JP4429500B2 - ブロック共重合体を含有するエラストマー組成物 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ブロック共重合体を含有するエラストマー組成物に関し、とりわけ、硬度と機械強度のバランスに優れ、なおかつ、耐油性および圧縮永久歪みに優れ、密封用材、ガスケット、耐油性ホースおよび被覆シートに利用できうるアクリル系ブロック共重合体を含有するエラストマー組成物に関する。本発明は、密封材料、ガスケット、耐油性ホースおよび被覆シートに関する。
【０００２】
【従来の技術】
一般に熱可塑性エラストマーはエントロピー弾性を発揮するゴム成分（ソフトセグメント）と、高温では流動するが、常温では塑性変形を防止してゴム成分に補強効果を与える拘束成分（ハードセグメント）からなるアロイ構造を取っている。たとえば、スチレン系エラストマーではスチレンブロックが凝集してハードセグメントとして働き、ブタジエン系ブロックまたはイソプレン系ブロックがマトリクスとなりソフトセグメントとして働く。また、オレフィン系エラストマーでは、ＥＰＤＭなどのゴムがＰＰなどの樹脂中に分散する構造を取るアロイ構造を取っている。いずれもハードセグメントが高温では流動することにより、射出成形など熱可塑性の加工が可能である。
【０００３】
熱可塑性エラストマー単体では充分な性能が得られない場合は、適当なゴムを導入することにより性能を向上させる手法が試みられている。たとえば、国際公開公報ＷＯ９８／１４５１８号公報では、ビニル芳香族化合物を単量体主成分とする重合体ブロックとイソブチレンを単量体主成分とする重合体ブロックからなるブロック共重合体に、ブチルゴム、臭素化ブチルゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴムなどと、適当な硬化剤とを配合したのち、溶融混練しながら架橋反応を行なうこと、すなわち動的架橋により得られる成形性、圧縮永久歪に優れた熱可塑性樹脂組成物が開示されている。
【０００４】
他方、メタアクリル酸メチルなどをハードセグメント、アクリル酸ブチルなどをソフトセグメントに有するアクリル系ブロック体は、熱可塑性エラストマーとして使用可能であることが知られている。たとえば、特許第２５５３１３４号公報には、イニファーター法で製造した、メタアクリルブロックとアクリルブロックを有するアクリル系ブロック体の機械特性が開示されている。
【０００５】
アクリル系ブロック体は、耐候性、耐熱性、耐久性および耐油性に優れるという特徴を有している。また、ブロック体を構成する成分を適宜選択することで、スチレン系ブロック体などの他の熱可塑性エラストマーに比べて極めて柔軟なエラストマーを与えることから、架橋ゴム代替が期待されている。しかしながら、アクリル系ブロック体においては、ゴム成分を導入することで物性をコントロールし、性能を向上させる手段は未だに知られておらず、その開発が強く求められていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、従来のエラストマー組成物では困難であった問題を解決するためになされたものであり、低硬度でありながら引張強度が高く、耐油性および圧縮永久歪みに優れ、かつ、実用的で各種密封容器、ガスケット、ホース、および被覆シートに使用することができるエラストマー組成物を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、（ａ）メタアクリル系重合体ブロック（Ａ）およびアクリル系重合体ブロック（Ｂ）を含有するブロック共重合体と、（ｂ）アクリル系重合体ゴム、オレフィン系重合体ゴム、ジエン系重合体ゴムおよび天然ゴムからなる群より選ばれた少なくとも１種のゴムまたは該ゴムにビニル系単量体をグラフトした改質ゴムを主成分とするゴム状ポリマーとを（ａ）：（ｂ）＝９０：１０〜１０：９０の重量比で配合することにより、硬度、強度、伸び、および圧縮永久歪みなどの物性バランスがコントロールされたエラストマー組成物を提供する。
【０００８】
本発明は、さらに、ゴム状ポリマーを架橋させることにより、低硬度でありながら引張強度が高く、耐油性および圧縮永久歪みに優れ、かつ、実用的で各種密封容器、シリンジ用ガスケット、自動車用耐油性ホース、および土木建築用ならびに農業用被覆シートに使用することができるエラストマー組成物を提供する。
【０００９】
本発明は、また、前記の各エラストマー組成物からなる密封材料、ガスケット、耐油性ホースおよび被覆シートを提供する。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明のエラストマー組成物は、（ａ）メタアクリル系重合体ブロック（Ａ）およびアクリル系重合体ブロック（Ｂ）を含有するブロック共重合体と、（ｂ）アクリル系重合体ゴム、オレフィン系重合体ゴム、ジエン系重合体ゴムおよび天然ゴムからなる群より選ばれた少なくとも１種のゴムまたは該ゴムにビニル系単量体をグラフトした改質ゴムを主成分とするゴム状ポリマーとを含有する組成物である。また、必要に応じてゴム状ポリマー（ｂ）を架橋することによって、さらに物性の向上した組成物を得ることができる。
【００１１】
＜ブロック共重合体（ａ）＞
本発明に用いるブロック共重合体（ａ）は、メタアクリル系単量体を主成分とする重合体ブロック（Ａ）とアクリル系単量体を主成分とする重合体ブロック（Ｂ）とをそれぞれ少なくとも１つ含有するブロック共重合体である。前記ブロック共重合体は、線状ブロック共重合体（ａ１）および分岐状（星状）ブロック共重合体（ａ２）からなる群より選ばれた少なくとも１種のブロック共重合体である。
【００１２】
線状ブロック共重合体（ａ１）は、Ａ−Ｂ型のジブロック共重合体、Ａ−Ｂ−Ａ型のトリブロック共重合体、Ｂ−Ａ−Ｂ型のトリブロック共重合体、（−Ａ−Ｂ−）_n型のマルチブロック共重合体である。分岐状（星状）ブロック共重合体（ａ２）は、前記の線状ブロック共重合体（ａ１）を基本構造とする分岐状（星状）ブロック共重合体である。これらの中でも、組成物の物理的性質の点から、Ａ−Ｂ−Ａ型のトリブロック共重合体、Ａ−Ｂ型のジブロック共重合体、または、これらの混合物が好ましい。
【００１３】
ブロック共重合体（ａ）の数平均分子量は特に限定されないが、好ましくは３００００〜５０００００、さらに好ましくは５００００〜４０００００である。数平均分子量が小さいと粘度が低く、また、数平均分子量が大きいと粘度が高くなる傾向があるので、必要とする加工特性に応じて設定される。
【００１４】
前記ブロック共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィーで測定した重量平均分子量（Ｍｗ）と数平均分子量（Ｍｎ）の比（Ｍｗ／Ｍｎ）も特に限定されないが、好ましくは１．８以下、さらに好ましくは１．５以下である。Ｍｗ／Ｍｎが１．８を超えるとブロック共重合体の均一性が低下する傾向がある。
【００１５】
ブロック共重合体（ａ）のメタアクリル系重合体ブロック（Ａ）とアクリル系重合体ブロック（Ｂ）の組成比は、ブロック（Ａ）が５〜９０重量％、ブロック（Ｂ）が９５〜１０重量％である。成型時の形状の保持およびエラストマーとしての弾性の観点から、組成比の好ましい範囲は、（Ａ）が１０〜８０重量％、（Ｂ）が９０〜２０重量％であり、さらに好ましくは、（Ａ）が２０〜５０重量％、（Ｂ）が８０〜５０重量％である。（Ａ）の割合が５重量％より少ないと成形時に形状が保持されにくい傾向があり、（Ｂ）の割合が１０重量％より少ないとエラストマーとしての弾性が低下する傾向がある。
【００１６】
エラストマー組成物の硬度の観点からは、（Ａ）の割合が少ないと硬度が低くなり、また、（Ａ）の割合が多いと硬度が高くなる傾向があるため、エラストマー組成物の必要とされる硬度に応じて設定することができる。また加工の観点からは、（Ａ）の割合が少ないと粘度が低く、また、（Ａ）の割合が多いと粘度が高くなる傾向があるので、必要とする加工特性に応じて設定することができる。本発明の組成物におけるこれらの性質はブロック共重合体（ａ）とゴム状ポリマー（ｂ）との配合比によっても変化するするので、（Ａ）と（Ｂ）の組成比を設定する際には、（ａ）と（ｂ）との配合比を勘案する必要がある。
【００１７】
メタアクリル系重合体ブロック（Ａ）は、メタアクリル酸エステルを主成分とする単量体を重合してなるブロックであり、メタアクリル酸エステル５０〜１００重量％およびこれと共重合可能なビニル系単量体０〜５０重量％とからなることが好ましい。
【００１８】
（Ａ）を構成するメタアクリル酸エステルとしては、たとえば、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸−ｎ−プロピル、メタアクリル酸イソプロピル、メタアクリル酸−ｎ−ブチル、メタアクリル酸イソブチル、メタアクリル酸−ｔ−ブチル、メタアクリル酸−ｎ−ペンチル、メタアクリル酸−ｎ−ヘキシル、メタアクリル酸シクロヘキシル、メタアクリル酸−ｎ−ヘプチル、メタアクリル酸−ｎ−オクチル、メタアクリル酸−２−エチルヘキシル、メタアクリル酸ノニル、メタアクリル酸デシル、メタアクリル酸ドデシル、メタアクリル酸フェニル、メタアクリル酸トルイル、メタアクリル酸ベンジル、メタアクリル酸イソボルニル、メタアクリル酸−２−メトキシエチル、メタアクリル酸−３−メトキシブチル、メタアクリル酸−２−ヒドロキシエチル、メタアクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、メタアクリル酸ステアリル、メタアクリル酸グリシジル、メタアクリル酸２−アミノエチル、γ−（メタクリロイルオキシプロピル）トリメトキシシラン、γ−（メタクリロイルオキシプロピル）ジメトキシメチルシラン、メタアクリル酸のエチレンオキサイド付加物、メタアクリル酸トリフルオロメチルメチル、メタアクリル酸−２−トリフルオロメチルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロエチルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロエチル−２−パーフルオロブチルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロエチル、メタアクリル酸パーフルオロメチル、メタアクリル酸ジパーフルオロメチルメチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロメチル−２−パーフルオロエチルメチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロヘキシルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロデシルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロヘキサデシルエチルなどをあげることができる。
【００１９】
これらは単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、加工性、コストおよび入手しやすさの点で、メタアクリル酸メチルが好ましい。また、メタアクリル酸イソボルニル、メタアクリル酸シクロヘキシルなどを共重合させることによって、ガラス転移点を高くすることができる。
【００２０】
（Ａ）を構成するメタアクリル酸エステルと共重合可能なビニル系単量体としては、たとえば、アクリル酸エステル、芳香族アルケニル化合物、共役ジエン系化合物、ハロゲン含有不飽和化合物、ケイ素含有不飽和化合物、不飽和ジカルボン酸化合物、ビニルエステル化合物、マレイミド化合物などをあげることができる。
【００２１】
アクリル酸エステルとしては、たとえば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸−ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸−ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸−ｔ−ブチル、アクリル酸−ｎ−ペンチル、アクリル酸−ｎ−ヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸−ｎ−ヘプチル、アクリル酸−ｎ−オクチル、アクリル酸−２−エチルヘキシル、アクリル酸ノニル、アクリル酸デシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸フェニル、アクリル酸トルイル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸イソボルニル、アクリル酸−２−メトキシエチル、アクリル酸−３−メトキシブチル、アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸２−アミノエチル、アクリル酸のエチレンオキサイド付加物、アクリル酸トリフルオロメチルメチル、アクリル酸２−トリフルオロメチルエチル、アクリル酸−２−パーフルオロエチルエチル、アクリル酸２−パーフルオロエチル−２−パーフルオロブチルエチル、アクリル酸２−パーフルオロエチル、アクリル酸パーフルオロメチル、アクリル酸ジパーフルオロメチルメチル、アクリル酸−２−パーフルオロメチル−２−パーフルオロエチルメチル、アクリル酸−２−パーフルオロヘキシルエチル、アクリル酸２−パーフルオロデシルエチル、アクリル酸−２−パーフルオロヘキサデシルエチルなどをあげることができる。
【００２２】
芳香族アルケニル化合物としては、たとえば、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−メトキシスチレンなどをあげることができる。
【００２３】
シアン化ビニル化合物としては、たとえば、アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどをあげることができる。
【００２４】
共役ジエン系化合物としては、たとえば、ブタジエン、イソプレンなどをあげることができる。
【００２５】
ハロゲン含有不飽和化合物としては、たとえば、塩化ビニル、塩化ビニリデン、パーフルオロエチレン、パーフルオロプロピレン、フッ化ビニリデンなどをあげることができる。
【００２６】
ケイ素含有不飽和化合物としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシランなどをあげることができる。
【００２７】
不飽和時カルボン酸化合物としては、たとえば、無水マレイン酸、マレイン酸、マレイン酸のモノアルキルエステルおよびジアルキルエステル、フマル酸、フマル酸のモノアルキルエステルおよびジアルキルエステルなどをあげることができる。
【００２８】
ビニルエステル化合物としては、たとえば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、安息香酸ビニル、桂皮酸ビニルなどをあげることができる。
【００２９】
マレイミド系化合物としては、たとえば、マレイミド、メチルマレイミド、エチルマレイミド、プロピルマレイミド、ブチルマレイミド、ヘキシルマレイミド、オクチルマレイミド、ドデシルマレイミド、ステアリルマレイミド、フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミドなどをあげることができる。
【００３０】
これらは単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。これらのビニル系単量体は、ブロック（Ａ）に要求されるガラス転移温度の調整、アクリル系重合体ブロック（Ｂ）との相容性、エラストマー組成物に配合されるゴム状ポリマー（ｂ）との相溶性などの観点から好ましいものを選択することができる。
【００３１】
（Ａ）のガラス転移温度は、エラストマー組成物の熱変形の観点から、好ましくは２５℃以上、より好ましくは４０℃以上、さらに好ましくは５０℃以上である。（Ａ）のガラス転移温度がエラストマー組成物の使用される環境の温度より低いと、凝集力の低下により、熱変形しやすくなる傾向がある。
【００３２】
アクリル系重合体ブロック（Ｂ）は、アクリル酸エステルを主成分とする単量体を重合してなるブロックであり、アクリル酸エステル５０〜１００重量％およびこれと共重合可能なビニル系単量体０〜５０重量％とからなることが好ましい。
【００３３】
（Ｂ）を構成するアクリル酸エステルとしては、たとえば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸−ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸−ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸−ｔ−ブチル、アクリル酸−ｎ−ペンチル、アクリル酸−ｎ−ヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸−ｎ−ヘプチル、アクリル酸−ｎ−オクチル、アクリル酸−２−エチルヘキシル、アクリル酸ノニル、アクリル酸デシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸フェニル、アクリル酸トルイル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸イソボルニル、アクリル酸−２−メトキシエチル、アクリル酸−３−メトキシブチル、アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸−２−アミノエチル、アクリル酸のエチレンオキサイド付加物、アクリル酸トリフルオロメチルメチル、アクリル酸−２−トリフルオロメチルエチル、アクリル酸−２−パーフルオロエチルエチル、アクリル酸−２−パーフルオロエチル−２−パーフルオロブチルエチル、アクリル酸２−パーフルオロエチル、アクリル酸パーフルオロメチル、アクリル酸ジパーフルオロメチルメチル、アクリル酸−２−パーフルオロメチル−２−パーフルオロエチルメチル、アクリル酸−２−パーフルオロヘキシルエチル、アクリル酸−２−パーフルオロデシルエチル、アクリル酸−２−パーフルオロヘキサデシルエチルなどをあげることができる。
【００３４】
これらは単独でまたはこれらの２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、ゴム弾性、低温特性およびコストのバランスの点で、アクリル酸−ｎ−ブチルが好ましい。さらに低温特性が必要な場合は、アクリル酸−２−エチルヘキシルを共重合させればよい。耐油性が必要な場合は、アクリル酸−ｎ−エチルが好ましい。耐油性および低温特性のバランスが必要な場合は、アクリル酸−ｎ−エチル、アクリル酸−ｎ−ブチルおよびアクリル酸−２−メトキシエチルの組み合わせが好ましい。
【００３５】
ブロック（Ｂ）を構成するアクリル酸エステルと共重合可能なビニル系単量体としては、たとえば、メタアクリル酸エステル、芳香族アルケニル化合物、シアン化ビニル化合物、共役ジエン系化合物、ハロゲン含有不飽和化合物、ケイ素含有不飽和化合物、不飽和ジカルボン酸化合物、ビニルエステル化合物、マレイミド系化合物などをあげることができる。
【００３６】
メタアクリル酸エステルとしては、たとえば、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸−ｎ−プロピル、メタアクリル酸イソプロピル、メタアクリル酸−ｎ−ブチル、メタアクリル酸イソブチル、メタアクリル酸−ｔ−ブチル、メタアクリル酸−ｎ−ペンチル、メタアクリル酸−ｎ−ヘキシル、メタアクリル酸シクロヘキシル、メタアクリル酸−ｎ−ヘプチル、メタアクリル酸−ｎ−オクチル、メタアクリル酸−２−エチルヘキシル、メタアクリル酸ノニル、メタアクリル酸デシル、メタアクリル酸ドデシル、メタアクリル酸フェニル、メタアクリル酸トルイル、メタアクリル酸ベンジル、メタアクリル酸イソボルニル、メタアクリル酸−２−メトキシエチル、メタアクリル酸−３−メトキシブチル、メタアクリル酸−２−ヒドロキシエチル、メタアクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、メタアクリル酸ステアリル、メタアクリル酸グリシジル、メタアクリル酸−２−アミノエチル、γ−（メタクリロイルオキシプロピル）トリメトキシシラン、γ−（メタクリロイルオキシプロピル）ジメトキシメチルシラン、メタアクリル酸のエチレンオキサイド付加物、メタアクリル酸トリフルオロメチルメチル、メタアクリル酸−２−トリフルオロメチルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロエチルエチル、メタアクリル酸２−パーフルオロエチル−２−パーフルオロブチルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロエチル、メタアクリル酸パーフルオロメチル、メタアクリル酸ジパーフルオロメチルメチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロメチル−２−パーフルオロエチルメチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロヘキシルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロデシルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロヘキサデシルエチルなどをあげることができる。
【００３７】
芳香族アルケニル化合物としては、たとえば、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−メトキシスチレンなどをあげることができる。
【００３８】
シアン化ビニル化合物としては、たとえば、アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどをあげることができる。
【００３９】
共役ジエン系化合物としては、たとえば、ブタジエン、イソプレンなどをあげることができる。
【００４０】
ハロゲン含有不飽和化合物としては、たとえば、塩化ビニル、塩化ビニリデン、パーフルオロエチレン、パーフルオロプロピレン、フッ化ビニリデンなどをあげることができる。
【００４１】
ケイ素含有不飽和化合物としては、たとえば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシランなどをあげることができる。
【００４２】
不飽和ジカルボン酸化合物としては、たとえば、無水マレイン酸、マレイン酸、マレイン酸のモノアルキルエステルおよびジアルキルエステル、フマル酸、フマル酸のモノアルキルエステルおよびジアルキルエステルなどをあげることができる。
【００４３】
ビニルエステル化合物としては、たとえば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、安息香酸ビニル、桂皮酸ビニルなどをあげることができる。
【００４４】
マレイミド系化合物としては、たとえば、マレイミド、メチルマレイミド、エチルマレイミド、プロピルマレイミド、ブチルマレイミド、ヘキシルマレイミド、オクチルマレイミド、ドデシルマレイミド、ステアリルマレイミド、フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミドなどをあげることができる。
【００４５】
これらは単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。これらのビニル系単量体は、ブロック（Ｂ）に要求されるガラス転移温度および耐油性、メタアクリル系重合体ブロック（Ａ）との相容性、エラストマー組成物に配合されるゴム状ポリマー（ｂ）との相溶性などのバランスの観点から、好ましいものを選択することができる。
【００４６】
（Ｂ）のガラス転移温度は、エラストマー組成物のゴム弾性の観点から、好ましくは２５℃以下、より好ましくは０℃以下、さらに好ましくは−２０℃以下である。（Ｂ）のガラス転移温度が、エラストマー組成物の使用される環境の温度より高いとゴム弾性が発現されにくいので不利である。
【００４７】
＜ブロック共重合体（ａ）の製造方法＞
ブロック共重合体（ａ）の製造方法ては、とくに限定されないが、制御重合を用いることが好ましい。制御重合としては、リビングアニオン重合、連鎖移動剤を用いるラジカル重合および近年開発されたリビングラジカル重合をあげることができる。リビングラジカル重合がブロック共重合体の分子量および構造の制御の点ならびに架橋性官能基を有する単量体を共重合できる点から好ましい。
【００４８】
リビングラジカル重合は、重合末端の活性が失われることなく維持されるラジカル重合である。リビング重合とは、狭義においては、末端が常に活性を持ち続ける重合のことを示すが、一般には、末端が不活性化されたものと活性化されたものが平衡状態にある擬リビング重合も含まれる。本発明における定義も後者である。リビングラジカル重合は近年様々なグループで積極的に研究がなされている。
【００４９】
その例としては、ポリスルフィドなどの連鎖移動剤を用いるもの、コバルトポルフィリン錯体（ジャーナルオブアメリカンケミカルソサエティ（J. Am. Chem. Soc.），1994，116，7943)やニトロキシド化合物などのラジカル捕捉剤を用いるもの（マクロモレキュールズ（Macromolecules），1994，27，7228）、有機ハロゲン化物などを開始剤とし遷移金属錯体を触媒とする原子移動ラジカル重合(アトムトランスファーラジカルポリメリゼーション（Atom Transfer Radical Polymerization）：ＡＴＲＰ)などをあげることができる。本発明において、これらのうちどの方法を使用するかはとくに制約はないが、制御の容易さなどから原子移動ラジカル重合が好ましい。
【００５０】
原子移動ラジカル重合は、有機ハロゲン化物、またはハロゲン化スルホニル化合物を開始剤、周期律表第８族、９族、１０族、または１１族元素を中心金属とする金属錯体を触媒として重合される。たとえば、マティヤスツェウスキー（Matyjaszewski）ら，ジャーナルオブアメリカンケミカルソサエティ（J. Am. Chem. Soc.），1995，117，5614、マクロモレキュールズ（Macromolecules），1995，28，7901、サイエンス（Science），1996，272，866、またはサワモト（Sawamoto）ら，マクロモレキュールズ（Macromolecules），1995，28，1721。
【００５１】
これらの方法によると一般的に非常に重合速度が高く、ラジカル同士のカップリングなどの停止反応が起こりやすいラジカル重合でありながら、重合がリビング的に進行し、分子量分布の狭いＭｗ／Ｍｎ＝１．１〜１．５程度の重合体が得られ、分子量はモノマーと開始剤の仕込み比によって自由にコントロールすることができる。
【００５２】
原子移動ラジカル重合法において、開始剤として用いられる有機ハロゲン化物またはハロゲン化スルホニル化合物としては、一官能性、二官能性、または、多官能性の化合物を使用できる。これらは目的に応じて使い分けることができる。ジブロック共重合体を製造する場合は、一官能性化合物が好ましい。Ａ−Ｂ−Ａ型のトリブロック共重合体、Ｂ−Ａ−Ｂ型のトリブロック共重合体を製造する場合は二官能性化合物を使用することが好ましい。分岐状ブロック共重合体を製造する場合は多官能性化合物を使用することが好ましい。
【００５３】
一官能性化合物としては、たとえば、以下の化学式で示される化合物などをあげることができる。
Ｃ₆Ｈ₅−ＣＨ₂Ｘ
Ｃ₆Ｈ₅−ＣＨＸ−ＣＨ₃
Ｃ₆Ｈ₅−Ｃ（ＣＨ₃）₂Ｘ
Ｒ¹−ＣＨＸ−ＣＯＯＲ²
Ｒ¹−Ｃ（ＣＨ₃）Ｘ−ＣＯＯＲ²
Ｒ¹−ＣＨＸ−ＣＯ−Ｒ²
Ｒ¹−Ｃ（ＣＨ₃）Ｘ−ＣＯ−Ｒ²
Ｒ¹−Ｃ₆Ｈ₄−ＳＯ₂Ｘ
【００５４】
式中、Ｃ₆Ｈ₄はフェニレン基を表わす。フェニレン基は、オルト置換、メタ置換およびパラ置換のいずれでもよい。Ｒ¹は水素原子または炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、または炭素数７〜２０のアラルキル基を表わす。Ｘは塩素、臭素またはヨウ素を表わす。Ｒ²は炭素数１〜２０の一価の有機基を表わす。
【００５５】
二官能性化合物としては、たとえば、以下の化学式で示される化合物などをあげることができる。
Ｘ−ＣＨ₂−Ｃ₆Ｈ₄−ＣＨ₂−Ｘ
Ｘ−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｃ₆Ｈ₄−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｘ
Ｘ−Ｃ（ＣＨ₃）₂−Ｃ₆Ｈ₄−Ｃ（ＣＨ₃）₂−Ｘ
Ｘ−ＣＨ（ＣＯＯＲ³）−（ＣＨ₂）_n−ＣＨ（ＣＯＯＲ³）−Ｘ
Ｘ−Ｃ（ＣＨ₃）（ＣＯＯＲ³）−（ＣＨ₂）_n−Ｃ（ＣＨ₃）（ＣＯＯＲ³）−Ｘ
Ｘ−ＣＨ（ＣＯＲ³）−（ＣＨ₂）_n−ＣＨ（ＣＯＲ³）−Ｘ
Ｘ−Ｃ（ＣＨ₃）（ＣＯＲ³）−（ＣＨ₂）_n−Ｃ（ＣＨ₃）（ＣＯＲ³）−Ｘ
Ｘ−ＣＨ₂−ＣＯ−ＣＨ₂−Ｘ
Ｘ−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＯ−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｘ
Ｘ−Ｃ（ＣＨ₃）₂−ＣＯ−Ｃ（ＣＨ₃）₂−Ｘ
Ｘ−ＣＨ（Ｃ₆Ｈ₅）−ＣＯ−ＣＨ（Ｃ₆Ｈ₅）−Ｘ
Ｘ−ＣＨ₂−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）_n−ＯＣＯ−ＣＨ₂−Ｘ
Ｘ−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）_n−ＯＣＯ−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｘ
Ｘ−Ｃ（ＣＨ₃）₂−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）_n−ＯＣＯ−Ｃ（ＣＨ₃）₂−Ｘ
Ｘ−ＣＨ₂−ＣＯ−ＣＯ−ＣＨ₂−Ｘ
Ｘ−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＯ−ＣＯ−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｘ
Ｘ−Ｃ（ＣＨ₃）₂−ＣＯ−ＣＯ−Ｃ（ＣＨ₃）₂−Ｘ
Ｘ−ＣＨ₂−ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＯＣＯ−ＣＨ₂−Ｘ
Ｘ−ＣＨ（ＣＨ₃）−ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＯＣＯ−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｘ
Ｘ−Ｃ（ＣＨ₃）₂−ＣＯＯ−Ｃ₆Ｈ₄−ＯＣＯ−Ｃ（ＣＨ₃）₂−Ｘ
Ｘ−ＳＯ₂−Ｃ₆Ｈ₄−ＳＯ₂−Ｘ
【００５６】
式中、Ｒ³は炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０アリール基または炭素数７〜２０アラルキル基を表わす。Ｃ₆Ｈ₄はフェニレン基を表わす。フェニレン基は、オルト置換、メタ置換およびパラ置換のいずれでもよい。Ｃ₆Ｈ₅はフェニル基を表わす。ｎは０〜２０の整数を表わす。Ｘは塩素、臭素またはヨウ素を表わす。
【００５７】
多官能性化合物としては、たとえば、以下の化学式で示される化合物などをあげることができる。
Ｃ₆Ｈ₃（−ＣＨ₂−Ｘ）₃
Ｃ₆Ｈ₃（−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｘ）₃
Ｃ₆Ｈ₃（−Ｃ（ＣＨ₃）₂−Ｘ）₃
Ｃ₆Ｈ₃（−ＯＣＯ−ＣＨ₂−Ｘ）₃
Ｃ₆Ｈ₃（−ＯＣＯ−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｘ）₃
Ｃ₆Ｈ₃（−ＯＣＯ−Ｃ（ＣＨ₃）₂−Ｘ）₃
Ｃ₆Ｈ₃（−ＳＯ₂−Ｘ）₃
【００５８】
式中、Ｃ₆Ｈ₃は三置換フェニル基を表わす。三置換フェニル基は、置換基の位置は１位〜６位のいずれでもよい。Ｘは塩素、臭素またはヨウ素を表わす。
【００５９】
これらの開始剤として用いられうる有機ハロゲン化物またはハロゲン化スルホニル化合物は、ハロゲンが結合している炭素がカルボニル基、フェニル基などと結合しており、炭素−ハロゲン結合が活性化されて重合が開始する。使用する開始剤の量は、必要とするブロック共重合体の分子量に合わせて、単量体との比から決定すればよい。すなわち、開始剤１分子あたり、何分子の単量体を使用するかによって、ブロック共重合体の分子量を制御することができる。
【００６０】
前記原子移動ラジカル重合の触媒として用いられる遷移金属錯体としてはとくに限定はないが、好ましいものとして、１価および０価の銅、２価のルテニウム、２価の鉄または２価のニッケルの錯体をあげることができる。これらの中でも、コストや反応制御の点から銅の錯体が好ましい。
【００６１】
１価の銅化合物としては、たとえば、塩化第一銅、臭化第一銅、ヨウ化第一銅、シアン化第一銅、酸化第一銅、過塩素酸第一銅などをあげることができる。銅化合物を用いる場合、触媒活性を高めるために、２，２′−ビピリジルおよびその誘導体、１，１０−フェナントロリンおよびその誘導体、テトラメチルエチレンジアミン（ＴＭＥＤＡ）、ペンタメチルジエチレントリアミン、ヘキサメチル（２−アミノエチル）アミンなどのポリアミンなどを配位子として添加することもできる。２価の塩化ルテニウムのトリストリフェニルホスフィン錯体（ＲｕＣｌ₂（ＰＰｈ₃）₃）も触媒として好ましい。
【００６２】
ルテニウム化合物を触媒として用いる場合は、活性化剤としてアルミニウムアルコキシド類を添加することもできる。さらに、２価の鉄のビストリフェニルホスフィン錯体（ＦｅＣｌ₂（ＰＰｈ₃）₂）、２価のニッケルのビストリフェニルホスフィン錯体（ＮｉＣｌ₂（ＰＰｈ₃）₂）、および、２価のニッケルのビストリブチルホスフィン錯体（ＮｉＢｒ₂（ＰＢｕ₃）₂）も、触媒として好ましい。使用する触媒、配位子および活性化剤の量は、特に限定されないが、使用する開始剤、単量体および溶媒の量と必要とする反応速度の関係から適宜決定することができる。
【００６３】
前記原子移動ラジカル重合は、無溶媒（塊状重合）または各種の溶媒中で行なうことができる。前記溶媒としては、たとえば、炭化水素系溶媒、ハロゲン化炭化水素系溶媒、ケトン系溶媒、アルコール系溶媒、ニトリル系溶媒、エステル系溶媒、カーボネート系溶媒などをあげることができる。
【００６４】
炭化水素系溶媒としては、ベンゼン、トルエンなどをあげることができる。エーテル系溶媒としては、ジエチルエーテル、テトラヒドロフランなどをあげることができる。ハロゲン化炭化水素系溶媒としては、塩化メチレン、クロロホルムなどをあげることができる。ケトン系溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどをあげることができる。
【００６５】
アルコール系溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔ−ブタノールなどをあげることができる。ニトリル系溶媒としては、アセトニトリル、プロピオニトリル、ベンゾニトリルなどをあげることができる。エステル系溶媒としては、酢酸エチル、酢酸ブチルなどをあげることができる。カーボネート系溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネートなどをあげることができる。これらは、単独でまたは２種以上を混合して用いることができる。
【００６６】
無溶媒で実施する場合は塊状重合となる。一方、溶媒を使用する場合、その使用量は、系全体の粘度と必要とする撹拌効率（すなわち、反応速度）の関係から適宜決定することができる。
【００６７】
また、前記原子移動ラジカル重合は、好ましくは室温〜２００℃、より好ましくは５０〜１５０℃の範囲で行なわせることができる。
【００６８】
前記原子移動ラジカル重合により、ブロック共重合体を製造する方法としては、単量体を逐次添加する方法、あらかじめ合成した重合体を高分子開始剤としてつぎのブロックを重合する方法、別々に重合した重合体を反応により結合する方法などをあげることができる。これらの方法は、目的に応じて使い分けることができる。製造工程の簡便性の点から、単量体の逐次添加による方法が好ましい。
【００６９】
＜ゴム状ポリマー（ｂ）＞
ゴム状ポリマー（ｂ）は、アクリル系重合体ゴム、オレフィン系重合体ゴム、ジエン系重合体ゴムおよび天然ゴムからなる群より選ばれた少なくとも１種のゴムまたは該ゴムにビニル系単量体をグラフトした改質ゴムを主成分とする。これらのゴムは単独でまたは２種以上を組み合わせて使用することができる。
【００７０】
ビニル系単量体としては、たとえば、アクリル酸エステル、メタアクリル酸エステル、芳香族アルケニル化合物、シアン化ビニル化合物、共役ジエン系化合物、ハロゲン含有不飽和化合物、ケイ素含有不飽和化合物、不飽和ジカルボン酸化合物、ビニルエステル化合物、マレイミド化合物などをあげることができる。
【００７１】
アクリル酸エステルとしては、たとえば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸−ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸−ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸−ｔ−ブチル、アクリル酸−ｎ−ペンチル、アクリル酸−ｎ−ヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸−ｎ−ヘプチル、アクリル酸−ｎ−オクチル、アクリル酸−２−エチルヘキシル、アクリル酸ノニル、アクリル酸デシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸フェニル、アクリル酸トルイル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸イソボルニル、アクリル酸−２−メトキシエチル、アクリル酸−３−メトキシブチル、アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸−２−アミノエチル、アクリル酸のエチレンオキサイド付加物、アクリル酸トリフルオロメチルメチル、アクリル酸−２−トリフルオロメチルエチル、アクリル酸−２−パーフルオロエチルエチル、アクリル酸−２−パーフルオロエチル−２−パーフルオロブチルエチル、アクリル酸−２−パーフルオロエチル、アクリル酸パーフルオロメチル、アクリル酸ジパーフルオロメチルメチル、アクリル酸−２−パーフルオロメチル−２−パーフルオロエチルメチル、アクリル酸−２−パーフルオロヘキシルエチル、アクリル酸−２−パーフルオロデシルエチル、アクリル酸−２−パーフルオロヘキサデシルエチルなどをあげることができる。
【００７２】
メタアクリル酸エステルとしては、たとえば、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸−ｎ−プロピル、メタアクリル酸イソプロピル、メタアクリル酸−ｎ−ブチル、メタアクリル酸イソブチル、メタアクリル酸−ｔ−ブチル、メタアクリル酸−ｎ−ペンチル、メタアクリル酸−ｎ−ヘキシル、メタアクリル酸シクロヘキシル、メタアクリル酸−ｎ−ヘプチル、メタアクリル酸−ｎ−オクチル、メタアクリル酸−２−エチルヘキシル、メタアクリル酸ノニル、メタアクリル酸デシル、メタアクリル酸ドデシル、メタアクリル酸フェニル、メタアクリル酸トルイル、メタアクリル酸ベンジル、メタアクリル酸イソボルニル、メタアクリル酸−２−メトキシエチル、メタアクリル酸−３−メトキシブチル、メタアクリル酸−２−ヒドロキシエチル、メタアクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、メタアクリル酸ステアリル、メタアクリル酸グリシジル、メタアクリル酸−２−アミノエチル、γ−（メタクリロイルオキシプロピル）トリメトキシシラン、γ−（メタクリロイルオキシプロピル）ジメトキシメチルシラン、メタアクリル酸のエチレンオキサイド付加物、メタアクリル酸トリフルオロメチルメチル、メタアクリル酸−２−トリフルオロメチルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロエチルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロエチル−２−パーフルオロブチルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロエチル、メタアクリル酸パーフルオロメチル、メタアクリル酸ジパーフルオロメチルメチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロメチル−２−パーフルオロエチルメチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロヘキシルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロデシルエチル、メタアクリル酸−２−パーフルオロヘキサデシルエチルなどをあげることができる。
【００７３】
芳香族アルケニル化合物としては、たとえば、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−メトキシスチレンなどをあげることができる。
【００７４】
シアン化ビニル化合物としては、たとえば、アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどをあげることができる。
【００７５】
共役ジエン系化合物としては、たとえば、ブタジエン、イソプレンなどをあげることができる。
【００７６】
ハロゲン化不飽和化合物としては、たとえば、塩化ビニル、塩化ビニリデン、パーフルオロエチレン、パーフルオロプロピレン、フッ化ビニリデンなどをあげることができる。
【００７７】
ケイ素含有不飽和化合物としては、たとえば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシランなどをあげることができる。
【００７８】
不飽和ジカルボン酸化合物としては、たとえば、無水マレイン酸、マレイン酸、マレイン酸のモノアルキルエステルおよびジアルキルエステル、フマル酸、フマル酸のモノアルキルエステルおよびジアルキルエステルなどをあげることができる。
【００７９】
ビニルエステル化合物としては、たとえば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、安息香酸ビニル、桂皮酸ビニルなどをあげることができる。
【００８０】
マレイミド系化合物としては、たとえば、マレイミド、メチルマレイミド、エチルマレイミド、プロピルマレイミド、ブチルマレイミド、ヘキシルマレイミド、オクチルマレイミド、ドデシルマレイミド、ステアリルマレイミド、フェニルマレイミド、シクロヘキシルマレイミドなどをあげることができる。
【００８１】
これらは単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。ビニル系単量体は、ゴム状ポリマー（ｂ）のガラス転移温度、凝集力、粘着性および加工性の調整、ブロック共重合体（ａ）との相容性、エラストマー組成物に任意で配合されるフィラーなどの配合剤との相容性などの観点から、好ましいものを選択することができる。
【００８２】
ゴムにグラフトさせるビニル系単量体の量については、とくに制限はなく、所望の物性が得られる量を選択することができる。ビニル系単量体の量は、アクリル系重合体ゴム、オレフィン系重合体ゴム、ジエン系重合体ゴムおよび天然ゴムからなる群より選ばれた少なくとも１種のゴム５０〜１００重量％に対して、０〜５０重量％が好ましい。
【００８３】
アクリル系重合体ゴムとしては、アクリル酸エステルを主成分とする単量体を重合してなるゴムを、とくに限定なく、用いることができる。
【００８４】
アクリル酸エステルとしては、たとえば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸−ｎ−プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸−ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸−ｔ−ブチル、アクリル酸−ｎ−ペンチル、アクリル酸−ｎ−ヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸−ｎ−ヘプチル、アクリル酸−ｎ−オクチル、アクリル酸−２−エチルヘキシル、アクリル酸ノニル、アクリル酸デシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸フェニル、アクリル酸トルイル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸イソボルニル、アクリル酸−２−メトキシエチル、アクリル酸−３−メトキシブチル、アクリル酸−２−ヒドロキシエチル、アクリル酸−２−ヒドロキシプロピル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸グリシジル、アクリル酸２−アミノエチル、アクリル酸のエチレンオキサイド付加物、アクリル酸トリフルオロメチルメチル、アクリル酸２−トリフルオロメチルエチル、アクリル酸−２−パーフルオロエチルエチル、アクリル酸２−パーフルオロエチル−２−パーフルオロブチルエチル、アクリル酸２−パーフルオロエチル、アクリル酸パーフルオロメチル、アクリル酸ジパーフルオロメチルメチル、アクリル酸−２−パーフルオロメチル−２−パーフルオロエチルメチル、アクリル酸−２−パーフルオロヘキシルエチル、アクリル酸２−パーフルオロデシルエチル、アクリル酸−２−パーフルオロヘキサデシルエチルなどをあげることができる。
【００８５】
これらは単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。ジビニルベンゼン、メタアクリル酸アリルなどの多官能性単量体を導入したアクリル系重合体ゴムを用いることもできる。
【００８６】
アクリル系重合体ゴムとしては、従来既知のアクリルゴムのいずれも用いることができる。アクリルゴムとしては、アクリル酸エチルおよび／またはアクリル酸ブチルからなる単量体に、２−クロロエチルビニルエーテル、メチルビニルケトン、アクリル酸、アクリロニトリル、ブタジエンなどの他の単量体の１種または２種以上を少量共重合させてなるアクリルゴムなどが例示される。
【００８７】
オレフィン系重合体ゴムとしては、ブチルゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム、イソブチレン重合体ゴム、エチレン−酢酸ビニル共重合体ゴムが例示される。
【００８８】
ジエン系重合体ゴムとしては、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、１，２−ポリブタジエン、スチレン−ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、ニトリルゴムが例示される。
【００８９】
その内でも、エラストマー組成物に耐油性が求められる場合にはアクリルゴム、クロロプレンゴムまたはニトリルゴムを選ぶことが好ましい。ゴム状ポリマー（ｂ）としてアクリルゴムを用いることによって、耐油性が一層優れたエラストマー組成物を得ることができる。
【００９０】
ゴム状ポリマー（ｂ）は、なんら架橋されないゴムまたは架橋したゴムであることができる。架橋したゴムは、ブロック共重合体（ａ）との溶融混合時に動的に架橋したゴムまたはブロック共重合体（ａ）との混合前にあらかじめ架橋したゴムであることができる。
【００９１】
あらかじめ架橋したゴムは、架橋ゴム粒子、または、全体として架橋された塊状架橋ゴムであることができる。架橋ゴム粒子は、グラフト鎖を有する架橋ゴム粒子、たとえば、外層部にビニル単量体がグラフトされた架橋ゴム粒子であることができる。
【００９２】
ゴムの架橋方法は、どのような物性のエラストマー組成物を所望するかによって適宜選択することができる。ゴムを架橋する方法としては、たとえば、未架橋ゴムを架橋剤、加硫促進剤とともに混練して架橋ゴムを得る方法；単量体、多官能性単量体およびラジカル開始剤とを乳化重合法により重合させて架橋ゴム粒子を得る方法をあげることができる。
【００９３】
動的に架橋して架橋ゴムを得る方法、およびあらかじめゴムを架橋して架橋ゴムを得る方法における架橋剤としては、それぞれのゴムにおいて従来から用いられている架橋剤のいずれもが使用でき特に制限はないが、硫黄；テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィドなどのチウラム系有機硫黄化合物；２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド（ＤＣ−ＢＰＯ）、ベンゾイルパーオキサイド（ＢＰＯ）、１，１−ジ（ターシャリーブチルパーオキシ）３，３，５−トリメチルシクロヘキサン（３Ｍ）、ノルマルブチル−４，４−ビス（ターシャリーブチルパーオキシ）ヴァレラート（Ｖ）、ジクミルパーオキサイド（ＤＣＰ）、ジーターシャリーブチルパーオキシ−ジ−イソプロピルベンゼン（ＰＦ）、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ターシャリーブチルパーオキシ）ヘキサン（２５Ｂ）、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ターシャリーブチルパーオキシ）ヘキシン−３（ヘキシン−３）などの有機過酸化物；ｐ−キノンジオキシム、ｐ−ｐ’−ジベンゾイルキノンジオキシムなどのオキシム化合物；アルキルフェノールホルムアルデヒド樹脂や臭素化アルキルフェノールホルムアルデヒド樹脂などのアルキルフェノール樹脂；ヘキサメチレンジアミンカルバメートなどのポリアミン類；金属酸化物；トリアジンチオール；ポリオール；セレン化合物、テルル化合物を例示することができる。
【００９４】
ゴムの種類などに応じて、架橋剤の１種または２種以上を用いることができる。ゴム状ポリマー（ｂ）を架橋させるためには、一般に、ゴム１００重量部に対して架橋剤を０．５〜３０重量部の割合で用いることが望ましく、０．５〜２０重量部の割合で用いることがより好ましい。
【００９５】
硫黄を架橋剤として使用する場合は、硫黄の他に反応を促進する加硫促進剤および酸化亜鉛を添加することが好ましい。また、架橋度を向上させるためにステアリン酸を添加してもよい。加硫促進剤としては、ジフェニルグアジニン（ＤＰＧ）などのグアジニン系化合物；テトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）、テトラメチルチウラムモノスルフィド（ＴＭＴＭ）などのチラウム系化合物；亜鉛ジメチルジチオカルバメート（ＺｎＰＤＣ）などのジチオカルバメート系化合物；２−メルカプトベンゾチアゾール（ＭＢＴ）、ジベンゾチアジルスルフィド（ＭＢＴＳ）などのチアゾール系化合物；Ｎ−シクロヘキシル−２−ベンゾチアゾールスルフゥンアミド（ＣＢＳ）、Ｎ−ターシャリーブチル−２−ベンゾチアゾールスルフェンアミド（ＢＢＳ）などのスルフェンアミド系化合物が例示される。この硫黄架橋は、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、ニトリルゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム、ブチルゴム、クロロプレンゴムなどの二重結合をもったゴムに好適に用いられる。
【００９６】
有機硫黄化合物を架橋剤として使用する場合は、少量の硫黄、加硫促進剤および酸化亜鉛を添加することが好ましい。それ以外は硫黄架橋の場合と同様である。
【００９７】
有機過酸化物を架橋剤として使用する場合は、ほかに反応を促進する促進剤の添加は不要であるが、耐熱性を向上させるために酸化亜鉛を添加してもよい。この過酸化物架橋は、フッ素ゴム、シリコーンゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム、ニトリルゴムなどに好適に用いられるが、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、クロロプレンゴム、アクリルゴムにも使用可能である。
【００９８】
オキシム化合物を架橋剤として使用する場合、架橋剤単独では架橋が充分に進行しないので活性剤を併用することが好ましい。活性剤としては、ＰｂＯ₂、Ｐｂ₃Ｏ₄などの過酸化鉛、ジベンゾチアジルスルフィド（ＭＢＴＳ）が用いられる。このキノイド架橋は、ブチルゴムに好適に用いられるが、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、ニトリルゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム、クロロプレンゴムにも使用可能である。
【００９９】
アルキルフェノール樹脂を架橋剤として使用する場合は、架橋助剤として酸化亜鉛、塩化スズなどの架橋助剤を添加することが好ましい。また、ステアリン酸を添加してもよい。このアルキルフェノール樹脂架橋は、ブチルゴムに好適に用いられるが、その他の二重結合をもつゴムにも使用可能である。
【０１００】
ポリアミン類を架橋剤して使用する架橋は、活性塩素タイプのアクリルゴム、フッ素ゴムなどの、架橋点にハロゲン基をもつゴムに適用できる。
【０１０１】
外層部にビニル単量体がグラフトされた架橋ゴム粒子としては、たとえば、ブタジエンまたはスチレン−ブタジエンの架橋ゴム粒子に、メチルメタクリレートおよび必要に応じてスチレンをグラフト共重合させて得られるメチルメタクリレート−ブタジエン−スチレン共重合体（ＭＢＳ樹脂）；ブチルアクリレートの架橋ゴム粒子に、メチルメタクリレートをグラフト共重合させて得られるアクリル系グラフト共重合体などをあげることができる。
【０１０２】
＜エラストマー組成物＞
本発明のエラストマー組成物は、ブロック共重合体（ａ）とゴム状ポリマー（ｂ）を、（ａ）：（ｂ）＝９０：１０〜１０：９０の重量比で含有していることが必要であり、ゴム弾性および成形性の観点からは、８０：２０〜２０：８０の重量比で含有していることが好ましく、７０：３０〜３０：７０の重量比で含有していることがより好ましい。ブロック共重合体（ａ）の含有量が９０重量％より多いと、エラストマー組成物の圧縮永久歪みが大きくなる傾向があるので、ゴム弾性の観点から不利である。ゴム状ポリマー（ｂ）の含有量が９０重量％より多いと、（ｂ）がなんら架橋されないゴムである場合には成型時の粘着のために成形性が不良になり、（ｂ）が架橋されているゴムである場合にはエラストマー組成物の溶融粘度が高くなるために成形性が不良になる。
【０１０３】
本発明のエラストマー組成物の一般的な特徴を示すが、ブロック共重合体（ａ）の組成、ゴム状ポリマー（ｂ）の種類、（ａ）と（ｂ）との重量比や相容性などによって必ずしもそうならない場合がある。
【０１０４】
ブロック共重合体（ａ）に、架橋されないゴム状ポリマー（ｂ）を添加した場合は、ブロック共重合体（ａ）単独の物性に比べて、硬度やモジュラスを低下させて伸びを向上させることができ、なおかつ、可塑剤を加えた場合に見られるような低分子成分の流出や移行がない。この場合にゴム状ポリマー（ｂ）がブチルゴムである場合には、制振性、ガスバリア性などを付与することができる。
【０１０５】
ブロック共重合体（ａ）に添加したゴム状ポリマーを動的に架橋した場合は、エラストマー組成物の硬度と圧縮永久歪みのバランスを改善することができる。この場合にゴム状ポリマー（ｂ）がアクリルゴムである場合には優れた耐油性を付与することができる。
【０１０６】
ブロック共重合体（ａ）に、あらかじめ架橋したゴム状ポリマーを添加した場合は、エラストマー組成物の硬度やモジュラスを向上させることができ、ゴム状ポリマーの有する性質を付与しながらタックなどの問題が少ない。
【０１０７】
このように、本発明のエラストマー組成物は、物性を制御することができ、技術的に有用である。
【０１０８】
本発明のエラストマー組成物は、上記の他に、通常、ゴム業界で用いられている配合剤、たとえば、充填剤、可塑剤、老化防止剤などをその目的および用途に合わせ、適宜配合することができる。
【０１０９】
充填剤としては、カーボンブラック、シリカ、フィラー、炭酸カルシウム、マイカ、フレークグラファイト、水酸化マグネシウム、硫酸バリウム、酸化チタンなどを例示することができる。
【０１１０】
可塑剤としては、パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル、芳香族系プロセスオイルなどの石油系プロセスオイル；フタル酸ジエチル、フタル酸ジオクチル、アジピン酸ジブチルなどの二塩基酸ジアルキル；液状ポリブテン、液状ポリイソプレンなどの低分子量液状ポリマーを例示することができる。
【０１１１】
＜エラストマー組成物の製造方法＞
本発明のエラストマー組成物は、従来ゴム業界で行なわれているゴム組成物の製造方法によって製造することができる。たとえば、まず、ブロック共重合体（ａ）、ゴム状ポリマー（ｂ）、および、加硫剤と加硫促進剤以外の各種配合剤を、タンブラー、ヘンシェルミキサー、リボブレンダーなどで混合したのち、押出機、バンバリー、ロールなどで混練する。
【０１１２】
このとき、混練温度は、ブロック共重合体（ａ）とゴム状ポリマー（ｂ）の配合比によって、室温〜２００℃で適宜変更することが好ましい。これは、ブロック共重合体（ａ）のメタアクリル系重合体ブロック（Ａ）のガラス転移温度が通常１００℃以上であるので、配合物中のブロック共重合体（ａ）の割合が高い場合、各成分が充分に混り合わないからである。そのため、ブロック共重合体（ａ）がゴム状ポリマー（ｂ）１００重量部に対して５０重量部以下の場合、好ましくは室温〜１００℃程度であり、５０重量部〜１００重量部の場合、好ましくは８０℃〜１５０℃であり、１００重量部以上の場合、好ましくは１５０℃以上である。
【０１１３】
ゴム状ポリマー（ｂ）を加硫（架橋）する場合、混練後、加硫剤および加硫促進剤を加えてさらに前記の装置を用いて混練する。このとき、混練温度は、加硫剤の反応を抑制する目的で８０℃〜２００℃で行なうことが好ましい。さらに、必要に応じ、プレス機や射出成型機などを用いて該組成物を成型および架橋することができる。
【０１１４】
＜エラストマー組成物の用途および使用方法＞
本発明の密封材料は、本発明のエラストマー組成物からなる。密封材料に用いるエラストマー組成物としては、ゴム状ポリマー（ｂ）としてブチルゴムを用い、未加硫のままか、あるいは動的架橋されていることが好ましい。ブロック共重合体（ａ）のメタアクリル系重合体ブロックはメタアクリル酸メチルからなることが好ましく、アクリル系重合体ブロックはアクリル酸エチル、またはアクリル酸ブチル、またはアクリル酸エチルとアクリル酸ブチルとアクリル酸２メトキシエチル３元共重合体からなることが好ましい。（ａ）と（ｂ）の重合比は、（ｂ）が未加硫のままで使用される場合は（ａ）：（ｂ）＝９０：１０〜５０：５０であることが好ましく、８０：２０〜６０：４０であることがさらに好ましい。（ｂ）が未加硫のままで使用される場合であって、（ｂ）の重量が（ａ）より大きい場合は加工時に粘着などの問題を引き起こす場合がある。（ｂ）が動的に架橋される場合は（ａ）：（ｂ）９０：１０〜２０：８０であることが好ましく、８０：２０〜２０：８０であることがさらに好ましい。本発明の密封材料は、上記エラストマー組成物を、たとえば、プレス成形によって円柱状の栓体を製造し、ボトルの口部に差し込んで密封するなどして使用することができる。
【０１１５】
本発明のガスケットは、本発明のエラストマー組成物からなる。ガスケットに用いるエラストマー組成物としては、ブロック共重合体（ａ）のメタアクリル系重合体ブロックはメタアクリル酸メチルからなることが好ましく、アクリル系重合体ブロックはアクリル酸エチル、またはアクリル酸エチルとアクリル酸ブチルとアクリル酸２メトキシエチル３元共重合体からなることが好ましい。ゴム状ポリマー（ｂ）としては、アクリルゴム、クロロプレンゴム、ニトリルゴムが好ましく、この中でもアクリルゴムがさらに好ましい。ゴム状ポリマー（ｂ）は動的架橋されていることが好ましい。（ａ）と（ｂ）の重合比は、（ａ）：（ｂ）＝９０：１０〜２０：８０であることが好ましく、８０：２０〜２０：８０であることがさらに好ましい。本発明のガスケットは、上記エラストマー組成物を、たとえば、プレス成形によって図１の符号１で示す形状（断面図）のシリンジ用ガスケットを製造し、これを符号２で示すピストン棒の先端に図１に示すように固定してシリンジの外筒（容量１２ｍＬ、内径１５ｍｍ、ポリプロピレン製）の内側に挿入して使用することができる。
【０１１６】
本発明の耐油性ホースは、本発明のエラストマー組成物からなる。耐油性ホースに用いるエラストマー組成物としては、ブロック共重合体（ａ）のメタアクリル系重合体ブロックはメタアクリル酸メチルからなることが好ましく、アクリル系重合体ブロックはアクリル酸エチル、またはアクリル酸エチルとアクリル酸ブチルとアクリル酸２メトキシエチル３元共重合体からなることが好ましい。ゴム状ポリマー（ｂ）としては、アクリルゴム、クロロプレンゴム、ニトリルゴムが好ましく、この中でもアクリルゴムがさらに好ましい。ゴム状ポリマー（ｂ）は動的架橋されていることが好ましい。（ａ）と（ｂ）の重合比は、（ａ）：（ｂ）＝９０：１０〜２０：８０であることが好ましく、８０：２０〜２０：８０であることがさらに好ましい。本発明の耐油性ホースは、上記エラストマー組成物を、たとえば、押し出し成形することで製造することができる。
【０１１７】
本発明の被覆シートは、本発明のエラストマー組成物からなる。被覆シートに用いるエラストマー組成物としては、ブロック共重合体（ａ）のメタアクリル系重合体ブロックはメタアクリル酸メチルからなることが好ましく、アクリル系重合体ブロックはアクリル酸ブチルからなることが好ましい。ゴム状ポリマー（ｂ）としては、アクリル酸ブチルの架橋ゴム粒子に、メタクリル酸メチルをグラフト共重合させて得られる、グラフト架橋ゴム粒子が好ましい。（ａ）と（ｂ）の重合比は、（ａ）：（ｂ）＝９０：１０〜２０：８０であることが好ましく、８０：２０〜５０：５０であることがさらに好ましい。本発明の被覆シートは、上記エラストマー組成物を、押出し成形、圧縮成形、ブロー成形、カレンダー成形、真空成形、射出成形などの任意の成形加工法によって成形加工することができるが、製造工程性、コストなどの点から押出し成形法によりシートを成形するのが好ましい。押出し成形は、Ｔダイ、リングダイなどの所望の形状・寸法のダイから溶融押出しし、冷却することにより行なうことができる。なお、押出しと同時または押出し後に一軸または二軸方向に延伸することも可能である。
【０１１８】
【実施例】
つぎに、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。
【０１１９】
なお、実施例における「部」は「重量部」を意味する。実施例におけるＥＡ、ＢＡ、ＭＥＡ、ＭＭＡは、それぞれエチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−メトキシエチルアクリレート、メチルメタアクリレートを意味する。
【０１２０】
本実施例に示す分子量は以下に示すＧＰＣ分析装置で測定し、クロロホルムを移動相として、ポリスチレン換算の分子量を求めた。システムとして、ウオーターズ（Ｗａｔｅｒｓ）社製ＧＰＣシステムを用い、カラムに、昭和電工（株）製Ｓｈｏｄｅｘ Ｋ−８０４（ポリスチレンゲル）を用いた。
【０１２１】
本実施例に示すガラス転移温度は、ＪＩＳ Ｋ７１２１に従い、ＤＳＣ（示差走査熱量測定）を用い、２０℃／分の昇温速度で測定した。
【０１２２】
本実施例に示す硬度は、ＪＩＳ Ｋ６２５３に従い、２３℃における硬度（ＪＩＳ Ａ）を測定した。
【０１２３】
本実施例に示す引張破断強度および引張破断伸びは、ＪＩＳ Ｋ６２５１に従い、２５℃における引張伸びを測定した。
【０１２４】
本実施例に示す圧縮永久歪みは、ＪＩＳ Ｋ６３０１に従い、円柱型成形体を圧縮率２５％の条件で７０℃で２２時間保持し、室温で３０分放置したのち、成形体の厚みを測定し、歪みの残留度を計算した。すなわち、圧縮永久歪み０％で歪みが全部回復し、圧縮永久歪み１００％で歪みが全く回復しないことに相当する。
【０１２５】
本実施例に示す耐油性は、ＪＩＳ Ｃ２３２に従い、組成物の成形体を７０℃に保持したトランスオイルＢ中に４時間浸し、重量変化率を測定した。
【０１２６】
本実施例に示す組成物のゲル分率は、以下の方法で求めた。すなわち、組成物１ｇ（Ｗｕ）をトルエン５０ｍｌ中に入れて、室温で７２時間攪拌したのち、トルエン可溶分を分別し、不溶分を６０℃で真空乾燥した。乾燥後の不溶分の重量（Ｗｃ）（ｇ）を測定して、組成物の重量（Ｗｕ）に対する不溶分の重量（Ｗｃ）（ｇ）から組成物のゲル分率（％）を求めた。
【０１２７】
製造例１：ＭＭＡ−ｂ−（ＢＡ−ｃｏ−ＥＡ−ｃｏ−ＭＥＡ）−ｂ−ＭＭＡ型ブロック共重合体（以下Ｍ３ＡＭと略称する）の合成
Ｍ３ＡＭブロック共重合体を得るために以下の操作を行なった。５００ｍＬのセパラブルフラスコの重合容器内を窒素置換したのち、臭化銅１．３７ｇ（９．５ミリモル）を量り取り、アセトニトリル（モレキュラーシーブスで乾燥後窒素バブリングしたもの）２０ｍＬを加えた。５分間７０℃で加熱攪拌したのち、再び室温に冷却し、開始剤２，５−ジブロモアジピン酸ジエチル０．６９ｇ（１．９ミリモル）、ＢＡ４０．２ｍｌ（２８０ミリモル）、ＥＡ３８．２ｍｌ（３５２ミリモル）およびＭＥＡ２１．６ｍｌ（１６８ミリモル）を加えた。８０℃で加熱攪拌し、配位子ジエチレントリアミン０．２０ｍｌ（１．０ミリモル）を加えて重合を開始した。
【０１２８】
重合開始から一定時間ごとに、重合溶液からサンプリング用として重合溶液約０．２ｍＬを抜き取り、サンプリング溶液のガスクロマトグラム分析によりＢＡ、ＥＡおよびＭＥＡの転化率を決定した。トリアミンを随時加えることで重合速度を制御した。
【０１２９】
ＢＡの転化率が９４％、ＥＡの転化率が９３％、ＭＥＡの転化率が９５％の時点で、ＭＭＡ４２．８ｍｌ（４００ミリモル）、塩化銅１．８２ｇ（１８．５ミリモル）、ジエチレントリアミン０．２０ｍｌ（１．０ミリモル）およびトルエン（モレキュラーシーブスで乾燥後窒素バブリングしたもの）１２８．５ｍｌを加えた。同様にして、ＭＭＡの転化率を決定した。ＢＡの転化率が９７％、ＥＡの転化率が９７％、ＭＥＡの転化率が９８％、ＭＭＡの転化率が８２％の時点で、トルエン１５０ｍｌを加え、水浴で反応器を冷却して反応を終了させた。
【０１３０】
反応溶液を活性アルミナで濾過することにより銅錯体を除去した。得られた濾液を多量のメタノールに加えて重合体を沈殿させ、得られた重合体を６０℃で２４時間真空乾燥することにより目的のブロック共重合体（Ｂ−１）を得た。
【０１３１】
得られたブロック共重合体のＧＰＣ分析を行なったところ、数平均分子量Ｍｎが１１３０００、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが１．４９であった。またＮＭＲによる組成分析を行なったところ、ＥＡ／ＢＡ／ＭＥＡ／ＭＭＡ＝２４／３３／１５／２８（重量％）であった。
【０１３２】
製造例２：ＭＭＡ−ｂ−ＢＡ−ｂ−ＭＭＡ型ブロック共重合体（以下ＭＢＡＭと略称する）の合成
２，５−ジブロモアジピン酸ジエチル０．６３ｇ（１．７ミリモル）およびＢＡ１００．０ｍｌ（６９８ミリモル）の仕込み比で重合を行ない、ＢＡの転化率が９４％の時点でＭＭＡ４１．０ｍｌ（３８３ミリモル）を逐次添加し、ＢＡの転化率が９７％、ＭＭＡの転化率が８２％の時点で反応を終了させた。それ以外は製造例１と同様にして製造し、目的のブロック共重合体（Ｂ−２）を得た。
【０１３３】
得られたブロック共重合体のＧＰＣ分析を行なったところ、数平均分子量Ｍｎが１０３０００、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎが１．５６であった。またＮＭＲによる組成分析を行なったところ、ＢＡ／ＭＭＡ＝７３／２７（重量％）であった。
【０１３４】
製造例３：ＭＢＡＭの合成
２，５−ジブロモアジピン酸ジエチル０．６０ｇ（１．７ミリモル）、ＢＡ５０．０ｍｌ（３４９ミリモル）の仕込み比で重合を行ない、ＢＡの転化率が９６％の時点でＭＭＡ７１．１ｍｌ（６６４ミリモル）を逐次添加し、ＢＡの転化率が９７％、ＭＭＡの転化率が５３％の時点で反応を終了させた。それ以外は製造例１と同様にして製造し、目的のブロック共重合体（Ｂ−３）を得た。
【０１３５】
ＮＭＲによる組成分析を行なったところ、ＢＡ／ＭＭＡ＝３１／６９（重量％）であった。
【０１３６】
製造例４：架橋ゴム粒子（グラフト無し粒子：Ｒ−１）の合成
イオン交換水２００重量部、トリデシルスルホン酸ナトリウム０．６部、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム０．００４重量部、硫酸第一鉄７水塩０．００１重量部、ホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウム５％水溶液０．３５部をガラス製セパラブルフラスコに仕込み、窒素気流中で撹拌しながら４０℃に昇温したのち、アクリル酸ｎ−ブチル１００重量部、メタアクリル酸アリル１．５重量部からなる内層モノマー成分とクメンハイドロパーオキサイド０．０３重量部との混合液を５時間に渡って連続追加した。重合開始後１時間の時点でトリデシルスルホン酸ナトリウム０．３部を、３時間の時点でトリデシルスルホン酸ナトリウム０．３部を追加した。追加終了後、同温度で１時間保持し重合を完結させた。得られた内層架橋アクリル系重合体ラテックス中の重合体粒子の平均粒子径は、１００ｎｍ（５４６μｍの波長の光散乱を利用して求めた）であり、重合転化率（重合生成量／モノマー仕込量×１００）は９８％であった。
【０１３７】
得られたラテックスを通常の方法で凝固、熱処理、乾燥して白色粉末状のアクリル酸ブチル系架橋ゴム粒子（Ｒ−１）を得た。
【０１３８】
製造例５：架橋ゴム粒子（グラフトあり粒子：Ｒ−２）の合成
製造例４により得たゴム状重合体ラテックスを６０℃に保ち、ホルムアルデヒドスルホキシル酸ナトリウム５％水溶液０．１重量部を添加した後、メタアクリル酸メチル１０．５重量部、アクリル酸ｎ−ブチル０．６重量部、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド０．０３３重量部の混合液を１時間にわたって連続追加した。モノマー混合液の追加終了後１時間保持しグラフト共重合体ラテックスを得た。グラフト共重合体の平均粒子径は１００ｎｍであり、重合添加率は９９．５％であった。えられたグラフト共重合体ラテックスは公知の方法で塩析凝固、熱処理、乾燥を行ない、白色粉末状のメタアクリル酸メチル−アクリル酸ブチル系グラフト架橋ゴム粒子（Ｒ−２）を得た。
【０１３９】
実施例１〜２
アクリルゴム（ＡＲ４２Ｗ：日本ゼオン（株）製）、製造例１および２で製造したブロック共重合体を表１に示した割合で１９０℃に設定したラボプラストミル（東洋精機（株）製）を用いて溶融混練した。さらに、安息香酸アンモニウム（和光純薬工業（株）製）を架橋剤として加え、１９０℃に設定したラボプラストミルを用いて溶融混練し、ブロック状サンプルを得た。得られたサンプルを設定温度１９０℃で熱プレス成形し、厚さ２ｍｍの物性評価用の成形体と、直径３０ｍｍおよび厚さ１２ｍｍの円筒状の圧縮永久歪み評価用の成形体を得た。これを１５０℃で２時間養生して加硫させた。これらの成形体について、硬度、引張破断強度、引張破断伸び、圧縮永久歪み、耐油性およびゲル分率を測定した。
【０１４０】
実施例３〜５
ブチルゴム（ブチル３６５：日本合成ゴム（株）製）、製造例１および２で製造したブロック共重合体、酸化亜鉛（和光純薬工業（株）製）およびステアリン酸（和光純薬工業（株）製）を表１に示した割合で１９０℃に設定したラボプラストミルを用いて溶融混練した。さらに、臭素化アルキルフェノールホルムアルデヒド（田岡化学（株）製）を架橋剤として加え、表１に示した割合で、１９０℃に設定したラボプラストミルを用いて溶融混練した。実施例１と同様にして、得られたサンプルを物性評価用の成形体と圧縮永久歪み用の成形体に成形し、硬度、引張破断強度、引張破断伸び、圧縮永久歪み、耐油性およびゲル分率を測定した。
【０１４１】
比較例１および２
アクリルゴムおよびブチルゴムを含まない組成物を作製した。製造例１および２で製造したブロック共重合体を１９０℃に設定したラボプラストミルを用いて溶融混練した。実施例１と同様にして、得られたサンプルを物性評価用の成形体と圧縮永久歪み用の成形体に成形し、硬度、引張破断強度、引張破断伸び、圧縮永久歪みおよび耐油性を測定した。
【０１４２】
本発明の組成物、すなわち実施例１〜５は、低い硬度でありながら、低い圧縮永久歪みを有していることがわかる。その中で実施例１〜２は硬度、圧縮永久歪みおよび耐油性のバランスが優れていることが分かる。また本発明の組成物は、ゲル分率がほぼ定量的で、充分に加硫されていることがわかる。比較例１では、硬度は低く耐油性も優れているものの、圧縮永久歪みが不充分である。また、比較例２では、硬度は低いが、圧縮永久歪みはまだ改善の余地があり、耐油性が不足している。
【０１４３】
【表１】

【０１４４】
実施例６および参考例
製造例３で製造したブロック共重合体と、製造例４または５で製造した架橋ゴム粒子とを表２に示した割合で２００℃に設定したラボプラストミルを用いて溶融混練した。実施例１と同様にして、得られたサンプルを物性評価用の成形体と圧縮永久歪み用の成形体に成形し、硬度、引張破断強度、引張破断伸びおよび圧縮永久歪みを測定した。
【０１４５】
比較例３
架橋ゴム粒子を含まない組成物を作製した。製造例３で製造したブロック共重合体を２００℃に設定したラボプラストミルを用いて溶融混練した。実施例１と同様にして、得られたサンプルを物性評価用の成形体と圧縮永久歪み用の成形体に成形し、硬度、引張破断強度、引張破断伸びおよび圧縮永久歪みを測定した。
【０１４６】
本発明の組成物、すなわち実施例６および参考例は、比較例３に比べて低い硬度であり、かつ圧縮永久歪みが改善されていることがわかる。その中で参考例は破断伸びも改善されていることが分かる。比較例３では、硬度が高く、圧縮永久歪みは全く不充分である。
【０１４７】
【表２】

【０１４８】
【発明の効果】
本発明のエラストマー組成物は、低硬度でありながら引張強度が高く、気体不透過性および圧縮永久歪みに優れ、かつ、実用的で各種密封容器、ガスケット、耐油性ホースおよび被覆シートに使用することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の一実施の形態のシリンジ用ガスケットをピストン棒の先端に固定した状態を示す部分断面図である。
【符号の説明】
１ ガスケット
２ ピストン棒

Claims (17)

1. （ａ）メタアクリル系重合体ブロック（Ａ）およびアクリル系重合体ブロック（Ｂ）を含有するブロック共重合体と、（ｂ）アクリル系重合体ゴム、オレフィン系重合体ゴム、ジエン系重合体ゴムおよび天然ゴムからなる群より選ばれた少なくとも１種のゴムとを（ａ）：（ｂ）＝９０：１０〜１０：９０の重量比で含有するエラストマー組成物。
2. ゴム（ｂ）が、ブロック共重合体（ａ）との溶融混合時に動的に架橋したものである請求項１記載のエラストマー組成物。
3. ゴム（ｂ）が、ブロック共重合体（ａ）と混合する前にあらかじめ架橋したものである請求項１記載のエラストマー組成物。
4. ゴム（ｂ）がアクリルゴムおよびブチルゴムからなる群より選ばれた少なくとも１種のゴムである請求項１記載のエラストマー組成物。
5. ブロック共重合体（ａ）の数平均分子量が３００００〜５０００００である請求項１記載のエラストマー組成物。
6. ブロック共重合体（ａ）が５〜９０重量％のメタアクリル系重合体ブロックおよび９５〜１０重量％のアクリル系重合体ブロックからなるブロック共重合体である請求項１記載のエラストマー組成物。
7. メタアクリル系重合体ブロック（Ａ）が、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸イソボルニルおよびメタアクリル酸シクロヘキシルからなる群より選ばれた少なくとも１種の単量体からなる請求項１記載のエラストマー組成物。
8. アクリル系重合体ブロック（Ｂ）がアクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−メトキシエチル、アクリル酸２−エチルヘキシルからなる群より選ばれた少なくとも１種の単量体からなる請求項１記載のエラストマー組成物。
9. ブロック共重合体（ａ）が制御ラジカル重合により製造されたことを特徴とする請求項１記載のエラストマー組成物。
10. ブロック共重合体（ａ）が有機ハロゲン化物、またはハロゲン化スルホニル化合物を開始剤とし、周期律表第８族、９族、１０族、または１１族元素を中心金属とする金属錯体を触媒として製造されたことを特徴とする請求項８記載のエラストマー組成物。
11. ブロック共重合体（ａ）を製造する際の触媒が銅、ニッケル、ルテニウムまたは鉄を中心金属とする金属錯体である請求項９記載のエラストマー組成物。
12. ブロック共重合体（ａ）を製造する際の触媒が銅を中心金属とする金属錯体である請求項１０記載のエラストマー組成物。
13. ブロック共重合体（ａ）が有機ハロゲン化物を開始剤として用いて製造されたことを特徴とする請求項９記載のエラストマー組成物。
14. 請求項１または２記載のエラストマー組成物からなる密封材料。
15. 請求項１または２記載のエラストマー組成物からなるガスケット。
16. 請求項１または２記載のエラストマー組成物からなる耐油性ホース。
17. 請求項１または２記載のエラストマー組成物からなる被覆シート。

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