JP4514388B2 - 樹脂組成物及びその成形体 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、帯電防止性能、透明性、衝撃強度に優れた樹脂組成物及びその樹脂組成物を射出成形してなる成形体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
一般にＡＢＳ樹脂に代表されるスチレン系樹脂は電気、電子機器部品、ＯＡ機器、パチンコ部品等に幅広く使用されており、特に機能面、デザイン面で透明性を必要とされる用途には、透明ＡＢＳが使用される。一方スチレン系樹脂は、電気固有抵抗値が高いために、成形品にほこりが付着したり、電子機器においては、帯電した電気による誤作動等の静電気障害を生じる問題があり、帯電防止性能が要求されている。そこで、これらの帯電防止方法としては、一般に、樹脂に帯電防止剤、カーボンブラック、金属紛を練り込む方法が知られている。
【０００３】
樹脂に帯電防止剤を練り込む方法は、帯電防止性能を付与する方法として有効であるが、帯電防止効果に持続性がないという欠点がある。一方、カーボンブラックや金属紛を練り込む方法は、帯電防止効果の持続性はあるが、外観、成形加工性、衝撃強度を低下させる問題を有しており、特に透明ＡＢＳに対しては、その特長である透明性を失わせるため、使用することが出来ない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、帯電防止性能、透明性、衝撃強度に優れる樹脂組成物及びその樹脂組成物を射出成形してなる成形体を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、スチレン系樹脂において、前記課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定のゴム変性スチレン系樹脂組成物に特定の添加剤を配合することにより、透明性を損なうことなく衝撃強度に優れ、かつ帯電防止性能に優れた樹脂組成物を見出し、本発明に到達したのものである。
【０００６】
すなわち、本発明は下記（Ａ）成分８２．８〜９４質量％、（Ｂ）成分４〜１７質量％、及び（Ｃ）成分０．２〜３質量部を含有してなることを特徴とする樹脂組成物及びその組成物を成形してなる射出成形体である。
（Ａ)成分：（Ｉ）スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％からなるスチレン系樹脂の連続相４０〜９５質量部と、
（ＩＩ）スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％からなる共重合体のグラフト枝２０〜９０質量部が、ゴム状弾性体１０〜８０質量部にグラフトしたグラフト共重合体の分散相６０〜５質量部とからなり、さらに、分散相の体積平均粒子径が０．１〜０．６μｍであり、かつ、連続相と分散相との屈折率の差が０．０５以下であるゴム変性スチレン系樹脂組成物
（Ｂ）成分：（Ｂ１）炭素原子数６以上のアミノカルボン酸もしくはラクタム、又は炭素原子数６以上のジアミンとジカルボン酸の塩、
（Ｂ２）次化式（１）〜（３）から選ばれた１種もしくは２種以上のジオール化合物（但し式中、Ｒ1はエチレンオキシド基、Ｒ2はエチレンオキシド基又はプロピレンオキシド基を示す。Ｙは共有結合で炭素数１〜６のアルキレン基、炭素数１〜６のアルキリデン基、炭素数７〜１７のシクロアルキリデン基、炭素数７〜１７のアリールアルキリデン基、Ｏ、ＳＯ、ＳＯ2、ＣＯ、Ｓ、ＣＦ2、Ｃ（ＣＦ3）2又はＮＨを示し、Ｘは水素、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン基、スルホン基又はその金属塩を示す。ＸLのＬは０又は１〜４の整数を示し、ｍ及びｎは各々１６以上の整数を示す。）
【化４】
【化５】
【化６】
、及び（Ｂ３）炭素原子数４〜２０のジカルボン酸を共重合してなるポリエーテルエステルアミド
（Ｃ）成分：アニオン系界面活性剤及び／又は非アミンノニオン系界面活性剤
【０００７】
特に、Ａ成分として（Ａ１）スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％からなるスチレン系樹脂４０〜９５質量部と、（Ａ２）スチレン系単量体２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体０〜１０質量％からなる単量体混合物２０〜９０質量部をゴム状弾性体１０〜８０質量部の存在下で重合した重合体からなり、かつゴム状弾性体を主成分とする軟質成分の体積平均の分散粒子径が０．１〜０．６μｍであるゴム変性スチレン系樹脂５〜６０質量部とからなり、さらに、スチレン系樹脂（Ａ１）とゴム変性スチレン系樹脂(Ａ２)との屈折率の差が０．０５以下であるゴム変性スチレン系樹脂組成物を用いることが好ましい。
【０００８】
また、（Ａ）成分の（Ａ１）がスチレン系単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体及び必要に応じてこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体からなる単量体混合物を共重合して得られるスチレン系樹脂であることが好ましく、また、（Ａ２）が、ゴム状ラテックスの存在下でスチレン系単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体からなる単量体混合物を乳化グラフト重合して得られゴム変性スチレン系樹脂を用いることが好ましいことを本発明者らは見出したものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の（Ａ）成分の連続相を構成するスチレン系樹脂は、スチレン系単量体単位、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位からなる共重合体である。また、分散相を構成するグラフト共重合体とは、スチレン系単量体単位、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位からなる共重合体がゴム状弾性体にグラフトしてなる共重合体である。
【００１０】
本発明の（Ａ）成分として使用されるスチレン系単量体とは、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、エチルスチレン、ｐ−ｔ−ブチルスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン等をあげることができるが、好ましくはスチレン、α−メチルスチレン、特に好ましくはスチレンである。これらスチレン系単量体は、単独でもよいが二種類以上を併用してもよい。
【００１１】
本発明で使用される（メタ）アクリル酸エステル系単量体とは、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート等のメタクリル酸エステル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、２−メチルヘキシルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート等のアクリル酸エステルがあげられるが、好ましくはメチルメタクリレート、ｎ−ブチルアクリレートである。これらの（メタ）アクリル酸エステル系単量体は単独で用いてもよいが二種類以上を併用してもよい。
【００１２】
必要に応じてこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体として使用される他のビニル系単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、フマロニトリル、マレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等があげられる。好ましくはメタクリル酸、アクリロニトリル、Ｎ−フェニルマレイミドである。
【００１３】
本発明で使用されるゴム状弾性体としては、ポリブタジエン、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、スチレン−イソプレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエンランダム共重合体、スチレン−イソプレンランダム共重合体等が挙げられる。
【００１４】
本発明の（Ａ）成分は、スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％からなるスチレン系樹脂の連続相４０〜９５質量部と、スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％からなる共重合体のグラフト枝２０〜９０質量部がゴム状弾性体１０〜８０質量部にグラフトしたグラフト共重合体（但し、合計量は１００重量部とする）の分散相５〜６０量部とからなるゴム変性スチレン系樹脂組成物である。尚、連続相と分散相との合計量は１００質量部とする。
各単量体単位の比率がこの範囲を外れると得られる樹脂組成物の透明性が低下して好ましくない。
また、グラフト共重合体中のゴム状弾性体が１０質量部未満では良好な衝撃強度を得ることができず、８０質量部を超えると透明性が低下して好ましくない。
同様に、ゴム変性スチレン系樹脂組成物中の分散相が５質量部未満ではやはり良好な衝撃強度を得ることができず、６０重量部を超えると透明性が低下して好ましくない。
【００１５】
また、分散相の体積平均粒子径が０．１〜０．６μｍであることが樹脂組成物の良好な透明性、衝撃強度を得るために好ましい。体積平均粒子径が０．１μｍ未満では、衝撃強度が低下し、０．６μｍを超えると透明性が低下して好ましくない。
【００１６】
さらに、本発明の樹脂組成物のＡ成分は、スチレン系単量体単位、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位からなるスチレン系樹脂（Ａ１）と、スチレン系単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体からなる単量体混合物をゴム状弾性体存在下で重合したゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）とからなるゴム変性スチレン系樹脂組成物を用いることが好ましい。
【００１７】
（Ａ１）を構成する単量体単位の比率は、スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％である。各単量体単位の比率がこの範囲を外れると得られる樹脂組成物の透明性が低下し好ましくない。
【００１８】
（Ａ２）は、ゴム状弾性体の存在下、スチレン系単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体及びこれらと共重合可能な他のビニル系単量体からなる単量体混合物を共重合して得られるゴム変性スチレン系樹脂である。尚、この場合の（Ａ２）は、ゴム状弾性体に完全に各単量体がグラフトしたグラフト共重合体でもよく、また、グラフト共重合体と未グラフト共重合体の混合物であってもよい。
【００１９】
（Ａ２）を構成する単量体単位の比率は、スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位２０〜８０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％である。各単量体単位の比率がこの範囲を外れると、得られる樹脂組成物の透明性が低下し好ましくない。
【００２０】
（Ａ２）で使用されるゴム状弾性体の量は、ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）１００質量部中１０〜８０質量部である。ゴム状弾性体が１０質量部未満では良好な衝撃強度を得ることができず、８０質量部を越えると透明性が低下して好ましくない。
【００２１】
また、ゴム状弾性体を主成分とする軟質成分の分散粒子の体積平均粒子径は０．１〜０．６μｍであることが樹脂組成物の良好な透明性、衝撃強度を得るために好ましい。体積平均粒子径が０．１μｍ未満では、衝撃強度が低下し、０．６μｍを超えると透明性が低下して好ましくない。
【００２２】
尚、分散相の体積平均粒子径は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）にゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）を分散させて光散乱式粒度分布測定装置で測定した体積基準のメジアン径である。また、ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）のゴム状弾性体を主成分とする軟質成分の分散粒子径も同様にして測定することができる。
尚、乳化グラフト重合法で（Ａ２）成分を製造した場合には、粒度分布、ゴム状弾性体へのスチレン系樹脂のグラフト率、ゴム状弾性体のゲル化度や膨潤度等の特性の制御性に優れ、また（Ａ１）成分との押出時においても粒度分布の変化が殆どないので、乳化グラフト重合法で得られたゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）をゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）を構成する成分として用いた場合には、（Ａ）の分散粒子径を、（Ａ２）のゴム状弾性体を主成分とする軟質成分の分散粒子径で代用することもできる。
【００２３】
また、本発明で使用される（Ａ）成分の（Ａ１）／（Ａ２）の配合割合は、（Ａ１）／（Ａ２）＝４０／６０〜９５／５質量比である。（Ａ１）／（Ａ２）質量比が９５／５を超えると得られる樹脂組成物の衝撃強度が低下し、（Ａ１）／（Ａ２）質量比が４０／６０未満になると得られる樹脂組成物の成形性が低下し好ましくない。
また、得られる樹脂組成物の良好な透明性を保持する為、（Ａ１）成分の屈折率と（Ａ２）の屈折率との差は、０．０５以下、特に０．０３以下が好ましい。
【００２４】
本発明のゴム変性スチレン系樹脂組成物の製造方法には特に制限がないが、スチレン系樹脂（Ａ１）の製造には、塊状重合法、懸濁重合法、塊状−懸濁重合法、溶液重合法を、ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）の製造には、乳化重合法、塊状重合法、懸濁重合法、塊状−懸濁重合法、溶液重合法等を用いることができるが、乳化重合法が好適に採用できる。また、回分式重合法、連続式重合法のいずれの方法も用いることができる。
尚、スチレン系樹脂（Ａ１）とゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）を用いるときは、別々に製造したものを事前に混合して（Ａ）成分としてもよいし、（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）成分の樹脂組成物の製造時に溶融混合してもよい。
また、本発明の（Ａ）成分のゴム変性スチレン系樹脂組成物は塊状重合法、懸濁重合法、塊状−懸濁重合法、溶液重合法、乳化重合法等の公知技術により製造してもよい。
【００２５】
これらの重合法は、重合開始剤としてアゾビスブチロニトリル、アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル等のアゾ化合物や、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、エチル−３，３−ジ−（ｔ−ブチルパーオキシ）ブチレート等の有機過酸化物を用いることができる。また、分子量調整剤としてｔ−ドデシルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、４−メチル−２，４−ジフェニルペンテン−１を、可塑剤としてジイソブチルアジペートやブチルベンジルフタレート等を必要に応じて添加してもよい。
【００２６】
次に、本発明において用いられるポリエーテルエステルアミド（Ｂ）について説明する。
（Ｂ１）は、炭素原子数６以上のアミノカルボン酸もしくはラクタム、又は炭素原子数６以上のジアミンとジカルボン酸の塩から選ばれる。炭素原子数６以上のアミノカルボン酸としては、ω−アミノカプロル酸、ω−アミノカプリル酸、ω−アミノエナント酸、１，２アミノドデカン酸が好ましく、ラクタンとしてはカプロラクタム、エナントラクタム、カプリルラクタムが好ましい。炭素原子数６以上のジアミンとジカルボン酸の塩としては、ヘキサメチレンジアミン−アジピン酸塩、ヘキサメチレンジアミン−セバシン酸塩及びヘキサメチレンジアミン−イソフタル酸塩等が好ましい。特にカプロラクタム、１，２アミノドデカン酸及びヘキサメチレンジアミン−アジピン酸塩が好ましい。
【００２７】
（Ｂ２）のジオール化合物としては、次化式（１）〜（３）で示される。
【化７】
【化８】
【化９】
【００２８】
（但し式中、Ｒ1はエチレンオキシド基、Ｒ2はエチレンオキシド基又はプロピレンオキシド基を示す。Ｙは共有結合で炭素数１〜６のアルキレン基、炭素数１〜６のアルキリデン基、炭素数７〜１７のシクロアルキリデン基、炭素数７〜１７のアリールアルキリデン基、Ｏ、ＳＯ、ＳＯ2、ＣＯ、Ｓ、ＣＦ2、Ｃ（ＣＦ3）2又はＮＨを示し、Ｘは水素、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン基、スルホン基又はその金属塩を示す。ＸLのＬは０又は１〜４の整数を示し、ｍ及びｎは各々１６以上の整数を示す。）
【００２９】
具体的な例としては、ビスフェノールＡのエチレンオキシド及び／又はプロピオンオキシド付加物、２，２−ビス（４，４’−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ジメチルビスフェノールＡのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、テトラメチルビスフェノールＡのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、２，２−ビス（４，４’−ヒドロキシフェニル−３，３’−スルホン酸ナトリウム）プロパンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ビスフェノールＳのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、４，４’−（ヒドロキシ）ビフェニルのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィドのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ビス（４−ヒドロキシフェニル）アミンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテルのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクリヘキサンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、１，４−ジヒドロキシシクロヘキサンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ハイドロキノンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ジヒドロキシナフタレンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物及びそれらのブロック共重合体等が挙げられる。
【００３０】
好ましいジオール化合物としてはハイドロキノンのエチレンキシド付加物、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物、ビスフェノールＳのエチレンオキシド付加物、ジヒドロキシナフタレンのエチレンオキシド付加物及びそのブロック重合体であり、特にビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物及びそのブロック重合体が好ましい。
【００３１】
（Ｂ３）のジカルボン酸成分としては、例えば炭素数４〜２０のジカルボン酸が好ましく、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸、ナフタレン−２，７−ジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸及びコハク酸、シュウ酸、アジピン酸、セバシン酸、アジピン酸及び１，４−シクロヘキサンジカルボン酸が好ましい。
【００３２】
（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｂ３）の使用割合は、（Ｂ１）が２５〜８５質量部、（Ｂ２）が１５〜７０質量部、（Ｂ３）が５〜６０質量部が好ましい。
【００３３】
ポリエーテルエステルアミド（Ｂ）の重合方法は、例えば（Ｂ１）アミノカルボン酸又はラクタムと（Ｂ３）ジカルボン酸を反応させて、両末端がカルボン酸基のポリアミドプレポリマーをつくり、これに（Ｂ２）ジオール化合物を真空下に反応させる方法や前記（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）の各化合物を反応槽に仕込み、高温で反応させ、ジカルボン酸末端のポリアミドプレポリマーを生成させ、その後常圧又は減圧下で重合を進める方法等を用いることができる。
【００３４】
次に、本発明において用いられる界面活性剤（Ｃ）について説明する。
（Ｃ）は、アニオン系界面活性剤及び／又は非アミンノニオン系界面活性剤である。
一級アミン、二級アミン、三級アミンの各構造を有するアミン系ノニオン系界面活性剤が樹脂組成物に含有されると、樹脂組成物が黄色の色相を呈し、外観不良となり商品価値を低下させ好ましくない。
【００３５】
本発明に使用されるアニオン系界面活性剤はアルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルサルフェート等があげられるがアルキルスルホネートが好適に使用される。更に好ましくは、炭素数１０〜１４のアルキルスルホネートがあげられる。
【００３６】
本発明に使用される非アミンノニオン系界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、モノ脂肪酸グリセリンエステル、ジ脂肪酸グリセリンエステル、モノ脂肪酸ジグリセリンエステル、ジ脂肪酸ジグリセリンエステル等のグリセリン脂肪酸エステルが挙げられる。その中でもグリセリン脂肪酸エステルが好適に用いられる。
【００３７】
本発明に使用される界面活性剤は、単独で使用しても複数使用してもよいが、アニオン系界面活性剤／非アミン系ノニオン系界面活性剤＝０．５／９９．５〜１５／８５（質量比）の割合で用いることが優れた帯電防止性能を得るために好ましい。
【００３８】
次に、本発明の樹脂組成物について説明する。
本発明の、樹脂組成物は、（Ａ）成分８２．８〜９４質量％、（Ｂ）成分４〜１７質量％、（Ｃ）成分０．２〜３質量％であり、（Ｂ）成分が４質量％未満では優れた帯電防止性能が得られず、１７質量％を超えると樹脂組成物が黄色の色相を呈し、外観不良となり商品価値を低下させ好ましくない。
また、（Ｃ）成分が０．２質量％未満では、優れた帯電防止性能が得られず、３質量％を超えると透明性が低下し好ましくない。
（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の混合方法については特に制限はないが、例えば、ヘンシェルミキサーやタンブラーミキサー等の公知の混合装置にて予備混合した後、単軸押出機又は二軸押出機等の押出し機を用いて溶融混練を行うことにより、均一に混合することができる。
【００３９】
本発明の樹脂組成物には、必要に応じて添加剤を配合することができる。
例えば、流動性や離型性を向上させるために、可塑剤、滑剤、シリコーンオイル等を配合することができる。また、耐候性を付与するために、光安定剤や紫外線吸収剤を配合することができる。その他、酸化防止剤や、着色剤等を配合することができる。
【００４０】
本発明の樹脂組成物は、透明性、衝撃強度、持続性のある帯電防止性能に優れるので、透光性遊技基板、センターカバー、保護ケース、玉よせ等のパチンコ台部品、照明機器・製氷器・プリンター・シュレッダー等のカバー類、複写機トレーやカセット等のケース類、日用雑貨や玩具、ゲーム機、携帯電話・シェーバー・ラジカセ等の家電製品、冷蔵庫やクーラーボックス等の内装用成形品、アイスクリームカップ、菓子容器、エアゾール製品等のキャップ、人工透析の部品、レンズ、文房具等の射出成形品、銘板、仕切板、食品トレー、卵容器、ブリスターパック、絶縁プレート、ＩＣ関連マガジンレール、ＩＣキャリアテープ、レンチキュラーシート、等のカランダー、（異形）押出成形品に好適である。
【００４１】
【実施例】
次に実施例をもって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
尚、本発明記載の部及び比は特に記載がなければ、いずれも質量基準で示したものである。
【００４２】
まず、実施例及び比較例において使用したゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）、及び（Ｂ）ポリエーテルエステルアミド（Ｂ）を示す。
ゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）の製造
（１） スチレン系樹脂（Ａ１）
スチレン系樹脂（Ａ１）−１
容量２００リットルのオートクレーブにスチレン２５.０Ｋｇ、メチルメタクリレート７５Ｋｇの単量体混合物、重合開始剤としてベンゾイルパーオキサイド８０ｇ、連鎖移動剤としてｔ−ドデシルメルカプタン１５０ｇを添加し撹拌しながら温度９５℃で６時間、さらに温度１３０℃で２時間加熱した後、冷却して懸濁重合を停止した。反応終了後、洗浄、脱水後乾燥しビーズ状のスチレン系樹脂（Ａ１）−１を得た。スチレン系樹脂（Ａ１）−１の組成を表１に示した。
【００４３】
スチレン系樹脂（Ａ１）−２
スチレン２３Ｋｇ、メチルメタクリレート７３Ｋｇ及びアクリロニトリル４Ｋｇとした以外は、前記スチレン系樹脂（Ａ１）−１と同様に操作してビーズ状のスチレン系樹脂（Ａ１）−２を得た。スチレン系樹脂（Ａ１）−２の組成を表１に示した。
【００４４】
（２）ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）
ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−１
容量２００リットルのオートクレーブに、ブタジエン６５ｋｇ、純水１５０ｋｇ、オレイン酸カリウム０．５ｋｇ、ｔ−ブチルハイドロパ−オキサイド１３０ｇ、ロンガリット３０ｇ、硫酸第一鉄２ｇ、エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩３ｇ、ピロリン酸ナトリウム１００ｇ、ｔ−ドデシルメルカプタン１ｋｇを仕込み、温度４５℃にて１７時間重合した。得られたブタジエンゴムラテックスの体積平均粒子径は、０．０８μｍであった。このラテックスに、ナトリウムスルホサクシネート５ｇを加えて安定化させた。さらにこのラテックスに、攪拌下にて、塩化水素水溶液を加えることにより、ラテックス粒子を凝集肥大化させ、体積平均粒子径０．２μｍのゴムラテックスを得た。
このラテックスにスチレン８．４ｋｇ、メチルメタクリレート２６．６ｋｇ、ジビニルベンゼン４０ｇ、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド８０ｇを加え、温度６０℃で６時間重合した。このラテックスにｔ−ブチルフェノール５００ｇ、ジラウリルチオプロピオネート５００ｇを添加した後、塩酸により共重合体を析出し、中和洗浄、脱水乾燥して、粉末状の共重合体（Ａ２）−１を得た。ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−１の組成を表１に示した。
【００４５】
ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−２、３、４、５
ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−１の製造と同様の方法にて、ゴムラテックスの凝集条件のみを変化させることにより、体積平均粒子径０．１２μｍの分散粒子を有するゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−２、０．４μｍの分散粒子を有するゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−３、０．０８μｍの分散粒子を有するゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−４、０．８μｍの分散粒子を有するゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−５を得た。ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−２、３、４、５の組成を表１に示した。
【００４６】
（３）ゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）
上記の方法で得られたスチレン系樹脂（Ａ１）とゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）を表２に示す配合割合にてヘンシェルミキサーで混合した後、二軸押出機（東芝機械社製ＴＥＭ３５Ｂ、シリンダー温度２２０℃）を用いて溶融混練してペレットを作成しＡ−１〜８を得た。
【００４７】
（４）ポリエーテルエステルアミド（Ｂ）
カプロラクタム５０質量部、ビスフェノールＡのエチレンオキシド３２モル付加物３５質量部及びアジピン酸１５質量部からポリエーテルエステルアミドＢを得た。尚、このポリエーテルポリアミドの屈折率は１．５２０であった。
【００４８】
（５）界面活性剤（Ｃ）−１、２ドデシルスルホネートをアニオン系界面活性剤（Ｃ）−１とした。ジグリセリンモノステアレートを非アミンノニオン系界面活性剤（Ｃ）−２とした。
【００４９】
実施例１〜６、比較例１〜６
上記の方法で得られたＡ−１〜８とポリエーテルエステルアミドＢと界面活性剤Ｃ−１,２を表３に示す配合割合にてヘンシェルミキサーで混合した後、二軸押出機（東芝機械社製ＴＥＭ３５Ｂ、シリンダー温度２２０℃）を用いて溶融混練してペレットを作成し樹脂組成物を得た。
次いでこのペレットを２オンスインラインスクリュー射出成形機（新潟鉄工所社製ＳＮ−５１Ｂ、シリンダー温度２２０℃）で射出成形し、得られた成形試片を用いて物性、透明性、及び色相測定を行った。測定値を表３及び表４に示した。
【００５０】
【表１】
【００５１】
【表２】
【００５２】
【表３】
【００５３】
【表４】
【００５４】
本発明において用いたスチレン系樹脂（Ａ１）、ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）及びゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）を構成する各種測定値及び実施した各物性値の測定方法及び評価基準を以下に説明する。
（１）ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）中のゴム状弾性体の量：ゴム変性ポリスチレンで一般的に用いられている赤外吸収スペクトル法で測定した。即ち、予めゴム状弾性体のスチレンとブタジエンの質量比率を赤外吸収スペクトル法で測定しておき、次いでゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）のブタジエンの質量比率を赤外吸収スペクトル法で測定し、両測定値よりゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）中のゴム状弾性体量を求めた。尚、赤外吸収スペクトル測定装置には、日本バイオラッドラボラトリーズ社製 ＦＴＳ−５７５Ｃ型を用いた。
【００５５】
（２）ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）中の連続相の構成単位：ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）をトルエンに溶解後、遠心分離機を行い、上澄み液を分取しメターノルを加え、スチレン系重合体を沈澱させる。この沈澱物を乾燥し、これを重クロロホルムに溶解して２％溶液に調製して測定試料として、ＦＴ−ＮＭＲ（日本電子社製ＦＸ−９０Ｑ型）を用いて１３Ｃ測定し、スチレン及びメチルメタアクリレートのピーク面積から算出した。
尚、スチレン系樹脂（Ａ１）の単量体もＦＴ−ＮＭＲ（日本電子社製ＦＸ−９０Ｑ型）を用いて１３Ｃ測定し、スチレン、メチルメタアクリレート及びアクリロニトリルのピーク面積から算出した。
【００５６】
（３）グラフト率の測定方法：上記の遠心分離操作で得られた沈殿物を真空乾燥機で乾燥し、不溶分Ｘとした。さらに、この不溶分の試料を用いて熱分解ガスクロマトグラフィーにより定量したスチレンの質量Ｙとメチルメタアクリレートの質量Ｚを求め、グラフト率（％）＝１００×（Ｙ＋Ｚ）／｛Ｘ−（Ｙ＋Ｚ）｝の式から計算した。
【００５７】
（４）ゴム状弾性体を主成分とする分散粒子の体積平均粒子径：ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）約１ｇをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１００ｇ中に２４時間撹拌し、ＤＭＦを加えて適当な濃度に希釈し、光散乱式粒度分布測定装置（ＣＯＵＬＴＥＲ社ＬＳ２３０型）で測定し、体積基準のメジアン径で示す。
【００５８】
（５）屈折率の測定：スチレン系樹脂（Ａ１）をプレス成形機にて０．５ｍｍ厚みの試験片を作成し、デジタル屈折計ＲＸ−２０００（ＡＴＡＧＯ社製）を用いて、温度２５℃で測定した。尚、接触液としてヨウ化カリウム飽和水溶液を使用した。また、ポリエーテルエステルアミドＢも同様に測定した。
また、ゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）及びゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）の屈折率を実測することは難しいため、組成分析により（Ａ２）を構成する単量体単位の組成比を測定し、次式１を用いて計算により屈折率を求めるものとする。
ｎ＝ＸA×ｎA＋ＸB×ｎB＋ＸC×ｎC＋・・式１
すなわち、ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）を構成する単量体単位の組成が、Ａｍ単量体：ＸA、Ｂｍ単量体：ＸB及びＣｍ単量体：ＸCからなる場合（但し、質量比でＸA＋ＸB＋ＸC＝１）、ｎAはＡｍ単量体からなるポリマーの屈折率、ｎBはＢｍ単量体からなるポリマーの屈折率、ｎCはＣｍ単量体からなるポリマーの屈折率を示すものとし、スチレン単量体、メチルメタクリレート単量体、アクリロニトリル単量体、ブタジエン単量体の屈折率をそれぞれ、１．５９５、１．４９４、１．５１６、１．５１８とした。
【００５９】
（６）アイゾット（ＩＺＯＤ）衝撃強度：ＡＳＴＭ Ｄ２５６に準拠して、１２．７×６４×６．４ｍｍ厚の試験片に深さ２．５４ｍｍのノッチを入れ、打撃速度３．４６ｍ／秒で測定した。
【００６０】
（７）曇度：ＡＳＴＭ Ｄ１００３に準拠して射出成形体３０×９０×２ｍｍ厚の試験片を用いて測定した。
【００６１】
（８）全光線透過率：ＡＳＴＭ Ｄ１００３に準拠して射出成形体３０×９０×２ｍｍ厚の試験片を用いて測定した。
【００６２】
（９）ＹＩ（黄色度）：ＪＩＳ−Ｋ７１０３に準拠して射出成形体３０×９０×２ｍｍ厚の試験片を用いて測定した。尚、ＹＩと色相との関係を表５に示す。
【００６３】
【表５】
【００６４】
（１０）帯電防止効果：帯電防止効果は、射出成形した厚さ２ｍｍの角板を用い、次の２条件で測定した表面固有抵抗値で評価した。
（ａ）成形直後：成形直後の角板を純水中で１分間洗浄し、充分乾燥させた後、ＪＩＳ Ｋ−６９１１に準拠して温度２３℃、湿度５０％ＲＨで２４時間調湿して表面固有抵抗値を測定した。
（ｂ）３００日放置直後：成形した角板を温度２３℃、湿度５０％ＲＨ中に３００日間放置した後、純水中で１分間洗浄し、充分乾燥させた後、ＪＩＳ Ｋ−６９１１に準拠して温度２３℃、湿度５０％ＲＨで２４時間調湿して表面固有抵抗値を測定した。
尚、本発明でいう表面固有抵抗（Ω）は、帯電防止効果が非常に優れるレベルであり、１０10以下を目標とした。よって、本発明の樹脂組成物及びその成形体は、より厳しい帯電防止性能を要求される材料に好適に用いられる。
【００６５】
【発明の効果】
本発明によれば、特定の構成単量体単位及び構成量を有するスチレン系樹脂とゴム変性スチレン系樹脂とからなる樹脂成分にポリエーテルエステルアミド及び界面活性剤を混合することにより、従来の帯電防止性樹脂と比較して物性バランス、透明性に優れ、持続性のある帯電防止性能を有する樹脂組成物を得ることができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、帯電防止性能、透明性、衝撃強度に優れた樹脂組成物及びその樹脂組成物を射出成形してなる成形体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
一般にＡＢＳ樹脂に代表されるスチレン系樹脂は電気、電子機器部品、ＯＡ機器、パチンコ部品等に幅広く使用されており、特に機能面、デザイン面で透明性を必要とされる用途には、透明ＡＢＳが使用される。一方スチレン系樹脂は、電気固有抵抗値が高いために、成形品にほこりが付着したり、電子機器においては、帯電した電気による誤作動等の静電気障害を生じる問題があり、帯電防止性能が要求されている。そこで、これらの帯電防止方法としては、一般に、樹脂に帯電防止剤、カーボンブラック、金属紛を練り込む方法が知られている。
【０００３】
樹脂に帯電防止剤を練り込む方法は、帯電防止性能を付与する方法として有効であるが、帯電防止効果に持続性がないという欠点がある。一方、カーボンブラックや金属紛を練り込む方法は、帯電防止効果の持続性はあるが、外観、成形加工性、衝撃強度を低下させる問題を有しており、特に透明ＡＢＳに対しては、その特長である透明性を失わせるため、使用することが出来ない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、帯電防止性能、透明性、衝撃強度に優れる樹脂組成物及びその樹脂組成物を射出成形してなる成形体を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、スチレン系樹脂において、前記課題を解決すべく鋭意検討した結果、特定のゴム変性スチレン系樹脂組成物に特定の添加剤を配合することにより、透明性を損なうことなく衝撃強度に優れ、かつ帯電防止性能に優れた樹脂組成物を見出し、本発明に到達したのものである。
【０００６】
すなわち、本発明は下記（Ａ）成分８２．８〜９４質量％、（Ｂ）成分４〜１７質量％、及び（Ｃ）成分０．２〜３質量部を含有してなることを特徴とする樹脂組成物及びその組成物を成形してなる射出成形体である。
（Ａ)成分：（Ｉ）スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％からなるスチレン系樹脂の連続相４０〜９５質量部と、
（ＩＩ）スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％からなる共重合体のグラフト枝２０〜９０質量部が、ゴム状弾性体１０〜８０質量部にグラフトしたグラフト共重合体の分散相６０〜５質量部とからなり、さらに、分散相の体積平均粒子径が０．１〜０．６μｍであり、かつ、連続相と分散相との屈折率の差が０．０５以下であるゴム変性スチレン系樹脂組成物
（Ｂ）成分：（Ｂ１）炭素原子数６以上のアミノカルボン酸もしくはラクタム、又は炭素原子数６以上のジアミンとジカルボン酸の塩、
（Ｂ２）次化式（１）〜（３）から選ばれた１種もしくは２種以上のジオール化合物（但し式中、Ｒ1はエチレンオキシド基、Ｒ2はエチレンオキシド基又はプロピレンオキシド基を示す。Ｙは共有結合で炭素数１〜６のアルキレン基、炭素数１〜６のアルキリデン基、炭素数７〜１７のシクロアルキリデン基、炭素数７〜１７のアリールアルキリデン基、Ｏ、ＳＯ、ＳＯ2、ＣＯ、Ｓ、ＣＦ2、Ｃ（ＣＦ3）2又はＮＨを示し、Ｘは水素、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン基、スルホン基又はその金属塩を示す。ＸLのＬは０又は１〜４の整数を示し、ｍ及びｎは各々１６以上の整数を示す。）
【化４】
（Ｃ）成分：アニオン系界面活性剤及び／又は非アミンノニオン系界面活性剤
【０００７】
特に、Ａ成分として（Ａ１）スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％からなるスチレン系樹脂４０〜９５質量部と、（Ａ２）スチレン系単量体２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体０〜１０質量％からなる単量体混合物２０〜９０質量部をゴム状弾性体１０〜８０質量部の存在下で重合した重合体からなり、かつゴム状弾性体を主成分とする軟質成分の体積平均の分散粒子径が０．１〜０．６μｍであるゴム変性スチレン系樹脂５〜６０質量部とからなり、さらに、スチレン系樹脂（Ａ１）とゴム変性スチレン系樹脂(Ａ２)との屈折率の差が０．０５以下であるゴム変性スチレン系樹脂組成物を用いることが好ましい。
【０００８】
また、（Ａ）成分の（Ａ１）がスチレン系単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体及び必要に応じてこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体からなる単量体混合物を共重合して得られるスチレン系樹脂であることが好ましく、また、（Ａ２）が、ゴム状ラテックスの存在下でスチレン系単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体からなる単量体混合物を乳化グラフト重合して得られゴム変性スチレン系樹脂を用いることが好ましいことを本発明者らは見出したものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の（Ａ）成分の連続相を構成するスチレン系樹脂は、スチレン系単量体単位、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位からなる共重合体である。また、分散相を構成するグラフト共重合体とは、スチレン系単量体単位、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位からなる共重合体がゴム状弾性体にグラフトしてなる共重合体である。
【００１０】
本発明の（Ａ）成分として使用されるスチレン系単量体とは、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、エチルスチレン、ｐ−ｔ−ブチルスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン等をあげることができるが、好ましくはスチレン、α−メチルスチレン、特に好ましくはスチレンである。これらスチレン系単量体は、単独でもよいが二種類以上を併用してもよい。
【００１１】
本発明で使用される（メタ）アクリル酸エステル系単量体とは、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート等のメタクリル酸エステル、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、２−メチルヘキシルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート等のアクリル酸エステルがあげられるが、好ましくはメチルメタクリレート、ｎ−ブチルアクリレートである。これらの（メタ）アクリル酸エステル系単量体は単独で用いてもよいが二種類以上を併用してもよい。
【００１２】
必要に応じてこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体として使用される他のビニル系単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、フマロニトリル、マレイミド、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド等があげられる。好ましくはメタクリル酸、アクリロニトリル、Ｎ−フェニルマレイミドである。
【００１３】
本発明で使用されるゴム状弾性体としては、ポリブタジエン、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、スチレン−イソプレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエンランダム共重合体、スチレン−イソプレンランダム共重合体等が挙げられる。
【００１４】
本発明の（Ａ）成分は、スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％からなるスチレン系樹脂の連続相４０〜９５質量部と、スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％からなる共重合体のグラフト枝２０〜９０質量部がゴム状弾性体１０〜８０質量部にグラフトしたグラフト共重合体（但し、合計量は１００重量部とする）の分散相５〜６０量部とからなるゴム変性スチレン系樹脂組成物である。尚、連続相と分散相との合計量は１００質量部とする。
各単量体単位の比率がこの範囲を外れると得られる樹脂組成物の透明性が低下して好ましくない。
また、グラフト共重合体中のゴム状弾性体が１０質量部未満では良好な衝撃強度を得ることができず、８０質量部を超えると透明性が低下して好ましくない。
同様に、ゴム変性スチレン系樹脂組成物中の分散相が５質量部未満ではやはり良好な衝撃強度を得ることができず、６０重量部を超えると透明性が低下して好ましくない。
【００１５】
また、分散相の体積平均粒子径が０．１〜０．６μｍであることが樹脂組成物の良好な透明性、衝撃強度を得るために好ましい。体積平均粒子径が０．１μｍ未満では、衝撃強度が低下し、０．６μｍを超えると透明性が低下して好ましくない。
【００１６】
さらに、本発明の樹脂組成物のＡ成分は、スチレン系単量体単位、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位からなるスチレン系樹脂（Ａ１）と、スチレン系単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体からなる単量体混合物をゴム状弾性体存在下で重合したゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）とからなるゴム変性スチレン系樹脂組成物を用いることが好ましい。
【００１７】
（Ａ１）を構成する単量体単位の比率は、スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％である。各単量体単位の比率がこの範囲を外れると得られる樹脂組成物の透明性が低下し好ましくない。
【００１８】
（Ａ２）は、ゴム状弾性体の存在下、スチレン系単量体、（メタ）アクリル酸エステル系単量体及びこれらと共重合可能な他のビニル系単量体からなる単量体混合物を共重合して得られるゴム変性スチレン系樹脂である。尚、この場合の（Ａ２）は、ゴム状弾性体に完全に各単量体がグラフトしたグラフト共重合体でもよく、また、グラフト共重合体と未グラフト共重合体の混合物であってもよい。
【００１９】
（Ａ２）を構成する単量体単位の比率は、スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位２０〜８０質量％及びこれらの単量体と共重合可能な他のビニル系単量体単位０〜１０質量％である。各単量体単位の比率がこの範囲を外れると、得られる樹脂組成物の透明性が低下し好ましくない。
【００２０】
（Ａ２）で使用されるゴム状弾性体の量は、ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）１００質量部中１０〜８０質量部である。ゴム状弾性体が１０質量部未満では良好な衝撃強度を得ることができず、８０質量部を越えると透明性が低下して好ましくない。
【００２１】
また、ゴム状弾性体を主成分とする軟質成分の分散粒子の体積平均粒子径は０．１〜０．６μｍであることが樹脂組成物の良好な透明性、衝撃強度を得るために好ましい。体積平均粒子径が０．１μｍ未満では、衝撃強度が低下し、０．６μｍを超えると透明性が低下して好ましくない。
【００２２】
尚、分散相の体積平均粒子径は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）にゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）を分散させて光散乱式粒度分布測定装置で測定した体積基準のメジアン径である。また、ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）のゴム状弾性体を主成分とする軟質成分の分散粒子径も同様にして測定することができる。
尚、乳化グラフト重合法で（Ａ２）成分を製造した場合には、粒度分布、ゴム状弾性体へのスチレン系樹脂のグラフト率、ゴム状弾性体のゲル化度や膨潤度等の特性の制御性に優れ、また（Ａ１）成分との押出時においても粒度分布の変化が殆どないので、乳化グラフト重合法で得られたゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）をゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）を構成する成分として用いた場合には、（Ａ）の分散粒子径を、（Ａ２）のゴム状弾性体を主成分とする軟質成分の分散粒子径で代用することもできる。
【００２３】
また、本発明で使用される（Ａ）成分の（Ａ１）／（Ａ２）の配合割合は、（Ａ１）／（Ａ２）＝４０／６０〜９５／５質量比である。（Ａ１）／（Ａ２）質量比が９５／５を超えると得られる樹脂組成物の衝撃強度が低下し、（Ａ１）／（Ａ２）質量比が４０／６０未満になると得られる樹脂組成物の成形性が低下し好ましくない。
また、得られる樹脂組成物の良好な透明性を保持する為、（Ａ１）成分の屈折率と（Ａ２）の屈折率との差は、０．０５以下、特に０．０３以下が好ましい。
【００２４】
本発明のゴム変性スチレン系樹脂組成物の製造方法には特に制限がないが、スチレン系樹脂（Ａ１）の製造には、塊状重合法、懸濁重合法、塊状−懸濁重合法、溶液重合法を、ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）の製造には、乳化重合法、塊状重合法、懸濁重合法、塊状−懸濁重合法、溶液重合法等を用いることができるが、乳化重合法が好適に採用できる。また、回分式重合法、連続式重合法のいずれの方法も用いることができる。
尚、スチレン系樹脂（Ａ１）とゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）を用いるときは、別々に製造したものを事前に混合して（Ａ）成分としてもよいし、（Ａ）／（Ｂ）／（Ｃ）成分の樹脂組成物の製造時に溶融混合してもよい。
また、本発明の（Ａ）成分のゴム変性スチレン系樹脂組成物は塊状重合法、懸濁重合法、塊状−懸濁重合法、溶液重合法、乳化重合法等の公知技術により製造してもよい。
【００２５】
これらの重合法は、重合開始剤としてアゾビスブチロニトリル、アゾビスシクロヘキサンカルボニトリル等のアゾ化合物や、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、エチル−３，３−ジ−（ｔ−ブチルパーオキシ）ブチレート等の有機過酸化物を用いることができる。また、分子量調整剤としてｔ−ドデシルメルカプタン、ｎ−ドデシルメルカプタン、４−メチル−２，４−ジフェニルペンテン−１を、可塑剤としてジイソブチルアジペートやブチルベンジルフタレート等を必要に応じて添加してもよい。
【００２６】
次に、本発明において用いられるポリエーテルエステルアミド（Ｂ）について説明する。
（Ｂ１）は、炭素原子数６以上のアミノカルボン酸もしくはラクタム、又は炭素原子数６以上のジアミンとジカルボン酸の塩から選ばれる。炭素原子数６以上のアミノカルボン酸としては、ω−アミノカプロル酸、ω−アミノカプリル酸、ω−アミノエナント酸、１，２アミノドデカン酸が好ましく、ラクタンとしてはカプロラクタム、エナントラクタム、カプリルラクタムが好ましい。炭素原子数６以上のジアミンとジカルボン酸の塩としては、ヘキサメチレンジアミン−アジピン酸塩、ヘキサメチレンジアミン−セバシン酸塩及びヘキサメチレンジアミン−イソフタル酸塩等が好ましい。特にカプロラクタム、１，２アミノドデカン酸及びヘキサメチレンジアミン−アジピン酸塩が好ましい。
【００２７】
（Ｂ２）のジオール化合物としては、次化式（１）〜（３）で示される。
【化７】
（但し式中、Ｒ1はエチレンオキシド基、Ｒ2はエチレンオキシド基又はプロピレンオキシド基を示す。Ｙは共有結合で炭素数１〜６のアルキレン基、炭素数１〜６のアルキリデン基、炭素数７〜１７のシクロアルキリデン基、炭素数７〜１７のアリールアルキリデン基、Ｏ、ＳＯ、ＳＯ2、ＣＯ、Ｓ、ＣＦ2、Ｃ（ＣＦ3）2又はＮＨを示し、Ｘは水素、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン基、スルホン基又はその金属塩を示す。ＸLのＬは０又は１〜４の整数を示し、ｍ及びｎは各々１６以上の整数を示す。）
【００２９】
具体的な例としては、ビスフェノールＡのエチレンオキシド及び／又はプロピオンオキシド付加物、２，２−ビス（４，４’−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ジメチルビスフェノールＡのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、テトラメチルビスフェノールＡのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、２，２−ビス（４，４’−ヒドロキシフェニル−３，３’−スルホン酸ナトリウム）プロパンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ビスフェノールＳのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、４，４’−（ヒドロキシ）ビフェニルのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ビス（４−ヒドロキシフェニル）スルフィドのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ビス（４−ヒドロキシフェニル）アミンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテルのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクリヘキサンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、１，４−ジヒドロキシシクロヘキサンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ハイドロキノンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物、ジヒドロキシナフタレンのエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド付加物及びそれらのブロック共重合体等が挙げられる。
【００３０】
好ましいジオール化合物としてはハイドロキノンのエチレンキシド付加物、ビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物、ビスフェノールＳのエチレンオキシド付加物、ジヒドロキシナフタレンのエチレンオキシド付加物及びそのブロック重合体であり、特にビスフェノールＡのエチレンオキシド付加物及びそのブロック重合体が好ましい。
【００３１】
（Ｂ３）のジカルボン酸成分としては、例えば炭素数４〜２０のジカルボン酸が好ましく、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸、ナフタレン−２，７−ジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、１，２−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸及びコハク酸、シュウ酸、アジピン酸、セバシン酸、アジピン酸及び１，４−シクロヘキサンジカルボン酸が好ましい。
【００３２】
（Ｂ１）、（Ｂ２）、（Ｂ３）の使用割合は、（Ｂ１）が２５〜８５質量部、（Ｂ２）が１５〜７０質量部、（Ｂ３）が５〜６０質量部が好ましい。
【００３３】
ポリエーテルエステルアミド（Ｂ）の重合方法は、例えば（Ｂ１）アミノカルボン酸又はラクタムと（Ｂ３）ジカルボン酸を反応させて、両末端がカルボン酸基のポリアミドプレポリマーをつくり、これに（Ｂ２）ジオール化合物を真空下に反応させる方法や前記（Ｂ１）、（Ｂ２）及び（Ｂ３）の各化合物を反応槽に仕込み、高温で反応させ、ジカルボン酸末端のポリアミドプレポリマーを生成させ、その後常圧又は減圧下で重合を進める方法等を用いることができる。
【００３４】
次に、本発明において用いられる界面活性剤（Ｃ）について説明する。
（Ｃ）は、アニオン系界面活性剤及び／又は非アミンノニオン系界面活性剤である。
一級アミン、二級アミン、三級アミンの各構造を有するアミン系ノニオン系界面活性剤が樹脂組成物に含有されると、樹脂組成物が黄色の色相を呈し、外観不良となり商品価値を低下させ好ましくない。
【００３５】
本発明に使用されるアニオン系界面活性剤はアルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルサルフェート等があげられるがアルキルスルホネートが好適に使用される。更に好ましくは、炭素数１０〜１４のアルキルスルホネートがあげられる。
【００３６】
本発明に使用される非アミンノニオン系界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、モノ脂肪酸グリセリンエステル、ジ脂肪酸グリセリンエステル、モノ脂肪酸ジグリセリンエステル、ジ脂肪酸ジグリセリンエステル等のグリセリン脂肪酸エステルが挙げられる。その中でもグリセリン脂肪酸エステルが好適に用いられる。
【００３７】
本発明に使用される界面活性剤は、単独で使用しても複数使用してもよいが、アニオン系界面活性剤／非アミン系ノニオン系界面活性剤＝０．５／９９．５〜１５／８５（質量比）の割合で用いることが優れた帯電防止性能を得るために好ましい。
【００３８】
次に、本発明の樹脂組成物について説明する。
本発明の、樹脂組成物は、（Ａ）成分８２．８〜９４質量％、（Ｂ）成分４〜１７質量％、（Ｃ）成分０．２〜３質量％であり、（Ｂ）成分が４質量％未満では優れた帯電防止性能が得られず、１７質量％を超えると樹脂組成物が黄色の色相を呈し、外観不良となり商品価値を低下させ好ましくない。
また、（Ｃ）成分が０．２質量％未満では、優れた帯電防止性能が得られず、３質量％を超えると透明性が低下し好ましくない。
（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｃ）成分の混合方法については特に制限はないが、例えば、ヘンシェルミキサーやタンブラーミキサー等の公知の混合装置にて予備混合した後、単軸押出機又は二軸押出機等の押出し機を用いて溶融混練を行うことにより、均一に混合することができる。
【００３９】
本発明の樹脂組成物には、必要に応じて添加剤を配合することができる。
例えば、流動性や離型性を向上させるために、可塑剤、滑剤、シリコーンオイル等を配合することができる。また、耐候性を付与するために、光安定剤や紫外線吸収剤を配合することができる。その他、酸化防止剤や、着色剤等を配合することができる。
【００４０】
本発明の樹脂組成物は、透明性、衝撃強度、持続性のある帯電防止性能に優れるので、透光性遊技基板、センターカバー、保護ケース、玉よせ等のパチンコ台部品、照明機器・製氷器・プリンター・シュレッダー等のカバー類、複写機トレーやカセット等のケース類、日用雑貨や玩具、ゲーム機、携帯電話・シェーバー・ラジカセ等の家電製品、冷蔵庫やクーラーボックス等の内装用成形品、アイスクリームカップ、菓子容器、エアゾール製品等のキャップ、人工透析の部品、レンズ、文房具等の射出成形品、銘板、仕切板、食品トレー、卵容器、ブリスターパック、絶縁プレート、ＩＣ関連マガジンレール、ＩＣキャリアテープ、レンチキュラーシート、等のカランダー、（異形）押出成形品に好適である。
【００４１】
【実施例】
次に実施例をもって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
尚、本発明記載の部及び比は特に記載がなければ、いずれも質量基準で示したものである。
【００４２】
まず、実施例及び比較例において使用したゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）、及び（Ｂ）ポリエーテルエステルアミド（Ｂ）を示す。
ゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）の製造
（１） スチレン系樹脂（Ａ１）
スチレン系樹脂（Ａ１）−１
容量２００リットルのオートクレーブにスチレン２５.０Ｋｇ、メチルメタクリレート７５Ｋｇの単量体混合物、重合開始剤としてベンゾイルパーオキサイド８０ｇ、連鎖移動剤としてｔ−ドデシルメルカプタン１５０ｇを添加し撹拌しながら温度９５℃で６時間、さらに温度１３０℃で２時間加熱した後、冷却して懸濁重合を停止した。反応終了後、洗浄、脱水後乾燥しビーズ状のスチレン系樹脂（Ａ１）−１を得た。スチレン系樹脂（Ａ１）−１の組成を表１に示した。
【００４３】
スチレン系樹脂（Ａ１）−２
スチレン２３Ｋｇ、メチルメタクリレート７３Ｋｇ及びアクリロニトリル４Ｋｇとした以外は、前記スチレン系樹脂（Ａ１）−１と同様に操作してビーズ状のスチレン系樹脂（Ａ１）−２を得た。スチレン系樹脂（Ａ１）−２の組成を表１に示した。
【００４４】
（２）ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）
ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−１
容量２００リットルのオートクレーブに、ブタジエン６５ｋｇ、純水１５０ｋｇ、オレイン酸カリウム０．５ｋｇ、ｔ−ブチルハイドロパ−オキサイド１３０ｇ、ロンガリット３０ｇ、硫酸第一鉄２ｇ、エチレンジアミンテトラ酢酸ナトリウム塩３ｇ、ピロリン酸ナトリウム１００ｇ、ｔ−ドデシルメルカプタン１ｋｇを仕込み、温度４５℃にて１７時間重合した。得られたブタジエンゴムラテックスの体積平均粒子径は、０．０８μｍであった。このラテックスに、ナトリウムスルホサクシネート５ｇを加えて安定化させた。さらにこのラテックスに、攪拌下にて、塩化水素水溶液を加えることにより、ラテックス粒子を凝集肥大化させ、体積平均粒子径０．２μｍのゴムラテックスを得た。
このラテックスにスチレン８．４ｋｇ、メチルメタクリレート２６．６ｋｇ、ジビニルベンゼン４０ｇ、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド８０ｇを加え、温度６０℃で６時間重合した。このラテックスにｔ−ブチルフェノール５００ｇ、ジラウリルチオプロピオネート５００ｇを添加した後、塩酸により共重合体を析出し、中和洗浄、脱水乾燥して、粉末状の共重合体（Ａ２）−１を得た。ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−１の組成を表１に示した。
【００４５】
ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−２、３、４、５
ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−１の製造と同様の方法にて、ゴムラテックスの凝集条件のみを変化させることにより、体積平均粒子径０．１２μｍの分散粒子を有するゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−２、０．４μｍの分散粒子を有するゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−３、０．０８μｍの分散粒子を有するゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−４、０．８μｍの分散粒子を有するゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−５を得た。ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）−２、３、４、５の組成を表１に示した。
【００４６】
（３）ゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）
上記の方法で得られたスチレン系樹脂（Ａ１）とゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）を表２に示す配合割合にてヘンシェルミキサーで混合した後、二軸押出機（東芝機械社製ＴＥＭ３５Ｂ、シリンダー温度２２０℃）を用いて溶融混練してペレットを作成しＡ−１〜８を得た。
【００４７】
（４）ポリエーテルエステルアミド（Ｂ）
カプロラクタム５０質量部、ビスフェノールＡのエチレンオキシド３２モル付加物３５質量部及びアジピン酸１５質量部からポリエーテルエステルアミドＢを得た。尚、このポリエーテルポリアミドの屈折率は１．５２０であった。
【００４８】
（５）界面活性剤（Ｃ）−１、２ドデシルスルホネートをアニオン系界面活性剤（Ｃ）−１とした。ジグリセリンモノステアレートを非アミンノニオン系界面活性剤（Ｃ）−２とした。
【００４９】
実施例１〜６、比較例１〜６
上記の方法で得られたＡ−１〜８とポリエーテルエステルアミドＢと界面活性剤Ｃ−１,２を表３に示す配合割合にてヘンシェルミキサーで混合した後、二軸押出機（東芝機械社製ＴＥＭ３５Ｂ、シリンダー温度２２０℃）を用いて溶融混練してペレットを作成し樹脂組成物を得た。
次いでこのペレットを２オンスインラインスクリュー射出成形機（新潟鉄工所社製ＳＮ−５１Ｂ、シリンダー温度２２０℃）で射出成形し、得られた成形試片を用いて物性、透明性、及び色相測定を行った。測定値を表３及び表４に示した。
【００５０】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
本発明において用いたスチレン系樹脂（Ａ１）、ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）及びゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）を構成する各種測定値及び実施した各物性値の測定方法及び評価基準を以下に説明する。
（１）ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）中のゴム状弾性体の量：ゴム変性ポリスチレンで一般的に用いられている赤外吸収スペクトル法で測定した。即ち、予めゴム状弾性体のスチレンとブタジエンの質量比率を赤外吸収スペクトル法で測定しておき、次いでゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）のブタジエンの質量比率を赤外吸収スペクトル法で測定し、両測定値よりゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）中のゴム状弾性体量を求めた。尚、赤外吸収スペクトル測定装置には、日本バイオラッドラボラトリーズ社製 ＦＴＳ−５７５Ｃ型を用いた。
【００５５】
（２）ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）中の連続相の構成単位：ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）をトルエンに溶解後、遠心分離機を行い、上澄み液を分取しメターノルを加え、スチレン系重合体を沈澱させる。この沈澱物を乾燥し、これを重クロロホルムに溶解して２％溶液に調製して測定試料として、ＦＴ−ＮＭＲ（日本電子社製ＦＸ−９０Ｑ型）を用いて１３Ｃ測定し、スチレン及びメチルメタアクリレートのピーク面積から算出した。
尚、スチレン系樹脂（Ａ１）の単量体もＦＴ−ＮＭＲ（日本電子社製ＦＸ−９０Ｑ型）を用いて１３Ｃ測定し、スチレン、メチルメタアクリレート及びアクリロニトリルのピーク面積から算出した。
【００５６】
（３）グラフト率の測定方法：上記の遠心分離操作で得られた沈殿物を真空乾燥機で乾燥し、不溶分Ｘとした。さらに、この不溶分の試料を用いて熱分解ガスクロマトグラフィーにより定量したスチレンの質量Ｙとメチルメタアクリレートの質量Ｚを求め、グラフト率（％）＝１００×（Ｙ＋Ｚ）／｛Ｘ−（Ｙ＋Ｚ）｝の式から計算した。
【００５７】
（４）ゴム状弾性体を主成分とする分散粒子の体積平均粒子径：ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）約１ｇをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１００ｇ中に２４時間撹拌し、ＤＭＦを加えて適当な濃度に希釈し、光散乱式粒度分布測定装置（ＣＯＵＬＴＥＲ社ＬＳ２３０型）で測定し、体積基準のメジアン径で示す。
【００５８】
（５）屈折率の測定：スチレン系樹脂（Ａ１）をプレス成形機にて０．５ｍｍ厚みの試験片を作成し、デジタル屈折計ＲＸ−２０００（ＡＴＡＧＯ社製）を用いて、温度２５℃で測定した。尚、接触液としてヨウ化カリウム飽和水溶液を使用した。また、ポリエーテルエステルアミドＢも同様に測定した。
また、ゴム変性スチレン系樹脂組成物（Ａ）及びゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）の屈折率を実測することは難しいため、組成分析により（Ａ２）を構成する単量体単位の組成比を測定し、次式１を用いて計算により屈折率を求めるものとする。
ｎ＝ＸA×ｎA＋ＸB×ｎB＋ＸC×ｎC＋・・式１
すなわち、ゴム変性スチレン系樹脂（Ａ２）を構成する単量体単位の組成が、Ａｍ単量体：ＸA、Ｂｍ単量体：ＸB及びＣｍ単量体：ＸCからなる場合（但し、質量比でＸA＋ＸB＋ＸC＝１）、ｎAはＡｍ単量体からなるポリマーの屈折率、ｎBはＢｍ単量体からなるポリマーの屈折率、ｎCはＣｍ単量体からなるポリマーの屈折率を示すものとし、スチレン単量体、メチルメタクリレート単量体、アクリロニトリル単量体、ブタジエン単量体の屈折率をそれぞれ、１．５９５、１．４９４、１．５１６、１．５１８とした。
【００５９】
（６）アイゾット（ＩＺＯＤ）衝撃強度：ＡＳＴＭ Ｄ２５６に準拠して、１２．７×６４×６．４ｍｍ厚の試験片に深さ２．５４ｍｍのノッチを入れ、打撃速度３．４６ｍ／秒で測定した。
【００６０】
（７）曇度：ＡＳＴＭ Ｄ１００３に準拠して射出成形体３０×９０×２ｍｍ厚の試験片を用いて測定した。
【００６１】
（８）全光線透過率：ＡＳＴＭ Ｄ１００３に準拠して射出成形体３０×９０×２ｍｍ厚の試験片を用いて測定した。
【００６２】
（９）ＹＩ（黄色度）：ＪＩＳ−Ｋ７１０３に準拠して射出成形体３０×９０×２ｍｍ厚の試験片を用いて測定した。尚、ＹＩと色相との関係を表５に示す。
【００６３】
【表５】
（１０）帯電防止効果：帯電防止効果は、射出成形した厚さ２ｍｍの角板を用い、次の２条件で測定した表面固有抵抗値で評価した。
（ａ）成形直後：成形直後の角板を純水中で１分間洗浄し、充分乾燥させた後、ＪＩＳ Ｋ−６９１１に準拠して温度２３℃、湿度５０％ＲＨで２４時間調湿して表面固有抵抗値を測定した。
（ｂ）３００日放置直後：成形した角板を温度２３℃、湿度５０％ＲＨ中に３００日間放置した後、純水中で１分間洗浄し、充分乾燥させた後、ＪＩＳ Ｋ−６９１１に準拠して温度２３℃、湿度５０％ＲＨで２４時間調湿して表面固有抵抗値を測定した。
尚、本発明でいう表面固有抵抗（Ω）は、帯電防止効果が非常に優れるレベルであり、１０10以下を目標とした。よって、本発明の樹脂組成物及びその成形体は、より厳しい帯電防止性能を要求される材料に好適に用いられる。
【００６５】
【発明の効果】
本発明によれば、特定の構成単量体単位及び構成量を有するスチレン系樹脂とゴム変性スチレン系樹脂とからなる樹脂成分にポリエーテルエステルアミド及び界面活性剤を混合することにより、従来の帯電防止性樹脂と比較して物性バランス、透明性に優れ、持続性のある帯電防止性能を有する樹脂組成物を得ることができる。
Claims (7)
- 下記（Ａ）成分８２．８〜９４質量％、（Ｂ）成分４〜１７質量％、及び（Ｃ）成分１．５〜３質量％を含有してなることを特徴とする樹脂組成物。
（Ａ)成分：（Ａ１）スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能なアクリロニトリル単量体単位０〜１０質量％からなるスチレン系樹脂の連続相４０〜９５質量部と、（Ａ２）スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能なアクリロニトリル単量体単位０〜１０質量％からなる共重合体のグラフト枝２０〜９０質量部が、ゴム状弾性体１０〜８０質量部にグラフトしたグラフト共重合体の分散相６０〜５質量部とからなり、さらに、光散乱式粒度分布測定装置で測定した分散相の体積平均粒子径が０．１〜０．６μｍであり、かつ、屈折計で測定した連続相の２５℃の屈折率と組成比から算出した分散相の屈折率の差が０．０５以下であるゴム変性スチレン系樹脂組成物
（Ｂ）成分：（Ｂ１）炭素原子数６〜１２のアミノカルボン酸もしくはラクタム、（Ｂ２）次化式（１）で示されるジオール化合物（但し式中、Ｒ1はエチレンオキシド基、Ｒ2はエチレンオキシド基又はプロピレンオキシド基を示す。Ｙは共有結合で炭素数１〜６のアルキレン基、炭素数１〜６のアルキリデン基、炭素数７〜１７のシクロアルキリデン基、炭素数７〜１７のアリールアルキリデン基、Ｏ、ＳＯ、ＳＯ2、ＣＯ、Ｓ、ＣＦ2、Ｃ（ＣＦ3 ）2 又はＮＨを示し、Ｘは水素、炭素数１〜６のアルキル基、ハロゲン基、スルホン基又はその金属塩を示す。ＸL のＬは０又は１〜４の整数を示し、ｍ及びｎは各々１６以上の整数を示す。）
- （Ａ)成分が、（Ａ１）スチレン系単量体単位２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能なアクリロニトリル単量体単位０〜１０質量％からなるスチレン系樹脂４０〜９５質量部と、（Ａ２）スチレン系単量体２０〜８０質量％、（メタ）アクリル酸エステル系単量体８０〜２０質量％及びこれらの単量体と共重合可能なアクリロニトリル単量体０〜１０質量％からなる単量体混合物２０〜９０質量部をゴム状弾性体１０〜８０質量部の存在下で重合した重合体からなり、かつ光散乱式粒度分布測定装置で測定したゴム状弾性体を主成分とする軟質成分の体積平均の分散粒子径が０．１〜０．６μｍであるゴム変性スチレン系樹脂５〜６０質量部とからなり、さらに、屈折計で測定したスチレン系樹脂（Ａ１）の２５℃の屈折率と組成比から算出したゴム変性スチレン系樹脂(Ａ２)の屈折率の差が０．０５以下であるゴム変性スチレン系樹脂組成物を用いることを特徴とする請求項１記載の樹脂組成物。
- （Ａ）成分の（Ａ２）が、ゴム状ラテックスの存在下でスチレン系単量体単位、（メタ）アクリル酸エステル系単量体単位及びこれらの単量体と共重合可能なアクリロニトリル単量体単位からなる単量体混合物を乳化グラフト重合して得られるゴム変性スチレン系樹脂であることを特徴とする請求項２記載の樹脂組成物。
- （Ａ）成分のゴム変性スチレン系樹脂組成物の組成比から算出した屈折率と（Ｂ）成分の屈折率との差が０．０５以内であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項記載の樹脂組成物。
- （Ｃ）成分が、アニオン系界面活性剤／非アミンノニオン系界面活性剤＝０．５／９９．５〜１５／８５（質量比）の割合であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項記載の樹脂組成物。
- （Ｃ）成分の、アニオン系界面活性剤が炭素数１０〜１４のアルキルスルホネートであり、非アミンノニオン系界面活性剤がグリセリン脂肪酸エステルであることを特徴とする請求項５記載の樹脂組成物。
- 請求項１〜６のいずれか１項記載の樹脂組成物を射出成形して得られた表面固有抵抗値が１０ 9〜１０10 Ωである成形体。
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