JP4534423B2

JP4534423B2 - 燃料電池の制御方法

Info

Publication number: JP4534423B2
Application number: JP2003047366A
Authority: JP
Inventors: 陽介大矢部; 伸治根津; 直樹伊藤
Original assignee: Aisin Seiki Co Ltd; Aisin Corp
Current assignee: Aisin Corp
Priority date: 2002-07-30
Filing date: 2003-02-25
Publication date: 2010-09-01
Anticipated expiration: 2023-02-25
Also published as: JP2004127901A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、プロトン伝導体を電解質とする燃料電池の制御方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
燃料電池は、自動車や家庭用の電源として、広範な普及が期待されている。電解質の種類に応じて各種の燃料電池が研究されているが、電解質にプロトン伝導体を用いるものとしては、リン酸型燃料電池や高分子固体電解質型燃料電池が代表的なものである。特に高分子固体電解質型燃料電池は、軽量、小型で低温動作が可能なことから、電気自動車用電源や家庭用の発電装置として注目されている。
【０００３】
プロトン伝導体を電解質とする燃料電池では、燃料電極に供給された水素やメタノール等の燃料が燃料電極であるアノードで酸化され、電子とプロトンを生成する。プロトンは電解質であるプロトン伝導体を伝導して対極の酸化剤電極であるカソードに到達して、酸化剤電極に供給された酸素と燃料極から外部負荷を通って供給される電子と反応して水を生成する。この際、燃料電極と酸化剤電極の間には使用する燃料と酸素の反応で水が生成する際の自由エネルギー変化に相当する電圧が最大電圧として発生し、これが、電気エネルギーとして外部に取り出される。
【０００４】
しかしながら、ここで説明したのは理想的な燃料電池の動作であり、実際の燃料電池ではこれに付随した様々な現象が起こり、燃料電池の性能低下や材料劣化が生じる。それらの問題の一つとして、プロトン伝導体として用いるイオン交換膜等のガス透過の問題が挙げられる。プロトン伝導体は理想的には、プロトンのみを透過して、燃料である水素ガス及び酸化剤である酸素ガスを完全に遮蔽することが望ましい。しかし、現在使用されているイオン交換膜では無視できないほどのガス透過量がある。
【０００５】
このガス透過により、ガスが混ざり合い、その結果セル電圧の低下が引き起こされる。さらに、透過したガスの反応により、イオン交換膜が燃焼して膜に穴があいて劣化し、最悪の場合、電池運転不可能になるなどの可能性が考えられている。
【０００６】
ガスの透過に関しては、水素が膜を透過してカソード側に到達する場合と、酸素がアノード側に到達する場合がある。
【０００７】
イオン交換膜を透過するガスによるセル電圧の低下を防止し、かつ、イオン交換膜として安価な炭化水素系イオン交換膜の使用も可能にすることを目的に、特許文献１では、イオン交換膜内部にアノード及びカソードとは電気的に絶縁された触媒層を形成した高分子固体電解質型燃料電池が開示されている。
【０００８】
特許文献１で開示された技術においては、アノードから対極側に透過する水素、及びカソードから透過する酸素はイオン交換膜内にガスの透過方向とは垂直に配置された触媒層で互いに反応して水を生成することにより消費され、これによりガスの透過が低減してセル電圧の低下が抑制されるとしている。
【０００９】
また、イオン交換膜内に配置した触媒層は、主としてカソード反応により発生したラジカルを不活性な物質に変換してイオン交換膜を保護する効果があるとされ、一般的にラジカルに弱いとされている炭化水素系イオン交換膜の適用を可能にする効果を有すると記述されている。
【００１０】
しかしながら、この方法においては、燃料電極であるアノードから透過する水素と酸化剤電極であるカソードから透過する酸素の化学量論比が２対１の場合においてのみ両ガスがイオン交換膜内の触媒層で完全に消費されるが、これ以外の化学量論比ガス透過の場合には、透過量の多い方のガスは完全には消費されずにそのまま対極側に到達する問題があることは明らかである。さらに、我々の研究によれば、水素と酸素が白金触媒上において反応する場合においても、白金触媒の電位があるレベルより低い場合においてはラジカルが発生し、イオン交換膜内部に白金触媒層を配置しても、水素と酸素が反応して水を生成する以外に、前記白金触媒層の電位によってはラジカルを生成、膜を劣化させてしまうことが明らかになった。
【００１１】
【特許文献１】
特開平６−１０３９９２号公報
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記問題に鑑み、燃料電池の燃料である水素等及び酸化剤である酸素等がイオン交換膜を通して透過することにより引き起こされる燃料電池の出力低下、燃焼等による電池の損傷、及びラジカルの発生によるイオン交換膜等の燃料電池構成材料の化学的劣化を防止することを可能にした高分子固体電解質型燃料電池の制御方法を提供することを目的とする。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
【００１４】
本発明の燃料電池の制御方法は、プロトン伝導体からなる電解質と該電解質の一方の側に設けられた燃料電極と他方の側に設けられた酸化剤電極を有し、前記電解質の内部にそれ自体がプロトン伝導性を有する一つ以上の内部電極を設け、燃料を酸化あるいは酸化剤を還元できる電圧を該内部電極に印加することにより、該電解質内の燃料あるいは酸化剤の移動を制御することを特徴とする。
【００１５】
本発明の燃料電池の制御方法は、電解質内部に設けた内部電極に構成上の特徴を持つ。この内部電極の電極電位を制御して一方の極として通電することにより電解質内の燃料及び又は酸化剤の移動の制御と電解質内部でのラジカルの生成が抑制される。つまり、電解質の内部に一つ以上の内部電極を設け、その内部電極の電極電位を燃料を酸化あるいは酸化剤を還元できる電位とすることで、内部電極に酸化電流あるいは還元電流を流すことができ、電解質を透過する燃料等を酸化等により分解する。その結果、燃料等の対極側への移動を制御して燃料と酸化剤の混合反応を抑制できる。
具体的には、前記内部電極の静止電位が前記燃料電極の電極電位に近い場合、前記内部電極の電極電位を高くし、前記内部電極の静止電位が前記酸化剤電極の電極電位に近い場合、前記内部電極の電極電位を低くする方法が挙げられる。
【００１６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。なお、以下の説明に用いる図は対応する構成要素について同じ符号を付けている。
【００１７】
本発明における動作原理を説明するため、図１に示すような構造の燃料電池７を考える。本燃料電池７では内部電極２と燃料電極３との間に電圧印加手段５を介在させた回路を形成し、内部電極２の電極電位を制御することにより、燃料および酸化剤の対極への透過の抑制とラジカル生成反応の抑制が実現されている。内部電極２は、任意の触媒粒子単独あるいは適宜の担体上に担持させた触媒粒子等により構成され、その両側に配置されるプロトン伝導体４により挟み込まれた配置をとるが、内部電極２は、その両側のプロトン伝導体のイオン伝導を絶縁しないように、それ自体がプロトン伝導性を有しなければならない。そのための手段としては、内部電極は前記触媒粒子にプロトン伝導体を混合するなどして構成する必要がある。電圧印加手段５は電源の接続のような手段や負荷の接続あるいは短絡のような手段を用いることができる。なお、以下の説明は、燃料電池７に外部負荷６を接続しない開回路状態を仮定しているが、外部負荷６を接続した閉回路状態にも、燃料電極３と酸化剤電極１の分極を考慮することにより適用することができる。
【００１８】
まず、電圧印加手段５を接続しないで内部電極２と酸化剤電極３との間を開回路状態として、内部電極２に電流が流れない場合について考える。この場合、内部電極２の電極電位（静止電位）は、プロトン伝導体４を透過して内部電極２に到達する燃料および酸化剤の濃度に依存する。水素、酸素をそれぞれ燃料、酸化剤とする燃料電池においては、水素の透過が酸素の透過よりも大きい場合、内部電極２の静止電位は燃料電極の電極電位に近づくが、燃料電極３の電極電位より正の値である。逆に酸素の透過が水素の透過よりも大きい場合、静止電位は酸化剤電極電位に近づくが、酸化剤電極１の電極電位より負の値である。どちらの場合になるかは、水素、酸素に対するプロトン伝導体の透過係数およびガス圧力により決定される。
【００１９】
水素の透過が酸素の透過より大きいため、内部電極２の静止電位が燃料電極電位に近い場合、透過した酸素は過剰に存在する水素と内部電極２で反応して消費されるが、この際、内部電極２の電極電位が低いため内部電極２の表面でラジカルが生成する。そして、内部電極２で過剰に存在する水素は酸化剤電極１側に透過する。
【００２０】
酸素の透過が水素の透過より大きいため、内部電極２の静止電位が酸化剤電極１の電極電位に近い場合は、内部電極２を透過した水素は過剰に存在する酸素と反応して消費され、この電位ではラジカルの生成は抑制されている。しかしながら、過剰に存在する酸素は燃料電極３側へ透過して水素と反応する。この際、燃料電極３の電極電位が低いため、ラジカルが生成する。
【００２１】
図１に示す回路において、電圧印加手段５を接続する場合を説明する。水素の透過が酸素の透過より大きいため、内部電極２の静止電位が燃料電極３の電極電位に近い場合、電圧印加手段５として電源を用いて、燃料電極３に対する内部電極２の電圧（静止電圧）より高い電圧を燃料電極３を基準として内部電極２へ印加する。これにより、内部電極２は分極して酸化電流が流れ、内部電極２の電極電位は正の方向に移動して高くなる。この結果、内部電極２で水素と酸素が反応する際のラジカルの生成が抑制される。そして、内部電極２で過剰に存在する水素は、内部電極２で酸化されることにより、酸化剤電極１への水素の移動は抑制される。内部電極２へ印加される電圧は、内部電極で水の酸化が起こらない電圧まで高くすることができる。
【００２２】
酸素の透過が水素の透過より大きいため、内部電極２の静止電位が酸化剤電極２の電極電位に近い場合は、電圧印加手段５として負荷を接続すると内部電極２には還元電流が流れ、過剰に存在する酸素は還元される。従って、過剰の酸素が燃料電極３側に透過して水素と反応してラジカル生成反応を起こすことを抑制できる。この際、内部電極２の電極電位は負の方向に移動して低くなり、燃料電極３に対する内部電極２の電圧は小さくなる。内部電極２の電極電位を下げすぎると内部電極２でラジカルの生成が促進されるので、ラジカルが発生しない程度に負荷を調整する必要がある。また、電圧印加手段５として、定電圧装置（ポテンショスタット）を用いて、静止電圧より低い電圧を燃料電極３を基準として内部電極に印加することもできる。さらに、電圧印加手段５として短絡する手段を用いて内部電極２と燃料電極３との間を導電手段で接続することも考えられる。これは、内部電極２と燃料電極３との間にほぼ０ボルトの電圧を印加することと等価であるから、内部電極２の電極電位が燃料電極3の電極電位とほぼ同じになり、内部電極２に還元電流が流れ、過剰に存在する酸素は還元される。しかし、内部電極２の電極電位が燃料電極３とほぼ同じ電極電位になるとラジカルが発生する恐れがあるので好ましくはない。
【００２３】
次に図２に示すように、内部電極２と酸化剤電極１の間に電圧印加手段５を介在させた回路を構成し、内部電極２の電極電位を制御することにより、図１の場合と同様の制御が可能なことを説明する。
【００２４】
水素の透過が酸素の透過より大きいため、内部電極２の静止電位が燃料電極３の電極電位に近い場合、電圧印加手段５として、負荷を接続すると内部電極２には酸化電流が流れ、過剰の水素は酸化されるとともに、内部電極２の電極電位が高くなり、ラジカルの生成は抑制される。そして、内部電極２で過剰に存在する水素は、内部電極２で酸化されることにより、酸化剤電極１への水素の移動は抑制される。この場合、電圧印加手段５として導電手段で接続すること（短絡）も用いることができる。導電手段で接続することにより、内部電極２の電極電位は高くなるのでラジカルの生成は抑制される。電圧印加手段５として電源を用いて、酸化剤電極１に対する内部電極２の電圧（静止電圧）より高い電圧を酸化剤電極１を基準として内部電極２に印加しても同様な効果が得られる。
【００２５】
酸素の透過が水素の透過より大きいため、内部電極２の静止電位が酸化剤電極１の電極電位に近い場合、電圧印加手段５として電源を用いて、静止電圧より低い電圧を酸化剤電極１を基準として内部電極２に印加すると内部電極２には還元電流が流れ、過剰の酸素は還元される。従って、酸素の燃料電極３への透過は抑制される。この際、内部電極２の電極電位が下がりすぎてラジカルが発生することがないように電圧を設定する。
【００２６】
さらに、プロトン伝導体内部に複数の内部電極を配置することができる。例えば図３に示すように、プロトン伝導体４内部に配置された複数の内部電極２と、その内部電極２の電極電位を制御する電圧印加手段５をもつ燃料電池である。内部電極２の電極電位の制御を行うことで酸化電流あるいは還元電流を流すことができる。図３に示す燃料電池はプロトン伝導体４の内部に厚み方向の所定間隔で２層の内部電極２が配置されている。図３の燃料電池７では一方の内部電極２と燃料電極３との間と、他方の内部電極２と酸化剤電極１との間とにそれぞれ電圧印加手段５を介在させ、それぞれの内部電極２の電極電位を制御している。
【００２７】
つまり、燃料電極３に近い内部電極２は水素等の燃料を酸化できる電極電位に制御し、酸化剤電極１に近い内部電極２は酸素等の酸化剤を還元できる電極電位に制御する。すなわち、図３の燃料電池のように、プロトン伝導体４の内部を透過する燃料及び酸化剤の量および比に関わらず簡単な電極電位の制御により燃料及び酸化剤のプロトン伝導体の透過が制御できる。
【００２８】
プロトン伝導体を透過する燃料および酸化剤の量及び比は、燃料電池内の位置によって変動している。つまり、内部電極の適正な電極電位もプロトン伝導体の拡がり方向の位置によって変動する場合がある。従って、図３の燃料電池のように、プロトン伝導体の厚み方向に内部電極を並べて配置するほか、プロトン伝導体の拡がり方向に内部電極をならべることもできる。
【００２９】
ここで本発明は図１〜３の構成に限定されるものではなく、電解質内に内部電極を有するこれら以外の多様な構成を含むことは上記から明らかである。
【００３０】
【実施例１】
厚さ１８０μｍ（直径３６．５ｍｍ）のカーボンペーパーを２０％ＰＴＦＥデイスパージョン溶液に浸漬、溶液を含浸させ乾燥した後、約４００℃で焼成して撥水化した。この片面にエチレングリコールでペースト化したカーボンブラックをスクリーン印刷成形し、風乾の後、約１４０℃で５時間真空乾燥した。その後、カーボンペーパー撥水化の場合と同手法でこのカーボンブラック層を撥水化処理した。
【００３１】
この上に白金担持カーボン触媒（白金担持量４０質量％）と高分子固体電解質膜溶液（ナフィオン溶液）、および分散溶媒として少量のイソプロピルアルコールを加え、混練して作製した白金触媒ペーストをアプリケータを用いて厚さ３００μｍに塗布し、８０℃で２時間真空乾燥して触媒層付電極を作製した。
【００３２】
厚さ２５μｍのＥＴＦＥベースフィルム中にスチレンを放射線グラフト重合し、クロル硫酸によりスルホン化して作製した厚さ約３５μｍの高分子固体電解質膜を２枚同じサイズ（約φ６０ｍｍ）に切り出して風乾する。その一方の膜の片面に、先に調製した白金触媒ペーストを所定の白金触媒塗布量となる必要量を分取し、スプレー塗布、風乾の後、８０℃で２時間真空乾燥した。
【００３３】
この膜、およびもう一方の同サイズに切り出しておいた膜を水に浸漬して含水状態とし、前述の白金触媒ペースト塗布面を内側にして２枚の高分子電解質膜の間に白金極細線（線径２０μｍ）を約６ｍｍ間隔の格子状に配置して挟み込み、その外側（両側に）に触媒層付電極を配置してホットプレス（１６０℃、７．８４５ＭＰａ（８０ｋｇ／ｃｍ²））にて一体化接合し、膜（内部白金触媒層付）／電極接合体（以下「内部電極入りＭＥＡ」と称す）を作製した。この内部電極入りＭＥＡ中の膜において白金触媒層および格子状に配置した白金極細線が本発明の内部電極に相当する。白金極細線は内部電極に電圧を印加するための電気的接続をする集電体である。
【００３４】
この内部電極入りＭＥＡを用いてその両側をガス流路を有する評価用小型集電体で挟んで固定し、アノード（燃料電極）３−内部電極２間に電圧印加手段としてポテンショスタット５を接続した図１に示すような実験回路を構成した。但し、本実験では外部負荷６を接続せずに燃料電池を開回路状態として実験を行った。
【００３５】
アノード３側に水素、カソード（酸化剤電極）１側に酸素を純水が入った各ガス専用のガスバブラー（約３０℃に保温）に通して加湿し、毎分１００ｍＬの流量で２０分間以上流し、ガス配管内および燃料電池セル本体内のガス置換を行った。その後、燃料電池セルの各ガスの入口、および出口のガスバルブを閉じ、各ガス約１リットル（燃料電池セル内容積および付随するガス配管部等を含めた容積）を２気圧で封入した状態とし、セル温度を８０℃に保温した。さらにアノード（燃料電極）３を基準に内部電極２の電極電位をポテンショスタット５により＋０．８Ｖに制御し、ガス封入（無負荷）状態を１５時間維持した。また別途、同仕様の内部電極入りＭＥＡを用いて、内部電極２の電極電位の制御を行わないこと以外は全く同条件でガスを封入した実験を行い、電位制御した場合と比較した。
【００３６】
ガスを封入した実験中のセル電圧の変化を比較すると内部電極２の電位制御を行わなかった場合ではセル電圧が時間と共に低下しているのに対し、電位制御を行った場合ではほぼ初期電圧に近い一定の電圧を実験終了まで維持し続けた。
【００３７】
実験後、ガスをリークして各実験セルよりＭＥＡを取り出し、電極、および高分子電解質膜に付着した触媒層を除去して膜単体とし、膜に含まれる水の影響をなくすために１Ｎ濃度のＫＯＨに浸漬、乾燥して赤外分光分析を行った。
その結果、電位制御を行わなかった実験では、膜のベースフィルムであるＥＴＦＥのＣ−Ｈ伸縮振動に関する赤外吸収ピーク（波数２９８０ｃｍ^-1）の高さには変化がなく、このことよりベースフィルムには劣化がないと判断されたが、スチレン（グラフト鎖）のベンゼン環のＣ−Ｈ伸縮振動に関するピーク（波数２９３０ｃｍ^-1）、及びベンゼン環のＣ−Ｃ伸縮振動に関するピーク（波数１４１０ｃｍ^-1）の高さが明らかに低下しており、膜が酸化分解してグラフトしたスチレンが脱落していることがわかった。これに対し、電位制御を行った実験の場合では実験前とこれらのピークの高さは変わらず、膜劣化は認められなかった。
【００３８】
この結果は以下のように説明される。燃料電極側へ移動しようとする酸素ガスは内部電極で過剰な水素ガスと反応消費され、酸素ガスの燃料電極側への到達は抑制される。一方、酸素と反応されなかった余剰の水素ガスは内部電極で酸化され、酸化剤電極側への到達は抑制される。この結果、水素ガスと酸素ガスの混合による膜劣化とセル電圧（開回路電圧）の低下が抑制される。また、内部電極の電位をより正に制御することにより内部電極でのラジカルの発生が抑制され、膜劣化が防止される。
【００３９】
【実施例２】
ゴアセレクト膜（ジャパン・ゴアテックス社製、厚さ３０μｍ）を同サイズ（直径約６０ｍｍ）に切り出して風乾する。その一方の膜の片面に実施例１と同様の方法で調製した白金触媒ペーストを所定触媒塗布量となるよう分取し、スプレー塗布した。以下、このスプレー塗布層を「内部電極」と称す。この膜を風乾した後、８０℃で２時間以上真空乾燥した。比較のために同仕様のゴアセレクト膜（厚さ３０μｍ）を２枚用意し、白金触媒ペーストを塗布した場合と同じ量の高分子固体電解質膜溶液（ナフィオン溶液）を一方の膜の片面にスプレー塗布した後、風乾した。これをさらに８０℃で２時間真空乾燥した。
【００４０】
この白金触媒ペースト塗布膜、および何も塗布しないもう一方の膜を水に浸漬させて含水状態とし、前述の白金触媒ペースト塗布面を内側にして２枚の高分子電解質膜の間に集電体として白金メッシュ（厚み２０μｍ）を挟み込み、さらにその外側（両側）に実施例１の場合と同じ方法で作製した電極を配置し、ホットプレス（１６０℃、７．８４５ＭＰａ（８０ｋｇ／ｃｍ²）によって一体化接合し、膜（内部電極入り）／電極接合体（以下「内部電極入りＭＥＡ」と称す）を作製した。
【００４１】
比較のため高分子電解質膜溶液のみを塗布した膜、および何も塗布しないもう一方の膜を同様にホットプレスして内部電極を設けないで２枚の膜を接合したＭＥＡを作製した。以下、これを「比較用ＭＥＡ」と称す。
【００４２】
これらを実施例１と同様に評価用小型燃料電池セルに組み込み、図１のように燃料電極３と内部電極２間にポテンショスタット５を接続した実験回路を構成した。内部電極入りＭＥＡを用いた燃料電池の燃料電極３側に純水を入れたガスバブラー（８０℃保温）を通じた窒素ガスを毎分２００ｍＬの流量で２０分間以上流して、燃料電池の燃料電極３側、およびガス配管部分のガス置換を行った。水電解セルに電解電流３Ａを通電して水素ガス、および酸素ガスを発生させ、各ガス共に純水の入ったガスバブラー（水素側、酸素側共８０℃に保温）に通して加湿したガスを８０℃に保温した燃料電池セルに導入した。ポテンショスタット５によって内部電極２の電極電位を燃料電極３の電極電位に対して＋０．８Ｖにセットし、１分間の負荷運転（負荷電流密度０．１Ａ／ｃｍ²）と３分間の無負荷運転（開回路電圧運転）の繰り返しによるサイクル運転試験を行った。この際、内部電極２には定常的に約２ｍＡの酸化電流が観測された。別途、比較用ＭＥＡについて電極電位を操作しない以外は全く同条件でサイクル運転試験を行い電池挙動その他を比較した。
【００４３】
図４にサイクル運転試験を行った結果を示す。プロット１０で示したものが内部電極入りＭＥＡの場合、プロット２０で示したものが比較用ＭＥＡの各サイクルのセル電圧（開回路電圧）を示す。内部電極入りＭＥＡを用いた場合はサイクル運転開始後、２５０時間経過時も約１Ｖのセル電圧（開回路電圧）を維持した。
【００４４】
これに対して比較用ＭＥＡを用いた場合は運転開始後約１００時間経過付近からセル電圧（開回路電圧）低下傾向が顕著となり、２３０時間経過時点でセル電圧（開回路電圧）低下、変動共に大きくなり、運転継続不可能な状態になったため運転を停止した。燃料電池より比較用ＭＥＡを取り出したところ、膜が部分的に白く変色し、その部位に穴があいていることが確認された。これに対して内部電極入りＭＥＡには膜変色、穴あき共に認められなかった。
【００４５】
以上の結果は内部電極入りＭＥＡの内部電極（白金触媒層電極）の電位制御を行ったことにより、負荷運転モード、開回路電圧モードの双方の場合において酸化剤電極（酸素極側）への水素透過が抑制され、セル電圧（開回路電圧）の安定化、および膜劣化が抑制された効果が両者のＭＥＡ耐久性の差異となって現れたものである。
【００４６】
【実施例３】
実施例１と同じ方法、材料を用いて内部電極入りＭＥＡを作製し燃料電池を構成した。但し本実験の場合、外部負荷６は接続しない開回路状態として実験を行った。燃料電池の燃料電極３側に純水を入れたガスバブラー（８０℃保温）を通じた窒素ガスを毎分２００ｍＬの流量で２０分間以上流して燃料電池の燃料電極３側およびガス配管部分のガス置換を行った。その後、純水を入れた各ガス専用のガスバブラー（約３０℃保温）に通じて加湿した水素を燃料電極３側に、酸素を酸化剤電極１側に毎分１００ｍＬの流量で２０分間以上流してガス配管内、および燃料電池セル本体内のガス置換を行った。その後、燃料電池の各ガスの入口、および出口のガスバルブを閉じ、２気圧の各ガス約１Ｌ（燃料電池内容積、および付随するガス配管部等を含めた容積）を封入した状態とし、燃料電池の温度を８０℃に保温した。このとき燃料電極３の電極電位に対する内部電極の電極電位は約０．１Ｖを示した。
【００４７】
次に酸化剤電極１と内部電極２とを図５のように導電手段である導線（電圧印加手段５）を介して接続し、内部電極２に酸化電流を流した。このときの内部電極２の電極電位は酸化剤電極１の電極電位にほぼ近い電位になっているものと考えられる。この状態で約１６時間放置した。
【００４８】
図６にその結果を示す。プロット３０に燃料電池のセル電圧、プロット４０に内部電極の酸化電流、プロット５０に燃料電池のセル抵抗を示す。実験開始直後のセル抵抗の低下、および内部電極２の酸化電流の増加は内部電極２および酸化剤電極１上でプロトンと酸素が反応することによって生成した水によって膜が加湿され、抵抗が下がると共に膜を透過するガス量が増加したためであると考えられる。その後、燃料電池のセル電圧は約０．９Ｖ、内部電極２の酸化電流は約９ｍＡの一定値を示した。
【００４９】
実験後、燃料電池より内部電極入りＭＥＡを取り出し、電極、および高分子電解質膜に付着した触媒層を除去して膜単体とし、赤外分光分析を行った。その結果、膜の劣化は認められなかった。
【００５０】
この結果は内部電極２と酸化剤電極１とを導電手段を介して接続し、内部電極２に酸化電流を流すことによって実施例１の場合と同様の効果が得られることを示している。つまり、内部電極２を酸化剤電極１または燃料電極３と導線手段を介して接続したショート回路のような受動的な手段でもポテンショスタット等の電圧印加手段と同等の効果が得られることがわかった。
【００５１】
【実施例４】
実施例２と同様にして作製した内部電極入りＭＥＡを用い図１に示すような燃料電池を構成した。但し、本実験の場合、外部負荷６は接続しない開回路状態として実験を行った。
【００５２】
燃料電池の燃料電極３側に純水を入れたガスバブラー（８０℃保温）を通じた窒素ガスを毎分２００ｍＬの流量で２０分間以上流して燃料電池の燃料電極３側およびガス配管部分のガス置換を行った。その後、純水を入れた各ガス専用のガスバブラー（約３０℃保温）に通じて加湿した水素を燃料電極３側に、酸素を酸化剤電極１側に毎分１００ｍＬの流量で２０分間以上流してガス配管内、および燃料電池セル本体内のガス置換を行った。
【００５３】
電圧印加手段としてポテンショスタット５を用いて燃料電極３に対する内部電極２の電極電位を制御した。内部電極の電極電位を変化させて酸化剤電極１側に透過する水素の量をガスクロマトグラフイーにより測定した。また内部電極２に流れる電流を測定した。さらに酸化剤電極１に流すガスを純酸素から空気とした場合についても同様にして透過する水素量と内部電極に流れる電流を測定した。
【００５４】
結果を図７（燃料電極に対する内部電極の電極電位とプロトン伝導体を透過する水素量相関）および図８（燃料電極に対する内部電極の電極電位と内部電極に流れる電流の相関）に示す。それぞれプロット６０、８０が純酸素、プロット７０、９０が空気を用いた場合である。図７より内部電極２の電極電位を同じにすると空気を用いた場合より純酸素を用いた場合の方が酸化剤電極１側に透過する水素量が少ないことが明らかとなった。これは空気の場合と比較して純酸素は酸素分圧が高く、より多くの酸素がプロトン伝導体４を透過してくる水素を反応消費するため、酸化剤電極１側へ透過する水素量が減少するためであると考えられる。そして図８より酸化剤電極１側に空気を用いた場合の方がより多くの電流が内部電極に流れることが明らかになった。これは透過する酸素により反応消費されずに残存する水素量に応じて水素酸化電流が流れるためであると考えられる。すなわち空気を用いた場合、純酸素の場合と同等の透過水素量の抑制を達成するためには内部電極２の電極電位をより高くする必要がある。
【００５５】
つまり、内部電極に印加する電圧の適正値は燃料電池の使用条件（燃料・酸化剤の種類、供給圧力、内部電極入りＭＥＡの構成）や目的とする透過水素量によっても異なる。本実施例では酸化剤として純酸素を用いた場合に内部電極２の電極電位を燃料電極３に対して＋０．６Ｖとすることでほぼ透過する水素の量をなくすることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の制御方法で制御される燃料電池の要部断面とその使用状態を示す模式図である。
【図２】本発明の制御方法で制御される燃料電池の要部断面とその使用状態を示す模式図である。
【図３】本発明の制御方法で制御される燃料電池の要部断面とその使用状態を示す模式図である。
【図４】本発明の実施例２における実験結果を示す図である。
【図５】本発明の制御方法で制御される燃料電池の要部断面とその使用状態を示す模式図である。
【図６】本発明の実施例３における実験結果を示す図である。
【図７】本発明の実施例４における実験結果を示す図である。
【図８】本発明の実施例４における実験結果を示す図である。
【符号の説明】
１：酸化剤電極（カソード）２：内部電極
３：燃料電極（アノード）４：プロトン伝導体（高分子固体電解質膜）
５：電圧印加手段（電源、負荷、導電手段）６：外部負荷
７：燃料電池

Claims

プロトン伝導体からなる電解質と該電解質の一方の側に設けられた燃料電極と他方の側に設けられた酸化剤電極とを有する燃料電池の制御方法であって、前記電解質の内部にそれ自体がプロトン伝導性を有する一つ以上の内部電極を設け、該内部電極に電圧印加することにより燃料電池内部におけるラジカルの発生を抑制することを特徴とする燃料電池の制御方法。
プロトン伝導体からなる電解質と該電解質の一方の側に設けられた燃料電極と他方の側に設けられた酸化剤電極とを有する燃料電池の制御方法であって、前記電解質の内部にそれ自体がプロトン伝導性を有する一つ以上の内部電極を設け、前記内部電極の静止電位が前記燃料電極の電極電位に近い場合、前記内部電極の電極電位を高くし、前記内部電極の静止電位が前記酸化剤電極の電極電位に近い場合、前記内部電極の電極電位を低くすることを特徴とする燃料電池の制御方法。