CN102329523B - 反应性印花染料及其液态组成物的应用 - Google Patents

反应性印花染料及其液态组成物的应用 Download PDF

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Abstract

本发明是有关一种反应性印花染料组成物,其包括(a)至少一种反应性染料、(b)有机缓冲剂、以及(c)芒硝或分散剂。本发明的反应性印花染料组成物,适合用于印染织物,例如纤维素纤维及其它混合纤维的织物,包括棉、麻、蚕丝、嫘萦、羊毛、混纺等。此外,本发明的反应性印花染料组成物,其具有pH值穏定性高、储存安定性好,以及改善染料染色力度衰退等优良特性。此外,本发明亦可提供一种液态反应性印花染料组成物。

Description

反应性印花染料及其液态组成物的应用
技术领域
本发明是于一种反应性染料组成物,特别是有关一种反应性印花染料组成物及/或一种液态反应性印花染料组成物,适用于纤维素纤维印染。
背景技术
美国专利第6,780,229号曾揭示一种染料组成物,其使用有机缓冲剂保持pH值在4至8之间。美国专利第6,015,454号曾揭示一种染料组成物,包含至少一种反应性染料、以及1,2-丙二醇(1,2-propylene glycol)或N-甲基-2-吡咯烷酮(N-methyl-2-pyrrolidone),其改进了印花布的上色力度及固色率的问题;但储存安定性不佳。美国专利第2003/0172840号曾揭示一种染料组成物,包含至少一种反应性染料、环丁砜(sulfolane)以及缓冲系统,其改进了储存安定性;但耐氯漂牢度、染深性(力度)以及染料溶解度则仍待努力。
因此,在反应性印花染料组成物中,提供一种具有高pH值穏定性、低染色力度衰退、高染深性(力度)及高染料浓度等特性的反应性印花染料组成物,为该技术领域所追求的目标。
发明内容
本发明的目的在于提供一种反应性印花染料组成物及/或液态反应性印花染料组成物,其可用于纤维素纤维或其它纤维混合织物的印染或数字喷印,且具有pH值穏定性高、储存安定性好,以及改善染料的染色力度衰退等特性。
为实现上述目的,本发明提供的反应性印花染料组成物,包括:
(a)至少一种反应性染料,含量为45至99.85重量百分比;
(b)一有机缓冲剂,含量为0.05至10重量百分比;以及
(c)一芒硝(硫酸钠,sodium sulfate)或一分散剂,含量为0.1至50重量百分比。
所述的反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的含量为45至99.8重量百分比,该组成份(b)的含量为0.1至5重量百分比,且该组成份(c)的含量为0.1至50重量百分比。
所述的反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的含量为47至99.7重量百分比,该组成份(b)的含量为0.2至3重量百分比,且该组成份(c)的含量为0.1至50重量百分比。
所述的反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的含量为47至90重量百分比,该组成份(b)的含量为0.2至3重量百分比,且该组成份(c)的含量为9.8至50重量百分比。
所述的反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)为如下式(I-1)至式(I-15)中的任一种所示的反应性染料、其组合、或其盐类:
Figure GDA00003114097200021
Figure GDA00003114097200031
Figure GDA00003114097200041
所述的反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的反应性染料选自由:C.I.反应性红色3:1号、C.I.反应性红色31号、C.I.反应性红色33号、C.I.反应性红色24号、C.I.反应性红色45号、C.I.反应性红色218号、C.I.反应性紫色5号、C.I.反应性黄色2号、C.I.反应性黄色18号、C.I.反应性黄色33号、C.I.反应性黄色85号、C.I.反应性黄色95号、C.I.反应性蓝色15号、C.I.反应性蓝色5号、C.I.反应性蓝色49号、C.I.反应性蓝色71号、C.I.反应性蓝色176号、C.I.反应性橘色5号、C.I.反应性橘色12号、C.I.反应性橘色13号、C.I.反应性橘色99号、C.I.反应性绿色19号、C.I.反应性棕色17号、C.I.反应性黑色8号、C.I.反应性黑色5号、及其混合物所组成的群组。
所述的反应性印花染料组成物,其中,该组成份(b)为如下式(II-1)所示的有机缓冲剂或其盐类:
Figure GDA00003114097200061
本发明提供的液态反应性印花染料组成物,包括:
(a)至少一种反应性染料,含量为1至50重量百分比;
(b)一有机缓冲剂,含量为0.05至10重量百分比;以及
(c)水,含量为40至98.95重量百分比。
所述的液态反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的含量为3至45重量百分比,该组成份(b)的含量为0.1至8重量百分比,且该组成份(c)的含量为47至96.9重量百分比。
所述的液态反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的含量为3至45重量百分比,该组成份(b)的含量为0.2至8重量百分比,且该组成份(c)的含量为47至96.8重量百分比。
所述的液态反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的含量为5至40重量百分比,该组成份(b)的含量为0.2至8重量百分比,且该组成份(c)的含量为52至94.8重量百分比。
所述的液态反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)为如下式(I-1)至式(I-15)中的任一种所示的反应性染料、其组合、或其盐类:
Figure GDA00003114097200081
Figure GDA00003114097200091
所述的液态反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的反应性染料选自由:C.I.反应性红色3:1号、C.I.反应性红色31号、C.I.反应性红色33号、C.I.反应性红色24号、C.I.反应性红色45号、C.I.反应性红色218号、C.I.反应性紫色5号、C.I.反应性黄色2号、C.I.反应性黄色18号、C.I.反应性黄色33号、C.I.反应性黄色85号、C.I.反应性黄色95号、C.I.反应性蓝色15号、C.I.反应性蓝色5号、C.I.反应性蓝色49号、C.I.反应性蓝色71号、C.I.反应性蓝色176号、C.I.反应性橘色5号、C.I.反应性橘色12号、C.I.反应性橘色13号、C.I.反应性橘色99号、C.I.反应性绿色19号、C.I.反应性棕色17号、C.I.反应性黑色8号、C.I.反应性黑色5号、及其混合物所组成的群组。
所述的液态反应性印花染料组成物,其中,该组成份(b)为如下式(II-1)所示的有机缓冲剂或其盐类:
本发明提供的反应性印花染料组成物及/或液态反应性印花染料组成物印染所获得的印花布,具有良好的综合性能,例如,它们具有高度的纤维-染料结合稳定性,具有良好的日光牢度,良好的耐湿润牢度,例如耐水洗牢度、耐水牢度、耐海水牢度、耐交染牢度和耐湿气牢度,以及具有良好的耐氯牢度、耐摩擦牢度、耐热压烫牢度和耐皱褶牢度,除此之旬具备清晰的轮廓(高分辨率)、兼容性和高的上色强度。
具体实施方式
本发明提供的反应性印花染料组成物,其包括:
(a)至少一种反应性染料,含量为45至99.85重量百分比;
(b)有机缓冲剂,含量为0.05至10重量百分比;以及
(c)芒硝(硫酸钠,sodium sulfate)或分散剂,含量为0.1至44.85重量百分比。
此外,本发明亦可提供一种液态反应性印花染料组成物,其包括:
(a)至少一种反应性染料,含量为1至50重量百分比;
(b)有机缓冲剂,含量为0.05至10重量百分比;以及
(d)水,含量为40至98.95重量百分比。
本发明的反应性印花染料组成物及/或液态反应性印花染料组成物可以降低反应性染料的反应基水解的现象,因而解决染色力度衰退的问题,具备优良上色力度,储存安定性佳、不易析出,以及印染安定性良好的优点。
根据本发明的反应性印花染料组成物及/或液态反应性印花染料组成物所制得的印花布,具有良好的综合性能。
本发明的反应性印花染料组成物亦可配制成液态水溶液,在印染使用上更为方便。
在本发明的反应性印花染料组成物及/或液态反应性印花染料组成物中,上述的组成物(a)的反应性染料为可溶于水,且具有一氯三嗪(monochlorotriazinyl)衍生基团的染料,具体举例如下式(I-1)至式(I-16)所示:
Figure GDA00003114097200111
Figure GDA00003114097200121
Figure GDA00003114097200141
该反应性染料亦可以选自颜色索引(Color Index),其中可进一步举例如:C.I.反应性红色3:1号、C.I.反应性红色31号、C.I.反应性红色33号、C.I.反应性红色24号、C.I.反应性红色45号、C.I.反应性红色218号、C.I.反应性紫色5号、C.I.反应性黄色2号、C.I.反应性黄色18号、C.I.反应性黄色33号、C.I.反应性黄色85号、C.I.反应性黄色95号、C.I.反应性蓝色15号、C.I.反应性蓝色5号、C.I.反应性蓝色49号、C.I.反应性蓝色71号、C.I.反应性蓝色176号、C.I.反应性橘色5号、C.I.反应性橘色12号、C.I.反应性橘色13号、C.I.反应性橘色99号、C.I.反应性绿色19号、C.I.反应性棕色17号、C.I.反应性黑色8号或C.I.反应性黑色5号。
本发明的反应性印花染料组成物及/或液态反应性印花染料组成物中的反应性染料可单独或混合使用上述反应性染料或上述反应性染料的碱金属盐或铵盐或其它盐类。若为液态组成物,应选择具有低的含盐量,也就是说以反应性染料的重量计,反应性染料应当具有低于0.5重量百分比的总含盐量。其中制备所产生的和/或由于后续添加稀释剂所产生的具有相对高含盐量的反应性染料可使用某些方法(例如通过薄膜分离方法,如超滤、逆渗透或透析法)进行脱盐。
本发明的反应性印花染料组成物及/或液态反应性印花染料组成物中的组成物(b)的有机缓冲剂的具体实例有:N,N-二(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸(N,N-bis(2-Hydroxyethyl)-2-aminoethanesulfonic acid;BES),结构如下式(II-1)所示:
Figure GDA00003114097200151
本发明的反应性印花染料组成物及/或液态反应性印花染料组成物中的分散剂的例子可为Demol RN、Demol SS、Levenol V、或Levenol TD,但不限于此。
本发明的反应性印花染料组成物,以染料组成物的总重量计,其中该反应性染料含量可为45至99.85重量百分比,该有机缓冲剂含量可为0.05至10重量百分比,该芒硝或分散剂含量可为0.1至45重量百分比;较佳的为,该反应性染料含量为45至99.8重量百分比,该有机缓冲剂含量为0.1至5重量百分比,该芒硝或分散剂含量为0.1至50重量百分比;更佳的为,该反应性染料含量为47至99.7重量百分比,该有机缓冲剂含量为0.2至3重量百分比,该芒硝或分散剂含量为0.1至50重量百分比;最佳的为,该反应性染料含量为47至90重量百分比,该有机缓冲剂含量为0.2至3重量百分比,该芒硝或分散剂含量为9.8至50重量百分比,但不限于此。
本发明的液态反应性印花染料组成物,以液态染料组成物的总重量计,其中该反应性染料含量可为1至50重量百分比,该有机缓冲剂含量可为0.05至10重量百分比,该水含量可为40至98.95重量百分比;较佳的为,该反应性染料含量为3至45重量百分比,该有机缓冲剂含量为0.1至8重量百分比,该水含量为47至96.9重量百分比;更佳的为,该反应性染料含量为3至45重量百分比,该有机缓冲剂含量为0.2至8重量百分比,该水含量为47至96.8重量百分比;最佳的为,该反应性染料含量为5至40重量百分比,该有机缓冲剂含量为0.2至8重量百分比,该水含量为52至94.8重量百分比,但不限于此。
本发明的反应性印花染料组成物及/或液态反应性印花染料组成物,在上述所示的化合物分子皆是以游离酸的形式表示;实际上,应用于本发明的反应性印花染料组成物及/或液态反应性印花染料组成物中的化合物的形式可为其金属盐或铵盐,更可为其碱金属盐或铵盐,其制备可用一般公知的方法,将各成份在需要量的水中混合制备。
本发明的反应性印花染料组成物及/或液态反应性印花染料组成物,可用于纤维素纤维材料的印花。纤维材料的实例为天然生成的纤维素纤维,例如棉、麻和大麻,以及纤维素和再生纤维。也适用于含羟基纤维的混纺织物印花。
本发明的反应性印花染料组成物及/或液态反应性印花染料组成物可以降低反应性染料的反应基在储存后水解的现象,因而解决染色力度衰退的问题,具备优良上色强度,其储存安定性高、不易析出,以及印染安定性良好。
以下是由特定的具体实施例说明本发明的实施方式。本说明书中的各项细节亦可基于不同观点与应用,在不背离本发明的精神下进行各种修饰与变更。实施例仅是为了方便说明而举例而已,本发明申请的权利范围并不会因此而受限制。若无特别注明,则温度为摄氏温度,份数及百分比是以重量计。重量份数和体积份数的关系就如同公斤和公升的关系。
实施例1
取式(I-1)化合物50份、以及式(I-2)化合物50份,加水300份充分均匀混合后,调整pH值至5.5-8.5。经逆渗透脱盐使盐含量少于0.5重量百分比,再加入式(II-1)化合物2份搅拌均匀并调整pH值至6.0-8.5。最后,将溶液喷干可得本实施例的反应性印花染料组成物。
实施例2
取式(I-3)化合物100份,加水300份充分均匀混合后,调整pH值至5.5-8.5。经纯化后,再加入式(II-1)化合物5份及芒消30份搅拌均匀并调整pH值至6.0-8.5。最后,将溶液喷干可得本实施例的反应性印花染料组成物。
实施例3
取式(I-4)化合物100份,加水300份充分均匀混合后,调整pH值至5.5-8.5。经逆渗透脱盐使盐含量少于0.5重量百分比,再加入式(II-1)化合物2份、以及Demol RN20份搅拌均匀并调整pH值至6.0-8.5。最后,将溶液喷干可得本实施例的反应性印花染料组成物。
实施例4
使用式(I-5)的化合物取代式(I-3)的化合物,同实施例2的相同步骤制备一反应性印花染料组成物。
实施例5
使用式(I-6)的化合物取代式(I-3)的化合物,同实施例2的相同步骤制备一反应性印花染料组成物。
实施例6
使用式(I-7)的化合物取代式(I-3)的化合物,同实施例2的相同步骤制备一反应性印花染料组成物。
实施例7
使用式(I-8)的化合物取代式(I-3)的化合物,同实施例2的相同步骤制备一反应性印花染料组成物。
实施例8
使用式(I-9)的化合物取代式(I-3)的化合物,同实施例2的相同步骤制备一反应性印花染料组成物。
实施例9
使用式(I-10)的化合物取代式(I-3)的化合物,同实施例3的相同步骤制备一反应性印花染料组成物。
实施例10
取式(I-13)化合物20份、以及式(I-14)化合物80份,加水300份充分均匀混合后,调整pH至5.5-8.5。经纯化后,再加入式(II-1)化合物2份、Demol RN10份及芒硝30份,搅拌均匀并调整pH值至6.0-8.5。最后,将溶液喷干后可得本实施例的反应性印花染料组成物。
实施例11
使用式(I-15)的化合物取代式(I-3)的化合物,同实施例2的相同步骤制备一反应性印花染料组成物。
实施例12
使用式(I-16)的化合物取代式(I-3)的化合物,同实施例2的相同步骤制备一反应性印花染料组成物。
实施例13
同实施例10,加入式(II-1)化合物2份、Progexl0.2份,搅拌均匀并调整pH值至6.0-8.5。最后,将溶液以水加至100份可得本实施例的液态反应性印花染料组成物。
实施例14
取式(I-13)化合物3.2份、以及式(I-14)化合物12.8份,加水60份充分均匀混合后,调整pH至5.5-8.5。经逆渗透脱盐使盐含量少于0.5重量百分比,再加入式(II-1)化合物2份、尿素(Urea)1份、Progexl0.2份,搅拌均匀并调整pH值至6.0-8.5。最后,将溶液以水加至100份可得本实施例的液态反应性印花染料组成物。
比较例1
取式(I-10)化合物100份,加水300份充分均匀混合后,调整pH值至5.5-8.5。经逆渗透脱盐使盐含量少于0.5重量百分比,再加入磷酸二钠(Disodium phosphate)2份及Demol RN20份搅拌均匀并调整pH值到6.0-8.5。最后,将溶液喷干后可得一染料组成物。
比较例2
取式(I-13)化合物50份、以及式(I-14)化合物50份,加水300份充分均匀混合后,调整pH值至5.5-8.5。经纯化后,再加入磷酸二钠(Disodiumphosphate)2份、Demol RN10份及芒硝30份搅拌均匀并调整pH值到6.0-8.5。最后,将溶液喷干后可得一染料组成物。
比较例3
取式(I-4)化合物100份,加水300份充分均匀混合后,调整pH值至5.5-8.5。经逆渗透脱盐使盐含量少于0.5重量百分比,再加入Demol RN20份搅拌均匀并调整pH值至6.0-8.5。最后,将溶液喷干可得一染料组成物。
比较例4
取式(I-4)化合物100份,加水300份充分均匀混合后,调整pH值至5.5-8.5。经逆渗透脱盐使盐含量少于0.5重量百分比,再加入磷酸二钠(Disodium phosphate)2份及Demol RN20份搅拌均匀并调整pH值到6.0-8.5。最后,将溶液喷干后可得一染料组成物。
比较例5
取式(I-4)化合物100份,加水300份充分均匀混合后,调整pH值至5.5-8.5。经逆渗透脱盐使盐含量少于0.5重量百分比,再加入N,N-二乙基苯胺磺酸(N,N-diethylaniline sulfonic acid,DEAS)2份及Demol RN20份搅拌均匀并调整pH值至6.0-8.5。最后,将溶液喷干后可得一染料组成物。
比较例6
取式(I-4)化合物100份,加水300份充分均匀混合后,调整pH值至5.5-8.5。经逆渗透脱盐使盐含量少于0.5重量百分比,再加入吗林丙基硫酸(N-Morpholinolpropanesulfonic acid,MOPS)2份搅拌均匀并调整pH值至6.0-8.5。最后,将溶液喷干可得一染料组成物。
比较例7
取式(I-1)化合物50份、以及式(I-2)化合物50份,加水300份充分均匀混合后,调整pH值至5.5-8.5。经逆渗透脱盐使盐含量少于0.5重量百分比,并调整pH值至6.0-8.5。最后,将溶液喷干可得一染料组成物。
比较例8
取式(I-13)化合物3.2份及式(I-14)化合物2.8份,加水60份充分均匀混合后,调整pH值至5.5-8.5。经逆渗透脱盐使盐含量少于0.5重量百分比,加入Progexl0.2份,搅拌均匀并调整pH值至6.0-8.5。最后,将溶液以水加至100份可得本比较例的染料组成物。
比较例9
同实施例13的步骤,将添加式(II-1)化合物改为N,N-二乙基苯胺磺酸(N,N-diethylaniline sulfonic acid,DEAS)可得本比较例的染料组成物。
比较例10
同实施例13的步骤,将添加式(II-1)化合物改为N-2-羟基乙基哌嗪乙烷磺酸,(N-(2-Hydroxy ethyl)-Piperazine ethane Sulfonic acid,HEPES)可得本比较例的染料组成物。
比较例11~13
同实施例14的步骤,不添加式(II-1)化合物,可得比较例11的染料组成物;将式(II-1)化合物转换成DEAS可得比较例12的染料组成物;将式(II-1)化合物转换成HEPES可得比较例13的染料组成物。
测试结果
A、染料组成物
将上述实施例及比较例中的染料组成物,添加本发明物与磷酸二钠各2%(一般市售产品),比较在经过高温喷干储存后pH的变化,其结果整理如表1,添加本发明物与磷酸二钠各0.5%(一般市售产品)如表2。
表1:染料组成物喷干储存前后pH值的变化
项目 喷干前pH 60℃*1W后pH △pH 70℃*1W后pH △pH
实施例9 6.8 6.76 -0.04 6.3 -0.5
比较例1 7.6 7.27 -0.34 6.6 -1.0
实施例10 7.0 6.3 -0.7 5.63 -1.37
比较例2 7.6 6.87 -0.73 6.09 -1.51
表2:染料组成物喷干储存前后pH值的变化
项目 喷干前pH 喷干后pH △pH
实施例3 7.0 6.6 -0.4
比较例3 7.0 5.2 -1.8
比较例4 7.3 6.7 -0.6
比较例5 7.0 6.6 -0.4
说明:△pH表试验前后pH差异值,|△pH|越小越好
B、网版印花方法:
先将尿素50-100份、还原防止剂10-20份、小苏打10-30份、海藻酸钠60份或元糊(海藻酸钠4-12%)400-600份,加温水至1000份,经搅拌溶解均匀后可得助剂糊;取3份C.I.反应橙色13号染料分散于上述97份的助剂糊中,并快速搅拌。以100网目45度斜纹印花网版覆盖在一适当大小的丝光棉斜纹布上,使用印花机将色糊刮过,将刮好的布放到100℃烘箱内5分钟烘干;将烘干好的布放入蒸箱以常压饱和蒸气102-105℃蒸处5-15分钟之后,所得到色布先经冷水洗,再经沸腾热水洗10分钟,然后放入已经加入非离子清洁剂的沸水中皂洗10分钟,再用冷水洗清一至二次,干燥后测色;本染色方法亦可用干热固着法取代的。
测色方法:
将上述干燥后的色布,使用ICS GAIN测色系统分光仪,并以Formu CIEL*a*b及CMC2.00:1测色公式,用D65为标准光源;测定其各参数值和相对力度,将添加本发明的染料化合物与其它配方做比较,并以置于药品冷藏箱中的原染料刮印所得的色布为标准品,比较其结果如表3所示
表3:染料组成物喷干储存前后特性的差异
项目 溶解性 高温储存70℃*72hrs后印花力度 相对力度变化△Str
实施例3 99.6% -0.4%
比较例3 ○-△ 90.8% -9.2%
比较例4 ○-△ 94.6% -5.4%
比较例5 ○-◎ 96.2% -3.8%
比较例6 99.4% -0.6%
说明:
◎:表示染料溶解性特优,加水后稍微搅拌即可溶解。
○:表示染料溶解性优,加水后搅拌可溶解。
△:表示染料溶解性可,黏稠度较高需要长时间搅拌。
△Str:试验前后力度差异值,负越少越好,表示力度衰退愈少。
C、耐候性实验:
将上述实施例及比较例中的染料组成物,置于耐候试验机中,调整其温度60℃比较在经过高温储存1星期后其各项特性变化,其结果如表4所示,另将上述实施例及比较例中的染料组成物,置于耐候试验机中,调整其温度-10℃-50℃循环2个月,比较其各项特性变化,其结果如表5所示。
表4:高温储存安定性(60℃*1W)
项目 实施例13 比较例8 比较例9 比较例10
试验前pH 7.0 7.0 7.0 7.0
60℃*1W后pH 6.6 2.5 6.2 5.6
△pH -0.4 -4.5 -0.8 -1.4
△阴离子增加量(ppm) +69 +5035 +160 +192
是否析出或沉淀
相对力度(%) 99.9% 22.7% 99.8% 93.2%
△Str -0.1% -77.3% -0.2% -6.8%
说明:
△pH表试验前后pH差异值,|△pH|越小越好;△阴离子增加量:越小越好,表反应基水解越少。
△Str:负越少越好,表力度衰退越少。
表5:高低温储存安定性(-10℃~50℃*2M)
Figure GDA00003114097200221
上述实施例仅为了方便说明而举例而已,本发明所主张的权利范围自应以申请的权利要求范围所述为准,而非仅限于上述实施例。

Claims (10)

1.一种反应性印花染料组成物,包括:
(a)至少一种反应性染料,含量为45至99.85重量百分比,其中,该组成份(a)为如下式(I-1)至式(I-10)、及式(I-13)至式(I-15)中的任一种所示的反应性染料、其组合、或其盐类:
Figure FDA0000387671630000011
Figure FDA0000387671630000041
(b)一有机缓冲剂,含量为0.05至10重量百分比,所述有机缓冲剂为如下式(II-1)所示的有机缓冲剂或其盐类:
Figure FDA0000387671630000042
以及
(c)一芒硝或一分散剂,含量为0.1至50重量百分比。
2.根据权利要求1所述的反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的含量为45至99.8重量百分比,该组成份(b)的含量为0.1至5重量百分比,且该组成份(c)的含量为0.1至50重量百分比。
3.根据权利要求2所述的反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的含量为47至99.7重量百分比,该组成份(b)的含量为0.2至3重量百分比,且该组成份(c)的含量为0.1至50重量百分比。
4.根据权利要求3所述的反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的含量为47至90重量百分比,该组成份(b)的含量为0.2至3重量百分比,且该组成份(c)的含量为9.8至50重量百分比。
5.根据权利要求1所述的反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的反应性染料选自由:C.I.反应性红色3:1号、C.I.反应性红色31号、C.I.反应性红色24号、C.I.反应性红色218号、C.I.反应性黄色85号、C.I.反应性黄色95号、C.I.反应性蓝色15号、C.I.反应性蓝色49号、C.I.反应性蓝色176号、C.I.反应性橘色13号、及其混合物所组成的群组。
6.一种液态反应性印花染料组成物,包括:
(a)至少一种反应性染料,含量为1至50重量百分比,其中,该组成份(a)为如下式(I-1)至式(I-15)中的任一种所示的反应性染料、其组合、或其盐类:
Figure FDA0000387671630000043
Figure FDA0000387671630000051
Figure FDA0000387671630000061
Figure FDA0000387671630000071
(b)一有机缓冲剂,含量为0.05至10重量百分比,所述有机缓冲剂为如下式(II-1)所示的有机缓冲剂或其盐类:
Figure FDA0000387671630000072
以及
(c)水,含量为40至98.95重量百分比。
7.根据权利要求6所述的液态反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的含量为3至45重量百分比,该组成份(b)的含量为0.1至8重量百分比,且该组成份(c)的含量为47至96.9重量百分比。
8.根据权利要求7所述的液态反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的含量为3至45重量百分比,该组成份(b)的含量为0.2至8重量百分比,且该组成份(c)的含量为47至96.8重量百分比。
9.根据权利要求8所述的液态反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的含量为5至40重量百分比,该组成份(b)的含量为0.2至8重量百分比,且该组成份(c)的含量为52至94.8重量百分比。
10.根据权利要求6所述的液态反应性印花染料组成物,其中,该组成份(a)的反应性染料选自由:C.I.反应性红色3:1号、C.I.反应性红色31号、C.I.反应性红色24号、C.I.反应性红色218号、C.I.反应性黄色85号、C.I.反应性黄色95号、C.I.反应性蓝色15号、C.I.反应性蓝色49号、C.I.反应性蓝色176号、C.I.反应性橘色13号、及其混合物所组成的群组。
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