JP4154092B2 - ５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩の製造方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ハロゲン化銀感光材料に使用されるカラー拡散転写方式の色素供与性化合物の合成中間体およびフェノール型シアンカプラー等の合成中間体として有用な、５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩の製造方法、その合成中間体である５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物およびその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
塩基性条件下での現像の結果として色素供与性化合物自身とは異なる拡散性を有するアゾ色素を与えるアゾ色素供与性化合物を用いたカラー拡散転写写真方式は従来から知られている。シアン色素を放出する色素供与性化合物として堅牢性の高い化合物が開発され、例えば特開平９−２９２６８４号、同１１−４４９３８号、同１１−１２５８８８号、同１１−１２５８８９号などに記載されている。これらに記載されている色素供与性化合物の合成中間体の１つとして、例えば２−アミノ−４−ヘキサデシルオキシ−５−ｔ−オクチルフェノールおよび２−アミノ−５−ｔ−ブチル−４−ヘキサデシルオキシフェノール等が使用されている。２−アミノ−４−ヘキサデシルオキシ−５−ｔ−オクチルフェノールの合成法としては、その中間体である２−アルキル−１−ヘキサデシル−４−ピバロイルハイドロキノン化合物を合成する方法が、特開平１１−１５８１１４号に記載されている。次に、ピバロイル基を脱保護した後アゾカップリング反応によりアゾ化合物とし、さらに還元反応を行うことにより２−アミノ−４−ヘキサデシルオキシ−５−ｔ−オクチルフェノールおよびそのプロトン酸塩が合成されている。しかしながら、この方法は収率が低く、ジアゾ化工程、アゾカップリング工程および還元工程と反応工程数が多く操作も煩雑であるため生産性が低い。またジアゾ化工程で大量の酸を使用することおよび還元工程で不要なアニリン化合物が生成するため、廃棄物の処理が必要なことなどが問題であった。
一方、３−アルキル−４−置換オキシフェノールのニトロ化により、目的の５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノールの前駆体である５−アルキル−２−ニトロ−４−置換オキシフェノールを合成する方法は、ニトロ化の反応収率が低いことが問題であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、反応工程が簡略で、収率が高くかつ不要な廃棄物を出さない５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩の製造方法を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、反応工程が簡便で、収率が高く、しかも不要な廃棄物を出さない下記一般式（Ｉ）で表される５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩の製造方法を提供することを目的に鋭意研究を行った。その結果、５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物を合成中間体として経由することにより、前記の問題点を解決できる５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩の製造方法を見出し、本発明をなすに至った。
一般式（Ｉ）
【０００５】
【化４】
【０００８】
すなわち本発明は、
（１）一般式（ＩＩＩ）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物をニトロ化することを特徴とする、一般式（ＩＩ）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物の製造方法。
一般式（ＩＩ）
【化２】
一般式（ＩＩＩ）
【０００９】
【化６】
【００１０】
（式中、Ｒ1は置換もしくは無置換のアルキル基を表わし、Ｒ2は置換もしくは無置換のアルキル、アリールまたは複素環基を表わす。）を提供するものである。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明において、前記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される化合物中Ｒ1、Ｒ2、ｍおよびＨＸの好ましい具体例について詳しく述べる。
【００１２】
一般式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される化合物中、Ｒ1は置換もしくは無置換のアルキル基を表わし、具体的には炭素数１ないし３０の直鎖または分岐鎖のアルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、１−メチルプロピル、１，１，−ジメチルエチル、ペンチル、イソペンチル、１−エチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、デシル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシル）、および炭素数３ないし８のシクロアルキル基（例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル）が含まれる。
【００１３】
Ｒ1で表わされる基はさらに置換基を有していてもよく、２個以上の置換基を有する場合には同じであっても異なっていてもよい。好ましいい置換基としてはハロゲン原子（例えばフッ素、塩素、臭素）、アルキル基（Ｒ1で定義したアルキル基と同義の基を表わす）、アリール基（炭素数６ないし２０のアリール基で、例えばフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル）、アルコキシ基（炭素数１ないし１０のアルコキシ基で、例えば、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、１−ブトキシ、１−ヘキシルオキシ）、シクロアルキルオキシ基（炭素数３ないし８のシクロアルキルオキシ基で、例えば、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ）、アリールオキシ基（炭素数６ないし２０のアリールオキシ基で、例えば、フェノキシ、２−メトキシフェノキシ、１−ナフトキシ）、カルボンアミド基（炭素数２ないし１６のカルボンアミド基で、例えば、アセトアミド、プロピオンアミド、オクタノイルアミド）、スルホンアミド基（炭素数１ないし１５のスルホンアミド基で、例えば、メタンスルホンアミド、プロパンスルホンアミド、ブタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド）、アルコキシカルボニル基（炭素数２ないし１０のアルコキシカルボニル基で、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（炭素数７ないし１１のアリールオキシカルボニル基で、例えば、フェノキシカルボニル、１−ナフチルオキシカルボニル）、カルボキシル基、ヒドロキシル基などが挙げられる。
【００１４】
Ｒ1で表わされる好ましいアルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、１−メチルプロピル基、１，１−ジメチルエチル基、１，１−ジメチルプロピル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、シクロヘキシル基を表わし、最も好ましいアルキル基は、１，１−ジメチルエチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基を表わす。
【００１５】
一般式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される化合物中、Ｒ2はアルキル基（Ｒ1で定義したアルキル基と同義の基を表わす）、アリール基（炭素数６ないし２０のアリール基で、例えばフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル）、複素環基（炭素数１ないし１０の、５ないし８員環の芳香族複素環基を表わし、例えば、１−ピリジル、４−ピリジル、２−フリル、２−ピリミジル、１−イミダゾリル、１−ピラゾリル、２−ベンゾチアゾリル）等が挙げられる。
Ｒ2で表わされる基はさらに置換基を有していてもよく、２個以上の置換基を有する場合には同じであっても異なっていてもよく、好ましいい置換基としてはＲ1で挙げた置換基と同義の基を表わす。
一般式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される化合物中、Ｒ2中で表わされる好ましい置換基は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、シクロヘキシル基が挙げられ、より好ましいのはヘキサデシル基、オクタデシル基である。
【００１６】
一般式（Ｉ）で表わされる化合物中、ｍは０ないし１の数を表わす。一般式（Ｉ）で表わされる化合物中、ＨＸはプロトン酸を表わし、好ましい具体例は、ＨＣｌ、ＨＢｒ、ＨＩ、ＨＯＯＣＣＯＯＨ、ＨＯＯＣＣＣ6Ｈ4ＣＯＯＨ、ＨＯＯＣＣＨ＝ＣＨＣＯＯＨ、Ｈ2ＳＯ4、ＣＨ3ＣＯＯＨ、Ｃ6Ｈ5ＳＯ3Ｈ、ｐ−ＣＨ3Ｃ6Ｈ4ＳＯ3Ｈ、ＣＨ3ＣＯＯＨ、ＣｌＣＨ2ＣＯＯＨ、Ｃｌ3ＣＯＯＨ、ＣＦ3ＣＯＯＨ、ＨＯ3ＳＣ10Ｈ6ＳＯ3Ｈ等が挙げられ、最も好ましいのは、ＨＣｌ、ＨＢｒ、Ｈ2ＳＯ4、ｐ−ＣＨ3Ｃ6Ｈ4ＳＯ3Ｈである。
【００１７】
前記一般式（I）で表わされる５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩の代表的具体例を以下に示すが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
【００１８】
【化７】
【００１９】
【化８】
【００２０】
【化９】
【００２１】
【化１０】
【００２２】
前記一般式（II）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物の代表的具体例を以下に示すが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
【００２３】
【化１１】
【００２４】
【化１２】
【００２５】
【化１３】
【００２６】
前記一般式（III）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２７】
【化１４】
【００２８】
【化１５】
【００２９】
【化１６】
【００３０】
本発明の方法は、下記の反応工程式で表わすことができる。
反応工程式
【００３１】
【化１７】
【００３２】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、ｍおよびＨＸは前記と同じ意味をもつ）
上記反応工程式に従い、本発明を詳細に説明する。
【００３３】
一般式（III）で表わされる２−アルキル−４−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物は、２−アルキルハイドロキノン化合物を出発原料として、２工程で合成することができる。フェノール類のＯ−アルキル化は一般的に知られる方法（「新実験化学講座」第１４巻、５６６ページ、１９７７、丸善）により合成することができる。２−アルキルハイドロキノン化合物に対して同じ当量数の塩基の存在下、ハロゲン化ベンジル等との反応により２−アルキル−４−ベンジルオキシフェノール化合物を合成した後、もう一方のヒドロキシル基に置換基を導入する方法により、一般式（III）で表わされる２−アルキル−４−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物を合成することができる。２−アルキルハイドロキノン化合物の２位のアルキル基が３級アルキル基のように嵩高い置換基を有する場合の方が、立体的に小さいアルキル基を有するの場合に比べて、４位のヒドロキシル基をより選択的にベンジル化することができるため有利である。
【００３４】
一般式（III）で表わされる２−アルキル−４−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物をニトロ化することにより、一般式（II）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物を合成する方法において、ニトロ化剤として硝酸、テトラフルオロホウ酸ニトロニウム、硝酸アセチル等を用いることができるが、硝酸を用いるのがより好ましい。一般式（III）で表わされる２−アルキル−４−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物に対するニトロ化剤の好ましいモル比は、１．０〜１．５、より好ましいのは１．０〜１．３の範囲である。また、好ましい反応溶媒としては酢酸、硫酸、メタンスルホン酸、酢酸メチル、酢酸エチル、塩化メチレン、クロロホルム等が挙げられ、これらの溶媒を混合して用いることもできる。より好ましい反応溶媒としては酢酸、酢酸エチル、塩化メチレン、クロロホルムが挙げられ、最も好ましいのは酢酸および酢酸エチルである。
【００３５】
一般式（III）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物をニトロ化することにより、一般式（II）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物を合成する方法において、好ましい反応温度は−１０〜１００℃の範囲であり、より好ましい反応温度は−１０〜７０℃の範囲であり、反応物により選択される。また、好ましい反応時間は、５分〜１０時間の範囲であり、より好ましくは１０分ないし５時間の範囲であり、反応物により選択される。
【００３６】
一般式（II）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物を還元することにより、一般式（I）で表わされる５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩を合成する方法において、ニトロ基の還元および水素化分解による脱ベンジル化を同時に行うことが可能である。その方法の１つの方法として、一般的によく知られているようにＰｄ−Ｃもしくはラネーニッケル触媒の存在下、接触還元による方法が適用できる。使用する触媒は反応の進行の速いＰｄ−Ｃを用いるのがより好ましい。またもう１つの方法として、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，１９８８年，９１頁に記載されている方法、すなわちＰｄ−Ｃ触媒の存在下で、ぎ酸アンモニウムを用いて還元する方法を適用することができる。
また段階的に行うことも可能であるが、反応工程が簡略である点で前者の方が有利である。
使用される好ましい反応溶媒としては、酢酸エステル類（酢酸メチル、酢酸エチル等）、低級アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔ−ブタノール等）、エーテル系溶媒（テトラヒドロフラン、ジオキサン等）、アミド系溶媒（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホアセトアミド等）が挙げられるが、より好ましい溶媒は酢酸エチル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、テトラヒドロフラン等であり、反応物により選択される。好ましい反応温度は、１０〜１３０℃、より好ましくは２０〜１００℃であり、反応物により選択される。また、好ましい反応時間は５分〜１０時間であり、より好ましいのは１０分〜５時間の範囲であり、反応物により選択される。
一般式（II）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物を還元することにより、一般式（I）で表わされる５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩を製造する方法において、還元により生成する一般式（I）で表わされる５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物は、空気中の酸素により極めて酸化され易いため、反応、後処理および取り出しを不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。また、生成した５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物を単離することなしに次工程の反応に供することも好ましい方法の１つである。
【００３７】
一方、酸化に対して不安定な５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物を、そのプロトン酸塩とすることにより、安定な化合物として単離することができる。その際、反応溶媒は先に述べた好ましい溶媒を使用するが、プロトン酸塩の結晶をより析出させ易くするため、５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物を合成する際に使用した種類と異なる溶媒を加えるか、あるいは反応に使用した溶媒を異なる溶媒に置き換えることによる等の方法が効果的である。
【００３８】
一般式（I）で表わされる５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物のプロトン酸塩を合成する反応において、用いることのできるプロトン酸としては塩化水素、臭化水素、よう化水素、硫酸、炭酸等の無機酸、酢酸クロロ酢酸、トリクロロ酢酸、蓚酸、マレイン酸、安息香酸、フタル酸等の有機カルボン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機スルホン酸等が挙げられる。好ましいプロトン酸としては塩化水素、臭化水素、硫酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸であり反応物により選択される。
【００３９】
上記プロトン酸の使用量のモル比は、５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物に対して、好ましくは０．３５〜１．５の範囲であり、より好ましくは０．５〜１．３の範囲である。
【００４０】
【実施例】
次に、本発明の具体例を示すが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
参考例１（例示化合物Ｐ−１の合成）
１）２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−ハイドロキノン６．６７ｇ（０．０３モル）にＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド３０ｍｌを加え溶解させた。窒素雰囲気下、氷冷下で攪拌しながら水素化ナトリウム１．２ｇ（０．０３６モル）を分割添加した。反応温度を５〜１０℃に保ちながら臭化ベンジル５．１３ｇ（０．０３モル）を５分で滴下した。同温度で４時間攪拌した後、希塩酸水溶液を加えた。酢酸エチルで抽出し、水洗した。有機溶媒層を硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下で留去し、カラム精製した後ｎ−ヘキサンに加熱溶解した。氷冷して析出した結晶を濾過することにより、４−ベンジルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノール５．４ｇ（収率５７．６％）を得た。融点は８９〜９０℃であった。生成物の構造は 1Ｈ−ＮＭＲ、マススペクトルにより確認した。 1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）σ（ｐｐｍ）（多重度、積分値）７．５０〜７．２２（ｍ，５Ｈ）、６．９１（ｄ，１Ｈ）、６．６５（ｄｄ，１Ｈ）、６．５０（ｄ，１Ｈ）、５．００（ｓ，２Ｈ）、４．５０（ｓ，１Ｈ）、１．９２（ｓ，２Ｈ）、１．４０（ｓ，６Ｈ）、０．７４（ｓ，９Ｈ）
２）得られた４−ベンジルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノール５．４ｇ（０．０１７３モル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２７ｍｌに溶解した。室温で攪拌下、水酸化ナトリウム１．４ｇ（０．０３５モル）および水１．４ｍｌを添加した。４５〜５０℃に加熱し、セチルブロマイド６．１ｇ（０．０２モル）を滴下した。５０℃で４時間攪拌を行った後、室温まで冷却し希塩酸水溶液を添加した。酢酸エチルで抽出し、水洗した。有機溶媒層を乾燥した後、溶媒を減圧下で留去した。メタノール３５ｍｌを加え加熱した。室温まで冷却して析出した結晶を濾過して４−ベンジルオキシ−１−ヘキサデシルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−ベンゼン８．７３ｇ（収率９４％）を得た。融点は３９〜４０℃であった。生成物の構造はマススペクトルで確認した。
【００４１】
実施例１（例示化合物Ｎ−１の合成）
４−ベンジルオキシ−１−ヘキサデシルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−ベンゼン７ｇ（０．０１３モル）に酢酸３０ｍｌを加え、室温で攪拌した。６０％硝酸１ｍｌ（０．０１３モル）を５分かけて滴下した。発熱により３０℃まで温度が上昇し、原料の結晶が溶解した。反応温度を３０〜３５℃に保ちながら３時間反応を行った。反応時間の経過とともに結晶が析出した。温度を室温まで冷却した後、析出した結晶を濾過して４−ベンジルオキシ−１−ヘキサデシルオキシ−５−ニトロ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−ベンゼン６．７ｇ（収率８８％）を得た。融点は５７〜５８℃であった。生成物の構造は 1Ｈ−ＮＭＲ、マススペクトルにより確認した。 1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）σ（ｐｐｍ）（多重度、積分値）７．５３〜７．２２（ｍ，６Ｈ）、７．００（ｓ，１Ｈ）、５．２１（ｓ，２Ｈ）、３．９５（ｔ，２Ｈ）、１．９５（ｓ，２Ｈ）、１．９０〜１．７７（ｍ，２Ｈ）、１．６２〜１．４５（ｍ，２Ｈ）、１．３３（ｓ，６Ｈ）、１．４０〜１．１８（ｍ，２４Ｈ）、０．９０（ｔ，３Ｈ）、０．６１（ｓ，９Ｈ）
【００４２】
参考例２（例示化合物Ｍ−１の合成）
４−ベンジルオキシ−１−ヘキサデシルオキシ−５−ニトロ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−ベンゼン８．７ｇ（０．０１５モル）を酢酸エチル８０ｍｌに溶解し、２００ｍｌオートクレーブに仕込んだ。１０％Ｐｄ−Ｃ０．４５ｇを添加した。水素のガス圧を１５ｋｇ／ｃｍ2に導入し、３０〜３５℃で３時間攪拌を行った。理論量の水素圧が消費されたのを確認し、室温まで冷却した後触媒を除去した。溶媒を減圧留去して１−アミノ−４−ヘキサデシルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノールの結晶６．９ｇ（収率１００％）を得た。融点は８４〜８５℃であった。生成物の構造は 1Ｈ−ＮＭＲ、マススペクトルにより確認した。 1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）σ（ｐｐｍ）（多重度、積分値）８．１０（ｓ，１Ｈ）、６．５５（ｂｒ，１Ｈ）、６．２０（ｂｒ，１Ｈ）、４．２９（ｂｒ，２Ｈ）、３．７７（ｂｒ，２Ｈ）、２．００〜１．６０（ｍ，４Ｈ）、１．５９〜１．０８（ｍ，３２Ｈ）、０．８６（ｔ，３Ｈ）、０．６７（ｂｒ，９Ｈ）
【００４３】
参考例３（例示化合物Ｍ−２の合成）
参考例２で、溶媒を留去して得られた１−アミノ−４−ヘキサデシルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノールの結晶にイソプロパノール１５ｍｌとアセトニトリル５０ｍｌを加え加熱溶解した。この溶液にパラトルエンスルホン酸１水和物２．８５ｇ（０．０１５モル）を添加すると結晶が析出した。室温で１５分間攪拌した後、アセトニトリルを更に２５ｍｌ添加した。析出した結晶を濾過して目的の１−アミノ−４−ヘキサデシルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノールの１パラトルエンスルホン酸塩８．０ｇ（収率８４．５％）を得た。融点は１７８〜１８１℃であり、従来から知られている方法で合成したサンプルの融点と一致した。
【００４４】
【発明の効果】
本発明により、ハロゲン化銀感光材料のカラー拡散転写方式に用いられらる色素供与性化合物およびフェノール型シアンカプラーの重要な中間体である５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩を製造するにあたり、新規な化合物である５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物を中間体として経るという全く新しい合成法を提供することができた。
これまでに知られていた５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩の合成法に比べて工程が簡略で、不要な廃棄物を出すことなく、しかも高収率で目的物を合成することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、ハロゲン化銀感光材料に使用されるカラー拡散転写方式の色素供与性化合物の合成中間体およびフェノール型シアンカプラー等の合成中間体として有用な、５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩の製造方法、その合成中間体である５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物およびその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
塩基性条件下での現像の結果として色素供与性化合物自身とは異なる拡散性を有するアゾ色素を与えるアゾ色素供与性化合物を用いたカラー拡散転写写真方式は従来から知られている。シアン色素を放出する色素供与性化合物として堅牢性の高い化合物が開発され、例えば特開平９−２９２６８４号、同１１−４４９３８号、同１１−１２５８８８号、同１１−１２５８８９号などに記載されている。これらに記載されている色素供与性化合物の合成中間体の１つとして、例えば２−アミノ−４−ヘキサデシルオキシ−５−ｔ−オクチルフェノールおよび２−アミノ−５−ｔ−ブチル−４−ヘキサデシルオキシフェノール等が使用されている。２−アミノ−４−ヘキサデシルオキシ−５−ｔ−オクチルフェノールの合成法としては、その中間体である２−アルキル−１−ヘキサデシル−４−ピバロイルハイドロキノン化合物を合成する方法が、特開平１１−１５８１１４号に記載されている。次に、ピバロイル基を脱保護した後アゾカップリング反応によりアゾ化合物とし、さらに還元反応を行うことにより２−アミノ−４−ヘキサデシルオキシ−５−ｔ−オクチルフェノールおよびそのプロトン酸塩が合成されている。しかしながら、この方法は収率が低く、ジアゾ化工程、アゾカップリング工程および還元工程と反応工程数が多く操作も煩雑であるため生産性が低い。またジアゾ化工程で大量の酸を使用することおよび還元工程で不要なアニリン化合物が生成するため、廃棄物の処理が必要なことなどが問題であった。
一方、３−アルキル−４−置換オキシフェノールのニトロ化により、目的の５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノールの前駆体である５−アルキル−２−ニトロ−４−置換オキシフェノールを合成する方法は、ニトロ化の反応収率が低いことが問題であった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、反応工程が簡略で、収率が高くかつ不要な廃棄物を出さない５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩の製造方法を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、反応工程が簡便で、収率が高く、しかも不要な廃棄物を出さない下記一般式（Ｉ）で表される５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩の製造方法を提供することを目的に鋭意研究を行った。その結果、５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物を合成中間体として経由することにより、前記の問題点を解決できる５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩の製造方法を見出し、本発明をなすに至った。
一般式（Ｉ）
【０００５】
【化４】
すなわち本発明は、
（１）一般式（ＩＩＩ）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物をニトロ化することを特徴とする、一般式（ＩＩ）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物の製造方法。
一般式（ＩＩ）
【化２】
【０００９】
【化６】
（式中、Ｒ1は置換もしくは無置換のアルキル基を表わし、Ｒ2は置換もしくは無置換のアルキル、アリールまたは複素環基を表わす。）を提供するものである。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明において、前記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される化合物中Ｒ1、Ｒ2、ｍおよびＨＸの好ましい具体例について詳しく述べる。
【００１２】
一般式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される化合物中、Ｒ1は置換もしくは無置換のアルキル基を表わし、具体的には炭素数１ないし３０の直鎖または分岐鎖のアルキル基（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、１−メチルプロピル、１，１，−ジメチルエチル、ペンチル、イソペンチル、１−エチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、デシル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシル）、および炭素数３ないし８のシクロアルキル基（例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル）が含まれる。
【００１３】
Ｒ1で表わされる基はさらに置換基を有していてもよく、２個以上の置換基を有する場合には同じであっても異なっていてもよい。好ましいい置換基としてはハロゲン原子（例えばフッ素、塩素、臭素）、アルキル基（Ｒ1で定義したアルキル基と同義の基を表わす）、アリール基（炭素数６ないし２０のアリール基で、例えばフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル）、アルコキシ基（炭素数１ないし１０のアルコキシ基で、例えば、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、１−ブトキシ、１−ヘキシルオキシ）、シクロアルキルオキシ基（炭素数３ないし８のシクロアルキルオキシ基で、例えば、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ）、アリールオキシ基（炭素数６ないし２０のアリールオキシ基で、例えば、フェノキシ、２−メトキシフェノキシ、１−ナフトキシ）、カルボンアミド基（炭素数２ないし１６のカルボンアミド基で、例えば、アセトアミド、プロピオンアミド、オクタノイルアミド）、スルホンアミド基（炭素数１ないし１５のスルホンアミド基で、例えば、メタンスルホンアミド、プロパンスルホンアミド、ブタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド）、アルコキシカルボニル基（炭素数２ないし１０のアルコキシカルボニル基で、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（炭素数７ないし１１のアリールオキシカルボニル基で、例えば、フェノキシカルボニル、１−ナフチルオキシカルボニル）、カルボキシル基、ヒドロキシル基などが挙げられる。
【００１４】
Ｒ1で表わされる好ましいアルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、１−メチルプロピル基、１，１−ジメチルエチル基、１，１−ジメチルプロピル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基、シクロヘキシル基を表わし、最も好ましいアルキル基は、１，１−ジメチルエチル基、１，１，３，３−テトラメチルブチル基を表わす。
【００１５】
一般式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される化合物中、Ｒ2はアルキル基（Ｒ1で定義したアルキル基と同義の基を表わす）、アリール基（炭素数６ないし２０のアリール基で、例えばフェニル、１−ナフチル、２−ナフチル）、複素環基（炭素数１ないし１０の、５ないし８員環の芳香族複素環基を表わし、例えば、１−ピリジル、４−ピリジル、２−フリル、２−ピリミジル、１−イミダゾリル、１−ピラゾリル、２−ベンゾチアゾリル）等が挙げられる。
Ｒ2で表わされる基はさらに置換基を有していてもよく、２個以上の置換基を有する場合には同じであっても異なっていてもよく、好ましいい置換基としてはＲ1で挙げた置換基と同義の基を表わす。
一般式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表される化合物中、Ｒ2中で表わされる好ましい置換基は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、シクロヘキシル基が挙げられ、より好ましいのはヘキサデシル基、オクタデシル基である。
【００１６】
一般式（Ｉ）で表わされる化合物中、ｍは０ないし１の数を表わす。一般式（Ｉ）で表わされる化合物中、ＨＸはプロトン酸を表わし、好ましい具体例は、ＨＣｌ、ＨＢｒ、ＨＩ、ＨＯＯＣＣＯＯＨ、ＨＯＯＣＣＣ6Ｈ4ＣＯＯＨ、ＨＯＯＣＣＨ＝ＣＨＣＯＯＨ、Ｈ2ＳＯ4、ＣＨ3ＣＯＯＨ、Ｃ6Ｈ5ＳＯ3Ｈ、ｐ−ＣＨ3Ｃ6Ｈ4ＳＯ3Ｈ、ＣＨ3ＣＯＯＨ、ＣｌＣＨ2ＣＯＯＨ、Ｃｌ3ＣＯＯＨ、ＣＦ3ＣＯＯＨ、ＨＯ3ＳＣ10Ｈ6ＳＯ3Ｈ等が挙げられ、最も好ましいのは、ＨＣｌ、ＨＢｒ、Ｈ2ＳＯ4、ｐ−ＣＨ3Ｃ6Ｈ4ＳＯ3Ｈである。
【００１７】
前記一般式（I）で表わされる５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩の代表的具体例を以下に示すが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
【００１８】
【化７】
【化８】
【化９】
【化１０】
前記一般式（II）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物の代表的具体例を以下に示すが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
【００２３】
【化１１】
【化１２】
【化１３】
前記一般式（III）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２７】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
本発明の方法は、下記の反応工程式で表わすことができる。
反応工程式
【００３１】
【化１７】
（式中、Ｒ1、Ｒ2、ｍおよびＨＸは前記と同じ意味をもつ）
上記反応工程式に従い、本発明を詳細に説明する。
【００３３】
一般式（III）で表わされる２−アルキル−４−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物は、２−アルキルハイドロキノン化合物を出発原料として、２工程で合成することができる。フェノール類のＯ−アルキル化は一般的に知られる方法（「新実験化学講座」第１４巻、５６６ページ、１９７７、丸善）により合成することができる。２−アルキルハイドロキノン化合物に対して同じ当量数の塩基の存在下、ハロゲン化ベンジル等との反応により２−アルキル−４−ベンジルオキシフェノール化合物を合成した後、もう一方のヒドロキシル基に置換基を導入する方法により、一般式（III）で表わされる２−アルキル−４−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物を合成することができる。２−アルキルハイドロキノン化合物の２位のアルキル基が３級アルキル基のように嵩高い置換基を有する場合の方が、立体的に小さいアルキル基を有するの場合に比べて、４位のヒドロキシル基をより選択的にベンジル化することができるため有利である。
【００３４】
一般式（III）で表わされる２−アルキル−４−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物をニトロ化することにより、一般式（II）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物を合成する方法において、ニトロ化剤として硝酸、テトラフルオロホウ酸ニトロニウム、硝酸アセチル等を用いることができるが、硝酸を用いるのがより好ましい。一般式（III）で表わされる２−アルキル−４−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物に対するニトロ化剤の好ましいモル比は、１．０〜１．５、より好ましいのは１．０〜１．３の範囲である。また、好ましい反応溶媒としては酢酸、硫酸、メタンスルホン酸、酢酸メチル、酢酸エチル、塩化メチレン、クロロホルム等が挙げられ、これらの溶媒を混合して用いることもできる。より好ましい反応溶媒としては酢酸、酢酸エチル、塩化メチレン、クロロホルムが挙げられ、最も好ましいのは酢酸および酢酸エチルである。
【００３５】
一般式（III）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物をニトロ化することにより、一般式（II）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物を合成する方法において、好ましい反応温度は−１０〜１００℃の範囲であり、より好ましい反応温度は−１０〜７０℃の範囲であり、反応物により選択される。また、好ましい反応時間は、５分〜１０時間の範囲であり、より好ましくは１０分ないし５時間の範囲であり、反応物により選択される。
【００３６】
一般式（II）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物を還元することにより、一般式（I）で表わされる５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩を合成する方法において、ニトロ基の還元および水素化分解による脱ベンジル化を同時に行うことが可能である。その方法の１つの方法として、一般的によく知られているようにＰｄ−Ｃもしくはラネーニッケル触媒の存在下、接触還元による方法が適用できる。使用する触媒は反応の進行の速いＰｄ−Ｃを用いるのがより好ましい。またもう１つの方法として、Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，１９８８年，９１頁に記載されている方法、すなわちＰｄ−Ｃ触媒の存在下で、ぎ酸アンモニウムを用いて還元する方法を適用することができる。
また段階的に行うことも可能であるが、反応工程が簡略である点で前者の方が有利である。
使用される好ましい反応溶媒としては、酢酸エステル類（酢酸メチル、酢酸エチル等）、低級アルコール類（メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｔ−ブタノール等）、エーテル系溶媒（テトラヒドロフラン、ジオキサン等）、アミド系溶媒（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホアセトアミド等）が挙げられるが、より好ましい溶媒は酢酸エチル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、テトラヒドロフラン等であり、反応物により選択される。好ましい反応温度は、１０〜１３０℃、より好ましくは２０〜１００℃であり、反応物により選択される。また、好ましい反応時間は５分〜１０時間であり、より好ましいのは１０分〜５時間の範囲であり、反応物により選択される。
一般式（II）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物を還元することにより、一般式（I）で表わされる５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩を製造する方法において、還元により生成する一般式（I）で表わされる５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物は、空気中の酸素により極めて酸化され易いため、反応、後処理および取り出しを不活性ガス雰囲気下で行うことが好ましい。また、生成した５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物を単離することなしに次工程の反応に供することも好ましい方法の１つである。
【００３７】
一方、酸化に対して不安定な５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物を、そのプロトン酸塩とすることにより、安定な化合物として単離することができる。その際、反応溶媒は先に述べた好ましい溶媒を使用するが、プロトン酸塩の結晶をより析出させ易くするため、５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物を合成する際に使用した種類と異なる溶媒を加えるか、あるいは反応に使用した溶媒を異なる溶媒に置き換えることによる等の方法が効果的である。
【００３８】
一般式（I）で表わされる５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物のプロトン酸塩を合成する反応において、用いることのできるプロトン酸としては塩化水素、臭化水素、よう化水素、硫酸、炭酸等の無機酸、酢酸クロロ酢酸、トリクロロ酢酸、蓚酸、マレイン酸、安息香酸、フタル酸等の有機カルボン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機スルホン酸等が挙げられる。好ましいプロトン酸としては塩化水素、臭化水素、硫酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸であり反応物により選択される。
【００３９】
上記プロトン酸の使用量のモル比は、５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物に対して、好ましくは０．３５〜１．５の範囲であり、より好ましくは０．５〜１．３の範囲である。
【００４０】
【実施例】
次に、本発明の具体例を示すが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
参考例１（例示化合物Ｐ−１の合成）
１）２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−ハイドロキノン６．６７ｇ（０．０３モル）にＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド３０ｍｌを加え溶解させた。窒素雰囲気下、氷冷下で攪拌しながら水素化ナトリウム１．２ｇ（０．０３６モル）を分割添加した。反応温度を５〜１０℃に保ちながら臭化ベンジル５．１３ｇ（０．０３モル）を５分で滴下した。同温度で４時間攪拌した後、希塩酸水溶液を加えた。酢酸エチルで抽出し、水洗した。有機溶媒層を硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下で留去し、カラム精製した後ｎ−ヘキサンに加熱溶解した。氷冷して析出した結晶を濾過することにより、４−ベンジルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノール５．４ｇ（収率５７．６％）を得た。融点は８９〜９０℃であった。生成物の構造は 1Ｈ−ＮＭＲ、マススペクトルにより確認した。 1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）σ（ｐｐｍ）（多重度、積分値）７．５０〜７．２２（ｍ，５Ｈ）、６．９１（ｄ，１Ｈ）、６．６５（ｄｄ，１Ｈ）、６．５０（ｄ，１Ｈ）、５．００（ｓ，２Ｈ）、４．５０（ｓ，１Ｈ）、１．９２（ｓ，２Ｈ）、１．４０（ｓ，６Ｈ）、０．７４（ｓ，９Ｈ）
２）得られた４−ベンジルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノール５．４ｇ（０．０１７３モル）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド２７ｍｌに溶解した。室温で攪拌下、水酸化ナトリウム１．４ｇ（０．０３５モル）および水１．４ｍｌを添加した。４５〜５０℃に加熱し、セチルブロマイド６．１ｇ（０．０２モル）を滴下した。５０℃で４時間攪拌を行った後、室温まで冷却し希塩酸水溶液を添加した。酢酸エチルで抽出し、水洗した。有機溶媒層を乾燥した後、溶媒を減圧下で留去した。メタノール３５ｍｌを加え加熱した。室温まで冷却して析出した結晶を濾過して４−ベンジルオキシ−１−ヘキサデシルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−ベンゼン８．７３ｇ（収率９４％）を得た。融点は３９〜４０℃であった。生成物の構造はマススペクトルで確認した。
【００４１】
実施例１（例示化合物Ｎ−１の合成）
４−ベンジルオキシ−１−ヘキサデシルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−ベンゼン７ｇ（０．０１３モル）に酢酸３０ｍｌを加え、室温で攪拌した。６０％硝酸１ｍｌ（０．０１３モル）を５分かけて滴下した。発熱により３０℃まで温度が上昇し、原料の結晶が溶解した。反応温度を３０〜３５℃に保ちながら３時間反応を行った。反応時間の経過とともに結晶が析出した。温度を室温まで冷却した後、析出した結晶を濾過して４−ベンジルオキシ−１−ヘキサデシルオキシ−５−ニトロ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−ベンゼン６．７ｇ（収率８８％）を得た。融点は５７〜５８℃であった。生成物の構造は 1Ｈ−ＮＭＲ、マススペクトルにより確認した。 1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）σ（ｐｐｍ）（多重度、積分値）７．５３〜７．２２（ｍ，６Ｈ）、７．００（ｓ，１Ｈ）、５．２１（ｓ，２Ｈ）、３．９５（ｔ，２Ｈ）、１．９５（ｓ，２Ｈ）、１．９０〜１．７７（ｍ，２Ｈ）、１．６２〜１．４５（ｍ，２Ｈ）、１．３３（ｓ，６Ｈ）、１．４０〜１．１８（ｍ，２４Ｈ）、０．９０（ｔ，３Ｈ）、０．６１（ｓ，９Ｈ）
【００４２】
参考例２（例示化合物Ｍ−１の合成）
４−ベンジルオキシ−１−ヘキサデシルオキシ−５−ニトロ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−ベンゼン８．７ｇ（０．０１５モル）を酢酸エチル８０ｍｌに溶解し、２００ｍｌオートクレーブに仕込んだ。１０％Ｐｄ−Ｃ０．４５ｇを添加した。水素のガス圧を１５ｋｇ／ｃｍ2に導入し、３０〜３５℃で３時間攪拌を行った。理論量の水素圧が消費されたのを確認し、室温まで冷却した後触媒を除去した。溶媒を減圧留去して１−アミノ−４−ヘキサデシルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノールの結晶６．９ｇ（収率１００％）を得た。融点は８４〜８５℃であった。生成物の構造は 1Ｈ−ＮＭＲ、マススペクトルにより確認した。 1Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ6）σ（ｐｐｍ）（多重度、積分値）８．１０（ｓ，１Ｈ）、６．５５（ｂｒ，１Ｈ）、６．２０（ｂｒ，１Ｈ）、４．２９（ｂｒ，２Ｈ）、３．７７（ｂｒ，２Ｈ）、２．００〜１．６０（ｍ，４Ｈ）、１．５９〜１．０８（ｍ，３２Ｈ）、０．８６（ｔ，３Ｈ）、０．６７（ｂｒ，９Ｈ）
【００４３】
参考例３（例示化合物Ｍ−２の合成）
参考例２で、溶媒を留去して得られた１−アミノ−４−ヘキサデシルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノールの結晶にイソプロパノール１５ｍｌとアセトニトリル５０ｍｌを加え加熱溶解した。この溶液にパラトルエンスルホン酸１水和物２．８５ｇ（０．０１５モル）を添加すると結晶が析出した。室温で１５分間攪拌した後、アセトニトリルを更に２５ｍｌ添加した。析出した結晶を濾過して目的の１−アミノ−４−ヘキサデシルオキシ−２−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェノールの１パラトルエンスルホン酸塩８．０ｇ（収率８４．５％）を得た。融点は１７８〜１８１℃であり、従来から知られている方法で合成したサンプルの融点と一致した。
【００４４】
【発明の効果】
本発明により、ハロゲン化銀感光材料のカラー拡散転写方式に用いられらる色素供与性化合物およびフェノール型シアンカプラーの重要な中間体である５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩を製造するにあたり、新規な化合物である５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物を中間体として経るという全く新しい合成法を提供することができた。
これまでに知られていた５−アルキル−２−アミノ−４−置換オキシフェノール化合物およびそのプロトン酸塩の合成法に比べて工程が簡略で、不要な廃棄物を出すことなく、しかも高収率で目的物を合成することができる。
Claims (1)
- 一般式（ＩＩＩ）で表わされる２−アルキル−４−ベンジルオキシ−４−置換オキシベンゼン化合物をニトロ化することを特徴とする、一般式（ＩＩ）で表わされる５−アルキル−１−ベンジルオキシ−２−ニトロ−４−置換オキシベンゼン化合物の製造方法。
一般式（ＩＩ）
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