JP3908298B2 - 液晶性化合物の製造方法 - Google Patents
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- DWUUPAUTLKFPLO-UHFFFAOYSA-N Nc(c(S)c1)cc(N)c1S Chemical compound Nc(c(S)c1)cc(N)c1S DWUUPAUTLKFPLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
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- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、液晶性化合物に関し、更に詳しくは液晶性とともに、光導電性及び蛍光性をも示す新規な液晶性化合物の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、液晶性化合物としては、種々の構造を有するものが公知であり、主として液晶ディスプレイの素材として広く使用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、新規構造の液晶性化合物を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
上記目的は以下の本発明によって達成される。即ち、本発明は、下記一般式（１）で表される化合物２モルと下記一般式（２）で表される化合物１モルとを反応させることを特徴とする下記一般式（Ａ）で表される液晶化合物の製造方法である。
ＣＨ 3 ＣＨ 2 Ｃ * Ｈ（ＣＨ 3 ）ＣＨ 2 Ｏ基である。）
【０００５】
本発明によれば、液晶性を有するとともに、光導電性及び蛍光性を有する新規液晶性化合物が提供される。該新規液晶性化合物は液晶ディスプレイの素材、電子写真の感光材料等として有用である。特に本発明の液晶性化合物は強い蛍光性を有するので、カラー液晶ディスプレイの素材として使用した場合や二色性色素と併用した場合、バックライト光源の紫外線部分が有効に使用されるので、表示画像の鮮明性や輝度に優れる。
【０００６】
【実施例】
次に好ましい発明の実施の形態を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
本発明による化合物（Ａ）の製造方法を具体例を挙げて以下に説明する。
【０００７】
実施例１
２，５−ジアミノ−１，４−ベンゼンジチオール二塩酸付加物２．２１ｇ（０．０１モル）、４−ヘキシロキシベンゾイックアシッド５．３４ｇ（０．０２４モル）、五酸化燐３ｇ及びメタンスルフォニックアシッド５０ｍｌを９０℃で１時間反応させた後、８０℃で５時間加熱した。生成物を濾過した後、Ｎ−メチルピロリドンから再結晶して下記式で表される化合物を得た。
実施例２
前記実施例１と同様にして前記一般式（Ａ）においてＲ1が下記の基である液晶性化合物を合成した。何れも実施例１の液晶化合物と同様な性質を有していた。
【発明の効果】
本発明によれば、液晶性を有するとともに、光導電性及び蛍光性を有する新規液晶性化合物が提供される。該新規液晶性化合物は液晶ディスプレイの素材、電子写真の感光材料等として有用である。
Claims (1)
- 下記一般式（１）で表される化合物２モルと下記一般式（２）で表される化合物１モルとを反応させることを特徴とする下記一般式（Ａ）で表される液晶化合物の製造方法。
（但し、Ｒ1は、ＣＨ 3 （ＣＨ 2 ） 5 Ｏ、ＣＨ 3 （ＣＨ 2 ） 9 Ｏ、ＣＨ 3 （ＣＨ 2 ） 9 、ＣＨ 3 （ＣＨ 2 ） 9 Ｓ、ＣＨ 3 （ＣＨ 2 ） 5 Ｓ、ＣＨ 3 （ＣＨ 2 ） 8 Ｓ、又は
ＣＨ 3 ＣＨ 2 Ｃ * Ｈ（ＣＨ 3 ）ＣＨ 2 Ｏ基である。）
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1996
- 1996-03-25 JP JP09304596A patent/JP3908298B2/ja not_active Expired - Fee Related
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