JP4673247B2 - 風味の改善された茶抽出処理物の製造方法 - Google Patents
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茶中の非重合体カテキン類の主な成分として遊離型カテキン(エピカテキン、エピガロカテキン、カテキン、ガロカテキン)およびエステル型カテキン(エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート、カテキンガレート、ガロカテキンガレート)が挙げられるが、これらのうち遊離型カテキンは渋味、収斂味の閾値が高く、エステル型カテキンは渋味、収斂味の閾値が低いことが報告されている(特許文献1)。
また、本発明は、前記茶抽出処理物における
(a)非重合体カテキン類中のガレート体率が0〜40重量%であり、かつ
(b)没食子酸/(非重合体カテキン類+没食子酸)が0〜0.3(重量比)である前記に記載の茶抽出処理物の製造方法を提供するものである。
さらに、本発明では、前記茶抽出液中の非重合体カテキン類の濃度が1〜10重量%である前記に記載の茶抽出処理物の製造方法も提供される。
また、本発明は、前記いずれかに記載の方法により得られる茶抽出処理物を提供するものである。
本発明には、また、前記茶抽出処理物を含有する飲食品も含まれる。
タンナーゼ処理により、エステル型カテキンは分解され没食子酸が遊離する。この没食子酸はえぐ味のある酸味を有している。本発明ではタンナーゼ処理後のカテキン類含有水溶液を濃縮し、冷却することにより、タンナーゼ処理により遊離した没食子酸を析出させ、分離除去することを特徴とする。没食子酸の溶解度は沸騰水では33.3%であるのに対し、常温の水では1.15%(THE MERCK INDEX 13THEDITION 2001,p.772 MERCK&CO.,INC.)であり、温度により大きく異なる。多成分系である茶抽出液においては、水に対する溶解度とはやや異なるが、常温において没食子酸として約1.5〜2%を越える場合は結晶化して析出する。
没食子酸を析出させるためにはタンナーゼ処理後の茶抽出液中の没食子酸濃度が約1.5〜2%を越えるように濃縮する。没食子酸濃度として約1.5〜2%を越えた分が、後の冷却、静置の工程により析出する。そのためのタンナーゼ処理液の濃度は屈折糖度でBx10〜70°、好ましくはBx15〜60°、より好ましくはBx20〜50°である。Bxが10°未満では没食子酸の濃度も低く、冷却しても没食子酸の析出が起こりにくい。Bxが70°を越えると茶抽出液成分中のサポニン等の乳化力により系が均一な乳化状態となり、また、粘度が増し、没食子酸の分離が起こりにくくなる。濃縮方法としてはいかなる方法も用いることができるが、例えば、バッチ式、回転薄膜式または遠心式等による減圧濃縮、凍結濃縮、UF膜濃縮等を挙げることができる。
析出した没食子酸は、次いで、濾過、遠心分離等の適当な手段により分離除去する。
かくして、没食子酸/(非重合体カテキン類+没食子酸)が0〜0.3(重量比)である茶抽出処理物を得ることができる。
こともできる。また、さらに所望により該水溶液にデキストリン、加工澱粉、サイクロデキストリン、アラビアガム等の賦形剤を添加又は添加しないで噴霧乾燥、真空乾燥、凍結乾燥などの適宜な乾燥手段を採用して乾燥することにより粉末状とすることもできる。
以下、実施例および比較例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明する。
PF−TP90((株)ファーマフーズ製:非重合体カテキン類含有量84重量%、ガレート体率81.6%)1.43%水溶液6000gを調製し(Bx2.22°、pH5.4、非重合体カテキン類含量1.2%、没食子酸含量0.01%)35℃に加温した後、タンナーゼ(キッコーマン社製5000Unit/g)を2.16g(非重合体カテキン類1mgに対し0.15Unit)添加した。同温度にて120分間静置保持した後、80℃に昇温することでタンナーゼを失活し反応を停止した(pH3.2、非重合体カテキン類1.00%、ガレート体率0.34%、没食子酸含量0.45%)。引き続きロータリーエバポレーターにて減圧濃縮し、Bx20.1°の濃縮液を得た(非重合体カテキン類8.24%、ガレート体率0.43%、没食子酸含量3.98%)。得られた濃縮液を5℃に冷却し、40時間静置した。析出した沈殿物をデカンテーションおよび濾紙濾過にて除去し、重曹にてpH5.4に調整し、カテキン類含有水溶液を得た(本発明品1:pH5.4、非重合体カテキン類8.20%、ガレート体率0.55%、没食子酸含量1.96%、没食子酸/(没食子酸+非重合体カテキン類)=0.193)。
試料を蒸留水で希釈した後、フィルター(0.45μm)でろ過し、Waters製高速液体クロマトグラフィー(Waters2695型セパレーションモジュール、Waters2996フォトダイオードアレーモジュール)を用い、オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラム L−カラムTM ODS(4.6mmφ×250mm:(財)化学物質評価研究機構製)を装着し、カラム温度35℃でグラジエント法で行い、移動相A液は酢酸を0.1モル/リットル含有の水溶液、B液は酢酸を0.1モル/リットル含有のアセトニトリル溶液とし、試料注入量は10μL、UV検出波長は280nmの条件で行った。
PF−TP90((株)ファーマフーズ製:非重合体カテキン類含有量84重量%、ガレート体率81.6%)1.43%水溶液6000gを調製し(Bx2.22°、pH5.4、非重合体カテキン類含量1.2%、没食子酸含量0.01%)、80℃に昇温後30℃まで冷却し、カテキン類含有水溶液を得た(比較品1:pH5.4、非重合体カテキン類1.20%、ガレート体率81.6%、没食子酸含量0.01%、没食子酸/(没食子酸+非重合体カテキン類)=0.008)。
PF−TP90(株式会社ファーマフーズ製:非重合体カテキン類含有量84重量%、ガレート体率81.6%)1.43%水溶液6000gを調製し(Bx2.22°、pH5.4、非重合体カテキン類含量1.2%、没食子酸含量0.01%)35℃に加温した後、タンナーゼ(キッコーマン社製5000Unit/g)を2.16g(非重合体カテキン類1mgに対し0.15Unit)添加した。同温度にて120分間静置保持した後、80℃に昇温することでタンナーゼを失活し反応を停止し、30℃まで冷却し、重曹にてpHを5.4に調製した(比較品2、pH5.4、非重合体カテキン類1.00%、ガレート体率0.34%、没食子酸含量0.45%、没食子酸/(没食子酸+非重合体カテキン類)=0.310)。
PF−TP90((株)ファーマフーズ製:非重合体カテキン類含有量84重量%、ガレート体率81.6%)1.43%水溶液6000gを調製し(pH5.4、非重合体カテキン類含量1.2%、没食子酸含量0.01%)35℃に加温した後、タンナーゼ(キッコーマン社製5000Unit/g)を2.16g(非重合体カテキン類1mgに対し0.15Unit)添加した。同温度にて30分間静置保持した後、80℃に昇温することでタンナーゼを失活し反応を停止した(pH4.2、非重合体カテキン類1.05%、ガレート体率22.5%、没食子酸含量0.32%)。引き続きロータリーエバポレーターにて減圧濃縮し、Bx20.0°の濃縮液を得た(非重合体カテキン類8.66%、ガレート体率22.5%、没食子酸含量2.85%)。得られた濃縮液を5℃に冷却し、40時間静置した。析出した沈殿物をデカンテーションおよび濾紙濾過にて除去し、重曹にてpH5.4に調整し、カテキン類含有水溶液を得た(本発明品2:pH5.4、非重合体カテキン類8.60%、ガレート体率23.5%、没食子酸含量1.94%、没食子酸/(没食子酸+非重合体カテキン類)=0.184)。
PF−TP90((株)ファーマフーズ製:非重合体カテキン類含有量84重量%、ガレート体率81.6%)1.43%水溶液6000gを調製し(Bx2.22°、pH5.4、非重合体カテキン類含量1.2%、没食子酸含量0.01%)35℃に加温した後、タンナーゼ(キッコーマン社製5000Unit/g)を0.72g(非重合体カテキン類1mgに対し0.05Unit)添加した。同温度にて30分間静置保持した後、80℃に昇温することでタンナーゼを失活し反応を停止した(pH4.7、非重合体カテキン類1.12%、ガレート体率41.5%、没食子酸含量0.20%)。引き続きロータリーエバポレーターにて減圧濃縮し、Bx30.0°の濃縮液を得た(非重合体カテキン類14.05%、ガレート体率41.5%、没食子酸含量2.55%)。得られた濃縮液を5℃に冷却し、40時間静置した。析出した沈殿物をデカンテーションおよび濾紙濾過にて除去し、重曹にてpH5.4に調整し、カテキン類含有水溶液を得た(比較品3:pH5.4、非重合体カテキン類13.85%、ガレート体率42.4%、没食子酸含量1.87%、没食子酸/(没食子酸+非重合体カテキン類)=0.119)。
PF−TP90((株)ファーマフーズ製:非重合体カテキン類含有量84重量%、ガレート体率81.6%)9.53%水溶液500gを調製し(Bx14.8°、非重合体カテキン類8.0%、ガレート体率81.6%、pH5.0)、35℃に加温した後タンナーゼ(キッコーマン社製5000Unit/g)を2.4g(非重合体カテキン類1mgに対し0.3Unit)添加した。同温度にて180分間静置保持した後、80℃に昇温することでタンナーゼを失活し反応を停止した(pH4.6、非重合体カテキン類7.3%、ガレート体率35.5%、没食子酸1.43%)。実施例3においてはタンナーゼを非重合体カテキンに対し実施例1の2倍使用し、さらに反応時間も1.5倍に延長したにもかかわらず、タンナーゼ処理液のガレート体率は35.5%までしか下がらなかった。タンナーゼ処理後の液は引き続きロータリーエバポレーターにて減圧濃縮し、Bx30.0°の濃縮液を得た(非重合体カテキン類13.9%、ガレート体率35.5%、没食子酸含量2.69%)。得られた濃縮液を5℃に冷却し、40時間静置した。析出した沈殿物をデカンテーションおよび濾紙濾過にて除去し、重曹にてpH5.4に調整し、カテキン類含有水溶液を得た(本発明品3:非重合体カテキン類13.6%、ガレート体率37.8%、没食子酸含量1.94%、没食子酸/(没食子酸+非重合体カテキン類)=0.125)。
煎茶100gに60℃イオン交換水2000gを加え、時々攪拌しながら10分間静置した後、40メッシュ金網にて茶葉を分離した。茶葉の残渣をイオン交換水1000gにて洗浄し、抽出液と洗浄液をあわせNo.2濾紙を使用して吸引ろ過した後、ろ液にL−アスコルビン酸ナトリウム4gと重曹0.2gを加え、イオン交換水にて非重合体カテキン類濃度として500ppmとなるよう調製した(全体量約10Kg)。この緑茶飲料に本発明品1〜3および比較品1〜3の緑茶抽出処理物をそれぞれ非重合体カテキン類濃度として1000ppmとなるように配合し、138℃、30秒UHT殺菌を行い、88℃に冷却しペットボトルに充填し、さらに30℃まで水冷した。それぞれのペットボトル飲料は常温で2週間保存後、20名の良く訓練されたパネラーにて官能評価を行った。官能評価結果は苦渋味・収斂味、酸味・えぐ味、総合評価を対象としそれぞれ20点を満点とし、非常に好ましい:17〜20点、やや良い:14〜17点、普通:11〜14点、やや劣る:8〜11点、劣る:8点以下の評価基準で採点し20名のパネラーの平均点を表2に示す。
PF−TP90((株)ファーマフーズ製:非重合体カテキン類含有量84重量%、ガレート体率81.6%)14.3%水溶液500gを調製し(Bx22.2°、非重合体カテキン類12.0%、ガレート体率81.6%、pH5.0)、35℃に加温した後タンナーゼ(キッコーマン社製5000Unit/g)を3.6g(非重合体カテキン類1mgに対し0.3Unit)添加した。同温度にて180分間静置保持した時点でのガレート体率は45.6%であった。そこでさらに、同温度にて60分間保持したが、ガレート体率は42.3%までしか低下しておらず、水溶液中の非重合体カテキン類濃度が10%を越えた場合には、タンナーゼの作用が十分発揮されないことが示された。
PF−TP90((株)ファーマフーズ製:非重合体カテキン類含有量84重量%、ガレート体率81.6%)1.43%水溶液6000gを調製し(Bx2.22°、pH5.4、非重合体カテキン類含量1.2%、没食子酸含量0.01%)35℃に加温した後、タンナーゼ(キッコーマン社製5000Unit/g)を2.16g(非重合体カテキン類1mgに対し0.15Unit)添加した。同温度にて120分間静置保持した後、80℃に昇温することでタンナーゼを失活し反応を停止した(pH3.2、非重合体カテキン類1.00%、ガレート体率0.34%、没食子酸含量0.45%)。引き続きロータリーエバポレーターにて表3に示す濃度まで減圧濃縮し、濃縮液を得た。得られた濃縮液を5℃に冷却し、40時間静置した。析出した沈殿物をデカンテーションおよび濾紙濾過にて除去し、カテキン類含有水溶液を得た。濃縮液の濃度および沈殿除去前後の液の組成(非重合体カテキン類、ガレート体率、没食子酸含量、没食子酸/(没食子酸+非重合体カテキン類))を表3に示す。
Claims (3)
- 茶抽出液をタンナーゼ処理した後、該処理液をBx20°〜Bx50°に濃縮し、冷却することにより、タンナーゼ処理により遊離した没食子酸を析出させ、析出した没食子酸を分離除去することを特徴とする茶抽出処理物の製造方法。
- 前記茶抽出処理物における
(a)非重合体カテキン類中のガレート体率が0〜40重量%であり、かつ
(b)没食子酸/(非重合体カテキン類+没食子酸)が0〜0.3(重量比)である請求項1に記載の茶抽出処理物の製造方法。 - 前記茶抽出液中の非重合体カテキン類の濃度が1〜10重量%である請求項1または2のいずれかに記載の茶抽出処理物の製造方法。
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