JP4160304B2 - インク - Google Patents

インク Download PDF

Info

Publication number
JP4160304B2
JP4160304B2 JP2001562635A JP2001562635A JP4160304B2 JP 4160304 B2 JP4160304 B2 JP 4160304B2 JP 2001562635 A JP2001562635 A JP 2001562635A JP 2001562635 A JP2001562635 A JP 2001562635A JP 4160304 B2 JP4160304 B2 JP 4160304B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
composition according
component
composition
present
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP2001562635A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2003524057A (ja
Inventor
ファーン,ウィリアム・アルバート
ホッパー,アラン・ジョン
Original Assignee
フジフィルム・イメイジング・カラランツ・リミテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by フジフィルム・イメイジング・カラランツ・リミテッド filed Critical フジフィルム・イメイジング・カラランツ・リミテッド
Publication of JP2003524057A publication Critical patent/JP2003524057A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4160304B2 publication Critical patent/JP4160304B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/38Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/30Ink jet printing
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/38General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using reactive dyes
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/62General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds with sulfate, sulfonate, sulfenic or sulfinic groups
    • D06P1/628Compounds containing nitrogen
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24802Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Particle Formation And Scattering Control In Inkjet Printers (AREA)
  • Ink Jet (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Pens And Brushes (AREA)

Description

【0001】
本発明は、インク、印刷方法、印刷された基体及びインクジェットプリンターカートリッジに関する。
【0002】
インクジェット印刷(IJP)は、ノズルを基体と接触させずに、インク液滴をファインノズルを介して基体上に噴出する非衝撃式印刷技術である。IJPに用いられるインクには、多くの厳しい性能が要求される。例えば、インクが、良好な耐水性、耐光性及び光学濃度(optical density)を有するシャープでにじみのない像を提供することが望ましい。インクが基体上に塗布される場合には、にじみ(smudging)を防止するために迅速に乾燥することがしばしば要求されるが、インクはインクジェットノズルのチップを覆う固まり(crust)を形成してはならない。なぜなら、この固まりはプリンターの作動を停止させるからである。インクは、さらに、分解せず、又はファインノズルを詰まらせる沈殿物を形成することなく、長時間貯蔵可能でなければならない。安定性は、晶析及び色の変化等の問題を引き起こすインク配合物の不安定性を生じさせるpHドリフトに関する問題を特に引き起こす30℃を越える温度で噴射が行われる場合に、特に重要である。
【0003】
テキスタイルインクジェット印刷に用いる反応性染料含有インクは、米国特許5,403,358により知られている。インクは、メタニル酸(すなわち、アニリン-3-スルホン酸)のナトリウム塩又はアルカリ金属リン酸塩を用いて、pH5〜8に緩衝される。
【0004】
本発明の第1の側面によれば、以下の成分を含む組成物が提供される。
a)0.1〜30部の着色剤と、
b)0.1〜20部の式(1)の化合物と、
【0005】
【化2】
Figure 0004160304
【0006】
(式中、R1はH、アルキル、シクロアルキル又はアラルキルであり、R2はアルキル、シクロアルキル又はアラルキルであるか、又はR1及びR2は結合しているN原子と一緒に5員環又は6員環を形成し;
Arは、フェニレン又はナフチレンであり;
Xは、H又はカチオンであり、
nは1又は2である)
c)1〜40 部の有機溶剤と、
d)0〜20部のハイドロトロピー剤と、
e)0〜5 部の殺生物剤と、
f)0〜5部の界面活性剤と、
g)1〜98.8部の水と、
を含み、すべての部は重量部であり、a)+b)+c)+d)+e)+f)+g)は、合計で100になる。
【0007】
a)着色剤
好ましくは、着色剤は、染料を含む。好ましい染料は、アゾ、アントラキノン、ピロリン、フタロシアニン、ポリメチン、アリール-カルボニウム、トリフェノジオキサジン、ジアリールメタン、トリアリールメタン、アントラキノン、フタロシアニン、メチン、ポリメチン、インドアニリン、インドフェノール、スチルベン、スクアリリウム(squarilium)、アミノケトン、キサンテン、フルオロン、アクリジン、キノレン(quinolene)、チアゾール、アジン、ニグロシン、オキサジン、チアジン, インジゴイドキノニオイド(indigoid quinonioid)、キナクリドン(quinacridone)、ラクトン、ピロリン、ベンゾジフラノン(benzodifuranone)又はインドレン(indolene)染料及びこれらの混合物である。好ましいアゾ染料は、モノアゾ染料、ジアゾ染料及びトリアゾ染料である。
【0008】
好ましくは、染料は反応性染料であり、より好ましくは、ハロトリアジン(特に、モノ-クロロ又はジ-クロロ又はモノ-フルオロトリアジン又はジ-フルオロトリアジン)、ビニルスルホン、水性アルカリによる処理でビニルスルホンに転化可能な基(特に、(-スルファトエチルスルホニル)及びハロピリミジン(特に、1,3,4-トリクロロピリミジン-2-イル、1,3-ジフルオロ-4-クロロピリミジン-2-イル及び1-(SO2CH3)-3-メチル-4-クロロピリミジン-2-イル)から選択される反応性基を有する染料である。
【0009】
反応性染料の例としては、C.I. Reactive Black 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 19, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47;C.I. Reactive Blue 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 19, 11, 12, 13, 14, 15, 15.1, 16, 17, 18, 19, 19.2, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 36.1, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 118.1, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 171.1, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 178, 179, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 186, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221, 222, 223, 224, 225, 226, 227, 228, 229, 230, 231, 232, 233, 234, 235, 236, 237, 238, 239, 240, 241, 242, 243, 244, 245, 246, 247, 248, 249, 250, 251, 252, 253, 254, 255, 256;C.I. Reactive Brown 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 19, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 16.1, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48;C.I. Reactive Green 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 19, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30;C.I. Reactive Orange 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 19, 11, 12, 13, 14, 15, 15.1, 16, 16.1, 16.2, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72.1, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 118.1, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127;C.I. Reactive Red 1, 1.1, 2, 3, 3.1, 4, 5, 6, 6.1, 7, 8, 8.1, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 21.1, 22, 22.1, 23, 24, 24.1, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 31.1 32, 33, 34, 35, 35.1, 35.2, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 45.1, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 51.1, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 60.1, 61, 61.1, 62, 63, 63.1, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 73.1 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 106.1, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 118.1, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 171.1, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 178, 179, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 186, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 201, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221, 222, 223, 224, 225, 226, 227, 228, 229, 230, 231, 232, 233, 234, 235, 236, 237, 238, 239, 240, 241, 242, 243, 244, 245, 246, 247, 248, 249, 250, 251, 252, 253, 254, 255, 256, 257, 258, 259, 260, 261, 262;C.I. Reactive Violet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 19, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46;C.I. Reactive Yellow 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 19, 11, 12, 13, 14, 15, 15.1, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 24.1, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 36.1, 37, 37.1, 38, 39, 40, 41, 42, 42.1, 43, 44, 45, 45.1, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 105, 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 118.1, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 137, 138, 138.1, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 157, 158, 159, 160, 161, 162, 163, 164, 165, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 171.1, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 178, 179, 180, 181, 182, 183, 184, 185, 186, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 201, 202;又は2種以上の染料を含む混合物を挙げることができる。
【0010】
好ましくは、成分a)は、組成物中に、1〜15部で存在し、より好ましくは2〜10 部で存在する。成分a)は、単一成分であっても、成分の組み合わせ、例えば、2種、3種又は4種の染料の混合物であってもよい。
【0011】
b) (1) の化合物
好ましくは、R1及びR2は、それぞれ独立にアルキルであるか、又はR1及びR2は結合しているN原子と一緒に5員環又は6員環を形成する。より好ましくは、R1及びR2は、それぞれ独立にC1-6-アルキル、特にエチルである。
【0012】
R1及びR2が結合しているN原子と一緒に5員環又は6員環を形成する場合、その環は好ましくは任意に置換されているモルフォリン、ピペラジン又はピペリジンである。好ましい任意の置換基は、カルボキシル基及びスルホ基である。
【0013】
好ましくは、R1及びR2中の炭素原子の総数は、3〜18個、より好ましくは3〜12個、特に3〜6個である。
Arは、好ましくはフェニレンである。
【0014】
Xは、好ましくはカチオンであり、より好ましくはアルカリ金属(特にNa+、K+又はLi+)、アンモニウム又は置換アンモニウムカチオンである。
式(1)の化合物の例としては、4-クロロ-N:N-ジエチルアニリンスルホン酸、N:N-ジ-n-ヘキシルアニリン-3-スルホン酸、N-エチル-N-n-ヘキシルアニリンジスルホン酸、2-N:N-ジエチルアミノナフタレン-6-スルホン酸、2-(N-エチル-N-ベンジルアミノ)-トルエン-4-スルホン酸、2-N:N-ジエチルアミノトルエン-4-スルホン酸、N-エチル-N-シクロヘキシルアニリン-スルホン酸、N-エチル-N-βヒドロキシエチルアニリン-スルホン酸、N-エチル-N-フェニルベンジルアミノモノスルホン酸、2-(N-エチル-N-フェニルアミノ)-エタンスルホン酸、2-(N-ブチル-N-フェニルアミノ)エタンスルホン酸及び4:4'ビス(ジエチルアミノ)ジフェニル-2:2'-ジスルホン酸を挙げることができる。製造の容易性及びバッファとしての有効性ゆえに、好ましい式(1)の化合物は、メタニル酸(アニリン3-スルホン酸)及びスルファニル酸(アニリン4-スルホン酸)の低級N:N-ジアルキル-誘導体、特にN:N-ジエチルメタニル酸、N:N-ジエチルスルファニル酸、又はジエチルアニリンの発煙硫酸によるスルホン化により得られる2種の混合物である。N:N-ジエチルスルファニル酸は、N:N-ジエチル-3-スルホアミノベンゼン又はDEASとしても知られている。
【0015】
好ましくは、式(1)の化合物は、組成物中に、0.2〜10部の量で存在し、より好ましくは0.2〜5部の量で存在し、特に0.2〜1 部の量で存在する。
好ましくは、式(1)の化合物は、バッファ、特に組成物のpHをpH4〜8の間に維持するバッファである。
【0016】
c)有機溶剤
成分g)対成分c)の重量比は、好ましくは99:1〜1:99であり、より好ましくは99:1〜50:50であり、特に95:5〜75:25である。
【0017】
有機溶剤は、好ましくは水混和性有機溶剤又は溶剤等を含む混合物である。好ましい水混和性有機溶剤は、C1-6-アルカノール類などのアルカノール類、好ましくはメタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、nブタノール、sec-ブタノール、tert-ブタノール、n-ペンタノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール及びヒドロキシエチルモルフォリン;直鎖アミド類、好ましくはジメチルフォルムアミド又はジメチルアセトアミド;ケトン類及びケトン-アルコール類、好ましくはアセトン、メチルエーテルケトン、シクロヘキサノン及びジアセトンアルコール;水混和性エーテル類、好ましくはテトラヒドロフラン及びジオキサン;ジオール類、好ましくは2〜12個の炭素原子を有するジオール類、例えばペンタン-1,5-ジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、へキシレングリコール及びチオジグリコール、及びオリゴ-アルキレングリコール類、ポリ-アルキレングリコール類、好ましくはジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール;トリオール類、好ましくはグリセロール及び1,2,6ヘキサントリオール;ジオールのモノ-C1-4-アルキルエーテル類、好ましくは2〜12個の炭素原子を有するジオールのモノ-C1-4-アルキルエーテル類、特に2メトキシエタノール、2-(2-メトキシエトキシ)エタノール、2(2エトキシエトキシ)-エタノール、2-[2-(2-メトキシエトキシ)エトキシ]エタノール、2-[2-(2-エトキシエトキシ)-エトキシ]-エタノール及びエチレングリコールモノアリルエーテル;環式アミド類、好ましくは2-ピロリドン、Nメチル-2-ピロリドン、N-エチル-2-ピロリドン、カプロラクタム及び1,3-ジメチルイミダゾリドン;環式エステル類、好ましくはカプロラクトン;スルホキシド類、好ましくはジメチルスルホキシド及びスルホラン(sulpholane)を含む。好ましくは、液体媒体は、水と、2種以上の水溶性有機溶剤、特に2〜8種の水溶性有機溶剤とを含む。
【0018】
特に好ましい水溶性有機溶剤は、環式アミド類、特に2-ピロリドン、Nメチル-ピロリドン及びN-エチル-ピロリドン;ジオール類、特に1,5-ペンタンジオール、エチレングリコール、プロピレングリコール、チオジグリコール、ジエチレングリコール及びトリエチレングリコール;ジオール類のモノ-C1-4-アルキル-C1-4-アルキルエーテル類、より好ましくは2〜12個の炭素原子を有するジオール類のモノ-C1-4-アルキルエーテル類、特に2メトキシ-2エトキシ-2-エトキシエタノール;及びトリオール類、特にグリセロールである。
【0019】
好ましくは、成分c)は、組成物中2〜30 部の量で存在し、より好ましくは組成物中5〜25 部の量で存在する。
d) ハイドロトロピー剤
好ましくは、ハイドロトロピー剤が組成物中に存在する。なぜなら、このような薬剤は貯蔵安定性を助長するからである。
【0020】
好ましくは、ハイドロトロピー剤は、性質的に、アニオン性、カチオン性又は非イオン性である。
本発明の実施に用いることができるアニオン性ハイドロトロピー剤の例としては、安息香酸、サリチル酸、ベンゼンジスルホン酸、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、シメンスルホン酸、桂皮酸、オクタンスルホン酸、ヘキサンスルホン酸、ブタンスルホン酸及びデカンスルホン酸の塩を挙げることができる。これらの塩に関連するカチオンは、好ましくはNa+、K+、Li+又はNH4 +である。
【0021】
適切なカチオン性ハイドロトロピー剤の例としては、尿素、ニコチンアミド、グアニジンヒドロクロライド、p-アミノ安息香酸ヒドロクロライド、プロカインヒドロクロライド、カフェイン、アルキルピリジウムの塩、アルキルトリメチルアンモニウムの塩、ベンジルトリアルキル(C1〜C4)アンモニウムの塩、及びフェニルトリメチルアンモニウムカチオン類を挙げることができる。これらの塩に関連するアニオンは、好ましくは任意のハライド類、特にCl-である。
【0022】
非イオン性ハイドロトロピー剤の例としては、β-ナフタレンエトキシレート類、カプロラクタム誘導体類、レゾルシノール及びピロガロールを挙げることができる。
【0023】
好ましくは、ハイドロトロピー剤は、ニコチンアミド又は尿素である。さらに好ましくは、ハイドロトロピー剤は、尿素である。
好ましくは、成分d)は、組成物中0.5〜20部の量で存在する。
【0024】
e)殺生物剤
好ましくは、殺生物剤が組成物中に存在する。なぜなら、殺生物剤は、製造、貯蔵及び使用中に、微生物による腐敗を防止するからである。殺生物剤の例としては、イソチアゾリン-3-オン類、例えば4,5-トリメチレン-4-イソチアゾリン-3-オン、2-メチル-4,5-トリメチレン-4-イソチオゾリン-3-オン、2-メチルイソチアゾリン-3-オン、5-クロロ-2-メチルイソチアゾリン-3-オン、2-オクチルイソチアゾリン-3-オン、4,5-ジクロロ-2-オクチルイソチアゾリン-3-オン、ベンズイソチアゾリン-3-オン、2-ブチルベンズイソチアゾリン-3-オン、及び2-メチルベンズイソチアゾリン-3-オン;チアゾール誘導体類、例えば2-(チオシアノメチルチオ)-ベンズチアゾール及びメルカプトベンズチアゾール;ニトロ化合物類、例えばトリス(ヒドロキシメチル)ニトロメタン、5-ブロモ-5-ニトロ-1,3-ジオキサン及び2-ブロモ-2-ニトロプロパン-1,3-ジオール;アルデヒド類及びその誘導体類、例えばグルタールアルデヒド(ペンタンジアル)、p-クロロフェニル-3-ヨードプロパギルフォルムアルデヒド及びグリオキサール;グアニジン誘導体類、例えばポリヘキサメチレンビスビグアニド及び1,6-ヘキサメチレン-ビス[5-(4-クロロフェニル)ビグアニド];チオン類、例えば3,5-ジメチルテトラヒドロ-1,3,5-2H-チオジアニジン-2-チオン;トリアジン誘導体類、例えばヘキサヒドロトリアジン及び1,3,5-トリ-(ヒドロキシエチル)-1,3,5-ヘキサヒドロトリアジン;オキサゾリジン及びその誘導体類、例えばビス-オキサゾリジン;フラン及びその誘導体類、例えば2,5-ジヒドロ-2,5-ジアルコキシ-2,5-ジアルキルフラン;カルボン酸類及びその塩類並びにそのエステル類、例えばソルビン酸及びその塩類、及び4-ヒドロキシ安息香酸及びその塩類並びにそのエステル類;フェノール及びその誘導体類、例えば5-クロロ-2-(2,4-ジクロロフェノキシ)フェノール、チオ-ビス(4-クロロフェノール)及び2-フェニルフェノールを挙げることができる。殺生物剤は、単独で用いてもよい。あるいは2種以上の殺生物剤を組み合わせて用いてもよい。好ましくは、殺生物剤は、イソチアゾリノン(isothiazolinone)であり、より好ましくはベンズイソチアゾリノンである。特に好ましくは、殺生物剤は、ベンズイソチアゾリン-3-オンである。
【0025】
好ましくは、成分d)は、組成物中に0.001〜5部の量で存在し、より好ましくは組成物中に0.01〜0.5部の量で存在する。
f)界面活性剤
好ましくは、界面活性剤が組成物中に存在する。組成物を安定化させることに加えて、界面活性剤は、組成物の乾燥時間を短縮し、基体への浸透を強めることもできる。
【0026】
好ましい界面活性剤は、非イオン性、アニオン性、カチオン性 又は両性である。
非イオン性界面活性剤の例としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、脂肪酸アルキロールアミド類、アセチレン性ジオール類などを挙げることができる。
【0027】
アニオン性界面活性剤の例としては、アルキルベンゼンスルホネート類、アルキルフェニルスルホネート類、アルキルナフタレンスルホネート類、ナフタレンスルホネート類のフォルマリン縮合物類、高級脂肪酸塩類、高級脂肪酸エステル類の硫酸エステル塩類、高級脂肪酸エステル類のスルホ酸塩類、高級アルコールエーテル類の硫酸エステル類及びスルホ酸塩類、高級アルキルスルホンアミド類のアルキルカルボン酸塩類、スルホ琥珀酸エステル類及びスルホ琥珀酸エステル塩類を挙げることができる。
【0028】
カチオン性界面活性剤の例としては、第一、第二及び第三アミン塩、第四アンモニウム塩類などを挙げることができる。
両性界面活性剤の例としては、ベタイン、スルホベタイン、硫酸ベタインなどを挙げることができる。
【0029】
界面活性剤は、単独で用いてもよく、あるいは2種以上の界面活性剤を組み合わせて用いてもよい。
好ましくは、界面活性剤は、アセチレン性ジオール(acetylinic diol)、例えばSurfynolTM界面活性剤を挙げることができる。
【0030】
好ましくは、成分f)は、組成物中に1〜5部の量で存在する。
一般
好ましくは、組成物は、10μm以下の平均ポアサイズ、より好ましくは2μm以下の平均ポアサイズ、特に1μm以下の平均ポアサイズ、さらに0.45μm以下の平均ポアサイズを有するフィルターを通して濾過されている。この濾過は、多くのインクジェットプリンターで見られるファインノズルをブロックするであろう粒子物質を取り除く。
【0031】
組成物は、好ましくは、染料に結合している他に、インクの総重量に対して1000重量ppm以下、より好ましくは100重量ppm以下、特に20重量ppm以下、さらに10重量ppm以下の二価金属イオン類及び三価金属イオン類の総濃度を有する。このタイプの純粋な組成物は、調製された後に、高純度成分を用いて及び/又は組成物を精製することによって、調製してもよい。適切な精製技術は、限外濾過、逆浸透、イオン交換及びこれらの組み合わせを含む。
【0032】
上述の好ましい概略から、好ましい組成物は、
a)1〜15部の反応性染料;
b)0.2〜5部の上記規定の式(1)の化合物;
c)5〜25部の有機溶剤;
d)0.5〜20部のハイドロトロピー剤;
e)0.001〜5部の殺生物剤;
f)0.1〜5部の界面活性剤;及び
g)25〜92.199部の水
を含み、すべての部は重量部であり、a)+b)+c)+d)+e)+f)+g)は全部で100になる。
【0033】
組成物は、インク類として、特にインクジェットプリンター用インク類として直接用いることも、あるいはインク調製用の濃縮物として用いることもできる。
本発明の組成物及びインクは、もちろん、上述の成分a)〜g)に加えて、更なる成分、例えば抗コーゲーション剤(anti-kogation agents)、安定剤、抗酸化剤などを含むものでもよい。
【0034】
本発明の第2の側面によれば、本発明の第1の側面による組成物をインクジェットプリンターによって基体上に塗布する工程を含む基体上に像を形成する方法が提供される。
【0035】
インクジェットプリンターは、好ましくは、小さなオリフィスから基体上へ噴出される液滴の形態で組成物を基体上に塗布する。好ましいインクジェットプリンターは、圧電インクジェットプリンター及び熱インクジェットプリンターである。熱インクジェットプリンターにおいて、オリフィスに隣接するレジスターによって、リザーバ内の組成物にプログラムされた熱パルスを与え、基体とオリフィスとの間の相対移動中に、基体に向けて、小さな液滴の形態で組成物を噴出させる。圧電インクジェットプリンターにおいて、小さな結晶の発振が、オリフィスから組成物を噴出させる。国際特許出願公開WO 00/48938及びWO 00/55089にインクジェット技術が記載されており、噴出ノズルチャンバからインク液滴を噴出させるためのチャンバの噴出ノズルに向かって移動するパドル又はプランジャに接続されている電気機械アクチュエータを利用して、インク噴出ノズルチャンバからインクを噴出させる。
【0036】
好ましくは、組成物を30℃を越える温度で塗布する。
基体は、好ましくは、紙、プラスチック、金属又はガラスであり、より好ましくはテキスタイル材料である。
【0037】
テキスタイル材料は、天然繊維又は合成繊維及び両者のブレンドのいずれでもよい。よって、テキスタイル材料は、ビスコースレーヨン及び再生ビスコースレーヨンを含むセルロース、ウール、アクリル、ナイロンなどのポリアミド、ポリエチレングリコールテレフタレートなどのポリエステル又はポリウレタンであってもよい。しかし、好ましくはセルロース又はセルロースブレンドである。
【0038】
テキスタイル材料は、好ましくは、織布又はニット、あるいは乾式撚り繊維又は湿式撚り繊維の形態である。シート、ウェブ、糸又は既製品衣料、例えばドレープ(drapes)、シャツ地(shirting)、タオル地(toweling)、アンダーウェア、ソックス及びシーツ地(sheeting)の形態でもよい。
【0039】
好ましくは、テキスタイル材料は、5%〜50%の増色剤(colour enhancing agent)と、1%〜5%のアルカリ金属ヒドロキシド、カーボネート、ビカーボネートまたはこれらの混合物と、10%〜20%のアルギン酸塩増粘剤と、残りの水とを含む(すべての百分率は組成物に対する重量%である)組成物を含浸している。
【0040】
好ましい増色剤(colour enhancing agent)は、本明細書に参照として組み込まれている米国特許US patent No. 5,403,358、 請求項1に記載されている。
本発明の第3の側面は、本発明の組成物が印刷された紙、オーバーヘッドプロジェクタースライド又はテキスタイル材料又は本発明の方法で印刷された紙、オーバーヘッドプロジェクタースライド又はテキスタイル材料を提供する。
【0041】
本発明の第4の側面は、チャンバ及び組成物を含むインクジェットプリンターカートリッジであって、該組成物は、該チャンバ内に存在し、上述の本発明の第1の側面において規定されたものであるインクジェットプリンターカートリッジを提供する。
【0042】
以下の実施例により、本発明をさらに説明する。なお、すべての部及び百分率は、特に断らない限り、重量部及び重量%である。
【0043】
【実施例】
実施例 1 17
インクの調製
Tables I、II及びIIIに示したインクを調製した。数字は、関連する成分の重量百分率を示す。すべてのインクは、水を加えて、合計で100%とした。
【0044】
以下の着色剤を用いた。
C.I. Reactive Yellow 85
C.I. Reactive Orange 13
C.I. Reactive Red 3.1
C.I. Reactive Red 31
C.I. Reactive Blue 71
C.I. Reactive Blue 49
C.I. Reactive Black 8
Pro-JetTM Black R-TX
染料9 − 下記式の黄色染料
【0045】
【化3】
Figure 0004160304
【0046】
染料10 − 下記式の赤染料
【0047】
【化4】
Figure 0004160304
【0048】
Atul Ltd.から入手したC.I. Reactive Blue 49を除いて、すべての染料はAvecia Limitedから入手した。染料9及び10は、C.I.称呼をまだ有していない。「Pro-Jet」は、Avecia Ltdの商標である。
【0049】
用いている略号は、以下の通りである。
DEG = ジエチレングリコール
PEG = ポリエチレングリコール
DEAS = N:N-ジエチルスルファニル酸
「Surfynol 465TM」は、Air Products Ltdから入手可能なアセチレン性ジオール(acetylinic dio)を含む界面活性剤であり、「SolsperseTM 2700」は、Avecia Ltdから入手可能なβ-ナフトールエトキシレート分散剤である。「ProxelTM GXL」は、Avecia Ltdから入手可能なベンズイソチアゾリン-3-オンを活性剤として含む殺生物剤である。「Surfynol」は、Air Products Ltdの商標であり、「Solsperse」及び「Proxel」は、Avecia Ltdの商標である。
【0050】
【表1】
Figure 0004160304
【0051】
【表2】
Figure 0004160304
【0052】
【表3】
Figure 0004160304
【0053】
実施例 18 及び比較例 A K
種々のバッファで調製されたインクの安定性
バッファを含まない(インクA)式(1)のDEAS(インク18)又は式(1)ではない別の化合物 (インクB〜K)のうちの1つのいずれかを含む多数のインクを調製した。
【0054】
実施例18及び比較インクB〜Kにおいて用いた略号は、以下の通りである。
PA = フィチン酸
DEAS = N:N-ジエチルスルファニル酸
TRIS = トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン
HEPES = 4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジンエタンスルホン酸
TES = 2-[[トリス(ヒドロキシメチル)-メチル]アミノ]-1-エタンスルホン酸
MOPS = 4-モルフォリンプロパンスルホン酸
BES = N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)-2-アミノエタンスルホン酸
BIS-TRIS = 2,2-ビス(ヒドロキシメチル)-2,2',2''-ニトリロトリエタノール
MOPSO = β-ヒドロキシ-4-モルフォリンプロパンスルホン酸
PIPES = 1,4-ピペラジンビス(エタンスルホン酸)
HEPPSO = β-ヒドロキシ-4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジンプロパンスルホン酸一水塩
インク配合物をTable IVに示す。すべてのインクは、水を加えて、合計で100%とした。
【0055】
次に、80℃で1週間保存した後のインクのpH安定性を評価した。結果をTable Vに示す。
【0056】
【表4】
Figure 0004160304
【0057】
【表5】
Figure 0004160304
【0058】
DEAS(式(1)の化合物)を含むインク18は、この化合物を含まないか又は別のバッファを含む他のインクよりも、極めて小さなpHドリフトを示す。pHドリフトの傾向を減少させることで、配合物の安定性を強め、晶析及び色変化の問題を少なくする。
実施例 19 23 及び比較例 L
Table VIに示すインクを調製した。数字は、関連する成分の重量%を示す。すべてのインクは、水を加えて合計で100%とした。
【0059】
用いている略号は、以下の通りである。
DEG = ジエチレングリコール
PEG = ポリエチレングリコール
DEAS = N:N-ジエチルスルファニル酸
「ProxelTM GXL」は、Avecia Ltdから入手したベンズイソチアゾリン-3-オンを活性剤として含む殺生物剤である。「Proxel」及び「Pro-Jet」は、Avecia Ltdの商標である。
【0060】
【表6】
Figure 0004160304
【0061】
【表7】
Figure 0004160304
【0062】
これらのインクを下記のテストを用いて評価した。
ドライアウトテスト
インクサンプル5gを直径約50mmの浅いペトリ皿に秤量した。次いで、皿に緩く蓋をして、サンプルの周りに空気が循環するが、ダストなどで汚染されないようにした。サンプルを室温(約20℃)で72時間、放置した。この期間の最後に、サンプルを密閉して更なる乾燥を防止した。サンプルの外観を記録した(例えば、流体のままであったか否か、皮膜形成があったか否か、固体が出現したか否か)。さらに、サンプルを顕微鏡観察し、すべての固体物質の存在を記録した。結果をTable VIIIに示す。
【0063】
【表8】
Figure 0004160304
【0064】
更なるインク
Table IX及びXに示すインクを調製してもよい。各インクは、水を加えて合計で100%とする。インクは、熱又は圧電インクジェット印刷を用いて塗布してもよい。
【0065】
Table IX及びXで用いた略号は以下の通りである。
BC = ブチルセルソルブ
DEAS = N:N-ジエチルスルファニル酸
DEG = ジエチレングリコール
2P = 2-ピロリドン
「Surfynol 465TM」は、Air Products Ltd から入手可能なアセチレン性ジオール(acetylinic diol)を含む界面活性剤であり、「ProxelTM GXL」は、Avecia Ltdから入手可能なベンズイソチアゾリン-3-オンを活性剤として含む殺生物剤である。「Surfynol」はAir Products Ltdの商標であり、「Proxel」及び「Pro-Jet」はAvecia Ltdの商標である。
【0066】
【表9】
Figure 0004160304
【0067】
【表10】
Figure 0004160304

Claims (19)

  1. a)着色剤0.1〜30部と、
    b)式(1)の化合物0.1〜20部と、
    Figure 0004160304
    (式中、R1及びR2はそれぞれ独立してC1 6アルキルであり;
    Arはフェニレン又はナフチレンであり;
    XはH又はカチオンであり;
    nは1又は2である)
    c)有機溶剤1〜40部と、
    d)ハイドロトロピー剤(hydrotropic agent)0〜20部と、
    e)殺生物剤0〜5部と、
    f)界面活性剤0〜5部と、
    g)水1〜98.8部と、
    を含み、すべての部は重量部であり、a)+b)+c)+d)+e)+f)+g)は合計して100になる組成物。
  2. 成分b)が、N:N-ジエチルスルファニル酸を含む請求項1に記載の組成物。
  3. 成分a)が、染料を含む請求項1又は2に記載の組成物。
  4. 成分a)が、反応性染料を含む請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
  5. 成分d)が、尿素を含む請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
  6. 成分e)が、イソチアゾリノン(isothiazolinone)を含む請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
  7. 成分f)が、アセチレン性ジオールを含む請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
  8. 成分a)が、1〜15部の量で存在する請求項1〜7のいずれか1項に記載の組成物。
  9. 成分b)が、0.2〜5部の量で存在する請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
  10. 成分c)が、5〜25部の量で存在する請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
  11. 成分d)が、0.5〜20部の量で存在する請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
  12. 成分e)が、0.001〜5部の量で存在する請求項1〜11のいずれか1項に記載の組成物。
  13. 成分f)が、0.1〜5部の量で存在する請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物。
  14. a)1〜15部の反応性染料と、
    b)0.2〜5 部の式(1)の化合物と、
    c)5〜25 部の有機溶剤と、
    d)0.5〜20部のハイドロトロピー剤と、
    e)0.001〜5 部の殺生物剤と、
    f)0.1〜5部の界面活性剤と、
    g)25〜92.199部の水と、
    を含み、すべての部は重量部であり、a)+b)+c)+d)+e)+f)+g)は、合計で100になる請求項1に記載の組成物。
  15. 請求項1〜14のいずれか1項に記載の組成物を含有するインクジェット印刷インク。
  16. インクジェットプリンターにより、請求項1〜14のいずれか1項に記載の組成物を基体に塗布することを含む基体上に像を形成する方法。
  17. 塗布温度が30℃を越える請求項16に記載の方法。
  18. 請求項16又は17に記載の方法によって、請求項1〜14のいずれか1項に記載の組成物で印刷した紙、オーバーヘッドプロジェクタスライド又はテキスタイル材料。
  19. チャンバと組成物とを含むインクジェットプリンターカートリッジであって、該組成物がチャンバ内に存在し、該組成物が請求項1〜14のいずれか1項に記載の組成物であるインクジェットプリンターカートリッジ。
JP2001562635A 2000-02-26 2001-02-19 インク Expired - Lifetime JP4160304B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0004527.8 2000-02-26
GBGB0004527.8A GB0004527D0 (en) 2000-02-26 2000-02-26 Inks
PCT/GB2001/000645 WO2001062859A2 (en) 2000-02-26 2001-02-19 Inks

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003524057A JP2003524057A (ja) 2003-08-12
JP4160304B2 true JP4160304B2 (ja) 2008-10-01

Family

ID=9886436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001562635A Expired - Lifetime JP4160304B2 (ja) 2000-02-26 2001-02-19 インク

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6780229B2 (ja)
EP (1) EP1263899B1 (ja)
JP (1) JP4160304B2 (ja)
AT (1) ATE256719T1 (ja)
AU (1) AU2001233867A1 (ja)
DE (1) DE60101560T2 (ja)
GB (1) GB0004527D0 (ja)
WO (1) WO2001062859A2 (ja)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0122077D0 (en) * 2001-09-13 2001-10-31 Avecia Ltd Process
US7294183B2 (en) * 2002-10-25 2007-11-13 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Activating agents for use with reactive colorants in inkjet printing of textiles
US7066989B2 (en) * 2003-01-08 2006-06-27 Fuji Photo Film Co., Ltd. Inkjet ink, production method of inkjet ink, inkjet ink set and inkjet recording method
US7674328B2 (en) * 2003-03-25 2010-03-09 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Dye-based ink
DE10326210A1 (de) * 2003-06-11 2004-12-30 Clariant Gmbh Stabilisierte wasserhaltige Farbmittelpräparationen
DE10344127A1 (de) * 2003-09-24 2005-04-21 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Verfahren zum Mono, Di- oder Trichromie-Färben oder -Bedrucken von natürlichen oder synthetischen Polyamidfasermaterialien
JP4119397B2 (ja) * 2004-04-23 2008-07-16 Necエレクトロニクス株式会社 異常検出回路
US7976623B2 (en) * 2005-04-19 2011-07-12 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Ink-jet inks containing sulfonated aromatic compounds for reducing ozone fade
CA2954317C (en) 2005-09-07 2019-02-26 Medtentia International Ltd Oy A device for improving the function of a heart valve
CN1955371A (zh) * 2005-10-27 2007-05-02 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 反应性三原色染料套组
CN101519551B (zh) * 2008-02-25 2011-07-20 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 墨水组成物
EP2271718B1 (de) 2008-04-30 2012-02-08 Pelikan Hardcopy Production AG Tintenkonzentrat zur herstellung von inkjet-tinten
US8029611B2 (en) * 2008-07-03 2011-10-04 Silverbrook Research Pty Ltd Inkjet dyes exhibiting reduced kogation
IT1393671B1 (it) * 2009-02-05 2012-05-08 Everlight Usa Inc Composizione di inchiostro
TWI425055B (zh) * 2009-08-21 2014-02-01 Everlight Chem Ind Corp 反應性印花染料及其液態組成物之應用
JP5656577B2 (ja) * 2009-12-16 2015-01-21 キヤノン株式会社 インクジェット用インク、インクカートリッジ、及びインクジェット記録方法
CN102329523B (zh) * 2010-07-13 2014-04-23 明德国际仓储贸易(上海)有限公司 反应性印花染料及其液态组成物的应用
JP6233579B2 (ja) * 2013-12-17 2017-11-22 セイコーエプソン株式会社 インクジェット捺染用のインク組成物および捺染方法
TWI548704B (zh) * 2015-05-08 2016-09-11 臺灣永光化學工業股份有限公司 高固著數位紡織印花墨水組成物
WO2018198887A1 (en) * 2017-04-28 2018-11-01 Fujifilm Corporation Inks
EP3473767A1 (en) * 2017-10-23 2019-04-24 EFESON - Chemical Research & Engineering Development Composition for printing fibrous materials
CN109252393A (zh) * 2018-11-20 2019-01-22 广东精英纺织服饰科技有限公司 一种抗菌防尘纺织染料及其制备方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3103504A (en) * 1963-09-10 Dichlorotriazines stabilized with aryl-
US4472168A (en) * 1983-07-05 1984-09-18 Ici Americas Inc. Aqueous lithium salt solutions of fiber reactive dyestuff stabilized with arylamino sulfonic acid/salt mixtures
GB8512401D0 (en) * 1985-05-16 1985-06-19 Ici Plc Liquid dye preparations
JPH0364370A (ja) * 1989-08-02 1991-03-19 Sumitomo Chem Co Ltd 反応染料組成物およびそれを用いるセルロース系繊維の染色または捺染方法
US5108503A (en) * 1991-04-16 1992-04-28 Hewlett-Packard Company Smear resistant inks for ink-jet printers
GB9120227D0 (en) * 1991-09-23 1991-11-06 Ici Plc Printing process and pretreatment composition
JP3175366B2 (ja) * 1992-12-01 2001-06-11 富士ゼロックス株式会社 インクジェット記録用インク
US6059868A (en) * 1998-10-29 2000-05-09 Hewlett-Packard Company Ink-jet inks with improved performance
US6508872B2 (en) * 2001-02-26 2003-01-21 Hewlett-Packard Company Lightfast additive molecule for inkjet ink

Also Published As

Publication number Publication date
EP1263899B1 (en) 2003-12-17
US6780229B2 (en) 2004-08-24
EP1263899A2 (en) 2002-12-11
WO2001062859A3 (en) 2001-12-27
JP2003524057A (ja) 2003-08-12
WO2001062859A2 (en) 2001-08-30
DE60101560D1 (de) 2004-01-29
ATE256719T1 (de) 2004-01-15
US20030116058A1 (en) 2003-06-26
AU2001233867A1 (en) 2001-09-03
DE60101560T2 (de) 2004-09-16
GB0004527D0 (en) 2000-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4160304B2 (ja) インク
US6488752B1 (en) Monoazo dyestuffs, a composition and an ink for ink jet printing comprising them
JP5318563B2 (ja) 化合物、組成物および使用
JP5340140B2 (ja) トリスアゾ染料、組成物およびインクジェット印刷方法
US7153332B2 (en) Use of a dyestuff for ink jet printing recording materials
JP2009536240A (ja) トリスアゾ化合物、組成物及びインクジェット印刷方法
US6277185B1 (en) Dye compounds, compositions containing them and their use
US7147698B2 (en) Phthalocyanine compounds used in inks
JP2012505283A (ja) ジスアゾ化合物およびインクジェット印刷におけるそれらの使用
JP4160390B2 (ja) インクジェット印刷法によるシート形態の基材への印刷方法
WO2002072715A1 (en) Azo dyes containing a barbituric acid moiety, ink-jet printing inks and processes
US10544318B2 (en) Inks
GB2464188A (en) Dyes and inks suitable for use in ink jet printing
US7097699B2 (en) Composition for printing recording materials
GB2337053A (en) Azo dyes for ink jet printing having at least two (carboxy/sulpho/phosphono)-substituted (2-hydroxy-6-oxo-5-(1-pyridyl)-3-pyridyl)azophenyl units
US7446184B2 (en) Magenta dyes and their use in ink-jet printing
US20090297795A1 (en) Ink-Jet Printing Using Disazo Dyes
GB2469191A (en) Polyazo dyes and their use in inkjet printing
JPH08104839A (ja) インクジェットプリント用インク組成物
CN101432371A (zh) 三偶氮染料、组合物和墨喷印刷方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060427

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20060525

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20071213

A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20080109

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080111

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080411

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080508

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080606

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080703

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080717

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4160304

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110725

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110725

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120725

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120725

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130725

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term