JP4524380B2 - 植物由来の天敵誘引成分 - Google Patents
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Dicke, M.Physiological Entomology 11: 251-262(1986) De Moraes et al. Nature, 410: 577-580(2001)
(a)n‐ヘプタナール、サビネン、(+)α‐ピネン、(−)α‐ピネン、及び、(Z)‐3‐ヘキセニルアセテートを含んでなる植物由来の天敵誘引成分。
(b)n‐ヘプタナール、サビネン、(+)α‐ピネン、(−)α‐ピネン、(Z)‐3‐ヘキセニルアセテート、及び、ミルセンを含んでなる植物由来の天敵誘引成分。
(c)n‐ヘプタナール、サビネン、(+)α‐ピネン、(−)α‐ピネン、(Z)‐3‐ヘキセニルアセテート、及び、ショウノウを含んでなる植物由来の天敵誘引成分。
とが好ましい。
本発明の植物由来の天敵誘引成分は、植物が害虫による食害を受けたときに放出され、当該害虫の天敵を誘引するものである。
。また、テルペン化合物は、植物の生合成的見地から、n個のイソプレンまたはイソペンタンから構成される前駆物質に由来している。テルペン化合物としては、特に限定されないが、例えばその炭素数(n)から分類されうる、1)n=2、モノテルペン化合物(炭素数10)、2)n=3、セスキテルペン化合物(炭素数15)、3)n=4、ジテルペン化合物(炭素数20)、4)n=5、セスタテルペン化合物(炭素数25)、5)n=6、トリテルペン化合物(炭素数30)、6)n=8、テトラテルペン化合物(炭素数40)が挙げられる。この中でも、モノテルペン、及び、セスキテルペンは、揮発性を有しているので、さらに好ましい。
(a)短鎖アルデヒドであるn‐ヘプタナールと、テルペン化合物であるサビネン、(+)α‐ピネン、及び、(−)α‐ピネンと、みどりの香り関連化合物である(Z)‐3‐ヘキセニルアセテートとを含んでなる植物由来の天敵誘引成分。
(b)n‐ヘプタナール、サビネン、(+)α‐ピネン、(−)α‐ピネン、(Z)‐3‐ヘキセニルアセテート、及び、ミルセンを含んでなる植物由来の天敵誘引成分。
(c)n‐ヘプタナール、サビネン、(+)α‐ピネン、(−)α‐ピネン、(Z)‐3‐ヘキセニルアセテート、及び、ショウノウを含んでなる植物由来の天敵誘引成分。
物の濃度は、n‐ヘプタナール、サビネン、及び、(Z)‐3‐ヘキセニルアセテートが、それぞれ1×10−4/μl、または、1×10−11/μl、(+)α‐ピネン、及び、(−)α‐ピネンがそれぞれ、5×10−5/μl、または、5×10−12/μlである場合(図6の10−1希釈、または、10−8希釈に対応する)には、コナガコマユバチの誘引性が認められなかった。
上記植物由来の天敵誘引成分を取得する方法としては、植物から従来公知の方法に従って精製するという方法を用いることができる。さらに、上記植物用害虫防除剤に含まれる天敵誘引成分は、植物から採取したものに限らず、上記植物由来の天敵誘引成分と同一物質であればよい。それゆえ、植物由来の天敵誘引成分の取得には、微生物から従来公知の方法を用いて採取してもよいし、また従来公知の合成法に従って、植物由来の天敵誘引成分と同一の組成や化学構造を有する物質を人工的に合成するという方法などを用いてもよい。
本発明の植物由来の天敵誘引成分は、従来大量に用いられてきた害虫駆除のための農薬を低減させることができ、それらの環境に対する悪影響を避けることができるという利点を有している。それゆえ、本発明の植物由来の天敵誘引成分は、農業的、社会的に大きな波及効果が期待できる。本発明の植物天敵誘引組成物の産業上の利用分野としては、農業、農薬(特に生物農薬)関連産業、または、香料製造関連産業が挙げられる。
本発明の害虫防除剤は、上述の植物由来の天敵誘引成分を含んでなることを特徴としている。この植物用害虫防除剤を用いることにより、従来から害虫駆除に使用される農薬などとは異なり、自然環境への悪影響が少ないため、環境保全に貢献することができる。
本発明の植物の害虫防除方法は、上述の植物用害虫防除剤を対象となる植物に曝露させることにより達成される。
んべんなく天敵誘引成分を拡散させることができ、害虫の天敵が誘引しやすい環境を提供することできる。
天敵トラップは、上述の天敵誘引成分の利用の一例である。
断することができる。ここで、開口部は、捕捉する対象となる天敵が通過できる程度に大きく、遮断しようとする生物及び/又は無生物が通過できない程度に小さいことが好ましい。上記開口部のサイズとしては、例えばコナガコマユバチを捕捉する場合、0.8mm×0.8mm以上、10mm×30mm以下が好ましく、0.8mm×0.8mm以上、10mm×10mm以下がより好ましく、0.8mm×0.8mm以上、1mm×1mmがさらに好ましい。これにより、コナガコマユバチを支障なく通過させる一方で、他の大型の昆虫を選択的に阻止することができる。なお、このような選択的遮断手段としては、例えば適切な大きさの開口部を有する金網又はネット等が挙げられる。また、選択的遮断手段は、上記捕捉手段と同様に黄色であっても良い。
本発明の害虫付着抑制成分は、上述の天敵誘引成分を用いたものである。本発明者は、上述の天敵誘引成分についてさらに解析を行った結果、天敵誘引成分には、天敵を誘引する効果のみならず、害虫の付着を抑制する効果もあることを明らかにし、本発明の完成に至った。
horticola)、トマトハモグリバエ(Liriomyza sativae)等をいう。また、カブラハバチ類とは、例えば、カブラハバチ(Athalia rosae ruficornis)、セグロカブラハバチ(Athalia lugens infumata)等をいう。
本実施例では、アブラナ科植物であるキャベツが、その害虫であるコナガの食害を受けた場合に、植物体外へ放出する物質をガスクロマトグラフ質量分析装置により同定した。上記の結果を図1に示す。図1には、コナガ被害キャベツから放出される揮発性の各種物質の放出量を示す。なお、図1において、Aはコナガ小被害株を、Bはコナガ中程度被害株を、Cはコナガ大被害株を示している。また、図1のグラフの縦軸は、放出される各種揮発性物質のイオン強度(gFW)を示している。
続いて、上記実施例1のガスクロマトグラフ質量分析装置にて同定された、n‐ヘプタ
ナール、ミルセン、サビネン、α‐ピネン((+)-α‐ピネン及び(−)-α‐ピネン)、ショウノウ、及び、 (Z)‐3‐ヘキセニルアセテートの各種化合物をサンプルとして、選択箱を用いて、コナガの天敵であるコナガコマユバチの誘引性の比較を行った。
続いて、上記実施例2の選択室実験により、n‐ヘプタナール、ミルセン、サビネン、α‐ピネン((+)-α‐ピネン及び(−)-α‐ピネン)、ショウノウ、及び、 (Z)‐3‐ヘキセニルアセテートの各種化合物を含む混合物に対する、コナガコマユバチの誘引性を調べた。
続いて、上記実施例3においてコナガコマユバチの誘引性が認められた混合物Aについて、当該混合物Aに含まれる化合物の濃度を変化させた場合での、コナガコマユバチの誘引性を調べた。具体的には、上記混合物Aを、TEC(溶媒)にて10倍、102倍、103倍、104倍、106倍、及び、108倍に希釈したときの、健全コマツナ株に対するコナガコマユバチの誘引性を調べた。
次に、上記混合物Aの植物由来の天敵誘引成分が、コナガコマユバチにおける被害株に対する誘引性にどのような影響を与えるのかを検討した。コナガコマユバチは、コナガの食害を受けた株(被害株)に対して誘引する。そこで、上記混合物Aの存在下で、コナガ
コマユバチの被害株に対する誘引性がどのようになるかを検討した。
上述の実施例では、コナガコマユバチの誘引性に関しては、選択室(30×35×25cm)のような小スケールで実験を行なってきた。そこで、本実施例では、上記混合物Aの天敵誘引組成物の野外における有効性を確認するために、野外の環境に近づけた半野外環境におけるコナガコマユバチの誘引性について調べた。
灯の明るさ5500lux、湿度60%、温度25℃の環境に設定した。
、人工気象室においても、コナガコマユバチの、植物由来の天敵誘引成分設置株に対する誘引性が確認された。
〔実施例7〕
本実施例では、トラップ6及び7の何れかに、上記植物由来の天敵誘引成分設置株を、もう一方に、サンプルの溶媒であるTECを取り付けたコマツナ食害株(以下、未設置食害株とする)を配置した状態で、実施例6と同様の実験を行なった。その結果を表4に示す。
〔実施例8〕
本実施例では、本発明の天敵誘引成分の応用利用例である天敵トラップについて以下に説明する。本実施例は、天敵トラップを用いて、複数の条件下で寄生蜂の捕捉効果について実験を行ったものである。
る工程を5回反復し、5回の捕獲数の平均値を算出する工程を、対照トラップ及び本実施例の天敵トラップについて実施した。
〔実施例9〕
本実施例では、上記実施例8に示した天敵トラップの変化形として、(1)金網無しで天敵誘引成分無し、(2)銀色の金網有りで天敵誘引成分無し、(3)黄色の金網有りでコナガ食害コマツナ1株設置、(4)黄色の金網有りで4本の上記天敵誘引ボトル設置の4つの形態のトラップについて検討した。
本実施例では、本発明の害虫付着抑制剤及び害虫付着抑制方法の一実施例について以下に説明する。本実施例は、害虫であるハモグリバエ類が天敵誘引成分を忌避するかどうかを調査した実験である。
本実施例では、本発明の害虫付着抑制剤及び害虫付着抑制方法の一実施例について以下に説明する。本実施例は、害虫であるカブラハバチ類が天敵誘引成分を忌避するかどうかを調査した実験である。
発明の植物天敵誘引組成物の産業上の利用分野としては、農業、農薬(特に生物農薬)関連産業、または、香料製造関連産業が挙げられる。
12 捕捉手段
14 天敵誘引成分
Claims (17)
- コナガの天敵であるコナガコマユバチを誘引する、以下の(a)〜(c)の何れかに記載の植物由来の天敵誘引成分。
(a)n‐ヘプタナール、サビネン、(+)α‐ピネン、(−)α‐ピネン、及び、(Z)‐3‐ヘキセニルアセテートを含んでなる植物由来の天敵誘引成分。
(b)n‐ヘプタナール、サビネン、(+)α‐ピネン、(−)α‐ピネン、(Z)‐3‐ヘキセニルアセテート、及び、ミルセンを含んでなる植物由来の天敵誘引成分。
(c)n‐ヘプタナール、サビネン、(+)α‐ピネン、(−)α‐ピネン、(Z)‐3‐ヘキセニルアセテート、及び、ショウノウを含んでなる植物由来の天敵誘引成分。 - 上記n‐ヘプタナール、サビネン、(+)α‐ピネン、(−)α‐ピネン、及び、(Z)‐3‐ヘキセニルアセテートが、2:2:1:1:2の重量比率で含んでなることを特徴とする請求項1に記載の植物由来の天敵誘引成分。
- 上記n‐ヘプタナール、サビネン、及び、(Z)‐3‐ヘキセニルアセテートの濃度が、それぞれ1×10−9〜1×10−5μg/μl、(+)α‐ピネン、及び、(−)α‐ピネンがそれぞれ、5×10−10〜5×10−6μg/μlであることであることを特徴とする請求項2に記載の植物由来の天敵誘引成分。
- 請求項1〜3の何れか1項に記載の植物由来の天敵誘引成分を含んでなることを特徴とする植物用害虫防除剤。
- コナガによる食害を防ぐために使用されることを特徴とする請求項4に記載の植物用害虫防除剤。
- アブラナ科植物に対して使用されることを特徴とする請求項4または5に記載の植物用害虫防除剤。
- 請求項4〜6の何れか1項に記載の植物用害虫防除剤を植物に曝露することを特徴とする植物の害虫防除または予防方法。
- 請求項1〜3の何れか1項に記載の植物由来の天敵誘引成分と、当該天敵誘引成分によって誘引される天敵を捕捉する捕捉手段とを備えていることを特徴とする天敵トラップ。
- 上記捕捉手段が、粘着シートを備えていることを特徴とする請求項8に記載の天敵トラップ。
- 上記捕捉手段が、L*a*b*表色系色度において、20≦L*≦100、かつ、−30≦a*≦30、かつ、b*≧20である色を有することを特徴とする請求項8又は9に記載の天敵トラップ。
- 選択的遮断手段をさらに備えていることを特徴とする請求項8〜10の何れか1項に記載の天敵トラップ。
- 上記選択的遮断手段が、所定の大きさの開口部を有するものであることを特徴とする請求項11に記載の天敵トラップ。
- 上記選択的遮断手段が、L*a*b*表色系色度において、20≦L*≦100、かつ、−30≦a*≦30、かつ、b*≧20である色を有することを特徴とする請求項11又は12に記載の天敵トラップ。
- 請求項1〜3の何れか1項に記載の植物由来の天敵誘引成分からなり、かつ、害虫が忌避し、
該害虫が、ハモグリバエ類又はカブラハバチ類である
ことを特徴とする害虫忌避成分。 - 請求項14に記載の害虫忌避成分を含むことを特徴とする害虫付着抑制剤。
- 請求項15に記載の害虫付着抑制剤を植物に曝露する工程を含むことを特徴とする害虫付着抑制方法。
- 上記曝露される植物が、アブラナ科に属する植物であることを特徴とする請求項16に記載の害虫付着抑制方法。
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