JP4076167B2 - 洗浄剤組成物及び熱可塑性樹脂加工装置の洗浄方法 - Google Patents
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Description
(実施例1)
未架橋ポリオレフィン樹脂として低密度ポリエチレン樹脂ノバテックLD LF405(日本ポリエチレン社製;MFR=2.0)100重量部に有機過酸化物パークミルD(日本油脂社製;ジクミルパーオキサイド)1重量部を添加してヘンシェルミキサーで混合し、シリンダー径50ミリの造粒押出機(池貝鉄工社製)にて有機過酸化物の分解温度以下である120℃にて溶融、混練し、コード状に押し出した後に冷却、裁断して直径3mm,長さ2.5mmの略円柱ペレット状の未架橋ポリエチレン樹脂と過酸化物との組成物を製造した。
滑剤を使用せずに実施例1で得たペレット状の未架橋ポリエチレン樹脂と過酸化物とからなる組成物100重量部とノバテックHD HF310(日本ポリエチレン社製;MFR=0.06)300重量部をヘンシェルミキサーにて混合し、洗浄剤組成物2を得た。
未架橋ポリオレフィン樹脂として低密度ポリエチレン樹脂ノバテックLD LF660H(日本ポリエチレン社製;MFR=7.0)を使用し、その100重量部に有機過酸化物パークミルD(日本油脂社製;ジクミルパーオキサイド)1.5重量部を添加し、実施例1と同様にしてペレット状の未架橋ポリエチレン樹脂と過酸化物との組成物を製造した。
実施例3で得たペレット状の未架橋ポリエチレン樹脂と過酸化物とからなる組成物100重量部に対してポリメチルメタクリレート樹脂スミペックスMH(住友化学工業社製;MFR=2.0)150重量部を添加して洗浄剤組成物4を得た。
実施例3で得たペレット状の未架橋ポリエチレン樹脂と過酸化物とからなる組成物100重量部に対して高密度ポリエチレン(HDPE)のノバテックHD HF310(日本ポリエチレン社製;MFR=0.06)9重量部及び高級脂肪酸アミド系滑剤花王ワックスEB−G(花王社製)を樹脂合計量に対して0.5重量%をヘンシェルミキサーにて混合し、洗浄剤組成物5を得た。
実施例1において造粒押出機より押し出されたコード状低密度ポリエチレン樹脂ノバテックLD LF405と有機過酸化物パークミルDとの組成物を、押し出された直後にコード状のまま230℃に加熱した架橋管を通過させて加熱架橋した後に冷却、裁断して架橋ポリエチレンペレットを得た。この架橋ポリエチレンペレット100重量部に対して、ノバテックHD HF310を300重量部と花王ワックスEB−Gを樹脂合計量に対して1.0重量%を添加してヘンシェルミキサーにて混合し、洗浄剤組成物6を得た。
未架橋ポリエチレン樹脂と過酸化物の混合物を使用せずに、低流動性ポリオレフィン樹脂である高密度ポリエチレン(HDPE)のノバテックHD HF310(日本ポリエチレン社製;MFR=0.06)100重量部と高級脂肪酸アミド系滑剤花王ワックスEB−G(花王社製)を樹脂量に対して1.0重量%をヘンシェルミキサーにて混合し、洗浄剤組成物7を得た。
実施例3で得たペレット状の未架橋ポリエチレン樹脂と過酸化物とからなる組成物100重量部、熱可塑性支持体として低流動性ポリオレフィン樹脂である高密度ポリエチレン(HDPE)のノバテックHD HF310(日本ポリエチレン社製;MFR=0.06)3000重量部及び高級脂肪酸アミド系滑剤花王ワックスEB−G(花王社製)を樹脂合計量に対して0.5重量%をヘンシェルミキサーにて混合し、洗浄剤組成物8を得た。
(1)成形樹脂除去評価
[洗浄と評価サンプルの作製]
1)樹脂成形
ホモポリプロピレンである三井ポリプロJ105W(三井ポリプロ製)100重量部にブルー系顔料マスターバッチであるREMAFIN BLUE 915CG(クラリアント社製)を2.5重量部添加した混合物を、型締圧55トンの射出成形機(東芝機械製)を使用して縦65mm,幅25mm,厚さ1.5mmのプレートを5枚成形した。
成形後の射出成形機から残存する成形用樹脂をスクリューを回転させて排出した後に洗浄剤組成物を200gホッパーから投入し、スクリューを回転させて100gの洗浄剤の架橋体を排出した。一旦スクリューを停止し、5分間後に再びスクリューを回転させて残りの洗浄剤の架橋体を排出した。
次いで色替え後の成形用樹脂の熱可塑性樹脂である三井ポリプロJ105Wを200g投入して加熱し、スクリューを回転させて射出成形機内に残存する洗浄剤組成物を該樹脂と共に全量排出した。
4)−1 評価サンプル成形
色替え後の成形用樹脂として三井ポリプロJ105W 100重量部に白色顔料マスターバッチであるREMAFIN WHITE EEF90(クラリアント社製)を1.0重量部添加した混合物300gを洗浄後の射出成形機に投入して縦65mm,幅25mm,厚さ1.5mmのプレートを成形した。最初の3ショットの成形プレートを廃棄して4ショット目の成形プレートを評価サンプルとした。
上記の2)洗浄、3)置換を行わず、色替え後の成形用樹脂の熱可塑性樹脂である三井ポリプロJ105Wを300g射出成形機に供給してスクリューを回転させて完全に排出した後にスクリューを抜き、金属ブラシで掃除をして完全に成形用樹脂を除去した。清掃後のスクリューを射出成形機に装着し、4)−1に記載した色替え後の成形用樹脂組成物300gを供給して排出することにより洗浄と置換を行った後に、上記4)−1記載のように成形し、4ショット目の成形プレートを基準サンプルとした。
上記の4ショット目の成形プレートの色相を測定して洗浄剤組成物の射出成形機の洗浄効果を評価した。色相の測定は、分光光度計(ミノルタ製)を使用して行い、評価サンプルと基準サンプルの色相から、JIS Z 8730のL* a* b* 表示系によって色差(ΔE)値を求めた。ΔE値は、小さいほど洗浄効果が優れていることを示す。ΔE値が2.5以下の場合、評価を○とし、2.5を超えた場合、評価を×として表示した。
[洗浄と評価サンプルの作製]
1)樹脂成形
ホモポリプロピレンである三井ポリプロJ105W(三井ポリプロ製)100重量部に白色顔料マスターバッチであるREMAFIN WHITE EEF90(クラリアント社製)を1.0重量部添加した混合物を、型締圧55トンの射出成形機(東芝機械製)を使用して縦65mm,幅25mm,厚さ1.5mmのプレートを5枚成形した。
成形後の射出成形機から残存する成形用樹脂を、スクリューを回転させて排出した後に洗浄剤組成物を200gホッパーから投入し、スクリューを回転させて100gの洗浄剤組成物を排出した。一旦スクリューを停止し、5分間後に再びスクリューを回転させて残りの洗浄剤組成物を排出した。
次いで色替え後の成形用樹脂の熱可塑性樹脂であるポリスチレン樹脂東洋スチロールMW−1−321(東洋ポリスチレン)200gを投入して加熱し、スクリューを回転させて射出成形機内に残存する洗浄剤組成物を該樹脂と共に全量排出した。
色替え後の成形用樹脂として東洋スチロールMW−1−321(東洋ポリスチレン)300gを洗浄後の射出成形機に投入して縦65mm,幅25mm,厚さ1.5mmのプレートを成形した。最初の3ショットの成形プレートを廃棄して4ショット目の成形プレートを評価サンプルとした。
上記の4ショット目の成形プレートを目視にて洗浄に使用した洗浄剤組成物が残存しているか否かを評価した。洗浄剤が残存している場合には、透明なポリスチレン樹脂中に洗浄剤の汚れが発生する。評価結果は、成形プレートに洗浄剤の汚れが認められないものを○、わずかに認められるものを△、はっきり認められるものを×として表示した。
評価結果は(表1)に示した。この結果から、本願発明の洗浄剤組成物は、洗浄前の成形に使用した成形樹脂の洗浄効果に優れ、洗浄剤自体が熱可塑性樹脂加工装置内に残存しにくいものであった。これに対して、特許文献1開示の洗浄剤に相当する架橋したポリエチレン樹脂を使用した比較例1、本発明の過酸化物を含む架橋性ポリエチレン樹脂を使用せずに熱可塑性支持体である低流動性ポリオレフィンのみを使用した比較例2、及び架橋性ポリエチレン樹脂と熱可塑性支持体である低流動性ポリオレフィンとを使用しているが、架橋性ポリエチレン樹脂の配合量が少なすぎる比較例3は、成形樹脂の洗浄効果が十分ではなかった。
Claims (3)
- MFR値が0.5〜10(g/分)の未架橋ポリオレフィン樹脂100重量部及び過酸化物0.2〜10.0重量部を含有する架橋性ポリオレフィン樹脂組成物と前記未架橋ポリオレフィン樹脂100重量部に対して熱可塑性支持体50〜1900重量部とからなる洗浄剤組成物。
- さらに滑剤及び界面活性剤からなる群から選択される少なくとも1種を樹脂に対して0.1〜3.0重量%を含有する請求項1に記載の洗浄剤組成物。
- 熱可塑性樹脂基材を成形した後の熱可塑性樹脂加工装置の樹脂供給部に請求項1又は2に記載の洗浄剤組成物を供給し、未架橋ポリオレフィン樹脂の架橋を進行させながら熱可塑性樹脂加工装置に残留する熱可塑性樹脂基材を洗浄剤と共に排出、洗浄する熱可塑性樹脂加工装置の洗浄方法。
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