JP3857051B2 - ピルビン酸デヒドロゲナーゼ活性を高めるための化合物の使用 - Google Patents

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Description

【０００１】
本発明は、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ（ＰＤＨ）活性を高める化合物、それらの製造方法、それらを有効成分として含有する医薬組成物、ＰＤＨ活性低下に関連する疾病状態の処置方法、医薬としてのそれらの使用、およびヒトなどの哺乳動物においてＰＤＨ活性を高める際に使用するための医薬の製造におけるそれらの使用に関する。
【０００２】
組織内においてアデノシン三リン酸（ＡＴＰ）は、複雑な分子の合成のための、また筋肉においては収縮のためのエネルギーを供給する。ＡＴＰは、エネルギーに富む基質、たとえばグルコースまたは遊離長鎖脂肪酸の分解により生成する。筋肉などの酸化性組織においては、大部分のＡＴＰが、クエン酸サイクルに入るアセチルＣｏＡから生成する。したがって酸化性組織においてはアセチルＣｏＡの供給がＡＴＰ産生の重要な決定因子である。アセチルＣｏＡは脂肪酸のβ−酸化により、または解糖経路によるグルコース代謝の結果として産生される。グルコースからのアセチルＣｏＡ形成の速度を制御する鍵となる調節酵素はＰＤＨである。これはピルビン酸を酸化してアセチルＣｏＡおよび二酸化炭素にし、同時にニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（ＮＡＤ）をＮＡＤＨに還元する。
【０００３】
非インスリン依存性糖尿病（ＮＩＤＤＭ）およびインスリン依存性糖尿病（ＩＤＤＭ）などの疾病状態では、脂質の酸化が亢進し、同時にグルコースの利用が低下する。これが高血糖症の原因となる。ＩＤＤＭおよびＮＩＤＤＭのいずれにおいても、グルコース利用低下はＰＤＨ活性低下に関連する。さらにＰＤＨ活性低下の他の結果として、ピルビン酸濃度が上昇する可能性がある。その結果、肝臓における糖新生の基質としての乳酸の利用能が増大する。ＰＤＨ活性を高めるとグルコース酸化速度が高まり、したがって全体的にグルコース利用が増大し、さらに肝臓のグルコース排出量を減少させることができると期待するのは妥当である。糖尿病に関与する他の因子はインスリン分泌障害である。これは膵臓β−細胞におけるＰＤＨ活性低下に関連することが示された（げっ歯類糖尿病遺伝子モデルにおいて、Ｚｈｏｕ，ｅｔ ａｌ．（１９９６）Ｄｉａｂｅｔｅｓ，４５：５８６）。
【０００４】
グルコースの酸化は、酸素１分子当たり、脂肪酸の酸化より多数のＡＴＰ分子を生成できる。エネルギー需要がエネルギー供給を上回る可能性のある状態、たとえば心筋虚血症、間欠性跛行、脳虚血および再潅流（Ｚａｉｄａｎ，ｅｔ ａｌ．，１９９８；Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．，７０：２３３−２４１）では、ＰＤＨ活性を高めることにより基質利用バランスをグルコース代謝優位に移行させると、ＡＴＰレベルを維持する能力、したがって機能を維持する能力が改善されると期待できる。
【０００５】
ＰＤＨ活性を高めることができる薬剤は、ある種の敗血症の症例の場合のように循環乳酸過剰が顕性である状態の処置に有益であるということも期待できる。
動物に短期投与した後にＰＤＨ活性を高める薬剤ジクロロ酢酸（ＤＣＡ）（Ｖａｒｙ，ｅｔ ａｌ．，１９８８；Ｃｉｒｃ．Ｓｈｏｃｋ，２４：３−１８）は、糖血症の軽減（Ｓｔａｃｐｏｏｌｅ，ｅｔ ａｌ．，１９７８；Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．，２９８：５２６−５３０）、心筋虚血症の治療（Ｂｅｒｓｉｎ ａｎｄ Ｓｔａｃｐｏｏｌｅ，１９９７；Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｈｅａｒｔ Ｊｏｕｒｎａｌ，１３４：８４１−８５５）および乳酸血症の治療（Ｓｔａｃｐｏｏｌｅ，ｅｔ ａｌ．，１９８３；Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．，３０９：３９０−３９６）に予測した効果があることが示された。
【０００６】
ＰＤＨは３つの酵素活性Ｅ１、Ｅ２およびＥ３を含めたいくつかのサブユニットの多数コピーからなるミトコンドリア内多酵素複合体であり、ピルビン酸からアセチルＣｏＡへの変換を完結するのに必要である（Ｐａｔｅｌ ａｎｄ Ｒｏｃｈｅ，１９９０；ＦＡＳＥＢ Ｊ．，４：３２２４−３２３３）。Ｅ１はピルビン酸からのＣＯ2の不可逆的除去を触媒し；Ｅ２はアセチルＣｏＡを形成し；Ｅ３はＮＡＤをＮＡＤＨに還元する。この複合体にはさらに２種類の酵素が結合している：Ｅ１を３つのセリン残基においてリン酸化することができる特異的キナーゼ、およびリン酸化を逆行させるゆるく結合した特異的ホスファターゼ。３つのセリン残基のうち１つがリン酸化されると、Ｅ１は不活性になる。活性（脱リン酸化）状態のＰＤＨの割合は、キナーゼ活性とホスファターゼ活性のバランスにより決定される。キナーゼ活性は、インビボで、代謝基質の相対濃度、たとえばＮＡＤ／ＮＡＤＨ、ＣｏＡ／アセチルＣｏＡ、およびアデニン二リン酸（ＡＴＰ）／ＡＴＰにより、ならびにピルビン酸自身の利用能により調節される可能性がある。
【０００７】
欧州特許公開ＥＰ６１７０１０およびＥＰ５２４７８１には、膀胱平滑筋を弛緩させることができ、したがって切迫尿失禁の処置に使用できる化合物が記載されている。本発明者らは、本発明化合物がＰＤＨ活性を高めるのにきわめて好適であることを見出した。これはＥＰ０６１７０１０およびＥＰ５２４７８１のどこにも開示されていない特性である。
【０００８】
本発明は、特定の化合物がＰＤＨ活性を高めるという予想外の知見に基づくものである。これは、グルコース利用障害に関連する疾病状態、たとえば糖尿病、肥満症（Ｃｕｒｔｏ，ｅｔ ａｌ．，１９９７；Ｉｎｔ．Ｊ．Ｏｂｅｓ．，２１：１１３７−１１４２）および乳酸血症の処置に有用な特性である。さらに本発明化合物は、組織へのエネルギーに富む基質の供給が制限される疾病、たとえば末梢血管疾患（間欠性跛行を含む）、心不全およびある種の心筋症、筋虚弱、高脂血症およびアテローム性硬化症（Ｓｔａｃｐｏｏｌｅ，ｅｔ ａｌ．，１９７８；Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．，２９８：５２６−５３０）に有用であると期待できる。ＰＤＨを活性化する化合物は、アルツハイマー病（ＡＤ）の処置にも有用であろう（Ｊ．Ｎｅｕｒａｌ Ｔｒａｎｓｍ．（１９９８）１０５，８５５−８７０）。
【０００９】
本発明の１態様によれば、ヒトなどの温血動物においてＰＤＨ活性を高めるのに使用する医薬の製造における、式（Ｉ）の化合物；およびその塩類；および式（Ｉ）の化合物の医薬的に許容できるインビボ開裂性プロドラッグ（ｉｎ ｖｉｖｏ ｃｌｅａｖａｂｌｅ ｐｒｏｄｒｕｇｓ）；ならびに該化合物または該プロドラッグの医薬的に許容できる塩類の使用が提供される：
【００１０】
【化１４】
Figure 0003857051
【００１１】
式中：
環Ｃは（ａ）または（ｂ）に定義するものであり；
Ｒ1は（ｃ）または（ｄ）に定義するものであり；
ｎは１または２であり；
Ｒ2およびＲ3は（ｅ）または（ｆ）に定義するものであり；
Ａ−Ｂは（ｇ）または（ｈ）に定義するものであり；そして
Ｒ4は（ｉ）または（ｊ）に定義するものである；
（ａ）環Ｃは、フェニル、またはピリジル、ピラジニル、ピリミジニルおよびピリダジニルから選択される炭素連結ヘテロアリールであり；これらのフェニルまたはヘテロアリールは、Ａ−Ｂの結合位置に対しメタの一方もしくは両方の位置にある炭素またはＡ−Ｂの結合位置に対しパラの位置にある炭素において、Ｐ1またはＰ2（Ｐ1およびＰ2は後記に定義するものである）により置換されており、さらにこれらのフェニルまたはヘテロアリールは、残りのメタ位（１以上）またはパラ位において、Ｐ1またはＰ3（Ｐ1およびＰ3は後記に定義するものである）により置換されていてもよい；
（ｂ）環Ｃは下記の５群から選択される：
（ｉ）フェニル、またはピリジル、ピラジニル、ピリミジニルおよびピリダジニルから選択される炭素連結ヘテロアリール；これらのフェニルまたはヘテロアリールは（Ｒ1）n以外により置換されておらず、ここでＲ1およびｎは後記に定義するものである；
（ｉｉ）炭素連結トリアジン；これは、Ａ−Ｂ結合に対しメタまたはパラの位置にある環炭素において、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4から選択される１個の置換基により置換されていてもよく、ここでＰ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4は後記に定義するものである；
（ｉｉｉ）１〜３個の窒素原子を含み、１個以上の環窒素原子が酸化されてＮ−オキシドを形成した、６員炭素連結ヘテロアリール基；このヘテロアリール基は、Ａ−Ｂ結合に対しメタまたはパラのいずれかの位置において、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4から選択される１〜３個の置換基により置換されていてもよく、ここでＰ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4は後記に定義するものである；
（ｉｖ）フェニル、またはピリジル、ピラジニル、ピリミジニルおよびピリダジニルから選択される炭素連結ヘテロアリール；これらのフェニルまたはヘテロアリールは、Ａ−Ｂ結合に対しメタまたはパラの位置において、Ｐ3およびＰ4から選択される１個の置換基により置換されており、ここでＰ3およびＰ4は後記に定義するものである；ならびに
（ｖ）フェニル、またはピリジル、ピラジニル、ピリミジニルおよびピリダジニルから選択される炭素連結ヘテロアリール；これらのフェニルまたはヘテロアリールは、Ａ−Ｂ結合に対しメタまたはパラのいずれかの位置において、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4から選択される２〜３個の置換基により置換されており、ただし１個以上の置換基がＰ1またはＰ2である場合、他の置換基のうち少なくとも１つはＰ4であり、ここでＰ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4は後記に定義するものである；
Ｐ1はシアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、トリフルオロメトキシまたはトリフルオロメチルスルファニルであり；
Ｐ2は−Ｙ1Ａｒ1であり、ここでＡｒ1は、フェニル、１〜２個の窒素原子を含む炭素連結６員ヘテロアリール環、ならびに独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜２個の異種原子を含む炭素連結５員ヘテロアリール環から選択され、これらのフェニルまたはヘテロアリールは、炭素において、Ｑ1から選択される１〜４個の置換基により置換されていてもよく、ここでＱ1は後記に定義するものであり；Ｙ1は−ＣＯ−、−ＳＯ−および−ＳＯ2−から選択される；
Ｐ3はＣ1-4アルキル、ハロＣ2-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ2-4アルコキシ、Ｃ2-4アルケニルオキシ、ハロまたはヒドロキシであり；
Ｐ4は下記の８群から選択される：
１）ハロスルホニル、シアノスルファニル；
２）−Ｘ1−Ｒ5；ここでＸ1は直接結合、
【００１２】
【化１５】
Figure 0003857051
【００１３】
（これらにおいて、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19およびＲ20は、それぞれ独立して水素またはＣ1-4アルキルを表し、このＣ1-4アルキルは、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ1-6アルコキシまたはＣ1-3アルキルスルファニルから選択される１個以上の基により置換されていてもよい）であり、Ｒ5は水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-6アルケニルおよびＣ2-6アルキニルから選択され、これらにおいてＣ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-6アルケニルまたはＣ2-6アルキニルは、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ1-6アルコキシおよびヒドロキシＣ1-6アルキルから選択される１個以上の基により置換されていてもよく、ただしＰ4はトリフルオロメチルスルファニル、ヒドロキシ、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシおよびＣ2-4アルケニルオキシのいずれでもない；
３）−Ｘ1−Ｃ1-6アルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ1は前記に定義したものであり、Ｘ2は直接結合、
【００１４】
【化１６】
Figure 0003857051
【００１５】
（これらにおいて、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25、Ｒ26、Ｒ27、Ｒ28、Ｒ29、Ｒ30、Ｒ31、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34、Ｒ35、Ｒ36、Ｒ37、Ｒ38、Ｒ39およびＲ40は、それぞれ独立して水素またはＣ1-4アルキルを表し、このＣ1-4アルキルは、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ1-6アルコキシまたはＣ1-3アルキルスルファニルから選択される１個以上の基により置換されていてもよい）であり、Ｒ21は水素またはＣ1-4アルキルであり、このＣ1-4アルキルは、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ1-6アルコキシおよびヒドロキシＣ1-6アルキルから選択される１個以上の基により置換されていてもよく、あるいはＲ21はＲ41であり、ここでＲ41はフェニル、または独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む４〜１２員複素環式部分であり、この複素環式部分は芳香族または非芳香族であってよく、これらのフェニルまたは複素環式部分はＱ3から選択される１〜６個の置換基により置換されていてもよく、ここでＱ3は後記に定義するものであり、ただしＰ4はＣ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシおよびハロＣ1-4アルコキシのいずれでもない；
４）−Ｘ1−Ｃ2-6アルケニル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ1、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものであり、ただしＰ4はＣ2-4アルケニルオキシではない；
５）−Ｘ1−Ｃ2-6アルキニル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ1、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものである；
６）−Ｘ1−Ｃ3-7シクロアルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ1、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものである；
７）−Ｘ1−Ｃ1-6アルキルＣ3-7シクロアルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ1、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものである；ならびに
８）−Ｙ2Ａｒ2；ここでＹ2はＸ1であり、Ｘ1は前記に定義したものであり、Ａｒ2は下記の６群から選択される：
（ｉ）フェニル、１〜２個の窒素原子を含む炭素連結６員ヘテロアリール環、ならびに独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜２個の異種原子を含む炭素連結５員ヘテロアリール環；これらのフェニルまたはヘテロアリール環は、炭素において、Ｑ1およびＱ2から選択される１〜４個の置換基により置換されており（Ｑ2から選択される少なくとも１個の置換基を含む）、ここでＱ1およびＱ2は後記に定義するものである；
（ｉｉ）炭素連結トリアジン、または独立してＯ、ＮおよびＳから選択される３〜４個の異種原子を含む炭素連結５員ヘテロアリール環；このヘテロアリール環はＱ1およびＱ2から選択される１〜４個の置換基により置換されていてもよく、ここでＱ1およびＱ2は後記に定義するものである；
（ｉｉｉ）独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む４〜１２員−非芳香族複素環式部分；この複素環式部分はＱ3から選択される１〜６個の置換基により置換されていてもよく、ここでＱ3は後記に定義するものであり、ただし、Ａｒ2が窒素連結複素環式環である場合、Ｙ2は−ＳＯ2−ではない；
（ｉｖ）独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む５員ヘテロアリール環；このヘテロアリール環は、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6アルカノイル、Ｃ1-6アルキルスルホニル、Ｃ1-6アルコキシカルボニル、カルバモイル、Ｎ−（Ｃ1-6アルキル）カルバモイル、Ｎ，Ｎ−（Ｃ1-6アルキル）2カルバモイル、ベンゾイルまたはフェニルスルホニルから選択される基により置換された少なくとも１個の窒素原子を含み、このヘテロアリール環は、Ｑ3から選択される１〜３個の置換基により置換されていてもよく、ここでＱ3は後記に定義するものである；
（ｖ）独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む７〜１２員芳香族複素環式部分；この複素環式部分は、Ｑ3から選択される１〜６個の置換基により置換されていてもよく、ここでＱ3は後記に定義するものである；ならびに
（ｖｉ）Ａｒ1；ただし、Ａｒ2がＡｒ1の意味をもつ場合、Ｙ2は−ＣＯ−、−ＳＯ−および−ＳＯ2−のいずれでもない；
Ｑ1は、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシ、Ｃ2-4アルケニルオキシ、シアノ、ニトロ、ハロまたはトリフルオロメチルスルファニルである；
Ｑ2は下記の１０群から選択される：
１）酸素（環炭素に連結した場合はオキソ基を形成し、環窒素が酸化された場合はＮ−オキシドを形成している）；
２）ハロスルホニル、シアノスルファニル；
３）−Ｘ3−Ｒ5；ここでＸ3は直接結合、
【００１６】
【化１７】
Figure 0003857051
【００１７】
（これらにおいて、Ｒ42、Ｒ43、Ｒ44、Ｒ45、Ｒ46、Ｒ47、Ｒ48、Ｒ49、Ｒ50、Ｒ51、Ｒ52、Ｒ53、Ｒ54、Ｒ55、Ｒ56、Ｒ57、Ｒ58、Ｒ59およびＲ60は、それぞれ独立して水素またはＣ1-4アルキルを表し、このＣ1-4アルキルは、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ1-6アルコキシまたはＣ1-3アルキルスルファニルから選択される１個以上の基により置換されていてもよい）であり、Ｒ5は前記に定義したものであり、ただしＱ2は水素、トリフルオロメチルスルファニル、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシおよびＣ2-4アルケニルオキシのいずれでもない；
４）Ｒ41；ここでＲ41は前記に定義したものである；
５）−Ｘ3−Ｃ1-6アルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ3、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものであり、ただしＱ2はＣ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシおよびハロＣ1-4アルコキシのいずれでもない；
６）−Ｘ3−Ｃ2-6アルケニル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ3、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものであり、ただしＱ2はＣ2-4アルケニルオキシではない；
７）−Ｘ3−Ｃ2-6アルキニル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ3、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものである；
８）−Ｘ3−Ｃ3-7シクロアルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ3、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものである；
９）−Ｘ3−Ｃ1-6アルキルＣ3-7シクロアルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ3、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものである；ならびに
１０）−Ｘ3−Ｒ41；ここでＲ41およびＸ3は前記に定義したものである；
Ｑ3は下記の４群から選択される：
１）酸素（環炭素に連結した場合はオキソ基を形成し、環窒素が酸化された場合はＮ−オキシドを形成している）；
２）シアノ、ニトロまたはハロ；
３）ハロスルホニル、シアノスルファニル；および
４）−Ｘ4−Ｒ61；ここでＸ4は直接結合、
【００１８】
【化１８】
Figure 0003857051
【００１９】
（これらにおいて、Ｒ62、Ｒ63、Ｒ64、Ｒ65、Ｒ66、Ｒ67、Ｒ68、Ｒ69、Ｒ70、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75、Ｒ76、Ｒ77、Ｒ78、Ｒ79およびＲ80は、それぞれ独立して水素またはＣ1-4アルキルを表し、このＣ1-4アルキルは、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ1-6アルコキシまたはＣ1-3アルキルスルファニルから選択される１個以上の基により置換されていてもよい）であり、Ｒ61は水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-6アルケニルまたはＣ2-6アルキニルから選択され、これらのＣ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-6アルケニルまたはＣ2-6アルキニルは、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ1-6アルコキシおよびヒドロキシＣ1-6アルキルから選択される１個以上の置換基により置換されていてもよい；
（ｃ）Ｒ1は、Ａ−Ｂの結合位置に対しオルトにある炭素において環Ｃに連結し、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシ、Ｃ2-4アルケニルオキシ、シアノ、ニトロ、ハロ、トリフルオロメチルスルファニルおよびヒドロキシよりなる群から選択される；
（ｄ）Ｒ1は、Ａ−Ｂの結合位置に対しオルトにある炭素において環Ｃに連結し、下記の２群から選択される；
１）−Ｘ5−Ｒ81；ここでＸ5は直接結合、
【００２０】
【化１９】
Figure 0003857051
【００２１】
（これらにおいて、Ｒ82、Ｒ83、Ｒ84、Ｒ85、Ｒ86、Ｒ87、Ｒ88、Ｒ89、Ｒ90、Ｒ91、Ｒ92、Ｒ93、Ｒ94、Ｒ95、Ｒ96、Ｒ97、Ｒ98、Ｒ99およびＲ100は、それぞれ独立して水素またはＣ1-4アルキルを表し、このＣ1-4アルキルは、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ1-6アルコキシまたはＣ1-3アルキルスルファニルから選択される１個以上の基により置換されていてもよい）であり、Ｒ81は水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-6アルケニルおよびＣ2-6アルキニルから選択され、これらにおいてＣ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-6アルケニルまたはＣ2-6アルキニルは、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ1-6アルコキシおよびヒドロキシＣ1-6アルキルから選択される１個以上の基により置換されていてもよく、ただしＲ1はトリフルオロメチルスルファニル、ヒドロキシ、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシおよびＣ2-4アルケニルオキシのいずれでもない；ならびに
２）−Ｘ6−Ｒ101；ここでＸ6は直接結合、−ＣＯ−、−Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−および−ＮＲ102−（ここでＲ102は水素またはＣ1-4アルキルであり、このＣ1-4アルキルは、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ1-6アルコキシまたはＣ1-3アルキルスルファニルから選択される１個以上の基により置換されていてもよい）であり、Ｒ101はフェニルであり、これは、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチルスルファニル、Ｃ1-6アルキル、ハロＣ1-6アルキル、Ｃ1-6アルコキシ、ハロＣ1-6アルコキシ、Ｃ2-6アルケニルオキシ、ハロ、ヒドロキシおよびアミノから選択される１〜４個の置換基により置換されていてもよい；
ｎは１または２である；
（ｅ）Ｒ2およびＲ3は独立してＣ1-3アルキルであり、これはフルオロおよびクロロから選択される１〜（２ｋ＋１）個の原子により置換されていてもよく、ここでｋはこのＣ1-3アルキル中の炭素原子数であり、ただしＲ2およびＲ3は両方ともメチルであることはない；あるいは
Ｒ2およびＲ3はそれらが結合している炭素原子と一緒に３〜５員シクロアルキル環を形成し、これは１〜２ｍ−２個のフッ素原子により置換されていてもよく、ここでｍはこの環中の炭素原子数である；
（ｆ）Ｒ2およびＲ3は両方ともメチルであり、あるいはＲ2またはＲ3の一方は水素またはハロであり、他方はハロ、またはＣ1-3アルキルであり、これはフルオロおよびクロロから選択される１〜（２ｋ＋１）個の原子により置換されていてもよく、ここでｋはこのＣ1-3アルキル中の炭素原子数であり、ただし、Ｒ2またはＲ3のいずれかがハロである場合、Ｒ4はヒドロキシではなく、Ｒ2またはＲ3のいずれかが水素である場合、Ｒ4は水素ではない；
（ｇ）Ａ−Ｂは、−ＮＨＣＯ−、−ＯＣＨ2−、−ＳＣＨ2−、−ＮＨＣＨ2−、トランス−ビニレンおよびエチニレンから選択される；
（ｈ）Ａ−Ｂは、−ＮＨＣＳ−または−ＣＯＣＨ2−である；
（ｉ）Ｒ4はヒドロキシである；
（ｊ）Ｒ4は水素、ハロ、アミノまたはメチルである；
ただし、環Ｃが（ａ）から選択され、かつＲ1が（ｃ）のみから選択され、かつＲ2およびＲ3が（ｅ）から選択され、かつＡ−Ｂが（ｇ）から選択され、かつＲ4が（ｉ）から選択される化合物を除外する。
【００２２】
有利には、Ｑ1はＣ1-2アルキル、ハロＣ1-2アルキル、Ｃ1-2アルコキシ、シアノまたはハロである。
本発明の１態様において、Ａｒ1はフェニルまたは４−ピリジルであり、前記に定めたように置換されていてもよい。
【００２３】
本発明の他の態様において、Ａｒ1はフェニルであり、前記に定めたように置換されていてもよい。
好ましくは、Ｙ1は−ＳＯ2−または−ＳＯ−、より好ましくは−ＳＯ2−である。
【００２４】
Ｘ1に関する有利な基は、直接結合、
【００２５】
【化２０】
Figure 0003857051
【００２６】
（これらにおいて、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19およびＲ20は、それぞれ独立して水素、Ｃ1-2アルキルまたはＣ1-2アルコキシエチルを表す）である。
【００２７】
Ｘ1に関する好ましい基は、−Ｏ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ6−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ7−、−ＮＲ8ＣＯ−、−ＮＲ11ＳＯ2−、−ＣＨ2−および−ＮＲ12ＣＯＯ−（これらにおいて、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ11およびＲ12は、それぞれ独立して水素、Ｃ1-2アルキルまたはＣ1-2アルコキシエチルを表す）である。
【００２８】
より好ましくは、Ｘ1は−ＳＯ−および−ＳＯ2−である。
有利には、Ｒ5は水素、Ｃ1-4アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-4アルケニルおよびＣ2-4アルキニルから選択され、これらのＣ1-4アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-4アルケニルまたはＣ2-4アルキニルは前記に定めたように置換されていてもよい。
【００２９】
好ましくは、Ｒ5は水素、Ｃ1-4アルキルおよびＣ3-7シクロアルキルから選択され、これらのＣ1-4アルキルまたはＣ3-7シクロアルキルは前記に定めたように置換されていてもよい。
【００３０】
Ｘ2に関する有利な基は、−Ｏ−、−ＮＲ22−、−Ｓ−、−ＳＯ−および−ＳＯ2−（ここでＲ22は水素またはＣ1-4アルキルである）である。
Ｘ2に関する好ましい基は、−Ｏ−、−ＮＲ22−、−Ｓ−、−ＳＯ−および−ＳＯ2−（ここでＲ22は水素またはＣ1-2アルキルである）である。
【００３１】
Ｘ2に関するより好ましい基は、−Ｏ−および−ＮＲ22−（ここでＲ22は水素またはＣ1-2アルキルである）である。
Ｘ4に関する有利な基は、直接結合、
【００３２】
【化２１】
Figure 0003857051
【００３３】
（これらにおいて、Ｒ62、Ｒ63、Ｒ64、Ｒ65、Ｒ66、Ｒ67、Ｒ68、Ｒ69、Ｒ70、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75、Ｒ76、Ｒ77、Ｒ78、Ｒ79およびＲ80は、それぞれ独立して水素、Ｃ1-2アルキルまたはＣ1-2アルコキシエチルを表す）である。
【００３４】
Ｘ4に関する好ましい基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ62−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ63−、−ＮＲ64ＣＯ−および−ＮＲ67ＳＯ2−（これらにおいて、Ｒ62、Ｒ63、Ｒ64およびＲ67は、それぞれ独立して水素、Ｃ1-2アルキルまたはＣ1-2アルコキシエチルを表す）である。
【００３５】
より好ましくは、Ｘ4は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−および−ＳＯ2−である。
本発明の他の態様において、Ｘ4に関するより好ましい基は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＣＯＮＲ63−および−ＳＯ2−である。
【００３６】
有利には、Ｒ61は水素、Ｃ1-4アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-4アルケニルおよびＣ2-4アルキニルから選択され、これらのＣ1-4アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-4アルケニルまたはＣ2-4アルキニルは前記に定めたように置換されていてもよい。
【００３７】
好ましくは、Ｒ61は水素、Ｃ1-4アルキルおよびＣ3-7シクロアルキルから選択され、これらのＣ1-4アルキルまたはＣ3-7シクロアルキルは前記に定めたように置換されていてもよい。
【００３８】
有利には、Ｑ3は下記の３群から選択される：
（ｉ）酸素（環炭素に連結した場合はオキソ基を形成し、環窒素が酸化された場合はＮ−オキシドを形成している）；
（ｉｉ）シアノ、ニトロまたはハロ；および
（ｉｉｉ）−Ｘ4−Ｒ61；ここでＸ4およびＲ61は前記に定義したものである。
【００３９】
有利には、Ｒ41はフェニル、または独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む５〜６員複素環式芳香環、または独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜２個の異種原子を含む５〜７員複素環式−非芳香族部分であり、これらのフェニル、複素環式芳香環または複素環式−非芳香族部分は前記に定めたように置換されていてもよい。
【００４０】
有利には、Ｒ21は水素またはＣ1-4アルキルである。
有利には、Ｘ3は直接結合、
【００４１】
【化２２】
Figure 0003857051
【００４２】
（これらにおいて、Ｒ42、Ｒ43、Ｒ44、Ｒ45、Ｒ46、Ｒ47、Ｒ48、Ｒ49、Ｒ50、Ｒ51、Ｒ52、Ｒ53、Ｒ54、Ｒ55、Ｒ56、Ｒ57、Ｒ58、Ｒ59およびＲ60は、それぞれ独立して水素、Ｃ1-2アルキルまたはＣ1-2アルコキシエチルを表す）である。
【００４３】
好ましくは、Ｘ3は、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ42−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ43−、−ＮＲ44ＣＯ−、−ＳＯ2ＮＲ46−、−ＮＲ47ＳＯ2−、−ＳＯ2ＮＲ48ＣＯ−または−ＣＯＮＲ56ＳＯ2−（これらにおいて、Ｒ42、Ｒ43、Ｒ44、Ｒ46、Ｒ47、Ｒ48およびＲ56は、それぞれ独立して水素、Ｃ1-2アルキルまたはＣ1-2アルコキシエチルを表す）である。
【００４４】
有利には、Ｑ2は下記の７群から選択される：
１）酸素（環炭素に連結した場合はオキソ基を形成し、環窒素が酸化された場合はＮ−オキシドを形成している）；
２）ハロスルホニル、シアノスルファニル；
３）−Ｘ3−Ｒ5；ここでＸ3およびＲ5は前記に定義したものであり、ただしＱ2はトリフルオロメチルスルファニル、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシおよびＣ2-4アルケニルオキシのいずれでもない；
４）Ｒ41；ここでＲ41は前記に定義したものである；
５）−Ｘ3−Ｃ1-6アルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ3、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものである；
６）−Ｘ3−Ｃ3-7シクロアルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ3、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものである；ならびに
７）−Ｘ3−Ｒ41；ここでＲ41およびＸ3は前記に定義したものである。
【００４５】
好ましくは、Ｑ2は−Ｘ3−Ｒ5であり、ここでＸ3およびＲ5は前記に定義したものであり、ただしＱ2はトリフルオロメチルスルファニル、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシおよびＣ2-4アルケニルオキシのいずれでもない。
【００４６】
有利には、Ａｒ2は下記の２群から選択される：
１）フェニル、１〜２個の窒素原子を含む炭素連結６員ヘテロアリール環、ならびに独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜２個の異種原子を含む炭素連結５員ヘテロアリール環；これらのフェニルまたはヘテロアリール環は、炭素において、Ｑ1およびＱ2から選択される１〜４個の置換基により置換されており（Ｑ2から選択される少なくとも１個の置換基を含む）、ここでＱ1およびＱ2は後記に定義するものである；ならびに
２）Ａｒ1；ただし、Ａｒ2がＡｒ1の意味をもつ場合、Ｙ2は−ＣＯ−、−ＳＯ−および−ＳＯ2−のいずれでもない。
【００４７】
好ましくは、Ａｒ2はＱ2から選択される１個の置換基により置換されたフェニルである。
有利には、Ｐ4は下記の５群から選択される：
１）ハロスルホニル、シアノスルファニル；
２）−Ｘ1−Ｒ5；ここでＸ1およびＲ5は前記に定義したものであり、ただしＰ4はトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルスルファニル、ヒドロキシ、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシおよびＣ2-4アルケニルオキシのいずれでもない；
３）−Ｘ1−Ｃ1-6アルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ1、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものである；
４）−Ｘ1−Ｃ3-7シクロアルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ1、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものである；ならびに
５）−Ｙ2Ａｒ2；ここでＹ2およびＡｒ2は前記に定義したものである；
好ましくは、Ｐ4は下記の３群から選択される：
１）ハロスルホニル、シアノスルファニル；
２）−Ｘ1−Ｒ5；ここでＸ1およびＲ5は前記に定義したものであり、ただしＰ4はトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルスルファニル、ヒドロキシ、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシまたはＣ2-4アルケニルオキシではない；ならびに
３）−Ｙ2Ａｒ2；ここでＹ2およびＡｒ2は前記に定義したものである。
【００４８】
有利には、Ｒ101はフェニルであり、これはシアノ、ニトロ、トリフルオロメチルスルファニル、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシ、Ｃ2-4アルケニルオキシ、ハロ、ヒドロキシおよびアミノから選択される１〜４個の置換基により置換されていてもよい。
【００４９】
有利には、Ｘ6は直接結合、−ＣＯ−、−Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−および−ＮＲ102−（ここでＲ102は水素またはＣ1-2アルキルである）から選択される。
【００５０】
有利には、Ｒ81は水素、Ｃ1-4アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-4アルケニルおよびＣ2-4アルキニルから選択され、これらのＣ1-4アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-4アルケニルおよびＣ2-4アルキニルは前記に定めたように置換されていてもよい。
【００５１】
好ましくは、Ｒ81は水素、Ｃ1-4アルキルおよびＣ3-7シクロアルキルから選択され、これらのＣ1-4アルキルおよびＣ3-7シクロアルキルは前記に定めたように置換されていてもよい。
【００５２】
有利には、Ｘ5は直接結合、
【００５３】
【化２３】
Figure 0003857051
【００５４】
（これらにおいて、Ｒ82、Ｒ83、Ｒ84、Ｒ85、Ｒ86、Ｒ87、Ｒ88、Ｒ89、Ｒ90、Ｒ91、Ｒ92、Ｒ93、Ｒ94、Ｒ95、Ｒ96、Ｒ97、Ｒ98、Ｒ99およびＲ100は、それぞれ独立して水素、Ｃ1-2アルキルまたはＣ1-2アルコキシエチルを表す）である。
【００５５】
好ましくは、Ｘ5は直接結合、−Ｏ−、−ＮＲ82−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＲ83−、−ＮＲ84ＣＯ−、−ＮＲ87ＳＯ2−（これらにおいて、Ｒ82、Ｒ83、Ｒ84およびＲ87は、それぞれ独立して水素、Ｃ1-2アルキルまたはＣ1-2アルコキシエチルを表す）である。
【００５６】
（ｃ）群におけるＲ1に関する有利な基は、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ1-4アルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロおよびヒドロキシである。
（ｃ）群におけるＲ1に関する好ましい基は、Ｃ1-2アルキル、Ｃ1-2アルコキシ、シアノ、ニトロ、ハロおよびヒドロキシである。
【００５７】
（ｃ）群におけるＲ1に関するより好ましい基は、メチル、メトキシ、ニトロ、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヒドロキシである。
（ｃ）群におけるＲ1に関する特に好ましい基は、メトキシ、ニトロ、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヒドロキシである。
【００５８】
本発明の１態様において、好ましくはＲ1はハロ、ニトロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ2-4アルケニル、Ｃ2-4アルキニルおよび水素から選択される。
【００５９】
本発明の他の態様において、好ましくはＲ1はＣ1-4アルコキシ、ハロ、ニトロから選択され、あるいはＲ1はＸ5−Ｒ81であり、ここでＸ5は直接結合、−ＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＨＳＯ2−であり、Ｒ81はＨ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニルであり、あるいはＲ1はＸ6−Ｒ101であり、ここでＸ6は−ＣＯ−であり、Ｒ101はハロにより置換されたフェニルである。
【００６０】
本発明の他の態様において、好ましくはＲ1はフルオロおよびクロロから選択される。
本発明の他の態様において、好ましくはＲ1は水素ではない。
【００６１】
好ましくは、ｎは１である。
（ｇ）群におけるＡ−Ｂに関する好ましい基は、ＮＨＣＯである。
（ａ）群における環Ｃに関する有利な基は下記のものである：
フェニルまたは炭素連結ピリジルであって、これらのフェニルまたはピリジルが前記に定めたように置換されたもの。
【００６２】
（ａ）群における環Ｃに関するより有利な基は下記のものである：
フェニルまたは炭素連結ピリジルであって、これらのフェニルまたはピリジルが、Ａ−Ｂの結合位置に対しパラの位置にある炭素において、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルスルファニルおよび基Ｐ2（ここでＡ−ＢおよびＰ2は前記に定義したものである）から選択される基により置換されたもの。
【００６３】
（ａ）群における環Ｃに関する好ましい基は下記のものである：
フェニルまたは炭素連結ピリジルであって、これらのフェニルまたはピリジルが、Ａ−Ｂの結合位置に対しパラの位置にある炭素において、シアノ、トリフルオロメチル、ニトロおよび基Ｐ2（ここでＡ−ＢおよびＰ2は前記に定義したものである）から選択される基により置換されたもの。
【００６４】
（ａ）群における環Ｃに関するより好ましい基は下記のものである：
フェニルまたは炭素連結ピリジルであって、これらのフェニルまたはピリジルが、Ａ−Ｂの結合位置に対しパラの位置にある炭素において基Ｐ2（ここでＡ−ＢおよびＰ2は前記に定義したものである）により置換されたもの。
【００６５】
（ａ）群における環Ｃに関する具体的な基は、前記に定めたように置換されたフェニルである。
（ａ）群における環Ｃに関する特に好ましい基は、Ａ−Ｂの結合位置に対しパラの位置にある炭素において基Ｐ2（ここでＡ−ＢおよびＰ2は前記に定義したものである）により置換されたフェニルである。
【００６６】
（ｂ）群における環Ｃに関する有利な基は下記のものである：
（ｉ）フェニルまたはピリジル；これらのフェニルまたはピリジルは（Ｒ1）n以外により置換されておらず、ここでＲ1およびｎは前記に定義したものである；
（ｉｉ）炭素連結トリアジン；これは、Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置にある環炭素において、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4から選択される１個の置換基により置換されていてもよく、ここでＡ−Ｂ、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4は前記に定義したものである；
（ｉｉｉ）１〜３個の窒素原子を含み、１個以上の環窒素原子が酸化されてＮ−オキシドを形成した、６員炭素連結ヘテロアリール基；このヘテロアリール基は、Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置において、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4から選択される１個の置換基により置換されていてもよく、ここでＡ−Ｂ、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4は前記に定義したものである；
（ｉｖ）フェニル、または炭素連結ピリジル；これらのフェニルまたはピリジルは、Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置において、Ｐ3およびＰ4から選択される１個の置換基により置換されており、ここでＡ−Ｂ、Ｐ3およびＰ4は前記に定義したものである；ならびに
（ｖ）フェニル、または炭素連結ピリジル；これらのフェニルまたはピリジルは、Ａ−Ｂ結合に対しメタまたはパラのいずれかの位置において、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4から選択される２〜３個の置換基により置換されており、ただし１個以上の置換基がＰ1またはＰ2である場合、他の置換基のうち少なくとも１つはＰ4であり、ここでＡ−Ｂ、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4は前記に定義したものである。
【００６７】
（ｂ）群における環Ｃに関するより有利な基は下記のものである：
（ｉ）フェニルまたはピリジル；これらのフェニルまたはピリジルは（Ｒ1）n以外により置換されておらず、ここでＲ1およびｎは前記に定義したものである；
（ｉｉ）１〜３個の窒素原子を含み、１個以上の環窒素原子が酸化されてＮ−オキシドを形成した、６員炭素連結ヘテロアリール基；このヘテロアリール基は、Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置において、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4から選択される１個の置換基により置換されていてもよく、ここでＡ−Ｂ、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4は前記に定義したものである；ならびに
（ｉｉｉ）フェニル、または炭素連結ピリジル；これらのフェニルまたはピリジルは、Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置において、Ｐ3およびＰ4から選択される１個の置換基により置換されており、ここでＡ−Ｂ、Ｐ3およびＰ4は前記に定義したものである。
【００６８】
（ｂ）群における環Ｃに関する好ましい基は下記のものである：
（ｉ）フェニルまたはピリジル；これらのフェニルまたはピリジルは（Ｒ1）n以外により置換されておらず、ここでＲ1およびｎは前記に定義したものである；ならびに
（ｉｉ）フェニル、または炭素連結ピリジル；これらのフェニルまたはピリジルは、Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置において、Ｐ3およびＰ4から選択される１個の置換基により置換されており、ここでＡ−Ｂ、Ｐ3およびＰ4は前記に定義したものである。
【００６９】
（ｂ）群における環Ｃに関するより好ましい基は下記のものである：
（ｉ）フェニルまたはピリジル；これらのフェニルまたはピリジルは（Ｒ1）n以外により置換されておらず、ここでＲ1およびｎは前記に定義したものである；ならびに
（ｉｉ）フェニル、または炭素連結ピリジル；これらのフェニルまたはピリジルは、Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置において−Ｙ2Ａｒ2により置換されており、ここでＡ−Ｂ、Ｙ2およびＡｒ2は前記に定義したものである。
【００７０】
（ｂ）群における環Ｃに関する具体的な基はフェニルであり、このフェニルはＡ−Ｂ結合に対しパラの位置において−Ｙ2Ａｒ2により置換されており、ここでＡ−Ｂ、Ｙ2およびＡｒ2は前記に定義したものである。
【００７１】
本発明の他の態様において、好ましくは環ＣはＰ4から選択される１個の基により置換されたフェニルであり、ここでＰ4は前記に定義したものである。
より好ましくは、環Ｃはフェニルであり、これはＡ−Ｂに対しパラの位置において下記のものから選択される基により置換されている：
１）−Ｘ1−Ｒ5；ここでＸ1は直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ6−または−ＣＯＮＲ7−であり（これらにおいてＲ6およびＲ7はそれぞれ独立して水素またはＣ1-4アルキルを表し、このＣ1-4アルキルはヒドロキシまたはＣ1-6アルコキシから選択される１個以上の基により置換されていてもよい）、Ｒ5は水素およびＣ1-6アルキルから選択され、このＣ1-6アルキルは、ヒドロキシ、Ｃ1-6アルコキシおよびヒドロキシＣ1-6アルキルから選択される１個以上の基により置換されていてもよく、ただし−Ｘ1−Ｒ5はヒドロキシ、Ｃ1-4アルキルおよびＣ1-4アルコキシのいずれでもない；
２）−Ｘ1−Ｃ1-6アルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ1は直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ6−または−ＣＯＮＲ7−であり（これらにおいてＲ6およびＲ7はそれぞれ独立して水素またはＣ1-4アルキルを表し、このＣ1-4アルキルはヒドロキシまたはＣ1-6アルコキシから選択される１個以上の基により置換されていてもよい）、Ｘ2は直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ22−または−ＣＯＮＲ23−であり（これらにおいてＲ22およびＲ23はそれぞれ独立して水素またはＣ1-4アルキルを表し、このＣ1-4アルキルはヒドロキシまたはＣ1-6アルコキシから選択される１個以上の基により置換されていてもよい）、Ｒ21は水素またはＣ1-4アルキルであり、このＣ1-4アルキルは、ヒドロキシまたはＣ1-6アルコキシから選択される１個以上の基により置換されていてもよく、あるいはＲ21はＲ41であり、ここでＲ41は前記に定義したものであり、ただし−Ｘ1−Ｃ1-6アルキル−Ｘ2−Ｒ21はＣ1-4アルキルおよびＣ1-4アルコキシのいずれでもない；
３）−Ｙ2Ａｒ2；ここでＹ2はＸ1であり、Ｘ1は直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ6−または−ＣＯＮＲ7−であり（これらにおいてＲ6およびＲ7はそれぞれ独立して水素またはＣ1-4アルキルを表し、このＣ1-4アルキルはヒドロキシまたはＣ1-6アルコキシから選択される１個以上の基により置換されていてもよい）、Ａｒ2は前記に定義したものである。
【００７２】
有利には、（ｅ）群から選択される場合、Ｒ2およびＲ3は独立してＣ1-3アルキルであり、これはフルオロおよびクロロから選択される１〜（２ｋ＋１）個の原子により置換されていてもよく、ここでｋはこのＣ1-3アルキル中の炭素原子数であり、ただしＲ2およびＲ3は両方ともメチルであることはない；あるいは
Ｒ2およびＲ3はそれらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロパン環を形成し、これは１〜４個のフッ素原子により置換されていてもよい。
【００７３】
好ましくは、（ｅ）群から選択される場合、Ｒ2およびＲ3は独立してＣ1-3アルキルであり、これは１〜（２ｋ＋１）個のフッ素原子により置換されていてもよく、ここでｋはこのＣ1-3アルキル中の炭素原子数であり、ただしＲ2およびＲ3は両方ともメチルであることはない；あるいは
Ｒ2およびＲ3はそれらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロパン環を形成し、これは１〜４個のフッ素原子により置換されていてもよい。
【００７４】
より好ましくは、（ｅ）群から選択される場合、Ｒ2およびＲ3は独立してメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチルおよびペルフルオロエチル（ｐｅｒｆｌｕｏｒｏｅｔｈｙｌ）であり、ただしＲ2およびＲ3は両方ともメチルであることはない；あるいは
Ｒ2およびＲ3はそれらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロパン環を形成し、これは１〜４個のフッ素原子により置換されていてもよい。
【００７５】
特に、（ｅ）群から選択される場合、Ｒ2およびＲ3は独立してメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチルおよびトリフルオロメチルであり、ただしＲ2およびＲ3は両方ともメチルであることはない；あるいは
Ｒ2およびＲ3はそれらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロパン環を形成し、これは１〜４個のフッ素原子により置換されていてもよい。
【００７６】
有利には、（ｆ）群から選択される場合、Ｒ2およびＲ3は両方ともメチルであり、あるいはＲ2またはＲ3の一方は水素またはハロであり、他方はハロ、またはＣ1-3アルキルであり、これはフルオロおよびクロロから選択される１〜（２ｋ＋１）個の原子により置換されていてもよく、ここでｋはこのＣ1-3アルキル中の炭素原子数であり、ただし、Ｒ2またはＲ3のいずれかがハロである場合、Ｒ4はヒドロキシではなく、Ｒ2またはＲ3のいずれかが水素である場合、Ｒ4は水素ではない。
【００７７】
より有利には、（ｆ）群から選択される場合、Ｒ2およびＲ3は両方ともメチルであり、あるいはＲ2またはＲ3の一方は水素またはクロロであり、他方はクロロまたはメチルであり、ただし、Ｒ2またはＲ3のいずれかがクロロである場合、Ｒ4はヒドロキシではなく、Ｒ2またはＲ3のいずれかが水素である場合、Ｒ4は水素ではない。
【００７８】
好ましくは、（ｆ）群から選択される場合、Ｒ2およびＲ3は両方ともメチルまたは両方ともクロロであり、ただし、Ｒ2およびＲ3が両方ともクロロである場合、Ｒ4はヒドロキシではない。
【００７９】
より好ましくは、（ｆ）群から選択される場合、Ｒ2およびＲ3は両方ともメチルである。
好ましくは、（ｊ）群から選択される場合、Ｒ4は水素である。
【００８０】
適用できる場合、Ｒ−立体配置（Ｒ−ｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎ）が式（Ｉ）の化合物の好ましい立体化学性を表す。
好ましくは、Ｒ1は前記に定義した（ｃ）群から選択される。
【００８１】
好ましくは、Ａ−Ｂは前記に定義した（ｇ）群から選択される。
好ましくは、Ｒ4は前記に定義した（ｉ）群から選択される。
本発明の他の態様において、好ましくはＲ4はヒドロキシ、水素またはメチルである。
【００８２】
有利には、環Ｃは以下のものから選択される：
（ａ）群からの下記の基：
Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置において−Ｙ1Ａｒ1により置換されたフェニル；ここでＹ1は−ＳＯ−または−ＳＯ2−であり、Ａｒ1は、フェニルまたは３−ピリジルであり、これらのフェニルまたは３−ピリジルは前記に定めたように置換されていてもよい；
または（ｂ）群からの下記の基：
（ｉ）（Ｒ1）n以外により置換されていないフェニル；ここでＲ1およびｎは前記に定義したものである；ならびに
（ｉｉ）Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置においてＰ3およびＰ4から選択される１個の置換基により置換されたフェニル；ここでＡ−Ｂ、Ｐ3およびＰ4は前記に定義したものである。
【００８３】
より有利には、環Ｃは以下のものから選択される：
（ａ）群からの下記の基：
Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置において−Ｙ1Ａｒ1により置換されたフェニル；ここでＹ1は−ＳＯ−または−ＳＯ2−であり、Ａｒ1は、フェニルまたは３−ピリジルであり、これらのフェニルまたは３−ピリジルは前記に定めたように置換されていてもよい；
または（ｂ）群からの下記の基：
（ｉ）（Ｒ1）n以外により置換されていないフェニル；ここでＲ1およびｎは前記に定義したものである；ならびに
（ｉｉ）Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置においてハロおよびＰ4から選択される１個の置換基により置換されたフェニル；ここでＰ4は下記の３群から選択される：
１）ハロスルホニル、シアノスルファニル；
２）−Ｘ1−Ｒ5；ここでＸ1およびＲ5は前記に定義したものであり、ただしＰ4はトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルスルファニル、ヒドロキシ、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシおよびＣ2-4アルケニルオキシのいずれでもない；ならびに
３）−Ｙ2Ａｒ2；ここでＹ2およびＡｒ2は前記に定義したものである。
【００８４】
好ましくは、環Ｃは以下のものから選択される：
（ａ）群からの下記の基：
Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置において−Ｙ1Ａｒ1により置換されたフェニル；ここでＹ1は−ＳＯ−または−ＳＯ2−であり、Ａｒ1は、フェニルまたは３−ピリジルであり、これらのフェニルまたは３−ピリジルは前記に定めたように置換されていてもよい；
または（ｂ）群からの下記の基：
（ｉ）（Ｒ1）n以外により置換されていないフェニル；ここでＲ1およびｎは前記に定義したものである；ならびに
（ｉｉ）Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置においてハロおよびＰ4から選択される１個の置換基により置換されており、ここでＰ4は下記の３群から選択される：
１）ハロスルホニル；
２）−Ｘ1−Ｒ5；ここでＸ1およびＲ5は前記に定義したものであり、ただしＰ4はトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルスルファニル、ヒドロキシ、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシおよびＣ2-4アルケニルオキシのいずれでもない；ならびに
３）−Ｙ2Ａｒ2；ここで
（ｉ）Ａｒ2はフェニルまたは３−ピリジルであり、これらのフェニルまたはピリジルは炭素において、Ｑ1およびＱ2から選択される１〜４個の置換基により置換されており（Ｑ2から選択される少なくとも１個の置換基を含む）、ここでＱ1およびＱ2は前記に定義したものであり、Ｙ2は−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−または−ＣＯＮＲ7−であり、ここでＲ7は水素、Ｃ1-4アルキルまたはＣ1-3アルコキシＣ2-3アルキルである；あるいは
（ｉｉ）Ａｒ2はフェニルまたは３−ピリジルであり、これらのフェニルまたはピリジルは炭素において、Ｑ1から選択される１〜４個の置換基により置換されており、ここでＱ1は前記に定義したものであり、Ｙ2は−Ｓ−または−ＣＯＮＲ7−であり、ここでＲ7は水素、Ｃ1-4アルキルまたはＣ1-3アルコキシＣ2-3アルキルである。
【００８５】
好ましくは、Ｒ2およびＲ3は（ｅ）群からの下記の基より選択される：
Ｒ2およびＲ3は独立してメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチルおよびトリフルオロメチルであり、ただしＲ2およびＲ3は両方ともメチルであることはない；あるいは
Ｒ2およびＲ3は（ｆ）群からの下記の基より選択される：
Ｒ2およびＲ3は両方ともメチルである。
【００８６】
より好ましくは、Ｒ2およびＲ3の一方はトリフルオロメチル、他方はメチルであり、あるいはＲ2およびＲ3は両方ともメチルである。
本発明の１態様において、好ましくはＲ2およびＲ3は独立してＣkアルキルであり、これはフルオロおよびクロロから選択される１〜（２ｋ＋１）個の原子により置換されていてもよく、ここでｋは１〜３であり、あるいは
Ｒ2およびＲ3はそれらが結合している炭素原子と一緒に３員シクロアルキル環を形成している。
【００８７】
本発明の他の態様において、好ましくはＲ2およびＲ3は独立してＣkアルキルであり、これはフルオロおよびクロロから選択される１〜（２ｋ＋１）個の原子により置換されていてもよく、ここでｋは１〜３である。
【００８８】
本発明の更に別の態様によれば、医薬として使用するための、前記に定義した式（Ｉ）の化合物；およびその塩類；および式（Ｉ）の化合物の医薬的に許容できるインビボ開裂性プロドラッグ；ならびに該化合物または該プロドラッグの医薬的に許容できる塩類が提供される。ただし下記の化合物を除外する：
２−ヒドロキシ−Ｎ−（２−メトキシフェニル）−２−メチルプロパンアミド；２−ヒドロキシ−Ｎ−（２−メチルフェニル）−２−メチルプロパンアミド；２−ヒドロキシ−Ｎ−（２−メチルフェニル）プロパンアミド；Ｎ−（２，４−ジメチルフェニル）−２−ヒドロキシプロパンアミド；Ｎ−（２，５−ジメチルフェニル）−２−ヒドロキシプロパンアミド；Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−２−ヒドロキシプロパンアミド；Ｎ−（２−クロロフェニル）−２−ヒドロキシプロパンアミド；２−ヒドロキシ−Ｎ−（２−メトキシフェニル）プロパンアミド；Ｎ−（２，５−ジメトキシフェニル）−２−ヒドロキシプロパンアミド；Ｎ−（２−エトキシフェニル）−２−ヒドロキシプロパンアミド；Ｎ−（２，５−ジメトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；Ｎ−（２−エトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；３−クロロ−Ｎ−（２，５−ジクロロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；３−クロロ−Ｎ−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；Ｎ−（２，３−ジクロロ−５−ニトロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；２−ヒドロキシ−２−メチル−Ｎ−（２，３，４−トリクロロフェニル）プロパンアミド；１−（２，５−ジヒドロキシフェニル）−３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−エン；１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−ヒドロキシ−４，４，４−トリフルオロ−３−トリフルオロメチルブツ−１−エン；２−ヒドロキシ−Ｎ−（５−メトキシカルボニル−２−メチルフェニル）−２−メチルプロピルアミン；１−（２，６−ジメトキシフェノキシ）−２−イソプロピルプロパン−２−オール；１−（２，６−ジメトキシフェノキシ）−２−メチルペンタン−２−オール；１−（２，６−ジメトキシフェノキシ）−２−メチルブタン−２−オール；１−（２，５−ジメトキシフェノキシ）−２−メチルペンタン−２−オール；１−（２，４−ジメトキシフェノキシ）−２−メチルペンタン−２−オール；１−（２，３−ジメトキシフェノキシ）−２−メチルペンタン−２−オール；１−（２，６−ジメトキシフェノキシ）−２−エチルブタン−２−オール；２−エチル−１−（２−メチルフェノキシ）ブタン−２−オール；１−（２−［２−エチル−２−ヒドロキシブトキシ］フェノキシ）−２−エチルブタン−２−オール；２−エチル−１−（２−メトキシフェノキシ）ブタン−２−オール；１−（２−メトキシフェノキシ）−２−メチルブタン−２−オール；および２−エチル−１−（２−メトキシフェノキシ）ペンタン−２−オール。
【００８９】
本発明の他の態様によれば、前記に定義した式（Ｉ）の化合物；およびその塩類；および式（Ｉ）の化合物の医薬的に許容できるインビボ開裂性プロドラッグ；ならびに該化合物または該プロドラッグの医薬的に許容できる塩類が提供される；ただし：
（ｉ）環Ｃは、Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置に水素以外の基をもつ；
（ｉｉ）Ａ−Ｂが−ＣＯＣＨ2−、−ＳＣＨ2−、−ＯＣＨ2−、トランス−ビニレンまたはエチニレンである場合、環ＣはＡ−Ｂ結合に対しオルトの位置に結合した酸素原子をもたない；
（ｉｉｉ）Ａ−Ｂがエチニレンである場合、環ＣはＡ−Ｂ結合に対しオルトの両方の位置に結合したフッ素原子をもつことはない；
（ｉｖ）Ａ−Ｂがトランス−ビニレンである場合、環ＣはＡ−Ｂ結合に対しオルトの両方の位置にメチル基をもつことはなく、Ａ−Ｂ結合に対しオルトの位置にホルミル基をもたない；
（ｖ）Ａ−Ｂが−ＣＯＣＨ2−である場合、環ＣはＡ−Ｂ結合に対しオルトの両方の位置にメチル基をもつことはない；
（ｖｉ）Ａ−Ｂが−ＯＣＨ2−である場合、環ＣはＡ−Ｂ結合に対しオルトの両方の位置に結合した塩素原子をもつことはなく、Ａ−Ｂ結合に対しオルトの両方の位置にニトロ基をもつことはない；
（ｖｉｉ）Ａ−Ｂが−ＮＨＣＨ2−である場合、環ＣはＡ−Ｂ結合に対しオルトおよびパラの位置に２個のニトロ基をもつことはなく、Ａ−Ｂ結合に対しメタおよびパラの位置に２個のメチル基をもつことはない；ならびに
（ｖｉｉｉ）Ａ−Ｂが−ＳＣＨ2−である場合、環ＣはＡ−Ｂ結合に対しオルトの位置にアミノ基、およびＡ−Ｂ結合に対しパラの位置にニトロ基を、同時にもつことはない；
かつ下記の化合物を除外する：
Ｎ−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；Ｎ−（４，５−ジクロロ−２−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド）フェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；Ｎ−（４−クロロ−２−ベンゾイルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；Ｎ−（２，４−ジメチルフェニル）−２−ヒドロキシプロパンアミド；３−クロロ−Ｎ−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；２−ヒドロキシ−２−メチル−Ｎ−（２，３，４−トリクロロフェニル）プロパンアミド；１−（２，４−ジクロロフェニル）−３−ヒドロキシ−４，４，４−トリフルオロ−３−トリフルオロメチルブツ−１−エン；１−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−イン；１−（２−フルオロ−４−ペンツ−１−エニルフェニル）−３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−イン；１−（４−［３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−イン−１−イル］−２−フェニルフェニル）−３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−イン；１−（２−フルオロ−４−ペントキシフェニル）−３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−イン；１−（２−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニル）−３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−イン；１−（２，５−ジメチル−４−［３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−イン−１−イル］フェニル）−３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−イン；１−（２，４−ジ［３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−イン−１−イル］フェニル）−３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−イン；３−ヒドロキシ−３−メチル−１−（２，４，５−トリ［３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−イン−１−イル］フェニル）ブツ−１−イン；３−ヒドロキシ−３−メチル−１−（２，３，４，５−テトラ［３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−イン−１−イル］フェニル）ブツ−１−イン；および３−ヒドロキシ−３−メチル−１−（２，３，４，５，６−ペンタ［３−ヒドロキシ−３−メチルブツ−１−イン−１−イル］フェニル）ブツ−１−イン。
【００９０】
本発明の他の態様によれば、前記に定義した式（Ｉ）の化合物；およびその塩類；および式（Ｉ）の化合物の医薬的に許容できるインビボ開裂性プロドラッグ；ならびに該化合物または該プロドラッグの医薬的に許容できる塩類であって、Ａ−Ｂが−ＮＨＣＯ−であるものが提供される；ただし環Ｃは、Ａ−Ｂ結合に対しパラの位置に水素以外の基をもち、かつ下記の化合物を除外する：
Ｎ−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；Ｎ−（４，５−ジクロロ−２−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド）フェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；Ｎ−（４−クロロ−２−ベンゾイルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；Ｎ−（２，４−ジメチルフェニル）−２−ヒドロキシプロパンアミド；３−クロロ−Ｎ−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；および２−ヒドロキシ−２−メチル−Ｎ−（２，３，４−トリクロロフェニル）プロパンアミド。
【００９１】
本発明の更に別の１態様によれば、ヒトなどの温血動物においてＰＤＨ活性を高めるのに使用する医薬の製造における、式（Ｉ）の化合物；およびその塩類；および式（Ｉ）の化合物の医薬的に許容できるインビボ開裂性プロドラッグ；ならびに該化合物または該プロドラッグの医薬的に許容できる塩類の使用が提供される：
【００９２】
【化２４】
Figure 0003857051
【００９３】
式中：
環Ｃは（ａ）または（ｂ）に定義するものであり；
Ｒ1は（ｃ）または（ｄ）に定義するものであり；
ｎは１または２であり；
Ｒ2およびＲ3は（ｅ）または（ｆ）に定義するものであり；
Ａ−Ｂは（ｇ）または（ｈ）に定義するものであり；そして
Ｒ4は（ｉ）または（ｊ）に定義するものである；
（ａ）環Ｃは、フェニル、またはピリジル、ピラジニル、ピリミジニルおよびピリダジニルから選択される炭素連結ヘテロアリールであり；これらのフェニルまたはヘテロアリールは、Ａ−Ｂの結合位置に対しメタの一方もしくは両方の位置にある炭素またはＡ−Ｂの結合位置に対しパラの位置にある炭素において、Ｐ1またはＰ2（Ｐ1およびＰ2は後記に定義するものである）により置換されており、さらにこれらのフェニルまたはヘテロアリールは、残りのメタ位（１以上）またはパラ位において、Ｐ1またはＰ3（Ｐ1およびＰ3は後記に定義するものである）により置換されていてもよい；
（ｂ）環Ｃは下記の５群から選択される：
（ｉ）フェニル、またはピリジル、ピラジニル、ピリミジニルおよびピリダジニルから選択される炭素連結ヘテロアリール；これらのフェニルまたはヘテロアリールは（Ｒ1）n以外により置換されておらず、ここでＲ1およびｎは後記に定義するものである；
（ｉｉ）炭素連結トリアジン；これは、Ａ−Ｂ結合に対しメタまたはパラの位置にある環炭素において、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4から選択される１個の置換基により置換されていてもよく、ここでＰ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4は後記に定義するものである；
（ｉｉｉ）１〜３個の窒素原子を含み、１個以上の環窒素原子が酸化されてＮ−オキシドを形成した、６員炭素連結ヘテロアリール基；このヘテロアリール基は、Ａ−Ｂ結合に対しメタまたはパラの任意の位置において、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4から選択される１〜３個の置換基により置換されていてもよく、ここでＰ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4は後記に定義するものである；
（ｉｖ）フェニル、またはピリジル、ピラジニル、ピリミジニルおよびピリダジニルから選択される炭素連結ヘテロアリール；これらのフェニルまたはヘテロアリールは、Ａ−Ｂ結合に対しメタまたはパラの位置において、Ｐ3およびＰ4から選択される１個の置換基により置換されており、ここでＰ3およびＰ4は後記に定義するものである；ならびに
（ｖ）フェニル、またはピリジル、ピラジニル、ピリミジニルおよびピリダジニルから選択される炭素連結ヘテロアリール；これらのフェニルまたはヘテロアリールは、Ａ−Ｂ結合に対しメタまたはパラの任意の位置において、Ｐ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4から選択される２〜３個の置換基により置換されており、ただし１個以上の置換基がＰ1またはＰ2である場合、他の置換基のうち少なくとも１つはＰ4であり、ここでＰ1、Ｐ2、Ｐ3およびＰ4は後記に定義するものである；
Ｐ1はシアノ、トリフルオロメチル、ニトロ、トリフルオロメトキシまたはトリフルオロメチルスルファニルであり；
Ｐ2は−Ｙ1Ａｒ1であり、ここでＡｒ1は、フェニル、１〜２個の窒素原子を含む炭素連結６員ヘテロアリール環、ならびに独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜２個の異種原子を含む炭素連結５員ヘテロアリール環から選択され、これらのフェニルまたはヘテロアリールは、炭素において、Ｑ1から選択される１〜４個の置換基により置換されていてもよく、ここでＱ1は後記に定義するものであり；Ｙ1は−ＣＯ−、−ＳＯ−および−ＳＯ2−から選択される；
Ｐ3はＣ1-4アルキル、ハロＣ2-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ2-4アルコキシ、Ｃ2-4アルケニルオキシ、ハロまたはヒドロキシであり；
Ｐ4は下記の５群から選択される：
１）ハロスルホニル、シアノスルファニル；
２）−Ｘ1−Ｒ5；ここでＸ1は直接結合、
【００９４】
【化２５】
Figure 0003857051
【００９５】
（これらにおいて、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17、Ｒ18、Ｒ19およびＲ20は、それぞれ独立して水素、Ｃ1-4アルキルまたはＣ1-3アルコキシＣ2-3アルキルを表す）であり、Ｒ5は水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-6アルケニルおよびＣ2-6アルキニルから選択され、これらのＣ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-6アルケニルまたはＣ2-6アルキニルは、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ1-6アルコキシおよびヒドロキシＣ1-6アルキルから選択される１個以上の基により置換されていてもよく、ただしＰ4はトリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルスルファニル、ヒドロキシ、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシおよびＣ2-4アルケニルオキシのいずれでもない；
３）−Ｘ1−Ｃ1-6アルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ1は前記に定義したものであり、Ｘ2は直接結合、
【００９６】
【化２６】
Figure 0003857051
【００９７】
（これらにおいて、Ｒ22、Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25、Ｒ26、Ｒ27、Ｒ28、Ｒ29、Ｒ30、Ｒ31、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34、Ｒ35、Ｒ36、Ｒ37、Ｒ38、Ｒ39およびＲ40は、それぞれ独立して水素、Ｃ1-4アルキルまたはＣ1-3アルコキシＣ2-3アルキルを表す）であり、Ｒ21は水素、Ｃ1-4アルキルまたはＲ41であり、ここでＲ41はフェニル、または独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む４〜１２員複素環式部分であり、この複素環式部分は芳香族または非芳香族であってよく、これらのフェニルまたは複素環式部分はＱ3から選択される１〜６個の置換基により置換されていてもよく、ここでＱ3は後記に定義するものである；
４）−Ｘ1−Ｃ3-7シクロアルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ1、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものである；ならびに
５）−Ｙ2Ａｒ2；ここでＹ2はＸ1であり、Ｘ1は前記に定義したものであり、Ａｒ2は下記の４群から選択される：
（ｉ）フェニル、１〜２個の窒素原子を含む炭素連結６員ヘテロアリール環、ならびに独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜２個の異種原子を含む炭素連結５員ヘテロアリール環；これらのフェニルまたはヘテロアリール環は、炭素において、Ｑ1およびＱ2から選択される１〜４個の置換基により置換されており（Ｑ2から選択される少なくとも１個の置換基を含む）、ここでＱ1およびＱ2は後記に定義するものである；
（ｉｉ）炭素連結トリアジン、または独立してＯ、ＮおよびＳから選択される３〜４個の異種原子を含む炭素連結５員ヘテロアリール環；このヘテロアリール環はＱ1およびＱ2から選択される１〜４個の置換基により置換されていてもよく、ここでＱ1およびＱ2は後記に定義するものである；
（ｉｉｉ）独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む４〜１２員−非芳香族複素環式部分；この複素環式部分はＱ3から選択される１〜６個の置換基により置換されていてもよく、ここでＱ3は後記に定義するものであり、ただし、Ａｒ2が窒素連結複素環式環である場合、Ｙ2は−ＳＯ2−ではない；ならびに
（ｉｖ）Ａｒ1；ただし、Ａｒ2がＡｒ1の意味をもつ場合、Ｙ2は−ＣＯ−、−ＳＯ−および−ＳＯ2−のいずれでもない；
Ｑ1は、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシ、Ｃ2-4アルケニルオキシ、シアノ、ニトロ、ハロまたはトリフルオロメチルスルファニルである；
Ｑ2は下記の７群から選択される：
１）酸素（環炭素に連結した場合はオキソ基を形成し、環窒素が酸化された場合はＮ−オキシドを形成している）；
２）ハロスルホニル、シアノスルファニル；
３）−Ｘ3−Ｒ5；ここでＸ3は直接結合、
【００９８】
【化２７】
Figure 0003857051
【００９９】
（これらにおいて、Ｒ42、Ｒ43、Ｒ44、Ｒ45、Ｒ46、Ｒ47、Ｒ48、Ｒ49、Ｒ50、Ｒ51、Ｒ52、Ｒ53、Ｒ54、Ｒ55、Ｒ56、Ｒ57、Ｒ58、Ｒ59およびＲ60は、それぞれ独立して水素、Ｃ1-4アルキルまたはＣ1-3アルコキシＣ2-3アルキルを表す）であり、Ｒ5は前記に定義したものであり、ただしＱ2はトリフルオロメチルスルファニル、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシおよびＣ2-4アルケニルオキシのいずれでもない；
４）Ｒ41；ここでＲ41は前記に定義したものである；
５）−Ｘ3−Ｃ1-6アルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ3、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものである；
６）−Ｘ3−Ｃ3-7シクロアルキル−Ｘ2−Ｒ21；ここでＸ3、Ｘ2およびＲ21は前記に定義したものである；ならびに
７）−Ｘ3−Ｒ41；ここでＲ41およびＸ3は前記に定義したものである；
Ｑ3は下記の４群から選択される：
１）酸素（環炭素に連結した場合はオキソ基を形成し、環窒素が酸化された場合はＮ−オキシドを形成している）；
２）シアノ、ニトロまたはハロ；
３）ハロスルホニル、シアノスルファニル；および
４）−Ｘ4−Ｒ61；ここでＸ4は直接結合、
【０１００】
【化２８】
Figure 0003857051
【０１０１】
（これらにおいて、Ｒ62、Ｒ63、Ｒ64、Ｒ65、Ｒ66、Ｒ67、Ｒ68、Ｒ69、Ｒ70、Ｒ71、Ｒ72、Ｒ73、Ｒ74、Ｒ75、Ｒ76、Ｒ77、Ｒ78、Ｒ79およびＲ80は、それぞれ独立して水素、Ｃ1-4アルキルまたはＣ1-3アルコキシＣ2-3アルキルを表す）であり、Ｒ61は水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-6アルケニルおよびＣ2-6アルキニルから選択され、これらのＣ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-6アルケニルまたはＣ2-6アルキニルは、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ1-6アルコキシおよびヒドロキシＣ1-6アルキルから選択される１個以上の基により置換されていてもよい；
（ｃ）Ｒ1は、Ａ−Ｂの結合位置に対しオルトにある炭素において環Ｃに連結し、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシ、Ｃ2-4アルケニルオキシ、シアノ、ニトロ、ハロ、トリフルオロメチルスルファニルおよびヒドロキシよりなる群から選択される；
（ｄ）Ｒ1は、Ａ−Ｂの結合位置に対しオルトにある炭素原子において環Ｃに連結し、下記の２群から選択される；
１）−Ｘ5−Ｒ81；ここでＸ5は直接結合、
【０１０２】
【化２９】
Figure 0003857051
【０１０３】
（これらにおいて、Ｒ82、Ｒ83、Ｒ84、Ｒ85、Ｒ86、Ｒ87、Ｒ88、Ｒ89、Ｒ90、Ｒ91、Ｒ92、Ｒ93、Ｒ94、Ｒ95、Ｒ96、Ｒ97、Ｒ98、Ｒ99およびＲ100は、それぞれ独立して水素、Ｃ1-4アルキルまたはＣ1-3アルコキシＣ2-3アルキルを表す）であり、Ｒ81は水素、Ｃ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-6アルケニルおよびＣ2-6アルキニルから選択され、これらのＣ1-6アルキル、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ2-6アルケニルまたはＣ2-6アルキニルは、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシ、Ｃ1-6アルコキシおよびヒドロキシＣ1-6アルキルから選択される１個以上の基により置換されていてもよく、ただしＲ1はトリフルオロメチルスルファニル、ヒドロキシ、Ｃ1-4アルキル、ハロＣ1-4アルキル、Ｃ1-4アルコキシ、ハロＣ1-4アルコキシおよびＣ2-4アルケニルオキシのいずれでもない；ならびに
２）−Ｘ6−Ｒ101；ここでＸ6は直接結合、−ＣＯ−、−Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−および−ＮＲ102−（ここでＲ102は水素またはＣ1-4アルキルである）であり、Ｒ101はフェニルであり、これは、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチルスルファニル、Ｃ1-6アルキル、ハロＣ1-6アルキル、Ｃ1-6アルコキシ、ハロＣ1-6アルコキシ、Ｃ2-6アルケニルオキシ、ハロ、ヒドロキシおよびアミノから選択される１〜４個の置換基により置換されていてもよい；
ｎは１または２である；
（ｅ）Ｒ2およびＲ3は独立してＣ1-3アルキルであり、これはフルオロおよびクロロから選択される１〜（２ｋ＋１）個の原子により置換されていてもよく、ここでｋはこのＣ1-3アルキル中の炭素原子数であり、ただしＲ2およびＲ3は両方ともメチルであることはない；あるいは
Ｒ2およびＲ3はそれらが結合している炭素原子と一緒に３〜５員シクロアルキル環を形成し、これは１〜２ｍ−２個のフッ素原子により置換されていてもよく、ここでｍはこの環中の炭素原子数である；
（ｆ）Ｒ2およびＲ3は両方ともメチルであり、あるいはＲ2またはＲ3の一方は水素またはハロであり、他方はハロまたはＣ1-3アルキルであり、これはフルオロおよびクロロから選択される１〜（２ｋ＋１）個の原子により置換されていてもよく、ここでｋはこのＣ1-3アルキル中の炭素原子数であり、ただし、Ｒ2またはＲ3のいずれかがハロである場合、Ｒ4はヒドロキシではなく、Ｒ2またはＲ3のいずれかが水素である場合、Ｒ4は水素ではない；
（ｇ）Ａ−Ｂは、−ＮＨＣＯ−、−ＯＣＨ2−、−ＳＣＨ2−、−ＮＨＣＨ2−、トランス−ビニレンおよびエチニレンから選択される；
（ｈ）Ａ−Ｂは、−ＮＨＣＳ−または−ＣＯＣＨ2−である；
（ｉ）Ｒ4はヒドロキシである；
（ｊ）Ｒ4は水素、ハロ、アミノまたはメチルである；
ただし、環Ｃが（ａ）から選択され、かつＲ1が（ｃ）のみから選択され、かつＲ2およびＲ3が（ｅ）から選択され、かつＡ−Ｂが（ｇ）から選択され、かつＲ4が（ｉ）から選択される化合物を除外する。
【０１０４】
本発明の他の態様においては、式（Ｉ’）の化合物；およびその塩類；および式（Ｉ’）の化合物の医薬的に許容できるインビボ開裂性プロドラッグ；ならびに該化合物または該プロドラッグの医薬的に許容できる塩類が提供される：
【０１０５】
【化３０】
Figure 0003857051
【０１０６】
式中：
ｎは１または２であり；
Ｒaはクロロ、フルオロ、ブロモ、ニトロまたはメトキシであり；
ＲbはＣ1-6アルキルであり、これはヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシカルボニル、カルボキシまたはＣ1-6アルコキシから選択される１個以上の基により置換されていてもよく、あるいはＲbはフェニル、１〜２個の窒素原子を含む炭素連結６員ヘテロアリール環、または独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜３個の異種原子を含む炭素連結５員ヘテロアリール環であり、これらのフェニルまたはヘテロアリール環はｉ）〜ｉｉｉ）から選択される１個以上の基により置換されており、さらにｉｖ）から選択される基により置換されていてもよい：
ｉ）−Ｘa−Ｒc；ここでＸaは直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲd−または−ＣＯＮＲe−であり（これらにおいてＲdおよびＲeはそれぞれ独立して水素またはＣ1-4アルキルを表し、このＣ1-4アルキルはヒドロキシまたはＣ1-4アルコキシから選択される１個以上の基により置換されていてもよい）、Ｒcは水素およびＣ1-6アルキルから選択され、このＣ1-6アルキルは、１個以上のヒドロキシまたはＣ1-4アルコキシにより置換されていてもよく、ただし−Ｘa−Ｒcは水素でもＣ1-4アルキルでもＣ1-4アルコキシでもない；
ｉｉ）独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む４〜１２員−複素環式部分；この複素環式部分は芳香族または非芳香族であってよく、ヒドロキシ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4アルキルまたはシアノから選択される１個以上の基により置換されていてもよい；
ｉｉｉ）−Ｘa−Ｃ1-6アルキル−Ｘb−Ｒc；ここでＸaおよびＲcは前記に定義したものであり、Ｘbは−Ｓ−、−ＳＯ−または−ＳＯ2−である；
ｉｖ）シアノ、ヒドロキシ、ハロ、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4アルキル。
【０１０７】
式（Ｉ’）の化合物に関する好ましい基は下記のものである：
好ましくはＲaはクロロまたはフルオロである。
より好ましくはＲaはクロロである。
【０１０８】
好ましくは、Ｒbは１個以上のヒドロキシにより置換されていてもよいＣ1-4アルキルであり、あるいはＲbはフェニル、１〜２個の窒素原子を含む炭素連結６員ヘテロアリール環、または１〜２個の異種原子を含む炭素連結５員ヘテロアリール環であり、これらのフェニルまたはヘテロアリール環はｉ）〜ｉｉｉ）から選択される１個以上の基により置換されている：
ｉ）−Ｘa−Ｒc；ここでＸaは−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲd−または−ＣＯＮＲe−であり（これらにおいてＲdおよびＲeはそれぞれ独立して水素またはＣ1-4アルキルを表す）、Ｒcは水素またはＣ1-6アルキルから選択され、このＣ1-6アルキルは、１個以上のヒドロキシにより置換されていてもよい；
ｉｉ）独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む４〜１２員−複素環式部分；この複素環式部分は芳香族または非芳香族であってよい；
ｉｉｉ）−Ｘa−Ｃ1-6アルキル−Ｘb−Ｒc；ここでＸaおよびＲcは前記に定義したものであり、Ｘbは−Ｓ−である。
【０１０９】
より好ましくは、Ｒbはヒドロキシにより置換されていてもよいＣ1-4アルキルであり、あるいはＲbはフェニルであり、このフェニルはｉ）〜ｉｉｉ）から選択される１個の基により置換されている：
ｉ）−Ｘa−Ｒc；ここでＸaは−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲd−または−ＣＯＮＲe−であり（これらにおいてＲdおよびＲeはそれぞれ独立して水素またはＣ1-4アルキルを表す）、Ｒcは水素またはＣ1-6アルキルから選択され、このＣ1-6アルキルは、１個以上のヒドロキシにより置換されていてもよい；
ｉｉ）独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む４〜１２員−複素環式部分；この複素環式部分は芳香族または非芳香族であってよい；
ｉｉｉ）−Ｘa−Ｃ1-6アルキル−Ｘb−Ｒc；ここでＸaおよびＲcは前記に定義したものであり、Ｘbは−Ｓ−である。
【０１１０】
特にＲbはエチル、２−ヒドロキシエチル、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルフェニル、４−（２−ヒドロキシエチルアミノ）フェニル、４−メチルスルフィニルフェニル、４−メシルフェニル、４−アミノフェニル、４−（２−オキソピロリジ−１−イル）および４−（２−メチルチオエチルアミノ）フェニルである。
【０１１１】
本発明の１態様において、好ましくはｎは１である。
本発明の他の態様において、好ましくはｎは２である。
本発明の１態様において、好ましくは基Ｒb−Ｓ（Ｏ）n−は−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−基に対しパラにある。
【０１１２】
本発明の他の態様において、好ましくは基Ｒb−Ｓ（Ｏ）n−は−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−基に対しメタにある。
好ましくは、式（Ｉ’）の化合物の三次元中心（ｔｅｒｔｉａｒｙ ｃｅｎｔｒｅ）−Ｃ（ＯＨ）（ＣＦ3）（Ｍｅ）はＲ立体化学性（Ｒ ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）をもつ。
【０１１３】
式（Ｉ）または（Ｉ’）の好ましい化合物は、実施例１４、４３、６３、７１、７４、８７、１２８、１４４、２１５および３５５のもの；ならびにその塩類；ならびに式（Ｉ）の化合物の医薬的に許容できるインビボ開裂性プロドラッグ；ならびに該化合物または該プロドラッグの医薬的に許容できる塩類である。
【０１１４】
本発明の化合物には下記のものが含まれる：
Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−シアノフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−２−クロロ−４−［（２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド）］フェニル−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−２−ニトロ−４−［（２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−［２−（４−クロロベンゾイル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−［２−カルボキシ−４−（フェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（４−ブロモ−２−クロロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２，４−ジクロロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−クロロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（ビフェン−２−イル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−アセチルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−ヨードフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−ブロモフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
２−ヒドロキシ−２−メチル−Ｎ−［２−（フェニルスルホニル）フェニル］−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−メトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
（Ｒ）−Ｎ−（４−ブロモ−２，６−ジクロロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（フェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
（Ｓ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（フェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
（Ｒ）−Ｎ−［２−フルオロ−４−（フェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
（Ｒ）−Ｎ−（４−ブロモ−２−メチルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−［２−クロロ−４−（フェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシプロパンアミド；
Ｎ−（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）−２−ヒドロキシプロパンアミド；
Ｎ−｛４−［（ベンジルオキシカルボニル）アミノ］−２−フルオロフェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−［２−（ヒドロキシメチル）−４−ヨードフェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（４−ベンジル−２−メチルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−カルバモイル−４−ヨードフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（４−ヨード−２−メトキシカルボニルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（４−ヨード−２−ニトロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−ブロモ−４−メトキシカルボニルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（４−ブロモ−２−メチルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−［２−クロロ−４−（ベンゾイルアミノ）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；
Ｎ−２−クロロ−４−［（フェニルスルホニル）アミノ］フェニル−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；
Ｎ−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
２−ヒドロキシ−２−メチル−Ｎ−（４−メトキシ−２−メチルフェニル）−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２，３−ジメチルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（３−クロロ−２−メチルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（４−ブロモ−２−トリフルオロメチルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（４−クロロ−２−ベンゾイルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（４−クロロ−２−トリフルオロメチルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−［４−クロロ−２−（２−クロロベンゾイル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−クロロ−４−メシルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−クロロ−４−フルオロスルホニルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２，４−ジヨードフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−ブロモ−４−メチルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−ブロモ−４−ブチルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（２−クロロ−４−チオシアナトフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−［２−フルオロ−４−（アリルオキシカルボニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−［２−フルオロ−４−｛Ｎ−［（１，３−ジエトキシカルボニル）プロピル］カルバモイル｝フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
Ｎ−（４−アミノ−２−クロロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；
Ｎ−［２−クロロ−４−（４−アミノフェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド；
ならびに実施例１０６、１０８、１１０〜１１３、１４９、１５１、１７１、１７３、１９７および２０５；
ならびにその塩類；ならびにこれらの化合物の医薬的に許容できるインビボ開裂性エステルまたはスルフィド；ならびにこれらの化合物またはエステルまたはスルフィドの医薬的に許容できる塩類。
【０１１５】
本発明の有利な化合物には、実施例１８４〜１８６およびその塩類；ならびにこれらの化合物の医薬的に許容できるインビボ開裂性エステルまたはスルフィド；ならびにこれらの化合物またはエステルまたはスルフィドの医薬的に許容できる塩類が含まれる。
【０１１６】
本発明の好ましい化合物には、実施例１５、１１４、１７１、１７２および１８２ならびにその塩類；ならびにこれらの化合物の医薬的に許容できるインビボ開裂性エステルまたはスルフィド；ならびにこれらの化合物またはエステルまたはスルフィドの医薬的に許容できる塩類が含まれる。
【０１１７】
本発明のより好ましい化合物には、実施例１４および８７ならびにその塩類；ならびにこれらの化合物の医薬的に許容できるインビボ開裂性エステルまたはスルフィド；ならびにこれらの化合物またはエステルまたはスルフィドの医薬的に許容できる塩類が含まれる。
【０１１８】
本発明の特に好ましい化合物には、実施例１、２、１３、１６、５４、８６、１０４、２１２、２１３および２１４ならびにその塩類；ならびにこれらの化合物の医薬的に許容できるインビボ開裂性エステルまたはスルフィド；ならびにこれらの化合物またはエステルまたはスルフィドの医薬的に許容できる塩類が含まれる。
【０１１９】
本発明の他の態様において、本発明の好ましい化合物は、実施例１〜４２８およびその塩類；ならびに式（Ｉ）の化合物の医薬的に許容できるインビボ開裂性プロドラッグ；ならびにこれらの化合物またはプロドラッグの医薬的に許容できる塩類が含まれる。
【０１２０】
本発明の好ましい態様は、本発明化合物またはその医薬的に許容できる塩類に関するものである。
本明細書において、用語”アルキル”には、直鎖および分枝鎖両方のアルキル基が含まれるが、”プロピル”のような個々のアルキル基について述べたものは直鎖形のみに特定される。同様な取決めを他の包括的な用語にも適用する。別途記載しない限り、用語”アルキル”は有利には１〜６個の炭素原子、好ましくは１〜４個の炭素原子をもつ鎖を表す。
【０１２１】
本明細書において、用語”アルコキシ”は、前記に定義したアルキル基が酸素原子に結合したものを表す。
本明細書において、用語”シクロアルキル”は、環式の非芳香族炭素原子環を表す。
【０１２２】
本明細書において、用語”シクロアルコキシ”は、前記に定義したシクロアルキル基が酸素原子に結合したものを表す。
本明細書において、用語”ハロ”には、別途記載しない限り、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードが含まれる。
【０１２３】
本明細書において、用語”ハロアルキル”には、１個以上のハロ基で置換された前記アルキル基、たとえばトリフルオロメチルが含まれる。
本明細書において、用語”ヒドロキシアルキル”には、前記に定義したアルキル基が１個以上のヒドロキシ基で置換されたものが含まれる。
【０１２４】
本明細書において、用語”アリール”にはＣ5-12芳香族基が含まれ、別途規定しない限り、これらはハロ、アルキル、アルコキシ、シアノ、ニトロまたはトリフルオロメチル（これらにおいてアルキルおよびアルコキシは前記に定義したものである）から選択される１個以上の置換基を保有してもよい。アリールに関する適切な基には、フェニルおよびナフチルが含まれる。
【０１２５】
本明細書において、用語”アリールオキシ”は、前記に定義したアリール基が酸素原子に結合したものを意味する。アリールオキシに関する適切な基には、フェノキシおよびナフツ−１−イルオキシが含まれる。
【０１２６】
本明細書において、用語”ヘテロアリール”には、Ｏ、ＮおよびＳから選択される１個以上の異種原子を含む、前記に定義したアリール基が含まれる。
”１〜３個の窒素原子を含み、１個以上の環窒素原子が酸化されてＮ−オキシドを形成した、６員炭素連結ヘテロアリール基”に関する適切な基には、ピリジル−Ｎ−オキシド、ピリミジル−Ｎ−オキシドおよびピラジニル−Ｎ−オキシドが含まれる。
【０１２７】
”１〜２個の窒素原子を含む炭素連結６員ヘテロアリール環”に適した基には、ピリジル、ピリミジル、ピラジニルおよびピリダジニルが含まれる。
”独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜２個の異種原子を含む炭素連結５員ヘテロアリール環”に適した基には、フリル、チエニル、ピロリル、チアゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、イミダゾリルおよびピラゾリルが含まれる。
【０１２８】
”独立してＯ、ＮおよびＳから選択される３〜４個の異種原子を含む炭素連結５員ヘテロアリール環”に適した基には、オキサジアゾリル、フラザニル、トリアゾリルおよびチアジアゾリルが含まれる。
【０１２９】
”独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む５〜６員複素環式芳香環”に適した基には、フリル、チエニル、ピロリル、チアゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリルおよびピラゾリル、テトラゾリル、イミダゾリル、オキサジアゾリル、フラザニル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニルおよびピリダジニルが含まれる。
【０１３０】
”独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜２個の異種原子を含む５〜７員複素環式−非芳香族部分”に適した基には、モルホリノ、ピペラジニル、ピペリジニル、ホモピペラジニル、オキサゾリジニル、チアゾリニル、オキサゾリニル、ジヒドロピラニルおよびテトラピラニルが含まれる。
【０１３１】
”独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む５員ヘテロアリール環”に適した基には、ピロリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリルおよびテトラゾリルが含まれる。
【０１３２】
”１〜３個の異種原子を含む炭素連結５員ヘテロアリール環”に適した基には、ピロリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、イミダゾリルおよびトリアゾリルが含まれる。
【０１３３】
”独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む７〜１２員芳香族複素環式部分”に適した基には、インドリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾイミダゾリル、プリニル（ｐｕｒｉｎｙｌ）、キノリニルおよびイソキノリニルが含まれる。
【０１３４】
”独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む４〜１２員複素環式部分であって、複素環式部分が芳香族または非芳香族であってよいもの”は、飽和、部分飽和または不飽和（芳香族を含む）の単環または二環であり、これらは別途明記しない限り、炭素連結または窒素連結であってよく、また別途明記しない限り、何らかの（任意）置換基も環炭素または環窒素（この場合、環は−ＮＨ−部分を含む環であり、したがってこの置換はこの水素を置換する）上の置換基であってよく、−ＣＨ2−基が−Ｃ（Ｏ）−で交換されていてもよく、環窒素原子がＣ1-6アルキル基を保有してもよく、第四級化合物を形成してもよく、あるいは環窒素原子および／または環硫黄原子が酸化されてＮ−オキシドおよび／またはＳ−オキシドを形成していてもよい。用語”複素環式基”に適した基の例は、モルホリノ、ピペリジル、ピリジル、ピラニル、ピロリル、イソチアゾリル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、インドリル、キノリル、チエニル、１，３−ベンゾジオキソリル、チアジアゾリル、ピペラジニル、チアゾリジニル、ピロリジニル、チオモルホリノ、ピロリニル、ホモピペラジニル、テトラヒドロピラニル、イミダゾリル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、イソオキサゾリル、Ｎ−メチルピロリル、４−ピリドン、１−イソキノロン、２−ピロリドン、４−チアゾリドン、ピリジン−Ｎ−オキシドおよびキノリン−Ｎ−オキシドである。
【０１３５】
”独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む４〜１２員−非芳香族複素環式部分”は、前節に定義したものであるが、ただし完全芳香族の（ｆｕｌｌｙ ａｒｏｍａｔｉｃ）化合物は除外される。
【０１３６】
本明細書において”非芳香族”には、完全飽和環および部分飽和環が含まれるが、芳香族不飽和環は含まれない。
用語”複素環式”には、Ｏ、ＮおよびＳから選択される１個以上の異種原子を含む芳香族および非芳香族環式部分が含まれる。
【０１３７】
本明細書において別途記載しない限り、用語”アルケニル”には、直鎖および分枝鎖両方のアルケニル基が含まれるが、２−ブテニルのような個々のアルケニル基について述べたものは直鎖形のみに特定される。本明細書において別途記載しない限り、用語”アルキニル”には、直鎖および分枝鎖両方のアルキニル基が含まれるが、２−ブチニルのような個々のアルケニル基について述べたものは直鎖形のみに特定される。
【０１３８】
疑問を避けるために、下記の点を理解すべきである：Ｘ1がたとえば式−ＮＲ8ＣＯ−の基である場合、環Ｃに結合するのはＲ8基を有する窒素原子であり、カルボニル基がＲ5に結合している；これに対しＸ1がたとえば式−ＣＯＮＲ7−の基である場合、環Ｃに結合しているのはカルボニル基であり、Ｒ7基をもつ窒素原子がＲ5に結合している。Ｘ1が−ＮＲ11ＳＯ2−である場合、環Ｃおよびスルホニル基に結合するのはＲ11基を有する窒素原子であり、このスルホニル基がＲ5に結合している。同様な取決めが類似の基に適用される。Ｘ1が−ＮＲ6−である場合、環ＣおよびＲ5に結合しているのはＲ6基を有する窒素原子である。Ｘ1が−ＯＣＯ−である場合、環Ｃに結合しているのは最初の酸素であり、カルボニル基がＲ5に結合している。Ｘ1が−ＣＯＯ−である場合、環Ｃに結合しているのはカルボニル基であり、他方の酸素原子がＲ5に結合している。同様な取決めが類似の基に適用される。さらに、Ｘ1が−ＮＲ6−を表し、Ｒ6が1-3アルコキシＣ2-3アルキルである場合、Ｘ1の窒素原子に結合しているのはＣ2-3アルキル部分であり、同様な取決めが他の基に適用される。
【０１３９】
Ｘ3が−ＯＣＯＮＲ49−である場合、環Ａｒ2およびカルボニル基に結合しているのは最初の酸素であり、一方、窒素原子はカルボニル基、Ｒ49およびＲ5に結合している。
【０１４０】
Ｘ3が−ＮＲ47ＳＯ2−である場合、Ａｒ2、Ｒ47およびスルホニル基に結合しているのは窒素原子であり、Ｒ5に結合しているのはスルホニル基である。同様な取決めが類似の基に適用される。
【０１４１】
疑問を避けるために、下記の点を理解すべきである：基Ｃ5-6アルキルが1-4アルコキシカルボニル置換基をもつ場合、Ｃ5-6アルキルに結合しているのはカルボニルである。同様な取決めが他の基に適用される。
【０１４２】
本発明において式（Ｉ）の化合物またはその塩が互変異性現象を示す可能性があること、および本明細書に示した式は可能性のある互変異性形の１つを示しうるにすぎないことを理解すべきである。本発明はＰＤＨ活性を高めるいかなる互変異性形をも包含し、記載した式に用いたいずれかの互変異性形にのみ限定されないと解すべきである。本明細書に示した式は可能性のある互変異性形の１つを表しうるにすぎず、本発明はここに記載できた形だけでなく、可能性のあるすべての互変異性形を包含すると解すべきである。
【０１４３】
式（Ｉ）の特定の化合物は不斉置換された炭素原子および／または硫黄原子を含み、したがって光学活性形およびラセミ形で存在し、また単離される可能性があることは、当業者に自明であろう。ある化合物は多形現象（ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ）を示す可能性がある。本発明は任意のラセミ形、光学活性形、多形もしくは立体異性形、またはその混合物であって、ＰＤＨ活性を高めるのに有用な特性をもついずれの形も包含すると解すべきである。光学活性形の製造方法（たとえば再結晶法によるラセミ形の分割、光学活性出発物質からの合成、キラル合成、酵素分割（たとえばＷＯ９７３８１２４）、生物変換（ｂｉｏｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ）、またはキラル固定相を用いるクロマトグラフィー分離法による）、および後記の標準試験によりＰＤＨ活性上昇に対する効力を測定する方法は周知である。
【０１４４】
式（Ｉ）の化合物のインビボ開裂性プロドラッグには、たとえばカルボキシル基を含む式（Ｉ）の化合物のインビボ加水分解性エステル、たとえばヒトまたは動物の体内で加水分解されて親酸（ｐａｒｅｎｔ ａｃｉｄ）を生成する医薬的に許容できるエステル、たとえばＣ1-6アルコール（たとえばメタノール、エタノール、エチレングリコール、プロパノールまたはブタノール）またはフェノール類もしくはベンジルアルコール類、たとえばフェノールもしくはベンジルアルコールまたは置換されたフェノール類もしくはベンジルアルコール類であって、置換基がたとえばハロ（たとえばフルオロまたはクロロ）、Ｃ1-6アルキル基（たとえばメチル）またはＣ1-4アルコキシ基（たとえばメトキシ）であるものにより形成される、医薬的に許容できるエステルが含まれる。
【０１４５】
また、式（Ｉ）の化合物のインビボ開裂性プロドラッグには、たとえばカルボキシル基を含む式（Ｉ）の化合物のインビボ加水分解性アミド、たとえばＮ−Ｃ1-6アルキルアミドまたはＮ，Ｎ−ジ−Ｃ1-6アルキルアミド、たとえばＮ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ，Ｎ−ジメチル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルまたはＮ，Ｎ−ジエチルアミドも含まれる。
【０１４６】
式（Ｉ）の特定の化合物およびその塩類は溶媒和した形または溶媒和していない形、たとえば水和した形で存在し得る可能性があることも理解すべきである。本発明はＰＤＨ活性を高めるそのような溶媒和形をすべて包含すると解すべきである。
【０１４７】
式（Ｉ）の化合物またはその塩および他の化合物（後記に定義）は、化学的に関連する化合物の製造に適用できることが知られているいかなる方法によっても製造できる。そのような方法には、たとえば欧州特許出願公開０５２４７８１、０６１７０１０、０６２５５１６およびＧＢ２２７８０５４、ＷＯ９３２３３５８およびＷＯ９７３８１２４に示された方法が含まれる。
【０１４８】
本発明の他の態様によれば、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容できる塩もしくはそのインビボ加水分解性エステルの製造方法が提供される。この方法（別途記載しない限り、可変基（ｖａｒｉａｂｌｅ ｇｒｏｕｐｓ）は式（Ｉ）について定義した通りのものである）は下記を含む：
（ａ）Ｒ4がヒドロキシである式（Ｉ）の化合物について：保護された式（ＩＩ）の化合物を脱保護する：
【０１４９】
【化３１】
Figure 0003857051
【０１５０】
式中、Ｐｇはアルコール保護基である；
（ｂ）Ｙ1、Ｙ2またはＸ1が−Ｃ（Ｏ）−である式（Ｉ）の化合物について：対応する式（ＩＩＩ）のアルコールを酸化する：
【０１５１】
【化３２】
Figure 0003857051
【０１５２】
式中、環Ｄ1は前記に環Ｃについて定義したいずれかの意味をもつが、ただし環Ｃ上の可能な置換基の１つの場所がＡｒＣＨ（ＯＨ）により占められ、Ｒa1はＹ1、Ｙ2またはＸ1に結合した基（前記に定義した可能な基）である；
（ｃ）Ｙ1、Ｙ2またはＸ1が−Ｃ（Ｏ）−である式（Ｉ）の化合物について：対応する式（ＩＶ）の化合物を脱保護する：
【０１５３】
【化３３】
Figure 0003857051
【０１５４】
式中、環Ｄ2は前記に環Ｃについて定義したいずれかの意味をもつが、ただし環Ｃ上の可能な置換基の１つの場所がＡｒ−Ｃ（−Ｏ−（ＣＨ2）3−Ｏ−）−により占められ、Ｒa1は前記に定義したものである；
（ｄ）環ＣにＲa2−ＣＨ2−置換基が結合し、Ｒa2が−ＣＨ2−部分を介して環Ｃに結合した基（前記に定義した可能な基）である式（Ｉ）の化合物について：式（ＩＩＩ）または（Ｖ）の化合物を還元する：
【０１５５】
【化３４】
Figure 0003857051
【０１５６】
式中、環Ｄ1は前記に環Ｃについて定義したいずれかの意味をもつが、ただし環Ｃ上の可能な置換基の１つの場所がＡｒＣ（Ｏ）−により占められている；
（ｅ）環ＣがＲa3−Ｃ（Ｏ）−置換基をもち、Ｒa3が芳香族部分またはアルケニル部分（前記に定義した可能な基）である式（Ｉ）の化合物について：式（ＶＩ）の化合物：
【０１５７】
【化３５】
Figure 0003857051
【０１５８】
（式中、環Ｄ3は前記に環Ｃについて定義したいずれかの意味をもつが、ただし環Ｃ上の可能な置換基の１つの場所がＧ1により占められ、Ｇ1は脱離基である）を、一酸化炭素、および式（Ｒ6）p1Ｓｎ（Ｒa3）p2のスズ化合物（ここでＲ6はＣ1-4アルキルであり、ｐ１＋ｐ２＝４である）、または式（Ｒ6）p3Ａｌ（Ｒa3）p4のアルミニウム化合物（ここでＲ6はＣ1-4アルキルであり、ｐ３＋ｐ４＝４である）で処理する；
（ｆ）環ＣがＲa4Ｓ（Ｏ）−またはＲa4Ｓ（Ｏ）2−置換基をもち、Ｒa4がスルホキシド部分またはスルホン部分を介して結合した基（前記に定義した可能な基）であり、Ａ−ＢがＳＣＨ2およびＮＨＣＨ2のいずれでもない式（Ｉ）の化合物について：Ｇ1がＲa4Ｓである式（ＶＩ）の化合物を酸化する；
（ｇ）Ａ−Ｂが−ＮＨＣ（Ｏ）−である式（Ｉ）の化合物について：式（ＶＩＩ）の化合物：
【０１５９】
【化３６】
Figure 0003857051
【０１６０】
（式中、ＪはＮＨ2である）を式（ＶＩＩＩ）の酸：
【０１６１】
【化３７】
Figure 0003857051
【０１６２】
（式中、ＸはＯＨである）と結合させる；
（ｈ）Ａ−Ｂが−ＮＨＣ（Ｏ）−である式（Ｉ）の化合物について：式（ＶＩＩ）のアニリン（式中、ＪはＮＨ2である）を式（ＶＩＩＩ）の活性化酸誘導体と結合させる；
（ｉ）Ａ−Ｂが−ＮＨＣ（Ｏ）−または−ＮＨＣ（Ｓ）−であり、Ｒ4がヒドロキシである式（Ｉ）の化合物について：式（ＩＸ）の化合物：
【０１６３】
【化３８】
Figure 0003857051
【０１６４】
（式中、ＸはＯまたはＳである）を塩基と反応させてジアニオンにし、次いでこのジアニオンを還元剤の存在下に酸素で処理する；またはペルオキシ酸で処理する；
（ｊ）Ａ−Ｂが−ＮＨＣ（Ｏ）−である式（Ｉ）の化合物について：式（ＶＩＩ）の化合物（式中、Ｊはクロロまたはフルオロである）を式（Ｘ）のアルカリ金属アミドアニオン：
【０１６５】
【化３９】
Figure 0003857051
【０１６６】
（式中、Ｍはアルカリ金属である）と反応させる；
（ｋ）カルボニル部分を含まず、Ｒ4がヒドロキシであり、Ｒ2＝Ｒ3である式（Ｉ）の化合物について：式（ＸＩ）の化合物：
【０１６７】
【化４０】
Figure 0003857051
【０１６８】
（式中、Ｒ4はＣ1-4アルキルである）を、式Ｒ2ＭｇＢｒもしくはＲ2ＭｇＣｌのグリニャール試薬または式ＬｉＲ2の有機リチウム試薬と反応させる；
（ｌ）カルボニル部分を含まず、Ｒ4がヒドロキシである式（Ｉ）の化合物について：式（ＸＩＩ）の化合物：
【０１６９】
【化４１】
Figure 0003857051
【０１７０】
を、式Ｒ2Ｍの化合物（Ｍはアルカリ金属である）または式Ｒ2ＭｇＢｒもしくはＲ2ＭｇＣｌのグリニャール化合物と反応させる；
（ｍ）Ｃ環にＮ−連結スルホンアミド、Ｎ−連結Ｎ−アルキルスルホンアミドまたはスルフィナート（ｓｕｌｐｈｉｎａｔｅ）エステル置換基が結合した式（Ｉ）の化合物について：対応する式（ＸＩＩＩ）の化合物：
【０１７１】
【化４２】
Figure 0003857051
【０１７２】
（式中、環Ｄ3は前記に環Ｃについて定義したいずれかの意味をもつが、ただし環Ｃ上の可能な置換基の１つの場所がＧ2により占められ、Ｇ2はアミノまたはヒドロキシである）を塩化スルホニルで処理する；
（ｎ）Ａ−Ｂがエチニレンであり、Ｒ4がクロロではなく、Ｒ4がヒドロキシである場合はそれが保護されている式（Ｉ）の化合物について：対応する式（ＶＩＩ）の化合物（式中、Ｊは脱離基である）を式（ＸＩＶ）の対応するアセチレンと結合させる：
【０１７３】
【化４３】
Figure 0003857051
【０１７４】
（ｏ）Ａ−Ｂがエチニレンであり、Ｒ4がヒドロキシである式（Ｉ）の化合物について：対応する式（ＸＶ）のアルキン：
【０１７５】
【化４４】
Figure 0003857051
【０１７６】
（式中、Ｚは水素である）を塩基と反応させ、次いで式（ＸＶＩ）のケトンで処理する：
【０１７７】
【化４５】
Figure 0003857051
【０１７８】
（ｐ）Ａ−Ｂがトランス−ビニレンである式（Ｉ）の化合物について：Ａ−Ｂがエチニレンである対応する式（Ｉ）の化合物を適切な還元剤で還元する；
（ｑ）Ａ−Ｂがトランス−ビニレンである式（Ｉ）の化合物について：式（ＸＶＩＩ）の化合物を脱水する：
【０１７９】
【化４６】
Figure 0003857051
【０１８０】
（ｒ）Ａ−Ｂがトランス−ビニレンであり、Ｒ4がヒドロキシである式（Ｉ）の化合物について：式（ＸＶＩＩＩ）のエポキシドを塩基触媒開環（ｂａｓｅ ｃａｔａｌｙｓｅｄ ｏｐｅｎｉｎｇ）する：
【０１８１】
【化４７】
Figure 0003857051
【０１８２】
（ｓ）Ａ−Ｂが−ＮＨＣＨ2−である式（Ｉ）の化合物について：Ａ−Ｂが−ＮＨＣ（Ｏ）−である対応する式（Ｉ）の化合物を還元する；
（ｔ）Ａ−Ｂが−ＯＣＨ2−、−ＳＣＨ2−または−ＮＨＣＨ2である式（Ｉ）の化合物について：式（ＸＩＸ）のエチレンオキシド：
【０１８３】
【化４８】
Figure 0003857051
【０１８４】
を、Ｊが−ＯＨ−、−ＳＨ−または−ＮＨ2である対応する式（ＶＩＩ）の化合物と反応させる；
（ｕ）Ａ−Ｂが−ＮＨＣ（Ｓ）−である式（Ｉ）の化合物について：Ａ−Ｂが−ＮＨＣ（Ｏ）−である対応する式（Ｉ）の化合物をスルホン化剤と反応させる；
（ｖ）環ＣがＡｒＣ（Ｏ）−により置換され、Ａｒが芳香族基（前記式（Ｉ）について定義した可能な基）であり、Ａ−Ｂが−ＮＨＣＯ−である式（Ｉ）の化合物について：式（Ｉ）の化合物のアシル化による；
（ｗ）Ａ−Ｂが−Ｃ（Ｏ）ＣＨ2−であり、Ｒ4がヒドロキシである式（Ｉ）の化合物について：式（ＸＸ）のケトン：
【０１８５】
【化４９】
Figure 0003857051
【０１８６】
を強塩基と反応させ、次いで式（ＸＶＩ）のケトンと反応させる；
（ｘ）Ａ−Ｂが−Ｃ（Ｏ）ＣＨ2−であり、Ｒ4がヒドロキシである式（Ｉ）の化合物について：式（ＸＸＩ）の化合物：
【０１８７】
【化５０】
Figure 0003857051
【０１８８】
（Ｒ”はＣ1-4アルキルである）を式（ＸＶＩ）のケトンと反応させる；
（ｙ）Ａ−Ｂが−Ｃ（Ｏ）ＣＨ2−である式（Ｉ）の化合物について：ＪがＬｉである式（ＶＩＩ）の化合物を式（ＸＸＩＩ）の化合物と反応させる：
【０１８９】
【化５１】
Figure 0003857051
【０１９０】
（ｚ）Ａ−Ｂが−Ｃ（Ｏ）ＣＨ2−である式（Ｉ）の化合物について：式（ＸＸＩＩＩ）の化合物：
【０１９１】
【化５２】
Figure 0003857051
【０１９２】
を式（ＸＸＩＶ）の化合物と反応させる：
【０１９３】
【化５３】
Figure 0003857051
【０１９４】
（ａ１）環ＣがＰｈＳ−置換基をもつ式（Ｉ）の化合物について：Ｇ1が脱離基である式（ＶＩ）の化合物を、触媒の存在下にチオフェノールで処理する；
（ｂ１）環ＣがＡｒＳ−置換基をもち、Ａｒが前記に定義したものである式（Ｉ）の化合物について：Ｇ1がＳＨである式（ＶＩ）の化合物を、触媒の存在下に、置換可能な基を含む芳香族化合物で処理する；
（ｃ１）環ＣがＡｒＳ−置換基をもち、Ａｒが前記に定義したものであり、Ａ−ＢがＮＨＣＯではない式（Ｉ）の化合物について：Ｇ1が脱離基である式（ＶＩ）の化合物を、塩基の存在下に、式ＡｒＳＨの化合物で処理する；
（ｄ１）環ＣがＲa2−ＮＣ（Ｏ）−置換基をもち、Ｒa2がアミド連結基（ａｍｉｄｅ ｌｉｎｋｅｒ）を介して結合した基（前記に定義した可能な基）である式（Ｉ）の化合物について：式（ＶＩ）の化合物（式中、環Ｄ3は前記に環Ｃについて定義したいずれかの意味をもつが、ただし環Ｃ上の可能な置換基の１つの場所がＧ1により占められ、Ｇ1は脱離基である）を、一酸化炭素および式−ＮＲa2のアミンで処理する；ならびに
（ｅ１）環ＣがＲa2−ＯＳＯ2−置換基をもち、Ｒa2がスルフィナートエステル連結基を介して結合した基（前記に定義した可能な基）である式（Ｉ）の化合物について：式（ＶＩ）の化合物（式中、環Ｄ3は前記に環Ｃについて定義したいずれかの意味をもつが、ただし環Ｃ上の可能な置換基の１つの場所がＧ1により占められ、Ｇ1はスルホニルクロリドＣｌＯ2Ｓ−である）を、式−ＯＲa2のアルコールで処理する；
次いで必要であれば：
ｉ）式（Ｉ）の化合物を他の式（Ｉ）の化合物に変換する；
ｉｉ）任意の保護基を除去する；あるいは
ｉｉｉ）医薬的に許容できる塩またはインビボ加水分解性エステルを形成する。
【０１９５】
式（Ｉ）の化合物を他の式（Ｉ）の化合物に変換する反応の例は当技術分野で既知である。たとえばこれには下記のものが含まれる：
（ｉ）対応するアルキルエーテルまたはアシルオキシエステルの開裂により、アリールまたはヘテロアリール基上に置換基としてのヒドロキシを形成する。好都合な方法には、たとえば三臭化ホウ素によるメトキシ基の開裂およびトリフルオロ酢酸によるｔ−ブトキシ基の開裂；ならびにたとえば低級アルコール（たとえばメタノールまたはエタノール）中で水酸化リチウムを用いるアセテート基の開裂；
（ｉｉ）ヒドロキシとしてのＲ4の形成。たとえばＲ4がクロロである式（Ｉ）の化合物は、Ｒ4がヒドロキシである式（Ｉ）の化合物と塩化チオニルなどの試薬を、適切な溶媒、たとえばジクロロメタンまたはテトラヒドロフラン中、０〜７０℃の温度で反応させることにより製造できる。この反応はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどの触媒の存在下で行うこともできる。
【０１９６】
Ｐｇはアルコール保護基である。Ｐｇに適した基は、ベンジル基、シリル基またはアセチル保護基などの基である。
Ｇ1が脱離基である場合、適切な基はブロモ、ヨードまたはトリフラート（ｔｒｉｆｌａｔｅ）である。
【０１９７】
式（ＶＩＩＩ）が活性化酸誘導体である場合、Ｘに適した基にはハロ（たとえばクロロまたはブロモ）、酸無水物およびアリールオキシ（たとえばフェノキシまたはペンタフルオロフェノキシ）が含まれる。
【０１９８】
式（Ｘ）において、Ｍはアルカリ金属であり、Ｍに適したものにはナトリウムまたはリチウムが含まれる。式（ＸＩＩ）においてＭに適したものにはリチウムが含まれる。
【０１９９】
式（ＶＩＩ）において、Ｊが脱離基である場合、適切な基はブロモ、ヨードまたはトリフラートである。
前記反応の具体的条件は以下のものである：
（ａ）式（ＩＩ）のアルコールを脱保護するのに適した試薬の例は下記のものである：
１）Ｐｇがベンジルである場合：
（ｉ）パラジウム／カーボン触媒存在下の水素、すなわち水素添加分解；または
（ｉｉ）臭化水素またはヨウ化水素；
２）Ｐｇがシリル保護基である場合：
（ｉ）フッ化テトラブチルアンモニウム；または
（ｉｉ）水性フッ化水素酸；
３）Ｐｇがアセチルである場合：
（ｉ）緩和な水性塩基、たとえば水酸化リチウム。
【０２００】
この反応は、適切な溶媒、たとえばエタノール、メタノール、アセトニトリルまたはジメチルスルホキシド中で実施でき、−４０〜１００℃の温度で好都合に実施できる。
【０２０１】
（ｂ）これらの条件は当技術分野で周知であり、たとえば二クロム酸ピリジニウムなどの適切な酸化剤、およびメタノールまたはジクロロメタンなどの溶媒を使用できる。
【０２０２】
（ｃ）この脱保護には、飽和の水性酸、たとえばシュウ酸、または鉱酸、たとえば塩酸もしくは硫酸の飽和水溶液を用いるのが好都合であろう。この反応は、０〜１００℃の温度で、溶媒、たとえば低級アルコール（たとえばメタノールまたはエタノール）、または溶媒対の混合物、たとえば水／ジクロロメタン、水／テトラヒドロフラン、または水／アセトン中で好都合に実施できる。
【０２０３】
（ｄ）還元剤、たとえば水素化ホウ素ナトリウム［式（Ｖ）の化合物について、式（ＩＩＩ）の化合物を与える］、およびトリエチルシラン［式（ＩＩＩ）の化合物について］を使用できる。水素化ホウ素ナトリウムによる還元は、たとえば低級アルコール（たとえばメタノールまたはエタノール）などの溶媒中で行うのが好都合であり、トリエチルシランを用いる還元はトリフルオロメチルスルホン酸などの溶媒中で好都合に実施できる。
【０２０４】
（ｅ）スズ化合物とのこの反応は、適切な触媒、たとえば二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムの存在下に、０〜１００℃の温度で、溶媒、たとえばテトラヒドロフラン、１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジノン、またはジメチルスルホキシド中において好都合に実施できる。アルミニウム化合物とのこの反応は、同様な触媒の存在下に同様な温度で、ジエチルエーテル、ベンゼン、トルエンまたはテトラヒドロフランなどの溶媒中において好都合に実施できる。
【０２０５】
（ｆ）適切な酸化剤には、過マンガン酸カリウム、ＯＸＯＮＥ、過ヨウ素酸ナトリウム、ｔ−ブチルヒドロペルオキシド（トルエン中の溶液として）、過酸（たとえば３−クロロペルオキシ安息香酸）、過酸化水素、ＴＰＡＰ（過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム）または酸素が含まれる。この反応は、適切な溶媒、たとえばジエチルエーテル、ジクロロメタン、メタノール、エタノール、水、酢酸、またはこれらの溶媒２種類以上の混合物中で実施できる。この反応は、−４０〜１００℃の温度で好都合に実施できる。
【０２０６】
（ｇ）この反応は、適切な結合剤の存在下で実施できる。適切な結合剤として、当技術分野で既知の標準的なペプチド結合剤、たとえばジシクロヘキシル−カルボジイミドを、所望により触媒、たとえばジメチルアミノピリジンまたは４−ピロリジノピリジンの存在下に、所望により塩基、たとえばトリエチルアミン、ピリジンまたは２，６−ジ−アルキル−ピリジン（たとえば２，６−ルチジンまたは２，６−ジ−ｔ−ブチルピリジン）または２，６−ジフェニルピリジンの存在下で使用できる。適切な溶媒には、ジメチルアセトアミド、ジクロロメタン、ベンゼン、テトラヒドロフランおよびジメチルホルムアミドが含まれる。この結合反応は、−４０〜４０℃の温度で好都合に実施できる。
【０２０７】
（ｈ）この結合は、所望により塩基、たとえばトリエチルアミン、ピリジンまたは２，６−ジ−アルキル−ピリジン（たとえば２，６−ルチジンまたは２，６−ジ−ｔ−ブチルピリジン）または２，６−ジフェニルピリジンの存在下で達成できる。適切な溶媒には、ジメチルアセトアミド、ジクロロメタン、ベンゼン、テトラヒドロフランおよびジメチルホルムアミドが含まれる。この結合反応は、−４０〜４０℃の温度で好都合に実施できる。
【０２０８】
（ｉ）ジアニオンを得るのに適した塩基は、強塩基、たとえばリチウムジアルキルアミド（たとえばリチウムジイソプロピルアミド）である。適切な還元剤にはトリフェニルホスフィンが含まれる。適切なペルオキシ酸には３−クロロペルオキシ安息香酸が含まれる。この結合反応は、−１００℃から室温までの温度で、適切な溶媒、たとえばテトラヒドロフランまたはジエチルエーテル中において好都合に実施できる。
【０２０９】
（ｊ）この反応は、−４０〜１００℃の温度で、適切な溶媒、たとえばジメチルホルムアミド、ＤＭＳＯまたはテトラヒドロフラン中において好都合に実施できる。Ｒ4がヒドロキシである場合、対応するジアニオンが形成される。
【０２１０】
（ｋ）この反応は、−１００〜２０℃の温度、好ましくは−２０〜２０℃の温度で、適切な溶媒、たとえばテトラヒドロフランまたはジエチルエーテル中において好都合に実施できる。
【０２１１】
（ｌ）この反応は、−１００〜２５℃の温度で、溶媒、たとえばテトラヒドロフラン、ジエチルエーテルまたは１，２−ジメトキシエタン中において好都合に実施できる。
【０２１２】
（ｍ）この反応は、塩基、たとえばピリジン、トリエチルアミンまたは炭酸カリウムの存在下に、０〜１２０℃の温度で、適切な溶媒、たとえばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはアセトニトリル中において好都合に実施できる。Ｎ−連結Ｎ−アルキルスルホンアミドについては、次いでたとえばヨウ化または臭化アルキルでアルキル化する。アルキル化反応は、０〜１２０℃の温度で、適切な溶媒、たとえばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはアセトン中において、塩基、たとえば炭酸カリウムの存在下に、好都合に実施できる。
【０２１３】
（ｎ）この反応は、触媒、たとえばヨウ化銅（Ｉ）と二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムの組合わせまたは酢酸パラジウム（ＩＩ）の存在下で好都合に実施できる。この反応は、不活性溶媒、たとえばテトラヒドロフラン、ベンゼンまたはトルエン中、または塩基性溶媒、たとえばジエチルアミン（ＤＥＡ）またはトリエチルアミン（ＴＥＡ）中、−２０〜１１０℃の温度で実施できる。
【０２１４】
（ｏ）適切な塩基には、リチウムジイソプロピルアミド（ＬＤＡ）、ｎ−ブチルリチウムまたはｔ−ブチルリチウムが含まれる。この反応は、−１００〜−４０℃の温度、好ましくは−７０〜−４０℃の温度で、溶媒、たとえばテトラヒドロフラン、ジエチルエーテルまたは１，２−ジメトキシエタン中において実施できる。
【０２１５】
（ｐ）適切な還元剤は、たとえば水素化アルミニウムリチウムまたは水素化ビス（メトキシエトキシ）アルミニウムナトリウムである。この反応は、適切な溶媒、たとえばテトラヒドロフランまたはジエチルエーテル中、０〜５０℃の温度で実施できる。
【０２１６】
（ｑ）この反応は、酸触媒（たとえばｐ−トルエンスルホン酸）の存在下に、溶媒、たとえばトルエンまたはジクロロメタン中、０〜２００℃の温度、好ましくは２０〜１００℃の温度で好都合に実施できる。
【０２１７】
（ｒ）この開環は、適切な有機溶媒、たとえばエーテル類またはトルエン中で実施できる。エーテル類、たとえばテトラヒドロフランが好ましい。適切な塩基には、カリウムｔ−ブトキシドまたは水素化ナトリウムが含まれる。この開環は、−５０〜１００℃の温度、好ましくは０〜５０℃の温度で実施できる。
【０２１８】
（ｓ）適切な還元剤には、水素化アルミニウムリチウムまたはボランが含まれる。この反応は、０℃から還流までの温度で、溶媒、たとえばジエチルエーテル、テトラヒドロフランまたは１，２−ジメトキシエタン中において好都合に実施できる。
【０２１９】
（ｔ）Ｊが−ＯＨまたは−ＳＨである場合、この反応は塩基、たとえば水素化ナトリウムまたはトリエチルアミンの存在下で好都合に実施できる。この反応は０℃から還流までの温度で、溶媒、たとえばジクロロメタン、テトラヒドロフランまたはジエチルエーテル中において実施できる。Ｊが−ＮＨ2である場合、反応はＪＯＣ（１９９９），６４，ｐ．２８７−２８９に記載された方法で、銅（Ｉ）トリフラートを触媒として用いて好都合に実施できる。
【０２２０】
（ｕ）適切なスルホン化剤は、たとえば五硫化リンまたはローソン試薬（Ｌａｗｅｓｓｏｎ’ｓ ｒｅａｇｅｎｔ）（２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３−ジチア−２，４−ジホスフェタン−２，４−ジスルフィド）である。この反応は、所望により適切な塩基、たとえばピリジンまたはトリエチルアミンの存在下で実施できる。この反応に適した溶媒には、たとえばトルエン、テトラヒドロフラン、１，３−ジオキサンまたはアセトニトリルが含まれる。この反応は０℃から還流までの温度で好都合に実施できる。
【０２２１】
（ｖ）アシル化剤、たとえばカルボン酸またはその誘導体を、適切な活性化剤、たとえばポリリン酸の存在下で使用できる。この反応は０〜２００℃の温度で、溶媒、たとえばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジノン、ＤＭＳＯまたはエチレングリコールを用いて好都合に実施でき、次いで（２）前記（ｇ）または（ｈ）に記載したようにアミドを形成する（Ｓｔａｓｋｕｍ，Ｂ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．（１９６４）２９，２８５６−２８６０；Ｏｈｎｍａｃｈｔ，Ｃ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（９９６）３９，４５９２−４６０１）。
【０２２２】
（ｗ）適切な強塩基はたとえば下記のものである：
ｉ）適切な溶媒、たとえばテトラヒドロフランまたはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中の水素化ナトリウム。この反応は−７８〜２５℃の温度で好都合に実施できる。
【０２２３】
ｉｉ）適切な溶媒、たとえばテトラヒドロフラン中のリチウムジイソプロピルアミド。この反応は−７８〜２５℃の温度で好都合に実施できる。
（ｘ）Ｒ”は好ましくはメチルである。この反応はルイス酸、たとえば四塩化チタンの存在下に、適切な溶媒、たとえばジクロロメタン中で実施できる。この反応は−７８〜５０℃の温度で好都合に実施できる。
【０２２４】
（ｙ）この反応は、好ましくは適切な溶媒、たとえばテトラヒドロフラン中、−７８〜１００℃の温度で実施される。
（ｚ）この反応は、標準的フリーデル−クラフツ条件下で、たとえば三塩化アルミニウムの存在下に、溶媒、たとえばジクロロメタンまたはニトロベンゼン中、０〜１５０℃の温度で好都合に実施できる。
【０２２５】
ａ１）適切な触媒には、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、塩化銅（Ｉ）、または化学量論的量の酸化銅（Ｉ）が含まれる。この反応は、適切な不活性溶媒、たとえば低級アルコール、ピリジンとキノリンの混合物、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノンまたはトルエン中、所望により塩基、たとえばナトリウムメトキシドまたは炭酸カリウムの存在下で好都合に実施できる。
【０２２６】
ｂ１）適切な置換可能な基には、ハロまたはトリフラートが含まれる。適切な触媒には、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、塩化銅（Ｉ）、または化学量論的量の酸化銅（Ｉ）が含まれる。この反応は適切な不活性溶媒、たとえば低級アルコール、ピリジンとキノリンの混合物、またはＮ−メチルピロリジノンまたはジメチルホルムアミド中、所望により塩基、たとえばナトリウムメトキシドの存在下に、２５〜１８０℃の温度で好都合に実施できる。
【０２２７】
ｃ１）適切な脱離基はフルオロである。適切な塩基は炭酸カリウムである。この反応は、３０〜２００℃の温度で、溶媒、たとえばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジノン、ＤＭＳＯまたはエチレングリコール中において好都合に実施できる。
【０２２８】
ｄ１）アミンとのこの反応は、適切な触媒、たとえば二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムまたはジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）の存在下に、０℃から還流までの温度で、溶媒、たとえばテトラヒドロフラン、１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジノン、ジメチルスルホキシド中において、あるいは必要な溶媒としてアミン、たとえばトリブチルアミンを用いて好都合に実施できる。
【０２２９】
ｅ２）この反応は、塩基、たとえばピリジン、トリエチルアミンまたは炭酸カリウムの存在下に、０〜１２０℃の温度で、適切な溶媒、たとえばジクロロメタン、ジエチルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはアセトニトリル中において好都合に実施できる。
【０２３０】
前記方法に必要な出発物質は、市販されていない場合、標準有機化学的方法、構造の類似する既知化合物の合成法と類似の方法、または前記方法と類似の方法、または実施例に記載する方法により製造できる。
【０２３１】
たとえば本発明化合物中の特定の任意芳香族置換基は、前記操作の前または直後に、標準的芳香族置換反応により導入するか、あるいは慣用的な官能基修飾法により形成できることは自明であり、したがって本発明の方法態様に含まれる。そのような反応および修飾には、たとえば芳香族置換反応による置換基の導入、置換基の還元、置換基のアルキル化、および置換基の酸化が含まれる。そのような方法の試薬および反応条件は化学の分野で周知である。芳香族置換反応の具体例には、濃硝酸によるニトロ基の導入；たとえばハロゲン化アシルおよびルイス酸（たとえば三塩化アルミニウム）をフリーデル−クラフツ条件下で用いるアシル基の導入；ハロゲン化アルキルおよびルイス酸（たとえば三塩化アルミニウム）をフリーデル−クラフツ条件下で用いるアルキル基の導入；ならびにハロゲノ基の導入が含まれる。修飾の具体例には、たとえばニッケル触媒による接触水素化または加熱しながら塩酸の存在下に鉄で処理することによる、ニトロ基からアミノ基への還元；加熱しながら酢酸中の過酸化水素を用いるか、または３−クロロペルオキシ安息香酸を用いる、アルキルチオからアルキルスルフィニルまたはアルキルスルホニルへの酸化が含まれる。
【０２３２】
上述の出発物質の製造に用いる方法の具体例を下記の例に示すが、これらには限定されない。別途記載しない限り、例中の可変基は式（Ｉ）について定義したものである。
【０２３３】
１）式（ＩＩ）の化合物の製造
ａ）Ａ−Ｂが−ＯＣＨ2−、−ＳＣＨ2−または−ＮＨＣＨ2である式（ＩＩ）の化合物は、Ｊが−ＯＨ−、−ＳＨ−または−ＮＨ2である対応する式（ＶＩＩ）の化合物を式（ＸＸＶ）の化合物：
【０２３４】
【化５４】
Figure 0003857051
【０２３５】
（式中、Ｚは脱離基、たとえばメシラートである）により、塩基、たとえばアルカリ金属水素化物（たとえば水素化ナトリウム）の存在下に、溶媒、たとえばテトラヒドロフラン、ジメチルスルホキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたは１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジノン中、室温から還流までの温度で処理することによって製造できる。
【０２３６】
Ｚがメシラートである式（ＸＸＶ）の化合物は、ＺがＯＨである式（ＸＸＶ）の化合物と塩化メタンスルホニルを、塩基、たとえばトリエチルアミンの存在下に、溶媒、たとえばジクロロメタン中、−７８〜２５℃の温度で反応させることにより製造できる。
【０２３７】
ＺがＯＨである式（ＸＸＶ）の化合物は、ＸがＯＨであり、Ｒ4が保護されたヒドロキシである式（ＶＩＩＩ）の化合物、または式（ＸＸＶＩ）の化合物：
【０２３８】
【化５５】
Figure 0003857051
【０２３９】
［式中、Ｅはカルボキシ保護基（たとえばＭｅ）であり、Ｒ4は保護されたヒドロキシである］を、適切な還元剤、たとえば水素化アルミニウムリチウムにより、溶媒、たとえばジエチルエーテルまたはテトラヒドロフラン中、約０〜約２５℃の温度で還元することによって製造できる。
【０２４０】
ｂ）Ａ−Ｂが−ＮＨＣ（Ｏ）−である式（ＩＩ）の化合物は、ＪがＮＨ2である式（ＶＩＩ）の化合物と、ＸがＯＨであり、Ｒ4が保護されたヒドロキシである式（ＶＩＩＩ）の化合物を、前記式（Ｉ）の化合物の製造の方法（ｇ）または（ｈ）について記載したものと同様な方法で結合させることにより製造できる。ＸがＯＨであり、Ｒ4が保護されたヒドロキシである式（ＶＩＩＩ）の化合物は、常法により製造できる。たとえば、Ｅがカルボキシ保護基（たとえばＭｅ）である式（ＸＸＶＩ）の化合物のエステル基を、標準条件下、たとえば緩和なアルカリ性条件下（たとえば水酸化リチウム水溶液）で開裂させる。
【０２４１】
Ｒ4が保護されたヒドロキシである式（ＸＸＶＩ）の化合物は、Ｒ4がヒドロキシである式（ＸＸＶＩ）の化合物を、塩化ベンジルもしくは臭化ベンジルなどの化合物（適切な塩基、たとえば水素化ナトリウムの存在下に、所望により触媒、たとえばヨウ化ナトリウムまたはアンモニウムを用いて、ベンジル保護基を得る）、またはこのような目的で用いられる既知の一般的なシリル化剤（たとえば２−トリメチルシリルエトキシメチルクロリド；適切な塩基、たとえばトリエチルアミンの存在下に、所望により触媒、たとえばＮ，Ｎ−ジメチルアミノピリジンの存在下で）と反応させることにより製造できる。
【０２４２】
Ｒ4がヒドロキシである式（ＸＸＶＩ）の化合物は、ＸがＯＨである式（ＶＩＩＩ）の酸を、一般的なエステル化法により、たとえばＣ1-6アルコール（たとえばメタノール）と酸触媒（たとえば硫酸）の存在下で反応させることによりエステル化することによって製造される。
【０２４３】
ｃ）Ａ−Ｂがエチニレンである式（ＩＩ）の化合物は、Ｊが脱離基、たとえばブロモ、ヨードまたはトリフラートである式（ＶＩＩ）の化合物と、式（ＸＸＶＩＩ）のアセチレン：
【０２４４】
【化５６】
Figure 0003857051
【０２４５】
を、Ｒ4が保護されたヒドロキシである場合は、触媒、たとえばヨウ化銅（Ｉ）と二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムの組合わせまたは酢酸パラジウム（ＩＩ）の存在下で反応させることにより製造できる。この反応は、不活性溶媒、たとえばテトラヒドロフラン、ベンゼンまたはトルエン中、または塩基性溶媒、たとえばジエチルアミンまたはトリエチルアミン中、−２０〜１１０℃の温度で実施できる。
【０２４６】
Ｒ4が保護されたヒドロキシである式（ＸＸＶＩＩ）の化合物は、Ｒ4がＯＨである式（ＸＸＶＩＩ）の化合物を、一般的なヒドロキシ保護試薬、たとえば本明細書中の前記または後記の試薬と反応させることにより製造できる。
【０２４７】
ｄ）Ａ−Ｂがトランス−ビニレンである式（ＩＩ）の化合物は、式（ＸＸＶＩＩＩ）の化合物：
【０２４８】
【化５７】
Figure 0003857051
【０２４９】
［式中、Ｍはアルカリ金属、たとえばトリアルキルスズ（たとえばトリブチルスズまたはトリメチルスズ）またはビスアルキルオキシボラン（たとえばカテコールボラン）であり、Ｒ4は保護されたヒドロキシである］と、Ｊが脱離基、たとえばヨージド（ｉｏｄｉｄｅ）、ブロミドまたはトリフラートである式（ＶＩＩ）の化合物を、触媒、たとえば二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムまたはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）の存在下で反応させることにより製造できる。この反応は、適切な不活性溶媒、たとえばテトラヒドロフランまたはジメチルホルムアミド中、０〜１５０℃の温度で、不活性雰囲気下に好都合に実施できる。
【０２５０】
式（ＸＸＶＩＩＩ）の化合物は、式（ＸＸＶＩＩ）の化合物を、
ｉ）カテコールボランなどの試薬と反応させて、Ｍがカテコールボランである式（ＸＸＶＩＩＩ）のビニルボラン化合物を形成する；または
ｉｉ）水素化トリアルキルスズと、触媒量のラジカル鎖開始剤、たとえばアザ−ビス−イソブチロニトリルの存在下で反応させるか、または強塩基（たとえばアルキルリチウム）で前処理した水素化トリアルキルスズおよびシアン化銅（Ｉ）を用いて、または遷移金属触媒、たとえばテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）を用いて反応させ、Ｍがトリアルキルスズである式（ＸＸＶＩＩＩ）の化合物を形成する
ことにより製造できる。
【０２５１】
これらの反応は、適切な不活性溶媒、たとえばテトラヒドロフラン、トルエンまたはキシレン中、０〜１５０℃の温度で、不活性雰囲気下に好都合に実施できる。
【０２５２】
式（ＸＸＶＩＩ）の化合物は、式（ＸＶＩ）の化合物を、アルカリ金属アセチリド（たとえばリチウムアセチリド）またはアルカリ土類金属アセチリド（たとえばマグネシウムアセチリド）と反応させることにより製造できる。この反応は、溶媒、たとえばテトラヒドロフラン、ジエチルエーテルまたは１，２−ジメトキシエタン中、−１００〜２５℃の温度で実施できる。
【０２５３】
２）式（ＩＶ）の化合物の製造
ａ）Ａ−Ｂがエチニレンであり、Ｒ4がＯＨである式（ＩＶ）の化合物は、対応する式（ＸＸＩＸ）の化合物：
【０２５４】
【化５８】
Figure 0003857051
【０２５５】
（式中、環Ｄ5は前記に環Ｃについて定義したいずれかの意味をもつが、ただし環Ｃ上の可能な置換基の１つの場所がＡｒ（−Ｃ−Ｏ−（ＣＨ2）3−Ｏ−）−により占められている）を塩基、たとえばアルキルリチウム（たとえばブチルリチウム）と反応させ、次いで式（ＸＶＩ）のケトンを添加することにより製造できる。この反応は、約−１００〜約−４０℃の温度で、溶媒、たとえばテトラヒドロフラン、ジメチルエーテルまたは１，２−ジメトキシエタン中において実施できる。
【０２５６】
ｂ）Ａ−Ｂがトランス−ビニレンである式（ＩＶ）の化合物は、Ａ−Ｂがエチニレンである対応する式（ＩＶ）の化合物を、適切な還元剤、たとえば水素化アルミニウムリチウムまたはナトリウムビス（２−メトキシエトキシ）アルミニウムにより、溶媒、たとえばテトラヒドロフラン中で還元することにより製造できる。この反応は、約−４０〜約４０℃の温度で実施できる。
【０２５７】
ｃ）式（ＸＸＩＸ）の化合物は、対応するケトンを１，３−プロパンジオールにより、酸触媒、たとえばｐ−トルエンスルホン酸（ＴｓＯＨ）の存在下で、還流溶媒、たとえばトルエン中、ディーンスターク装置または乾燥モレキュラーシーブを用いて処理することにより製造できる。
【０２５８】
３）式（ＶＩ）の化合物の製造
ａ）Ｇ1がハロ、たとえばブロモまたはヨードである式（ＶＩ）の化合物は、下記により製造できる：（１）Ｇ1がニトロである対応する式（ＶＩ）の化合物を、還元剤、たとえば塩化スズ（ＩＩ）により、水性酸、たとえば酢酸の水溶液の存在下で処理して対応するアミンにし、続いて（２）このアミンを硝酸と硫酸の組合わせまたは亜硝酸ｔ−ブチルで処理してジアゾ化し、次いで（３）ジアゾ化した化合物を対応するハロゲン化銅（Ｉ）、たとえば臭化銅（Ｉ）、またはヨウ化カリウムで処理する。
【０２５９】
ｂ）Ｇ1がＳＨである式（ＶＩ）の化合物は、下記により製造できる：
（１）Ｇ1が脱離基、たとえばハロまたはトリフラートである式（ＶＩ）の化合物を、Ａｒｎｏｕｌｄ，ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔ．Ｌｅｔ．（１９９６）３７（２６），ｐ．４５２３の記載に従ってパラジウム触媒下にトリイソプロピルシランチオラートと結合させ、次いで溶媒、たとえばテトラヒドロフラン中、−７８〜約２５℃の温度で、フッ化テトラブチルアンモニウムにより脱保護する；あるいは（２）Ｇ1がＣＨ3Ｓ（Ｏ）−である式（ＶＩ）の化合物を、Ｔｅｔ．Ｌｅｔ．（１９８４）２５（１７），ｐ．１７５３に記載されるようにＰｕｍｍｅｒｅｒ転位させることによる；この化合物は、Ｇ1が脱離基、たとえばハロまたはトリフラートである式（ＶＩ）の化合物から、たとえばＺｈｅｎｇ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．（１９９８）６３，ｐ．９６０６の記載に従ってメタンチオールとパラジウム触媒により結合させ、次いで得られたスルフィドをたとえば酸化剤としてのｔ−ブチルヒドロペルオキシドにより対応するスルホキシドに酸化することによって製造できる；あるいは（３）Ｇ1がＳＯ2Ｃｌである式（ＶＩ）の化合物の還元；このスルホニルクロリドを、たとえば小過剰のトリフェニルホスフィンにより、溶媒、たとえばジクロロメタン中、触媒、たとえばジメチルホルムアミドの存在下で還元し、次いで酸性仕上げ処理（ａｃｉｄｉｃ ｗｏｒｋｕｐ）する。
【０２６０】
ｃ）Ｇ1がＳＯ2Ｃｌである式（ＶＩ）の化合物は、Ｇ1がＨである式（ＶＩ）の化合物を、クロロスルホン酸により標準条件下で処理することによって製造できる。
【０２６１】
４）式（ＸＩＩ）の化合物の製造
Ａ−Ｂがエチニレンである式（ＸＩＩ）の化合物は、Ｚが保護基、たとえばトリメチルシリルである対応する式（ＸＶ）の化合物を、フルオリド塩基（たとえばフッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ））および式Ｒ3−ＣＯ−Ｃｌの酸塩化物で処理し、これにより目的化合物にすることによって製造できる。
【０２６２】
５）式（ＶＩＩ）の化合物の製造
Ｊがハロである式（ＶＩＩ）の化合物は、下記により製造できる：Ｊがニトロである対応する式（ＶＩＩ）の化合物を、（１）塩化スズ（ＩＩ）もしくは（２）鉄粉末および濃塩酸により９５％エタノール中で処理してニトロ基を還元し、これにより対応するアミンを形成する；（２）次いでこのアミンを、たとえば亜硝酸化合物（たとえば亜硝酸ｔ−ブチルまたは亜硝酸ナトリウム；鉱酸の存在下）で処理して対応するジアゾニウム塩を形成し、次いでこれを銅（Ｉ）塩（たとえば臭化銅（Ｉ）または塩化銅（Ｉ））またはヨウ化カリウムで処理することができる。このジアゾ化および置換反応は、溶媒、たとえばアセトニトリル中、０〜２５℃の温度で実施できる。
【０２６３】
６）式（ＸＩＶ）の化合物の製造
Ｒ4がＯＨである式（ＸＩＶ）の化合物は、対応する式（ＸＶＩ）のケトンを、アルカリ金属アセチリド（たとえばリチウムアセチリド）またはアルカリ土類金属アセチリド（たとえばマグネシウムアセチリド）と反応させることにより製造できる。この反応は、溶媒、たとえばテトラヒドロフラン、ジエチルエーテルまたは１，２−ジメトキシエタン中、約−１００〜約２５℃の温度で実施できる。
【０２６４】
７）式（ＸＩＩＩ）の化合物の製造
Ｇ2がアミノであり、Ａ−ＢがＮＨＣＯである式（ＸＩＩＩ）の化合物は、Ｇ2がニトロである式（ＸＩＩＩ）の化合物を、標準条件下に、還元剤、たとえば塩化スズ（ＩＩ）または鉄粉末および濃酸（ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄ ａｃｉｄ）で処理するか、あるいはカーボンに担持された金属パラジウムおよび水素ガスを、溶媒、たとえば低級アルコール（たとえばメタノールまたはエタノール）または酢酸エチル中で用いて処理することにより製造できる。
【０２６５】
８）式（ＶＩＩ）の化合物の製造
ｉ）Ｒ1がオルト−ハロまたはオルト−ヒドロキシであり、ＪがＮＨ2である式（ＶＩＩ）の化合物は、式（ＸＸＸ）の化合物：
【０２６６】
【化５９】
Figure 0003857051
【０２６７】
（式中、アミノ基はニトロ基に対しオルトの位置にある）を、（１）硝酸と硫酸の組合わせまたは亜硝酸ｔ−ブチルで処理してジアゾ化し、次いで（２）ジアゾ化した化合物を対応するハロゲン化銅（Ｉ）、たとえば臭化銅（Ｉ）または塩化銅（Ｉ）で処理するか、あるいは希硫酸中で加熱して、対応するフェノールを形成し、次いで（３）ニトロ基を還元する（参照：８）ｉｉ）または７））ことにより製造できる。このジアゾ化および置換反応は、溶媒、たとえばアセトニトリル中、０〜２５℃の温度で実施できる。式（ＸＸＸ）の化合物は、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（１９７５）１８，１１６４に記載の方法と同様な方法に従って製造できる。
【０２６８】
ｉｉ）ＪがＮＨ2である式（ＶＩＩ）の化合物は、式（ＸＸＸＩ）の化合物：
【０２６９】
【化６０】
Figure 0003857051
【０２７０】
を、標準条件下に、たとえば還元剤、たとえば塩化スズ（ＩＩ）または鉄粉末および濃酸で、あるいはカーボンに担持された金属パラジウムおよび水素ガスを、溶媒、たとえば低級アルコール（たとえばメタノールまたはエタノール）または酢酸エチル中で用いて還元することにより製造できる。
【０２７１】
ｉｉｉ）ＪがＮＨ2であり、Ｒ1が−ＮＯ2であり、環ＣがＡｒＳＯ2で置換されている式（ＶＩＩ）の化合物は、式（ＸＸＸＩＩ）の化合物：
【０２７２】
【化６１】
Figure 0003857051
【０２７３】
（式中、環Ｄ4は前記に環Ｃについて定義したいずれかの意味をもつが、ただし環Ｃ上の可能な置換基の１つの場所がＡｒＳＯ2により占められている）を硝酸と反応させ、次いでこのニトロ化された化合物を緩和なアルカリ性条件下で（すなわち塩基、たとえば水酸化リチウムを使用）処理してアセテート基を開裂させ、上記アミンを得ることにより製造できる。
【０２７４】
ｉｖ）Ｊが−ＯＨである式（ＶＩＩ）の化合物は、ＪがＮＨ2である式（ＶＩＩ）の化合物を標準条件下でジアゾ化し、次いで得られた化合物を希硫酸中で加熱することにより製造できる。
【０２７５】
ｖ）Ｊが−ＳＨである式（ＶＩＩ）の化合物は、Ｊが脱離基（たとえばフルオロまたはクロロ）である式（ＶＩＩ）の化合物を水素化ナトリウムの存在下に過剰のメタンチオールと反応させることにより製造できる。
【０２７６】
ｖｉ）ＪがＬｉである式（ＶＩＩ）の化合物は、下記により製造できる：
ａ）ハロゲン−金属交換；たとえばＪがＢｒまたはＩである式（ＶＩＩ）の化合物を、有機リチウム試薬、たとえばｎ−ブチルリチウムまたはｔ−ブチルリチウムにより、溶媒、たとえばテトラヒドロフラン中、低温、たとえば−１００〜−５０℃で処理する；
ｂ）Ｒ1がオルト指向性金属化置換基（ｏｒｔｈｏ ｄｉｒｅｃｔｉｎｇ ｍｅｔａｌｌａｔｉｎｇ ｓｕｂｓｔｉｔｕｅｎｔ）である化合物については、式（ＸＸＸＩＩＩ）の化合物をアルキルリチウム塩基で処理することによる。このタイプの反応は、Ｖ．Ｓｎｉｅｃｋｕｓ，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．，１９９０，９０，８７９−９３３に概説されている。
【０２７７】
９）ＸがＯＨである式（ＶＩＩＩ）の化合物の分割
分割した酸が必要である場合、それは光学活性形を製造するための既知のいずれかの方法（たとえば、キラル塩の再結晶｛たとえばＷＯ９７３８１２４｝、酵素分割、生物変換、またはキラル固定相を用いるクロマトグラフィー）により製造できる。たとえば（Ｒ）−（＋）分割酸が必要である場合、それはＷＯ９７３８１２４の反応経路２に記載の（Ｓ）−（−）酸の製造方法により、すなわち同様に（Ｓ）−（−）酸を製造するための欧州特許出願公開ＥＰ０５２４７８１に記載の古典的分割法を用いて製造できる。ただし（Ｓ）−（−）−１−フェニルエチルアミンの代わりに（１Ｓ，２Ｒ）−ノルエフェドリンを使用できる。
【０２７８】
１０）式（ＸＶ）の化合物の製造
ＺがＨである式（ＸＶ）の化合物は、Ｊが脱離基、たとえばブロモ、ヨードまたはトリフラートである式（ＶＩＩ）の化合物とトリメチルシリルアセチレンを、触媒、たとえば二塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウムおよびヨウ化銅（Ｉ）の組合わせの存在下に、ジエチルアミンまたはトリエチルアミン中で反応させ、次いで塩基（たとえば炭酸カリウム）により、溶媒としてのＣ1-6アルコール（たとえばメタノール）中で処理してトリメチルシリル基を除去することによって製造できる。
【０２７９】
１１）式（ＸＶＩＩ）の化合物の製造
式（ＸＶＩＩ）の化合物は、式（ＸＸＸＩＩＩ）の化合物：
【０２８０】
【化６２】
Figure 0003857051
【０２８１】
を、標準条件下に、たとえば水素化物、たとえば水素化ホウ素ナトリウムで還元することにより製造できる。
式（ＸＸＸＩＩＩ）の化合物は、ＪがＭｅである式（ＶＩＩ）の化合物を、強塩基、たとえばリチウムジイソプロピルアミドにより、有機溶媒、たとえばテトラヒドロフラン中、−７８〜１００℃の温度で脱プロトン化し、次いで式（ＸＸＸＩＶ）のアミドを添加することにより製造できる：
【０２８２】
【化６３】
Figure 0003857051
【０２８３】
式中、Ｒ19およびＲ20はそれぞれ独立してＣ1-6アルキル、好ましくはメチルであるか、あるいはそれらが結合している原子と一緒に５〜７員環を形成している。
【０２８４】
式（ＸＸＸＩＶ）のアミドは、式（ＶＩＩＩ）の酸またはその反応性誘導体から、たとえば前記式（Ｉ）の化合物の製造に関する方法（ｇ）または（ｈ）に記載した標準条件下で、式Ｒ19（Ｒ20Ｏ）ＮＨのヒドロキシアミンとの反応により製造できる。
【０２８５】
１２）式（ＸＶＩＩＩ）の化合物の製造
式（ＸＶＩＩＩ）の化合物は、式（ＸＸＸＶ）のジオール：
【０２８６】
【化６４】
Figure 0003857051
【０２８７】
から、適切な脱水剤、たとえばビス［α，α−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンメタノラト］ジフェニル硫黄（ｂｉｓ［α，α−ｂｉｓ（ｔｒｉｆｌｕｏｒｏｍｅｔｈｙｌ）ｂｅｎｚｅｎｅｍｅｔｈａｎｏｌａｔｏ］ｄｉｐｈｅｎｙｌ ｓｕｌｆｕｒ）を用いて製造できる。
【０２８８】
１３）式（ＸＩＸ）の化合物の製造
式（ＸＩＸ）の化合物は、式（ＸＶＩ）の化合物をトリメチルスルホニウム塩（たとえばヨウ化トリメチルスルホニウム）および塩基（たとえばアルカリ金属水酸化物）により、溶媒、たとえばジクロロメタン中で処理することによって製造できる。
【０２８９】
１４）式（ＸＸ）の化合物の製造
式（ＸＸ）の化合物は、当技術分野で周知の合成反応、たとえば下記により製造できる：
ｉ）式（ＸＸＩＩＩ）の化合物を塩化アセチルにより、前記（ｚ）に記載したような条件下でフリーデル−クラフツ反応によりアシル化する；
ｉｉ）ＪがＬｉである式（ＶＩＩ）の化合物と式（ＸＸＸＶＩ）のアミド：
【０２９０】
【化６５】
Figure 0003857051
【０２９１】
を、前記８）ｖｉ）ｂ）に記載したような条件下で反応させる；
ｉｉｉ）式（ＸＸＸＶＩＩ）の化合物を酸化する：
【０２９２】
【化６６】
Figure 0003857051
【０２９３】
１５）式（ＸＸＩ）の化合物の製造
式（ＸＸＩ）の化合物は、式（ＸＸ）の化合物から、塩基、たとえばリチウムジイソプロピルアミドまたはトリエチルアミン、およびシリル化剤、たとえばテトラヒドロフランなどの溶媒中における塩化トリメチルシリル、またはジクロロメタンなどの溶媒中におけるトリメチルシリルトリフラートで処理することにより製造できる。この反応は、−７８〜７０℃の温度で好都合に実施できる。
【０２９４】
１６）式（ＸＸＩＩ）の化合物の製造
式（ＸＸＩＩ）の化合物は、式（ＸＸＸＶＩＩＩ）の酸：
【０２９５】
【化６７】
Figure 0003857051
【０２９６】
またはその反応性誘導体から、たとえば前記式（Ｉ）の化合物の製造に関する方法（ｇ）または（ｈ）に記載した標準条件下で、式Ｒ19（Ｒ20Ｏ）ＮＨのヒドロキシアミンと反応させることにより製造できる。
【０２９７】
本発明の他の態様によれば、式（Ｉ’）の化合物の製造方法であって、方法ａ）、ｆ）、ｇ）、ｈ）、ｉ）またはｌ）のいずれかを用い；次いで必要であれば：
ｉ）式（Ｉ’）の化合物を他の式（Ｉ’）の化合物に変換する；
ｉｉ）保護基を除去する；あるいは
ｉｉｉ）医薬的に許容できる塩またはインビボ加水分解性エステルを形成することによる方法が提供される。
【０２９８】
前記合成方法の出発物質の多くが市販されており、および／または科学文献に報告されているか、あるいは市販の化合物から科学文献に報告された方法を適用して製造できることは自明である。
【０２９９】
本明細書に述べた反応のうち幾つかにおいて、化合物中の感受性基を保護することが必要である／望ましいことも自明である。保護が必要であるか、または望ましい例、および適切な保護方法は、当業者に既知である。たとえば反応体がアミノ、カルボキシまたはヒドロキシなどの基を含む場合、本明細書に述べたある反応においてはその基を保護することが望ましいであろう。
【０３００】
アミノ基またはアルキルアミノ基に適した保護基は、たとえばアシル基、たとえばアルカノイル基（たとえばアセチル）、アルコキシカルボニル基（たとえばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルまたはｔ−ブトキシカルボニル基）、アリールメトキシカルボニル基（たとえばベンジルオキシカルボニル）、またはアロイル基（たとえばベンゾイル）である。前記保護基についての脱保護条件は、選択した保護基に応じて必然的に異なる。たとえばアシル基、たとえばアルカノイルもしくはアルコキシカルボニル基、またはアロイル基は、たとえば適切な塩基、たとえばアルカリ金属水酸化物（たとえば水酸化リチウムまたはナトリウム）を用いる加水分解により除去できる。あるいは、ｔ−ブトキシカルボニル基などのアシル基は、たとえば塩酸、硫酸またはリン酸などの適切な酸で処理することにより除去でき、ベンジルオキシカルボニル基などのアリールメトキシカルボニル基は、たとえばカーボン上パラジウムなどの触媒による水素化、またはルイス酸、たとえばトリス（トリフルオロ酢酸）ホウ素を用いる処理により除去できる。第一級アミノ基に適した他の保護基は、たとえばフタロイル基であり、これはアルキルアミン、たとえばジメチルアミノプロピルアミンで、またはヒドラジンで処理することにより除去できる。
【０３０１】
ヒドロキシ基に適した保護基は、たとえばアシル基、たとえばアルカノイル基（たとえばアセチル）、アロイル基（たとえばベンゾイル）、またはアリールメチル基（たとえばベンジル）である。前記保護基についての脱保護条件は、選択した保護基に応じて必然的に異なる。たとえばアシル基、たとえばアルカノイルもしくはアルコキシカルボニル基、またはアロイル基は、たとえば適切な塩基、たとえばアルカリ金属水酸化物（たとえば水酸化リチウムまたはナトリウム）を用いる加水分解により除去できる。あるいは、ベンジル基などのアリールメチル基は、たとえばカーボン上パラジウムなどの触媒による水素化によって除去できる。
【０３０２】
フェノール類に適した保護基は、たとえばアルキルエーテル、たとえばメチルエーテル、シリルエーテル、たとえばトリメチルシリルエーテルもしくはｔ−ブチルジメチルシリルエーテル、オキシアルキルエーテル、たとえばメトキシメチルエーテルもしくはメトキシエトキシメチルエーテル、またはエステル、たとえばアセテートもしくはベンゾエートである。前記保護基についての脱保護条件は、選択した保護基に応じて必然的に異なる。たとえばアルキルエーテルは、ヨードトリメチルシランなどの適切な試薬、または三臭化ホウ素などの適切なルイス酸で処理することにより除去できる。あるいは、シリルエーテルは、酸触媒またはフルオリドイオン触媒加水分解により除去できる。あるいは、オキシアルキルエーテルは、適切な酸、たとえば酢酸または塩酸を用いる処理により除去できる。あるいは、エステルは適切な酸または適切な塩基を用いる加水分解により除去できる。
【０３０３】
カルボキシ基に適した保護基は、たとえば下記のものである：エステル化基、たとえばメチルまたはエチル基：これらはたとえば水酸化ナトリウムなどの塩基を用いる加水分解により除去できる；またはたとえばｔ−ブチル基：これはたとえば有機酸（たとえばトリフルオロ酢酸）による処理により除去できる；またはたとえばベンジル基：これはたとえばカーボン上パラジウムなどの触媒による水素化によって除去できる。
【０３０４】
保護基は、合成の任意の好都合な段階で化学技術分野において周知の常法により除去できる。
式（Ｉ）の化合物が安定な酸塩または塩基塩を形成するのに十分なほど塩基性または酸性である場合、その化合物を塩として投与するのが適切である可能性があり、医薬的に許容できる塩は、以下に述べる常法により製造できる。医薬的に許容できる適切な塩類の例は、生理的に許容できるアニオンを形成する酸により形成される有機酸付加塩、たとえばトシラート、メタンスルホン酸塩、酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、安息香酸塩、アスコルビン酸塩、α−ケトグルタル酸塩およびα−グリセロリン酸塩である。適切な無機酸塩、たとえば硫酸塩、硝酸塩および塩酸塩を形成してもよい。
【０３０５】
医薬的に許容できる塩類は、当技術分野で周知の標準法により、たとえば十分に塩基性である式（Ｉ）の化合物（またはそのエステル）を、生理的に許容できるアニオンを与える適切な酸と反応させることにより得ることができる。本発明化合物の大部分について、式（Ｉ）の化合物（場合によりそのエステル）を、１当量のアルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物またはアルコキシド（たとえばエトキシドまたはメトキシド）により水性媒質中で処理し、次いで慣用的な精製法で処理することによって、対応するアルカリ金属（たとえばナトリウム、カリウムまたはリチウム）塩またはアルカリ土類金属（たとえばカルシウム）塩を製造することもできる。
【０３０６】
本発明化合物のインビボ開裂性エステルは、医薬的に許容できるカルボン酸またはその活性化誘導体との結合により製造できる。たとえばこの結合は、式（Ｉ）の化合物を適切な酸塩化物（たとえば塩化アセチル、塩化プロピオニルまたは塩化ベンゾイル）または酸無水物（たとえば無水酢酸、無水プロピオン酸または無水安息香酸）により、適切な塩基、たとえばトリエチルアミンの存在下で処理することにより実施できる。インビボ開裂性エステルの形成に適した他のカルボン酸（それらの活性化誘導体を含む）が当技術分野で知られていること、およびこれらも本発明の範囲に含まれることは、当業者に自明であろう。触媒、たとえば４−ジメチルアミノピリジンを用いるのも有用である。
【０３０７】
本明細書に規定する中間体の多くが新規であり、これらは本発明の他の態様として提供される。
ＰＤＨ活性を高める化合物の同定は本発明の対象である。これらの特性は、たとえば下記の１以上の方法で評価することができる：
（ａ）インビトロでのＰＤＨ活性増大
このアッセイ法は、被験化合物がＰＤＨ活性を高める能力を判定する。ＰＤＨキナーゼをコードするｃＤＮＡを、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）、次いでクローニングにより得ることができる。これを適切な発現系において発現させて、ＰＤＨキナーゼ活性をもつポリペプチドを得ることができる。たとえば組換えタンパク質を大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）において発現させることにより得たラットＰＤＨキナーゼＩＩ（ｒＰＤＨＫＩＩ）がＰＤＨキナーゼ活性を示すことが見出された。
【０３０８】
ｒＰＤＨＫＩＩ（ジーンバンク（Ｇｅｎｂａｎｋ）寄託番号Ｕ１０３５７）の場合、そのタンパク質をコードする１．３ｋｂフラグメントをラット肝臓からＰＣＲにより単離し、ベクター（たとえばｐＱＥ３２−Ｑｕｉａｇｅｎ社）にクローニングした。組換え構築体を大腸菌（たとえばＭ１５ｐＲｅｐ４−Ｑｕｉａｇｅｎ社）内へ形質転換した。組換えクローンを同定し、プラスミドＤＮＡを単離し、ＤＮＡ配列分析した。予想核酸配列をもつ１クローンを発現作業用に選択した。組換えＤＮＡ分子の組立ておよび細菌系における組換え体の発現のための方法の詳細は、標準的テキスト、たとえばＳａｍｂｒｏｏｋ，ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ−Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，第２版、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ中にみられる。アッセイに用いる他のＰＣＲキナーゼをクローニングし、同様に発現させることができる。
【０３０９】
ｒＰＤＨＫＩＩ活性発現のために、ｒＰＤＨＫＩＩ ｃＤＮＡを含むｐＱＥ３２ベクターで大腸菌株Ｍ１５ｐＲｅｐ４細胞を形質転換した。このベクターは、そのタンパク質のＮ−末端に６−Ｈｉｓタグを取り込む。大腸菌を光学濃度０．６（６００ｎＭ）にまで増殖させ、１０μＭイソプロピルチオ−β−ガラクトシダーゼの添加によりタンパク質発現を誘導した。細胞を１８℃で１８時間増殖させ、遠心分離により採集した。細胞ペースト再懸濁液をホモジナイゼーションにより細胞溶解し、２４０００×ｇで１時間の遠心分離により、不溶性物質を除去した。６−Ｈｉｓタグ付きタンパク質を、上清からニッケルキレート性ニトリロトリ酢酸樹脂（Ｎｉ−ＮＴＡ：Ｑｕｉａｇｅｎ社）マトリックス（Ｑｕｉａｇｅｎ）により分離した。２０ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン−塩酸、２０ｍＭイミダゾール、０．５Ｍ塩化ナトリウム（ｐＨ８．０）で樹脂を洗浄した後、２０ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン−塩酸、２００ｍＭイミダゾール、０．１５Ｍ塩化ナトリウム（ｐＨ８．０）を含有する緩衝液で結合タンパク質を溶離した。６−Ｈｉｓタンパク質を含有する溶離画分をプールし、アリコートを−８０℃で１０％グリセロール中に保存した。
【０３１０】
アッセイに際し、酵素原液の新バッチをそれぞれタイトレーションして、そのアッセイ条件でＰＤＨを約９０％阻害する濃度を測定した。一般的バッチについて、酵素原液を７．５μｇ／ｍｌに希釈した。
【０３１１】
新規化合物の活性をアッセイするために、化合物を１０％ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）で希釈し、１０μｌを９６ウェルアッセイプレートの各ウェルに移した。対照ウェルには、化合物の代わりに２０μｌの１０％ＤＭＳＯを入れた。５０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ７．０）、１０ｍＭエチレングリコール−ビス（β−アミノエチルエーテル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ−四酢酸（ＥＧＴＡ）、１ｍＭベンズアミジン、１ｍＭフェニルメチルスルホニルフルオリド（ＰＭＳＦ）、０．３ｍＭトシル−Ｌ−リシンクロロメチルケトン（ＴＬＣＫ）、２ｍＭジチオトレイトール（ＤＴＴ）、組換えｒＰＤＨＫＩＩおよび化合物を含有する緩衝液４０μｌを、ＰＤＨキナーゼの存在下に、室温で４５分間インキュベートした。ＰＤＨ反応の最大速度を測定するために、化合物の代わりに１０％ＤＭＳＯを入れ、ｒＰＤＨＫＩＩを除いた第２系列の対照ウェルを含めた。次いで、５μＭ ＡＴＰ、２ｍＭ塩化マグネシウムおよび０．０４Ｕ／ｍｌ ＰＤＨ（ブタ心臓ＰＤＨ、Ｓｉｇｍａ、Ｐ７０３２）、総体積５０μｌの添加により、ＰＤＨキナーゼ活性を始動させ、プレートを周囲温度でさらに４５分間インキュベートした。次いで基質（２．５ｍＭ補酵素Ａ、２．５ｍＭチアミンピロリン酸（コカルボキシラーゼ）、２．５ｍＭピルビン酸ナトリウム、６ｍＭ ＮＡＤ）、総体積８０μｌを添加し、プレートを周囲温度で９０分間インキュベートすることにより、残留ＰＤＨ活性を測定した。プレート読取り用分光光度計を用いて３４０ｎｍでの光学濃度を測定することにより、還元型ＮＡＤ（ＮＡＤＨ）の産生を判定した。１２種類の濃度の化合物から得た結果を用いて、常法により被験化合物のＥＤ50を決定した。
【０３１２】
（ｂ）単離した初代細胞におけるインビトロでのＰＤＨ活性増大
このアッセイ法は、化合物が初代（ｐｒｉｍａｒｙ）ラット肝細胞においてピルビン酸酸化を刺激する能力を判定する。
【０３１３】
Ｓｅｇｌｅｎ（Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．（１９７６）１３，２９−３３）が記載した２工程コラゲナーゼ消化法により肝細胞を単離し、１０％ウシ胎仔血清（ＦＣＳ）、１０％ペニシリン／ストレプトマイシン（Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ）および１０％非必須アミノ酸（ＮＥＡＡ、Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ）を含有するダルベッコの改変イーグル培地中、生存細胞６０００００個／ウェルで、６ウェル培養プレート（Ｆａｌｃｏｎ Ｐｒｉｍａｒｉａ）に接種した。５％ＣＯ2中、３７℃で４時間のインキュベーション後、１０ｎＭデキサメタゾンおよび１０ｎＭインスリンのほか、前記のようにＮＥＡＡおよびペニシリン／ストレプトマイシンを含有する最少必須培地（ＭＥＭ、Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ）で、培地を交換した。
【０３１４】
翌日、細胞をリン酸緩衝化生理食塩水（ＰＢＳ）で洗浄し、０．１％ＤＭＳＯ中における必要濃度の被験化合物を含有するＨＥＰＥＳ−緩衝クレブス液（２５ｍＭ ＨＥＰＥＳ、０．１５Ｍ塩化ナトリウム、２５ｍＭ炭酸水素ナトリウム、５ｍＭ塩化カリウム、２ｍＭ塩化カルシウム、１ｍＭ硫酸マグネシウム、１ｍＭリン酸二水素カリウム）１ｍｌで、培地を交換した。対照ウェルには０．１％ＤＭＳＯのみを入れ、既知の有効化合物１０μＭ処理により最大応答を測定した。５％ＣＯ2中、３７℃で４０分間のプレインキュベーション期間後、細胞を最終濃度０．５ｍＭのピルビン酸ナトリウム（１−14Ｃピルビン酸ナトリウム（Ａｍｅｒｓｈａｍ、製品ＣＦＡ８５）０．１８Ｃｉ／ｍｍｏｌｅを含有）で１２分間パルス処理した。次いで培地を分離し、試験管に移し、中央にウェルが吊されている栓で直ちに密閉した。中央ウェル内の吸収材に５０％フェニルエチルアミンを満たし、０．２μｌの６０％（ｗ／ｖ）過塩素酸（ＰＣＡ）の添加により培地中のＣＯ2を放出させた。吸収材に捕獲された放出14ＣＯ2を液体シンチレーション計数により測定した。化合物の７種類の濃度から得た結果を用いて、常法により被験化合物のＥＤ50を判定した。
【０３１５】
（ｃ）インビボでのＰＤＨ活性増大
ラットの関連組織において化合物がＰＤＨ活性を高める能力を、下記の試験法により測定できる。一般に、有効化合物の１回投与後に、リン酸化されていない活性形ＰＤＨの割合の増大を筋肉、心臓、肝臓および脂肪組織において検出できる。このことから、本発明化合物の反復投与後に血糖が低下すると期待できる。たとえば、ＰＤＨキナーゼの阻害によりＰＤＨを活性化することが知られている化合物ＤＣＡ（Ｗｈｉｔｅｈｏｕｓｅ，Ｃｏｏｐｅｒ ａｎｄ Ｒａｎｄｌｅ（１９７４）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．，１４１，７６１−７７４）１５０ｍｇ／ｋｇの腹腔内１回投与により活性形ＰＤＨの割合が増大し（Ｖａｒｙ，ｅｔ ａｌ．（１９８８）Ｃｉｒｃ．Ｓｈｏｃｋ，２４，３−１８）、反復投与により血漿グルコースが有意に減少した（Ｅｖａｎｓ ａｎｄ Ｓｔａｃｐｏｏｌｅ（１９８２）Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，３１，１２９５−１３００）。
【０３１６】
ラット群（体重範囲１４０〜１８０ｇ）を、適切なビヒクル中の被験化合物を１回または多数回、経口強制投与することにより処置する。対照群のラットはビヒクルのみで処置される。化合物の最終投与後、一定の時点で、動物を神経終末麻酔し、組織を摘出し、液体窒素中で凍結する。ＰＤＨ活性測定のために、液体窒素下で筋肉試料を分断した後、Ｐｏｌｙｔｒｏｎホモジナイザー内で４容量の緩衝液［４０ｍＭリン酸カリウム（ｐＨ７．０）、５ｍＭ ＥＤＴＡ、２ｍＭ ＤＴＴ、１％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、１０ｍＭピルビン酸ナトリウム、１０μＭフェニルメチルスルホニルクロリド（ＰＭＳＦ）、ならびに各２μｇ／ｍｌのロイペプチン、ペプステインＡおよびアプロチニンを含有］中で３０秒１回のバーストによりホモジナイズする。抽出液をアッセイ前に遠心分離する。ブタ心臓からＳｉｅｓｓ ａｎｄ Ｗｉｅｌａｎｄの方法（Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．（１９７２）２６，９６）により調製したＰＤＨホスファターゼで、抽出液の一部を処理する：抽出液２０μｌ、ホスファターゼ４０μｌ（１：２０希釈）、最終容量１２５μｌ、２５ｍＭ塩化マグネシウム、１ｍＭ塩化カルシウムを含有。非処理試料の活性を、こうして調製した脱リン酸抽出液の活性と比較する。ＰＤＨ活性は、Ｓｔａｎｓｂｉｅ，ｅｔ ａｌ．（Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．，（１９７６）１５４，２２５）の方法でアッセイされる。５０μｌの抽出液を、０．７５ｍＭ ＮＡＤ、０．２ｍＭ ＣｏＡ、１．５ｍＭチアミンピロリン酸（ＴＰＰ）および１．５ｍＭピルビン酸ナトリウムと共に、２０μｇ／ｍｌのｐ−（ｐ−アミノ−フェニルアゾ）ベンゼンスルホン酸（ＡＡＢＳ）および５０ｍＵ／ｍｌのアリールアミントランスフェラーゼ（ＡＡＴ）の存在下に、緩衝液［１００ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン、０．５ｍＭ ＥＤＴＡ、５０ｍＭフッ化ナトリウム、５ｍＭ ２−メルカプトエタノールおよび１ｍＭ塩化マグネシウムを含有（ｐＨ７．８）］中でインキュベートする。ＡＡＴはハト肝臓から、Ｔａｂｏｒ，ｅｔ ａｌ．（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（１９５３）２０４，１２７）の方法により調製される。４６０ｎｍでの光学濃度低下により示されるＡＡＢＳ還元速度により、アセチルＣｏＡ形成速度を判定する。
【０３１７】
本質的に類似の方法で肝試料を調製する。ただしピルビン酸ナトリウムを抽出緩衝液から除き、ホスファターゼインキュベーションに際し最終濃度５ｍＭになるように添加する。
【０３１８】
動物を活性化合物で処置すると、組織中のＰＤＨ複合体活性が増大する。これは、活性ＰＤＨ量（ホスファターゼ処理後の同一抽出液中の全ＰＤＨ活性に対する非処理抽出液の活性の％として測定）の増加により示される。
【０３１９】
本発明の他の態様によれば、前記に定義した式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容できる塩を、医薬的に許容できる賦形剤またはキャリヤーと共に含む医薬組成物が提供される。
【０３２０】
本発明の更に他の態様によれば、前記に定義した式（Ｉ’）の化合物またはその医薬的に許容できる塩を、医薬的に許容できる賦形剤またはキャリヤーと共に含む医薬組成物が提供される。
【０３２１】
この組成物は、経口投与に適した剤形、たとえば錠剤またはカプセル剤、非経口投与（静脈内、皮下、筋肉内、血管内または注入を含む）に適した剤形、たとえば無菌液剤、懸濁液剤または乳剤、局所投与に適した剤形、たとえば軟膏剤またはクリーム剤、直腸投与に適した剤形、たとえば坐剤であってもよい。一般に前記組成物は、一般的な賦形剤を用いて常法により調製できる。
【０３２２】
本発明組成物は、有利には、単位剤形で提供される。本発明化合物は温血動物に、普通は動物の体表面積１ｍ2当たり５〜５０００ｍｇ、すなわち約０．１〜１００ｍｇ／ｋｇの１回量で投与されるであろう。たとえば１〜１００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは１〜５０ｍｇ／ｋｇの１回量が想定され、これが普通は療法有効用量となる。錠剤またはカプセル剤などの単位剤形は、通常はたとえば１〜２５０ｍｇの有効成分を含有するであろう。
【０３２３】
本発明の他の態様によれば、ヒトまたは動物の身体を療法により処置する方法に使用するための、前記に定義した式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容できる塩が提供される。
【０３２４】
本発明の他の態様によれば、ヒトまたは動物の身体を療法により処置する方法に使用するための、前記に定義した式（Ｉ’）の化合物またはその医薬的に許容できる塩が提供される。
【０３２５】
本発明者らは、本発明化合物がＰＤＨ活性を高め、したがってそれらの血糖低下作用のため重要であることを見出した。
本発明の他の態様は、ヒトなどの温血動物において医薬として使用するための式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容できる塩、好ましくはＰＤＨ活性を高める医薬として使用するための式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容できる塩である。
【０３２６】
本発明の他の態様は、ヒトなどの温血動物において医薬として使用するための式（Ｉ’）の化合物またはその医薬的に許容できる塩、好ましくはＰＤＨ活性を高める医薬として使用するための式（Ｉ’）の化合物またはその医薬的に許容できる塩である。
【０３２７】
したがって本発明の他の態様によれば、ヒトなどの温血動物においてＰＤＨ活性を高めるのに使用する医薬の製造における、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容できる塩の使用が提供される。
【０３２８】
したがって本発明の他の態様によれば、ヒトなどの温血動物においてＰＤＨ活性を高めるのに使用する医薬の製造における、式（Ｉ’）の化合物またはその医薬的に許容できる塩の使用が提供される。
【０３２９】
本発明の他の態様によれば、そのような処置を必要とするヒトなどの温血動物においてＰＤＨ活性を高める方法であって、その動物に有効量の前記に定義した式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容できる塩を投与する方法が提供される。
【０３３０】
前記のように、特定の疾患の治療または予防処置に必要な投与量は、処置される宿主、投与経路、および処置される疾病の程度に応じて必然的に異なるであろう。好ましくは、１〜５０ｍｇ／ｋｇの１日量を用いる。しかし１日量は、処置される宿主、投与経路、および処置される疾病の程度に応じて必然的に異なるであろう。したがって、最適量は個々の患者を処置する担当医が決定するであろう。
【０３３１】
本明細書に記載するＰＤＨ活性の増大を唯一の療法として適用してもよく、あるいは本発明の対象のほかに、１種類以上の他の物質および／または処置を伴ってもよい。そのような併用処置は、本発明の処置の各要素の投与と同時、逐次または別個に行うことができる。たとえば糖尿病の化学療法処置には下記の主カテゴリーの処置を含めることができる：
ｉ）インスリン；
ｉｉ）インスリン分泌を刺激するために設計されたインスリン分泌促進薬（たとえばグリベンクラミド（ｇｌｉｂｅｎｃｌａｍｉｄｅ）、トルブタミド（ｔｏｌｂｕｔａｍｉｄｅ）、他のスルホニル尿素類）；
ｉｉｉ）経口血糖低下薬、たとえばメツフォルミン（ｍｅｔｆｏｒｍｉｎ）、チアゾリジンジオン類；
ｉｖ）腸からのグルコース吸収を低下させるために設計された薬剤（たとえばアカルボース（ａｃａｒｂｏｓｅ））；
ｖ）遅延性高血糖症の合併症を処置するために設計された薬剤；
ｖｉ）乳酸血症の処置に用いる他の薬剤；
ｖｉｉ）脂肪酸酸化阻害薬；
ｖｉｉｉ）脂質低下薬；
ｉｘ）冠動脈性心疾患および末梢血管疾患の処置に用いる薬剤、たとえばアスピリン、ペントキシフィリン（ｐｅｎｔｏｘｉｆｙｌｌｉｎｅ）、シロスタゾール（ｃｉｌｏｓｔａｚｏｌ）；ならびに／あるいは
ｘ）チアミン。
【０３３２】
前記のように、本明細書に定める化合物はそれらがＰＤＨ活性を高める能力により重要である。したがってこれらの本発明化合物は糖尿病、末梢血管疾患（間欠性跛行を含む）、心不全およびある種の心筋症、心筋虚血症、脳虚血症および再潅流、筋虚弱、高脂血症、アルツハイマー病およびアテローム性硬化症を含めた疾病状態の領域に有用であろう。
【０３３３】
式（Ｉ）の化合物およびそれらの医薬的に許容できる塩類は、療法薬としての使用のほか、新規な療法薬の探索の一部として実験動物、たとえばネコ、イヌ、ウサギ、サル、ラットおよびマウスにおいてＰＤＨ活性増強物質の効果を評価するためのインビトロおよびインビボ試験系の開発および規格化に際し、薬理学的道具としても有用である。
【０３３４】
本明細書中で”エーテル”という用語を用いた場合、それはジエチルエーテルを表すと解すべきである。
本発明を以下の実施例により説明する。本発明はこれらに限定されない。実施例中、別途記載しない限り、下記のとおりである：
（ｉ）温度は摂氏（℃）で示される；操作は室温または周囲温度、すなわち１８〜２５℃の温度で、アルゴンなどの不活性雰囲気において行われた；
（ｉｉ）有機溶液は無水硫酸マグネシウムにより乾燥された；溶媒の蒸発はロータリーエバポレーターを用いて減圧下に（６００〜４０００パスカル；４．５〜３０ｍｍＨｇ）、最高６０℃の浴温で行われた；
（ｉｉｉ）クロマトグラフィーはシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーを意味する；薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）はシリカゲルプレート上で行われた；シリカＭｅｇａ Ｂｏｎｄ Ｅｌｕｔカラムと述べた場合、これは、粒径４０ミクロンのシリカ１０〜２０ｇを収容したカラムであって、シリカは６０ｍｌの使い捨て注射器に収容され、Ｖａｒｉａｎ（米国カリフォルニア州ハーバー・シティー）から”Ｍｅｇａ Ｂｏｎｄ Ｅｌｕｔ ＳＩ”の名称で入手される多孔質ディスクに保持されたものを意味する；”Ｍｅｇａ Ｂｏｎｄ Ｅｌｕｔ”は商標である；
（ｉｖ）Ｃｈｅｍ Ｅｌｕｔカラムに言及した場合、これは、水性物質を吸着するための”Ｈｙｄｒｏｍａｔｒｉｘ”抽出カートリッジを表す；すなわちこれは、特級の、フラックス焼成した高純度不活性ケイソウ土（予めｐＨ４．５〜９．０に緩衝化したもの）を収容したポリプロピレンチューブ（相分離濾材を含む）であり、製造業者の指示に従って用いられ、Ｖａｒｉａｎ（米国カリフォルニア州ハーバー・シティー）から”Ｅｘｔｕｂｅ，Ｃｈｅｍ Ｅｌｕｔ”の名称で入手される；”Ｅｘｔｕｂｅ”はＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｏｒｂｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｌｉｍｉｔｅｄの登録商標である；
（ｖ）ＩＳＯＬＵＴ” カラムに言及した場合、これは、塩基性または酸性の物質を吸着するための”イオン交換”抽出カートリッジを意味する；すなわちこれは、特級の高純度イオン交換吸着材（約ｐＨ７に表面処理したもの）を収容したポリプロピレンチューブ（相分離濾材を含む）であり、製造業者の指示に従って用いられ、Ｖａｒｉａｎ（米国カリフォルニア州ハーバー・シティー）から”Ｅｘｔｕｂｅ，Ｃｈｅｍ Ｅｌｕｔ，ＩＳＯＬＵＴＥ”の名称で入手される；”Ｅｘｔｕｂｅ”はＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｏｒｂｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｌｉｍｉｔｅｄの登録商標である；
（ｖｉ）一般に反応経過はＴＬＣにより追跡され、反応時間は例示（ｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｏｎ）のために示したにすぎない；
（ｖｉｉ）融点（Ｍｐ）は未補正であり、（ｄｅｃ）は分解を表す；示した融点は記載に従って製造した物質から求めたものである；ある製造物においては多形のため異なる融点をもつ物質が単離される場合がある；
（ｖｉｉｉ）最終生成物は満足すべきプロトン核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルおよび／または質量スペクトルを示した；
（ｉｘ）収率は例示のために示したにすぎず、必ずしもプロセス開発努力により得ることができるものではない；より多量の物質が必要な場合、操作を繰り返した；
（ｘ）ＮＭＲデータを示した場合、それらは主判定プロトンのデルタ値であり、内標準としてのテトラメチルシラン（ＴＭＳ）に対するｐｐｍで示される；これは、別途記載しない限り３００ＭＨｚで、溶媒としてのペルジュウテリオジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ−δ6）を用いて測定された；他の溶媒（本文中に示した）には、ジュウテリウム化クロロホルム−ＣＤＣｌ3およびジュウテリウム化酢酸ＡｃＯＨ−δ4が含まれる；結合定数（Ｊ）はＨｚで示される；Ａｒと帰属された場合、それは芳香族プロトンを表す；
（ｘｉ）化学記号はそれらの通常の意味をもつ；ＳＩ単位および記号を用いる；
（ｘｉｉ）減圧はパスカル（Ｐａ）の絶対圧として示される；高められた圧力はゲージ圧（バール）として示される；
（ｘｉｉｉ）溶媒比は体積：体積（ｖ／ｖ）により示される；
（ｘｉｖ）質量分析（ＭＳ）は電子エネルギー７０電子ボルトで化学イオン化（ＣＩ）モードにおいて、直接照射プローブを用いて行われた；イオン化と記載した場合、これは電子衝撃（ＥＩ）、高速原子衝突（ＦＡＢ）またはエレクトロスプレー（ＥＳＰ）により行われた；ｍ／ｚ値を示す；一般に親質量を示すイオンのみを報告し、別途記載しない限り、引用した値は（Ｍ−Ｈ）である；
（ｘｖ）ＯｘｏｎｅはＥ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ＆ Ｃｏ．社の商標であり、ペルオキシモノ硫酸カリウムを表す；
（ｘｖｉ）下記の略号を用いる：
ＥＡ 元素分析；
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド；
ＤＭＡ Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド；
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸；
ＭＭＰ Ｎ−メチルピロリジン−２−オン；
ＳＭ 出発物質；
ＤＣＭ ジクロロメタン；および
ＴＨＦ テトラヒドロフラン；
（ｘｖｉｉ）本文中に述べたＨＰＬＣは下記のものである：
方法ａおよびｂ
ＬＣ／ＭＳ法：
機器モデル ＨＰ１１００
カラム ４．６ｍｍ×１０ｃｍ Ｈｉｃｈｒｏｍ ＲＰＢ １００Ａ
波長 ２５４ｎｍ
注入量 １０μｌ
流速 １ｍｌ／分
溶媒Ａ ０．１％ギ酸／水
溶媒Ｂ ０．１％ギ酸／アセトニトリル
【０３３５】
【表１】
Figure 0003857051
【０３３６】
【表２】
Figure 0003857051
【０３３７】
方法ｃ
カラム ７．５ｍｍ×２５ｃｍ Ｄｙｎａｍａｘ−６０Ａ Ｃ１８ ８３−２０１Ｃ
流速 １ｍｌ／分
【０３３８】
【表３】
Figure 0003857051
【０３３９】
方法ｄ
カラム ４．５ｍｍ×１０ｃｍ ＨＩＲＰＢ
流速 １ｍｌ／分
溶媒濃度勾配 ５０〜７０％ ＭｅＯＨ（水中）＋０．１％ＴＦＡ；１０分間かけて
（ｘｖｉｉｉ）名称の初めに（Ｒ）または（Ｓ）立体化学配置を示した場合、それ以上詳述しない限り、そこに記載した立体化学配置は式（Ｉ）に示したＡ−Ｂ−Ｃ*（Ｒ2）（Ｒ3）（Ｒ4）中心に関するものであると解すべきである。
実施例１
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（２−メチルスルファニルフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
メタンチオール酸ナトリウム（４９．５ｍｇ）を、ＮＭＰ（１．５ｍｌ）中における（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（２−フルオロフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（方法６３）（０．１５ｇ）の溶液に添加し、この混合物を１２０℃に１８時間加熱し、次いで冷却した。飽和塩化アンモニウム水溶液（１５ｍｌ）を添加し、混合物を酢酸エチル（５０ｍｌ、２回）で抽出した。有機抽出液を合わせてブラインで洗浄し、乾燥させた。揮発性物質を蒸発により除去し、残留物をシリカゲルＭｅｇａ Ｂｏｎｄ Ｅｌｕｔカラム上、０〜２０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物（０．１０ｇ）を固体として得た；
【０３４０】
【化６８】
Figure 0003857051
【０３４１】
実施例２〜１２
実施例１の操作に従い、適切な出発物質を用いて、下記の化合物を製造した：
【０３４２】
【表４】
Figure 0003857051
【０３４３】
【表５】
Figure 0003857051
【０３４４】
【表６】
Figure 0003857051
【０３４５】
1 ３当量のメタンチオール酸ナトリウムを添加した
実施例１３
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［２−（メチルスルフィニル）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
ｍ−クロロペルオキシ安息香酸（５０％，０．２９３ｇ）を、ＤＣＭ（４０ｍｌ）中における（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（２−メチルスルファニルフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１）（０．３８４ｇ）の溶液に添加した。この混合物を周囲温度で６時間撹拌し、次いで飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１００ｍｌ、３回）、水（１００ｍｌ）およびブラインで洗浄し、次いで乾燥させた。揮発性物質を蒸発により除去し、残留物をシリカゲルＭｅｇａ Ｂｏｎｄ Ｅｌｕｔカラム上、５０〜７０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物（０．２６ｇ）を固体として得た；
【０３４６】
【化６９】
Figure 0003857051
【０３４７】
ｆｏｕｎｄ：実測値 ｒｅｑｕｉｒｅｓ：理論値
実施例１４〜１５
実施例１３の操作に従い、適切な出発物質を用いて、下記の化合物を製造した：
【０３４８】
【表７】
Figure 0003857051
【０３４９】
1 ４時間後に２回目のｍ−クロロペルオキシ安息香酸１当量を添加し、周囲温度でさらに１８時間、反応を進行させた
2 クロマトグラフィーに３０〜５０％酢酸エチル／ヘキサンを用い、得られた物質をエーテルで摩砕処理した
実施例１６
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（２−メシルフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
ｍ−クロロペルオキシ安息香酸（５０％，２．３９ｇ）を、ＤＣＭ（１００ｍｌ）中における（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（２−メチルスルファニルフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１）（１．３ｇ）の溶液に添加し、この混合物を周囲温度で３時間撹拌した。追加分のｍ−クロロペルオキシ安息香酸（０．８２ｇ）を添加し、混合物を２４時間撹拌し、次いで飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（７０ｍｌ、３回）、水（５０ｍｌ）およびブラインで洗浄し、次いで乾燥させた。揮発性物質を蒸発により除去し、残留物を５０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物（０．６０６ｇ）を固体として得た；
【０３５０】
【化７０】
Figure 0003857051
【０３５１】
実施例１７〜５３
実施例１６の操作に従い、適切な出発物質を用いて、下記の化合物を製造した：
【０３５２】
【表８】
Figure 0003857051
【０３５３】
【表９】
Figure 0003857051
【０３５４】
【表１０】
Figure 0003857051
【０３５５】
【表１１】
Figure 0003857051
【０３５６】
【表１２】
Figure 0003857051
【０３５７】
【表１３】
Figure 0003857051
【０３５８】
実施例５４
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［２−（ヒドロキシエチルアミノ）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
エタノールアミン（０．０１４ｍｌ）を、ＮＭＰ（１．５ｍｌ）中における（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（２−フルオロフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（方法６３）（０．１０ｇ）の溶液に添加し、この溶液を１２０℃に１８時間加熱し、次いで冷却した。飽和塩化アンモニウム水溶液（１０ｍｌ）を添加し、混合物を酢酸エチル（２０ｍｌ、２回）で抽出した。有機抽出液を合わせてブラインで洗浄し、乾燥させた。揮発性物質を蒸発により除去し、残留物をシリカゲルＭｅｇａ Ｂｏｎｄ Ｅｌｕｔカラム上、０〜５０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物（０．０７４ｇ）を固体として得た；
【０３５９】
【化７１】
Figure 0003857051
【０３６０】
実施例５５〜８５
実施例５４の操作に従い、適切な出発物質を用いて、下記の化合物を製造した：
【０３６１】
【表１４】
Figure 0003857051
【０３６２】
【表１５】
Figure 0003857051
【０３６３】
【表１６】
Figure 0003857051
【０３６４】
【表１７】
Figure 0003857051
【０３６５】
【表１８】
Figure 0003857051
【０３６６】
【表１９】
Figure 0003857051
【０３６７】
【表２０】
Figure 0003857051
【０３６８】
1 密閉試験管内で反応を行った
実施例８６
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（メチルスルフィニル）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
ｔ−ブチルヒドロペルオキシド（トルエン中３Ｍ溶液０．３６ｍｌ）を、クロロホルム（５ｍｌ）中における（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（メチルスルファニル）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例２）（０．２４７ｇ）およびｄ−１０−ショウノウスルホン酸（０．０１２ｇ）の溶液に添加し、この混合物を周囲温度で６４時間撹拌した。反応混合物をそのままシリカゲルＭｅｇａ Ｂｏｎｄ Ｅｌｕｔカラムに移し、０〜８０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離して、表題化合物（０．２３７ｇ）を泡状物として得た；
【０３６９】
【化７２】
Figure 0003857051
【０３７０】
実施例８７〜１０３
実施例８６の操作に従い、適切な出発物質を用いて、下記の化合物を製造した：
【０３７１】
【表２１】
Figure 0003857051
【０３７２】
【表２２】
Figure 0003857051
【０３７３】
【表２３】
Figure 0003857051
【０３７４】
1 １８時間後にさらに１モル当量のｔ−ブチルヒドロペルオキシド溶液を添加し、精製に用いた溶離剤は０〜１００％酢酸エチル／ヘキサンであった
実施例１０４
（Ｒ）−Ｎ−［４−（４−アセトアミドフェニルスルホニル）−２−クロロフ ェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
塩化オキサリル（０．０４７ｍｌ）を、ＤＣＭ（２．５ｍｌ）中における（Ｒ）−（＋）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパン酸（方法９）（０．０７７ｇ）の撹拌懸濁液（ＤＭＦ（１滴）を含有）に添加した。この混合物を周囲温度で２時間撹拌し、次いでＤＣＭ（２．５ｍｌ）中における４−（４−アセトアミドフェニルスルホニル）−２−クロロアニリン（方法１０）（０．１６０ｇ）の溶液に添加し、さらに２時間撹拌した。エーテル（５０ｍｌ）を添加し、混合物を水（５０ｍｌ、２回）およびブラインで洗浄し、次いで乾燥させた。揮発性物質を蒸発により除去し、残留物をシリカゲルＭｅｇａ Ｂｏｎｄ Ｅｌｕｔカラム上、０〜７０％酢酸エチル／トルエンで溶離するクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物（０．０２５ｇ）を固体として得た；
【０３７５】
【化７３】
Figure 0003857051
【０３７６】
実施例１０５〜１１２
実施例１０４の操作に従い、適切な出発物質を用いて、下記の化合物を製造した：
【０３７７】
【表２４】
Figure 0003857051
【０３７８】
【表２５】
Figure 0003857051
【０３７９】
1 ラセミ体２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパン酸を用いた
実施例１１４
Ｎ−（２−フルオロ−４−フェニルスルホニルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド
過酸化水素（水中３０重量％溶液０．４５ｍｌ）を、氷酢酸（１．１ｍｌ）中におけるＮ−（２−フルオロ−４−フェニルスルファニルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド（実施例２０５）（０．３４ｇ）の溶液に添加し、この混合物を１００℃に２時間加熱撹拌し、次いで冷却した。生じた沈殿に水（２ｍｌ）を添加し、固体を採集し、さらに水（５ｍｌ、２回）で洗浄し、６０℃で真空乾燥して、表題化合物（０．３４７ｇ）を固体として得た；
【０３８０】
【化７４】
Figure 0003857051
【０３８１】
実施例１１５〜１７０
実施例１１４の操作に従い、適切な出発物質を用い、必要な場合には生成物を抽出したのちクロマトグラフィーにより単離精製して、下記の化合物を製造した：
【０３８２】
【表２６】
Figure 0003857051
【０３８３】
【表２７】
Figure 0003857051
【０３８４】
【表２８】
Figure 0003857051
【０３８５】
【表２９】
Figure 0003857051
【０３８６】
【表３０】
Figure 0003857051
【０３８７】
【表３１】
Figure 0003857051
【０３８８】
【表３２】
Figure 0003857051
【０３８９】
【表３３】
Figure 0003857051
【０３９０】
【表３４】
Figure 0003857051
【０３９１】
【表３５】
Figure 0003857051
【０３９２】
1 出発物質は、２−クロロ−４−フェニルスルファニルアニリン（方法５）を方法２３の操作により適切な酸塩化物でアシル化することによって製造された；溶媒をアルゴン流下で除去し、精製せずに使用した
実施例１７１
Ｎ−［２−クロロ−４−（４−アセトアミドフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド
水（１ｍｌ）中における水酸化リチウム１水和物（０．１０６ｇ）の溶液を、メタノール（２ｍｌ）中におけるＮ−［２−クロロ−４−（４−アセトアミドフェニルスルホニル）フェニル］−２−アセトキシ−２−メチルプロパンアミド（方法１６）（０．２３０ｇ）の撹拌溶液に添加し、この混合物を周囲温度で２時間撹拌した。水（５ｍｌ）を添加し、この溶液を１Ｍ塩酸でｐＨ２〜３に酸性化した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を添加し、有機層を水（２０ｍｌ）およびブラインで洗浄し、次いで乾燥させた。揮発性物質を蒸発により除去し、灰白色固体をエーテルで洗浄して、表題化合物（０．１５０ｇ）を固体として得た；
【０３９３】
【化７５】
Figure 0003857051
【０３９４】
実施例１７２〜１８１
実施例１７１の操作に従い、適切な出発物質を用いて、下記の化合物を製造した：
【０３９５】
【表３６】
Figure 0003857051
【０３９６】
【表３７】
Figure 0003857051
【０３９７】
【表３８】
Figure 0003857051
【０３９８】
実施例１８２
Ｎ−［２−クロロ−４−（４−メシルアミノフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド
ｍ−クロロペルオキシ安息香酸（５０％，０．５５ｇ）を、ＤＣＭ（５ｍｌ）中におけるＮ−［２−クロロ−４−（４−メシルアミノフェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド（実施例２０７）（０．２２ｇ）の溶液に添加し、この混合物を周囲温度で１５時間撹拌した。ＤＣＭ（１０ｍｌ）、次いで飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍｌ）を添加し、混合物をＶａｒｉａｎ、Ｃｈｅｍ Ｅｌｕｔカラムに注入した。３分後にカラムをＤＣＭ（２０ｍｌ）で十分に洗浄し、有機画分を濃縮した。残留物を４０〜７０％酢酸エチル／ヘキサンで溶離するフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、表題化合物（０．１５ｇ）を泡状物として得た；
【０３９９】
【化７６】
Figure 0003857051
【０４００】
実施例１８３
実施例１８２の操作に従い、適切な出発物質を用いて、下記の化合物を製造した：
【０４０１】
【表３９】
Figure 0003857051
【０４０２】
実施例１８４
Ｎ−［２−アミノ−４−（フェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
メタノール（５ｍｌ）中のＮ−［２−ニトロ−４−（フェニルスルホニル）フェニル］２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（J. Med. Chem., 1996, 39, 4592）（０．２９３ｇ）の懸濁液をアルゴン雰囲気下でメタノール（２ｍｌ）中の１０％パラジウム付着炭素（０．０３ｇ）の攪拌懸濁液に添加した。水（２ｍｌ）中のギ酸アンモニウム（０．１７６ｇ）の溶液を添加し、その混合物を還流下で２時間加熱した後、冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を添加し、その混合物を珪藻土を通して濾過した。そのフィルターを酢酸エチル（２×１０ｍｌ）で洗浄して濾液を合わせ、水及び食塩水で洗浄した後乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、表題の化合物（０．２６１ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ：１．５５（ｓ、３Ｈ）、５．３（ｓ、２Ｈ）、７．１（ｄｄ、１Ｈ）、７．３（ｄ、１Ｈ）、７．４（ｍ、２Ｈ）、７．５−７．７（ｍ、３Ｈ）、７．８５（ｄ、２Ｈ）、９．６（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３８７。
実施例１８５
Ｎ−［２−アセトアミド−４−（フェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
塩化アセチル（０．０１８ｍｌ）をピリジン（１ｍｌ）中のＮ−［２−アミノ−４−（フェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１８４）（０．０９７ｇ）の氷冷溶液に添加し、その溶液を２時間にわたって周囲温度に温めた。水を添加し、その混合物を酢酸エチルで抽出した。有機抽出物を合わせ、食塩水で洗浄して乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、残滓を、１０−４０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（０．８９ｇ）を固体として得た。Ｍｐ ２０５−２０７℃；ＮＭＲ：１．５（ｓ、３Ｈ）、２．１（ｓ、３Ｈ）、７．５７−７．７５（ｍ、４Ｈ）、７．８−７．９（ｍ、２Ｈ）、７．９−８．０５（ｍ、３Ｈ）、９．８（ｂｒｓ、１Ｈ）、１０．１（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４２９。
実施例１８６
実施例１８５の手順に従い、かつ塩化メタンスルホニルを用いて塩化アセチルを置き換えて、以下の化合物を調製した。
【０４０３】
【表４０】
Figure 0003857051
【０４０４】
実施例１８７
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（２−フルオロフェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．１４７ｇ）をエタノール（５０ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−ヨードフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１９７）（１．０ｇ）、２−フルオロチオフェノール（０．２６３ｍｌ）及びナトリウムメトキシド（０．２８８ｇ）の脱酸素化混合物に添加した。次に、この混合物を排気及びアルゴンの再充填（３サイクル）によりさらに脱酸素化した後、還流下、攪拌しながら、アルゴンの下で１８時間加熱した。その混合物をさらなるテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．１４７ｇ）で処理し、さらに２４時間加熱した後、冷却して濾過した。蒸発により揮発性物質を除去し、残滓を２０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（０．９０６ｇ）を油状物質として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．７５（ｓ、３Ｈ）、３．５８（ｓ、１Ｈ）、７．１（ｔ、２Ｈ）、７．２−７．３５（ｍ、３Ｈ）、７．３７（ｄ、１Ｈ）、８．３（ｄ、１Ｈ）、８．８２（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３９２。
実施例１８８−１９６
実施例１８７の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４０５】
【表４１】
Figure 0003857051
【０４０６】
【表４２】
Figure 0003857051
【０４０７】
1出発物質として用いられるチオールはメチル４−メルカプトベンゾエートであった。
2チオールの代わりにナトリウムメタンチオラートを出発物質として用いた。
実施例１９７
（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−ヨードフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチ ル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
塩化オキザリル（１．０７ｍｌ）をＤＣＭ（４２ｍｌ）及びＤＭＦ（０．８ｍｌ）中の（Ｒ）−（＋）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパン酸（方法９）（１．９５ｇ）の攪拌懸濁液に滴下により添加した。この混合物を周囲温度で２時間攪拌した後、ＤＣＭ（４０ｍｌ）中の２−クロロ−４−ヨードアニリン（２．５ｇ）及び２，６−ジ−ｔ−ブチルピリジン（２．９４ｍｌ）の溶液に３５分にわたって添加し、さらに１８時間攪拌した。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、ＤＣＭで溶出するシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（２．８５ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ：１．６（ｓ、３Ｈ）、７．７（ｍ、２Ｈ）、７．８（ｄ、１Ｈ）、７．９（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３９２。
実施例１９８−２０１
実施例１９７の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４０８】
【表４３】
Figure 0003857051
【０４０９】
1２−ジフルオロメチル−２−ヒドロキシ−３，３−ジフルオロプロパン酸（W.J. Middleton and R.V, Lindsey Jnr, J. Am. Chem. Soc., 1964, 86, 4948 に記載される通りに調製）を（Ｒ）−（＋）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパン酸の代わりに用いた。
2２，６−ジフェニルピリジンを２，６−ジ−ｔ−ブチルピリジンの代わりに用いた。
実施例２０２
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−（［５−エトキシカルボニル−３−ピリジル］スルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
フッ化セシウム（０．２６ｇ）を無水ＤＭＡ（５ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（トリイソプロピルシリルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（０．７４ｇ）（方法２８）の溶液にアルゴンの下で添加し、その混合物を１７時間攪拌した。塩化銅（Ｉ）（０．１７ｇ）、次いで３−ブロモ−５−カルボエトキシピリジン（０．３７ｇ）を添加し、その混合物を１５５℃に４時間加熱して周囲温度に冷却した。酢酸エチル（２０ｍｌ）及び食塩水（２０ｍｌ）を添加してその混合物を珪藻土のパッドを通して濾過し、そのパッドを酢酸エチル（３×５０ｍｌ）で洗浄した。濾液を合わせ、食塩水（３×５０ｍｌ）で洗浄して乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、１０−４０％酢酸エチル／イソ−ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムで精製して表題の化合物（収率５３％）を泡状物質として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．３９（ｔ、３Ｈ）、１．５７（ｓ、３Ｈ）、４．００（ｓ、１Ｈ）、４．４０（ｑ、２Ｈ）、７．３４−７．３７（ｍ、１Ｈ）、７．４６（ｄ、１Ｈ）、８．１８（ｓ、１Ｈ）、８．４２（ｄ、１Ｈ）、８．６２（ｓ、１Ｈ）、９．０３（ｓ、１Ｈ）、９．０４（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４４７。
実施例２０３
実施例２０２の方法により、適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４１０】
【表４４】
Figure 0003857051
【０４１１】
実施例２０４
方法２２（下記参照）の手順に従い、かつ実施例１９７を主発物質として用いて、以下の化合物を調製した。
【０４１２】
【表４５】
Figure 0003857051
【０４１３】
実施例２０５
Ｎ−（２−フルオロ−４−フェニルスルファニルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド
塩化２−アセトキシ−２−メチルプロパノイル（０．４７ｍｌ）をＤＣＭ（１０ｍｌ）中の２−フルオロ−４−フェニルスルファニルアニリン（方法７）（０．６４ｇ）及びピリジン（０．２８ｍｌ）の溶液に添加した。この溶液を周囲温度で９０分間攪拌した後、蒸発により揮発性物質を除去した。その残滓をメタノール（２０ｍｌ）に溶解し、水（２．５ｍｌ）中の水酸化リチウム一水和物（０．３ ７８ｇ）の溶液を添加した。さらに１時間攪拌を継続した後、その混合物を２Ｍ塩酸でｐＨ１に酸性化し、蒸発により約５ｍｌまで濃縮した。水（１０ｍｌ）を添加し、その生成物を酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄した後、合わせて乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、１０−２０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（０．７８４ｇ）を固体として得た。Ｍｐ ９１−９２．５℃；ＮＭＲ：１．３４（ｓ、６Ｈ）、５．９６（ｓ、１Ｈ）、７．１５（ｄ、１Ｈ）、７．２３（ｄｄ、１Ｈ）、７．２７−７．４（ｍ、５Ｈ）、８．０２（ｔ、１Ｈ）、９．３（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３０４；ＥＡ（元素分析）：実測：Ｃ、６２．８；Ｈ、５．３；Ｎ、４．５；Ｓ、１０．５％；Ｃ16Ｈ16ＦＮＯ2Ｓは以下を要する：Ｃ、６２．９；Ｈ、５．３；Ｎ、４．６；Ｓ、１０．５％。
実施例２０６
実施例２０５の手順に従い、適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４１４】
【表４６】
Figure 0003857051
【０４１５】
実施例２０７
Ｎ−［２−クロロ−４−（４−メシルアミノフェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド
水（１．８ｍｌ）中の水酸化リチウム一水和物（０．１７７ｇ）の溶液をメタノール（３．５ｍｌ）中のＮ−｛２−クロロ−４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジメシルアミノ）フェニルスルファニル］フェニル｝−２−アセトキシ−２−メチルプロパンアミド（方法２６）（０．４５ｇ）の攪拌溶液に添加し、その混合物を周囲温度で４時間攪拌した。水（３ｍｌ）を添加し、その溶液を１Ｍ塩酸でｐＨ２−３に酸性化した。ＤＣＭ（２０ｍｌ）を添加し、有機層を水（２０ｍｌ）及び食塩水で洗浄した後乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を３０−７０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（０．３０ｇ）を固体として得た。Ｍｐ １３８−１４０℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．５（ｓ、６Ｈ）、３．０（ｓ、３Ｈ）、７．１−７．４（ｍ、７Ｈ）、８．４（ｄ、１Ｈ）、９．３（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４１３；ＥＡ：実測：Ｃ、４８．９；Ｈ、４．４；Ｎ、６．５％；Ｃ17Ｈ19ＣｌＮ2Ｏ4Ｓ2はＣ、４９．２；Ｈ、４．６；Ｎ、６．８％を要する。
実施例２０８−２０９
方法３０（下記参照）の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４１６】
【表４７】
Figure 0003857051
【０４１７】
実施例２１０
（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−メルカプトフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
無水トリフルオロ酢酸（５ｍｌ）を（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−メチルスルフィニル−フェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例９２）（０．１８８ｇ）に添加した。その混合物を攪拌して還流下で４５分間加熱した後、冷却して乾燥するまで蒸発させた。トリエチルアミン（５ｍｌ）及びメタノール（５ｍｌ）の混合液をその残滓に添加した。この混合物をさらに４５分間攪拌した後、乾燥するまで蒸発させた。その残滓をクロロホルム（５０ｍｌ）に溶解して飽和塩化アンモニウム水溶液（５０ｍｌ）で洗浄し、乾燥させ、蒸発により濃縮して表題の化合物（０．１７７ｇ）をゴム状物質として得、それを精製することなく用いた。ＭＳ（ＥＳＰ-）：２９８。
実施例２１１
指示される主発物質を実施例２５０の方法を用いて適切なチオール又はハロゲン化物とカップリングさせ、かつ実施例１９７の手順を用いてアシル化した。
【０４１８】
【表４８】
Figure 0003857051
【０４１９】
実施例２１２
方法６３（下記参照）の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４２０】
【表４９】
Figure 0003857051
【０４２１】
1５当量のｍ−クロロペルオキシ安息香酸
実施例２１３−２１４
方法１３（下記参照）の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４２２】
【表５０】
Figure 0003857051
【０４２３】
実施例２１５
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
塩化オキザリル（０．４５ｍｌ）を、ＤＭＦ（１０滴）を含むＤＣＭ（１００ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−カルボキシフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１２１）（１．８１ ｇ）の攪拌懸濁液に添加した。この混合物を５時間攪拌した後、ジメチルアミンの溶液（４．２ｍｌ、メタノール中の２Ｍ溶液）を添加し、その溶液を一晩攪拌した。その反応混合液を希塩酸溶液（２×２５ｍｌ）で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、０−１０％メタノール／ＤＣＭで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（０．６８ｇ）を固体として得た。Ｍ．ｐ．１２０．５℃（Mettler FP62 装置）；ＮＭＲ：（ＣＤＣｌ3）：１．７０（ｓ、３Ｈ）、２．９０（ｓ、３Ｈ）、３．１０（ｓ、３Ｈ）、５．２０（ｓ、１Ｈ）、７．５５（ｄ、２Ｈ）、７．８５（ｄ、１Ｈ）、７．９０−８．００（ｍ、３Ｈ）、８．６０（ｄ、１Ｈ）、９．４０（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４７７。
実施例２１６−２４９
実施例２１５の手順に従い、適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４２４】
【表５１】
Figure 0003857051
【０４２５】
【表５２】
Figure 0003857051
【０４２６】
【表５３】
Figure 0003857051
【０４２７】
【表５４】
Figure 0003857051
【０４２８】
【表５５】
Figure 0003857051
【０４２９】
【表５６】
Figure 0003857051
【０４３０】
【表５７】
Figure 0003857051
【０４３１】
実施例２５０
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（ピロリジン−１−イルスルホニル）フェニルスルファニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
塩化銅（Ｉ）（０．０３８ｇ）をＤＭＡ（５ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−メルカプトフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例２１０）（０．２１ｇ）、Ｎ−（４−ヨードベンゼンスルホニル）ピロリジン（０．２５８ｇ）及びナトリウムメトキシド（０．０４２ｇ）の混合物に添加した。この混合物を攪拌しながら１５０℃で４時間加熱した後に冷却し、蒸発によりＤＭＡを除去した。酢酸エチル（２０ｍｌ）及び水（２０ｍｌ）を添加し、その混合物を濾過した。水層を酢酸エチル（３×２０ｍｌ）で抽出し、有機層を合わせて乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓をシリカゲル Mega Bond Elut カラムで、メタノール／ＤＣＭ ０−１０％で溶出して精製し、表題の化合物（０．１６ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．７５（ｓ、３Ｈ）、１．７５−１．８５（ｍ、４Ｈ）、３．２−３．３（ｍ、４Ｈ）、４．０（ｓ、１Ｈ）、７．２−７．３（ｍ、２Ｈ）、７．４−７．４５（ｍ、１Ｈ）、７．６（ｓ、１Ｈ）、７．７（ｄ、２Ｈ）、８．４５（ｄ、１Ｈ）、９．１５（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：５０７。
実施例２５１−２７９
実施例２５０の手順に従い、適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４３２】
【表５８】
Figure 0003857051
【０４３３】
【表５９】
Figure 0003857051
【０４３４】
【表６０】
Figure 0003857051
【０４３５】
【表６１】
Figure 0003857051
【０４３６】
【表６２】
Figure 0003857051
【０４３７】
【表６３】
Figure 0003857051
【０４３８】
1ナトリウムメトキシド及びＤＭＡの代わりに炭酸カリウム及びＤＭＦを用いた。
2出発物質として用いた６−ヨード−３−メチル−２（３Ｈ）−ベンゾキサゾロンは欧州特許 EP 90-401759、CA 116:128665、RN 139487-06-2 に記載される通りに調製した。
3出発物質として用いた１，３−ジヒドロ−５−ヨード−１，３−ジメチル−２Ｈ−ベンズイミダゾル−２−オンは欧州特許 EP 90-401759、CA 116:128665、RN 139487-04-0 に記載される通りに調製した。
4出発物質として用いた１−（４−ヨードフェニル）−２−ピロリジノンは欧州特許 EP 89-402046、CA 115:183096、RN 7661-34-9 に記載される通りに調製した。
5出発物質として用いたオキサジアゾリルフェニルヨウ化物は英国特許 GB 92-18334 に記載される通りに調製した。
実施例２８０
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−カルボキシフェニルスルフィニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
１Ｍ酢酸ナトリウム溶液（１２ｍｌ）中の溶液としてのオキソン（１．４７ｇ）をメタノール（２５ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−カルボキシフェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例２９１）（１ｇ）の混合物に添加し、２時間攪拌した。この反応混合物を濾過し、その固体を水で洗浄して真空下で乾燥させ、表題の化合物を９％の対応スルホンを含む固体（１．０２ｇ）として得た。ＮＭＲ：１．６（ｓ、３Ｈ）、７．７５（ｄ、１Ｈ）、７．８−７．９（ｍ、３Ｈ）、７．９５（ｄ、１Ｈ）、８．０−８．０５（ｍ、３Ｈ）、８．１５（ｄ、１Ｈ）、９．８（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）；４３４。
実施例２８１−２８３
実施例２８０の手順（生成物を、酢酸エチル／ヘキサンを溶離液として用いるクロマトグラフィーによって精製したことを除く）に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４３９】
【表６４】
Figure 0003857051
【０４４０】
実施例２８４
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（２−ヒドロキシエチルスルファニル）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
２−メルカプトエタノール（０．３５８ｍｌ）をＮＭＰ（６ｍｌ）中の水素化ナトリウム（０．２０５ｇ）の氷／水冷懸濁液に滴下により添加した。泡立ちが収まった後、冷却を外してさらに１５分攪拌を継続した。（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−フルオロフェニル−スルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（方法６９）（１．５５６ｇ）を添加し、その混合物を１１８℃で２時間加熱した後、冷却して飽和塩化アンモニウム水溶液（６０ｍｌ）に注いだ。その混合物を酢酸エチル（２×２００ｍｌ）で抽出し、有機抽出物を食塩水（３００ｍｌ）で洗浄した後乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、残滓を、６０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物を固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．７４（ｓ、３Ｈ）、１．９１（ｔ、１Ｈ）、３．１９（ｔ、２Ｈ）、３．６２（ｓ、１Ｈ）、３．８２（ｑ、２１Ｈ）、７．４（ｄ、２Ｈ）、７．８（ｄ、２Ｈ）、７．８３（ｄｄ、１Ｈ）、７．９７（ｄ、１Ｈ）、８．５９（ｄ、２Ｈ）、９．２５（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）；４８２；ＥＡ：実測：Ｃ、４４．６；Ｈ、３．６；Ｎ、２．７％；Ｃ18Ｈ17ＣｌＦ3ＮＯ5Ｓ2は以下を必要とする：Ｃ、４４．７；Ｈ、３．５；Ｎ、２．９％。
実施例２８５−２９０
実施例２８４の手順に従い、適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４４１】
【表６５】
Figure 0003857051
【０４４２】
【表６６】
Figure 0003857051
【０４４３】
1２当量の水素化ナトリウム及び４−メルカプトピリジンを用いた。
実施例２９１
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−カルボキシフェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
ＤＭＦ（５ｍｌ）中の４−メルカプト安息香酸（０．３０８ｇ）、（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−ヨードフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１９７）（０．７８６ｇ）及び酸化銅（Ｉ）（０．１４３ｇ）の混合物を攪拌し、還流下で１時間加熱した。さらに４−メルカプト安息香酸（０．３０８ｇ）を添加し、加熱をさらに２時間継続した。その混合物を冷却して濾過し、フィルターをＤＭＦ（５ｍｌ）で洗浄した。濾液を蒸発によって濃縮し、残留固体を沸騰酢酸エチル（２×６０ｍｌ）で抽出した。抽出物を非活性化シリカ（１０％水で処理することによって非活性化したシリカ）に吸収させ、５％メタノール／酢酸エチルで溶出するクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（０．８０３ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ：１．６３（ｓ、３Ｈ）、７．３１（ｄ、２Ｈ）、７．５（ｄｄ、１Ｈ）、７．６８（ｄ、１Ｈ）、７．８９（ｄ、２Ｈ）、８．２２（ｄ、１Ｈ）、９．８（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４１８；ＥＡ：実測：Ｃ、４８．２；Ｈ、３．１；Ｎ、３．２％；Ｃ17Ｈ13ＮＣｌＦ3Ｏ4ＳはＣ、４８．６；Ｈ、３．１；Ｎ、３．３％を要する。
実施例２９２−２９３
実施例２９１の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４４４】
【表６７】
Figure 0003857051
【０４４５】
実施例２９４
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（Ｎ−２−ヒドロキシエチルカルバモイル）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
ＤＭＦ（１ｍｌ）／酢酸エチル（９ｍｌ）中の１，１’−カルボニルジイミダゾール（０．１６９ｇ）及び（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−カルボキシフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１２１）（０．３０ｇ）の溶液を５０℃で３０分間加熱した。エタノールアミン（０．０５５ｍｌ）を添加し、その混合物をさらに１７時間加熱及び攪拌した。この混合物を冷却し、酢酸エチル（５０ｍｌ）で希釈し、希塩酸水溶液（２５ｍｌ）、水（２５ｍｌ）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２５ｍｌ）及び食塩水で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓をクロマトグラフィーにより、２．５％メタノール／酢酸エチルで溶出して精製し、表題の化合物（０．２５ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3＋ＤＭＳＯ−δ6：１．５８（ｓ、３Ｈ）、３．４４（ｍ、２Ｈ）、３．６２（ｍ、２Ｈ）、４．２６（ｔ、１Ｈ）、７．０５（ｓ、１Ｈ）、７．７６（ｄｄ、１Ｈ）、７．８３−８．０１（ｍ、６Ｈ）、８．５６（ｄ、１Ｈ）、９．７３（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４９５。
実施例２９５−３０３
実施例２９４の手順に従い、適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４４６】
【表６８】
Figure 0003857051
【０４４７】
【表６９】
Figure 0003857051
【０４４８】
実施例３０４
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−アニリノカルボニルフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．１９５ｇ）をＤＣＭ（３０ｍｌ）中の４−（ジメチルアミノ）ピリジン（０．２５ｇ）、（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−カルボキシフェニル−スルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１２１）（０．３１７ｇ）及びアニリン（０．０７５ｍｌ）の溶液に添加し、その混合物を６日間攪拌した。次に、蒸発により溶媒を除去し、その残滓を酢酸エチル（５０ｍｌ）と希塩酸水溶液（２５ｍｌ）とに分配した。水層を酢酸エチル（５０ｍｌ）でさらに抽出した。有機抽出物を合わせ、食塩水で洗浄して乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を４０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（０．１７９ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3＋ＤＭＳＯ−δ6）：１．５９（ｓ、３Ｈ）、７．０３（ｔ、１Ｈ）、７．２５（ｔ、２Ｈ）、７．４８（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．６４（ｄ、２Ｈ）、７．７８（ｄｄ、１Ｈ）、７．９２（ｍ、３Ｈ）、８．０６（ｄ、２Ｈ）、８．５６（ｄ、１Ｈ）、９．７２（ｓ、１Ｈ）、９．９（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：５２５。
実施例３０５−３０６
実施例３０４の手順に従い、かつ実施例１２５を出発物質として用いて、以下の化合物を調製した。
【０４４９】
【表７０】
Figure 0003857051
【０４５０】
1最初に形成された生成物を塩酸（酢酸エチル中の１Ｍ溶液）で処理した。
実施例３０７
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（チエン−２−イルメチルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
Ｎ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド（０．７５ｇ）及び４Ａモレキュラーシーブ（０．２１５ｇ）を脱酸素化アセトニトリル（１０ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（チエン−２−イルメチルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例４１８）（０．０８５ｇ）の溶液に添加し、その混合物を５分間攪拌した。次にテトラプロピルアンモニウムペルルテネート（０．０３７ｇ）を添加し、その混合物を４５℃で２．５時間加熱した後、冷却した。酢酸エチル（５０ｍｌ）を添加し、その混合物を濾過して蒸発により揮発性物質を除去した。その残滓を、２０−５０％酢酸エチル／イソ−ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製し、表題の化合物（０．０３４ｇ）を黄色固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．６１（ｓ、３Ｈ）、５．０５（ｓ、２Ｈ）、６．９４（ｓ、１Ｈ）、６．９８−７．０（ｍ、１Ｈ）、７．５３（ｄ、１Ｈ）、７．９１（ｓ、１Ｈ）、８．２８（ｄ、１Ｈ）、９．９４（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４２６。
実施例３０８
（Ｒ）−Ｎ−｛２−フルオロ−４−［４−（Ｎ−メチルカルバモイルメチルスルファニル）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
（Ｒ）−Ｎ−［２−フルオロ−４−（４−フルオロフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（０．６５ｇ）（方法７１）を無水ＮＭＰ（２ｍｌ）中のメルカプトアセトアミド（０．１４ｍｌ）及びナトリウムメトキシド（０．０８ｇ）の脱酸素化混合物に添加した。その反応混合物を１４０℃に６時間加熱した後に冷却し、エーテル（８０ｍｌ）で希釈し、飽和塩化アンモニウム水溶液（１００ｍｌ）で洗浄して乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、１０−６０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（０．４６ｇ）をゴム状物質として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）１．７５（ｓ、３Ｈ）、２．８（ｄ、３Ｈ）、３．６９（ｓ、２Ｈ）、７．３（ｄ、２Ｈ）、７．６９−７．７５（ｍ、２Ｈ）、７．８３（ｄ、１Ｈ）、８．８−８．８５（ｍ、１Ｈ）、９．０（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４９３。
実施例３０９−３１１
実施例３０８の手順に従い、適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４５１】
【表７１】
Figure 0003857051
【０４５２】
実施例３１２
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
無水メタノール中のジメチルアミンの２Ｍ溶液（０．０６ｍｌ）を無水ＴＨＦ（１ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（エテニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例２８３）（０．０４４ｇ）の脱酸素化溶液に添加した。この混合物を周囲温度、アルゴン下で２時間攪拌した後、蒸発により揮発性物質を除去して表題の化合物（収率８９％）を固体として得た。ＮＭＲ：１．６９（ｓ、３Ｈ）、２．６５（ｓ、６Ｈ）、２．５５（ｔ、２Ｈ）、３．５５（ｔ、２Ｈ）、７．９（ｄ、１Ｈ）、８．０８（ｓ、１Ｈ）、８．３４（ｄ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４０３。
実施例３１３
（Ｒ）−Ｎ−［２−エテニル−４−（４−メシルフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
トリブチルビニルスズ（０．２８ｍｌ）を無水トルエン（１０ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−ブロモ−４−（４−メシルフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１４０）（０．５０ｇ）及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０５ｇ）の脱酸素化懸濁液に添加した。この混合物を還流下で攪拌しながら加熱した。１４時間後、さらなるトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０５ｇ）及びトリブチルビニルスズ（０．２８ｍｌ）を添加し、加熱をさらに７時間継続した。その反応混合物を冷却し、蒸発により揮発性物質を除去した。その残滓を、５−５０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムで精製し、表題の化合物（０．１４６ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）１．７４（ｓ、３Ｈ）、３．０６（ｓ、３Ｈ）、５．６５−５．８２（ｄｄ、２Ｈ）、６．６７−６．７７（ｄｄ、１Ｈ）、７．８６−７．８９（ｄｄ、１Ｈ）、７．９５（ｓ、１Ｈ）、８．０６−８．１６（ｍ、４Ｈ）、８．３５（ｄ、１Ｈ）、８．７９（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４７７。
実施例３１４
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（カルボキシメチルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
水素化ナトリウム（２Ｍ水溶液２．５ｍｌ）をメタノール（６ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（メトキシカルボニルメチルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１４２）（０．３６ｇ）の攪拌溶液に添加し、その混合物を１時間攪拌した。塩酸（２Ｍ水溶液３ｍｌ）を添加し、蒸発により揮発性物質を除去した。酢酸エチル（８０ｍｌ）を添加し、その混合物を食塩水（５０ｍｌ）で洗浄して乾燥させ、蒸発により揮発性物質を除去した。その残滓をＤＣＭ（５０ｍｌ）に溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（１００ｍｌ）で洗浄した。水層を塩酸（２５ｍｌ、１０％ｖ／ｖ）で処理し、酢酸エチル（２×１００ｍｌ）で抽出して乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、表題の化合物（０．２８ｇ）を泡状物質として得た。ＮＭＲ：１．６２（ｓ、３Ｈ）、４．５７（ｓ、２Ｈ）、７．９（ｄ、２Ｈ）、８．０２（ｓ、１Ｈ）、８．０６（ｓ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、１Ｈ）、９．９２（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３８８。
実施例３１５
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
水（８ｍｌ）中の過マンガン酸カリウム（０．１２ｇ）の溶液を氷酢酸（１０ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（３−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例４０４）（０．１９８ｇ）の攪拌溶液に添加した。この反応混合物を３０分間攪拌した後、反応混合物が無色透明になるまで亜硫酸ナトリウムを添加した。酢酸エチル（１００ｍｌ）を添加し、その混合物を食塩水（２×５０ｍｌ）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１５０ｍｌ）で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、０−１５％メタノール／酢酸エチルで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（収率３３％）を固体として得た。ＮＭＲ：１．６１（ｓ、３Ｈ）、１．６１−１．６８（ｍ、２Ｈ）、２．０５（ｓ、６Ｈ）、２．２３（ｔ、２Ｈ）、３．２８−３．３６（ｍ、２Ｈ）、７．８９（ｄ、１Ｈ）、８．０４（ｓ、１Ｈ）、８．３３（ｄ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４１５。
実施例３１６−３２６
実施例３１５の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４５３】
【表７２】
Figure 0003857051
【０４５４】
【表７３】
Figure 0003857051
【０４５５】
【表７４】
Figure 0003857051
【０４５６】
実施例３２７
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（エチルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
塩化銅（Ｉ）（０．５ｇ）及びナトリウムエタンチオラート（０．５４ｇ）をキノリン（６ｍｌ）及びピリジン（１．５ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−ヨードフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１９７）（２．０ｇ）の脱酸素化溶液に連続的に添加した。この混合物をアルゴンの下で１８時間、２００℃に加熱し、冷却して酢酸エチル（２００ｍｌ）に溶解し、希塩酸水溶液（２×１００ｍｌ）及び食塩水（２×５０ｍｌ）で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、１０−４０％酢酸エチル／イソ−ヘキサンで溶出するシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物をゴム状物質として得た（１．４ｇ）。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．２９（ｔ、３Ｈ）、１．５７（ｓ、３Ｈ）、２．９１（ｑ、２Ｈ）、３．６９（ｓ、１Ｈ）、７．２４（ｄ、１Ｈ）、７．３５（ｓ、１Ｈ）、８．２４（ｄ、１Ｈ）、８．７７（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３２６。
実施例３２８
実施例３２７の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４５７】
【表７５】
Figure 0003857051
【０４５８】
1ナトリウムエタンチオラートを適切なチオールと置き換え、ナトリウムメトキシドを反応混合物に添加した。
実施例３２９
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（Ｎ−メチルカルバモイルメチルスルフィニル）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（Ｎ−メチルカルバモイルメチスルファニル）フェニル−スルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例２８８）の試料を約１週間外気に開放して放置した後、０−５％メタノール／ＤＣＭで溶出するシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物を固体として得た（収率１０％）。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．７（ｓ、３Ｈ）、２．８（ｄ、３Ｈ）、３．４（ｄ、１Ｈ）、３．７５（ｄ、１Ｈ）、３．９（ｓ、１Ｈ）、６．６（ｍ、１Ｈ）、７．７５（ｄ、２Ｈ）、７．８５（ｍ、１Ｈ）、８．０（ｄｄ、１Ｈ）、８．１（ｄ、２Ｈ）、８．６５（ｄ、１Ｈ）、９．３５（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：５２５。
実施例３３０
実施例３２９の方法により、適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４５９】
【表７６】
Figure 0003857051
【０４６０】
1クロマトグラフィー用の溶離液は２５−１００％ＤＣＭ／ヘキサンであった。
実施例３３１
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（３−ニトロフェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
ジフェニルエーテル（５ｍｌ）中の３−ニトロフェニルジスルフィド（０．１７６ｇ）及び（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−ヨードフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１９７）（０．１５ｇ）の混合物を２５０℃で２日間加熱及び攪拌した。この反応混合物を冷却してイソ−ヘキサン（５ｍｌ）で希釈し、クロマトグラフィーにより１０−１００％ＤＣＭ／ヘキサンで溶出して精製し、表題の化合物（０．０５ｇ）を油状物質として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．８（ｓ、３Ｈ）、３．６（ｓ、１Ｈ）、７．４−７．５５（ｍ、４Ｈ）、８．１（ｂｒｓ、２Ｈ）、８．４５（ｄ、１Ｈ）、９．０５（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ+）：４２１（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例３３２
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（Ｎ−フェニルカルバモイル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−ヨードフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１９７）（０．３５ｇ）、アニリン（０．１１７ｍｌ）、トリブチルアミン（０．２３２ｍｌ）及びジクロロビス−（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）（０．００９ｇ）の混合物を１００℃、一酸化炭素雰囲気下で４時間加熱した。酢酸エチル（１０ｍｌ）を添加し、その混合物を水及び食塩水で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、５−５０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィー、次いで Varian Isolute SCX カラムを通すことによって精製し、表題の化合物（０．１７ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ：１．６（ｓ、３Ｈ）、７．１（ｔ、１Ｈ）、７．３５（ｔ、２Ｈ）、７．７５（ｄ、２Ｈ）、７．９２（ｓ、１Ｈ）、７．９８（ｄｄ、１Ｈ）、８．１２（ｓ、１Ｈ）、８．２（ｄ、１Ｈ）、９．８（ｓ、１Ｈ）、１０．２６（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３８６。
実施例３３３−３３４
実施例３３２の方法により、実施例１９７を出発物質として用いて、以下の化合物を調製した。
【０４６１】
【表７７】
Figure 0003857051
【０４６２】
実施例３３５
３−ヒドロキシ−３−メチル−１−（２−フルオロ−４−フェニルスルホニルフェニル）ブツ−１−イン
ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）塩化物（０．０３４ｇ）をトリエチルアミン（３ｍｌ）及びＤＭＦ（１ｍｌ）中の２−メチル−３−ブチン−２−オール（０．１１ｍｌ）及び２−フルオロ−４−フェニルスルホニルブロモベンゼン（方法１）（０．５４８ｇ）の溶液に添加し、その混合物を７０℃で１８時間加熱した。この混合物を水（５０ｍｌ）に注ぎ入れ、酢酸エチル（２×５０ｍｌ）で抽出した。抽出物を食塩水で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、４０−１００％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィー、次いでヘキサンとの摩砕によって精製し、表題の化合物（０．１１２ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．６（ｓ、６Ｈ）、７．５−７．７（ｍ、６Ｈ）、７．９（ｄ、２Ｈ）；ＭＳ（ＥＩ）：３１８（Ｍ+）。
実施例３３６
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［２−（イソ−プロピルアミノカルボニル）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
Ｎ−メチルモルホリン（１．２２ｍｌ）及びｏ−ベンゾトリアゾル−１−イル−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（０．０９２ｇ）をＤＣＭ（２０ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（２−カルボキシフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１２５）（０．１０ｇ）及び２−プロピルアミン（０．０２４ｍｌ）の溶液に０℃で添加した。この反応混合物をこの温度で３０分間攪拌した後に室温に温め、さらに３時間攪拌した後、乾燥するまで蒸発させた。その残滓を、５０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィー、次いでエーテル／ヘキサンと共に摩砕することにより精製し、標題の化合物（０．０５ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．３（ｄ、６Ｈ）、１．６（ｓ、３Ｈ）、４．２−４．３２（ｍ、１Ｈ）、５．８（ｂｒｄ、１Ｈ）、７．４（ｄ、１Ｈ）、７．５−７．７（ｍ、３Ｈ）、７．９（ｄｄ、１Ｈ）、８．０５−８．１３（ｍ、２Ｈ）、８．６（ｄ、１Ｈ）、９．３（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４９１。
実施例３３７−３４９
アニリン出発物質を方法１７の手順によって適切な酸塩化物でアシル化し、又は方法２６の手順によって適切なスルホニル塩化物でスルホニル化した後、実施例１７１の手順によって加水分解した。このようにして以下の化合物を得た。
【０４６３】
【表７８】
Figure 0003857051
【０４６４】
【表７９】
Figure 0003857051
【０４６５】
【表８０】
Figure 0003857051
【０４６６】
1スルホニル化には塩化２−クロロエチルスルホニルを用いた；加水分解工程においてＨＣｌは除いた。
実施例３５０−３５２
方法１０の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４６７】
【表８１】
Figure 0003857051
【０４６８】
実施例３５３
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−ジメチルアミノアセチルアミノフェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
ジメチルアミン（水中４０％の溶液０．１７ｍｌ）をアセトン（１．５ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（２−クロロアセチルアミノ）フェニルスルファニル］フェニル｝−２−アセトキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（方法１９）（０．２５ｇ）の溶液に添加した。２４時間後、蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を酢酸エチルに溶解して水で洗浄し、有機層を Varian Chem Elut カラムに注いだ。酢酸エチルで溶出することで標題の化合物（０．２５ｇ）を泡状物質として得た。ＮＭＲ：１．６（ｓ、３Ｈ）、３．１（ｓ、２Ｈ）、３．３（ｓ、６Ｈ）、７．２（ｄ、１Ｈ）、７．３（ｓ、１Ｈ）、７．４（ｄ、２Ｈ）、７．７（ｍ、３Ｈ）、７．９（ｄ、１Ｈ）、９．７（ｓ、１Ｈ）、９．９（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４７４。
実施例３５４
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（３−エチルウレイド）フェニルスルホ ニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
（Ｒ）−２，３，４，５−Ｈ4−３−｛２−クロロ−４−［４−（３−エチルウレイド）フェニルスルファニル］フェニル｝−２，４−ジオキソ−５−メチル−５−トリフルオロメチルオキサゾール（方法４２）を方法６３の手順によって酸化した後、実施例１７１の方法によって加水分化して標題の化合物を得た。ＮＭＲ：１．０（ｓ、３Ｈ）、１．６（ｓ、３Ｈ）、３．１（ｓ、２Ｈ）、６．２（ｓ、１Ｈ）、７．６（ｄ、２Ｈ）、７．９（ｍ、５Ｈ）、８．２（ｄ、１Ｈ）、９．０（ｓ、１Ｈ）、９．８（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４９２。
実施例３５５
実施例３５４の手順により、適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４６９】
【表８２】
Figure 0003857051
【０４７０】
実施例３５６−３８０
アニリン出発物質を方法１７の手順によって適切な酸塩化物でアシル化するか、又は方法２６の手順によって適切なスルホニル塩化物でスルホニル化した。このようにして以下の化合物を得た。
【０４７１】
【表８３】
Figure 0003857051
【０４７２】
【表８４】
Figure 0003857051
【０４７３】
【表８５】
Figure 0003857051
【０４７４】
【表８６】
Figure 0003857051
【０４７５】
【表８７】
Figure 0003857051
【０４７６】
1生成物は沈殿として形成され、それを集めてＤＣＭで洗浄した。
実施例３８１
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（３−フェニルウレイド）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
ジエチルエーテル（１０ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−アミノフェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例２０８）（０．１９８ｇ）及びフェニルイソシアネート（０．０９ｍｌ）の混合物を２２時間攪拌した後、乾燥するまで蒸発させた。その残滓を水（２５ｍｌ）と酢酸エチル（５０ｍｌ）とに分配した。有機相を食塩水（２５ｍｌ）で洗浄して乾燥させ、蒸発により濃縮して標題の化合物（１７０ｍｇ）を泡状物質として得た。ＮＭＲ：１．６６（ｓ、３Ｈ）、７．０４（ｔ、１Ｈ）、７．３５（ｍ、３Ｈ）、７．５２（ｄ、１Ｈ）、７．７１（ｓ、１Ｈ）、７．８６（ｍ、２Ｈ）、８．７７（ｓ、１Ｈ）、８．９２（ｓ、１Ｈ）、９．６３（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４００。
実施例３８２
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［Ｎ−（４−メチルフェニルスルホニル）（Ｎ−メチル）アミノ］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
アセトン（８ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−メチルフェニルスルホンアミド）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例３５６）（０．１３７ｇ）、無水の炭酸カリウム（０．０４３ｇ）及びヨードメタン（０．０３８ｍｌ）の混合物を６４時間攪拌した。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を酢酸エチルに溶解して水及び食塩水で洗浄し、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、Varian Isolute １０ｇカラムを通し、３０％酢酸エチル／ヘキサンを溶離液として用いる溶出によって精製して標題の化合物（０．０７９ｇ）を得た。ＮＭＲ：１．６０（ｓ、３Ｈ）、２．３８（ｓ、３Ｈ）、３．１１（ｓ、３Ｈ）、７．１１（ｄ、３Ｈ）、７．３２（ｓ、１Ｈ）、７．４３（ｍ、４Ｈ）、７．９４（ｄ、１Ｈ）、９．６７（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４４９。
実施例３８３−３８７
実施例３８２の方法により、適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４７７】
【表８８】
Figure 0003857051
【０４７８】
実施例３８８−３８９
方法３０の手順（下記参照）に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４７９】
【表８９】
Figure 0003857051
【０４８０】
実施例３９０
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（３−メチルスルファニルプロピルアミノ）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（０．２９７ｇ）を１，２−ジクロロエタン（６ｍｌ）中の３−メチルスルファニルプロピオンアルデヒド（０．１ｍｌ）及び（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−アミノフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例２０８）（０．２８２ｇ）の溶液に添加した。この混合物を１６時間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２５ｍｌ）を添加し、その混合物を酢酸エチル（４０ｍｌ）で抽出した。抽出物を食塩水（１５ｍｌ）で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、２５％酢酸エチル／ヘキサンで溶出する Varian Isolute シリカカラムでのクロマトグラフィーによって精製した。残留する固体をエーテルと共に摩砕して標題の化合物（０．０８９ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ：１．５４（ｓ、３Ｈ）、１．７８（ｍ、２Ｈ）、２．０５（ｓ、３Ｈ）、２．５５（ｑ、２Ｈ）、３．０９（ｑ、２Ｈ）、５．９３（ｔ、１Ｈ）、６．５４（ｄｄ、１Ｈ）、６．６５（ｓ、１Ｈ）、７．４６（ｍ、２Ｈ）、９．３３（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３６９。
実施例３９１−３９３
実施例３９０の方法により、適切な出発物質及び実施例２０８を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４８１】
【表９０】
Figure 0003857051
【０４８２】
1最初に形成される生成物はシフ塩基であり、次にそれを方法３０の手順によって還元して指示される化合物を得た。
実施例３９４
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（フェニルスルホニル）フェニル］−２−アミノプロパンアミド
ＴＦＡ（０．５ｍｌ）を乾燥ＤＣＭ（５ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（フェニルスルホニル）フェニル］−２−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）プロパンアミド（方法２）（０．０９０ｇ）の溶液に滴下により添加した。得られた混合物を室温で３時間攪拌した。蒸発により揮発性物質を除去した。これを繰り返し、生じた残滓を高真空ラインで３０分間乾燥させた。次に、その残滓をＤＣＭに溶解し、ＤＣＭを溶離液として用いて塩基性残基を含む Varian Isolute SPE カラムに通して標題の化合物（０．０６７ｇ）をゴム状物質として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．３２−１．４０（ｄ、３Ｈ）、１．５２（ｂｒｓ、２Ｈ）、３．５１−３．６４（ｑ、１Ｈ）、７．４０−７．５５（ｍ、３Ｈ）、７．７１−７．８０（ｍ、１Ｈ）、７．８１−７．９５（ｍ、３Ｈ）、８．５８−８．６５（ｍ、１Ｈ）、１０．４６（ｂｒｓ、１Ｈ）。ＭＳ：（ＥＳＰ+）３３９．３（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例３９５−３９６
実施例３９４の方法により、適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４８３】
【表９１】
Figure 0003857051
【０４８４】
実施例３９７
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−｛３−ヒドロキシプロポキシ｝フェニルスルフィニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
水素化ナトリウム（油中６０％分散液０．０６ｇ）をＤＭＦ（５ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−ヒドロキシフェニルスルフィニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例８９）（０．５ｇ）の溶液に０℃で添加した。この混合物を１５分間攪拌した後、３−ブロモプロパノール（０．１２ｍｌ）をＤＭＦ（３ｍｌ）中の溶液として添加した。その混合物を周囲温度で１６時間攪拌した。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、０−１０％メタノール／ＤＣＭで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（０．３４ｇ）をゴム状物質として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．２５（ｄｄ、２Ｈ）、１．７（ｓ、３Ｈ）、１．８（ｓ、１Ｈ）、３．８−３．９（ｍ、２Ｈ）、４．１−４．２（ｍ、２Ｈ）、５．１（ｓ、１Ｈ）、６．９５（ｄ、２Ｈ）、７．４（ｄ、１Ｈ）、７．５（ｄ、２Ｈ）、７．６−７．６５（ｍ、１Ｈ）、８．４５−８．５５（ｍ、１Ｈ）、９．３（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４６４。
実施例３９８−４００
実施例３９７の手順により、実施例８９を出発物質として用いて、以下の化合物を調製した。
【０４８５】
【表９２】
Figure 0003857051
【０４８６】
1モル当量の水素化ナトリウムをさらに用いた。ハロゲン化物は臭化３−アミノプロピル、臭化水素酸塩であった
実施例４０１
方法２６の手順（下記参照）により、実施例３９６を出発物質として用いて、以下の化合物を調製した。
【０４８７】
【表９３】
Figure 0003857051
【０４８８】
実施例４０２
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルメチルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
フッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＨＦ中の１Ｍ溶液１．１ｍｌ）を無水ＴＨＦ（５ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（トリイソプロピルシリルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロ−プロパンアミド（方法２８）（０．５０ｇ）に−７０℃で添加した。１５分後、２−クロロジメチルアセトアミド（０．１７ｍｌ）を添加し、その混合物を温めた後、周囲温度で４５分間攪拌した。酢酸エチル（８０ｍｌ）を添加し、その混合物を食塩水（１００ｍｌ）で洗浄した後に乾燥させ、蒸発により揮発性物質を除去した。その残滓を、シリカゲル Mega Bond Elut カラムを用いて１０−５０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出して精製し、標題の化合物（０．３０ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）１．７２（ｓ、３Ｈ）、２．９７（ｓ、３Ｈ）、３．０８（ｓ、３Ｈ）、３．７１（ｓ、２Ｈ）、４．７６（ｓ、１Ｈ）、７．３２−７．３６（ｍ、１Ｈ）、７．５３（ｄ、１Ｈ）、８．３２（ｄ、１Ｈ）、９．０５（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３８３。
実施例４０３−４１２
実施例４０２の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４８９】
【表９４】
Figure 0003857051
【０４９０】
【表９５】
Figure 0003857051
【０４９１】
【表９６】
Figure 0003857051
【０４９２】
1アルキル化反応は、還流下での加熱及びヨウ化ナトリウムの添加を用いて行った。
2アルキル化のため：還流下での加熱及びアルキルハロゲン化物に代わる１，２−エポキシブタン
3アルキル化のため：還流下での加熱及び１，２−エポキシ−２−メチルプロパンを用いた。
4チオール中間体を単離して精製した；ナトリウムメトキシドを引き続くアルキル化工程のための塩基として用いた。
5脱シリル化工程のみを行った。
実施例４１３
Ｎ−［２−フルオロ−４−（４−メチルスルファニルフェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−トリフルオロメチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
フッ化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム（ＴＨＦ中の１Ｍ溶液０．４８ｍｌ）を無水ＴＨＦ（５ｍｌ）中のＮ−［２−フルオロ−４−（４−メチルスルファニルフェニルスルファニル）フェニル］−２−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）−２−トリフルオロメチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（０．２７８ｇ）（方法５５）の攪拌溶液に−７８℃、アルゴンの下で添加した。３０分後、酢酸エチル（５０ｍｌ）を添加し、その混合物を塩酸水溶液（２Ｍ、３０ｍｌ）及び食塩水（３０ｍｌ）で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓をシリカゲル Mega Bond Elut カラムを用いて１０−３０％酢酸エチル／イソ−ヘキサンで溶出して精製し、標題の化合物（０．１９９ｇ）を淡黄色固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：２．５０（ｓ、３Ｈ）、５．１２（ｓ、１Ｈ）、６．９８（ｄ、１Ｈ）、７．０５（ｄ、１Ｈ）、７．２３（ｄ、２Ｈ）、７．３５（ｄ、２Ｈ）、８．０５−８．０８（ｍ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４５８。
実施例４１４
（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−（２−プロペニルスルホニル）フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
水（１５ｍｌ）中のオキソン（１．４４ｇ）の溶液をメタノール（１５ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−（２−プロペニルスルファニル）フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例４０７）（０．３８９ｇ）の溶液に添加した。その混合物を１．５時間攪拌した。水（５０ｍｌ）を添加し、その混合物を酢酸エチル（１００ｍｌ）で抽出して乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓をシリカゲル Mega Bond Elut カラムを用いて、２０−３０％酢酸エチル／イソ−ヘキサンで溶出して精製し、標題の化合物を泡状物質として得た（０．１８０ｇ）。ＮＭＲ：１．６１（ｓ、３Ｈ）、４．１８（ｄ、２Ｈ）、５．１８−５．３２（ｍ、２Ｈ）、５．６１−５．７５（ｍ、１Ｈ）、７．８２−７．８５（ｍ、１Ｈ）、７．９８（ｓ、１Ｈ）、８．０１（ｓ、１Ｈ）、８．３３（ｄ、１Ｈ）、９．９１（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３７０。
実施例４１５
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（２−ヒドロキシエチルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
ピリジン（１ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−ヨードフェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１９７）（０．８ｇ）の溶液をキノリン（２ｍｌ）及びピリジン（２ｍｌ）中の２−メルカプトエタノール（０．１８ｍｌ）、ナトリウムメトキシド（０．１４ｇ）及び塩化銅（Ｉ）（０．２ｇ）の脱酸素化溶液に添加した。この混合物をアルゴンの下で１８時間、１９０℃に加熱した。その混合物を室温に冷却した後、酢酸エチル（１００ｍｌ）に溶解し、希塩酸水溶液（２×５０ｍｌ）及び食塩水（２×５０ｍｌ）で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、１０−６０％酢酸エチル／イソ−ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物をゴム状物質として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．７６（ｓ、３Ｈ）、３．１０（ｔ、２Ｈ）、３．７５−３．８０（ｍ、２Ｈ）、７．３１−７．３４（ｍ、１Ｈ）、７．４７（ｓ、１Ｈ）、８．３１（ｄ、１Ｈ）、８．８６（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３４２。
実施例４１６−４２７
実施例４１５の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４９３】
【表９７】
Figure 0003857051
【０４９４】
【表９８】
Figure 0003857051
【０４９５】
1チオール及びナトリウムメトキシドの代わりにナトリウムエタンエチオラートを用いた
実施例４２８
（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−｛４−アセトアミドフェニルオキシ）スルホニル｝フェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
ＤＭＣ（２５ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−クロロスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（方法７３）（３６６ｍｇ、１．００ミリモル）の溶液をＤＣＭ（２５ｍｌ）中の４−アセトアミドフェノール（１５１ｍｇ、１．００ミリモル）、ジメチルアミノピリジン（１０ｍｇ、０．０８ミリモル）及びピリジン（０．４５ｍｌ、２．０ミリモル）の攪拌溶液に添加した。生じた混合物を周囲温度で一晩攪拌し、乾燥するまで蒸発させ、その残滓を１Ｍ塩酸水溶液（２５ｍｌ）で処理した。その水溶液を酢酸エチルで抽出し、その酢酸エチル抽出物を飽和炭酸水素ナトリウム溶液、食塩水で洗浄し、乾燥させて蒸発させ、標題の化合物を泡状物質として得た（４５０ｍｇ、０．９４ミリモル）；ＮＭＲ １．６（ｓ、３Ｈ）、２．０（ｓ、３Ｈ）、７．００（ｄ、２Ｈ）、７．５５（ｄ、２Ｈ）、７．８（ｄｄ、１Ｈ）、８．０（ｄ、１Ｈ）、８．１（ｓ、１Ｈ）、８．４（ｄ、１Ｈ）、９．９（ｓ、１Ｈ）、１０．０３（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ４７９。
出発物質の調製
上記実施例の出発物質は商業的に入手可能であるか、又は標準法により既知物質から容易に調製される。例えば、以下の反応がその説明であるが、上記反応において用いられる幾つかの出発物質の調製を限定するものではない。
方法１−２
方法６３（下記参照）の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０４９６】
【表９９】
Figure 0003857051
【０４９７】
1粗製化合物を、塩基性残基を含む ISOLUTE SPE カラムにＤＣＭを用いて通すことによって精製した。
方法３−８
実施例１８７の手順に従い、かつ適切な出発物質（ＳＭ１及びＳＭ２）ヲ用いて、以下の化合物を調製した。
【０４９８】
【表１００】
Figure 0003857051
【０４９９】
1エタノールの代わりにメタノールを反応溶媒として用いた。
２２倍量のパラジウム触媒を用いた。生成物を精製することなく用いた。
方法９
（Ｒ）−（＋）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパン酸
（１Ｒ、２Ｓ）−ノルエフェドリン又は（Ｓ）−（−）−１−フェニルエチルアミンの代わりに（１Ｓ、２Ｒ）−ノルエフェドリンを用いたことを除いて欧州特許出願 EP 524781に記載される分離法（（Ｓ）−（−）酸の調製について記載）に従い、標題の化合物を分離した。（Ｒ）−（＋）−１−フェニルエチルアミンの存在下におけるこの酸のＮＭＲ分析により＞９８％の鏡像異性体純度が得られた。；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：（Ｒ）−鏡像異性体について１．２７（ｓ、３Ｈ）、（Ｓ）−鏡像異性体について１．２１（ｓ、３Ｈ）。
方法１０
４−（４−アセトアミドフェニルスルホニル）−２−クロロアニリン
鉄粉（２．５ｇ）を４−（４−アセトアミドフェニルスルホニル）−２−クロロ−ニトロベンゼン（方法１３）（０．６７ｇ）、水（２ｍｌ）、濃塩酸（０．５ｍｌ）及びエタノール（１０ｍｌ）の攪拌混合物に添加した。この混合物を還流下で１時間加熱した後、ほぼ乾燥するまで蒸発させ、酢酸エチルと水とに分配した。有機層を分離し、水層を酢酸エチル（３×１５ｍｌ）で抽出した。有機抽出物を合わせて乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、０−２％メタノール／ＤＣＭで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して標題の化合物（０．１８ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ：２．０５（ｓ、３Ｈ）、６．４（ｓ、２Ｈ）、６．８（ｄ、１Ｈ）、７．５（ｄ、１Ｈ）、７．６（ｄ、１Ｈ）、７．８（ｑ、４Ｈ）、１０．３（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３２３。
方法１１−１２
方法１０の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０５００】
【表１０１】
Figure 0003857051
【０５０１】
方法１３
４−（４−アセトアミドフェニルスルホニル）−２−クロロニトロベンゼン
過酸化水素（３０ｗｔ．％水溶液０．９ｍｌ）を氷酢酸（５ｍｌ）中の４−（４−アセトアミドフェニルスルファニル）−２−クロロニトロベンゼン（方法１４）（０．７８ｇ）の溶液に添加し、その混合物を攪拌して９５℃で７５分間加熱した後、水（１５ｍｌ）に注ぎ入れて酢酸エチル（３×１０ｍｌ）で抽出した。有機抽出物を合わせ、食塩水で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去した後、その残滓を、０−５０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（０．６８ｇ）を得た。ＮＭＲ：２．０５（ｓ、３Ｈ）、７．８（ｄ、２Ｈ）、７．９８（ｄ、２Ｈ）、８．２−８．３（ｍ、２Ｈ）、８．３５−８．４５（ｍ、１Ｈ）、１０．４（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３５３。
方法１４
４−（４−アセトアミドフェニルスルファニル）−２−クロロニトロベンゼン
温氷酢酸（１５ｍｌ）中の２−アミノ−４−（４−アセトアミドフェニルスルファニル）ニトロベンゼン（方法１５）（２．４ｇ）の溶液を氷（２４ｍｌ）に注いだ。濃塩酸（４．５ｍｌ）を添加し、その混合物を攪拌して＜５℃に冷却した。水（５ｍｌ）中の亜硝酸ナトリウム（０．６０１ｇ）の溶液を７分にわたって添加し、その混合物を０−５℃で２時間攪拌した。スルファミン酸水溶液（１０％ｗ／ｖ）を、ヨウ化デンプン試験で陰性が観察されるまで添加した。別のフラスコにおいて、水（１．２ｍｌ）中の塩化銅（０．８５２ｇ）の溶液及び濃塩酸（１．３ｍｌ）にトルエンを添加し、その混合物を＜０℃に冷却した。次に、第１沈殿（ジアゾニウム塩）を冷塩化銅混合物に５分にわたって添加し、得られた混合物を周囲温度で１８時間攪拌した。有機層を分離し、水層をトルエン（３×１０ｍｌ）で抽出した。有機抽出物を合わせ、水及び食塩水で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、０−１５％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（０．７８９ｇ）を得た。ＮＭＲ：２．１（ｓ、３Ｈ）、７．１（ｄｄ、１Ｈ）、７．３（ｄ、１Ｈ）、７．５（ｄ、２Ｈ）、７．７（ｄ、２Ｈ）、７．９５（ｄ、１Ｈ）、１０．２（ｂｒｓ、１Ｈ）。
方法１５
２−アミノ−４−（４−アセトアミドフェニルスルファニル）ニトロベンゼン
ナトリウム（０．２６９ｇ）をエタノール（２０ｍｌ）に添加し、得られた溶液を周囲温度に冷却して４−アセトアミドチオフェノール（１．９４ｇ）を添加した。その混合物を５分間攪拌し、５−クロロ−２−ニトロアニリン（２ｇ）ヲ添加した。次に、その混合物を還流下、アルゴンの下で３時間加熱し、冷却した。生じた固体を濾過により集め、エタノールで洗浄した後、乾燥させて標題の化合物（２．４６ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ：２．０５（ｓ、３Ｈ）、６．３（ｄｄ、１Ｈ）、６．６（ｓ、１Ｈ）、７．４（ｂｒｓ、２Ｈ）、７．５（ｄ、２Ｈ）、７．７（ｄ、２Ｈ）、７．９（ｄ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ+）：３０４（Ｍ＋Ｈ）+。
方法１６
Ｎ−［２−クロロ−４−（４−アセトアミドフェニルスルホニル）フェニル］−２−アセトキシ−２−メチルプロパンアミド
ｍ−クロロペルオキシ安息香酸（５０％、０．７３５ｇ）をＤＣＭ（１０ｍｌ）中のＮ−［２−クロロ−４−（４−アセトアミドフェニルスルファニル）フェニル］−２−アセトキシ−２−メチルプロパンアミド（方法１７）（０．３０ｇ）の溶液に添加し、その混合物を周囲温度で１５時間攪拌した。酢酸エチル（２０ｍｌ）を添加し、その溶液を飽和炭酸ナトリウム水溶液（１０ｍｌ）及び食塩水で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、フラッシュクロマトグラフィーにより５０−８０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出して精製し、標題の化合物（０．２９ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．７（ｓ、６Ｈ）、２．２（２×ｓ、２×３Ｈ）、７．５（ｓ、１Ｈ）、７．７（ｄ、２Ｈ）、７．８（ｍ、３Ｈ）、８．０（ｍ、１Ｈ）、８．６（ｍ、２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４５１；ＥＡ：実測：Ｃ、５２．９；Ｈ、４．４；Ｎ、６．１％、Ｃ20Ｈ21ＣｌＮ2Ｏ6ＳはＣ、５３．０；Ｈ、４．６；Ｎ、６．２％を要する。
方法１７
Ｎ−［２−クロロ−４−（４−アセトアミドフェニルスルファニル）フェニル］−２−アセトキシ−２−メチルプロパンアミド
Ｎ−［２−クロロ−４−（４−アミノフェニルスルファニル）フェニル］−２−アセトキシ−２−メチルプロパンアミド（方法２２）（０．５０ｇ）をＤＣＭ（１０ｍｌ）に溶解し、氷浴において０−５℃に冷却した。トリエチルアミン（０．４６ｍｌ）を添加した後、塩化アセチル（０．１ｍｌ）を滴下により添加し、その混合物を２時間にわたって周囲温度に温めた。酢酸エチル（２０ｍｌ）を添加し、その溶液を水（２×１０ｍｌ）及び食塩水で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓をフラッシュクロマトグラフィーにより４０−８０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出して精製し、標題の化合物（０．４７０ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．８（ｓ、６Ｈ）、２．２（ｄ、６Ｈ）、７．２−７．３（ｍ、５Ｈ）、７．５（ｄ、２Ｈ）、８．３（ｄ、１Ｈ）、８．４（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４１９；ＥＡ：実測：Ｃ、５６．７；Ｈ、５．０；Ｎ、６．０％；Ｃ20Ｈ21ＣｌＮ2Ｏ4Ｓ・０．４ＥｔＯＡｃはＣ、５６．９；Ｈ、５．３；Ｎ、６．１％を要する。
方法１８−２１
方法１７の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０５０２】
【表１０２】
Figure 0003857051
【０５０３】
1アシル化剤はジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネートであった；
2さらに１当量のトリエチルアミンを用いた。
方法２２
Ｎ−［２−クロロ−４−（４−アミノフェニルスルファニル）フェニル］−２−アセトキシ−２−メチルプロパンアミド
塩化銅（Ｉ）（０．９０ｇ）をＤＭＦ（１００ｍｌ）中のＮ−［２−クロロ−４−ヨードフェニル］−２−アセトキシ−３−メチルプロパンアミド（方法２３）（８．３ｇ）、４−アミノチオフェノール（１．０７ｍｌ）及び炭酸カリウム（９．１ｇ）の混合物に添加した。この混合物を１３５℃で、攪拌しながらアルゴンの下で３時間加熱して冷却した後、珪藻土を通して濾過した。フィルターを酢酸エチル（３×２０ｍｌ）で洗浄し、濾液を合わせて水（５０ｍｌ）、食塩水で洗浄して乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去した。粗製生成物を２０−４０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、標題の化合物（４．９９ｇ）を固体として得た。Ｍｐ １３０−１３２℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．７（ｓ、６Ｈ）、２．１（ｓ、３Ｈ）、３．８（ｓ、２Ｈ）、６．６（ｄ、２Ｈ）、７．１（ｍ、２Ｈ）、７．２（ｍ、２Ｈ）、８．２（ｄ、１Ｈ）、８．４（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３７７。
方法２３
Ｎ−［２−クロロ−４−ヨードフェニル］−２−アセトキシ−３−メチルプロパンアミド
２−クロロ−４−ヨードアニリン（５ｇ）をＤＣＭ（１００ｍｌ）に溶解し、氷浴において０−５℃に冷却した。ピリジン（２．１ｍｌ）を添加した後、塩化２−アセトキシ−２−メチルプロパノイル（３．４４ｍｌ）を滴下により添加し、その混合物を１５時間にわたって周囲温度に温めた。蒸発により溶媒を除去し、その残滓を１０−５０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（７．５ｇ）を固体として得た。Ｍｐ １５６−１５８℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．７（ｓ、６Ｈ）、２．２（ｓ、３Ｈ）、７．６（ｄ、１Ｈ）、７．７（ｄ、１Ｈ）、８．２（ｄ、１Ｈ）、８．４（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：３８０。
方法２４
方法２３の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０５０４】
【表１０３】
Figure 0003857051
【０５０５】
方法２５
方法２３、２２、１７及び１６の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０５０６】
【表１０４】
Figure 0003857051
【０５０７】
1出発物質は２−クロロ−４−ヨードアニリンであった；方法１７：塩化アセチルの代わりに塩化２，２−ジメチルプロパノイルを用いた。
方法２６
Ｎ−［２−クロロ−４−｛４−（Ｎ，Ｎ−ジメシルアミノ）フェニルスルファニル｝フェニル］−２−アセトキシ−２−メチルプロパンアミド
Ｎ−［２−クロロ−４−（４−アミノフェニルスルファニル）フェニル］−２−アセトキシ−２−メチルプロパンアミド（方法２２）（０．５０ｇ）をＤＣＭ（１０ｍｌ）に溶解し、氷浴において０−５℃に冷却する。トリエチルアミン（０．５５ｍｌ）を添加した後、塩化メチルスルホニル（０．１１ｍｌ）を滴下により添加し、その混合物を２時間にわたって周囲温度に温めた。その溶液を濃縮した後、固体をＤＣＭ（５ｍｌ）に溶解し、水（５ｍｌ）を添加した。その溶液を Varian Chem Elut カラムにのせ、３分後にＤＣＭ（２０ｍｌ）で洗浄した。その後、ＤＣＭ層を濃縮して固体をエーテルで洗浄し、濾過して標題の化合物（０．５８ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．７（ｓ、６Ｈ）、２．２（ｓ、３Ｈ）、３．４（ｓ、６Ｈ）、７．２（ｓ、４Ｈ）、７．４（ｄ、１Ｈ）、７．５（ｄ、１Ｈ）、８．４（ｄ、１Ｈ）、８．５（ｄ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：５３３；ＥＡ：実測：Ｃ、４４．４；Ｈ、４．５；Ｎ、５．１％；Ｃ20Ｈ23ＣｌＮ2Ｏ7Ｓ3はＣ、４４．９；Ｈ、４．３；Ｎ、５．２％を要する。
方法２７
２−ブロモ−４−（４−メチルスルファニルフェニルスルファニル）ニトロベンゼン
亜硝酸ｔ−ブチル（３．１ｍｌ）をアセトニトリル（８５ｍｌ）中の臭化銅（II）（４．４ｇ）のスラリーに０℃で添加した。２−アミノ−４−（４−メチルスルファニルフェニルスルファニル）ニトロベンゼン（５．０９ｇ）、（２−ニトロ−５−フェニルスルファニルアニリンを調製するための J. Med. Chem., 1975, 18, 1164 に記載される方法によるが、チオフェノールの代わりに４−メチルスルファニルチオフェノールを用いて調製した）を５分にわたって少しづつ添加し、その混合物を０℃でさらに２時間攪拌し、周囲温度に温めてさらに１６時間攪拌した。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を１０−３０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（４．５ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）２．５２（ｓ、３Ｈ）、７．０３−７．０８（ｍ、１Ｈ）、７．３（ｄ、２Ｈ）、７．３６−７．３８（ｍ、１Ｈ）、７．４４（ｄ、２Ｈ）、７．７７（ｄ、１Ｈ）。
方法２８
（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−（トリイソプロピルシリルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
トリイソプロピルシランチオール（２．８ｍｌ）を０℃に冷却した無水ＴＨＦ（４０ｍｌ）中の水素化ナトリウム（６０％鉱物油分散液、０．５３ｇ）の攪拌懸濁液にアルゴンの下で添加した。１５分後にこの温度でテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１．２１ｇ）を添加し、この溶液を無水トルエン（４０ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−ヨードフェニル）−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１９７）（５．２ｇ）に添加して、その混合物を８５℃で２時間加熱した。この混合物を周囲温度に冷却して酢酸エチル（２００ｍｌ）を添加し、その混合物を食塩水（１００ｍｌ）で洗浄して乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、シリカゲルフラッシュカラムを用いて１−２０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出して精製し、標題の化合物（６．５１ｇ）をゴム状物質として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）１．０７−１．１（ｄ、１８Ｈ）、１．２０−１．２８（ｍ、３Ｈ）、１．７４（ｓ、３Ｈ）、３．６４（ｓ、１Ｈ）、７．３９−７．４２（ｍ、１Ｈ）、７．５３（ｓ、１Ｈ）、８．２３（ｄ、１Ｈ）、８．８１（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４５４。
方法２９
２−クロロ−４−ベンジルニトロベンゼン
水素化ホウ素ナトリウム（１．４５ｇ）をエタノール中の３−クロロ−４−ニトロベンゾフェノン（２．０ｇ）（R.B. Davis and J.D. Benigni, J. Org. Chem., 1962, 27, 1605 に記載される通りに調製）の溶液に添加し、その混合物を１８時間攪拌した。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を水（１００ｍｌ）に懸濁させて希塩酸水溶液（５０ｍｌ）で慎重に酸性化し、さらに２時間攪拌した。その反応混合物を２Ｍ水酸化ナトリウム水溶液で塩基性化し、ＤＣＭで抽出した。抽出物を合わせて乾燥させ、蒸発により濃縮して油を得た。これを氷浴を用いて冷却しながらＴＦＡ（１２．１ｍｌ）に溶解し、トリエチルシラン（５．０５ｍｌ）で滴下により処理して一晩攪拌した。その反応混合物を炭酸ナトリウム水溶液に注ぎ、ＤＣＭで抽出した。抽出物を合わせて乾燥させ、蒸発させて油を得、それをクロマトグラフィーにより２０−５０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出して精製し、標題の化合物（０．６０ｇ）を油として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：４．０（ｓ、３Ｈ）、７．１−７．４（ｍ、８Ｈ）；ＭＳ（ＣＩ）：２４７（Ｍ+）。
方法３０
２−クロロ−４−ベンジルアニリン
酢酸エチル中の２−クロロ−４−ベンジルニトロベンゼン（方法２９）（０．６０ｇ）の溶液をアルゴンの下で１０％Ｐｄ／Ｃ（０．０６ｇ）で処理した。次に、この混合物を水素雰囲気下で１０時間攪拌した。その混合物をアルゴンの下で濾過し、塩酸水溶液（５０％ｖ／ｖ、５０ｍｌ）で抽出した。水層を分離して２Ｍ ＮａＯＨ水溶液で塩基性化し、酢酸エチルで抽出して標題の化合物を油として得た（０．２３７ｇ）。ＮＭＲ：３．６（ｓ、２Ｈ）、５．１（ｂｒｓ、２Ｈ）、６．７（ｄ、１Ｈ）、６．９（ｄｄ、１Ｈ）、７．０（ｄ、１Ｈ）、７．１−７．３（ｍ、５Ｈ）；ＭＳ（ＣＩ）：２１８（Ｍ+）
方法３１−３２
方法３０の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０５０８】
【表１０５】
Figure 0003857051
【０５０９】
方法３３
Ｎ−［２−クロロ−４−フェニルスルホニルフェニル］−２−アセトキシ−２−メチルプロパンアミド
２−クロロ−４−フェニルスルファニルアニリン（方法５）を方法２３の手順により塩化２−アセトキシ−２−メチルプロパノイルでアシル化した後、その粗製生成物を実施例１１４の手順によって酸化して標題の化合物（収率９１％）をゴム状固体として得た。ＮＭＲ １．５７（ｓ、６Ｈ）、２．０５（ｓ、３Ｈ）、７．６−７．７５（ｍ、４Ｈ）、７．８（ｄ、１Ｈ）、７．９２（ｄｄ、１Ｈ）、８．０（明瞭なｄ、２Ｈ）、８．０８（ｄ、１Ｈ）、９．４（ｓ、１Ｈ）。
方法３４
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−｛４−ウレイドフェニルスルファニル｝フェニル］−２−アセトキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
水（０．３４ｍｌ）、酢酸（０．５４ｍｌ）及びシアン酸ナトリウム（０．１０４ｇを水０．３ｍｌに溶解）をＴＨＦ（０．８ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−｛４−アミノフェニルスルファニル｝フェニル］−２−アセトキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（０．４３２ｇ）（方法２２）の溶液に添加した。この混合物を２時間攪拌した後、水（５ｍｌ）で希釈して酢酸エチル（２×２０ｍｌ）で抽出した。抽出物を Varian Chem Elut カラムに注ぎ、酢酸エチルで溶出した。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓をエーテルと共に摩砕して標題の化合物（０．３１ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ：１．８（ｓ、３Ｈ）、２．２（ｓ、３Ｈ）、５．９（ｓ、２Ｈ）、７．１（ｓ、３Ｈ）、７．４（ｄ、２Ｈ）、７．５（ｄ、２Ｈ）、８．８（ｓ、１Ｈ）、９．９（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４７４。
方法３５
方法３４の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０５１０】
【表１０６】
Figure 0003857051
【０５１１】
方法３６−４０
指示される出発物質を実施例２５０の方法を用いて適切なチオール又はハロゲン化物とカップリングさせ、方法１７の手順を用いてアシル化した後、方法１０の手順によって還元して以下の化合物を得た。
【０５１２】
【表１０７】
Figure 0003857051
【０５１３】
1アシル化は実施例１９７の方法により、塩化（Ｓ）−２−アセトキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロメチルプロパノイル（方法４９）を用いるものであった。
2還元工程を省略した。
3チオールのカップリングは方法２２の手順により、４−メルカプトアニリンを用いるものであり、アシル化はアリルクロロホルメートを用いるものであった。
方法４１
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−｛４−（２−モルホリノアセチルアミノ）フェニルスルファニル｝フェニル］−２−アセトキシ−２−メチル−３，３，３−ト リフルオロプロパンアミド
ジメチルアミン水溶液の代わりにモルホリンを用いたことを除いて実施例３５３の手順に従い、標題の化合物を泡状物質として得た（０．２５ｇ）。ＮＭＲ：１．８（ｓ、３Ｈ）、２．２（ｓ、３Ｈ）、３．１（ｓ、２Ｈ）、３．３（ｓ、４Ｈ）、３．６（ｍ、４Ｈ）、７．１（ｓ、２Ｈ）、７．２（ｓ、１Ｈ）、７．４（ｄ、２Ｈ）、７．７（ｄ、２Ｈ）、９．９（ｓ、２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：５５８。
方法４２
（Ｒ）−２，３，４，５−Ｈ 4 −３−｛２−クロロ−４−［４−（３−エチルウレイド）フェニルスルファニル］フェニル｝−２，４−ジオキソ−５−メチル−５−トリフルオロメチルオキサゾール
エチルイソシアネート（０．０６２ｍｌ）を無水エーテル（０．５ｍｌ）及びＴＨＦ（２ｍｌ）中の（Ｒ）−２，３，４，５−Ｈ4−３−［２−クロロ−４−（４−アミノフェニルスルファニル）フェニル］−２，４−ジオキソ−５−メチル−５−トリフルオロメチルオキサゾール（方法４０）（０．３ ｇ）の溶液に添加し、その混合物を２４時間攪拌した。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を５−６０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して標題の化合物（０．２９ｇ）をゴム状固体として得た。ＮＭＲ：１．８（ｑ、２Ｈ）、２．０（ｓ、３Ｈ）、３．１（ｍ、３Ｈ）、６．１（ｔ、１Ｈ）、７．２（ｄ、２Ｈ）、７．５（ｄ、２Ｈ）、７．６（ｄ、２Ｈ）、７．６（ｄ、１Ｈ）、８．７（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４８６。
方法４３−４４
方法４２の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０５１４】
【表１０８】
Figure 0003857051
【０５１５】
方法４５
Ｎ，Ｎ−ジ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）−２−クロロ−４−ニトロアニリン
２−クロロ−４−ニトロアニリン（１．７２６ｇ）をＴＨＦ（５０ｍｌ）中のジカルボン酸ジ−ｔ−ブチル（２．４０１ｇ）の氷冷溶液に添加した。この混合物を室温に温めた。４−ジメチルアミノピリジン（０．０１ｇ）を添加し、その溶液をさらに１９時間攪拌した後、６０℃で２６時間加熱した。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を水（１００ｍｌ）とＤＣＭ（２００ｍｌ）とに分配した。有機相を食塩水で洗浄した後、乾燥させて再濃縮した。その残滓をシリカゲルでのクロマトグラフィーによって精製し、標題の化合物（１．２６１ｇ）を固体として得た。ＮＭＲ：１．３５（ｓ、１８Ｈ）、７．７８（ｄ、１Ｈ）、８．２２（ｄｄ、１Ｈ）、８．４２（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ：３７２（Ｍ+）。
方法４６
３−クロロ−４−［ジ−（ｔ−ブチルオキシ−カルボニル）アミノ］−１−（２−ニトロアニリノ）フェニル
トルエン（４ｍｌ）中の１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（０．１ｇ）及び酢酸パラジウム（II）（０．０２８ｇ）の混合物を１００℃、アルゴンの下で１時間攪拌した。これを、トルエン（７ｍｌ）中の乾燥カルボン酸セシウム（０．９１２ｇ）、３−クロロ−４−［ジ−（ｔ−ブチルオキシ−カルボニル）アミノ］アニリン（方法３１）（０．８２２ｇ）及び２−ブロモ−１−ニトロベンゼン（０．４０４ｇ）の混合物に添加した。この混合物を１００℃、アルゴンの下で２３時間攪拌した後に冷却し、濾過して蒸発により濃縮した。その残滓を酢酸エチル（７５ｍｌ）に溶解し、１Ｍ塩酸水溶液（２×５ｍｌ）、水（２５ｍｌ）及び食塩水（２５ｍｌ）で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を１０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（０．８８９ｇ）をゴム状物質として得た。ＮＭＲ：１．４０（ｓ、１８Ｈ）、７．００（ｔ、１Ｈ）、７．２７（ｍ、２Ｈ）、７．３６（ｄ、１Ｈ）、７．４５（ｓ、１Ｈ）、７．５８（ｔ、１Ｈ）、８．１０（ｄ、１Ｈ）、９．２８（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４６２。
方法４７
２−クロロ−４−（２−ニトロアニリノ）アニリン
ＴＦＡ（３ｍｌ）をＤＣＭ（１５ｍｌ）中の３−クロロ−４−［ジ−（ｔ−ブチルオキシ−カルボニル）アミノ］−１−（２−ニトロアニリノ）フェニル（方法４６）（０．８８ｇ）の溶液に添加した。２時間後、その溶液を乾燥するまで蒸発させた。その残滓を酢酸エチル（１００ｍｌ）に溶解し、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（５０ｍｌ）、水（５０ｍｌ）及び食塩水（５０ｍｌ）で洗浄した後に乾燥させ、再濃縮して標題の化合物（０．４５ｇ）を固体として得た；ＭＳ（ＥＳＰ+）：２６４（Ｍ＋Ｈ）+。
方法４８
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（フェニルスルファニル）フェニル］−２−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）プロパンアミド
（Villeneuve, G. B.ら, Tetrahedron Letters (1997), 38(37), 6489 の手順に基づく）
トリフェニルホスフィン（０．０．６１２ｇ）を乾燥ＤＣＭ（１５ｍｌ）中のヘキサクロロアセトン（０．１８ｍｌ）及びＮ−ｔ−ブチルオキシカルボニル−２−メチルアラニン（０．４４１ｇ）の冷却（−７８℃）溶液にアルゴンの下で添加した。得られた混合物を低温で２０分間攪拌した。次に、２−クロロ−４−（フェニルスルファニル）アニリン（０．５ｇ）（方法５）及び乾燥トリエチルアミン（０．３３ｍｌ）を添加した。得られた混合物をアルゴンの下で徐々に室温に温めた後、室温で１時間攪拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液（１５ｍｌ）を添加し、その混合物をＤＣＭ（２×５０ｍｌ）で抽出した。有機抽出物を合わせ、食塩水で洗浄して乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を２％酢酸エチル／ＤＣＭで溶出するシリカゲルカラムでのクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物を得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．４０−１．４５（ｍ、１２Ｈ）、４．２９−４．４０（ｍ、１Ｈ）、４．８６−４．９５（ｍ、１Ｈ）、７．２０−７．４０（ｍ、７Ｈ）、８．３０−８．３８（ｍ、１Ｈ）、８．６４（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４０５。
方法４９
塩化（Ｓ）−２−アセトキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパノイル
塩化アセチル（１１．７ｍｌ）を氷浴において冷却したトルエン（１００ｍｌ）中の（Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパン酸（１０ｇ）（方法９）に滴下により添加した。次に、その混合物を８０℃に加熱して懸濁を溶解し、透明溶液を得た。２時間後、その反応混合物を冷却し、次いで濃縮して油を得た。次に、この油をＤＣＭ（１４０ｍｌ）に溶解し、ＤＭＦ（４滴）、次いで塩化オキザリル（６ｍｌ）を添加した。生じた標題の化合物の溶液をさらに精製することなく直接用いた。
方法５０
（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−｛３−ｔ−ブトキシ−２−ヒドロキシプロピルアミノ｝フェニル）−２−アセトキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
ｔ−ブチルグリシジルエーテル（０．１９ｍｌ）及びトリフルオロメタンスルホン酸銅（II）（０．０１８ｇ）をジエチルエーテル（５ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−アミノフェニル）−２−アセトキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（０．３２５ｇ）（方法３２）の溶液に添加した。この混合物を４０時間攪拌した後、蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓をクロマトグラフィーによって精製して表題の化合物（０．１４１ｇ）を泡状物質として得た；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４５３。
方法５１
３，４−ジフルオロベンゼンチオール
ＤＣＭ（１００ｍｌ）中のトリフェニルホスフィン（３７．０ｇ）及びＤＭＦ（２ｍｌ）の溶液を、塩化３，４−ジフルオロベンゼンスルホニル（１０ｇ）を添加する間氷浴を用いて２０℃に維持した。この混合物を室温で２時間攪拌した後、塩酸水溶液（１Ｍ溶液５０ｍｌ）を添加した。その混合物をさらに１時間攪拌した。有機相を分離して乾燥させ、蒸発により溶媒を除去して標題の化合物を油として得、それをさらに精製することなく用いた。
方法５２
２−（４−トリイソプロピルシリルスルファニルフェニル）ピリミジン
テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．２８ｇ）をトルエン（４０ｍｌ）中の２−（４−ブロモフェニル）ピリミジン（１．７５１ｇ）（米国特許出願 US 96-692869（CA 129:136175）に記載される通りに調製）の溶液に添加し、その混合物を８０℃、アルゴンの下で１時間加熱した。トリソプロピルシランチオール（Trisopropylsilanetiol）（２．１４ｍｌ）を氷／水で冷却した乾燥ＴＨＦ（２０ｍｌ）中の水素化ナトリウム（油中６０％分散液０．４ｇ）の攪拌懸濁液に滴下により添加した。冷却浴を取り除き、その混合物を１０分間攪拌して透明溶液を得た。この溶液をトルエン中の試薬に添加し、その混合物を還流下で１６時間攪拌した後に冷却した。水（５０ｍｌ）を添加し、その混合物を酢酸エチル（３×５０ｍｌ）で抽出した。抽出物を合わせ、食塩水（１００ｍｌ）で洗浄して乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓をクロマトグラフィーにより２０％酢酸エチル／ヘキサンで溶出して精製し、標題の化合物（１．４９ｇ）を固体として得た；ＮＭＲ（３４３Ｋ）：０．８６−１．０７（ｍ、２１Ｈ）、７．４（ｔ、１Ｈ）、７．７（ｍ、２Ｈ）、８．３９（ｍ、２Ｈ）、８．８７（ｍ、２Ｈ）；ＭＳ（ＥＩ）：３４４（Ｍ+）。
方法５３
６−ヨードキナゾリンジオン
ＮＭＰ（１５ｍｌ）中の２−アミノ−５−ヨード安息香酸（３．５ｇ）及び尿素（１．５６ｇ）の混合物を１６０℃で６時間加熱した後、冷却した。水（２００ｍｌ）を添加して生じた沈殿を集め、水で洗浄し、乾燥させて標題の化合物（３．３５ｇ）を固体として得た。ＭＳ（ＣＩ+）：２８９（Ｍ＋Ｈ）+。
方法５４
１，３−ジメチル−６−ヨードキナゾリンジオン
水素化ナトリウム（油中６０％分散液０．２４ｇ）をＤＭＦ（１０ｍｌ）中の６−ヨードキナゾリンジオン（０．５８ｇ）（方法５３）及びヨードメタン（０．６３ｍｌ）の攪拌溶液に少しづつ添加した。この混合物を１時間攪拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液（２００ｍｌ）に慎重に添加した。酢酸エチルで抽出した後、エタノール及び少量のクロロホルムから再結晶化することで標題の化合物（０．４８ｇ）を固体として得た。ＭＳ（ＣＩ+）：３１７（Ｍ＋Ｈ）+。
方法５５
Ｎ−［２−フルオロ−４−（４−メチルスルファニルフェニルスルファニル）フェニル］−２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ−２−トリフルオロメチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
ＤＣＭ（１０ｍｌ）中の２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ−２−トリフルオロメチル−３，３，３−トリフルオロプロパン酸、ｔ−ブチルジメチルシリルエステル（方法５６）（１．０５ｇ）の攪拌溶液に、ＤＭＦ（２滴）及び塩化オキザリル（０．２３ｍｌ）を添加した。その反応混合物を１７時間攪拌した後、ＤＣＭ（５ｍｌ）及びピリジン（０．２２ｍｌ）中の２−フルオロ−４−（４−メチルスルファニルフェニルスルファニル）アニリン（方法６）（０．６３ｇ）の溶液に添加した。その反応混合物を周囲温度で４８時間攪拌して減圧下で蒸発させ、その残滓を５−２０％酢酸エチル／イソ−ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して標題の化合物（０．２７８ｇ）を黄色ゴム状物質として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：０．２９（ｓ、６Ｈ）、０．９８（ｓ、９Ｈ）、２．４８（ｓ、３Ｈ）、６．９６−７．０（ｍ、１Ｈ）、７．０６（ｄ、１Ｈ）、７．２（ｄ、２Ｈ）、７．３１（ｄ、２Ｈ）、８．２３（ｔ、１Ｈ）、８．６２（ｂｒｓ、１Ｈ）。
方法５６
２−ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ−２−トリフルオロメチル−３，３，３−トリフルオロプロパン酸、ｔ−ブチルジメチルシリルエステル
アルゴン下にある無水ＤＭＦ（１１ｍｌ）中の２−ヒドロキシ−２−トリフルオロメチル−３，３，３−トリフルオロプロパン酸（２．２６ｇ）の攪拌溶液を塩化ｔ−ブチルジメチルシリル（３．３７ｇ）、次いでイミダゾール（３．０２ｇ）で処理した。この反応混合物を１７時間攪拌した後、イソ−ヘキサン（３×１００ｍｌ）で抽出し、有機相を炭酸水素ナトリウム水溶液（２×２００ｍｌ）で洗浄して乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去して標題の化合物（３．０９ｇ）を油として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：０．０１（ｓ、６Ｈ）、０．８７（ｓ、９Ｈ）；ＭＳ（ＥＩ＋）３８３（Ｍ−Ｃ4Ｈ9）。
方法５７
（Ｒ）−Ｎ−［２−（２−トリメチルシリルエチニル）−４−（４−メシルフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）（０．０１ｇ）、トリフェニルホスフィン（０．００３８ｇ）、トリメチルシリルアセチレン（０．１７ｍｌ）、トリエチルアミン（０．１６ｍｌ）及びヨウ化銅（Ｉ）（０．００１３ｇ）をアルゴン下にある無水ＴＨＦ（１０ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−ブロモ−４−（４−メシルフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１４０）（０．３１１ｇ）の溶液に添加した。この混合物を５０℃で３時間加熱した後、さらに塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（II）（０．０１ｇ）及びトリメチルシリルアセチレン（０．１７ｍｌ）を添加し、加熱をさらに３時間継続した。この反応混合物を冷却して酢酸エチル（５０ｍｌ）を添加し、その混合物を珪藻土のパッドを通して濾過し、それを酢酸エチル（３×２０ｍｌ）で洗浄した。濾液を合わせ、蒸発により揮発性物質を除去した。その残滓をクロマトグラフィーにより、１０−４０％酢酸エチル／イソ−ヘキサンで溶出して精製し、標題の化合物（収率８９％）を固体として得た。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：０．２９（ｓ、９Ｈ）、１．７４（ｓ、３Ｈ）、３．０５（ｓ、３Ｈ）、３．６９（ｓ、１Ｈ）、７．８８−７．９２（ｍ、１Ｈ）、８．０２（ｄ、１Ｈ）、８．０５−８．１３（ｍ、４Ｈ）、８．６１（ｄ、１Ｈ）、９．４６（ｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：５４６。
方法５８
５−ヨード−２Ｈ−ベンズイミダゾル−２−オン
氷酢酸（８ｍｌ）中の一塩化ヨウ素及び２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン（０．６７ｇ）（方法５９）の混合物を８０℃で１時間加熱した後、冷却した。その混合物を飽和亜硫酸ナトリウム水溶液とＤＣＭとに分配した。有機相を乾燥するまで蒸発させた後、酢酸エチルに再溶解した。水層を酢酸エチルで抽出した後、全ての酢酸エチル抽出物を合わせ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水及び食塩水で洗浄した。有機抽出物を Varian Chem Elut カラムに通し、酢酸エチルで洗浄した。蒸発により揮発性物質を除去して標題の化合物（０．３６ｇ）を固体として得、それをさらに精製することなく用いた。ＭＳ（ＥＳＰ+）：２６１（Ｍ＋Ｈ）+。
方法５９
２Ｈ−ベンズイミダゾル−２−オン
乾燥ＴＨＦ（１５０ｍｌ）中のフェニレンジアミン６．４８ｇの溶液を５℃に冷却した。ＴＨＦ（１００ｍｌ）中の１，１−カルボニルジイミダゾール（１０．７ｇ）の懸濁液をこの溶液に、１５分にわたって、１０℃未満の温度を維持しながら添加した。この混合物を１６時間攪拌し、生じた固体を集めて乾燥させて標題の化合物（４．５ｇ）を得た；ＮＭＲ：６．９（ｓ、４Ｈ）、１０．５（ｓ、２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ+）：１３５（Ｍ＋Ｈ）+。
方法６０−６２
実施例１９７の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０５１６】
【表１０９】
Figure 0003857051
【０５１７】
方法６３
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（２−フルオロフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
ｍ−クロロペルオキシ安息香酸（５５％、２．３９ｇ）をＤＣＭ（６０ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（２−フルオロフェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１８７）（０．９０６ｇ）の溶液に添加し、その混合物を周囲温度で６時間攪拌した。次に、この混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（３×１００ｍｌ）、水（１００ｍｌ）及び食塩水で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓をヘキサンと共に摩砕して標題の化合物（０．８０８ｇ）を固体として得た。Ｍｐ ９０−９２℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：１．７５（ｓ、３Ｈ）、３．６５（ｂｒｓ、１Ｈ）、７．１５（ｔ、１Ｈ）、７．３５（ｔ、１Ｈ）、７．６０（ｍ、１Ｈ）、７．９５（ｄ、１Ｈ）、８．１０（ｍ、２Ｈ）、８．６０（ｄ、１Ｈ）、９．３０（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ-）：４２４。
方法６４−６６
方法６３の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０５１８】
【表１１０】
Figure 0003857051
【０５１９】
方法６７−６８
方法１６の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０５２０】
【表１１１】
Figure 0003857051
【０５２１】
方法６９
（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−フルオロフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
過酸化水素（３０ｗｔ．％水溶液０．３ｍｌ）を氷酢酸（１．０ｍｌ）中の（Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−フルオロフェニルスルファニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（実施例１８８）（０．２８３ｇ）の溶液に添加し、その混合物を攪拌して１００℃で８０分間加熱した後、冷却した。酢酸エチル（４０ｍｌ）を添加し、その溶液を水（２０ｍｌ）、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２０ｍｌ）及び食塩水で洗浄した後、乾燥させた。蒸発により揮発性物質を除去し、その残滓を、０−２５％酢酸エチル／ヘキサンで溶出するシリカゲル Mega Bond Elut カラムでのクロマトグラフィーによって精製して標題の化合物（０．２６１ｇ；７２％）を固体として得た。Ｍｐ １３１−１３３℃；ＮＭＲ：１．６（ｓ、３Ｈ）、７．４６（ｔ、２Ｈ）、８．０（ｄｄ、１Ｈ）、８．０８（ｍ、２Ｈ）、８．１５（ｄ、１Ｈ）、８．３（ｄ、１Ｈ）、９．８５（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＰ+）：４２６（Ｍ＋Ｈ）+。
方法７０−７２
方法６９の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０５２２】
【表１１２】
Figure 0003857051
【０５２３】
方法７３
（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−クロロスルホニルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド
（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド（方法７４）（１３．８ｇ、５２ミリモル）をクロロスルホン酸の冷却した（０℃）溶液（２５ｍｌ）に１５分にわたって少しづつ添加した後、その混合物を８５℃で加熱した。４．５時間後、反応混合物を氷浴において冷却し、次に攪拌氷−水混合物に非常にゆっくりと注いだ。１５分間攪拌した後、その混合物を酢酸エチル（２×１００ｍｌ）で抽出し、合わせた有機層を食塩水で洗浄して乾燥させ、濃縮して褐色油を得た。この油をフラッシュカラムクロマトグラフィーにより１０：１、イソ−ヘキサン：酢酸エチルを用いて精製し、標題の化合物を淡黄色固体として得た（１１ｇ、３０ミリモル）。ＮＭＲ：１．６（ｓ、３Ｈ）、７．５５（ｄｄ、１Ｈ）、７．６（ｄ、１Ｈ）、７．９５（ｄ、１Ｈ）、９．７（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ：３６４。
方法７４
（Ｒ）−Ｎ−（２−クロロフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３， ３−トリフルオロプロパンアミド
塩化アセチル（１１．７ｍｌ、１６４ミリモル）を氷浴において冷却したトルエン（１００ｍｌ）中の（Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパン酸（方法９）（１０ｇ、６３ミリモル）の攪拌溶液に滴下により添加した。次に、この混合物を８０℃に加熱し、懸濁を溶解して透明溶液を得た。２時間後、その反応混合物を冷却し、次いで濃縮して僅かに褐色の油を得た。次に、この油をＤＣＭ（１４０ｍｌ）に再溶解し、ＤＭＦ（４滴）、次いで塩化オキザリル（６ｍｌ、６９ミリモル）を添加した。溶液が激しく泡立ち、その反応混合物を攪拌したままにした。１５時間後、この反応混合物をＤＣＭ（１５０ｍｌ）中の２−クロロアニリン（８．７ｇ、６８ミリモル）及びピリジン（５．５ｍｌ、６８ミリモル）の攪拌溶液に徐々に添加した。室温で１５時間攪拌した後、得られた混合物を濃縮し、その残滓をメタノール（５００ｍｌ）に溶解した。次に、水（１２０ｍｌ）中の水素化リチウム一水和物（７．８ｇ、０．１９モル）の溶液を添加し、その混合物を４時間攪拌した。その後、この混合物を濃縮し、その残滓を（濃塩酸を添加することにより）ｐＨ２に酸性化した。酢酸エチル（１５０ｍｌ）を添加し、その混合物を水（２×１００ｍｌ）及び食塩水で洗浄して乾燥させ、乾燥するまで蒸発させた。その残滓をフラッシュカラムクロマトグラフィーにより６：１、イソ−ヘキサン：酢酸エチルを用いて精製し、標題の化合物を白色固体として得た（１３．８ｇ、５２ミリモル）。ＮＭＲ：１．６（ｓ、３Ｈ）、７．１−７．２５（ｍ、１Ｈ）、７．３−７．４（ｍ、１Ｈ）、７．５５（ｄｄ、１Ｈ）、７．８（ｓ、１Ｈ）、８．０（ｄｄ、１Ｈ）、９．７（ｂｒｓ、１Ｈ）；ＭＳ：２６６。
方法７５
方法６３の手順に従い、かつ適切な出発物質を用いて、以下の化合物を調製した。
【０５２４】
【表１１３】
Figure 0003857051
【０５２５】
実施例４２９
以下は、ヒトにおける治療もしくは予防用途の、式（Ｉ）の化合物又はそれらの薬学的に許容し得る塩（以下、化合物Ｘ）を含む代表的な医薬剤形を示す：
（ａ）錠剤Ｉ ｍｇ／錠剤
化合物Ｘ １００
ラクトースＰｈ．Ｅｕｒ １８２．７５
クロスカルメロースナトリウム １２．０
トウモロコシデンプンペースト（５％ｗ／ｖペースト） ２．２５
ステアリン酸マグネシウム ３．０
（ｂ）錠剤 II ｍｇ／錠剤
化合物Ｘ ５０
ラクトースＰｈ．Ｅｕｒ ２２３．７５
クロスカルメロースナトリウム ６．０
トウモロコシデンプン １５．０
ポリビニルピロリドン（５％ｗ／ｖペースト） ２．２５
ステアリン酸マグネシウム ３．０
（ｃ）錠剤 III ｍｇ／錠剤
化合物Ｘ １．０
ラクトースＰｈ．Ｅｕｒ ９３．２５
クロスカルメロースナトリウム ４．０
トウモロコシデンプンペースト（５％ｗ／ｖペースト） ０．７５
ステアリン酸マグネシウム １．０
（ｄ）カプセル ｍｇ／カプセル
化合物Ｘ １０
ラクトースＰｈ．Ｅｕｒ ４８８．５
ステアリン酸マグネシウム １．５
（ｅ）注射液Ｉ （５０ｍｇ／ｍｌ）
化合物Ｘ ５．０％ｗ／ｖ
１Ｎ水酸化ナトリウム溶液 １５．０％ｖ／ｖ
０．１Ｎ塩酸 （ｐＨを７．６に調整するため）
ポリエチレングリコール４００ ４．５％ｗ／ｖ
注射用水 １００％まで
（ｆ）注射用液 II （１０ｍｇ／ｍｌ）
化合物Ｘ １．０％ｗ／ｖ
リン酸ナトリウムＢＰ ３．６％ｗ／ｖ
０．１Ｎ水酸化ナトリウム溶液 １５．０％ｖ／ｖ
注射用水 １００％まで
（ｇ）注射用水 III （１ｍｇ／ｍｌ、ｐＨ６に緩衝）
化合物Ｘ ０．１％ｗ／ｖ
リン酸ナトリウム ２．２６％ｗ／ｖ
クエン酸 ０．３８％ｗ／ｖ
ポリエチレングリコール４００ ３．５％ｗ／ｖ
注射用水 １００％まで
注
上記製剤は医薬技術分野において公知の通常の手順によって得ることができる。錠剤（ａ）−（ｃ）は、例えばセルロースアセテートフタレートのコーティングをもたらす、通常の手段によって腸溶コートすることができる。

Claims (7)

  1. 式（Ｉ’）の化合物；またはその塩類；または式（Ｉ’）の化合物の医薬的に許容できるインビボ加水分解性エステル若しくはインビボ加水分解性アミド；または該エステル若しくは該アミドの医薬的に許容できる塩類：
    Figure 0003857051
    式中：
    ｎは１または２であり；
    Ｒａはクロロ、フルオロ、ブロモ、ニトロまたはメトキシであり；
    ＲｂはＣ１−６アルキルであり、これはヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ１−４アルコキシカルボニル、カルボキシまたはＣ１−６アルコキシから選択される１個以上の基により置換されていてもよく、あるいはＲｂはフェニル、１〜２個の窒素原子を含む炭素連結６員ヘテロアリール環、または独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜３個の異種原子を含む炭素連結５員ヘテロアリール環であり、これらのフェニルまたはヘテロアリール環はｉ）〜ｉｉｉ）から選択される１個以上の基により置換されており、さらにｉｖ）から選択される基により置換されていてもよい：
    ｉ）−Ｘａ−Ｒｃ；ここでＸａは直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲｄ−または−ＣＯＮＲｅ−であり（これらにおいてＲｄおよびＲｅはそれぞれ独立して水素またはＣ１−４アルキルを表し、このＣ１−４アルキルはヒドロキシまたはＣ１−４アルコキシから選択される１個以上の基により置換されていてもよい）、Ｒｃは水素およびＣ１−６アルキルから選択され、このＣ１−６アルキルは、１個以上のヒドロキシまたはＣ１−４アルコキシにより置換されていてもよく、ただし−Ｘａ−Ｒｃは水素でもＣ１−４アルキルでもＣ１−４アルコキシでもない；
    ｉｉ）独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む４〜１２員−複素環式部分；この複素環式部分は芳香族または非芳香族であってよく、ヒドロキシ、ハロ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルまたはシアノから選択される１個以上の基により置換されていてもよい；
    ｉｉｉ）−Ｘａ−Ｃ１−６アルキル−Ｘｂ−Ｒｃ；ここでＸａおよびＲｃは前記に定義したものであり、Ｘｂは−Ｓ−、−ＳＯ−または−ＳＯ２−である；
    ｉｖ）シアノ、ヒドロキシ、ハロ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキル。
  2. Ｒａがクロロまたはフルオロである、請求項１に記載の式（Ｉ’）の化合物。
  3. Ｒｂがヒドロキシにより置換されていてもよいＣ１−４アルキルであり、あるいはＲｂがフェニルであり、このフェニルはｉ）〜ｉｉｉ）から選択される１個の基：
    ｉ）−Ｘａ−Ｒｃ；ここでＸａは−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＮＲｄ−または−ＣＯＮＲｅ−であり（これらにおいてＲｄおよびＲｅはそれぞれ独立して水素またはＣ１−４アルキルを表す）、Ｒｃは水素またはＣ１−６アルキルから選択され、このＣ１−６アルキルは、１個以上のヒドロキシにより置換されていてもよい；
    ｉｉ）独立してＯ、ＮおよびＳから選択される１〜４個の異種原子を含む４〜１２員−複素環式部分；この複素環式部分は芳香族または非芳香族であってよい；
    ｉｉｉ）−Ｘａ−Ｃ１−６アルキル−Ｘｂ−Ｒｃ；ここでＸａおよびＲｃは前記に定義したものであり、Ｘｂは−Ｓ−である；
    により置換されている、請求項１または２に記載の式（Ｉ’）の化合物。
  4. 下記のものから選択される、請求項１、２または３に記載の式（Ｉ’）の化合物：
    （Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（４−メシルフェニルスルフィニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
    （Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（２−オキソ−ピロリジン−１−イル）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
    （Ｒ）−Ｎ−｛２−フルオロ−４−［４−（２−ヒドロキシエチルアミノ）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
    （Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（２−ヒドロキシエチルアミノ）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
    （Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（２−メチルスルファニルエチルアミノ）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
    （Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（メチルスルフィニル）フェニルスルフィニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
    （Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（２−ヒドロキシエチルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
    （Ｒ）−Ｎ−（２−クロロ−４−エチルスルホニルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
    （Ｒ）−Ｎ−｛２−クロロ−４−［４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル）フェニルスルホニル］フェニル｝−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
    （Ｒ）−Ｎ−［２−クロロ−４−（２−アミノフェニルスルホニル）フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−３，３，３−トリフルオロプロパンアミド；
    またはその塩類；
    または式（Ｉ’）の化合物の医薬的に許容できるインビボ加水分解性エステル若しくはインビボ加水分解性アミド；または該エステル若しくは該アミドの医薬的に許容できる塩類。
  5. 請求項１、２、３もしくは４に記載の式（Ｉ’）の化合物、またはその医薬的に許容できる塩、またはインビボ加水分解性エステルを製造するための、下記を含む方法（別途記載しない限り、可変基は式（Ｉ’）について請求項１に定義したものである）：
    （ａ）式（ＩＩ’）の化合物を脱保護する：
    Figure 0003857051
    （式中、Ｐｇはアルコール保護基である）；
    （ｂ）式（ＶＩ’）の化合物を酸化する：
    Figure 0003857051
     （ｃ）式（ＶＩＩ’）の化合物：
    Figure 0003857051
    （式中、ＪはＮＨ２である）を式（ＶＩＩＩ’）の酸：
    Figure 0003857051
    （式中、ＸはＯＨである）と結合させる；
    （ｄ）式（ＶＩＩ’）のアニリン（式中、ＪはＮＨ２である）を式（ＶＩＩＩ’）の活性化酸誘導体と結合させる；
    （ｅ）式（ＩＸ’）の化合物：
    Figure 0003857051
    を塩基と反応させてジアニオンにし、次いでこのジアニオンを還元剤の存在下に酸素で処理し；あるいはペルオキシ酸で処理する；または
    （ｆ）式（ＸＩＩ’）の化合物：
    Figure 0003857051
    を式ＲｙＭ（式中、Ｍはアルカリ金属である）の化合物、または式ＲｙＭｇＢｒもしくはＲｙＭｇＣｌのグリニャール化合物と反応させる（これらにおいてＲｘおよびＲｙのうちの一方はＣＦ３、他方はＭｅである）；
    次いで必要であれば：
    ｉ）式（Ｉ’）の化合物を他の式（Ｉ’）の化合物に変換する；
    ｉｉ）任意の保護基を除去する；あるいは
    ｉｉｉ）医薬的に許容できる塩またはインビボ加水分解性エステルを形成する。
  6. 医薬として使用するための、請求項１−４のいずれか１項記載の式（Ｉ’）の化合物またはその医薬的に許容できる塩類。
  7. 温血動物におけるＰＤＨ活性を高めるための医薬として使用するための、請求項１−４のいずれか１項記載の式（Ｉ’）の化合物またはその医薬的に許容できる塩類。
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