JP4509927B2 - 癌罹病検定用データの収集方法及び該方法に使用される癌罹病検定用装置 - Google Patents
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Description
癌罹病の検定に使用するデータを収集する方法であって、
被検者から採取したリンパ球にヘマトポルフィリン及び/又はその誘導体を加える工程と、
前記工程で得られた混合物に特定波長の光を照射してヘマトポルフィリン及び/又はその誘導体より励起化学発光を発生させる工程と、
前記工程で発生した化学発光量を測定する工程と、
を含み、
前記工程で得られる化学発光量が正常健康者から同様の工程により得られた化学発光量より多い場合に被検者が癌を罹患している可能性が高いと判断する検定において使用されるデータを収集する方法が提供される。
リンパ球に結合したヘマトポルフィリン及び/又はその誘導体を定量する方法であって、
リンパ球にヘマトポルフィリン及び/又はその誘導体を加える工程と、
前記工程で得られたリンパ球に特定波長の光を照射してヘマトポルフィリン及び/又はその誘導体より励起化学発光を発生させる工程と、
前記工程で発生した化学発光量を測定する工程と、
を含む方法が提供される。
また、他の態様において、前記分光機構として600nm以上の光を通す光学フィルター、もしくは600nm以上の光を通す分光器又は受光素子が用いられ、ヘマトポルフィリンに特異的な化学発光が測定される。分光器としては、例えばグレーティングなどが好適に用いられる。
本発明に係る癌罹病検定用データの収集方法は、ヘマトポルフィリン及びその誘導体が正常健康者(健常人)由来のリンパ球には取り込まれないが、罹癌者由来のリンパ球には選択的に取り込まれるという特異的な性質を利用したものであり、本発明においては罹癌者由来のリンパ球とかかる特異的結合を示すすべてのヘマトポルフィリン誘導体が用いられ得る。
被検者から採取した全血17ml(抗凝固液を含む。)に、6%デキストラン溶液を全血(質量)に対して20%となるように加え、転倒混和して1時間室温にて放置した。放置後、上清を回収し、フィコール溶液(Amersham Biosciences, Sweden)に重層し、比重遠心法によりリンパ球層及び好中球層を分離、回収した。
化学発光検出(Chemiluminescence detection: CL-detection)は、室温において、図1に示した低雑音で高感度に発光スペクトルを観測できる本発明の癌罹病検定用装置(フィルター:NDフィルター103+600High Pass (内蔵)+Gain=10、ステンレス微量セル(20mmφ)を用いレーザ照射しながら測定した。レーザ光の波長は408nm、照射出力は5mWとし、化学発光の測定時間は2分間とした。レーザー光の照射下で化学発光を検出する本方法では、未染色のリンパ球(ブランク)からも非特異的な化学発光が観測されるため、HPDによる化学発光量の計測値はブランク測定値との差から求めた。
(3−1) 前記(1)で得られたサンプル50μl(リンパ球2.5×105個)に、前記(2)に示した装置及び測定条件にてレーザー光を照射し、励起することで観測された発光スペクトルを図5に示す。図5には、発光極大は560〜580nm、620〜640nm、及び680〜700nmにあることが示されている。生理食塩水(0.9%NaCl)の場合、560〜580nmのみに発光極大があることから、HPD由来の化学発光は600nm以降に存在することがわかる。従って、上述したように、600nm以上の波長のみを通すハイパスフィルターを使用することにより、リンパ球中のHPDを選択的に観測できることがわかる。
生理食塩水および健常人のリンパ球からはHPD由来でない非特異的なCL(5000−6000カウント)が観測されるため、罹癌者及び健常人のリンパ球(1.25×105個)をHPDで染色し、レーザー光(408nm)を照射したときに観測されるCL放出量と、生理食塩水にレーザー光を照射したときのCL放出量との差を求めた。結果を表1及び図7に示す。表1及び図7において化学発光強度(CL強度)は30秒間の平均化学発光量(カウント数)を示し、健常人及び罹癌者各7人のサンプルのデータを平均したものである。
Claims (12)
- 癌罹病の検定に使用するデータを収集する方法であって、
被検者から採取したリンパ球にヘマトポルフィリン及び/又はその誘導体を加える工程と、
前記工程で得られた混合物に特定波長の光を照射してヘマトポルフィリン及び/又はその誘導体より励起化学発光を発生させる工程と、
前記工程で発生した化学発光量を測定する工程と、
を含み、
前記工程で得られる化学発光量が正常健康者から同様の工程により得られた化学発光量より多い場合に被検者が癌を罹患している可能性が高いと判断する検定において使用されるデータを収集する方法。 - 前記方法が、ヘマトポルフィリン及びその誘導体が罹癌者由来のリンパ球に選択的に結合する性質を利用したものであり、ヘマトポルフィリン及び/又はその誘導体を取り込んだ罹癌者由来のリンパ球、およびヘマトポルフィリン及び/又はその誘導体を取り込んでいない正常健康者由来のリンパ球に起因する前記化学発光量各々に有意な差があることを利用した罹癌病の検定に使用される、請求項1に記載のデータの収集方法。
- リンパ球に結合したヘマトポルフィリン及び/又はその誘導体を定量する方法であって、
リンパ球にヘマトポルフィリン及び/又はその誘導体を加える工程と、
前記工程で得られたリンパ球に特定波長の光を照射してヘマトポルフィリン及び/又はその誘導体より励起化学発光を発生させる工程と、
前記工程で発生した化学発光量を測定する工程と、
を含む方法。 - 請求項3に記載の方法が、ヘマトポルフィリン及び/又はその誘導体が罹癌者由来のリンパ球に選択的に結合する性質を利用したものであり、該方法を用いて定量されたヘマトポルフィリン量から罹癌者由来のリンパ球を検知する方法。
- 請求項1乃至4のいずれか1項に記載の方法において使用される癌罹病検定用装置であって、特定波長の光照射手段と、微弱化学発光測定手段と、を具備する癌罹病検定用装置。
- 請求項1乃至4のいずれか1項に記載の方法において使用される癌罹病検定用装置であって、試料セルと、前記試料セルを収容する試料室と、前記試料セルに収容されるべき試料に光を照射するための光照射手段と、前記試料から発生する化学発光強度を測定する化学発光強度測定手段と、前記試料室と前記化学発光強度測定手段との間に設けられた分光機構と、を具備する癌罹病検定用装置。
- 前記試料室の下方に加熱手段が設けられている、請求項6に記載の癌罹病検定用装置。
- 前記分光機構として600nm以上の光を通す、光学フィルター、分光器、又は受光素子を具備し、これによりヘマトポルフィリンに特異的な化学発光を測定する、請求項6又は7に記載の癌罹病検定用装置。
- 前記試料セル及び/又は試料室が、照射される光により励起される物質を含まない材料から形成されている、請求項6乃至8のいずれか1項に記載の癌罹病検定用装置。
- 前記試料室が、前記試料セル中に収容されるべき試料の雰囲気を不活性ガス雰囲気に置換するためのガス入口及びガス出口を備えている、請求項6乃至9のいずれか1項に記載の癌罹病検定用装置。
- 光照射手段としてレーザー光源を使用している、請求項5乃至10のいずれか1項に記載の癌罹病検定用装置。
- レーザー光源を300〜450nmとする、請求項11に記載の癌罹病検定用装置。
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Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60178355A (ja) * | 1984-02-24 | 1985-09-12 | Supeshiaru Refuarensu Lab:Kk | リンパ球の測定方法 |
JPS63255072A (ja) * | 1987-03-23 | 1988-10-21 | イーストマン・コダック・カンパニー | 二つのレーザーを用いる治療および診断装置 |
JPH0347093A (ja) * | 1989-04-06 | 1991-02-28 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 標的細胞の生残もしくは死滅細胞数を測定する方法及びそのための試薬 |
JPH10295362A (ja) * | 1997-04-24 | 1998-11-10 | Shinatsupusu:Kk | 細胞培養容器 |
JP2003102466A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-08 | Hiroshi Takamatsu | 温度応答性高分子化合物を用いた培養細胞の選別方法および装置並びに培養容器 |
WO2005003744A1 (ja) * | 2003-07-03 | 2005-01-13 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | 分光測定による特定成分の測定方法 |
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Patent Citations (6)
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