JP4293985B2 - 輸液治療流量調節システムおよび方法 - Google Patents
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Description
本願は、Method And Apparatus For Programming An Infusion Pumpという名称の2002年1月29日に出願された米国特許出願第10/059,929号と、「Medical Treatment Verification System And Method」という名称の2002年4月30日に出願された米国特許出願第10/135,180号と、「Infusion Therapy Bar Coding System And Method」という名称の2002年5月31日に出願された米国特許出願第10/160,429号との一部継続出願である。
本発明は、正しい薬物が正しい患者に、正しい用量で、正しい時刻に、正しい経路で効率的に提供されていることの確認に役立つシステムおよび方法を提供する。本発明はまた、輸液治療を、患者ケアシステム課金および在庫サブシステムと効率的に調整することに関する。
し得る。オーダーはまた、治療の場106において、臨床家116から発せられてもよい。医師および/または臨床家116は、コンピュータ化された医師のオーダーエントリシステム(CPOE)および/または薬物カート132を用いて、患者112のための薬物124をオーダーし得る。基本的なCPOEは当業者によく知られている。その名前にもかかわらず、CPOEは、臨床家116によって用いられてもよい。薬物124が、輸液ポンプ120を用いて投与することが効率的なものである場合、輸液のオーダーは、輸液ポンプ120の動作パラメータを生成するための情報を含み得る。動作パラメータは、輸液ポンプ120が輸液のオーダーにしたがって動作するようにプログラムするために必要な情報および/または命令セットである。
マット、iButton、スマートカード、およびレーザ読み出し可能フォーマットなどのデバイス読み出し可能フォーマットであることが好ましい。デバイス読み出し可能フォーマットは上記のものに限定されない。情報端末118は、ディスプレイ118aを含み得、指紋のようなバイオメトリック情報を含む識別子を読む能力を有し得る。
06(または周辺機器)とを含む。ローカルインターフェース208は、例えば、当該技術において公知であるように、1つ以上のバス、あるいは、他のワイヤまたはワイヤレス接続であり得るが、これらに限定されない。ローカルインターフェース208は、通信を可能にするために、さらなる要素、例えば、コントローラ、バッファ(キャッシュ)、ドライバ、リピータ、およびレシーバを有し得るが、簡略化のため省略されている。さらに、ローカルインターフェースは、他のコンピュータコンポーネント間での適切な通信を可能にするため、アドレス、コントロール、および/またはデータ接続を含み得る。
ol、Perl、Java(登録商標)およびAdaであるが、これらに限定されない。ある実施形態において、システムプログラム210は、C++で書かれている。他の実施形態において、輸液システム210は、Power Builderを用いて作成される。I/Oデバイス206は、入力デバイスを含み得る。入力デバイスは、例えば、キーボード、マウス、スキャナ、マイクロフォン、タッチパネル、様々な医療機器用のインターフェース、バーコードリーダ、スタイラス、レーザリーダ、無線周波数デバイスリーダなどであるが、これらに限定されない。さらに、I/Oデバイス206はまた、出力デバイスを含み得る。出力デバイスは、例えば、プリンタ、バーコードプリンタ、ディスプレイなどであるが、これらに限定されない。最終的に、I/Oデバイス206は、入力と出力とを両方通信するデバイスをさらに含み得る。例えば、変復調装置(他のデバイス、システムまたはネットワークにアクセスするためのモデム)、無線周波数(RF)あるいは他のトランシーバ、電話インターフェース、ブリッジ、ルータなどであるが、これらに限定されない。
コンパイル、インタープリート、または他の方法で処理され、コンピュータメモリに格納されることができるからである。
薬物ラベル124aは、輸液バッグを準備するための情報を含み得る。患者ケアシステム100内で生成されるのではない場合、薬物ラベル124aは、大量薬物供給業者によって提供され得る。大量薬物供給業者によって提供される場合、患者ケアシステム100は、薬物ラベル124aから情報を集める能力を有する。さらに、患者ケアシステム100は、情報、例えば、患者識別子を薬物ラベル124aに追加する能力を有する。
ことを可能にする。オーダーのため、デフォルトの希釈剤が提供され得る。薬物のデフォルトの用量が患者ケアシステム100において規定されている場合、デフォルトの用量は、自動的に、薬物を含む検索結果とともに現れる。検索領域404からの検索は、概して、薬物の名前、投与のルート、コスト、パッケージサイズ、剤形、ジェネリック名、薬物が眠気を催させるか否か、薬物がコントロールされているか否か、フォーミュラリーであるか否か、および薬物が製造されているか否かを生成する。
は変更される場合、滴定/漸減基準領域408は隠され得る。
更514に結び付けられ得ることを強調するが、様々な機能はこれらに限定されない。経路572、574、および576は、患者ケアシステム100に関わるより多くの数の機能および関係者が、メッセージ520を介して情報を生成し、受け取り得ることを強調する。経路582は、システムデフォルト544が、薬剤師によって、作成され、かつ/または変更され得ることを強調する。経路580は、輸液オーダーのような情報が、システム100全体を通じて様々な機能的装置にとって利用可能であることを強調する。
びに総用量および持続時間などで指定されるが、これらに限定されない。
る。例えば、輸液システム210は、成人を治療する場所では、小数第1位まで表示し、新生児を治療する場所では、小数第3位まで表示し得る。流量精度550bは、臨床家の患者(単数または複数)が受けるサービスを反映し得る。輸液オーダーの流量(単数または複数)は、システムが規定した精度で丸められ得る。精度は、全ての輸液オーダーについて同じであってもよいし、患者のサービスに依存していてもよい。
は、希釈剤560dおよびその量を指定し得る。薬局は、このようなパラメータについてデフォルトを提供し得る。ライン582(図5)を参照されたい。チェック564は、薬物560bについての正味の濃度564aおよび流量564bが適切であることを確実にするように行われ得る。
液オーダー702がアクティブである限り、その期間、または、オンデマンドで指定される場合はより長い期間、輸液バッグを充填するために、輸液スケジュール704を生成し得る。オーダーする臨床家は、輸液オーダーの終了日を指定することを要求されない。輸液システム210は、輸液システム210が規定した許容値542に基づいて、輸液バッグ送達の自動スケジューリングを含み得る。
て、輸液システム210は、動作パラメータが医療デバイス332をプログラムするために用いられる、さらなるブロック(図示せず)を含み得る。
注入場所に障害が生じてきた、輸液が取り除かれてきた、かつ/または、輸液が患者112の動きを容易にするためにヘパリン/生理食塩水ロックされているなどの様々な理由から輸液を停止し得る。輸液は、新たな場所/輸液が回復されたときに再開され得る。しかし、これにかかる時間の長さは、可変的であり、概して、輸液システム210によって記録される。
例えば、集中治療位置に適用しない限り、輸液システム210全体を通じて、第1のタイプの医療デバイスの全て、すなわち、一般看護治療位置におけるデバイスに適用される。
デバイスは、一般的なグループ、特定のグループの一部として、かつ/または、データベース内のテーブルデバイスアドレスを含めることによって、特定の患者と関連付けられるように識別され得る。その後、一般的または特定設定パラメータは、デバイスの識別にしたがって送られ得る。その後、特定の設定パラメータは、輸液システム210へと読み返され、元の設計パラメータがデバイス332に正しく受け取られたか確かめるために、元々送った設定パラメータと比較される。設計パラメータが正しく受け取られていない場合、輸液システム210は、相違または通信失敗を明らかにするメッセージ520を提供し得る。
た値が選択される場合、臨床家116は、医師のリストから医師を選択するように促される。担当医が、医師のリスト内のデフォルトであり得る。
Claims (10)
- 薬物を投与するシステムであって、該薬物は容器の中にあり、該容器は、関連付けられた薬物バーコードを有し、該システムは、
中央時刻ソースと、
輸液ポンプであって、第1の流量および第2の流量を操作するように構成された、輸液ポンプと、
第1のコンピュータであって、該第1のコンピュータは該輸液ポンプに通信可能に接続され、かつメモリを有し、該メモリは、第1の流量を規定するデータと第1の流量許容値を規定するデータとを保存するように構成された、第1のコンピュータと、
該第1のコンピュータと通信可能に接続された第2のコンピュータと、
を含み、
該第2のコンピュータは、
バーコードリーダから情報を受け取り、該薬物を識別するデータを含む第1の信号を該第1のコンピュータに提供するように;
第2の流量を識別するデータを含む第2の信号を該第1のコンピュータに提供するように;そして
該薬物容器内の薬物の容量を識別するデータを含む第3の信号を該第1のコンピュータに提供するように、
構成され、
該第1のコンピュータは該第2の流量が該第1の流量許容値内である場合に該第2の流量を該輸液ポンプに通信し、
該第1のコンピュータは、該中央時刻ソースを用いて、該第2の流量の開始を文書化する、
システム。 - 前記第1のコンピュータは、第1の流量許容値無視を含み、該第1のコンピュータは、前記第1の流量許容値を無視する受け入れられる理由を明らかにするデータベースを含み、
前記第2のコンピュータは、第4の信号を該第1のコンピュータに提供するように設計され、該第4の信号は、該第1の流量許容値を無視する第1の理由を明らかにするデータを含み、
前記第2の流量は、該第1の流量許容値の外であり、
前記輸液ポンプは、該第1の理由が該第1の流量許容値を無視する受け入れられる理由である場合、新たな動作パラメータを受け取る、
請求項1に記載のシステム。 - 前記薬物が使用期限を有し、前記第1のコンピュータが、前記第2の流量を承認する前に、該第2の流量の該使用期限が切れていないか確認する、請求項1に記載のシステム。
- 前記第1のコンピュータは、第1の輸液オーダーを規定するデータを含み、該第1の輸液オーダーはオーダー流量許容値を含み、
該第1のコンピュータは、前記第2の流量が該オーダー流量許容値内である場合に前記第2の流量を承認する、
請求項1に記載のシステム。 - 前記第1のコンピュータが前記第2の流量を承認する場合、メッセージが薬局に送られる、請求項1に記載のシステム。
- 前記第1のコンピュータが前記第2の流量を承認する場合、メッセージが医師に送られる、請求項1に記載のシステム。
- 前記第1のコンピュータは、臨床家権限レベルを識別するデータベースを含み、第1の複数の臨床家は、該データベースにおいて、前記第1の流量許容値を無視する権限を有すると識別されており、第2の複数の臨床家は、該データベースにおいて、該第1の流量許容値を無視する権限を有さないと識別されており、
前記第2のコンピュータは第4の信号を該第1のコンピュータに提供するように設計され、該第4の信号は臨床家を識別するデータを含み、
前記第2の流量は、該第1の流量許容値外であり、
前記輸液ポンプは、該臨床家が第1の複数の臨床家の中の臨床家である場合、新たな動作パラメータを受け取る、
請求項1に記載のシステム。 - 前記第2のコンピュータは、表示を提供するように設計され、該表示は、前記第2の流量を点滴速度に関連付ける、請求項1に記載のシステム。
- 前記第2の流量が新たな輸液バッグを必要とする場合、メッセージが前記薬局に送信される、請求項1に記載のシステム。
- 前記第2の流量が前記第1の流量許容値内である場合、前記第1のコンピュータに、該第2の流量を承認させ、前記中央時刻ソースを用いて該第2の流量の開始を文書化させる、1つ以上のコンピュータプログラムをさらに含む、請求項1に記載のシステム。
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