JP4567886B2 - 医薬として使用されるホスフィン酸およびホスホン酸誘導体 - Google Patents
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Description
本発明は、新規なスルホニルアミノホスフィン酸および−ホスホン酸誘導体、それらの製造方法およびそれらの医薬としての使用に関する。
出願EP 0606046、WO 95/35276およびWO 96/27583には、アリールスルホンアミノヒドロキサム酸およびそれらのマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤としての作用が記載されている。特定のアリールスルホンアミノカルボン酸は、トロンビン阻害剤(EP 0468231)およびアルドースレダクターゼ阻害剤(EP 0305947)を製造するための中間体として使用される。出願EP 0757037にはまた、スルホニルアミノカルボン酸誘導体のメタロプロテイナーゼ阻害剤としての作用が記載されている。アリールスルホニル基はさらに、α−アミノカルボン酸のアミノ官能基の有効な保護基であることが証明された[R.Roemmele、H.Rapoport、J.Org.Chem.53(1988) 2367-2371]。結合組織障害の治療のための有効な化合物を発見するための試みにおいて、本発明に従うスルホニルアミノホスフィン酸および−ホスホン酸誘導体は、メタロプロテイナーゼの強力な阻害剤であることがこのたび見出された。酵素ストロメリシン(マトリックスメタロプロテイナーゼ3)、好中球コラゲナーゼ(MMP−8)およびアグリカナーゼ(aggrecanase)は、軟骨組織の重要な成分としてのプロテオグリカンの分解にかなり関係しているので[A.J. Fosang外、J.Clin. Invest.98(1996) 2292-2299]、特別の価値は、ここでは、ストロメリシン(マトリックスメタロプロテイナーゼ3)、好中球コラゲナーゼ(MMP−8)およびアグリカナーゼ(aggrecanase)の阻害に置かれる。
【0002】
アグリカン、すなわち軟骨の主プロテオグリカン、の病理学的損失は、その球間ドメインにおけるタンパク質分解性開裂を包含する。関節への損傷、変形性関節症または炎症性関節状態に罹患している患者の滑液から単離したプロテオグリカン代謝産物のアミノ酸配列分析は、タンパク質分解性開裂が好んで、ヒトのアグリカンの球間ドメインにおいてアミノ酸Glu373とAla374との間で起こることを示した[Lohmander外、Arthritis Rheum.36、(1993)、1214-1222]。今日まで、この開裂の原因となるタンパク質分解活性を確認することは、まだ可能ではなかった。それは、“アグリカナーゼ(aggrecanase)”と呼ばれ、メタロプロテイナーゼ系に包含させることができる。
【0003】
初めてのヒトの軟骨組織におけるMT1−MMPの発現の検出(Buttner外、Arthritis Rheum.40、1997、704-709)と、この酵素の触媒ドメインが、組換えアグリカン融合タンパク質rAgg1mut(Buttner外、Biochem.J.333、1998、159-165)中の“アグリカナーゼ”開裂部位で開裂するという証拠との組み合わせにより、“アグリカナーゼ”活性に対するその作用に関する、本明細書に記載する強力なマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤の試験に到達した。本明細書で、スルホニルアミノホスフィン酸および−ホスホン酸誘導体はまた、“アグリカナーゼ”活性に対する強力な阻害剤でもあることを、種々の検定システムを使用して示すことが可能であった。
【0004】
こうして本発明は、式I
【化14】
(式中、
R1は、1.フェニル、
2.2.1.直鎖状、環状または分枝鎖状である(C1−C6)−アルキル、
2.2.ヒドロキシル、
2.3.(C1−C6)−アルキル−C(O)−O−、
2.4.(C1−C6)−アルキル−O−、
2.5.(C1−C6)−アルキル−O−(C1−C4)−アルキル−O−、
2.6.ハロゲン、
2.7.−CF3、
2.8.−CN、
2.9.−NO2、
【0005】
2.10.HO−C(O)−、
2.11.(C1−C6)−アルキル−O−C(O)−、
2.12.メチレンジオキソ、
2.13.R4−(R5)N−C(O)−、
2.14.R4−(R5)N−または
2.15.基3.1.から3.16.までの複素芳香族化合物、
によってモノ−またはジ−置換されているフェニル、
3.未置換であるかまたは2.1.ないし2.15.に記載したとおりに置換されている下記の基3.1.から3.16.までの 複素芳香族化合物、
3.1.ピロール、
3.2.ピラゾール、
3.3.イミダゾール、
3.4.トリアゾール、
3.5.チオフェン、
3.6.チアゾール、
3.7.オキサゾール、
3.8.イソオキサゾール、
3.9.ピリジン、
3.10.ピリミジン、
3.11.ピロリジン、
3.12.インドール、
3.13.ベンゾチオフェン、
3.14.ベンズイミダゾール、
3.15.ベンゾオキサゾールまたは
3.16.ベンゾチアゾール、または
4.−O−(C1−C6)−アルキル、
であり、
【0006】
R2、R4およびR5は、同一であるかまたは異なっていて、
1.水素原子、
2.(C1−C6)−アルキル−、
3.HO−C(O)−(C1−C6)−アルキル−、
4.フェニル−(CH2)n−、[ここで、フェニルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.15.に記載されたとおりにモノ−またはジ−置換されているかまたは−NH−C(O)−(C1−C3)−アルキルによって置換されており、そしてnは、整数ゼロ、1または2である]、または
5.ピコリル、
であるかまたは
6.R4およびR5は、環アミノ基と一緒になって、4−ないし7−員環(ここで炭素原子のうちの1つは、場合により−O−、−S−または−NH−によって置き換えられていてもよいか、またはこの4−ないし7−員環の2つの隣接する炭素原子は、ベンジル基の一部であってもよい)を形成し、
RおよびR3は、同一であるかまたは異なっていて、
1.水素原子、
2.(C1−C10)−アルキル−(ここでアルキルは、未置換でありまたはこのアルキル基の水素原子は、−OHによって置き換えられている)、
3.(C2−C10)−アルケニル−(ここでアルケニルは、直鎖状または分枝鎖状である)、
4.R2−O−(C1−C6)−アルキル−、
5.R2−S(O)n−(C1−C6)−アルキル−(ここでnは、上記の意味を有する)、
6.R2−S(O)(=NH)−(C1−C6)−アルキル−、
【0007】
7.式IIo
【化15】
(式中、nは、整数ゼロ、1または2であり、そしてWは、窒素、酸素または硫黄原子である)の基、
8.フェニル−(CH2)m−[ここでmは、整数ゼロ、1、2、3、4、5または6であり、そして/または−(CH2)m−鎖の水素原子は、−OHによって置き換えられており、そしてフェニルは、未置換であるかまたは
8.1.2.1.ないし2.15.に記載したとおり、
8.2.−O−(CH2)m−フェニル(ここでフェニルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.15.に記載したとおりにモノ−またはジ−置換されており、そしてmは、整数ゼロ、1、2、3、4、5または6である)、
8.3.−C(O)−(CH2)m−フェニル(ここでフェニルは、8.2.で定義したとおりである)、
によってモノ−またはジ−置換されている]、
9.ヘテロアリール−(CH2)m−[ここでヘテロアリールは、3.1.ないし3.16.で定義したとおりであり、mは、上で定義したとおりであり、そして/または−(CH2)m−鎖の水素原子は、−OHによって置き換えられており、そしてヘテロアリールは、未置換であるかまたは
9.1.2.1.ないし2.15.に記載したとおり、
9.2.−CH(O)、
9.3.−SO2−フェニル(ここでフェニルは、未置換であるかまたは8.2.で定義したとおりである)、
9.4.−O−(CH2)m−フェニル、
によってモノ−またはジ−置換されている]、
【0008】
10.−(CH2)m−P(O)(OH)−(C1−C3)−アルキル(ここでmは、上で定義したとおりである)、
11.アミノ酸の特性残基、または
12.R6−C(O)−(C0−C6)−アルキル−{ここでR6は、
1.水素原子、
2.(C1−C6)−アルキル−(ここでアルキルは、直鎖状、分枝鎖状または環状である)、
3.フェニル(ここでフェニルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.15.に記載したとおりに置換されている)、
4.ヘテロアリール[ここでヘテロアリールは、3.1.ないし3.16.で定義したとおりであり、そして/または2.1.ないし2.15.に記載したとおりに置換されているかまたは−(C1−C4)−アルキル−COOHによって置換されている]、
5.−OH、
6.−OR2(ここでR2は、上記の意味を有する)、
7.−NR4−(R5)(ここでR4およびR5は、上で定義したとおりである)、
8.ヘテロアリール−(CH2)m−NH−(ここでヘテロアリールは、3.1.ないし3.16.で定義したとおりであり、そして/または2.1.ないし2.15.に記載したとおりに置換されており、そしてmは、上で定義したとおりである)、
9.R4−(R5)N−NH−(ここでR4およびR5は、上で定義したとおりである)、
10.HO−C(O)−CH(R3)−NH−(ここでR3は、上で定義したとおりである)、
である}、
【0009】
13.−(CH2)p−N(R9)(R10){ここでpは、整数ゼロ、1、2、3または4であり、R9およびR10は、同一であるかまたは異なっていて、
1.水素原子、
2.フェニル−(CH2)m−(ここでフェニルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.15.に記載したとおりにモノ−またはジ−置換されており、そしてmは、整数ゼロ、1、2または3である)、
3.Rx−C(O)−[ここでRxは、
3.1.(C1−C6)−アルキル−、
3.2.(C2−C6)−アルケニル−、
3.3.フェニル−(CH2)m−(ここでフェニルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.15.に記載したとおりにモノ−またはジ−置換されており、そしてmは、整数ゼロ、1、2または3である)、または
3.4.ヘテロアリール−(CH2)m−(ここでヘテロアリールは、3.1.ないし3.16.で定義したとおりであり、そして/または2.1.ないし2.15.に記載したとおりに置換されており、そしてmは、整数ゼロ、1、2または3である)である]、
4.Rx−O−C(O)−(ここでRxは、上記のとおりに定義される)、
5.Rx−CH(NH2)−C(O)−(ここでRxは、上記のとおりに定義される)、
6.R8−N(R7)−C(O)−[ここでR8は、
6.1.水素原子、
6.2.(C1−C6)−アルキル−、
6.3.フェニル−(CH2)m−(ここでフェニルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.15.に記載したとおりにモノ−またはジ−置換されており、そしてmは、整数ゼロ、1、2または3である)、または
【0010】
6.4.ヘテロアリール−(CH2)m−(ここでヘテロアリールは、3.1.ないし3.16.で定義したとおりであり、そして/または2.1.ないし2.15.に記載したとおりに置換されており、そしてmは、整数ゼロ、1、2または3である)、
であり、そしてここでR7は、水素原子または(C1−C6)−アルキル−であるか、またはここでR7およびR8は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、4−ないし7−員環を形成し、そしてこの環は、未置換であるかまたは環中の炭素原子は、−O−、−S−または−NH−によって置き換えられている]、 7.Rx−SO2(ここでRxは、上記のとおりに定義される)、
8.Rx−NH−C(=NR7)−[ここでRxおよびR7は、上記のとおりに定義されるかまたは
8.1.(C1−C6)−アルキル−C(O)−、
8.2.−NO2または
8.3.−SO2−(CH2)q−フェニル(ここでフェニルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.15.に記載したとおりにモノ−またはジ−置換されており、そしてqは、整数ゼロ、1、2または3である)である]、
9.−SO2−(CH2)q−フェニル−フェニル(ここでフェニルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.15.に記載したとおりにモノ−またはジ−置換されており、そしてqは、整数ゼロ、1、2または3である)、または
【0011】
10.式IIp
【化16】
(式中、mは、整数ゼロ、1、2または3であり、そしてWは、窒素原子である)の基、
であるかまたは
【0012】
R9およびR10は、これらが結合している窒素原子と一緒になって、式IIaないしIIn
【化17】
(式中、rは、整数1または2であり、R11は、2.1.ないし2.15.に記載したとおりの基であり、そしてR7およびmは、上記の意味を有する)
の環を形成する}、
14.−OH、
15.=Oまたは
16.(C1−C6)−アルキル−、
であるか、または
−NH−または−NR2−(ここでR2は、上で定義したとおりである)に対する−C(R)(R3)−基
であり、そして
tは、整数1、2、3または4であるか、または
【0013】
R2およびR3は一緒になって、式II
【化18】
{式中、rは、整数ゼロ、1、2または3であり、そして/または環中の炭素原子のうちの1つは、−O−、−S−または−(R7)N−[ここで
R7は、1.水素原子、
2.(C1−C6)−アルキル、
3.フェニル(ここでフェニルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.15.に記載したとおりに置換されている)、
4.ベンジル(ここでベンジルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.15.に記載したとおりに置換されている)、または
5.R2N−C(=NH)−(ここでR2は、上記の意味を有する)
である]
によって置き換えられており、そして/または式IIの環中の炭素原子は、(C1−C6)−アルキル−、フェニル−、フェニル−(CH2)m−またはHO−によってモノ−またはポリ−置換されている}
の環外ホスフィン酸またはホスホン酸基をもつ環を形成し、
Uは、−SO2−または−CO−であり、
【0014】
Y1およびY2は、同一であるかまたは異なっていて、相互に独立して
a) 水素原子、
b) −OH、
c) −(C1−C4)−アルキル(ここでアルキルは、直鎖状または分枝鎖状である)、
d) −(CH2)u−フェニル(ここでuは、ゼロまたは1である)、
e) −O−(C1−C4)−アルキル(ここでアルキルは、直鎖状または分枝鎖状である)、または
f) −O−(CH2)s−フェニル(ここでsは、ゼロまたは1である)であり、
Aは、a) 共有結合、
b) −O−、
c) −CH=CH−または
d) −C≡C−であり、
Bは、a) −(CH2)o−(ここでoは、0、1、2、3または4の整数である)、
b) −O−(CH2)p(ここでpは、1から5までの整数である)、または
c) −CH=CH−であり、そして
Xは、−CH=CH−、酸素原子または硫黄原子である)
の化合物および/または式Iの化合物の立体異性形態および/または式Iの化合物の生理学的に受容できる塩に関する。
【0015】
好ましいのは、R1が、1.フェニルまたは
2.2.1.(C1−C6)−アルキル−(ここでアルキルは、直線状、環状または分枝鎖状である)、
2.2.−OH、
2.3.−C(O)−OH、
2.4.−O−(C1−C6)−アルキル、
2.5.ピロリジン、
2.6.ハロゲンまたは
2.7.−CF3、
によってモノ置換されているフェニル、または
3.−O−(C1−C6)−アルキル、
であり、
R2、R4およびR5が同一であるかまたは異なっていて、水素原子または(C1−C6)−アルキル−であり、
Rが水素原子であり、
【0016】
R3が、1.(C1−C6)−アルキル−(ここでアルキルは、直鎖状、分枝鎖状または環状であり、そして/またはこのアルキル基の水素原子は、−OHによって置き換えられている)、
2.R2−S(O)n−(C1−C6)−アルキル−[ここでR2は、(C1−C6)−アルキル−またはフェニル−(CH2)n−であり、そしてnは、整数ゼロまたは1である]、
3.−(CH2)m−フェニル[ここでフェニルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.15.に記載したとおりにモノ−またはジ−置換されており、そして/または−(CH2)m−鎖の水素原子は、−OHによって置き換えられており、そしてmは、整数1、2、3、4または5である]、
4.−(CH2)m−ヘテロアリール[ここでヘテロアリールは、3.3.、3.5.、3.6.、3.9.または3.11.で定義したとおりであり、そして/または2.1.ないし2.15.に記載したとおりに置換されており、そして/または−(CH2)m−鎖の水素原子は、−OHによって置き換えられており、そしてmは、整数1、2、3または4である]、
5.アミノ酸の特性残基または
【0017】
6.−(CH2)p−N(R9)(R10)[ここでpは、整数ゼロ、1または2であり、R9およびR10は、同一であるかまたは異なっていて、水素原子または
−SO2−(CH2)q−フェニル−フェニル(ここでフェニルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.15.に記載したとおりにモノ−またはジ−置換されており、そしてqは、整数ゼロ、1、2または3である)である]、または
7.R6−C(O)−[ここでR6は、
7.1.−OH、
7.2.R2O−(ここでR2は、上で定義したとおりである)、または
7.3.R4−(R5)N−(ここでR4およびR5は、上で定義したとおりである)である]、
8.水素原子、
9.−OH、
10.=Oまたは
11.(C1−C6)−アルキル−、
であるか、または
−NH−または−NR2−(ここでR2は、上で定義したとおりである)に対する−C(R)(R3)−基
であり、そして
tが整数1、2、3または4であり、
Uが−SO2−であり、
Y1が−OHであり、
Y2が、a) −O−(C1−C4)−アルキル(ここでアルキルは、直鎖状または分枝鎖状である)、
b) −OHまたは
c) −(C1−C4)−アルキル(ここでアルキルは、直鎖状または分枝鎖状である)であり、
Aが共有結合または−O−であり、
Bが共有結合または−(C1−C4)−アルキルであり、そして
Xが−CH=CHである、
式Iの化合物である。
【0018】
特に好ましいのは、R1が1.ハロゲンによってモノ置換されているフェニルであり、
R2が水素原子であり、
Rが水素原子であり、
R3が、1.(C1−C4)−アルキル−、
2.−フェニル(ここでフェニルは、未置換であるかまたは−CF3または−COOHによってモノ−またはジ−置換されている)、
3.水素原子、
4.−OHまたは
5.−NH−SO2−フェニル−フェニル(ここでフェニルは、未置換であるかまたはハロゲンによって置換されている)であり、
tが整数1、2、3または4であり、
Uが−SO2−であり、
Y1およびY2が−OHまたは−O−CH3であり、
Aが共有結合であり、
Bが共有結合または−(CH2)o−(ここでoは、1、2または3である)であり、そして
Xが−CH=CH−である、
式Iの化合物である。
【0019】
特に好ましい化合物は、(R)−[1−(4′−クロロビフェニル−4−スルホニルアミノ)−2−メチルプロピル]ホスホン酸、[3−(4′−クロロビフェニル−4−スルホニルアミノ)−1−ヒドロキシ−3−(4−トリフルオロメチルフェニル)プロピル]ホスホン酸ジメチルまたは[1−(4′−クロロビフェニル−4−スルホニルアミノ)−3−メチルブチル]ホスホン酸である。
表現“R4およびR5は、環アミノ基と一緒になって4−ないし7−員環を形成し、そして/または炭素原子のうちの1つは、−O−、−S−または−NH−によって置き換えられている”は、例えばアゼチジン、ピロール、ピロリン、ピリジン、アゼピン、ピペリジン、オキサゾール、イソオキサゾール、イミダゾール、インドリン、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、ジアゼピン、チオモルホリン、ピリミジンまたはピラジン、から誘導される基を意味するものとして理解される。用語“ハロゲン”は、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素を意味するものとして理解される。用語“アルキル”または“アルケニル”は、その炭化水素鎖が直鎖または分枝鎖である炭化水素基を意味するものとして理解される。環状アルキル基は、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルまたはシクロへキシルのような3−ないし6−員単環系である。アルケニル基は、そのうえに多数の二重結合をも含むことができる。
【0020】
α−アミノ酸の一般構造式は、下記のとおりである:
【化19】
α−アミノ酸は、互いに基Rによって異なっており、本出願の文脈においてこの基Rをアミノ酸の“特性基”と呼ぶ。
【0021】
本化学反応の出発物質は、公知であるか、または文献から公知の方法によって容易に製造することができる。本発明に従う化合物の合成のための出発物質として使用するアミノ−ホスフィン酸および−ホスホン酸は、個々の場合においてもし商業的に得ることが出来ないならば、公知方法に従って合成することができる[R.S. Rogers、 M.K. Stern、 Synlett 1992、 708;P.P. Giannousis、 P.A. Bartlett、 J. Med. Chem. 30、 1603 (1987);J.P. Genet、 M. Uziel、 A.M. Touzin、 S. Roland、 S. Thorimbert、 S. Tanier、 Tetrahedron Lett. 33、 77 (1992);E.K. Baylis、 C.D. Campbell、 J.G. Dingwall、 J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1、1984、 2845]。
【0022】
本発明はさらに、式Iの化合物および/または式Iの化合物の立体異性形態および/または式Iの化合物の生理学的に受容できる塩を製造する方法に関し、この方法は、
a) 式III
【化20】
(式中、R2、Y1、Y2、RおよびR3は、式Iで定義したとおりである)のアミノホスフィン酸または−ホスホン酸を、塩基または場合により脱水剤の存在下において式IV
【0023】
【化21】
{式中、R1、A、X、UおよびBは、式Iで定義したとおりであり、そしてZは、ハロゲン原子、イミダゾリルまたは−OR8[ここでR8は、水素原子、(C1−C6)−アルキル、フェニルまたはベンジル(適宜置換されている)である]である}のスルホン酸またはカルボニル誘導体と反応させて、式Iの化合物を得ること、または
【0024】
b) 式V
【化22】
(式中、R2、R3、t、Y2およびR8は、上記の意味を有する)のアミノホスフィン酸または−ホスホン酸エステルを、式IVのスルホン酸またはカルボニル誘導体と反応させて式VI
【0025】
【化23】
の化合物を得て、この式VIの化合物を、好ましくは塩基または酸の存在下において、基R8を除去することによって式Iの化合物に変換すること、または
【0026】
c) 式VII
【化24】
(式中、nは、整数ゼロ、1または2である)の化合物を保護基Eの助剤と反応させて式VIII
【0027】
【化25】
の化合物を得て、この式VIIIの化合物を、式IVの化合物を使用して式IX
【化26】
の化合物に変換し、その後、適当な開裂試薬の助けによって保護基Eおよび基R8を除去することによって式IXの化合物を式Iの化合物に変換すること、または
【0028】
d) その化学構造のためエナンチオマー形態で生ずる、方法a)、b)またはc)のいずれか1つによって製造した式Iの化合物を、エナンチオマー的に純粋な酸または塩基との塩形成、キラル固定相上のクロマトグラフィー、または、アミノ酸のようなキラルなエナンチオマー的に純粋な化合物による誘導体化、このようにして得たジアステレオマーの分離およびキラル補助基の除去、によって純粋なエナンチオマーに分離すること、または
e) 方法a)、b)、c)またはd)のいずれか1つによって製造した式Iの化合物を遊離形態で単離するか、または酸性または塩基性基が存在する場合には、それを生理学的に受容できる塩に変換すること、
より成る。
【0029】
このために使用する適当な保護基Eは、好ましくは、ペプチド化学において慣習的なN−保護基、例えば、ウレタン型、ベンジルオキシカルボニル(Z)、t−ブトキシカルボニル(Boc)、9−フルオレニルオキシカルボニル(Fmoc)、アリルオキシカルボニル(Aloc)、または酸アミド型、特にホルミル、アセチルまたはトリフルオロアセチル、およびアルキル型、例えばベンジル、の保護基である。
【0030】
使用する、R2が水素原子であり、そしてR3がアミノ酸の特性基である式IIIの化合物は、好ましくは、以下の天然α−アミノ酸:グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、セリン、トレオニン、システイン、メチオニン、アスパラギン、グルタミン、リシン、ヒスチジン、アルギニン、グルタミン酸およびアスパラギン酸、の特性基である。使用する、R2が水素原子であり、そしてR3がアミノ酸の特性基である式IIIの化合物は、好ましくは、例えば以下の非天然アミノ酸:2−アミノアジピン酸、2−アミノ酪酸、2,4−ジアミノ酪酸、2−アミノイソ酪酸、2,3−ジアミノプロピオン酸、1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリン−1−カルボン酸、1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリン−3−カルボン酸、2−アミノピメリン酸、フェニルグリシン、3−(2−チエニル)アラニン、3−(3−チエニル)アラニン、2−(2−チエニル)グリシン、2−アミノへプタン酸、ピペコリン酸、ヒドロキシリシン、サルコシン、N−メチルイソロイシン、6−N−メチルリシン、N−メチルバリン、ノルバリン、ノルロイシン、オルニチン、アロイソロイシン、アロトレオニン、4−ヒドロキシプロリン、3−ヒドロキシプロリン、アロヒドロキシリシン、3−(2−ナフチル)アラニン、3−(1−ナフチル)アラニン、ホモフェニルアラニン、ホモシステイン、ホモシステイン酸、ホモトリプトファン、システイン酸、3−(2−ピリジル)アラニン、3−(3−ピリジル)アラニン、3−(4−ピリジル)アラニン、シトルリン、ホスフィノトリシン(phosphinothricin)、4−フルオロフェニルアラニン、3−フルオロフェニルアラニン、2−フルオロフェニルアラニン、4−クロロフェニルアラニン、4−ニトロフェニルアラニン、4−アミノフェニルアラニン、シクロへキシルアラニン、5−フルオロトリプトファン、5−メトキシトリプトファン、メチオニンスルホン、メチオニンスルホキシドまたはNH2−NH−CONH2(適宜置換されている)、の特性基である。側鎖R3中にアミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、メルカプト、グアニジル、イミダゾリルまたはインドリルのような官能基を有する、天然ばかりでなく非天然のアミノ酸の場合には、この基もまた保護することができる。
【0031】
もしR3中にイミダゾール基があるならば、スルホンアミド形成のために使用する式IVのスルホン酸誘導体は、例えば、イミダゾール窒素のための保護基として役立ち、このものは再び、特に水酸化ナトリウム水溶液のような塩基の存在下において、除去することができる。
【0032】
R2およびR3が一緒になって下位構造IIの環を形成している式Iの化合物を製造するためには、使用する式IIIの出発物質は、例えば2−メチルプロピルホスホン酸、ピペリジン−2−ホスホン酸、ピペラジン−2−ホスホン酸またはヘキサヒドロピリダジン−3−ホスホン酸であり、特にピペラジン−2−ホスホン酸の4−位の窒素については、保護基Z、例えば変法c)で記載したとおりのベンジルオキシカルボニルまたはtert−ブチルオキシカルボニル、または基R7によって置換されることが可能である。
【0033】
式IVのスルホン酸誘導体の製造のために使用する出発物質は、好ましくは式Xのスルホン酸またはそれらの塩、例えば
【化27】
(ここでR9は、2.1.ないし2.15.に記載した基である)である。
【0034】
式Xaおよびbのアリールスルホン酸の製造のためには、Houben-Weyl “Methoden der Organischen Chemie" [Methods of Organic Chemistry]第9巻、第450−546ページに記載された濃硫酸を使用するスルホン化法を、適宜、触媒、三酸化硫黄およびその付加化合物またはクロロスルホン酸のようなハロスルホン酸、の存在下において、使用するのが好ましい。特に式Xbのジフェニルエーテルの場合には、濃硫酸および溶媒としての無水酢酸の使用[C.M. Suter、J.Am.Chem.Soc.53(1931)1114参照]、または過剰のクロロスルホン酸を用いる反応[J.P.Bassin、R.CremlynおよびF.Swinbourne;Phosphorus,Sulfur and Silicon 72(1992)157]が適当であることが証明された。式Xc、XdまたはXeに従うスルホン酸は、相当するハロゲン化アリールアルキルを水溶液または水/アルコール溶液中の亜硫酸ナトリウムまたは亜硫酸アンモニウムのような亜硫酸塩と反応させることによって、それ自体公知の方法で製造することができ、塩化テトラブチルアンモニウムのようなテトラ有機アンモニウム塩の存在下においてこの反応を促進することが可能である。
【0035】
使用する式IVに従うスルホン酸誘導体は、特に塩化スルホニルである。それらの製造のためには、ナトリウム、アンモニウムまたはピリジニウム塩のようなそれらの塩の形態であってもよい相当するスルホン酸を、オキシ三塩化リンのような溶媒または塩化メチレン、シクロヘキサンまたはクロロホルムのような不活性溶媒を用いないかまたはその存在下において、一般に20℃から使用する反応媒質の沸点までの反応温度で、公知のようにして五塩化リンまたは塩化チオニルと反応させる。
【0036】
変法a)、b)またはc)に従う式IVのスルホン酸誘導体と式III、VまたはVIIのアミノホスホン酸との反応は、ショッテン−バウマン(Schotten-Baumann)反応の方法で有利に進行する。このための適当な塩基は、特に水酸化ナトリウムのようなアルカリ金属水酸化物、また、アルカリ金属酢酸塩、炭酸水素塩、炭酸塩およびアミンである。反応は、水中および/またはテトラヒドロフラン(THF)、アセトン、ジオキサンまたはアセトニトリルのような水と混和性または非混和性溶媒中で起こり、この反応は一般に、−10℃ないし50℃に保たれる。もしこの反応を無水媒質中で実施するならば、テトラヒドロフランまたは、トリエチルアミン、N−メチル−モルホリン、N−エチル−またはジイソプロピルエチルアミンのような塩基の存在下における塩化メチレン、アセトニトリルまたはジオキサン、が、おそらくは触媒としてのN,N−ジメチルアミノピリジンの存在下において、特に使用される。
【0037】
別の変法では、式III、IVまたはVIIのアミノカルボン酸を、最初に、ビストリメチルシリルトリフルオロアセトアミド(BSTFA)のようなシリル化剤の助けによりそのシリル化形態に変換した後、これをスルホン酸誘導体と反応させて、式Iの化合物を得ることができる。
【0038】
その立体異性体を包含する、塩形成の可能な式Iの化合物からの生理学的に受容できる塩の製造は、それ自体公知の方法で実施する。ホスホン酸またはホスフィン酸は、水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、アルコキシドのような塩基性試薬およびまたアンモニアまたは有機塩基、例えばトリメチル−またはトリエチルアミン、エタノールアミンまたはトリエタノールアミンまたは別法として塩基性アミノ酸、例えばリシン、オルニチンまたはアルギニン、と安定なアルカリ金属、アルカリ土類金属または場合により置換されたアンモニウム塩を形成する。もし式Iの化合物が塩基性基を有するならば、強酸を使用して安定な酸付加塩も製造することができる。塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸、4−ブロモベンゼンスルホン酸、シクロへキシルアミドスルホン酸、トリフルオロメチルスルホン酸、酢酸、蓚酸、酒石酸、コハク酸またはトリフルオロ酢酸のような無機および有機酸の両者がこのために適する。
【0039】
本発明はまた、有効量の、少なくとも1種の式Iの化合物および/または式Iの化合物の生理学的に受容できる塩および/または場合により立体異性形態の式Iの化合物、ならびに薬学的に適当でありそして生理学的に受容できる賦形剤、添加物および/またはその他の活性化合物および助剤、より成る医薬にも関する。
【0040】
薬理学的特性のため、本発明に従う化合物は、その過程においてメタロプロテイナーゼまたはアグリカナーゼのようなマトリックス−分解酵素の増大した活性が関係しているすべての疾患の予防および治療のために適する。これらには、変形性関節症、脊椎症、関節外傷後の軟骨融解または半月または膝蓋骨損傷または裂離靭帯後の比較的長い関節非可動化のような変性関節障害がある。これらにはさらにまた、膠原病、歯周病、創傷治癒障害および、炎症性、免疫学的または代謝関連の急性および慢性関節炎、関節症、筋痛および骨代謝の障害のような運動器官の慢性障害、のような結合組織の障害もある。式Iの化合物はさらに、潰瘍化、アテローム性動脈硬化症および狭窄症の治療のために適する。式Iの化合物はさらに、炎症、癌性障害、腫瘍転移形成、悪液質、食欲不振および敗血症性ショックの治療のために適する。
【0041】
一般に、本発明に従う医薬は、経口的または非経口的に投与される。直腸または経皮投与も可能である。
本発明はまた、医薬の製造方法にも関し、この方法は、少なくとも1種の式Iの化合物を、薬学的に適当でありそして生理学的に受容できる賦形剤および、適宜、さらに別の適当な活性化合物、添加物または助剤を使用して適当な投与形態にすることより成る。
適当な固体または医薬製剤形態は、例えば顆粒剤、散剤、被覆錠剤、錠剤、(マイクロ)カプセル剤、坐剤、シロップ剤、ジュース、懸濁液、エマルジョン、滴剤または注射溶液、および活性化合物の延長(protracted)放出を伴う製剤であって、その製造においては、賦形剤、崩解剤、結合剤、被覆剤、膨潤剤、滑沢剤または潤滑剤、フレーバー、甘味料および可溶化剤のような通例の助剤を使用する。言及されるであろうしばしば使用される助剤は、炭酸マグネシウム、二酸化チタン、ラクトース、マンニトールおよびその他の糖、タルク、乳タンパク、ゼラチン、澱粉、セルロースおよびその誘導体、タラ肝油、ひまわり、落花生またはごま油のような動物および植物油、ポリエチレングリコールおよび、例えば無菌水およびグリセロールのような一価−または多価アルコール、のような溶媒である。
【0042】
医薬製剤は好ましくは、用量単位で製造および投与され、各単位は、特定用量の本発明に従う式Iの化合物を活性成分として含有する。錠剤、カプセル剤、被覆錠剤または坐剤のような固体用量単位の場合には、この用量は、ほぼ1000mgまでであることができるが、好ましくはほぼ50ないし300mgであることができ、そしてアンプル中の注射溶液形態の場合にはほぼ300mgまでであることができるが、好ましくはほぼ10ないし100mgであることができる。
【0043】
ほぼ70kgの体重の成人患者の治療のためには、式Iに従う化合物の効力に依存して、活性化合物ほぼ20mgないし1000mg、好ましくは例えば100mgないし500mg、の日用量が適用される。しかしながら特定の状況下では、これより高いかまたはこれより低い日用量も適当であり得る。この日用量は、個々の用量単位、でなければ多数のより小さい用量単位の形態での1回の投与、および小分けした用量の特定の間隔での複数回投与の両方によって投与することができる。
【0044】
1H−NMRスペクトルは、ブルーカー(Bruker)からの400MHz装置またはバリアン(Varian)からの200MHz装置上で、たいてい内部標準としてテトラメチルシラン(TMS)を使用し、室温(RT)で、記録した。使用する溶媒は、各々の場合において指示する。たいていは、最終生成物は、質量分析法(FAB−、ESI−MS)によって決定し;主ピークは、各々の場合において指示する。温度は、摂氏度であり、RTは、室温(22℃ないし26℃)を意味する。使用する省略形は、説明するかまたは通例の慣習と一致する。
【0045】
【実施例】
実施例1
(R)−[1−(4′−クロロビフェニル−4−スルホニルアミノ)−2−メチルプロピル]−ホスホン酸
250mg(1.6ミリモル)の(R)−(1−アミノ−2−メチルプロピル)ホスホン酸を、6mlの1M NaOHおよび6mlのテトラヒドロフランに溶解させた。次に560mg(1.96ミリモル)の塩化4−クロロビフェニル−4′−スルホニルを加え、混合物を22℃で一晩攪拌した。反応混合物を濃縮し、2M HClで酸性化し、酢酸エチルで抽出した。その結果副生物として生じた4−クロロビフェニル−4′−スルホン酸が沈殿し、これを分離して除いた。酢酸エチル相を乾燥させ、濃縮した後に、固体を得た。
収量:136mg(21%); 分子量:403.83
1H-NMR:DMSO-d6中;10.8(s, br,2H);7.91;7.82;7.76;7.63 7.56(5d, 9H);3.06(m,1H);1.98(m,1H);0.87;0.80(dd,6H); MS(ESI;M+Na+):425.9
【0046】
実施例2
(R,S)−[1−(4′−クロロビフェニル−4−スルホニルアミノ)−1−フェニルメチル]ホスホン酸モノエチル
830mg(3.85ミリモル)の(R,S)−(アミノフェニルメチル)ホスホン酸モノエチルを、6mlの2M NaOHおよび10mlのテトラヒドロフランに溶解させた。次に1.44g(5.01ミリモル)の塩化4−クロロビフェニル−4’−スルホニルを加え、混合物を22℃で一晩攪拌した。その結果生じた沈殿を分離して取り、湯/酢酸エチル中に分散させた。HClでpH1ないし2まで酸性化した後、酢酸エチル相を分離して取り、濃縮した。固体が残った。
収量:610mg(34%); 分子量:465
1H-NMR:DMSO-d6中;8.66(s,br,1H);7.57(m,9H);7.16(m,2H);7.01(m,3H);4.58(dd,1H) 3.85(m,2H);1.11(m,3H); MS(FAB;M+,M+Na+):466.0;488.0
【0047】
実施例3
(R,S)−[(4′−クロロビフェニル−4−スルホニルアミノ)フェニルメチル]ホスホン酸
320mg(0.69ミリモル)の実施例2からのモノエチルエステルを、6mlのジクロロメタンに溶解させて、0℃で0.36ml(2.75ミリモル)の臭化トリメチルシリルで処理した。室温(RT)で4時間後に、反応混合物を回転蒸発器上で濃縮して乾燥させ、残留物を水に溶解させた。固体を除去して、水性相を凍結乾燥させた。
収量:257mg(80%); 分子量:436.8g/モル
1H-NMR:DMSO-d6;7.6(m,8H);7.2(m,2H);7.0(m,3H);4.2(m,1H)
MS(ESI-):436.0
【0048】
実施例4
(R,S)−[1−(4′−クロロビフェニル−4−スルホニルアミノ)−2−(1H−インドール−3−イル)−エチル]ホスホン酸
150mg(0.274ミリモル)の相当するジエチルエステルを、4mlのジクロロメタンに溶解させて、室温で0.11ml(0.82ミリモル)の臭化トリメチルシリルで処理した。3時間後に、反応混合物を回転蒸発器上で濃縮して乾燥させ、残留物をジイソプロピルエーテルで処理して、固体を濾過によって除去した。
収量:42mg(33%); 分子量:490.92
1H-NMR:DMSO-d6;10.4(s,2H);7.9;7.68;7.55(3d,5H);7.3;6.9(2m,8H);3.7(m,1H);3.2-2.6(2m,4H); MS(ESI+):491.0
【0049】
実施例5
(R,S)−[1−(4′−クロロビフェニル−4−スルホニルアミノ)エチル]ホスホン酸
733mg(2.8ミリモル)のN,O−ビストリメチルシリルトリフルオロアセトアミドを窒素下で、30mlのアセトニトリル中の178mg(1.4ミリモル)の(R,S)−1−アミノエチルホスホン酸に加えて、混合物を2時間加熱して還流させた。15℃まで冷却した後、15mlのアセトニトリル中の490mg(1.7ミリモル)の塩化4′−クロロビフェニル−4−スルホニルを加えた。混合物を室温(RT)で3時間攪拌し、濃縮し、メタノールで処理して、再び濃縮した。残留物を、塩化メチレン/−メタノール 75:25および1%酢酸を使用するシリカゲル上のクロマトグラフにかけた。
収量:60mg(11%)、分子量:375.77
1H-NMR:DMSO-d6;1.0-1.2(m,3H),3.35-3.55(m,1H),7.5(d,2H),7.68(d,2H),7.8(d,2H),8.0(d,2H); MS(ESI-):374.1
【0050】
実施例6
(R,S)−[1−(4′−クロロビフェニル−4−スルホニルアミノ)−3−メチルブチル]−ホスホン酸
516mg(2ミリモル)のN,O−ビストリメチルシリルトリフルオロアセトアミドを窒素下で、30mlのアセトニトリル中の222mg(1ミリモル)の(R,S)−1−アミノ−3−メチルブチルホスホン酸塩酸塩に加えて、混合物を2時間加熱して還流させた。15℃まで冷却した後、15mlのアセトニトリル中の345mg(1.2ミリモル)の塩化4′−クロロビフェニル−4−スルホニルを加えた。混合物を室温(RT)で3.5時間攪拌し、濃縮し、メタノールで処理して、濃縮した。残留物を、アセトニトリル/水(0.1%のトリフルオロ酢酸を含有する)、勾配10%ないし100%アセトニトリル、を使用するRP18上のクロマトグラフにかけた。
収量:75mg(18%)、分子量:417.85;MS(ESI-):416.1
下記の表1で定義する化合物を、実施例1ないし6に類似する方法で製造した。
【0051】
【表1】
【0052】
【表2】
【0053】
【表3】
【0054】
【表4】
【0055】
薬理学的実施例
ヒトストロメリシンおよび好中球コラゲナーゼの触媒ドメインの製造およびそのの酵素活性の決定。
2つの酵素−ストロメリシン(MMP−3)および好中球コラゲナーゼ(MMP−8)−は、Ye外[Biochemistry;31(1992)第11231-11235ページ]に従って製造した。酵素活性または酵素阻害剤作用の測定のためには、70μlの緩衝液および10μlの酵素溶液を、場合により酵素阻害剤を含有していてもよい10%強度(v/v)のジメチルスルホキシド水溶液10μlとともに15分間インキュベートした。1ミリモル/Lの基質を含有する10%強度(v/v)のジメチルスルホキシド水溶液10μlを添加した後に、酵素反応を蛍光スペクトロスコピー[328nm(ex)/393nm(em)]によって監視した。
【0056】
酵素活性は、吸光度増大/分として示す。表2に列挙するIC50値は、各々の場合において酵素の50%阻害に導く阻害剤濃度として決定する。
緩衝液は、0.05%Brij[シグマ(Sigma)、ダイセンホーフェン(Deisenhofen)、ドイツ]および0.1モル/L トリス(tris)/HCl、0.1モル/L NaCl、0.01モル/L CaCl2および0.1モル/L ピペラジン−N,N′−ビス[2−エタンスルホン酸](pH=6.5)を含有する。
【0057】
酵素溶液は、5μg/mlのYe外に従って製造した酵素ドメインの1つを含む。基質溶液は、1ミリモル/lの蛍光原基質(7−メトキシクマリン−4−イル)アセチル−Pro−Leu−Gly−Leu−3−(2′,4′−ジニトロフェニル)−L−2,3−ジアミノプロピオニル−Ala−Arg−NH2[バケム(Bachem)、ハイデルベルク、ドイツ]を含む。
【0058】
【表5】
【0059】
ラットの軟骨肉腫細胞を使用するアグリカナーゼの触媒ドメインの製造およびその酵素活性の決定
まだ確認されていない“アグリカナーゼ”活性の発生のために、ラットの軟骨肉腫細胞(RCS)を使用した[Lark外;J.Biol.Chem.、270;(1995)、2550-2556]。これらの細胞を、ポリ−L−リシンで予備被覆した96−ウェル細胞培養プレート内に植え付けた(80,000細胞/ウェル)。このRCS細胞をレチノイン酸(0.67μM)で刺激し、37℃および5%CO2で47時間(h)のインキュベーション時間後に、これらの細胞は、“アグリカナーゼ”活性を生じた。次に試験物質の化合物1を“アグリカナーゼ”−含有細胞培養上澄み中で1時間予備インキュベートした後、RCS細胞の細胞培養上澄み中での“アグリカナーゼ”開裂活性を検出するために5μgの真核生物rAgg1mut[Buettner外、Biochem.J.333;(1998)、159-165およびHughes外、J.Biol.Chem.272;(1997)、20269-20274]を加えた。4時間のインキュベーション時間後に、細胞培養上澄みを除去し、“アグリカナーゼ”活性によって生じたrAgg1mut融合タンパク質の開裂生成物を、SDS−ポリアクリルアミドゲル電気泳動および単クローン抗体BC−3(Hughes外、Biochem.J.305、799-804、1995)を用いるウェスタン・ブロット(Western Blot)分析によって検出した。化合物1の作用は、BC−3反応性開裂生成物の低下において見られた。開裂されたrAgg1mutが少なく検出されるほど、試験した式Iの化合物は、より有効であった。
表3に列挙するIC50値は、各々の場合において酵素アグリカナーゼの50%阻害に導く阻害剤濃度として決定される。
【0060】
【表6】
Claims (7)
- 式I
R1は、
1.フェニルまたは
2.下記の基
2.1 (C1−C6)−アルキル−(ここでアルキルは、直鎖状、環状または分枝鎖状である)、
2.2.−OH、
2.3.−C(O)−OH、
2.4.−O−(C1−C6)−アルキル、
2.5.ピロリジン、
2.6.ハロゲンまたは
2.7.−CF3、
によってモノ置換されているフェニル、または
3.−O−(C1−C6)−アルキル、
であり、
R2、R4およびR5は同一であるかまたは異なっていて、水素原子または(C1−C6)−アルキル−であり、
Rは水素原子であり、
R3は、
1.(C1−C6)−アルキル−(ここでアルキルは、直鎖状、分枝鎖状または環状であり、そして/またはこのアルキル基の水素原子は、−OHによって置き換えられている)、3.−(CH2)m−フェニル[ここでフェニルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.7.に記載したとおりにモノ−またはジ−置換されており、そして/または−(CH2)m−鎖の水素原子は、−OHによって置き換えられており、そしてmは、整数1、2、3、4または5である]、
4.−(CH2) r −ヘテロアリール[ここでヘテロアリールは、イミダゾール、チオフェン、チアゾール、ピリジンまたはピロリジンであり、そして/または2.1.ないし2.7.に記載したとおりに置換されており、そして/または−(CH2) r −鎖の水素原子は、−OHによって置き換えられており、そしてrは、整数1、2、3または4である]、
6.−(CH2)p−N(R9)(R10)[ここでpは、整数ゼロ、1または2であり、R9およびR10は、同一であるかまたは異なっていて、水素原子または−SO2−(CH2)q−フェニル−フェニル(ここでフェニルは、未置換であるかまたは2.1.ないし2.7.に記載したとおりにモノ−またはジ−置換されており、そしてqは、整数ゼロ、1、2または3である)である]、または
7.R6−C(O)−[ここでR6は、
7.1.−OH、または
7.3.R4−(R5)N−(ここでR4およびR5は、上で定義したとおりである)である]、
8.水素原子、または
9.−OH
であり、そして
tは整数1、2、3または4であり、
Uは−SO2−であり、
Y1は−OHであり、
Y2は、a) −O−(C1−C4)−アルキル(ここでアルキルは、直鎖状または分枝鎖状である)、
b) −OHまたは
c) −(C1−C4)−アルキル(ここでアルキルは、直鎖状または分枝鎖状である)、であり、
Aは共有結合または−O−であり、
Bは共有結合または−(C1−C4)−アルキルであり、そして
Xは−CH=CHである、ただしR 1 が−O−(C 1 −C 6 )−アルキル)である場合はAは−O−ではない)
の化合物および/または式Iの化合物の立体異性形態および/または式Iの化合物の生理学的に受容できる塩。 - R1 がハロゲンによってモノ置換されているフェニルであり、
R2が水素原子であり、
Rが水素原子であり、
R3が、
1.(C1−C4)−アルキル−、
2.−フェニル(ここでフェニルは、未置換であるかまたは−CF3または−COOHによってモノ−またはジ−置換されている)、
3.水素原子、
4.−OHまたは
5.−NH−SO2−フェニル−フェニル(ここでフェニルは、未置換であるかまたはハロゲンによって置換されている)、
であり、
tが整数1、2、3または4であり、
Uが−SO2−であり、
Y1およびY2が−OHまたは−O−CH3であり、
Aが共有結合であり、
Bが共有結合または−(CH2)o−(ここでoは、1、2または3である)であり、そしてXが−CH=CH−である、
請求項1に記載の式Iの化合物。 - 化合物(R)−[1−(4′−クロロビフェニル−4−スルホニルアミノ)−2−メチル−プロピル]ホスホン酸、[3−(4′−クロロビフェニル−4−スルホニルアミノ)−1−ヒドロキシ−3(4−トリフルオロメチルフェニル)プロピル]ホスホン酸ジメチル、[1−(4′−クロロビフェニル−4−スルホニルアミノ)−3−メチルブチル]ホスホン酸または(R,S)−[1−(4′−クロロビフェニル−4−スルホニルアミノ)−1−フェニル−メチル]ホスホン酸モノエチル。
- 請求項1ないし3のいずれか1項に記載の式Iの化合物を製造する方法であって、
a) 式III
b) 式V
c) 式VII
d) その化学構造のためエナンチオマー形態で生ずる、方法a)、b)またはc)のいずれか1つによって製造した式Iの化合物を、エナンチオマー的に純粋な酸または塩基との塩形成、キラル固定相上のクロマトグラフィー、または、アミノ酸のようなキラルなエナンチオマー的に純粋な化合物による誘導体化、このようにして得たジアステレオマーの分離およびキラル補助基の除去、によって純粋なエナンチオマーに分離すること、または
e) 方法a)、b)、c)またはd)のいずれか1つによって製造した式Iの化合物を遊離形態で単離するか、または酸性または塩基性基が存在する場合には、それを生理学的に受容できる塩に変換すること、
より成る方法。 - 有効量の、請求項1ないし3のいずれか1項に記載の少なくとも1種の式Iの化合物、ならびに薬学的に適当でありそして生理学的に受容できる賦形剤、添加物および/またはその他の活性化合物および助剤、より成る医薬。
- その過程においてマトリックス−分解メタロプロテイナーゼの増大した活性が関係している疾患の予防および治療用の医薬を製造するための、請求項1ないし3のいずれか1項に記載の少なくとも1種の式Iの化合物の使用。
- 変形性関節症、脊椎症、関節外傷後の軟骨融解または半月もしくは膝蓋骨損傷または裂離靭帯後の比較的長い関節非可動化のような変性関節障害;膠原病、歯周病、創傷治癒障害および、炎症性、免疫学的または代謝関連の急性および慢性関節炎、関節症、筋痛および骨代謝の障害のような運動器官の慢性障害のような結合組織の障害;潰瘍化;アテローム性動脈硬化症および狭窄症の治療のための、また炎症、癌性障害、腫瘍転移形成、悪液質、食欲不振および敗血症性ショックの治療のための、請求項6に記載の使用。
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