JP4223655B2

JP4223655B2 - 軽油組成物

Info

Publication number: JP4223655B2
Application number: JP2000119896A
Authority: JP
Inventors: 崇星野; 宏次尾山; タカシ金子; 三千郎松原
Original assignee: Nippon Oil Corp
Current assignee: Eneos Corp
Priority date: 2000-04-20
Filing date: 2000-04-20
Publication date: 2009-02-12
Anticipated expiration: 2020-04-20
Also published as: JP2001303080A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は軽油組成物に関し、詳しくは硫黄分含有量の少ない軽油組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、ディーゼル自動車においては排出ガス中のＰＭ（粒子状物質）、ＮＯｘ（窒素酸化物）、ＨＣ（炭化水素）といった環境汚染物質の排出量の大幅な低減が求められており、これに対応してエンジンの改良や、酸化触媒、ＮＯｘ還元触媒、ＤＰＦ（ディーゼルパティキュレートフィルタ）等の後処理装置の装着等の高性能化が進められている。そして、かかるディーゼル自動車の高性能化においては、燃料噴射やエンジン燃焼、さらには後処理装置の機能等についてシステム全体の最適化を図るために電子制御化が非常に重要である。
【０００３】
しかしながら、従来の軽油（軽油組成物）ではこのような高性能化、電子制御化されたディーゼル自動車のシステム全体の性能を有効に引き出すことはできず、そのためディーゼル自動車における環境汚染物質の排出量の低減等には限界があった。すなわち、高性能化、電子制御化されたディーゼル自動車においては燃料となる軽油組成物に対して従来よりさらに厳しい品質が要求されるものの、かかるディーゼル自動車の高性能化や電子制御化に対応してシステム全体の最適化による環境汚染物質の排出量の大幅な低減、ひいては運転性能の向上を十分に達成できる軽油組成物は未だ開発されていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、高性能化、電子制御化されたディーゼル自動車に用いた場合に特に環境汚染物質の排出量の大幅な低減を可能とする、ディーゼル自動車の高性能化や電子制御化に対応し、かつ燃費および出力の何れにも優れた性能を示す軽油組成物を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、硫黄分含有量を低くすると共に蒸留性状と芳香族分含有量が特定の条件を満たすようにすることによって、ディーゼル自動車の高性能化や電子制御化に対応して環境汚染物質の排出量を著しく低減でき、かつ燃費および出力の何れにも優れた性能を示す軽油組成物が得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００６】
すなわち、本発明の軽油組成物は、硫黄分含有量が０．００５質量％以下であり、１０容量％留出温度が２１０℃以下であり、９０容量％留出温度が２８５℃以上であり、蒸留性状が下記式（１）：
Ｔ_５０＋Ｔ_７０＋Ｔ_９０＋Ｔ_９５＜１１７０（１）
［式中、Ｔ_５０、Ｔ_７０、Ｔ_９０、Ｔ_９５はそれぞれ、５０容量％留出温度（℃）、７０容量％留出温度（℃）、９０容量％留出温度（℃）、９５容量％留出温度（℃）を示す］
の関係を満たし、かつ、芳香族分が下記式（２）：
１０≦（１−Ａｒｏｍ）＋５×（２−Ａｒｏｍ）＋１０×（３−Ａｒｏｍ）≦４５（２）
［式中、１−Ａｒｏｍは一環芳香族分含有量（容量％）、２−Ａｒｏｍは二環芳香族分含有量（容量％）、３−Ａｒｏｍは三環以上の芳香族分含有量（容量％）を示す］
の関係を満たしていることを特徴とするものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
【０００８】
本発明の軽油組成物は、硫黄分含有量が０．００５質量％以下であることが必要であり、好ましくは０．００３質量％以下、より好ましくは０．００１質量％以下である。硫黄分含有量が０．００５質量％を超える場合は、最新のディーゼル自動車の排ガス浄化システムに硫黄分が影響を与え、排出ガス中のＰＭ、ＮＯｘといった環境汚染物質の排出量が増加することとなる。なお、ここでいう硫黄分含有量とは、ＪＩＳＫ２５４１「硫黄分試験方法」により測定される硫黄分の含有量を意味する。
【０００９】
また、本発明の軽油組成物においては、蒸留性状が下記式（１）：
Ｔ₅₀＋Ｔ₇₀＋Ｔ₉₀＋Ｔ₉₅＜１１７０（１）
［式中、Ｔ₅₀、Ｔ₇₀、Ｔ₉₀、Ｔ₉₅はそれぞれ、５０容量％留出温度（℃）、７０容量％留出温度（℃）、９０容量％留出温度（℃）、９５容量％留出温度（℃）を示す］
の関係を満たしていることが必要である。以下、｛Ｔ₅₀＋Ｔ₇₀＋Ｔ₉₀＋Ｔ₉₅｝の値を「蒸留性状指数」という。
【００１０】
上記蒸留性状指数が１１７０以上では排出ガスに含まれるＮＯｘ及びＰＭの各濃度が増加する恐れがあることから上記式（１）の通り１１７０未満であることが必要であり、同様の観点から好ましくは１１５０未満、より好ましくは１１２０以下、さらにより好ましくは１１００以下である。一方、上記蒸留性状指数は８００以上であることが好ましい。
【００１１】
このように本発明の軽油組成物における蒸留性状は上記式（１）の関係を満たすものであればよく、各蒸留性状は特に規定されるものではないが、下記の蒸留性状：
初留点：１３５〜２００℃
１０容量％留出温度（Ｔ₁₀）：１５５〜２３０℃
３０容量％留出温度（Ｔ₃₀）：１７５〜２６０℃
５０容量％留出温度（Ｔ₅₀）：１９０〜２９０℃
７０容量％留出温度（Ｔ₇₀）：２３０〜３１０℃
９０容量％留出温度（Ｔ₉₀）：２７０〜３５０℃
９５容量％留出温度（Ｔ₉₅）：２９０〜３６０℃
蒸留終点：２８０〜３７０℃
を満たしていることが好ましい。
【００１２】
軽油組成物の初留点が低すぎる場合には、一部の軽質留分が気化して噴霧範囲が広がりすぎ、未燃分として排ガスに同伴される炭化水素量が増加する傾向があることから、初留点は好ましくは１３５℃以上、より好ましくは１４０℃以上、さらにより好ましくは１４５℃以上である。一方、初留点が高すぎる場合は、低温始動性及び低温運転性に不具合を生じる可能性があるため、初留点は好ましくは２００℃以下、より好ましくは１９０℃以下、さらにより好ましくは１８５℃以下である。
【００１３】
軽油組成物のＴ₁₀が低すぎる場合は、初留点が低すぎる場合と同様の理由から、排ガスに同伴される炭化水素量の増大が懸念されるため、Ｔ₁₀は好ましくは１５５℃以上、より好ましくは１６０℃以上、さらにより好ましくは１６５℃以上、さらにより一層好ましくは１７０℃以上である。一方、Ｔ₁₀が高すぎる場合は、低温始動性及び低温運転性に不具合を生じる可能性があることから、Ｔ₁₀は好ましくは２３０℃以下、より好ましくは２２０℃以下、さらにより好ましくは２１０℃以下、さらにより一層好ましくは２０５℃以下である。
【００１４】
軽油組成物のＴ₃₀が低すぎる場合も、初留点が低すぎる場合と同様の理由から、排ガスに同伴される炭化水素量の増大が懸念されるため、Ｔ₃₀は好ましくは１７５℃以上、より好ましくは１８５℃以上、さらにより好ましくは１９０℃以上、さらにより一層好ましくは１９５℃以上である。一方、Ｔ₃₀が高すぎる場合は、低温始動性及び低温運転性に不具合を生じる可能性があることから、Ｔ₃₀は好ましくは２６０℃以下、より好ましくは２４０℃以下、さらにより好ましくは２３０℃以下、さらにより一層好ましくは２２０℃以下である。
【００１５】
軽油組成物のＴ₅₀は、燃料噴射ポンプ及び燃料噴射弁の潤滑性の確保の観点、並びに燃料消費率及びエンジン出力の観点から、好ましくは１９０℃以上、より好ましくは２００℃以上、さらにより好ましくは２１０℃以上、さらにより一層好ましくは２２０℃以上、最も好ましくは２２５℃以上である。一方、排出ガス中のＰＭ濃度を増加させない観点から、Ｔ₅₀は好ましくは２９０℃以下、より好ましくは２７０℃以下、さらにより好ましくは２６０℃以下、さらにより一層好ましくは２５０℃以下、特に好ましくは２４０以下である。
【００１６】
軽油組成物のＴ₇₀は、燃料噴射ポンプ及び燃料噴射弁の潤滑性の確保の観点、並びに燃料消費率及びエンジン出力の観点から、好ましくは２３０℃以上、より好ましくは２４０℃以上、さらにより好ましくは２４５℃以上、さらにより一層好ましくは２５０℃以上である。一方、排出ガス中のＰＭ濃度を増加させない観点から、Ｔ₇₀は好ましくは３１０℃以下、より好ましくは２９０℃以下、さらにより好ましくは２８０℃以下、さらにより一層好ましくは２７０℃以下である。
【００１７】
軽油組成物のＴ₉₀は、燃料噴射ポンプ及び燃料噴射弁の潤滑性の確保の観点から、好ましくは２７０℃以上、より好ましくは２７５℃以上、さらにより好ましくは２８０℃以上、さらにより一層好ましくは２８５℃以上である。一方、排出ガス中のＰＭ濃度を増加させない観点から、Ｔ₉₀は好ましくは３５０℃以下、より好ましくは３３０℃以下、さらにより好ましくは３２０℃以下、さらにより一層好ましくは３１０℃以下、特に好ましくは３０５℃以下である。
【００１８】
軽油組成物のＴ₉₅は、燃料噴射ポンプ及び燃料噴射弁の潤滑性の確保の観点から、好ましくは２７５℃以上、より好ましくは２８０℃以上、さらにより好ましくは２８５℃以上、さらにより一層好ましくは２９０℃以上である。一方、排出ガス中のＰＭ濃度を増加させない観点から、Ｔ₉₅は好ましくは３６０℃以下、より好ましくは３４０℃以下、さらにより好ましくは３３０℃以下、さらにより一層好ましくは３２５℃以下である。
【００１９】
軽油組成物の蒸留終点は、燃料噴射ポンプ及び燃料噴射弁の潤滑性を著しく悪化させない観点から、好ましくは２８０℃以上、より好ましくは２９０℃以上、さらにより好ましくは３００℃以上である。一方、排出ガス中のＰＭ濃度を増加させない観点から、蒸留終点は好ましくは３７０℃以下、より好ましくは３６０℃以下、さらにより好ましくは３５５℃以下、さらにより一層好ましくは３５０℃以下である。
【００２０】
なお、ここでいう蒸留性状（初留点、Ｔ₁₀、Ｔ₃₀、Ｔ₅₀、Ｔ₇₀、Ｔ₉₀、Ｔ₉₅、蒸留終点）とは、全てＪＩＳＫ２２５４「石油製品−蒸留試験方法」に準拠して測定される値を意味する。
【００２１】
本発明の軽油組成物においては、含有される芳香族分が下記式（２）：
１０≦(１-Arom)＋５×(２-Arom)＋１０×(３-Arom)≦４５（２）
［式中、１-Aromは一環芳香族分含有量（容量％）、２-Aromは二環芳香族分含有量（容量％）、３-Aromは三環以上の芳香族分含有量（容量％）を示す］
の関係を満たしていることが必要である。以下、｛(１-Arom)＋５×(２-Arom)＋１０×(３-Arom)｝の値を「芳香族指数」という。
【００２２】
上記芳香族指数が１０未満では燃料消費率及びエンジンの出力・トルクが劣ることから上記式（２）の通り１０以上であることが必要であり、同様の観点から好ましくは１２以上、より好ましくは１５以上、さらにより好ましくは１８以上、特に好ましくは２０以上である。一方、上記芳香族指数が４５を超えると排出ガス中のＰＭ等の環境汚染物質の排出量が増加する恐れがあることから上記式（２）の通り４５以下であることが必要であり、同様の観点から好ましくは４０以下、より好ましくは３６以下、さらにより好ましくは３３以下、さらにより一層好ましくは３０以下、特に好ましくは２７以下である。
【００２３】
また、本発明の軽油組成物における一環芳香族分、二環芳香族分及び三環以上の芳香族分のそれぞれの含有量は、上記式（２）の関係を満たすものであればよく、各含有量は特に規定されるものではないが、燃料消費率、エンジン出力・トルクの観点から、一環芳香族分含有量は、好ましくは８容量％以上、より好ましくは１０容量％以上、さらにより好ましくは１２容量％以上である。一方、排出ガスに含まれるＮＯｘ及びＰＭの各濃度を低下させる観点から、一環芳香族分含有量は、好ましくは３０容量％以下、より好ましくは２５容量％以下、さらにより好ましくは２０容量％以下である。また、本発明の軽油組成物における二環芳香族分含有量は、排出ガスに含まれるＮＯｘ及びＰＭの各濃度を低下させる観点から、好ましくは４容量％以下、より好ましくは２容量％以下、さらにより好ましくは１容量％以下である。更に、本発明の軽油組成物における三環以上の芳香族分含有量は、排出ガスに含まれるＮＯｘ及びＰＭの各濃度を低下させる観点から、好ましくは２容量％以下、より好ましくは１容量％以下、さらにより好ましくは０．５容量％以下である。
【００２４】
なお、ここでいう一環芳香族分含有量、二環芳香族分含有量、三環以上の芳香族分含有量とは、石油学会規格ＪＰＩ−５Ｓ−４９−９７に準拠して測定される芳香族環数別の各芳香族成分の容量百分率（容量％）を意味する。
【００２５】
本発明の軽油組成物における全芳香族分含有量は、燃料消費率及びエンジンの出力・トルクの観点から、好ましくは９容量％以上、より好ましくは１０容量％以上、さらにより好ましくは１２容量％以上、さらにより一層好ましくは１４容量％以上、特に好ましくは１６容量％以上、最も好ましくは１８容量％以上である。一方、排出ガスに含まれるＮＯｘ及びＰＭの各濃度を低下させる観点から、全芳香族分含有量は、好ましくは４０容量％以下、より好ましくは３５容量％以下、さらにより好ましくは３０容量％以下、さらにより一層好ましくは２７容量％以下、最も好ましくは２５容量％以下である。
【００２６】
また、本発明の軽油組成物における飽和分含有量は、排出ガス中のＮＯｘ及びＰＭの各濃度を低下させる観点から、好ましくは６０容量％以上、より好ましくは７０容量％以上、さらにより好ましくは７３容量％以上、さらにより一層好ましくは７５容量％以上である。一方、低温始動性及び低温運転性を良好に維持する観点から、飽和分含有量は、好ましくは９１容量％以下、より好ましくは９０容量％以下、さらにより好ましくは８８容量％以下、さらにより一層好ましくは８６容量％以下、特に好ましくは８４容量％以下、最も好ましくは８２容量％以下である。
【００２７】
さらに、本発明の軽油組成物におけるオレフィン分含有量は、軽油組成物の安定性の観点から、好ましくは５容量％以下、より好ましくは３容量％以下、さらにより好ましくは１容量％以下である。
【００２８】
なお、ここでいう全芳香族分含有量とは、石油学会規格ＪＰＩ−５Ｓ−４９−９７に準拠して測定される全芳香族成分の容量百分率（容量％）を意味する。また、飽和分含有量及びオレフィン分含有量とは、ＪＩＳＫ２５３６に規定する「石油製品−成分試験方法」の蛍光指示薬吸着法に準拠して測定される飽和分及びオレフィン分の容量百分率（容量％）をそれぞれ意味する。
【００２９】
本発明の軽油組成物においては、１５℃における密度が好ましくは０．８００ｇ／ｃｍ³以上、より好ましくは０．８０２ｇ／ｃｍ³以上、さらにより好ましくは０．８０４ｇ／ｃｍ³以上、さらにより一層好ましくは０．８０６ｇ／ｃｍ³以上である。密度が上記下限未満では、燃料消費率及びエンジンの出力・トルクが劣る傾向にある。一方、１５℃における密度は、好ましくは０．８５０ｇ／ｃｍ³以下、より好ましくは０．８４０ｇ／ｃｍ³以下、さらにより好ましくは０．８３０ｇ／ｃｍ³以下、さらにより一層好ましくは０．８２５ｇ／ｃｍ³以下、特に好ましくは０．８２０ｇ／ｃｍ³以下である。密度が上記上限を超えていると、排出ガス中のＰＭ濃度が増加する傾向にある。なお、ここでいう密度とは、ＪＩＳＫ２２４９「原油及び石油製品の密度試験方法並びに密度・質量・容量換算表」に準拠して測定される密度を意味する。
【００３０】
そして、本発明の軽油組成物においては、上記の密度と全芳香族分含有量と５０容量％留出温度とが下記式（３）：
｛Ｄ−（0.001648×ＴＡ＋0.000398×Ｔ₅₀）｝＜0.705 （３）
［式中、Ｄは１５℃における密度（ｇ／ｃｍ³）、ＴＡは全芳香族分含有量（容量％）、Ｔ₅₀は５０容量％留出温度（℃）をそれぞれ示す］
の関係を満たしていることが好ましい。以下、｛Ｄ−（0.001648×ＴＡ＋0.000398×Ｔ₅₀）｝の値を「Ｄ−ＴＡ−Ｔ₅₀関係指数」という。
【００３１】
上記Ｄ−ＴＡ−Ｔ₅₀関係指数が０．７０５以上の場合は燃料消費率及びエンジンの出力・トルクが劣る傾向にあることから、上記式（３）の通りＤ−ＴＡ−Ｔ₅₀関係指数は好ましくは０．７０５未満、より好ましくは０．７００以下、さらにより好ましくは０．６９５以下、さらにより一層好ましくは０．６９０以下である。一方、上記Ｄ−ＴＡ−Ｔ₅₀関係指数は０．６００以上であることが好ましい。
【００３２】
本発明の軽油組成物における動粘度は特に制限されない。しかし、燃料噴射時期の制御及びエンジンに付設された分配型燃料噴射ポンプの潤滑性の観点から、３０℃における動粘度は好ましくは１．７ｍｍ²／ｓ以上、より好ましくは１．８ｍｍ²／ｓ以上、さらにより好ましくは１．９ｍｍ²／ｓ以上、さらにより一層好ましくは１．９５ｍｍ²／ｓ以上である。一方、排出ガス中のＰＭ濃度を増加させない観点並びに低温での始動性に及ぼす影響を小さくする観点から、３０℃における動粘度は好ましくは４．５ｍｍ²／ｓ以下、より好ましくは４．０ｍｍ²／ｓ以下、さらにより好ましくは３．５ｍｍ²／ｓ以下、さらにより一層好ましくは３．０ｍｍ²／ｓ以下である。なお、ここでいう動粘度とは、ＪＩＳＫ２２８３「原油及び石油製品−動粘度試験方法及び粘度指数算出方法」に準拠して測定される動粘度を意味する。
【００３３】
本発明の軽油組成物におけるセタン価及びセタン指数は特に制限されない。しかし、排出ガス中のＮＯｘ、ＰＭ、アルデヒドの各濃度をより低減させることが出来る観点から、セタン価は好ましくは４５以上、より好ましくは５０以上、さらにより好ましくは５１以上、さらにより一層好ましくは５３以上、特に好ましくは５５以上であり、セタン指数は好ましくは４５以上、より好ましくは４７以上、さらにより好ましくは４８以上、さらにより一層好ましくは５０以上、特に好ましくは５２以上である。なお、ここでいうセタン価とは、ＪＩＳＫ２２８０「石油製品−燃料油−オクタン価及びセタン価試験方法並びにセタン指数算出方法」の「７．セタン価試験方法」に準拠して測定されるセタン価を意味する。また、セタン指数とは、ＪＩＳＫ２２８０「石油製品−燃料油−オクタン価及びセタン価試験方法並びにセタン指数算出方法」の「８．４変数方程式を用いたセタン指数の算出方法」に準拠して算出した価を意味する。
【００３４】
本発明の軽油組成物は、その流動点（ＰＰ）について特に限定条件はない。しかし、低温始動性ないしは低温運転性の観点から、流動点は好ましくは−７．５℃以下、より好ましくは−１０℃以下、さらにより好ましくは−２０℃以下、さらにより一層好ましくは−３０℃以下である。なお、ここでいう流動点とは、ＪＩＳＫ２２６９「原油及び石油製品の流動点並びに石油製品曇り点試験方法」に準拠して測定される流動点を意味する。
【００３５】
同様に、本発明の軽油組成物は、その目詰まり点（ＣＦＰＰ）について特に限定条件はない。しかし、低温始動性ないしは低温運転性の観点から、目詰まり点は好ましくは−５℃以下、より好ましくは−１２℃以下、さらにより好ましくは−１５℃以下、さらにより一層好ましくは−１９℃以下、特に好ましくは−２４℃以下である。なお、ここでいいう目詰まり点とは、ＪＩＳＫ２２８８「軽油−目詰まり点試験方法」に準拠して測定される目詰まり点を意味する。
【００３６】
また、本発明の軽油組成物は、その曇り点（ＣＰ）について特に限定条件はない。しかし、低温始動性ないしは低温運転性の観点から、曇り点は好ましくは０℃以下、より好ましくは−６℃以下、さらにより好ましくは−８℃以下、さらにより一層好ましくは−１２℃以下、特に好ましくは−１５℃以下、最も好ましくは−１７℃以下である。
【００３７】
また、本発明の軽油組成物は、後述する潤滑性向上剤の添加効果を十分に維持する観点から、ＨＦＲＲ試験における摩耗痕径が５５０μｍ以下であることが好ましく、５００μｍ以下であることがより好ましい。なお、ここでいうＨＦＲＲ試験における摩耗痕径とは、石油学会法ＪＰＩ−５Ｓ−５０−９８「軽油−潤滑性試験方法」に準拠して測定される摩耗痕径を意味する。
【００３８】
本発明の軽油組成物は、軽油（ベース軽油）に必要に応じて添加剤等を配合することにより得られる。本発明にかかるベース軽油は、得られる軽油組成物が上記条件を満たすものであればよく、その製法等は特に制限されず、以下の軽油基材を１種もしくは２種以上を適宜選択・混合して得ることが可能である。このような本発明に用いられ得る軽油基材としては、具体的には例えば、原油の常圧蒸留装置から得られる直留軽油；常圧蒸留装置から得られる直留重質油や残査油を減圧蒸留装置にかけて得られる減圧軽油；減圧蒸留装置から得られる減圧軽油を水素化精製して得られる水素化精製軽油；直留軽油を通常の水素化精製より苛酷な条件で一段階又は多段階で水素化脱硫して得られる水素化脱硫軽油；脱硫又は未脱硫の減圧軽油、減圧重質軽油あるいは脱硫重油を接触分解して得られる接触分解軽油；原油の常圧蒸留により得られる直留灯油；直留灯油を水素化精製して得られる水素化精製灯油；原油の常圧蒸留によって得られる軽油留分を分解して得られる分解灯油等が挙げられる。
【００３９】
本発明の軽油組成物に用いられ得る添加剤としては、潤滑性向上剤、セタン価向上剤、清浄剤等が挙げられる。このような添加剤は、所期の性能をさらに高める目的で単独でもしくは数種類を組み合わせて用いられ、中でも少なくとも潤滑性向上剤を含有することが好ましい。
【００４０】
本発明にかかる潤滑性向上剤としては、例えば、カルボン酸系、エステル系、アルコール系及びフェノール系の各潤滑性向上剤の１種又は２種以上が任意に使用可能である。これらの中でも、カルボン酸系、エステル系の潤滑性向上剤が好ましい。
【００４１】
カルボン酸系の潤滑性向上剤としては、例えば、リノ−ル酸、オレイン酸、サリチル酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ヘキサデセン酸及び上記カルボン酸の２種以上の混合物が挙げられる。また、エステル系の潤滑性向上剤としては、例えば、グリセリンのカルボン酸エステルが挙げられる。カルボン酸エステルを構成するカルボン酸は、１種であっても２種以上であってもよく、その具体例としては、リノ−ル酸、オレイン酸、サリチル酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ヘキサデセン酸等が挙げられる。
【００４２】
このような潤滑性向上剤の含有量は特に制限されない。しかし、潤滑性向上剤の効能を引き出すためには、具体的には、分配型噴射ポンプを搭載したディーゼルエンジンにおいて、運転中のポンプの駆動トルク増を抑制し、ポンプの摩耗を低減させるためには、潤滑性向上剤の配合量は、組成物全量基準で３５質量ｐｐｍ以上であることが好ましく、５０質量ｐｐｍ以上であることがより好ましい。一方、潤滑性向上剤の配合量は、それ以上加えても添加量に見合う効果が得られないことから、１５０質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１００質量ｐｐｍ以下であることがより好ましい。
【００４３】
なお、潤滑性向上剤と称して市販されている商品は、それぞれ潤滑性向上に寄与する有効成分が適当な溶剤で希釈された状態で入手されるのが通例である。こうした市販品を本発明の軽油組成物に配合した場合にあっては、潤滑性向上剤に関して上述した配合量は、有効成分としての配合量を意味する。
【００４４】
また、本発明にかかるセタン価向上剤としては、当業界でセタン価向上剤として知られる各種の化合物を任意に使用することができ、例えば、硝酸エステルや有機過酸化物等が使用可能であり、中でも硝酸エステルを用いることが好ましい。硝酸エステルには、２−クロロエチルナイトレート、２−エトキシエチルナイトレート、イソプロピルナイトレート、ブチルナイトレート、第一アミルナイトレート、第二アミルナイトレート、イソアミルナイトレート、第一ヘキシルナイトレート、第二ヘキシルナイトレート、ｎ−ヘプチルナイトレート、ｎ−オクチルナイトレート、２−エチルヘキシルナイトレート、シクロヘキシルナイトレート、エチレングリコールジナイトレート等の種々のナイトレート等が包含される。これらの中でも、炭素数６〜８のアルキルナイトレートが好ましい。また、セタン価向上剤としては１種の単一の化合物を用いても良く、２種以上の化合物を組み合わせて用いても良い。
【００４５】
本発明の軽油組成物におけるセタン価向上剤の含有量は、ディーゼルエンジン排出ガスのＮＯｘ濃度、ＰＭ濃度、アルデヒド濃度等をより低減させることができることから、組成物全量基準で５００質量ｐｐｍ以上であることが好ましく、６００質量ｐｐｍ以上であることがより好ましく、７００質量ｐｐｍ以上であることがさらにより好ましく、８００質量ｐｐｍ以上であることが特に好ましく、９００質量ｐｐｍ以上であることが最も好ましい。
【００４６】
セタン価向上剤の含有量の上限値は特に制限されないが、一般的には、セタン価向上剤の含有量は軽油組成物全量基準で、１４００質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１２５０質量ｐｐｍ以下であることがより好ましく、１１００質量ｐｐｍ以下であることがさらにより好ましく、１０００質量ｐｐｍ以下であることが最も好ましい。
【００４７】
なお、セタン価向上剤と称して市販されている商品は、セタン価向上に寄与する有効成分、つまり、セタン価向上剤を適当な溶剤で希釈した状態で入手されるのが通例である。こうした市販品を使用して本発明の軽油組成物を調製する場合にあっては、セタン価向上剤に関して上述した含有量は、有効成分としての含有量を意味する。
【００４８】
本発明にかかる清浄剤としては、例えば、イミド系化合物；ポリブテニルコハク酸無水物とポリアミン類とから合成されるポリブテニルコハク酸イミドなどのアルケニルコハク酸誘導体；ペンタエリスリトールなどの多価アルコールとポリブテニルコハク酸無水物から合成されるポリブテニルコハク酸エステルなどのコハク酸エステル；ジアルキルアミノエチルメタクリレート、ポリエチレングリコールメタクリレート、ビニルピロリドンなどとアルキルメタクリレートとのコポリマーなどの共重合系ポリマー、カルボン酸とアミンの反応生成物（塩等）などを挙げることができる。これらの無灰清浄剤は、任意に選ばれる１種又は２種以上が使用可能であって、これらの中でも、アルケニルコハク酸誘導体及び／又はカルボン酸のアミン塩を使用することが好ましい。
【００４９】
アルケニルコハク酸誘導体は、下記の一般式（１）〜（４）で表される化合物であることが好ましい。
【００５０】
【化１】

【００５１】
（式中、Ａはｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、各々独立に、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、但し、Ｒ¹〜Ｒ⁴の合計炭素数は２であり、Ｒ⁵は炭素数１〜３６のアルキレン基を表し、そしてｍは１〜１００の整数を表す。）
【００５２】
【化２】

【００５３】
（式中、Ａはｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、各々独立に、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、但し、Ｒ¹〜Ｒ⁴の合計炭素数は２であり、Ｒ⁵は炭素数１〜３６のアルキレン基を表し、ｍは１〜１００の整数を表し、そしてｎは１〜１０の整数を表す。）
【００５４】
【化３】

【００５５】
（式中、Ａはｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、各々独立に、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、但し、Ｒ¹〜Ｒ⁴の合計炭素数は２であり、Ｒ⁵は炭素数１〜３６のアルキレン基を表し、ｍは１〜１００の整数を表し、そしてｎは１〜１０の整数を表す。）
【００５６】
【化４】

【００５７】
（式中、Ａはｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、各々独立に、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、但し、Ｒ¹〜Ｒ⁴の合計炭素数は２であり、Ｒ⁵は炭素数１〜３６のアルキレン基を表し、ｍは１〜１００の整数を表し、そしてｎは１〜１０整数を表す。）
上記一般式（１）〜（４）で表されるアルケニルコハク酸誘導体について詳述する。
【００５８】
Ａは、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を示す。より優れた清浄性が得られることから、ｔｅｒｔ−ブチル基であることが好ましい。
【００５９】
Ｒ¹〜Ｒ⁴は、それぞれ水素原子、メチル基又はエチル基を示す。そして、このＲ¹〜Ｒ⁴の合計炭素数は２である。
【００６０】
本発明においては、より優れた清浄性が得られることから、Ｒ¹及びＲ³が共に水素原子であり、かつＲ²及びＲ⁴が共にメチル基である場合、又はＲ¹及びＲ³が共にメチル基であり、かつＲ²及びＲ⁴が共に水素原子である場合が好ましい。
【００６１】
Ｒ⁵は、炭素数１〜３６のアルキレン基を表す。Ｒ⁵は、好ましくは炭素数１〜１８のアルキレン基、より好ましくは炭素数１〜６のアルキレン基、特に好ましくは炭素数１〜４のアルキレン基を表す。炭素数１〜４のアルキレン基としては、具体的には例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基（１−メチルエチレン基、２−メチルエチレン基）、トリメチレン基、ブチレン基（１−エチルエチレン基、２−エチルエチレン基）、１，２−ジメチルエチレン基、２，２−ジメチルエチレン基、１−メチルトリメチレン基、２−メチルトリメチレン基、３−メチルトリメチレン基、テトラメチレン基などが挙げられる。これらの中でも、Ｒ⁵は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基（１−メチルエチレン基、２−メチルエチレン基）又はトリメチレン基である場合が最も好ましい。
【００６２】
一般式（１）〜（４）におけるｍは１〜１００の整数を示す。ｍは軽油組成物への分散性保持、清浄性保持の点から、５以上が好ましく、１０以上がより好ましい。また、粘度上昇によるバルブスティックや熱分解性悪化による燃焼室デポジットへの影響の点から、５０以下が好ましく、４０以下がより好ましい。
【００６３】
また、一般式（２）〜（４）におけるｎは１〜１０の整数を表す。ｎは、好ましくは１〜５、より好ましくは１〜３の整数である。
【００６４】
なお、下記式（５）で表される基は、下記式（６）で表される基を構成単位とする、一般式（１）〜（４）で表されるアルケニルコハク酸誘導体の重合骨格を示すものである。
【００６５】
【化５】

【００６６】
（上記式（５）及び（６）におけるＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びｍは、一般式（１）〜（４）におけるＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びｍと同一の基、整数を示す。）
上記式（１）〜（４）及び（５）において、上記式（６）で表されるｍ個の基は同一分子中で同じでも異なっていてもよい。つまり、上記式（１）〜（４）で表される化合物及び上記式（５）で表される基は、単独重合体であっても、共重合体であっても良い。共重合体は、ランダム共重合体、交互重合体、あるいはブロック共重合体のいずれであっても良い。
【００６７】
また、アルケニルコハク酸誘導体の数平均分子量については何ら制限はないが、軽油組成物中への分散性保持、清浄性保持の点から、その数平均分子量は５００以上であることが好ましく、１０００以上であることがより好ましく、１５００以上であることがさらにより好ましく、２０００以上であることが最も好ましい。また、粘度上昇によるバルブスティックや熱分解性悪化による燃焼室デポジットへの影響の点から、その数平均分子量は６０００以下であることが好ましく、５０００以下であることがより好ましい。
【００６８】
アルケニルコハク酸誘導体としては、一般式（１）〜（４）で表される化合物から選ばれる１種のみの化合物を単独で用いてもよく、２種以上の化合物を混合して用いてもよい。
【００６９】
２種以上を用いる場合には、一般式（２）で表される化合物と一般式（３）で表される化合物の混合物であることが好ましい。その際の混合比（質量比）は、（２）：（３）＝１：９９〜９９：１であることが好ましく、１０：９０〜９０：１０であることがより好ましく、２０：８０〜８０：２０であることがさらにより好ましく、３０：７０〜７０：３０であることが最も好ましい。
【００７０】
アルケニルコハク酸誘導体の好ましい具体例を以下に挙げる。
【００７１】
下記式で表される化合物１（数平均分子量：２０００〜３０００）
【００７２】
【化６】

【００７３】
（Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ¹、Ｒ³：水素原子、Ｒ²、Ｒ⁴ ：メチル基、Ｒ⁵：トリメチレン基）。
【００７４】
下記式で表される化合物２（数平均分子量：２０００〜３０００）
【００７５】
【化７】

【００７６】
（Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ¹、Ｒ³：水素原子、Ｒ²、Ｒ⁴：メチル基、Ｒ⁵：エチレン基、ｎ：１〜３）。
【００７７】
下記式で表される化合物３（数平均分子量：４０００〜５０００）
【００７８】
【化８】

【００７９】
（Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ¹、Ｒ³：水素原子、Ｒ²、Ｒ⁴：メチル基、Ｒ⁵：エチレン基、ｎ：１〜３）。
【００８０】
下記式で表される化合物４（数平均分子量：２０００〜３０００）
【００８１】
【化９】

【００８２】
（Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ¹、Ｒ³：水素原子、Ｒ²、Ｒ⁴：メチル基、Ｒ⁵：エチレン基、ｎ：１〜３）。
【００８３】
次に、カルボン酸のアミン塩について詳述する。
【００８４】
カルボン酸は、炭素数が５〜５０のものであることが好ましく、更に好ましくは炭素数７〜３０のもの、特に好ましくは炭素数９〜２０のものである。カルボン酸は、モノカルボン酸、あるいは多価カルボン酸のいずれであっても良いが、モノカルボン酸であることが好ましい。またカルボン酸は、脂肪酸、脂環族カルボン酸、芳香族カルボン酸のいずれであっても良いが、脂肪酸であることが好ましい。脂肪酸としては、直鎖のものでも分岐鎖のものでも良く、飽和でも不飽和でも良い。
【００８５】
炭素数９〜２０の脂肪酸としては、具体的には例えば、以下のものを挙げることができる。直鎖又は分岐鎖のノナン酸、直鎖又は分岐鎖のデカン酸、直鎖又は分岐鎖のウンデカン酸、直鎖又は分岐鎖のドデカン酸、直鎖又は分岐鎖のトリデカン酸、直鎖又は分岐鎖のテトラデカン酸、直鎖又は分岐鎖のペンタデカン酸、直鎖又は分岐鎖のヘキサデカン酸、直鎖又は分岐鎖のヘプタデカン酸、直鎖又は分岐鎖のオクタデカン酸、直鎖又は分岐鎖のノナデカン酸、直鎖又は分岐鎖のイコサン酸、直鎖又は分岐鎖のノネン酸、直鎖又は分岐鎖のデセン酸、直鎖又は分岐鎖のウンデセン酸、直鎖又は分岐鎖のドデセン酸、直鎖又は分岐鎖のトリデセン酸、直鎖又は分岐鎖のテトラデセン酸、直鎖又は分岐鎖のペンタデセン酸、直鎖又は分岐鎖のヘキサデセン酸、直鎖又は分岐鎖のヘプタデセン酸、直鎖又は分岐鎖のオクタデセン酸（オレイン酸を含む）、直鎖又は分岐鎖のノナデセン酸、直鎖又は分岐鎖のイコセン酸等。また、リノール酸等の水酸基を有する脂肪酸も含まれる。上記のカルボン酸は、１種のカルボン酸を単独で用いても良く、２種以上のカルボン酸を組み合わせて用いても良い。
【００８６】
アミンは炭素数１〜３０のものであることが好ましい。更に好ましくは炭素数５〜２０ものであり、特に好ましくは炭素数８〜１８のものである。アミンとしては、例えば、モノアミン、ポリアミン、アルカノールアミン等が挙げられるが、モノアミンであることが好ましい。
【００８７】
モノアミンとしては、一つの炭化水素基を有するモノ置換アミン、二つの炭化水素基を有するジ置換アミン、三つの炭化水素基を有するトリ置換アミン等が挙げられるが、モノ置換アミンが好ましい。
【００８８】
モノ置換アミンとしては、例えば、アルキルアミン、アルケニルアミン、芳香族置換アルキルアミン、シクロアルキルアミン、及びアルキルシクロアルキルアミン等が挙げれられる。アルキルアミン及びアルケニルアミンであることが好ましい。
【００８９】
炭素数８〜１８のアルキルアミンとしては、例えば、直鎖又は分岐鎖のオクチルアミン、直鎖又は分岐鎖のノニルアミン、直鎖又は分岐鎖のデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のウンデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のドデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のトリデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のテトラデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のペンタデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のヘキサデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のヘプタデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のオクタデシルアミン等が挙げられる。
【００９０】
炭素数８〜１８のアルケニルアミンとしては、例えば、直鎖又は分岐鎖のオクテニルアミン、直鎖又は分岐鎖のノネニルアミン、直鎖又は分岐鎖のデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のウンデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のドデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のトリデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のテトラデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のペンタデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のヘキサデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のヘプタデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のオクタデセニルアミン（オレイルアミンを含む）等が挙げられる。
【００９１】
上記アミンは、１種のアミンを単独で用いても良く、２種以上のアミンの混合物を用いても良い。
【００９２】
カルボン酸のアミン塩の好ましい具体例としては、オレイン酸を主成分とする炭素数１３〜２０の混合脂肪酸と炭素数８〜１６のアルキル基を有するモノ置換アミン及び炭素数８〜１６のアルケニル基を有するモノ置換アミンの混合物との塩を挙げることができる。
【００９３】
本発明の軽油組成物における清浄剤の配合量も特に制限されない。しかし、清浄剤を配合した効果、具体的には、燃料噴射ノズルの閉塞抑制効果を引き出すためには、清浄剤の配合量を組成物全量基準で３０質量ｐｐｍ以上とすることが好ましく、６０質量ｐｐｍ以上とすることがより好ましく、８０質量ｐｐｍ以上とすることがさらにより好ましい。３０質量ｐｐｍに満たない量を添加しても効果が現れない可能性がある。一方、配合量が多すぎても、それに見合う効果が期待できず、逆にディーゼルエンジン排出ガス中のＮＯｘ、ＰＭ、アルデヒド等を増加させる可能性があることから、清浄剤の配合量は３００質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１８０質量ｐｐｍ以下であることがより好ましい。
【００９４】
なお、先のセタン価向上剤の場合と同様、清浄剤と称して市販されている商品は、それぞれ清浄に寄与する有効成分が適当な溶剤で希釈された状態で入手されるのが通例である。こうした市販品を本発明の軽油組成物に配合した場合にあっては、清浄剤に関して上述した配合量は、有効成分としての配合量を意味する。
【００９５】
さらに、本発明の軽油組成物においては、他の性能をさらに高める目的でその他の公知の燃料油添加剤を単独で、又は数種類組み合わせて添加することもできる。このような添加剤としては、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アルケニルコハク酸アミド等の低温流動性向上剤；フェノール系、アミン系等の酸化防止剤；サリチリデン誘導体等の金属不活性化剤；ポリグリコールエーテル等の氷結防止剤；脂肪族アミン、アルケニルコハク酸エステル等の腐食防止剤；アニオン系、カチオン系、両性系界面活性剤等の帯電防止剤；アゾ染料等の着色剤；シリコン系等の消泡剤等が挙げられる。これらその他の添加剤の添加量は特に制限されないが、各添加剤の添加量は軽油組成物全量基準で０．５質量％以下が好ましく、０．２質量％以下がより好ましい。
【００９６】
なお、上記の添加剤のうち、帯電防止剤は従来の軽油にはあまり用いられていない添加剤であったが、本発明のように硫黄分を０．００５質量％以下にまで脱硫した場合には、帯電による発火をより確実に防止するため帯電防止剤を使用することが好ましい。
【００９７】
また、上記した▲１▼潤滑性向上剤、▲２▼セタン価向上剤、▲３▼清浄剤、▲４▼低温流動性向上剤、▲５▼酸化防止剤、▲６▼金属不活性化剤、▲７▼氷結防止剤、▲８▼腐食防止剤、▲９▼帯電防止剤、(10)着色剤、(11)消泡剤等の各添加剤は、１種のみで使用してもよいが、２種以上を組み合わせて使用してもよい。添加剤を組み合わせて用いる場合の組み合わせの具体例としては、▲１▼▲２▼、▲１▼▲３▼、▲１▼▲４▼、▲１▼▲９▼、▲１▼(11)、▲２▼▲３▼、▲２▼▲４▼、▲２▼▲９▼、▲２▼(11)、▲３▼▲４▼、▲３▼▲９▼、▲３▼(11)、▲４▼▲９▼、▲４▼(11)、▲１▼▲２▼▲３▼、▲１▼▲２▼▲４▼、▲１▼▲２▼▲９▼、▲１▼▲２▼(11)、▲１▼▲３▼▲４▼、▲１▼▲３▼▲９▼、▲１▼▲３▼(11)、▲１▼▲４▼▲９▼、▲１▼▲４▼(11)、▲１▼▲９▼(11)、▲２▼▲３▼▲４▼、▲２▼▲３▼▲９▼、▲２▼▲３▼(11)、▲２▼▲４▼▲９▼、▲２▼▲４▼(11)、▲２▼▲９▼(11)、▲３▼▲４▼▲９▼、▲３▼▲４▼(11)、▲３▼▲９▼(11)、▲４▼▲９▼(11)、▲１▼▲２▼▲３▼▲４▼、▲１▼▲２▼▲３▼▲９▼、▲１▼▲２▼▲３▼(11)、▲１▼▲２▼▲４▼▲９▼、▲１▼▲２▼▲４▼(11)、▲１▼▲２▼▲９▼(11)、▲１▼▲３▼▲４▼▲９▼、▲１▼▲３▼▲４▼(11)、▲１▼▲３▼▲９▼(11)、▲１▼▲４▼▲９▼(11)、▲２▼▲３▼▲４▼▲９▼、▲２▼▲３▼▲４▼(11)、▲２▼▲３▼▲９▼(11)、▲２▼▲４▼▲９▼(11)、▲３▼▲４▼▲９▼(11)、▲１▼▲２▼▲３▼▲４▼▲９▼、▲１▼▲２▼▲３▼▲４▼(11)、▲１▼▲２▼▲３▼▲９▼(11)、▲１▼▲２▼▲４▼▲９▼(11)、▲１▼▲３▼▲４▼▲９▼(11)、▲２▼▲３▼▲４▼▲９▼(11)、▲１▼▲２▼▲３▼▲４▼▲９▼(11)等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００９８】
【実施例】
以下、実施例により本発明の内容をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
実施例１〜６
表１に示す組成、蒸留性状及び諸特性を有する軽油組成物を調製し、各軽油組成物について以下に示す排出ガス試験、潤滑性試験、及び出力・燃費試験を行なった。得られた結果を同表に示す。なお、潤滑性向上剤としては、グリセリンとリノール酸、オレイン酸とのモノ、ジエステルを主成分とする混合物を使用した。
【００９９】
（１）排出ガス試験
下記のエンジンを用いて台上試験によるディーゼル１３モード試験を行い、排出ガス性能評価として粒子状物質（ＰＭ）の排出量を測定した。排出ガス中のＰＭは堀場製作所製のダイリュウショントンネルを用いてフィルター上に捕集し、捕集されたＰＭの重量を測定した。そして、ＰＭ排出量が０．２０ｇ／ｋＷｈｒ以下の場合を「非常に少ない」、０．１８ｇ／ｋＷｈｒ以下の場合を「極めて少ない」と評価した。
【０１００】
（試験エンジン）
エンジン：直列４気筒
排気量：５．３Ｌ
噴射方式：直噴式
噴射ポンプ：列型電子制御噴射ポンプ
後処理：酸化触媒
触媒容量：２Ｌ（白金系触媒）。
【０１０１】
（２）潤滑性試験
石油学会法ＪＰＩ−５Ｓ−５０−９８「軽油−潤滑性試験方法」に準拠して、ＨＦＲＲ試験における摩耗痕径を測定した。そして、摩耗痕径が４６０μｍ以下の場合を良好とし、合格（○）と評価した。
【０１０２】
（３）出力・燃費試験
下記のエンジンを用いて台上試験によるエンジン出力試験(JIS D1001)を行い、全負荷状態における最大出力、最大トルク及び最小燃料消費率を測定した。最大出力、最大トルクについてはエンジンの仕様値と比較して、増又は３％未満減の場合に「問題なし」と評価した。また、最小燃料消費率についてはエンジンの仕様値と比較して、減又は３％未満増の場合に「問題なし」と評価した。
【０１０３】
（試験エンジン）
エンジン：直列4気筒エンジン
排気量：5.3Ｌ
噴射方式：直噴式
噴射ポンプ：列型噴射ポンプ
最大出力=107kW/2900rpm
最大トルク=373Nm/1700rpm
全負荷時最小燃料消費率=208g/kWh。
【０１０４】
【表１】

【０１０５】
表１に示した結果から明らかなように、本発明に係る軽油組成物を電子制御化されたディーゼルエンジン並びにディーゼル自動車に用いた場合には、環境汚染物質の排出量が大幅に低減され、更に燃費および出力の何れにも優れた性能が発揮された。
【０１０６】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の軽油組成物によれば、高性能化、電子制御化されたディーゼル自動車に用いた場合に特に環境汚染物質の排出量の大幅な低減、更には燃費および出力の何れにも優れた性能を発揮することができ、ひいては運転性能の向上を十分に達成することが可能となる。したがって、本発明によれば、ディーゼル自動車の高性能化や電子制御化に対応した最適な軽油組成物を得ることが可能となる。

Claims

硫黄分含有量が０．００５質量％以下であり、１０容量％留出温度が２１０℃以下であり、９０容量％留出温度が２８５℃以上であり、蒸留性状が下記式（１）：
Ｔ_５０＋Ｔ_７０＋Ｔ_９０＋Ｔ_９５＜１１７０（１）
［式中、Ｔ_５０、Ｔ_７０、Ｔ_９０、Ｔ_９５はそれぞれ、５０容量％留出温度（℃）、７０容量％留出温度（℃）、９０容量％留出温度（℃）、９５容量％留出温度（℃）を示す］
の関係を満たし、かつ、芳香族分が下記式（２）：
１０≦（１−Ａｒｏｍ）＋５×（２−Ａｒｏｍ）＋１０×（３−Ａｒｏｍ）≦４５（２）
［式中、１−Ａｒｏｍは一環芳香族分含有量（容量％）、２−Ａｒｏｍは二環芳香族分含有量（容量％）、３−Ａｒｏｍは三環以上の芳香族分含有量（容量％）を示す］
の関係を満たしていることを特徴とする軽油組成物。
セタン価が５０以上であることを特徴とする請求項１記載の軽油組成物。