JP4279990B2 - 皮下注射針安全囲い容器 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明の分野は、後方部分に対して或る角度位置を取る前方部分を有する皮下注射針用の安全囲い容器に向けたものである。
【０００２】
【従来の技術】
医療分野においては、医療看護の一環として、ますます多くの患者に血管へのアクセス装置を使用することが必要となってきている。血管へのアクセス装置は、水分補給や栄養補給のためのみならず、痛み止め薬や，化学療法，抗生物質，抗ウイルス性や抗原性の薬剤，等々を供給するために患者に対して使用されるものである。ここ数年、移植ポートを移植する患者数のかなりの増加がみられる。移植ポートには、患者の皮膚を介してポートへと挿入される特別の注射針が必要である。このような針の最も一般的なタイプのものは、９０度の湾曲部を含む。この針の形状のせいで、注射療法が終了して針を抜き取るときが特に危険であって、誤って針を刺して怪我をする高い危険度に医療従事者がさらされている。
【０００３】
移植ポートは１９８０年代に初めて導入された。これら血管へのアクセス装置は、外科手術で皮膚の表面の下に設置される。移植ポートは、カテーテルと容器からなる。据え付けには軽い外科処置が必要であって、カテーテルは静脈の中へ突き通されて、その後、容器が身体の皮下ポケットに位置付けられるようになる。このような皮下ポケットの一般的な場所は、鎖骨の下にある前面の上方胸部壁にある。隔壁と呼ばれるポートの上部は、ゴム製あるいは自己密封型シリコン製である。ポートの容器を充填するために、あるいは血液とか体液などを吸い出すために注射針が挿入されるのは、ポートのこの部分からである。隔壁は、針が入るようにさせ、針を適所に保持し、注射療法中に針を安定させ、針が抜き取られたとたんに再密閉する、というようになる。
【０００４】
隔壁の使用寿命を延ばすためには、針で繰り返し突き刺したとしても、隔壁への危険を最小限に抑えることである。隔壁への危険を最小限に抑えるためには、芯無し（non-coring）針が好ましい。伝統的な針では、突ついて穴を開けてしまい、その結果、穴がほんの少し開いてしまっても、隔壁からの漏れがポートの寿命を早めてしまうこととなる。芯無し針はナイフのように隔壁を切るので、引き抜いたときに、隔壁自体が自らをきれいに密閉することができるのである。これら特別の芯無し針は一般にハーバー・ニードル（Huber needle）と呼ばれる。芯無し針は、また、ポートに取り付けられ注射カテーテルの閉塞を招きかねない隔壁材料（ゴムやシリコン）の断片の発生や、患者の静脈へ隔壁材料の断片の流れ込みを防止する。ハーバー・ニードルは、いろいろな長さ、形状に設計される。直線ニードルはポートに液体を流し入れたり、血液を引いたり、薬剤注入を管理したりするのに用いられる。また、９０度直角に曲がったニードルは、長期の注射療法に用いられる。ニードルのこの９０度の角度関係は、ハーバー・ニードルがポート周囲の皮膚より安全に固着されるようにするものである。これらニードルは、普通は、数日間そのまま体内の適所に置かれる。直線及び直角の両形態になるハーバー・ニードルは、一般的には、ニードルに沿って“ウイング”（翼部）があり、これらウイングは、患者の皮膚に対してウイングを軽くたたくことによってハーバー・ニードルを患者に安全に固定すると共に、ニードルの挿入及び取り外しがしやすいようするために用いられる。
【０００５】
移植ポートには、感染の危険性の減少、傷の手当ての必要がいらない、患者の日常活動を制限する必要がないので患者が普通に生活を送れるようにすることができる、などのような利点がある。しかしながら、移植ポートには１つの重大な欠点がある。即ち、医療従事者がハーバー・ニードルを引き抜く時に、彼らがニードルに突き刺されて怪我をする危険性が高くある、ということである。医療分野においては、毎年、年間恐らく８５万件を超すニードル突き刺しによる怪我があると思われる。医療従事者がニードルに突き刺されて怪我をすれば、それと同時に、エイズや肝炎のような疾病を得てしまう危険性もある。ニードル突き刺しによる怪我が起きるのは、医療従事者の不注意であるということも言えるが、過去には、ニードルをもっと安全に構成することが、ニードル突き刺しによる怪我の件数を減らし、医療従事者に安全皮下注射針の取り扱い方法に行動の変化を起こさせるようにお願いすることが大幅に減った、ということが示されているのである。つまり、不注意によるというよりも、ニードルの取り外しが難しいということが、一般にニードル突き刺し事故を起こすのである。
【０００６】
通常、ハーバー・ニードルを取り外す手順には、リバウンド効果を含むバウンス・バック（跳ね返り）として知られるものが発生する。バウンス・バックは、ニードルあるいはニードル・アッタチメントをはめることによって、ニードルの先鋭端部がポートへ引っ掛かるというアクションである。このニードルの引っ掛かりは、隔壁からのニードルの取外しを妨げる突起物のせいで生ずる。引っ掛かると、それを外そうとして、医療従事者は自分の筋肉を引き締めて、更にもっと強く引っ張るようにする。そして、最終的にニードルが取外されると、筋肉が弛緩して、反対の動きが起きて、その時、ハーバー・ニードル尖端が医療従事者の利き手ではない方の手へ一気に降ろされて、こうして、一般的な形態のニードル突き刺し事故が起こるのである。
【０００７】
ニードル突き刺し事故の危険性を減らす助けをするために、市場には２つのタイプの装置が出回っている。１つの装置は、ポート上にぴたりと嵌る保護装置から成る。看護婦は、患者の身体からニードルを引き抜いた時にニードルを封じ込めるための装置の中へ、鉗子を使ってニードルを引っ張り上げる。この装置とニードルは、その後、廃棄処分される。この装置の１つの欠点は、ハーバー・ニードルを始末しなければならない技術に重要な変化を要求することであり、更にまた、鉗子のような別の装置を使うことが必要で、また、多大な手先の器用さを必要とする、ということである。
【０００８】
第２の装置は、片方がニードルのウイングの下で、そして、もう一方が患者の皮膚に対して摺動されるようになる、２枚の刃から成る鋏型の装置である。ニードルが引き抜かれるときに、前記装置の底部刃は装置を安定化し、上部刃がニードルを引き出すようにする。このニードルは刃の中に保持されるが、しかし鋭利先端は依然として露出したままである。この装置もまた、技術にかなりの変化を要求する上に、ニードルの鋭利尖端部を充分に封じ込んでいないという欠点がある。
【０００９】
Ｈｕｂｅｒｋｉｃ(登録商標)と言われる装置もある。このＨｕｂｅｒｋｉｃ装置も技術にかなりの変化が必要で、ポートから剥き出しのニードルを引っ張り出すということの問題が排除できていない。また、Ｈｕｂｅｒｋｉｃ装置は、ニードルと共に使用されるプラスティック・ホルダーを含む別の追加装置を使用する必要もある。
【００１０】
【発明の概要】
本発明の望ましい特徴は、注射針傷害の可能性を除きつつ、通常の従来通りの方法で、皮下注射針の装着及び引抜きができる皮下注射針安全囲い容器を構成することである。
本願発明の別の利点は、比較的安価に製造することができ、医療業界に手ごろな値段で販売できる皮下注射針安全囲い容器を構成することであり、この価格問題は、今日、医療業界においては、その製品を使用するか否かに関し、非常に重要な要因である。
【００１１】
本願発明の皮下注射針安全囲い容器は、角度のついた先鋭の皮下注射針の後方部分上に装着されるウイング集成体の形態を取る。典型的な角度的配置は、皮下注射針の前方部分が皮下注射針の後方部分に関して９０度位置を取る、というものである。ウイング集成体は、針の後方部分に装着される。ウイング集成体は、装着体位及び保護体位間で可動である。装着体位は、前方部分に対して実質的に横切る方向に、そして、皮下注射針の尖った先端から離隔するように、ウイング集成体を位置付けるようにする。保護体位は、尖った先端をケースに入れて医療従事者の手に貫通するのを妨げるように、ウイング集成体を位置付けるようにする。ウイング集成体は、複数の離隔する折れ線部を有する単一の一体部材からなり、折れ線部は単一の一体部材を複数の相互に接続されたパネルに分割する。あるいは、ウイング集成体は鋏状構造となるように配置された一対のウイング部材からなり、この鋏状構造が、ウイング集成体が装着体位にあるときに、一対の相対向するハンドル・タブを形成するようになる。各ハンドル・タブは、手との結合を容易にし、また、装着体位から保護体位へのウイング部材の旋回移動を容易にする拡張端部を有する。単一の一体部材は、皮下注射器および安全囲い容器の廃棄時に、保護位置から設置位置へ戻ってしまわないように、保護体位のままでウイング集成体をロックしてしまうロック構造を有してもよい。
【００１２】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態について、図面を参照して説明する。
図１乃至図５には、本発明の皮下注射針安全囲い容器の第１の実施形態を示す。第１実施形態の皮下注射針安全囲い容器６６は、ハーバー・ニードルのような皮下注射針７０の後方部分６８に設置されるべきものである。皮下注射針７０は、後方部分６８に対してほぼ９０度の角度をもって配置されている前方部分７２を含んでいる。皮下注射針７０には流体導入貫通路７４がある。係止スリーブ７６は後方部分６８上に固定的に設置されていて、ウイング集成体７８の移動の前方移動区域を限定する。ウイング集成体７８は、単一の一体部材から構成されていて、その端部は、短いチューブ８０および８２の中へ形成されている。短いチューブ８０および８２は互いに整合状態にあり、後方部分６８が短いチューブ８０および８２を通して導入される。ウイング集成体７８は、離隔した３個の切欠き折れ線部８４，８６，８８を含む。短チューブ８２と折れ線部８８との間にはパネル９０が形成されている。折れ線部８８と折れ線部８６の間にはパネル９２が形成されている。パネル９４は折れ線部８６と折れ線部８４との間に位置付けられている。同様のパネル９６が短チューブ８０と折れ線部８４の間に位置付けられている。折れ線部８４，８６，８８は全て平行していると理解されたい。第１実施形態の皮下注射針安全囲い容器６６がプラスティック製であれば、折れ線部８４，８６，８８は“ちょうつがい風のもの”で構成されてもよい。
【００１３】
パネル９０上に固定設置されているのはロック用タブ９８である。同様なこのようなロック用タブ１００は、パネル９０に固定設置されている。ロック用タブ９８は内側への突出部（図示省略）を含み、この突出部が、第１実施形態の皮下注射針安全囲い容器６６が図１乃至図３に示されるような保護体位にある場合に、パネル９０の端部と重なるようになる。同時に、ロック用タブ１００はパネル９６の端部と重なる。故に、ロック用タブ９８及び１００は、ウイング集成体をロックして保護体位に保持するという機能を果たすもので、保護体位にある時に、皮下注射針７０の前方部分７２の尖った先端１０２がパネル９２および９４の間に囲い込まれたままの状態にする。切欠折れ線部８６は穴１０４を含み、図４及び図５に示されるように保護体位から装着体位へ動かされるときに、この穴１０４から皮下注射針７０の前方部分７２の尖った先端１０２が導き出されるようになっていることに注意されたい。また、皮下注射針７０の後方部分６８に旋回可能に設置されているのはハンドル突起１０６である。ハンドル突起１０６の形はＬ字形のものであり、その一部分は短チューブ８０及び８２の上にある、ということに注意されたい。ハンドル突起１０６をつかむと、人差し指１０８と親指１１０が互いに密着して位置付けられて、ハンドル突起１０６が皮下注射針７０の前方部分７２と一直線になる、ということに注意されたい。後方部分６８は可撓性チューブ１１２に接続されて、チューブ１１２を通して、可撓性チューブ３２に関連して前に説明したのと同様にして、流体が導入されるようになっている。
【００１４】
医療従事者が本願発明の第１実施形態６６の包装（図示省略）を解いた場合、第１実施形態の皮下注射針安全囲い容器６６は、おそらく図４に示す位置にあり、尖った先端１０２はプラスティック・チューブ（図示省略）で覆われて、ウイング集成体７８は、折れ線部８４と折れ線部８８の周囲に関しては折り曲げられているが、折れ線部８６に関しては折り曲げられていない、というようになっている。その後、図示してはいないが、プラスティック・チューブが尖った先端１０２から外されて、このチューブは捨てられる。そして、医療従事者は、最初に、片手の人差し指１０８と親指１１０を使ってハンドル突起１０６を摘み、そして、患者の身体１１４へ尖った先端１０２を挿入するのを開始し、完全な挿入状態に達したとき、パネル９２及び９４が身体１１４にあてがわれ、そこで位置決めがされる。第１実施形態の皮下注射針安全囲い容器６６の位置取りは、図４及図５に示すようになる。適切に据付けられたならば、その後、接着テープ１１６を図５に示すように第１実施形態６６の上に貼りつけて、第１実施形態６６の患者への完全な固定状態が得られる。接着テープ１１６を貼りつける時には、その前にハンドル突起１０６を回転させてパネル９０あるいはパネル９６へ直接隣接するように位置付けてあるので、ハンドル突起１０６が飛び出ているようなことはない。
【００１５】
身体１１４から皮下注射針７０の取り外しを行うためには、医療従事者は、まず最初に接着テープ１１６を剥がして捨てる。次いで、医療従事者が折れ線部８４と８８とを締め付けると、これが折れ線部８６をチューブ８０から引き離すようにさせ、これによって、ゆっくりと制御した状態で、ポートから、そして患者の皮膚１１４から、尖った先端１０２を引っ張り出すことができるようになる。皮下注射針７０を完全に取り外すと、その後、医療従事者がパネル９０および９６間に締め付け動作を加えると、これが、ロック用タブ９８および１００同士を係合させてその体位でロックさせる。これによって、図１乃至図３に示すように、ウイング集成体７８を保護体位にロックさせつつ拘束する。普通は、その後、本発明の第１実施形態の皮下注射針安全囲い容器６６は、皮下注射針７０と同様に捨てられる。
【００１６】
図６乃至図１４を参照すると、ここには、本発明の皮下注射針安全囲い容器の第２実施形態が示されている。第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器２０はハーバー・ニードルのような皮下注射針２２を有する。皮下注射針２２には前方部分２４および後方部分２６がある。前方部分２４および後方部分２６は共に一体で、各々、貫通路２８のある、細くて、管状の部材から成る。前方部分２４は尖った先端３０に終端する。後方部分２６は可撓性チューブ３２へ取り付けられている。
【００１７】
ハンドル突起３４の管状部材３５が後方部分２６に旋回可能に設置されている。係止スリーブ３６は、後方部分２６に固着されて、管状部材３５の前方端部に接して隣接しているので、前方部分２４の方向にハンドル突起３４が摺動移動するのを防止する。ハンドル突起３４の機能は明細書の中でこれから更に説明することとする。また、ウイング部材３８が、管状部材４１によって、後方部分２６上に旋回可能に設置され、ハンドル突起３４に接している。ウイング部材３８は、主部４０とハンドル・タブ４２を含み、ハンドル・タブ４２には外側に拡がる端部４４がある。
【００１８】
また、後方部分２６には、管状部材５１によって、基本的にはウイング部材３８と同様な形態であるが位置関係が逆になっているウイング部材４６が、旋回可能に設置されている。ウイング部材４６は主部４８およびハンドル・タブ５０を含み、ハンドル・タブ５０の外側端部は、拡張端部５２として限定されている。切欠部５４，５６は、第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器２０が図１乃至図３に示す保護体位にあるとき、一直線になっている。このことが、医療従事者に所望された場合に、ハンドル突起３４が切欠部５４，５６の範囲内で回転されるようにするのである。しかしながら、普通の操作においては、いったん第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器２０が図７及び図８に示すように装着体位に置かれると、患者の身体６０にこのような装置を設置しながら第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器２０全体上に接着テープ５８を貼りつけるのを容易にして、ハンドル突起３４を突出しない位置に位置付けるために、ハンドル突起３４は切欠部５４あるいは切欠部５６のどちらかの範囲内へと回転されるようになる。管状部材３５が身体６０を押し込む。ウイング部材３８及び４８は、患者の皮膚へ張り付けられたときに曲がるように十分な可撓性があって、しかし、拡張外側端部４４および５２を共に締め付けることによって、移植血管ポート及び患者の皮膚から皮下注射針を取外させるのに充分強度があるといった、プリプロピレン、ポリエチレン、あるいはポリウレタンのような、成形半剛体プラスティックで作られる。
【００１９】
本願発明の第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器２０の操作は次のようである。支給されたときに包まれていた包装（図示せず）を外したときに、第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器２０が、図６に示される位置にあるようになる。第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器２０を据え付けるために、医療従事者は、親指６２と人差し指６４で示しているように片手でハンドル突起３４を摘み、皮下注射針の前方部分２４から保護チューブ３１を取外し、こうしたものを捨てる。次いで、医療従事者は、尖った先端３０を図７に図示されたような所望深さまで患者の身体６０の中へ挿入する仕事にかかる。望ましい深さは、主部４０と４８が身体６０に対してぴたりと接触されるという状態のところである。そして、第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器２０が装着体位から偶発的に外れてしまうといったようなことを防ぐように、接着テープ５８が適用され、装置を適所に固定する。
【００２０】
次に、第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器２０は、一定期間、一般的には数日であるが、そのまま装着体位のままにしておき、そして、皮下注射針２２を用いて、ポートの隔壁（それはポートの中に設置されている）（図示省略）へ流体を供給したり、隔壁から流体を抽出したりするようにする。
【００２１】
さて、今や、第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器２０を取り除くのが望ましいと仮定する。そこで、医療従事者はまず最初に接着テープ５８を剥がして捨てる。そして、医療従事者は拡張外側端部４４および５２を一緒につまんで、主部４０と４８が後方部分２６上で回転するようにさせる締め付け動作を、拡張端部４４及び５２に対して加える。主部４０および４８は身体６０に対して圧力を加え、この圧力が身体６０から皮下注射針の前方部分２４の引抜き動作を起こさせることとなる。尖った先端３０はそろりそろりと身体６０から抜け始め、主部４０及び４８が互いに対してかなり鋭角に位置付けられ（図示省略）、身体６０から尖った先端３０を即時引き抜くようにすると、主部４０および４８が、パタンと閉じて、皮下注射針２２の尖った先端３０の相対向する側面を挟みつけて、皮下注射針２２を固定してしまう。これが、皮下注射針２２の前方部分２４の一方側面に主部４０を、そして皮下注射針２２の前方部分の他方側面に主部４８を、位置付けることになる。尖った先端３０は、根本的に、主部４０および４８によって包み込まれる。この包み込み構造こそが、その廃棄処分前に、誤って尖った先端３０で医療従事者の身体を突き刺したりするのを阻止するものである。
【００２２】
皮下注射針２２の包み込み構造をロックすると共に、第２実施形態装置の皮下注射針安全囲い容器２０と皮下注射針２２とが廃棄される前に、皮下注射針２２の包み込み構造が偶発的に開錠してしまうのを防止する、というのが望ましい。これを達成するために、ハンドル・タブ４２の側壁にロック用タブ４３が設置されている。同様のロック用タブ４５がハンドル・タブ５０の側壁にも設置されている。第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器２０が図１０に示すような保護体位に来ると、ロック用タブ４３および４５が隣接するようになるので、それぞれのタブを僅かな距離だけ反らして、更にハンドル・タブ４２及び５０を移動させる内に、ロック用タブ４３と４５とが通りすぎて、第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器２０が保護体位へと移動するようになる。そして、ロック用タブ４３と４５は全く隣接しなくなったところで、各々のタブが跳ね返えって、その結果、ロック用タブ４３と４５が垂直斜めに対置して隣接するようになり、これが、保護体位から図７及び図８の装着体位へと移動するのを妨げることとなる。このロック用タブ４３および４５のロック位置関係は図１１に明確に示されている。
【００２３】
第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器２０が図６乃至８に示す装着体位にあるときは、ロック用タブ４３は主部４８に形成された穴４７を通過して延び出ている。また、ロック用タブ４５も同様に、主部４０に形成された穴４９を通過して延び出ている。ハンドル・タブ４２および５０の回転量は各々大体９０度位である。主部４０および４８は、皮下注射針２２の尖った先端３０を包み囲んでいる保護位置から、図６及び図１０に明示されるように、実質的に一直線に並ぶように動かされるようになる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本願発明の皮下注射針安全囲い容器の第１実施形態であって、保護体位にある安全囲い容器を示す側面図。
【図２】 本願発明の皮下注射針安全囲い容器の第１実施形態であって、図１の２−２線に沿った背面図。
【図３】 本願発明の皮下注射針安全囲い容器の第１実施形態であって、図１の３−３線に沿った正面図。
【図４】 図３と同様な図であるが、図３の保護位置ではなく装着体位にある本願発明の皮下注射針安全囲い容器の第１実施形態を示す正面図。
【図５】 図４と同様な本願発明の皮下注射針安全囲い容器の第１実施形態の図であって、第１実施形態の皮下注射針安全囲い容器が患者の身体に接着固定されているのを示す。
【図６】 本願発明の皮下注射針安全囲い容器の第２実施形態の正面図であって、第２実施形態の皮下注射針安全囲い容器が装着開始される以前の状態にあるのを示す。
【図７】 図６と同様な図であって、皮下注射針を装着するのを表している。
【図８】 図７と同様な図であるが、本願発明の皮下注射針安全囲い容器の第２実施例が、接着テープで患者の身体に固着されているのを示す。
【図９】 本願発明の皮下注射針安全囲い容器の第２実施例の正面図であって、安全囲い容器が装着体位から保護体位へ移動するのを表している。
【図１０】 第２実施形態がほとんど保護体位につくところの平面図であって、各ロック用タブが反れているのを示す。
【図１１】 図１０と同様の図であって、第２実施形態が保護体位にあるのを示す。
【図１２】 保護体位にある第２実施形態の側面図である。
【図１３】 図１２の１３−１３線に沿った背面図である。
【図１４】 図１２の１４−１４線に沿った正面図である。

Claims (7)

1. 前方部分と後方部分とを有し、
   前記前方部分は尖った先端で終端しており、
   前記後方部分はチューブと接続するように適合されており、
   前記前方部分は、細くて、線状で、堅固な、中空の、管状部材からなり、この管状部材が、やはり、細くて、線状で、堅固な、中空の、管状部材からなる前記後方部分に結合され、
   前記前方部分は、前記後方部分に対して角度をつけて配置される、
   といった構成を有する皮下注射針との組合せであって、
   前記後方部分が挿通される第１及び第２の管状部材を含むウイング集成体を包含し、
   前記ウイング集成体は、複数個の離隔する折れ線部を有する単一の一体部材を包含し、前記折れ線部は前記一体部材を複数の相互に接続されたパネルに分割するものであり、
   前記ウイング集成体は、装着体位と保護体位との間で可動であり、
   前記装着体位は、前記ウイング集成体をして、前記前方部分を実質的に横切らせ、且つ前記尖った先端から離隔するように位置付けるものであり、
   前記保護体位は、前記尖った先端を囲い込み、前記尖った先端が人体に突き刺さるのを妨げるものであり、
   それにより、前記ウイング集成体が前記装着体位にあるとき、前記ウイング集成体は人体にあてがわれ、前記針が人体に刺さったままで、別の固定手段によりその場に固定され、また前記ウイング集成体を、前記装着体位から前記保護体位へと手動で動かすと、この動作が、前記注射針を人体から自動的に引き抜かせ、かつ前記尖った先端を前記ウイング集成体内に取り囲ませ、さらに前記ウイング集成体が前記装着体位から前記保護体位へと動くとき、前記第１の管状部材は前記針の後方部分の周りに旋回するように構成されている、ことを特徴とする皮下注射針安全囲い容器。
2. 前記ウイング集成体は、前記保護体位にあるときに、前記ウイング集成体を前記体位にロックするためのロック手段を含む、ことを特徴とする請求項１記載の皮下注射針安全囲い容器。
3. 前記ウイング集成体は、前記後方部分に旋回可能に装着されたハンドル突起を含み、前記ハンドル突起はユーザが手で摘むことができ、人体内への前記注射針の挿入を容易にする、ことを特徴とする請求項２記載の皮下注射針安全囲い容器。
4. 前記前方部分は、前記後方部分に対して、ほぼ直角に角度をつけて配置される、ことを特徴とする請求項３記載の皮下注射針安全囲い容器。
5. 前方部分と後方部分とを有し、
   前記前方部分は尖った先端で終端しており、
   前記後方部分はチューブと接続するように適合されており、
   前記前方部分は、細くて、線状で、堅固な、中空の、管状部材からなり、この管状部材が、やはり、細くて、線状で、堅固な、中空の、管状部材からなる前記後方部分に結合され、
   前記前方部分は、前記後方部分に対して角度をつけて配置される、
   といった構成を有する皮下注射針との組合せであって、
   前記後方部分が挿通される第１及び第２の管状部材を含むウイング集成体を包含し、
   前記ウイング集成体は、装着体位と保護体位との間で可動であり、
   前記装着体位は、前記ウイング集成体をして、前記前方部分を実質的に横切らせ、且つ前記尖った先端から離隔するように位置付けるものであり、
   前記保護体位は、前記尖った先端を囲い込み、前記尖った先端が人体に突き刺さるのを妨げるものであり、さらに
   前記ウイング集成体は、前記ウイング集成体が前記装着体位にあるときに、相対向する一対のハンドル・タブを形成する鋏構造となるように配置された一対のウイング部材を包含し、前記各ハンドル・タブは手との結合を容易とするために拡張端部を有し、このウイング部材を前記装着体位から前記保護体位へ旋回すると、前記相対向するハンドル・タブが並列に位置付けられるものであり、
   それにより、前記ウイング集成体が前記装着体位にあるとき、前記ウイング集成体は人体にあてがわれ、前記針が人体に刺さったままで、別の固定手段によりその場に固定され、また前記ウイング集成体を、前記装着体位から前記保護体位へと手動で動かすと、この動作が、前記注射針を人体から自動的に引き抜かせ、かつ前記尖った先端を前記ウイング集成体内に取り囲ませ、さらに前記ウイング集成体が前記装着体位から前記保護体位へと動くとき、前記第１の管状部材は前記針の後方部分の周りに旋回するように構成されている、ことを特徴とする皮下注射針安全囲い容器。
6. 前記ウイング集成体は、前記後方部分に旋回可能に装着されたハンドル突起を含み、前記ハンドル突起はユーザが手で摘むことができ、人体内への前記注射針の挿入を容易にする、ことを特徴とする請求項５記載の皮下注射針安全囲い容器。
7. 前記前方部分は、前記後方部分に対して、ほぼ直角に角度をつけて配置される、ことを特徴とする請求項６記載の皮下注射針安全囲い容器。

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