JP4065438B2 - 皮膚、口唇及び外皮をケアする及び／又はメークアップするための化粧料組成物 - Google Patents

Description

本発明は、皮膚、口唇及び外皮をケアする及び／又はメークアップするための化粧料組成物に関する。

より詳細には、本発明に従って考慮中の組成物は、特に非治療用のケア及び／又は処置する性質を有するところの、皮膚、口唇及び／又は外皮のためのメークアップ製品を構成し得る。

本発明は、化粧料組成物、特に、瞼、口唇も、そして外皮を含む皮膚、例えば睫及び眉及び特に爪をメークアップするための化粧料組成物の化粧効果の持続性の改善に特に向けられる。該化粧料製品は、より詳細には、例えば口紅、マスカラ、アイライナー、ファンデーション、おしろい、メークアップルージュ、アイシャドウ、ネイルエナメル、ネールケアのための製品及びボディーメークアップ製品に関する。

従来、上記のメークアップ組成物は表面に塗布されて、期待される着色及び／又は光沢及び／又はマット効果を与えることを意図された堆積物の形態でメークアップされていた。

定義によると、マットする製品は顔色を統一するところの製品である。マット性を付与されたメークアップ又はスキンケア製品は一般的に皮脂の過剰から生ずるてかりの問題を解決するために、及び１日のうちに視覚的に退行する傾向を有するところの化粧もちのよさを改善するために一般的に使用される。これらのマット性組成物は、皮膚の表面において光を散乱する能力から生じるマットな外観を皮膚に一般的に与える。それらは、皮膚の欠点、例えば細かな凹凸、しわ、細いしわ、毛穴又は色の変化を緩和するためにもまた有利である。

着色及びつや効果は、より特に口紅、マスカラ及びアイライナーのために探求される審美効果である。マット効果に関しては、これはより特にスキンケア又はスキンメークアップ組成物に関する。

明白な理由から、上記された効果はできるだけ長く持続することが望ましい。例えば口紅、マスカラ、およびアイライナーにとって、着色及び／又は光沢の長い持続を得ることが重要である。ファンデーション、おしろい、メークアップルージュ、アイシャドウ、及びボディーメークアップ製品にとって、塗布されたメークアップの覆いが付されるところの摩擦及び／又は皮脂又は汗の分泌等の攻撃のタイプにかかわらず、持続性があり長く続く着色されマットな効果を得ることが重要である。

これをするため、化粧料組成物及び特にメークアップ組成物は、脂肪相例えばワックス及び／又はオイル以外に、少なくとも１のフィラーを含み、該フィラーは一般的に鉱物フィラーである。従って、きめ（texture）の点に関して化粧組成物の性質を調節するため、特に持続力の点に関してその性質を向上させるために化粧組成物にフィラーを導入することは公知の慣習である。

従来使用されている鉱物及び有機フィラーは、例えばシリカ、ナイロン粉末又はベントンであり、これらはラメラの層の外側の表面が親有機性になるように処理されたフィロケイ酸塩(phyllosilicate)物質である。マット性組成物に関しては、それらは、皮脂を吸収し皮膚により吸収されない組成物の過剰のオイルを吸収する粉末を一般的に含む。特に挙げられうる天然又は合成由来のマット性粉末の中に、上のフィラーのいくつかがあり、例えばタルク、シリカ、ナイロン粉末であるが、澱粉、マイカ、ポリエチレン粉末及びポリメチル（メタ）アクリレート粉末でもよい。

実際、これらの慣用のフィラーの大きさ、一般的にミクロンスケールである、及び／又はその本質的なマットな性質は、それらがかなり大量に取り込まれている化粧料組成物の審美的性質に影響を及ぼし得る。

したがって、ある化粧料組成物、例えば口紅の場合、皮膚特に口唇の細かいしわの中でのオイルの移動を十分に制限するため、及び／又は良好な持続力を得るため、大量のフィラーを使用する必要がある。これらのフィラーのマットな性質は、従ってこれらの条件下、対応する化粧料組成物の光沢のかなりの消失を引き起こす。

同様に、マット性の組成物の場合、粉っぽい外観が非常にしばしば特筆されるが、これは該フィラーの過剰に大きいサイズの結果であり、それは自然な効果と両立しない。

発明者らは、意外なことに、特定のフィラーの選択を条件に、化粧料組成物に適切であり、かつ長く持続する力を与えると同時にこの欠点を克服することができることを見出した。

本発明の場合、発明者らは、インターカレートされ剥離された（exfoliated）フィロケイ酸塩は、良好なテクスチャー、持続力、及び光沢性、移動のなさ、及びマットな性質を有利に併せ持つ化粧料組成物へのアクセスを獲得するために特に有利な添加剤を構成することを見出した。

フィロケイ酸塩、通常粘土として公知である、とは一般的にラメラの形態におけるケイ酸塩を意味する。

用語、“インターカレートされたフィロケイ酸塩”とは、まずシート間の距離を増加させるため、第２にそれらに親有機性を与えるため、あるフィロケイ酸塩が、有機又は鉱物化合物の分子を該フィロケイ酸塩の層の間の空間に導入するためにこれらの化合物で処理されたことを意味する。一般的に少なくとも５オングストローム、特に約１０オングストロームのサイズにまで層の間の空間を広げるために十分な量の分子が２つの隣接するフィロケイ酸塩のラメラの間に吸着され、その結果、離れたシートの形におけるインターカレートされた物質の連続した剥離を促進する。この剥離、デラミネーションとしてもまた公知である、は“鱗片状のフィロケイ酸塩”を得ることに関しては、一般的に有機溶媒の存在下又はポリマーマトリックス中でせん断下行われる。

２つのインターカレーション方法が現在のところ、より特に使用される。

第１の方法は、特に国際特許出願公開第９３／０４１１８号の書類において記載され、フィロケイ酸塩のラメラの間にもともと存在する親水性の鉱物カチオンを有機“オニウム”カチオン、一般的には４級アルキルアンモニウムと交換することに存在する。このようにしてインターカレートされたフィロケイ酸塩は、特にその機械的性質を強化するためにポリマーマトリックス中で剥離された形態において使用される。４級アンモニウムカチオンは、高度に親水性のフィロケイ酸塩、例えばカルシウム又はナトリウムモンモリロナイトを親有機性フィロケイ酸塩に転化させることで特に周知である。

第２の方法は、層の間の空間のカチオンがそれに配位されるところの配位子の性質を修飾することに向けられる。自然の状態において、層の間の空間のカチオンは水分子に配位される。この第２の方法はこれらの水分子を少なくとも１の極性基を含む特定の有機炭化水素をベースとする分子で置換することに向けられる。このようにして米国特許第５７２１３０６号はより詳細にインターカレートする剤として、ヒドロキシル、カルボニル、カルボキシル、アミン、アミド、エーテル、エステル、およびサルフェート、スルホネート、スルフィネート、サルファメート、ホスフェート、ホスホネート、又はホスフィネート型の極性基、あるいはフィロケイ酸塩のラメラの表面に結合された金属カチオンと相互作用できる芳香族基を少なくとも１含む炭化水素をベースとする分子を提案する。それらは特にアルキルピロリドン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール及びポリオキシアルキレン、ポリアミド又はポリイミド誘導体である。このようにしてインターカレートされたこれらのフィロケイ酸塩は続いて剥離される。それらは粘性のあるチキソトロピックなジェルタイプの配合物を調整するための増粘剤として、そして特に広い範囲の活性物質の担体として上記書類において特に提案されている。より最近、米国特許第６５００４１１号は、特に日焼け止め配合物タイプの水性化粧料組成物における天然のポリフェノール誘導体、例えばリグニンを用いてインターカレートされ鱗片状のフィロケイ酸塩の使用を提案している。

第１の特徴の１つに従って、本発明は、少なくとも１の脂肪相、１以上の非ポリフェノール性のインターカレートする剤でインターカレートされたフィロケイ酸塩、少なくとも１から由来する、少なくとも有効量の鱗片状のフィロケイ酸塩を含む、皮膚、口唇及び／又は外皮をケアする及び／又はメークアップする化粧料組成物に向けられる。

本発明の意味内において、表現“少なくとも１のインターカレートされたフィロケイ酸塩から由来する鱗片状のフィロケイ酸塩”における用語“由来する”とは、少なくとも部分的に、とりわけ全体的にその剥離を許す効果的なせん断応力のそれらの後者への適用に従って、シートの形態のおけるフィロケイ酸塩がインターカレートされたシリケーから得られ得るという事実を意味すると理解される。施与されるせん断応力の性質はさらに下に詳述される。

本発明の具体的な実施態様に従って、生理学的に許容可能な媒体は少なくとも１の液状脂肪相を含む。

特に、該組成物はエマルジョンである。

特に、本発明のもう１つの特徴は、エマルジョンの形態における、皮膚、口唇及び／又は外皮をケアする、及び／又はメークアップするための化粧料組成物に向けられ、該組成物は少なくとも１の脂肪相を含む生理学的に許容可能な媒体中に少なくとも有効量の少なくとも1以上のインターカレートする剤でインターカレートされたフィロケイ酸塩を含み、乳化剤及び共乳化剤（co-emulsifying agent）を含まない。

有利に、本発明に従って鱗片状のフィロケイ酸塩を含むエマルジョンは、より少ない量の乳化剤及び共乳化剤を含み得、実際それらの剤をまったく含まないことさえあり得る。

発明者らはこのようにして本発明のフィロケイ酸塩は化粧料エマルジョン、該エマルジョンは有効量の界面活性剤又は乳化剤及び共乳化剤を通常必要とする、の安定性を増加させる（confort）安定化剤として有利に使用され得ることを見出した。該フィロケイ酸塩は通常必要とされる古典的な界面活性剤又は乳化剤及び共乳化剤の存在を、かなり、実は完全にまで除くことができ、これは無害の点で明らかに有利である。

本発明の意味内において、“バルク”透明又は半透明のこの性質は、所与の厚さを有する該組成物の層が可視光の一部が通ることを許すことを意味する。もし可視光のこの部分が散乱されるならば、該組成物はバルク半透明な組成物であると定義され、そしてもし、反対に散乱されないならば、該組成物はバルク透明組成物と定義される。

本発明の組成物は有利に透明又は半透明であり、及び／又は透明又は半透明の被覆を与えることができ得る。

本発明はより具体的には、特定の化粧料組成物において、金銭上品質を高めるインターカレートされ、そして次に鱗片状のフィロケイ酸塩に向けられる。

そのもう１つの特徴に従って、本発明の主題は、皮膚、口唇及び／又は外皮をメークアップする及び／又はケアするための化粧料組成物の持続力及び特に耐移転性（migration-resistance）及び耐転移性（transfer−resistance）を調整するための剤としての本発明の鱗片状のフィロケイ酸塩の使用である。

本発明の更なる主題は、そのもう１つの特徴に従って、エマルジョン、特に油中水性相又は水性相中油相を安定化させるための、本発明の鱗片状のフィロケイ酸塩の使用である。

本発明のもう１つの主題は、そのもう１つの特徴に従って、皮膚、口唇及び／又は外皮をケアする及び／又はメークアップする化粧料組成物の液状脂肪相に感触（texture）を与えるための剤としての本発明の鱗片状のフィロケイ酸塩の使用である。

本発明の文脈において鱗片状のフィロケイ酸塩は、該化粧料組成物中に存在し得る任意の活性な剤に関していかなる担体活性をも欠く。言い換えると、鱗片状のフィロケイ酸塩は化粧料組成物への活性な物質の容器において含まれることを意図されない。

本発明の主題は、皮膚及び／又は口唇をメークアップするための方法において、少なくとも１の脂肪相を含む生理学的に許容され得る媒体の中に、非ポリフェノール性のインターカレートする剤の１以上の分子でインターカレートされた少なくとも１のフィロケイ酸塩から由来する、少なくとも有効量の鱗片状のフィロケイ酸塩を含む無水化粧料組成物の少なくとも１の層を皮膚及び／又は口唇へ塗布することを含む方法に関する。

そのもう１つの特徴に従い、本発明の主題は、合成の土台、特に例えばつけ睫であり、その上には本発明の組成物の少なくとも１の被覆がその表面のすべて又は一部に存在する。

鱗片状のフィロケイ酸塩
前に明記されたように、少なくとも１のインターカレートされたフィロケイ酸塩から由来する鱗片状のフィロケイ酸塩は、様々な剥離の程度において本発明の化粧料組成物に存在し得る。

従って、あるフィロケイ酸塩は完全に剥離された形態、すなわち一枚のシートの形態において存在し得、そして他方、別のフィロケイ酸塩は部分的に剥離された形態、すなわちまだ結合されている２枚以上のシートを含む形態において存在し得る。これらの鱗片状のフィロケイ酸塩の少なくとも５０％、特に７０％、特に９０％、実に９５％までもが、有利に、１０未満のシート、特に５未満のシート、特に３未満のシートを含み得、実に、鱗片状のフィロケイ酸塩は１枚だけのフィロケイ酸塩シートを含み得る。

これらの形態のすべては、もちろん本発明の化粧料組成物に共存し得、実に非剥離のインターカレートされたフィロケイ酸塩と混合さえされ得る。

本発明の鱗片状のフィロケイ酸塩は形状因子（shape factor）により特徴付けられ得、該形状因子は最大寸法の最小寸法に対する比である。この形状因子は５０〜２０００、特に７５〜１５００、及び特に２００〜１０００の範囲であり得る。

本発明の鱗片状のフィロケイ酸塩は５Åより厚い平均厚さ及び１００Å未満の最大厚さを有し得、特に１０Å〜５０Åの範囲を変動する。

数Åのスケール上にある薄い厚さを与えられたとすると、従来のフィラーと対照的に、鱗片状のフィロケイ酸塩は有利になんら不透明性を与えない。具体的には、慣用のマット性組成物のように、本発明の組成物及び特に皮膚に塗布されることを意図されたもの、例えばファンデーションは、肌の色を統一するために、及び特に肌の不完全性を緩和し、同時にメークアップされた肌に自然な外観を与えるために有効であることが有利に見出される。そのような組成物は良好な表面光散乱力を有し、経時的に安定である。

これらのフィロケイ酸塩は化粧料組成物に持続力の点において有利な性質をさらに与えるが、その審美的品質、例えば色効果、光沢、又はマットな性質に悪影響を与えることはない。

同様にフィロケイ酸塩はエマルジョンの安定性を維持するためにそのままで使用され得、そしてそのような安定性を維持するために一般的に必要とされる界面活性剤を完全に又は部分的に置換及び／又は置き換えるために効果的に使用され得る。

本発明に従って使用され得る層状シリケートはより特にスメクタイト型の鉱物粘土、例えばモンモリロナイト、特にナトリウム、カリウム、及び／又はカルシウムモンモリロナイト、ノントロナイト、バイデライト、ボルコンスコアイト、ヘクトライト、サポナイト、ソーコナイト、ソボッカイト、ステベンサイト、スビンフォルダイト、バーミキュライト、及びそれらの混合物のインターカレーションから由来する。モンモリロナイト型のフィロケイ酸塩は本発明に最も適する。

本発明の鱗片状のフィロケイ酸塩は有利にそのラメラの表面上に、少なくとも１のインターカレートする剤を吸着した。該インターカレートする剤は、本発明の組成物を調整するために使用されるところの該インターカレートされたフィロケイ酸塩のシートの間にインターカレートされる。

剥離された層状シリケートは乾燥したフィロケイ酸塩（５％未満の水を含む）の重量に対して、少なくとも１５重量％、特に少なくとも２０重量％、より特に少なくとも３０重量％のインターカレートする剤を含む。

上に特定されたように、本発明に従う鱗片状のフィロケイ酸塩はポリフェノール系のインターカレートする剤を含まない。

本発明の目的のため、この条件下、特に除外される剤は少なくとも１のフェノール単位を含む天然のインターカレートする剤であり、例えばリグニン、リグノスルホネート、ヒューメート（humate）、タンニン酸塩、及びそれらの塩及び誘導体である。

インターカレートする剤はフィロケイ酸塩のラメラの表面の全部又は一部の上に吸着され得、該フィロケイ酸塩又はその表面において存在するカチオンと、水素結合、イオン結合又は共有結合タイプの結合、及び／又は疎水相互作用又はファンデルワールス相互作用を示し得る。

一般的に、本発明に従って考慮中のインターカレートする剤はその化学構造において少なくとも１の疎水基、特にＣ₄〜Ｃ₅₀のアルキル、Ｃ₄〜₅₀のアルキレン及び／又はＣ₄〜Ｃ₅₀のアルキルアリール鎖を有する。

本発明の文脈において、最も注目されるインターカレートする剤は以下から選択された化合物である：
― 少なくとも１のＣ₁〜Ｃ₅₀及び特にＣ₄〜Ｃ₅₀炭化水素をベースとする鎖を含むオニウム、及び
― “極性基を含む”インターカレートする剤、例えば、少なくとも１の芳香環又はカルボニル、ヒドロキシル、ポリオール(グリコール、グリセロール等を含む)、カルボン酸、アルデヒド、ケトン、アミン、アミド(直鎖又は環状、特にピロリドン又はカプロラクタム)、エステル、ラクトン、エーテル、さらに硫酸塩、スルホン酸塩、スルフィン酸塩、サルファメート、リン酸塩、ホスホン酸塩、及びホスフィン酸塩の基から選択された少なくとも１の極性基を含む重合体状又は非重合体状の有機化合物。

上に述べられたように、オニウムタイプのインターカレートする剤は自然の状態においてフィロケイ酸塩中に存在する親水性鉱物イオン(Ｎａ⁺，Ｋ⁺等)を部分的又は全体的に置き換える。これはイオン交換インターカレーションともまた呼ばれる。少なくとも１の極性基を含むインターカレートする剤に関して、それらは、ラメラの間に存在する親水性金属カチオンをはじめに配位された水分子を部分的又は全体的に置き換える。

オニウムタイプのインターカレートする剤
用語“オニウム”は、例えばAllied Signalに所属する国際特許出願公開第９３／０４１１８号において示されたように、アンモニウム、スルホニウム、又はホスホニウム基を意味する。

より詳細に挙げられ得るこれらのオニウムの中には、１級アンモニウムＮ⁺Ｈ₃Ｒ₁、２級アンモニウム、３級アンモニウム、４級アンモニウムであり、特にＮ⁺Ｈ₂Ｒ₁Ｒ₂，Ｎ⁺ＨＲ₁Ｒ₂Ｒ₃、及びＮ⁺Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃R₄のタイプであり、ここで基Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、R₄は同じであるか又は異なり、Ｃ₁〜Ｃ₅₀、の炭化水素をベースとする鎖を表し、その少なくとも１はより詳細にＣ₄〜Ｃ₅₀であり、これらの炭化水素をベースとする鎖は、おそらく直鎖、分岐、又は環状であり、飽和又は不飽和であり、おそらく１以上のヘテロ原子、例えばＯ，Ｓ，Ｎ，Ｓｉ又はＰを含む。それらは特にＣ₄〜Ｃ₅₀のアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₅₀のアルキレン又はＣ₄〜Ｃ₅₀のアルキルアリール鎖である。

本発明のもう１つの特徴に従って、オニウム基の置換基Ｒ₁〜Ｒ₄の１つは芳香族種（ベンジル又はフェニル）又はアリールアルキルであり得、そして他の基は上で定義されたアルキル鎖Ｃ₄〜Ｃ₅₀である。

本発明に従って使用され得るオニウム型のインターカレートする剤の非制限的な例として、Allied Signalに所属する国際特許出願公開第９３／０４１１８号において記載されたもの、Amcolに所属するＥＰ１０３８８３４号及び国際特許出願公開第００／０９６０５号に記載されたジオニウム又はマルチオニウムのインターカレートする剤、及び日本ペイントに所属する日本国特許出願公開第０４−３５７１０８号に記載されたようなオニウム基、好ましくは１級、２級、又はＣ≧１０の２本のアルキル鎖を含む３級アンモニウムが特に挙げられる。

これらのオニウムの中で、最も特に適切であるのは１級、２級、３級又は４級のアンモニウム、好ましくは少なくとも１のＣ₄〜Ｃ₁₀のアルキル鎖を含む４級アンモニウムであり、この鎖は好ましくは直鎖、又は分岐であり、好ましくは飽和であり、例えばブチル、イソブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキシル、ヘプチル、２−エチルヘキシル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、オクタデシル等の鎖である。これらのアンモニウムカチオンの中で、少なくとも１のドデシル又はオクタデシルのアルキル鎖を含むものが最も特に適切である。

極性基を含むインターカレートする剤
極性基を含むインターカレートする剤の中で、
ａ）重合体状でないもの
ｂ）重合体状であるもの
は区別される。

本発明の目的のため、用語“重合する性質の化合物”は、少なくとも２つの繰り返し単位を、特に少なくとも３つの繰り返し単位を、特に少なくとも１０の繰り返し単位を、あるいは少なくとも１５の繰り返し単位すら含む化合物を意味する。さらにそれは単一の繰り返し単位(ホモポリマー)あるいは少なくとも２つの異なる性質の繰り返し単位(コポリマー)からできていてもよい。

ａ）極性基を含む、非重合体状のインターカレートする剤
それらは上に定義された少なくとも１の極性基、好ましくは少なくとも１の炭化水素鎖、特にＣ₄〜Ｃ₅₀の炭化水素をベースとする鎖を含み、該鎖は直鎖、分岐、又は環状であり得、飽和又は不飽和であり得、さらにヘテロ原子例えばＯ，Ｓ，Ｎ，Ｓｉ又はＰ含み得る。それは特にＣ₄〜Ｃ₅₀のアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₅₀のアルキレン又はＣ₄〜Ｃ₅₀のアルキルアリール鎖であり得る。そのような化合物は特に公報、米国特許第５７２１３０６号、ＥＰ７８０３４０号、及び米国特許第６２４２５００号に記載される。

このタイプの化合物の例として、極性基として、Ｃ₆〜Ｃ₂₄のアルコール基、少なくとも１のＣ₆〜Ｃ₂₄の鎖を含むグリセロール、Ｃ₆〜Ｃ₂₄のカルボン酸から選択された少なくとも１の基を含むもの、特に欧州特許第７８０３４０号に記載されたもの、アミド基、好ましくはラクタムのような環状アミド、例えばピロリドン又はカプロラクタム誘導体であり、かつ芳香族基、例えば米国特許６２４２５００号に記載されたもの、あるいはＣ₄〜Ｃ₅₀のアルキル、好ましくはＣ₈〜Ｃ₃₀、及び好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₅のアルキル鎖で置換されたもの、例えばＣ₄〜Ｃ₅₀及び特にＣ₈〜Ｃ₃₀のアルキル鎖を有するアルキルピロリドンが挙げられる。それは特に、“ポリマー粘土コンポジットにおける新しい双極子粘土表面変性を用いるナノコンポジット製品”ＢＥＡＬＬ Ｇ．Ｗ．著、ポリマー添加剤の化学と技術(１９９９年)、２６６〜２８００ページ、編集者Ａｌ−Ｍａｌａｉｋａ、Ｓａｈａｒ；出版社：Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ，Ｏｘｆｏｒｄ ＵＫ．において特に記載されたドデシルピロリドンであり得る。

ｂ）重合体状の極性基を含むインターカレートする剤
これらはより特に、少なくとも１の芳香核又は上で定義された極性基を含む合成オリゴマー、ホモ−又はコポリマーである。ＭＷは３００〜２０００００、特に５００〜４００００の範囲であり得る。そのような剤は特に米国特許第５８３７７６３号に記載される。

これらのオリゴマー又はポリマーは親水性又は疎水性であり得る。

特に挙げられ得るところのこれらの親水性で重合体状のインターカレートする剤は、特にそれらが実質的にその加水分解されたポリビニルアセテートの形であるとき、言い換えると５％未満の残余のアセチル基を含むとき、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）誘導体、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）誘導体であり、それらの重合体状及び共重合体状の形態におけるポリアクリル誘導体及びより特にそれらの金属塩の形態、ポリメタクリル酸（ＰＭＡＡ）誘導体、ポリビニルオキサゾリドン(ＰＶＯ)誘導体、ポリビニルメチルオキサゾリドン（ＰＶＭＯ）誘導体及びポリビニロキサゾリン誘導体を含む。

さらに挙げられ得る他の親水性で重合体状のインターカレートする剤は、上で述べられた単位のコポリマー、これらの同じ単位間のコポリマー又は他の親水性又は強く極性なモノマー、例えばヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、２−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、メチル(メタ)アクリレート、ビニルアセテート、(メタ)アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、クロトン酸、マレイン酸無水物、及びメチルビニルエーテルとのコポリマーを含む。

重合体状のインターカレートする剤は、上で定義された少なくとも１以上の極性基を含むならば、親有機性又は親油性でさえあり得る。上で選択された極性で、かつ、親水性のモノマー(ビニルピロリドン、ビニロキサゾリン、ビニロキサゾリドン、ビニルアルコール又は（メタ）アクリル酸)と、より親有機性又は親油性でさえある少なくとも１のモノマー、例えば(メタ)アクリル酸エステル、例えば、エチル、ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔブチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチル、２−エチルヘキシル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、・・・オクタデシル又はベヘニル（メタ）アクリレート、ビニルエステル例えばプロピオン酸エステル、バーサチック酸エステル又は安息香酸エステル；（メタ）アクリルアミド例えばジアセトンアクリルアミド、ブチル（メタ）アクリルアミド、ｔｅｒｔブチル（メタ）アクリルアミド、tertヘキシル（メタ）アクリルアミド、tert−オクチル(メタ)アクリルアミド；オレフィン例えばエチレン、プロピレン、ブテン、イソブテン、ヘキセン、オクテン、ドデセン、オクタデセン、エイコセン、スチレン、及び置換されたスチレンとの反応により得られたコポリマーが特に選択される。

他の水溶性又は多価アルコール及び重合体状ポリオール例えば多糖類もまた重合体状のインターカレートする剤を構成することができる。

あるフィロケイ酸塩／インターカレートする剤の組み合わせ、例えばモンモリロナイト−ＰＶＰ、モンモリロナイト−ＰＶＡ及びモンモリロナイト−アルキルピロリドン例えばモンモリロナイト−ドデシルピロリドン及びそれらの混合物は本発明の範囲のために特に有利である。

本発明の文脈において考慮中のフィロケイ酸塩のインターカレーションは、従来の手順、例えば特に米国特許第５７２１３０６号及び公報国際特許出願公開第９３／０４１１８号において記載されたものに従って行われ得る。

本発明の場合、インターカレートする剤は以下の実施態様に従ってフィロケイ酸塩の層の間の空間に導入又は吸着され得る：インターカレーションはフィロケイ酸塩を押出又は高せん断を好ましく生じさせるインペラーの攪拌により、緊密に混合することにより行われ、その結果インターカレートするポリマー、インターカレートする剤の水性溶液又はインターカレートする剤の有機溶液中にフィロケイ酸塩を含むインターカレートする組成物を形成する。剥離の目的のために十分なインターカレーションを得るために、一般的に、少なくとも約１／２０、特に少なくとも約１／１０、より特には約１／２〜１／５、あるいはさらに約１／４のインターカレートする剤／フィロケイ酸塩の重量比において、インターカレートする組成物中のフィロケイ酸塩と接触にさせられ、その結果隣接するフィロケイ酸塩のラメラ間で該剤の効率的なインターカレーションを得る。層間の空間はこのようにして１０〜１００オングストロームに増大し、連続し、容易で完全な剥離を確保する。インターカレートする媒体、好ましくは有機溶媒と適切に混合された水は、媒体中でのインターカレートする剤の予備溶解又は予備分散後に導入され得るかあるいは乾燥したインターカレートする剤及び乾燥したフィロケイ酸塩と直接混合され得る。インターカレートする剤の量は一般的には乾燥フィロケイ酸塩(５％未満の水を含む)の重量に対して少なくとも１５重量％、特に少なくとも２０重量％、より特には少なくとも３０重量％である。この量は乾燥した形態でのフィロケイ酸塩の重量に対して特に２０％〜５０％の範囲を変動し得る。

重合体状のインターカレートする剤は、フィロケイ酸塩のシートの間に前もって挿入されたモノマーの直接重合化(ホモ又は共重合化)によりしばしば得られ得る。

このように挿入されたフィロケイ酸塩の剥離に関しては、従来、一般的にインターカレートされたフィロケイ酸塩が分散されているところの媒体に所望されるデラミネーションを生じされるのに十分であるせん断速度を加えることにより行われる。この特徴はさらに詳細に以下に詳しく説明される。

偶然、すでに市販入手可能な、多くのインターカレートされた鱗片状のフィロケイ酸塩がある。

本発明に適切である鱗片状のフィロケイ酸塩の例として、以下により販売されるものが特に挙げられる：
ａ）米国のＮａｎｏｃｏｒ社。４級アンモニウム塩によりすなわちイオン交換によりインターカレートされた粘土(モンモリロナイト型)の例として、Ｎａｎｏｍｅｒ Ｉ．２４T、Ｉ．30 ＴＣ及びＩ.34 ＴＣＮが挙げられる；有機ピロリドン誘導体(配位された水の交換によるイオン双極子法)でインターカレートされた粘土の例として、Ｎａｎｏｍｅｒ 1.35Ｋ及び1.４６Ｄが挙げられ、それらは“粘土／ポリマーナノコンポジットのためのモノマー添加剤における進歩”ＬＡＮ，Ｔ（ＮＡＮＯＣＯＲ）著、Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ９９、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ，第８回、サンフランシスコ、３月２２〜２４日、１９９９年（１９９９年）１２／１〜１２／１１ページ、発行者＝Ｅｘｅｃｕｔｉｖｅ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ、Ｐｌｙｍｏｕｔｈ，Ｍｉｃに記載されている
ｂ）米国のSouthern Clay Products社もまた４級アンモニウムでインターカレートされた粘土、例えばＣｌｉｓｉｔｅ25Ａ及びＣｌｏｉｓｉｔｅ30Ｂを製造し、それらはＰｏｉｔｔｅｖｉｎ．Ｂ著、Ｐｏｌｙｍｅｒ、第４３号、４０１７〜４０２３ページ(２００２年)に記載される。

本発明に従う鱗片状のフィロケイ酸塩は、化粧料組成物に、持続力特に耐移転性及び／又は耐転移性に関して良好な性質を与えるか、あるいは該組成物の脂肪相及び／又は有機相をゲル化させるために効果的である量において存在する。

特に、鱗片状のフィロケイ酸塩は、化粧料組成物において０．０５〜２０重量％、特に０．１〜１５重量％、より特には０．５〜１０重量％において存在し得る。

その結果、剥離された粘土はエマルジョンを安定化させる目的のために使用され、有効量は明らかにそれらの粘土が他の界面活性剤と結合されるか否かによって大きく変動しやすい。当業者は対応する調整を進める余地がある。

これらのフィロケイ酸塩は一般的に剥離された形態において組成物に直接導入される。しかし、本発明は、例えば非―剥離された形態においてインターカレートされた層状シリケートを含む化粧料組成物を単純に攪拌することにより、あるいは容器に入れられた系を実際に振ることにより鱗片状のフィロケイ酸塩がインシチューで生成されるところの組成物もまた取り扱う。前に述べられたように、本発明の鱗片状のフィロケイ酸塩は同一又は異なる化学的性質の非剥離のインターカレートされたフィロケイ酸塩との混合物として存在し得る。

生理学的に許容可能な媒体：
用語“生理学的に許容可能な媒体”とは、人の皮膚又は口唇に施与され得る非毒性の媒体を意味する。

生理学的に許容可能な媒体は一般的にその上に該組成物が施与されるべきところの土台の性質及び組成物が容器に入れられることを意図される特徴にもまた合わされる。

脂肪相：
この場合、該組成物は、特に口唇又は皮膚に施与されることを意図されるとき、例えばファンデーションの形態において、室温（２５℃）、及び大気圧において液体であるところの少なくとも１の脂肪質物質及び／又は室温及び大気圧において固体であるところの脂肪質物質、例えばワックス、ペースト状の脂肪質物質及びガム、及びそれらの混合物を特に含み得る。脂肪相は有機性及び／又は親油性な有機溶媒のオイルをゲル化する剤及びオイルを構造化する剤(oil structuring agent)をもまた含みうる。

本発明の組成物は少なくとも１の液状脂肪相を含む。特に脂肪相は連続相又はエマルジョン、特にミクロエマルジョンの分散された相を構成し得る。

該組成物はその合計重量に関して例えば、１０重量％未満の水、特に５重量％未満の水、実に１重量％未満の水を含むことができ、そして無水物の形態であることができるところの連続脂肪相を有することができる。

本発明のもう１つの特別な変形に従うと、該組成物の合計重量に関して、該組成物は７０重量％未満、特に５０重量％未満、詳細には２０重量％未満の水性相を含む。本発明の目的のため、用語“水性相”は１以上の親水性溶媒、例えば水、グリコール類、グリセロール、又はアルコール類、及びそれらの混合物からなる相を意味する。

特に、液状脂肪相は連続相又はエマルジョンの分散された相を含み得る。

用語“構築された液状脂肪相”とは、固化された又はゲル化された液状脂肪相又は濃くされただけの液体脂肪層を意味すると理解される。

用語“ゲル化された又は濃くされた液状脂肪相”とは、本発明の鱗片状のフィロケイ酸塩との組み合わせのためにこの脂肪相の粘度が増加されていることを意味すると理解される。

本発明の組成物の脂肪相は液体の脂肪質物質として、特に少なくとも１の揮発性又は非揮発性のオイル、又はそれらの混合物を含みうる。

本発明の組成物のオイル相は、該組成物の合計重量に対して１〜８０重量％、特に１〜５０重量％の割合において存在し得る。

本発明の目的のため、用語“揮発性オイル”とは、室温及び大気圧において皮膚と接触したとき１時間未満内に蒸発することのできる任意のオイルを意味する。本発明の揮発性オイルは揮発性の化粧料オイルであり、それは室温において液体であり、室温及び大気圧においてゼロではない蒸気圧を有し、該蒸気圧は特に０．０１〜３００ｍｍＨｇ(１．３３Ｐａ〜４００００Ｐａ) の範囲であり、好ましくは0.3ｍｍＨｇ（30Ｐａ）より高い。

用語“非揮発性オイル”とは、皮膚の上で室温及び大気圧において少なくとも数時間残り、特に０．１ｍｍＨｇ（1.33Ｐａ）未満の蒸気圧を有するオイルを意味する。

これらの揮発性又は非揮発性オイルは炭化水素をベースとするオイルであり得、特に動物又は植物起源のオイル、シリコーンオイル、又はそれらの混合物であり得る。用語“炭化水素をベースとするオイル”とは主に水素及び炭素原子を含み酸素、窒素、硫黄及び／又はリン原子を含んでいてもよいオイルを意味する。

揮発性の炭化水素をベースとするオイルは８〜１６の炭素原子を含む炭化水素をベースとするオイル、そして特に分岐状のＣ₈〜Ｃ₁₆アルカン、例えば石油起源のＣ₈〜Ｃ₁₆のイソアルカン(イソパラフィンとしてもまた公知である)、例えばイソドデカン（２，２，４，４，６−ペンタメチルヘプタンとしてもまた公知である）、イソデカン、イソヘキサデカン、そして例えば商標名Isopar(商標)又はPermetyls(商標)の下で販売されているオイル、分岐状のＣ₈〜Ｃ₁₆エステル例えばネオペンタン酸イソヘキシル、及びそれらの混合物から選択され得る。他の揮発性の炭化水素をベースとするオイル、例えば石油の留出物、特にShell社によりShell Solt(商標)の名前の下に販売されているものもまた使用され得る。

また使用され得る揮発性オイルは、揮発性のシリコーン、例えば揮発性の直鎖又は環状シリコーンオイル、特に≦8センチストローク(８×１０^-6ｍ²/ｓ)の粘度を有し、特に２〜７の珪素原子を含むもの、これらのシリコーンは任意的に１〜１０の炭素原子を含むアルキル又はアルコキシ基を含んでいてもよい、を含む。また本発明において使用され得る揮発性オイルとして特にオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、及びドデカメチルペンタシロキサン、及びそれらの混合物が挙げられる。

本発明の組成物中に揮発性オイルが、組成物の合計重量に対して０．１〜９８重量％の範囲の含有量において、特に１〜６５重量％、特に２〜５０重量％の範囲の含有量において存在し得る。

非揮発性オイルは、非揮発性のフルオロ及び／又はシリコーン炭化水素をベースとするオイルから選択され得る。

特に挙げられ得る非揮発性の炭化水素をベースとするオイルは、
− 動物起源の炭化水素をベースとするオイル、
― 植物起源の炭化水素をベースとするオイル、例えばグリセロールの脂肪酸エステルからなるトリグリセリド、その脂肪酸はＣ₄〜Ｃ₂₄の変化する鎖の長さを有し得、これらの差は直鎖又は分岐状であってもよく、そして飽和又は不飽和であってもよい；これらのオイルは特に小麦胚芽油、ヒマワリ油、グレープシード油、ゴマ種油、トウモロコシ油、アプリコット油、ひまし油、シア油、アボガド油、オリーブ油、大豆油、スイートアーモンド油、パーム油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカデミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシの実油、かぼちゃ油、骨髄油（marrowoil）、菜種油、黒スグリ油、月見草油、キビ油、大麦油、キノア油、ライ麦油、サフラワー油、ククイナッツ油、パッションフラワー油、又はジャコウバラ油；シアバター；又はカプリリック／カプリン酸トリグリセリド、例えばStearineries Dubois社により販売されるもの、またDynamit Nobel社によりMiglyol８１０(商標)、８１２(商標)、及び８１８(商標)の名前の下に販売されるもの、
− １０〜４０の炭素原子を含む合成エーテル、
− 鉱物又は合成起源の直鎖又は分岐状の炭化水素、例えば石油ゼリー、ポリデセン、水素化されたポリイソブテン例えばパーレアム(parleam)、及びスクワラン、及びそれらの混合物、
− 合成エステル、例えば式Ｒ₁ＣＯＯＲ₂のオイル、ここでR₁は１〜４０の炭素原子を含む直鎖又は分岐の脂肪酸残基を表し、R₂は炭化水素をベースとする鎖を表し、それは特に、１〜４０の炭素原子を含む分岐状であり、ただしＲ₁＋Ｒ₂≧１０であり、例えばプルセリンオイル（purcellin oil）（オクタン酸セトステアリル）、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、安息香酸のＣ₁₂〜Ｃ₁₅のアルキルエステル、ラウリル酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル、ヘプタン酸、オクタン酸、デカン酸、又はリシノール酸のアルコール又はポリアルコールエステル、例えばジオクタン酸プロピレングリコール、ヒドロキシ化されたエステル、例えば乳酸イソステアリル又はリンゴ酸ジイソステアリル及びペンタエリスリトールエステル、
− １２〜２６の炭素原子を含む分岐状及び／又は不飽和の炭素鎖を有する、室温において液体であるところの脂肪族アルコール、例えばオクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２−ヘキシルデカノール、２−ブチルオクタノール又は２−ウンデシルペンタデカノール、
− 高級脂肪酸例えばオレイン酸、リノール酸、又はリノレン酸、
− ポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）タイプのシリコーンオイル、及びそれらの混合物、
を含む。

より具体的には、本発明の組成物において使用され得るところの非揮発性シリコーンオイルは、非揮発性のポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ），アルキル又はアルコキシ基、該基はペンダント状である、及び／又はシリコーン鎖の末端にある、を含むポリジメチルシロキサンであり、これらの基はそれぞれ２〜２４の炭素原子を含み、フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン及び２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケートである。

非揮発性のオイルは本発明の組成物中において、該組成物の合計重量に対して０．０１〜９０重量％、特に０．１〜８５重量％、特に１〜７０重量％の範囲の含有量において存在し得る。

より一般的に、室温及び大気圧において液体であるところの脂肪質物質は、脂肪相の重量に対して０．０１〜９０重量％、特に０．１〜８５重量％の割合で存在し得る。

室温及び大気圧において固体である脂肪質物質に関して、それはワックス、ペースト状の脂肪質物質及びガム、及びそれらの混合物から選択され得る。固体の脂肪質物質は脂肪相の合計重量に対して０．０１〜５０重量％、特に０．１〜４０重量％、とりわけ０．２〜３０重量％の割合において存在し得る。

このようにして、本発明の組成物は室温においてペースト状であるところの脂肪質物質を少なくとも１含み得る。

用語“ペースト状”とは本発明の意味の中において、可逆的な固体／液体の状態変化を有し、固体状態において異方性のある（anisothropic）結晶配列を示し、２３℃の温度において液体画分と固体画分を含む、親油性の脂肪質化合物を意味すると理解される。

用語“ペースト状の化合物”とは、本発明の意味の中において、２３℃において０．００１〜０．５ＭＰａ、特に０．００２〜０．４ＭＰａの範囲の硬度を有する化合物を意味すると理解される。

硬度は化合物の試料へのプローブの挿入の方法に従って、特に直径２ｍｍのステンレススチールのシリンダーを装備されたテクスチャー分析器（例えばＲｈｅｏ製のＴＡ−ＸＴ２ｉ）を用いて測定される。硬度の測定は２０℃において５つの試料の中心において実行される。該シリンダーは１ｍｍ／ｓの予備速度において、次に０．１ｍｍ/ｓの測定速度において各試料に導入され、合計置換は０．３ｍｍである。記録された硬度値は観測された最大ピークの硬度値である。

さらに、２３℃の温度において、このペースト状の化合物は液体画分と固体画分との形態をとる。言い換えると、ペースト状化合物の出発融点は２３℃未満である。２３℃において測定されたペースト状化合物の液体画分は化合物の合計重量の９〜９７重量％である。この２３℃における液体画分は化合物の合計重量に対して特に１５〜８５重量％、特に４０〜８５重量％を表す。

２３℃におけるペースト状化合物の重量による液体画分は、２３℃において消費される融解エンタルピー：ペースト状化合物の融解エンタルピーの比に等しい。

ペースト状化合物の融解エンタルピーは、該化合物が固体状態から液体状態に変化するために消費されるエンタルピーである。ペースト状化合物はその質量全体が結晶性固体の形態をとるとき、“固体状態”にある。ペースト状化合物は、その質量全体が液体の形態をとるとき、“液体状態”にある。

ペースト状化合物の融解エンタルピーは示差走査熱量計（Ｄ．Ｓ．Ｃ．）を用いて得られるサーモグラムの曲線の下の面積に等しい。ＩＳＯ標準１１３５７−３：１９９９に従って１分間に５又は１０℃の温度における上昇を有する、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔにより販売されている例えばＮＤＳＣ２９２０熱量計が用いられる。ペースト状化合物の融解エンタルピーは該化合物を固体状態から液体状態に変えるために必要とされるエネルギーの量である。Ｊ/ｇで表される。

２３℃において消費される融解エンタルピーは固体状態から、それが２３℃において示すところの液体画分と固体画分とからできている状態へ変化するために試料により吸収されるエネルギーの量である。

３２℃において測定されたペースト状の化合物の液体画分は、特に組成物の重量の３０〜１００重量％、特に８０〜１００重量％、より特に９０〜１００重量％を表す。その結果、３２℃において測定されたペースト状化合物の液体画分は１００％に等しく、ペースト状化合物の融解範囲の端の温度は３２℃以下である。

３２℃において測定されるペースト状化合物の液体画分は、３２℃において消費される融解エンタルピー：ペースト状化合物の融解エンタルピーの比に等しい。３２℃において消費される融解エンタルピーは２３℃において消費される融解エンタルピーと同じ方法において計算される。

より特に、これらの脂肪質物質は炭化水素をベースとする化合物であり得、場合により重合体状タイプであってもよい；該脂肪質物質はシリコーン化合物からもまた選択され得る；該脂肪質物質は炭化水素をベースとし、及び／又はシリコーン化合物の混合物の形態をもまたとり得る。異なるペースト状の脂肪質物質の混合物の場合、炭化水素をベースとするペースト状化合物(主に炭素及び水素原子を含み、場合によりエステル基を含んでも良い)が好ましくは大部分の割合において使用される。

本発明の組成物において使用され得るペースト状の化合物の中で、ラノリン及びラノリン誘導体、例えばアセチル化ラノリン、オキシプロピレン化されたラノリン、又はラノリン脂肪酸イソプロピル、及びそれらの混合物が挙げられる。脂肪酸又は脂肪アルコールのエステル、特に２０〜６５の炭素原子を含むものもまた使用され得、例えばクエン酸トリイソステアリル又はクエン酸セチル；プロピオン酸アラキジル；ラウリン酸ポリビニル；コレステロールのエステル、例えば植物起源のトリグリセリド例えば水素化された植物油、粘性を有するポリエステル、及びそれらの混合物もまた挙げられうる。使用され得る植物起源のトリグリセリドは水素化されたひまし油誘導体、例えばRheox製の“Thixinr(商標)”を含む。

シリコーンのペースト状脂肪質物質、例えば高分子量のポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）及び特に８〜２４の炭素原子及び２０〜５５℃の融点を含むアルキル又はアルコキシタイプのペンダント状鎖を有するもの、例えばステアリルジメチコン、特にＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ社によりＤＣ2503(商標)及びＤＣ２５５１４(商標)の商標名の下に販売されているもの、及びそれらの混合物が挙げられうる。

ペースト状の脂肪質物質は本発明の組成物中に、該組成物の重量に対して０．０１〜５０重量％、好ましくは０．１〜４５重量％、そしてさらに０．２〜３０重量％の含有量において存在し得る。

本発明の組成物はワックスをもまた含みうる。ワックスは室温（２５℃）において固体であり得、可逆的な固体／液体の状態の変化を有し、３０℃より高く２００℃までであるところの融点、０．５ＭＰａより高い硬度を有し、固体状態において異方性のある結晶組織を有する。炭化水素をベースとするワックス、フルオロワックス及び／又はシリコーンワックスであり得、そして動物、植物、鉱物又は合成起源であり得る。例えば蜜蝋、カルナウバロウ、キャンデリラワックス、パラフィンワックス、水素化されたひまし油、シリコーンワックス又は微結晶ワックス及びそれらの混合物から選択され得る。

特に、ワックスは水中ワックス型のエマルジョンの形態で存在し得る。

ワックスは本発明の組成物中に、該組成物の重量に対して０．０１〜５０重量％、特に０．１〜３０重量％、そしてとりわけ０．２〜２０重量％の含有量において存在し得る。
エマルジョン：
本発明の意味の中において、用語“エマルジョン”は相溶性ではない２つの液体系において、一方が他方の中へ小さな滴の形態で細かく分割されている液体系を意味すると理解される。分散された相は“内部又は不連続相”としてもまた公知である。分散させる相は”連続又は外部相“としてもまた公知である。その中へと分散される相が親油性、例えば植物性又は鉱物性オイルであり、分散相は親水性例えば水であるところのエマルジョンは”水性エマルジョン”（Ｏ／Ｗ：水中油）として公知である。その中へと分散される相が親水性であり分散相が親油性であるエマルジョンは、“油性エマルジョン”（Ｗ／Ｏ：油中水型）として公知である。多相エマルジョン、例えばＷ／Ｏ／Ｗ：水中油中水型もまた公知である。

このようにして、エマルジョンは親油性及び親水性相を含み、この後者は必ずしも水ではない。

特に、エマルジョンの形態における該組成物は透明又半透明であり得、及び／又は透明又は半透明の皮膜を与えることができ得る。

その実施態様の１つにしたがって、組成物は少なくとも１の乳化剤、もし適切であるならば、少なくとも１の共乳化剤を３０％未満の、特に２０％未満の、特に１０％未満の量において含む。その実施態様のもう１つに従うと、該組成物は少なくとも１の乳化剤及びもし適切であれば少なくとも１の共乳化剤を組成物の重量に対して０．２〜３０重量％、特に０．３〜２０重量％、そして有利には０．５〜１５重量％の量において含む。

特に、該組成物は、該組成物の合計重量に対して０．５重量％未満の乳化剤及び共乳化剤を含む。

特に、エマルジョンの形態における本発明の組成物は有利に、本発明の鱗片状のフィロケイ酸塩以外にはその安定化を許すいかなる乳化剤をも含まない。

当業者は、選択された水性相及び脂肪相を選択された比において含む組成物のために、先行技術からの乳化剤及びことによると共乳化剤及び安定なエマルジョンを得るためのそれぞれの割合を選択する方法を容易に知る。用語“安定なエマルジョン”は本発明の意味の中において透明な容器に入れられ、４５℃において２月間インキュベーター中におかれたとき、この期間の終わりにおいて相の分離（又は浸出物）を起こさないエマルジョンを意味すると理解される。相の分離（又は浸出物）は、インチュベーターから取り出されたときに、容器の透明な壁を通して目視により検出される。

組成物は、顕著に水性相及び油性相を含むエマルジョンの形態をとり、一方が他方に分散され、例えば油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルジョン又は水中油型(Ｏ／Ｗ)又は多相エマルジョン（Ｗ／Ｏ／Ｗ又はＯ／Ｗ／Ｏ）の形態又は通常のエマルジョン又は特定のエマルジョン例えば
− ラメラ液晶コーティングを含む油性の小球を含むＯ／Ｗ型エマルジョン（例えば欧州特許出願公開第６４１５５７号及び欧州特許出願公開第７０５５９３号に記載される）；
− 乳化剤なしで水分散可能（hydrodispersible）なアニオン性ポリマーで安定化されたＯ／Ｗ型エマルジョン（例えば欧州特許出願公開第８６４３２０号に記載される）；
− スルホン酸２−アクリアミド−２−メチルプロパン酸（ＡＭＰＳポリマー）から由来するポリマーを含むＯ／Ｗ型エマルジョン（例えば欧州特許出願公開第８１５８４４号において記載される）；
− 疎水性のＡＭＰＳポリマーで安定化されたＯ／Ｗ型エマルジョン（例えば欧州特許出願公開第１０６９１４２号、国際特許出願公開第２００２／４３６８９号、国際特許出願公開第２００２／４４２３１号、国際特許出願公開第２００２／４４２７１号、国際特許出願公開第２００２／４４２７０号、国際特許出願公開第２００２／４３６８６号、国際特許出願公開第２００２／４４２６７号、国際特許出願公開第２００２／４３６８８号、国際特許出願公開第２００２／４３６７７号、国際特許出願公開第２００２／４３６８７号、国際特許出願公開第２００２／４４２３０号に記載される）；
− 熱結合性ポリマーを含む流動体エマルジョン（欧州特許出願公開第１３５５９９０号、欧州特許出願公開第１３５５６２５号、欧州特許出願公開第１３０７５０１号、欧州特許出願公開第１３６３９５４号に記載される）；
− ＰＩＴ法(層反転により得られたエマルジョン、ＰＩＴ：相反転温度)に従って得られたＯ／Ｗエマルジョン（例えば国際特許出願公開第８９／１１９０７号、ドイツ国特許出願公開第４３１８１７１号、及び欧州特許出願公開第８１５８４６号に記載される）；
− ナノエマルジョン（例えば欧州特許出願公開第７２８４６０号、欧州特許出願公開第７８０１１４号、欧州特許出願公開第７８０１１５号、欧州特許出願公開第８７９７８９号、欧州特許出願公開第１０１０４１３号、欧州特許出願公開第１０１０４１４号、欧州特許出願公開第１０１０４１５号、欧州特許出願公開第１０１０４１６号、欧州特許出願公開第１０１３３３８号、欧州特許出願公開第１０１６４５３号、欧州特許出願公開第１０１８３６３号、欧州特許出願公開第１０２０２１９号、欧州特許出願公開第１０２５８９８号、欧州特許出願公開第１１２０１０２号、欧州特許出願公開第１１２０１０１号、欧州特許出願公開第１１６０００５号、欧州特許出願公開第１１７２０７７号、欧州特許出願公開第１３５３６２９号に記載されている）
の中から選択されるエマルジョンの形態をとり得る。

エマルジョンにおける油性相の割合は、組成物の合計重量に対して１〜８０重量％、特に１〜５０重量％の範囲であり得る。エマルジョンの形態における組成物において使用されたオイル、乳化剤及びおそらく存在する共乳化剤は、化粧料又は皮膚科学の分野において通常使用されるものから選択される。乳化剤及び存在するときは共乳化剤は一般的に組成物の合計重量に対して０．２〜３０重量％、特に０．３〜２０重量％、より特には０．５〜１５重量％の割合においてである。さらにエマルジョンは脂質ベシクルを含み得る。

乳化剤は、両性、アニオン性、カチオン性、又はノニオン性の乳化剤の群から、単独であるいは組み合わせにおいて選択され得る。乳化剤は、得られるべきエマルジョン（Ｗ／Ｏ又はＯ／Ｗ）の連続相にしたがって適切な方法において選択される。その結果、エマルジョンは多相の形態をとり、それは通常第一エマルジョン内に乳化剤を、そして外部相中に乳化剤を含み、その中へ第一エマルジョンが導入される。

Ｗ／Ｏエマルジョンの調整において使用されることができる乳化剤として、ソルビタン又はグリセロール又はグリシドエーテル又はアルキルエステル；シリコーン界面活性剤例えばジメチコンコポリオール例えばジメチコンコポリオール及びDC5225C及びDC3225CとしてDowCorningにより販売されているシクロメチコンとの混合物、そしてアルキルジメチコンコポリオール例えばDowCorningにより“Dow Corning５２００配合物助剤”として販売されているラウリルジメチコンコポリオール、Goldschmidtにより“Ａｂｉｌ ＥＭ90”として販売されているセチルジメチコンコポリオール、及び“ＡｂｉｌＷＥ09(商標)”としてＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔにより販売されているポリグリセリルー４イソステアレート／セチルジメチコンコポリオール／ヘキシルラウレートの混合物が挙げられる。１以上の共乳化剤が添加され得、それはポリオール分岐鎖脂肪酸エステル、特にソルビタン及び／又はグリセロール分岐状鎖脂肪酸エステル、例えばポリグリセリルイソステアレート、例えばＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔにより販売される製品Ｉｓｏｌａｎ ＧＩ３４、ソルビタンイソステアレート、例えばＩＣＩにより販売される製品ＡＲＬＡＣＥＬ98７、イソステアリン酸ソルビタン及びグリセロール、例えばＩＣＩにより販売される製品ＡＲＬＡＣＥＬ986及びそれらの混合物からなる群から有利に選択され得る。

Ｏ／Ｗ型エマルジョンの調整において使用され得る乳化剤について、ノニオン性乳化剤、例えばオキシアルキレン化されたポリオール脂肪酸エステル(特にポリオキシエチレン化されたもの)及び例えばグリコールポリエチレンステアレート例えばＰＥＧ−１００ステアレート、ＰＥＧ−５０ステアレート、及びＰＥＧ−４０ステアレート；及びそれらの混合物例えばＳＥＰＰＩＣによりＳＩＭＵＬＳＯＬ１６５として市販されているグリセリルモノステアレートとグリコールポリエチレンステアレート（100ＯＥ）との混合物；例えば２０〜１００ＯＥを含むオキシアルキレン化されたソルビタン脂肪酸エステル、及び例えばＵＢＩＱＥＭＡからＴＷＥＥＮ20又はＴＷＥＥＮ60として市販されているもの；オキシアルキレン化された脂肪アルコールエーテル（オキシエチレン化及び／又はオキシプロピレン化されたもの）；アルコキシ化された又はグルシド化されていないエステル、例えばスークロースステアレート及びセスキステアレートメチルグルコースＰＥＧ20；ソルビタンエステル例えばＵＢＩＱＥＭＡによりＳＰＡＮ40として市販されているソルビタンパルミテート；脂肪アルコール2塩基酸エステル、例えばジミリスチル酒石酸エステル；それらの乳化剤の混合物例えばＵＮＩＱＥＭＡによりＡＲＬＡＣＥＬ165として販売されているグリセリルステアレートとＰＥＧ−100ステアレートとの混合物；乳化剤を含む混合物例えばＳＡＳＯＬからＣＯＳＭＡＣＯＬ ＰＳＥとして販売されている、ジミリスチル酒石酸エステル、セテアリリックアルコール、パレス−7、及びＰＥＧ−２５ラウレス−２５を含む混合物（ＣＴＦＡと名づけられている：ジミリスチル酒石酸エステル／セテアリルアルコール／12−15パレス７／ＰＰＧ２５ラウレス25）が挙げられる。

これらの乳化剤に、ある共乳化剤例えばＣ₈〜Ｃ₂₆における脂肪アルコール、例えばセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びそれらの混合物（セタリリックアルコール）、ドデカノールオクチル、ブチロオクタノール−２、ヘキシルデカノール−２、ウンデシルペンタデカノール−２又はオレインアルコール、又は脂肪酸が添加され得る。

エマルジョンは適切な化合物、例えば乳化する性質を有するポリマー、例えばＮｏｖｅｏｎ製のＣＡＲＢＯＰＯＬ1342及びＰＥＭＵＬＥＮとして販売されているポリマー；エマルジョン中のポリマー例えばＳＥＰＰＩＣ製のＳＥＰＩＧＥＬ３０５（表示名称：ポリアクリルアミド／Ｃ₁₃〜Ｃ₁₄イソパラフィン／ラウレス-７）、イオン性又はノニオン性ポリマーの粒子、より特にはアニオン性ポリマー、例えば特にイソフタル酸ポリマー又は又はスルホイソフタル酸、及び特にＥＡＳＴＭＡＮ ＡＱ ＰＰＯＬＹＭＥＲ（ＡＱ35Ｓ，ＡＱ38Ｓ，ＡＱ55Ｓ，ＡＱ４８ ＵＬＴＲＡ）としてＥａｓｔｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌから販売されている、フタレート／スルホイソフタレート／グリコール(例えばジエチレングリコール)／フタレート／イソフタレート／１，４−シクロヘキサン−ジメタノールコポリマー(表示名称：ジグリコール／ＣＨＤＭ／イソフタレート／ＳＩＰコポリマー)を用いることにより、なんらの乳化するための界面活性剤なし又は組成物の合計重量に対して０．５％未満のそのような剤を含むエマルジョンもまた調整され得る。乳化剤なしのエマルジョンもまた製造され得、シリコーン粒子又は金属酸化物粒子例えばＴｉＯ₂その他により安定化される。

フィルム形成性ポリマー
本発明の組成物は少なくとも１のフィルム形成性ポリマーをもまた含みうる。

本発明に従うと、用語“フィルム形成性ポリマー”とは自分自身で又はフィルム形成助剤の存在下、土台の上で連続フィルムを形成することのできるポリマーを意味すると理解される。

フィルム形成性ポリマーは有機性又は鉱物性であり得る。本発明の１つの特別な実施態様において、有機フィルム形成性ポリマーは
−脂溶性のフィルム形成性ポリマー、
−ポリマー粒子の非水性分散物、好ましくはポリマー粒子の１以上のシリコーン及び／又は炭化水素をベースとするオイル中の分散物、ここで少なくとも１の安定化剤により適切な表面安定化されている、の形態における脂肪分散性(lipodispersible)のフィルム形成性ポリマー、；これらの非水性分散物は“ＮＡＤ”としてもまた公知である、
を含む群から選択される少なくとも１のポリマーである。

１．脂溶性ポリマー
脂溶性ポリマーは任意の化学的性質であってもよく、特に
ａ）オレフィンの、環状オレフィンの、ブタジエンの、イソプレンの、スチレンの、ビニルエーテル、エステル、又はアミドの、又は直鎖、分岐、又は環状のＣ_4〜50のアルキル基を含む(メタ)アクリル酸エステル又はアミドの非晶質の脂溶性ホモポリマー及びコポリマー、好ましくは非晶質のもの、
挙げられ得る特定の脂溶性であるコポリマーは
ｉ）シリコーン骨格およびアクリルのグラフトを含むか、あるいはアクリルの骨格およびシリコーングラフトを含むアクリル−シリコーン−グラフト化ポリマー、例えば３ＭによりＳＡ７０．５の名前の下に販売されている製品および米国特許第５７２５８８２号、米国特許第５２０９９２４号、米国特許第4972037号、米国特許第４９８１９０３号、米国特許第４９８１９０２号、米国特許第５４６８４７７号、米国特許第５２１９５６０号、および欧州特許出願公開第０３８８５８２号に記載されたもの
ｉｉ）上に記載された種類の１つに属し、フルオロ基を有する脂溶性ポリマー、特に米国特許第５９４８３９３号に記載されたもの、および欧州特許第０８１５８３６号及び米国特許第５８４９３１８号に記載されたアルキル（メタ）アクリレート／パーフルオロアルキル（メタ）アクリレートコポリマー
ｉｉｉ）１以上のエチレン性単位、それらは好ましくは共役している（あるいはジエン）、を含むエチレン性モノマーの重合化又は共重合化から生じるポリマーまたはコポリマー。エチレン性モノマーの重合化または共重合化から得られるポリマーまたはコポリマーとして、ビニル、アクリルまたはメタクリルコポリマー、これらはブロックコポリマーでもよい、例えば、ジブロック又はトリブロックコポリマー、あるいは様々な形態におけるマルチブロックコポリマーさえ使用することが可能である。少なくとも１のエチレン性単位を含むフィルム形成性の剤は例えばスチレン（Ｓ）ブロック、アルキルスチレン（ＡＳ）ブロック、エチレン／ブチレン（ＥＢ）ブロック、エチレン／プロピレン（ＥＰ）ブロック、ブタジエン（Ｂ）ブロック、イソプレン（Ｉ）ブロック、アクリレート（Ａ）ブロック、メタクリレート（ＭＡ）ブロック又はこれらのブロックの組み合わせを含んでもよい。
ｉｖ）Ｎ−ビニルピロリドンとオレフィンとのコポリマー、そのオレフィンの炭素原子の数は＞８であり、例えばＮ−ビニルピロリドン／ヘキサデセン又はＮ−ビニル−ピロリドン／エイコセンコポリマー、
ｖ）脂溶性ビニルエステル、例えばポリビニルラウレート、ポリビニルステアレートのホモポリマー又はコポリマー、及びそれらのビニルアセテートとのコポリマー
ｖｉ）（メタ）アクリルエステル又はアミドのホモポリマー又はコポリマー。メタクリルエステルモノマーは、＞４、好ましくは≧８の炭素原子の数を含むアルコールによる(メタ)アクリル酸のエステル化により生じ、例えば２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート又はベヘニル（メタ）アクリレートである。これらの長鎖の（メタ）アクリレートは他の（メタ）アクリルエステル、ビニルエステル、又はスチレンと共重合化されることができる、
ｂ）脂溶性ポリコンデンセート、特に水素結合を与える基を含まないもので、特にＣ₄〜Ｃ₅₀のアルキル側鎖を含むポリエステル、二量体脂肪酸の縮合から生じるポリエステル、又はブロック、グラフト、又は末端基の形におけるシリコーンセグメントを含むポリエステル、それは室温において固体である、
ｃ）アルキル（エーテル又はエステルの）側鎖を含む脂溶性及び非晶質の多糖類、特に直鎖又は分岐状の、飽和又は不飽和のＣ₁〜Ｃ₈のアルキル遊離基を含むアルキルセルロース、例えばエチルセルロースおよびプロピルセルロース
を含む。

一般的に本発明に従って使用され得るフィルム形成性脂溶性ポリマーは、１０００〜５０００００の間、好ましくは２０００〜２５００００の間の分子量を有し得、−１００〜３００℃の間、特に−５０℃〜＋１００℃の間、そしてとりわけ−１０℃〜＋９０℃の間のガラス転移温度を有する。

２．脂肪分散性ポリマー：ポリマー粒子の非水性分散物（ＮＡＤ）
これらは生理学的に許容可能な液体脂肪、例えば炭化水素をベースとするオイル又はシリコーンオイル中における１以上のポリマーのポリマー粒子の安定な非水性分散物であり、該粒子は一般的に球形である。これらの分散物はポリマーの非水性分散物（ＮＡＤ）として一般的に公知である。これらの分散物は、特に、該脂肪相中におけるポリマーのナノ粒子の安定な分散物の形態をとる。１つの特別な変形によると、これらのナノ粒子のサイズは５ｎｍ〜６００ｎｍの範囲を変動する。しかし、１μｍまでの範囲のポリマーの粒子を得ることが可能である。

このタイプのポリマー分散物は、有利に、ポリマー又はポリマー系（ポリマープラス可塑剤タイプの添加剤）のガラス転移温度を変化させ、その結果硬質ポリマーから幾分軟質なポリマーに変化させる可能性を提供する。その結果、例えば堆積された（deposited）フィルムに関して組成物の機械的性質を意図された用途の関数として、調節することが可能である。

本発明の組成物において使用され得る分散物中のポリマーは、約２０００〜１０００００００の分子量および−１００℃〜３００℃、特に−５０℃〜５０℃、とりわけ−１０℃〜１００℃のＴｇを有する。

好ましくは低いＴｇ，皮膚の温度以下及び特に４０℃以下のＴｇを有するところのフィルム形成性ポリマーを使用することが可能である。このようにして得られた分散物は支持台に施与されたときフィルムを形成することができる。

あげられ得るフィルム形成性ポリマーの中で、最も特に、とりわけ４０℃未満の、そしてより特に−１０℃〜３０℃の範囲であるＴｇを有する遊離基タイプのビニル又はアクリルホモポリマー又はコポリマーが、単独で又は混合物として使用される。

表現“遊離基タイプのポリマー”とは、不飽和、より特にエチレン性不飽和を含むモノマーの重合化により得られたポリマーを含み、それぞれのモノマーは（ポリコンデンセートとは異なり）ホモ重合化することができる。これらの遊離基タイプのポリマーは、より特には、ビニルポリマー又はコポリマー、特にアクリルポリマーである。

好ましく使用される遊離基タイプのポリマーは、（メタ）アクリル酸及びアルキル（メタ）アクリレート、より特にはＣ₁〜Ｃ₄のアルキルのコポリマーである。好ましくはメチルアクリレートが使用され得、任意的にアクリル酸と共重合化されてもよい。

非制限的な方法において、本発明の分散物中のポリマーは以下の重合体又はコポリマー、ポリウレタン、ポリウレタン−アクリル、ポリウレア、ポリウレタン−ポリウレア、ポリウレタン−ポリエステル、ポリウレタン−ポリエーテル、ポリエステル、ポリエステルアミド、脂肪鎖ポリエステル、ビニル及び／又はアクリルポリマー又はコポリマー、シリコーン／アクリルコポリマー、ポリアクリルアミド、シリコーンポリマー、例えばシリコーンポリウレタン又はシリコーン−アクリル及びフルオロポリマー及びそれらの混合物から選択され得る。

油性分散物中のポリマーは(活性物質又は固体として)該組成物の０．１〜６０重量％、特に２〜４０重量％、ことによると４〜２５％を表し得る。室温において固体である安定化剤が存在する場合、分散物中の固体の含有量はポリマー及び安定化剤の合計の数を表す。

本発明の組成物における脂溶性又は脂肪分散性ポリマーもまた組成物の合計重量の０．０１％〜４０％、特に１％〜２０％、例えば１％〜１０％の範囲の量において使用され得る。

フィルム形成性ポリマーは補助的なフィルム形成剤と共に合わせられ得る。そのようなフィルム形成剤は、所望される機能を満足することができるものとして当業者に公知である任意の化合物から選択され得、特に可塑剤及びコアレッサから選択され得る。

粒子相
本発明の組成物は、追加的な粒子相も含んでよく、それは組成物の合計重量の0.01〜40重量％、より好ましくは0.01〜30重量％、特に0.05〜20重量％で存在する。

特に化粧料組成物において従来使用される、追加の顔料及び／又は真珠光沢のある物質及び／又はフィラーを含んでいてもよい。

用語“顔料”は、液体親水性相に不溶であるところの白又は着色された鉱物又は有機粒子を意味すると理解されるべきであり、それは組成物を着色する及び／又は不透明にすることを意図される。用語“フィラー”は無色又は白色の、鉱物又は合成の、ラメラ又は非ラメラの粒子を意味すると理解されるべきである。用語“真珠光沢のある物質(nacre)”は、特にある軟体動物により、その殻の中で生産される、あるいは合成される真珠光沢の粒子を意味すると理解されるべきである。

顔料は、組成物の重量に対して、０．０１〜２５重量％、特に０．０５〜２０重量％、とりわけ０．１〜１５重量％、さらに特に０．５〜１０重量％の割合において存在し得る。

本発明で使用され得る鉱物性顔料として、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化クロム、第二鉄青、マンガン紫、群青色、及びクロム水和物が挙げられる。本発明で使用され得る有機顔料の例は、カーボンブラック、D＆Cタイプの顔料、コチニールカーミンまたはバリウム、ストロンチウム、カルシウム又はアルミニウムベースのレーキ、又はジケトンピロロピロール（DPP)等の、欧州特許公開EP-A-542669号、787730号、787731号、及び国際公開第96/08537号に記載されているものである。これらの顔料の量及び／又は選択は、一般的に化粧料組成物において存在する剥離されたインターカレートされたフィロケイ酸塩の量を考慮して調節される。

真珠光沢のある物質は、組成物総量の0.01〜25重量％、好ましくは0.01〜15重量％、及び特に0.02〜5重量％で含まれる。

パール顔料は、白色パール顔料、例えばオキシ塩化チタン又はビスマスで被覆されたマイカ、着色パール顔料、例えば酸化鉄で被覆されたチタンマイカ、特に第二鉄青又は酸化クロムで被覆されたチタンマイカ、上述の有機顔料で被覆されたチタンマイカ、及びオキシ塩化ビスマスに基づくパール顔料から選ばれてよい。

追加のフィラーは組成物の合計重量に対して０．０１〜４０重量％、特に０．０１〜３０重量％、とりわけ０．０２〜２０重量％の割合において存在し得る。その量もまた、一般的に、剥離されたインターカレートされたフィロケイ酸塩の量を考慮に入れて調節される。

それらは、球状フィラ−、例えばタルク、ステアリン酸亜鉛、マイカ、カオリン、ポリアミド（Nylon（商標））（Oragasol（商標）、Atochem社）パウダー、ポリエチレンパウダー、テトラフロロエチレンポリマー（Teflon（商標））パウダー、スターチ、窒化ホウ素、例えばポリビニリデンクロライド／アクリロニトリルのポリマーマイクロスフェア、例えば、Expancel（商標）（Nobel Industrie社）、アクリル酸コポリマー（Polytrap（商標）、Dow Corning社）、シリコーン樹脂マイクロビーズ（例えばTospearls（商標）、Toshiba社）及びオルガノポリシロキサンエラストマーであり得る。

組成物は、水溶性または脂溶性の染料をも、組成物総重量の0.01〜6重量％、及び好ましくは0.01〜3重量％で含んでよい。脂溶性の染料は、例えばスーダンレッド、DCレッド17、DCグリーン６、β-カロチン、大豆油、スーダンブラウン、DC イエロー11、DCバイオレット2、DC オレンジ5及びキノリンイエローである。水溶性の染料は、例えばアオゲイトウジュース、及びメチレンブルーである。

本発明の組成物は、当分野で及びより特に化粧料及び皮膚科学で慣用の任意の成分をも含んでよい。これらの成分は、特にビタミン、耐酸化剤、微量成分、柔軟剤、封鎖剤、フレグランス、塩基化または酸性化剤、保存剤、UV遮蔽剤、親水性もしくは親油性活性成分、及びこれらの混合物から選ばれる。これらの種々の成分の量は、当分野で慣用されている量、例えば組成物総重量の0.01〜20重量％である。

いうまでも無く、当業者は、これらの追加成分の選択、及び/又はそれらの量は、それらの添加により本発明の組成物に悪い影響が及ばないように気をつける。

本発明の組成物は、化粧料又は皮膚科学において慣用的に使用される製造方法に従って得られ得る。

本発明の１つの好まれる態様にしたがって、粘土、好ましくは予備インターカレートされたモンモリロナイトが化粧料配合物に使用され、それは
ａ）最終配合物の溶媒の少なくとも１を含むプレゲルにおいて。これは例えばエタノール、ポリオール、例えばプロピレングリコール、グリセロール、揮発性脂肪族炭化水素、例えばイソドデカン、極性又は非極性の炭化水素をベースとするオイル又は揮発性又は非揮発性のシリコーンから選択される揮発性又は非揮発性溶媒であり得る、
ｂ）あるいは該配合物において直接又は配合物の相（これは例えば、エマルジョン又は分散物である）の１つにおいて、すなわち他の溶媒及び／又はオイル及び／又はポリマー及び／又は顔料及びフィラーの存在において
のいずれかにおいて剥離される。

態様ａ）又は態様ｂ）のどちらにしたがって行われるにせよ、インターカレートされたフィロケイ酸塩が、該フィロケイ酸塩の少なくとも８０重量％においてデラミネーションできる手段により剥離される。この場合、このタイプの剥離を達成するために必要とされるせん断速度は、少なくとも１０ｓ^-1以上のせん断速度が必要であり得る。この場合、このせん断速度の上限は重要ではない。

一般的に、このせん断速度は約１０ｓ^-1〜約２００００ｓ^-1、より特に約１００ｓ^-1〜約１００００ｓ^-1の範囲である。ある場合には、加熱及び／又は圧力の増加とこのせん断とを組み合わせることが有利であり得る。

より特にせん断自体に関しては、せん断は様々な慣用の装置を使用して達成され得る。このせん断は特に機械的手段、熱ショック、圧力の変化又は超音波により達成され得る。せん断の様式の選択は当業者の知識に含まれる。

機械的方法、特に例えば攪拌機、Ｍｏｒｉｔｚ(商標)又はＵｌｔｒａ−Ｔｕｒｒａｘ(商標)タイプのホモジェナイザー又はディスパーサー、Ｂａｎｂｕｒｙ(商標)攪拌機、Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ(商標)攪拌機、そして押出機、特にＫｎｅａｄｅｒ(商標)タイプ、により得られるせん断が最も特に本発明に適切である。

機械的せん断の特定の場合、特に押出機において、剥離されるべき媒体の温度、押出機の長さ、押出機におけるこの媒体の滞留時間及び選択された押出し機のタイプ、すなわち単軸／２軸押出機等はすべて、剥離のために使用されるべきせん断力を制御することのできる変数である。

剥離は、それが、鱗片状のフィロケイ酸塩の少なくとも８０重量％、特に少なくとも８５重量％、とりわけ少なくとも約９０重量％、さらに９５重量％を与えるとき、十分であると考えられる。

このようにして形成されたフィロケイ酸塩は、個々の層の厚さから１〜５の結合された層の厚さまでの範囲の厚さを有利に有する。

組成物は、その意図される使用に依存して様々な形態をとり得る。化粧料組成物はこのようにして局所的な塗布のために通常使用される任意の生薬の形態、そして特に無水の形態、油性あるいは水性の溶液、油性又は水性のゲル、水中油型、油中水型、水中ワックス型又はワックス中水型、エマルジョン、多相エマルジョン、又は直接又は逆相エマルジョン（direct or inverse emulsion）のオイル／水の界面において存在するベシクルによる水中油型の分散物の形態をとり得る。

本組成物は、皿に成形された製品の形態、あるいは特に口紅又は口唇ケア製品の場合棒の形態をとり得る。

本組成物は、様々な他の形態、例えば幾分粘度の高い液体、ゲル、又はペーストの形態をもまたとり得る。

本組成物は、半固体又は固体、例えば使用するとき、それが取られるのを許すように湿らされるべきケーキの形態をもまたとり得る。

有利に、１０重量％未満の水、特に５重量％未満の水を含み得、とりわけ無水であり得る油性の連続相を含む組成物の形態をとり得る。

該化粧料組成物は、とりわけ、口紅、リップバーム、リップグロス、口紅ペースト、頬紅、ネイルエナメル、リップペンシル、固体又は液体のファンデーション、特に成形されたファンデーション、天然又は合成の爪をケアする及び／又はメークアップするための製品、コンシーラー、顔色を“是正する”又は“美しくする”ための製品、アイライナー、マスカラ、アイシャドウ、体又は髪をメークアップするための製品、又は日焼け止め製品又は皮膚を染めるための製品を構成し得る。特に、ネイルエナメルであり得る。

以下の実施例が例として示され、本発明の範囲を制限することを意図しない。

実施例１及び比較例
本発明のネイルエナメルの製造
本発明のネイルエナメルが、獣脂由来脂肪アミン変性モンモリロナイト（Ｎａｎｏｃｏｒ社製のＮａｎｏｍｅｒ Ｌ３４ ＴＣＮ）でできたフィロケイ酸塩を配合することにより製造される。

先行技術のネイルエナメルもまた同じ方法に従って、フィロケイ酸塩を重量対重量でステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライドで修飾されたヘクトライト（Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ製のＢｅｎｔｏｎｅ(商標)27Ｖ）と交換することにより製造される。

ａ）ニトロセルロースのチキソトロープ性ゲルが
− １３ｇのニトロセルロース（フィルム形成剤）
− ７ｇのインターカレートされたフィロケイ酸塩又はヘクトライト
− ０．３ｇのクエン酸（膨潤剤）
− 8ｇのイソプロピルアルコール（揮発性溶媒）
− 酢酸ブチル、１００ｇとする残量
を２５℃において適切な攪拌下、混合することにより得られた。
このようにして得られたゲルの１００部が、以下の非着色、非チキソトロープ性のベース組成物を有する４５０部と２５℃において混合された：
−８ｇの可塑剤
−２４ｇのニトロセルロースと共フィルム形成剤との混合物
−５ｇのイソプロピルアルコール
−酢酸ブチル／酢酸エチル５０／５０を１００ｇとする残量。
以下の組成のネイルエナメルがそのようにして得られた（重量％）
− フィルム形成性の剤（ニトロセルロース樹脂） ２２％
− 可塑剤 ６．５％
− イソプロピルアルコール ５．３％
− フィロケイ酸塩又はヘクトライト １．３％
− クエン酸 ０．０５％
− 酢酸ブチル ３９．２％
− 酢酸エチル ２６．１％

この組成物の光沢は光沢測定装置を用いて以下の方法で、慣用の方法に従って測定された。

約３００μｍの厚さを有する層が対照カード(contrast card)ＬＥＮＥＴＡ（ＦＯＲＭ １Ａ ＰＥＮＯＰＡＣ参照）の上に自動拡散機を用いて広げられた。層はカードの少なくとも白い底面(bottom)を覆った。皮膜は放置され乾燥した。光沢は２０°及び６０°において光沢測定装置、ＢＹＫ ＧＡＲＤＮＥＲ、ＭＩＣＲＯ ＴＲＩ−ＧＬＯＳＳを参照、で白いベースの上で測定された。光沢度の平均値が０〜１００の間で得られた。試験された組成物のそれぞれについて測定された値が下に列挙される。

実施例２及び比較例：
ネイルエナメルの製造
２軸ミキサー中で、以下の化合物が混合された：
− ２０ｇのヘクトライト又は実施例１において定義されたフィロケイ酸塩
− ３０ｇのEastman Chemical社製のセルロースアセトブチレートＣＡＢ ３８１０．５、
−５０ｇのＰＡＮ−ＡＭＥＲＩＣＡＮＡ社製のｎ−エチル−ｏ、ｐ−トルエンスルホンアミド（Ｒｅｓｉｍｐｏｌ ８）。

上で得られたゲルの５重量部が実施例１ａ）において記載されたニトロセルロースのチキソトロープ性ゲル、９５重量部と混合された。

約３００μｍの厚さを有する層が対照カードＬＥＮＥＴＡ（ＦＯＲＭ １Ａ ＰＥＮＯＰＡＣ参照）の上に自動拡散機を用いて広げられた。層はカードの少なくとも白い底面を覆った。皮膜は放置され乾燥した。光沢は２０°及び６０°において光沢測定装置、ＢＹＫ ＧＡＲＤＮＥＲ、ＭＩＣＲＯ ＴＲＩ−ＧＬＯＳＳを参照、を用いて白いベースの上で測定された。光沢度の平均値が０〜１００の間で得られた。

試験された組成物のそれぞれについて測定された値が下に列挙される。

Claims (34)

1. 皮膚及び／又は口唇をメークアップするための方法において、少なくとも１の脂肪相を含む生理学的に許容され得る媒体の中に、非ポリフェノール性のインターカレートする剤の１以上の分子でインターカレートされた少なくとも１のフィロケイ酸塩から由来する、少なくとも有効量の鱗片状のフィロケイ酸塩を含む無水化粧料組成物の少なくとも１の層を皮膚及び／又は口唇へ塗布することを含む方法。
2. 鱗片状のフィロケイ酸塩が５０〜２０００の範囲の形状因子を有することを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. 鱗片状のフィロケイ酸塩の少なくとも５０％が、フィロケイ酸塩の１０未満のラメラから形成されていることを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
4. 組成物が、該組成物の合計重量に対して０．０５〜２０重量％の範囲の鱗片状のフィロケイ酸塩の含有量を有することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
5. 鱗片状のフィロケイ酸塩がスメクタイト型の鉱物粘土のインターカレーションから由来することを特徴とする、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
6. スメクタイトがモンモリロナイト、ノントロナイト、バイデライト、ボルコンスコアイト、ヘクトライト、サポナイト、ソーコナイト、ソボッカイト、ステベンサイト、スビンフォルダイト、及びバーミキュライト、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
7. 鱗片状のフィロケイ酸塩が、乾燥したフィロケイ酸塩の重量に対して少なくとも１５重量％のインターカレートする剤を含むことを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項に記載の方法。
8. インターカレートする剤が
   ａ）少なくとも１のＣ₁〜Ｃ₅₀の炭化水素をベースとする鎖を含むオニウム、
   ｂ）少なくとも１の芳香環又はカルボニル、ヒドロキシル、ポリオール、カルボン酸、アルデヒド、ケトン、アミン、直鎖又は環状アミド、エステル、ラクトン、エーテル、硫酸塩、スルホン酸塩、スルフィン酸塩、サルファメート、リン酸塩、ホスホン酸塩、及びホスフィン酸塩の基から選択される少なくとも１の極性基を含む重合体状又は非重合体状の有機化合物、
   から選択されることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の方法。
9. オニウムカチオンが、少なくとも１のＣ₄〜Ｃ₅₀のアルキル鎖を含む一級、二級、三級、及び四級のアンモニウムから選択されることを特徴とする、請求項８に記載の方法。
10. 有機化合物が、極性基及び、Ｃ₄〜Ｃ₅₀のアルキル、Ｃ₄〜Ｃ₅₀のアルキレン及び／又はＣ₄〜Ｃ₅₀のアルキルアリール鎖から選択される少なくとも１の疎水性鎖を含む非重合体状化合物であることを特徴とする、請求項８に記載の方法。
11. 非重合体状有機化合物が、Ｃ₄〜Ｃ₅₀のアルキル鎖を有するアルキルピロリドンから選択されることを特徴とする、請求項１０に記載の方法。
12. 有機化合物が、少なくとも１の芳香核又は極性基を含む合成オリゴマー又はポリマーであることを特徴とする、請求項８に記載の方法。
13. 少なくとも１の芳香核又は極性基を含む合成オリゴマー又はポリマーが、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）誘導体、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）誘導体、重合体状及び共重合体状の形のポリアクリル誘導体、ポリメタクリル酸（ＰＭＡＡ）誘導体、ポリビニルオキサゾリドン（ＰＶＯ）誘導体、ポリビニルメチルオキサゾリドン(ＰＶＭＯ)誘導体及びポリビニロキサゾリン誘導体から選択されることを特徴とする、請求項１２に記載の方法。
14. 上記鱗片状のフィロケイ酸塩がモンモリロナイト−ＰＶＰ、モンモリロナイト−ＰＶＡ及びモンモリロナイト−アルキルピロリドン、及びそれらの混合物から由来することを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の方法。
15. 皮膚及び／又は口唇をメークアップするための方法において、少なくとも１の脂肪相を含む生理学的に許容され得る媒体中に、インターカレートする剤の１分子以上でインターカレートされた少なくとも１のフィロケイ酸塩から由来する鱗片状のフィロケイ酸塩を少なくとも有効量において含み、いかなる乳化剤又は共乳化剤をも含まないエマルジョンの形態における化粧料組成物の少なくとも１の層を皮膚及び／又は口唇へ塗布することを含む方法。
16. 上記フィロケイ酸塩が請求項２〜１４のいずれか１項に従って定義されたものであることを特徴とする、請求項１５に記載の方法。
17. 上記エマルジョンが直接型又は逆相型であることを特徴とする、請求項１５〜１６のいずれか１項に記載の方法。
18. 上記エマルジョンが油中水型又は水中油型又は多相エマルジョンの形態であることを特徴とする、請求項１５〜１７のいずれか１項に記載の方法。
19. 該組成物が、連続する脂肪相を含むことを特徴とする、請求項１〜１８のいずれか１項に記載の方法。
20. 上記脂肪相が、室温及び大気圧において液体であるところの少なくとも１の脂肪物質及び／又は室温及び大気圧において固体であるところの少なくとも１の脂肪物質を含むことを特徴とする、請求項１〜１９のいずれか１項に記載の方法。
21. 室温及び大気圧において液体であるところの上記脂肪物質が少なくとも１の揮発性又は非揮発性のオイルまたはそれらの混合物を含むことを特徴とする、請求項２０に記載の方法。
22. 非揮発性のオイルが、動物起源の炭化水素をベースとするオイル；炭化水素をベースとする植物オイル；鉱物又は合成起源の直鎖又は分岐状の炭化水素；１０〜４０の炭素原子を含む合成エーテル；合成エステル；ポリオールエステル；１２〜２６の炭素原子を含み、室温において液体であるところの脂肪族アルコール；高級脂肪酸；ポリメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）タイプのシリコーンオイル、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２１に記載の方法。
23. 液体脂肪質物質が、８〜１６の炭素原子を含む炭化水素をベースとするオイルおよび揮発性シリコーンオイルから選択された少なくとも１の揮発性オイルを含むことを特徴とする、請求項２０〜２２のいずれか１項に記載の方法。
24. 室温及び大気圧において液体であるところの上記脂肪質物質が、脂肪相の合計重量に対して０．０１〜９０重量％を示すことを特徴とする、請求項２０〜２３のいずれか１項に記載の方法。
25. 室温及び大気圧において固体であるところの上記脂肪質物質がワックス、ペースト状の脂肪質物質及びガム、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２０〜２４のいずれか１項に記載の方法。
26. 上記固体の脂肪質物質が、組成物の合計重量の０．０１〜５０重量％を示すことを特徴とする、請求項２０〜２５のいずれか１項に記載の方法。
27. 上記組成物が、上記組成物の合計重量に対して０．０１〜４０重量％の割合において微粒子相をもまた含むことを特徴とする、請求項１〜２６のいずれか１項に記載の方法。
28. 上記微粒子相が少なくとも１の追加的な顔料及び／又は少なくとも１の追加的な真珠光沢のある物質及び／又は少なくとも１の追加的なフィラーを含むことを特徴とする、請求項２７に記載の方法。
29. 上記組成物がフィルム形成性ポリマーをもまた含むことを特徴とする、請求項１〜２８のいずれか１項に記載の方法。
30. フィルム形成性ポリマーが、脂溶性のフィルム形成性ポリマー及び脂肪分散性のフィルム形成性ポリマー、及びそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２９に記載の方法。
31. 該組成物が、棒又は皿の形状に成形された製品の形態であることを特徴とする、請求項１〜３０のいずれか１項に記載の方法。
32. 組成物が口紅、リップバーム、成形されたファンデーション、コンシーラー製品、顔色を“是正するもの”又は“向上させるもの”、及び／又はアイシャドウ又はメークアップルージュの形態であることを特徴とする、請求項１〜３１のいずれか１項に記載の方法。
33. 皮膚及び／又は口唇をメークアップする及び／又はケアするための化粧料組成物の持続力、耐移転性及び／又は耐転移性を調節するための剤として、請求項１〜１４のいずれか１項にしたがって定義された鱗片状のフィロケイ酸塩を使用する方法。
34. 請求項１〜３２のいずれか１項にしたがって定義された組成物が、メークアップされた合成の土台の表面の全部又は一部の上に存在するところのメークアップされた合成の土台。