JP4649467B2 - 光学式バイオセンサ - Google Patents
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Description
発光素子と、
前記発光素子から出射した光を回折させる入射側グレーティングと、
前記入射側グレーティングにおいて回折した光を、ガラス層と前記ガラス層の表面に形成された酸化シリコン層とによって構成される導波層内を全反射させながら透過させる全反射層と、
前記全反射層を透過する光を回折させ、前記全反射層の外に出射させる出射側グレーティングと、
前記出射側グレーティングで回折した光を受光する受光素子と、
前記酸化シリコン層に接して、前記入射側グレーティング及び前記出射側グレーティングの間に設けられた、酵素と発色試薬を含有するセンシング膜とを具備し、
前記入射側グレーティング及び前記出射側グレーティングは、前記全反射層の一方の主面に接して設けられていて、前記発光素子及び前記受光素子は、前記全反射層の他方の主面側に有ることを要旨とする。
また、本発明の光学式バイオセンサは、
発光素子と、
前記発光素子から出射した光を回折させる入射側グレーティングと、
前記入射側グレーティングにおいて回折した光を、ガラス層と前記ガラス層の表面に形成された酸化チタン層とによって構成される導波層内を全反射させながら透過させる全反射層と、
前記全反射層を透過する光を回折させ、前記全反射層の外に出射させる出射側グレーティングと、
前記出射側グレーティングで回折した光を受光する受光素子と、
前記酸化チタン層に接して、前記入射側グレーティング及び前記出射側グレーティングの間に設けられた、酵素と発色試薬を含有するセンシング膜とを具備し、
前記入射側グレーティング及び前記出射側グレーティングは、前記全反射層の一方の主面に接して設けられていて、前記発光素子及び前記受光素子は、前記全反射層の他方の主面側に有ることを要旨とする。
(イ)全反射層10は、石英(酸化シリコン)をプレート状に成型し形成する:
(ロ)入射側グレーティング11a及び出射側グレーティング11bは、全反射層10より高屈折率の材料、例えば酸化チタン、酸化亜鉛、ニオブ酸リチウム、ガリウム砒素、インジウム錫酸化物、ポリイミド、酸化タンタル等を化学蒸着法(CVD)等により全反射層10上に堆積させ、リソグラフィー技術とドライエッチング技術でパターニングすることにより形成する:
(ハ)センシング膜12は、酵素と発色試薬をセルロース誘導体等によってゲル状に固定し形成する。例えば、測定する体液中の物質がグルコースである場合、酵素としては、GOD、ペルオキシダーゼ(POD)及びムタローゼ等を用いる。発色試薬としては、3,3’,5,5’−テトラメチルベンジジン等を用いる。センシング膜がグルコースによって発色する化学反応式は(1)〜(3)のようになる。なお、右辺には本反応を理解するのに必要な事項のみを記載しており、生成される物質等のすべてを記載してはいない:
グルコース + GOD → H2O2 ・・・・・(1)
H2O2 + POD → O* ・・・・・(2)
O* + 発色試薬 → 発色 ・・・・・(3)
(ニ)保護膜13は、フッ素系樹脂のような入射側グレーティング11a及び出射側グレーティング11bに比べて低屈折率の材料を塗布して形成する。
本発明の実施の形態の第1の変形例に係る光学式バイオセンサは、図3に示すように、全反射層10が、ガラス層10aと、ガラス層10a表面に形成された酸化シリコン層10bから構成させている。それ以外の構成は、前述した光学式バイオセンサと同様である。これは、全反射層10を石英で形成すると材料が高価で、光学式バイオセンサも高価になってしまうため、安価な材料で作製しようとするものである。
(イ)ガラス層10aは、無アルカリガラスをプレート状に成型し形成する: (ロ)酸化シリコン層10bは、CVDやスパッタ等で酸化シリコンをガラス層10a上に堆積させ形成する。
本発明の実施の形態の第2の変形例に係る光学式バイオセンサは、図6に示すように、全反射層10が、ガラス層10aと、ガラス層10a表面に形成された酸化チタン層10cから構成させている。それ以外の構成は、本発明の実施の形態で述べた光学式バイオセンサと同様である。これは、第1の変形例と同様に、全反射層10を石英で形成すると材料が高価で、光学式バイオセンサも高価になってしまうため、安価な材料で作製しようとするものである。
(イ)ガラス層10aは、無アルカリガラスをプレート状に成型し形成する:
(ロ)酸化チタン層10cは、CVDやスパッタ等で酸化チタンをガラス層10a上に堆積させ形成する。センシング膜12との境界面での光の吸収量を極大とするため、酸化チタン層10cの厚さは、好ましくは180nm〜200nm、最も好ましくは200nmとする。
本発明の実施の形態を説明するために各図において示した各部位の厚さや位置関係は、あくまでも例示であって、本発明の機能を実現するために限定したものでない。よって、本発明の機能が実現可能な範囲において、各部位の厚さや位置関係が考え得ることは言うまでもない。
Claims (7)
- 発光素子と、
前記発光素子から出射した光を回折させる入射側グレーティングと、
前記入射側グレーティングにおいて回折した光を、ガラス層と前記ガラス層の表面に形成された酸化シリコン層とによって構成される導波層内を全反射させながら透過させる全反射層と、
前記全反射層を透過する光を回折させ、前記全反射層の外に出射させる出射側グレーティングと、
前記出射側グレーティングで回折した光を受光する受光素子と、
前記酸化シリコン層に接して、前記入射側グレーティング及び前記出射側グレーティングの間に設けられた、酵素と発色試薬を含有するセンシング膜とを具備し、
前記入射側グレーティング及び前記出射側グレーティングは、前記全反射層の一方の主面に接して設けられていて、前記発光素子及び前記受光素子は、前記全反射層の他方の主面側に有ることを特徴とする光学式バイオセンサ。 - 発光素子と、
前記発光素子から出射した光を回折させる入射側グレーティングと、
前記入射側グレーティングにおいて回折した光を、ガラス層と前記ガラス層の表面に形成された酸化チタン層とによって構成される導波層内を全反射させながら透過させる全反射層と、
前記全反射層を透過する光を回折させ、前記全反射層の外に出射させる出射側グレーティングと、
前記出射側グレーティングで回折した光を受光する受光素子と、
前記酸化チタン層に接して、前記入射側グレーティング及び前記出射側グレーティングの間に設けられた、酵素と発色試薬を含有するセンシング膜とを具備し、
前記入射側グレーティング及び前記出射側グレーティングは、前記全反射層の一方の主面に接して設けられていて、前記発光素子及び前記受光素子は、前記全反射層の他方の主面側に有ることを特徴とする光学式バイオセンサ。 - 前記入射側グレーティング及び前記出射側グレーティングは、前記全反射層よりも高屈折率の材料によって構成されることを特徴とする請求項1又は2のいずれか1項に記載の光学式バイオセンサ。
- 前記入射側グレーティング及び前記出射側グレーティングを覆う保護膜をさらに含むことを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の光学式バイオセンサ。
- 前記酵素は、グルコースオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ及びムタローゼの内の少なくとも1種類であることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の光学式バイオセンサ。
- 前記発色試薬は、3,3’,5,5’−テトラメチルベンジジンであることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載の光学式バイオセンサ。
- 前記センシング膜が、セルロース誘導体を含むことを特徴とする請求項1乃至6のいずれか1項に記載の光学式バイオセンサ。
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