JP4102189B2 - フルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテルの精製方法 - Google Patents
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Description
例1
密閉系において、HFIPとSevoの一成分蒸気圧を所定の温度範囲で測定した。これらをトリブチルアミンとSevoflurane及びトリブチルアミンとHFIPの1.45:1の混合物の測定した蒸気圧と比較した。この結果を図1に示す。さらに、これらの混合物の予想される蒸気圧を図1にプロットした。改良剤の存在下において、HFIPの蒸気圧は予想される蒸気圧よりも低下し、ほとんど完全に抑制された。Sevofluraneの蒸気圧は予想される蒸気圧よりも高かった。
Sevoflurane(4g)とTBA(5.48g)の混合物2mL(2.9g)をフラスコに入れ、これに0.8gのHFIPを加えた。この混合物を約88℃に加熱し、攪拌し、蒸発物を集め、分析した。分析した生成物の組成は98.3wt%Sevoflurane及び1.7wt%HFIPであった。改良剤を加えずに繰り返し、回収した生成物は71.2wt%のSevoflurane及び38.8wt%のHFIPを含み、このことは改良剤の使用が高純度のSevofluraneを回収できることを示している。
1.54gのSevoflurane及び0.5gのHFIPを含む混合物を約55℃に加熱し、蒸留物を集め分析した。分析した生成物の組成は当初の混合物と同じであった。
Claims (14)
- フルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテル及びヘキサフルオロイソプロピルアルコールを含む粗組成物を、アンモニア、アミン、及び/又はアミン、アミジン、アミド、カルボニル、ヒドロキシル、チオール及びハロゲン基より選ばれる2種以上の官能基を含む化合物を含む改良剤と接触させて、この改良剤の存在下において前記エーテル及び/又は前記アルコールの蒸気圧を変え、それにより改良剤が存在しないこのエーテルとアルコールの蒸気圧の差よりもこのエーテルとアルコールの蒸気圧の差を大きくし、そして前記アルコールから前記エーテルを分離することを含む、フルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテルの精製方法。
- 改良剤と粗組成物を含む混合物を加熱して前記エーテルもしくはアルコールを蒸留することにより、前記アルコールから前記エーテルを分離する、請求項1記載の方法。
- 前記改良剤が脂肪族アミンまたは芳香族アミンを含む、請求項1に記載の方法。
- 前記改良剤がトリブチルアミン、トリペンチルアミン又はアニリンを含む、請求項3記載の方法。
- 前記改良剤が粗組成物と、少なくとも0.1:1のフルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテル及びヘキサフルオロイソプロピルアルコールのモル数に対する改良剤のモル数の比で接触される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 粗組成物が加熱され、それによりフルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテルが改良剤及びヘキサフルオロイソプロピルアルコールから分離される、請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。
- ヘキサフルオロイソプロピルアルコールと改良剤の残留物が再生され、精製したヘキサフルオロイソプロピルアルコールが得られる、請求項6記載の方法。
- 分離されたフルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテルが酸と接触され、フルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテル中に存在する改良剤が除去される、請求項6又は7記載の方法。
- ホルムアルデヒドもしくはそのポリマー形態をフッ化水素及びヘキサフルオロイソプロピルアルコールと接触させることにより粗組成物が製造される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
- ビスフルオロメチルエーテルとヘキサフルオロイソプロピルアルコールを酸の存在下において反応させることにより粗組成物が製造される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
- 酸の存在下においてビスフルオロメチルエーテルをヘキサフルオロイソプロピルアルコールと反応させてフルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテル及び未反応ヘキサフルオロイソプロピルアルコールを含む粗組成物を形成し、この粗組成物を、アンモニア、アミン、及び/又はアミン、アミジン、アミド、カルボニル、ヒドロキシル、チオール及びハロゲン基より選ばれる2種以上の官能基を含む化合物を含む改良剤と混合し、この混合物を蒸留し、粗組成物からフルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテルを回収することを含む、フルオロメチルヘキサフルオロイソプロピルエーテルの精製方法。
- 改良剤の存在下においてヘキサフルオロイソプロピルアルコールの蒸気圧を変え、それにより改良剤が存在しないときのエーテルとアルコールの蒸気圧の差よりもこのエーテルとアルコールの蒸気圧の差を大きくし、そして前記アルコールから前記エーテルを分離することを含む、請求項11記載の方法。
- ビス(フルオロメチル)エーテル及びヘキサフルオロイソプロピルアルコールが50℃未満の温度において反応される、請求項10〜12のいずれか1項に記載の方法。
- ビス(フルオロメチル)エーテルが本質的に純粋である、請求項10〜13のいずれか1項に記載の方法。
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