JP4179759B2 - 燃料電池用セパレータ - Google Patents
燃料電池用セパレータ Download PDFInfo
- Publication number
- JP4179759B2 JP4179759B2 JP2001060660A JP2001060660A JP4179759B2 JP 4179759 B2 JP4179759 B2 JP 4179759B2 JP 2001060660 A JP2001060660 A JP 2001060660A JP 2001060660 A JP2001060660 A JP 2001060660A JP 4179759 B2 JP4179759 B2 JP 4179759B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fuel cell
- metal
- cell separator
- resin layer
- separator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は燃料電池用セパレータに係り、詳しくは単セルを複数積層して構成する燃料電池において隣接する単セル間に設けられ、電極との間で燃料ガス流路及び酸化ガス流路を形成すると共に燃料ガスと酸化ガスとを隔てるための燃料電池用セパレータであって、特に成形性、強度、耐食性に優れた燃料電池用セパレータに関する。
【０００２】
【従来の技術】
燃料電池、特に固体高分子型燃料電池を構成するセパレータは、固体電解質膜を両側から挟持する各電極に接触して配置されて、該電極との間に燃料ガス、酸化剤ガス等の供給ガス通路を形成するものであり、電極と接触して電流を導出する集電性能に優れたものが要求される。
【０００３】
一般に燃料電池用セパレータとしては、強度、導電性に優れた緻密カーボングラファイトカーボンや、ステンレス鋼（ＳＵＳ）、チタン、アルミニウム等の金属材料から構成されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
通常、上記セパレータの電極に対向する面にはガス流路を形成するための多数の突起部、溝部等が形成される。
従って、上記の緻密カーボングラファイトにて構成されるセパレータでは、電気伝導性が高く、かつ長期間の使用によっても高い集電性能が維持されるが、非常に脆い材料であることからセパレータの表面に多数の突起部や溝部を形成すべく切削加工等の機械加工を施すことは容易ではなく加工コストが高くなるとともに量産が困難であるという問題がある。
【０００５】
一方、上記金属材料にて構成されるセパレータでは、緻密カーボングラファイトに比較して強度、延性に優れていることから、ガス流路を形成するための多数の突起部、溝部等の形成はプレス加工が可能なため加工コストが低く量産も容易であるという利点がある。
しかしながら、このような金属材料はセパレータの使用環境下では、その表面に腐食による酸化膜が生成され易く、生成された酸化膜と電極との接触抵抗が大きくなり、セパレータの集電性能を低下させるという問題がある。
【０００６】
そこで、加工性に優れた金属材料からなるセパレータ用金属基板の表面に、耐食性に優れた金等の貴金属材料をコーティングした材料が検討されている。しかしながら、このような材料は極めて高価なために汎用性に欠けるという問題がある。
【０００７】
さらに、上記金属基板の少なくとも片面に導電性フィラーを混合した樹脂層を被覆した材料が検討されている。しかし、通常、導電性フィラーを混合した樹脂層を被覆すると樹脂層と電極の接触抵抗が大きくなるという問題がある。
【０００８】
本発明は上記問題を解決したもので、導電性フィラーを混合した樹脂層を被覆しても電極との接触抵抗が小さく、耐食性に優れ、比較的低コストで生産可能な金属基板を主体とした燃料電池用セパレータに関する。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明は上述の問題点を解消できる燃料電池用セパレータを見出したものであり、その要旨とするところは、厚さ０．１〜０．５ｍｍの金属基板の少なくとも片面に導電性フィラーを含む厚さ１０〜３００μｍの合成樹脂層を被覆した金属積層体の合成樹脂層に体積抵抗値が０．５Ωｃｍ以下で、厚みが１０〜２００μｍのカーボンシートを熱融着してなる燃料電池用セパレータにある。上記高導電性シートがカーボンシートであることを含み、またカーボンシートの厚みが１０〜２００μｍであることを含んでいる。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の燃料電池用セパレータで使用する金属基板としては、ステンレス鋼、チタン、アルミニウム、銅、ニッケル、鋼からなる薄板が好適に使用でき、厚みは０．１ｍｍ〜１．５ｍｍの範囲が望ましい。
【００１１】
本発明の燃料電池用セパレータでは上記金属基板の少なくとも片面に導電性フィラーを含む合成樹脂層を被覆して金属積層体を形成する。
合成樹脂層に使用する原料としては耐薬品性の点からフッ素樹脂又はフッ素ゴムが好適に使用できる。具体的には、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）、ＰＦＡ（テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体）、ＦＥＰ（テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体）、ＥＰＥ（テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体）、ＥＴＦＥ（テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体）、ＰＣＴＦＥ（ポリクロロトリフルオロエチレン）、ＥＣＴＦＥ（クロロトリフルオロエチレン−エチレン共重合体）、ＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）、ＰＶＦ（ポリビニルフルオライド）、ＴＨＶ（テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン−フッ化ビニリデン共重合体）、ＶＤＦ−ＨＦＰ（フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体）、ＴＦＥ−Ｐ（フッ化ビニリデン−プロピレン共重合体）、
【００１２】
含フッ素シリコーン系ゴム、含フッ素ビニルエーテル系ゴム、含フッ素フォスファゼン系ゴム、含フッ素熱可塑性エラストマーからなる少なくとも１種類以上のフッ素樹脂又はフッ素ゴムが使用できる。
上記例示した樹脂では、成形性の点から特にフッ化ビニリデンを含むＰＶＤＦ、ＴＨＶ、ＶＤＦ−ＨＦＰ及びＴＦＥ−Ｐが好ましい。
【００１３】
上記フッ素樹脂又はフッ素ゴムには導電性フィラーを混合する必要があり、導電性フィラーとしては、カーボン、金属炭化物、金属酸化物、金属窒化物及び金属粉末が好適に使用できる。
【００１４】
カーボンとしては黒鉛、カーボンブラック、膨張黒鉛、金属炭化物としてはタングステンカーバイト、シリコンカーバイト、炭化カルシウム、炭化ジルコニウム、炭化タンタル、炭化チタン、炭化ニオブ、炭化モリブデン、炭化バナジウム、金属酸化物としては、酸化チタン、酸化ルテニウム、酸化インジウム、金属窒化物としては窒化クロム、窒化アルミニウム、窒化モリブデン、窒化ジルコニウム、窒化タンタル、窒化チタン、窒化ガリウム、窒化ニオブ、窒化バナジウム、窒化ホウ素、金属粉末としては、チタン粉、ニッケル粉、錫紛、タンタル紛、ニオブ粉が例示できる。
上記の導電性フィラーでは、特に金属炭化物が導電性、耐酸性に優れていることから好適に使用できる。
【００１５】
合成樹脂中の導電性フィラーの混合比率は樹脂層の体積抵抗率が１Ω・ｃｍ以下（ＪＩＳ Ｋ ７１９４による）になるように適宜決めれば良く、通常、合成樹脂中４０重量％〜９５重量％の範囲が好ましく、混合比率が４０重量％未満では体積抵抗率が１Ω・ｃｍを越えて導電性に劣り、９５重量％を越えると成形が困難になり易い。
【００１６】
合成樹脂層の厚みは１０〜３００μｍの範囲が好ましく、１０μｍ未満では金属基板への耐食効果が少なく、３００μｍを越えるものではセパレータが厚くなりスタックされた燃料電池が大きくなるという問題が生じ易い。
【００１７】
上記内容の金属基板の少なくとも片面に合成樹脂層を被覆してなる金属積層体の合成樹脂層に、更に体積抵抗値が０．５Ωｃｍ以下の高導電性シートであるカーボンシートを熱融着する必要がある。上記高導電性シートは、体積抵抗値が０．５Ωｃｍ以下（ＪＩＳ Ｋ ７１９４による）、好ましくは０．０００１〜０．１Ωｃｍであれば良い。カーボンシートとしては、天然黒鉛を酸処理後膨張させ圧延加工でシートにした膨張カーボンシートや樹脂シートを２０００℃以上の高温で炭化処理したグラファイトシート等が挙げられる。
【００１８】
カーボンシートの厚みは１０〜３００μｍの範囲、好ましくは３０〜２００μｍの範囲が良い。カーボンシートの厚みが１０μｍ未満では、カーボンシートが脆くなり、合成樹脂層との熱融着がやり難くなる。また厚みが２００μｍを越えると燃料電池用セパレータが厚くなり過ぎ、積層した時に小型化し難くなるという問題がある。
【００１９】
本発明のセパレータの製造方法は特に限定されないが、カーボンシートと予め製膜された上述した組成からなるフッ素樹脂シートを金属基板の片面又は両面に載置し、熱プレス法で積層一体化した後、突起部や溝部を形成する方法が生産性等の点から好ましい。
フッ素樹脂シートの製膜法は通常の押出成形、ロール成形法によればよく、熱プレス法の条件も通常のプレス条件、加熱温度１２０℃〜３００℃、圧力２．９×１０６Ｐａ〜９．８×１０６Ｐａ（３０ｋｇｆ／ｃｍ２〜１００ｋｇｆ／ｃｍ２）程度にて行なえばよい。
【００２０】
以下、実施例について説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【実施例】
フッ素樹脂（「住友スリーエム（株）」製 ＴＨＶ２２０Ｇ）１５重量部と導電性フィラー（タングステンカーバイト 「（株）アライドマテリアル」製 ＷＣ２０）８５重量部を２軸押出機にて混合した。
上記混合物をロール成形（ロール温度２４０℃）にて厚さ２００μｍのフッ素樹脂シートを作成した。
金属基板はアルミ５０５２板（厚み０．５ｍｍ）を電解エッチング法にて２０μｍのエッチング層を形成したものを使用し、カーボンシート／フッ素樹脂シート／エッチングアルミ５０５２板／フッ素樹脂シート／カーボンシートの順に載置し、熱プレス加工にて積層一体化した。熱プレス条件は温度２００℃、１０分、圧力３．５×１０６Ｐａ（３６ｋｇｆ／ｃｍ２）にて行った。
カーボンシートは巴工業（株）社より入手したグラフォイルＧＴＹ（厚み７６μｍ、体積抵抗値１．５×１０−３Ωｃｍ）を使用した。得られた複合板の総厚みは０．８６ｍｍであった。
上記積層体を用い、再度、プレス加工してガス流路を形成し燃料電池用セパレータを得た。プレス条件は室温、１分、圧力１．８×１０７Ｐａ（１８０ｋｇｆ／ｃｍ２）にて行った。
【００２１】
得られた燃料電池用セパレータはカーボンシートと導電性フィラーを含むフッ素樹脂層及び導電性フィラーを含むフッ素樹脂層とアルミ板との接着性が良好で剥離等がなかった。
【００２２】
得られた上記のセパレータを用い、接触荷重を変えて接触抵抗を測定した。接触抵抗の評価は以下のように行った。測定結果を図２のＮｏ．１サンプルで示した。
【００２３】
上記方法で評価したセパレータの接触抵抗値を図２のグラフに示した。比較のためにＮｏ．１サンプルの同組成の導電性フッ素シート／エッチングアルミ５０５２板／導電性フッ素シートで流路をプレス形成したセパレータ（Ｎｏ．２サンプル）を得た。また、東海カーボン社製樹脂含浸黒鉛Ｇ３４７ＢからなるＮｏ．３サンプルも評価した。
【００２４】
図２のグラフに示す通り、金属板に被覆した導電性フィラーを含む合成樹脂層に更にカーボンシートを熱融着したＮｏ．１は、導電性フィラーを含む合成樹脂層を金属板に被覆したのみのＮｏ．２に比べ、燃料電池の電極材として使用されるカーボンペーパーとの接触抵抗値が格段に小さくなり、Ｎｏ．３の樹脂含浸黒鉛とほぼ同等の接触抵抗値であった。
【００２５】
【発明の効果】
上述したように、本発明の燃料電池用セパレータは電極との接触抵抗が小さく、耐食性に優れ、比較的低コストで生産可能なことから、長時間の運転が可能な燃料電池用としての利用性が大きい。
【図面の簡単な説明】
【図１】接触抵抗の測定方法を示す装置の概略図。
【図２】接触荷重と接触抵抗値の関係を示すグラフ。
【符号の説明】
１：真鍮製電極
２：カーボンペーパー
３：セパレータ
【発明の属する技術分野】
本発明は燃料電池用セパレータに係り、詳しくは単セルを複数積層して構成する燃料電池において隣接する単セル間に設けられ、電極との間で燃料ガス流路及び酸化ガス流路を形成すると共に燃料ガスと酸化ガスとを隔てるための燃料電池用セパレータであって、特に成形性、強度、耐食性に優れた燃料電池用セパレータに関する。
【０００２】
【従来の技術】
燃料電池、特に固体高分子型燃料電池を構成するセパレータは、固体電解質膜を両側から挟持する各電極に接触して配置されて、該電極との間に燃料ガス、酸化剤ガス等の供給ガス通路を形成するものであり、電極と接触して電流を導出する集電性能に優れたものが要求される。
【０００３】
一般に燃料電池用セパレータとしては、強度、導電性に優れた緻密カーボングラファイトカーボンや、ステンレス鋼（ＳＵＳ）、チタン、アルミニウム等の金属材料から構成されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
通常、上記セパレータの電極に対向する面にはガス流路を形成するための多数の突起部、溝部等が形成される。
従って、上記の緻密カーボングラファイトにて構成されるセパレータでは、電気伝導性が高く、かつ長期間の使用によっても高い集電性能が維持されるが、非常に脆い材料であることからセパレータの表面に多数の突起部や溝部を形成すべく切削加工等の機械加工を施すことは容易ではなく加工コストが高くなるとともに量産が困難であるという問題がある。
【０００５】
一方、上記金属材料にて構成されるセパレータでは、緻密カーボングラファイトに比較して強度、延性に優れていることから、ガス流路を形成するための多数の突起部、溝部等の形成はプレス加工が可能なため加工コストが低く量産も容易であるという利点がある。
しかしながら、このような金属材料はセパレータの使用環境下では、その表面に腐食による酸化膜が生成され易く、生成された酸化膜と電極との接触抵抗が大きくなり、セパレータの集電性能を低下させるという問題がある。
【０００６】
そこで、加工性に優れた金属材料からなるセパレータ用金属基板の表面に、耐食性に優れた金等の貴金属材料をコーティングした材料が検討されている。しかしながら、このような材料は極めて高価なために汎用性に欠けるという問題がある。
【０００７】
さらに、上記金属基板の少なくとも片面に導電性フィラーを混合した樹脂層を被覆した材料が検討されている。しかし、通常、導電性フィラーを混合した樹脂層を被覆すると樹脂層と電極の接触抵抗が大きくなるという問題がある。
【０００８】
本発明は上記問題を解決したもので、導電性フィラーを混合した樹脂層を被覆しても電極との接触抵抗が小さく、耐食性に優れ、比較的低コストで生産可能な金属基板を主体とした燃料電池用セパレータに関する。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明は上述の問題点を解消できる燃料電池用セパレータを見出したものであり、その要旨とするところは、厚さ０．１〜０．５ｍｍの金属基板の少なくとも片面に導電性フィラーを含む厚さ１０〜３００μｍの合成樹脂層を被覆した金属積層体の合成樹脂層に体積抵抗値が０．５Ωｃｍ以下で、厚みが１０〜２００μｍのカーボンシートを熱融着してなる燃料電池用セパレータにある。上記高導電性シートがカーボンシートであることを含み、またカーボンシートの厚みが１０〜２００μｍであることを含んでいる。
【００１０】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の燃料電池用セパレータで使用する金属基板としては、ステンレス鋼、チタン、アルミニウム、銅、ニッケル、鋼からなる薄板が好適に使用でき、厚みは０．１ｍｍ〜１．５ｍｍの範囲が望ましい。
【００１１】
本発明の燃料電池用セパレータでは上記金属基板の少なくとも片面に導電性フィラーを含む合成樹脂層を被覆して金属積層体を形成する。
合成樹脂層に使用する原料としては耐薬品性の点からフッ素樹脂又はフッ素ゴムが好適に使用できる。具体的には、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）、ＰＦＡ（テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体）、ＦＥＰ（テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体）、ＥＰＥ（テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体）、ＥＴＦＥ（テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体）、ＰＣＴＦＥ（ポリクロロトリフルオロエチレン）、ＥＣＴＦＥ（クロロトリフルオロエチレン−エチレン共重合体）、ＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）、ＰＶＦ（ポリビニルフルオライド）、ＴＨＶ（テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン−フッ化ビニリデン共重合体）、ＶＤＦ−ＨＦＰ（フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体）、ＴＦＥ−Ｐ（フッ化ビニリデン−プロピレン共重合体）、
【００１２】
含フッ素シリコーン系ゴム、含フッ素ビニルエーテル系ゴム、含フッ素フォスファゼン系ゴム、含フッ素熱可塑性エラストマーからなる少なくとも１種類以上のフッ素樹脂又はフッ素ゴムが使用できる。
上記例示した樹脂では、成形性の点から特にフッ化ビニリデンを含むＰＶＤＦ、ＴＨＶ、ＶＤＦ−ＨＦＰ及びＴＦＥ−Ｐが好ましい。
【００１３】
上記フッ素樹脂又はフッ素ゴムには導電性フィラーを混合する必要があり、導電性フィラーとしては、カーボン、金属炭化物、金属酸化物、金属窒化物及び金属粉末が好適に使用できる。
【００１４】
カーボンとしては黒鉛、カーボンブラック、膨張黒鉛、金属炭化物としてはタングステンカーバイト、シリコンカーバイト、炭化カルシウム、炭化ジルコニウム、炭化タンタル、炭化チタン、炭化ニオブ、炭化モリブデン、炭化バナジウム、金属酸化物としては、酸化チタン、酸化ルテニウム、酸化インジウム、金属窒化物としては窒化クロム、窒化アルミニウム、窒化モリブデン、窒化ジルコニウム、窒化タンタル、窒化チタン、窒化ガリウム、窒化ニオブ、窒化バナジウム、窒化ホウ素、金属粉末としては、チタン粉、ニッケル粉、錫紛、タンタル紛、ニオブ粉が例示できる。
上記の導電性フィラーでは、特に金属炭化物が導電性、耐酸性に優れていることから好適に使用できる。
【００１５】
合成樹脂中の導電性フィラーの混合比率は樹脂層の体積抵抗率が１Ω・ｃｍ以下（ＪＩＳ Ｋ ７１９４による）になるように適宜決めれば良く、通常、合成樹脂中４０重量％〜９５重量％の範囲が好ましく、混合比率が４０重量％未満では体積抵抗率が１Ω・ｃｍを越えて導電性に劣り、９５重量％を越えると成形が困難になり易い。
【００１６】
合成樹脂層の厚みは１０〜３００μｍの範囲が好ましく、１０μｍ未満では金属基板への耐食効果が少なく、３００μｍを越えるものではセパレータが厚くなりスタックされた燃料電池が大きくなるという問題が生じ易い。
【００１７】
上記内容の金属基板の少なくとも片面に合成樹脂層を被覆してなる金属積層体の合成樹脂層に、更に体積抵抗値が０．５Ωｃｍ以下の高導電性シートであるカーボンシートを熱融着する必要がある。上記高導電性シートは、体積抵抗値が０．５Ωｃｍ以下（ＪＩＳ Ｋ ７１９４による）、好ましくは０．０００１〜０．１Ωｃｍであれば良い。カーボンシートとしては、天然黒鉛を酸処理後膨張させ圧延加工でシートにした膨張カーボンシートや樹脂シートを２０００℃以上の高温で炭化処理したグラファイトシート等が挙げられる。
【００１８】
カーボンシートの厚みは１０〜３００μｍの範囲、好ましくは３０〜２００μｍの範囲が良い。カーボンシートの厚みが１０μｍ未満では、カーボンシートが脆くなり、合成樹脂層との熱融着がやり難くなる。また厚みが２００μｍを越えると燃料電池用セパレータが厚くなり過ぎ、積層した時に小型化し難くなるという問題がある。
【００１９】
本発明のセパレータの製造方法は特に限定されないが、カーボンシートと予め製膜された上述した組成からなるフッ素樹脂シートを金属基板の片面又は両面に載置し、熱プレス法で積層一体化した後、突起部や溝部を形成する方法が生産性等の点から好ましい。
フッ素樹脂シートの製膜法は通常の押出成形、ロール成形法によればよく、熱プレス法の条件も通常のプレス条件、加熱温度１２０℃〜３００℃、圧力２．９×１０６Ｐａ〜９．８×１０６Ｐａ（３０ｋｇｆ／ｃｍ２〜１００ｋｇｆ／ｃｍ２）程度にて行なえばよい。
【００２０】
以下、実施例について説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【実施例】
フッ素樹脂（「住友スリーエム（株）」製 ＴＨＶ２２０Ｇ）１５重量部と導電性フィラー（タングステンカーバイト 「（株）アライドマテリアル」製 ＷＣ２０）８５重量部を２軸押出機にて混合した。
上記混合物をロール成形（ロール温度２４０℃）にて厚さ２００μｍのフッ素樹脂シートを作成した。
金属基板はアルミ５０５２板（厚み０．５ｍｍ）を電解エッチング法にて２０μｍのエッチング層を形成したものを使用し、カーボンシート／フッ素樹脂シート／エッチングアルミ５０５２板／フッ素樹脂シート／カーボンシートの順に載置し、熱プレス加工にて積層一体化した。熱プレス条件は温度２００℃、１０分、圧力３．５×１０６Ｐａ（３６ｋｇｆ／ｃｍ２）にて行った。
カーボンシートは巴工業（株）社より入手したグラフォイルＧＴＹ（厚み７６μｍ、体積抵抗値１．５×１０−３Ωｃｍ）を使用した。得られた複合板の総厚みは０．８６ｍｍであった。
上記積層体を用い、再度、プレス加工してガス流路を形成し燃料電池用セパレータを得た。プレス条件は室温、１分、圧力１．８×１０７Ｐａ（１８０ｋｇｆ／ｃｍ２）にて行った。
【００２１】
得られた燃料電池用セパレータはカーボンシートと導電性フィラーを含むフッ素樹脂層及び導電性フィラーを含むフッ素樹脂層とアルミ板との接着性が良好で剥離等がなかった。
【００２２】
得られた上記のセパレータを用い、接触荷重を変えて接触抵抗を測定した。接触抵抗の評価は以下のように行った。測定結果を図２のＮｏ．１サンプルで示した。
上記方法で評価したセパレータの接触抵抗値を図２のグラフに示した。比較のためにＮｏ．１サンプルの同組成の導電性フッ素シート／エッチングアルミ５０５２板／導電性フッ素シートで流路をプレス形成したセパレータ（Ｎｏ．２サンプル）を得た。また、東海カーボン社製樹脂含浸黒鉛Ｇ３４７ＢからなるＮｏ．３サンプルも評価した。
【００２４】
図２のグラフに示す通り、金属板に被覆した導電性フィラーを含む合成樹脂層に更にカーボンシートを熱融着したＮｏ．１は、導電性フィラーを含む合成樹脂層を金属板に被覆したのみのＮｏ．２に比べ、燃料電池の電極材として使用されるカーボンペーパーとの接触抵抗値が格段に小さくなり、Ｎｏ．３の樹脂含浸黒鉛とほぼ同等の接触抵抗値であった。
【００２５】
【発明の効果】
上述したように、本発明の燃料電池用セパレータは電極との接触抵抗が小さく、耐食性に優れ、比較的低コストで生産可能なことから、長時間の運転が可能な燃料電池用としての利用性が大きい。
【図面の簡単な説明】
【図１】接触抵抗の測定方法を示す装置の概略図。
【図２】接触荷重と接触抵抗値の関係を示すグラフ。
【符号の説明】
１：真鍮製電極
２：カーボンペーパー
３：セパレータ
Claims (4)
- 厚さ０．１〜０．５ｍｍの金属基板の少なくとも片面に導電性フィラーを含む、厚さ１０〜３００μｍの合成樹脂層を被覆した金属積層体の合成樹脂層に体積抵抗値が０．５Ωｃｍ以下で、厚みが１０〜２００μｍのカーボンシートを熱融着してなる燃料電池用セパレータ。
- 前記金属基板がステンレス鋼、チタン、アルミニウム、銅、ニッケル、及び鋼から選ばれてなる請求項１記載の燃料電池用セパレータ。
- 前記導電性フィラーが、カーボン、金属炭化物、金属酸化物、金属窒化物及び金属粉末から選ばれてなることを特徴とする請求項１又は２記載の燃料電池用セパレータ。
- 前記合成樹脂層がフッ素樹脂又はフッ素ゴムからなることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項記載の燃料電池セパレータ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001060660A JP4179759B2 (ja) | 2001-03-05 | 2001-03-05 | 燃料電池用セパレータ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001060660A JP4179759B2 (ja) | 2001-03-05 | 2001-03-05 | 燃料電池用セパレータ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002260680A JP2002260680A (ja) | 2002-09-13 |
| JP4179759B2 true JP4179759B2 (ja) | 2008-11-12 |
Family
ID=18920049
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001060660A Expired - Fee Related JP4179759B2 (ja) | 2001-03-05 | 2001-03-05 | 燃料電池用セパレータ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4179759B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5130688B2 (ja) * | 2006-09-29 | 2013-01-30 | 株式会社日立製作所 | 燃料電池用セパレータ |
-
2001
- 2001-03-05 JP JP2001060660A patent/JP4179759B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002260680A (ja) | 2002-09-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4633626B2 (ja) | 燃料電池用セパレータ | |
| JP4975262B2 (ja) | 燃料電池用セパレータおよびその製造方法 | |
| JP5584177B2 (ja) | ガス拡散層及びその製造方法、並びに燃料電池 | |
| JP4072371B2 (ja) | 燃料電池用セパレータ | |
| JP2007324146A (ja) | 燃料電池用セパレータ | |
| JP4469541B2 (ja) | 燃料電池用セパレータ及びその製造方法 | |
| US7514021B2 (en) | Conductive resin film, collector and production methods therefore | |
| JP4301397B2 (ja) | 燃料電池用膜電極接合体およびその製造方法 | |
| JP4458877B2 (ja) | 燃料電池用セパレータの製造方法 | |
| US9005839B2 (en) | Method for laminating composite sheet using release film, laminate obtained by the method, and release film for use in the method | |
| JP2004014272A (ja) | 燃料電池用セパレータ | |
| JP4082484B2 (ja) | 燃料電池用セパレータ | |
| JP4179759B2 (ja) | 燃料電池用セパレータ | |
| JP2002015750A (ja) | 燃料電池用セパレータ | |
| JP5153993B2 (ja) | 導電性熱可塑性樹脂フィルム | |
| JP2002190304A (ja) | 燃料電池用セパレータ | |
| JP2004192855A (ja) | 燃料電池用セパレータ | |
| JP2003109618A (ja) | 燃料電池用セパレータ | |
| JP4349793B2 (ja) | 導電性樹脂積層フィルム及びその製造方法 | |
| JP2003105098A (ja) | 導電性に優れた熱可塑性樹脂成形体 | |
| JP2004031468A (ja) | 電気二重層キャパシター用集電体 | |
| JP2005238534A (ja) | 導電性熱可塑性樹脂フィルム | |
| CN116829765A (zh) | 用于pem电解装置的双极板以及pem电解装置 | |
| CN115380413A (zh) | 用于电化学设备的双极结构以及相关的系统和方法 | |
| JP2014035797A (ja) | 膜電極接合体及び燃料電池、及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040825 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070126 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070220 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070423 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20070423 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070814 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080205 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080407 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080819 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080826 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110905 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120905 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120905 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130905 Year of fee payment: 5 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |