JP4521428B2 - インドールスルホンアミド化合物 - Google Patents
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Description
本発明はインドールスルホンアミド化合物に関する。特に微小管重合抑制に適用するインドールスルホンアミド化合物に係る。
真核生物細胞の微小管システムは抗癌剤開発の重要な指標である。さらに具体的に言えば、微小管重合/ 解重合は新化学治療剤にとっては普遍的な指標である。各種臨床で使用されるパクリタゼール（paclitaxel）、エポチロンA （epothilone A）、ビンブラスチン（vinblastine ）、combretastatin A−４ (CA−４) 、dolastatin１０、コルヒチン（colchicines ）などはすべて、微小管重合/ 解重合を起こすかどうかを指標とする。細胞組成の微小管構造を分解し、有糸分裂を阻害し、同時に新血管上皮細胞の生長を抑制することで、腫瘍細胞に提供される血液供給を断つ (引用文献１を参照) 。
よって、微小管システム（微小管重合/ 解重合など）を指標とし化合物の鑑別を行い、癌或いは癌関連症状の治療或いは予防に使用する新療法を開発することができる。或いは、心血管疾病（動脈硬化など）、慢性炎症（リューマチ、或いはクローン病）、糖尿病（糖尿病による視網膜病変など）、乾癬、黄斑病変子宮内膜異位眼病（視網膜或いは各膜の新生血管など）の血管新生関連疾病の治療に用いることができる( 引用文献２を参照) 。
現在他種の合成された小分子化合物が微小管重合の抑制剤として使用されている。その主なメカニズムは微小管構造上、コルヒチン（colchicines ）結合の位置と競争効果を発生させるものである。これら小分子化合物の構造は、インドール（indole）、ベンゾチオフェン（benzothiophene）、ベンゾフラン（benzofuran）、イミダゾール（imidazole ）、チアゾール（thiazole）、オクサジアゾリン（oxadiazoline）基団などの多くの異なるヘテロ芳香族コア（heteroaromatic cores）を含む。内、例えば、２−アロイルインドール（２−aroylindoles）、３−アロイルインドール（３−aroylindoles）、３−アロイル２−フェニルインドール（３−aroyl −２−phenylindoles ）、３−アリルチオインドール−２−カーボキサイレート（３−arylthioindoles −２−carboxylate ）、インドリル−３−グリオザミド（indolyl −３−glyoxamides ）などのインドール化合物の研究が多くを占め、すべて微小管重合の抑制に対して、或いは抗微小管の活性に対して良好な効果を示している。
N −ピリジニールスルホンアミド（N −pyridinyl sulfonamide ）ABT −７５１（旧名E −７０１０）、スチリル−ピリジン− N−オキサイドスルホンアミド（styryl−pyridine N−oxide sulfonamide 、HMN −２１４１６）などのスルホンアミドを含む化合物は、既に微小管重合抑制に対して効果が示されており、しかも有糸分裂抑制剤としての潜在力を備える。ABT −７５１とHMN −２１４は多種の抗癌に対する効果は、既に人体臨床試験の段階に入っている。しかし現在、インドールスルホンアミド（Indoline−sulfonamides）化合物が微小管重合を抑制するとの具体的効果を示すレポートはまだない。
［引用文献１］ Jordan et. al., (１９９８) Med. Res. Rev.１８: ２５９−２９６
［引用文献２］ Griggs rt. al., (２００２) Am. J. Pathol.１６０( ３):１０９７−１１０３
［引用文献２］ Griggs rt. al., (２００２) Am. J. Pathol.１６０( ３):１０９７−１１０３
本発明は提供する７−アロイルアミノインドリン−１−スルホンアミド（７−aroylaminoindoline−１− sulfonamide）シリーズ化合物を提供し、それは非常に高い潜在力を備える微小管重合抑制剤である。
本発明は以下の式に示すインドールスルホンアミド化合物を提供する。
内、R は水素或いはハロゲン(halogen) で、R2 はAr, Ar−C(O)−、Ar−CH2 −、Ar−SO2 −、Ar−O −C(O)、
或いはR"−C(O)−で、Arは置換或いは未置換のC ５−C ２０のアリール基、シクリル基、ヘテロシクリル基、ヘテロアリール基で、R'とR"はそれぞれC １−C １０のアルキル基、C １−C １０のアルコキシル基で、しかもR3はメチル基である。
内、R は水素或いはハロゲン(halogen) で、R2 はAr, Ar−C(O)−、Ar−CH2 −、Ar−SO2 −、Ar−O −C(O)、
或いはR"−C(O)−で、Arは置換或いは未置換のC ５−C ２０のアリール基、シクリル基、ヘテロシクリル基、ヘテロアリール基で、R'とR"はそれぞれC １−C １０のアルキル基、C １−C １０のアルコキシル基で、しかもR3はメチル基である。
本発明化合物式(I) 中のヘテロシクリル基（heterocyclyl）或いはヘテロアリール基（heteroaryl）のヘテロ原子に制限はなく、最適例はN 、 O、或いはS である。しかも最適なヘテロアリール基（heteroaryl）は以下の通りである。
本発明化合物式(I) 中のR1の適例は水素（H ）或いはフッ素（F ）、塩素（Cl）、臭素（Br）、ヨウ素（I ）等のハロゲン(halogen) で、最適例は水素（H ）或いは臭素（Br）である。
本発明化合物式(I) 中のArに制限はなく、最適例は未置換のフェニール（phenyl）、或いは置換の或いは未置換のC ５−C ８のアリール基（C ５−C ８ aryl ）或いはヘテロアリール基（heteroaryl）、或いは置換基を備えるアリール基（aryl）で、しかも置換基の最適例はハロゲン(halogen) 、ニトロ基（nitro ）、シアノ基（cyano ）、アルコキシル基（alkoxyl ）、オキシル基（oxyl）、アセトキシル基（acetoxyl (CH3CO2 - ) である。内、ハロゲン(halogen) の最適例はフッ素（F ）、塩素（Cl）、臭素（Br）である。
最適例では、本発明化合物式(I) 中のR2はベンゾイル（benzoyl ）、フルロベンゾイル（fluorobenzoyl ）、ニトロベンゾイル（nitrobenzoyl）、シアノベンゾイル（cyanobenzoyl）、メトキベンゾイル（methoxybenzoyl）、アセチルベンゾイル（acetylbenzoyl ）、イソニコチノイル（isonicotinoyl ）、N −オキシド−イソニコチノイル（N −oxide−isonicotinoyl ）、フロイル（furoyl）、チエノイル（thienoyl）、ベンゼンスルホニル（benzenesulfonyl ）、ニトロベンゼンスルホニル（nitrobenzenesulfonyl）、フルロベンゼンスルホニル（fluorobenzenesulfonyl ）、(CO)OC6H5,、(CO)N(CH3)C6H5、ベンジル（benzyl）、アセチル（acetyl）、ピバロイル（pivaloyl）である。
本発明化合物式(I) 中のR3の適例はC １−C １０のアルキル基（alkyl ）である。さらに最適なR3はメチル基（methyl）である。
本発明のインドールスルホンアミド化合物の最適実施例は以下の通り、
１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イラミン( 化合物１９) １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−ylamine (compound １９) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イラミン ] −ベンザミド (化合物２０) N −[ １−( ４−Methoxy −benzene sulfonyl) −２, ３−dihydro −１H −indol −７−ylamine] − benzamide (compound ２０) 、
４−フルロ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド( 化合物２１) ４−Fluoro−N −[ １−(４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − benzamide (compound２１) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −４−ニトロ−ベンザミド( 化合物２２) N −[ １−( ４−Methoxy−benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −４−nitro − benzamide (compound２２) 、
４−シアノ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド (化合物２３) ４−Cyano −N −[ １−(４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − benzamide (compound２３) 、
４−メトキ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド( 化合物２４) ４−Methoxy −N −[ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７− yl]−benzamide (compound ２４) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −テレフタラミックアシッドメチルエステル( 化合物２５) N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − terephthalamic acid methyl ester (compound ２５) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −イソニコチナミド( 化合物２６) N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − isonicotinamide (compound ２６) 、
フラン−２−カーボキリックアシッド[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド( 化合物２７) Furan −２−carboxylic acid [ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３− dihydro−１H−indol −７−yl] −amide (compound ２７) 、
チオフェン−２−カーボキリックアシッド[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド (化合物２８) Thiophene −２−carboxylic acid [ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H − indol−７−yl] −amide (compound ２８) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンゼンスルホンアミド( 化合物２９) N −[ １−( ４−Methoxy−benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − benzenesulfonamide (compound ２９) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −４−ニトロ−ベンゼンスルホンアミド( 化合物３０) N −[ １−(４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −４−nitro − benzenesulfonamide (compound ３０) 、
４フルロ−−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −−ベンゼンスルホンアミド( 化合物３１) ４−Fluoro−N −[ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − benzenesulfonamide (compound ３１) 、
[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −カーバミックフェニルエステル( 化合物３２) [ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −carbamic acid phenyl ester (compound３２) 、
３−[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −１−メチル−１−フェニル−ウレア (化合物３３) ３−[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −１−methyl−１−phenyl−urea (compound３３) 、
ベンジル−[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミン( 化合物３４) Benzyl−[ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − amine (compound ３４)、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アセトアミド( 化合物３５) N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −acetamide (compound ３５) 、N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −２, ２−ジメチル−プロピオンアミド (化合物３６) N −[ １−(４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −２, ２− dimethyl −propionamide (compound ３６) 、
N −[ ５−ブロモ−１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −イソニコチンアミド( 化合物３７) N −[ ５−Bromo−１−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl]− isonicotinamide (compound ３７) 、
フラン−２−カーボキリックアシッド[ ５−ブロモ−１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド( 化合物３８) Furan −２−carboxylic acid [ ５−bromo −１−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −amide (compound ３８) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −N −オキシド−イソニコチンアミド( 化合物３９) N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −N −oxide − isonicotinamide (compound ３９) 。
１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イラミン( 化合物１９) １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−ylamine (compound １９) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イラミン ] −ベンザミド (化合物２０) N −[ １−( ４−Methoxy −benzene sulfonyl) −２, ３−dihydro −１H −indol −７−ylamine] − benzamide (compound ２０) 、
４−フルロ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド( 化合物２１) ４−Fluoro−N −[ １−(４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − benzamide (compound２１) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −４−ニトロ−ベンザミド( 化合物２２) N −[ １−( ４−Methoxy−benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −４−nitro − benzamide (compound２２) 、
４−シアノ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド (化合物２３) ４−Cyano −N −[ １−(４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − benzamide (compound２３) 、
４−メトキ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド( 化合物２４) ４−Methoxy −N −[ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７− yl]−benzamide (compound ２４) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −テレフタラミックアシッドメチルエステル( 化合物２５) N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − terephthalamic acid methyl ester (compound ２５) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −イソニコチナミド( 化合物２６) N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − isonicotinamide (compound ２６) 、
フラン−２−カーボキリックアシッド[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド( 化合物２７) Furan −２−carboxylic acid [ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３− dihydro−１H−indol −７−yl] −amide (compound ２７) 、
チオフェン−２−カーボキリックアシッド[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル)−２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド (化合物２８) Thiophene −２−carboxylic acid [ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H − indol−７−yl] −amide (compound ２８) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンゼンスルホンアミド( 化合物２９) N −[ １−( ４−Methoxy−benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − benzenesulfonamide (compound ２９) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −４−ニトロ−ベンゼンスルホンアミド( 化合物３０) N −[ １−(４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −４−nitro − benzenesulfonamide (compound ３０) 、
４フルロ−−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −−ベンゼンスルホンアミド( 化合物３１) ４−Fluoro−N −[ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − benzenesulfonamide (compound ３１) 、
[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −カーバミックフェニルエステル( 化合物３２) [ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −carbamic acid phenyl ester (compound３２) 、
３−[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −１−メチル−１−フェニル−ウレア (化合物３３) ３−[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −１−methyl−１−phenyl−urea (compound３３) 、
ベンジル−[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミン( 化合物３４) Benzyl−[ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − amine (compound ３４)、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アセトアミド( 化合物３５) N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −acetamide (compound ３５) 、N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −２, ２−ジメチル−プロピオンアミド (化合物３６) N −[ １−(４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −２, ２− dimethyl −propionamide (compound ３６) 、
N −[ ５−ブロモ−１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −イソニコチンアミド( 化合物３７) N −[ ５−Bromo−１−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl]− isonicotinamide (compound ３７) 、
フラン−２−カーボキリックアシッド[ ５−ブロモ−１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド( 化合物３８) Furan −２−carboxylic acid [ ５−bromo −１−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −amide (compound ３８) 、
N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −N −オキシド−イソニコチンアミド( 化合物３９) N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −N −oxide − isonicotinamide (compound ３９) 。
本発明のインドールスルホンアミド化合物の応用領域には制限がない。最適例は細胞中の微小管の重合抑制に用いることができ、抑制と微小管重合関連の癌、或いは血管新生関連疾病に用いることができる。
この他、本発明のインドールスルホンアミド化合物はさらに医薬品と許容可能なキャリアと共に医薬組成物を形成し、以って細胞中微小管の重合を抑制し、或いは微小管と重合する関連のガンを抑制する。
上記のインドールスルホンアミド化合物は化合物本体、及び使用可能な塩類と前駆薬物を含む。例えば、化合物上の正電荷を帯びた置換基（アミノ基など）とマイナスイオンの間においてこの種の塩を形成することができる。それが適合するマイナスイオンは以下、すなわち、臭化物（bromide ）イオン、ヨウ化物（iodide）イオン、硫酸塩（sulfate ）イオン、硝酸塩（nitrate ）、リン酸塩（phosphate ）、クエン酸塩（citrate ）、アルキルスルフォネート（alkylsulfonate）、トリフルオロアセテート（trifluoroacetate）、アセテート（acetate ）を含むが、これに限定するものではない。同様に、化合物上の負電荷を帯びた置換基（カルボキシル基など）においてプラスイオンと塩を形成することができる。それが適合するプラスイオンは以下、すなわち、ソディウム（sodium）イオン、ポタジウム（potassium ）イオン、マグネシウム（magnesium ）イオン、カルシウム（calcium ）イオン、アンモニウム（ammonium）イオンなどのテトラメチルアンモニウム（tetramethylammonium ）イオンを含むが、これに限定するものではない。前駆薬物の実施例は、上記インドールスルホンアミド化合物のエステル類（ester ）及び他の医薬上許容可能な派生物を含む。
本発明のインドールスルホンアミド化合物は非アロマティックダブルボンド（non −aromatic double bond）、一個或いは多数個の非対称中心を含む。よって、ラセミック化合物と外ラセミック混合物、単一鏡像異性物、独立非対映異性体（diastereomers ）、非対映異性体混合物（diastereomer mixtures ）、正−或いは反−像異性体構造を形成することができる。すべての異性体物は考慮することができる。
本発明インドールスルホンアミド化合物の医薬組成物を投薬するために、静脈、経口服用、経鼻、経直腸、局部、或いは舌下などの方式により投薬することができる。「静脈投薬」はここでは、皮下、腹腔、静脈注射、筋肉注射、関節腔内注射、主動脈注射、関節液内注射、胸腔注射、脊髄内注射、疾病部位内注射、頭蓋内注射、或いは他の適した投薬技術を指す。
無菌で注射可能な組成物はある溶液で、或いは無毒の静脈注射希釈液或いは溶剤中に浮遊し、この類の溶剤は１, ３−ブタネジオール（１, ３−butanediol）などである。許容可能なキャリア或いは溶剤はマニトール（mannitol）或いは水である。この他、固定油は一般に溶剤或いは浮遊媒介（合成モノ或いはジグリセリドmono− or diglyceridesなど）に使用される。オレイック酸（oleic acid）などの脂肪酸とグリセリド派生物は共に、注射を製造可能で、また自然医薬が許容可能なオリーブオイル、或いはビーバー香、特にポリキシエチレート（polyoxyethylat）形態などのオイルとすることができる。これらオイル類溶液或いは浮遊液は長チェーンアルコール希釈液或いは分散剤、カーボキシメチルセルロース（carboxymethylcellulose）、或いは類似の分散剤を含む。他の一般に使用されるTween 、或いはSpans 、或いは他の相似の乳化剤、或いは一般医薬製造業で医薬許容に使用する固体、液体、或いは他の剤型開発目的に使用可能な剤量型式の生物などの界面活性剤は増強剤として利用することができる。
経口服用投薬に用いる組合せ物は任意の一種の経口服用が許容可能な剤型で、型式はカプセル、錠剤、乳化剤、液状浮遊液、分散剤、溶剤である。錠剤を例とすると、一般に使用されるキャリアは乳糖或いはコーンスターチ、マグネシウムステレート（magnesium stearate）などの潤滑剤を基本添加物とする。経口服用カプセル投薬型式の有効な希釈液は、乳糖と感想コーンスターチを含む。液状浮遊液或いは乳化剤により経口投薬する時、活性物質は浮遊或いは溶解により乳化剤或いは浮遊剤の油状界面中に結合する。必要に応じて、適度な甘味剤、風味剤、或いは色素を添加することができる。
鼻用気化噴霧剤或いは吸入剤組成物は公知の医薬剤型技術に基づき調整する。例えば、該組成物は生理食塩水中において調整することができ、ベンジルアルコール（benzyl alcohol）、或いは他の適した防腐剤を応用し、吸収剤により生物利用性を増強することができる。フルロカーボン（fluorocarbon）と他の公知の良好に利用可能な可溶解分散剤。一種或いは多種の活性剤を含むインドールスルホンアミド化合物の組合せ物は、座薬方式により直腸に投薬することができる。
医薬レベルの組合せ物中のキャリアは「許容可能」でなければならない。すなわち、組合せ物中の活性主成分と相容でなければならず（さらに望ましい例は、安定活性主成分機能を備える）、しかも患者体を傷つけてはならない。一種或いは多種の溶解剤は、インドールスルホンアミド化合物活性主成分を伝送する医薬性エリキシル剤（elixir）とすることができる。他のキャリアは、酸化シリコン（silicon oxide ）、マグネシウムステレート（magnesium stearate）、セルロース（cellulose ）、ソディウムラウリルスルフェート（sodium lauryl sulfate ）、D&C Yellow１０を含む。
請求項１の発明は、以下の式(I) のインドールスルホンアミドであって、
内、R1は水素（H ）或いはハロゲン（halogen ）で、
R2 はAr、Ar−C(O)−、Ar−CH2 −、Ar−SO2 −、 Ar −O −C(O)、
、或いは、R"−C(O)−、Arは置換或いは未置換のC ５−C ２０のアリール基、シクリル基、ヘテロシクリル基、ヘテロアリール基で、R'とR"はそれぞれC １−C １０のアルキル基、C １−C １０のアルコキシル基で、
しかもR3はメチル基であることを特徴とするインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項２の発明は、前記化合物のヘテロシクリル基、ヘテロアリール基のヘテロ原子はN 、O 、或いはS であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項３の発明は、前記化合物のヘテロアリール基は、
であることを特徴とする請求項２記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項４の発明は、前記化合物のR1は水素或いは臭素であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項５の発明は、前記化合物のArは未置換のフェニールであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項６の発明は、前記化合物のArは置換或いは未置換のC ５−C ８のアリール基或いはヘテロアリール基であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項７の発明は、前記化合物のArは置換基を備えるアリール基で、しかも該置換基はハロゲン、ニトロ基、シアノ基、アルコキシル基、オキシル基、アセトキシル基であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項８の発明は、前記ハロゲンはフッ素、塩素、臭素であることを特徴とする請求項７記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項９の発明は、前記化合物のR2はベンゾイル、フルロベンゾイル、ニトロベンゾイル、シアノベンゾイル、メトキベンゾイル、アセチルベンゾイルであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１０の発明は、前記化合物のR2はイソニコチノイル、N −オキシド−イソニコチノイル、フロイル、チエノイルであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１１の発明は、前記化合物のR2はベンゼンスルホニル、ニトロベンゼンスルホニル、フルロベンゼンスルホニルであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１２の発明は、前記化合物のR2は(CO)OC6H5,、(CO)N(CH3)C6H5であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１３の発明は、前記化合物のR2はベンジル、アセチル、ピバロイルであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１４の発明は、前記化合物はN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イラミン ] −ベンザミド(化合物２０)、
或いは４−フルロ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド(化合物２１)、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −４−ニトロ−ベンザミド(化合物２２)、
或いは４−シアノ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H−インドール−７−イル] −ベンザミド (化合物２３)、
或いは４−メトキ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド(化合物２４)、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −テレフタラミックアシッドメチルエステル( 化合物２５) であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１５の発明は、前記化合物はN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −イソニコチナミド(化合物２６)、
或いはフラン−２−カーボキリックアシッド[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H−インドール−７−イル] −アミド(化合物２７)、
或いはチオフェン−２−カーボキリックアシッド[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル]−アミド (化合物２８) であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１６の発明は、前記化合物はN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンゼンスルホンアミド(化合物２９)、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル]−４−ニトロ−ベンゼンスルホンアミド(化合物３０)、
或いは４−フルロ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンゼンスルホンアミド(化合物３１)であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１７の発明は、前記化合物は[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −カーバミックフェニルエステル(化合物３２)、
或いは３−[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −１−メチル−１−フェニル−ウレア (化合物３３)であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１８の発明は、前記化合物はベンジル−[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミン(化合物３４)、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アセトアミド(化合物３５)、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −２, ２−ジメチル−プロピオンアミド (化合物３６)であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１９の発明は、前記化合物はN −[ ５−ブロモ−１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −イソニコチンアミド(化合物３７)、
或いはフラン−２−カーボキリックアシッド[ ５−ブロモ−１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド(化合物３８)、
或いはN −[ １−(４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −N −オキシド−イソニコチンアミド(化合物３９)であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
内、R1は水素（H ）或いはハロゲン（halogen ）で、
R2 はAr、Ar−C(O)−、Ar−CH2 −、Ar−SO2 −、 Ar −O −C(O)、
、或いは、R"−C(O)−、Arは置換或いは未置換のC ５−C ２０のアリール基、シクリル基、ヘテロシクリル基、ヘテロアリール基で、R'とR"はそれぞれC １−C １０のアルキル基、C １−C １０のアルコキシル基で、
しかもR3はメチル基であることを特徴とするインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項２の発明は、前記化合物のヘテロシクリル基、ヘテロアリール基のヘテロ原子はN 、O 、或いはS であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項３の発明は、前記化合物のヘテロアリール基は、
であることを特徴とする請求項２記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項４の発明は、前記化合物のR1は水素或いは臭素であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項５の発明は、前記化合物のArは未置換のフェニールであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項６の発明は、前記化合物のArは置換或いは未置換のC ５−C ８のアリール基或いはヘテロアリール基であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項７の発明は、前記化合物のArは置換基を備えるアリール基で、しかも該置換基はハロゲン、ニトロ基、シアノ基、アルコキシル基、オキシル基、アセトキシル基であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項８の発明は、前記ハロゲンはフッ素、塩素、臭素であることを特徴とする請求項７記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項９の発明は、前記化合物のR2はベンゾイル、フルロベンゾイル、ニトロベンゾイル、シアノベンゾイル、メトキベンゾイル、アセチルベンゾイルであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１０の発明は、前記化合物のR2はイソニコチノイル、N −オキシド−イソニコチノイル、フロイル、チエノイルであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１１の発明は、前記化合物のR2はベンゼンスルホニル、ニトロベンゼンスルホニル、フルロベンゼンスルホニルであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１２の発明は、前記化合物のR2は(CO)OC6H5,、(CO)N(CH3)C6H5であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１３の発明は、前記化合物のR2はベンジル、アセチル、ピバロイルであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１４の発明は、前記化合物はN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イラミン ] −ベンザミド(化合物２０)、
或いは４−フルロ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド(化合物２１)、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −４−ニトロ−ベンザミド(化合物２２)、
或いは４−シアノ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H−インドール−７−イル] −ベンザミド (化合物２３)、
或いは４−メトキ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド(化合物２４)、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −テレフタラミックアシッドメチルエステル( 化合物２５) であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１５の発明は、前記化合物はN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −イソニコチナミド(化合物２６)、
或いはフラン−２−カーボキリックアシッド[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H−インドール−７−イル] −アミド(化合物２７)、
或いはチオフェン−２−カーボキリックアシッド[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル]−アミド (化合物２８) であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１６の発明は、前記化合物はN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンゼンスルホンアミド(化合物２９)、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル]−４−ニトロ−ベンゼンスルホンアミド(化合物３０)、
或いは４−フルロ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンゼンスルホンアミド(化合物３１)であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１７の発明は、前記化合物は[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −カーバミックフェニルエステル(化合物３２)、
或いは３−[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −１−メチル−１−フェニル−ウレア (化合物３３)であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１８の発明は、前記化合物はベンジル−[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミン(化合物３４)、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アセトアミド(化合物３５)、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −２, ２−ジメチル−プロピオンアミド (化合物３６)であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
請求項１９の発明は、前記化合物はN −[ ５−ブロモ−１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −イソニコチンアミド(化合物３７)、
或いはフラン−２−カーボキリックアシッド[ ５−ブロモ−１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド(化合物３８)、
或いはN −[ １−(４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −N −オキシド−イソニコチンアミド(化合物３９)であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物としている。
本発明のインドールスルホンアミド化合物は微小管重合抑制に適用することができる。
本発明が合成する化合物の分析と鑑定方法は以下の通りである。溶解点測定（Meltingpoints ）はBuchi (B−５４５) 溶解点検査機器を使用し測定する。溶解点は校正しない。
核磁共振スペクトラ分析（Nuclear magnetic resonance）はBruker DRX−５００スペクトラメーターを使用する。1H MHR測定を行う時には５００MHz を使用し、13C NMR 測定を行う時には１２５ MHzを使用する。
スペクトラ分析（spectra ）はVarian Mercury−４００スペクトラメーターを使用する。1H MHR測定を行う時には４００MHz を使用し、13C NMR 測定を行う時には１００ MHzを使用する。Varian Mercury−３００スペクトラメーターにより、1H MHR測定を行う時には３００MHz を使用し、13C NMR 測定を行う時には７５ MHzを使用する。テトラメチルシラン（TMS ）を内標準品とし、化学シフトはppm (ppm, δ) により表示する。
高解析度マススペクトラ（High−resolution mass spectra 、HRMS）分析はFinnigan (MAT −９５XL) 電子インパクト(EI)マススペクトラメーターを使用する。
元素分析（Elemental analyses）はHeraeus CHN −O Rapid microanalyzer を利用する。
快速コラムクロマトグラフィー分析（Flash column chromatography ）：シリカゲル（silica gel、Merck Kieselgel ６０, No. ９３８５, ２３０−４００ mesh ASTM）を使用する。
すべての分析テストは乾燥窒素環境において行う。
本発明化合物１９−３８の合成ルートはスキーム図１に示す。
調整方法は高生産率の直接合成法を採用する（３〜４ステップを経た後、４８％〜５６％を達成可能）。先ず、市販の５−ブロモ−７−イントロインドリン（５−bromo −７−nitroindoline ） (化合物１６) とピリディン（pyridine）中に溶解する４−メトキシベンゼンスルホニルクロライド（４−methoxybenzenesulfonyl chloride ）で、５−ブロモ−１−( ４−メトキシベンゼンスルホニル) −７−ニトロインドリン５−bromo −１−(４−methoxybenzenesulfonyl) −７−nitroindoline ( 化合物１７) を合成する。
化合物１７中の７−ニトロ基（７−nitro group ）とイソプロパール（isopropanol ）中の鉄/ 塩化アンモニウム（Fe/NH4Cl）を反応させ（スキーム図１のルートb ）、７−アミノ−５−ブロモ−１− (４−メトキシベンゼンスルホニル) インドリン７−amino −５−bromo −１− (４−methoxybenzenesulfonyl)indoline （化合物１８）を合成する。
化合物１８をイソブチロニトリル（AIBN）とBu3SnH中においてフリーラジカル（free radical）媒介により脱臭素反応（debromination ）を行い（スキーム図１のルートc ）、７−アミノ−１−( ４−メトキシベンゼンスルホニル) インドリン７−amino −１−( ４− methoxybenzene − sulfonyl)indoline（化合物１９）に転化する。
化合物１８或いは１９はさらにピリディン（pyridine）中の親電子性物質（electrophiles ）と反応を行い（スキーム図１のルートd ）、アロイルクロライド（aroyl chloride）、ヘテロクロライド（heteroaroyl chloride）、ArSO2Cl 、ArO(CO)Cl 、ArN(CH3)(CO)Cl、ベンジルクロライド（benzyl chloride ）、アセチルアンハイドライド（acetyl anhydride）、ピバロイルクロライド（pivaloyl chloride ）を含み、７−アミノインドリン−１−スルホンアミド７−aminoindoline −１−sulfonamidesを合成する( それぞれ化合物２０−２５、２７−３６、３８) 。
別に、化合物１９と１８は無水アセトニトリルと炭酸セシウムが存在する状況において、イソニコチオイルクロライドハイドロクロライド（isonicotinoyl chloride hydrochloride）と反応し（スキーム図１のルートe ）、７−イソニコチンオイル（７−Isonicotinoyl ）置換のインドリン（indolines ）シリーズ派生物（化合物２６と３７）を生産する。
以下各化合物の調整方法とその化学性質を記述する。
実施例１、５−ブロモ−１−( ４−メトキシベンゼンスルホニル) −７−ニトロインドリン５−bromo −１−( ４−methoxybenzenesulfonyl) −７−nitroindoline ( 化合物１７) を調整する。
５−ブロモ−７−ニトロインドリン ５−bromo −７−nitroindoline ( ５g,０. ０２１ mol) 溶液と、１０ ml のピリディン（pyridine）に溶解した４−メトキシフェニルスルホニルクロライド ４−methoxyphenylsulfonyl chloride (６. ３６g,０. ０３０ mol) を１２０℃で１６時間撹拌する。続いて、水により反応を終止させ、ジクロロメタン（CH２Cl２）により抽出する。有機層と結合後、無水硫酸マグネシウムにより水を除去し、蒸発させ残余物を得る。シリカゲルにより快速コラムクロマトグラフィー分析（Flash column chromatography 、n −ヘキサエン−エチルアセテートn −hexane−ethyl acetate EtOAc : n −ヘキサエンn −hexane＝１：２）を行い、化合物１７を得る。生産率は８５％である。
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ６７ (t, J =７. ８ Hz,２H), ３. ８７ (s,３H),４. ０５ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ９２−６. ９７ (m,１H), ７. ５０ (d, J =１.５ Hz,１H), ７. ６２−７. ６６ (m,２H), ７. ８９(d, J = １. ５ Hz,１H).
13C NMR (CDCl3)δ２９. ０, ５１. ８, ５５. ７, １１４. ４, １１８. ７, １２６. ４, １２８. ６, １２９. ４, １３２. ０, １３４. ７, １４１. ７, １４２. ５, １６３. ８.MS (ESI) m/z: ４３６ (M+２３) + 。
13C NMR (CDCl3)δ２９. ０, ５１. ８, ５５. ７, １１４. ４, １１８. ７, １２６. ４, １２８. ６, １２９. ４, １３２. ０, １３４. ７, １４１. ７, １４２. ５, １６３. ８.MS (ESI) m/z: ４３６ (M+２３) + 。
実施例２、７−アミノ−５−ブロモ−１− (４−メトキシベンゼンスルホニル) インドリン７−amino −５−bromo −１− (４−methoxybenzenesulfonyl)indoline （化合物１８）を調整する。
化合物１７ (９g,０. ０２１ mol) 、鉄( ３. ６５g,０. ０６５ mol) 、アンモニウムクロライド（ammonium chloride 、２. ３３g,０. ０４３ mol）をイソプロパノールisopropanol ( ２００ ml)と水( ５０ ml)の混合液中で混合し、１００℃で４時間撹拌する。冷却を経て、反応液をろ過し、ジクロロメタン（CH２Cl２）により抽出する。有機層と結合後、無水硫酸マグネシウムにより水を除去し、蒸発させ残余物を得る。シリカゲルにより快速コラムクロマトグラフィー分析（Flash column chromatography 、n −ヘキサエン−エチルアセテートn −hexane−ethyl acetate EtOAc : n −ヘキサエンn −hexane =２:３）を行い、化合物１８を得る。生産率は８９％である。
1H NMR (４００ MHz, CDCl3)δ２. １３ (t, J =７. ６ Hz,２H), ３. ８４ (s,３H),３. ９５ (t, J =７. ６ Hz,２H), ４. ８０ (s,２H), ６. ５３ (d, J =２. ０ Hz,１H), ６. ７４(d, J =２. ０ Hz,１H), ６. ８５−６. ８９(m, ２H), ７. ５４−７. ５７ (m,２).
13C NMR (CDCl3)δ２８. ９, ５３. ２, ５５. ５, １１４. １, １１７. ０, １１８. １, １２０. ４, １２７. １, １２８. ０, １２９. ６, １４０. ４, １４１. ５, １６３. ５. MS (ESI) m/z: ３８４ (M+１) + , ３８５(M+ ２) + .
13C NMR (CDCl3)δ２８. ９, ５３. ２, ５５. ５, １１４. １, １１７. ０, １１８. １, １２０. ４, １２７. １, １２８. ０, １２９. ６, １４０. ４, １４１. ５, １６３. ５. MS (ESI) m/z: ３８４ (M+１) + , ３８５(M+ ２) + .
実施例３、１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イラミン( 化合物１９) １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２,３−dihydro −１H −indol −７−ylamine (compound １９) を調整する。
撹拌しながら化合物１８の溶液( ２g,４. ８４ mmol)中にAIBN (０. ０８g,０. ４８ mmol)とトルエンtoluene ( ４９ ml)中に溶解するBu3SnH (３. ９１ ml,１４. ５０ mmol)を加え、加熱回流１５時間行う。
冷却を経て、反応液をろ過し、ジクロロメタン（CH2Cl2）により抽出する。有機層と結合後、無水硫酸マグネシウムにより水を除去し、蒸発させ残余物を得る。シリカゲルにより快速コラムクロマトグラフィー分析（Flash column chromatography 、n −ヘキサエン−エチルアセテートn −hexane−ethyl acetate EtOAc : n −ヘキサエンn −hexane =１: ２）を行い、化合物１９を得る。生産率は９０％である。
1H NMR (５００ MHz, CDCl3)δ２. １５ (t, J =７. ４ Hz,２H), ３. ８２ (s,３H),３. ９５ (t, J =７. ４ Hz,２H), ６. ４２ (d, J =７. ４ Hz,１H), ６. ５９ (d, J =７. ９ Hz,１H), ６. ８１−６. ８４ (m,２H), ６. ９０ (t, J =７. ６ Hz,１H), ７.５１−７. ５４ (m,２H).
MS (EI) m/z:３０４ (M + , ６％),１３３ (１００％). HRMS(EI) for C15H16N2O3S (M +): calcd,３０４. ０８８１; found,３０４. ０８８０.
MS (EI) m/z:３０４ (M + , ６％),１３３ (１００％). HRMS(EI) for C15H16N2O3S (M +): calcd,３０４. ０８８１; found,３０４. ０８８０.
実施例４、−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イラミン (化合物２０) １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２,３−dihydro −１H −indol −７−ylamine (compound ２０) を調整する。
化合物１９の溶液( ０. １g,０. ２６ mmol)中にピリディンpyridine (１ml) に溶解するベンゾイルクロライドbenzoyl chloride (０. ０９ ml,０. ７８ mmol)を加え、１００−１１０℃で１６時間撹拌する。続いて、反応液の反応を氷水により終止させ、n −ヘキサエン−エチルアセテート（EtOAc ）により抽出する。有機層と結合後、無水硫酸マグネシウムにより水を除去し、蒸発させ残余物を得る。シリカゲルにより快速コラムクロマトグラフィー分析（Flash column chromatography 、n −ヘキサエン−エチルアセテートn−hexane−ethyl acetate EtOAc : n −ヘキサエンn −hexane＝１ :２）を行い、化合物２０を得る。生産率は８２％である。
MS (EI) m/z:４０８ (M + , ７％),２３７ (６２％),１０５ (１００％). HRMS (EI) for C22H20N2O4S (M + ): calcd, ４０８. １１３６; found,４０８. １１４０. Anal. (C22H20N2O4S) C, H, N, S.
mp２０５−２０６o C.
1H NMR (４００ MHz, CDCl3)δ２. ２５ (t, J =７. ６ Hz,２H), ３. ８４ (s,３H), ４. ０３ (t, J =７. ６ Hz,２H), ６. ８３−６. ８７ (m,３H), ７. ２０ (t, J =７. ６ Hz,１H), ７. ４８−７. ５７ (m,５H),８. ０６−８. ０９ (m,２H), ８. ２７ (d, J =８. ０ Hz,１H), １０. ２３ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２９. ０, ５３.４, ５５. ６, １１４. ２, １２０. ５, １２１.９, １２７. ４, １２７. ６, １２８. ６, １２９.７, １３０. ５, １３１. ７, １３１. ８, １３２. ２, １３４. ６, １３８. ２, １６３. ８, １６５. ６.
MS (EI) m/z:４０８ (M + , ７％),２３７ (６２％),１０５ (１００％). HRMS (EI) for C22H20N2O4S (M + ): calcd, ４０８. １１３６; found,４０８. １１４０. Anal. (C22H20N2O4S) C, H, N, S.
mp２０５−２０６o C.
1H NMR (４００ MHz, CDCl3)δ２. ２５ (t, J =７. ６ Hz,２H), ３. ８４ (s,３H), ４. ０３ (t, J =７. ６ Hz,２H), ６. ８３−６. ８７ (m,３H), ７. ２０ (t, J =７. ６ Hz,１H), ７. ４８−７. ５７ (m,５H),８. ０６−８. ０９ (m,２H), ８. ２７ (d, J =８. ０ Hz,１H), １０. ２３ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２９. ０, ５３.４, ５５. ６, １１４. ２, １２０. ５, １２１.９, １２７. ４, １２７. ６, １２８. ６, １２９.７, １３０. ５, １３１. ７, １３１. ８, １３２. ２, １３４. ６, １３８. ２, １６３. ８, １６５. ６.
MS (EI) m/z:４０８ (M + , ７％),２３７ (６２％),１０５ (１００％). HRMS (EI) for C22H20N2O4S (M + ): calcd, ４０８. １１３６; found,４０８. １１４０. Anal. (C22H20N2O4S) C, H, N, S.
実施例５、４−フルロ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド( 化合物２１) ４−Fluoro−N−[ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − benzamide (compound２１) を調整する。
化合物２１の調整は化合物２０の方法と類似している。内、４−フルロベンゾイルクロライド（４−fluorobenzoyl chloride）を用いる。生産率は７８％であるる。
mp１８４−１８５℃.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ２５ (t, J =７.５ Hz,２H), ３. ８３ (s,３H), ４. ０２ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ８３−６. ８７ (m,３H),７.１４−７. ２２ (m,３H), ７. ４７−７. ５２ (m,２H), ８. ０６−８. １１ (m,２H), ８. ２４ (d,J =８. １ Hz,１H), １０. ２ (s,１H).
MS (EI) m/z:４２６ (M +,１１％),２５５ (９５％),１２３ (１００％). HRMS (EI) for C22H19N2O4FS (M+ ): calcd, ４２６. １０４６; found,４２６. １０４８.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ２５ (t, J =７.５ Hz,２H), ３. ８３ (s,３H), ４. ０２ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ８３−６. ８７ (m,３H),７.１４−７. ２２ (m,３H), ７. ４７−７. ５２ (m,２H), ８. ０６−８. １１ (m,２H), ８. ２４ (d,J =８. １ Hz,１H), １０. ２ (s,１H).
MS (EI) m/z:４２６ (M +,１１％),２５５ (９５％),１２３ (１００％). HRMS (EI) for C22H19N2O4FS (M+ ): calcd, ４２６. １０４６; found,４２６. １０４８.
実施例６、N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −４−ニトロ−ベンザミド( 化合物２２) N −[ １−(４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −４−nitro − benzamide (compound２２) 。
化合物２２の調整は化合物２０の方法と類似している。内、４−ニトロベンゾイルクロライド（４−nitrobenzoyl chloride ）を用いる。生産率は９０％である。
mp１５１−１５２℃.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ２８ (t, J =７.５ Hz,２H), ３. ８４ (s,３H), ４. ０４ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ８４−６. ９１ (m,３H),７.２３ (t, J =７. ８ Hz,１H), ７. ４８−７. ５３ (m,２H), ８. ２１−８. ２６ (m,３H), ８.３４−８. ３８ (m,２H), １０. ４ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２９. ０,５３. ５, ５５. ６, １１４. ３, １２１. ２, １２１. ８, １２３. ９, １２７. ４, １２７. ８,１２８. ６, １２９. ６, １３０. ９, １３２. ３, １３８. ４, １４０. １, １４９. ８, １６３.４, １６３. ９.
MS (EI) m/z:４５３ (M + , １００％),２８２ (１００％),１５０ (６５％).HRMS (EI) for C22H19N3O6S (M+):calcd,４５３.０９９３; found,４５３. ０９９４. Anal.(C22H19N3O6S) C, H, N, S.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ２８ (t, J =７.５ Hz,２H), ３. ８４ (s,３H), ４. ０４ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ８４−６. ９１ (m,３H),７.２３ (t, J =７. ８ Hz,１H), ７. ４８−７. ５３ (m,２H), ８. ２１−８. ２６ (m,３H), ８.３４−８. ３８ (m,２H), １０. ４ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２９. ０,５３. ５, ５５. ６, １１４. ３, １２１. ２, １２１. ８, １２３. ９, １２７. ４, １２７. ８,１２８. ６, １２９. ６, １３０. ９, １３２. ３, １３８. ４, １４０. １, １４９. ８, １６３.４, １６３. ９.
MS (EI) m/z:４５３ (M + , １００％),２８２ (１００％),１５０ (６５％).HRMS (EI) for C22H19N3O6S (M+):calcd,４５３.０９９３; found,４５３. ０９９４. Anal.(C22H19N3O6S) C, H, N, S.
実施例７、４−シアノ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド (化合物２３) ４−Cyano −N −[ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − benzamide (compound２３) を調整する。
化合物２３の調整は化合物２０の方法と類似している。内、４−シアノベンゾイルクロライド（４−cyanobenzoyl chloride ）を用いる。生産率は８６％である。
mp１７９−１８０℃.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ２７ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ８４ (s,３H), ４. ０４ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ８５−６. ９０ (m,３H),７.２２ (t, J =８. １ Hz,１H), ７. ４９−７. ５１ (m,２H), ７. ８０−７. ８２ (m,２H), ８.１６−８. １８ (m,２H), ８. ２４ (d, J =８. １ Hz,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２９. ２, ５３. ７, ５５. ９, １１４. ５, １１５. ７, １１８. ３, １２１.３, １２２. １, １２７. ６, １２８. ０, １２８. ３, １２９. ８, １３１. ２, １３２. ５, １３２. ８, １３８. ７, １３８. ８, １６３. ９, １６４. ２.MS (EI) m/z:４３３ (M + , １２％),２６２ (１００％),１３０ (７３％). HRMS (EI) for C23H19N3O4S (M + ): calcd,４３３. １０９８; found,４３３. １０９７. Anal. (C23H19N3O4S) C, H, N, S.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ２７ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ８４ (s,３H), ４. ０４ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ８５−６. ９０ (m,３H),７.２２ (t, J =８. １ Hz,１H), ７. ４９−７. ５１ (m,２H), ７. ８０−７. ８２ (m,２H), ８.１６−８. １８ (m,２H), ８. ２４ (d, J =８. １ Hz,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２９. ２, ５３. ７, ５５. ９, １１４. ５, １１５. ７, １１８. ３, １２１.３, １２２. １, １２７. ６, １２８. ０, １２８. ３, １２９. ８, １３１. ２, １３２. ５, １３２. ８, １３８. ７, １３８. ８, １６３. ９, １６４. ２.MS (EI) m/z:４３３ (M + , １２％),２６２ (１００％),１３０ (７３％). HRMS (EI) for C23H19N3O4S (M + ): calcd,４３３. １０９８; found,４３３. １０９７. Anal. (C23H19N3O4S) C, H, N, S.
実施例８、４−メトキ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド( 化合物２４) ４−Methoxy−N −[ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７− yl]−benzamide (compound ２４) を調整する。
化合物２４の調整は化合物２０の方法と類似している。内、４−メトキシベンゾイルクロライド（４−methoxybenzoyl chloride ）を用いる。生産率は７５％である。
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ２４ (t, J =７. ５ Hz,２H), ３. ８３ (s,３H),３. ８７ (s,３H), ４. ０２ (t, J =７. ８ Hz,２H), ６. ８０−６. ８６ (m,３H), ６. ９８−７.０２ (m,２H), ７. １８ (t, J =８. １ Hz,１H), ７. ４８−７. ５３ (m,２H), ８. ０２−８. ０７(m,２H), ８. ２６ (d, J =８. １ Hz,１H), １０. １５ (s,１H).
13C NMR(CDCl ３) δ２９. ０, ５３. ４, ５５. ２, ５５. ４, １１３. ７, １１３. ８, １１４. ２, １２０. ２, １２１. ８, １２６. ３, １２６. ８, １２９. ３, １２９. ６, １３１. ８, １３１. ９, １３８. ２,１６２. ４, １６３. ７, １６５. １.
MS (EI) m/z:４３８ (M + , ４％),２６７ (２８％),１３５ (１００％). HRMS (EI) for C23H22N2O5S(M + ): calcd, ４３８. １２３７; found,４３８. １２４３.
13C NMR(CDCl ３) δ２９. ０, ５３. ４, ５５. ２, ５５. ４, １１３. ７, １１３. ８, １１４. ２, １２０. ２, １２１. ８, １２６. ３, １２６. ８, １２９. ３, １２９. ６, １３１. ８, １３１. ９, １３８. ２,１６２. ４, １６３. ７, １６５. １.
MS (EI) m/z:４３８ (M + , ４％),２６７ (２８％),１３５ (１００％). HRMS (EI) for C23H22N2O5S(M + ): calcd, ４３８. １２３７; found,４３８. １２４３.
実施例９、N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −テレフタラミックアシッドメチルエステル( 化合物２５)
N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − terephthalamic acid methyl ester (compound ２５) を調整する。
N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − terephthalamic acid methyl ester (compound ２５) を調整する。
化合物２５の調整は化合物２０の方法と類似している。内、４−クロロカーボニルベンゾエート（４−chlorocarbonylbenzoate）を用いる。生産率は８１％である。
mp１６６−１６７℃.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ２５ (t, J =７.５ Hz,２H), ３. ８２ (s,３H), ３. ９４ (s,３H), ４. ０２ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ８２−６. ８７ (m,３H), ７. ２０ (t, J =７. ５ Hz,１H), ７. ４７−７. ５２ (m,２H), ８. １１−８. １８ (m,４H), ８. ２６ (d, J =７. ８ Hz,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ９, ５２. ２, ５３. ３, ５５. ５, １１４. ２, １２０. ８, １２１. ７, １２７.３, １２７. ４, １２７. ６, １２９. ５, １２９. ８, １３１. １, １３２. １, １３２. ８, １３８. ３, １３８. ４, １６３. ７, １６４. ４, １６６. ２.
MS (EI) m/z:４６６ (M +, １４％),２９５ (１００％),１６３ (８９％). HRMS (EI) for C24H22N2O6S (M + ): calcd, ４６６. １１９４; found,４６６. １１９６.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ２５ (t, J =７.５ Hz,２H), ３. ８２ (s,３H), ３. ９４ (s,３H), ４. ０２ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ８２−６. ８７ (m,３H), ７. ２０ (t, J =７. ５ Hz,１H), ７. ４７−７. ５２ (m,２H), ８. １１−８. １８ (m,４H), ８. ２６ (d, J =７. ８ Hz,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ９, ５２. ２, ５３. ３, ５５. ５, １１４. ２, １２０. ８, １２１. ７, １２７.３, １２７. ４, １２７. ６, １２９. ５, １２９. ８, １３１. １, １３２. １, １３２. ８, １３８. ３, １３８. ４, １６３. ７, １６４. ４, １６６. ２.
MS (EI) m/z:４６６ (M +, １４％),２９５ (１００％),１６３ (８９％). HRMS (EI) for C24H22N2O6S (M + ): calcd, ４６６. １１９４; found,４６６. １１９６.
実施例１０、N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −イソニコチナミド( 化合物２６) N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − isonicotinamide (compound ２６) を調整する。
化合物１９ (０. ２g,０. ５２ mmol)とイソニコチンオイルクロライドハイドロクロライドisonicotinoyl chloride hydrochloride (０. １８g,１. ０４ mmol)、及びセシウムカーボネートcesium carbonate (０. ６８g,２. ０８ mmol)をアセトニトリルacetonitrile (２０ ml)中に混合し、加熱回流を１６時間行う。反応液の反応を氷水により終止させ、ジクロロメタン（CH2Cl2）により抽出する。有機層と結合後、無水硫酸マグネシウムにより水を除去し、蒸発させ残余物を得る。シリカゲルにより快速コラムクロマトグラフィー分析（Flash column chromatography 、n −ヘキサエン−エチルアセテートn −hexane−ethyl acetate EtOAc : n −ヘキサエンn −hexane：NH3(aq) = ３ :２ :１％）を行い、化合物２６を得る。生産率は８２％である。
mp２１９−２２０℃ (HCl salt).
1H NMR (５００ MHz, CDCl3)δ２. ２３(t, J =７.３ Hz,２H), ３. ７９ (s,３H), ３. ９９ (t, J =７. ４ Hz,２H), ６. ８１−６. ８５(m,３H), ７. １７ (t, J =７. ８ Hz,１H), ７. ４６ (d, J =８. ８ Hz,２H), ７. ８７ (d, J =５.７ Hz,２H), ８. ２１ (d, J =８. ２ Hz,１H), ８. ７７ (d, J =５. ６ Hz,２H), １０. ３５ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ８, ５３. ３, ５５. ５, １１４. ２, １２０. ９, １２１. １, １２１. ７, １２７. ２, １２７. ６, １２９. ４, １３０. ７, １３２. １, １３８. ３, １４１. ５, １５０. ６, １６３. ３, １６３. ８.
MS (EI) m/z:４０９ (M +,３６％),３１４ (１５％),２３８ (１００％). HRMS(EI) for C21H19N3O4S (M + ): calcd, ４０９. １０９４; found,４０９. １０９５. Anal. (C21H19N3O4S) C, H, N, S.
1H NMR (５００ MHz, CDCl3)δ２. ２３(t, J =７.３ Hz,２H), ３. ７９ (s,３H), ３. ９９ (t, J =７. ４ Hz,２H), ６. ８１−６. ８５(m,３H), ７. １７ (t, J =７. ８ Hz,１H), ７. ４６ (d, J =８. ８ Hz,２H), ７. ８７ (d, J =５.７ Hz,２H), ８. ２１ (d, J =８. ２ Hz,１H), ８. ７７ (d, J =５. ６ Hz,２H), １０. ３５ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ８, ５３. ３, ５５. ５, １１４. ２, １２０. ９, １２１. １, １２１. ７, １２７. ２, １２７. ６, １２９. ４, １３０. ７, １３２. １, １３８. ３, １４１. ５, １５０. ６, １６３. ３, １６３. ８.
MS (EI) m/z:４０９ (M +,３６％),３１４ (１５％),２３８ (１００％). HRMS(EI) for C21H19N3O4S (M + ): calcd, ４０９. １０９４; found,４０９. １０９５. Anal. (C21H19N3O4S) C, H, N, S.
実施例１１、フラン−２−カーボキリックアシッド[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド( 化合物２７) Furan −２−carboxylic acid [ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３− dihydro−１H −indol −７−yl] −amide (compound ２７) を調整する。
化合物２７の調整は化合物２０の方法と類似している。内、２−フロイルクロライド（２−furoyl chloride ）を用いる。生産率は８６％である。
mp１６３−１６４℃.
1H NMR (４００ MHz, CDCl3)δ２. ２４ (t, J =７.６ Hz,２H), ３. ８３ (s,３H), ４. ０３ (t, J =７. ２ Hz,２H), ６. ５３−６. ５５ (m,１H),６.８３−６. ８７ (m,３H), ７. １８ (t, J =７. ６ Hz,１H), ７. ２５−７. ２６ (m,１H), ７.４８−７. ５２ (m,２H), ７. ６０ (m,１H), ８. ２２ (d, J =８. ４ Hz,１H), １０. ２５ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２９. ０, ５３. ３, ５５. ６, １１２. ０, １１４. ２, １１５. ０, １２０. ５, １２１. ７, １２７. ６, １２７. ７, １２９. ７, １３１. ０, １３２. １, １３８. ３, １４４. ９, １４８. ０, １５６. ６, １６３. ７. MS (EI) m/z:３９８ (M+ , １３％),３０３ (１０％),２２７ (１００％).
HRMS (EI) for C20H18N2O5S (M+): calcd, ３９８. ０９３３; found,３９８. ０９３５. Anal. (C20H18N2O5S) C, H, N, S.
1H NMR (４００ MHz, CDCl3)δ２. ２４ (t, J =７.６ Hz,２H), ３. ８３ (s,３H), ４. ０３ (t, J =７. ２ Hz,２H), ６. ５３−６. ５５ (m,１H),６.８３−６. ８７ (m,３H), ７. １８ (t, J =７. ６ Hz,１H), ７. ２５−７. ２６ (m,１H), ７.４８−７. ５２ (m,２H), ７. ６０ (m,１H), ８. ２２ (d, J =８. ４ Hz,１H), １０. ２５ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２９. ０, ５３. ３, ５５. ６, １１２. ０, １１４. ２, １１５. ０, １２０. ５, １２１. ７, １２７. ６, １２７. ７, １２９. ７, １３１. ０, １３２. １, １３８. ３, １４４. ９, １４８. ０, １５６. ６, １６３. ７. MS (EI) m/z:３９８ (M+ , １３％),３０３ (１０％),２２７ (１００％).
HRMS (EI) for C20H18N2O5S (M+): calcd, ３９８. ０９３３; found,３９８. ０９３５. Anal. (C20H18N2O5S) C, H, N, S.
実施例１２、チオフェン−２−カーボキリックアシッド[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド (化合物２８) Thiophene −２−carboxylic acid [ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H − indol−７−yl] −amide (compound ２８) を調整する。
化合物２８の調整は化合物２０の方法と類似している。内、２−テノイルクロライド（２− thenoyl chloride ）を用いる。生産率は７８％である。
mp１８８−１８９℃.
1H NMR (４００ MHz, CDCl3)δ２. ２６ (t, J =７. ６ Hz,２H), ３. ８３ (s,３H), ４. ０３ (t, J =７. ６ Hz,２H), ６. ８２−６. ８７ (m,３H),７. １２−７. １５ (m,１H), ７. １７ (t, J =７. ６ Hz,１H), ７. ４９−７. ５３ (m,２H), ７.５５(dd,J =５. ２ Hz,１. ２ Hz,１H), ７. ８２ (dd, J = ４. ０, １.２ Hz,１H), ８. ２２(d, J = ８. ０ Hz,１H), １０. ２３ (s,１H).
13C NMR(CDCl3)δ２９. ０, ５３. ５, ５５. ６, １１４. ２, １２０. ４, １２１. ５, １２７. ５,１２７. ６, １２７. ９, １２８. ５, １２９. ６, １３０. ９, １３１. ２, １３１.８, １３８. ２, １４０. ０, １６０. １, １６３.８.
MS (EI) m/z:４１４ (M + , １３％),２４３ (１００％),１１１ (７３％). HRMS (EI) for C20H18N2O4S2 (M+ ): calcd,４１４. ０７０４; found,４１４. ０７０６. Anal. (C20H18N2O4S2) C, H, N, S.
1H NMR (４００ MHz, CDCl3)δ２. ２６ (t, J =７. ６ Hz,２H), ３. ８３ (s,３H), ４. ０３ (t, J =７. ６ Hz,２H), ６. ８２−６. ８７ (m,３H),７. １２−７. １５ (m,１H), ７. １７ (t, J =７. ６ Hz,１H), ７. ４９−７. ５３ (m,２H), ７.５５(dd,J =５. ２ Hz,１. ２ Hz,１H), ７. ８２ (dd, J = ４. ０, １.２ Hz,１H), ８. ２２(d, J = ８. ０ Hz,１H), １０. ２３ (s,１H).
13C NMR(CDCl3)δ２９. ０, ５３. ５, ５５. ６, １１４. ２, １２０. ４, １２１. ５, １２７. ５,１２７. ６, １２７. ９, １２８. ５, １２９. ６, １３０. ９, １３１. ２, １３１.８, １３８. ２, １４０. ０, １６０. １, １６３.８.
MS (EI) m/z:４１４ (M + , １３％),２４３ (１００％),１１１ (７３％). HRMS (EI) for C20H18N2O4S2 (M+ ): calcd,４１４. ０７０４; found,４１４. ０７０６. Anal. (C20H18N2O4S2) C, H, N, S.
実施例１３、N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンゼンスルホンアミド( 化合物２９) N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − benzenesulfonamide (compound ２９) を調整する。
化合物２９の調整は化合物２０の方法と類似している。内、２−ベンゼンスルホニルクロライド（benzenesulfonyl chloride）を用いる。生産率は８０％であるる。
mp１４３−１４５℃.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ０９ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ５３ (t, J =７. ５ Hz,２H), ３. ８０ (s,３H), ６. ７７ (d, J =８. ７ Hz,２H), ６. ８４ (d, J =７. ２ Hz,１H), ７. １１ (t, J =７. ５ Hz,１H), ７. ２７−７. ３２ (m,２H), ７. ４０ (m,２H), ７. ４９−７. ５４ (m,２H), ７. ７５ (d, J =７. ８ Hz,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ７, ５２. ７, ５５. ６, １１４. ２, １２２. ３, １２４. ２, １２７. ３, １２７. ７, １２８. ５, １２９. ３, １２９. ４, １２９. ６, １３２. ５, １３４. ９, １３８. ３, １３９. ５, １６３. ７.
MS (EI) m/z:４４４ (M + , １０％),２７３ (８５％),１３２ (１００％). HRMS (EI) for C21H20N2O5S2 (M+ ): calcd, ４４４. ０８１２; found,４４４. ０８１３.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ０９ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ５３ (t, J =７. ５ Hz,２H), ３. ８０ (s,３H), ６. ７７ (d, J =８. ７ Hz,２H), ６. ８４ (d, J =７. ２ Hz,１H), ７. １１ (t, J =７. ５ Hz,１H), ７. ２７−７. ３２ (m,２H), ７. ４０ (m,２H), ７. ４９−７. ５４ (m,２H), ７. ７５ (d, J =７. ８ Hz,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ７, ５２. ７, ５５. ６, １１４. ２, １２２. ３, １２４. ２, １２７. ３, １２７. ７, １２８. ５, １２９. ３, １２９. ４, １２９. ６, １３２. ５, １３４. ９, １３８. ３, １３９. ５, １６３. ７.
MS (EI) m/z:４４４ (M + , １０％),２７３ (８５％),１３２ (１００％). HRMS (EI) for C21H20N2O5S2 (M+ ): calcd, ４４４. ０８１２; found,４４４. ０８１３.
実施例１４、N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −４−ニトロ−ベンゼンスルホンアミド( 化合物３０) N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −４−nitro − benzenesulfonamide (compound ３０) を調整する。
化合物３０の調整は化合物２０の方法と類似している。内、４−ニトロベンゼンスルホニルクロライド（４−nitrobenzenesulfonyl chlorid）を用いる。生産率は８０％である。
1H NMR (４００ MHz, CDCl3)δ２. １２ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ５３ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ８２ (s,３H), ６. ７９−６. ８３ (m,２H), ６. ９２ (dd, J = ７. ６, １. ２ Hz,１H), ７. １６ (t, J =７. ６ Hz,１H), ７. ３０−７. ３４ (m,２H), ７. ５２ (d, J =８. ０ Hz,１H), ７. ９４−７. ９７ (m,２H), ８. ２４−８. ２８ (m,２H), ９. １６ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ７, ５２. ８, ５５. ６, １１４. ３, １２３. ２, １２３. ７, １２４. ８, １２７. ０, １２８. ０, １２８. ４,１２８. ７, １２９. ４, １３５.２, １３８. ５, １４５. ５, １４９. ９, １６３.９.
MS (EI) m/z:４８９ (M + , １３％),３１８ (１００％),１３２ (７２％). HRMS(EI) for C21H19N3O7S2 (M+ ): calcd, ４８９. ０６５４; found,４８９. ０６５９.
13C NMR (CDCl3) δ２８. ７, ５２. ８, ５５. ６, １１４. ３, １２３. ２, １２３. ７, １２４. ８, １２７. ０, １２８. ０, １２８. ４,１２８. ７, １２９. ４, １３５.２, １３８. ５, １４５. ５, １４９. ９, １６３.９.
MS (EI) m/z:４８９ (M + , １３％),３１８ (１００％),１３２ (７２％). HRMS(EI) for C21H19N3O7S2 (M+ ): calcd, ４８９. ０６５４; found,４８９. ０６５９.
実施例１５、４−フルロ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンゼンスルホンアミド( 化合物３１) ４−Fluoro−N −[ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H−indol −７−yl] − benzenesulfonamide (compound ３１) を調整する。
化合物３１の調整は化合物２０の方法と類似している。内、４−フルロベンゼンスルホニルクロライド（４−fluorobenzenesulfonyl chlorid ）を用いる。生産率は８３％である。
mp１０４−１０５℃.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. １１ (t, J =７.５ Hz,２H), ３. ５８ (t, J =７. ８ Hz,２H), ３. ８１ (s,３H), ６. ７７−６. ８１ (m,２H),６. ８６ (dd, J = ７. ８, １. ２ Hz,１H), ７. ０５−７. １５ (m,３H), ７. ３０−７. ３４ (m,２H), ７. ５０ (d, J =８. ０ Hz,１H), ７. ７５−７. ８０ (m,２H), ８. ９７ (s,１H).
MS (EI)m/z:４６２ (M + , １３％),２９１ (１００％),１３２ (５９％). HRMS (EI) for C21H19N2O5S2F (M + ):calcd,４６２. ０７２９; found,４６２. ０７２４.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. １１ (t, J =７.５ Hz,２H), ３. ５８ (t, J =７. ８ Hz,２H), ３. ８１ (s,３H), ６. ７７−６. ８１ (m,２H),６. ８６ (dd, J = ７. ８, １. ２ Hz,１H), ７. ０５−７. １５ (m,３H), ７. ３０−７. ３４ (m,２H), ７. ５０ (d, J =８. ０ Hz,１H), ７. ７５−７. ８０ (m,２H), ８. ９７ (s,１H).
MS (EI)m/z:４６２ (M + , １３％),２９１ (１００％),１３２ (５９％). HRMS (EI) for C21H19N2O5S2F (M + ):calcd,４６２. ０７２９; found,４６２. ０７２４.
実施例１６、[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −カーバミックフェニルエステル( 化合物３２) [ １−(４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −carbamic acid phenyl ester (compound３２) を調整する。
化合物３２の調整は化合物２０の方法と類似している。内、フェニールクロロフォルメート（phenyl chloroformate）を用いる。生産率は７６％である。
mp１６４−１６６℃.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ２９ (t, J =７. ８ Hz,２H), ３. ７５ (s,３H), ４. ００ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ７５−６. ８０ (m,２H),７.０７ (dd, J = ７. ５, ０. ６ Hz,１H), ７. １６−７. ２５ (m,４H), ７. ３０−７. ４０ (m,４H), ７. ５７−７. ６２ (m,２H).
13C NMR (CDCl3) δ２９. ０, ５３.１, ５５. ５, １１４. ０, １２１. ５, １２１. ６, １２５. １, １２５. ９, １２７. ０, １２９. １, １２９. ２, １２９. ３, １２９. ６, １３０. ６, １３８. ９, １３９. １, １５０. ７, １６３. ３.
MS (ESI) m/z: ４２５ (M+H)+ .
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ２９ (t, J =７. ８ Hz,２H), ３. ７５ (s,３H), ４. ００ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ７５−６. ８０ (m,２H),７.０７ (dd, J = ７. ５, ０. ６ Hz,１H), ７. １６−７. ２５ (m,４H), ７. ３０−７. ４０ (m,４H), ７. ５７−７. ６２ (m,２H).
13C NMR (CDCl3) δ２９. ０, ５３.１, ５５. ５, １１４. ０, １２１. ５, １２１. ６, １２５. １, １２５. ９, １２７. ０, １２９. １, １２９. ２, １２９. ３, １２９. ６, １３０. ６, １３８. ９, １３９. １, １５０. ７, １６３. ３.
MS (ESI) m/z: ４２５ (M+H)+ .
実施例１７、３−[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −１−メチル−１−フェニル−ウレア (化合物３３)
３−[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −１−methyl−１−phenyl−urea (compound３３) を調整する。
３−[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −１−methyl−１−phenyl−urea (compound３３) を調整する。
化合物３３の調整は化合物２０の方法と類似している。内、N −メチル−N −フェニルマーバモイルクロライド（N −methyl−N −phenylcarbamoyl chloride）を用いる。生産率は７５％である。
mp１９９−２０１℃.
1H NMR (４００ MHz, CDCl3)δ２. ０７ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ３８ (s,３H), ３. ８０ (s,３H), ３. ８３ (t, J =７. ２ Hz,２H), ６. ７１ (d, J =８. ０ Hz,１H), ６. ７５−６. ７８ (m,２H), ７. １２ (t, J =７. ８ Hz,１H), ７. ２９−７.３３ (m,２H), ７. ３５−７. ３９ (m,１H), ７. ４０−７. ４３ (m,２H), ７. ４８−７. ５２ (m,２H), ７. ９３ (d, J =８. ０ Hz,１H), ８. ２８ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ８, ３７. ４, ５３. ０, ５５. ５, １１３. ９, １１９. ０, １２２.０, １２７. ３, １２７. ６, １２７. ７, １２７. ８, １２９. ６, １３０. ０, １３２. ２, １３２. ９, １３７. ８, １４２. ６, １５５. １, １６３. ５. MS (EI) m/z:４３７ (M + , ９％),２６６ (１００％),１５９ (８１％). HRMS (EI) for C23H23N3O4S (M + ): calcd, ４３７. １４０５; found,４３７. １４０８.
1H NMR (４００ MHz, CDCl3)δ２. ０７ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ３８ (s,３H), ３. ８０ (s,３H), ３. ８３ (t, J =７. ２ Hz,２H), ６. ７１ (d, J =８. ０ Hz,１H), ６. ７５−６. ７８ (m,２H), ７. １２ (t, J =７. ８ Hz,１H), ７. ２９−７.３３ (m,２H), ７. ３５−７. ３９ (m,１H), ７. ４０−７. ４３ (m,２H), ７. ４８−７. ５２ (m,２H), ７. ９３ (d, J =８. ０ Hz,１H), ８. ２８ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ８, ３７. ４, ５３. ０, ５５. ５, １１３. ９, １１９. ０, １２２.０, １２７. ３, １２７. ６, １２７. ７, １２７. ８, １２９. ６, １３０. ０, １３２. ２, １３２. ９, １３７. ８, １４２. ６, １５５. １, １６３. ５. MS (EI) m/z:４３７ (M + , ９％),２６６ (１００％),１５９ (８１％). HRMS (EI) for C23H23N3O4S (M + ): calcd, ４３７. １４０５; found,４３７. １４０８.
実施例１８、ベンジル−[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミン( 化合物３４) Benzyl−[ １−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − amine (compound ３４) を調整する。
化合物３４の調整は化合物２０の方法と類似している。内、ベンジルクロライド（benzyl chloride ）を用いる。生産率は８５％である。
mp１６２−１６３℃.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ１. ９８ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ７５ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ７７ (s,３H), ４. ７２ (s,３H), ６. ４２ (d,J =７. ２ Hz,１H), ６. ７０−６. ７６ (m,２H), ６. ９２ (t, J =７. ５ Hz,１H), ７. １４−７. ２７ (m,４H), ７. ３５−７. ４０ (m,４H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ７, ５１. ９, ５５. ３, ５５. ４, １１３. ７, １１５. ２, １１８. ４, １２６.５, １２７. ７, １２８. １, １２８. ９, １２９. ８, １３０. ４, １３９. ３, １３９. ４, １４３. ７, １６３. ２.
MS (ESI) m/z: ３９５ (M+H)+ .
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ１. ９８ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ７５ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ７７ (s,３H), ４. ７２ (s,３H), ６. ４２ (d,J =７. ２ Hz,１H), ６. ７０−６. ７６ (m,２H), ６. ９２ (t, J =７. ５ Hz,１H), ７. １４−７. ２７ (m,４H), ７. ３５−７. ４０ (m,４H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ７, ５１. ９, ５５. ３, ５５. ４, １１３. ７, １１５. ２, １１８. ４, １２６.５, １２７. ７, １２８. １, １２８. ９, １２９. ８, １３０. ４, １３９. ３, １３９. ４, １４３. ７, １６３. ２.
MS (ESI) m/z: ３９５ (M+H)+ .
実施例１９、N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アセトアミド( 化合物３５) N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −acetamide (compound ３５) を調整する。
化合物３５の調整は化合物２０の方法と類似している。内、アセティックアンハイドライド（acetic anhydride）を用いる。生産率は８９％である。
mp１５４−１５５℃.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ ２. ２０ (t, J =７. ５ Hz,２H), ２. ２３ (s,３H), ３. ８３ (s,３H), ４. ００ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ７９ (d, J =７. ８ Hz,１H), ６. ８２−６. ８６ (m,２H), ７. １３ (t, J =７. ９ Hz,１H), ７. ４４−７. ４８ (m,２H), ８. １０ (d, J =８. ４ Hz,１H), ８. ３５ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２４. ７, ２８. ９, ５３. ４, ５５. ６, １１４. ２, １２０.２, １２１. ５, １２７. ５, １２７. ６, １２９. ５, １３１. ４, １３１. ５, １３８. ０, １６３. ７, １６８. ８.
MS (EI) m/z:３４６ (M + , １８％),１７５ (４４％),１３３ (１００％). HRMS (EI) for C17H18N2O4S (M+ ): calcd, ３４６. ０９７９; found,３４６. ０９８３. Anal. (C17H18N2O4S) C, H, N, S.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ ２. ２０ (t, J =７. ５ Hz,２H), ２. ２３ (s,３H), ３. ８３ (s,３H), ４. ００ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ７９ (d, J =７. ８ Hz,１H), ６. ８２−６. ８６ (m,２H), ７. １３ (t, J =７. ９ Hz,１H), ７. ４４−７. ４８ (m,２H), ８. １０ (d, J =８. ４ Hz,１H), ８. ３５ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２４. ７, ２８. ９, ５３. ４, ５５. ６, １１４. ２, １２０.２, １２１. ５, １２７. ５, １２７. ６, １２９. ５, １３１. ４, １３１. ５, １３８. ０, １６３. ７, １６８. ８.
MS (EI) m/z:３４６ (M + , １８％),１７５ (４４％),１３３ (１００％). HRMS (EI) for C17H18N2O4S (M+ ): calcd, ３４６. ０９７９; found,３４６. ０９８３. Anal. (C17H18N2O4S) C, H, N, S.
実施例２０、N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −２, ２−ジメチル−プロピオンアミド (化合物３６) N −[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −２, ２− dimethyl −propionamide (compound ３６) を調整する。
化合物３６の調整は化合物２０の方法と類似している。内、ピバロイルクロライド（pivaloyl chloride ）を用いる。生産率は８７％である。
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ１. ３７ (s,９H), ２. １９ (t, J =７. ２ Hz,２H),３. ８３ (s,３H), ３. ９８ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ７９ (d, J =７. ５ Hz,１H), ６. ８２−６. ８５ (m,２H), ７. １３ (t, J =７. ８ Hz,１H), ７. ４５−７. ４８ (m,２H), ８. ０９ (d, J =８. １ Hz,１H), ９. ５３ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２７. ６, ２８.５, ３９. ９, ５３. ３, ５５. ６, １１４. １, １２０. １, １２２.０, １２７. ５, １２７. ７, １２９. ７, １３１. ８, １３２. １, １３８. １, １６３. ７, １７７. ６.
MS (EI) m/z:３８８ (M + , １３％),２１７ (５１％),１６７ (１００％). HRMS(EI) for C20H24N2O4S (M + ): calcd, ３８８. １４４９; found,３８８. １４５３.
13C NMR (CDCl3) δ２７. ６, ２８.５, ３９. ９, ５３. ３, ５５. ６, １１４. １, １２０. １, １２２.０, １２７. ５, １２７. ７, １２９. ７, １３１. ８, １３２. １, １３８. １, １６３. ７, １７７. ６.
MS (EI) m/z:３８８ (M + , １３％),２１７ (５１％),１６７ (１００％). HRMS(EI) for C20H24N2O4S (M + ): calcd, ３８８. １４４９; found,３８８. １４５３.
実施例２１、N −[ ５−ブロモ−１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −イソニコチンアミド( 化合物３７) N−[ ５−Bromo −１−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] − isonicotinamide (compound ３７) を調整する。
化合物３７の調整方法は、化合物２６調整時に化合物１８から始める方法と類似している。生産率は８０％である。
mp１９１−１９２℃.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3) δ２. ２７ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ８６ (s,３H), ４. ０４ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ８９−６. ９３ (m,２H), ７. ０２ (d, J =１. ８ Hz,１H), ７. ５１−７. ５６ (m,２H), ７. ８８−７. ９０ (m,２H), ８. ５１ (d, J =１. ８ Hz,１H), ８. ８２−８. ８４ (m,２H), １０. ３ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ８, ５３. ６, ５５. ６, １１４. ５, １２０. ６,１２０. ９, １２４. １, １２４. ３, １２７. ０, １２９. ５, １３１. ２, １３１.８, １４０. １, １４１. １, １５０. ７, １６３. ４, １６４. ０.
MS (EI) m/z:４９０(M+ + ２, ３％),４８９(M+ + １, １２％),４８８ (M + ,３％),４８７ (M + −１,１１％),３１８ (１００％),３１６ (９８％). HRMS (EI) for C21H18N3O4SBr (M + + １): calcd, ４８９. ０１７８; found,４８９. ０１８０.
1H NMR (３００ MHz, CDCl3) δ２. ２７ (t, J =７. ２ Hz,２H), ３. ８６ (s,３H), ４. ０４ (t, J =７. ５ Hz,２H), ６. ８９−６. ９３ (m,２H), ７. ０２ (d, J =１. ８ Hz,１H), ７. ５１−７. ５６ (m,２H), ７. ８８−７. ９０ (m,２H), ８. ５１ (d, J =１. ８ Hz,１H), ８. ８２−８. ８４ (m,２H), １０. ３ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ８, ５３. ６, ５５. ６, １１４. ５, １２０. ６,１２０. ９, １２４. １, １２４. ３, １２７. ０, １２９. ５, １３１. ２, １３１.８, １４０. １, １４１. １, １５０. ７, １６３. ４, １６４. ０.
MS (EI) m/z:４９０(M+ + ２, ３％),４８９(M+ + １, １２％),４８８ (M + ,３％),４８７ (M + −１,１１％),３１８ (１００％),３１６ (９８％). HRMS (EI) for C21H18N3O4SBr (M + + １): calcd, ４８９. ０１７８; found,４８９. ０１８０.
実施例２２、フラン−２−カーボキリックアシッド[ ５−ブロモ−１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド( 化合物３８) Furan −２−carboxylic acid [ ５−bromo −１−( ４−methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −amide (compound ３８)を調整する。
化合物３８の調整方法は、化合物２０調整時に化合物１８から始める方法と類似している。生産率は８０％である。
mp１７０−１７１℃.
1H NMR (４００ MHz, CDCl3)δ２. ２３ (t, J =７. ６ Hz,２H), ３. ８６ (s,３H), ４. ０３ (t, J =７. ６ Hz,２H), ６. ５５ (m,１H), ６. ８８−６. ９１ (m,２H), ６. ９７ (d, J =１. ６ Hz,１H), ７. ２６−７. ２７ (m,１H), ７. ５２−７. ５６ (m,２H), ７. ６１ (m,１H), ８. ４９ (d, J =１. ６ Hz,１H), １０. ２４ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ９, ５３. ５, ５５. ６, １１２. ２, １１４. ４, １１５. ５, １２０. ５, １２３. ５, １２４. ２, １２７. ４, １２９. ７,１３１. １, １３２.１, １４０. ０, １４５. １, １４７. ６, １５６. ５, １６３.９.
MS (EI) m/z:４７９(M+ + ２, ３％),４７８(M+ + １, １３％),４７７(M + , ３％),４７６ (M + −１, １２％),３０７ (９９％),３０５ (１００％). HRMS (EI) for C20H17N2O5SBr (M + + １): calcd, ４７８. ００１７; found,４７８. ００１６.
1H NMR (４００ MHz, CDCl3)δ２. ２３ (t, J =７. ６ Hz,２H), ３. ８６ (s,３H), ４. ０３ (t, J =７. ６ Hz,２H), ６. ５５ (m,１H), ６. ８８−６. ９１ (m,２H), ６. ９７ (d, J =１. ６ Hz,１H), ７. ２６−７. ２７ (m,１H), ７. ５２−７. ５６ (m,２H), ７. ６１ (m,１H), ８. ４９ (d, J =１. ６ Hz,１H), １０. ２４ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ９, ５３. ５, ５５. ６, １１２. ２, １１４. ４, １１５. ５, １２０. ５, １２３. ５, １２４. ２, １２７. ４, １２９. ７,１３１. １, １３２.１, １４０. ０, １４５. １, １４７. ６, １５６. ５, １６３.９.
MS (EI) m/z:４７９(M+ + ２, ３％),４７８(M+ + １, １３％),４７７(M + , ３％),４７６ (M + −１, １２％),３０７ (９９％),３０５ (１００％). HRMS (EI) for C20H17N2O5SBr (M + + １): calcd, ４７８. ００１７; found,４７８. ００１６.
実施例２３、N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −N −オキシド−イソニコチンアミド( 化合物３９)
N−[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −N −oxide − isonicotinamide (compound ３９) を調整する。
N−[ １−( ４−Methoxy −benzenesulfonyl)−２, ３−dihydro −１H −indol −７−yl] −N −oxide − isonicotinamide (compound ３９) を調整する。
化合物２６を含む溶液( ０. ２７g,０. ２４ mmol)とクロロ過安息香酸(m−chloroperbenzoic acid mCPBA) (０. ３g,０. ４９ mmol)を含むエチルアセテートEtOAc ( １０ ml)を混合し、室温で５時間撹拌する。反応液は炭酸水素ナトリウム（NaHCO3）により反応を終止し、ジクロロメタン（CH2Cl2）により抽出する（３回）。有機層と結合後、無水硫酸マグネシウムにより水を除去し、蒸発させ残余物を得る。シリカゲルにより快速コラムクロマトグラフィー分析（Flash column chromatography 、n −ヘキサエン−エチルアセテートn −hexane−ethyl acetate EtOAc : n −ヘキサエンn −hexane =１５: １）を行い、化合物３９を得る。生産率は８５％である。
1H NMR (３００ MHz, CDCl3)δ２. ２９ (t, J =７. ５ Hz,２H), ３. ８４ (s,３H),４. ０５ (t, J =７. ４ Hz,２H), ６. ８４−６. ９１ (m,３H), ７. ２２ (t, J =７.８ Hz,１H), ７. ５０ (m,２H), ７. ９７ (m,２H), ８. ２１ (d, J =８. １ Hz,１H),８. ２９ (m,２H), １０. ３８ (s,１H).
13C NMR (CDCl3) δ２８. ９, ５３. ５, ５５. ６, １１４. ３, １２１. ２, １２１. ６, １２４. ６, １２７. ２, １２７. ８, １２９. ５, １３０. ６, １３０. ９, １３２. １, １３８. ４, １３９. ４, １６１. ２, １６３. ９.
MS (ESI)m/z: ４２６ (M+１) + .
13C NMR (CDCl3) δ２８. ９, ５３. ５, ５５. ６, １１４. ３, １２１. ２, １２１. ６, １２４. ６, １２７. ２, １２７. ８, １２９. ５, １３０. ６, １３０. ９, １３２. １, １３８. ４, １３９. ４, １６１. ２, １６３. ９.
MS (ESI)m/z: ４２６ (M+１) + .
実施例２４、化合物の元素分析：上記で合成された各化合物の元素分析を行う。下表１に化合物２０、２２、２３、２６、２７、２８、３５の分析結果を列記する。
実施例２５、生物活性テスト：本実施例で使用する細胞培養試薬はGibco −BRL Life Technologies (Gaitherburg, MD) から購入する。Microtubule −associated protein (MAP)−rich tubulinはCytoskeleton, Inc. (Denver, CO) から購入する。[3H]Colchicine (特定活性６０−８７ Ci/mmolを備える) はPerkinElmer Life Sciences (Boston, MA)から購入する。
（ａ）細胞生長抑制テスト：ヒトの口腔表皮サンプル癌KB細胞株、直腸癌HT２９細胞株、非小細胞肺癌H ４６０細胞株、及び２種の胃癌細胞株TSGHとMKN ４５を５％のウシ胎児血清を含むRPMI−１６４０培養液中で培養する。KB−VIN １０細胞株を１０Nmのビンクリスティン（vincristine ）生長培養液中で培養する。この細胞株はビンクリスティン（vincristine ）のドリブン選択（driven selection）を経て得られ、過度の表現多重抗薬性タンパク質P −gp１７０/MDRの特性を備える。細胞を２４孔プレート中で培養し、５０００個細胞/mL/孔の生長対数期を達成する。KB−VIN １０細胞株は使用前に、先ず薬物を含まない培養液中で３日間培養する。続いて、細胞と異なる濃度のテスト化合物を７２時間接触させる。さらにメチレンブルー（methylene blue）染色剤を利用し、テスト化合物の細胞生長に対する影響を評価する。IC50は制御組（コルチチンcolchicin ）との比較計算後、５０％の細胞生長の数値を抑制できる。本発明の化合物１９−３９のうち、１７個以上の化合物について試験されたところ、それらのIC 50 は５μM以下であった。
（ｂ）活体外微小管重合テスト：微小管の濁度法（Turbidimetric assays）テストは、Bollag et alが発表した文献に基づき行う。富MAP の微小管( ２ mg/mL) １００ mL 、１００ mM のPIPES (pH ６. ９) 、２ mM の塩化マグネシウム（MgCl2 ）、１ mM のGTP 、２％ (v/v)のジメチルスルフォキサイド（dimethyl sulfoxide）の緩衝液を、既にテスト化合物を入れた９６孔プレート中に加える。PowerWave X Microplate Reader (BIO−TEK Instruments, Winooski, VT)により、３７℃で、３０秒毎に測定し、吸光値３５０nm下での吸光増加の状況を、計３０分間記録する。測定結果の曲線下方の区域（area under the curve、AUC ）から、微小管重合を５０％の濃度 (IC50値) まで抑制したことが評価される。未処理の制御組と１０μM のコルチチン（colchicine）のAUC は、それぞれ１００％重合と０％重合にセットされる。少なくとも３回の実験の結果から、非線性回帰分析を利用し、IC50を算出する。
（ａ）細胞生長抑制テスト：ヒトの口腔表皮サンプル癌KB細胞株、直腸癌HT２９細胞株、非小細胞肺癌H ４６０細胞株、及び２種の胃癌細胞株TSGHとMKN ４５を５％のウシ胎児血清を含むRPMI−１６４０培養液中で培養する。KB−VIN １０細胞株を１０Nmのビンクリスティン（vincristine ）生長培養液中で培養する。この細胞株はビンクリスティン（vincristine ）のドリブン選択（driven selection）を経て得られ、過度の表現多重抗薬性タンパク質P −gp１７０/MDRの特性を備える。細胞を２４孔プレート中で培養し、５０００個細胞/mL/孔の生長対数期を達成する。KB−VIN １０細胞株は使用前に、先ず薬物を含まない培養液中で３日間培養する。続いて、細胞と異なる濃度のテスト化合物を７２時間接触させる。さらにメチレンブルー（methylene blue）染色剤を利用し、テスト化合物の細胞生長に対する影響を評価する。IC50は制御組（コルチチンcolchicin ）との比較計算後、５０％の細胞生長の数値を抑制できる。本発明の化合物１９−３９のうち、１７個以上の化合物について試験されたところ、それらのIC 50 は５μM以下であった。
（ｂ）活体外微小管重合テスト：微小管の濁度法（Turbidimetric assays）テストは、Bollag et alが発表した文献に基づき行う。富MAP の微小管( ２ mg/mL) １００ mL 、１００ mM のPIPES (pH ６. ９) 、２ mM の塩化マグネシウム（MgCl2 ）、１ mM のGTP 、２％ (v/v)のジメチルスルフォキサイド（dimethyl sulfoxide）の緩衝液を、既にテスト化合物を入れた９６孔プレート中に加える。PowerWave X Microplate Reader (BIO−TEK Instruments, Winooski, VT)により、３７℃で、３０秒毎に測定し、吸光値３５０nm下での吸光増加の状況を、計３０分間記録する。測定結果の曲線下方の区域（area under the curve、AUC ）から、微小管重合を５０％の濃度 (IC50値) まで抑制したことが評価される。未処理の制御組と１０μM のコルチチン（colchicine）のAUC は、それぞれ１００％重合と０％重合にセットされる。少なくとも３回の実験の結果から、非線性回帰分析を利用し、IC50を算出する。
結果は、テストを行ったスルホンアミド（sulfonamide ）化合物の平均は２μM だけで、微小管重合を抑制する効果を備えることを示している。
Claims (19)
- 以下の式(I) のインドールスルホンアミドであって、
内、R1は水素（H ）或いはハロゲン（halogen ）で、
R2 はAr、Ar−C(O)−、Ar−CH2 −、Ar−SO2 −、 Ar −O −C(O)、
、或いは、R"−C(O)−、Arは置換或いは未置換のC ５−C ２０のアリール基、シクリル基、ヘテロシクリル基、ヘテロアリール基で、R'とR"はそれぞれC １−C １０のアルキル基、C １−C １０のアルコキシル基で、
しかもR3はメチル基であることを特徴とするインドールスルホンアミド化合物。 - 前記化合物のヘテロシクリル基、ヘテロアリール基のヘテロ原子はN 、O 、或いはS であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。
- 前記化合物のヘテロアリール基は、
であることを特徴とする請求項２記載のインドールスルホンアミド化合物。 - 前記化合物のR1は水素或いは臭素であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。
- 前記化合物のArは未置換のフェニールであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。
- 前記化合物のArは置換或いは未置換のC ５−C ８のアリール基或いはヘテロアリール基であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。
- 前記化合物のArは置換基を備えるアリール基で、しかも該置換基はハロゲン、ニトロ基、シアノ基、アルコキシル基、オキシル基、アセトキシル基であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。
- 前記ハロゲンはフッ素、塩素、臭素であることを特徴とする請求項７記載のインドールスルホンアミド化合物。
- 前記化合物のR2はベンゾイル、フルロベンゾイル、ニトロベンゾイル、シアノベンゾイル、メトキベンゾイル、アセチルベンゾイルであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。
- 前記化合物のR2はイソニコチノイル、N −オキシド−イソニコチノイル、フロイル、チエノイルであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。
- 前記化合物のR2はベンゼンスルホニル、ニトロベンゼンスルホニル、フルロベンゼンスルホニルであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。
- 前記化合物のR2は(CO)OC6H5,、(CO)N(CH3)C6H5であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。
- 前記化合物のR2はベンジル、アセチル、ピバロイルであることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。
- 前記化合物はN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イラミン ] −ベンザミド( 化合物２０) 、
或いは４−フルロ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド( 化合物２１) 、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −４−ニトロ−ベンザミド( 化合物２２) 、
或いは４−シアノ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド (化合物２３) 、
或いは４−メトキ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンザミド( 化合物２４) 、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −テレフタラミックアシッドメチルエステル( 化合物２５) であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。 - 前記化合物はN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −イソニコチナミド(化合物２６) 、
或いはフラン−２−カーボキリックアシッド[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド(化合物２７)、
或いはチオフェン−２−カーボキリックアシッド[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド (化合物２８) であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。 - 前記化合物はN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンゼンスルホンアミド(化合物２９) 、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −４−ニトロ−ベンゼンスルホンアミド(化合物３０)、
或いは４−フルロ−N −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −ベンゼンスルホンアミド( 化合物３１) であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。 - 前記化合物は[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −カーバミックフェニルエステル(化合物３２)、
或いは３−[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −１−メチル−１−フェニル−ウレア (化合物３３) であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。 - 前記化合物はベンジル−[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミン( 化合物３４)、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アセトアミド( 化合物３５) 、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −２, ２−ジメチル−プロピオンアミド (化合物３６) であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。 - 前記化合物はN −[ ５−ブロモ−１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −イソニコチンアミド( 化合物３７)、
或いはフラン−２−カーボキリックアシッド[ ５−ブロモ−１−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −アミド( 化合物３８) 、
或いはN −[ １−( ４−メトキシ−ベンゼンスルホニル) −２, ３−ジハイドロ−１H −インドール−７−イル] −N −オキシド−イソニコチンアミド( 化合物３９) であることを特徴とする請求項１記載のインドールスルホンアミド化合物。
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