JP2001115190A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 （Ａ）式（１）又は（２） 【化１】 で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤、及び
（Ｂ）Ｃ₄〜Ｃ₁₂のアルキル基又はアルケニル基を有す
るグリセリルエーテルを含有する洗浄剤組成物。 【効果】 肌に対して低刺激で、起泡性及び低温安定性
に優れる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、肌に対して低刺激
であり、起泡性及び低温安定性に優れた洗浄剤組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術】アミドアミン型両性界面活性剤は、脂肪
酸石鹸、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩等の
アニオン性界面活性剤に比べ、皮膚や眼粘膜に対する刺
激性が低く、極めて温和な界面活性剤であることが知ら
れている。しかし、このアミドアミン型両性界面活性剤
は、洗浄剤組成物に用いる場合には、起泡力に劣るなど
の欠点があるため、主成分として用いることは難しく、
一成分として利用されているにすぎない。また、低温安
定性の点でも、十分満足できるものではなかった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、肌に
対して刺激が少なく、起泡性及び低温安定性に優れた洗
浄剤組成物を提供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、特定のア
ミドアミン型両性界面活性剤と特定のグリセリルエーテ
ルを組み合わせて用いれば、肌に対して低刺激であり、
起泡性及び低温安定性に優れた洗浄剤組成物が得られる
ことを見出した。

【０００５】本発明は、（Ａ）一般式（１）又は（２）

【０００６】

【化２】

【０００７】で表わされるアミドアミン型両性界面活性
剤、及び（Ｂ）炭素数４〜１２のアルキル基又はアルケ
ニル基を有するグリセリルエーテルを含有する洗浄剤組
成物を提供するものである。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明で用いる成分（Ａ）のアミ
ドアミン型両性界面活性剤は、前記一般式（１）又は
（２）で表わされるものであり、式中、Ｒ¹ 及びＲ³ と
しては炭素数１１〜１５のアルキル基が好ましく、Ｒ¹
ＣＯ−又はＲ³ＣＯ−のアシル基が、ラウロイル基、ミ
リストイル基、パルミトイル基、ココイル基のものが好
ましい。また、Ｍとしては、水素原子；ナトリウム、カ
リウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム等
のアルカリ土類金属；アンモニウム；トリエタノールア
ミン等のアルカノールアミンなどが挙げられ、特にアル
カリ金属、アルカノールアミンが好ましい。

【０００９】一般式（１）で表わされるものの好ましい
具体例としては、例えばＮ−ラウロイル−Ｎ′−カルボ
キシメチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレン
ジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシエチル−
Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ
−ミリストイル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−（２
−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ミリスト
イル−Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−（２−ヒドロキ
シエチル）エチレンジアミン、Ｎ−ココイル−Ｎ′−カ
ルボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチ
レンジアミン、Ｎ−ココイル−Ｎ′−カルボキシエチル
−Ｎ′−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、
Ｎ−パルミトイル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−
（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−パル
ミトイル−Ｎ′−カルボキシエチル−Ｎ′−（２−ヒド
ロキシエチル）エチレンジアミン及びこれらの塩等が挙
げられる。

【００１０】また、一般式（２）で表わされるものの好
ましい具体例としては、例えばＮ−ラウロイル−Ｎ−
（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエ
チレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エ
チレンジアミン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エ
チレンジアミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロ
キシエチル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレンジアミ
ン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）
−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシメチル）エチレンジア
ミン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カルボキシエチル）エチレン
ジアミン、Ｎ−ココイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）−Ｎ′−カルボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ−
ココイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′
−ビス（カルボキシメチル）エチレンジアミン、Ｎ−コ
コイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−
ビス（カルボキシエチル）エチレンジアミン、Ｎ−パル
ミトイル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′−カル
ボキシメチルエチレンジアミン、Ｎ−パルミトイル−Ｎ
−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カル
ボキシメチル）エチレンジアミン、Ｎ−パルミトイル−
Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ′，Ｎ′−ビス（カ
ルボキシエチル）エチレンジアミン及びこれらの塩等が
挙げられる。

【００１１】このアミドアミン型両性界面活性剤は、例
えばイミダゾリン誘導体１モルにモノクロル酢酸又はア
クリル酸を１〜２モル反応させて得られる界面活性剤で
あって、かつてはイミダゾリン型両イオン性界面活性剤
あるいはイミダゾリニウムベタイン等と呼ばれていたも
のであり、ＣＴＦＡ Dictionary 第５版において、SOD
IUM COCOAMPHOACETATE、SODIUM COCOAMPHOPROPIONATE、
SODIUM COCOAMPHOHYDROXYPROPYLSULFONATE、SODIUM LAU
ROAMPHOACETATE、SODIUM LAUROAMPHOPROPIONATE、DISOD
IUM COCOAMPHODIACETATE として記載されているものに
相当し、"Miranol"の商標で広く知られている。

【００１２】成分（Ａ）は、１種以上を用いることがで
き、全組成中に２〜６０重量％、特に５〜５０重量％、
更に５〜４０重量％配合するのが好ましい。

【００１３】成分（Ｂ）のグリセリルエーテルは、炭素
数４〜１２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するもので、例えばｎ−ブチル基、イソブチル
基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチ
ル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、ｎ−ヘプチル
基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニ
ル基、ｎ−デシル基、ｎ−ラウリル基等の炭素数４〜１
２のアルキル基を有するものが好ましく、特に炭素数４
〜１１、更に炭素数６〜１０、就中炭素数８のアルキル
基を１又は２個、特に１個有するのが好ましい。

【００１４】成分（Ｂ）のグリセリルエーテルは、１種
以上を用いることができ、全組成中に０．１〜３０重量
％、特に０．５〜１５重量％、更に０．５〜１０重量％
配合するのが好ましい。また、成分（Ａ）と成分（Ｂ）
の配合重量比は、（Ａ）：（Ｂ）＝９９：１〜３０：７
０が好ましく、特に９５：５〜５０：５０、更に９０：
１０〜６０：４０が好ましい。

【００１５】本発明の洗浄剤組成物には、更に通常の洗
浄剤組成物に用いられる成分、例えばプロピレングリコ
ール、グリセリン、ジエチレングリコールモノエチルエ
ーテル、ソルビトール、パンテノール等の保湿剤；カチ
オン性ポリマー、シリコーン化合物及びその誘導体等の
コンディショニング成分；エチレングリコールステアリ
ン酸エステル等のパール化剤；ポリオキシエチレンアル
キルエーテル、アルキルポリグリコシド等のノニオン性
界面活性剤；成分（Ａ）以外の両性界面活性剤；脂肪酸
塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩等のア
ニオン性界面活性剤；アルキルトリメチルアンモニウム
塩等のカチオン性界面活性剤；染料、顔料等の着色剤；
メチルセルロース、ポリエチレングリコール、エタノー
ル等の粘度調整剤；クエン酸、水酸化カリウム等のpH調
整剤；塩化ナトリウム等の塩類、植物エキス類、防腐
剤、殺菌剤、キレート剤、ビタミン剤、抗炎症剤、抗フ
ケ剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、水など
を、適宜配合できる。

【００１６】本発明の洗浄剤組成物は、常法に従って製
造でき、例えばシャンプー、全身洗浄料、洗顔料、手洗
い剤等の身体用洗浄剤などの洗浄剤組成物に適用でき
る。

【００１７】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、肌に対して低
刺激であり、起泡性及び低温安定性に優れたものであ
る。

【００１８】

【実施例】実施例１ 表１に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、起
泡力、刺激性及び低温安定性について評価した。結果を
表１に併せて示す。

【００１９】（評価方法） （１）起泡力：専門パネラー１０名により、各洗浄剤組
成物１mLを手のひらにとり、水道水で手洗いを行った。
このときの泡立ちを、以下の基準で評価した。 ○；７名以上が良好と評価した。 △；５〜６名が良好と評価した。 ×；４名が以下が良好と評価した。

【００２０】（２）刺激性：各洗浄剤組成物の５倍希釈
水溶液を調整し、この水溶液１０mLを、１０名の専門パ
ネラーの前腕に設置した直径３．５cmのガラスカップに
とり、１日３０分間皮膚と接触させた。これを５日間連
続して行った後、皮膚の状態を以下の基準で評価した。 ○；落せつが認められるのは５名以下。 △；落せつが認められるのは６名以上であるが、紅斑は
認められない。 ×；６名以上に落せつ及び紅斑が認められる。

【００２１】（３）低温安定性：各洗浄剤組成物を−５
℃で１週間保存した後の状態について、目視により、以
下の基準で評価した。 ○；固化せず、保存前の状態と変わらない。 △；かなり粘度は上がるが固化しない。 ×；固化している。

【００２２】

【表１】

【００２３】実施例２ 以下に示す組成の身体洗浄料を常法により製造した。得
られた身体洗浄料は、肌に対して刺激が低く、起泡力及
び低温安定性に優れたものであった。 （成分） （重量％） Ｎ−ラウロイル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−（２− ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリエタノールア ミン塩 ２０ ｎ−オクチルグリセリルエーテル ３ ラウリン酸ナトリウム塩 ０．５ グリセリン １．０ 香料 ０．４ クエン酸 適量 精製水 バランス 計 １００．０

フロントページの続き (72)発明者 園原 浩史 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AC102 AC122 AC171 AC242 AC532 AC641 AC791 BB07 CC23 DD23 EE01 EE06 EE10 4H003 AB03 AD03 BA12 DA02 EB05 EB06 EB08 ED02 FA02 FA18 FA35

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）一般式（１）又は（２） 【化１】 で表わされるアミドアミン型両性界面活性剤、及び
   （Ｂ）炭素数４〜１２のアルキル基又はアルケニル基を
   有するグリセリルエーテルを含有する洗浄剤組成物。