JP4630834B2 - 殺菌液全卵の製造方法及び液全卵使用食品 - Google Patents
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Description
ここで、たとえばオムレツのような鶏卵を使用した食品に求められるものは、フンワリとした美味しさである。これを実現するのは、手割りした直後の状態で割りほぐしたもの、すなわち、完全に均一化されず濃厚卵白が残存しているようなものである。
すなわち、本発明で殺菌工程に供される液全卵は、鶏卵1〜3個分の比較的少量の液全卵がプラスティック袋に密封包装された状態のものである。
ここで、本発明における「液全卵」はプレート殺菌用の濾過工程を経ていないものである。これは、プレート殺菌に供し得るような均一化工程を経ていないという意味であり、たとえば、軽度の撹拌や、液卵の輸送中のパイプ内等で卵黄と卵白とが混ざり合う程度は許容されるものである。
液全卵が包装されるプラスティック袋としては、柔軟性のある合成樹脂製の密封可能な袋であればその種類は問わない。たとえば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等で形成された袋が使用可能である。
密封包装する工程では、プラスティック袋に鶏卵1〜3個分相当の液全卵を注入した上で、中の空気を抜きつつ袋の口を熱圧着等により密封することとなる。
そして、予備加温工程の後、液全卵は63〜68℃の殺菌工程に供される。上述のように、予備加温工程により芽胞は十分に発芽して増殖可能な状態になっている。ここで、この殺菌工程に供されることで、一般細菌はもとより、セレウス菌等の芽胞形成菌をも効果的に減少させることが可能となっている。ここで、この殺菌温度が63℃未満であれば、殺菌が十分に行われないこととなる。逆に、殺菌温度が68℃を超える場合には、液全卵の熱変成が甚だしくなり、食味・食感を損なうこととなる。
ここで、殺菌食材としては、特に制限はなく、液全卵と混ぜ合わされるべき野菜、肉、魚介類等の食材、米飯、麺類等の主食、調味料、出し汁等のいずれか又はそれらの任意の組み合わせとすることができる。またそれらの殺菌方法は、その食材等の風味を損なわないような公知の適当な方法を採用することができる。
このような液全卵使用食品は、まず、マイクロ波透過性耐熱プラスチック容器内から殺菌液全卵及び殺菌食材を取り出し、これらの包装を開封して同容器内へ移し、適当にかき混ぜるなどしてから所定時間電子レンジで加熱されることで、卵のフンワリした食感を保った食品ができることとなる。
さらに、従来のプレート殺菌機では、滞留およびコゲ付きの発生から、高温での殺菌は不可能であった。しかし、包装することにより、これらの問題が解消し、正確な温度、正確な処理時間で殺菌できるようなったため、より高温での殺菌が可能になった。
また、液卵は、高温で凝固することから、100℃以上で殺菌することはできず、よって、液卵中の芽胞の殺菌は従来できなかった。芽胞は低温流通時に発芽増殖することはほとんどないため、短期保存では問題はないが、保存期間が長期に及ぶと、徐々に増殖する危険性がある。そこで本発明では殺菌工程前に、予備加温工程を導入したことにより、液卵中の芽胞は、その間に発芽して耐熱性を失うため、次の殺菌工程で、その数を著しく減少させることができる。
すなわち、本発明の構成により、「未濾過液卵」に対して高度な殺菌が可能で、風味物性に影響することなく、長期の日持ちを保証できるような液卵の殺菌方法を提供するとともに、これによって殺菌された液卵を用いて、長期の日持ちを可能にするキット食品を提供することが可能となる。
次に、予備加温工程として、この包装液全卵を25℃のインキュベータ中で2時間保持した。その後、殺菌工程として、65℃で10分間加熱した。加熱方法としては、65℃の熱水槽の中を、コンベアに乗せて、10分かけて潜らせる方法又は65℃のスチーム殺菌装置で10分間処理する方法のいずれかを採用した。
この殺菌液全卵を、マイクロ波透過性耐熱プラスチック容器内に、別に殺菌した「出し汁」や「具材」の袋とともに入れ、容器開口部をフィルム材にて密閉して液全卵使用食品とした。ここで、「出し汁」や「具材」については、何ら制限はなく、醤油や砂糖、みりん等の混合溶液、また、鶏肉や野菜類などの混合物を、それぞれ別々に包装し、100℃以上で滅菌したものであればよい。
この液全卵使用食品を使用する際には、開口部のフィルム材を除去して中から殺菌液全卵、「出し汁」及び「具材」の袋を取り出し、それぞれ開封して容器内へ投入して混ぜ、電子レンジに入れて所定時間加熱することとする。
液全卵にセレウス芽胞を1cfu/mlのレベルで接種し、これを100gプラスティック袋に密封包装した。これをインキュベーター中にて25℃で2時間予備加温工程に供した後、ウォーターバス中にて65℃で10分間の殺菌工程に供したものを実施例とした。一方、予備加温工程に供さずに同様に殺菌工程に供したものを比較例とした。実施例及び比較例はそれぞれ10検体分調製した。これらを水道水にて冷却後、そのまま25℃で48時間培養したときの、液卵の性状およびセレウス菌の増殖を確認した。すなわち、セレウス菌が増殖すると、液卵は白色化して凝固し、その一部をNGKG培地(セレウス菌選択培地)で培養するとセレウス菌の増殖が確認される。
一方、比較例については、10献体の全てにおいて白色化及び凝固が認められ、NGKG培地での確認培養でセレウス菌の増殖が確認された。
以上より、予備加温工程により液全卵中のセレウス菌芽胞の発芽が十分促進され、耐熱性を失ったところで、殺菌工程により効果的に殺菌されたものと考えられる。
(2)予備加温工程の所要時間
液全卵にセレウス芽胞を105cfu/mlのレベルで接種し、これを100gプラスティック袋に密封包装した。これをインキュベーター中にて25℃で0.5〜3時間まで30分刻みで予備加温工程に供した後、ウォーターバス中にて65℃で10分間の殺菌工程に供した。なお、予備加温工程を行わずに殺菌工程のみ行ったもの(予備加温時間「0」と表す)及び予備加温工程も殺菌工程も行わなかったもの(「未殺菌」と表す)も用意した。これらの各検体についてそれぞれ一部を取りNGKG培地で培養を行い、1ml当たりのコロニー形成単位(cfu)を算定した。その結果は、図1に示す通りである。
(3)殺菌工程の温度
100gの液全卵をプラスティック袋に密封包装した。これをウォーターバス中で10分間殺菌工程に供し、水道水にて冷却後、10℃で保存した。保存した検体から2日おきに20日目までサンプルを採取し、これを寒天平板培養して、大腸菌群及び一般生菌の各々について1ml当たりのコロニー形成単位(cfu)を算定した。殺菌工程の温度は60℃、62℃、63℃、65℃及び67℃とし、この他に未殺菌の対照群も調製した。その結果のうち、大腸菌群について下記の表1に、また、一般生菌群について下記の表2にそれぞれ示す。
まず、上記表1より、60℃以上の殺菌温度ではいずれの場合も20日目に至るまで生菌数の増加は検出されなかった。これより、大腸菌群については60℃以上であれば十分な殺菌効果があることが判明した。
一方、上記表2より、殺菌温度が60℃の場合は12日目にして、また、殺菌温度が62℃の場合は16日目にしてそれぞれ一般細菌数の増加を見ることとなった。
また、殺菌温度が65℃以上であれば20日目に至っても生菌数の増加は検出できなかった。
以上より、殺菌工程の温度は63℃以上が望ましいことが判明した。
(4)殺菌温度がもたらす液卵性状への影響
100gの液全卵をプラスティック袋に密封包装した。これをウォーターバス中で10分間殺菌工程に供し、水道水にて冷却した。殺菌工程の温度は、60℃、62℃、64℃、66℃、68℃及び70℃とした。各検体をスペクトロフォトメータ(ミノルタ、CM−3500d)による測色に供した。その結果を、下記の表3に示す。
Claims (2)
- プレート殺菌用の濾過工程を経ていない鶏卵1〜3個分相当の液全卵をプラスティック袋に密封包装する工程、
密封包装された液全卵を25℃以上35℃以下で予備加温する工程、及び
予備加温後の液全卵を63℃以上68℃以下で加温する殺菌工程を含んでなることを特徴とする殺菌液全卵の製造方法。 - マイクロ波透過性耐熱プラスチック容器内に、プレート殺菌用の濾過工程を経ていない鶏卵1〜3個分相当の液全卵をプラスティック袋に密封包装しこれを25℃以上35℃以下での予備加温及びその後の63℃以上68℃以下での加温殺菌にて製造した殺菌液全卵と、この殺菌液全卵と混合される食材を密封包装して殺菌処理した殺菌食材とを収容してなることを特徴とする液全卵使用食品。
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