JP4035372B2

JP4035372B2 - 発光素子

Info

Publication number: JP4035372B2
Application number: JP2002143441A
Authority: JP
Inventors: 伸二郎岡田; 学古郡; 明坪山; 隆雄滝口; 聖志三浦; 孝志森山; 淳鎌谷; 洋伸岩脇; 悟史井川
Original assignee: Canon Inc
Current assignee: Canon Inc
Priority date: 2001-06-15
Filing date: 2002-05-17
Publication date: 2008-01-23
Anticipated expiration: 2022-05-17
Also published as: JP2003068465A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、有機化合物を用いた発光素子に関するものであり、さらに詳しくは複数の化合物を発光層内にドープすることによる、輝度・効率・駆動耐久性の高い発光素子、特に有機エレクトロルミネッセンス素子（有機ＥＬ素子）に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
有機ＥＬ素子は、高速応答性や高効率の発光素子として、応用研究が精力的に行われている。その基本的な構成を図１（ａ）・（ｂ）に示した［例えばＭａｃｒｏｍｏｌ．Ｓｙｍｐ．１２５，１〜４８（１９９７）参照］。
【０００３】
図１に示したように、一般に有機ＥＬ素子は透明基板１５上に透明電極１４と金属電極１１の間に複数層の有機膜層から構成される。
【０００４】
図１（ａ）では、有機層が発光層１２とホール輸送層１３からなる。透明電極１４としては、仕事関数が大きなＩＴＯなどが用いられ、透明電極１４からホール輸送層１３への良好なホール注入特性を持たせている。金属電極１１としては、アルミニウム、マグネシウムあるいはそれらを用いた合金などの仕事関数の小さな金属材料を用い有機層への良好な電子注入性を持たせる。これら電極には、５０〜２００ｎｍの膜厚が用いられる。
【０００５】
発光層１２には、電子輸送性と発光特性を有するアルミキノリノール錯体など（代表例は、化１に示すＡｌｑ３）が用いられる。また、ホール輸送層１３には、例えばビフェニルジアミン誘導体（代表例は、化１に示すα−ＮＰＤ）など電子供与性を有する材料が用いられる。
【０００６】
以上の構成をした素子は整流性を示し、金属電極１１を陰極に透明電極１４を陽極になるように電界を印加すると、金属電極１１から電子が発光層１２に注入され、透明電極１５からはホールが注入される。
【０００７】
注入されたホールと電子は発光層１２内で再結合により励起子が生じ発光する。この時ホール輸送層１３は電子のブロッキング層の役割を果たし、発光層１２／ホール輸送層１３界面の再結合効率が上がり、発光効率が上がる。
【０００８】
さらに、図１（ｂ）では、図１（ａ）の金属電極１１と発光層１２の間に、電子輸送層１６が設けられている。発光と電子・ホール輸送を分離して、より効果的なキャリアブロッキング構成にすることで、効率的な発光を行うことができる。電子輸送層１６としては、例えば、オキサジアゾール誘導体などを用いることができる。
【０００９】
これまで、一般に有機ＥＬ素子に用いられている発光は、発光中心の分子の一重項励起子から基底状態になるときの蛍光が取り出されている。一方、一重項励起子を経由した蛍光発光を利用するのでなく、三重項励起子を経由したりん光発光を利用する素子の検討がなされている。発表されている代表的な文献は、文献１：Ｉｍｐｒｏｖｅｄｅｎｅｒｇｙｔｒａｎｓｆｅｒｉｎｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｓｐｈｏｒｅｓｃｅｎｔｄｅｖｉｃｅ（Ｄ．Ｆ．Ｏ’Ｂｒｉｅｎら、ＡｐｐｌｉｅｄＰｈｙｓｉｃｓＬｅｔｔｅｒｓＶｏｌ７４，Ｎｏ３ｐ４２２（１９９９））、文献２：Ｖｅｒｙｈｉｇｈ−ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｇｒｅｅｎｏｒｇａｎｉｃｌｉｇｈｔ−ｅｍｉｔｔｉｎｇｄｅｖｉｃｅｓｂａｓｄｏｎｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｓｐｈｏｒｅｓｃｅｎｃｅ（Ｍ．Ａ．Ｂａｌｄｏら、ＡｐｐｌｉｅｄＰｈｙｓｉｃｓＬｅｔｔｅｒｓＶｏｌ７５，Ｎｏ１ｐ４（１９９９））である。
【００１０】
これらの文献では、図１（ｃ）に示す有機層の４層構成が主に用いられている。それは、陽極側からホール輸送層１３、発光層１２、励起子拡散防止層１７、電子輸送層１６からなる。用いられている材料は、化１に示すキャリア輸送材料とりん光発光性材料である。各材料の略称は以下の通りである。
Ａｌｑ３：アルミ−キノリノール錯体
α−ＮＰＤ：Ｎ４，Ｎ４’−Ｄｉ−ｎａｐｈｔｈａｌｅｎ−１−ｙｌ−Ｎ４，Ｎ４’−ｄｉｐｈｅｎｙｌ−ｂｉｐｈｅｎｙｌ−４，４’−ｄｉａｍｉｎｅ
ＣＢＰ：４，４’−Ｎ，Ｎ’−ｄｉｃａｒｂａｚｏｌｅ−ｂｉｐｈｅｎｙｌ
ＢＣＰ：２，９−ｄｉｍｅｔｈｙｌ−４，７−ｄｉｐｈｅｎｙｌ−１，１０−ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅ
ＰｔＯＥＰ：白金−オクタエチルポルフィリン錯体
Ｉｒ（ｐｐｙ）₃：イリジウム−フェニルピリジン錯体
【００１１】
【化１】

【００１２】
さらに、Ｆｏｒｒｅｓｔ．ｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ，４０３，ｐ７５０には積層構造のＥＬ素子に於いて発光層のホスト材料としてＣＢＰを用い、Ｉｒ（ｐｐｙ）３の緑発光材料層からＤＣＭの赤色発光層に三重項と一重項間のエネルギー転移をさせる方式が示されている。
【００１３】
これらと、本発明との差異は共存する発光材料の発光波長が離れている点、また形成方法が混合物を真空蒸着していない点などで異なり、詳細は実施例等で詳述する。
【００１４】
【発明が解決しようとする課題】
上記、燐光発光を用いた有機ＥＬ素子では、低電圧で電子・正孔のバランスを保ちながら、低い電圧でより多くのキャリアを発光層に注入することが高輝度化・高効率化に重要な課題である。
【００１５】
しかし、上記燐光材料の中には電荷注入性・輸送性が低く低電圧で多くの電流を流すことが困難なものもあった。
【００１６】
また、一般に多くの有機材料は蒸発時に複数分子の集合体（クラスター）として蒸発することが知られており、このようなクラスターは局所的に発光材料の濃度が高く、発光効率を下げる原因となると考えられている。
【００１７】
さらに、有機材料はたとえば、発光層中で同種分子同士の結晶化等により特性の劣化が起こることが問題となっていた。
【００１８】
このように高い発光輝度を得て、また長寿命の発光素子を実現することが望まれている。
【００１９】
【課題を解決するための手段】
そこで、本発明は、有機発光材料を用いた有機ＥＬ素子において、低電圧駆動を可能にし、高輝度化・高効率化・高耐久性を可能にする発光素子を提供することを目的とする。
【００２０】
本発明は、基板上に配置された陽極および陰極からなる電極と、前記電極間に有機発光層を有する発光素子であって、前記発光層がホスト材料と複数の発光材料で構成され、前記複数の発光材料がいずれも燐光発光材料であり、かつ前記複数の発光材料の発光波長スペクトルの重なり部分の面積が非重なり部分の面積より大きいことを特徴とする発光素子である。
【００２１】
また前記複数の発光材料の量子収率が、発光波長の短い発光材料の量子収率が発光波長の長い発光材料の量子収率より大きいことを特徴とする。
【００２２】
さらに前記複数の発光材料が金属錯体および／または有機化合物であり、各々のＨＯＭＯ準位が異なることを特徴としている。
【００２４】
またこれらの複数の発光材料間の発光スペクトルのピーク波長の差が３０ｎｍ以下であることがより好ましい。
【００２５】
さらに、前記複数の金属錯体が同一の配位子骨格を有しており、前記配位子骨格の置換基がそれぞれ異なる複数の金属錯体で構成されたことを特徴としている。特に、前記複数の金属錯体の中心金属が同一の金属であること、前記中心金属がイリジウムであることを特徴とする化合物を用いることを特徴としている。
【００２６】
また、前記置換基がフッ素原子であること、前記配位子骨格がイソキノリン骨格を有することが好ましい。
【００２８】
また、前記複数の発光材料の少なくとも１つが、異なる２種以上の配位子が同一金属に配位した金属錯体であることが好ましい。
また、前記複数の発光材料のうち、発光波長の長い材料から発する発光が、発光波長の短い材料から発する発光よりも強いことが好ましい。
【００３０】
【発明の実施の形態】
本発明の発光素子は、陽極および陰極と、陽極および陰極間に挟持された有機発光層を有する発光素子である。発光素子の層構成としては特に限定されず、図１に示す様な構成が挙げられる。
【００３１】
本発明の発光素子は、有機発光層がホスト材料とホスト材料に混入される発光材料と他の発光材料からなることを特徴とする。他の発光材料の役割は、
（１）キャリアの注入やキャリアの移動がおこりにくい発光層、例えば、燐光発光材料を用いた発光層等においても、電流を増加させ、駆動電圧の低下・高効率化を図ることができる。
（２）発光層中での結晶化が抑制されたり
（３）発光材料と共に蒸着することで蒸着温度を下げる効果などがある。
（４）さらには発光層中の発光部位を変化させることにより輝度増加等の改善効果がもたらされる。
【００３２】
本発明の素子の特徴は、有機発光層以外の構成が同様の発光素子において比較したとき、有機発光層が単一の発光材料のみの素子と、発光材料および他の発光材料からなる混合発光層を持つ素子では、後者のほうが同等の電圧を印加した際により多くの電流が流れる、もしくは大きな発光輝度が得られる、連続駆動により長時間の耐久特性を持つような素子特性を持つことである。
【００３３】
他の発光材料の第一の機能としては、電流促進材料としての機能であり、素子電流を増大させることが可能である。
【００３４】
その他の機能は、発光性材料であって、その発光量子収率が発光材料よりも低いものを用いることができる。この場合に、主要な発光材料が主たる発光輝度を与え、発光性を有する他の発光材料からの発光輝度を小さくすることができる。
【００３５】
他の発光材料の第二の機能としては発光層中の発光材料の存在を安定化させる機能である。このとき他の発光材料は発光材料と異なる分子構造をもち、基底状態での結晶化もしくは二量体化、励起時の会合体形成を阻害する化合物が望ましい。例えば金属錯体の構造について言えば、基本骨格は変わらないで、異なる置換基を持つ化合物など、発光材料と発光特性は似通っていて、かつ分子構造が異なる化合物が望ましい。
【００３６】
他の発光材料の第三の機能としては、蒸着時の分子流の制御機能が考えられる。蒸発温度の異なる複数の材料を混合して加熱蒸着することで、発光材料が蒸発する時、クラスターを形成するのを抑制することが考えられる。たとえば、フッ素化された有機化合物を発光材料と同時に蒸着するとこの効果が期待できると考えられる。
【００３７】
フッ素化されたイリジウム錯体の配位子としては次のような化合物が考えられる。
【００３８】
【化２】

【００３９】
他の発光材料を用いた場合には、なるべく単一の発光色を得ることが重要である。特に複数の発光材料それぞれの発光波長スペクトルの主要な部分が重なり合うこと、あるいは発光スペクトルのピーク波長の差が３０ｎｍ以下とすることが好ましい。
【００４０】
例えば発光材料が赤発光の場合、発光材料と他の発光材料との発光強度比を１０：１とすると、シミュレーションの結果からスペクトルピークの差が３０ｎｍ以下ならば、ＣＩＥ座標が大きく変化しないことが確かめられている。よって、色純度の高い発光を得るという観点からは発光材料と他の発光材料の発光スペクトルピーク波長の差が３０ｎｍ以下であることが好ましい。
【００４１】
こうすれば発光材料および他の発光材料の双方が発光した場合でも、色純度の変化が少ない素子が作製できる。また、他の発光材料から発光材料にエネルギー転移が起こるような場合でも、エネルギー差が少ないためエネルギー転移が起こりやすい。
【００４２】
また、他の発光材料のバンドギャップを、発光材料のバンドギャップよりも大きくすることにより、正孔と電子が他の発光材料よりも発光材料上で再結合を起こしやすくなり、主として発光材料からの発光を得ることができる。
【００４３】
本発明においては、発光材料と他の発光材料の割合を、有機発光層内の場所により変化させることにより、発光層内の電子および正孔の分布をコントロールすることができ、発光層内の電子−正孔の再結合位置を調整することが容易になり、結果として発光色のよい、高効率の素子を作成することができる。
【００４４】
発光層に用いるホスト材料としては、例えばＣＢＰ、ＴＡＺ等があり、他の発光材料としては、例えば化合物Ａ、ＣＢＰ、Ｉｒ錯体Ａ等が挙げられる。
【００４５】
主要な発光材料としては、例えばＩｒ錯体ｂ，Ｉｒ（ｐｐｙ）₃、Ｉｒ錯体Ｃ等を用いることができる。
【００４６】
化１に示したもの以外の構造は、以下の通りである。
【００４７】
【化３】

【００４８】
本発明の高効率な発光素子は、省エネルギーや高輝度が必要な製品に応用が可能である。応用例としては表示装置・照明装置やプリンターの光源、液晶表示装置のバックライトなどが考えられる。表示装置としては、省エネルギーや高視認性・軽量なフラットパネルディスプレイが可能となる。また、プリンターの光源としては、現在広く用いられているレーザビームプリンタのレーザー光源部を、本発明の発光素子に置き換えることができる。独立にアドレスできる素子をアレイ上に配置し、感光ドラムに所望の露光を行うことで、画像形成する。本発明の素子を用いることで、装置体積を大幅に減少することができる。照明装置やバックライトに関しては、本発明による省エネルギー効果が期待できる。
【００４９】
【実施例】
実施例１、実施例２に用いた素子作成工程の共通部分を説明する。
【００５０】
本実施例１、実施例２では、素子構成として、図１（ｃ）に示す有機層が４層の素子を使用した。ガラス基板（透明基板１５）上に厚み１００ｎｍのＩＴＯ（透明電極１４）をパターニングした。そのＩＴＯ基板上に、以下の有機層と電極層を１０^-4Ｐａの真空チャンバー内で抵抗加熱による真空蒸着し、連続製膜した。
ホール輸送層１３（４０ｎｍ）：α−ＮＰＤ
発光層１２（４０ｎｍ）：ホスト材料＋発光材料の所定量＋他の発光材料の所定量
励起子拡散防止層１７（１０ｎｍ）ＢＣＰ
電子輸送層１６（３０ｎｍ）：Ａｌｑ３
金属電極層１（１５ｎｍ）：ＡｌＬｉ合金（Ｌｉ含有量１．８重量％）
金属電極層２（１００ｎｍ）：Ａｌ
対向する電極面積が３ｍｍ²になるようにパターニングした。
【００５１】
＜実施例１＞
発光層のホストとしてＣＢＰを用い、発光材料としてＩｒ錯体Ｃを７重量％の濃度で、さらに他の発光材料としてＩｒ錯体Ａを３重量％となるように発光層にドープして素子を作製した。
【００５２】
（比較例１１）
Ｉｒ錯体Ａをドープしない以外は、実施例１と同様にして、素子を作製した。
【００５３】
これらの素子に１０Ｖの直流電圧を印加して、そのときの電流及び輝度を測定した結果を表１に示す。
【００５４】
【表１】

【００５５】
他の発光材料として、Ｉｒ錯体Ａを加えた実施例１は、電流・輝度共に上昇した。発光スペクトルはＩｒ錯体Ｃの発光の他にＩｒ錯体Ａからの発光も現れた。Ｉｒ錯体Ｃは６２０ｎｍがピークの発光スペクトルを持ち、Ｉｒ錯体Ａは６１０ｎｍをピークとする発光スペクトルである。発光スペクトルのピークの差が３０ｎｍ以下であるため、ＣＩＥ座標では大きな変化はなかった。
【００５６】
Ｉｒ錯体Ａの量子収率は０．３であるのに対して、Ｉｒ錯体Ｃの量子収率は０．６６である。ここで、量子収率は次のように決定した。
【００５７】
実施例で用いた量子収率の求め方は、次式で与えられる。
Φ（ｓａｍｐｌｅ）／Φ（ｓｔ）＝［Ｓｅｍ（ｓａｍｐｌｅ）／Ｉａｂｓ（ｓａｍｐｌｅ）］／［Ｓｅｍ（ｓｔ）／Ｉａｂｓ（ｓｔ）］
Φ（ｓａｍｐｌｅ）：試料の量子収率
Φ（ｓｔ）：標準試料の量子収率
Ｉａｂｓ（ｓｔ）：標準試料の励起する波長での吸収係数
Ｓｅｍ（ｓｔ）：同じ波長で励起した時の標準試料の発光スペクトル面積強度
Ｉａｂｓ（ｓａｍｐｌｅ）：目的化合物の励起する波長での吸収係数
Ｓｅｍ（ｓａｍｐｌｅ）：同じ波長で励起した時の目的化合物の発光スペクトル面積強度
【００５８】
ここで言う量子収率ΦはＩｒ錯体Ｇ（後述）のΦを標準の１とした相対値で示している。ＩａｂｓはＵＶ分光光度計（島津製作所ＵＶ３１００）、Ｓｅｍは蛍光スペクトルメーター（日立製作所Ｆ４５００）によって測定した。
【００５９】
＜実施例２＞
発光層のホストとしてＣＢＰを用い、発光層４０ｎｍのうちホール輸送層側の１０ｎｍに他の発光材料としてＩｒ錯体Ａを３重量％、発光材料としてＩｒ錯体Ｃを７重量％の濃度で発光層にドープして、残りの３０ｎｍにはＩｒ錯体Ｃのみを７重量％の濃度でドープして素子を作製した。
【００６０】
この素子と、比較例１１の素子に１０Ｖの直流電圧を印加して、そのときの電流及び輝度を比較した結果を表２に示す。
【００６１】
【表２】

【００６２】
表２から比較例１１に比べて、実施例２の素子は電流・輝度が共に上昇し、発光層の１部に他の発光材料をドープした場合でも電流・輝度の増加作用があることが確認された。ここでＩｒ錯体ＡとＩｒ錯体Ｃの量子収率およびバンドギャップを次表に示す。Ｉｒ錯体Ａの方がバンドギャップが大きく量子収率は小さい。
【００６３】
【表３】

【００６４】
実施例１と実施例２を比較すると、実施例２の発光スペクトルは実施例１に比べて、Ｉｒ錯体Ａからの発光が弱くなり、Ｉｒ錯体Ｃからの発光の比率が高くなった。これは電流促進効果によって、正孔の注入が容易になり、電子−正孔の再結合および発光がＩｒ錯体Ｃで主に起こるようになったためである。
【００６５】
＜実施例３＞
本実施例では、素子構成として、図１（ｃ）に示す有機層が４層の素子を使用した。ガラス基板（透明基板１５）上に厚さ１００ｎｍのＩＴＯ（透明電極１４）を成膜してパターニングした。そのＩＴＯ基板上に、以下の有機層と電極層を１０^-4Ｐａの真空チャンバー内で抵抗加熱による真空蒸着し、連続製膜した。
ホール輸送層１３（４０ｎｍ）：ＦＬ０３（次構造式）
【００６６】
【化４】

【００６７】
発光層１２（４０ｎｍ）：ホスト材料＋発光材料１＋発光材料２
電子輸送層１７（５０ｎｍ）Ｂｐｈｅｎ（次構造式）
【００６８】
【化５】

【００６９】
電子注入層１６（１ｎｍ）：ＫＦ
金属電極層（１００ｎｍ）：Ａｌ
対向する電極面積が３ｍｍ²になるようにパターニングした。
【００７０】
発光層１２の形成においては、発光材料１としてフェニルイソキノリンを配位子としたＩｒ錯体Ｃ、発光材料２としてＩｒ錯体Ｄを用いた。
（Ｉｒ錯体Ｄ）
【００７１】
【化６】

【００７２】
Ｉｒ錯体ＣおよびＩｒ錯体Ｄを等量秤量し、メノウ乳鉢で結晶形を小さくしながら撹拌、混合して混合物粉体を作成した。
【００７３】
この混合物粉体を蒸着用ボートに投入し、ホスト材料としてＣＢＰと共蒸着を行った。上記のＩｒ錯体の混合物が重量比７％になるような条件でホスト材料と共蒸着した。
【００７４】
（比較例３１）
発光材料として発光材料１、発光材料２の代わりにＩｒ錯体Ｃのみを用いた。
【００７５】
（比較例３２）
発光材料として発光材料１、発光材料２の代わりにＩｒ錯体Ｄのみを用いた。
【００７６】
このような素子の評価結果を次表にしめす。
【００７７】
【表４】

【００７８】
本実施例の素子では１００ｃｄ／ｍ²の輝度で発光するための駆動電圧は５．７Ｖであって、比較例３１の５Ｖと比べてやや高いものの、比較例３２の７．５Ｖに比べて大幅に低電圧化されている。
【００７９】
さらに電流効率（単位はｃｄ／Ａ）においても１３．５ｃｄ／Ａと比較例３１の７．６ｃｄ／Ａ、比較例３２の６．８ｃｄ／Ａに比べて大幅に改善されている。
【００８０】
これは電力効率においても同様であり、比較例３１の４．８ｌｍ／Ｗ、比較例３２の２．９ｌｍ／Ｗに比べて、本実施例は７．６ｌｍ／Ｗと非常に高効率な素子を作成することに成功している。
【００８１】
さらに、その素子の初期輝度１０００ｃｄ／ｍ²からの連続駆動における輝度半減時間を調べたところ、比較例３１の５０時間、比較例３２の５．４時間に比べて５２時間と大幅に改善することに成功している。輝度半減時間は比較例５２の１０倍の改善があり本発明の効果が特に大きいと考えられる。
【００８２】
本実施例のＩｒ錯体Ｃの量子収率は０．６６であるのに対して、Ｉｒ錯体Ｄの量子収率は０．９２である。発光波長ピークはＩｒ錯体Ｃのは６２０ｎｍであるのに対して、Ｉｒ錯体Ｄは５９５ｎｍである。
【００８３】
しかしながら、発光波長がＩｒ錯体Ｄと同じく５９５ｎｍであるが、量子収率が０．２９である次のＩｒ錯体Ｉを用いた場合には３００ｃｄ／ｍ²の輝度での発光効率、半減寿命ともＩｒ錯体Ｄを用いた物に比べて劣るため、発光波長の短い発光材料の量子収率が発光波長の長い発光材料の量子収率より大きいことがより望ましいことが分かった。
【００８４】
【表５】

（Ｉｒ錯体Ｉ）
【００８５】
【化７】

【００８６】
本実施例に用いたイリジウム錯体のＨＯＭＯ準位およびＬＵＭＯ準位を調べると次表の様になっている。
【００８７】
【表６】

【００８８】
イリジウム錯体ＣのＨＯＭＯ準位は−５．１３ｅＶとイリジウム錯体ＤのＨＯＭＯ準位、−５．３２ｅＶよりより高く、一方イリジウム錯体ＣのＬＵＭＯ準位も−２．４７ｅＶとイリジウム錯体ＤのＬＵＭＯ準位、−２．６ｅＶよりより高くなっている。
【００８９】
ここでの電子準位の測定はサイクリックボルタンメトリ法による酸化還元電位の測定（測定機器名エレクトロケミカルインターフェースＳＩ１２８７Ｓｏｌａｒｔｒｏｎ社製）と光吸収によるバンドギャップ測定データを基に、別途測定したイリジウム錯体ＣのＨＯＭＯ測定（測定器名ＡＣ−１理研機器製）による結果との照合換算によって決定した。
【００９０】
次に本実施例に用いたＩｒ錯体ＣおよびＩｒ錯体Ｄのホトルミネッセンス（トルエン希薄溶液中での光励起発光スペクトル）を図２に示すが、これら二つの化合物の発光スペクトルは非常に近接しており、発光波長スペクトルの主要な部分は重なりあっている。このように非常に近接した発光波長を持つ発光材料を用いることで、色ずれが目立たない。
【００９１】
本発明に用いたイリジウム錯体ＣおよびＩｒ錯体Ｄの真空中での蒸発温度はそれぞれ、２６７度、２３４度であり、フッ素原子のついたイリジウム錯体の方が蒸発温度が低い。本発明のひとつの特徴は、蒸発温度の異なる発光材量を混合して同一るつぼ上で蒸発させることにより、蒸発時の分子流の制御（例えばクラスターサイズの制御）ができると考えられる。
【００９２】
さらに、本実施例の蒸着に必要な加熱容器に流す電流量を調べると、混合物の方が電流量が低く素子作成時の熱による衝撃が少なくなっていることが分かる。この結果を次表に示した。
【００９３】
【表７】

【００９４】
（比較例３３）
Ｉｒ錯体ＣおよびＩｒ錯体Ｄを異なるボートから加熱した場合との比較を次表に示した。
【００９５】
【表８】

【００９６】
Ｉｒ錯体Ｃのみを蒸着した場合と比べ、Ｉｒ錯体Ｄとの混合発光層を別ボート上から蒸着した場合でも、電流効率、電力効率は改善している。一方本実施例３の場合、２種の錯体を同一ボートで混合し蒸着した場合には、比較例３１、３３に比べてさらに電流効率、電力効率が改善されている。これは、蒸着時の温度が混合物を用いることで低下し膜質が改善したためと考えている。
【００９７】
（比較例３４）
次の比較例としてＩｒ錯体Ｇ（次構造式）とＩｒ錯体Ｃを混合した上で蒸着して素子を作った場合を次に示した。
（Ｉｒ錯体Ｇ）
【００９８】
【化８】

【００９９】
Ｉｒ錯体Ｇは５１４ｎｍの発光ピークを持つが、Ｉｒ錯体Ｃは６２０ｎｍに発光ピークを持つことから、図３に示すように発光スペクトルの重なりは少ない。本比較例の場合、電流効率、電力効率ともに本実施例よりも低いことが分かる。このことから、発光材料それぞれの発光波長の重なり部分が非重なり部分より大きいことにより素子特性を向上させることができることが分かった。
【０１００】
【表９】

【０１０１】
＜実施例４＞
本実施例では、素子構成として、図１（ｃ）に示す有機層が４層の素子を使用した。ガラス基板（透明基板１５）上に厚さ１００ｎｍのＩＴＯ（透明電極１４）をパターニングした。そのＩＴＯ基板上に、以下の有機層と電極層を１０^-4Ｐａの真空チャンバー内で抵抗加熱による真空蒸着し、連続製膜した。
ホール輸送層１３（４０ｎｍ）：ＦＬ０３（次構造式）
【０１０２】
【化９】

【０１０３】
発光層１２（４０ｎｍ）：ホスト材料＋発光材料１＋発光材料２＋発光材料３＋発光材料４
電子輸送層１７（５０ｎｍ）Ｂｐｈｅｎ（次構造式）
【０１０４】
【化１０】

【０１０５】
電子輸注入層１６（１ｎｍ）：ＫＦ
金属電極層（１００ｎｍ）：Ａｌ
対向する電極面積が３ｍｍ²になるようにパターニングした。
【０１０６】
本実施例においては、発光材料１としてフェニルイソキノリンを配位子としたＩｒ錯体Ｃ、発光材料２としてＩｒ錯体Ｄ（次構造式）を用いた。
（Ｉｒ錯体Ｄ）
【０１０７】
【化１１】

【０１０８】
発光材料３としてＩｒ錯体Ｅ（次構造式）を用いた。
（Ｉｒ錯体Ｅ）
【０１０９】
【化１２】

【０１１０】
発光材料４としてＩｒ錯体Ｆ（次構造式）を用いた。
（Ｉｒ錯体Ｆ）
【０１１１】
【化１３】

【０１１２】
Ｉｒ錯体ＣおよびＩｒ錯体Ｄ、Ｉｒ錯体Ｅ、Ｉｒ錯体Ｆを３：１：２．５：３．５の割合で混合して混合物粉体を作成した。この混合物粉体を蒸着用ボートに投入してホスト材料としてＣＢＰと共蒸着を行った。ホスト材料に対して上記のＩｒ錯体の混合物を重量比７％になるように成膜した。このようにして作った素子の特性を次に示す。
【０１１３】
これらの評価結果を表１０に示す。
【０１１４】
【表１０】

【０１１５】
本実施例の素子では１００ｃｄ／ｍ²の発光輝度を出す駆動電圧は４．２Ｖであり、比較例３１の５Ｖ、比較例３２の７．５Ｖに比べて大幅に改善されている。さらに電流効率（単位はｃｄ／Ａ）においても１１．７ｃｄ／Ａと比較例３１の７．６ｃｄ／Ａ、比較例３２の６．８ｃｄ／Ａに比べて大幅に改善されており、これは電力効率においても同様であり非常に高効率な素子を作成することに成功している。
【０１１６】
さらに、その素子の初期輝度１０００ｃｄ／ｍ²からの連続駆動における輝度半減時間を調べた。比較例３１の５０時間、比較例３２の５．４時間に比べて、１１６時間と大幅に改善することに成功している。輝度半減時間は比較例の２倍から２０倍以上の改善があり本発明の効果が特に大きいと考えられる。
【０１１７】
さらに、本実施例の蒸着に必要なボートに流す電流量を調べると、混合物の方が電流量が低く素子作成時の熱による衝撃が少なくなっていることが分かる。
【０１１８】
この結果を次表に示した。
【０１１９】
【表１１】

【０１２０】
＜比較例５＞
本比較例では、素子構成として、図１（ｂ）に示す有機層が３層の素子を使用した。ガラス基板（透明基板１５）上に厚み１００ｎｍのＩＴＯ（透明電極１４）をパターニングした。そのＩＴＯ基板上に、以下の有機層と電極層を１０^-4Ｐａの真空チャンバー内で抵抗加熱による真空蒸着し、連続製膜する。
ホール輸送層１３（４０ｎｍ）：ＦＬ０３（次構造式）
【０１２１】
【化１４】

【０１２２】
発光層１２（４０ｎｍ）：ホスト材料＋発光材料１＋発光材料２
電子輸送層１７（５０ｎｍ）Ｂｐｈｅｎ（次構造式）
【０１２３】
【化１５】

【０１２４】
金属電極層（１００ｎｍ）：Ａｌ
対向する電極面積が３ｍｍ²になるようにパターニングした。
【０１２５】
本比較例においては、発光材料１として化合物Ｃ（ＤＣＭ）を用いる。
（化合物Ｃ）
【０１２６】
【化１６】

【０１２７】
他の発光材料１としては次の構造式の化合物Ｄでもよい。
（化合物Ｄ）
【０１２８】
【化１７】

【０１２９】
発光材料２としてＩｒ錯体Ｃを用いる。
【０１３０】
化合物ＣおよびＩｒ錯体Ｃを等量秤量し、メノウ乳鉢で結晶形を小さくしながら撹拌、混合して混合物粉体を作成する。この混合物粉体を蒸着用ボートに投入してホスト材料としてＣＢＰと共蒸着を行う。
【０１３１】
上記の化合物ＣおよびＩｒ錯体Ｃの混合物は重量比７％になるようにホスト材料と共蒸着する。
【０１３２】
＜実施例６＞
本実施例では、素子構成として、図１（ｃ）に示す有機層が４層の素子を使用した。ガラス基板（透明基板１５）上に１００ｎｍのＩＴＯ（透明電極１４）をパターニングした。そのＩＴＯ基板上に、以下の有機層と電極層を１０^-4Ｐａの真空チャンバー内で抵抗加熱による真空蒸着し、連続製膜した。
ホール輸送層１３（４０ｎｍ）：ＦＬ０３（次構造式）
【０１３３】
【化１８】

【０１３４】
発光層１２（４０ｎｍ）：ホスト材料＋発光材料１＋発光材料２
電子輸送層１７（５０ｎｍ）Ｂｐｈｅｎ（次構造式）
【０１３５】
【化１９】

【０１３６】
電子輸注入層１６（１ｎｍ）：ＫＦ
金属電極層（１００ｎｍ）：Ａｌ
対向する電極面積が３ｍｍ²になるようにパターニングした。
【０１３７】
本実施例においては、発光材料１としてフェニルイソキノリンを配位子としたＩｒ錯体Ｃ、発光材料２としてＩｒ錯体Ｈ（次構造式）を用いた。
（Ｉｒ錯体Ｈ）
【０１３８】
【化２０】

【０１３９】
Ｉｒ錯体ＣおよびＩｒ錯体Ｈを等量秤量し、メノウ乳鉢で結晶形を小さくしながら撹拌、混合して混合物粉体を作成した。この混合物粉体を蒸着用ボートに投入してホスト材料としてＣＢＰと共蒸着を行った。
【０１４０】
上記のＩｒ錯体の混合物は重量比７％となるように、ホスト材料と共蒸着し成膜した。
【０１４１】
（比較例６１）
発光材料としてＩｒ錯体Ｃのみを用いて重量比７％となるように、ホスト材料と共蒸着し成膜した。
【０１４２】
（比較例６２）
発光材料としてＩｒ錯体Ｈのみを重量比７％となるように、ホスト材料と共蒸着し成膜した。
【０１４３】
このような素子の評価結果を次表に示す。
【０１４４】
【表１２】

【０１４５】
本実施例の素子では１００ｃｄ／ｍ²の発光輝度を出す駆動電圧は５．７Ｖであった。比較例６１の５ｖと比べてやや高いものの、比較例６２の５．８ｖに比べて大幅に低電圧化されており、さらに電流効率（単位はｃｄ／Ａ）においても１０．５ｃｄ／Ａと比較例６１の７．６ｃｄ／Ａ、に比べて大幅に改善されている。これは電力効率においても同様であり、比較例６１の４．８ｌｍ／Ｗ、に比べて本実施例は５．９ｌｍ／Ｗと非常に高効率な素子を作成することに成功している。
【０１４６】
さらに、その素子の初期輝度１０００ｃｄ／ｍ²からの連続駆動における輝度半減時間も、比較例６１の５０時間、比較例６２の１．５時間に比べて８０時間と大幅に改善することに成功している。
【０１４７】
本実施例は電流効率、電圧効率では比較例６２に劣っているが、比較例６２の発光色が赤方向に改善されている。比較例６２のＣＩＥ座標は（０．６５，０．３５）なのに対して本実施例では（０．６８，０．３３）であった。比較例６１の発光は（０．６８，０．３３）と本実施例とほぼ同じであった。また輝度半減時間は比較例６２の１０倍以上の改善があり本発明の効果が特に大きいと考えられる。
【０１４８】
本実施例に用いたイリジウム錯体のＨＯＭＯ準位およびＬＵＭＯ準位を調べると次表の様になっており、Ｉｒ錯体ＣのＨＯＭＯ準位は−５．１３ｅＶであり、Ｉｒ錯体ＨのＨＯＭＯ準位−５．１９ｅＶより高い。
【０１４９】
一方イリジウム錯体ＣのＬＵＭＯ準位も−２．４７ｅＶとＩｒ錯体ＨのＬＵＭＯ準位−２．６ｅＶよりより高くなっている。
【０１５０】
本発明に用いたＩｒ錯体ＣおよびＩｒ錯体Ｈの真空中での蒸発温度はそれぞれ、２６７度、２３０度であり、フッ素原子のついたイリジウム錯体の方が蒸発温度が低い。本発明の特徴の１つは、蒸発温度の異なる発光材料を混合して同一るつぼ上で蒸発させることにより、蒸着温度を低下でき、また蒸発時の分子流の制御（例えばクラスターサイズをより細かくすること）ができると考えられる。
【０１５１】
さらに、本実施例の蒸着ボートに流す電流量を調べると、混合物の方が電流量が低く素子作成時の熱による劣化が少なくなっていることが分かる。
【０１５２】
この結果を次表に示した。
【０１５３】
【表１３】

【０１５４】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によって、素子に流れる電流量を増加させることができ、また低電圧駆動を可能にし、輝度や発光効率の向上することが可能になった。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の発光素子の一例を示す図である。
【図２】本発明の発光スペクトル図。横軸が発光波長であり、縦軸は発光ピークで規格化した値である。
【図３】比較例の発光スペクトルを示す図。
【符号の説明】
１１金属電極
１２発光層
１３ホール輸送層
１４透明電極
１５透明基板
１６電子輸送層
１７励起子拡散防止層

Claims

基板上に配置された陽極および陰極からなる電極と、前記電極間に有機発光層を有する発光素子であって、前記発光層がホスト材料と複数の発光材料で構成され、前記複数の発光材料がいずれも燐光発光材料であり、かつ前記複数の発光材料の発光波長スペクトルの重なり部分の面積が非重なり部分の面積より大きいことを特徴とする発光素子。
前記複数の発光材料の量子収率が、発光波長の短い発光材料の量子収率が発光波長の長い発光材料の量子収率より大きいことを特徴とする請求項１に記載の発光素子。
前記複数の発光材料が金属錯体および／または有機化合物であることを特徴とする請求項１または２に記載の発光素子。
前記複数の発光材料が各々のＨＯＭＯ準位が異なる金属錯体および／または有機化合物であることを特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の発光素子。
前記複数の発光材料の発光スペクトルのピーク波長の差が３０ｎｍ以内であることを特徴とする請求項１乃至４のいずれかに記載の発光素子。
前記複数の金属錯体が同一の配位子骨格を有しており、前記配位子骨格の置換基がそれぞれ異なる複数の金属錯体で構成されたことを特徴とする請求項３または４に記載の発光素子。
前記複数の金属錯体の中心金属が同一の金属であることを特徴とする請求項６に記載の発光素子。
前記中心金属がＩｒであることを特徴とする請求項７に記載の発光素子。
前記置換基がフッ素原子であることを特徴とする請求項６乃至８のいずれかに記載の発光素子。
前記配位子骨格がイソキノリン骨格を有することを特徴とする請求項６乃至９のいずれかに記載の発光素子。
前記複数の発光材料の少なくとも１つが、異なる２種以上の配位子が同一金属に配位した金属錯体であることを特徴とする請求項１乃至１０のいずれかに記載の発光素子。
前記複数の発光材料のうち、発光波長の長い材料から発する発光が、発光波長の短い材料から発する発光よりも強いことを特徴とする請求項１乃至１１のいずれに記載の発光素子。