JP4355482B2

JP4355482B2 - ゴム用充填材

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Publication number: JP4355482B2
Application number: JP2002321362A
Authority: JP
Inventors: 一孝渡辺; 修谷田部
Original assignee: Tokuyama Corp
Current assignee: Tokuyama Corp
Priority date: 2002-11-05
Filing date: 2002-11-05
Publication date: 2009-11-04
Anticipated expiration: 2022-11-05
Also published as: JP2004155859A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規なゴム用充填材に関し、詳しくは、ゴム中での分散性に優れ、良好な補強性や耐摩耗性を付与できるカチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末よりなるゴム用充填材およびその製造方法を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来から、ゴムの補強用充填材として、カーボンブラックが広く使用されている。これは、カーボンブラックが他の充填材と比較して、ゴムへ比較的容易に分散し、優れたゴム物性を付与できるためである。
【０００３】
近年、シリカを充填したゴム組成物は、カーボンブラックを充填したゴム組成物と比較し、自由着色性を有し環境汚染性が少ない、耐引裂き性の改良に優れる、内部発熱を少なくできることから、シリカがゴム用充填材として重要視されるようになってきた。特に、乗用車向けタイヤにおいて、低燃費性と高グリップ性を両立させるために、シリカを主とする補強材を使用したゴム組成物が要求されている。
【０００４】
上記カーボンブラックやシリカなどは、粉末状の形態で（粉末を造粒機により粒状化したものも含む）、バンバリーミキサー、オープンロール、ニーダー等の混練装置を用いてゴム中へ配合する方法が広く行なわれているが、シリカ粒子はその表面がシラノール基に覆われ、強い自己凝集性を持っているために、ゴム中へ良好に分散させることは困難であり、ゴム混練時間を長く必要としたり、ゴム組成物のムーニー粘度が高くなるという欠点を有していた。このため、シリカは、ゴムの補強材として使用する場合、カーボンブラックの補完的な目的で用いられることが多かった。
【０００５】
これら問題を解決するために、シリカ粒子とゴムの親和性を上げる様々な改良が行なわれている。例えば、ジエン系のゴムとシリカよりなる系にシランカップリング剤を配合することにより、そのカップリング効果によりゴムとシリカ粒子との親和性を高め、分散性を改良する方法が数多く開示されている（特許文献１参照）。
【０００６】
ところが、上記方法では、十分な補強効果を発揮させるためには、多量のシランカップリング剤を配合しなければならないという問題があった。
【０００７】
一方、予めシリカ粒子の表面を改質したものを用い、ゴム中の分散性を改良する方法も開示されている。例えば、有機珪素化合物で表面処理したシリカ粉末を用いることが開示されている（特許文献２、特許文献３参照）。
【０００８】
しかしながら、上記処理後のシリカ粒子の表面にはシラノール基が存在しなくなるために、ゴムとの混練において補強効果を発揮するために添加されるシランカップリング剤が反応する部位が無くなり、ゴムの補強性が十分に改善されないという欠点を有していた。さらに、処理には多量の有機珪素化合物が必要であり、また、加熱処理工程などが必要であることから処理設備が大掛かりとなり、工程の複雑化を招くことから、製造コストの増大が懸念される。
【特許文献１】
特開平３−２５２４３１号公報
【特許文献２】
特公昭６３−２８８６号公報
【特許文献３】
特開平６−１５７８２５号公報
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、ゴム中での分散性に優れ、少量のシランカップリング剤の併用により、得られるゴム組成物に良好な耐摩耗性、引張強度、モジュラスを付与できるシリカ粉末よりなるゴム用充填材およびその製造方法を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を続けてきた。その結果、シリカ粒子の表面シラノール基をカチオン性高分子で表面処理したシリカ粉末を用いることにより、ゴム中への分散が容易となること、得られるゴム組成物に高補強性、高耐摩耗性を効果的に付与できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、カチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末よりなるゴム用充填材をゴムにロール又はバンバリーミキサーにて混練して充填することを特徴とするシリカ充填ゴムの製造方法である。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明において用いられるシリカは、公知の方法により得られる乾式シリカ、湿式シリカおよびゾル−ゲル法シリカを用いることができる。乾式シリカは、一般に、四塩化珪素を酸水素炎中で燃焼させて得られる。また、湿式シリカは、珪酸ソーダを酸で中和することによって得られる沈降シリカやゲル法シリカが代表的であり、鉱酸の一部もしくは代わりに硫酸アルミニウムを用いて中和反応させた金属塩を多く含有した沈降シリカも用いることもできる。さらに、ゾル−ゲル法シリカは、テトラエメキシシランやテトラエトキシシラン等の珪素のアルコキシドを酸性あるいはアルカリ性の含水有機溶媒中で加水分解することによって得られるものである。
【００１２】
本発明においては、生産性に優れる湿式法シリカ、中でも沈降シリカを用いるのが好ましい。
【００１３】
本発明において表面処理剤として用いられるカチオン性高分子は、水に溶解させた際に活性イオンが陽イオンとなる化合物が何等制限なく使用される。例えば、高分子主鎖もしくは側鎖に１〜４級アンモニウム塩基を有する高分子が代表的である。また、上記活性イオンが塩を構成するアニオンとしては、塩素イオン、臭素イオンが一般的である。
【００１４】
上記カチオン性高分子としては、例えば、１〜３級および４級のアンモニウム塩を親水基として有するモノマーを重合して得られるものが好適に使用され、４級のアンモニウム塩を親水基として有するモノマーを重合して得られるものが、水溶液とした場合に幅広いｐＨ領域で安定であるため特に好ましい。さらに、上記した効果を阻害しない範囲で、その他のモノマーと共重合したものでも良い。
【００１５】
本発明において好適なカチオン性高分子を具体的に例示すると、ポリエチレンイミン、ポリビニルアミン、ポリビニルピリジン、ポリアミンスルホン、ポリアリルアミン、ポリジアリルメチルアミン、ポリアミドアミン、ポリアミノアルキルアクリレート、ポリアミノアルキルメタアクリレート、ポリアミノアルキルアクリルアミド、ポリエポキシアミン、ポリアミドポリアミン、ポリエステルポリアミン、ジシアンジアミド・ホルマリン縮合物、ポリアルキレンポリアミン・ジシアンジアミド縮合物等の高分子及びこれらのアンモニウム塩、更に、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリビニルピリジニウムクロライド、ポリメタクリル酸エステルメチルクロライド等の４級アンモニウム塩等を挙げることができる。
【００１６】
これらのうち、ポリビニルアミン、ポリアリルアミン、ポリジアリルメチルアミン、ポリエポキシアミンおよびそのアンモニウム塩、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、ポリビニルピリジニウムクロライドが好ましい。
【００１７】
上記カチオン性高分子の重量平均分子量は、３，０００〜１，０００，０００であることが好ましい。上記重量平均分子量が３，０００未満であると本発明のカチオン性高分子で表面処理されたシリカを用いて得られるゴム組成物の補強性が不十分となりやすく、上記重量平均分子量が１，０００，０００を超えるとシリカの表面を均一に処理することが困難となる傾向がある。
【００１８】
本発明のゴム用充填材は、前記カチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末よりなる。かかる表面処理は、シリカ粉末を構成するシリカ粒子の表面にカチオン性高分子が付着している状態であれば、特に制限されない。かかる付着は、カチオン性高分子のアンモニウムイオンに代表されるカチオン性基とシリカ粒子に存在するシラノール基の一部が結合しているものと推定される。
【００１９】
このことは、本発明のカチオン性高分子で処理されたシリカ粉末の赤外吸収スペクトルにおいて、シリカ粒子に存在する孤立シラノール基に起因するピーク強度が減少し、高分子鎖に起因するピークが発現していることより確認することができる。
【００２０】
上記表面処理されたシリカ粉末は、前記有機珪素化合物で処理されたシリカ粉末が殆どのシラノール基が消失するのと比べて、比較的多くのシラノール基が残存し、これによってゴム用充填材として使用するに際し、ゴムへの分散が良好であると共に、該残存シラノール基がシランカップリングと反応して、得られるゴム組成物の補強効果を著しく向上させることが可能になると思われる。
【００２１】
また、本発明におけるカチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末は、その水分散液について測定したゼータ（ζ）電位が、カチオン性高分子の作用により５ミリボルト〜５０ミリボルトになることが好ましい。なお、通常のシリカ粉末は、水中で負に帯電する傾向にあり、通常、マイナス３０ミリボルト程度を示す。本発明において、ゼータ（ζ）電位は後記の実施例に示す方法により測定した値である。
【００２２】
本発明において、上記シリカ粉末へのカチオン性高分子の付着量（処理量）は、シリカ１００重量部に対して０．５〜２０重量部が好ましく、特に、１〜１０重量部が最も好ましい。
【００２３】
上記カチオン性高分子の処理量が０．５重量部未満である場合、ゴム中への分散が不十分となり、補強性および耐摩耗性の改良効果が低い。また、２０重量部を越えても補強性および耐摩耗性の向上効果は頭打ちとなる。
【００２４】
本発明のカチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末の比表面積は、特に制限されないが、７０〜２５０ｍ^２／ｇであるのが好ましい。上記カチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末の比表面積が高すぎる場合は、ゴムの配合物の粘度が十分に下がらないために加工性の改良効果が十分に発揮されない傾向にあり、また、上記比表面積が低すぎる場合はゴム補強特性が十分維持できなくなる場合がある。
【００２５】
上述のように、カチオン性高分子で表面処理され、表面にカチオン性高分子が付着したシリカ粒子を、乾燥した、粉末状で得、これをゴム用充填材として使用することは、本発明によって初めて提案されたものであり、後述のように、添加されたゴムに対して優れた物性を付与することができるものである。
【００２６】
なお、ゴム中におけるシリカ分散性を大幅に向上させる方法として、ゴムラテックスとシリカを混合後、共凝固させる方法、いわゆる湿式法によりゴム組成物を得る方法が提案されている。この方法では、水等の分散媒中で、平均粒子径が１μm以下のシリカ粒子とカチオン性高分子とを混合することによりゴムとシリカの共凝固を可能とし、分散性が良好なゴム組成物を得ることができる。
【００２７】
しかし、上記方法により得られるゴム組成物は、シリカ粒子表面に共凝固したゴム成分が存在する形態で得られるものである。また、シリカ粉末として得られるものではない。したがって、本発明とは本質的に異なるものであり、上記方法は適用可能なゴムが乳化重合で製造されるものに限られるのに対し、本発明のカチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末は全てのゴムに適用できるというメリットを有する。また、本発明のゴム用充填材は、上記ゴム組成物に対して製造も極めて容易であり、工業的な実施において有利である。
【００２８】
本発明のゴム用充填材の製造方法は特に制限されないが、シリカ粉末をカチオン性高分子により乾式で処理する方法、湿式で処理する方法の何れの処理を採用することができるが、湿式で処理する方が、処理が確実で且つ均一に処理できることからから好ましい。特に、本発明において、沈降シリカを用いる場合は、通常のシリカの製造工程内にかかる湿式での処理工程を組み入れることができるので好ましい。
【００２９】
即ち、本発明によれば、前記ゴム用充填材の好適な製造方法として、シリカの水性懸濁液中でカチオン性高分子を混合し、該カチオン性高分子が付着したシリカ粒子をろ過、乾燥することを特徴とするゴム用充填材の製造方法が提供される。
【００３０】
具体的には、プロペラ、ディスパー、ホモジナイザー、高圧ホモジナイザー、コロイドミル等の分散機を使用してシリカ粒子を水に分散させ水性懸濁液とし、上記分散機で攪拌しながら、あるいはラインミキサー等の静的混合機を用いて上記シリカの水性懸濁液とカチオン性高分子と混合する方法が挙げられる。上記水性懸濁液中のシリカの濃度は、１〜３０重量％のものが好適に使用される。上記混合の際の温度は制限されるものではないが、５℃から８０℃が好ましい。また、上記混合の際のｐＨは、シリカの安定性を考慮すると２から９とするのが好ましい。
【００３１】
また、上記シリカの水性懸濁液としては、珪酸アルカリと酸との中和反応によって得られたシリカを乾燥することなく水に分散せしめて調製したものが好ましい。即ち、珪酸アルカリを酸で中和反応することにより得られたシリカの反応水性懸濁液、または、反応水性懸濁液をろ過・洗浄したシリカケークを用いた水性懸濁液を用いるのが好ましく、塩の少ないシリカケークを用いた水性懸濁液を用いるのが最も好ましい。
【００３２】
上記シリカは、カチオン性高分子の処理による、得られるシリカ粉末の比表面積の低下を考慮し、処理後の比表面積が前記所望の範囲になるように、乾燥粉末の比表面積が１００〜３００ｍ^２／ｇ程度に分散したシリカを選択すれば良い。本明細書において、比表面積は、後記の実施例に示す方法により測定した値である。
【００３３】
本発明において、上記カチオン性高分子を混合したシリカの水性懸濁液は、ろ過、必要に応じて洗浄を行った後、乾燥することによって、適当な粒子径、かさ比重やＤＢＰ吸油量を有するものとなる。上記粒子径としては、１〜５００μmが一般的である。
【００３４】
それらの後処理の方法は、特に限定されず、公知の方法を採用できる。
【００３５】
例えば、カチオン性高分子で表面処理されたシリカの水性懸濁液をフィルタープレスでろ過、洗浄して得られたケークを静置乾燥する方法や、上記水性懸濁液を適度な濃度に調整し、次いで噴霧乾燥する方法などが挙げられる。
【００３６】
本発明においては、カチオン性高分子の劣化を抑えるという点から噴霧乾燥機を用いて乾燥する態様が好ましい。
【００３７】
上記噴霧乾燥条件は、使用される噴霧乾燥機の大きさや種類、混合液中の固形分濃度、粘度、流量などによって適宜選択すれば良いが、乾燥温度は１００℃〜３００℃が好ましく、この乾燥温度の範囲内で、十分乾燥した粉末が得られるように、他の乾燥条件を設定するのが好ましい。例えば、乾燥機入り口熱風温度１５０℃〜３００℃とし、出口熱風温度５０℃〜１５０℃になるように、該水性懸濁液の供給量を調整すれば良い。
【００３８】
上記乾燥温度が１００℃未満の場合、乾燥が不十分となり、３００℃を越えるとカチオン性高分子が劣化し、本発明のカチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末を用いたゴム組成物において、補強性および耐摩耗性が十分に改善されないので好ましくない。
【００３９】
従来、カチオン性高分子とシリカ粒子とを水性分散媒中で混合したものをゴムと共凝固させたものは存在するが、カチオン性高分子によって表面処理されたシリカを乾燥粉末として取得したものはなかった。これに対して、前述したようにカチオン性高分子によって表面処理されたシリカを乾燥粉末として取り出し、これをゴム用充填材として使用することは本発明によって初めて提供されたものであり、前記共凝固が困難なゴムに対しても、従来の充填材と同様にして混合することができると共に、シランカップリング剤を併用して得られるゴム組成物において、意外なことに、従来のゴム用充填材では達成することができなかった、高い耐摩耗性、引張強度、モジュラス等の効果を付与することができることがわかった。その要因については明らかでないが、本発明のカチオン性高分子によって表面処理されたシリカ粉末を構成するシリカ粒子の表面シラノール基が適度に残された状態となっていることに起因していると推察される。
【００４０】
本発明のカチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末よりなるゴム用充填材は、ハンドリング性を向上させるために、押出造粒機、コンパクター等を用いて、粒径が０．５〜１０ｍｍ程度の造粒体に成形して使用することもできる。
【００４１】
本発明のゴム用充填材をゴムに充填する方法は、公知の方法が特に限定されず、採用できる。例えば、ＳＢＲ等ロールあるいはバンバリーミキサーを用いて行うことができる。ゴムに対するシリカの充填量は特に制限されないが、一般的にはゴムに対して、１０から１００重量部の範囲で充填することが可能である。
【００４２】
【実施例】
以下に、本発明を具体的に説明するための実施例および比較例を示すが、本発明は、これら実施例に何等限定されるものではない。また、下記の実施例および比較例において各種物性は、以下の方法で実施した。
【００４３】
（１）ゼータ（ζ）電位
１０ｐｐｍ塩化ナトリウム水溶液１００部に対して、カチオン性高分子で処理したシリカ粉末を０．０５部配合して分散させ、この水性懸濁液のｐHを塩酸または水酸化ナトリウムによって５に調整し、ゼータ電位をレーザードップラー法ゼータ電位測定器（大塚電子株式会社社製、ＬＥＺＡ−６００）により測定した。
【００４４】
（２）比表面積
ＪＩＳＫ６２２０により、ＢＥＴ一点法により求めた。
【００４５】
（３）３００％モジュラス
ＪＩＳＫ６３０１の引張応力試験法により測定した。
【００４６】
（４）引張強度
ＪＩＳＫ６３０１の引張応力試験法により測定した。
【００４７】
（５）摩耗減量
アクロン式摩耗試験機を用い、予備擦り１０００回後の重量と本擦り１０００回後の重量の減量から求めた。
【００４８】
（６）作業性
ロール混練作業時の作業性、シリカ粉末の混入性について、非常に優れるものを◎、優れるものを○、普通のものを×とした。
【００４９】
実施例１
温度調節機付きの１ｍ^３の反応容器に珪酸ナトリウム水溶液（ＳｉＯ_２濃度：１０ｇ／Ｌ、モル比：ＳｉＯ_２／Ｎａ_２Ｏ＝３．４３）２３０Ｌを投入し、９０℃に昇温した。次いで、２２％硫酸７３Ｌと珪酸ナトリウム水溶液（ＳｉＯ_２濃度：９０ｇ／Ｌ、モル比：ＳｉＯ_２／Ｎａ_２Ｏ＝３．４３）４４０Ｌを同時に１２０分かけて投入した。１０分間熟成後、２２％硫酸１６Ｌを１５分かけて投入した。上記反応は反応液温度を９０℃に保持し、反応液を常時攪拌しながら行い、最終的に反応液のｐＨが３．３のシリカスラリーを得た。これをろ過、水洗し、シリカ湿ケークとした。得られたシリカ湿ケークを乾燥したシリカ粉末の比表面積は、１８８ｍ^２／ｇであった。
【００５０】
上記方法で得られたシリカ湿ケークとカチオン性高分子（重量平均分子量が４万のポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド）、および純水を混合し、ホモジナイザーを用いて粉砕と同時にシリカの表面処理を２５℃で行い、ｐＨ４のカチオン性高分子で処理したシリカの水性懸濁液を得た。該水性懸濁液中のシリカ濃度は１３％、カチオン性高分子はシリカ１００重量部に対して３重量部になるように調製した。
【００５１】
得られた混合液を噴霧乾燥装置にて、入り口温度２５０℃、出口温度１２０℃になるように混合液の供給量を調整しながら乾燥し、カチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末（Ａ）を得た。シリカ粉末（Ａ）の比表面積は１４５ｍ^２／ｇ、ゼータ（ζ）電位は２５ミリボルトであった。また、シリカ粉末（Ａ）の赤外吸収スペクトル（拡散反射法）から、シリカ粒子の表面の孤立シラノール基に帰属される３７４０ｃｍ^−１のピークが未処理のものと比較して減少し、１３００から３０００ｃｍ^−１に高分子鎖に起因していると思われる新たなピークが発現していることが確認できた。
【００５２】
上記のようにして得られたカチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末（Ａ）に表１に示す配合量になるように、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、シランカップリング剤（ＫＢＥ−８４６、信越化学工業社製）、パラフィンワックス、ステアリン酸、亜鉛華、老化防止剤（ノクラック６Ｃ、大内新興化学工業社製）、加硫促進剤（ノクセラーＣＺ、大内新興化学工業社製）および硫黄を添加し、６インチのオープンロールを用いて混練し、ゴム組成物（Ａ）を得た。このゴム組成物（Ａ）を１６０℃で１５分間プレス加硫して試験片を作製し各物性を測定した。混練時の作業性および物性測定結果を表２に示す。
【００５３】
実施例２
実施例１において、カチオン性高分子で表面処理されたシリカの水性懸濁液中のカチオン性高分子の添加量をシリカ１００重量部に対して１重量部になるように調製した以外は、実施例１と同様な操作を行い、カチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末（Ｂ）を得た。シリカ粉末（Ｂ）の比表面積は１６５ｍ^２／ｇ、ゼータ（ζ）電位は１０ミリボルトであった。また、シリカ粉末（Ｂ）の赤外吸収スペクトル（拡散反射法）から、シリカ粒子の表面の孤立シラノール基に帰属される３７４０ｃｍ^−１のピークが未処理のものと比較して減少し、１３００から３０００ｃｍ^−１に高分子鎖に起因していると思われる新たなピークが発現していることが確認できた。
【００５４】
得られたカチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末（Ｂ）は、実施例１と同様に、表１に示す配合量になるようにスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、シランカップリング剤（ＫＢＥ−８４６、信越化学工業社製）、パラフィンワックス、ステアリン酸、亜鉛華、老化防止剤（ノクラック６Ｃ、大内新興化学工業社製）、加硫促進剤（ノクセラーＣＺ、大内新興化学工業社製）および硫黄を添加し、６インチのオープンロールを用いて混練し、ゴム組成物（Ｂ）を得た。このゴム組成物（Ｂ）を１６０℃で１５分間プレス加硫して試験片を作製し、各物性を測定した。混練時の作業性および物性測定結果を表２に示す。
【００５５】
実施例３
実施例１において、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライドの代わりに重量平均分子量が４万のポリジアリルメチルアミン塩酸塩を用いた以外は実施例１と同様な操作を行い、カチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末（Ｃ）を得た。シリカ粉末（Ｃ）の比表面積は１４５ｍ^２／ｇ、ゼータ（ζ）電位は２８ミリボルトであった。また、シリカ粉末（Ｃ）の赤外吸収スペクトル（拡散反射法）から、シリカ粒子の表面の孤立シラノール基に帰属される３７４０ｃｍ^−１のピークが未処理のものと比較して減少し、１３００から３０００ｃｍ^−１に高分子鎖に起因していると思われる新たなピークが発現していることが確認できた。
【００５６】
得られたカチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末（Ｃ）は、実施例１と同様に、表１に示す配合量になるようにスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、シランカップリング剤（ＫＢＥ−８４６、信越化学工業社製）、パラフィンワックス、ステアリン酸、亜鉛華、老化防止剤（ノクラック６Ｃ、大内新興化学工業社製）、加硫促進剤（ノクセラーＣＺ、大内新興化学工業社製）および硫黄を添加し、６インチのオープンロールを用いて混練し、ゴム組成物（Ｃ）を得た。
【００５７】
このゴム組成物（Ｃ）を１６０℃で１５分間プレス加硫して試験片を作製し、各物性を測定した。混練時の作業性および物性測定結果を表２に示す。
【００５８】
実施例４
温度調節機付きの１ｍ^３の反応容器に珪酸ナトリウム水溶液（ＳｉＯ_２濃度：１０ｇ／Ｌ、モル比：ＳｉＯ_２／Ｎａ_２Ｏ＝３．４３）２３０Ｌを投入し、９５℃に昇温した。次いで、２２％硫酸７３Ｌと珪酸ナトリウム水溶液（ＳｉＯ_２濃度：９０ｇ／Ｌ、モル比：ＳｉＯ_２／Ｎａ_２Ｏ＝３．４３）４４０Ｌを同時に１５０分かけて投入した。１０分間熟成後、２２％硫酸１６Ｌを１５分かけて投入した。上記反応は反応液温度を９５℃に保持し、反応液を常時攪拌しながら行い、最終的に反応液のｐＨが３．２のシリカスラリーを得た。これをろ過、水洗し、シリカ湿ケークとした。得られたシリカ湿ケークを乾燥したシリカ粉末の比表面積は、１２１ｍ^２／ｇであった。
【００５９】
上記方法で得られたシリカ湿ケークとカチオン性高分子（重量平均分子量が４万のポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド）、および純水を混合し、ホモジナイザーを用いて粉砕と同時にシリカの表面処理を２５℃で行い、ｐＨ４のカチオン性高分子で表面処理されたシリカの水性懸濁液を得た。該水性懸濁液中のシリカ濃度は１３％、カチオン性高分子はシリカ１００重量部に対して３重量部になるように調製した。得られた混合液を噴霧乾燥装置にて、入り口温度２５０℃、出口温度１２０℃になるように混合液の供給量を調整しながら乾燥し、カチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末（Ｄ）を得た。シリカ粉末（Ｄ）の比表面積は１１０ｍ^２／ｇ、ゼータ（ζ）電位は２６ミリボルトであった。また、シリカ粉末（Ｄ）の赤外吸収スペクトル（拡散反射法）から、シリカ粒子の表面の孤立シラノール基に帰属される３７４０ｃｍ^−１のピークが未処理のものと比較して減少し、１３００から３０００ｃｍ^−１に高分子鎖に起因していると思われる新たなピークが発現していることが確認できた。
【００６０】
得られたにカチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末（Ｄ）を表１に示す配合量になるように、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、シランカップリング剤（ＫＢＥ−８４６、信越化学工業社製）、パラフィンワックス、ステアリン酸、亜鉛華、老化防止剤（ノクラック６Ｃ、大内新興化学工業社製）、加硫促進剤（ノクセラーＣＺ、大内新興化学工業社製）および硫黄を添加し、６インチのオープンロールを用いて混練し、ゴム組成物（Ｄ）を得た。このゴム組成物（Ｄ）を１６０℃で１５分間プレス加硫して試験片を作製し各物性を測定した。混練時の作業性および物性測定結果を表２に示す。
【００６１】
比較例１
実施例１で得られたシリカ湿ケークおよび純水を混合し、ホモジナイザーを用いて粉砕、ｐＨ６のシリカ水性懸濁液を得た。該水性懸濁液中のシリカ濃度は１３％になるように調製した。得られた混合液を噴霧乾燥装置にて、入り口温度２５０℃、出口温度１２０℃になるように混合液の供給量を調整しながら乾燥し、シリカ粉末（Ｆ）を得た。シリカ粉末（Ｆ）の比表面積は１８８ｍ^２／ｇ、ゼータ（ζ）電位は−３０ミリボルトであった。
【００６２】
得られたシリカ粉末（Ｆ）を表１に示す配合量になるように、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、シランカップリング剤（ＫＢＥ−８４６、信越化学工業社製）、パラフィンワックス、ステアリン酸、亜鉛華、老化防止剤（ノクラック６Ｃ、大内新興化学工業社製）、加硫促進剤（ノクセラーＣＺ、大内新興化学工業社製）および硫黄を添加し、６インチのオープンロールを用いて混練し、ゴム組成物（Ｆ）を得た。このゴム組成物（Ｆ）を１６０℃で１５分間プレス加硫して試験片を作製し、各物性を測定した。混練時の作業性および物性測定結果を表３に示す。
【００６３】
比較例２
実施例４で得られたシリカ湿ケークおよび純水を混合し、ホモジナイザーを用いて粉砕、ｐＨ６のシリカの水性懸濁液を得た。該水性懸濁液中のシリカ濃度は１３％になるように調製した。得られた混合液を噴霧乾燥装置にて、入り口温度２５０℃、出口温度１２０℃になるように混合液の供給量を調整しながら乾燥し、シリカ粉末（Ｇ）を得た。シリカ粉末（Ｇ）の比表面積は１２１ｍ^２／ｇ、ゼータ（ζ）電位は−２６ミリボルトであった。
【００６４】
得られたシリカ粉末（Ｇ）を表１に示す配合量になるように、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、シランカップリング剤（ＫＢＥ−８４６、信越化学工業社製）、パラフィンワックス、ステアリン酸、亜鉛華、老化防止剤（ノクラック６Ｃ、大内新興化学工業社製）、加硫促進剤（ノクセラーＣＺ、大内新興化学工業社製）および硫黄を添加し、６インチのオープンロールを用いて混練し、ゴム組成物（Ｇ）を得た。このゴム組成物（Ｇ）を１６０℃で１５分間プレス加硫して試験片を作製し、各物性を測定した。混練時の作業性および物性測定結果を表３に示す。
【００６５】
比較例３
実施例１で得られたシリカ湿ケーク、および純水を混合し、ホモジナイザーを用いて粉砕、ｐＨ６のシリカ水性懸濁液を得た。該水性懸濁液中のシリカ濃度は１３％になるように調製した。次いで、得られた水性懸濁液のｐＨを８．５に保ちながら、ジメチルジクロルシランを添加し２時間攪拌した。ジメチルジクロルシランはシリカ１００重量部に対して２０重量部になるように調製した。得られた混合液を噴霧乾燥装置にて、入り口温度２５０℃、出口温度１２０℃になるように混合液の供給量を調整しながら乾燥し、有機珪素化合物で表面処理されたシリカ粉末（Ｈ）を得た。シリカ粉末（Ｈ）の比表面積は１４０ｍ^２／ｇ、ゼータ（ζ）電位は−１０ミリボルトであった。また、シリカ粉末（Ｈ）の赤外吸収スペクトル（拡散反射法）から、シリカ粒子の表面の孤立シラノール基に帰属される３７４０ｃｍ^−１のピークが存在していないことが確認できた。
【００６６】
得られたシリカ粉末（Ｈ）を表１に示す配合量になるように、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、シランカップリング剤（ＫＢＥ−８４６、信越化学工業社製）、パラフィンワックス、ステアリン酸、亜鉛華、老化防止剤（ノクラック６Ｃ、大内新興化学工業社製）、加硫促進剤（ノクセラーＣＺ、大内新興化学工業社製）および硫黄を添加し、６インチのオープンロールを用いて混練し、ゴム組成物（Ｈ）を得た。このゴム組成物（Ｈ）を１６０℃で１５分間プレス加硫して試験片を作製し、各物性を測定した。混練時の作業性および物性測定結果を表３に示す。
【００６７】
【表１】

【表２】

【表３】

【発明の効果】
以上の説明より理解されるように、本発明のカチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末は、ゴム中への分散が容易となり、少量のシランカップリング剤の配合により、従来のゴム用充填材では達成することができなかった、高い耐摩耗性、引張強度、モジュラス等の効果を付与することができる。
【００６８】
その結果、耐摩耗性や引張強度の不足が問題とされていたタイヤ等の用途において有効である。また、沈降シリカを用いる場合、シリカ粒子へのカチオン性高分子の処理は、通常の沈降シリカの製造工程中に組み入れることも可能であるため、大量生産も容易であり、その実用的価値は極めて高い。

Claims

カチオン性高分子で表面処理されたシリカ粉末よりなるゴム用充填材をゴムにロール又はバンバリーミキサーにて混練して充填することを特徴とするシリカ充填ゴムの製造方法。
シリカが沈降シリカである請求項１記載のシリカ充填ゴムの製造方法。
ゴム用充填材が、カチオン性高分子をシリカ粉末１００重量部に対して０．５〜２０重量部の割合で存在せしめたものである請求項１または２記載のシリカ充填ゴムの製造方法。