JP4520748B2 - 鉄欠乏性貧血の治療のための鉄デキストリン化合物 - Google Patents
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Description
鉄欠乏性貧血は、世界的な立場に立ってみるとヒトの中で最もよく見られる(恐らくは、最もよく見られる)病理学的症状の一つとして報告されている。また、ブタや他の家畜の近代的な飼育場での飼育において、鉄欠乏性貧血は適当予防手段を執らなければ、問題である。
本発明の目的は、鉄欠乏性貧血の治療のための新規な鉄製剤であって、
経口投与したときに、消化による問題を引き起こすことなく腸で吸着するための鉄の有用性が高く、
腸で容易に吸着する形態の鉄を提供し、
非経口投与したときに、鉄の有用性が高く、Fe3+の局所濃度が高いことによって引き起こされる毒性の危険性がなく、
アナフィラキシー反応と結合せず、
多量の鉄を含んでなり、
多量の鉄を含んでなる上記鉄製剤の安定な溶液であって、医薬組成物の基本要件を満たす、すなわち好ましくはオートクレーブ処理によって滅菌することができ、且つ周囲温度で長期間の保管中安定な溶液を形成することができる
要件を総て満足する鉄製剤を提供することである。
(i)精製した水素化デキストリンと少なくとも1種類の水溶性第二鉄塩を含んでなる水溶液を調製し、
(ii)上記水溶液のpHを、塩基を添加することによって7より高い値に調整し、
(iii)混合物を、黒色または暗褐色コロイド溶液に変化し0.45μmフィルターで濾過することができるようになるまで85℃より高い温度で加熱を行い、
(iv)濾過、加熱および膜法、および1種類以上の安定剤を用いて更に精製および安定化を行い、場合によっては溶液を乾燥して所望な鉄-デキストリン化合物を安定な粉末として得る
ことを含んでなる。
デキストリンの加水分解および水素化
Mw>3000のゼラチン形成デキストリンを、pH 1.5で95℃の温度で加水分解した。反応は、試料を採取して、これらをゲル透過クロマトグラフィーを用いてクロマトグラフィーによって分析することによって観察した。
鉄デキストリン化合物の調製
上記の方法で製造したデキストリン溶液Akgを、水溶液中でBkgのFeCl3・6H2Oと混合した。この攪拌混合物に、Na2CO3 のCkgを飽和水溶液として加え、次にpHを濃NaOH水溶液(27%(重量/容量))(約25 l)を用いて10.0に上げた。
鉄-デキストリンクエン酸塩化合物の調製
例1と同様に調製したデキストリン溶液Akgを、水溶液中でBkgのFeCl3・6H2Oと混合した。この攪拌混合物に、Na2CO3 のCkgを飽和水溶液として加え、次にpHを濃NaOH水溶液(27%(重量/容量))(約25 l)を用いて10.0に上げた。
調製した鉄デキストリン化合物の分析
鉄デキストリン製剤を、化学組成について分析した。結果を、下表IIに示す。
鉄デキストリン製剤の毒性試験
2%のFe(III)を含む水溶液として調製した表Iに開示した製剤を120℃でオートクレーブ処理することができたが、悪影響はなかった。
表IIIに示す鉄デキストリンは、下記の一般的手続きを用いて調製した。
例1と同様に調製した還元能(RC)が1.05%のデキストリン溶液(バッチT02013-1)A kgを、水溶液中でB kgのFeCl3・6H2Oと混合した。攪拌混合物に飽和水溶液としてのNa2CO3 のCakgを加え、次にpHを濃NaOH(27%(重量/容量))Cb lを加えることによって10まで上げた。
例6からの鉄デキストリン製剤を、化学組成について分析した。結果を下表IVに示す。
例6で調整した鉄デキストリン化合物を用いて、100mgの鉄(III)/ml(10%)および200mg鉄(III)/ml(20%)を含む水溶液を調製した。これらの溶液を、121℃でのオートクレーブ処理の前および20および40分後に分析した。鉄デキストリン溶液は、オートクレーブ処理の後には変化しないと思われる。結果を、下表V-VIIIに示す。
Claims (26)
- オキソ水酸化第二鉄と安定に結合した水素化デキストリンからなる鉄デキストリン化合物であって、上記水素化デキストリンの重量平均分子量(Mw)が3,000ダルトン以下であり、数平均分子量が400ダルトン以上であり、最高分子量を有する上記水素化デキストリンの10%画分の重量平均分子量が4,500ダルトン未満であり且つデキストリンの90%の分子量が3,000ダルトン未満であり、最低分子量を有する上記水素化デキストリンの10%画分の重量平均分子量が340ダルトン以上であることを特徴とする、鉄デキストリン化合物。
- 上記デキストリンのMwが1,000ダルトンである、請求項1に記載の鉄デキストリン化合物。
- 鉄含量が10-45%(重量/重量)の範囲の粉末である、請求項1に記載の鉄デキストリン化合物。
- 鉄含量が1-30%(重量/容量)の範囲である、請求項1に記載の鉄デキストリン化合物の水溶液。
- 鉄含量が5-25%(重量/容量)の範囲である、請求項4に記載の鉄デキストリン化合物の水溶液。
- (a)澱粉またはデキストリンを加水分解して、加水分解した澱粉またはデキストリンがヨウ素で強く着色した複合体を形成しなくなるまでその分子量を減少させ、
(b)生成する加水分解デキストリンを水素化して、官能性アルデヒド基をアルコール基に転換し、
(c)水素化した加水分解混合物を粒度によって分画して、精製画分の重量平均分子量が3,000ダルトン以下であり且つ数平均分子量が400ダルトン以上となるようにし、最高分子量を有する上記水素化デキストリンの上記精製画分の10%画分の重量平均分子量が4,500ダルトン未満であり且つ上記精製画分のデキストリンの90%の分子量が3,000ダルトン未満であり、最低分子量を有する上記水素化デキストリンの上記精製画分の10%画分の重量平均分子量が340ダルトン以上であり、
(d)水溶液としての生成する分画した水素化デキストリンを少なくとも1種類の水溶性第二鉄塩と併合し、
(e)生成する水溶液に塩基を加えて溶液のpH値を7.0より高い値に調整して、水酸化第二鉄を生成し、
(f)生成する塩基性溶液を加熱して、水酸化第二鉄を上記デキストリンと結合しているオキシ水酸化第二鉄に転換する
段階を含んでなる、請求項1に記載の鉄デキストリン化合物の製造方法。 - 段階(c)における分画を膜法を用いて行う、請求項6に記載の方法。
- 段階(e)において、生成する溶液を上記塩基を用いて8.5より高いpHに調整し、段階(f)において、溶液が黒色または暗褐色コロイド溶液に変化するまで85℃より高い温度で加熱を行った後、0.45μm膜で濾過し、その後安定剤を加え、必要に応じて溶液を乾燥して安定な粉末を得る、請求項6または7に記載の方法。
- 安定剤が有機ヒドロキシ酸の塩である、請求項8に記載の方法。
- 安定剤がクエン酸の塩である、請求項9に記載の方法。
- 段階(b)における上記水素化を水溶液中で水素化ホウ素ナトリウムを用いて行う、請求項6または7に記載の方法。
- 少なくとも1種類の水溶性第二鉄塩が塩化第二鉄である、請求項6〜11のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1に記載の鉄デキストリン化合物の医薬上有効量を含んでなる動物またはヒト患者の鉄欠乏性貧血の治療または予防のための医薬組成物であって、治療組成物を非経口または経口投与用に調製する、医薬組成物。
- 組成物を錠剤、カプセル、ペースト、顆粒剤、溶液、混合物、または注射用液体として処方する、請求項13に記載の医薬組成物。
- 組成物が20%(重量/容量)までの鉄含量を有する非経口投与用水溶液である、請求項13に記載の医薬組成物。
- 組成物がヒトでの投与を目的とし且つ1-20%の鉄を含んでなる、請求項15に記載の医薬組成物。
- 組成物が2-10%の鉄を含んでなる、請求項16に記載の医薬組成物。
- 組成物が2、5または10%の鉄を含んでなる、請求項17に記載の医薬組成物。
- 組成物が動物での投与を目的とし且つ1-30%の鉄を含んでなる、請求項13に記載の医薬組成物。
- 組成物が10- 20%の鉄を含んでなる、請求項19に記載の医薬組成物。
- 1種類以上の栄養または医薬上有用な薬剤を更に含んでなる、請求項13〜20のいずれか一項に記載の医薬組成物。
- 栄養または医薬上有用な薬剤がビタミン、銅、コバルト、亜鉛、またはセレンから選択される、請求項21に記載の医薬組成物。
- 水不溶性ビタミンを乳化剤を用いて乳化する、請求項21に記載の医薬組成物。
- 請求項1に記載の鉄デキストリン化合物を水性液体に溶解または分散させることを含む、請求項13に記載の医薬組成物の製造方法。
- 生成する溶液または分散液を濾過滅菌した後、予め滅菌しておいたアンプルまたはバイアルに充填する、請求項24に記載の方法。
- 生成する溶液または分散液をアンプルまたはバイアルに充填した後、充填したアンプルまたはバイアルをオートクレーブ処理する、請求項24に記載の方法。
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