JP4004651B2 - 平版印刷版用原版および平版印刷版の製造方法 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は親水性表面を有する支持体上に、疎水性（以下、親油性ともいう）の層（画像形成層）を有するポジ型の平版印刷用原版に関する。より詳しくは、ディジタル信号に基づいた走査露光による製版が可能であり、且つ水現像可能な、または現像することなしにそのまま印刷機に装着し印刷することが可能な平版印刷版用原版及びその平版印刷版用原版を用いた平版印刷版の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
一般に、平版印刷版は、印刷過程でインクを受容する親油性の画像部と湿し水を受容する親水性の非画像部とからなる。このような平版印刷版用原版としては、従来、親水性支持体上に、親油性の感光性樹脂層を設けたＰＳ版が広く用いられる。その製版方法として、通常は、リスフイルムを介してマスク露光した後、非画像部を現像液によって溶解除去する。この方法により所望の印刷版を得ていた。
近年、画像情報をコンピュータを用いて電子的に処理、蓄積、出力する、ディジタル化技術が広く普及してきており、この様な、ディジタル化技術に対応した、新しい画像出力方式が種々実用される様になっきた。これに伴い、レーザ光の様な指向性の高い活性放射線をディジタル化された画像情報に応じて走査し、リスフィルムを介することなく、直接印刷版を製造するコンピュータ トゥ プレート技術が切望されており、これに適応した印刷版用原版を得ることが重要な技術課題となっている。
【０００３】
他方、従来のＰＳ版に於ける製版行程は、露光の後、非画像部を溶解除去する工程が不可欠であり、この様な付加的な湿式の処理が不可欠であるという点は、従来技術に対し、改善の望まれてきたもう一つの課題である。特に近年は、地球環境への配慮が産業界全体の大きな関心事となっている。処理の簡素化、乾式化、無処理化は、この様な環境面と、先述のディジタル化に伴った工程の合理化の両方の観点から、従来にも増して、強く望まれるようになっている。
【０００４】
この様な観点から、従来の処理工程をなくした方法の一つとして次のような方法が提案されている。即ち、印刷版用原版の非画像部の除去を通常の印刷過程のなかで行えるような感光層を用い、現像工程を行うことなく、露光後、印刷機上で現像し最終的な印刷版を得る方式である。この様な方法での平版印刷版の製版方式は機上現像方式と呼ばれる。具体的方法としては、例えば、湿し水やインク溶剤に可溶な感光層の使用、印刷機中の圧胴やブランケット胴との接触による力学的除去を行う方法等が挙げられる。しかしながら、機上現像方式の大きな問題は、印刷用原版は露光後も、感光層が定着されないため、例えば、印刷機に装着するまでの間、原版を完全に遮光及び／もしくは恒温条件にて保存する、といった非効率な方法をとる必要があった。
【０００５】
一方、走査露光による印刷版の製造法として、最近、半導体レーザ、ＹＡＧレーザ等の固体レーザで高出力なものが安価に入手できるようになってきたことから、特に、これらのレーザを用いる方法が有望視されるようになってきた。これらの高出力レーザを用いた高パワー密度露光系では、従来の、低〜中パワー密度露光用感光材料系に利用される光反応とは異なった、様々な現象を利用できる。具体的には、化学変化の他、相変化、形態変化等の構造変化を利用できる。通常、このような高パワー密度露光による記録方式はヒートモード記録と呼ばれる。高パワー密度露光系では、多くの場合、感光材料に吸収された光エネルギーは、熱に変換され、生じた熱によって、所望の現象が引き起こされると信じられる為である。
【０００６】
この様なヒートモード記録方式の大きな長所は露光後の像の定着が必須ではないことにある。
即ち、ヒートモード感材の画像記録に利用される現象は、普通の強度の光に対する暴露や、普通の環境温度下では実質的に生じないため、露光後の画像の定着は必須ではない。従って、例えば、ヒートモード露光により不溶化若しくは可溶化する感光層を用い、製版を機上現像方式で行えば、現像（非画像部の除去）は、画像露光後、任意の時間、たとえ環境光に暴露させてから行っても、得られる画像に変化が生じないシステムが可能である。
従ってヒートモード記録によれば、先述の機上現像方式に望ましい平版印刷版用原版を得ることも可能となる。
【０００７】
ヒートモード記録に基づく平版印刷版の好ましい製造法の一つとして、親水性の支持体上に疎水性の画像形成層を設け、画像状にヒートモード露光し、疎水性層の溶解性・分散性を変化させ、必要に応じ、湿式現像により非画像部を除去する方法が提案されている。
この様な原版の例として、例えば、特公昭４６ー２７９１９号には、親水性支持体上に、熱により溶解性が向上しいわゆるポジ作用を示す記録層、具体的には糖類やメラミンホルムアルデヒド樹脂等の特定の組成を有する記録層を設けた原版をヒートモード記録することによって、印刷版を得る方法が開示されている。
【０００８】
しかしながら、開示された記録層はいずれも感熱性が十分でないため、ヒートモード走査露光感度がはなはだ不十分であった。また、露光前後の疎水性／親水性のディスクリミネーション、即ち、溶解性の変化が小さいことも、実用上問題であった。この様な小さいディスクリミネーションで、機上現像方式の製版を行うことは実質不可能に近い。
【０００９】
また、従来のヒートモードポジ方式原版には別の大きな問題として非画像部への残膜があった。即ち、記録層中の支持体近傍での露光による溶解性変化が、記録層表面近傍に比較して小さいという点の改良が必要であった。該ヒートモードポジ型原版においては、ヒートモード露光時の熱の発生は記録層中の光吸収剤の光吸収に基くものであるため、熱の発生量は記録層表面で大きく、支持体近傍では小さい。このため、支持体近傍での記録層の親水化の程度が比較的低くなってしまうものである。結果として、しばしば、本来、親水性表面を提供すべき露光部において、疎水性の残膜が生じることがあった。この様な、非画像部の残膜は、印刷性能上汚れやすいという問題を生じる。特に、印刷適性上好ましい、Ａｌのような熱伝導性の高い金属支持体を用いた場合、熱拡散によって、一層、支持体近傍での温度上昇が妨げられるため、残膜の問題は顕著である。基板付近の十分な親水性を得るためには、極端に大きな露光エネルギーを要するか、若しくは露光後の加熱といった後処理を実施する必要があった。
【００１０】
この様なヒートモード刷版における露光時の支持体への熱拡散による弊害を改善する方法として、例えば、特開昭５２−３７１０４号や、特開昭５２−１１８４１７号には、支持体表面に一定の厚さ以上の酸化アルミの層を設けて熱拡散を低減する方法が提案されている。この方法は、確かに効果はあるが、不十分であり、ヒートモードポジ刷版の残膜をなくすには至らない。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、短時間での走査露光によって製版可能であり、非画像部の親水性、画像部の強度に優れ、印刷性能上汚れ性、耐刷性に優れたヒートモードポジ型平版印刷版を製造する事のできる平版印刷版用原版を提供することにある。さらには機上現像方式製版に適した平版印刷版用原版を提供することである。また、本発明の他の目的は、広くヒートモードポジ型印刷版用原版に対し、残膜等の、支持体近傍での熱反応の不足による実用上の問題を解決する方法を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、鋭意検討した結果、下記平版印刷版用原版を用いることにより上記目的が達成されることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、親水性表面を有する支持体の上に、（ａ）側鎖に熱により疎水性から親水性に変化する官能基と親水性官能基を有する疎水性高分子化合物と（ｂ）レーザー光を吸収して熱に変換しうる光吸収剤を含有する層を有する平版印刷版用原版、および、この平版印刷版用原版を、レーザー露光により画像様に露光した後、露光部記録層を印刷機上で除去することを特徴とする平版印刷版の製造方法、である。
【００１３】
本発明の平版印刷用原版によれば、露光部では、露光後の光熱変換により発生した熱により、画像形成層に加えられた極性変換（熱により疎水性から親水性に変化する）高分子化合物の極性変換官能基が、疎水性から親水性に変化し、極性変換高分子化合物も疎水性から親水性に変化する。これにより、親水化した極性変換高分子化合物は、湿し水等に可溶化し、支持体から除去され、平版印刷版が形成される。
【００１４】
ここで、本発明の平版印刷用原版に用いられている極性変換高分子化合物は、側鎖に親水性官能基も有するために、あらかじめ若干親水性になっている。そのため極性変換官能基のごく一部が親水性に変化しただけで極性変換高分子化合物も親水性に変化し、印刷版から除去できるようになる。従って、極性変換官能基の極性変換が比較的起こり難い画像形成層の基板近傍部分においても、極性変換高分子化合物は充分に親水性となるため、感度が向上し、印刷物上に汚れが生じることがなくなる。故に、本発明の平版印刷用原版によれば、相対的に速い速度でレーザー露光したときでも非画像部に汚れが生じなくなる。
【００１５】
このような極性変換官能基としては、下記一般式（１）、（２）、（４）または（５）で表される官能基である。
【００１６】
【化１】

【００１７】
（式中、Ｌは非金属原子から成る多価の連結基を表し、Ｒ²はアルキル基、アリール基、アルケニル基、アルキニル基又は環状イミド基を表し、Ｒ ³ はアルキル基、アリール基、アルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ ⁶ 、Ｒ⁷及びＲ⁸はそれぞれ独立にアルキル基、アリール基、アルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ⁹及びＲ¹⁰の内の一方は水素、他方は水素、アルキル基、アリール基、アルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ¹¹はアルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸の内の任意の２つもしくは３つで環を形成してもよく、Ｒ⁹とＲ¹¹又はＲ¹⁰とＲ¹¹で環を形成してもよい。）
【００１８】
また、親水性官能基としては、下記一般式（６）〜（１９）の官能基が親水性や平版印刷用原版の機上現像性を妨げないために、非常に好適である。
【００１９】
【化２】

【００２０】
（式中Ｌは非金属原子から成る多価の連結基を表し、Ｍは対カチオンを表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴はそれぞれ独立して水素、アルキル基、アリール基、アルケニル基、アルキニル基を表し、Ｘは対アニオンを表す。）
【００２１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明による平版印刷用原版は、親水性表面を有する支持体上に、（ａ）極性変換高分子化合物と（ｂ）光吸収剤（以下、光熱変換剤ともいう）を含有する層（以下、画像形成層ともいう）を有するものである。
［画像形成層］
本発明に用いられる「画像形成層」とは、以下に説明する極性変換高分子化合物及び光熱変換剤等を含有する層をいう。
【００２２】
［極性変換高分子化合物］
本発明に用いられる極性変換高分子化合物とは、前述した通り、側鎖に熱により疎水性から親水性に変化する官能基と親水性官能基を有する疎水性高分子化合物である。この変化は、レーザー露光時の光熱変換により熱が加えられた場合に、常温では水に対して溶解するかまたは膨潤する等の親和性を示さない高分子化合物が、熱によって側鎖の極性変換官能基の一部もしく全部が変化して水に対して溶解するかまたは膨潤する等の親和性を示すようになる程度の変化であることを要する。
【００２３】
極性変換高分子化合物側鎖の極性変換官能基が、熱により疎水性から親水性に変化する過程としては、元々疎水性の側鎖官能基が熱により反応して親水性に変化する過程と、元々疎水性の側鎖官能基が熱により分解して疎水性官能基を失うことで親水性に変化する二つの過程が考えられる。
前者の熱により反応して親水性に変化する過程としては、疎水性官能基がポリマー内部の他の官能基と熱により反応して親水性に変化する過程と、疎水性官能基がポリマー外部の他の化合物と熱により反応して親水性に変化する過程とが考えられ、これらを二種組み合わせた過程により親水性に変化しても良い。
【００２４】
上述した過程のうち、反応性の観点から、元々疎水性の側鎖官能基が熱により分解して疎水性官能基を失うことで親水性に変化する過程が好ましい。
また、本発明においては、極性変換高分子化合物の側鎖の極性変換官能基が総て親水性に変化することがより好ましいが、極性変換高分子化合物が、水に対して溶解するかまたは膨潤する等の親和性を示すようになる程度に起これば、特に制限はなく、後述する親水性官能基の効果を考慮すれば、その総てが親水性に変化しなくても良い。
熱により疎水性から親水性に変化する官能基としては、下記一般式（１）、（２）、（４）または（５）で表される官能基である。
【００２５】
【化３】

【００２６】
式中、Ｌは非金属原子から成る多価の連結基を表し、Ｒ²はアルキル基、アリール基、アルケニル基、アルキニル基又は環状イミド基を表し、Ｒ ³ はアルキル基、アリール基、アルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸はそれぞれ独立にアルキル基、アリール基、アルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ⁹及びＲ¹⁰の内の一方は水素、他方は水素、アルキル基、アリール基、アルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ¹¹はアルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ ⁶、Ｒ⁷及びＲ⁸の内の任意の２つもしくは３つで環を形成してもよく、Ｒ⁹とＲ¹¹又はＲ¹⁰とＲ¹¹で環を形成してもよい。
【００２７】
Ｒ¹〜Ｒ¹¹がアルキル基を表すとき、アルキル基としては、炭素原子数が１〜２０までの直鎖状、分岐状及び環状のアルキル基を挙げることができる。その具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基、イソプロピル基、イソブチル基、ｓ−ブチル基、ｔ−ブチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１−メチルブチル基、イソヘキシル基、２−エチルヘキシル基、２−メチルヘキシル基、シクロヘキシル基、シクロペンチル基、２−ノルボルニル基等を挙げることができる。これらの中では、炭素原子数１〜１２までの直鎖状、炭素原子数３〜１２までの分岐状、並びに炭素原子数５〜１０までの環状のアルキル基がより好ましい。
【００２８】
Ｒ¹〜Ｒ¹¹が置換アルキル基を表すとき、その置換基としては、水素を除く一価の非金属原子団が用いられ、好ましい例としては、ハロゲン原子（−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−Ｉ）、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アリーロキシ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルジチオ基、アリールジチオ基、アミノ基、Ｎ−アルキルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、Ｎ−アリールアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジアリールアミノ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールアミノ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、Ｎ−アルキルカルバモイルオキシ基、Ｎ−アリールカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイルオキシ基、Ｎ，Ｎ−ジアリールカルバモイルオキシ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールカルバモイルオキシ基、アルキルスルホキシ基、アリールスルホキシ基、アシルチオ基、アシルアミノ基、Ｎ−アルキルアシルアミノ基、Ｎ−アリールアシルアミノ基、ウレイド基、Ｎ′−アルキルウレイド基、Ｎ′，Ｎ′−ジアルキルウレイド基、Ｎ′−アリールウレイド基、Ｎ′，Ｎ′−ジアリールウレイド基、Ｎ′−アルキル−Ｎ′−アリールウレイド基、Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ′−アルキル−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ′−アルキル−Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ′，Ｎ′−ジアルキル−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ′，Ｎ′−ジアルキル−Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ′−アリール−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ′−アリール−Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ′，Ｎ′−ジアリール−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ′，Ｎ′−ジアリール−Ｎ−アリールウレイド基、Ｎ′−アルキル−Ｎ′−アリール−Ｎ−アルキルウレイド基、Ｎ′−アルキル−Ｎ′−アリール−Ｎ−アリールウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリーロキシカルボニルアミノ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アルコキシカルボニルアミノ基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリーロキシカルボニルアミノ基、Ｎ−アリール−Ｎ−アルコキシカルボニルアミノ基、Ｎ−アリール−Ｎ−アリーロキシカルボニルアミノ基、ホルミル基、アシル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｎ−アルキルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、Ｎ−アリールカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアリールカルバモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールカルバモイル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルホ基（−ＳＯ₃Ｈ）及びその共役塩基基（以下、スルホナト基と称す）、アルコキシスルホニル基、アリーロキシスルホニル基、スルフィナモイル基、Ｎ−アルキルスルフィナモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルスルフィナモイル基、Ｎ−アリールスルフィナモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアリールスルフィナモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールスルフィナモイル基、スルファモイル基、Ｎ−アルキルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルスルファモイル基、Ｎ−アリールスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアリールスルファモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールスルファモイル基、ホスフォノ基（−ＰＯ₃Ｈ₂）及びその共役塩基基（以下、ホスフォナト基と称す）、ジアルキルホスフォノ基（−ＰＯ₃(alkyl)₂）、ジアリールホスフォノ基（−ＰＯ₃(aryl)₂）、アルキルアリールホスフォノ基（−ＰＯ₃(alkyl)(aryl)）、モノアルキルホスフォノ基（−ＰＯ₃Ｈ(alkyl)）及びその共役塩基基（以後、アルキルホスフォナト基と称す）、モノアリールホスフォノ基（−ＰＯ₃Ｈ(aryl)）及びその共役塩基基（以後、アリールホスフォナト基と称す）、ホスフォノオキシ基（−ＯＰＯ₃Ｈ₂）及びその共役塩基基（以後、ホスフォナトオキシ基と称す）、ジアルキルホスフォノオキシ基（−ＯＰＯ₃(alkyl)₂）、ジアリールホスフォノオキシ基（−ＯＰＯ₃(aryl)₂）、アルキルアリールホスフォノオキシ基（−ＯＰＯ₃(alkyl)(aryl)）、モノアルキルホスフォノオキシ基（−ＯＰＯ₃Ｈ(alkyl)）及びその共役塩基基（以後、アルキルホスフォナトオキシ基と称す）、モノアリールホスフォノオキシ基（−ＯＰＯ₃Ｈ(aryl)）及びその共役塩基基（以後、アリールフォスホナトオキシ基と称す）、シアノ基、ニトロ基、アリール基、アルケニル基、アルキニル基等が挙げられる。
【００２９】
これらの置換基におけるアルキル基の具体例としては、前述のアルキル基が挙げられ、アリール基の具体例としては、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、クメニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、クロロメチルフェニル基、ヒドロキシフェニル基、メトキシフェニル基、エトキシフェニル基、フェノキシフェニル基、アセトキシフェニル基、ベンゾイロキシフェニル基、メチルチオフェニル基、フェニルチオフェニル基、メチルアミノフェニル基、ジメチルアミノフェニル基、アセチルアミノフェニル基、カルボキシフェニル基、メトキシカルボニルフェニル基、エトキシフェニルカルボニル基、フェノキシカルボニルフェニル基、Ｎ−フェニルカルバモイルフェニル基、フェニル基、シアノフェニル基、スルホフェニル基、スルホナトフェニル基、ホスフォノフェニル基、ホスフォナトフェニル基等を挙げることができる。また、アルケニル基の例としては、ビニル基、１−プロペニル基、１−ブテニル基、シンナミル基、２−クロロ−１−エテニル基等が挙げられ、アルキニル基の例としては、エチニル基、１−プロピニル基、１−ブチニル基、トリメチルシリルエチニル基等が挙げられる。アシル基（Ｒ¹²ＣＯ−）におけるＲ¹²としては、水素及び上記のアルキル基、アリール基を挙げることができる。
【００３０】
これら置換基の内、更により好ましいものとしては、ハロゲン原子（−Ｆ、−Ｂｒ、−Ｃｌ、−Ｉ）、アルコキシ基、アリーロキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、Ｎ−アルキルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、アシルオキシ基、Ｎ−アルキルカルバモイルオキシ基、Ｎ−アリールカルバモイルオキシ基、アシルアミノ基、ホルミル基、アシル基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アリーロキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｎ−アルキルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイル基、Ｎ−アリールカルバモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールカルバモイル基、スルホ基、スルホナト基、スルファモイル基、Ｎ−アルキルスルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジアルキルスルファモイル基、Ｎ−アリールスルファモイル基、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリールスルファモイル基、ホスフォノ基、ホスフォナト基、ジアルキルホスフォノ基、ジアリールホスフォノ基、モノアルキルホスフォノ基、アルキルホスフォナト基、モノアリールホスフォノ基、アリールホスフォナト基、ホスフォノオキシ基、ホスフォナトオキシ基、アリール基、アルケニル基等が挙げられる。
【００３１】
一方、置換アルキル基におけるアルキレン基としては、前述の炭素数１〜２０のアルキル基上の水素原子のいずれか１つを除き、２価の有機残基としたものを挙げることができ、好ましくは炭素原子数１〜１２までの直鎖状、炭素原子数３〜１２までの分岐状、及び炭素原子数５〜１０までの環状のアルキレン基を挙げることができる。該置換基とアルキレン基を組み合わせる事により得られる置換アルキル基の、好ましい具体例としては、クロロメチル基、ブロモメチル基、２−クロロエチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、メトキシエトキシエチル基、アリルオキシメチル基、フェノキシメチル基、メチルチオメチル基、トリルチオメチル基、エチルアミノエチル基、ジエチルアミノプロピル基、モルホリノプロピル基、アセチルオキシメチル基、ベンゾイルオキシメチル基、Ｎ−シクロヘキシルカルバモイルオキシエチル基、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシエチル基、アセチルアミノエチル基、Ｎ−メチルベンゾイルアミノプロピル基、２−オキソエチル基、２−オキソプロピル基、カルボキシプロピル基、メトキシカルボニルエチル基、アリルオキシカルボニルブチル基、クロロフェノキシカルボニルメチル基、カルバモイルメチル基、Ｎ−メチルカルバモイルエチル基、Ｎ，Ｎ−ジプロピルカルバモイルメチル基、Ｎ−（メトキシフェニル）カルバモイルエチル基、Ｎ−メチル−Ｎ−（スルホフェニル）カルバモイルメチル基、スルホブチル基、スルホナトブチル基、スルファモイルブチル基、Ｎ−エチルスルファモイルメチル基、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイルプロピル基、Ｎ−トリルスルファモイルプロピル基、Ｎ−メチル−Ｎ−（ホスフォノフェニル）スルファモイルオクチル基、ホスフォノブチル基、ホスフォナトヘキシル基、ジエチルホスフォノブチル基、ジフェニルホスフォノプロピル基、メチルホスフォノブチル基、メチルホスフォナトブチル基、トリルホスフォノヘキシル基、トリルホスフォナトヘキシル基、ホスフォノオキシプロピル基、ホスフォナトオキシブチル基、ベンジル基、フェネチル基、α−メチルベンジル基、１−メチル−１−フェニルエチル基、ｐ−メチルベンジル基、シンナミル基、アリル基、１−プロペニルメチル基、２−ブテニル基、２−メチルアリル基、２−メチルプロペニルメチル基、２−プロピニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基等を挙げることができる。
【００３２】
Ｒ¹ 〜Ｒ⁹ 及びＲ¹¹が、アリール基を表すとき、アリール基としては、１個〜３個のベンゼン環が縮合環を形成したもの、ベンゼン環と５員不飽和環が縮合環を形成したものを挙げることができ、具体例としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、インデニル基、アセナフテニル基、フルオレニル基等を挙げることができ、これらのなかでは、フェニル基、ナフチル基がより好ましい。また、アリール基には上記炭素環式アリール基の他、複素環式（ヘテロ）アリール基が含まれる。複素環式アリール基としては、ピリジル基、フリル基、その他ベンゼン環が縮環したキノリル基、ベンゾフリル基、チオキサントン基、カルバゾール基等の炭素数３〜２０、ヘテロ原子数１〜５を含むものが用いられる。
【００３３】
Ｒ¹〜Ｒ⁹及びＲ¹¹が、置換アリール基を表すとき、置換アリール基としては、前述のアリール基の環形成炭素原子上に置換基として、水素を除く一価の非金属原子団を有するものが用いられる。好ましい置換基の例としては前述のアルキル基、置換アルキル基及び先に置換アルキル基における置換基として示したものを挙げることができる。
【００３４】
この様な、置換アリール基の好ましい具体例としては、ビフェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、クメニル基、クロロフェニル基、ブロモフェニル基、フルオロフェニル基、クロロメチルフェニル基、トリフルオロメチルフェニル基、ヒドロキシフェニル基、メトキシフェニル基、メトキシエトキシフェニル基、アリルオキシフェニル基、フェノキシフェニル基、メチルチオフェニル基、トリルチオフェニル基、エチルアミノフェニル基、ジエチルアミノフェニル基、モルホリノフェニル基、アセチルオキシフェニル基、ベンゾイルオキシフェニル基、Ｎ−シクロヘキシルカルバモイルオキシフェニル基、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシフェニル基、アセチルアミノフェニル基、Ｎ−メチルベンゾイルアミノフェニル基、カルボキシフェニル基、メトキシカルボニルフェニル基、アリルオキシカルボニルフェニル基、クロロフェノキシカルボニルフェニル基、カルバモイルフェニル基、Ｎ−メチルカルバモイルフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジプロピルカルバモイルフェニル基、Ｎ−（メトキシフェニル）カルバモイルフェニル基、Ｎ−メチル−Ｎ−（スルホフェニル）カルバモイルフェニル基、スルホフェニル基、スルホナトフェニル基、スルファモイルフェニル基、Ｎ−エチルスルファモイルフェニル基、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイルフェニル基、Ｎ−トリルスルファモイルフェニル基、Ｎ−メチル−Ｎ−（ホスフォノフェニル）スルファモイルフェニル基、ホスフォノフェニル基、ホスフォナトフェニル基、ジエチルホスフォノフェニル基、ジフェニルホスフォノフェニル基、メチルホスフォノフェニル基、メチルホスフォナトフェニル基、トリルホスフォノフェニル基、トリルホスフォナトフェニル基、アリル基、１−プロペニルメチル基、２−ブテニル基、２−メチルアリルフェニル基、２−メチルプロペニルフェニル基、２−プロピニルフェニル基、２−ブチニルフェニル基、３−ブチニルフェニル基等を挙げることができる。
【００３５】
Ｒ¹ 〜Ｒ¹¹が、アルケニル基、置換アルケニル基［−Ｃ（Ｒ¹³）＝Ｃ（Ｒ¹⁴）（Ｒ¹⁵）］、アルキニル基、又は置換アルキニル基［−Ｃ≡Ｃ（Ｒ¹⁶）］を表すとき、Ｒ¹³〜Ｒ¹⁶としては、一価の非金属原子団を使用することができる。
好ましいＲ¹³〜Ｒ¹⁶の例としては、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、置換アルキル基、アリール基及び置換アリール基を挙げることができる。これらの具体例としては、前述の例として示したものを挙げることができる。Ｒ¹³〜¹⁶のより好ましい置換基としては、水素原子、ハロゲン原子及び炭素原子数１〜１０の直鎖状、分岐状、環状のアルキル基を挙げることができる。アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基及び置換アルキニル基の具体例としては、ビニル基、１−ブテニル基、１−ペンテニル基、１−ヘキセニル基、１−オクテニル基、１−メチル−１−プロペニル基、２−メチル−１−プロペニル基、２−メチル−１−ブテニル基、２−フェニル−１−エテニル基、２−クロロ−１−エテニル基、エチニル基、プロピニル基、フェニルエチル基等を挙げることができる。
【００３６】
Ｒ¹が環状イミド基を表すとき、環状イミドとしては、コハク酸イミド、フタル酸イミド、シクロヘキサンジカルボン酸イミド、ノルボルネンジカルボン酸イミド等の炭素原子４〜２０までのものを用いることができる。
上記のうち、Ｒ¹として特に好ましいものは、アルキル基、置換基アルキル基及び環状イミド基である。
また、上記のうちＲ²、Ｒ ³ 及びＲ¹¹として特に好ましいものは、ハロゲン、シアノ、ニトロ等の電子吸引性基で置換されたアルキル基、ハロゲン、シアノ、ニトロ等の電子吸引性基で置換されたアリール基及び２級もしくは３級の分岐状アルキル基である。
Ｒ ^６ 〜Ｒ⁹として好ましいものは、アルキル基、置換アルキル基、アリール基または置換アリール基であり、Ｒ¹⁰として好ましいものは、アルキル基または置換アルキル基であって、Ｒ ⁶及びＲ⁷のうちの任意の２つ若しくは３つで環を形成した場合並びにＲ⁸とＲ¹⁰又はＲ⁹とＲ¹⁰で環を形成した場合である。
【００３７】
Ｌで表される非金属原子からなる多価の連結基とは、１から６０個までの炭素原子、０個から１０個までの窒素原子、０個から５０個までの酸素原子、１個から１００個までの水素原子、及び０個から２０個までの硫黄原子から成り立つものである。より具体的な連結基としては下記の構造単位が組み合わさって構成されるものを挙げることができる。
【００３８】
【化４】

【００３９】
多価の連結基が置換基を有する場合、置換基としてはメチル基、エチル基等の炭素数１〜２０までのアルキル基、フェニル基、ナフチル基等の炭素数６〜１６までのアリール基、水酸基、カルボキシル基、スルホンアミド基、Ｎ−スルホニルアミド基、アセトキシ基のような炭素数１〜６までのアシルオキシ基、メトキシ基、エトキシ基のような炭素数１〜６までのアルコキシ基、塩素、臭素のようなハロゲン原子、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基のような炭素数２〜７までのアルコキシカルボニル基、シアノ基、ｔ−ブチルカーボネートのような炭酸エステル基等を用いることができる。
【００４０】
次に、親水性官能基について説明する。
本発明に好適な親水性官能基は、以下の一般式（６）〜（１９）で表される官能基である。
【００４１】
【化５】

【００４２】
式中Ｌは非金属原子から成る多価の連結基を表し、Ｍは対カチオンを表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴はそれぞれ独立して水素、アルキル基、アリール基、アルケニル基、アルキニル基を表し、Ｘは対アニオンをす。
Ｌで表される非金属原子からなる多価の連結基とは、１から６０個までの炭素原子、０個から１０個までの窒素原子、０個から５０個までの酸素原子、１個から１００個までの水素原子、及び０個から２０個までの硫黄原子から成り立つものである。より具体的な連結基としては下記のような構造単位が組み合わさって構成されるものを挙げることができる。
【００４３】
【化６】

【００４４】
多価の連結基が置換基を有する場合、置換基としてはメチル基、エチル基等の炭素数１から２０までのアルキル基、フェニル基、ナフチル基等の炭素数６から１６までのアリール基、水酸基、カルボキシル基、スルホンアミド基、Ｎ−スルホニルアミド基、アセトキシ基のような炭素数１から６までのアシルオキシ基、メトキシ基、エトキシ基のような炭素数１から６までのアルコキシ基、塩素、臭素のようなハロゲン原子、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基のような炭素数２から７までのアルコキシカルボニル基、シアノ基、ｔ−ブチルカーボネートのような炭酸エステル基等を用いることができる。
【００４５】
Ｍで表される対カチオンとは、陽電荷を有するイオンであり、親水性官能基中の負電荷とイオンペアを形成する。故に、Ｍで表される対カチオンは、極性変換高分子化合物中の親水性官能基に存在する負電荷と等電荷となるモル数だけ存在する。
より具体的な対カチオンとしては、金属陽イオン、アンモニウムイオン、ホスホニウムイオン等が挙げられる。
金属イオンの具体例としては、Li⁺、Na⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Ti²⁺、V²⁺、Cr²⁺、Mn²⁺、Fe²⁺、Fe³⁺、Co²⁺、Co³⁺、Ni²⁺、Cu⁺、Cu²⁺、Ag⁺、Pb²⁺、Sn²⁺、Zn²⁺、Al³⁺等が挙げられるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
アンモニウムイオンの具体例としては以下のようなものが挙げられるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４６】
【化７】

【００４７】
【化８】

【００４８】
【化９】

【００４９】
ホスホニウムイオンの具体例としては、以下のようなものが挙げられるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００５０】
【化１０】

【００５１】
【化１１】

【００５２】
【化１２】

【００５３】
Ｒ¹〜Ｒ⁴がアルキル基、アリール基、アルケニル基又はアルキニル基を表すとき、これらの置換基の具体的な例としては前述の例として示したものが挙げられる。
Ｘで表される対アニオンとは、負電荷を有するアニオンであり、親水性官能基中の正電荷とイオンペアを形成する。故に、Ｘで表される対アニオンは、極性変換高分子化合物中の親水性官能基に存在する正電荷と等電荷となるモル数だけ存在する。
【００５４】
より具体的な対アニオンとしてはF^-、Cl^-、Br^-、I^-、OH^-、CN^-、SO₄ ^2-、HSO₄ ^-、SO₃ ^2-、HSO₃ ^-、NO₃ ^-、CO₃ ^2-、HCO₃ ^-、PF₆ ^-、BF₄ ^-、ClO₄ ^-、ClO₃ ^-、ClO₂ ^-、ClO^-、BrO₄ ^-、BrO₃ ^-、BrO₂ ^-、BrO^-、IO₄ ^-、IO₃ ^-、IO₂ ^-、IO^-、スルホン酸アニオン、カルボン酸アニオン、ホスホン酸アニオン、リン酸アニオン等が挙げられる。スルホン酸アニオンの具体例としては、以下のようなものが挙げられるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００５５】
【化１３】

【００５６】
【化１４】

【００５７】
カルボン酸アニオンの具体例としては、以下のようなものが挙げられるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００５８】
【化１５】

【００５９】
【化１６】

【００６０】
ホスホン酸アニオンの具体例としては、以下のようなものが挙げられるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００６１】
【化１７】

【００６２】
リン酸アニオンの具体例としては、以下のようなものが挙げられるが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００６３】
【化１８】

【００６４】
本発明の極性変換高分子化合物を合成するために好適に使用される、熱により疎水性から親水性に変化する官能基を有するモノマーの具体例を以下に示す。
【００６５】
【化１９】

【００６６】
【化２０】

【００６７】
【化２１】

【００６８】
【化２２】

【００６９】
【化２３】

【００７０】
【化２４】

【００７１】
【化２５】

【００７２】
【化２６】

【００７３】
また、本発明の極性変換高分子化合物を合成するために好適に使用される、親水性官能基を備えたモノマーの具体例を以下に示す。
【００７４】
【化２７】

【００７５】
【化２８】

【００７６】
本発明の極性変換高分子化合物は、その側鎖の少なくとも一部に熱により疎水性から親水性に変化する官能基を有し、且つ、その側鎖の少なくとも一部に親水性官能基を有していれば、特に制限はなく、側鎖には熱により疎水性から親水性に変化する官能基や親水性官能基以外の官能基を有していても良い。故に、熱により疎水性から親水性に変化する官能基や親水性官能基以外の官能基を有するモノマーとの共重合体であっても、本発明の効果を妨げない限り、好適に使用することができる。このような側鎖を有するモノマーとしては、以下のようなモノマーが挙げられる。
【００７７】
共重合体に用いられる他のモノマーとしては、アクリル酸エステル類、アクリルアミド類、メタクリル酸エステル類、メタクリルアミド類、無水マレイン酸、マレイン酸エステル類、マレイン酸アミド類、マレイン酸イミド類、イタコン酸無水物、イタコン酸エステル類、イタコン酸アミド類、イタコン酸イミド類、クロトン酸エステル類、クロトン酸アミド類、フマル酸エステル類、フマル酸アミド類、メサコン酸エステル類、メサコン酸アミド類、α，β−不飽和ラクトン類、α，β−不飽和ラクタム類、不飽和炭化水素類、ビニルエーテル類、ビニルエステル類、α，β−不飽和ケトン類、スチレン類、環状エーテル類、環状スルフィド類、環状アミン類、環状ジスルフィド類、アルデヒド類、環状アセタール類、ラクトン類、ラクタム類、環状カーボネート類、環状ウレア類、環状ウレタン類、環状酸無水物類、スピロオルトカーボネート類、スピロオルトエステル類、アクリロニトリル、等の公知のモノマーが挙げられる。
【００７８】
アクリル酸エステル類の具体例としては、メチルアクリレート、エチルアクリレート、（ｎ−又はｉ−）プロピルアクリレート、（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシルアクリレート、ヘプチルアクリレート、オクチルアクリレート、ノニルアクリレート、デシルアクリレート、アミルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、ドデシルアクリレート、クロロエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシプロピルアクリレート、５−ヒドロキシペンチルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、アリルアクリレート、トリメチロールプロパンモノアクリレート、ペンタエリスリトールモノアクリレート、ベンジルアクリレート、メトキシベンジルアクリレート、クロロベンジルアクリレート、ヒドロキシベンジルアクリレート、ヒドロキシフェネチルアクリレート、ジヒドロキシフェネチルアクリレート、フルフリルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、フェニルアクリレート、ヒドロキシフェニルアクリレート、クロロフェニルアクリレート、スルファモイルフェニルアクリレート、２−（ヒドロキシフェニルカルボニルオキシ）エチルアクリレート等が挙げられる。
【００７９】
アクリルアミド類の具体例としては、アクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−（ｎ−又はｉ−）プロピルアクリルアミド、Ｎ−（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）アクリルアミド、Ｎ−ベンジルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルアクリルアミド、Ｎ−フェニルアクリルアミド、Ｎ−トリルアクリルアミド、Ｎ−（ヒドロキシフェニル）アクリルアミド、Ｎ−（スルファモイルフェニル）アクリルアミド、Ｎ−（フェニルスルホニル）アクリルアミド、Ｎ−（トリルスルホニル）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアクリルアミド等が挙げられる。
【００８０】
メタクリル酸エステル類の具体例としては、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、（ｎ−又はｉ−）プロピルメタクリレート、（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチルメタクリレート、ペンチルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、ヘプチルメタクリレート、オクチルメタクリレート、ノニルメタクリレート、デシルメタクリレート、アミルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、ドデシルメタクリレート、クロロエチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート、５−ヒドロキシペンチルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、アリルメタクリレート、トリメチロールプロパンモノメタクリレート、ペンタエリスリトールモノメタクリレート、ベンジルメタクリレート、メトキシベンジルメタクリレート、クロロベンジルメタクリレート、ヒドロキシベンジルメタクリレート、ヒドロキシフェネチルメタクリレート、ジヒドロキシフェネチルメタクリレート、フルフリルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、フェニルメタクリレート、ヒドロキシフェニルメタクリレート、クロロフェニルメタクリレート、スルファモイルフェニルメタクリレート、２−（ヒドロキシフェニルカルボニルオキシ）エチルメタクリレート等が挙げられる。
【００８１】
メタクリルアミド類の具体例としては、メタクリルアミド、Ｎ−メチルメタクリルアミド、Ｎ−エチルメタクリルアミド、Ｎ−（ｎ−又はｉ−）プロピルメタクリルアミド、Ｎ−（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）メタクリルアミド、Ｎ−ベンジルメタクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチルメタクリルアミド、Ｎ−フェニルメタクリルアミド、Ｎ−トリルメタクリルアミド、Ｎ−（ヒドロキシフェニル）メタクリルアミド、Ｎ−（スルファモイルフェニル）メタクリルアミド、Ｎ−（フェニルスルホニル）メタクリルアミド、Ｎ−（トリルスルホニル）メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルメタクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルメタクリルアミド等が挙げられる。
【００８２】
クロトン酸エステル類の具体例としては、メチルクロトネート、エチルクロトネート、（ｎ−又はｉ−）プロピルクロトネート、（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチルクロトネート、ペンチルクロトネート、ヘキシルクロトネート、ヘプチルクロトネート、オクチルクロトネート、ノニルクロトネート、デシルクロトネート、アミルクロトネート、２−エチルヘキシルクロトネート、ドデシルクロトネート、クロロエチルクロトネート、２−ヒドロキシエチルクロトネート、２−ヒドロキシプロピルクロトネート、５−ヒドロキシペンチルクロトネート、シクロヘキシルクロトネート、アリルクロトネート、トリメチロールプロパンモノクロトネート、ペンタエリスリトールモノクロトネート、ベンジルクロトネート、メトキシベンジルクロトネート、クロロベンジルクロトネート、ヒドロキシベンジルクロトネート、ヒドロキシフェネチルクロトネート、ジヒドロキシフェネチルクロトネー卜、フルフリルクロトネート、テトラヒドロフルフリルクロトネート、フェニルクロトネート、ヒドロキシフェニルクロトネート、クロロフェニルクロトネート、スルファモイルフェニルクロトネート、２−（ヒドロキシフェニルカルボニルオキシ）エチルクロトネート等が挙げられる。
【００８３】
クロトン酸アミド類の具体例としては、クロトン酸アミド、Ｎ−メチルクロトン酸アミド、Ｎ−エチルクロトン酸アミド、Ｎ−（ｎ−又はｉ−）プロピルクロトン酸アミド、Ｎ−（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）クロトン酸アミド、Ｎ−ベンジルクロトン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシエチルクロトン酸アミド、Ｎ−フェニルクロトン酸アミド、Ｎ−トリルクロトン酸アミド、Ｎ−（ヒドロキシフェニル）クロトン酸アミド、Ｎ−（スルファモイルフェニル）クロトン酸アミド、Ｎ−（フェニルスルホニル）クロトン酸アミド、Ｎ−（トリルスルホニル）クロトン酸アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルクロトン酸アミド、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルクロトン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルクロトン酸アミド等が挙げられる。
【００８４】
マレイン酸エステル類の具体例としては、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジ（ｎ−又はｉ−）プロピル、マレイン酸ジ（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチル、マレイン酸ジフェニル、マレイン酸ジアリル、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸モノ（ｎ−又はｉ−）プロピル、マレイン酸モノ（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチル、マレイン酸ジベンジル、マレイン酸モノベンジル、マレイン酸メチルエチル、マレイン酸メチルプロピル、マレイン酸エチルプロピル等が挙げられる。
【００８５】
マレイン酸アミド類の具体例としては、マレイン酸アミド、Ｎ−メチルマレイン酸アミド、Ｎ−エチルマレイン酸アミド、Ｎ−（ｎ−又はｉ−）プロピルマレイン酸アミド、Ｎ−（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチルマレイン酸アミド、Ｎ−ベンジルマレイン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシエチルマレイン酸アミド、Ｎ−フェニルマレイン酸アミド、Ｎ−トリルマレイン酸アミド、Ｎ−（ヒドロキシフェニル）マレイン酸アミド、Ｎ−（スルファモイルフェニル）マレイン酸アミド、Ｎ−（フェニルスルホニル）マレイン酸アミド、Ｎ−（トリルスルホニル）マレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルマレイン酸アミド、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルマレイン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルマレイン酸アミド、Ｎ−メチルマレイン酸モノアミド、Ｎ−エチルマレイン酸モノアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルマレイン酸モノアミド、Ｎ−メチル−Ｎ’−エチルマレイン酸アミド、Ｎ−メチル−Ｎ’−フェニルマレイン酸アミド等が挙げられる。
【００８６】
マレイン酸イミド類の具体例としては、マレイン酸イミド、Ｎ−メチルマレイン酸イミド、Ｎ−エチルマレイン酸イミド、Ｎ−（ｎ−又はｉ−）プロピルマレイン酸イミド、Ｎ−（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチルマレイン酸イミド、Ｎ−ベンジルマレイン酸イミド、Ｎ−ヒドロキシエチルマレイン酸イミド、Ｎ−フェニルマレイン酸イミド、Ｎ−トリルマレイン酸イミド、Ｎ−（ヒドロキシフェニル）マレイン酸イミド、Ｎ−（スルファモイルフェニル）マレイン酸イミド、Ｎ−（フェニルスルホニル）マレイン酸イミド、Ｎ−（トリルスルホニル）マレイン酸イミド等が挙げられる。
【００８７】
イタコン酸エステル類の具体例としては、イタコン酸ジメチル、イタコン酸ジエチル、イタコン酸ジ（ｎ−又はｉ−）プロピル、イタコン酸ジ（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチル、イタコン酸ジフェニル、イタコン酸ジアリル、イタコン酸モノメチル、イタコン酸モノエチル、イタコン酸モノ（ｎ−又はｉ−）プロピル、イタコン酸モノ（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチル、イタコン酸ジベンジル、イタコン酸モノベンジル、イタコン酸メチルエチル、イタコン酸メチルプロピル、イタコン酸エチルプロピル等が挙げられる。
【００８８】
イタコン酸アミド類の具体例としては、イタコン酸アミド、Ｎ−メチルイタコン酸アミド、Ｎ−エチルイタコン酸アミド、Ｎ−（ｎ−又はｉ−）ブロピルイタコン酸アミド、Ｎ−（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチルイタコン酸アミド、Ｎ−ベンジルイタコン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシエチルイタコン酸アミド、Ｎ−フェニルイタコン酸アミド、Ｎ−トリルイタコン酸アミド、Ｎ−（ヒドロキシフェニル）イタコン酸アミド、Ｎ−（スルファモイルフェニル）イタコン酸アミド、Ｎ−（フェニルスルホニル）イタコン酸アミド、Ｎ−（トリルスルホニル）イタコン酸アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルイタコン酸アミド、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルイタコン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルイタコン酸アミド、Ｎ−メチルイタコン酸モノアミド、Ｎ−エチルイタコン酸モノアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルイタコン酸モノアミド、Ｎ−メチル−Ｎ’−エチルイタコン酸アミド、Ｎ−メチル−Ｎ’−フェニルイタコン酸アミド等が挙げられる。
【００８９】
イタコン酸イミド類の具体例としては、イタコン酸イミド、Ｎ−メチルイタコン酸イミド、Ｎ−エチルイタコン酸イミド、Ｎ−（ｎ−又はｉ−）プロピルイタコン酸イミド、Ｎ−（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチルイタコン酸イミド、Ｎ−ベンジルイタコン酸イミド、Ｎ−ヒドロキシエチルイタコン酸イミド、Ｎ−フェニルイタコン酸イミド、Ｎ−トリルイタコン酸イミド、Ｎ−（ヒドロキシフェニル）イタコン酸イミド、Ｎ−（スルファモイルフェニル）イタコン酸イミド、Ｎ−（フェニルスルホニル）イタコン酸イミド、Ｎ−（トリルスルホニル）イタコン酸イミド等が挙げられる。
【００９０】
フマル酸エステル類の具体例としては、フマル酸ジメチル、フマル酸ジエチル、フマル酸ジ（ｎ−又はｉ−）プロピル、フマル酸ジ（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチル、フマル酸ジフェニル、フマル酸ジアリル、フマル酸モノメチル、フマル酸モノエチル、フマル酸モノ（ｎ−又はｉ−）プロピル、フマル酸モノ（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチル、フマル酸ジベンジル、フマル酸モノベンジル、フマル酸メチルエチル、フマル酸メチルプロピル、フマル酸エチルプロピル等が挙げられる。
【００９１】
フマル酸アミド類の具体例としては、フマル酸アミド、Ｎ−メチルフマル酸アミド、Ｎ−エチルフマル酸アミド、Ｎ−（ｎ−又はｉ−）プロピルフマル酸アミド、Ｎ−（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチルフマル酸アミド、Ｎ−ベンジルフマル酸アミド、Ｎ−ヒドロキシエチルフマル酸アミド、Ｎ−フェニルフマル酸アミド、Ｎ−トリルフマル酸アミド、Ｎ−（ヒドロキシフェニル）フマル酸アミド、Ｎ−（スルファモイルフェニル）フマル酸アミド、Ｎ−（フェニルスルホニル）フマル酸アミド、Ｎ−（トリルスルホニル）フマル酸アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルフマル酸アミド、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルフマル酸アミド、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルフマル酸アミド、Ｎ−メチルフマル酸モノアミド、Ｎ−エチルフマル酸モノアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルフマル酸モノアミド、Ｎ−メチル−Ｎ’−エチルフマル酸アミド、Ｎ−メチル−Ｎ’−フェニルフマル酸アミド等が挙げられる。
【００９２】
メサコン酸エステル類の具体例としては、メサコン酸ジメチル、メサコン酸ジエチル、メサコン酸ジ（ｎ−、又はｉ−）プロピル、メサコン酸ジ（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチル、メサコン酸ジフェニル、メサコン酸ジアリル、メサコン酸モノメチル、メサコン酸モノエチル、メサコン酸モノ（ｎ−又はｉ−）プロピル、メサコン酸モノ（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチル、メサコン酸ジベンジル、メサコン酸モノベンジル、メサコン酸メチルエチル、メサコン酸メチルプロピル、メサコン酸エチルプロピル等が挙げられる。
【００９３】
メサコン酸アミド類の具体例としては、メサコン酸アミド、Ｎ−メチルメサコン酸アミド、Ｎ−エチルメサコン酸アミド、Ｎ−（ｎ−又はｉ−）プロピルメサコン酸アミド、Ｎ−（ｎ−、ｉ−、ｓｅｃ−又はｔ−）ブチルメサコン酸アミド、Ｎ−ベンジルメサコン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシエチルメサコン酸アミド、Ｎ−フェニルメサコン酸アミド、Ｎ−トリルメサコン酸アミド、Ｎ−（ヒドロキシフェニル）メサコン酸アミド、Ｎ−（スルファモイルフェニル）メサコン酸アミド、Ｎ−（フェニルスルホニル）メサコン酸アミド、Ｎ−（トリルスルホニル）メサコン酸アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメサコン酸アミド、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルメサコン酸アミド、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルメサコン酸アミド、Ｎ−メチルメサコン酸モノアミド、Ｎ−エチルメサコン酸モノアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメサコン酸モノアミド、Ｎ−メチル−Ｎ’−エチルメサコン酸アミド、Ｎ−メチル−Ｎ’−フェニルメサコン酸アミド等が挙げられる。
【００９４】
スチレン類の具体例としては、スチレン、メチルスチレン、ジメチルスチレン、トリメチルスチレン、エチルスチレン、プロピルスチレン、シクロヘキシルスチレン、クロロメチルスチレン、トリフルオロメチルスチレン、エトキシメチルスチレン、アセトキシメチルスチレン、メトキシスチレン、ジメトキシスチレン、クロロスチレン、ジクロロスチレン、ブロモスチレン、ヨードスチレン、フルオロスチレン、カルボキシスチレン等が挙げられる。
【００９５】
α，β−不飽和ラクトン類の具体例としては、以下のような化合物が挙げられる。
【００９６】
【化２９】

【００９７】
α，β−不飽和ラクタム類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【００９８】
【化３０】

【００９９】
不飽和炭化水素類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１００】
【化３１】

【０１０１】
ビニルエーテル類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１０２】
【化３２】

【０１０３】
ビニルエステル類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１０４】
【化３３】

【０１０５】
α，β−不飽和ケトン類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１０６】
【化３４】

【０１０７】
環状エーテル類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１０８】
【化３５】

【０１０９】
環状スルフイド類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１１０】
【化３６】

【０１１１】
環状アミン類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１１２】
【化３７】

【０１１３】
環状ジスルフィド類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１１４】
【化３８】

【０１１５】
アルデヒド類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１１６】
【化３９】

【０１１７】
環状アセタール類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１１８】
【化４０】

【０１１９】
ラクトン類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１２０】
【化４１】

【０１２１】
ラクタム類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【化４２】

【０１２２】
環状カーボネート類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１２３】
【化４３】

【０１２４】
環状ウレア類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１２５】
【化４４】

【０１２６】
環状ウレタン類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１２７】
【化４５】

【０１２８】
環状酸無水物類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１２９】
【化４６】

【０１３０】
スピロオルトカーボネート類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１３１】
【化４７】

【０１３２】
スピロオルトエステル類の具体例としては、以下のような化合物等が挙げられる。
【０１３３】
【化４８】

【０１３４】
本発明の極性変換高分子化合物の合成に使用される、熱により疎水性から親水性に変化する官能基を有するモノマーの割合は、１０〜９５重量％が好ましく、４０〜９０重量％がより好ましい。熱により疎水性から親水性に変化する官能基を有するモノマーの割合が１０重量％より少ないと、熱による極性変換の程度が小さ過ぎるために、画像部と非画像部の親疎水性の差が小さく画像が不鮮明になる。また、９５重量％より多いと、画像形成層加熱部の基板近傍部分において充分な親水性が得られなくなるために、印刷時に非画像部に汚れが生じる。この熱により疎水性から親水性に変化する官能基を有するモノマーは、１種類のみを使用しても良いし、２種類以上を混合して使用しても良い。
【０１３５】
本発明で使用される極性変換高分子化合物の合成に使用される、親水性官能基を有するモノマーの割合は、５〜５０重量％が好ましく、１０〜４０重量％がより好ましい。親水性官能基を有するモノマーの割合が、５重量％より少ないと、画像形成層加熱部の基板近傍部分において充分な親水性が得られなくなるために、印刷時に非画像部に汚れが生じる。また、５０重量％より多いと、もともと親水性の高い高分子化合物となってしまうために、未加熱部分も印刷時に除去されやすく、画像が不鮮明になったり耐刷性が悪くなったりしてしまう。この親水性官能基を有するモノマーは、１種類のみを使用しても良いし、２種類以上を混合して使用しても良い。
【０１３６】
本発明で使用される極性変換高分子化合物の合成に、第３成分である共重合可能な他のモノマーを使用する場合、第３成分である共重合可能な他のモノマーの割合は、熱により疎水性から親水性に変化する官能基を有するモノマーと親水性官能基を有するモノマーが好ましい割合で使用されている限り、どの様な割合でも使用することができる。この第３成分である共重合可能な他のモノマーは、１種類のみを使用しても良いし、２種類以上を混合して使用しても良い。
以下に、本発明で使用される極性変換高分子化合物の具体例を示す。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
【０１３７】
【化４９】

【０１３８】
【化５０】

【０１３９】
【化５１】

【０１４０】
【化５２】

【０１４１】
【化５３】

【０１４２】
【化５４】

【０１４３】
また、本発明の平版印刷用原版で使用される極性変換高分子化合物のＧＰＣで測定した重量平均分子量は、好ましくは２０００以上であり、更に好ましくは５０００〜３０万の範囲であり、数平均分子量は好ましくは８００以上であり、更に好ましくは１０００〜２５万の範囲である。多分散度（重量平均分子量／数平均分子量）は１以上が好ましく、更に好ましくは１．１〜１０の範囲である。
これらの高分子化合物は、ランダムポリマー、ブロックポリマー、グラフトポリマー等何れでもよいが、ランダムポリマーであることが好ましい。
【０１４４】
本発明で使用される極性変換高分子化合物を合成する際に用いられる溶媒としては、テトラヒドロフラン、エチレンジクロリド、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、アセトン、メタノール、エタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、２−メトキシエチルアセテー卜、ジエチレングリコールジメチルエーテル、１−メトキシ−２−プロパノール、１−メトキシ−２−プロピルアセテート、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、トルエン、酢酸エチル、乳酸メチル、乳酸エチル、ジメチルスルホキシド、水等が挙げられる。これらの溶媒は単独であるいは２種以上混合して用いることができる。
【０１４５】
本発明で使用される極性変換高分子化合物を合成する際に用いられるラジカル重合開始剤としては、アゾ系開始剤、過酸化物開始剤等の公知の化合物が使用できる。
また、本発明で使用される極性変換高分子化合物を合成する際に用いられるカチオン重合開始剤としては、過塩素酸、フルオロスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、１２−モリブドリン酸、１２−タングストリン酸等のプロトン酸、トリフルオロメタンスルホン酸メチル、フルオロスルホン酸メチル等の超強酸エステル、トリフルオロメタンスルホン酸無水物、フルオロスルホン酸無水物等の超強酸無水物、ＰＦ₅、ＳｂＦ₅，ＢＦ₃等のルイス酸、Ｅｔ₃ＯＳｂＦ₆、Ｅｔ₃ＯＢＦ₄等のオキソニウム塩、Ｐｈ₃ＣＰＦ₆、Ｐｈ₂ＣＨＣｌ＋ＡｇＳｂＦ₆等のカルベニウム塩、ＰｈＣＯＣｌ＋ＡｇＳｂＦ₆等のオキソカルベニウム塩、１，３−ジオキソラン−２−イリウムヘキサフルオロアンチモナート等のジオキサカルベニウム塩、ベンジル−ｐ−シアノピリジニウムヘキサフルオロアンチモナート、（ｐ−メトキシベンジル）−ｐ−シアノピリジニウムヘキサフルオロアンチモナート等の熱潜在性開始剤、ジフェニルヨードニウムヘキサフルオロアンチモネート等のヨードニウム塩、トリフェニルスルホニウムヘキサフルオロアンチモネート等のスルホニウム塩等の公知の化合物が使用できる。本発明で使用される極性変換高分子化合物は一種類のみで用いてもよいし、数種類を混合して用いてもよい。
【０１４６】
本発明で使用される画像形成層は、極性変換高分子化合物単独で構成されてもよいし、また極性変換高分子化合物と必要に応じて本発明の効果を損なわない範囲で他の成分により構成されてもよい。極性変換高分子化合物は画像形成層の全固形物分の５０〜９５重量％、好ましくは７０〜９５重量％の割合で使用することができる。添加量が５０重量％未満の場合は、画像強度が弱くなり、耐刷性が低下する。また添加量が９５重量％を超える場合は、サーマルヘッド等による加熱やレーザー露光による光熱変換により画像形成が十分できなくなる。
【０１４７】
本発明に使用されるの画像形成層の極性変換高分子化合物以外の構成成分としては以下のような化合物が挙げられる。
【０１４８】
（光吸収剤）
本発明の平版印刷版用原版をレーザー露光により画像を形成する平版印刷版用原版として用いる場合には、平版印刷版用原版の画像形成層に光吸収剤を添加する。
本発明において好ましく使用される光吸収剤は、波長７６０〜１２００ｎｍの光を有効に吸収する染料又は顔料である。より好ましくは、波長７６０〜１２００ｎｍに吸収極大を有する染料又は顔料である。
染料としては、市販の染料及び文献（例えば「染料便覧」有機合成化学協会編集、昭和４５年刊）に記載されている公知のものが利用できる。具体的には、アゾ染料、金属錯塩アゾ染料、ピラゾロンアゾ染料、アントラキノン染料、フタロシアニン染料、カルボニウム染料、キノンイミン染料、メチン染料、シアニン染料、金属チオレート錯体等の染料が挙げられる。
【０１４９】
好ましい染料としては例えば特開昭５８−１２５２４６号、特開昭５９−８４３５６号、特開昭５９−２０２８２９号、特開昭６０−７８７８７号等の公報に記載されているシアニン染料、特開昭５８−１７３６９６号、特開昭５８−１８１６９０号、特開昭５８−１９４５９５号等の公報に記載されているメチン染料、特開昭５８−１１２７９３号、特開昭５８−２２４７９３号、特開昭５９−４８１８７号、特開昭５９−７３９９６号、特開昭６０−５２９４０号、特開昭６０−６３７４４号等の公報に記載されているナフトキノン染料、特開昭５８−１１２７９２号等の公報に記載されているスクワリリウム色素、英国特許第４３４，８７５号公報に記載のシアニン染料等を挙げることができる。
【０１５０】
また、米国特許第５，１５６，９３８号公報に記載の近赤外吸収増感剤も好適に用いられ、また、米国特許第３，８８１，９２４号公報に記載の置換されたアリールベンゾ（チオ）ピリリウム塩、特開昭５７−１４２６４５号（米国特許第４，３２７，１６９号）公報に記載のトリメチンチアピリリウム塩、特開昭５８−１８１０５１号、同５８−２２０１４３号、同５９−４１３６３号、同５９−８４２４８号、同５９−８４２４９号、同５９−１４６０６３号、同５９−１４６０６１号公報に記載されているピリリウム系化合物、特開昭５９−２１６１４６号公報に記載のシアニン色素、米国特許第４，２８３，４７５号公報に記載のペンタメチンチオピリリウム塩等や特公平５−１３５１４号、同５−１９７０２号公報に開示されているピリリウム化合物も好ましく用いられる。
【０１５１】
また、染料として好ましい別の例として米国特許第４，７５６，９９３号公報中に式（Ｉ）、（II）として記載されている近赤外吸収染料を挙げることができる。
これらの染料のうち特に好ましいものとしては、シアニン色素、スクワリリウム色素、ピリリウム塩、ニッケルチオレート錯体が挙げられる。
【０１５２】
本発明において使用される顔料としては、市販の顔料及びカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）便覧、「最新顔料便覧」（日本顔料技術協会編、１９７７年刊）、「最新顔料応用技術」（ＣＭＣ出版、１９８６年刊）、「印刷インキ技術」ＣＭＣ出版、１９８４年刊）に記載されている顔料が利用できる。
顔料の種類としては、黒色顔料、黄色顔料、オレンジ色顔料、褐色顔料、赤色顔料、紫色顔料、青色顔料、緑色顔料、蛍光顔料、金属粉顔料、その他、ポリマー結合色素が挙げられる。具体的には、不溶性アゾ顔料、アゾレーキ顔料、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料、フタロシアニン系顔料、アントラキノン系顔料、ペリレン及びペリノン系顔料、チオインジゴ系顔料、キナクリドン系顔料、ジオキサジン系顔料、イソインドリノン系顔料、キノフタロン系顔料、染付けレーキ顔料、アジン顔料、ニトロソ顔料、ニトロ顔料、天然顔料、蛍光顔料、無機顔料、カーボンブラック等が使用できる。これらの顔料のうち好ましいものはカーボンブラックである。
【０１５３】
これら顔料は表面処理をせずに用いてもよく、表面処理をほどこして用いてもよい。表面処理の方法には樹脂やワックスを表面コートする方法、界面活性剤を付着させる方法、反応性物質（例えば、シランカップリング剤やエポキシ化合物、ポリイソシアネート等）を顔料表面に結合させる方法等が考えられる。上記の表面処理方法は、「金属石鹸の性質と応用」（幸書房）、「印刷インキ技術」（ＣＭＣ出版、１９８４年刊）及び「最新顔料応用技術」（ＣＭＣ出版、１９８６年刊）に記載されている。
【０１５４】
顔料の粒径は０．０１〜１０μｍの範囲にあることが好ましく、０．０５〜１μｍの範囲にあることが更に好ましく、特に０．１〜１μｍの範囲にあることが好ましい。顔料の粒径が０．０１μｍ未満のときは分散物の感光性組成物の塗布液中での安定性の点で好ましくなく、また、１０μｍを越えると塗布後の画像記録層の均一性の点で好ましくない。
顔料を分散する方法としては、インク製造やトナー製造等に用いられる公知の分散技術が使用できる。分散機としては、超音波分散器、サンドミル、アトライター、パールミル、スーパーミル、ボールミル、インペラー、デスパーザー、ＫＤミル、コロイドミル、ダイナトロン、３本ロールミル、加圧ニーダー等が挙げられる。詳細は、「最新顔料応用技術」（ＣＭＣ出版、１９８６年刊）に記載がある。
【０１５５】
これらの染料若しくは顔料は、本発明の平版印刷版用原版の画像形成層の組成物全固形物分に対し０．０１〜５０重量％、好ましくは０．１〜１０重量％、染料の場合特に好ましくは０．５〜１０重量％、顔料の場合特に好ましくは１．０〜１０重量％の割合で添加することができる。顔料若しくは染料の添加量が０．０１重量％未満であると感度が低くなり、また５０重量％を越えると印刷時非画像部に汚れが発生しやすい。
【０１５６】
（酸発生剤）
本発明の平版印刷版用原版をレーザー露光により画像を形成する平版印刷版用原版として用いる場合には、平版印刷版用原版の画像形成層中に光若しくは熱により酸を発生させる化合物（以下、酸発生剤と呼ぶ）を添加することが望ましい。ただし、前記の極性変換高分子化合物はそれ自身熱により酸を発生し、酸発生剤としての機能を発揮することもあり、かかる場合には特に他の酸発生剤を併用しなくても画像を形成することができるため、酸発生剤は必須ではない。
【０１５７】
本発明に用いられる酸発生剤としては、以下のような公知の化合物を選択して用いることができる。
例えば、S.I.Schlesinger, Photogr. Sci. Eng., 18, 387(1974)、T.S.Ba1 etal., Polymer, 21, 423(1980) 等に記載のジアゾニウム塩、米国特許第4,069,055号、同4,069,056号、特開平3-140,140号等の公報に記載のアンモニウム塩、D.C.Necker etal., Macromolecules, 17, 2468(1984)、C.S.Wen etal., Teh, Proc. Conf. Rad. Curing ASIA, p478 Tokyo, Oct(1988)、米国特許第4,069,055号、同4,069,056号等の公報に記載のホスホニウム塩、J.V.Crivello etal., Macromorecules, 10(6), 1307(1977)、Chem. & Eng. News, Nov. 28, p31(1988)、欧州特許第104,143号、米国特許第339,049号、同第410,201号、特開平2-150,848 号、特開平2-296,514号等の公報に記載のヨードニウム塩、
【０１５８】
J.V.Crivello etal., Polymer J. 17, 73(1985)、J.V.Crivello etal., J. Org. Chem., 43, 3055(1978) 、W.R.Watt etal., J.Polymer Sci., Polymer Chem. Ed., 22, 1789(1984)、J.V.Crivello etal., Polymer Bull., 14, 279(1985)、J.V.Crivello etal, Macromorecules, 14(5), 1141(1981)、J.V.Crivello etal., J. Polymer Sci., Polymer Chem. Ed., 17, 2877(1979) 、欧州特許第370,693号、米国特許3,902,114 号、欧州特許第233,567号、同297,443号、同297,442号、米国特許第4,933,377号、同410,201号、同339,049号、同4,760,013号、同4,734,444 号、同2,833,827号、独国特許第2,904,626号、同 3,604,580号、同3,604,581 号等の公報に記載のスルホニウム塩、J.V.Crivello etal., Macromorecules, 10(6), 1307(1977)、J.V.Crivello etal., J. Polymer Sci., Polymer Chem. Ed., 17, 1047(1979)等に記載のセレノニウム塩、C.S.Wen etal., Teh, Proc. Conf. Rad. Curing ASIA, p478 Tokyo, 0ct(1988)等に記載のアルソニウム塩等のオニウム塩、米国特許第3,905,815号、特公昭46-4605号、特開昭48-36281号、特開昭55-32070号、特開昭60-239736号、特開昭61-169835号、特開昭61-169837号、特開昭62-58241号、特開昭62-212401号、特開昭63-70243号、特開昭63-298339号等の公報に記載の有機ハロゲン化合物、
【０１５９】
K.Meier etal., J.Rad.Curing, 13(4), 26(1986)、T.P.Gill etal., Inorg. Chem., 19, 3007(1980) 、D.Astruc, Acc. Chem. Res., 19(12), 377(1896)、特開平2-161445号等の公報に記載の有機金属／有機ハロゲン化物、S.Hayase etal., J. Polymer Sci., 25, 753(1987)、E.Reichmanis etal., J. Po1ymer Sci., Po1ymer Chem. Ed., 23, 1(1985) 、Q.Q.Zhu etal., J. Photochem., 36, 85, 39, 317(1987) 、B. Amit etal., Tetrahedron Lett., (24) 2205(1973) 、D.H.R.Barton etal., J.Chem Soc., 3571(1965) 、P.M.Collins etal., J. Chem. Soc., Perkin I,1695(1975)、M.Rudinstein etal, Tetrahedron Lett., (17), 1445(1975)、J.W.Walker etal., J. Am. Chem. Soc., 110,7170(1988)、S.C.Busman etal., J.Imaging Technol., 11(4), 191(1985) 、H.M.Houlihan etal., Macromolecules, 21,2001(1988)、P.M.Collins etal., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 532(1972)、S.Hayase etal., Macromolecules, 18, 1799(1985)、E.Reichmanis etal., J. Electrochem. Soc., So1id State Sci. Technol., 130(6)、F.M.Houlihan etal., Macromolcules, 21, 2001(1988) 、欧州特許第0290,750号、同046,083 号、同156,535号、同271,851 号、同0,388,343号、米国特許第3,901,710号、同4,181,531号、特開昭60-198538号、特開昭53-133022号等の公報に記載のｏ−ニトロベンジル型保護基を有する光酸発生剤、
【０１６０】
M.TUNOOKA etal., Polymer Preprints Japan, 35(8) 、G.Bermer etal, J.Rad, Curing, 13(4)、W.J.Mijs etal, Coating Technol., 55(697)., 45(1983)、Akzo, H.Adachi etal., Polymer Preprints, Japan, 37(3) 、欧州特許第0199,672号、同84515号、同199,672号、同044,115号、同0101,122 号、米国特許第4,618,564号、同4,371,605号、同4,431,774号、特開昭64-18143号、特開平2-245756号、特願平3-140109号等の公報に記載のイミノスルフォネート等に代表される光分解してスルホン酸を発生する化合物、特開昭61-166544号等の公報に記載のジスルホン化合物、特開昭50-36209号(米国特許第3969118号)公報に記載のｏ−ナフトキノンジアジド−４−スルホン酸ハライド、特開昭55-62444号(英国特許第2038801号)公報に記載あるいは特公平1-11935号公報に記載のｏ−ナフトキノンジアジド化合物を挙げることができる。
【０１６１】
その他の酸発生剤としては、シクロヘキシルシトレート、p−アセトアミノベンゼンスルホン酸シクロヘキシルエステル、p−ブロモベンゼンスルホン酸シクロヘキシルエステル等のスルホン酸アルキルエステル、本発明者らが先に出願した特願平９−２６８７８号公報に記載の下記構造式で表されるアルキルスルホン酸エステル等を用いることができる。
【０１６２】
【化５５】

【０１６３】
上記光、熱又は放射線の照射により分解して酸を発生する化合物の中で、特に有効に用いられるものについて以下に説明する。
（１）トリハロメチル基が置換した下記一般式（ＰＡＧ１）で表されるオキサゾール誘導体又は一般式（ＰＡＧ２）で表されるＳ−トリアジン誘導体、
【０１６４】
【化５６】

【０１６５】
式中、Ｒ¹は置換若しくは未置換のアリール基、アルケニル基、Ｒ²は置換若しくは未置喚のアリール基、アルケニル基、アルキル基、−ＣＹ₃を示す。Ｙは塩素原子又は臭素原子を示す。
具体的には以下の化合物を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
【０１６６】
【化５７】

【０１６７】
【化５８】

【０１６８】
（２）下記の一般式（ＰＡＧ３）で表されるヨードニウム塩、又は一般式（ＰＡＧ４）で表されるスルホニウム塩、若しくはジアゾニウム塩。
【０１６９】
【化５９】

【０１７０】
ここで、式Ａｒ¹及びＡｒ²は、各々独立に置換若しくは未置換のアリール基を示す。好ましい置換基としては、アルキル基、ハロアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルコキシ基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、ヒドロキシ基、メルカプト基及びハロゲン原子が挙げられる。
【０１７１】
Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵は各々独立に、置換若しくは未置換のアルキル基、アリール基を示す。好ましくは炭素数６〜１４のアリール基、炭素数１〜８のアルキル基及びそれらの置換誘導体である。好ましい置換基としては、アリール基に対しては炭素数１〜８のアルコキシ基、炭素数１〜８のアルキル基、ニトロ基、カルボキシル基、ヒドロキシ基及びハロゲン原子であり、アルキル基に対しては炭素数１〜８のアルコキシ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基である。
【０１７２】
Ｚ^-は対アニオンを示し、例えば、ＢＦ₄ ^-、ＡｓＦ₆ ^-、ＰＦ₆ ^-、ＳｂＦ₆ ^-、Ｓｉ₂Ｆ₂ ^-、ＣｌＯ₄ ^-、ＣＦ₃ＳＯ₃ ^-等のパーフルオロアルカンスルホン酸アニオン；ペンタフルオロベンゼンスルホン酸アニオン、ナフタレン−１−スルホン酸アニオン等の結合多核芳香族スルホン酸アニオン；アントラキノンスルホン酸アニオン；スルホン酸基含有染料等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
また、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵のうちの２つ及びＡｒ¹、Ａｒ²はそれぞれの単結合又は置換基を介して結合してもよい。
【０１７３】
具体例としては以下に示す化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【０１７４】
【化６０】

【０１７５】
【化６１】

【０１７６】
一般式（ＰＡＧ３）、（ＰＡＧ４）で示される上記オニウム塩は公知であり、例えば、J. W. Knapczyk etal, J. Am. Chem. Soc., 91, 145(1969)、A. L. Maycok etal, J. Org. Chem., 35, 2532 (1970)、B. Goethas etal, Bull. Soc. Chem. Belg., 73, 546 (1964)、H. M. Leicester, J. Am. Chem. Soc., 51, 3587 (1929) 、J. V. Crivello etal, J. Polym. Chem. Ed., 18, 2677(1980)、米国特許第２，８０７，６４８号及び同４，２４７，４７３号、特開昭５３−１０１，３３１号等の公報に記載の方法により合成することができる。
【０１７７】
（３）下記一般式（ＰＡＧ５）で表されるジスルホン誘導体又は一般式（ＰＡＧ６）で表されるイミノスルホネート誘導体。
【０１７８】
【化６２】

【０１７９】
式中、Ａｒ³及びＡｒ⁴は各々独立に、置換若しくは未置換のアリール基を示す。Ｒ⁶は置換若しくは未置換のアルキル基、アリール基を示す。Ａは置換若しくは未置換のアルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基を示す。
具体例としては以下に示す化合物が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【０１８０】
【化６３】

【０１８１】
【化６４】

【０１８２】
これら酸発生剤の含有量は、本発明の平版印刷版用原版の画像形成層全固形物分に対して通常０．１〜３０重量％、より好ましくは１〜１５重量％である。
【０１８３】
（増感色素）
酸発生剤が紫外域から可視域にまで感度を持たない場合、紫外域から可視域の光に対して酸発生剤を活性にするために、種々の酸発生剤の増感色素が用いられる。
このような増感色素の例としては、米国特許５，２３８，７８２号公報に記載のピラン系色素、米国特許４，９９７，７４５号公報に記載のシアニン色素、及びスクアリリウム系色素、米国特許５，２６２，２７６号公報に記載のメロシアニン系色素、特公平８−２０７３２号公報に記載のピリリュウム色素、その他、ミヒラーズケトン、チオキサントン、ケトクマリン色素、９−フェニルアクリジン等を有効なものとして用いることができる。また、その他にも米国特許４，９８７，２３０号公報に記載のビスベンジリデンケトン色素、９，１０−ジフェニルアントラセンのような多環芳香族化合物等を用いることができる。
【０１８４】
その他の成分としては、例えば、可視光域に大きな吸収を持つ染料を画像の着色剤として使用することができる。
具体的にはオイルイエロー＃１０１、オイルイエロー＃１０３、オイルピンク＃３１２、オイルグリーンＢＧ、オイルブルーＢＯＳ、オイルブルー＃６０３、オイルブラックＢＹ、オイルブラックＢＳ、オイルブラックＴ−５０５（以上オリエント化学工業（株）製）、ビクトリアピュアブルー、クリスタルバイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５５５）、メチルバイオレット（Ｃ．Ｉ．４２５３５）、エチルバイオレット、ローダミンＢ（Ｃ．Ｉ．１４５１７０Ｂ）、マラカイトグリーン（Ｃ．Ｉ．４２０００）、メチレンブルー（Ｃ．Ｉ．５２０１５）等、あるいは特開昭６２−２９３２４７号公報、特願平７−３３５１４５号公報に記載されている染料を挙げることができる。
なお、添加量は、本発明の平版印刷用原版の画像形成層全固形分に対し、０．０１〜１０重量％の割合である。
【０１８５】
（界面活性剤）
本発明の平版印刷版用原版の画像形成層中には、印刷条件に対する安定性を拡げるため、特開昭６２−２５１７４０号公報や特開平３−２０８５１４号公報に記載されているような非イオン界面活性剤、特開昭５９−１２１０４４号公報、特開平４−１３１４９号公報に記載されているような両性界面活性剤を添加することができる。
非イオン界面活性剤の具体例としては、ソルビタントリステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタントリオレート、ステアリン酸モノグリセリド、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル等が挙げられる。
両性界面活性剤の具体例としては、アルキルジ（アミノエチル）グリシン、アルキルポリアミノエチルグリシン塩酸塩、２−アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインやＮ−テトラデシル−Ｎ，Ｎ−ベタイン型（例えば、商品名アモーゲンＫ、第一工業（株）製）等が挙げられる。
上記非イオン界面活性剤及び両性界面活性剤の画像形成層全固形物中に占める割合は、０．０５〜１５重量％が好ましく、より好ましくは０．１〜５重量％である。
【０１８６】
（その他）
更に、本発明の平版印刷版用原版の画像形成層中には必要に応じ、塗膜の柔軟性等を付与するために可塑剤が加えられる。例えば、ポリエチレングリコール、クエン酸トリブチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フクル酸ジヘキシル、フタル酸ジオクチル、リン酸トリクレジル、リン酸トリブチル、リン酸トリオクチル、オレイン酸テトラヒドロフルフリル、アクリル酸又はメタクリル酸のオリゴマー及びポリマー等が用いられる。
【０１８７】
本発明の平版印刷版用原版の画像形成層は、通常上記各成分を溶媒に溶かして、適当な支持体上に塗布することにより製造することができる。ここで使用する溶媒としては、エチレンジクロライド、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、メタノール、エタノール、プロパノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、１−メトキシ−２−プロパノール、２−メトキシエチルアセテート、１−メトキシ−２−プロピルアセテート、ジメトキシエタン、乳酸メチル、乳酸エチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラメチルウレア、Ｎ−メチルピロリドン、ジメチルスルホキシド、スルホラン、γ−ブチロラクトン、トルエン、水等を挙げることができるがこれに限定されるものではない。
これらの溶媒は単独あるいは混合して使用される。塗布液を調製する場合、溶媒中の上記画像形成層構成成分（添加剤を含む全固形分）の濃度は、好ましくは１〜５０重量％である。
【０１８８】
塗布する方法としては、公知の種々の方法を用いることができるが、例えば、バーコター塗布、回転塗布、スプレー塗布、カーテン塗布、ディップ塗布、エアーナイフ塗布、ブレード塗布、ロール塗布等を挙げることができる。
本発明の平版印刷版用原版の画像形成層中には、塗布性を良化するための界面活性剤、例えば特開昭６２−１７０９５０号公報に記載されているようなフッ素系界面活性剤を添加することができる。好ましい添加量は、画像形成層全固形物分に対し、０．０１〜１重量％であり、更に好ましくは０．０５〜０．５重量％である。
【０１８９】
塗布、乾燥後に得られる画像形成層塗布量（固形分）は、用途によって異なるが、一般的な平版印刷版用原版についていえば、０．５〜５．０ｇ／ｍ²が好ましく、０．５〜１．５ｇ／ｍ²がより好ましい。
【０１９０】
［支持体］
本発明の画像形成層を塗布すべき平版印刷版用原版に使用される支持体（基板）は、寸法安定性の良好な板状物であり、これまで印刷版の支持体として使用された公知のものはいずれも好適に使用することができる。かかる支持体としては、紙、プラスチックス（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等）がラミネートされた紙、例えば、アルミニウム（アルミニウム合金も含む）、亜鉛、鉄、銅等のような金属の板、例えば、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸セルロース、酪酸セルロース、酪酸酢酸セルロース、硝酸セルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリビニルアセタール等のようなプラスチックスのフィルム、上記のような金属がラミネート若しくは蒸着された紙若しくはプラスチックフィルム等が含まれるが、特にアルミニウム板が好ましい。アルミニウム板には純アルミニウム板及びアルミニウム合金板が含まれる。アルミニウム合金としては種々のものが使用でき、例えば、ケイ素、銅、マンガン、マグネシウム、クロム、亜鉛、鉛、ビスマス、ニッケル等の金属とアルミニウムの合金が用いられる。これらの合金組成物には、いくらかの鉄及びチタンに加えてその他無視し得る程度の量の不純物を含むことが容認される。
【０１９１】
支持体は、必要に応じて表面処理される。例えば、平版印刷版用原版を作製する場合には、支持体の表面に、画像形成層を塗布するに先立って親水化処理が施される。
また金属、特にアルミニウムの表面を有する支持体の場合には、砂目立て処理、ケイ酸ソーダ、弗化ジルコニウム酸カリウム、燐酸塩等の水溶液への浸漬処理、あるいは陽極酸化処理等の表面処理がなされていることが好ましい。また、米国特許第２，７１４，０６６号公報に記載されているように、砂目立てしたのち珪酸ナトリウム水溶液に浸漬処理したアルミニウム板、米国特許第３，１８１，４６１号公報に記載されているようにアルミニウム板を陽極酸化処理を行った後にアルカリ金属珪酸塩の水溶液に浸漬処理したものも好適に使用される。上記陽極酸化処理は、例えば、燐酸、クロム酸、硫酸、硼酸等の無機酸、若しくは蓚酸、スルファミン酸等の有機酸又はこれらの塩の水溶液又は非水溶液の単独又は二種以上を組み合わせた電解液中でアルミニウム板を陽極として電流を流すことにより実施される。
【０１９２】
表面処理としては、米国特許第３，６５８，６６２号公報に記載されているようなシリケート電着も有効である。
これらの親水化処理は、支持体の表面を親水性とするために施される以外に、その上に設けられる感光／感熱性組成物との有害な反応を防ぐ為や、感光層との密着性を向上させるために施されるものである。
アルミニウム板を砂目立てにより粗面化するに先立って、必要に応じて表面の圧延油を除去するため、あるいは清浄なアルミニウム面を表出させるためにその表面に前処理を施してもよい。通常、圧延油等の除去には、トリクレン等の溶剤、界面活性剤等が用いられている。また、清浄な面の表出のためには水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリエッチング剤を用いる方法が広く行われてしる。
【０１９３】
砂目立て方法としては、機械的、化学的及び電気化学的な方法のいずれの方法も有効である。機械的方法としては、ボール研磨法、ブラスト研磨法、軽石のような研磨剤の水分散スラリーをナイロンブラシで擦りつけるブラシ研磨法等があり、化学的方法としては、特開昭５４−３１１８７号公報に記載されているような鉱酸のアルミニウム塩の飽和水溶液に浸漬する方法が適しており、電気化学的方法としては塩酸、硝酸又はこれらの組合せのような酸性電解液中で交流電解する方法が好ましい。このような粗面化方法のうち、特に特開昭５５−１３７９９３号公報に記載されているような機械的粗面化と電気化学的粗面化を組合せた粗面化方法が、感脂性画像の支持体への接着力が強いので好ましい。
上記の如き方法による砂目立ては、アルミニウム板の表面の中心線表面粗さ（Ｈａ）が０．３〜１．０μｍとなるような範囲で施されることが好ましい。
このようにして砂目立てされたアルミニウム板は必要に応じて水洗及び化学的にエッチングされる。
【０１９４】
エッチング処理液は、通常アルミニウムを溶解する塩基あるいは酸の水溶液より選ばれる。この場合、エッチングされた表面に、エッチング液成分から誘導されるアルミニウムと異なる被膜が形成されないものでなければならない。好ましいエッチング剤を例示すれば、塩基性物質としては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸二ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸二カリウム等；酸性物質としては硫酸、過硫酸、リン酸、塩酸及びその塩等であるが、アルミニウムよりイオン化傾向の低い金属、例えば、亜鉛、クロム、コバルト、ニッケル、銅等の塩はエッチング表面に不必要な被膜を形成するため好ましくない。
これらのエッチング剤は、使用濃度、温度の設定において、使用するアルミニウムあるいは合金の溶解速度が浸漬時間１分あたり０．３〜４０ｇ／ｍ²になるように行なわれるのが最も好ましいが、これを上回るあるいは下回るものであっても差支えない、
【０１９５】
エッチングは上記エッチング液にアルミニウム板を浸漬したり、該アルミニウム板にエッチング液を塗布すること等により行われ、エッチング量が０．５〜１０ｇ／ｍ²の範囲となるように処理されることが好ましい。
上記エッチング剤としては、そのエッチング速度が早いという特長から塩基の水溶液を使用することが望ましい。この場合、スマットが生成するので、通常デスマット処理される。デスマット処理に使用される酸は、硝酸、硫酸、りん酸、クロム酸、フッ酸、ホウフッ化水素酸等が用いられる。
エッチング処理されたアルミニウム板は、必要により水洗及び陽極酸化される。陽極酸化は、この分野で従来より行なわれている方法で行なうことができる。具体的には、硫酸、りん酸、クロム酸、蓚酸、スルファミン酸、ベンゼンスルホン酸等あるいはそれらの二種類以上を組み合せた水溶液又は非水溶液中でアルミニウムに直流又は交流の電流を流すと、アルミニウム支持体表面に陽極酸化被膜を形成させることができる。
【０１９６】
陽極酸化の処理条件は使用される電解液によって種々変化するので一般には決定され得ないが、一般的には電解液の濃度が１〜８０重量％、液温５〜７０℃、電流密度０、５〜６０アンペア／ｄｍ²、電圧１〜１００Ｖ、電解時間３０秒〜５０分の範囲が適当である。
これらの陽極酸化処理の内でも、とくに英国特許第１，４１２，７６８号公報に記載されている硫酸中で高電流密度で陽極酸化する方法及び米国特許第３，５１１，６６１号公報に記載されている燐酸を電解浴として陽極酸化する方法が好ましい。
上記のように粗面化され、更に陽極酸化されたアルミニウム板は、必要に応じて親水化処理しても良く、その好ましい例としては米国特許第２，７１４，０６６号及び同第３，１８１，４６１号公報に開示されているようなアルカリ金属シリケート、例えば珪酸ナトリウム水溶液又は特公昭３６−２２０６３号公報に開示されている弗化ジルコニウム酸カリウム及び米国特許第４，１５３，４６１号公報に開示されているようなポリビニルホスホン酸で処理する方法がある。
【０１９７】
［その他の層］
支持体の裏面には、必要に応じてバックコートが設けられる。かかるバックコートとしては特開平５−４５８８５号公報に記載の有機高分子化合物及び特開平６−３５１７４号公報に記載の有機又は無機金属化合物を加水分解及び重縮合させて得られる金属酸化物からなる被覆層が好ましく用いられる。
これらの被覆層のうち、Ｓｉ(ＯＣＨ₃)₄、Ｓｉ(ＯＣ₂Ｈ₅)₄、Ｓｉ(ＯＣ₃Ｈ₇)₄、Ｓｉ(ＯＣ₄Ｈ₉)₄等のケイ素のアルコキシ化合物が安価で入手し易く、それから得られる金属酸化物の被覆層が親水性に優れており特に好ましい。
【０１９８】
［製版方法］
次に、この平版印刷版用原版の製版方法について説明する。この平版印刷版用原版は、例えば、熱記録ヘッド等により直接画像様に感熱記録を施されたり、波長７６０〜１２００ｎｍの赤外線を放射する固体レーザー又は半導体レーザーにより画像露光されたり、波長４００〜７６０ｎｍの可視光線を放射する可視光レーザーにより画像露光されたり、紫外線や可視光線を放射する光源により画像露光される。
画像露光された平版印刷版用原版は、露光後に水現像し、更に必要であればガム引きを行ったのち、印刷機に版を装着し印刷を行うこともできる。また、露光後ただちに（現像工程を経ずに）印刷機に版を装着し印刷を行うこともできる。この場合は、湿し水等により、加熱部あるいは露光部が膨潤し、印刷初期に膨潤部が除去され、平版印刷版が形成される。即ち、本発明の平版印刷版用原版を使用する製版方法では、特に現像処理を経ることなく平版印刷版を製版し得る。本発明における水現像とは、水或いは水を主成分とするｐＨ２以上の現像液により現像することを指す。
水現像を行う場合も、現像処理を行わない場合も、露光後に加熱処理を行うことが記録時の感度向上の観点から好ましい。加熱処理の条件は、８０〜１５０℃の範囲内で１０秒〜５分間行うことが好ましい。即ち、この加熱処理を施すことにより、レーザー照射時、記録に必要なレーザーエネルギーを減少させることができる。
【０１９９】
この様な処理によって得られた本発明の平版印刷版用原版は水現像されるかあるいは現像工程を経ずにそのままオフセット印刷機等にかけられ、多数枚の印刷に用いられる。
【０２００】
【実施例】
以下、実施例により、本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
［モノマー（１）の合成］
1-メトキシ-2-プロパノール：121.2ｇ、ピリジン：141.6ｇを1000ｍｌの三口フラスコに入れて、氷冷下３０分攪拌した。この溶液にｐ−ビニルベンゼンスルホン酸クロライド：181.7ｇを氷冷下滴下して、滴下終了後そのまま６時間攪拌した。反応混合物を500ｍｌの氷水にあけ、酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去して油状物が得られた。この油状物をシリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィにより精製すると、モノマー（１）が無色油状物として得られた。元素分析の計算値はＣ：56.23％、Ｈ：6.29％であり、実測値はＣ：56.35％、Ｈ：6.33％であった。
【０２０１】
［モノマー（７）の合成］
ｐ−ビニルベンゼンスルホン酸クロライドの代わりに3-メタクリロイルオキシプロパンスルホン酸クロライドを用いたほかはモノマー（１）と同様の方法でモノマー（７）を合成した。モノマー（７）の¹Ｈ−ＮＭＲ測定の結果、6.12 ppm、5.60 ppmにメタクリロイル基の二重結合炭素に結合した水素に帰属されるシグナルが観測され、3.39 ppmにスルホン酸エステル部のメトキシ基に帰属されるシグナルが観測された。
【０２０２】
［モノマー（３）の合成］
1-メトキシ-2-プロパノールの代わりにシクロヘキサノールを用いたほかはモノマー（１）と同様の方法でモノマー（３）を合成した。元素分析の計算値はＣ：63.13％、Ｈ：6.81％であり、実測値はＣ：63.21％、Ｈ：6.90％であった。
［モノマー（１０）の合成］
ｐ-ビニルベンゼンスルホン酸クロライドの代わりにクロロ［（4-ビニルフェニル）メチル］スルホンを用いたほかはモノマー（１）と同様の方法でモノマー（１０）を合成した。モノマー（１０）の¹Ｈ−ＮＭＲ測定の結果、6.72ppm、5.79ppm、5.30ppmにビニル基の二重結合炭素に結合した水素に帰属されるシグナルが観測され、4.39ppmに（4-ビニルフェニル）メチル基のメチル炭素に結合した水素に帰属されるシグナルが観測され、3.39ppmにスルホン酸エステル部のメトキシ基に帰属されるシグナルが観測された。
【０２０３】
［モノマー（８７）の合成］
５リットル容の三口フラスコに、２，４-ジニトロトルエン：1.06ｇ、アクリル酸：500ｇ、ジヒドロピラン：488ｇを入れた。氷冷下攪拌しながらこの混合物に濃塩酸を滴下した後、反応混合物を約６０℃に加熱して２時間３０分攪拌した。室温まで放冷した後、水酸化ナトリウムにより反応混合物をアルカリ性にし酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後減圧濃縮し、モノマー（８７）を得た。
［モノマー（８３）の合成］
アクリル酸の代わりにp-ビニル安息香酸を用いたほかはモノマー（８７）と同様の方法でモノマー（８３）を合成した。
【０２０４】
［極性変換高分子化合物（１）の合成］
200ｍｌの三口フラスコにモノマー（１）：23ｇ、p-ビニルベンゼンスルホン酸ナトリウム：2.1ｇを秤取り、ジメチルスルホキシド：50ｇに溶かした。この溶液に６５℃、窒素気流下にて攪拌しながらアゾビスジメチルバレロニトリル：0.32ｇを加えた。同温度で攪拌を続けながら、２時間おきにアゾビスジメチルバレロニトリル：0.16ｇと0.08ｇを加え、都合６時間攪拌し続けて反応を終了した。反応混合物をアセトン：40ｇで希釈した後、５リットル容のホーロービーカーに２リットルのヘキサンを入れ、ここにメカニカルスターラーにより良く攪拌しながら先ほど調整した希釈液を滴下した。析出した固体を濾別し、減圧下３日間乾燥した。こうして得られた固体は、ＧＰＣにより重量平均分子量1.52万のポリマーであることが判明した。
【０２０５】
［極性変換高分子化合物（２）の合成］
モノマー（１）の代わりにモノマー（７）を、p-ビニルベンゼンスルホン酸ナトリウムの代わりに3-メタクリロイルオキシプロパンスルホン酸カリウムを用いた以外は極性変換高分子化合物（１）と同様の方法で極性変換高分子化合物（２）を合成した。得られたポリマーの重量平均分子量は1.98万であった。
【０２０６】
［極性変換高分子化合物（３）の合成］
100ｍｌの三口フラスコにモノマー（７）：14ｇ、メタクリル酸：4.3ｇを秤取り、メチルエチルケトン：36ｇに溶かした。この溶液に６５℃、窒素気流下にて攪拌しながらアゾビスジメチルバレロニトリル：0.16ｇを加えた。同温度で攪拌を続けながら、２時間おきにアゾビスジメチルバレロニトリル：0.08ｇと0.04ｇを加え、都合６時間攪拌し続けて反応を終了した。反応混合物をアセトン：36ｇで希釈した後、５リットル容のホーロービーカーに２リットルの蒸留水を入れ、ここにアジターにより良く攪拌しながら先ほど調整した希釈液を滴下した。析出した固体を濾別し、減圧下３日間乾燥した。こうして得られた固体は、ＧＰＣにより重量平均分子量12万のポリマーであることが判明した。
【０２０７】
［極性変換高分子化合物（４）の合成］
200ｍｌの三口フラスコにモノマー（３）：18.6ｇとp-ビニル安息香酸：4.4ｇを秤取り、メチルエチルケトン：40ｇに溶かした。この溶液に６５℃、窒素気流下にて攪拌しながらアゾビスジメチルバレロニトリル：0.32ｇを加えた。同温度で攪拌を続けながら、２時間おきにアゾビスジメチルバレロニトリル：0.16ｇと0.08ｇを加え、都合６時間攪拌し続けて反応を終了した。反応混合物をアセトン：40ｇで希釈した後、５リットル容のホーロービーカーに２リットルの蒸留水を入れ、ここにアジターにより良く攪拌しながら先ほど調整した希釈液を滴下した。析出した固体を濾別し、減圧下３日間乾燥した。こうして得られた固体は、ＧＰＣにより重量平均分子量2.5万のポリマーであることが判明した。
【０２０８】
［極性変換高分子化合物（５）の合成］
200ｍｌの三口フラスコにモノマー（１０）：15.3ｇとp-ビニルフェノール：4.8ｇを秤取り、メチルエチルケトン：40ｇに溶かした。この溶液に６５℃、窒素気流下にて攪拌しながらアゾビスジメチルバレロニトリル：0.32ｇを加えた。同温度で攪拌を続けながら、２時間おきにアゾビスジメチルバレロニトリル：0.16ｇと0.08ｇを加え、都合６時間攪拌し続けて反応を終了した。反応混合物をアセトン：40ｇで希釈した後、５リットル容のホーロービーカーに２リットルの蒸留水を入れ、ここにアジターにより良く攪拌しながら先ほど調整した希釈液を滴下した。析出した固体を濾別し、減圧下３日間乾燥した。こうして得られた固体は、ＧＰＣにより重量平均分子量2.1万のポリマーであることが判明した。
【０２０９】
［極性変換高分子化合物（７）の合成］
200ｍｌの三口フラスコにモノマー（１０）：15.3ｇ、モノマー（３）：8.0ｇとp-ビニルベンゼンスルホン酸ナトリウム：2.1ｇを秤取り、ジメチルスルホキシド：50ｇに溶かした。この溶液に６５℃、窒素気流下にて攪拌しながらアゾビスジメチルバレロニトリル：0.16ｇを加えた。同温度で攪拌を続けながら、２時間おきにアゾビスジメチルバレロニトリル：0.08ｇと0.04ｇを加え、都合６時間攪拌し続けて反応を終了した。反応混合物をアセトン：50ｇで希釈した後、５リットル容のホーロービーカーに２リットルの蒸留水を入れ、ここにアジターにより良く攪拌しながら先ほど調整した希釈液を滴下した。析出した固体を濾別し、減圧下３日間乾燥した。こうして得られた固体は、ＧＰＣにより重量平均分子量3.5万のポリマーであることが判明した。
【０２１０】
［極性変換高分子化合物（８）の合成］
200ｍｌの三口フラスコにモノマー（７）：8.4ｇ、モノマー（８７）：4.7ｇとアクリル酸：2.9ｇを秤取り、メチルエチルケトン：30ｇに溶かした。この溶液に６５℃、窒素気流下にて攪拌しながらアゾビスジメチルバレロニトリル：0.16ｇを加えた。同温度で攪拌を続けながら、２時間おきにアゾビスジメチルバレロニトリル：0.08ｇと0.04ｇを加え、都合６時間攪拌し続けて反応を終了した。反応混合物をアセトン：30ｇで希釈した後、５リットル容のホーロービーカーに２リットルの蒸留水を入れ、ここにアジターにより良く攪拌しながら先ほど調整した希釈液を滴下した。析出した固体を濾別し、減圧下３日間乾燥した。こうして得られた固体は、ＧＰＣにより重量平均分子量4.0万のポリマーであることが判明した。
【０２１１】
［極性変換高分子化合物（９）の合成］
モノマー（１）の代わりにモノマー（８３）を、p-ビニルベンゼンスルホン酸ナトリウムの代わりにp-ビニル安息香酸ナトリウムを用いた以外は極性変換高分子化合物（１）と同様の方法で極性変換高分子化合物（９）を合成した。得られたポリマーの重量平均分子量は2.05万であった。
【０２１２】
［極性変換高分子化合物（１０）の合成］
200ｍｌの三口フラスコにモノマー（１０）：15.3ｇ、p-ビニル安息香酸：4.4ｇとアクリル酸メチル：0.9ｇを秤取り、メチルエチルケトン：40ｇに溶かした。この溶液に６５℃、窒素気流下にて攪拌しながらアゾビスジメチルバレロニトリル：0.16ｇを加えた。同温度で攪拌を続けながら、２時間おきにアゾビスジメチルバレロニトリル：0.08ｇと0.04ｇを加え、都合６時間攪拌し続けて反応を終了した。反応混合物をアセトン：40ｇで希釈した後、５リットル容のホーロービーカーに２リットルの蒸留水を入れ、ここにアジターにより良く攪拌しながら先ほど調整した希釈液を滴下した。析出した固体を濾別し、減圧下３日間乾燥した。こうして得られた固体は、ＧＰＣにより重量平均分子量3.78万のポリマーであることが判明した。
【０２１３】
［比較用高分子化合物（１）の合成］
200ｍｌの三口フラスコにモノマー（１）：25.6ｇを秤取り、メチルエチルケトン：30ｇに溶かした。この溶液に６５℃、窒素気流下にて攪拌しながらアゾビスジメチルバレロニトリル：0.32ｇを加えた。同温度で攪拌を続けながら、２時間おきにアゾビスジメチルバレロニトリル：0.16ｇと0.08ｇを加え、都合６時間攪拌し続けて反応を終了した。反応混合物をアセトン：30ｇで希釈した後、５リットル容のホーロービーカーに２リットルの蒸留水を入れ、ここにアジターにより良く攪拌しながら先ほど調整した希釈液を滴下した。析出した固体を濾別し、減圧下３日間乾燥した。こうして得られた固体は、ＧＰＣにより重量平均分子量1.52万のポリマーであることが判明した。
【０２１４】
［比較用高分子化合物（２）の合成］
モノマー（１）の代わりにモノマー（７）を用いた以外は比較用高分子化合物（１）と同様の方法で比較用高分子化合物（２）を合成した。得られたポリマーの重量平均分子量は1.61万であった。
【０２１５】
［実施例１］
厚さ０．３０ｍｍのアルミニウム板（材質１０５０）をトリクロロエチレン洗浄して脱脂した後、ナイロンブラシと４００メッシュのパミストン−水懸濁液を用いその表面を砂目立てし、水でよく洗浄した。この板を４５℃の２５％水酸化ナトリウム水溶液に９秒間浸漬してエッチングを行い、水洗後、更に２％硝酸に２０秒間浸漬して水洗した。このときの砂目立て表面のエッチング量は約３ｇ／ｍ²であった。次にこの板を７％硫酸を電解液として電流密度１５Ａ／ｄｍ²で３ｇ／ｍ²の直流陽極酸化皮膜を設けた後、水洗乾燥した。
更に上記の処理済みのアルミニウム板に、下記のように調製した溶液［１］を回転数：１５０rpmで回転塗布し、８０℃で３分間乾燥して平版印刷版用原版［１］を得た。乾燥後の重量は１．２ｇ／ｍ²であった。
【０２１６】
溶液［１］
・極性変換高分子化合物（１） ４．５ ｇ
・赤外線吸収剤ＩＲ−１２５（和光純薬（株）製） ０．３０ｇ
・メチルエチルケトン ３０ ｇ
・アセトニトリル ３０ ｇ
【０２１７】
［比較例１］
下記のように調製した溶液［２］を使用した以外は、実施例１と同様の方法により平版印刷版用原版［２］を得た。乾燥後の重量は１．２ｇ／ｍ²であった。
【０２１８】
溶液［２］
・比較用高分子化合物（１） ４．５ ｇ
・赤外線吸収剤ＩＲ−１２５（和光純薬（株）製） ０．３０ｇ
・メチルエチルケトン ３０ ｇ
・アセトニトリル ３０ ｇ
【０２１９】
［実施例２］
下記のように調製した溶液［３］を使用した以外は、実施例１と同様の方法により平版印刷版用原版［３］を得た。乾燥後の重量は１．３ｇ／ｍ²であった。
【０２２０】
溶液［３］
・極性変換高分子化合物（２） ４．５ ｇ
・赤外線吸収剤ＩＲ−１２５（和光純薬（株）製） ０．３０ｇ
・ビクトリアピュアブルーＢＯＨの対イオンを ０．０５ｇ
１−ナフタレン−スルホン酸にした染料
・メガファックＦ−１７７ ０．０６ｇ
（大日本インキ化学工業（株）製、フッ素系界面活性剤）
・メチルエチルケトン ３０ ｇ
・アセトニトリル ３０ ｇ
【０２２１】
［比較例２］
下記のように調製した溶液［４］を使用した以外は、実施例１と同様の方法により平版印刷版用原版［４］を得た。乾燥後の重量は１．３ｇ／ｍ²であった。
【０２２２】
溶液［４］
・比較用高分子化合物（２） ４．０ ｇ
・赤外線吸収剤ＩＲ−１２５（和光純薬（株）製） ０．１５ｇ
・ビクトリアピュアブルーＢＯＨの対イオンを ０．０５ｇ
１−ナフタレン−スルホン酸にした染料
・メガファックＦ−１７７ ０．０６ｇ
（大日本インキ化学工業（株）製、フッ素系界面活性剤）
・メチルエチルケトン ３０ ｇ
・アセトニトリル ３０ ｇ
【０２２３】
［実施例３］
表面をコロナ帯電処理したＰＥＴに、下記のように調製した溶液［５］を回転数：１５０rpmで回転塗布し、８０℃で３分間乾燥して平版印刷版用原版［５］を得た。乾燥後の重量は１．１ｇ／ｍ²であった。
【０２２４】
溶液［５］
・極性変換高分子化合物（３） ４．５ ｇ
・赤外線吸収剤ＩＲ−１２５（和光純薬（株）製） ０．３０ｇ
・ビクトリアピュアブルーＢＯＨの対イオンを ０．０５ｇ
１−ナフタレン−スルホン酸にした染料
・メガファックＦ−１７７ ０．０６ｇ
（大日本インキ化学工業（株）製、フッ素系界面活性剤）
・メチルエチルケトン ３０ ｇ
・アセトニトリル ３０ ｇ
【０２２５】
［実施例４］
厚さ０．３０ｍｍのアルミニウム板（材質１０５０）をトリクロロエチレン洗浄して脱脂した後、ナイロンブラシと４００メッシュのパミストン−水懸濁液を用いその表面を砂目立てし、水でよく洗浄した。この板を４５℃の２５％水酸化ナトリウム水溶液に９秒間浸漬してエッチングを行い、水洗後、更に２％硝酸に２０秒間浸漬して水洗した。このときの砂目立て表面のエッチング量は約３ｇ／ｍ²であった。次にこの板を７％硫酸を電解液として電流密度１５Ａ／ｄｍ²で３ｇ／ｍ²の直流陽極酸化皮膜を設けた後、水洗乾燥した。
更に上記の処理済みのアルミニウム板に、下記のように調製した溶液［６］をバー塗布し、８０℃で３分間乾燥して平版印刷版用原版［６］を得た。乾燥後の重量は１．０ｇ／ｍ²であった。
【０２２６】
溶液［６］
・極性変換高分子化合物（４） ４．５ ｇ
・赤外線吸収剤ＩＲ−１２５（和光純薬（株）製） ０．３０ｇ
・メガファックＦ−１７７ ０．０６ｇ
（大日本インキ化学工業（株）製、フッ素系界面活性剤）
・メチルエチルケトン ３０ ｇ
・アセトニトリル ３０ ｇ
【０２２７】
［実施例５］
表面をコロナ帯電処理したＰＥＴに、下記のように調製した溶液［７］を回転数：１５０rpmで回転塗布し、８０℃で３分間乾燥して平版印刷版用原版［７］を得た。乾燥後の重量は１．５ｇ／ｍ²であった。
【０２２８】
溶液［７］
・極性変換高分子化合物（５） ４．５ ｇ
・赤外線吸収剤ＩＲ−１２５（和光純薬（株）製） ０．３０ｇ
・酸発生剤 ０．１５ｇ
（ジフェニルヨードニウムアントラキノンスルホン酸塩）
・メガファックＦ−１７７ ０．０６ｇ
（大日本インキ化学工業（株）製、フッ素系界面活性剤）
・メチルエチルケトン ３０ ｇ
・アセトニトリル ２８ ｇ
・水 ２ ｇ
【０２２９】
［実施例６］
下記のように調製した溶液［８］を使用した以外は、実施例１と同様の方法により平版印刷版用原版［８］を得た。乾燥後の重量は１．６ｇ／ｍ²であった。
【０２３０】
溶液［８］
・極性変換高分子化合物（７） ４．５ ｇ
・赤外線吸収剤ＩＲ−１２５（和光純薬（株）製） ０．３０ｇ
・酸発生剤 ０．１５ｇ
（ジフェニルヨードニウムアントラキノンスルホン酸塩）
・ビクトリアピュアブルーＢＯＨの対イオンを ０．０５ｇ
１−ナフタレン−スルホン酸にした染料
・メガファックＦ−１７７ ０．０６ｇ
（大日本インキ化学工業（株）製、フッ素系界面活性剤）
・メチルエチルケトン ３０ ｇ
・アセトニトリル ２５ ｇ
・水 ５ ｇ
【０２３１】
［実施例７］
溶液［１］の代わりに、下記のように調製した溶液［９］を使用した以外は、実施例１と同様の方法により平版印刷版用原版［９］を得た。乾燥後の重量は１．５ｇ／ｍ²であった。
【０２３２】
溶液［９］
・極性変換高分子化合物（８） ４．５ ｇ
・カーボンブラック ０．４ ｇ
・メガファックＦ−１７７ ０．０６ｇ
（大日本インキ化学工業（株）製、フッ素系界面活性剤）
・メチルエチルケトン ３０ ｇ
・アセトニトリル ３０ ｇ
【０２３３】
［実施例８］
下記のように調製した溶液［１０］を使用した以外は、実施例１と同様の方法により平版印刷版用原版［１０］を得た。乾燥後の重量は１．３ｇ／ｍ²であった。
【０２３４】
溶液［１０］
・極性変換高分子化合物（９） ４．５ ｇ
・赤外線吸収剤ＩＲ−１２５（和光純薬（株）製） ０．３０ｇ
・酸発生剤 ０．１５ｇ
（ジフェニルヨードニウムアントラキノンスルホン酸塩）
・ビクトリアピュアブルーＢＯＨの対イオンを ０．０５ｇ
１−ナフタレン−スルホン酸にした染料
・メガファックＦ−１７７ ０．０６ｇ
（大日本インキ化学工業（株）製、フッ素系界面活性剤）
・メチルエチルケトン ３０ ｇ
・アセトニトリル ３０ ｇ
【０２３５】
［実施例９］
下記のように調製した溶液［１１］を使用した以外は、実施例４と同様の方法により平版印刷版用原版［１０］を得た。乾燥後の重量は１．３ｇ／ｍ²であった。
【０２３６】
溶液［１０］
・極性変換高分子化合物（９） ４．５ ｇ
・赤外線吸収剤ＩＲ−１２５（和光純薬（株）製） ０．３０ｇ
・ビクトリアピュアブルーＢＯＨの対イオンを ０．０５ｇ
１−ナフタレン−スルホン酸にした染料
・メガファックＦ−１７７ ０．０６ｇ
（大日本インキ化学工業（株）製、フッ素系界面活性剤）
・メチルエチルケトン ３０ ｇ
・アセトニトリル ３０ ｇ
【０２３７】
［実施例１及び比較例１の原版の評価方法］
得られた平版印刷版用原版［１］及び［２］を、波長１０６４ｎｍの赤外線を発するＹＡＧレーザーによりレーザーパワー：３６０ｍＷ、走査速度：３．０ｍ／ｓ及び２．０ｍ／ｓで露光した。露光後、ハイデルＫＯＲ−Ｄ機で通常通り印刷した。この際、印刷物の非画像部に汚れが発生しているかどうかを観察した。結果を表１に示す。親水性基を有する極性変換高分子化合物を用いた平版印刷版用原版［１］においては何れの走査速度においても非画像部に汚れのない良好な印刷物が得られた。一方、比較用高分子化合物を用いた平版印刷版用原版［２］においては走査速度２．０ｍ／ｓのときは非画像部に汚れのない良好な印刷物が得られたが、走査速度が３．０ｍ／ｓの時は若干汚れが存在した。
【０２３８】
【表１】

【０２３９】
［実施例２及び比較例２の原版の評価方法］
得られた平版印刷版用原版［３］及び［４］を、波長１０６４ｎｍの赤外線を発するＹＡＧレーザーによりレーザーパワー：３６０ｍＷ、走査速度：３．０ｍ／ｓ及び２．０ｍ／ｓで露光した。露光後、ハイデルＫＯＲ−Ｄ機にて始めの３０枚は湿し水のみで印刷し、その後通常通り印刷した。この際、印刷物の非画像部に汚れが発生しているかどうかを観察した。結果を表２に示す。親水性基を有する極性変換高分子化合物を用いた平版印刷版用原版［３］においては何れの走査速度においても非画像部に汚れのない良好な印刷物が得られた。一方、平版印刷版原版［４］においては走査速度２．０ｍ／ｓのときは非画像部に汚れのない良好な印刷物が得られたが、走査速度が３．０ｍ／ｓの時は若干汚れが存在した。
【０２４０】
【表２】

【０２４１】
［実施例３の原版の評価方法］
得られた平版印刷版用原版［５］を、波長１０６４ｎｍの赤外線を発するＹＡＧレーザーによりレーザーパワー：３６０ｍＷ、走査速度：３．０ｍ／ｓで露光した。露光後、１１０℃で１分間加熱処理した後、ハイデルＫＯＲ−Ｄ機で通常通り印刷した。この際、印刷物の非画像部に汚れが発生しているかどうかを観察した。結果を表３に示す。
【０２４２】
［実施例４の原版の評価方法］
得られた平版印刷版用原版［６］を、波長１０６４ｎｍの赤外線を発するＹＡＧレーザーによりレーザーパワー：３６０ｍＷ、走査速度：３．０ｍ／ｓで露光した。露光後、１１０℃で１分間加熱処理した後、ハイデルＫＯＲ−Ｄ機にて始めの３０枚は湿し水のみで印刷し、その後通常通り印刷した。この際、印刷物の非画像部に汚れが発生しているかどうかを観察した。結果を表３に示す。
【０２４３】
［実施例５の原版の評価方法］
得られた平版印刷版用原版［７］を、波長１０６４ｎｍの赤外線を発するＹＡＧレーザーによりレーザーパワー：３６０ｍＷ、走査速度：４．０ｍ／ｓで露光した。露光後、１１０℃で１分間加熱処理した後、ハイデルＫＯＲ−Ｄ機で常通り印刷した。この際、印刷物の非画像部に汚れが発生しているかどうかを観察した。結果を表３に示す。
【０２４４】
［実施例６の原版の評価方法］
得られた平版印刷版用原版［８］を、波長１０６４ｎｍの赤外線を発するＹＡＧレーザーによりレーザーパワー：３６０ｍＷ、走査速度：４．０ｍ／ｓで露光した。露光後、１１０℃で１分間加熱処理した後、ハイデルＫＯＲ−Ｄ機にて始めの３０枚は湿し水のみで印刷し、その後通常通り印刷した。この際、印刷物の非画像部に汚れが発生しているかどうかを観察した。結果を表３に示す。
【０２４５】
［実施例７の原版の評価方法］
得られた平版印刷版用原版［９］を、波長８４０ｎｍの赤外線を発する半導体レーザーによりレーザーパワー：３６０ｍＷ、走査速度：３．０ｍ／ｓで露光した。露光後、ハイデルＫＯＲ−Ｄ機で通常通り印刷した。この際、印刷物の非画像部に汚れが発生しているかどうかを観察した。結果を表３に示す。
【０２４６】
［実施例８の原版の評価方法］
得られた平版印刷版用原版［１０］を、波長１０６４ｎｍの赤外線を発するＹＡＧレーザーによりレーザーパワー：３６０ｍＷ、走査速度：２．０ｍ／ｓで露光した。露光後、ハイデルＫＯＲ−Ｄ機で通常通り印刷した。この際、印刷物の非画像部に汚れが発生しているかどうかを観察した。結果を表３に示す。
【０２４７】
［実施例９の原版の評価方法］
得られた平版印刷版用原版［１１］を、波長１０６４ｎｍの赤外線を発するＹＡＧレーザーによりレーザーパワー：３６０ｍＷ、走査速度：３．０ｍ／ｓで露光した。露光後、ハイデルＫＯＲ−Ｄ機にて始めの３０枚は湿し水のみで印刷し、その後通常通り印刷した。この際、印刷物の非画像部に汚れが発生しているかどうかを観察した。結果を表３に示す。
【０２４８】
【表３】

【０２４９】
【発明の効果】
本発明によれば、水現像可能な、あるいは画像書き込み後、湿式現像処理やこすり等の特別な処理を必要としない平版印刷版用原版であって、より高感度であり、且つ、残色、汚れのない印刷物を与えることができる平版印刷版用原版を提供することができる。また、本発明によれば、特に赤外線を放射する固体レーザー又は半導体レーザー等を用いて記録することにより、ディジタルデータから直接製版可能な平版印刷版用原版を提供することができる。

Claims (2)

1. 親水性表面を有する支持体の上に、（ａ）側鎖に下記一般式（１）で表される極性変換官能基と親水性官能基を有する疎水性高分子化合物と（ｂ）レーザー光を吸収して熱に変換しうる光吸収剤を含有する層を有する平版印刷版用原版。
   

   

   （式中、Ｌは非金属原子から成る多価の連結基を表し、Ｒ²はアルキル基、アリール基、アルケニル基、アルキニル基又は環状イミド基を表す。）
2. 親水性表面を有する支持体の上に、（ａ）側鎖に下記一般式（１）、（２）、（４）または（５）で表される極性変換官能基と親水性官能基を有する疎水性高分子化合物と（ｂ）レーザー光を吸収して熱に変換しうる光吸収剤を含有する層を有する平版印刷版用原版を、レーザー露光により画像様に露光した後、露光部記録層を印刷機上で除去することを特徴とする平版印刷版の製造方法。
   

   

   （式中、Ｌは非金属原子から成る多価の連結基を表し、Ｒ ² はアルキル基、アリール基、アルケニル基、アルキニル基又は環状イミド基を表し、Ｒ ³ はアルキル基、アリール基、アルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ ⁶ 、Ｒ ⁷ 及びＲ ⁸ はそれぞれ独立にアルキル基、アリール基、アルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ ⁹ 及びＲ ¹⁰ の内の一方は水素、他方は水素、アルキル基、アリール基、アルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ ¹¹ はアルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表し、Ｒ ⁶ 、Ｒ ⁷ 及びＲ ⁸ の内の任意の２つもしくは３つで環を形成してもよく、Ｒ ⁹ とＲ ¹¹ 又はＲ ¹⁰ とＲ ¹¹ で環を形成してもよい。）