JP4169277B2 - メラニン生成抑制剤 - Google Patents
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(式中R1〜R6は水素原子または炭素数1〜10のアルコシキル基或いはビニル基のいずれかを示し、アルコキシル基とビニル基は、それぞれが式中R1〜R6のいずれか一つ以上を占める)で表される化合物群より選ばれる1種以上の化合物を有効成分とする。
(式中R1〜R6は水素原子または炭素数1〜10のアルコシキル基或いはビニル基のいずれかを示し、アルコキシル基とビニル基は、それぞれが式中R1〜R6のいずれか一つ以上を占める)で表される化合物群とは、具体的には、2−メトキシスチレン、3−メトキシスチレン、4−メトキシスチレン、2−エトキシスチレン、3−エトキシスチレン、4−エトキシスチレン、2−プロポキシスチレン、3−プロポキシスチレン、4−プロポキシスチレン、2−ブトキシスチレン、3−ブトキシスチレン、4−ブトキシスチレン、4−ビニルフェニル ペンチルエーテル、4−ビニルフェニル ヘキシルエーテル、4−ビニルフェニル ヘプチルエーテル、4−ビニルフェニル オクチルエーテル、4−ビニルフェニル ノニルエーテル、4−ビニルフェニル デシルエーテル、2,3−ジメトキシスチレン、2,4−ジメトキシスチレン、2,5−ジメトキシスチレン、2,6−ジメトキシスチレン、3,4−ジメトキトルエン、3,5−ジメトキトルエン、2,3−ジエトキシスチレン、2,4−ジエトキシスチレン、2,5−ジエトキシスチレン、2,6−ジエトキシスチレン、3,4−ジエトキシスチレン、3,5−ジエトキシスチレン、2−エトキシ−3−メトキシスチレン、2−エトキシ−4−メトキシスチレン、2−エトキシ−5−メトキシスチレン、2−エトキシ−6−メトキシスチレン、3−エトキシ−2−メトキシスチレン、3−エトキシ−4−メトキシスチレン、3−エトキシ−5−メトキシスチレン、3−エトキシ−6−メトキシスチレン、4−エトキシ−2−メトキシスチレン、4−エトキシ−3−メトキシスチレンが挙げられる。
チロシナーゼ活性阻害試験
マックルベイン緩衝液(pH6.8)1mlに、0.3mg/ml濃度のチロシン溶液と各濃度の試料溶液を加え、37℃にて10分間の予備保温を行う。これに1mg/mlのチロシナーゼ(シグマ社製)0.1mlを加え37℃にて15分間加温した後、分光光度計を用いて、波長475nmにて吸光度(A)を測定した。各試料は50%エタノールにて、0.006%〜0.03%(最終濃度0.002%〜0.01%となる)に希釈したものを試験に用い、対照に対する阻害率を指標とした。尚、対照として、グラブリジンを0.00025%(最終濃度は0.000083%となる)に希釈して用いた。
一方、チロシナーゼの代わりに緩衝液0.1mlを加えたものの吸光度(B)、試料溶液の代わりに緩衝液0.1mlを加えたものの吸光度(C)、更に試料溶液とチロシナーゼの代わりに緩衝液0.2mlを加えたものの吸光度(D)をそれぞれ測定して、下式に従い阻害率(%)を算出した。
(計算式)
阻害率(%)=(A−B)/(C−D)×100
Claims (5)
- 一般式において、R1〜R6のいずれか一つは炭素数1〜4のアルコシキル基、残りのいずれか一つはビニル基、残りは水素原子である請求項1記載のメラニン生成抑制剤。
- 一般式において、R1〜R6のいずれか一つはメトキシまたはエトキシ基、残りのいずれか一つはビニル基、残りは水素原子である請求項1記載のメラニン生成抑制剤。
- 一般式において、R1〜R6のいずれか一つはメトキシ、残りのいずれか一つはビニル基、残りは水素原子である請求項1記載のメラニン生成抑制剤。
- 請求項1〜4のいずれかに記載のメラニン生成抑制剤を含有する香粧品類。
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