JP4018664B2 - 安定化固形製剤 - Google Patents
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
しかし、主薬が不安定な化合物である製剤の場合、添加剤との化学的な相互作用により主薬の分解が促進される他、吸湿により添加剤の水分が増加した場合、更には高温下に保存された場合に、主薬の分解が促進されることが知られている。例えば、高血圧症等の治療薬として用いられているある種のアンギオテンシン変換酵素阻害剤は、湿度、温度に依存して不安定であることが知られている(Leo Gu, et al. Pharmaceutical Research 7(4)379(1990))。
例えば、アンギオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤として使用されている化合物である、ペリンドプリルエルブミン((−)−(2S,3aS,7aS)−三級ブチルアンモニウム1−[(S)−2−[[(S)−1−(エトキシカルボニル)ブチル]アミノ]−1−オキソプロピル]−オクタヒドロインドール−2−カルボキシラート:Jackson B., J. Cardiovasc Pharmacol 9(6)699(1987): Laubie M. et al., J. Cardiovasc Pharmacol 6(6)1076(1984): Richer C. et al. J. Cardiovasc Pharmacol 8(2)346(1986))は、湿度と温度により分解が進み易いという性質を有する。
さらに、アンギオテンシン変換酵素阻害剤を有効成分とする固形製剤の安定化のために炭酸マグネシウムや酸化マグネシウムを添加することも試みられているが(特許文献2、3)、本発明者らが検討した結果、それらによる安定化は実用化には不十分であることが分かった。
特に、アンギオテンシン変換酵素阻害剤は、湿度、温度に不安定な化合物である場合が多く、製剤面での工夫が必要であり、本発明は、特に、アンギオテンシン阻害剤の安定な固形製剤を提供することを課題としている。
ケイ酸塩をアンギオテンシン変換酵素阻害剤の製剤に用いた例としては、放出開始時間を制御する経皮吸収性降圧剤の処方があるが(特許文献4)、これは、液をそのまま皮膚に塗布するか、あるいは貼付剤として用いる経皮剤であって、本発明のような錠剤又はカプセル剤のごとき経口用の固形製剤ではない。そして、この処方のケイ酸塩の使用は、従来から知られていた吸水性物質としての使用であり、本発明における安定化剤としての使用とは異なる。また、マグネシウムアルミノメタケイ酸塩を製剤に使用した例として、多孔性粒子を含む剤形の出願があるが(特許文献5)、この錠剤はケイ酸塩を含むものであるものの多孔を有するマグネシウムアルミノメタケイ酸塩に液体を含ませる製剤であり、本発明に用いる主薬の安定化剤としてのケイ酸塩の使用とは異なり、またアンギオテンシン変換酵素阻害剤を含むことも開示されていない。
(1)生理活性成分としてのペリンドプリル、エナラプリル、イミダプリル、キナプリル、あるいはトランドラプリル、及びそれらの塩から選ばれる1以上の化合物、及びケイ酸カルシウムを含有する固形製剤、
(2)生理活性成分がペリンドプリルまたはその塩から選ばれる上記(1)に記載の固形製剤、
(3)ケイ酸カルシウムの配合量が、製剤に対して0.5〜20重量%である、上記(1)または(2)に記載の固形製剤、
(4)固形製剤が、錠剤又はカプセル剤である上記(1)〜(3)のいずれかに記載の製剤、
(5)生理活性成分とケイ酸カルシウム粉末とを混合し、得られた混合粉末を固形化する工程を含む上記(1)〜(4)のいずれかに記載の固形製剤の製造方法、
(6)ケイ酸カルシウム及びペリンドプリルエルブミンを含む錠剤又はカプセル剤、
(7)ペリンドプリル、エナラプリル、イミダプリル、キナプリル、あるいはトランドラプリル、及びそれらの塩から選ばれる1以上の化合物を含む錠剤又はカプセル剤における安定化剤としてのケイ酸カルシウムの使用、
(8)ペリンドプリル、エナラプリル、イミダプリル、キナプリル、あるいはトランドラプリル、及びそれらの塩から選ばれる1以上の化合物を含む錠剤又はカプセル剤にケイ酸カルシウムを含有させることによる錠剤又はカプセル剤の安定化方法、および
(9)ケイ酸カルシウムからなるペリンドプリル、エナラプリル、イミダプリル、キナプリル、あるいはトランドラプリル、及びそれらの塩から選ばれる1以上の化合物を含む錠剤又はカプセル剤の安定化剤、
に関するものである。
本発明の固形製剤における生理活性成分は、固形製剤において生理活性を有する主薬であって、高温下で不安定な化合物、湿度により不安定な化合物、又は湿度及び高温下で不安定な化合物である。なお、本発明において高温下というとき、室温を含めて室温よりやや高い温度からさらに高温までを含む。
(式(3):JP2001131068)、塩酸イミダプリル〔(−)-(4S)-3-[(2S)-2-[[(1S)-1-エトキシカルボニル-3-フェニルプロピル]アミノ]プロピオニル]-1-メチル-2-オキソイミダゾリジン-4-カルボン酸 塩酸塩〕(式(4):GB2369615)、塩酸キナプリル〔(+)-(S)-2-〔(S)-N-〔(S)-1-エトキシカルボニル-3-フェニルプロピル〕アラニル〕-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-3-カルボン酸 塩酸塩〕(式(5):WO0034314、WO9962560)及びトランドラプリル[(‐)‐(2S,3aR,7aS)‐1‐[(S)‐N‐[(S)‐1‐エトキシカルボニル‐3−フェニルプロピル]アラニル]ヘキサヒロド−2−インドリンカルボン酸](式(6):WO9633984)等を挙げることができる。その代表例としては、ペリンドプリルエルブミン(式(1))を挙げることができる。
例えば、ペリンドプリルエルブミン(式(1))の場合、分解によって、式(7)に示される化合物が生成する。同様に、基Pを有するアンギオテンシン変換酵素阻害剤は、閉環して式(7)に類似した生成物をもたらすことが考えられる。
また、上記のように、本願は基Pをその構造に含み製剤化により不安定になる主薬を長期間安定化に保つことができる製剤にかかるものであり、アンギオテンシン変換酵素阻害剤に関わらずそのような構造と性質を有する主薬について適用することができる。
本発明で用いる安定化剤としての成分は、ケイ酸カルシウムである。
固形製剤が、錠剤である場合、用いるケイ酸塩の量は、成形性を確保するという点では、ケイ酸カルシウムの場合、処方成分中0.1〜30%、好ましくは、0.5〜20%、より好ましくは、1〜10(重量)%、更に好ましくは、2〜8%、で使用することが望ましい。その他のケイ酸塩の場合も同様である。
本発明では、生理活性成分としてアンギオテンシン転換酵素(ACE)阻害剤、安定化剤成分としてケイ酸カルシウムを含む固形製剤が好ましい。その中でも特に、ACE阻害剤としてペリンドプリルエルブミンを用いることが好ましい。さらに、本発明の固形製剤では、賦形剤、崩壊剤、結合剤及び滑沢剤として、無水乳糖、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及びステアリン酸マグネシウムから選ばれる1又は2以上を用いることができる。
生理活性を有する化合物の配合量は、例えばアンギオテンシン(ACE)阻害剤である場合、製剤一単位当たり、ペリンドプリルエルブミンを2〜4mg含むことができる。また、安定化剤としての成分量は、例えば、ケイ酸カルシウムの場合、処方成分中0.1〜30%、好ましくは、0.5〜20%、より好ましくは、1〜10(重量)%、更に、好ましくは、2〜8%である。 本発明の固形製剤が錠剤又はカプセル剤であれば、含まれる、賦形剤、崩壊剤、結合剤及び滑沢剤の用量は、賦形剤が5〜90重量%、好ましくは50〜90重量%、崩壊剤が3〜20重量%、結合剤が3〜15重量%及び滑沢剤が0.5〜3重量%である。
生理活性を有する化合物にケイ酸カルシウム、並びに適当な賦形剤、崩壊剤、結合剤及び滑沢剤等をターブラーミキサー、V型混合機や高速攪拌混合機などの適当な混合機を用い混合する。得られた混合末を単発打錠機などの打錠機により製錠し、錠剤とする。なお、混合末の個々の成分を均一にするために、混合順序を変えたり、一部の成分を適切な造粒機を用いて一旦、顆粒とした後、その他の成分と混合したりすることができる。
打錠又はカプセル充填する工程を経て、最終の固形製剤を製することができる。
(実施例1〜3及び参考例1〜2)
高温高湿下にペリンドプリルエルブミン(前記式(1)で示す。)をおくと活性を持たない分解物(前記式(7)で示す)が生じることが知られている。処方試験は、ペリンドプリルエルブミン、軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース(実施例2)又は結晶セルロース(実施例3−1〜3−3及び参考例1,2)にケイ酸塩を加え、ターブラーミキサーにて30分混合した。次に無水乳糖並びにステアリン酸マグネシウムを加えて更に30分混合した。混合末が平衡水分に達するまで25℃/60%の恒温室に約8時間放置した後、単発打錠機にて打錠圧600kgにて錠径約7.5mmの錠剤とした。尚、比較例1,2においてはケイ酸塩を添加しなかった。
得られた錠剤をガラス瓶に入れ、密栓した後、60℃の恒温室に3日間保存した。保存後、試料の水分をカールフィシャー法で測定した。また、液体クロマトグラフ法にて保存前後の前記式(7)およびその類縁物質を分解物として測定した。
ペリンドプリルエルブミンの熱分解物の中で主たる分解物である式(7)に示す化合物の量を保存前後において比較することにより、各処方におけるペリンドプリルエルブミンの安定性を判断した。
(実施例4及び参考例3)
ペリンドプリルエルブミン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロースに、ケイ酸カルシウム(実施例4−1)又はケイ酸マグネシウム(参考例3)を加え、ターブラーミキサーにて30分混合した。次に無水乳糖並びにステアリン酸マグネシウムを加えて更に30分混合した。混合末が平衡水分に達するまで25℃/60%の恒温室に約8時間放置した後、単発打錠機にて打錠圧600kgにて錠径約7.5mmの錠剤とした。尚、比較例においてはケイ酸塩以外のカルシウム又はマグネシウム塩である炭酸カルシウム(比較例4−1)、炭酸マグネシウム(比較例4−2)、酸化マグネシウム(比較例4−3)を添加した錠剤、並びにカルシウム又はマグネシウム塩を含まない錠剤(比較例4−4)を上記同様に調製した。
得られた錠剤をガラス瓶に入れ、開封状態で60℃の恒温室に3日間保存し、液体クロマトグラフ法にて保存前後の前記式(7)およびその類縁物質を分解物として測定した。
ペリンドプリルエルブミンの熱分解物の中で主たる分解物である式(7)に示す化合物の量を保存前後において比較することにより、各処方におけるペリンドプリルエルブミンの安定性を判断した。
試験結果を表に示す。いずれの実施例においても比較例と比べ、分解物である式(7)で示す化合物の増加が著しく抑制され、錠剤の高い水分含量にもかかわらず安定な錠剤となった。また、ケイ酸金属塩が添加された製剤は他の金属塩が添加された製剤に比べ、分解物である式(7)で示す化合物の増加が著しく抑制された安定な錠剤となった。
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
ケイ酸カルシウムCaSiO3 5 mg
無水乳糖 102.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
無水乳糖 107.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
ケイ酸カルシウムCaSiO3 5 mg
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 10 mg
無水乳糖 92.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
低置換度ヒドロキシプロピルセルロース 10 mg
無水乳糖 97.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
ケイ酸カルシウムCaSiO3 10 mg
結晶セルロース 30 mg
無水乳糖 67.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
ケイ酸カルシウムCaSiO3 5 mg
結晶セルロース 30 mg
無水乳糖 72.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
ケイ酸カルシウムCaSiO3 2 mg
結晶セルロース 30 mg
無水乳糖 75.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
ケイ酸マグネシウム 5 mg
(2MgO・3SiO2・XH2O)
結晶セルロース 30 mg
無水乳糖 72.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム 5 mg
(Al2O3・MgO・2SiO2・XH2O)
結晶セルロース 30 mg
無水乳糖 72.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
結晶セルロース 30 mg
無水乳糖 77.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
[実施例4−1処方]
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
ケイ酸カルシウムCaSiO35 mg
結晶セルロース 30 mg
無水乳糖 72.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
〔参考例3処方〕
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
ケイ酸マグネシウム 5 mg
(2MgO・3SiO2・XH2O)
結晶セルロース 30 mg
無水乳糖 72.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
〔比較例4−1処方〕
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
炭酸カルシウムCaCO3 5 mg
結晶セルロース 30 mg
無水乳糖 72.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
〔比較例4−2処方〕
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
炭酸マグネシウムMgCO35 mg
結晶セルロース 30 mg
無水乳糖 72.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
〔比較例4−3処方〕
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
酸化マグネシウムMgO 5 mg
結晶セルロース 30 mg
無水乳糖 72.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
〔比較例4−4処方〕
ペリンドプリルエルブミン 2 mg
結晶セルロース 30 mg
無水乳糖 77.25 mg
軽質無水ケイ酸 0.2 mg
ステアリン酸マグネシウム 0.55 mg
Claims (9)
- 生理活性成分としてのペリンドプリル、エナラプリル、イミダプリル、キナプリル、あるいはトランドラプリル、及びそれらの塩から選ばれる1以上の化合物、及びケイ酸カルシウムを含有する固形製剤。
- 生理活性成分がペリンドプリルまたはその塩から選ばれる請求項1に記載の固形製剤。
- ケイ酸カルシウムの配合量が、製剤に対して0.5〜20重量%である、請求項1または2に記載の固形製剤。
- 固形製剤が、錠剤又はカプセル剤である請求項1〜3のいずれか1項に記載の製剤。
- 生理活性成分とケイ酸カルシウム粉末とを混合し、得られた混合粉末を固形化する工程を含む請求項1〜4のいずれか1項に記載の固形製剤の製造方法。
- ケイ酸カルシウム及びペリンドプリルエルブミンを含む錠剤又はカプセル剤。
- ペリンドプリル、エナラプリル、イミダプリル、キナプリル、あるいはトランドラプリル、及びそれらの塩から選ばれる1以上の化合物を含む錠剤又はカプセル剤における安定化剤としてのケイ酸カルシウムの使用。
- ペリンドプリル、エナラプリル、イミダプリル、キナプリル、あるいはトランドラプリル、及びそれらの塩から選ばれる1以上の化合物を含む錠剤又はカプセル剤にケイ酸カルシウムを含有させることによる錠剤又はカプセル剤の安定化方法。
- ケイ酸カルシウムからなるペリンドプリル、エナラプリル、イミダプリル、キナプリル、あるいはトランドラプリル、及びそれらの塩から選ばれる1以上の化合物を含む錠剤又はカプセル剤の安定化剤。
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