JP4464099B2 - 茶飲料用添加剤 - Google Patents
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緑茶葉150g、L−アスコルビン酸3g及び蒸留水3000gを混合し、40℃で1時間抽出した。その後茶葉を固液分離により取り除き、抽出液を重曹にてpH5.5に調整後、加圧濾過し2750gの茶抽出液を得た。その抽出液を減圧薄膜濃縮(50mmHg、45℃)によりBrix 20°まで濃縮し190gの茶濃縮液を得た。これに95%エタノール285gを加え、加圧濾過後水を添加して全量3000gに調整し、茶飲料用添加剤を得た(エキス固形分0.91%)。
緑茶葉150g、L−アスコルビン酸3g及び蒸留水3000gを混合し、40℃で1時間抽出した。その後茶葉を固液分離により取り除き、抽出液を重曹にてpH5.5に調整後、加圧濾過し2750gの茶抽出液を得た。その抽出液に水を添加し全量3000gとし、茶抽出エキスを得た(エキス固形分1.12%)。
緑茶葉150g、L−アスコルビン酸3g及び蒸留水3000gを混合し、40℃で1時間抽出した。その後茶葉を固液分離により取り除き、抽出液を重曹にてpH5.5に調整後、これに95%エタノール45000gを加え、加圧濾過後、3000gになるまで減圧薄膜濃縮(50mmHg、45℃)し、茶抽出エキスを得た(エキス固形分1.06%)。
実施例1、比較例1及び2の抽出物を、飲用緑茶抽出液(処方1)にそれぞれエキス固形分として0.002%添加し、それらの緑茶飲料の殺菌前後について、無添加品をコントロールとして習熟した10名のパネルにより官能評価を行った。殺菌前の結果を表1、殺菌後の結果を表2に示した。なお表1、2中の評価の点数は、下記の基準で採点(1〜7点、*総合評価に関しては0〜3点)した平均点である。
品名 配合量(g)
緑茶葉(静岡茶) 10.0
L−アスコルビン酸 0.2
重曹 適量
イオン交換水 残余
合計 1000.0
Brix:0.25°
pH:5.5
抽出条件:60℃×5分間
殺菌条件:134℃×30秒間
・茶葉10gをL−アスコルビン酸0.2g添加したイオン交換水400gにて熱水抽出した
・抽出液から茶葉を除去し、冷却後濾紙ろ過した
・イオン交換水にて重量調整し、重曹にてpH5.5に調整した
・殺菌後容器に充填した
非常に強い :7点
強い :6点
やや強い :5点
コントロールと同等である :4点
やや弱い :3点
弱い :2点
非常に弱い :1点
非常に好ましい :3点
好ましい :2点
コントロールと同等である :1点
好ましくない :0点
緑茶葉100gにL−アスコルビン酸2g及び、蒸留水1,500gを加え、55℃で0.5時間攪拌抽出した。40℃まで冷却後、遠心ろ過器を用いて茶葉及び不溶物を分離後、抽出液を加圧濾過し1,360gの抽出液を得た。その抽出液を減圧下、液温40℃で液量が300gになるまで濃縮した。この濃縮300gに95%エタノール360gを加えた後、10℃まで冷却し、生じた不溶物をセライトろ過し、濾液593gを得た。さらにその濾液に活性炭12gを加え、30分間攪拌後セライトろ過し、ろ液を凍結乾燥することにより緑茶抽出物13.3gを得た。その緑茶抽出物1gを蒸留水100gに溶解後、陽イオン交換樹脂(ダイヤイオンSK1B)500mlを充填したカラムに供し、空間速度SV=1で送液し、茶飲料用添加剤95gを得た(エキス固形分0.63%)。
実施例2、比較例1及び2の抽出物を、飲用緑茶抽出液(処方1)にそれぞれエキス固形分として0.001%添加した。これら緑茶飲料を55℃の恒温層中に、7日間保管し加熱虐待品とした。それら加熱虐待後の緑茶飲料について、無添加加熱虐待品をコントロールとして習熟した10名のパネルにより官能評価を行った。その結果を表3に示した。なお表3中の評価の点数は、上記と同様の基準で採点した平均点である。
実施例1の抽出物を、飲用ウーロン茶抽出液(処方2)にエキス固形分として0.002%添加し、それらのウーロン茶飲料の殺菌後について、無添加品をコントロールとして習熟した10名のパネルにより官能評価を行った。その結果を表4に示した。なお表4中の評価の点数は、上記と同様の基準で採点した平均点である。
品名 配合量(g)
烏龍茶葉(鉄観音) 10.0
L−アスコルビン酸 0.2
重曹 適量
イオン交換水 残余
合計 1000.0
Brix:0.4°
pH:5.5
抽出条件:80℃×4分間
殺菌条件:121℃×10分間
・茶葉10gをL−アスコルビン酸0.2g添加したイオン交換水400gにて熱水抽出した
・抽出液から茶葉を除去し、冷却後濾紙ろ過した
・イオン交換水にて重量調整し、重曹にてpH5.5に調整した
・容器に充填後殺菌した
実施例1の抽出物を、飲用無糖紅茶抽出液(処方3)にエキス固形分として0.002%添加し、それらの無糖紅茶飲料の殺菌後について、無添加品をコントロールとして習熟した10名のパネルにより官能評価を行った。その結果を表5に示した。なお表5中の評価の点数は、上記と同様の基準で採点した平均点である。
品名 配合量(g)
紅茶葉(セイロンブレンド) 6.0
L−アスコルビン酸Na 0.2
重曹 適量
イオン交換水 残余
合計 1000.0
Brix:0.2〜0.25°
pH:5.5
抽出条件:80℃×5分間
殺菌条件:121℃×10分間
・茶葉6gをL−アスコルビン酸Na0.2g添加したイオン交換水300gにて熱水抽出した
・抽出液から茶葉を除去し、冷却後濾紙ろ過した
・イオン交換水にて重量調整し、重曹にてpH5.5に調整した
・容器に充填後殺菌した
実施例1の抽出物を、飲用有糖紅茶抽出液(処方4)にエキス固形分として0.002%添加し、それらの有糖紅茶飲料の殺菌後について、無添加品をコントロールとして習熟した10名のパネルにより官能評価を行った。その結果を表6に示した。なお表6中の評価の点数は、上記と同様の基準で採点した平均点である。
品名 配合量(g)
砂糖 40.0
紅茶葉(セイロンブレンド) 7.0
L−アスコルビン酸Na 0.2
重曹 適量
イオン交換水 残余
合計 1000.0
Brix:4.5°
pH:5.5
抽出条件:80℃×5分間
殺菌条件:121℃×10分間
・茶葉7gをL−アスコルビン酸Na0.2g添加したイオン交換水300gにて熱水抽出した
・抽出液から茶葉を除去し、冷却後濾紙ろ過した
・砂糖を添加し、攪拌混合した
・イオン交換水にて重量調整し、重曹にてpH5.5に調整した
・容器に充填後殺菌した
Claims (5)
- Brix 10〜50°に濃縮した緑茶抽出液に対して、0.5〜3倍容量のエタノールを添加し、不溶物を除去してなることを特徴とする茶飲料用添加剤を、緑茶エキス固形分として0.0002〜0.004質量%添加することを特徴とする、緑茶飲料のマスキング方法。
- 緑茶抽出液が、緑茶葉を0.05〜2%のL−アスコルビン酸水溶液で抽出したものであることを特徴とする請求項1記載の緑茶飲料のマスキング方法。
- 不溶物を除去後、さらに活性炭に接触させることを特徴とする、請求項1又は請求項2に記載の緑茶飲料のマスキング方法。
- 活性炭に接触させた後、さらにイオン交換樹脂に接触させることを特徴とする請求項1〜請求項3のいずれかに記載の緑茶飲料のマスキング方法。
- 緑茶葉に対して10〜30倍量の0.05〜2%L−アスコルビン酸水溶液を添加し、40〜60℃で抽出後Brix 10〜30°に濃縮した緑茶抽出液に対して、エタノール100%換算で0.8〜1.5倍容量の95%エタノールを添加し、不溶物を除去してなることを特徴とする茶飲料用添加剤を、緑茶エキス固形分として0.0002〜0.004質量%添加することを特徴とする、緑茶飲料のマスキング方法。
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