JP4057423B2 - 注射用油中水型乳剤 - Google Patents
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Description
Rは、水素または一価炭化水素または置換炭化水素基であり;
R1は、水素または一価C1〜C24炭化水素基であり;
R2は、二価C1〜C24炭化水素基であり;
nは、0または1であり;
pは、0から200の整数である。)
によって表すことができる。式1の各括弧単位は、すべて同じであってもよいし、R1、R2およびnについて異なってもよい。量pは、前記複合酸のすべての分子について同じ一つの値を通常は有するが、高分子材料に一般的であるように、上記範囲内に存する平均値付近に統計学上分布する。ポリマー成分Bは、少なくとも500の分子量を有し、且つ、下記一般式:
R3は、水素またはC1〜C3アルキル基であり;
qは、10から500までの整数である。)
を有する水溶性ポリアルキレングリコールの二価残基である。式IIにおける繰り返し単位は、また、すべて同じであってもよいし、R3が異なっていてもよく、量qは、平均値付近で変化しうる。
油中水型乳剤を60/40%(w/w)の水/油比で製造する。水相は、0.01mの等張リン酸緩衝液を含有する。有機相は、乳化剤として、中鎖トリグリセリド(Miglyol 840)および0.5%(w/w)のPEG−30 ジポリヒドロキシステアレート(Arlacel P135)を含有する。攪拌しながら、60℃で、Arlacel P135をMiglyol 840に溶解する。溶解したら、この油相を室温に冷ます。IKA Eurostarミキサーを用い、5分間、1100r.p.m.で攪拌しながら、水相をこの油相に添加する。得られた水滴は、主として1μmと5μmの間のサイズを有する。この乳剤の粘度は、25℃で127mPa.sであり、3週間、37℃での保管に基づく安定性加速試験において充分な安定性を示した。
試験した油のタイプは、鉱物油(米国、ExxonからのMarcol 52)、Eutanol G(ドイツ、Henkelからの脂肪アルコール)、Cetiol PGL(ドイツ、Henkelからのヘキシルデカノール/ラウリン酸ヘキシルデシル)およびミリスチル酸イソプロピル(ドイツ、Merck)、Estol 1526(スペイン、Unichemaからの中鎖トリグリセリド)およびオレイン酸エチル(スウェーデン、AKZO−Nobel Chemicals)である。この実施例ならびに後続の実施例8および9で用いるオレイン酸エチルおよびEstol 1526は、7.5%(w/w)のビタミンE酢酸塩を含有していた。(特に指示しない限り)濃度0.25%(w/w)のArlacel P135(英国、ICI)を界面活性剤として用いた。60℃まで加熱しながら、Arlacel P135を油相に混入した。
二つのタイプの調製物を試験した。低剪断乳剤については、プロペラ羽根を具備するEurostarミキサー(ドイツ、IKA)を用い、1100r.p.m.から1300r.p.m.で油相への水相の混合物を行った。高剪断乳剤については、Ultra Turrax Type T25(ドイツ、IKA)を用い、20.000r.p.m.での高剪断力で混合を行った。試験した水/油比のバリエーションは、60/40および30/70(単位はすべて%(w/w))であった。乳剤の小滴サイズは、1000倍で干渉顕微鏡(日本、オリンパス光学工業株式会社、モデルBX50)を用いて判定した。低剪断条件下で調製した乳剤の小滴サイズは、主に1μmから5μmであり、一方、高剪断条件下で調製した乳剤は、主に約1μmであった。3週間、37℃で乳剤を保管した後、外観を判定することによって、物理的安定性加速試験を行った。37℃で三週間後、乳剤の破壊を示した試験サンプルはなかった。
週齢3週の特定病原体感染防止条件(SPF)雌ニワトリのグループ(n=8〜10)の胸筋に、0.5mLのワクチンでのワクチン筋肉内接種を施した。ワクチン接種の3、6、9および12週間後に、血清検査用の血液サンプルを採取した。NDについてのウイルス血球凝集抑制(HI)試験を行って、抗ウイルス血清抗体力価のレベルを判定した。
材料
試験した油のタイプは、オレイン酸エチル(スウェーデン、AKZO−Nobel Chemicals)である。0.5%(w/w)の濃度のArlacel P135(英国、ICI)を界面活性剤として用いた。試験した水/油比のバリエーションは、40/60、50/50、60/40および70/30(単位はすべて%(w/w))であった。
週齢3週の特定病原体感染防止条件(SPF)雌ニワトリのグループ(n=8〜10)の胸筋に、0.5mLのワクチンでのワクチン筋肉内接種を施した。ワクチン接種の3、6、9および12週間後に、血清検査用の血液サンプルを採取した。IBVについてのウイルス血球凝集抑制(HI)試験を行って、抗ウイルス血清抗体力価のレベルを判定した。
IBV特異的抗体の血清レベルを血球凝集抑制アッセイによって判定した。系列二倍血清希釈物をマイクロタイタープレート内で調製し、血球凝集単位8/IBV抗原50μLを含有する等量のものと混合した。血球凝集の完全抑制をもたらす最高希釈度の逆数として力価を表した。サンプルは、希釈度>1:16での血球凝集の抑制で、陽性であると評価した。
材料
試験した油のタイプは、オレイン酸エチル(スウェーデン、AKZO−Nobel Chemicals)である。試験した水/油比は、40/60%(w/w)であった。Arlacel P135(英国、ICI)を界面活性剤として用いた。試験したArlacel P135の量は、0.1%、0.2%、0.5%、1.0%、2.5%、5%、10%(単位はすべて%(w/w))であった。試験したウイルス鳥類抗原のタイプは、ニューカッスル病ウイルス、d−12株(弱毒化したもの)であった。用いたウイルス懸濁液の合計濃度は、最終ワクチンの10%(w/v)であった。ウイルス懸濁液を含む水性相を0.01Mのリン酸緩衝液、pH=7.2で希釈した。
攪拌しながら、60℃で、Arlacel P135をオレイン酸エチルに溶解する。溶解したら、この油相を室温に冷ます。プロペラ羽根を具備するEurostarミキサー(ドイツ、IKA)を用い、1100r.p.m.から1300r.p.m.で、油相への水相の混入を行った。乳剤の小滴サイズは、1000x倍で干渉顕微鏡(日本、オリンパス光学工業株式会社、モデルBX50)を用いて判定した。小滴サイズは、主に1μmから5μmであった。
これらの乳剤を卵内(in−ovo)ワクチン接種に用いた。すべての乳剤が、許容可能な注射可能性を示した。孵化率試験の結果も許容可能であった(80%と95%の間)。
Claims (11)
- 油中水型乳剤を含み、前記油中水型乳剤が、一般式A−COO−B−OOC−A(式中、成分Bは、水溶性ポリアルキレングリコールの二価残基であり、成分Aは、油溶性複合モノカルボン酸の残基である)を有するブロックコポリマーであるポリマー乳化剤を含むことを特徴とする、ワクチンの調合に使用するためのアジュバント。
- 成分Aが、少なくとも500の分子量を有し、成分Bが、少なくとも500の分子量を有することを特徴とする、請求項1に記載のアジュバント。
- 成分Bが、ポリエチレングリコールから誘導され、成分Aが、ポリヒドロキシステアリン酸、好ましくはポリ(12−ヒドロキシ−ステアリン酸)から誘導されることを特徴とする、請求項1または2に記載のアジュバント。
- 乳剤が、0.01%(w/w)から15%(w/w)のポリマー乳化剤を含むことを特徴とする、請求項1から3のいずれかに記載のアジュバント。
- 乳剤が、0.3%(w/w)から0.5%(w/w)のポリマー乳化剤を含むことを特徴とする、請求項4に記載のアジュバント。
- 油が、代謝性油であることを特徴とする、請求項1から5のいずれかに記載のアジュバント。
- 油が、半合成油、またはオレイン酸オレイルであることを特徴とする、請求項6に記載のアジュバント。
- 水中油中水(w/o/w)型乳剤を含み、前記水中油中水(w/o/w)型乳剤が、一般式A−COO−B−OOC−A(式中、成分Bは、水溶性ポリアルキレングリコールの二価残基であり、成分Aは、油溶性複合モノカルボン酸の残基である)を有するブロックコポリマーであるポリマー乳化剤を含む油中水型乳剤に基づくことを特徴する、ワクチンの調合に使用するためのアジュバント。
- 請求項1から8のいずれかに記載のアジュバントと感染因子から誘導された抗原性成分とを含むワクチン。
- 抗原性成分が、乳剤の不連続水相に含まれる、請求項9に記載のワクチン。
- アジュバントの調製における、一般式A−COO−B−OOC−A(式中、成分Bが、水溶性ポリアルキレングリコールの二価残基であり、成分Aが、油溶性複合モノカルボン酸の残基である)を有するブロックコポリマーを含むポリマー乳化剤の使用。
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