JP4061187B2 - 撥水防汚性毛皮・皮革製品 - Google Patents

撥水防汚性毛皮・皮革製品 Download PDF

Info

Publication number
JP4061187B2
JP4061187B2 JP2002371905A JP2002371905A JP4061187B2 JP 4061187 B2 JP4061187 B2 JP 4061187B2 JP 2002371905 A JP2002371905 A JP 2002371905A JP 2002371905 A JP2002371905 A JP 2002371905A JP 4061187 B2 JP4061187 B2 JP 4061187B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fur
leather
product
water
repellent antifouling
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2002371905A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2004203946A5 (ja
JP2004203946A (ja
Inventor
小川  一文
Original Assignee
小川 一文
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 小川 一文 filed Critical 小川 一文
Priority to JP2002371905A priority Critical patent/JP4061187B2/ja
Publication of JP2004203946A publication Critical patent/JP2004203946A/ja
Publication of JP2004203946A5 publication Critical patent/JP2004203946A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4061187B2 publication Critical patent/JP4061187B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)

Description

【0001】
【産業の属する技術分野】
本発明は、撥水防汚性毛皮・皮革製品に関するものである。さらに詳しくは、表面の色調や光沢を損なわない撥水撥油性被膜を形成した汚れを防止でき、かつ汚れを取り易くできる撥水防汚性毛皮・皮革製品に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
特許文献1にあるように、少なくともアルコキシシラン系界面活性剤と、活性水素を含まない非水系溶媒と、シラノール縮合触媒を含む混合溶液を、基材表面に接触させ、前記基材表面に前記界面活性剤分子をシロキサン結合を介して共有結合させ、次いで非水系の溶媒で洗浄することにより、基材表面にシロキサン結合を介して共有結合した前記界面活性剤分子よりなる単分子膜状の被膜を形成する基材の表面に撥水性の化学吸着膜を形成する方法は知られている。また、文献2や3にあるように、少なくともクロロシラン系界面活性剤と、活性水素を含まない非水系溶媒を含む混合溶液を、基材表面に接触させ、前記基材表面に前記界面活性剤分子をシロキサン結合を介して共有結合させ、基材表面にシロキサン結合を介して共有結合した前記界面活性剤分子よりなる単分子膜状の被膜を形成する基材の表面に撥水性の化学吸着膜を形成する方法は知られている。さらに、文献4、5、6にあるようにアパレル製品表面にクロロシラン系界面活性剤と、活性水素を含まない非水系溶媒を含む混合溶液を、基材表面に接触させ、前記基材表面に前記界面活性剤分子をシロキサン結合を介して共有結合させ、製品表面にシロキサン結合を介して共有結合した前記界面活性剤分子よりなる撥水性の単分子膜状の被膜を形成する撥水防汚性製品の製造方法は知られている。
【0003】
【特許文献1】
特開平8−337654
【特許文献2】
特開平5−031441
【特許文献3】
特開平9−031215
【特許文献4】
特開平4−289273
【特許文献5】
特開平5−193056
【特許文献6】
特開平8−224536
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、従来のクロロシラン系界面活性剤と、活性水素を含まない非水系溶媒を含む混合溶液を、基材表面に接触させ、前記基材表面に前記界面活性剤分子をシロキサン結合を介して共有結合させ、製品表面にシロキサン結合を介して共有結合した前記界面活性剤分子よりなる撥水性の単分子膜状の被膜を形成する撥水防汚性アパレル製品の製造方法は、被膜形成時塩酸が発生して、基材であるアパレル製品の色調、光沢、風合いを損なうという大きな欠点があった。
したがって、毛皮製品や皮革製品のような基材がデリケートな製品の表面に撥水防汚膜を形成すると風合いが変化してしまうので、この方法を適用することは非常に困難であった。
【0005】
本発明は、以上のような従来のアパレル製品の撥水防汚処理方法の欠点に鑑みなされたものであり、特に、基材がデリケートな毛皮製品や皮革製品について、撥水防汚処理しても下地製品の色合いや弾力性、風合いを損なうことがなく、たとえ汚れたとしても、クリーニングが容易な撥水防汚性の製品を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明は、製品の表面がフッ素を含む被膜、具体的にはフッ素を含むアルコキシシラン化合物を反応させて形成された被膜、好ましくは少なくともシロキサン結合を介して毛皮製品あるいは皮革製品表面に結合形成された数百〜数十ナノメートルレベルの膜厚の化学吸着膜で構成されている、または少なくともシロキサン結合を介して製品の表面に結合形成された数ナノメートルレベルの膜厚の単分子膜で構成されている被膜で覆われていることを特徴とする撥水防汚性毛皮・皮革製品を要旨とする。
【0007】
本発明は、撥水防汚性毛皮製品や皮革製品の表面に、フッ素を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液を塗布または接触させるする工程を含むことを特徴とする、さらに必要に応じ化学吸着液を塗布する工程の後、塗布または接触させた部分を有機溶剤で洗浄することを特徴とする撥水防汚性毛皮・皮革製品の製造方法を要旨とする。
【0008】
【発明の実施の形態】
本発明は、毛皮製品や皮革製品表面が撥水防汚性の被膜で覆われている撥水防汚性毛皮・皮革製品を提供する。
本発明において、毛皮・皮革製品とは、天然皮革、天然毛皮、人工皮革および/または人工毛皮を用いて製作された靴、鞄、手袋、帽子、リュックサック、ジャケット、ズボン、ベルト、ジャンパー、コート等を含むいわゆる毛皮製品、皮革製品などの一連の製品群のことである。
【0009】
撥水性の被膜は、フッ素を含む被膜であり、具体的にはフッ素を含むアルコキシシラン化合物を反応させて形成された被膜である。このとき、フッ素を含む被膜を、毛皮製品や皮革製品表面に結合形成された数百〜数十ナノメートルレベルの膜厚の化学吸着膜で構成しておくと、毛皮製品や皮革製品本来の色合いや弾力性、風合いを損なうことなく、たとえ汚れたとしても、クリーニングが容易な撥水防汚性の毛皮製品や皮革製品を提供できて好ましい。
フッ素を含む被膜を、毛皮製品や皮革製品表面に結合形成された数ナノメートルレベルの膜厚の化学吸着単分子膜で構成しておくと、毛皮製品や皮革製品本来の色合いや弾力性、風合いや光沢までを損なうことなく、たとえ汚れたとしても、クリーニングが容易な撥水防汚性の毛皮製品や皮革製品を提供できてより好ましい。
【0010】
例えば、一般に毛皮製品や皮革製品は天然物、合成物を問わず表面に水酸基やイミノ基のような活性水素を持っている。
【0011】
そこで、フッ素を含むアルコキシシラン化合物を用いてフッ素を含む被膜を毛皮製品や皮革製品表面に形成する方法について説明する。
アルコキシシリル基〔−Si(OA)3−n基、n=1、2、3、Xは官能基、Aはアルキル基〕とフッ化炭素基を含む直鎖状のアルコキシシリル系化学吸着剤(界面活性剤)と非水系有機溶剤とシラノール縮合触媒の混合物を混合して作成された化学吸着液を、前記毛皮製品あるいは皮革製品表面に接触させて、前記毛皮製品や皮革製品表面の水酸基やイミノ基と、前記アルコキシシリル系化学吸着剤のアルコキシシリル基を脱アルコール反応させて化学吸着膜を形成する。
なお、非水系有機溶剤を用いると、化学吸着液内のアルコキシシリル系化学吸着剤の加水分解を塗布前まで防止できるので都合がよい。また、上記シラノール縮合触媒として、カルボン酸金属塩、カルボン酸エステル金属塩、カルボン酸金属塩ポリマー、カルボン酸金属塩キレート、チタン酸エステル及びチタン酸エステルキレート類が水を含まないので都合がよい。さらに具体的には、酢酸第1錫、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジオクテート、ジブチル錫ジアセテート、ジオクチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジオクテート、ジオクチル錫ジアセテート、ジオクタン酸第1錫、ナフテン酸鉛、ナフテン酸コバルト、2−エチルヘキセン酸鉄、ジオクチル錫ビスオクチリチオグリコール酸エステル塩、ジオクチル錫マレイン酸エステル塩、ジブチル錫マレイン酸塩ポリマー、ジメチル錫メルカプトプロピオン酸塩ポリマー、ジブチル錫ビスアセチルアセテート、ジオクチル錫ビスアセチルラウレート、テトラブチルチタネート、テトラノニルチタネート及びビス(アセチルアセトニル)ジープロピルチタネートが水を含まず且つ活性が高いので都合が良い。
【0012】
なお、前記アルコキシシラン系の化学吸着液は、非水系溶媒に溶解しているので乾燥雰囲気下で用いるのが好ましいが、湿度45%を超える空気中でも使用可能である。さらに、そのまま有機溶媒を蒸発させて、毛皮製品や皮革製品表面に共有結合した化学吸着膜(単分子膜ではない)を形成しても良いが、塗布後、空気中で有機溶剤で過剰の化学吸着液を洗浄除去すると、繊維表面に共有結合した数ナノメートルレベルの膜厚の単分子膜を形成できる。
なお、この方法では、クロロシラン系の吸着剤を用いたときのように塩酸は発生せず、アルコールが発生するのみであるため。下地の毛皮製品や皮革製品の色調や光沢、風合いを損なうことがない。
【0013】
【作用】
毛皮製品や皮革製品のような基材がデリケートな製品の表面にクロロシラン系の化学吸着剤を用いて撥水防汚膜を形成すると風合いが変化してしまうが、前記2つの構成によれば、それぞれきわめて薄い数百〜数ナノメータレベルの膜厚のフッ化炭素系化学吸着膜を、塩酸を発生を伴うことなく毛皮製品や皮革製品表面に結合形成できるため、処理部分での風合や色調を損なうことなく撥水撥油性すなわち撥水防汚性に処理できる。
【0014】
このように処理された毛皮製品や皮革製品は、たとえ汗や油脂(いわゆる垢)が付着しても容易にクリーニングできる作用がある。また、このフッ化炭素系被膜は毛皮製品や皮革製品表面に共有結合しているためドライクリーニングにもよく耐える。
【0015】
【実施例】
本願発明の詳細を実施例で説明する。本願発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。
【0016】
本発明に関する毛皮製品や皮革製品として、例えば天然皮革、天然毛皮製品、人工皮革、人工毛皮製品より製作された靴、鞄、札入れ、定期入れ、小銭入れ、家具、自動車のシート、寝具、手袋、帽子、リュックサック、ジャケット、ズボン、ベルト、ジャンパー、コートなどがあるが、以下に、代表例として天然皮革を用いて製作した手袋を取り上げ順に説明する。
【0017】
実施例1
まず、縫製加工の終了した革手袋1を用意し(図1(a))、よく乾燥した。次に、フッ化炭素基及びアルコキシシリル基を含む化学吸着剤として、例えば、CF(CF(CHSi(Si(OC)を99重量%、シラノール縮合触媒として、例えば、ジブチル錫ジアセチルアセトナート;市販品では、日東化成(株)のネオスタンu−220等がある)を1重量%になるようにそれぞれ秤量調整し、あらかじめ混合物したものをシリコーン溶媒、例えば、ヘキサメチルジシロキサン溶媒に2重量%程度の濃度(好ましくい化学吸着剤の濃度は、0.5〜3%程度)に溶かして化学吸着液とした。この吸着液を、普通の空気中で(相対湿度47%)で前記革手袋表面に塗布し、溶媒を蒸発させた。このとき、革手袋表面は水酸基2やイミノ基3が多数含まれているので、前記化学吸着剤の−Si(OC)基と前記木綿の水酸基やイミモ基がシラノール縮合触媒の存在下で脱アルコール(この場合は、脱COH)反応し、さらに、革手袋表面の未反応の同化学吸着剤も空気中の水分と脱アルコール反応して、革手袋表面全面に亘り表面と化学結合した下記化学式(1)で示されるポリマー状のフッ素を含む化学吸着膜4が約25〜100ナノメートルの膜厚で形成された(図1(b))。
【0018】
【化1】
Figure 0004061187
【0019】
なお、この被膜は、数百〜数十ナノメートルの膜厚で極めて薄いため、色合い、肌触りはほとんど変わらなかったが、表面に水滴を垂らすと、水滴が玉となって転げ落ちる程度の撥水性となった。また、灯油に対しても撥油性であった。また、処理による色調変色や違和感も見られなかった。
また、この化学吸着膜はきわめて強固に化学結合しているので30回のドライクリーニングを行っても処理効果に劣化は殆ど見られなかつた。
【0020】
実施例2
皮革製の鞄5を用意し(図2(a))、実施例1と同様のコーティングを乾燥雰囲気(湿度30%以下)で行い、溶媒を完全に蒸発させる前に、有機溶剤(エタノール)で洗浄すると、表面に約1ナノメートルの膜厚の化学吸着単分子膜6を形成できた(図2(b))。
【0021】
この被膜は、約1ナノメートルの膜厚で極めて薄いため、色合い、肌触りはほとんど変わらなかったが、表面に水滴を垂らすと、水滴が玉となって転げ落ちる程度の撥水性となった。また、灯油に対しても撥油性であった。また、処理による色調や風合変化は全く見られず、違和感も全くなかった。
また、この化学吸着単分子膜はきわめて強固に化学結合しているので30回のドライクリーニングを行っても処理効果に劣化は殆ど見られなかつた。
以上の方法の特徴は、クロロシラン系吸着剤を用いた従来の方法に比べ、乾燥雰囲気を必要としないことであり、量産性に優れている。また、脱塩酸反応ではなく、脱アルコール反応であるため、下地の毛皮製品や皮革を全く傷めない特徴がある。
【0022】
なお、上記二つの実施例では、フッ化炭素系界面活性剤としてCF(CF(CHSi(OCH5)を用いたが、上記のもの以外にも下記(1)〜(6)などが利用できた。
(1) CFCHO(CH)15Si(OC)
(2) CF(CH)Si(CH)(CH)15Si(OC)
(3) F(CF)(CH)Si(CH)(CH)Si(OC)
(4) F(CF)(CF)Si(CH)(CH)Si(OC)
(5) CFCOO(CH)15Si(OC)
(6) CF(CF)(CH)Si(OC)
また、上記実施例では、皮革製品の革手袋や鞄を例として説明したが、本処理被膜は、ナノメートルレベルの膜厚であるため、毛皮製品にも同様に適用できることは言うまでもない。その場合は、毛皮の毛一本一本の表面に均一にナノメートルレベルの膜厚の撥水撥油膜を形成できる。
また、シラノール縮合触媒としては、カルボン酸金属塩、カルボン酸エステル金属塩、カルボン酸金属塩ポリマー、カルボン酸金属塩キレート、チタン酸エステル及びチタン酸エステルキレート類、具体的には、酢酸第1錫、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジオクテート、ジブチル錫ジアセテート、ジオクチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジオクテート、ジオクチル錫ジアセテート、ジオクタン酸第1錫、ナフテン酸鉛、ナフテン酸コバルト、2−エチルヘキセン酸鉄、ジオクチル錫ビスオクチリチオグリコール酸エステル塩、ジオクチル錫マレイン酸エステル塩、ジブチル錫マレイン酸塩ポリマー、ジメチル錫メルカプトプロピオン酸塩ポリマー、ジブチル錫ビスアセチルアセテート、ジオクチル錫ビスアセチルラウレート、テトラブチルチタネート、テトラノニルチタネート及びビス(アセチルアセトニル)ジープロピルチタネートが使用できた。
【0023】
比較例1
まず、縫製加工の終了した革手袋を用意しよく乾燥した。次に、フッ化炭素基及びクロロシリル基を含む化学吸着剤、例えばCF(CF(CHSiClを1重量%程度の濃度で非水系溶媒:アフルード(旭ガラス製、フッ素系溶媒)に溶かして化学吸着溶液(以下吸着溶液という)とした。この吸着溶液を、乾燥雰囲気中(相対湿度30%以下が好ましかった。)で前記革手袋表面に塗布し、溶媒を蒸発させると、表面には水酸基やイミノ基が多数含まれているので、前記化学吸着剤のSiCl基と前記革手袋の水酸基やイミノ基が反応し、脱塩酸反応が生じ革手袋表面全面にわたりフッ化炭素系の撥水撥油性被膜が生成さた。
この革手袋は、処理前と比べても色合いは変わらず、水滴が玉となって転げ落ちる程度の撥水撥油性となったが、少しごわごわして、風合いが劣化した。
また、処理雰囲気の湿度が30%を超えると、処理表面が白濁した。
【0024】
比較例2
一般に市販されているスプレー式フッ素系撥水剤(アサヒガード)を革手袋表面に吹きつけ、撥水処理を行った。
この場合、革手袋の色調や光沢、風合いが目立たないくらい薄く塗布すると、撥水性が悪く、厚く塗布すると撥水性にはなったが、光沢が無くなった。また風合いも劣化した。さらに、1回のドライクリーニングにも全く耐えられなかった。
【0025】
【発明の効果】
以上説明したとおり、本発明によれば、きわめて薄いナノメータレベルの膜厚のフッ化炭素系化学吸着膜を、塩酸を発生させることなく形成できるため、下地の毛皮製品や皮革製品の弾力性や風合いが損なわれることがない。また、色調や光沢も損なわないので、極めて高品質の撥水防汚性の毛皮製品や皮革製品を提供できる効果がある。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の革手袋表面を分子レベルまで拡大した断面概念図である。
【図2】本発明の鞄表面を分子レベルまで拡大した断面概念図である。
【符号の説明】
1 革手袋
2 水酸基
3 イミノ基
4 数百〜数十ナノメートルの膜厚のポリマー状のフッ素を含む化学吸着膜
5 皮革製の鞄
6 約1ナノメートルの膜厚の化学吸着単分子膜

Claims (6)

  1. 製品の表面が数百〜数十ナノメートルの膜厚のフッ素を含む単層構成の化学吸着被膜で覆われていることを特徴とする撥水防汚性毛皮・皮革製品。
  2. フッ素を含む単層構成の化学吸着被膜が、フッ素を含むアルコキシシラン化合物を湿度45%を超える空気中で反応させて形成された被膜である請求項1の撥水防汚性毛皮・皮革製品。
  3. フッ素を含む単層構成の化学吸着被膜が、少なくともシロキサン結合を介して製品の表面に結合形成された化学吸着膜で構成されている請求項1または2の撥水防汚性毛皮・皮革製品。
  4. 製品の表面にフッ素を含むアルコキシシラン化合物とシラノール縮合触媒と非水系の有機溶媒を混合して作成した化学吸着液に、湿度45%を超える空気中で接触させて数百〜数十ナノメートルの膜厚のフッ素を含む単層構成の化学吸着被膜を形成する工程を含むことを特徴とする撥水防汚性毛皮・皮革製品の製造方法。
  5. 製品として、縫製前の毛皮、皮革、合成毛皮、または合成皮革を用いることを特徴とする請求項の撥水防汚性毛皮・皮革製品の製造方法。
  6. シラノール縮合触媒として、カルボン酸金属塩、カルボン酸エステル金属塩、カルボン酸金属塩ポリマー、カルボン酸金属塩キレート、チタン酸エステル及びチタン酸エステルキレート類を用いることを特徴とする請求項4または5の撥水防汚性毛皮・皮革製品の製造方法。
JP2002371905A 2002-12-24 2002-12-24 撥水防汚性毛皮・皮革製品 Expired - Fee Related JP4061187B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002371905A JP4061187B2 (ja) 2002-12-24 2002-12-24 撥水防汚性毛皮・皮革製品

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002371905A JP4061187B2 (ja) 2002-12-24 2002-12-24 撥水防汚性毛皮・皮革製品

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2004203946A JP2004203946A (ja) 2004-07-22
JP2004203946A5 JP2004203946A5 (ja) 2005-04-07
JP4061187B2 true JP4061187B2 (ja) 2008-03-12

Family

ID=32810663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002371905A Expired - Fee Related JP4061187B2 (ja) 2002-12-24 2002-12-24 撥水防汚性毛皮・皮革製品

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4061187B2 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1820809A1 (en) 2006-02-17 2007-08-22 Lanxess Deutschland GmbH Coating of substrates with curable fluorinated copolymers
EP1801133A1 (en) 2005-12-19 2007-06-27 Lanxess Deutschland GmbH Curable fluorinated copolymers and coatings and processes thereof
JP5358935B2 (ja) * 2007-12-06 2013-12-04 小川 一文 撥水撥油防汚処理剤とその製造方法、およびそれらを用いて製造された物品とその製造方法、およびそれらの物品を装着した製品

Also Published As

Publication number Publication date
JP2004203946A (ja) 2004-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0525598B1 (en) Water-and oil repellent apparel material
KR950010641B1 (ko) 장식품 및 그 제조방법
TWI664077B (zh) 疏水物件
US8221879B2 (en) Tailor-made functionalized silicon and/or germanium surfaces
JP3424835B2 (ja) カラー固体撮像装置およびカラーフィルタ
JP4061187B2 (ja) 撥水防汚性毛皮・皮革製品
JP4565102B2 (ja) 撥水撥油防汚性アパレル製品の製造方法
JP2020158779A (ja) 含フッ素エーテル化合物の製造方法、物品の製造方法
JP2021095474A (ja) パーフルオロポリエーテル変性ポリシラザン及びその製造方法、表面処理剤、硬化皮膜並びに物品
JPH0818336B2 (ja) 成形用部材およびその製造方法
EP0498339B1 (en) Object comprising an ornament and thereon a monomolecular film
JP2009114559A (ja) 撥水撥油防汚性アパレル製品とその製造方法
JP2500178B2 (ja) 基材表面の撥水撥油処理方法
JP4071616B2 (ja) 耐汗防汚性繊維製品
JP2820167B2 (ja) 防水防汚性アパレル用部材
JP2015074781A (ja) 撥水撥油性複合材料の製造方法、及び撥水撥油性複合材料
JP5857145B1 (ja) 直接接触法を用いた成形体表面への単分子膜被覆の方法及び成膜キット
JPH08224536A (ja) 撥水撥油性基材
JP3181093B2 (ja) 帯電防止膜の製造方法
JPH04328136A (ja) 化学吸着膜の製造方法
JPH04252235A (ja) 高分子組成物の製造方法
US20080318068A1 (en) Method for the production of a mineral substrate with modified surface and substrate thus obtained
JP2537311B2 (ja) 撥水・防汚性石材
JP2005177655A (ja) 防汚性宝飾製品とその製造方法
JP2856566B2 (ja) 遊戯球

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040426

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040426

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060721

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070725

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070912

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20071122

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20071221

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101228

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131228

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees