JP4260285B2

JP4260285B2 - 漂白剤

Info

Publication number: JP4260285B2
Application number: JP14641299A
Authority: JP
Inventors: 伸相原; 敦片山; 淳也花井
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1999-05-26
Filing date: 1999-05-26
Publication date: 2009-04-30
Anticipated expiration: 2019-05-26
Also published as: JP2000336393A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、漂白効果が高く、刺激臭がない漂白剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
浴室の天井、タイル目地、プラスチックの壁や台所の三角コーナー等の黒ずみ汚れは、カビが生産する色素が原因であり、クレンザーや界面活性剤を配合した製品では除去することが困難である。カビ取り掃除には次亜塩素酸塩等を配合した塩素系漂白剤が上市されているが、強い漂白力のため、使用に際しては十分な注意が必要であることから作業しづらく、また使用時に刺激臭があり狭い浴室等で使用した際には苦痛であるという問題がある。
【０００３】
これに対して、特開平２−２５２８００号公報や特開平３−９７７９８号公報等の刺激臭が少ない酸素系漂白剤が知られている。しかしながら、これらの酸素系漂白剤は、漂白活性化剤と過酸化水素もしくは過酸化水素放出体をアルカリ性下で反応させる必要があり、剤型が分包状態になる等の問題や粉末体にして水に溶解させて使用する場合も１回の剤の量が多くなるという問題がある。
【０００４】
本発明は、漂白効果が高く、刺激臭もなく、使い勝手に優れる漂白剤、特に硬質表面に対して効果的な漂白剤を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、（ａ）下記の一般式（１）：
【０００６】
【化３】

【０００７】
[式中、Ａは水酸基で置換されていてもよい炭素数１〜９のアルキル基、カルボキシル基、アミノ基、ニトロ基又は水酸基で置換されていてもよいベンゼン環もしくはナフタレン環を示し；Ｒ¹は水素原子を示すか、又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１〜５のアルキル基を示し；ｎは１〜１０の整数を示す。]
で表される有機過酸化物並びに（ｂ）モノテルペン炭化水素、セスキテルペン炭化水素、モノテルペンアルコール、セスキテルペンアルコール及び炭素数７〜１０の芳香族アルコールから選ばれる１種以上を含有する漂白剤を提供する。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明で用いる（ａ）成分の有機過酸化物は、一般式（１）で表されるものであり、その中でも、下記の一般式（２）：
【０００９】
【化４】

【００１０】
[式中、ｎは１〜１０の整数を示す。]
で表されるものから選ばれる１種以上の組み合わせが好ましく、一般式（２）におけるｎは１〜８のものがより好ましく、１〜６が最も好ましい。
【００１１】
（ａ）成分の漂白剤中の含有量は、水に溶解時に１重量％以上になる量で、用途によって要求される漂白力に応じて適宜決定する。カビ取り掃除に用いる場合には、水に溶解し使用する際に１〜２０重量％になるように配合することが好ましく、より好ましくは１〜１０重量％になるようにするとよい。
【００１２】
本発明で用いる（ｂ）成分は、α−ピネン、β−ピネン、Ｄ−又はＬ−リモネン、ターピノレン等のモノテルペン炭化水素、β−カリオフィレン、セドレン等のセスキテルペン炭化水素、リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロール、ヒドロキシシトロネロール、テトラヒドロリナロール、ジヒドロミルセノール、α−ターピネオール、ｌ−メントール、ボルネオール等のモノテルペンアルコール、ファルネソール、ネロリドール、ワンタロール、セドロール、ベチベロール等のセスキテルペンアルコール、ベンジルアルコール、β−フェニルエチルアルコール、シンナミックアルコール、ジメチルベンジルカルビノール等の炭素数７〜１０の芳香族アルコールから選ばれる１種以上が挙げられ、これらの中でもＤ−又はＬ−リモネンが好ましい。
【００１３】
（ｂ）成分の漂白剤中の含有量は、好ましくは０．００１〜２０重量％、より好ましくは０．０１〜１０重量％である。
【００１４】
本発明の漂白剤には、漂白効果を高め、水への溶解性を向上するため、アルカリ剤を好ましくは０．０１〜９０重量％、より好ましくは０．１〜８５重量％配合する。
【００１５】
アルカリ剤は、水溶液中でアルカリ性を示す化合物であり、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモニウム、モノ、ジもしくはトリエタノールアミン等のアミン誘導体、過酸化水素が付加されていてもよい炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩、炭酸アンモニウム等の炭酸塩、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム等のアルカリ金属の珪酸塩、珪酸アンモニウム等の珪酸塩、アルカリ金属のリン酸塩、過酸化水素が付加されていてもよいアルカリ金属のホウ酸塩等から選ばれる１種以上が好ましい。
【００１６】
本発明の漂白剤には、漂白効果を高め、例えば水溶液の状態でトリガースプレーで噴霧した場合に泡による付着効果やミストを低減する効果を付与するため、界面活性剤を好ましくは０．０１〜４０重量％、より好ましくは０．１〜２０重量％配合することが好ましい。
【００１７】
界面活性剤は、特開平９−３１００９８号公報の３頁４欄９行〜９頁１５欄４９行までに記載されているカチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤から選ばれる１種以上が好ましく、これらの中でも両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤から選ばれる１種以上がより好ましい。
【００１８】
本発明の漂白剤には、水溶液の状態でトリガースプレーで噴霧した際、付着性を増強し、漂白効果を高める目的で、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸及びアルケニルコハク酸並びにそれらのアルカリ金属塩を好ましくは０．０１〜３０重量％、より好ましくは０．０５〜２０重量％配合することが好ましい。
【００１９】
本発明の漂白剤には、水溶液の状態でトリガースプレーで噴霧した際、（ａ）成分を付着させて漂白効果を向上させるため、水溶性高分子を好ましくは０．００１〜１０重量％、より好ましくは０．０１〜５重量％配合することが好ましい。
【００２０】
水溶性高分子は、例えば、特開平８−２０９１９４号公報６頁１０欄２０行〜７頁１１欄３行に記載のものから選ばれる１種以上が挙げられ、これらの中でも下記の(i)〜(iv)から選ばれる１種以上が好ましい。
【００２１】
(i)グアーガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、アルギン酸、アラビアガム、ペクチン等の植物由来の天然高分子；
(ii)キサンタンガム等の微生物由来の天然高分子；
(iii)セルロース、デンプン、セルロース又はデンプンを、酸化、メチル化、カルボキシメチル化、ヒドロキシエチル化、ヒドロキシプロピル化、カチオン化等の処理により加工したセルロース誘導体又はデンプン誘導体；
(iv)ポリアクリル酸ホモポリマー又はアクリル酸と共重合可能なモノマーとのコポリマーであるポリアクリル酸誘導体、前記のポリアクリル酸ホモポリマー又はポリアクリル酸誘導体を架橋したもの。
【００２２】
本発明の漂白剤には、ｐＨを維持し、漂白効果を向上させるため、有機酸を好ましくは０．０１〜４０重量％、より好ましくは０．１〜３０重量％配合することが好ましい。有機酸は、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸及びマロン酸から選ばれる１種以上が好ましい。
【００２３】
本発明の漂白剤には、漂白効果を向上させるため、金属イオン封鎖剤を好ましくは０．００１〜２０重量％、より好ましくは０．０１〜１０重量％配合することが好ましい。
【００２４】
金属イオン封鎖剤は、特開平８−２０９１９４号公報７頁１２欄９〜２０行に記載のものから選ばれる１種以上が挙げられ、具体的には、トリポリリン酸、ピロリン酸、オルソリン酸、ヘキサメタリン酸及びそれらのアルカリ金属塩、エチレンジアミン四酢酸、ヒドロキシイミノ二酢酸、ジヒドロキシエチルグリシン、ニトリロ三酢酸、ヒドロキシエチレンジアミン三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、トリエチレンテトラミン六酢酸及びそれらのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、アミノトリメチレンホスホン酸、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸、アミノトリメチレンホスホン酸のＮ−オキシド及びそれらのアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、ポリα−ヒドロキシアクリル酸及びそのアルカリ金属塩が挙げられる。
【００２５】
本発明の漂白剤には、さらに本発明の目的を損なわない範囲の香料、抗菌剤、顔料、染料、セルロース化合物や硫酸塩等の増量剤又はポリエチレングリコールや水溶性高分子化合物等の造粒助剤等を配合することができる。
【００２６】
本発明の漂白剤は、（ａ）、（ｂ）成分、必要に応じて他の成分の全部を一つにしたもの又は任意の組み合わせの２以上の成分に分包した粉末状、フレーク状、顆粒状、錠剤状等の非水系の固体状製剤にすることができる。また、その他にも、（ａ）成分を非水系の固体状とし、他の成分を水系の水溶液又は水懸濁液状とし、使用時に混合することもできる。固体状製剤にする場合は、ポリエチレングリコールやポリアクリル酸ナトリウム等の水溶性バインダーにより製剤化し、さらにヒドロキシプロポキシメチルセルロース等で被覆することもできる。本発明は、従来の塩素系漂白剤よりも刺激臭が少ない上、従来の漂白活性化剤、過酸化水素放出体を使用する場合よりも剤型の制限が少なく、過酸化水素放出体を使用しなくてもよいので、１回の使用量を少なくできる。
【００２７】
本発明の漂白剤又は漂白剤製品の硬質表面への適用方法としては、トリガースプレー等の吐出容器又はスクイズ容器等により、対象面に噴霧又は散布する形態、紙や布等に含浸させ湿布する形態、刷毛やローラー等により塗布する形態等を使用することができる。
【００２８】
【実施例】
本発明品１〜６、比較品１
表１に示す組成の漂白剤を調製した。これらの漂白剤を表１に示した使用量で水１００ｍｌに溶解した溶液を用い、下記の方法で漂白効果を試験した。表１に示す漂白剤はすべて粉末状態で、１つの包装とした。（ａ）成分は下記の合成法で製造されたフタルイミド型有機過酸化物を用いた。結果を表１に示す。
【００２９】
（合成法）
無水フタル酸７４ｇと６−アミノカプロン酸６６ｇを、ビーカー中、１６０℃で１時間撹拌し、６−フタルイミドカプロン酸を得た（収率６５％）。硫酸６０ｇを撹拌下、そこに６−フタルイミドカプロン酸２０ｇを加え、５℃に冷却し、同温度を維持するように６０％過酸化水素５．７ｇを滴下しながら加え、２時間撹拌した。これに２０％（ＮＨ₄）₂ＳＯ₄２００ｍｌを加え、１５分間撹拌した後、多孔性セプタム上に濾過し、下記式の生成物を得た。収率は８３％、過酸の生成量から測定した純度は７２％であった。
【００３０】
【化５】

【００３１】
（漂白効果の試験方法）
クラドスポリウム・ヘルバルム（Cladosporium herbarum）を接種し、３０℃で１４日間培養したプラスチック板（ＡＢＳ樹脂製）をモデルプレートとした。各漂白剤の水溶液４０μｌをモデルプレート上に滴下し、１５分放置後、水洗し風乾した後、日本電気工業株式会社製の測色計１００１ＤＰを用いて明度（Ｌ値）を測定した。なお、プラスチック板の元々のＬ値は９２．４であり、モデルプレートのＬ値は６５〜７５であった。Ｌ値が高いほど、カビの除去率が高い（漂白効果が高い）ことを示している。
【００３２】
【表１】

【００３３】
本発明品７、比較品２
表２及び表３に示す組成の漂白剤を調製し、下記評価方法に従って臭いの評価を行った。結果を表２及び表３に示す。なお、本発明品７は、（I）剤と（II）剤を別々に調製し、使用時に混合した。
【００３４】
（臭いの評価）
表２及び表３の本発明品７及び比較品２の漂白剤を、２５〜４５歳の女性１０人のそれぞれに約６ｍ³の浴室内に１００ｇをトリガースプレーで噴霧使用してもらい、使用中の臭いを下記の基準に従って評価し、該当する人数を表示した。
○：いやな臭いがない
△：臭いがあるが苦痛ではない
×：臭いがあり苦痛である
【００３５】
【表２】

【００３６】
【表３】

【００３７】
【発明の効果】
本発明によれば、漂白効果が高く、刺激臭がない漂白剤を提供することができる。

Claims

（ａ）下記の一般式（１）：

[式中、Ａは水酸基で置換されていてもよい炭素数１〜９のアルキル基、カルボキシル基、アミノ基、ニトロ基又は水酸基で置換されていてもよいベンゼン環もしくはナフタレン環を示し；Ｒ^１は水素原子を示すか、又は水酸基で置換されていてもよい炭素数１〜５のアルキル基を示し；ｎは１〜１０の整数を示す。]
で表される有機過酸化物並びに
（ｂ）モノテルペン炭化水素、セスキテルペン炭化水素、モノテルペンアルコール、セスキテルペンアルコール及び炭素数７〜１０の芳香族アルコールから選ばれる１種以上を０．０１〜１０重量％含有する漂白剤を水に溶解して使用するカビ取り方法であり、
前記（ａ）成分の濃度が１〜２０重量％になるように前記漂白剤を水に溶解して使用する、カビ取り方法。
（ａ）成分の有機過酸化物が、下記の一般式（２）：

[式中、ｎは１〜１０の整数を示す。]
から選ばれる１種以上である請求項１記載のカビ取り方法。