JP4714243B2

JP4714243B2 - 一酸化炭素除去触媒の活性化方法

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Publication number: JP4714243B2
Application number: JP2008144686A
Authority: JP
Inventors: 満秋越後; 健田畑; 博一佐々木; 修山▲崎▼
Original assignee: Osaka Gas Co Ltd
Current assignee: Osaka Gas Co Ltd
Priority date: 2008-06-02
Filing date: 2008-06-02
Publication date: 2011-06-29
Anticipated expiration: 2020-09-18
Also published as: JP2008264781A

Description

本発明は、天然ガス、ナフサ、灯油等の炭化水素類及びメタノール等のアルコール類を改質（水蒸気改質、部分燃焼改質等）して得られる改質ガスのように、水素（Ｈ₂）ガスを主成分とし少量の一酸化炭素（ＣＯ）ガスを含むガスから、前記一酸化炭素ガスを酸化除去する一酸化炭素除去触媒の活性化方法に関するものである。

従来、天然ガス等の化石燃料を原燃料として、水素を主成分とする燃料ガス（水素を５０体積％以上含むガス（ドライベース））を製造する燃料改質装置にあっては、前記原燃料を、連設した脱硫器、水蒸気改質器で、脱硫、水蒸気改質して、水素を主成分とし一酸化炭素、二酸化炭素（ＣＯ₂）、水分（Ｈ₂Ｏ）等を含む燃料ガスを得ていた。また、前記アルコール類、例えばメタノールを原燃料とする燃料改質装置は、メタノール改質触媒を内装したメタノール改質器を備え、メタノールから、水素を主成分とし一酸化炭素、二酸化炭素、水分等を含む燃料ガスを得ていた。

ここで、リン酸型燃料電池に供する燃料ガスを製造する燃料改質装置にあっては、一酸化炭素の存在によって、燃料電池の電極触媒が被毒することが知られており、前記水素を主成分とするガスを一酸化炭素変成器に導入し、一酸化炭素変成反応によって、前記一酸化炭素を二酸化炭素（ＣＯ₂）に変換し、ガス中の一酸化炭素濃度を所定値以下（例えば、０．５％）とした燃料ガスを得ていた。
しかし、固体高分子型燃料電池に供する燃料ガスを製造する燃料改質装置にあっては、固体高分子型燃料電池が約８０℃という低温で作動することから、微量の一酸化炭素によって電極触媒が被毒されてしまうために、更に前記一酸化炭素を低減する必要があり、前記一酸化炭素変成器の下流に、一酸化炭素を酸化除去する一酸化炭素除去触媒を収容した一酸化炭素除去器を設けて、前記一酸化炭素変成器で処理された前記燃料ガスに、空気等の酸化剤を添加してこれに導入し、この一酸化炭素除去触媒の存在下で、一酸化炭素を二酸化炭素に酸化し、一酸化炭素濃度を所定濃度以下（例えば、１００ｐｐｍ以下）にまで低減した燃料ガスを得ていた。

この種の一酸化炭素除去触媒としては、ルテニウム（Ｒｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）等をアルミナ等の担体に担持した貴金属触媒が用いられていて、従来は、活性化処理を施さないまま一酸化炭素酸化除去に用いたり、前記一酸化炭素除去触媒を水素を主成分（５０モル％以上）とするガス雰囲気下において前処理し、その後空気に触れさせることなく使用する活性化方法が提案されていた（例えば、特許文献１を参照）。

特開平１０−２９８０２号公報

しかしながら、前記一酸化炭素除去触媒は、一酸化炭素の酸化除去のみならず、水素を消費して、一酸化炭素、メタン、水を再生する副反応（夫々、一酸化炭素の逆シフト反応、一酸化炭素及び二酸化炭素のメタン化反応、水素の燃焼反応と呼ばれる。）をも起こすことがわかっていて、このような副反応は、可及的に抑制する必要があった。
これらの副反応は、前記一酸化炭素除去触媒の反応温度が高い（例えば２００℃以上）と起こり易い傾向にあるため、前記一酸化炭素除去触媒は、理想的には１００℃程度の低温で使用することが好ましい。

ここで、前記一酸化炭素除去触媒を、活性化処理を施さないまま一酸化炭素酸化除去に用いるとすれば、１００℃程度の低温では、運転初期に一酸化炭素酸化除去活性をほとんど示さず、一酸化炭素を所定濃度以下にまで除去することが困難であることが判明した（図２〜４に記載の比較例参照）。逆に、比較的反応温度が高い場合には初期活性を示すが、前述したように、一酸化炭素、メタン、水蒸気等の不必要なガスの分圧が上昇すると共に、製造物である水素を消費してしまうという問題があった。
また、前記一酸化炭素除去触媒を、水素を主成分とするガスを用いて活性化するとすれば、やはり、水素を消費することになり、また、前記一酸化炭素除去触媒の活性化のためだけに高濃度の水素ガスを多量に必要とするので手間がかかるという問題点があった。さらには、この活性化処理に用いられたガスを系外に排出するにあたり、水素の爆発限界範囲（４〜７５体積％）の濃度になる虞れがあるので、後処理を必要とするという問題点があった。

従って、本発明の目的は、上記欠点に鑑み、水素消費を抑制しつつ一酸化炭素濃度の低減を可能な、前記一酸化炭素除去器の低温運転を可能とするための、前記一酸化炭素除去触媒の活性化方法を提供することにある。

この目的を達成するための本発明の一酸化炭素除去触媒の活性化方法の特徴手段は、請求項１に記載されているように、水素を主成分とする燃料ガス中の一酸化炭素を酸化除去する一酸化炭素除去触媒を、当該一酸化炭素除去触媒を使用する前の前処理として、触媒がシンタリングを起こす温度未満である４００℃未満の温度範囲で、有限値以上１０体積％以下の水素を含み残余ガスが不活性ガスである混合ガスと接触させて活性化することにある。

前記特徴手段において、請求項２に記載されているように、前記不活性ガスが、窒素ガス、ヘリウムガス、アルゴンガス、二酸化炭素ガスから選ばれる少なくとも１種のガスを含んでなることが好ましい。

尚、前記一酸化炭素除去触媒の活性化は、１２０〜２５０℃で行なうことが好ましく、また、有限値以上１０体積％以下の水素ガスを含み残余ガスが不活性ガスにより活性化した場合は、前記一酸化炭素除去触媒の活性化を８０〜２５０℃で行なうことが好ましく、更には１２０〜２５０℃で行なうことが好ましい。

また、請求項３に記載されているように、前記水素を主成分とする燃料ガスが、炭化水素類又はアルコール類を改質して得られる改質ガスであることが好ましい。

そして、これらの作用効果は、以下の通りである。

本願発明者らは、鋭意研究の結果、請求項１に記載されているように、水素を主成分とする燃料ガス中の一酸化炭素を酸化除去する一酸化炭素除去触媒を、当該一酸化炭素除去触媒を使用する前の前処理として、有限値以上１０体積％以下の水素を含み残余ガスが不活性ガスである混合ガスに接触させることによって活性化可能であるという新知見を得て、これに基づいて本発明を完成させた。このようにして活性化した前記一酸化炭素除去触媒を収容した前記一酸化炭素除去器を低温（例えば、７０〜１２０℃）で運転したときにも、スタート時から良好な一酸化炭素酸化除去活性が得られる。なお、前記不活性ガスに水素を低比率で添加すると、前記一酸化炭素除去触媒の活性化温度を下げても、活性化後の前記一酸化炭素除去触媒は高い酸化除去性能を得ることができ、エネルギー消費を抑制可能であることを明らかとした。前記不活性ガスに添加する前記水素の比率は、実用的には５０体積％未満で十分であるが、実施例から明らかに、１０体積％以下でも前記一酸化炭素除去触媒の初期活性を高めるのに充分である。
これによって、前記一酸化炭素除去器は、運転スタート時から、改質ガスの一酸化炭素濃度を所定値以下にまで低減することができるようになり、前記固体高分子型燃料電池にも供給可能な高品質な改質ガスを、副反応による水素の損失を極力抑制した状態で得ることができる。また、前記一酸化炭素除去触媒の活性化のためだけに、高濃度の水素ガスを多量に用意する手間が省ける。
ここで、前記不活性ガスとは、それ単体では、前記一酸化炭素除去触媒と反応しないガスをいう。

さらには、かかる組成のガスは、前記一酸化炭素除去器の上流側に設けられる前記一酸化炭素変成器、並びにアルコール改質器（例えば、前記メタノール改質器）の還元に供するガスと共用することができるという格別な効果を有する。すなわち、前記アルコール改質器、前記一酸化炭素変成器に内装される触媒は酸化され易いので、例えば、銅−亜鉛系触媒の場合は酸化銅−酸化亜鉛という酸化物の状態で供給されることが多い。この酸化物としての触媒は、夫々の容器に充填された後、還元ガス（水素ガス）雰囲気下で加熱して酸化銅を銅に還元して使用する。ここで、この種の触媒にあっては、前記還元時に前記水素ガスの濃度が高いと、前記触媒と激しく反応して発熱し、シンタリングが起こり易かった。前記シンタリングが起こると触媒を劣化させることになるので、従来、前記水素ガスを窒素等の不活性ガスで１０体積％以下に希釈して供給して、２６０℃以下で還元処理を施し、発熱を抑制していた。これに対して、前記一酸化炭素除去触媒（例えば、アルミナを担体とし、これにルテニウムを担持した触媒）は、ルテニウムが酸化され難いので、ルテニウムをアルミナに担持する際に還元処理を行なえば、特に使用前に還元しなくても使用することができるとされていた。
従って、前記水素ガスを窒素等の不活性ガスで１０体積％以下に希釈したガスで、前記一酸化炭素除去触媒を活性化することができることは従来知られておらず、同一組成のガスで、前記アルコールの改質触媒、一酸化炭素変成触媒の還元と前記一酸化炭素除去触媒の活性化を同時に連続して行なうことができることは、本願発明者らが見出した新知見である。
このようにすると、燃料改質装置の使用前処理に、活性化のために必要な設備を設けるに際し、例えば、前記一酸化炭素変成触媒の還元設備と、前記一酸化炭素除去触媒の前処理設備及び資材を別々に備える必要がなくなる。

さらには、前記特徴手段において、前記一酸化炭素除去触媒の活性化を８０〜４００℃で行なうことが好ましい（表１、図２〜４参照）。
この活性化を８０℃以上で行なうと、図２〜４及び表１に示すように、例えば、改質ガス製造時において、前記燃料ガス中の一酸化炭素濃度を、大幅に減少させることができる。なお、４００℃以上で行なうと加熱に要するエネルギーが過大となる上、触媒をシンタリングさせてしまうおそれがあるので、８０〜４００℃の範囲で行なうことが好ましい。
更に好ましくは、前記活性化の温度が１２０〜２５０℃であると、前記燃料ガス中の一酸化炭素濃度を反応開始初期から１００ｐｐｍ以下にまで低減することができるので好ましい（図２〜４及び表１参照）。
また、水素ガスを１０体積％以下含む不活性ガスにより活性化した場合は８０〜２５０℃で活性化することによって、前記燃料ガス中の一酸化炭素濃度を、５０００ｐｐｍから５０或いは１００ｐｐｍ以下にまで削減することができる（図２〜４及び表１参照）。更には、１２０〜２５０℃で活性化することによって、一酸化炭素濃度を１０ｐｐｍ以下にまで削減することができる（図２〜４及び表１参照）。このレベルまで一酸化炭素濃度を低減させることができれば、前記燃料電池の電極触媒に対する被毒を抑制する効果が大きくなり、前記電極触媒の寿命を長く保つことができるようになる。
また、前記特徴手段において、請求項２に記載されているように、前記不活性ガスが、窒素ガス、ヘリウムガス、アルゴンガス、二酸化炭素ガスから選ばれる少なくとも１種のガスを含んでなるものであれば、比較的安価で入手・保管も容易であり、また、前記一酸化炭素除去触媒以外の部材を構成する材質とも反応し難いので、腐食等の弊害を招き難い。

また、前記特徴手段において、請求項３に記載されているように、前記水素を主成分とする燃料ガスが、炭化水素類又はアルコール類を改質して得られる改質ガスである場合に、請求項１又は２に記載した方法により前記一酸化炭素除去触媒を活性化すると、一酸化炭素除去効果が高いので好ましい。

尚、燃料電池に供給される水素を主成分とする燃料ガスの供給路に備えられ、前記燃料ガス中の一酸化炭素を酸化除去する一酸化炭素除去触媒を収納した一酸化炭素除去器を運転するにあたって、前記一酸化炭素除去触媒を、当該一酸化炭素除去触媒を使用する前の前処理として、有限値以上１０体積％以下の水素を含み残余ガスが不活性ガスである混合ガスと接触させて、前記一酸化炭素除去触媒を活性化した後、前記燃料ガスに対する一酸化炭素酸化除去を開始すると、前記一酸化炭素除去器は、低温で運転したときでも、運転スタート時から、改質ガスの一酸化炭素濃度を所定値以下にまで低減することができるようになり、前記固体高分子型燃料電池にも供給可能な高品質な改質ガスを、副反応による水素の損失を極力抑制した状態で得ることができる。また、前記一酸化炭素除去触媒の活性化のためだけに、高濃度の水素ガスを多量に用意する手間が省ける。

また、上記において、前記混合ガスが、１０体積％以下の水素ガスを含み残余ガスが不活性ガスであると、前記一酸化炭素除去器の上流側に設けられる前記一酸化炭素変成器、もしくはアルコール改質器（例えば、前記メタノール改質器）の還元に供するガスと共用することができる。
ここで、前記混合ガスにより前記一酸化炭素除去触媒を、８０〜２５０℃の温度で活性化させると、改質ガス中の一酸化炭素濃度を１００ｐｐｍ以下にまで削減することができる（図２〜４及び表１参照）。このレベルまで一酸化炭素濃度を低減させることができれば、前記一酸化炭素除去器の運転開始時から、前記固体高分子型燃料電池に供給可能な前記燃料ガスを得ることができる。更には、１２０〜２５０℃の温度で活性化させることによって、一酸化炭素濃度を１０ｐｐｍ以下にまで削減することができる（図２〜４及び表１参照）。このレベルまで一酸化炭素濃度を低減させることができれば、前記燃料電池の電極触媒に対する被毒を抑制する効果が大きくなり、前記電極触媒の寿命を長く保つことができるようになる。

以下に本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。
図１は、本発明に係る一酸化炭素除去触媒の活性化方法を実施可能な燃料改質装置を示す。この燃料改質装置は、天然ガスを原燃料として、固体高分子型燃料電池に供する水素を主成分とする燃料ガスを製造するものであって、前記原燃料を供給する原燃料供給系１（たとえば、ガスボンベやガス管から配管を通じて前記原燃料を供給する）、脱硫触媒や脱硫剤が内装された脱硫器２、改質触媒が内装された改質器４、一酸化炭素変成触媒が内装された一酸化炭素変成器５及び前記一酸化炭素除去触媒が内装された一酸化炭素除去器６が、夫々配管を通じて連接されていて、これらを通過して改質された改質ガスは、固体高分子型燃料電池７に供給される。尚、本願においては、前記燃料改質装置と固体高分子型燃料電池７とをあわせて燃料電池システムという。
前記原燃料供給系１から供給された天然ガスは、前記脱硫器２を通過する際に、前記脱硫触媒（例えば、Ｎｉ−Ｍｏ系触媒やＣｏ−Ｍｏ系触媒）により硫黄化合物が水素化され、ＺｎＯと接触して硫黄分が除去される。そして、水蒸気発生器３から供給される水蒸気と混合された後に、前記改質器４に搬送されて、ここで、前記改質触媒（例えば、Ｎｉ系触媒やＲｕ系触媒）と接触して、前記天然ガス中のメタン等の炭化水素が水素に改質される。このようにして得られたガスは、水素に富むもの、副生成物としての一酸化炭素を十数体積％含むので、前記固体高分子型燃料電池７に直接供給することができない。そこで、前記一酸化炭素変成器５において、銅−亜鉛系触媒のような一酸化炭素変成触媒と接触させて、一酸化炭素を二酸化炭素に変成させて、所定値にまで一酸化炭素濃度を下げ、更に温度調整手段６ａを備えた前記一酸化炭素除去器６において、前記酸化剤供給手段９から供給される酸化剤（たとえば、酸素を含む空気）とともに、前記一酸化炭素除去触媒（例えば、ルテニウム、白金、ロジウム、パラジウム等の貴金属をアルミナ等の担体に担持したもの）と接触させて、一酸化炭素を酸化除去して二酸化炭素として、最終的には、所定の濃度以下とする。

さて、このような燃料電池システムに使用される触媒は、上述した燃料電池システムが構築される前に、夫々活性化される。具体的には、前記一酸化炭素変成器５及び前記一酸化炭素除去器６に内装される触媒は、個々に、その活性化に必要な処理を施した後に外気の流入を遮断し、この状態で前記配管と夫々接続して、前記燃料電池システムに組み込むことができる。

例えば、前記一酸化炭素変成器５及び前記一酸化炭素除去器６に内装される触媒を、夫々異なるガスを用いて還元、活性化するとすれば、前記一酸化炭素変成器５に内装された一酸化炭素変成触媒は、定法に従って、１０体積％以下の水素ガスを混合したガスを通気しながら、２６０℃以下に加熱することによって還元する。また、前記一酸化炭素除去器６に内装された一酸化炭素除去触媒は、本発明に係る活性化方法を用いて、即ち、有限値以上５０体積％未満の水素を含み残余ガスが窒素ガス、ヘリウムガス、アルゴンガス、二酸化炭素ガスから選ばれる少なくとも１種の不活性ガスである混合ガスを通気しながら活性化する。
前記活性化は８０〜４００℃の範囲で行なうことが好ましい。さらには、前記一酸化炭素除去触媒の活性化は、１２０〜２５０℃で行なうことが好ましく、また、有限値以上１０体積％以下の水素ガスを含み残余ガスが不活性ガスにより活性化した場合は、前記一酸化炭素除去触媒の活性化を８０〜２５０℃で行なうことが好ましく、更には１２０〜２５０℃で行なうことが好ましい。

あるいは、本法によれば、前記一酸化炭素変成触媒の還元に用いるガスを、そのまま、前記一酸化炭素除去触媒の活性化に用いることも出来る。
つまり、前記一酸化炭素変成器５と前記一酸化炭素除去器６とを、前記配管で接続した状態で、前記不活性ガスに、１０体積％以下の水素ガスを混合したガスを通気しながら、前記一酸化炭素変成器５と前記一酸化炭素除去器６とを、夫々の還元、活性化に適した温度に保持して、還元操作、活性化操作を行なうことができる。このようにすると、活性化（還元）ガスを１種類だけ用意すれば足りる。

このようにして活性化された燃料電池システムに原燃料を導入し、前記一酸化炭素除去器を低温運転（例えば、７０〜１２０℃）すれば、運転初期より、高度に一酸化炭素が除去された燃料ガスが得られる。このとき、前記一酸化炭素除去器に導入される入口ガスの酸素／一酸化炭素モル比は、例えば３以下でもよい。

以下に本発明の実施例を説明する。
直径２〜４ｍｍのアルミナ球を担体とし、この担体にルテニウム（Ｒｕ）を担持したＲｕ／アルミナ触媒（一酸化炭素除去触媒）８ｃｃを、ステンレス鋼製の反応管に充填して、一酸化炭素除去器を作成した。この一酸化炭素除去器は、前記反応管を外部から加熱可能なヒータ及び冷却可能な冷却器を備えた温度調節手段を備えていて、前記反応管の温度を制御可能に構成してある。

（実施例１）
この一酸化炭素除去器（前記一酸化炭素除去触媒のルテニウム担持量は１．０重量％）に、前記一酸化炭素除去触媒を活性化するための混合ガス（水素６％、窒素９４％）を、１０００ｃｃ／分の流量で導入しながら、前記温度調節手段により、反応管温度が２５０℃になるまで昇温し、２５０℃で１．５時間保持した（前処理）。
この前処理の後、前記反応管の温度を１００℃にまで降温させて、そのまま１００℃に保ち、処理ガスを、空間速度（ＧＨＳＶ）７５００／時間となるように、前記反応器に導入して、一酸化炭素の酸化除去反応を行なった。尚、前記処理ガスとしては、前記一酸化炭素変成器の出口ガスに、酸素／一酸化炭素のモル比が１．６となるように、空気を混合したものに相当する組成のガス（一酸化炭素０．５％、メタン０．５％、二酸化炭素２０．９％、酸素０．８％、窒素３．１％、水５％、水素でバランス）を用いた。
このようにして酸化除去反応を行なったときの出口一酸化炭素濃度（ガスクロマトグラフ装置で測定）を、図２に示す。

（実施例２）
前記一酸化炭素除去器（前記一酸化炭素除去触媒のルテニウム担持量は１．０重量％）に、前記一酸化炭素除去触媒を活性化するための混合ガス（水素１０体積％、窒素９０体積％）を、１０００ｃｃ／分の流量で導入しながら、前記ヒータにより、反応管温度が２００℃になるまで昇温し、２００℃で２時間保持した（前処理）。
この前処理の後、前記反応管の温度を１１０℃にまで降温させて、そのまま１１０℃に保ち、前記処理ガスを、空間速度（ＧＨＳＶ）７５００／時間となるように、前記反応管に導入して、一酸化炭素の酸化除去反応を行なった。尚、前記処理ガスとしては、前記一酸化炭素変成器の出口ガスに、酸素／一酸化炭素のモル比が１．６となるように、空気を混合したものに相当する組成のガス（一酸化炭素０．５％、メタン０．５％、二酸化炭素２０．９％、酸素０．８％、窒素３．１％、水２０％、水素でバランス）を用いた（以下、特に記載のない限り、この組成のガスを「処理ガス」という。）。
このようにして酸化除去反応を行なったときの出口一酸化炭素濃度（ガスクロマトグラフ装置で測定）を、図３に示す。

（実施例３）
前記一酸化炭素除去器（前記一酸化炭素除去触媒のルテニウム担持量は０．５重量％）を用いて、一酸化炭素の酸化除去反応時の温度を１２０℃とした以外は、前記実施例２と同様に処理したものを、実施例３とした。
このようにして酸化除去反応を行なったときの出口一酸化炭素濃度（ガスクロマトグラフ装置で測定）を、図４に示す。

（比較例１〜３）
前記一酸化炭素除去器に前処理を施していない以外は、前記実施例１〜３と同様に一酸化炭素の酸化除去反応を行なったものを、夫々比較例１〜３とした。
このようにして酸化除去反応を行なったときの出口一酸化炭素濃度（ガスクロマトグラフ装置で測定）を、それぞれ図２〜４に示す。

図２に示すように、本法により活性化した一酸化炭素除去触媒を用いた一酸化炭素除去器の出口一酸化炭素濃度（実施例１）は、検出限界（５ｐｐｍ）以下であり、運転開始直後から、前記固体高分子燃料電池の燃料ガスとして供給可能な改質ガスが得られ、前記一酸化炭素除去触媒の活性化の効果が現われていることがわかる。一方、前処理を施さなかった場合（比較例１）、運転開始から２時間後の出口一酸化炭素濃度は、４７５８ｐｐｍであり、１００時間後でも４３４７ｐｐｍとなっていて、前記固体高分子燃料電池の燃料ガスとして供給可能な改質ガスが得られなかったどころか、ほとんど触媒反応が進行していなかった。

また、図３、４に示すように、実施例２、３においても、同様に、運転開始直後から出口一酸化炭素濃度が検出限界（５ｐｐｍ）以下となっていて、１００〜１２０℃という低温条件で運転しても、前記固体高分子燃料電池の燃料ガスとして供給可能な改質ガスが得られた。一方、前処理を施さない従来法（比較例２、３）にあっては、やはり、運転初期の触媒活性がほとんど発揮されず、低温運転では４０００ｐｐｍ前後の一酸化炭素が出口ガスに含まれていた。

（実施例４）
前処理に用いるガス種と、処理温度について検討した。
前記一酸化炭素除去器に充填された一酸化炭素除去触媒を、前記一酸化炭素除去触媒を活性化するため、水素ガスを１０体積％含む窒素ガス（混合ガス）流下で、８０〜２５０℃に保ち、２時間処理した。これらに、酸素／一酸化炭素のモル比が１．７となるように、前記一酸化炭素変成器の出口ガスに空気を混合したものに相当する組成のガス（一酸化炭素０．５％、メタン０．５％、二酸化炭素２０．９％、酸素０．８５％、窒素３．４％、水２０％、水素でバランス）を、空間速度（ＧＨＳＶ）７５００／時間となるように導入して、前記反応管温度を１１０℃に保って、一酸化炭素の酸化除去反応を行なったときの出口一酸化炭素濃度（ガスクロマトグラフ装置で測定）を、表１に示す。

前記固体高分子型燃料電池に直接導入可能な前記燃料ガスの一酸化炭素濃度は、５０〜１００ｐｐｍであるので、この水準に達するか否かを基準に前記活性化処理の効果を判断すると、表１に示すように、１０体積％水素を含む窒素ガスを用いて活性化を施した場合には、８０〜２５０℃で前述した水準にまで一酸化炭素を削減することができた。特に、１２０℃以上で活性化を施した場合には、一酸化炭素除去反応開始直後から５ｐｐｍ以下にまで一酸化炭素濃度を削減することができ、このようにして精製された改質ガスを前記固体高分子型燃料電池に供給すれば、前記電極触媒の被毒を抑制するのに、特に効果的である。
かかる条件で活性化を施すと、前記一酸化炭素除去器の運転開始直後から、前記固体高分子型燃料電池に直接供給可能な改質ガスが得られるので改質ガスの製造効率を向上させることができ、その活性化温度も低くてすむので熱発生量を抑制することができる点で好ましいことがわかった。

ここで、１０体積％以下の水素を含む窒素ガスは、前記一酸化炭素除去器を設置すべき燃料改質装置に備えられる他の触媒、例えば、一酸化炭素変成触媒の活性化（還元）に使用する代表的な還元ガスとしても使用されるものでもある。従って、前述した一酸化炭素変成触媒等の還元ガスを、同時に、前記一酸化炭素除去触媒の活性化に使用するガスとして共用することができる。活性化ガスが他の触媒の活性化ガスと共用可能であり、熱発生量が少なくてもすむ。

〔別実施形態〕
以下に別実施形態を説明する。
本発明に係る一酸化炭素除去器は、その上流に設けられる器材を、特に選ばない。従って、前記燃料ガス改質装置で用いる脱硫触媒、改質触媒、一酸化炭素変成触媒は、その種類を限定する必要はなく、公知のものを使用することができる。
また、本法は、前述したような、天然ガス（メタン）を改質する場合のみならず、メタノール改質により得られた改質ガスに含まれる一酸化炭素を除去する場合にも使用することができる。ここで、有限値以上１０体積％以下の水素を含み残余ガスが不活性ガスである混合ガスを活性化に用いれば、前記一酸化炭素除去器を設置すべき燃料改質装置に備えられる他の触媒、例えば、一酸化炭素変成触媒や、アルコール（例えば、メタノール）を改質する場合に用いるアルコール（メタノール）改質触媒の活性化（還元）に使用する代表的な還元ガスとしても使用することができる。従って、前述した一酸化炭素変成触媒やアルコール改質触媒の還元ガスを、同時に、前記一酸化炭素除去触媒の活性化ガスとして共用することができ、また、前記一酸化炭素除去触媒の活性化温度を低下させることができるので熱発生量が少なくてすむ。
なお、前記不活性ガスとして窒素を用いたが、ヘリウムガス、アルゴンガス、二酸化炭素ガスを使用しても、比較的安価で入手・保管も容易であり、また、前記一酸化炭素除去触媒以外の部材を構成する材質とも反応し難いので、腐食等の弊害を招き難い等の効果が得られる。

本発明を実施可能な燃料電池システムを表わす概念図本発明実施の効果を表わすグラフ本発明実施の効果を表わすグラフ本発明実施の効果を表わすグラフ

符号の説明

５一酸化炭素変成器
６一酸化炭素除去器
７固体高分子型燃料電池

Claims

水素を主成分とする燃料ガス中の一酸化炭素を酸化除去する一酸化炭素除去触媒を、当該一酸化炭素除去触媒を使用する前の前処理として、触媒がシンタリングを起こす温度未満である４００℃未満の温度範囲で、有限値以上１０体積％以下の水素を含み残余ガスが不活性ガスである混合ガスと接触させて活性化する一酸化炭素除去触媒の活性化方法。
前記不活性ガスが、窒素ガス、ヘリウムガス、アルゴンガス、二酸化炭素ガスから選ばれる少なくとも１種のガスを含んでなる請求項１に記載の一酸化炭素除去触媒の活性化方法。
前記水素を主成分とする燃料ガスが、炭化水素類又はアルコール類を改質して得られる改質ガスである請求項１又は２に記載の一酸化炭素除去触媒の活性化方法。