JP4210400B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、肌に対して低刺激であり、起泡性及び低温安定性に優れた洗浄剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
アミドアミン型両性界面活性剤は、脂肪酸石鹸、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩等のアニオン性界面活性剤に比べ、皮膚や眼粘膜に対する刺激性が低く、極めて温和な界面活性剤であることが知られている。しかし、このアミドアミン型両性界面活性剤は、洗浄剤組成物に用いる場合には、起泡力に劣るなどの欠点があるため、主成分として用いることは難しく、一成分として利用されているにすぎない。また、低温安定性の点でも、十分満足できるものではなかった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、肌に対して刺激が少なく、起泡性及び低温安定性に優れた洗浄剤組成物を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、特定のアミドアミン型両性界面活性剤と特定のグリセリルエーテルを組み合わせて用いれば、肌に対して低刺激であり、起泡性及び低温安定性に優れた洗浄剤組成物が得られることを見出した。
【0005】
本発明は、(A)一般式(1)又は(2)
【0006】
【化2】
【0007】
で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤、及び
(B)炭素数4〜12のアルキル基又はアルケニル基を有するグリセリルエーテル
を含有する洗浄剤組成物を提供するものである。
【0008】
【発明の実施の形態】
本発明で用いる成分(A)のアミドアミン型両性界面活性剤は、前記一般式(1)又は(2)で表わされるものであり、式中、R1 及びR3 としては炭素数11〜15のアルキル基が好ましく、R1CO−又はR3CO−のアシル基が、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ココイル基のものが好ましい。
また、Mとしては、水素原子;ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属;カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属;アンモニウム;トリエタノールアミン等のアルカノールアミンなどが挙げられ、特にアルカリ金属、アルカノールアミンが好ましい。
【0009】
一般式(1)で表わされるものの好ましい具体例としては、例えばN−ラウロイル−N′−カルボキシメチル−N′−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N−ラウロイル−N′−カルボキシエチル−N′−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N−ミリストイル−N′−カルボキシメチル−N′−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N−ミリストイル−N′−カルボキシエチル−N′−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N−ココイル−N′−カルボキシメチル−N′−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N−ココイル−N′−カルボキシエチル−N′−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N−パルミトイル−N′−カルボキシメチル−N′−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N−パルミトイル−N′−カルボキシエチル−N′−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン及びこれらの塩等が挙げられる。
【0010】
また、一般式(2)で表わされるものの好ましい具体例としては、例えばN−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N′−カルボキシメチルエチレンジアミン、N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N′,N′−ビス(カルボキシメチル)エチレンジアミン、N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N′,N′−ビス(カルボキシエチル)エチレンジアミン、N−ミリストイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N′−カルボキシメチルエチレンジアミン、N−ミリストイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N′,N′−ビス(カルボキシメチル)エチレンジアミン、N−ミリストイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N′,N′−ビス(カルボキシエチル)エチレンジアミン、N−ココイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N′−カルボキシメチルエチレンジアミン、N−ココイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N′,N′−ビス(カルボキシメチル)エチレンジアミン、N−ココイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N′,N′−ビス(カルボキシエチル)エチレンジアミン、N−パルミトイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N′−カルボキシメチルエチレンジアミン、N−パルミトイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N′,N′−ビス(カルボキシメチル)エチレンジアミン、N−パルミトイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−N′,N′−ビス(カルボキシエチル)エチレンジアミン及びこれらの塩等が挙げられる。
【0011】
このアミドアミン型両性界面活性剤は、例えばイミダゾリン誘導体1モルにモノクロル酢酸又はアクリル酸を1〜2モル反応させて得られる界面活性剤であって、かつてはイミダゾリン型両イオン性界面活性剤あるいはイミダゾリニウムベタイン等と呼ばれていたものであり、CTFA Dictionary 第5版において、SODIUM COCOAMPHOACETATE、SODIUM COCOAMPHOPROPIONATE、SODIUM COCOAMPHOHYDROXYPROPYLSULFONATE、SODIUM LAUROAMPHOACETATE、SODIUM LAUROAMPHOPROPIONATE、DISODIUM COCOAMPHODIACETATE として記載されているものに相当し、“Miranol"の商標で広く知られている。
【0012】
成分(A)は、1種以上を用いることができ、全組成中に2〜60重量%、特に5〜50重量%、更に5〜40重量%配合するのが好ましい。
【0013】
成分(B)のグリセリルエーテルは、炭素数4〜12の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するもので、例えばn−ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、n−ペンチル基、イソペンチル基、n−ヘキシル基、イソヘキシル基、n−ヘプチル基、n−オクチル基、2−エチルヘキシル基、n−ノニル基、n−デシル基、n−ラウリル基等の炭素数4〜12のアルキル基を有するものが好ましく、特に炭素数4〜11、更に炭素数6〜10、就中炭素数8のアルキル基を1又は2個、特に1個有するのが好ましい。
【0014】
成分(B)のグリセリルエーテルは、1種以上を用いることができ、全組成中に0.1〜30重量%、特に0.5〜15重量%、更に0.5〜10重量%配合するのが好ましい。
また、成分(A)と成分(B)の配合重量比は、(A):(B)=99:1〜30:70が好ましく、特に95:5〜50:50、更に90:10〜60:40が好ましい。
【0015】
本発明の洗浄剤組成物には、更に通常の洗浄剤組成物に用いられる成分、例えばプロピレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ソルビトール、パンテノール等の保湿剤;カチオン性ポリマー、シリコーン化合物及びその誘導体等のコンディショニング成分;エチレングリコールステアリン酸エステル等のパール化剤;ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルポリグリコシド等のノニオン性界面活性剤;成分(A)以外の両性界面活性剤;脂肪酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩等のアニオン性界面活性剤;アルキルトリメチルアンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤;染料、顔料等の着色剤;メチルセルロース、ポリエチレングリコール、エタノール等の粘度調整剤;クエン酸、水酸化カリウム等のpH調整剤;塩化ナトリウム等の塩類、植物エキス類、防腐剤、殺菌剤、キレート剤、ビタミン剤、抗炎症剤、抗フケ剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、水などを、適宜配合できる。
【0016】
本発明の洗浄剤組成物は、常法に従って製造でき、例えばシャンプー、全身洗浄料、洗顔料、手洗い剤等の身体用洗浄剤などの洗浄剤組成物に適用できる。
【0017】
【発明の効果】
本発明の洗浄剤組成物は、肌に対して低刺激であり、起泡性及び低温安定性に優れたものである。
【0018】
【実施例】
実施例1
表1に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、起泡力、刺激性及び低温安定性について評価した。結果を表1に併せて示す。
【0019】
(評価方法)
(1)起泡力:
専門パネラー10名により、各洗浄剤組成物1mLを手のひらにとり、水道水で手洗いを行った。このときの泡立ちを、以下の基準で評価した。
○;7名以上が良好と評価した。
△;5〜6名が良好と評価した。
×;4名が以下が良好と評価した。
【0020】
(2)刺激性:
各洗浄剤組成物の5倍希釈水溶液を調整し、この水溶液10mLを、10名の専門パネラーの前腕に設置した直径3.5cmのガラスカップにとり、1日30分間皮膚と接触させた。これを5日間連続して行った後、皮膚の状態を以下の基準で評価した。
○;落せつが認められるのは5名以下。
△;落せつが認められるのは6名以上であるが、紅斑は認められない。
×;6名以上に落せつ及び紅斑が認められる。
【0021】
(3)低温安定性:
各洗浄剤組成物を−5℃で1週間保存した後の状態について、目視により、以下の基準で評価した。
○;固化せず、保存前の状態と変わらない。
△;かなり粘度は上がるが固化しない。
×;固化している。
【0022】
【表1】
【0023】
実施例2
以下に示す組成の身体洗浄料を常法により製造した。
得られた身体洗浄料は、肌に対して刺激が低く、起泡力及び低温安定性に優れたものであった。
Claims (3)
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Family Applications (1)
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