JP4230109B2 - 両性界面活性剤、アルコキシル化セチルアルコールおよび極性薬剤を含む医薬組成物 - Google Patents
両性界面活性剤、アルコキシル化セチルアルコールおよび極性薬剤を含む医薬組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4230109B2 JP4230109B2 JP2000550458A JP2000550458A JP4230109B2 JP 4230109 B2 JP4230109 B2 JP 4230109B2 JP 2000550458 A JP2000550458 A JP 2000550458A JP 2000550458 A JP2000550458 A JP 2000550458A JP 4230109 B2 JP4230109 B2 JP 4230109B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- emulsion
- composition
- amphoteric surfactant
- drug
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【０００１】
本発明は薬剤の局所投与のための製剤に関する。
【０００２】
ナトリウムクロモグリケート(USＡではクロモリンナトリウムと称され、さらに二ナトリウムクロモグリケートまたは二ナトリウム５，５'−［（２−ヒドロキシトリメチレン）ジオキシ］ビス−［４−オキソ−４Ｈ−１−ベンゾピラン−２−カルボキシレート］としても知られている)は、アトピー症状、特に喘息の治療に有益な作用をもつことが分かっている。いくつかの陽性結果が臨床試験で得られ、アトピー性皮膚炎（湿疹またはアトピー性湿疹として知られている）および付随する皮膚疾患に関するその有効性が強調されている。
【０００３】
アトピー性皮膚炎は炎症性の皮膚疾患で、小児人口の10％が罹患している。その特徴は激しいかゆみ、慢性の再発過程および特有の全身分布である。通常はアレルギーの家族歴があり症状は幼児期の初期に始まる。
【０００４】
典型的な治療方法は、単純な保湿剤または局所用コルチコステロイドを使用するものである。局所用コルチコステロイドの長期使用は望ましくない副作用を、特に小児にもたらす可能性がある。
【０００５】
ナトリウムクロモグリケートを含む局所用調製物(軟膏、水溶液およびクリーム)が試みられたが、それらの臨床効果は期待に反するものであった。これは、ナトリウムクロモグリゲートの皮膚での生体利用性の低さ（その皮膚浸透性の低さから生じる可能性がある）のためかもしれない。ナトリウムクロモグリケートは、その強力な極性に起因する低い皮膚浸透性を有するようである。
【０００６】
１９８０年代の初期に、ハイダー（Haider）(参考文献１−５)が用いた製剤は良好な皮膚浸透を達成することは困難で、フィソン（Fison）は４％水中油クリーム製剤を開発し、これはモデル実験でより良好な皮膚浸透性を示した。この製剤は臨床試験で使用された。このプログラムでは３症例が報告された(18、19、20)。これらの試験のうち1例のみが陽性結果を示した（Arianayagam et al(20)）。この実験では、処置後9週および12週後に総湿疹スコアについて顕著な効果が認められた。さらにまた、最大の効果は、総血清ＩｇＥが＜５００Ｕ／ｍｌの患者で認められることが示された。しかしながら、この製剤の皮膚浸透性は比較的貧弱で、生体利用性の計算値は適用量の０．０１％から２．７５％の範囲で相対的に貧弱であった。これは、喘息治療で吸入により薬剤を投与した場合の１０−１５％の生体利用性に匹敵する（２１）。
【０００７】
１９９０年に、KimataおよびIgarashi（２２）は、ナトリウムクロモグリケートの１％水溶液を用いた４週間のコントロール付二重盲検試験を報告した。水溶液を適用後、皮膚を白色軟パラフィンで遮断した。全ての患者は中等度から重度のアトピー性皮膚炎をもち、総血清ＩｇＥは１００から８６００Ｕ／ｍｌの範囲であった。ナトリウムクロモグリケート処置群は処置後１週間で顕著な皮膚の改善を示し、2週間後にはかゆみおよび睡眠妨害に関して顕著な効果を示した。さらに別の実験も報告された（Kikata & Hiratsuka(23)およびHiratuska et al(24)）。
【０００８】
アトピー性皮膚炎におけるナトリウムクロモグリケートの局所適用の結果はきわめて変動性がある。これは、製剤の相違、用いられた濃度の相違または選択された患者集団の相違またはこれら３つの組み合わせの結果かもしれない。用いた濃度は１％から１０％の範囲で製剤は水溶液、クリーム、および軟膏を含んでいた。もっとも強い陽性結果は比較的幼い小児(６ヶ月から７歳)で、アトピーの強い者（血清ＩｇＥが＞２ＳＤから正常）で認められた。
【０００９】
さらにまた、薬剤がアレルギー性炎症およびかゆみのレセプターに結合するためには、薬剤の適切な皮膚浸透性が臨床効果に必須であるということもまた大いに考えられる。ナトリウムクロモグリケートはきわめて極性の化合物で、皮膚および粘膜の浸透性は貧弱であるかもしれない。Ariyanayagam et alが用いた製剤（その吸収性は比較的低レベルであった）とは別に、ナトリウムクロモグリケートの患者の皮膚からの吸収性についてはほとんど知られていない。Hiratsuka et alは、薬剤水溶液を適用後放射性免疫アッセイを用いたとき、血中でナトリウムクロモグリケートを検出することができなかった。しかしながら、Ｂ細胞活性およびサイトカイン遊離に対して示された作用を見れば、薬剤が吸収されなかったとは考えにくい。ナトリウムクロモグリケートは代謝されず、迅速に血中から除去されて検出レベル以下になったのかもしれない。経過時間による尿中レベルは生体利用性のよりよい測定方法であろう。Haiderは患者に軟膏を擦り込むように指示したが、これは浸透性を高めたかもしれない。
【００１０】
最初の日本人の臨床試験の掲載では、以下のような論説が掲げられた：“治療の選択肢で頻繁に副作用がある場合は、局所投与用クロモリン溶液の潜在的利点を追及する価値があるであろう。…この頑固な疾患の治療で用いられる効果的で安全な新規薬剤がきわめて待たれる。”
したがって、アトピー性皮膚炎の治療に用いる、ナトリウムクロモグリケートの適切な皮膚浸透性を可能にする適切な担体の開発が長い間の関心事であり、要請である。この分野の多大な関心にもかかわらず、これまでのところ適切な担体は発見されていない。そのような担体は、単純な保湿剤と局所用コルチコステロイド(現時点でのこの症状の頼みの綱ともいうべき処置)との間の(特に小児の)対症治療として適切な生成物で有用であろう（２７）。
【００１１】
Ariyanayagam et al (２０)は、例えば、Border et al(1980; Int. J. Pharmaceut. 7:63)が、ナトリウムクロモグリケートの生体利用性を改善するために一連の親油性プロドラッグを生成したことを報告した。
【００１２】
上記で考察したように、ナトリウムクロモグリケート（またはクロモンネドクロミルナトリウム）を含む水中油型乳濁液が知られている。これらの乳濁液（以下、乳液ともいう。）のいくつかはさらに陰イオン性界面活性剤を含む。両性界面活性剤を含むものは存在しないし、両性界面活性剤の使用が提唱されたこともない。いずれも身体用製品で水溶性界面活性湿潤剤として用いられる物質であるアルコキシル化セチルアルコールを含まない。
【００１３】
例えば、英国特許第２２０２１４５号明細書は、ネドクロミルナトリウム(ナトリウム９−エチル−６，９−ジヒドロ−４，６−ジオキソ−１０−プロピル−４Ｈ−ピラノ（３，２−ｇ）キノリン−２，８−ジカルボキシレート)のいくつかの局所用製剤(水中油乳液を含む)を開示している。
【００１４】
Ishikura et al(1987; Drug Design & Delivery 1:285-295)は、水溶性フィルムからのジルチアゼムヒドロクロリド(陽イオン性水溶性薬剤の例として用いられる)の経皮的取り込み改善における両性界面活性剤の使用を開示している。一方、ナトリウムクロモグリケート(陰イオン性水溶性薬剤の例として用いられる)の取り込みの研究もまた文献で報告されたが、両性界面活性剤のナトリウムクロモグリケート取り込みに対する影響は提案されなかったし、検討されなかった。
【００１５】
本発明は、両性界面活性剤、アルコキシル化セチルアルコールおよび極性薬剤、例えばナトリウムクロモグリケートを含む組成物、例えば水中油乳液を生成できることを示す。本組成物は安定であり、局所的に投与されたとき有効量の薬剤が患者の皮膚を浸透できることが判明した。本組成物は、皮膚疾患、例えばアトピー性皮膚炎の治療で有用である。
【００１６】
本発明の組成物は陰イオン性および陽イオン性物質を排除し、極性物質ナトリウムクロモグリケートを含む安定な製剤、例えば安定な乳液を提供する。ナトリウムクロモグリケートの極性は既知の乳液の安定性を制限するかもしれない。両性界面活性剤は、この問題の克服を可能にし、さらに、ナトリウムクロモグリケートの皮膚浸透を促進する。アルコキシル化セチルアルコールおよび両性界面活性剤の併用は、極性薬剤、例えばナトリウムクロモグリケートまたはネドクロミルナトリウムを含む安定で有効な製剤、例えば乳液の製造に特に有益であろう。
【００１７】
したがって、本発明の第一の特徴は両性界面活性剤、アルコキシル化セチルアルコールおよび極性薬剤を含む組成物である。
【００１８】
本組成物は水相および油相を含むことができる。それは乳液でもよく、また乳液の製造に用いてもよい。例えば、それは乳液の水相で生成または構成されてもよい。乳液は水中油乳液であることが好ましいが、選択肢として油中水乳液でもよい。
【００１９】
“極性薬剤”は、水溶性で２５℃の蒸留水中に溶解時に電離する、薬剤中の、活性成分として用いることができる化合物である。“水溶性”化合物は蒸留水に２５℃で以下の水：化合物比で溶解できる：（重量：容積、または化合物が液体の場合は容積：容積）少なくとも１：１００００、１：１０００、１：１００、１：３０、１：１０、１：１または１：１未満。極性薬剤は陰イオン性極性薬剤、例えばクロモン(例えばネドクロミルナトリウムまたはナトリウムクロモグリケート)を含む。もっとも好ましくは、薬剤はナトリウムクロモグリケートを含む。
【００２０】
適切な極性薬剤の他の例には、極性抗炎症性または抗リューマチ性薬剤(例えばイブプロフェン)；抗菌剤、例えば瘡（かさぶた）の治療に有用なもの(例えばクリンドマイシンナトリウムホスフェートまたはテトラサイクリン)；ホルモン、例えばエストロジェン；極性鎮痛剤、例えばフェンタニル；極性運動障害治療分子、例えばスコポラミンまたはヒオシン；降圧剤、例えばクロニジン；血管拡張剤または冠状動脈拡張剤、例えばニトログリセリン；またはニコチンが含まれる。
【００２１】
適切な極性薬剤のさらに別の好ましい例には、極性コルチコステロイド製剤、例えば、エステル化コルチコステロイドの塩、例えば燐酸エステルまたは琥珀酸エステルの塩が含まれる。そのような極性製剤は水溶性で、注射に通常用いられる形態または溶液である。コルチコステロイドのエステルの適切な塩には、ベータメタゾンナトリウムホスフェート、デキサメタゾンナトリウムホスフェート、ヒドロコルチゾンナトリウムホスフェート、ヒドロコルチゾンナトリウムスクシネート、メチルプレドニゾロンナトリウムスクシネートおよびプレドニゾロンナトリウムスクシネートが含まれる。
【００２２】
本薬剤は皮膚疾患の治療に有用であるか、または経皮的に投与されたときに有用な薬剤であろう。
【００２３】
本薬剤、例えばナトリウムクロモグリケートは、組成物(例えば乳液の)０．０１から２０％w／v、好ましくは０．１から２０％ｗ／ｖ、より好ましくは１から２０％w／v、さらに好ましくは約７．５％w／v、もっとも好ましくは約４％w／vを構成することができる。極性薬剤がコルチコステロイドを含むときは、コルチコステロイドは、組成物(例えば乳液)の好ましくは０．０１から１０％w／v、好ましくは０．１から１０％w／v、もっとも好ましくは約０．２５または０．５％w／vを構成する。
【００２４】
上記の比率は、製剤(例えば乳液)である本発明の組成物で、患者に投与される場合（例えば患者の皮膚に適用される場合）に好ましいと理解されよう。さらにまた、本発明の組成物は、患者への投与(例えば患者の皮膚への適用)に適した製剤、例えば乳液の製造で有用であることは理解されよう。例えば、本組成物は乳液の水相を形成するか、または当業者が知るように、乳液の水相の製造で用いられる濃縮物であろう。したがって、これらの本発明の組成物の実施例では、極性薬剤である組成物の比率は約１．５から約１０倍上記のものより高いことが好ましいことは理解されよう。
【００２５】
本組成物(例えば乳液)は、２つ以上の極性薬剤を含むことができることは理解されよう。したがって例えば、本発明の好ましい組成物(例えば乳液)は、クロモン(例えばネドクロミルナトリウムまたはナトリウムクロモグリケート)およびコルチコステロイドを含むことができる。コルチコステロイドは、上記のように乳液または患者に投与される他の製剤の０．０１から１０％w／v、好ましくは０．１から１０％w／v、もっとも好ましくは約０．２５から０．５％w／vを構成することができる。好ましくはコルチコステロイドは上記のとおりで、もっとも好ましくはベータメタゾンナトリウムホスフェートである。
【００２６】
乳液は安定であることが好ましい。このことは、１５℃から３０℃で保存されるとき、油相および水相の分離は少なくとも製造後１日、好ましくは１週間、より好ましくは１ヵ月、さらに好ましくは６ヵ月または１年では視覚的に検出できないことを意味する。保存は例えば２２℃であろう。
【００２７】
本組成物(例えば乳液)は、当業者が知るようにローションまたはフォームとして提供できる。
【００２８】
“両性界面活性剤”という用語は当業者にはよく知られている。そのような界面活性剤（両性電解質界面活性剤とも称される）は、少なくとも１つの陰イオン基および少なくとも１つの陽イオン基をもち、したがってｐＨによって陰イオン、非イオン性または陽イオン特性を示すことができる。分子の等電点がｐＨ７で発生する場合、この分子は平衡であると称する。両性界面活性剤は洗剤作用および殺菌作用をもつことができる。安定な両性界面活性剤は特に眼および皮膚に対して非炎症性であろう。
【００２９】
両性界面活性剤の特徴は、ｐＨに応じて陽イオン荷電または陰イオン荷電との間を移動することができることである。弱酸溶液(例えばｐＨ６)中で高度に極性の分子(例えばナトリウムクロモグリケート)の存在下では、これらの界面活性剤は分子周囲の電荷の変化に適合することができる。なぜならば、それは、解離するかまたは結合して(ナトリウムクロモグリケートの場合、陽性ナトリウムおよび陰性クロモグリケート成分の間で)、表面湿潤および皮膚浸透のために一定の媒体を提供するからである。
【００３０】
組成物（例えば乳液）は、長期使用した場合に皮膚に刺激を惹起する可能性がある成分を含むべきではないことは理解されよう。過敏が発生する可能性がある化合物は避けるべきである。したがって、安定な両性界面活性剤が好ましい。
【００３１】
皮膚のｐＨは約４．５である。皮膚への刺激を避けるために、かすかに酸性（すなわち中性の酸性側）が好ましい。例えば約４．５から約７の間のｐＨである。例えば乳液は、緩衝剤としてナトリウムジヒドロゲンオルトホスフェートを用いてｐＨ６．０で製造できる。
【００３２】
両性界面活性剤の例には、アミノカルボン酸、アミノプロピオン酸誘導体、イミダゾリン誘導体、ドディシン、ペンデカマイン、または長鎖ベタイン、ニッコールＡＭ１０１（登録商標）（２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン）、ニッコールＡＭ３１０（登録商標）（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）、ニッサンアノン(Nissan Anon)＃３００（１２ｗ／ｖ％アルキルジアミノエチルグリシンヒドロクロリド、３ｗ／ｖ％アルキルジエチレン−トリアミノグリコールヒドロクロリド；Inui Shoji Co, ADG）、Ｇ３１Ｇ（アルキルベタインおよびアルキルアミンオキシドの混合物）、Ｎ−テトラデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−アンモニオ−１−プロパンスルフォネート）またはコカミドプロピルベタインが含まれる。これらのいずれも用いることができるが、コカミドプロピルベタインは、シャンプーに用いられたとき本化合物に対するアレルギーの例が報告されたので好ましくないかもしれない(De Groot et al, Contact Dermatitis 33(6):419-422(1995))。
【００３３】
両性界面活性剤は、“両性界面活性剤”として供給されるか、または、製造業者により他の物質と一緒に充てんされるかもしくは調合された両性界面活性剤調製物として供給され、さらに、両性界面活性剤という場合は両性界面活性剤単独および製造業者により両性界面活性剤として供給される調製物も包含されることは理解されよう。好ましくは、両性界面活性剤はカルボキシル化イミダゾリン誘導体である。特に好ましくは、両性界面活性剤は二ナトリウムココアンホジアセテートを含む。さらに好ましくは、当業者が知るように、二ナトリウムココアンホジアセテートは、ラウリルスルフェートおよびヘキシレングリコールと一緒に充てんされているか、または調合されている。
【００３４】
特に好ましくは、両性界面活性剤調製物は以下の組成を有する：
二ナトリウムココアンホジアセテート
５から３０％ｗ／ｗ 例えば１４％ｗ／ｗ
ナトリウムラウリルスルフェート
２から２０％ｗ／ｗ 例えば１２．５％ｗ／ｗ
ヘキシレングリコール
３から２０％ｗ／ｗ 例えば７％ｗ／ｗ
塩化ナトリウム
０．２５から１５％ｗ／ｗ 例えば３．９％ｗ／ｗ
ラウリルアルコール
１から５％ｗ／ｗ 例えば１．０％ｗ／ｗ
塩酸 ０．１から５％ｗ／ｗ 例えば１．０％ｗ／ｗ
硫酸ナトリウム
０．０２５から２．５％ｗ／ｗ 例えば０．２５％ｗ／ｗ
ホルムアルデヒド
０．００３から１％ｗ／ｗ 例えば０．０３％ｗ／ｗ
水を加えて１００％ｗ／ｗとする。
【００３５】
そのような調製物は、ローヌ・プーラン・ケミカルズ社(Rhone−Poulenc Chemicalｓ, Poleacre Lane, Woodely, Stockport, Cheshire SK61PQ)が供給するミラケア(Miracare "MCA/E(登録商標)であろう。皮膚はこの調製物に対して極めて耐性を有する。強力な界面活性剤として、それは迅速に皮膚を“潤し”、皮膚の天然の油性バリアーを浸透して、ナトリウムクロモグリケートまたは他の極性薬剤の経皮的通過を促進する。皮膚の油を破壊する作用はまた、乳液中に存在する水による皮膚の水和を強化する。
【００３６】
両性界面活性剤は、本発明の好ましい実施態様である水中油乳液の水相に取り込まれる。これは、極性薬剤(例えばナトリウムクロモグリケート)による皮膚浸透を促進し、乳液を安定に保つことができる。両性界面活性剤が存在しない場合、乳液は２４時間が経過する間に２相に分解、すなわち油が分離し表面に浮遊するであろう。両性界面活性剤は、乳液の容積に対して０．０５から２０％の重量（ｗ／ｖ）、好ましくは０．１％から１０％ｗ／ｖ、より好ましくは１から５％ｗ／ｖ、もっとも好ましくは約２％ｗ／ｖを構成する。上記の比率は、両性界面活性剤単独、または上記のように例えば二ナトリウムココアンホジアセテート、ラウリルスルフェートおよびヘキシレングリコールを含む両性界面活性剤調製物、例えばミラケア（ Miracare ）２ＭＣＡ／Ｅ（登録商標）の場合をいうことは理解されよう。好ましくは、比率は両性界面活性剤調製物の場合をいう。両性界面活性剤成分は、乳液の０．００７から２．８％w／v、０．０１４から１．４％w／v、０．１４から０．７％w／v、またはもっとも好ましくは０．２８％w／vを構成することができる。
【００３７】
本組成物(例えば乳液)の成分容積に対する重量％、または溶媒の溶質に対する重量％を決定する場合、グラムで表した重量は、調製組成物(例えば乳液)のミリリットル(ml)で表した容積と比較される。
【００３８】
アルコキシル化セチルアルコールという用語は、ポリプロポキシル化セチルアルコールを包含する。ポリプロポキシル化セチルアルコールは、下記文献でプロセチルＡＷＳに与えられた化学表記である(Gardner's Chemical Synonyms and Trade Names, ninth edition)。アルコキシル化セチルアルコールは、クローダ・ケミカル社(Croda Chemicals Ltd, Cowick Hall, Snaith, Goole, North Humberside, DN149AA)から入手でき、“プロセチルＡＷＳ”として市販されている。アルコキシル化セチルアルコールは、その水溶性表面活性湿潤特性のゆえに有用であろう。それはまた、乳化剤および可溶化剤としても作用し、皮膚に絹様感触を付与する。
【００３９】
アルコキシル化セチルアルコールは、乳液の０．１から２０％w／v、好ましくは０．１から１０％w／v、さらに好ましくは０．５から４％w／vを構成できる。
【００４０】
上記の比率は、患者に投与される、例えば患者の皮膚に適用される製剤(必ずしも乳液である必要はない)である本発明の組成物に当てはまることは理解されよう。さらにまた、本発明の組成物は、患者に投与(例えば患者の皮膚に適用)するために適した製剤(例えば乳液)の製造に有用であることは理解されよう。例えばそのような組成物は当該乳液の水相を構成するかもしれないし、また当業者が知るように当該乳液の水相の製造で用いる濃縮物であるかもしれない。したがって、本発明の組成物のこれらの実施態様では、アルコキシル化セチルアルコールまたは両性界面活性剤である組成物の比率は、上記に示した比率の約１．５倍から約１０倍高いことが好ましい。
【００４１】
製剤(例えば乳液)の重要な成分は、両性界面活性剤、アルコキシル化セチルアルコールおよび薬剤成分（例えばナトリウムクロモグリケート）である。さらに別の成分も油相または水相に含ませることができる。油相の適切な成分は当業者の知るところで、以下の説明は制限的なものではない。
【００４２】
乳液の成分は、それを使用する患者に乳液が許容されるように選択することが好ましい。例えばそれは脂ぎっていてはいけない。乳液は、傷んだ皮膚または過敏な皮膚領域に少ない摩擦で皮膚上に滑らかに広げることができるように適切に粘性を有することが好ましい。したがって、乳液は２２℃または３７℃では外観が固体ではないであろう。乳液は、２２℃または３７℃で約１０、２０、１００、２００または、好ましくは４００から２００００センチポアズまたはｍＰａｓの粘性を有するのが好ましい。乳液は、最大せん断速度２１０ｓｅｃ-1で測定したとき約１．４から２．６Ｐａｓ（１４００から２６００センチポアズ）、好ましくは約２．０から２．６Ｐａｓ（２０００から２６００センチポアズ）の粘性をもち、さらに最大せん断速度１２５ｓｅｃ-1で測定したとき約２．３から３．８Ｐａｓ（２３００から３８００センチポアズ）、好ましくは約３．０から３．８Ｐａｓ（３０００から３８００センチポアズ）の粘性をもつ。粘性の測定方法は当業者の知るところで、例えば文献に記載されている(Remington's Pharmaceutical Sciences 15th Ed, (Chapter 22), Mac Publishing)。比較として示せば、オリーブ油の粘性は１０℃で約１３８ｍＰａｓで、４０℃で約３６ｍＰａｓである。本乳液の外観は水性ローションで、ビン型ディスペンサーで塗布できる。より好ましくは、乳液の外観はクリームで、２０℃で容器を逆さまにしたとき開けた容器の中に留まり、さらに、液状ハンドソープの使用分量を取り出すために用いられるような、ビンに取り付けたハンドポンプで塗布することができる。参考文献１８は、アトピー性皮膚炎の治療のためのいくつかの望ましい特性を詳述する。
【００４３】
乳液の外観はフォームでもよく、これは加圧ディスペンサーで塗布できる。フォームとして提供されるときは、上記のようにローションとして提供される乳液よりも賦形剤に関してはより希釈し、極性薬剤に関してはより濃縮することが好ましい。これは乳液の粘性を低下させ、フォームを使用量ずつ取り出しやすくする。
【００４４】
油相は、流動パラフィン、白色軟パラフィン、グリセロールモノステアレート、非イオン性乳化ワックスまたは親油性非イオン性界面活性剤(例えばソルビタントリステアレート)、ベンジルアルコールおよび／またはイソプロピルミリステートを含むことができる。これらの用語は当業者の知るところである。イソプロピルミリステートは湿潤剤の例である。グリセロールモノステアレートは乳化剤の例で、湿潤剤としても機能する。ベンジルアルコールは保存料および穏やかな局所麻酔剤の例である。非イオン性乳化ワックスはポラワックスＮＦ（高級脂肪アルコールおよびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルの混合物、特にセトステアリルアルコールおよびソルビタントリステアレートの混合物）でもよい。非イオン性乳化ワックスは極性物質を含む乳液の製造で有用であろう。親油性非イオン性界面活性剤(例えばソルビタントリステアレート)は、非イオン性乳化ワックスの代わりとして、またはそれに加えて用いることができる。流動パラフィンおよびイソプロピルミリステートは湿潤剤として作用し、水が乳液から乾燥除去されたとき皮膚の上に閉鎖フィルムを形成する。このフィルムは乳液中で供給された水で水和された皮膚を保持するのを助ける。
【００４５】
流動パラフィンは、乳液の０．１％から３０％ｗ／ｖ、好ましくは１％から２０％ｗ／ｖ、より好ましくは５％から１５％ｗ／ｖ、もっとも好ましくは約１０％ｗ／ｖで提供される。
【００４６】
白色軟パラフィンは、乳液の０．１から３０％ｗ／ｖ、好ましくは１％から２０％ｗ／ｖ、より好ましくは２％から１５％ｗ／ｖ、もっとも好ましくは約５％ｗ／ｖで提供される。
【００４７】
グリセロールモノステアレートは、乳液の０．１から１０％ｗ／ｖ、好ましくは０．５％から５％ｗ／ｖ、より好ましくは１％から３％ｗ／ｖ、もっとも好ましくは２％ｗ／ｖで提供される。
【００４８】
非イオン性乳化ワックス(例えばポラワックスＮＦ)、または親油性非イオン性界面活性剤(例えばソルビタントリステアレート)は、乳液の０．１から１５％ｗ／ｖ、好ましくは０．５％から５％ｗ／ｖ、より好ましくは約２％で提供される。親油性非イオン性界面活性剤(例えばソルビタントリステアレート)は、乳液の０．５から５％ｗ／ｖで提供されるのが好ましく、また非イオン性乳化ワックス(例えばポラワックスＮＦ)は２から５％ｗ／ｖで提供されるのが好ましい。非イオン性乳化ワックス(例えばポラワックスＮＦ)が乳液の約５％以上を提供する場合は、得られる乳液は粘性が高すぎて皮膚に容易には広げることができないことは理解されよう。
【００４９】
イソプロピルミリステートは、乳液の０．１から１０％ｗ／ｖ、好ましくは０．５％から５％ｗ／ｖ、より好ましくは約２％で提供される。
【００５０】
ベンジルアルコールは、乳液の０．００１から５％ｗ／ｖ、好ましくは０．０１％から１．０％ｗ／ｖ、より好ましくは約０．２％で提供される。
【００５１】
水相は水および薬剤を含むことができる。水相はまた１つまたは２つ以上の保存料を含むことができる。二ナトリウムエデテート（ＥＤＴＡ）およびトリクロサン（５−クロロ−２（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノール）は、防腐性をもつ適切な化合物である。この薬剤は水相中の溶液に存在するであろう。ＥＤＴＡはまた、いずれの重金属イオンとも複合体を形成することによって製剤の安定性に貢献することができる。トリクロサンは皮膚で残留性抗菌作用をもち、細菌のコロニー形成により生じる湿疹部位の損傷を制限するために役立つ。保存料(例えばトリクロサンおよび／またはベンジルアルコール)の抗感染作用はまた、投与中に生じる長期の擦過過程に起因する潜在的感染を防止するために役立つ。
【００５２】
二ナトリウムエデテートは、乳液の０．００１％から５％ｗ／ｖ、好ましくは０．０１％から１％ｗ／ｖ、より好ましくは約１％ｗ／ｖで提供される。
【００５３】
トリクロサン（５−クロロ−２（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノール）は、乳液の０．００１％から５％ｗ／ｖ、好ましくは０．０１％から１．０％ｗ／ｖ、より好ましくは約０．２％ｗ／ｖで提供される。
【００５４】
乳液は、本質的には下記に挙げた成分から（好ましくは実質的に下記の量で）成る。薬剤は、好ましくはナトリウムクロモグリケートまたはネドクロミルナトリウム、もっとも好ましくはナトリウムクロモグリケートである。
【００５５】
ソルビタントリステアレートまたは
非イオン性乳化ワックス(ポラワックスＮＦ) ２．０％
グリセロールモノステアレート ２．０％
流動軽パラフィン １０．０％
白色軟パラフィン ５．０％
イソプロピルミリステート ３．０％
薬剤 ７．５％
二ナトリウムエデテート ０．１％
両性界面活性剤 ２．０％
（例えばココアンホジアセテートで、これはラウリルスルフェートおよびヘキシレングリコールと複合化させることができる（例えばミラケア２ＭＣＡ／Ｅ（登録商標））
アルコキシル化セチルアルコール １．０％
トリクロサン ０．２％
ベンジルアルコール ０．２％
精製水 ６７．０％
ソルビタントリステアレートは、クローダ・ケミカル社(Croda Chemicals Limited, Cowick Hall, Snaith, Goole, North Humberside DN14 9AA)からクリル(Crill)３５（登録商標）の名称で入手できる。ポラワックスＮＦはまたクローダ・ケミカル社から入手できる。好ましくは、ソルビタントリステアレートよりむしろポラワックスＮＦが用いられる。
【００５６】
また別に、薬剤(例えばナトリウムクロモグリケート)は４．０％ｗ／ｖ（または例えば２％または８％）、精製水は７０．５％（例えば７２．５％または６６．５％）で存在してもよい。
【００５７】
乳液のｐＨは、オルト燐酸二水素ナトリウムを用いて６．０に調節することができる。
【００５８】
乳液の外観はクリームでもまたは水様ローションでもよい。ローションは症状をもつ皮膚に約３から５分擦り込むことができる。この過程の間にローションは最初白色になり、続いて透明になり、さらに皮膚の中に消え、皮膚の乾燥を止めることができるバリヤーを残す。
【００５９】
本発明の乳液は当業者の周知の方法によって製造できる。例えば油を約７０℃に加熱し、続いてよく攪拌しながらそれらを定常的に水相に加え（同様に７０℃または約７０℃で）、続いて乳液を冷却する。
【００６０】
いったん乳液が形成されたら、所望の場合（例えばフォームとして用いるために適した製剤を調製する場合）は攪拌しながらさらに水を加えることができる。フォームとして用いるために適した製剤は、本質的に上記のような乳液を、乳液２部に対して水１部を添加することにより希釈して調製できる。乳液が皮膚に適用される前に希釈する場合は、所望の濃度(例えば４％)が希釈された製剤で達成されるように薬剤（例えばナトリウムクロモグリケート）の乳液中の濃度を計算することが好ましいことは理解されよう。乳液は、希釈の必要がないように、例えば最初から上記で引用した添加水を用いて皮膚に適用することを目的とする組成で生成することが好ましいことは理解されよう。
【００６１】
フォームとして用いるに適した製剤は、好ましくは実質的に下記の量で本質的には下記に挙げた成分から成るであろう。薬剤は、好ましくはナトリウムクロモグリケートまたはネドクロミルナトリウムで、もっとも好ましくはナトリウムクロモグリケートである。
【００６２】
ソルビタントリステアレートまたは
非イオン性乳化ワックス(ポラワックスＮＦ) １．３％
グリセロールモノステアレート １．３％
流動軽パラフィン ６．６％
白色軟パラフィン ３．３％
イソプロピルミリステート ２．０％
薬剤 ４％
二ナトリウムエデテート ０．６６％
両性界面活性剤 １．３％
（例えばナトリウムクロモグリケートで、これはラウリルスルフェートおよびヘキシレングリコールとともに調合することができる、例えばミラケア２ＭＣＡ／Ｅ（登録商標））
アルコキシル化セチルアルコール ０．６６％
トリクロサン ０．１３％
ベンジルアルコール ０．１３％
精製水（約７８．６％）を加えて１００％とする
本発明のまた別の特徴は、ナトリウムクロモグリケートを含む安定な水中油乳液で、本乳液は皮膚に適用されたとき、アトピー性皮膚炎／湿疹の治療に明瞭な効果を惹起するために十分な量である相当量のナトリウムクロモグリケートが皮膚に浸透する。
【００６３】
皮膚に浸透するナトリウムクロモグリケートの量は当業者に周知の方法で測定できる（そのうちのいくつかを上記で述べた）。それらの方法には皮膚生検標本のin vitro測定またはin vivo測定が含まれる。上記生検標本皮膚はヒトでも動物でもよいが、好ましくはげっ歯類で、より好ましくは無毛ラットの皮膚である。例えば、ヒトまたは実験動物（例えばラットまたはウサギ）に局所適用した後の血中または尿中のナトリウムクロモグリケートの存在を測定することができる。そのような測定は上記に引用したIshikawa et al(1987)およびAriyanayagam et al（２０）に記載されている。ナトリウムクロモグリケートは、分析化学技術、例えば高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって定量できる。
【００６４】
乳液の有効性は、アトピー性皮膚炎の動物モデルで、またはヒトでの臨床試験（例えば実施例３から６で述べるようなもの）で測定できる。好ましくは、ヒトで測定される。
【００６５】
アトピー性皮膚炎の患者は、当業者の知る基準にしたがって診断できる。例えば、患者はアトピー性湿疹の皮膚表面に対する影響を認識している一般の開業医によって診断できる。症状の研究での一定性を達成するために役立つようにいくつかの診断基準の組み合わせが提唱された（(２９)およびWilliams et al., B. J. Dermatol. 135:12-17(1996)）。Williams et alが考察した基準は以下を含む：皮膚のかゆみの症歴プラス以下の３または４項目以上：（ｉ）皮膚のしわ(ひじ、ひざの後ろ、かかとの上、または首の周囲のしわ)の発疹の症歴；（ｉｉ）喘息または枯草熱の当人の病歴；（ｉｉｉ）過去における一般的乾燥肌の病歴；（ｉｖ）２歳以下での発症；および（ｖ）写真判定プロトコルによって判定される目で認識することができる屈曲性皮膚炎。
【００６６】
アトピー性皮膚炎に対する効果の判定基準は文献２９に記載されている。
【００６７】
循環ＩｇＥレベルを基準にして患者を選択する必要があるかもしれない。適切なＩｇＥ検査には総ＩｇＥin vitro検査および特異的ＩｇＥin vitro検査が含まれる。例えば、ユニキャップ(UniCAP)総(または特異的)ＩｇＥテストが市販されている（Pharmacia & Upjohnより販売）が、これは、アレルゲン試薬としてアレルゲンイムノＣＡＰ(Allergen ImmunoCAP)を使用する。
【００６８】
ナトリウムクロモグリケートによる治療を行う前に、患者のＩｇＥレベルにしたがって患者をスクリーニングすることが望ましく、または必要であろう。より具体的には、総血清ＩｇＥレベルが１５０ｉｕ／ｍｌより低い患者はこの治療に反応する可能性は少ないかもしれない。好ましくは、患者はアトピー性皮膚炎の６ヶ月から１０歳の間の小児である。
【００６９】
本発明のまた別の特徴は皮膚疾患または皮膚症状を治療する方法で、この方法では、当該疾患または症状をもつ個体の皮膚に、アルコキシル化セチルアルコールおよび両性界面活性剤を含む製剤中に存在する薬剤が適用されるか、または当該製剤と一緒に薬剤が適用される。この薬剤は、アルコキシル化セチルアルコールを含む製剤中に存在するか、またはこの薬剤は前記製剤適用の前、後または適用と同時に用いることができるが、この場合、前記製剤はさらに同じ薬剤または異なる薬剤のある量を含んでいても、また含んでなくてもよい。
【００７０】
好ましくは、この薬剤は上記で述べたように極性薬剤である。前記製剤は、上記で述べたように、皮膚によって提供されるバリヤーの性質を変えることによって皮膚を通過して薬剤(特に極性薬剤)が浸透するのを助ける。しかしながら、この薬剤は、下記でさらに詳述するように、非極性薬剤、例えば皮膚疾患または症状の治療に有用な非極性薬剤、例えばコルチコステロイドの非極性形(例えば局所適用のために製造されたクリーム、例えばベトネベート(Betnovate(登録商標))、ユーモベート(Eumovate(登録商標))またはオレオコート(Aureocort(登録商標))に存在するようなもの)でもよいことは理解されよう。好ましくは、非極性薬剤(例えばコルチコステロイドの非極性形)は、前記製剤の前、後または同時に適用できるが、好ましくは実質的に前記製剤の直前または実質的に直後、もっとも好ましくは前記製剤の前または直前に適用される。この製剤は皮膚表面上にフィルムを形成することができ、これは例えば水分保持に有益である。
前記製剤に対して望ましいことは、本発明の組成物に対して所望されることと同様であるが、薬剤が皮膚に別々に適用される場合は、前記製剤は極性薬剤を含まなくてもよいことは理解されよう。
【００７１】
好ましくは、製剤は、ナトリウムクロモグリケートまたはネドクロミルナトリウムおよび／またはコルチコステロイド(例えばコルチコステロイドの極性形、例えば上記のようにエステル化コルチコステロイドの塩)を含む。また別に薬剤は、上記で述べたように抗菌剤、例えば瘡治療で有用な抗菌剤でもよい。
【００７２】
本発明のまた別の特徴は、皮膚疾患または皮膚症状の治療用医薬の製造におけるアルコキシル化セチルアルコールおよび両性界面活性剤の使用である。薬剤、好ましくは極性薬剤をさらに当該医薬の製造で用いることができる。
【００７３】
本発明の以下の特徴では、好ましくは、本発明の組成物または乳液はナトリウムクロモグリケートまたはネドクロミルナトリウムおよび／またはコルチコステロイド(上記で述べたようにコルチコステロイドの極性形、例えばエステル化コルチコステロイドの塩)を含む。
【００７４】
本発明のまた別の特徴は皮膚疾患または皮膚症状の治療方法であって、本方法は、本発明の組成物または乳液を当該疾患または症状をもつ個体の皮膚に適用することを含む。
【００７５】
本発明のさらに別の特徴は、皮膚疾患または皮膚症状の治療用医薬の製造における本発明の組成物または乳液の使用である。
【００７６】
好ましくは前記皮膚疾患または皮膚症状はヒトの疾患であるが、他の哺乳類、例えばネコ、イヌまたはウマが罹患するものでもよい。前記疾患または症状は、皮膚マスト細胞および／または遅延型(細胞性)過敏反応および／または炎症が付随すると考えられるいずれの疾患でもよい。
【００７７】
好ましくは、この疾患または症状は、アトピー性皮膚炎または湿疹であるが、または接触過敏、乾癬、薬剤過敏反応、アプサス(apthous)潰瘍、ベーチェット症候群、天疱瘡、じんま疹、色素性じんま疹、皮膚発熱壊疽(pyroderma gangrenosum)、慢性皮膚潰瘍、クローン病付随潰瘍、火傷、昆虫の刺し傷／かみ傷、ヘルペス感染、全身性硬化症（全身性強皮症）、限局性強皮症(局所性強皮症)、皮膚結節性繊維症でもよい。
【００７８】
皮膚疾患または皮膚症状はコルチコステロイド適用中でも、適用の後でも、または今後さらに適用しようとする場合でもよい。患者、特にアトピー性皮膚炎または湿疹をもつ患者をクロモンおよびコルチコステロイドを併用して治療することは有益であろう。クロモン(例えばナトリウムクロモグリケート)およびコルチコステロイドの治療効果は、Altounyan & Hnowell(1969)が記載したように完全には互換できない（"Treatment of asthma with disodium cromoglycate(FPL 670, "Intal")", Respiration 26(suppl):131-140; Altounyan, (1979) Proceedings of Allergy(Pitman Medical)）。それ以下ではナトリウムクロモグリケートが臨床効果をもたない最低用量のコルチコステロイドが必要であるかもしれない。さらに、たとえ高い投与量でもコルチコステロイド単独では、ナトリウムクロモグリケートと一緒に低用量のコルチコステロイドで得られた反応と同じ治療反応を達成できないかもしれない。Haider(５)は、ナトリウムクロモグリケートはアトピー性湿疹ではコルチコステロイド節約作用を示すか、またはこの２物質の間には協調作用が存在するかもしれないと提唱している。
【００７９】
クロモンおよびコルチコステロイドは同じ製剤中で提供されてもよいし、別々の製剤に存在してもよい。クロモンおよびコルチコステロイドは、局所提供のためには別々の製剤として提供してもよい。(適切な場合に)片方を含むかまたは両方を含む製剤が本発明の組成物(例えば乳液)であろう。実施例３および４で述べるように、コルチコステロイドを含む製剤は、クロモン(例えばナトリウムクロモグリケート)を含む本発明の製剤の前または後（好ましくは前）に適用できる。コルチコステロイドは極性形でも非極性形でもよい。本発明の組成物中で提供されない場合は、それは好ましくは非極性形である。非極性コルチコステロイドを含む適切な製剤には、特許製剤であるベトネベートＲＤ（ベタメタゾンバリレート、希釈済み）、オレオコート（トリアムシノロンアセトニドおよびクロルテトラサイクリンヒドロクロリド(抗生物質)）、およびユーモベート（クロベタゾンブチレート）が含まれる。１％ヒドロコルチゾン調製物もまた用いることができる。
【００８０】
Martindali(Extra Pharmacopoeia, 31st Ed)で分類されるように、ベタメタゾンバリレートおよびトリアムシノロンアセトニドは強力なコルチコステロイドであると考えられ、クロベタゾンブチレートは中等度に強力なコルチコステロイドであると考えられる。ヒドロコルチゾンは穏やかなコルチコステロイドであると考えることができる。クロモンを含む本発明の乳液と併用して用いられるコルチコステロイド調製物は治療する症状の重篤度にしたがって選択できる。より強力な(例えば中等度に強力または強力な)コルチコステロイドは併用療法の開始時に用いることができる。これは、症状が制御できるようになったとき、より弱い(例えば穏やかなまたは中等度に強力な)コルチコステロイドによって置き換えることができる。したがって、患者が風邪をひいた結果として症状が悪化した場合、より強力なコルチコステロイドを症状が軽減するまで用い、それからより弱いコルチコステロイドを実施例３で述べるように用いることができる。
【００８１】
検定される症状には皮膚のかゆみ、睡眠ロス、および皮膚の状態（例えば皮膚の発赤およびただれまたはかさぶたの存在）が含まれる。
【００８２】
ナトリウムクロモグリケートまたはネドクロミルを含む本発明の組成物または乳液はまた、日焼けの治療または日光遮蔽調製物で有用であろう。それらはまた、化粧品調製物、例えば抗老化クリームで有用であろう。
【００８３】
本発明のまた別の特徴は極性薬剤を必要としている患者を治療する方法で、この方法は、前記極性薬剤を含む本発明の組成物または乳液を前記患者の皮膚に適用することを含む。極性薬剤は例えば以下のものであるか、または以下のものを含むことができる：極性抗炎症性または抗リューマチ性薬剤、例えばイブプロフェン；抗菌剤、例えば瘡の治療で有用な薬剤(例えばクリンドマイシンナトリウムホスフェートまたはテトラサイクリン)；ホルモン、例えばエストロジェン；極性鎮痛剤、例えばフェンタニル；極性運動疾患治療分子、例えばスコポラミンまたはヒオシン；降圧剤、例えばクロニジン；血管拡張剤または冠状動脈拡張剤、例えばニトログリセリン；またはニコチン。
【００８４】
さらに別の特徴は、前記極性薬剤を必要としている患者の治療における本発明の組成物または乳液の使用である。
【００８５】
極性薬剤を必要としている患者は、例えば極性抗炎症剤または抗リューマチ剤、例えばイブプロフェンを必要とする関節炎の患者であろう。また別には、極性薬剤を必要とする患者は、極性抗菌剤(例えばクリンドマイシンナトリウムホフェートまたはテトラサイクリン)を必要とする瘡をもつ患者であろう。極性薬剤を必要とする患者はニコチンを必要とする患者、例えば喫煙を止めようと試みている患者でもよい。経皮的に投与した場合に個々の症状の治療に適した極性薬剤は、当業者のよく知るところである。
【００８６】
本組成物または乳液は、任意の便利な態様で包装または提供される。例えば、それは管状容器、箱、ビンに詰めるか、または加圧エアロゾルでもよい。後者の技術は当業者には周知で、例えば以下の文献（Remington's Pharmaceutical Sciences 15th Ed, Mac Publishing）で説明されている。好ましくは、本組成物または乳液は、未使用組成物または乳液と環境との接触を最小限にとどめることができるような態様で包装され、それによって、容器の開放の前後における組成物または乳液の汚染を最小限にする。特に好ましくは、本組成物または乳液は加圧エアロゾル容器またはプラスチックのディスペンサーボトルに詰められる。例えば、ナトリウムクロモグリケートを４％または８％w／vで含む組成物または乳液はプラスチックディスペンサーボトルに詰めることができる。この容器は１か月分を供給することができる(約１５０から３００ml)。
【００８７】
本乳液の外観はクリームでもローションでも、またはフォームでもよいことは理解されよう。
【００８８】
本組成物または乳液は、局所的に罹患領域または予防的に非罹患領域に適用できる。本組成物または乳液は、医師の指示にしたがって適用できる。薬剤の吸収を促進するために、例えば、罹患領域を例えば少なくとも約５分間擦って組成物または乳液を適用する。本組成物または乳液は１日１回または２回適用するか、さもなくばより長い間隔または短い間隔で患者の必要に応じ、患者または医師の決定により適用される。上記で述べたように、クロモンを含む本発明の組成物または乳液は、コルチコステロイドを含む組成物の後で適用できる。
【００８９】
これから本発明を以下の非制限的実施例および図を参考に説明する。
【００９０】
【実施例】
実施例１：ナトリウムクロモグリケートを含む水中油乳液の製造
以下の物質を一緒にして乳液を生成する。百分率は最終乳液のw／v百分率を示す。
【００９１】
Ａ群：
ソルビタントリステアレート又はポラワックスＮＦ ２．０％
グリセロールモノステアレート ２．０％
流動軽パラフィン １０．０％
白色軟パラフィン ５．０％
イソプロピルミリステート ３．０％
ベンジルアルコール ０．２％
Ｂ群：
ナトリウムクロモグリケート ７．５％
ナトリウムエデテート ０．１％
両性界面活性剤 ２．０％
(例えば二ナトリウムココアンホジアセテート、これはラウリルスルフェートおよびヘキシレングリコールと調合することができる、例えばミラケア２ＭＣＡ／Ｅ（登録商標））
アルコキシル化セチルアルコール １．０％
トリクロサン ０．２％
精製水 ６７．０％
乳液は油（A群の化合物）を約７０℃に加熱し、続いてよく攪拌しながらそれを水相（B群化合物、同様に約７０℃）に定常的に添加し、さらに乳液を冷却することによって製造する。バッチサイズは約１０リットルから約５００リットルまたはそれ以上であろう。乳液は、当業者に知られている強力せん断ホモジナイザーを用いて製造される。成分が混合されるように混合物を攪拌し、混合物が室温に冷却されるまで攪拌を継続する。混合物の過剰攪拌は、有害であるようには思われない。混合物が十分に攪拌されない場合は乳液は形成されず、たとえ形成されたとしても不安定で、分解すなわち油相成分と水相成分に戻る。
【００９２】
実施例２：ナトリウムクロモグリケート含有乳液のアトピー性皮膚炎治療における効果の臨床試験
臨床試験の患者は、アトピー性皮膚炎の診断を基準に、または総血清ＩｇＥが２００ユニット／ｍｌより高いアトピー性皮膚炎の診断を基準に選択できる。
【００９３】
患者の年齢は任意で、小児、例えば６ヶ月から５歳であろう。患者のアトピー性皮膚炎の診断重篤度レベルはいずれでもよく、または重篤度を基準に選択してもよい（例えば軽度から中等度の症状のみの患者、活発な症状のみの患者（すなわち緩解期の症状ではない）、重篤な症状のみの患者）。
【００９４】
適切な臨床集団は、例えば６ヶ月から５歳の小児で総血清IgEが２００ユニット／ｍｌより高いものであろう。
【００９５】
小児の臨床試験方法は、欧州アトピー性皮膚炎特別専門委員会の推奨にしたがう（２９）。
【００９６】
実施例３：アトピー性皮膚炎によって惹起される皮膚症状の重篤度に対する本発明の組成物の効果
本発明の組成物は以下の組成を有する：
ポラワックスＮＦ ２．０％
グリセロールモノステアレートＢＰ ２．０％
流動軽パラフィンＢＰ １０．０％
白色軟パラフィンＢＰ ５．０％
イソプロピルミリステートＢＰＣ ３．０％
ナトリウムクロモグリケート ４．０％
二ナトリウムエデテートＢＰ ０．１％
ミラノール（ Miranol ） ２．０％
プロセチルＡＷＳ １．０％
トリクロサン ０．２％
ベンジルアルコールＢＰ ０．２％
脱イオン水 ７０．５％
二水素オルト燐酸ナトリウムを用いてｐＨを６．０に調節
背景情報：
患者ＴＲ（年齢３．５歳）は３−５週齢から重篤なアトピー性皮膚炎に罹患している。本発明の組成物を用いる前の治療は、１日２回の局所ステロイド適用であった。これは３年間用いられ有効ではなかった。
【００９７】
本発明の組成物による治療：
患者はオーレオコート（登録商標）（トリアムシノロンアセトニド［強力なコルチコステロイド］およびクロルテトラサイクリンヒドロクロリド）、続いて一番上に本発明の組成物を適用して治療を開始した。
【００９８】
３日後、オーレオコート(登録商標)をより穏やかなステロイド（ユーモベート（登録商標）；クロベタゾンブチレート［中等度に強力なステロイド］）で置き換え、症状の改善が続いた。１３日目に順序を変更し、本発明の組成物を最初に続いてユーモベート(登録商標)を適用したが、これは効果的であるとは認められず、皮膚は赤くなり炎症を起こした。１９日目に、適用順序を戻し、ユーモベート(登録商標)の後に本発明の組成物を適用した。
【００９９】
２５日目に、患者は皮膚症状を悪化させる風邪をひき状態が悪化し、熱感を生じたので２６日目に本発明の組成物の使用を中止した。オーレオコート(登録商標)のみを２日間用い、続いて皮膚がほぼ清浄になるまでさらに６日間オーレオコート(登録商標)を本発明の組成物とともに用いた。それからユーモベート（登録商標）の使用を再開しその上に本発明の組成物を適用した。
【０１００】
３５日目に別の風邪をひき、患者の喘息に影響を与えたが、湿疹は悪化せず本発明の組成物の使用を中止しなかった。
【０１０１】
治療開始後８週間で皮膚はほぼ清浄で、患者の体には炎症もかさぶたも存在しなかった。
【０１０２】
結果の記録：
皮膚の状態、かゆみ、およびかゆみによる睡眠ロスを毎日記録し、０から３のスケールで測定した（３＝重度、２＝中等度、１＝軽度、０＝無し）。
【０１０３】
結果：
治療の結果は、図１に示すグラフに表した。図１は各症状の毎週の平均スコアを示している。
【０１０４】
症状は直ちに改善され、３日後に患者はより穏やかな局所コルチコステロイド治療に移された。第２週の悪化は、本発明の後でコルチコステロイド治療を適用したためであるかもしない。これは第３週に風邪のためにさらに悪化したのであろう。第４週および５週で、症状は、本発明の組成物とより強力なコルチコステロイドとの組み合わせで制御可能となり、第６週で患者は、本発明の組成物と併用しながら穏やかなコルチコステロイドに戻された。
【０１０５】
症状の改善が続き、患者の皮膚はほぼ清浄かつ非常に滑らかになった。その結果、患者の体には第７週までに炎症もかさぶたもほとんど存在しなくなった。
【０１０６】
罹患面積、コルチコステロイドクリームの使用および母親による患者の状態の評価についてさらに測定が行われた。最初の２つは顕著な減少を示し、さらに、母親は“信じられないほどの改善”があったと評価した。
【０１０７】
３歳から２５歳の表示の他の７人の患者を本発明の組成物で治療した。最初に、数名の患者に７．５％のフォームを基剤とした製剤を投与した。これは効果的であることが示された。数名の患者で、特に傷んだ皮膚領域で熱傷感が認識された。後に患者は本発明の製剤として提供される４％溶液、特に上記で述べた製剤を投与された。これは全ての患者で皮膚の症状を改善した。熱傷感は、いくつかの事例で認識された。本発明の製剤を用いて制御が成功した患者はステロイドの使用を減らすかまたは中止することができ、７人の患者のうち５人が日常的基準で本発明の組成物の使用を継続している。
【０１０８】
実施例４：耐性および吸収実験
本実験は、実施例３で述べた本発明の組成物の安全性および耐性を評価し、さらにナトリウムクロモグリケートの全身的吸収を測定するためのものである。検査した製剤は、０％、２％、４％、または８％ナトリウムクロモグリケートを含む製剤である。
【０１０９】
実験は、二重盲検、任意抽出、プラセボコントロール付きの用量増加型実験である。
【０１１０】
各対象者は上記の濃度の医薬の１つだけを投与され、それは１日２回局所的に７日間前腕および腹部の予め規定した領域に適用される。３６人の健常なボランティアが調査されるが、彼らのうちの少なくとも４人は男性で、さらに少なくとも４人は女性でなければならない。
【０１１１】
対象者は、各々１２人の３群で投与される。各群の１２人のうち９人はナトリウムクロモグリケート含有製剤を投与され、３人はナトリウムクロモグリケートを含まない製剤を投与される。本製剤に関して定常状態に達するためには７日間の治療で十分である。
【０１１２】
検査製剤は以下の領域に均等に塗布することによって投与される：両前腕の掌側および腹部。検査製剤は、各手の２本の指を使って対象者によって塗布される。規定領域をきっちりと被覆するために十分な製剤が用いられる。対象者は手袋をはめない。各対象者の検査製剤の容器は投与前に重量を測定する。製剤を投与する部位は１時間覆いをかけず放置し、続いて覆いをかける。残存検査製剤の質量を決定するために容器の重量を投与後に再度測定する。投与手順を１２時間間隔で繰り返す。薬剤は各事例につき皮膚の同じ３領域に７日間適用する（合計１４回投与）。
【０１１３】
薬剤の投与部位は、ドレーズ(Draize)スケール検定および皮膚症状(かゆみを含む)について薬剤適用の前後に評価する。
【０１１４】
尿は、未変化クロモグリケート（Ａｅ0-24）の２４時間累積尿分泌アッセイのために薬剤処置の７日目に採集する。全身吸収は、血漿または血清薬剤濃度に関してもっともよく評価できるが、ナトリウムクロモグリケートの予想される低薬剤レベルの測定のための鋭敏なアッセイは一般には利用できない。尿の回収はしたがって薬剤吸収を算定する手段として用いられる。
【０１１５】
尿サンプルは、液体クロマトグラフィー／質量分析（ＬＣ／ＭＳ）によって未変化クロモグリケートについてアッセイされる。定量の限界は０．０５ｍｇ／Ｌである。
【０１１６】
副作用の評価、皮膚関連症状およびドレーズスケール検定を決定する。対象者にかゆみおよび他の皮膚関連症状について質問する。
【０１１７】
本製剤に対する耐性は十分で、さらに吸収は吸入ナトリウムクロモグリケートで観察されるレベルより低いことが予想される。ナトリウムクロモグリケートは、臨床使用で非常に安全な薬剤であると評されており、十分に立証されている。しかしながら、いくつかの副作用が確かに発生する。これらは、一般的には一過性であると報告されており、主なものは、頭痛、めまい、標的器官の局所炎症および口内の不快な味である。
【０１１８】
さらにまた投与ルートによるいくつかの他の影響が存在する。目薬は場合によって熱傷のような痛みおよび刺すような痛みをもたらす。経口投与は、吐き気、皮膚発疹および関節痛を生じるかもしれない。鼻腔内投与は鼻出血を起こす可能性がある。皮膚に適用される局所製剤については、皮膚の刺激が熱傷感または刺傷感をもたらすかもしれない。
【０１１９】
現在のところ、臨床的に投与されるナトリウムクロモグリケートの最大投与量は、喘息（２０ｍｇ吸入で１日８回まで；最大投与量１６０ｍｇで１３−２４ｍｇの吸収、生体利用性は８−１５％）および食物アレルギー（経口的に４０ｍｇ／ｋｇ／日まで；７０ｋｇの患者で最大投与量２８００ｍｇで、吸収量は２８ｍｇ、生体利用性は１％）のためである。本製剤の最大投与量は、８％ナトリウムクロモグリケート製剤で約５ｍｌを１日２回と考えられる。したがって、局所的に投与される１日の最大投与量は８００ｍｇと考えられる。文献に引用されている局所の生体利用性の値は０．０１から２．７５％である。これは、１日の最大吸収用量は０．０８から２２ｍｇであることを意味する。したがって、全身的用量は、他の投与ルートで達成されるものより低いと考えられる。
【０１２０】
皮膚からのナトリウムクロモグリケートの吸収は、上記のように局所適用した後で、または例えば上記引用文献(Ishikawa et al(1987))もしくは上記で述べた文献(Ariyanayagam et al(20))に記載されたように局所適用した後で、血漿または尿中のナトリウムクロモグリケートの存在を測定することによって求めることができる。
【０１２１】
実施例５：フェースＩＩ臨床試験
臨床試験１：単独センター二重盲検プラセボコントロール付きランダムクロスオーバー試験。アトピー性皮膚炎の１歳から７歳の小児のステロイド治療の補助薬として実施例３で述べたように本発明の４％組成物使用。治療期間は、４週間のならしの後の１２週である。評価規準は、局所コルチコステロイド使用の減少、ＳＣＯＲＡＤ検定スコア、治療受容性および副作用を含む。
【０１２２】
対象者は、Hanifin & Rajika(Hanifin, "Atopic dermatitis", J. Am. Acad. Dermatol. 6: 1-13(1982))の診断基準を参考にしてアトピー性皮膚炎と決定した。これらのアトピー性皮膚炎は、Rajika & Langelandの等級系にしたがい(Rajika & Langeland, "Grading of the severity of atopic dermatitis", Acta Derm, Venerol. 144(suppl):13-14(1989))中等度から重度のものである。二重盲検(治療)フェースの開始時に、対象者のＳＣＯＲＡＤスコアは２５またはそれ以上である。
【０１２３】
ステロイド治療は、ベトネベートＲＤ（登録商標）（ベタメタゾンバリレート強力なコルチコステロイド）による。これは対象者が以前に用いていたいずれのコルチコステロイド治療の代替にもなる。
【０１２４】
日誌カードは、ならしおよび治療フェースの間(両親の一人によって)記載される。尿サンプルは、実施例４で述べたようにナトリウムクロモグリケートの吸収を決定するために、試験治療の１２週間の最後に採取される。アトピー性皮膚炎によるかゆみおよび睡眠の妨げの程度は１日２回記録される。本治療の有効性および受容性の包括的評価もまた両親によって実施される。
【０１２５】
検査ローションおよび局所コルチコステロイドの適用の順序は特定される：例えば、局所コルチコステロイドは、検査ローションの適用後少なくとも１５分してから適用される。ローションは１日に２回皮膚の罹患領域に適用される。
【０１２６】
臨床試験２：アレルギーの成人男性ボランティアによる抗原チャレンジで発生する皮膚のじん麻疹のサイズおよび発赤反応に対する本発明の２％、４％、および８％組成物による３日間の予備処置の受容性、耐性および効果を調べる、単独センター二重盲検プラセボコントロール付きランダムクロスオーバー試験。
【０１２７】
Kimata & Igarashi(Allergy 453:393-395(1990)およびPhillips et al(Allergy 51(3):198-199(1996))は、局所ナトリウムクロモグリケートは、ヒトの皮膚の抗原誘発じん麻疹および発赤反応を抑制することを示した。後者の実験結果は、予備処置（本事例では３日間）の後でのみ顕著な効果が観察され、皮膚プリック検査直前の単回投与後には観察されないことを示した。
【０１２８】
ナトリウムクロモグリケートはヒトの皮膚での抗原仲介反応に対して影響をもつかもしれない。さらに、これらの影響は、アトピー性皮膚炎のような症状におけるその潜在的な臨床効果に関連しているかもしれない。おそらくいずれの臨床効果も、皮膚の関連する細胞およびレセプターに到達するために皮膚の良好な浸透を達成する本使用製剤によるものであろう。特定の製剤の使用によって、付随するかゆみの減少とともに抑制作用が生じるということは、小児のアトピー性皮膚炎での本製剤の使用が支持され、さらに、至適濃度の選択に有用なデータを提供するであろう。
【０１２９】
対象者は、少なくとも２つの一般的アレルゲンに対して陽性の皮膚チャレンジテスト反応を示す。これは、陽性コントロールの反応よりも大きいかまたは同じで、少なくとも１０ｍｍ2に等しい。アレルゲンは以下から選ばれる：草、ブタクサの花粉、ネコの毛、またはハウスダストダニ。対象者は、軽度から中等度のじん麻疹反応(直径が３−５ｍｍ)を生じるように希釈した抗原による皮膚プリックテストを受ける。続いて、４つの処置（２％、４％、８％ナトリウムクロモグリケートまたはプラセボ）の各々を任意の順序で実施できるように対象者を配分し、一方の前腕に１日４回３日間適用する。４日目に、最終適用の後で対象者を抗原で再チャレンジし、じん麻疹の面積および発赤反応並びにかゆみのレベルを１５分後に検定する。処置期間は、少なくとも４日間の排出期間によって分断される。評価の基準は、チャレンジ後１５分のアレルゲンに対するじん麻疹のサイズおよび発赤反応並びにＶＡＳスケールによって評価されるこの時点でのかゆみの程度である。
【０１３０】
実施例６：フェースＩＩＩ臨床試験
２つの試験を以下のように実施する：
１）２５０人の中等度から重度のアトピー患者。
局所コルチコステロイド療法について１ヶ月の慣らし期間。
３ヶ月間のプラセボまたは能動的治療に対して任意抽出。
病状の改変（標準パラメーターを用いて測定）および使用コルチコステロイドの量の減少が治療の有効性の評価に使用される。
【０１３１】
長期非規制追跡試験を実施する。
２）２５０人の軽度のアトピー患者。
断続的局所コルチコステロイド療法について１ヶ月の慣らし期間。
３ヶ月間のプラセボまたは能動的治療に対して任意抽出。
病状の改変（標準パラメーターを用いて測定）が、治療の有効性の評価に使用される。
【０１３２】
長期非規制追跡試験を実施する。
【０１３３】
結果は、実施例３で要約したように、表示の患者で認められたものと同様である。症状の改善が認められ、コルチコステロイド治療の必要性の低下が随伴する。この処置の耐性は良好であった。
【０１３４】
【表１（参考文献）】
【０１３５】
【表１（参考文献）（継続）】
【０１３６】
【表１（参考文献）（継続−２）】
【０１３７】
【表１（参考文献）（継続−３）】
【図面の簡単な説明】
【図１】 コルチコステロイドおよびナトリウムクロモグリケート含有乳液による処置後の平均症状スコアを示す。処置の詳細は実施例３に記載されている。
本発明は薬剤の局所投与のための製剤に関する。
【０００２】
ナトリウムクロモグリケート(USＡではクロモリンナトリウムと称され、さらに二ナトリウムクロモグリケートまたは二ナトリウム５，５'−［（２−ヒドロキシトリメチレン）ジオキシ］ビス−［４−オキソ−４Ｈ−１−ベンゾピラン−２−カルボキシレート］としても知られている)は、アトピー症状、特に喘息の治療に有益な作用をもつことが分かっている。いくつかの陽性結果が臨床試験で得られ、アトピー性皮膚炎（湿疹またはアトピー性湿疹として知られている）および付随する皮膚疾患に関するその有効性が強調されている。
【０００３】
アトピー性皮膚炎は炎症性の皮膚疾患で、小児人口の10％が罹患している。その特徴は激しいかゆみ、慢性の再発過程および特有の全身分布である。通常はアレルギーの家族歴があり症状は幼児期の初期に始まる。
【０００４】
典型的な治療方法は、単純な保湿剤または局所用コルチコステロイドを使用するものである。局所用コルチコステロイドの長期使用は望ましくない副作用を、特に小児にもたらす可能性がある。
【０００５】
ナトリウムクロモグリケートを含む局所用調製物(軟膏、水溶液およびクリーム)が試みられたが、それらの臨床効果は期待に反するものであった。これは、ナトリウムクロモグリゲートの皮膚での生体利用性の低さ（その皮膚浸透性の低さから生じる可能性がある）のためかもしれない。ナトリウムクロモグリケートは、その強力な極性に起因する低い皮膚浸透性を有するようである。
【０００６】
１９８０年代の初期に、ハイダー（Haider）(参考文献１−５)が用いた製剤は良好な皮膚浸透を達成することは困難で、フィソン（Fison）は４％水中油クリーム製剤を開発し、これはモデル実験でより良好な皮膚浸透性を示した。この製剤は臨床試験で使用された。このプログラムでは３症例が報告された(18、19、20)。これらの試験のうち1例のみが陽性結果を示した（Arianayagam et al(20)）。この実験では、処置後9週および12週後に総湿疹スコアについて顕著な効果が認められた。さらにまた、最大の効果は、総血清ＩｇＥが＜５００Ｕ／ｍｌの患者で認められることが示された。しかしながら、この製剤の皮膚浸透性は比較的貧弱で、生体利用性の計算値は適用量の０．０１％から２．７５％の範囲で相対的に貧弱であった。これは、喘息治療で吸入により薬剤を投与した場合の１０−１５％の生体利用性に匹敵する（２１）。
【０００７】
１９９０年に、KimataおよびIgarashi（２２）は、ナトリウムクロモグリケートの１％水溶液を用いた４週間のコントロール付二重盲検試験を報告した。水溶液を適用後、皮膚を白色軟パラフィンで遮断した。全ての患者は中等度から重度のアトピー性皮膚炎をもち、総血清ＩｇＥは１００から８６００Ｕ／ｍｌの範囲であった。ナトリウムクロモグリケート処置群は処置後１週間で顕著な皮膚の改善を示し、2週間後にはかゆみおよび睡眠妨害に関して顕著な効果を示した。さらに別の実験も報告された（Kikata & Hiratsuka(23)およびHiratuska et al(24)）。
【０００８】
アトピー性皮膚炎におけるナトリウムクロモグリケートの局所適用の結果はきわめて変動性がある。これは、製剤の相違、用いられた濃度の相違または選択された患者集団の相違またはこれら３つの組み合わせの結果かもしれない。用いた濃度は１％から１０％の範囲で製剤は水溶液、クリーム、および軟膏を含んでいた。もっとも強い陽性結果は比較的幼い小児(６ヶ月から７歳)で、アトピーの強い者（血清ＩｇＥが＞２ＳＤから正常）で認められた。
【０００９】
さらにまた、薬剤がアレルギー性炎症およびかゆみのレセプターに結合するためには、薬剤の適切な皮膚浸透性が臨床効果に必須であるということもまた大いに考えられる。ナトリウムクロモグリケートはきわめて極性の化合物で、皮膚および粘膜の浸透性は貧弱であるかもしれない。Ariyanayagam et alが用いた製剤（その吸収性は比較的低レベルであった）とは別に、ナトリウムクロモグリケートの患者の皮膚からの吸収性についてはほとんど知られていない。Hiratsuka et alは、薬剤水溶液を適用後放射性免疫アッセイを用いたとき、血中でナトリウムクロモグリケートを検出することができなかった。しかしながら、Ｂ細胞活性およびサイトカイン遊離に対して示された作用を見れば、薬剤が吸収されなかったとは考えにくい。ナトリウムクロモグリケートは代謝されず、迅速に血中から除去されて検出レベル以下になったのかもしれない。経過時間による尿中レベルは生体利用性のよりよい測定方法であろう。Haiderは患者に軟膏を擦り込むように指示したが、これは浸透性を高めたかもしれない。
【００１０】
最初の日本人の臨床試験の掲載では、以下のような論説が掲げられた：“治療の選択肢で頻繁に副作用がある場合は、局所投与用クロモリン溶液の潜在的利点を追及する価値があるであろう。…この頑固な疾患の治療で用いられる効果的で安全な新規薬剤がきわめて待たれる。”
したがって、アトピー性皮膚炎の治療に用いる、ナトリウムクロモグリケートの適切な皮膚浸透性を可能にする適切な担体の開発が長い間の関心事であり、要請である。この分野の多大な関心にもかかわらず、これまでのところ適切な担体は発見されていない。そのような担体は、単純な保湿剤と局所用コルチコステロイド(現時点でのこの症状の頼みの綱ともいうべき処置)との間の(特に小児の)対症治療として適切な生成物で有用であろう（２７）。
【００１１】
Ariyanayagam et al (２０)は、例えば、Border et al(1980; Int. J. Pharmaceut. 7:63)が、ナトリウムクロモグリケートの生体利用性を改善するために一連の親油性プロドラッグを生成したことを報告した。
【００１２】
上記で考察したように、ナトリウムクロモグリケート（またはクロモンネドクロミルナトリウム）を含む水中油型乳濁液が知られている。これらの乳濁液（以下、乳液ともいう。）のいくつかはさらに陰イオン性界面活性剤を含む。両性界面活性剤を含むものは存在しないし、両性界面活性剤の使用が提唱されたこともない。いずれも身体用製品で水溶性界面活性湿潤剤として用いられる物質であるアルコキシル化セチルアルコールを含まない。
【００１３】
例えば、英国特許第２２０２１４５号明細書は、ネドクロミルナトリウム(ナトリウム９−エチル−６，９−ジヒドロ−４，６−ジオキソ−１０−プロピル−４Ｈ−ピラノ（３，２−ｇ）キノリン−２，８−ジカルボキシレート)のいくつかの局所用製剤(水中油乳液を含む)を開示している。
【００１４】
Ishikura et al(1987; Drug Design & Delivery 1:285-295)は、水溶性フィルムからのジルチアゼムヒドロクロリド(陽イオン性水溶性薬剤の例として用いられる)の経皮的取り込み改善における両性界面活性剤の使用を開示している。一方、ナトリウムクロモグリケート(陰イオン性水溶性薬剤の例として用いられる)の取り込みの研究もまた文献で報告されたが、両性界面活性剤のナトリウムクロモグリケート取り込みに対する影響は提案されなかったし、検討されなかった。
【００１５】
本発明は、両性界面活性剤、アルコキシル化セチルアルコールおよび極性薬剤、例えばナトリウムクロモグリケートを含む組成物、例えば水中油乳液を生成できることを示す。本組成物は安定であり、局所的に投与されたとき有効量の薬剤が患者の皮膚を浸透できることが判明した。本組成物は、皮膚疾患、例えばアトピー性皮膚炎の治療で有用である。
【００１６】
本発明の組成物は陰イオン性および陽イオン性物質を排除し、極性物質ナトリウムクロモグリケートを含む安定な製剤、例えば安定な乳液を提供する。ナトリウムクロモグリケートの極性は既知の乳液の安定性を制限するかもしれない。両性界面活性剤は、この問題の克服を可能にし、さらに、ナトリウムクロモグリケートの皮膚浸透を促進する。アルコキシル化セチルアルコールおよび両性界面活性剤の併用は、極性薬剤、例えばナトリウムクロモグリケートまたはネドクロミルナトリウムを含む安定で有効な製剤、例えば乳液の製造に特に有益であろう。
【００１７】
したがって、本発明の第一の特徴は両性界面活性剤、アルコキシル化セチルアルコールおよび極性薬剤を含む組成物である。
【００１８】
本組成物は水相および油相を含むことができる。それは乳液でもよく、また乳液の製造に用いてもよい。例えば、それは乳液の水相で生成または構成されてもよい。乳液は水中油乳液であることが好ましいが、選択肢として油中水乳液でもよい。
【００１９】
“極性薬剤”は、水溶性で２５℃の蒸留水中に溶解時に電離する、薬剤中の、活性成分として用いることができる化合物である。“水溶性”化合物は蒸留水に２５℃で以下の水：化合物比で溶解できる：（重量：容積、または化合物が液体の場合は容積：容積）少なくとも１：１００００、１：１０００、１：１００、１：３０、１：１０、１：１または１：１未満。極性薬剤は陰イオン性極性薬剤、例えばクロモン(例えばネドクロミルナトリウムまたはナトリウムクロモグリケート)を含む。もっとも好ましくは、薬剤はナトリウムクロモグリケートを含む。
【００２０】
適切な極性薬剤の他の例には、極性抗炎症性または抗リューマチ性薬剤(例えばイブプロフェン)；抗菌剤、例えば瘡（かさぶた）の治療に有用なもの(例えばクリンドマイシンナトリウムホスフェートまたはテトラサイクリン)；ホルモン、例えばエストロジェン；極性鎮痛剤、例えばフェンタニル；極性運動障害治療分子、例えばスコポラミンまたはヒオシン；降圧剤、例えばクロニジン；血管拡張剤または冠状動脈拡張剤、例えばニトログリセリン；またはニコチンが含まれる。
【００２１】
適切な極性薬剤のさらに別の好ましい例には、極性コルチコステロイド製剤、例えば、エステル化コルチコステロイドの塩、例えば燐酸エステルまたは琥珀酸エステルの塩が含まれる。そのような極性製剤は水溶性で、注射に通常用いられる形態または溶液である。コルチコステロイドのエステルの適切な塩には、ベータメタゾンナトリウムホスフェート、デキサメタゾンナトリウムホスフェート、ヒドロコルチゾンナトリウムホスフェート、ヒドロコルチゾンナトリウムスクシネート、メチルプレドニゾロンナトリウムスクシネートおよびプレドニゾロンナトリウムスクシネートが含まれる。
【００２２】
本薬剤は皮膚疾患の治療に有用であるか、または経皮的に投与されたときに有用な薬剤であろう。
【００２３】
本薬剤、例えばナトリウムクロモグリケートは、組成物(例えば乳液の)０．０１から２０％w／v、好ましくは０．１から２０％ｗ／ｖ、より好ましくは１から２０％w／v、さらに好ましくは約７．５％w／v、もっとも好ましくは約４％w／vを構成することができる。極性薬剤がコルチコステロイドを含むときは、コルチコステロイドは、組成物(例えば乳液)の好ましくは０．０１から１０％w／v、好ましくは０．１から１０％w／v、もっとも好ましくは約０．２５または０．５％w／vを構成する。
【００２４】
上記の比率は、製剤(例えば乳液)である本発明の組成物で、患者に投与される場合（例えば患者の皮膚に適用される場合）に好ましいと理解されよう。さらにまた、本発明の組成物は、患者への投与(例えば患者の皮膚への適用)に適した製剤、例えば乳液の製造で有用であることは理解されよう。例えば、本組成物は乳液の水相を形成するか、または当業者が知るように、乳液の水相の製造で用いられる濃縮物であろう。したがって、これらの本発明の組成物の実施例では、極性薬剤である組成物の比率は約１．５から約１０倍上記のものより高いことが好ましいことは理解されよう。
【００２５】
本組成物(例えば乳液)は、２つ以上の極性薬剤を含むことができることは理解されよう。したがって例えば、本発明の好ましい組成物(例えば乳液)は、クロモン(例えばネドクロミルナトリウムまたはナトリウムクロモグリケート)およびコルチコステロイドを含むことができる。コルチコステロイドは、上記のように乳液または患者に投与される他の製剤の０．０１から１０％w／v、好ましくは０．１から１０％w／v、もっとも好ましくは約０．２５から０．５％w／vを構成することができる。好ましくはコルチコステロイドは上記のとおりで、もっとも好ましくはベータメタゾンナトリウムホスフェートである。
【００２６】
乳液は安定であることが好ましい。このことは、１５℃から３０℃で保存されるとき、油相および水相の分離は少なくとも製造後１日、好ましくは１週間、より好ましくは１ヵ月、さらに好ましくは６ヵ月または１年では視覚的に検出できないことを意味する。保存は例えば２２℃であろう。
【００２７】
本組成物(例えば乳液)は、当業者が知るようにローションまたはフォームとして提供できる。
【００２８】
“両性界面活性剤”という用語は当業者にはよく知られている。そのような界面活性剤（両性電解質界面活性剤とも称される）は、少なくとも１つの陰イオン基および少なくとも１つの陽イオン基をもち、したがってｐＨによって陰イオン、非イオン性または陽イオン特性を示すことができる。分子の等電点がｐＨ７で発生する場合、この分子は平衡であると称する。両性界面活性剤は洗剤作用および殺菌作用をもつことができる。安定な両性界面活性剤は特に眼および皮膚に対して非炎症性であろう。
【００２９】
両性界面活性剤の特徴は、ｐＨに応じて陽イオン荷電または陰イオン荷電との間を移動することができることである。弱酸溶液(例えばｐＨ６)中で高度に極性の分子(例えばナトリウムクロモグリケート)の存在下では、これらの界面活性剤は分子周囲の電荷の変化に適合することができる。なぜならば、それは、解離するかまたは結合して(ナトリウムクロモグリケートの場合、陽性ナトリウムおよび陰性クロモグリケート成分の間で)、表面湿潤および皮膚浸透のために一定の媒体を提供するからである。
【００３０】
組成物（例えば乳液）は、長期使用した場合に皮膚に刺激を惹起する可能性がある成分を含むべきではないことは理解されよう。過敏が発生する可能性がある化合物は避けるべきである。したがって、安定な両性界面活性剤が好ましい。
【００３１】
皮膚のｐＨは約４．５である。皮膚への刺激を避けるために、かすかに酸性（すなわち中性の酸性側）が好ましい。例えば約４．５から約７の間のｐＨである。例えば乳液は、緩衝剤としてナトリウムジヒドロゲンオルトホスフェートを用いてｐＨ６．０で製造できる。
【００３２】
両性界面活性剤の例には、アミノカルボン酸、アミノプロピオン酸誘導体、イミダゾリン誘導体、ドディシン、ペンデカマイン、または長鎖ベタイン、ニッコールＡＭ１０１（登録商標）（２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン）、ニッコールＡＭ３１０（登録商標）（ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン）、ニッサンアノン(Nissan Anon)＃３００（１２ｗ／ｖ％アルキルジアミノエチルグリシンヒドロクロリド、３ｗ／ｖ％アルキルジエチレン−トリアミノグリコールヒドロクロリド；Inui Shoji Co, ADG）、Ｇ３１Ｇ（アルキルベタインおよびアルキルアミンオキシドの混合物）、Ｎ−テトラデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−アンモニオ−１−プロパンスルフォネート）またはコカミドプロピルベタインが含まれる。これらのいずれも用いることができるが、コカミドプロピルベタインは、シャンプーに用いられたとき本化合物に対するアレルギーの例が報告されたので好ましくないかもしれない(De Groot et al, Contact Dermatitis 33(6):419-422(1995))。
【００３３】
両性界面活性剤は、“両性界面活性剤”として供給されるか、または、製造業者により他の物質と一緒に充てんされるかもしくは調合された両性界面活性剤調製物として供給され、さらに、両性界面活性剤という場合は両性界面活性剤単独および製造業者により両性界面活性剤として供給される調製物も包含されることは理解されよう。好ましくは、両性界面活性剤はカルボキシル化イミダゾリン誘導体である。特に好ましくは、両性界面活性剤は二ナトリウムココアンホジアセテートを含む。さらに好ましくは、当業者が知るように、二ナトリウムココアンホジアセテートは、ラウリルスルフェートおよびヘキシレングリコールと一緒に充てんされているか、または調合されている。
【００３４】
特に好ましくは、両性界面活性剤調製物は以下の組成を有する：
二ナトリウムココアンホジアセテート
５から３０％ｗ／ｗ 例えば１４％ｗ／ｗ
ナトリウムラウリルスルフェート
２から２０％ｗ／ｗ 例えば１２．５％ｗ／ｗ
ヘキシレングリコール
３から２０％ｗ／ｗ 例えば７％ｗ／ｗ
塩化ナトリウム
０．２５から１５％ｗ／ｗ 例えば３．９％ｗ／ｗ
ラウリルアルコール
１から５％ｗ／ｗ 例えば１．０％ｗ／ｗ
塩酸 ０．１から５％ｗ／ｗ 例えば１．０％ｗ／ｗ
硫酸ナトリウム
０．０２５から２．５％ｗ／ｗ 例えば０．２５％ｗ／ｗ
ホルムアルデヒド
０．００３から１％ｗ／ｗ 例えば０．０３％ｗ／ｗ
水を加えて１００％ｗ／ｗとする。
【００３５】
そのような調製物は、ローヌ・プーラン・ケミカルズ社(Rhone−Poulenc Chemicalｓ, Poleacre Lane, Woodely, Stockport, Cheshire SK61PQ)が供給するミラケア(Miracare "MCA/E(登録商標)であろう。皮膚はこの調製物に対して極めて耐性を有する。強力な界面活性剤として、それは迅速に皮膚を“潤し”、皮膚の天然の油性バリアーを浸透して、ナトリウムクロモグリケートまたは他の極性薬剤の経皮的通過を促進する。皮膚の油を破壊する作用はまた、乳液中に存在する水による皮膚の水和を強化する。
【００３６】
両性界面活性剤は、本発明の好ましい実施態様である水中油乳液の水相に取り込まれる。これは、極性薬剤(例えばナトリウムクロモグリケート)による皮膚浸透を促進し、乳液を安定に保つことができる。両性界面活性剤が存在しない場合、乳液は２４時間が経過する間に２相に分解、すなわち油が分離し表面に浮遊するであろう。両性界面活性剤は、乳液の容積に対して０．０５から２０％の重量（ｗ／ｖ）、好ましくは０．１％から１０％ｗ／ｖ、より好ましくは１から５％ｗ／ｖ、もっとも好ましくは約２％ｗ／ｖを構成する。上記の比率は、両性界面活性剤単独、または上記のように例えば二ナトリウムココアンホジアセテート、ラウリルスルフェートおよびヘキシレングリコールを含む両性界面活性剤調製物、例えばミラケア（ Miracare ）２ＭＣＡ／Ｅ（登録商標）の場合をいうことは理解されよう。好ましくは、比率は両性界面活性剤調製物の場合をいう。両性界面活性剤成分は、乳液の０．００７から２．８％w／v、０．０１４から１．４％w／v、０．１４から０．７％w／v、またはもっとも好ましくは０．２８％w／vを構成することができる。
【００３７】
本組成物(例えば乳液)の成分容積に対する重量％、または溶媒の溶質に対する重量％を決定する場合、グラムで表した重量は、調製組成物(例えば乳液)のミリリットル(ml)で表した容積と比較される。
【００３８】
アルコキシル化セチルアルコールという用語は、ポリプロポキシル化セチルアルコールを包含する。ポリプロポキシル化セチルアルコールは、下記文献でプロセチルＡＷＳに与えられた化学表記である(Gardner's Chemical Synonyms and Trade Names, ninth edition)。アルコキシル化セチルアルコールは、クローダ・ケミカル社(Croda Chemicals Ltd, Cowick Hall, Snaith, Goole, North Humberside, DN149AA)から入手でき、“プロセチルＡＷＳ”として市販されている。アルコキシル化セチルアルコールは、その水溶性表面活性湿潤特性のゆえに有用であろう。それはまた、乳化剤および可溶化剤としても作用し、皮膚に絹様感触を付与する。
【００３９】
アルコキシル化セチルアルコールは、乳液の０．１から２０％w／v、好ましくは０．１から１０％w／v、さらに好ましくは０．５から４％w／vを構成できる。
【００４０】
上記の比率は、患者に投与される、例えば患者の皮膚に適用される製剤(必ずしも乳液である必要はない)である本発明の組成物に当てはまることは理解されよう。さらにまた、本発明の組成物は、患者に投与(例えば患者の皮膚に適用)するために適した製剤(例えば乳液)の製造に有用であることは理解されよう。例えばそのような組成物は当該乳液の水相を構成するかもしれないし、また当業者が知るように当該乳液の水相の製造で用いる濃縮物であるかもしれない。したがって、本発明の組成物のこれらの実施態様では、アルコキシル化セチルアルコールまたは両性界面活性剤である組成物の比率は、上記に示した比率の約１．５倍から約１０倍高いことが好ましい。
【００４１】
製剤(例えば乳液)の重要な成分は、両性界面活性剤、アルコキシル化セチルアルコールおよび薬剤成分（例えばナトリウムクロモグリケート）である。さらに別の成分も油相または水相に含ませることができる。油相の適切な成分は当業者の知るところで、以下の説明は制限的なものではない。
【００４２】
乳液の成分は、それを使用する患者に乳液が許容されるように選択することが好ましい。例えばそれは脂ぎっていてはいけない。乳液は、傷んだ皮膚または過敏な皮膚領域に少ない摩擦で皮膚上に滑らかに広げることができるように適切に粘性を有することが好ましい。したがって、乳液は２２℃または３７℃では外観が固体ではないであろう。乳液は、２２℃または３７℃で約１０、２０、１００、２００または、好ましくは４００から２００００センチポアズまたはｍＰａｓの粘性を有するのが好ましい。乳液は、最大せん断速度２１０ｓｅｃ-1で測定したとき約１．４から２．６Ｐａｓ（１４００から２６００センチポアズ）、好ましくは約２．０から２．６Ｐａｓ（２０００から２６００センチポアズ）の粘性をもち、さらに最大せん断速度１２５ｓｅｃ-1で測定したとき約２．３から３．８Ｐａｓ（２３００から３８００センチポアズ）、好ましくは約３．０から３．８Ｐａｓ（３０００から３８００センチポアズ）の粘性をもつ。粘性の測定方法は当業者の知るところで、例えば文献に記載されている(Remington's Pharmaceutical Sciences 15th Ed, (Chapter 22), Mac Publishing)。比較として示せば、オリーブ油の粘性は１０℃で約１３８ｍＰａｓで、４０℃で約３６ｍＰａｓである。本乳液の外観は水性ローションで、ビン型ディスペンサーで塗布できる。より好ましくは、乳液の外観はクリームで、２０℃で容器を逆さまにしたとき開けた容器の中に留まり、さらに、液状ハンドソープの使用分量を取り出すために用いられるような、ビンに取り付けたハンドポンプで塗布することができる。参考文献１８は、アトピー性皮膚炎の治療のためのいくつかの望ましい特性を詳述する。
【００４３】
乳液の外観はフォームでもよく、これは加圧ディスペンサーで塗布できる。フォームとして提供されるときは、上記のようにローションとして提供される乳液よりも賦形剤に関してはより希釈し、極性薬剤に関してはより濃縮することが好ましい。これは乳液の粘性を低下させ、フォームを使用量ずつ取り出しやすくする。
【００４４】
油相は、流動パラフィン、白色軟パラフィン、グリセロールモノステアレート、非イオン性乳化ワックスまたは親油性非イオン性界面活性剤(例えばソルビタントリステアレート)、ベンジルアルコールおよび／またはイソプロピルミリステートを含むことができる。これらの用語は当業者の知るところである。イソプロピルミリステートは湿潤剤の例である。グリセロールモノステアレートは乳化剤の例で、湿潤剤としても機能する。ベンジルアルコールは保存料および穏やかな局所麻酔剤の例である。非イオン性乳化ワックスはポラワックスＮＦ（高級脂肪アルコールおよびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルの混合物、特にセトステアリルアルコールおよびソルビタントリステアレートの混合物）でもよい。非イオン性乳化ワックスは極性物質を含む乳液の製造で有用であろう。親油性非イオン性界面活性剤(例えばソルビタントリステアレート)は、非イオン性乳化ワックスの代わりとして、またはそれに加えて用いることができる。流動パラフィンおよびイソプロピルミリステートは湿潤剤として作用し、水が乳液から乾燥除去されたとき皮膚の上に閉鎖フィルムを形成する。このフィルムは乳液中で供給された水で水和された皮膚を保持するのを助ける。
【００４５】
流動パラフィンは、乳液の０．１％から３０％ｗ／ｖ、好ましくは１％から２０％ｗ／ｖ、より好ましくは５％から１５％ｗ／ｖ、もっとも好ましくは約１０％ｗ／ｖで提供される。
【００４６】
白色軟パラフィンは、乳液の０．１から３０％ｗ／ｖ、好ましくは１％から２０％ｗ／ｖ、より好ましくは２％から１５％ｗ／ｖ、もっとも好ましくは約５％ｗ／ｖで提供される。
【００４７】
グリセロールモノステアレートは、乳液の０．１から１０％ｗ／ｖ、好ましくは０．５％から５％ｗ／ｖ、より好ましくは１％から３％ｗ／ｖ、もっとも好ましくは２％ｗ／ｖで提供される。
【００４８】
非イオン性乳化ワックス(例えばポラワックスＮＦ)、または親油性非イオン性界面活性剤(例えばソルビタントリステアレート)は、乳液の０．１から１５％ｗ／ｖ、好ましくは０．５％から５％ｗ／ｖ、より好ましくは約２％で提供される。親油性非イオン性界面活性剤(例えばソルビタントリステアレート)は、乳液の０．５から５％ｗ／ｖで提供されるのが好ましく、また非イオン性乳化ワックス(例えばポラワックスＮＦ)は２から５％ｗ／ｖで提供されるのが好ましい。非イオン性乳化ワックス(例えばポラワックスＮＦ)が乳液の約５％以上を提供する場合は、得られる乳液は粘性が高すぎて皮膚に容易には広げることができないことは理解されよう。
【００４９】
イソプロピルミリステートは、乳液の０．１から１０％ｗ／ｖ、好ましくは０．５％から５％ｗ／ｖ、より好ましくは約２％で提供される。
【００５０】
ベンジルアルコールは、乳液の０．００１から５％ｗ／ｖ、好ましくは０．０１％から１．０％ｗ／ｖ、より好ましくは約０．２％で提供される。
【００５１】
水相は水および薬剤を含むことができる。水相はまた１つまたは２つ以上の保存料を含むことができる。二ナトリウムエデテート（ＥＤＴＡ）およびトリクロサン（５−クロロ−２（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノール）は、防腐性をもつ適切な化合物である。この薬剤は水相中の溶液に存在するであろう。ＥＤＴＡはまた、いずれの重金属イオンとも複合体を形成することによって製剤の安定性に貢献することができる。トリクロサンは皮膚で残留性抗菌作用をもち、細菌のコロニー形成により生じる湿疹部位の損傷を制限するために役立つ。保存料(例えばトリクロサンおよび／またはベンジルアルコール)の抗感染作用はまた、投与中に生じる長期の擦過過程に起因する潜在的感染を防止するために役立つ。
【００５２】
二ナトリウムエデテートは、乳液の０．００１％から５％ｗ／ｖ、好ましくは０．０１％から１％ｗ／ｖ、より好ましくは約１％ｗ／ｖで提供される。
【００５３】
トリクロサン（５−クロロ−２（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノール）は、乳液の０．００１％から５％ｗ／ｖ、好ましくは０．０１％から１．０％ｗ／ｖ、より好ましくは約０．２％ｗ／ｖで提供される。
【００５４】
乳液は、本質的には下記に挙げた成分から（好ましくは実質的に下記の量で）成る。薬剤は、好ましくはナトリウムクロモグリケートまたはネドクロミルナトリウム、もっとも好ましくはナトリウムクロモグリケートである。
【００５５】
ソルビタントリステアレートまたは
非イオン性乳化ワックス(ポラワックスＮＦ) ２．０％
グリセロールモノステアレート ２．０％
流動軽パラフィン １０．０％
白色軟パラフィン ５．０％
イソプロピルミリステート ３．０％
薬剤 ７．５％
二ナトリウムエデテート ０．１％
両性界面活性剤 ２．０％
（例えばココアンホジアセテートで、これはラウリルスルフェートおよびヘキシレングリコールと複合化させることができる（例えばミラケア２ＭＣＡ／Ｅ（登録商標））
アルコキシル化セチルアルコール １．０％
トリクロサン ０．２％
ベンジルアルコール ０．２％
精製水 ６７．０％
ソルビタントリステアレートは、クローダ・ケミカル社(Croda Chemicals Limited, Cowick Hall, Snaith, Goole, North Humberside DN14 9AA)からクリル(Crill)３５（登録商標）の名称で入手できる。ポラワックスＮＦはまたクローダ・ケミカル社から入手できる。好ましくは、ソルビタントリステアレートよりむしろポラワックスＮＦが用いられる。
【００５６】
また別に、薬剤(例えばナトリウムクロモグリケート)は４．０％ｗ／ｖ（または例えば２％または８％）、精製水は７０．５％（例えば７２．５％または６６．５％）で存在してもよい。
【００５７】
乳液のｐＨは、オルト燐酸二水素ナトリウムを用いて６．０に調節することができる。
【００５８】
乳液の外観はクリームでもまたは水様ローションでもよい。ローションは症状をもつ皮膚に約３から５分擦り込むことができる。この過程の間にローションは最初白色になり、続いて透明になり、さらに皮膚の中に消え、皮膚の乾燥を止めることができるバリヤーを残す。
【００５９】
本発明の乳液は当業者の周知の方法によって製造できる。例えば油を約７０℃に加熱し、続いてよく攪拌しながらそれらを定常的に水相に加え（同様に７０℃または約７０℃で）、続いて乳液を冷却する。
【００６０】
いったん乳液が形成されたら、所望の場合（例えばフォームとして用いるために適した製剤を調製する場合）は攪拌しながらさらに水を加えることができる。フォームとして用いるために適した製剤は、本質的に上記のような乳液を、乳液２部に対して水１部を添加することにより希釈して調製できる。乳液が皮膚に適用される前に希釈する場合は、所望の濃度(例えば４％)が希釈された製剤で達成されるように薬剤（例えばナトリウムクロモグリケート）の乳液中の濃度を計算することが好ましいことは理解されよう。乳液は、希釈の必要がないように、例えば最初から上記で引用した添加水を用いて皮膚に適用することを目的とする組成で生成することが好ましいことは理解されよう。
【００６１】
フォームとして用いるに適した製剤は、好ましくは実質的に下記の量で本質的には下記に挙げた成分から成るであろう。薬剤は、好ましくはナトリウムクロモグリケートまたはネドクロミルナトリウムで、もっとも好ましくはナトリウムクロモグリケートである。
【００６２】
ソルビタントリステアレートまたは
非イオン性乳化ワックス(ポラワックスＮＦ) １．３％
グリセロールモノステアレート １．３％
流動軽パラフィン ６．６％
白色軟パラフィン ３．３％
イソプロピルミリステート ２．０％
薬剤 ４％
二ナトリウムエデテート ０．６６％
両性界面活性剤 １．３％
（例えばナトリウムクロモグリケートで、これはラウリルスルフェートおよびヘキシレングリコールとともに調合することができる、例えばミラケア２ＭＣＡ／Ｅ（登録商標））
アルコキシル化セチルアルコール ０．６６％
トリクロサン ０．１３％
ベンジルアルコール ０．１３％
精製水（約７８．６％）を加えて１００％とする
本発明のまた別の特徴は、ナトリウムクロモグリケートを含む安定な水中油乳液で、本乳液は皮膚に適用されたとき、アトピー性皮膚炎／湿疹の治療に明瞭な効果を惹起するために十分な量である相当量のナトリウムクロモグリケートが皮膚に浸透する。
【００６３】
皮膚に浸透するナトリウムクロモグリケートの量は当業者に周知の方法で測定できる（そのうちのいくつかを上記で述べた）。それらの方法には皮膚生検標本のin vitro測定またはin vivo測定が含まれる。上記生検標本皮膚はヒトでも動物でもよいが、好ましくはげっ歯類で、より好ましくは無毛ラットの皮膚である。例えば、ヒトまたは実験動物（例えばラットまたはウサギ）に局所適用した後の血中または尿中のナトリウムクロモグリケートの存在を測定することができる。そのような測定は上記に引用したIshikawa et al(1987)およびAriyanayagam et al（２０）に記載されている。ナトリウムクロモグリケートは、分析化学技術、例えば高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によって定量できる。
【００６４】
乳液の有効性は、アトピー性皮膚炎の動物モデルで、またはヒトでの臨床試験（例えば実施例３から６で述べるようなもの）で測定できる。好ましくは、ヒトで測定される。
【００６５】
アトピー性皮膚炎の患者は、当業者の知る基準にしたがって診断できる。例えば、患者はアトピー性湿疹の皮膚表面に対する影響を認識している一般の開業医によって診断できる。症状の研究での一定性を達成するために役立つようにいくつかの診断基準の組み合わせが提唱された（(２９)およびWilliams et al., B. J. Dermatol. 135:12-17(1996)）。Williams et alが考察した基準は以下を含む：皮膚のかゆみの症歴プラス以下の３または４項目以上：（ｉ）皮膚のしわ(ひじ、ひざの後ろ、かかとの上、または首の周囲のしわ)の発疹の症歴；（ｉｉ）喘息または枯草熱の当人の病歴；（ｉｉｉ）過去における一般的乾燥肌の病歴；（ｉｖ）２歳以下での発症；および（ｖ）写真判定プロトコルによって判定される目で認識することができる屈曲性皮膚炎。
【００６６】
アトピー性皮膚炎に対する効果の判定基準は文献２９に記載されている。
【００６７】
循環ＩｇＥレベルを基準にして患者を選択する必要があるかもしれない。適切なＩｇＥ検査には総ＩｇＥin vitro検査および特異的ＩｇＥin vitro検査が含まれる。例えば、ユニキャップ(UniCAP)総(または特異的)ＩｇＥテストが市販されている（Pharmacia & Upjohnより販売）が、これは、アレルゲン試薬としてアレルゲンイムノＣＡＰ(Allergen ImmunoCAP)を使用する。
【００６８】
ナトリウムクロモグリケートによる治療を行う前に、患者のＩｇＥレベルにしたがって患者をスクリーニングすることが望ましく、または必要であろう。より具体的には、総血清ＩｇＥレベルが１５０ｉｕ／ｍｌより低い患者はこの治療に反応する可能性は少ないかもしれない。好ましくは、患者はアトピー性皮膚炎の６ヶ月から１０歳の間の小児である。
【００６９】
本発明のまた別の特徴は皮膚疾患または皮膚症状を治療する方法で、この方法では、当該疾患または症状をもつ個体の皮膚に、アルコキシル化セチルアルコールおよび両性界面活性剤を含む製剤中に存在する薬剤が適用されるか、または当該製剤と一緒に薬剤が適用される。この薬剤は、アルコキシル化セチルアルコールを含む製剤中に存在するか、またはこの薬剤は前記製剤適用の前、後または適用と同時に用いることができるが、この場合、前記製剤はさらに同じ薬剤または異なる薬剤のある量を含んでいても、また含んでなくてもよい。
【００７０】
好ましくは、この薬剤は上記で述べたように極性薬剤である。前記製剤は、上記で述べたように、皮膚によって提供されるバリヤーの性質を変えることによって皮膚を通過して薬剤(特に極性薬剤)が浸透するのを助ける。しかしながら、この薬剤は、下記でさらに詳述するように、非極性薬剤、例えば皮膚疾患または症状の治療に有用な非極性薬剤、例えばコルチコステロイドの非極性形(例えば局所適用のために製造されたクリーム、例えばベトネベート(Betnovate(登録商標))、ユーモベート(Eumovate(登録商標))またはオレオコート(Aureocort(登録商標))に存在するようなもの)でもよいことは理解されよう。好ましくは、非極性薬剤(例えばコルチコステロイドの非極性形)は、前記製剤の前、後または同時に適用できるが、好ましくは実質的に前記製剤の直前または実質的に直後、もっとも好ましくは前記製剤の前または直前に適用される。この製剤は皮膚表面上にフィルムを形成することができ、これは例えば水分保持に有益である。
前記製剤に対して望ましいことは、本発明の組成物に対して所望されることと同様であるが、薬剤が皮膚に別々に適用される場合は、前記製剤は極性薬剤を含まなくてもよいことは理解されよう。
【００７１】
好ましくは、製剤は、ナトリウムクロモグリケートまたはネドクロミルナトリウムおよび／またはコルチコステロイド(例えばコルチコステロイドの極性形、例えば上記のようにエステル化コルチコステロイドの塩)を含む。また別に薬剤は、上記で述べたように抗菌剤、例えば瘡治療で有用な抗菌剤でもよい。
【００７２】
本発明のまた別の特徴は、皮膚疾患または皮膚症状の治療用医薬の製造におけるアルコキシル化セチルアルコールおよび両性界面活性剤の使用である。薬剤、好ましくは極性薬剤をさらに当該医薬の製造で用いることができる。
【００７３】
本発明の以下の特徴では、好ましくは、本発明の組成物または乳液はナトリウムクロモグリケートまたはネドクロミルナトリウムおよび／またはコルチコステロイド(上記で述べたようにコルチコステロイドの極性形、例えばエステル化コルチコステロイドの塩)を含む。
【００７４】
本発明のまた別の特徴は皮膚疾患または皮膚症状の治療方法であって、本方法は、本発明の組成物または乳液を当該疾患または症状をもつ個体の皮膚に適用することを含む。
【００７５】
本発明のさらに別の特徴は、皮膚疾患または皮膚症状の治療用医薬の製造における本発明の組成物または乳液の使用である。
【００７６】
好ましくは前記皮膚疾患または皮膚症状はヒトの疾患であるが、他の哺乳類、例えばネコ、イヌまたはウマが罹患するものでもよい。前記疾患または症状は、皮膚マスト細胞および／または遅延型(細胞性)過敏反応および／または炎症が付随すると考えられるいずれの疾患でもよい。
【００７７】
好ましくは、この疾患または症状は、アトピー性皮膚炎または湿疹であるが、または接触過敏、乾癬、薬剤過敏反応、アプサス(apthous)潰瘍、ベーチェット症候群、天疱瘡、じんま疹、色素性じんま疹、皮膚発熱壊疽(pyroderma gangrenosum)、慢性皮膚潰瘍、クローン病付随潰瘍、火傷、昆虫の刺し傷／かみ傷、ヘルペス感染、全身性硬化症（全身性強皮症）、限局性強皮症(局所性強皮症)、皮膚結節性繊維症でもよい。
【００７８】
皮膚疾患または皮膚症状はコルチコステロイド適用中でも、適用の後でも、または今後さらに適用しようとする場合でもよい。患者、特にアトピー性皮膚炎または湿疹をもつ患者をクロモンおよびコルチコステロイドを併用して治療することは有益であろう。クロモン(例えばナトリウムクロモグリケート)およびコルチコステロイドの治療効果は、Altounyan & Hnowell(1969)が記載したように完全には互換できない（"Treatment of asthma with disodium cromoglycate(FPL 670, "Intal")", Respiration 26(suppl):131-140; Altounyan, (1979) Proceedings of Allergy(Pitman Medical)）。それ以下ではナトリウムクロモグリケートが臨床効果をもたない最低用量のコルチコステロイドが必要であるかもしれない。さらに、たとえ高い投与量でもコルチコステロイド単独では、ナトリウムクロモグリケートと一緒に低用量のコルチコステロイドで得られた反応と同じ治療反応を達成できないかもしれない。Haider(５)は、ナトリウムクロモグリケートはアトピー性湿疹ではコルチコステロイド節約作用を示すか、またはこの２物質の間には協調作用が存在するかもしれないと提唱している。
【００７９】
クロモンおよびコルチコステロイドは同じ製剤中で提供されてもよいし、別々の製剤に存在してもよい。クロモンおよびコルチコステロイドは、局所提供のためには別々の製剤として提供してもよい。(適切な場合に)片方を含むかまたは両方を含む製剤が本発明の組成物(例えば乳液)であろう。実施例３および４で述べるように、コルチコステロイドを含む製剤は、クロモン(例えばナトリウムクロモグリケート)を含む本発明の製剤の前または後（好ましくは前）に適用できる。コルチコステロイドは極性形でも非極性形でもよい。本発明の組成物中で提供されない場合は、それは好ましくは非極性形である。非極性コルチコステロイドを含む適切な製剤には、特許製剤であるベトネベートＲＤ（ベタメタゾンバリレート、希釈済み）、オレオコート（トリアムシノロンアセトニドおよびクロルテトラサイクリンヒドロクロリド(抗生物質)）、およびユーモベート（クロベタゾンブチレート）が含まれる。１％ヒドロコルチゾン調製物もまた用いることができる。
【００８０】
Martindali(Extra Pharmacopoeia, 31st Ed)で分類されるように、ベタメタゾンバリレートおよびトリアムシノロンアセトニドは強力なコルチコステロイドであると考えられ、クロベタゾンブチレートは中等度に強力なコルチコステロイドであると考えられる。ヒドロコルチゾンは穏やかなコルチコステロイドであると考えることができる。クロモンを含む本発明の乳液と併用して用いられるコルチコステロイド調製物は治療する症状の重篤度にしたがって選択できる。より強力な(例えば中等度に強力または強力な)コルチコステロイドは併用療法の開始時に用いることができる。これは、症状が制御できるようになったとき、より弱い(例えば穏やかなまたは中等度に強力な)コルチコステロイドによって置き換えることができる。したがって、患者が風邪をひいた結果として症状が悪化した場合、より強力なコルチコステロイドを症状が軽減するまで用い、それからより弱いコルチコステロイドを実施例３で述べるように用いることができる。
【００８１】
検定される症状には皮膚のかゆみ、睡眠ロス、および皮膚の状態（例えば皮膚の発赤およびただれまたはかさぶたの存在）が含まれる。
【００８２】
ナトリウムクロモグリケートまたはネドクロミルを含む本発明の組成物または乳液はまた、日焼けの治療または日光遮蔽調製物で有用であろう。それらはまた、化粧品調製物、例えば抗老化クリームで有用であろう。
【００８３】
本発明のまた別の特徴は極性薬剤を必要としている患者を治療する方法で、この方法は、前記極性薬剤を含む本発明の組成物または乳液を前記患者の皮膚に適用することを含む。極性薬剤は例えば以下のものであるか、または以下のものを含むことができる：極性抗炎症性または抗リューマチ性薬剤、例えばイブプロフェン；抗菌剤、例えば瘡の治療で有用な薬剤(例えばクリンドマイシンナトリウムホスフェートまたはテトラサイクリン)；ホルモン、例えばエストロジェン；極性鎮痛剤、例えばフェンタニル；極性運動疾患治療分子、例えばスコポラミンまたはヒオシン；降圧剤、例えばクロニジン；血管拡張剤または冠状動脈拡張剤、例えばニトログリセリン；またはニコチン。
【００８４】
さらに別の特徴は、前記極性薬剤を必要としている患者の治療における本発明の組成物または乳液の使用である。
【００８５】
極性薬剤を必要としている患者は、例えば極性抗炎症剤または抗リューマチ剤、例えばイブプロフェンを必要とする関節炎の患者であろう。また別には、極性薬剤を必要とする患者は、極性抗菌剤(例えばクリンドマイシンナトリウムホフェートまたはテトラサイクリン)を必要とする瘡をもつ患者であろう。極性薬剤を必要とする患者はニコチンを必要とする患者、例えば喫煙を止めようと試みている患者でもよい。経皮的に投与した場合に個々の症状の治療に適した極性薬剤は、当業者のよく知るところである。
【００８６】
本組成物または乳液は、任意の便利な態様で包装または提供される。例えば、それは管状容器、箱、ビンに詰めるか、または加圧エアロゾルでもよい。後者の技術は当業者には周知で、例えば以下の文献（Remington's Pharmaceutical Sciences 15th Ed, Mac Publishing）で説明されている。好ましくは、本組成物または乳液は、未使用組成物または乳液と環境との接触を最小限にとどめることができるような態様で包装され、それによって、容器の開放の前後における組成物または乳液の汚染を最小限にする。特に好ましくは、本組成物または乳液は加圧エアロゾル容器またはプラスチックのディスペンサーボトルに詰められる。例えば、ナトリウムクロモグリケートを４％または８％w／vで含む組成物または乳液はプラスチックディスペンサーボトルに詰めることができる。この容器は１か月分を供給することができる(約１５０から３００ml)。
【００８７】
本乳液の外観はクリームでもローションでも、またはフォームでもよいことは理解されよう。
【００８８】
本組成物または乳液は、局所的に罹患領域または予防的に非罹患領域に適用できる。本組成物または乳液は、医師の指示にしたがって適用できる。薬剤の吸収を促進するために、例えば、罹患領域を例えば少なくとも約５分間擦って組成物または乳液を適用する。本組成物または乳液は１日１回または２回適用するか、さもなくばより長い間隔または短い間隔で患者の必要に応じ、患者または医師の決定により適用される。上記で述べたように、クロモンを含む本発明の組成物または乳液は、コルチコステロイドを含む組成物の後で適用できる。
【００８９】
これから本発明を以下の非制限的実施例および図を参考に説明する。
【００９０】
【実施例】
実施例１：ナトリウムクロモグリケートを含む水中油乳液の製造
以下の物質を一緒にして乳液を生成する。百分率は最終乳液のw／v百分率を示す。
【００９１】
Ａ群：
ソルビタントリステアレート又はポラワックスＮＦ ２．０％
グリセロールモノステアレート ２．０％
流動軽パラフィン １０．０％
白色軟パラフィン ５．０％
イソプロピルミリステート ３．０％
ベンジルアルコール ０．２％
Ｂ群：
ナトリウムクロモグリケート ７．５％
ナトリウムエデテート ０．１％
両性界面活性剤 ２．０％
(例えば二ナトリウムココアンホジアセテート、これはラウリルスルフェートおよびヘキシレングリコールと調合することができる、例えばミラケア２ＭＣＡ／Ｅ（登録商標））
アルコキシル化セチルアルコール １．０％
トリクロサン ０．２％
精製水 ６７．０％
乳液は油（A群の化合物）を約７０℃に加熱し、続いてよく攪拌しながらそれを水相（B群化合物、同様に約７０℃）に定常的に添加し、さらに乳液を冷却することによって製造する。バッチサイズは約１０リットルから約５００リットルまたはそれ以上であろう。乳液は、当業者に知られている強力せん断ホモジナイザーを用いて製造される。成分が混合されるように混合物を攪拌し、混合物が室温に冷却されるまで攪拌を継続する。混合物の過剰攪拌は、有害であるようには思われない。混合物が十分に攪拌されない場合は乳液は形成されず、たとえ形成されたとしても不安定で、分解すなわち油相成分と水相成分に戻る。
【００９２】
実施例２：ナトリウムクロモグリケート含有乳液のアトピー性皮膚炎治療における効果の臨床試験
臨床試験の患者は、アトピー性皮膚炎の診断を基準に、または総血清ＩｇＥが２００ユニット／ｍｌより高いアトピー性皮膚炎の診断を基準に選択できる。
【００９３】
患者の年齢は任意で、小児、例えば６ヶ月から５歳であろう。患者のアトピー性皮膚炎の診断重篤度レベルはいずれでもよく、または重篤度を基準に選択してもよい（例えば軽度から中等度の症状のみの患者、活発な症状のみの患者（すなわち緩解期の症状ではない）、重篤な症状のみの患者）。
【００９４】
適切な臨床集団は、例えば６ヶ月から５歳の小児で総血清IgEが２００ユニット／ｍｌより高いものであろう。
【００９５】
小児の臨床試験方法は、欧州アトピー性皮膚炎特別専門委員会の推奨にしたがう（２９）。
【００９６】
実施例３：アトピー性皮膚炎によって惹起される皮膚症状の重篤度に対する本発明の組成物の効果
本発明の組成物は以下の組成を有する：
ポラワックスＮＦ ２．０％
グリセロールモノステアレートＢＰ ２．０％
流動軽パラフィンＢＰ １０．０％
白色軟パラフィンＢＰ ５．０％
イソプロピルミリステートＢＰＣ ３．０％
ナトリウムクロモグリケート ４．０％
二ナトリウムエデテートＢＰ ０．１％
ミラノール（ Miranol ） ２．０％
プロセチルＡＷＳ １．０％
トリクロサン ０．２％
ベンジルアルコールＢＰ ０．２％
脱イオン水 ７０．５％
二水素オルト燐酸ナトリウムを用いてｐＨを６．０に調節
背景情報：
患者ＴＲ（年齢３．５歳）は３−５週齢から重篤なアトピー性皮膚炎に罹患している。本発明の組成物を用いる前の治療は、１日２回の局所ステロイド適用であった。これは３年間用いられ有効ではなかった。
【００９７】
本発明の組成物による治療：
患者はオーレオコート（登録商標）（トリアムシノロンアセトニド［強力なコルチコステロイド］およびクロルテトラサイクリンヒドロクロリド）、続いて一番上に本発明の組成物を適用して治療を開始した。
【００９８】
３日後、オーレオコート(登録商標)をより穏やかなステロイド（ユーモベート（登録商標）；クロベタゾンブチレート［中等度に強力なステロイド］）で置き換え、症状の改善が続いた。１３日目に順序を変更し、本発明の組成物を最初に続いてユーモベート(登録商標)を適用したが、これは効果的であるとは認められず、皮膚は赤くなり炎症を起こした。１９日目に、適用順序を戻し、ユーモベート(登録商標)の後に本発明の組成物を適用した。
【００９９】
２５日目に、患者は皮膚症状を悪化させる風邪をひき状態が悪化し、熱感を生じたので２６日目に本発明の組成物の使用を中止した。オーレオコート(登録商標)のみを２日間用い、続いて皮膚がほぼ清浄になるまでさらに６日間オーレオコート(登録商標)を本発明の組成物とともに用いた。それからユーモベート（登録商標）の使用を再開しその上に本発明の組成物を適用した。
【０１００】
３５日目に別の風邪をひき、患者の喘息に影響を与えたが、湿疹は悪化せず本発明の組成物の使用を中止しなかった。
【０１０１】
治療開始後８週間で皮膚はほぼ清浄で、患者の体には炎症もかさぶたも存在しなかった。
【０１０２】
結果の記録：
皮膚の状態、かゆみ、およびかゆみによる睡眠ロスを毎日記録し、０から３のスケールで測定した（３＝重度、２＝中等度、１＝軽度、０＝無し）。
【０１０３】
結果：
治療の結果は、図１に示すグラフに表した。図１は各症状の毎週の平均スコアを示している。
【０１０４】
症状は直ちに改善され、３日後に患者はより穏やかな局所コルチコステロイド治療に移された。第２週の悪化は、本発明の後でコルチコステロイド治療を適用したためであるかもしない。これは第３週に風邪のためにさらに悪化したのであろう。第４週および５週で、症状は、本発明の組成物とより強力なコルチコステロイドとの組み合わせで制御可能となり、第６週で患者は、本発明の組成物と併用しながら穏やかなコルチコステロイドに戻された。
【０１０５】
症状の改善が続き、患者の皮膚はほぼ清浄かつ非常に滑らかになった。その結果、患者の体には第７週までに炎症もかさぶたもほとんど存在しなくなった。
【０１０６】
罹患面積、コルチコステロイドクリームの使用および母親による患者の状態の評価についてさらに測定が行われた。最初の２つは顕著な減少を示し、さらに、母親は“信じられないほどの改善”があったと評価した。
【０１０７】
３歳から２５歳の表示の他の７人の患者を本発明の組成物で治療した。最初に、数名の患者に７．５％のフォームを基剤とした製剤を投与した。これは効果的であることが示された。数名の患者で、特に傷んだ皮膚領域で熱傷感が認識された。後に患者は本発明の製剤として提供される４％溶液、特に上記で述べた製剤を投与された。これは全ての患者で皮膚の症状を改善した。熱傷感は、いくつかの事例で認識された。本発明の製剤を用いて制御が成功した患者はステロイドの使用を減らすかまたは中止することができ、７人の患者のうち５人が日常的基準で本発明の組成物の使用を継続している。
【０１０８】
実施例４：耐性および吸収実験
本実験は、実施例３で述べた本発明の組成物の安全性および耐性を評価し、さらにナトリウムクロモグリケートの全身的吸収を測定するためのものである。検査した製剤は、０％、２％、４％、または８％ナトリウムクロモグリケートを含む製剤である。
【０１０９】
実験は、二重盲検、任意抽出、プラセボコントロール付きの用量増加型実験である。
【０１１０】
各対象者は上記の濃度の医薬の１つだけを投与され、それは１日２回局所的に７日間前腕および腹部の予め規定した領域に適用される。３６人の健常なボランティアが調査されるが、彼らのうちの少なくとも４人は男性で、さらに少なくとも４人は女性でなければならない。
【０１１１】
対象者は、各々１２人の３群で投与される。各群の１２人のうち９人はナトリウムクロモグリケート含有製剤を投与され、３人はナトリウムクロモグリケートを含まない製剤を投与される。本製剤に関して定常状態に達するためには７日間の治療で十分である。
【０１１２】
検査製剤は以下の領域に均等に塗布することによって投与される：両前腕の掌側および腹部。検査製剤は、各手の２本の指を使って対象者によって塗布される。規定領域をきっちりと被覆するために十分な製剤が用いられる。対象者は手袋をはめない。各対象者の検査製剤の容器は投与前に重量を測定する。製剤を投与する部位は１時間覆いをかけず放置し、続いて覆いをかける。残存検査製剤の質量を決定するために容器の重量を投与後に再度測定する。投与手順を１２時間間隔で繰り返す。薬剤は各事例につき皮膚の同じ３領域に７日間適用する（合計１４回投与）。
【０１１３】
薬剤の投与部位は、ドレーズ(Draize)スケール検定および皮膚症状(かゆみを含む)について薬剤適用の前後に評価する。
【０１１４】
尿は、未変化クロモグリケート（Ａｅ0-24）の２４時間累積尿分泌アッセイのために薬剤処置の７日目に採集する。全身吸収は、血漿または血清薬剤濃度に関してもっともよく評価できるが、ナトリウムクロモグリケートの予想される低薬剤レベルの測定のための鋭敏なアッセイは一般には利用できない。尿の回収はしたがって薬剤吸収を算定する手段として用いられる。
【０１１５】
尿サンプルは、液体クロマトグラフィー／質量分析（ＬＣ／ＭＳ）によって未変化クロモグリケートについてアッセイされる。定量の限界は０．０５ｍｇ／Ｌである。
【０１１６】
副作用の評価、皮膚関連症状およびドレーズスケール検定を決定する。対象者にかゆみおよび他の皮膚関連症状について質問する。
【０１１７】
本製剤に対する耐性は十分で、さらに吸収は吸入ナトリウムクロモグリケートで観察されるレベルより低いことが予想される。ナトリウムクロモグリケートは、臨床使用で非常に安全な薬剤であると評されており、十分に立証されている。しかしながら、いくつかの副作用が確かに発生する。これらは、一般的には一過性であると報告されており、主なものは、頭痛、めまい、標的器官の局所炎症および口内の不快な味である。
【０１１８】
さらにまた投与ルートによるいくつかの他の影響が存在する。目薬は場合によって熱傷のような痛みおよび刺すような痛みをもたらす。経口投与は、吐き気、皮膚発疹および関節痛を生じるかもしれない。鼻腔内投与は鼻出血を起こす可能性がある。皮膚に適用される局所製剤については、皮膚の刺激が熱傷感または刺傷感をもたらすかもしれない。
【０１１９】
現在のところ、臨床的に投与されるナトリウムクロモグリケートの最大投与量は、喘息（２０ｍｇ吸入で１日８回まで；最大投与量１６０ｍｇで１３−２４ｍｇの吸収、生体利用性は８−１５％）および食物アレルギー（経口的に４０ｍｇ／ｋｇ／日まで；７０ｋｇの患者で最大投与量２８００ｍｇで、吸収量は２８ｍｇ、生体利用性は１％）のためである。本製剤の最大投与量は、８％ナトリウムクロモグリケート製剤で約５ｍｌを１日２回と考えられる。したがって、局所的に投与される１日の最大投与量は８００ｍｇと考えられる。文献に引用されている局所の生体利用性の値は０．０１から２．７５％である。これは、１日の最大吸収用量は０．０８から２２ｍｇであることを意味する。したがって、全身的用量は、他の投与ルートで達成されるものより低いと考えられる。
【０１２０】
皮膚からのナトリウムクロモグリケートの吸収は、上記のように局所適用した後で、または例えば上記引用文献(Ishikawa et al(1987))もしくは上記で述べた文献(Ariyanayagam et al(20))に記載されたように局所適用した後で、血漿または尿中のナトリウムクロモグリケートの存在を測定することによって求めることができる。
【０１２１】
実施例５：フェースＩＩ臨床試験
臨床試験１：単独センター二重盲検プラセボコントロール付きランダムクロスオーバー試験。アトピー性皮膚炎の１歳から７歳の小児のステロイド治療の補助薬として実施例３で述べたように本発明の４％組成物使用。治療期間は、４週間のならしの後の１２週である。評価規準は、局所コルチコステロイド使用の減少、ＳＣＯＲＡＤ検定スコア、治療受容性および副作用を含む。
【０１２２】
対象者は、Hanifin & Rajika(Hanifin, "Atopic dermatitis", J. Am. Acad. Dermatol. 6: 1-13(1982))の診断基準を参考にしてアトピー性皮膚炎と決定した。これらのアトピー性皮膚炎は、Rajika & Langelandの等級系にしたがい(Rajika & Langeland, "Grading of the severity of atopic dermatitis", Acta Derm, Venerol. 144(suppl):13-14(1989))中等度から重度のものである。二重盲検(治療)フェースの開始時に、対象者のＳＣＯＲＡＤスコアは２５またはそれ以上である。
【０１２３】
ステロイド治療は、ベトネベートＲＤ（登録商標）（ベタメタゾンバリレート強力なコルチコステロイド）による。これは対象者が以前に用いていたいずれのコルチコステロイド治療の代替にもなる。
【０１２４】
日誌カードは、ならしおよび治療フェースの間(両親の一人によって)記載される。尿サンプルは、実施例４で述べたようにナトリウムクロモグリケートの吸収を決定するために、試験治療の１２週間の最後に採取される。アトピー性皮膚炎によるかゆみおよび睡眠の妨げの程度は１日２回記録される。本治療の有効性および受容性の包括的評価もまた両親によって実施される。
【０１２５】
検査ローションおよび局所コルチコステロイドの適用の順序は特定される：例えば、局所コルチコステロイドは、検査ローションの適用後少なくとも１５分してから適用される。ローションは１日に２回皮膚の罹患領域に適用される。
【０１２６】
臨床試験２：アレルギーの成人男性ボランティアによる抗原チャレンジで発生する皮膚のじん麻疹のサイズおよび発赤反応に対する本発明の２％、４％、および８％組成物による３日間の予備処置の受容性、耐性および効果を調べる、単独センター二重盲検プラセボコントロール付きランダムクロスオーバー試験。
【０１２７】
Kimata & Igarashi(Allergy 453:393-395(1990)およびPhillips et al(Allergy 51(3):198-199(1996))は、局所ナトリウムクロモグリケートは、ヒトの皮膚の抗原誘発じん麻疹および発赤反応を抑制することを示した。後者の実験結果は、予備処置（本事例では３日間）の後でのみ顕著な効果が観察され、皮膚プリック検査直前の単回投与後には観察されないことを示した。
【０１２８】
ナトリウムクロモグリケートはヒトの皮膚での抗原仲介反応に対して影響をもつかもしれない。さらに、これらの影響は、アトピー性皮膚炎のような症状におけるその潜在的な臨床効果に関連しているかもしれない。おそらくいずれの臨床効果も、皮膚の関連する細胞およびレセプターに到達するために皮膚の良好な浸透を達成する本使用製剤によるものであろう。特定の製剤の使用によって、付随するかゆみの減少とともに抑制作用が生じるということは、小児のアトピー性皮膚炎での本製剤の使用が支持され、さらに、至適濃度の選択に有用なデータを提供するであろう。
【０１２９】
対象者は、少なくとも２つの一般的アレルゲンに対して陽性の皮膚チャレンジテスト反応を示す。これは、陽性コントロールの反応よりも大きいかまたは同じで、少なくとも１０ｍｍ2に等しい。アレルゲンは以下から選ばれる：草、ブタクサの花粉、ネコの毛、またはハウスダストダニ。対象者は、軽度から中等度のじん麻疹反応(直径が３−５ｍｍ)を生じるように希釈した抗原による皮膚プリックテストを受ける。続いて、４つの処置（２％、４％、８％ナトリウムクロモグリケートまたはプラセボ）の各々を任意の順序で実施できるように対象者を配分し、一方の前腕に１日４回３日間適用する。４日目に、最終適用の後で対象者を抗原で再チャレンジし、じん麻疹の面積および発赤反応並びにかゆみのレベルを１５分後に検定する。処置期間は、少なくとも４日間の排出期間によって分断される。評価の基準は、チャレンジ後１５分のアレルゲンに対するじん麻疹のサイズおよび発赤反応並びにＶＡＳスケールによって評価されるこの時点でのかゆみの程度である。
【０１３０】
実施例６：フェースＩＩＩ臨床試験
２つの試験を以下のように実施する：
１）２５０人の中等度から重度のアトピー患者。
局所コルチコステロイド療法について１ヶ月の慣らし期間。
３ヶ月間のプラセボまたは能動的治療に対して任意抽出。
病状の改変（標準パラメーターを用いて測定）および使用コルチコステロイドの量の減少が治療の有効性の評価に使用される。
【０１３１】
長期非規制追跡試験を実施する。
２）２５０人の軽度のアトピー患者。
断続的局所コルチコステロイド療法について１ヶ月の慣らし期間。
３ヶ月間のプラセボまたは能動的治療に対して任意抽出。
病状の改変（標準パラメーターを用いて測定）が、治療の有効性の評価に使用される。
【０１３２】
長期非規制追跡試験を実施する。
【０１３３】
結果は、実施例３で要約したように、表示の患者で認められたものと同様である。症状の改善が認められ、コルチコステロイド治療の必要性の低下が随伴する。この処置の耐性は良好であった。
【０１３４】
【表１（参考文献）】
【表１（参考文献）（継続）】
【表１（参考文献）（継続−２）】
【表１（参考文献）（継続−３）】
【図面の簡単な説明】
【図１】 コルチコステロイドおよびナトリウムクロモグリケート含有乳液による処置後の平均症状スコアを示す。処置の詳細は実施例３に記載されている。
Claims (14)
- 水相および油相からなり、両性界面活性剤と、ポリプロポキシル化セチルアルコールと、ナトリウムクロモグリケートまたはネドクロミルナトリウムとを含む、組成物。
- 前記両性界面活性剤が、平衡した両性界面活性剤である、請求項１に記載の組成物。
- 前記両性界面活性剤が、二ナトリウムココアンホジアセテートを含む、請求項１または２のいずれか１項に記載の組成物。
- 前記組成物が、コルチコステロイドを含む、請求項１から３のいずれか１項に記載の組成物。
- 前記組成物が、水中油型乳濁液を含む、請求項１から４のいずれか１項に記載の組成物。
- ソルビタントリステアレートまたは非イオン性乳化ワックス
０．５から５％w／v
グリセロールモノステアレート ０．５から５％w／v
軽流動パラフィン １から２０％w／v
白色軟パラフィン １から１０％w／v
イソプロピルミリステート ０．５から５％w／v
ナトリウムクロモグリケートまたは
ネドクロミルナトリウム ０．１から２０％w／v
二ナトリウムエデテート ０．０１から１％w／v
両性界面活性剤 ０．１から１０％w／v
ポリプロポキシル化セチルアルコール ０．１から１０％w／v
トリクロサン ０．０１から１％w／v
ベンジルアルコール ０．０１から１％w／v
精製水 乳濁液を１００％ｖ／ｖにするまで、
からなる、請求項１から５のいずれか１項に記載の組成物。 - 皮膚疾患または皮膚症状に罹患している、人以外の哺乳動物の皮膚に請求項１から６のいずれか１項に記載の組成物を適用することを含む、人以外の哺乳動物の前記皮膚疾患または前記皮膚症状の治療方法。
- 人以外の哺乳動物の皮膚疾患または皮膚症状を治療する方法における、請求項１から６のいずれか１項に記載の組成物の使用。
- 皮膚疾患または皮膚症状の治療用医薬の製造における、請求項１から６のいずれか１項に記載の組成物の使用。
- 前記皮膚疾患または前記皮膚症状が、皮膚のマスト細胞および／または遅延性(細胞性)過敏反応および／または炎症が関与していると考えられるものである、請求項８または９のいずれか１項に記載の使用。
- 前記皮膚疾患又は前記皮膚症状が、アトピー性皮膚炎または湿疹、接触過敏、乾癬、薬剤過敏反応、アプサス潰瘍、ベーチェット症候群、天疱瘡、じんま疹、色素性じんま疹、皮膚発熱壊疽、慢性皮膚潰瘍、クローン病付随潰瘍、火傷、昆虫の刺し傷／かみ傷、ヘルペス感染、全身性硬化症（全身性強皮症）、限局性強皮症(局所性強皮症)、皮膚結節性繊維症、または日焼けである、請求項８から１０のいずれか１項に記載の使用。
- 前記皮膚疾患または前記皮膚症状が、コルチコステロイドの適用によって治療されているか、治療されたか、またはさらに治療されようとしている、請求項８から１１のいずれか１項に記載の使用、または請求項７に記載の治療方法。
- チューブ、箱、またはびんに充てんされた、請求項１から６のいずれか１項に記載の組成物。
- 医薬として使用される、請求項１から６のいずれか１項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9810949.9 | 1998-05-22 | ||
| GBGB9810949.9A GB9810949D0 (en) | 1998-05-22 | 1998-05-22 | Formulation |
| PCT/GB1999/001600 WO1999060997A1 (en) | 1998-05-22 | 1999-05-20 | Pharmaceutical compositions comprising an amphoteric surfactant an alkoxylated cetyl alcohol and a polar drug |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008146698A Division JP2008273985A (ja) | 1998-05-22 | 2008-06-04 | 両性界面活性剤、アルコキシル化セチルアルコールおよび極性薬剤を含む医薬組成物 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002530271A JP2002530271A (ja) | 2002-09-17 |
| JP2002530271A5 JP2002530271A5 (ja) | 2005-09-02 |
| JP4230109B2 true JP4230109B2 (ja) | 2009-02-25 |
Family
ID=10832479
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000550458A Expired - Lifetime JP4230109B2 (ja) | 1998-05-22 | 1999-05-20 | 両性界面活性剤、アルコキシル化セチルアルコールおよび極性薬剤を含む医薬組成物 |
| JP2008146698A Pending JP2008273985A (ja) | 1998-05-22 | 2008-06-04 | 両性界面活性剤、アルコキシル化セチルアルコールおよび極性薬剤を含む医薬組成物 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008146698A Pending JP2008273985A (ja) | 1998-05-22 | 2008-06-04 | 両性界面活性剤、アルコキシル化セチルアルコールおよび極性薬剤を含む医薬組成物 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7109246B1 (ja) |
| EP (1) | EP1079804B1 (ja) |
| JP (2) | JP4230109B2 (ja) |
| AT (1) | ATE415943T1 (ja) |
| AU (1) | AU3946899A (ja) |
| CA (1) | CA2330330C (ja) |
| CY (1) | CY1108659T1 (ja) |
| DE (1) | DE69940015D1 (ja) |
| DK (1) | DK1079804T3 (ja) |
| ES (1) | ES2320054T3 (ja) |
| GB (2) | GB9810949D0 (ja) |
| PT (1) | PT1079804E (ja) |
| WO (1) | WO1999060997A1 (ja) |
Families Citing this family (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070032853A1 (en) | 2002-03-27 | 2007-02-08 | Hossainy Syed F | 40-O-(2-hydroxy)ethyl-rapamycin coated stent |
| NZ504526A (en) * | 2000-05-12 | 2003-05-30 | Meracol Corp Ltd | Treating herpes simplex symptoms using a mixture of cetyl myristate and cetyl palmitate |
| US20030153620A1 (en) | 2000-05-12 | 2003-08-14 | Meakin Timothy David | Treating eczema and/or psoriasis |
| DE60132444T2 (de) * | 2000-05-12 | 2009-01-22 | Meracol Corp. Ltd., Takapuna | Behandlung von reizkolon-syndrom oder -krankheit |
| DE60132008T2 (de) * | 2000-05-12 | 2008-12-11 | Meracol Corp. Ltd., Takapuna | Cetylmyristat und cetylpalmitat zur behandlung von ekzemen und/oder psoriasis |
| US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
| US7767698B2 (en) * | 2002-06-03 | 2010-08-03 | Mcneil Ab | Formulation and use thereof |
| IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
| US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
| US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
| US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
| US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
| US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
| US8119109B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
| KR101108439B1 (ko) | 2002-10-25 | 2012-01-31 | 포믹스 리미티드 | 화장료 및 약제용 거품제 |
| US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
| US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
| GB0310147D0 (en) * | 2003-05-02 | 2003-06-04 | Almond Julie E | A composition for use in the treatment of a skin condition in a subject |
| US20050118344A1 (en) | 2003-12-01 | 2005-06-02 | Pacetti Stephen D. | Temperature controlled crimping |
| US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
| US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
| MXPA06013384A (es) | 2004-05-19 | 2007-03-01 | Emisphere Tech Inc | Formulaciones topicas de cromolin. |
| US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
| WO2008154705A1 (en) * | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Apollo Life Sciences Limited | Transdermal delivery of active agents |
| US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| MX2007009796A (es) | 2007-08-14 | 2009-02-25 | Cell Therapy And Technology S | Gel conteniendo pirfenidona. |
| US9439857B2 (en) | 2007-11-30 | 2016-09-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
| WO2010041141A2 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
| WO2009072007A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Foamix Ltd. | Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof |
| AU2009205314A1 (en) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
| US20120087872A1 (en) | 2009-04-28 | 2012-04-12 | Foamix Ltd. | Foamable Vehicles and Pharmaceutical Compositions Comprising Aprotic Polar Solvents and Uses Thereof |
| CA2769625C (en) | 2009-07-29 | 2017-04-11 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| WO2011013008A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| US8871184B2 (en) | 2009-10-02 | 2014-10-28 | Foamix Ltd. | Topical tetracycline compositions |
| US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
| US8685381B2 (en) | 2010-10-23 | 2014-04-01 | Joel Schlessinger | Topical base and active agent-containing compositions, and methods for improving and treating skin |
| US8968755B2 (en) | 2010-10-23 | 2015-03-03 | Joel Schlessinger | Topical base and active agent-containing compositions, and methods for improving and treating skin |
| MX2011007675A (es) | 2011-07-19 | 2012-07-11 | Cell Therapy And Technology S A De C V | Procedimiento para la fabricacion de una composicion farmaceutica en forma de tabletas de liberacion prolongada conteniendo pirfenidona y su aplicacion en la regresion de la insuficiencia renal cronica, contractura capsular mamaria y fibrosis hepatica humanas. |
| JP5930953B2 (ja) * | 2011-12-14 | 2016-06-08 | 花王株式会社 | 抗菌剤組成物の製造方法 |
| CN104244942A (zh) * | 2012-03-19 | 2014-12-24 | 奥古斯特沃尔夫博士有限两合公司-医药 | 两性表面活性剂在预防和治疗阴道感染中的致病性阴道生物被膜中的应用 |
| MX346763B (es) | 2012-03-28 | 2017-03-31 | Cell Therapy And Tech S A De C V | Composición tópica semisólida conteniendo pirfenidona y dialil óxido de disulfuro modificado (odd-m) para eliminar o prevenir el acné. |
| MX356551B (es) * | 2012-08-23 | 2018-06-04 | Grupo Medifarma S A De C V Star | Composición antiséptica, antiseborreica y exfoliante para eliminar o prevenir el acné. |
| PT3104853T (pt) | 2014-02-10 | 2020-01-14 | Respivant Sciences Gmbh | Tratamento com estabilizadores de mastócitos para distúrbios sistémicos |
| ES2792682T3 (es) | 2014-02-10 | 2020-11-11 | Respivant Sciences Gmbh | Métodos para el tratamiento de enfermedades pulmonares con estabilizadores de mastocitos |
| US10265296B2 (en) | 2015-08-07 | 2019-04-23 | Respivant Sciences Gmbh | Methods for the treatment of systemic disorders treatable with mast cell stabilizers, including mast cell related disorders |
| WO2017027387A1 (en) | 2015-08-07 | 2017-02-16 | Patara Pharma, LLC | Methods for the treatment of mast cell related disorders with mast cell stabilizers |
| AU2017321495A1 (en) | 2016-08-31 | 2019-03-21 | Respivant Sciences Gmbh | Cromolyn compositions for treatment of chronic cough due to idiopathic pulmonary fibrosis |
| US10398641B2 (en) | 2016-09-08 | 2019-09-03 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
| JP2019531308A (ja) | 2016-10-07 | 2019-10-31 | レシュピファント サイエンシス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクター ハフトゥングＲｅｓｐｉｖａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｇｍｂｈ | 肺線維症の治療のためのクロモリン組成物 |
| MX366086B (es) | 2017-08-15 | 2019-06-27 | Cell Therapy And Tech S A De C V | Composicion topica semisolida conteniendo un agente antimicrobiano y pirfenidona para el tratamiento de daños cronicos de la piel. |
| GB2587402B (en) * | 2019-09-27 | 2023-05-10 | Hewlett Healthcare Ltd | Formulation |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3974270A (en) | 1972-11-03 | 1976-08-10 | Colgate-Palmolive Company | Pressurized composition for the production of a dry spray of mild but effective non-staining antiperspirant |
| GB1475503A (en) | 1973-12-19 | 1977-06-01 | Fisons Ltd | Topical compositions |
| GB1537047A (en) | 1975-10-03 | 1978-12-29 | Fisons Ltd | Eye ointment |
| FR2546407B1 (fr) * | 1983-05-24 | 1986-04-18 | Therapeutique Applic Sa | Medicament a activite anti-allergique pour administration locale a base d'acide n-acetyl(a,b)-aspartyl glutamique |
| JPS6261929A (ja) * | 1985-09-13 | 1987-03-18 | Showa Denko Kk | 水溶性薬物の経皮吸収性を高めた皮膚外用剤 |
| EP0189861A3 (en) | 1985-01-26 | 1988-02-17 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Percutaneous absorption accelerator for ionic water-soluble medicine |
| ATE64295T1 (de) | 1985-07-10 | 1991-06-15 | Richardson Gmbh | Reinigungsschaum fuer zaehne. |
| US5190917A (en) * | 1986-12-24 | 1993-03-02 | John Lezdey | Treatment of psoriasis |
| JPS63230641A (ja) * | 1987-03-19 | 1988-09-27 | Shiseido Co Ltd | 経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用製剤 |
| GB2202145B (en) | 1987-03-17 | 1991-01-02 | Fisons Plc | Compositions of nedocromil for dermatological use. |
| US4883792A (en) * | 1989-01-17 | 1989-11-28 | Peter Timmins | Steroid cream formulation |
| GB8912391D0 (en) * | 1989-05-30 | 1989-07-12 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| CA2035758C (en) * | 1990-03-06 | 2002-04-02 | Yataka Murata | Antimycotic external imidazole preparations |
| US5696110A (en) * | 1991-10-24 | 1997-12-09 | Merck, Sharp & Dohme, Ltd. | Benzodiazepine derivatives and their use as antagonists of cholecystokinin and/or gastrin receptors |
| US5254109A (en) * | 1992-12-07 | 1993-10-19 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Separately packaged applicator pads for topical delivery of incompatable drugs |
| FR2699169B1 (fr) * | 1992-12-16 | 1995-02-03 | Oreal | Nouveaux sels d'amines primaires dérivés d'acides aminés à groupement uréthanne, et leur utilisation dans des compositions cosmétiques. |
| JPH06305934A (ja) * | 1993-04-23 | 1994-11-01 | Pola Chem Ind Inc | エアゾール型化粧料 |
| US6231844B1 (en) * | 1995-04-13 | 2001-05-15 | The Procter & Gamble Company | Nonionic surfactant foaming agents for foaming cosmetic compositions |
| JPH08319212A (ja) * | 1995-05-24 | 1996-12-03 | Kanebo Ltd | エアゾール組成物 |
| JPH09157161A (ja) | 1995-12-13 | 1997-06-17 | Lion Corp | 皮膚疾患治療剤 |
| JPH09157172A (ja) | 1995-12-13 | 1997-06-17 | Lion Corp | 皮膚外用剤及び湿疹薬 |
| WO1997027838A1 (en) * | 1996-02-02 | 1997-08-07 | Estee Lauder, Inc. | Skin smoothing compositions containing hydroxyacids and methods for using same |
| FR2745496B1 (fr) * | 1996-03-01 | 1998-04-30 | Oreal | Dispositif pressurise transparent a composition moussante comprenant des tensioactifs non-ioniques et amphoteres |
| AU721918B2 (en) * | 1996-03-08 | 2000-07-20 | Disperse Limited | Dispersion comprising an oil-based biliquid foam and an aqueous gel |
| US6143310A (en) * | 1996-06-27 | 2000-11-07 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| US5837274A (en) * | 1996-10-22 | 1998-11-17 | Kimberly Clark Corporation | Aqueous, antimicrobial liquid cleaning formulation |
| US6150400A (en) * | 1997-06-30 | 2000-11-21 | Presutti Laboratories | Method for treating vulvar vestibulitis |
| US6150403A (en) * | 1997-10-14 | 2000-11-21 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions for regulating the oily/shiny appearance of skin |
| US6207694B1 (en) * | 1998-07-27 | 2001-03-27 | Howard Murad | Pharmaceutical compositions and methods for managing scalp conditions |
| US6071541A (en) * | 1998-07-31 | 2000-06-06 | Murad; Howard | Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions |
| US6177092B1 (en) * | 1998-11-10 | 2001-01-23 | Color Access, Inc. | Self-foaming cleansing systems |
-
1998
- 1998-05-22 GB GBGB9810949.9A patent/GB9810949D0/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-05-20 AT AT99922371T patent/ATE415943T1/de active
- 1999-05-20 DE DE69940015T patent/DE69940015D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-20 ES ES99922371T patent/ES2320054T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-20 GB GB9911733A patent/GB2337461B/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-20 WO PCT/GB1999/001600 patent/WO1999060997A1/en active Application Filing
- 1999-05-20 DK DK99922371T patent/DK1079804T3/da active
- 1999-05-20 JP JP2000550458A patent/JP4230109B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-20 CA CA002330330A patent/CA2330330C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-20 AU AU39468/99A patent/AU3946899A/en not_active Abandoned
- 1999-05-20 EP EP99922371A patent/EP1079804B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-20 US US09/701,140 patent/US7109246B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-20 PT PT99922371T patent/PT1079804E/pt unknown
-
2008
- 2008-06-04 JP JP2008146698A patent/JP2008273985A/ja active Pending
- 2008-12-22 CY CY20081101484T patent/CY1108659T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2330330A1 (en) | 1999-12-02 |
| ATE415943T1 (de) | 2008-12-15 |
| PT1079804E (pt) | 2009-02-05 |
| EP1079804A1 (en) | 2001-03-07 |
| ES2320054T3 (es) | 2009-05-18 |
| CY1108659T1 (el) | 2014-04-09 |
| JP2008273985A (ja) | 2008-11-13 |
| CA2330330C (en) | 2009-09-15 |
| GB9810949D0 (en) | 1998-07-22 |
| WO1999060997A1 (en) | 1999-12-02 |
| AU3946899A (en) | 1999-12-13 |
| GB2337461B (en) | 2003-10-01 |
| GB2337461A (en) | 1999-11-24 |
| DE69940015D1 (de) | 2009-01-15 |
| GB9911733D0 (en) | 1999-07-21 |
| EP1079804B1 (en) | 2008-12-03 |
| US7109246B1 (en) | 2006-09-19 |
| JP2002530271A (ja) | 2002-09-17 |
| DK1079804T3 (da) | 2009-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4230109B2 (ja) | 両性界面活性剤、アルコキシル化セチルアルコールおよび極性薬剤を含む医薬組成物 | |
| CA1238275A (en) | Menthol enhancement of transdermal drug delivery | |
| AU2021268977B2 (en) | Treatment of skin conditions using high Krafft temperature anionic surfactants | |
| WO2011076207A2 (en) | Cutaneous composition comprising vitamin d analogue and a mixture of solvent and surfactants | |
| JP5732471B2 (ja) | 溶媒混合物およびビタミンｄ誘導体から成る医薬品組成物または類似体 | |
| JPH0244815B2 (ja) | ||
| SI9300469A (en) | Antivirally active pharmaceutical oil-in-water emulsion containing 9-((2-hydroxyethoxy)methyl)guanine (acyclovir) or salt or ester thereof | |
| US6093745A (en) | Methods and composition for treating skin proliferative diseases | |
| JP2905210B2 (ja) | 経皮、経粘膜吸収促進剤および経皮、経粘膜製剤 | |
| RU2543326C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения зуда кожи | |
| JP2002356430A (ja) | 吉草酸酢酸プレドニゾロン及び抗ヒスタミン剤を含む皮膚外用剤 | |
| US20220387315A1 (en) | Formulation | |
| JPH06256182A (ja) | 外用製剤 | |
| EP4342449A1 (en) | Hydroalcoholic single phase gel compositions for topical delivery of diclofenac | |
| WO2006105741A2 (en) | Topical pharmaceutical formulation containing nimesulide | |
| WO2024005726A1 (en) | Storage stable topical composition comprising clobetasol | |
| JPS62187415A (ja) | 経皮吸収促進用組成物 | |
| CN117582442A (zh) | 双嘧达莫在制备防治蚊虫叮咬的产品中的应用 | |
| KR20150128952A (ko) | 플루니솔리드의 국소 조성물 및 치료 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20040413 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070619 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20070914 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20070925 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20071018 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20071025 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20071119 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20071127 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071214 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080205 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080507 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080604 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20080723 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080909 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080918 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20081111 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20081203 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111212 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111212 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121212 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121212 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131212 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |