JP4145662B2 - ポリカーボネートの連続製造方法 - Google Patents
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Description
を表し、Xは、Yまたは−(MOCOO)Yであり、前記MとYは、前述と同じ意味を表す。)
触媒の分解が制御でき難いにもかかわらず、この連続法で再生産されるポリカーボネートは、所望の分子量、低い不完全構造含量、エステル交換法から混入された少量の検出不可能な分裂または分解生成物の痕跡、最小量のアルカリまたはアルカリ土類化合物、および低含量のOH末端基を有する。ポリカーボネートは、検出できないほどの量の触媒または触媒ラジカル、例えば、リン化合物を含有することも特徴とする。
レゾルシノール、ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1-(1-ナフチル)エタン、ビス(4-ヒドロキシフェニル)-1-(2-ナフチル)エタン、2,2-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-プロパン、α,α'-ビス-(ヒドロキシフェニル)-p-ジイソプロピルベンゼン、α,α'-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-m-ジイソプロピルベンゼン、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-シクロヘキサン、ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-3,3,5-トリメチルシクロヘキサン、ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-ジフェニルメタン。
ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-3,3,5-トリメチルシクロヘキサン、4,4'-ジヒドロキシジフェニル、2,2-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-プロパン。
で表される化合物であり、例えば、ジフェニルカーボネート、ブチルフェニルフェニルカーボネート、ジブチルフェニルカーボネート、イソブチルフェニルフェニルカーボネート、ジイソブチルフェニルカーボネート、tert-ブチルフェニルフェニルカーボネート、ジtert-ブチルフェニルカーボネート、n-ペンチルフェニルフェニルカーボネート、ジ(n-ペンチルフェニル)カーボネート、n-ヘキシルフェニルフェニルカーボネート、ジ(n-ヘキシルフェニル)カーボネート、シクロヘキシルフェニルフェニルカーボネート、ジシクロヘキシルフェニルカーボネート、フェニルフェノールフェニルカーボネート、ジフェニルフェノールカーボネート、イソオクチルフェニルフェニルカーボネート、ジイソオクチルフェニルカーボネート、n-ノニルフェニルフェニルカーボネート、ジ(n-ノニルフェニル)カーボネート、クミルフェニルフェニルカーボネート、ジクミルフェニルカーボネート、ナフチルフェニルフェニルカーボネート、ジナフチルフェニルカーボネート、ジtert-ブチルフェニルフェニルカーボネート、ジ(ジ-tert-ブチルフェニル)カーボネート、ジクミルフェニルフェニルカーボネート、ジ(クミルフェニル)カーボネート、4-フェノキシフェニルフェニルカーボネート、ジ(4-フェノキシフェニル)カーボネート、3-ペンタデシルフェニルフェニルカーボネート、ジ(3-ペンタデシルフェニル)カーボネート、トリフェニルフェニルカーボネート、ジトリチルフェニルカーボネートであり、好ましくはジフェニルカーボネート、tert-ブチルフェニルフェニルカーボネート、ジtert-ブチルフェニルカーボネート、フェニルフェノールフェニルカーボネート、ジフェニルフェノールカーボネート、クミルフェニルフェニルカーボネート、ジクミルフェニルカーボネートであり、特に好ましくは、ジフェニルカーボネートである。
このような化合物は、「ホウベン−ヴェイル(Houben-Weyl)著、プロツェッセン・デル・オルガニッシェン・ヘミー(Prozessen der Organischen Chemie)」、ティエメ・フェルラーク・シュトゥットガルト、第4版、1963年、第12.1巻、第47頁、107〜147頁に、熱的に不安定なホスホニウム塩として記載されている。好ましい触媒は、テトラフェニルホスホニウムクロライド、テトラフェニルホスホニウムヒドロキシド、テトラフェニルホスホニウムフェノラートであり、より好ましくはテトラフェニルホスホニウムフェノラートである。
1.公知のように、建築、自動車および航空機の多数の分野で必要とされ、しかもヘルメットのバイザーにも使用される安全ガラスのシート。
2.ディスプレイまたは電動機のための、押出成形フィルムおよび溶液から形成されるフィルム、およびスキー用フィルムの製造。
3.ブロー成形物品の製造(例えば、米国特許第2,964,794号公報参照)。
4.鉄道の駅、温室および照明装置などの建物のクラッディング用の、透明シーチング、特にキャビティシーチングの製造。
5.交通照明ハウジングまたは交通信号の製造。
6.発泡材料の製造(例えば、独国特許出願公開第B1031507号公報参照)。
7.繊維およびフィラメントの製造(例えば、独国特許出願公開第B1137167号公報および同第A1785137号公報参照)。
8.測光目的のためのガラス繊維含量を有する透明プラスチチック材料(例えば、独国特許出願公開第A1554020号公報参照)。
10.光学記憶媒体(CD,DVD)、安全眼鏡、写真またはフィルムカメラ用のレンズなどの光学用途(例えば、独国特許出願公開第A2701173号公報参照)。
11.光透過支持体、特に光学繊維ケーブル(例えば、欧州特許出願公開第A10089801号公報参照)。
12.電気導体用およびプラグハウジングおよびプラグ接続式コネクタ用の電気絶縁材料。
13.有機光伝導体用の支持体材料として。
14.ランプ、例えば、ヘッドランプ、レンズカバーまたはランプカバーの製造。
15.医療用用途、例えば、酸素供給器、透析装置。
16.ボトル、焼き物およびチョコレート鋳型などの食品用途。
18.スポーツ用の物品、例えば、スラロームポールなど。
19.台所のシンクや郵便箱ハウジングなどの家庭用用途。
20.分電盤、電気器具、家庭用機器などのケーシング用。
21.家庭用物品および電気および電子機器の構成要素。
22.オートバイのヘルメットおよび安全ヘルメットの製造。
23.自動車の部品、例えば、窓ガラス、ダッシュボード、車体部品および衝撃吸収体など。
24.家畜用給餌ドアまたは動物のケージなどの前記以外の用途。
毎時49.8kg(毎時232.7モル)のジフェニルカーボネートと毎時44.9kg(毎時196.9モル)のビスフェノールから成る毎時94.7kgの溶融混合物に、フェノール毎時0.1kgに溶解した毎時0.0034kg(毎時0.0079モル)のテトラフェニルホスホニウムフェラートを添加して、容器から熱交換器を介してポンプ引きし、190℃に加熱して、抑留カラムに通過させた。平均滞留時間は45分であった。
ジフェニルカーボネートとビスフェノールAとの比を変えることにより、同等のOH末端基を含むが異なる相対粘度を有するポリカーボネートを製造した。これら試験では、真空を除いて、スループット、触媒および温度などの全ての条件を一定に保った。結果を表1に示す。
別の一連の試験において、異なる量のナトリウムフェノラート(/時)で豊富化した同じテトラフェニルホスホニウムフェノラートのフェノール溶液を、溶融混合物に供給した。ポリカーボネートに対して相当量および等量のナトリウム(ppb)を表2に示す。ジフェニルカーボネートとビスフェノールAとの比を変えることにより、同等のOH末端基を含むが異なる相対粘度を有するポリカーボネートを製造した。結果も表2に示す。
Claims (1)
- アルカリ作用するアルカリ金属含有触媒またはアルカリ土類金属含有触媒の不存在下、触媒としての4級オニウム化合物の存在下で縮合を行い、触媒をそれ以上添加せずに最後の重縮合段階を行う、ジアリールカーボネートとジヒドロキシアリール化合物とのエステル交換法によるポリカーボネートの連続製造方法であって、形成されるモノヒドロキシアリール化合物を分離することなく予備縮合を行う工程、および、温度が徐々に上がりかつ圧力が徐々に低下する複数の後続のフラッシュ/エバポレータ段階を行う工程によってオリゴカーボネートを製造し、該オリゴカーボネートを、その後、縮合して、1以上の連続したバスケット型反応容器内で、使用した前記触媒または新しい別の触媒をそれ以上添加せずに、温度を更に上げかつ圧力を更に低下させながら、完成ポリカーボネートを形成する、連続製造方法。
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