JP3847649B2 - Topical skin preparation - Google Patents

Topical skin preparation Download PDF

Info

Publication number
JP3847649B2
JP3847649B2 JP2002098158A JP2002098158A JP3847649B2 JP 3847649 B2 JP3847649 B2 JP 3847649B2 JP 2002098158 A JP2002098158 A JP 2002098158A JP 2002098158 A JP2002098158 A JP 2002098158A JP 3847649 B2 JP3847649 B2 JP 3847649B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
extract
skin
genus
plant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2002098158A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2003292430A (en
Inventor
泰三 関
哲生 小路
由貴 山下
省一 上野
野乃 山村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Noevir Co Ltd
Original Assignee
Noevir Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Noevir Co Ltd filed Critical Noevir Co Ltd
Priority to JP2002098158A priority Critical patent/JP3847649B2/en
Publication of JP2003292430A publication Critical patent/JP2003292430A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3847649B2 publication Critical patent/JP3847649B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、保湿効果が高く、しわ等皮膚の老化症状の改善効果、肌荒れ改善効果が相乗的に向上した皮膚外用剤に関する。更に詳しくは、冬虫夏草を超臨界流体又は亜臨界流体により抽出して得られる抽出物と、細胞賦活剤から選択される1種又は2種以上を併用して成る皮膚外用剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
加齢や紫外線曝露,皮膚組織内において発生する活性酸素種等による酸化的ストレス、薬物や種々のアレルゲンとの接触などにより、皮膚の炎症反応や皮膚の損傷及び老化が進行することが知られている。これまで皮膚外用剤の分野では、かかる皮膚の炎症や老化を防止するべく、活性酸素種消去剤や抗炎症剤,抗アレルギー剤,細胞賦活剤といった種々の生理活性成分の探索及び検討がなされてきた。近年では、消費者の天然志向及び植物志向を反映してか、かかる成分を植物に求める傾向が強くなっている。
【0003】
しかしながら、既に報告されている植物起源の上記成分の中には、活性が低いため、皮膚外用剤に配合して十分な作用効果を得るにはかなりの高濃度を要したり、安定性や安全性上問題があったり、皮膚外用剤に好ましくない色や臭いを付与してしまうものがあるなど、皮膚外用剤に配合した際に、製剤安定性及び安全性と、作用効果のすべての面で満足できるものは少ないのが現状であった。また皮膚の炎症反応や損傷,老化等は、種々の要因が複雑に関与し合って進行するため、前記反応の一部の過程のみに作用する物質を用いても十分な効果は得られなかった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
そこで本発明においては、保湿効果が高く、また、しわ等皮膚の老化症状の改善効果,肌荒れ改善効果が相乗的に向上した皮膚外用剤を得ることを目的とした。
【0005】
【課題を解決するための手段】
先に述べた課題を解決するべく種々検討したところ、冬虫夏草を超臨界流体又は亜臨界流体により抽出して得られる抽出物と各種植物抽出物,セラミド,酵母抽出物,核酸類,ヒドロキシ脂肪酸類といった通常用いられる細胞賦活剤から選択される1種又は2種以上を併用して皮膚外用剤に含有させることにより、優れた保湿効果が得られ、しわ等皮膚の老化症状の改善効果,肌荒れ改善効果の相乗的な向上が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0006】
【発明の実施の形態】
本発明の実施の形態を説明する。
【0007】
本発明で用いる冬虫夏草は、蝶蛾類鱗翅目及び鞘翅目の昆虫またはその幼虫に寄生してその体内に菌核を形成し、夏季に宿主である昆虫またはその幼虫の体表面に形成される子実体である。冬虫夏草は、世界におよそ400種が知られており、古くから人体に対して全く毒性が無く、様々な効果を示すために漢方薬として経口投与される物質であり、今日では中国の漢方薬に関する書物である「中草葯学」や「中葯大辞典」などに収載され、本邦においても「新訂和漢薬」その他多数の漢方書に記載されている。
【0008】
本発明において使用可能な抽出原料である冬虫夏草は特に制限はなく、一般に知られている蝶蛾類鱗翅目および鞘翅日の昆虫又はその幼虫に寄生してその体内の菌核を形成し、夏季に宿主である昆虫又はその幼虫の体表面に形成される子実体であればよい。本発明においては特に好ましく使用可能な冬虫夏草としては、コウモリ蛾科の幼虫(Hepialus armoricanus Ober.)に寄生してその体内に菌核を形成し、夏季に頭部から根棒状の子実体を形成するコルダイセプシネンシス(Cordyceps sinensis)が挙げられる。また、コルダイセプシネンシス以外の冬虫夏草で生薬として薬効のあるものとしてはセミタケ(Cordyceps sobolifera B.)やサナギタケ(Cordyceps militaris Link)、ミミカキタケ(Cordyceps nutans Pat.)などが知られており、これらも本発明において好ましく使用できるものである。本発明にかかる方法により、これらの冬虫夏草であって、有効成分を産生するものであればいずれの場合も抽出可能である。また、本発明にかかる方法を用いることにより、子実体又は被子体の区別なく抽出可能であるが、特に高収量で得るためには、コルダイセプシネンシスの子実体からの抽出が好ましい。
【0009】
[超臨界流体又は亜臨界流体抽出物]
次に、超臨界流体又は亜臨界流体を用いて抽出する方法について説明する。超臨界(又は亜臨界)流体抽出装置に冬虫夏草の全草又は子実体又は被子体の1又は2以上の箇所を生のまま若しくは乾燥させたもの、あるいは、水、エタノール、メタノール、イソプロパノール、イソブタノール、n-ヘキサノール、メチルアミルアルコール、2-エチルブタノール、n-オクチルアルコール等の1価アルコール類、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、へキシレングリコール等の多価アルコール又はその誘導体、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチル-n-プロピルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸イソプロピル等のエステル類、エチルエーテル、イソプロピルエーテル、n-ブチルエーテル等のエーテル類、スクワラン、ワセリン、パラフィンワックス、パラフィン油などの炭化水素類、オリーブ油、小麦胚芽油、米油、ゴマ油、マカダミアンナッツ油、アルモンド油、ヤシ油等の植物油脂、牛脂、豚脂、鯨油等の動物油脂、リン酸緩衝生理食塩水等の無機塩類を添加した極性溶媒、界面活性剤を添加した溶媒などを用いて予め抽出した抽出物を濃縮した後に減圧乾燥させた成分を投入し、超臨界流体又は亜臨界流体によって抽出する。
【0010】
超臨界流体抽出法又は亜臨界流体抽出法で用いる抽出剤には特に制限はなく、例えば、水、二酸化炭素、エチレン、プロピレン、エタン、プロパン、一酸化二窒素、クロロジフルオロメタン、クロロトリフルオロメタン、キセノン、アンモニア、メタノール、エタノールなどを使用することができるが、最終製品が食品や医薬品または化粧品や医薬部外品であるときには、取り扱い上において、あるいは安全性、製品への混入による毒性の問題などを考慮すると、二酸化炭素を使用することが好ましい。抽出圧力は、使用する抽出剤の臨界圧力に応じて適宜選定することができるが、通常は3〜70MPaであることが好ましく、特に二酸化炭素を使用するときは4〜60MPa、好ましくは5〜40MPa、最も好ましくは6〜20MPaである。抽出温度は、使用する抽出剤の臨界温度に応じて適宜選定することができるが、通常は10〜700℃であることが好ましく、特に抽出剤として二酸化炭素を使用するときは15〜200℃、好ましくは20〜150℃、最も好ましくは25〜100℃である。
【0011】
抽出の際の冬虫夏草と抽出剤との比率は特に限定されないが、冬虫夏草1に対して溶媒0.1〜1000重量倍、特に抽出操作、効率の点で、0.5〜100重量倍が好ましい。また、抽出時間は抽出条件などにより異なるが2時間〜2週間の範囲とするのが好ましい。
【0012】
また、抽出剤の溶解度を向上させるためにエントレーナを用いることもできる。エントレーナとしては、水、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、アセトン、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン等の溶媒が挙げられるが、特に限定されない。
【0013】
これらの抽出剤の1種または2種以上を組み合わせてエントレーナとして用いる。特にエントレーナとして、水、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールなどを用いた場合、エントレーナ濃度として好ましくは、0.000001〜30.0%、より好ましくは、0.00001〜10.0%、最も好ましくは、0.0001〜1.0%である。これらのエントレーナを用いることで炭酸ガス中への有効成分の溶解度を向上させる効果が高く、抽出率も高くなる。
【0014】
このようにして得られた冬虫夏草の抽出物は、抽出物をそのまま用いることもできるが、その効果を失わない範囲で、脱臭、脱色、濃縮などの精製操作を加えたり、さらにはカラムクロマトグラフィーなどを用いて分画物として用いてもよい。これらの抽出物や精製物、分画物は、これらから溶媒を除去することによって乾固物とすることもでき、さらに、アルコールなどの溶媒に可溶化した形態、或いは乳剤の形態で用いることができる。
【0015】
なお、冬虫夏草を超臨界流体又は亜臨界流体により抽出して得られる抽出物の皮膚外用剤への配合量は、特に限定されないが、あまり多量に配合しても、その効果に変化はなく、固形分として0.0001〜5重量%、さらには0.001〜1重量%の範囲とすることが好ましい。
【0016】
本発明においては、上記の冬虫夏草を超臨界流体又は亜臨界流体により抽出して得られる抽出物と細胞賦活剤から選択される1種又は2種以上を併用して皮膚外用剤基剤に含有させる。
【0017】
かかる細胞賦活剤としては、セラミド類及びセラミド類似構造物質、酵母抽出物及び酵母培養上清、カッコン(Puerariae Radix)抽出物,キナ(Cinchona calisaya Wedd.)及びその同属植物,アスパラガス(Asparagus)属植物,アボカド(Persea americana Mill.),アロエ(Aloe)属植物,アンズ(Prunus armeniaca L. var. ansu Maxim.),イチョウ(Ginkgo biloba L.),イヌブナ(Fagus japonica Maxim.),オオニンニク(Allium sativum L. f. pekinense Makino),オタネニンジン(Panax ginseng C. A. Meyer),カミツレ(Matricaria chamomilla L.),キハダ(Phellodendron amurense Rupr.)及びその同属植物,キュウリ(Cucumis sativus L.),キンセンカ(Calendula arvensis L.),シイタケ(Lentinus edodes Sing.),シナサルナシ(キウイ)(Actinidia chine nsis Planch.),スギナ(Equisetum arvense L.),セイヨウトチノキ(Aesculus hippocastanum L.),セイヨウニンニク(Allium sativum L.),センブリ(Swertia japonica Makino),タマサキツヅラフジ(Stephania cepharantha Hayata),チシャ(レタス)(Lactuca sativa L.),トウガラシ(Capsicum annuum L.),トウキンセンカ(Calendula officinalis L.),トチノキ(Aesculus turbinata Blume),ニンジン(Daucus carota L.),ブクリョウ(マツホド)(Poria cocos Wolf),ブドウ(Vitis vinifera L.),ブナ(Fagus crenata Blume),ヘチマ(Luffa cylindrica M. Roemen),ベニバナ(Carthamus tinctorius L.),マンネンロウ(Rosmarinus officinalis L.),ミカン(Citrus)属植物,ムクロジ(Sapindus mukurossi Gaertn.),ムラサキ(Lithospermum officinale L. var. erythrorhizon Maxim.),ユーカリノキ(Eucalyptus)属植物,ユリ(Lilium)属植物、ビロウ(Livistona R. Br.)属植物の各抽出物、糖類、ヒドロキシ脂肪酸及びその塩並びに誘導体、核酸及びその関連物質、卵殻膜から抽出されたタンパク質、乳酸菌抽出物、ビフィズス菌抽出物、海藻抽出物、ニガリ成分、ビタミン類、エルゴチオネインが好ましいものとして例示され、これらから1種又は2種以上を選択して用いる。
【0018】
セラミドは、スフィンゴシン又はその類似塩基のN−アシル誘導体であり、天然セラミドのほか、フィトスフィゴシン含有セラミド、N−(ヘキサデシロキシヒドロキシプロピル)−N−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド、N−アシルスルファイゴシン含有セラミド、スフィンゴミエリン、フィトスフィンゴシンなどの合成セラミド、セラミド類似化合物がある。また、セラミド誘導体としては、例えばグルコシルセラミド,ガラクトシルセラミド等が挙げられ、これらのセラミド誘導体も通常公知の方法を用いて製造することが可能である。
【0019】
本発明においては、一般的にいうタイプ1〜タイプ6等各種構造のセラミド、例えばN−ステアロイルフィトスフィンゴシン(コスモファーム社製セラミド III)、ヒドロキシステアリルフィトスフィンゴシン(コスモファーム社製セラミドVI)等を用いることもできる。
【0020】
これらのセラミド類及びセラミド類似構造物質は、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができ、全組成中に0.0001〜20重量%配合するのが好ましく、特に0.01〜10重量%配合することが好ましい。
【0021】
酵母抽出物としては、酵母の極性溶媒による抽出物、酵母を自己消化,酸加水分解又は酵素分解等により溶菌させた後ろ過したもの、あるいは前記溶菌液を乾燥し、それから極性溶媒で抽出したものを用いることができる。抽出には、エレマスクス(Eremascus)属,エンドミセス(Endomyces)属等エンドミセタセア(Endomycetaceae)科に属する酵母や、シゾサッカロミセス(Schizosaccharomyces)属,ナドソニア(Nadsonia)属,サッカロミコデス(Saccharomycodes)属,ハンセニアスポラ(Hanseniaspora)属,ウィッカーハミア(Wickerhamia)属,サッカロミセス(Saccharomyces)属,クルイベロミセス(Kluyveromyces)属,ロッデロミセス(Lodderomyces)属,ウィンゲア(Wingea)属,エンドミコプシス(Endomycopsis)属,ピキア(Pichia)属,ハンセヌラ(Hansenula)属,パキソレン(Pachysolen)属、シテロミセス(Citeromyces)属,デバリョミセス(Debaryomyces)属,シュワンニオミセス(Schwanniomyces)属,デッケラ(Dekkera)属,サッカロミコプシス(Saccharomycopsis)属,リポミセス(Lipomyces)属等のサッカロミセタセア(Saccharomycetaceae)科に属する酵母、スペルモフソラ(Spermophthora)属,エレモテシウム(Eremothecium)属,クレブロテシウム(Crebrothecium)属,アシュブヤ(Ashbya)属,ネマトスポラ(Nematospora)属,メトシュニコウィア(Metschnikowia)属,コッキディアスクス(Coccidiascus)属等のスペルモフソラセア(Spermophthoraceae)科に属する酵母などの子のう菌酵母が好ましく用いられる。
【0022】
抽出溶媒としては、水のほか、メタノール,エタノール,プロパノール,イソプロパノール等の低級アルコール、1,3−ブチレングリコール,プロピレングリコール,ジプロピレングリコール,グリセリン等の多価アルコール、ジエチルエーテル,ジプロピルエーテル等のエーテル類、酢酸エチル,酢酸ブチル等のエステル類、アセトン,エチルメチルケトン等のケトン類などの極性有機溶媒を用いることができ、これらから1種又は2種以上を選択して用いる。また、生理食塩水,リン酸緩衝液,リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。酵母は凍結乾燥及び/又は粉砕してから抽出に供してもよく、抽出溶媒中でホモジナイズしたり、超音波破砕を行ってもよい。また培地中で紫外線照射して、抽出物を得ることもできる。抽出温度としては、0℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、1時間〜5日間程度とするのが適切である。
【0023】
酵母の培養上清は、MY培地等の酵母培養用の培地を用いて15℃〜28℃で3日〜4週間ほど培養した後、培養上清を回収し、メンブランフィルターにてろ過して得る。
【0024】
酵母の上記極性溶媒による抽出物又は培養上清は、そのままでも本発明に係る皮膚外用剤に含有させることができるが、濃縮,乾固したり、又は濃縮,乾固物を水や極性溶媒に再度溶解したり、あるいは生理作用を損なわない範囲で脱色,脱臭,脱塩等の精製処理や分散処理を行った後に用いてもよい。また保存のため、精製処理の後凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いることもできる。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて含有させることもできる。
【0025】
なお酵母抽出物又は培養上清は、上記したようにして調製したものを用いてもよいが、医薬品や化粧料用の「酵母エキス」として市販されているものを用いてもよい。本発明においては、これら酵母抽出物及び酵母培養上清から1種又は2種以上を選択して用いる。皮膚外用剤全量当たりの含有量としては、特に限定されないが、0.0001〜10.0重量%程度とするのが適切である。
【0026】
カッコン(Puerariae Radix)は、マメ科(Leguminosae)に属する多年草であるクズ(Pueraria lobata Ohwi)の周皮を除いた根であり、日本産,韓国産及び中国産の角カッコン,板カッコン及び粉カッコンを用いることができる。
【0027】
キナ属植物(Cinchona L.)は、アカネ科(Rubiaceae)に属する植物で、特に限定されず、野生キナ(Cinchona calysaya Wedd.),ボリビアキナノキ(Cinchona ledgeriana (Howard) Moens ex Trimen),キナノキ(Cinchona officinalis L.),アカキナノキ(Cinchona pubescens Vahl ; Cinchona succirubra Pav.)及びこれらの栽培用変種が例示される。キナ属植物から抽出物を得る際には、その樹皮をそのまま若しくは乾燥させて使用する。
【0028】
アスパラガス(Asparagus)属植物は、ユリ科(Liliaceae)に属する多年草で、生薬「テンモンドウ」の基原植物であるクサスギカズラ(Asparagus cochinchinensis Merrill)のほか、ヤナギバテンモンドウ(Asparagus falcatus L.),クサナギカズラ(Asparagus medeoloides Thunb.),タチテンモンドウ(Asparagus myriocladus Hort.),オランダキジカクシ(Asparagus officinalis L.)等が例示される。花,葉,茎,根,果実等これらの各部位を用いることができるが、根又は茎,葉状枝を用いることが好ましい。
【0029】
アボカド(Persea americana Mill.)は、クスノキ科(Lauraceae)に属する高木で、花,葉,枝幹,果実等各部位を用いることができるが、果実を用いることが好ましい。
【0030】
アロエ(Aloe)属植物は、ユリ科(Liliaceae)に属する木本性多肉植物で、生薬「アロエ」(Aloe)の基原植物として用いられる。アロエ フェロクス(Aloe ferox Mill.),アロエ アフリカーナ(Aloe africana Mill.),アロエ スピカタ(Aloe spicata Baker),アロエ スコトリナ(Aloe succotrina Lam.),アロエ プリカティリス(Aloe plicatilis Mill.),アロエ バイネシイ(Aloe bainesii Th. Dyer.),アロエ マルロチイ(Aloe marlothii Bgr.),アロエ ペリー(Aloe perryi Baker),アロエ ベラ(Aloe vera L.),バルバドドスアロエ(Aloe barbadensis Mill.)や、キダチアロエ(Aloe arboresce ns Mill.,Aloe arborescens Mill. var. natalensis Berg.)等が例示され、葉,花茎,花等の各部位及び全草を用いることができるが、葉部を用いることが好ましい。
【0031】
アンズ(Prunus armeniaca L. var. ansu Maxim.)は、バラ科(Rosaceae)に属する落葉小高木で、花,葉,枝,果実,種子等各部位を用いることがでるが、果実及び種子を用いることが好ましい。
【0032】
イチョウ(Ginkgo biloba L.)は、イチョウ科(Ginkgoaceae)に属する雌雄異株の落葉高木で、葉,枝,樹皮,花,種子等の各部位及び全木を用いることができるが、葉又は種子を用いることが好ましい。
【0033】
イヌブナ(Fagus japonica Maxim.)及びブナ(Fagus crenata Blume)は、ブナ科(Fagaceae)に属する落葉高木で、葉,枝,樹皮,花,果実等の各部位及び全木を用いることができるが、葉又は樹皮あるいは幼芽を用いることが好ましい。
【0034】
オオニンニク(Allium sativum L. f. pekinense Makino)及びセイヨウニンニク(Allium sativum L.)は、ユリ科(Liliaceae)に属する多年草で、生薬「タイサン(Allii Bulbus)」の基原植物である。葉,茎,りん茎等各部位を用いることができるが、りん茎を用いることが好ましい。
【0035】
オタネニンジン(Panax ginseng C. A. Meyer)は、ウコギ科(Araliaceae)に属する多年草で、生薬「ニンジン(Ginseng Radix)」の基原植物である。花,茎,葉,根等各部位を用いることができるが、根を用いることが好ましい。
【0036】
カミツレ(Matricaria chamomilla L.)は、キク科(Compositae)に属する1年草又は越年草で、生薬「カミツレ(Chamomillae Flos)」の基原植物である。葉,茎,根,頭状花等の各部位及び全草を用いることができるが、頭状花を用いることが好ましい。
【0037】
キハダ(Phellodendron amurense Rupr.)は、ミカン科(Rutaceae)に属する雌雄異株の落葉高木で、生薬「オウバク(Phellodendri Cortex)」の基原植物である。同属植物としては、オオバノキハダ(Phellodendron amurense var. japonica Ohwi),ミヤマキハダ(Phellodendron amurense var. lavallei Sprag.),ヒロハキハダ(Phellodendron amurense var. sachalinense Fr. Schmidt.),黄皮樹(Phellodendron chinense Schneid.)が挙げられる。これらの花,葉,枝幹,樹皮,根,核果等各部位を用いることができるが、樹皮を用いることが好ましい。
【0038】
キュウリ(Cucumis sativus L.)は、ウリ科(Cucurbitaceae)に属する蔓性1年草で、葉,茎,花,果実等の各部位及び全草を用いることができるが、果実を用いることが好ましい。
【0039】
キンセンカ(Calendula arvensis L.)及びトウキンセンカ(Calendula officinalis L.)は、キク科(Compositae)に属する1年生あるいは2年生草本で、葉,茎,花,根等の各部位及び全草を用いることができるが、花を用いることが好ましい。
【0040】
シイタケ(Lentinus edodes Sing.)は、マツタケ科(Agaricaceae)に属するキノコで、かさ,茎及び全体を用いることができる。
【0041】
シナサルナシ(キウイ)(Actinidia chinensis Planch.)は、マタタビ科(Actinidiaceae)に属する常緑の蔓性植物で、花,葉,茎,果実等各部位を用いることができるが、果実を用いることが好ましい。
【0042】
スギナ(Equisetum arvense L.)は、スギナ科(Equisetaceae)に属する多年生シダ植物で、地下茎,胞子茎,栄養茎の各部位及び全草を用いることができるが、全草を用いることが好ましい。
【0043】
セイヨウトチノキ(Aesculus hippocastanum L.)及びトチノキ(Aesculus turbinata Blume)は、トチノキ科(Hippocastanaceae)に属する落葉高木で、葉,枝,樹皮,花,果実等の各部位及び全木を用いることができるが、葉,樹皮又は果実を用いることが好ましい。
【0044】
センブリ(Swertia japonica Makino)は、リンドウ科(Gentianaceae)に属する二年草で、生薬「センブリ(Swertiae Herba)」の基原植物である。花,葉,茎等各部位を用いることができるが、全草を用いることが好ましい。
【0045】
タマサキツヅラフジ(Stephania cepharantha Hayata)は、ツヅラフジ科(Menispermaceae)に属する多年生蔓性の植物で、葉,花,茎,根,種子等各部位を用いることができるが、根を用いることが好ましい。
【0046】
チシャ(レタス)(Lactuca sativa L.)は、キク科(Compositae)に属する越年性草本で、花,葉,茎等各部位を用いることができるが、葉を用いることが好ましい。
【0047】
トウガラシ(Capsicum annuum L.)は、ナス科(Solanaceae)に属する低木状の木質多年草で、生薬「トウガラシ(Capsici Fructus)」の基原植物である。花,葉,茎,果実等各部位を用いることができるが、果実を用いることが好ましい。
【0048】
ニンジン(Daucus carota L.)は、セリ科(Umbelliferae)に属する越年性草本で、葉,茎,根等の各部位及び全草を用いることができるが、根部を用いることが好ましい。特に、ニンジン(Daucus carota L.)根部から、精製水や1,3−ブチレングリコール等により抽出して得られる、コラーゲンと類似するアミノ酸配列を有するペプチドを含有する抽出物が好ましく用いられる。
【0049】
ブクリョウ(マツホド)(Poria cocos Wolf)は、サルノコシカケ科(Polyporaceae)に属し、生薬「ブクリョウ(Hoelen)」の基原植物である。本発明には、外層をほとんど除去した菌核を用いることが好ましい。
【0050】
ブドウ(Vitis vinifera L.)は、ブドウ科(Vitaceae)に属する落葉の蔓性植物で、花,葉,茎,果実,種子等各部位を用いることができるが、種子を用いることが好ましい。
【0051】
ヘチマ(Luffa cylindrica M. Roemen)は、ウリ科(Cucurbitaceae)に属する一年生蔓性草本で、花,葉,茎,果実等各部位を用いることができるが、茎を用いることが好ましい。
【0052】
ベニバナ(Carthamus tinctorius L.)は、キク科(Compositae)に属する一年草又は越年草で、生薬「コウカ(Carthami Flos)」の基原植物である。花,葉,茎,種子等各部位を用いることができるが、花を用いることが好ましい。
【0053】
マンネンロウ(Rosmarinus officinalis L.)は、シソ科(Labiatae)に属する常緑低木で、葉,枝,樹皮,花等の各部位及び全木を用いることができるが、葉を用いることが好ましい。
【0054】
ミカン(Citrus)属植物は、ミカン科(Rutaceae)に属する常緑果樹で、ライム(Citrus aurantifolia Swingle),ダイダイ(Citrus aurantium L.),ベルガモット(Citrus bergamia Risso et Poit.),レモン(Citrus limon Burm.),ナツミカン(Citrus natsudaidai Hayata),スイートオレンジ(Citrus sinensis Osbeck),ネーブルオレンジ(Citrus sinensis Osbeck var. brasiliensis Tanaka),カボス(Citrus sphaerocarpa Hort. ex Tanaka),ウンシュウミカン(Citrus unshiu Marcovitch)等が好ましいものとして例示される。花,葉,枝幹,果実等各部位を用いることができるが、果実又は果皮を用いることが好ましい。
【0055】
ムクロジ(Sapindus mukurossi Gaertn.)は、ムクロジ科(Sapindaceae)に属する落葉高木で、花,葉,枝幹,樹皮,果実等各部位を用いることができるが、果皮又は樹皮を用いることが好ましい。
【0056】
ムラサキ(Lithospermum officinale L. var. erythrorhizon Maxim.)は、ムラサキ科(Boraginaceae)に属する多年草で、生薬「シコン(Lithospermi Radix)」の基原植物である。花,葉,茎,根等各部位を用いることができるが、根を用いることが好ましい。
【0057】
ユーカリノキ(Eucalyptus)属植物としては、まずユーカリノキ(Eucalyptus globulus Labill.)及びその近縁植物が挙げられ、これらはフトモモ科(Myrtaceae)に属する常緑高木であって、生薬「ユーカリ油」(Oleum Eucalypti)の基原植物である。近縁植物としては、ユーカリプタス ポリブラクテア(Eucalyptus polybractea R. T. Baker),ユーカリプタス ディベス(Eucalyptus dives Schauer.)が挙げられる。その他、レモンユーカリ(Eucalyptus citriodora Hook.),ユーカリプタス ピペリタ(Eucalyptus piperita Sm.),ユーカリプタス グンニイ(Eucalyptus gunnii Hook. fil.),ユーカリプタス マカルツリ(Eucalyptus macarthuri Decne. Et Maiden),ユーカリプタス ロストラタ(Eucalyptus rostrata Schlecht.),ユーカリプタス スタイゲリアナ(Eucalyptus staigeriana F. v. M.)等も用いることができる。葉,枝,樹皮,花,果実等の各部位及び全木を用いることができるが、葉を用いることが好ましい。
【0058】
ユリ(Lilium)属植物としては、ヤマユリ(Lilium auratum Lindl.),マドンナリリー(Lilium candidum L.),ヒメユリ(Lilium concolor Salisb.),タカサゴユリ(Lilium formosanum Wallace),ササユリ(Lilium japonicum Thunb. ex Houtt.),オニユリ(Lilium lancifolium Thunb.),コオニユリ(Lilium leichtlinii Hook. f. var. maximowiczii Baker),テッポウユリ(Lilium longiflorum Thunb.),イワトユリ(Lilium maculatum Thunb.),クルマユリ(Lilium medeoloides A. Gray),リーガル・リリー(Lilium regale Wils.),オトメユリ(Lilium rebellum Baker),カノコユリ(Lilium speciosum Thunb.)等が挙げられる。これらはユリ科(Liliaceae)に属する多年草で、葉,茎,花,りん茎等の各部位及び全草を用いることができるが、りん茎を用いることが好ましい。
【0059】
ビロウ(Livistona R. Br.)属植物は、亜熱帯地域に広く分布しているヤシ科の植物である。日本近郊では、中国、台湾北部から南西諸島を経て、九州から四国の南部まで分布している。海岸近くに生育し、扇形葉をもつ常緑の高木である。ビロウ(Livistona R. Br.)属植物としては、ビロウ(Livistona chinensis(Jacq.) R. Br. var. subglobosa(Hassk.) Becc.)、トウビロウ(Livistona chinensis R. Br. var. chinensis)、ジャワビロウ(Livistona rotundifolia Mart.)、オーストラリアビロウ(Livistona australis)、オガサワラビロウ(Livistona chinensis R. Br. var. boninensis Becc.)などが知られている。
【0060】
上記植物の抽出物は、水のほか、メタノール,エタノール,プロパノール,イソプロパノール等の低級アルコール、1,3−ブチレングリコール,プロピレングリコール,ジプロピレングリコール,グリセリン等の多価アルコール、ジエチルエーテル,ジプロピルエーテル等のエーテル類、酢酸エチル,酢酸ブチル等のエステル類、アセトン,エチルメチルケトン等のケトン類などの極性有機溶媒、又は生理食塩水,リン酸緩衝液,リン酸緩衝生理食塩水等を用いて得ることができる。更に、水蒸気蒸留などの蒸留法を用いて抽出する方法、植物体を圧搾して抽出物を得る圧搾法等が例示され、これらの方法を単独で、又は2種以上を組み合わせて抽出を行う。抽出物は、そのまま、若しくは濃縮,乾固した後水や極性溶媒に再度溶解したり、あるいはこれらの生理作用を損なわない範囲で脱色,脱臭,脱塩等の精製処理を行ったり、カラムクロマトグラフィー等による分画処理等を行ったりした後、用いることができる。また、各社から医薬品,化粧料用原料として市販されているものを用いることもできる。皮膚外用剤全量あたりの配合量としては、抽出物の調製方法により異なるが、0.0001〜10.0重量%とするのが適切である。
【0061】
糖類の種類や基原は特に限定されず、ガラクトース,フルクトース,グルコース,マンノース,リボース,シアル酸,グルコサミン,2−デオキシグルコース,グルコン酸,グルクロン酸などの単糖類及びその誘導体、アガロビオース,マルトース,デキストリン,セロビオース,トレハロース,サッカロース,アセチルラクトサミン,グルクロノキシロース,ガラクツロノラムノース,グルコシルマンニトール,ガラクチノール等のオリゴ糖類及びその誘導体、グルカン,カラギーナン,ポリガラクツロン酸,ケラト硫酸,ケラタン硫酸,コンドロイチン,コンドロイチン−4−硫酸,デルマタン硫酸,コンドロイチン硫酸,ティクロン酸,ヒアルロン酸,ヘパリチン硫酸,ヘパリン,アルギン酸等の多糖類及びこれらの塩並びにこれらの誘導体が例示される。
【0062】
ヒドロキシ脂肪酸としては、炭素数2〜30の2位又は3位に水酸基を有する、直鎖状又は分岐鎖を有する飽和若しくは不飽和脂肪酸が好ましく用いられる。例えば、2−ヒドロキシエタン酸(グリコール酸)、2−ヒドロキシプロパン酸(乳酸)、2−メチル−2−ヒドロキシプロパン酸(メチル乳酸)、2−ヒドロキシブタン酸、2−ヒドロキシペンタン酸、2−ヒドロキシヘキサン酸、2−ヒドロキシヘプタン酸、2−ヒドロキシオクタン酸、2−ヒドロキシノナン酸、2−ヒドロキシデカン酸、2−ヒドロキシウンデカン酸、2−ヒドロキシドデカン酸(2−ヒドロキシラウリン酸)、2−ヒドロキシテトラデカン酸(2−ヒドロキシミリスチン酸)、2−ヒドロキシヘキサデカン酸(2−ヒドロキシパルミチン酸)、2−ヒドロキシオクタデカン酸(2−ヒドロキシステアリン酸)、2−ヒドロキシエイコサン酸(2−ヒドロキシアラキン酸)、2−ヒドロキシテトラコサン酸(セレブロン酸)、2−ヒドロキシ−9−ウンデセン酸(2−ヒドロキシ−9−ウンデシレン酸)、2−ヒドロキシ−10−ウンデセン酸(2−ヒドロキシ−10−ウンデシレン酸)、2−ヒドロキシ−cis−15−テトラコセン酸(2−ヒドロキシネルボン酸)、ラノリン由来の長鎖2−ヒドロキシ脂肪酸、3−ヒドロキシプロパン酸、2−メチル−3−ヒドロキシプロパン酸、3−ヒドロキシブタン酸、3−ヒドロキシペンタン酸、3−ヒドロキシヘキサン酸、3−ヒドロキシヘプタン酸、3−ヒドロキシオクタン酸、3−ヒドロキシノナン酸、3−ヒドロキシデカン酸、3−ヒドロキシウンデカン酸、3−ヒドロキシドデカン酸(3−ヒドロキシラウリン酸)、3−ヒドロキシテトラデカン酸(3−ヒドロキシミリスチン酸)、3−ヒドロキシヘキサデカン酸(3−ヒドロキシパルミチン酸)、3−ヒドロキシオクタデカン酸(3−ヒドロキシステアリン酸)、3−ヒドロキシエイコサン酸(3−ヒドロキシアラキン酸)、3−ヒドロキシテトラコサン酸、3−ヒドロキシ−9−ウンデセン酸(3−ヒドロキシ−9−ウンデシレン酸)、3−ヒドロキシ−10−ウンデセン酸(3−ヒドロキシ−10−ウンデシレン酸)、及び3−ヒドロキシ−cis−15−テトラコセン酸(3−ヒドロキシネルボン酸)、2,3−ジヒドロキシプロパン酸(グリセリン酸)、エリスロン酸,スレオン酸等の2,3,4−トリヒドロキシブタン酸、リボン酸,アラビノン酸,キシロン酸,リキソン酸等の2,3,4,5−テトラヒドロキシペンタン酸、アロン酸、アルトロン酸、グルコン酸、マンノン酸、グロン酸、イドン酸、ガラクトン酸、タロン酸等の2,3,4,5,6−ペンタヒドロキシヘキサン酸、グルコヘプトン酸、ガラクトヘプトン酸等の2,3,4,5,6,7−ヘキサヒドロキシヘプタン酸、ヒドロキシメタンジカルボン酸(タルトロン酸)、1−ヒドロキシエタン−1,2−ジカルボン酸(リンゴ酸)、1,2−ジヒドロキシエタン−1,2−ジカルボン酸(酒石酸)、2−ヒドロキシプロパン−1,2,3−トリカルボン酸(クエン酸)、グルカル酸,ムチン酸等の1,2,3,4−テトラヒドロキシブタン−1,4−ジカルボン酸等が挙げられる。これらヒドロキシ脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩,カリウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩,カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩等のアルカノールアミン塩、D−,L−又はDL−アルギニン,リジン,ヒスチジン等の塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。また、これらの誘導体としては、アルキル又はアルケニルエステル、リン酸エステル、硫酸エステル、ホスファチジルエステル、コレステリルエステル,シトステリルエステル,スチグマステリルエステル等のステロールエステル、アミド等が挙げられる。本発明においては、これらから1種又は2種以上を選択して用いる。皮膚外用剤全量あたりの配合量としては、特に限定されないが、0.0001〜10.0重量%程度とするのが適切である。
【0063】
核酸及びその関連物質としては、動植物の各組織,酵母,細菌類等から抽出して得られたデオキシリボ核酸及びリボ核酸、アデノシン,グアノシン,イノシン,キサントシン,シチジン,ウリジン,リボチミジン等のリボヌクレオシド、デオキシアデノシン,デオキシグアノシン,デオキシイノシン,デオキシキサントシン,デオキシシチジン,デオキシウリジン,チミジン等のデオキシリボヌクレオシド、アデノシン一リン酸,アデノシン二リン酸,アデノシン三リン酸,グアノシン一リン酸,グアノシン二リン酸,グアノシン三リン酸,イノシン一リン酸,イノシン二リン酸,イノシン三リン酸,キサントシン一リン酸,キサントシン二リン酸,キサントシン三リン酸,シチジン一リン酸,シチジン二リン酸,シチジン三リン酸,ウリジン一リン酸,ウリジン二リン酸,リボチミジン一リン酸,リボチミジン二リン酸,リボチミジン三リン酸等のリボヌクレオチド、デオキシアデノシン一リン酸,デオキシアデノシン二リン酸,デオキシアデノシン三リン酸,デオキシグアノシン一リン酸,デオキシグアノシン二リン酸,デオキシグアノシン三リン酸,デオキシイノシン一リン酸,デオキシイノシン二リン酸,デオキシイノシン三リン酸,デオキシキサントシン一リン酸,デオキシキサントシン二リン酸,デオキシキサントシン三リン酸,デオキシシチジン一リン酸,デオキシシチジン二リン酸,デオキシシチジン三リン酸,デオキシウリジン一リン酸,デオキシウリジン二リン酸,チミジン一リン酸,チミジン二リン酸,チミジン三リン酸等のデオキシリボヌクレオチド、サイクリックアデノシンン一リン酸,サイクリックグアノシン一リン酸,サイクリックシチジン一リン酸,サイクリックウリジン一リン酸等の環状ヌクレオチド、補酵素A,ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド,ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸,フラビンアデニンジヌクレオチド等の補酵素類、及びこれらの塩などが挙げられ、これらから1種又は2種以上を選択して用いる。皮膚外用剤全量あたりの配合量としては、特に限定されないが、0.0001〜10.0重量%程度とするのが適切である。
【0064】
卵殻膜から抽出したタンパク質としては、卵殻膜として鶏卵,うずら等鳥類の卵殻の内側に付着している膜を用い、これらから水及び有機溶媒の1種又は2種以上により抽出したり、酸,アルカリ又は酵素処理により、可溶化若しくは加水分解処理して得られるものを用いる。化粧料用原料として市販されているものを用いることもできる。皮膚外用剤全量あたりの配合量としては、特に限定されないが、0.0001〜10.0重量%程度とするのが適切である。
【0065】
本発明で用いる乳酸菌抽出物、ビフィズス菌抽出物としては、通常の皮膚外用剤に使用することができれば、特にその基原を問わない。
【0066】
本発明において使用する藻類抽出物としては、通常の皮膚外用剤に使用されている藻類抽出物であれば特に限定されない。抽出物を得る藻類としては、緑藻類,褐藻類,紅藻類から選択される1種を単独で、又は2種以上が用いられ、そのなかでも褐藻類コンブ属及び紅藻類イギス属に属する藻類が特に好ましい。抽出物を採取する部位は、特に限定されないが、全藻,若しくはめかぶ(胞子葉又は成実葉)から抽出することが好ましい。また藻類は生のまま若しくは乾燥させて使用する。抽出溶媒としては特に限定されず、水、エタノール,メタノール,イソプロパノール,イソブタノール,n−ヘキサノール,メチルアミルアルコール,2−エチルブタノール,n−オクチルアルコール等の1価アルコール類、グリセリン,エチレングリコール,エチレングリコールモノメチルエーテル,プロピレングリコール,プロピレングリコールモノメチルエーテル,プロピレングリコールモノエチルエーテル,トリエチレングリコール,1,3−ブチレングリコール,へキシレングリコール等の多価アルコール又はその誘導体、アセトン,メチルエチルケトン,メチルイソブチルケトン,メチル−n−プロピルケトン等のケトン類、酢酸エチル,酢酸イソプロピル等のエステル類、ジエチルエーテル,ジイソプロピルエーテル等のエーテル類などが例示される。また、リン酸緩衝生理食塩水等の無機塩類を添加した極性溶媒、界面活性剤を添加した溶媒を用いることもでき、特に限定されない。
【0067】
ニガリは、海水を濃縮し塩化ナトリウムを析出させた後に残る残塩で、塩化ナトリウムのほか、塩化カリウム,硫酸マグネシウム,臭化マグネシウム,塩化マグネシウム,硫酸ナトリウム,臭化カリウム,塩化カルシウムなどの混合物である。ニガリは水相成分に溶解した状態で,あるいは粒状等結晶状態の何れで配合してもよい。
【0068】
ビタミン類としては、ビタミンA油,酢酸レチノール等のビタミンA類、リボフラビン,酪酸リボフラビン等のビタミンB類、塩酸ピリドキシン等のビタミンB類、L−アスコルビン酸,L−アスコルビルリン酸マグネシウム,L−アスコルビン酸ナトリウム,L−アスコルビルリン酸ナトリウム等のビタミンC類、ニコチン酸,ニコチン酸アミド,ニコチン酸ベンジル等のニコチン酸類、α−トコフェロール,酢酸トコフェロール等のビタミンE類、ビタミンP類及びビオチン等のビタミンH類等が挙げられる。
【0069】
本発明で用いるエルゴチオネインは、キノコをはじめとする多くの植物の生体内に存在する成分であり、動物生体内の赤血球や肝臓、抗酸球、水晶体などの器官にも存在することが知られている。また、その合成方法についても報告されている(特表平8−501575)。使用に際しては、エルゴチオネインを含有する動植物の抽出物をそのまま、若しくは動植物の抽出物から単離,精製されたものを用いてもよく、また合成品を用いてもよい。形状は、粉末のものを使用しても、水やエタノールなどの親水性溶媒に溶解した溶液を使用してもよい。
【0070】
本発明に係る皮膚外用剤は、ローション剤,乳剤,ゲル剤,クリーム剤,軟膏剤,粉末剤,顆粒剤等、種々の剤型で提供することができる。また、化粧水,乳液,クリーム,美容液,パック等の皮膚化粧料、メイクアップベースローション,メイクアップベースクリーム等の下地化粧料、乳液状,油性,固形状等の各剤型のファンデーション,アイカラー,チークカラー等のメイクアップ化粧料、クレンジングクリーム,クレンジングローション,クレンジングフォーム,洗顔石鹸,ボディシャンプー等の皮膚洗浄料、ヘアーシャンプー,ヘアーリンス,ヘアートリートメント等の毛髪用化粧料等としても提供することができる。
【0071】
なお、本発明に係る皮膚外用剤には、冬虫夏草を超臨界流体又は亜臨界流体により抽出して得られる抽出物及び細胞賦活剤のほかに、油性成分,界面活性剤,保湿剤,顔料,紫外線吸収剤,抗酸化剤,香料,防菌防黴剤等の一般的な医薬品及び化粧料用原料や、抗炎症剤,美白剤等の生理活性成分を含有させることができる。
【0072】
【実施例】
更に、実施例により、本発明の特徴について詳細に説明する。まず、本発明で用いる、冬虫夏草の超臨界流体抽出物、及び細胞賦活剤の調製例を示す。
【0073】
[冬虫夏草の超臨界流体抽出物]
冬虫夏草(Cordyceps sinensis)粉末50gを500mLの熱水で5時間抽出した後、抽出残試料を乾燥粉砕する。エントレーナとして0.003%のエタノールを加えた後、40℃において15MPaの二酸化炭素を分離槽出口での大気圧下での二酸化炭素の流量が700リットル/時間となるように調節しながら超臨界状態の二酸化炭素を供給した。その後、抽出槽の圧力を減圧し抽出物を取り出した。
【0074】
[酵母抽出物]
サッカロミセス セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae Meyer)を培養し、菌体500gを自己消化させて得た溶菌液をろ過し、濃縮した後凍結乾燥し、酵母抽出物とした。
【0075】
[酵母培養上清]
サッカロミセス セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae Meyer)を培養し、定常状態における培養上清をメンブレンフィルターにて無菌的にろ過し、ろ液を酵母培養上清とした。
【0076】
[カッコン抽出物]
カッコンの乾燥粉末200gをエタノール1リットル中に浸漬し、20℃で7日間静置して抽出し、抽出液をろ過して回収した後濃縮,乾固し、凍結乾燥して、標記カッコン抽出物とした。
【0077】
[カミツレ,キダチアロエ,マンネンロウの各抽出物]
カミツレ(Matricaria chamomilla L.)の頭状花,キダチアロエ(Aloe arborescens Mill. var. natalensis Berg.)の葉部,マンネンロウ(Rosmarinus officinalis L.)の葉各500gをそれぞれ乾燥,粉砕し、50容量%エタノール水溶液1リットルに浸漬し、20℃にて7日間静置した後、ろ過してろ液を回収して、標記各植物抽出物とした。
【0078】
[イチョウ抽出物]
イチョウ(Ginkgo biloba L.)の葉600gを乾燥,粉砕し、1,3−ブチレングリコール1リットルに浸漬し、25℃にて3日間撹拌抽出した。抽出液をろ過してろ液を回収し、標記植物抽出物とした。
【0079】
[スギナ抽出物]
スギナ(Equisetum arvense L.)の全草600gを細切して50容量%グリセリン水溶液1リットルに浸漬し、20℃で5日間撹拌抽出した。抽出液をろ過してろ液を回収し、標記植物抽出物とした。
【0080】
[ベニバナ抽出物]
ベニバナ(Carthamus tinctorius L.)の花1kgを圧搾して板状とした後、エタノール1.5リットル中に浸漬し、15℃にて10日間静置して抽出した。抽出液をろ過してろ液を回収し、標記植物抽出物とした。
【0081】
[ニンジン抽出物]
(株)高研から「EXTENSIN B. G.」の商品名で提供されている市販の原料を用いた。本品はニンジン(Daucus carota L.)の根部から得られ、コラーゲンとアミノ酸組成の類似するペプチドを含有する。
【0082】
[ブナ抽出物]
ガテフォッセ社から「GATULINE RC」の商品名で提供されている市販の原料を用いた。本品は、ブナ(Fagus crenata Blume)の幼芽から水にて抽出し、調製される。
【0083】
[卵殻膜抽出タンパク質]
キューピー株式会社から、「EMプロテイン−L」の商品名で市販されている卵殻膜の加水分解物を用いた。
【0084】
[異性化糖混合物]
ペンタファーム社から、「ペンタバイティン」の商品名で市販されているものを用いた。本品は、D−グルコース,マンノース,フルクトース,L−グルコース,ガラクトース,乳糖減成物質及び乳糖を含有する。
【0085】
[海藻抽出物]
一丸ファルコス社から「アルジェレックスS」の商品名で販売されている、コンブ属ミツイシコンブ,ワカメ属ワカメ,ムカデノリ属ヒヂリメン,アオサ属ウスバアオノリの1,3−ブチレングリコール50重量%水溶液抽出液を用いた。
【0086】
[セラミド]
コスモファーム社から「セラミドIII」の商品名で販売されている、N−ステアロイルフィトスフィンゴシンを用いた。
【0087】
次に、本発明に係る皮膚外用剤についての実施例の処方を示す。なお、特に断らない限り、実施例中の量目は、重量%で示した。
【0088】
[実施例1〜実施例4] ローション剤
(1)エタノール 20.00
(2)ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 1.00
(3)冬虫夏草の超臨界流体抽出物 0.10
(4)表1に示す細胞賦活剤 表1に示す量
(5)パラオキシ安息香酸メチル 0.10
(6)ジプロピレングリコール 5.00
(7)1,3−ブチレングリコール 10.00
(8)精製水 全量を100とする量
製法:(1)に(2),(3)を添加して溶解し、アルコール相とする。一方、(8)に(4)〜(7)を順次溶解して水相とする。水相にアルコール相を添加し、撹拌,混合する。
【0089】
【表1】

Figure 0003847649
【0090】
[実施例5〜実施例8] 乳剤
Figure 0003847649
製法:(1)〜(7)の油相成分を混合し、加熱溶解して75℃とする。一方、(8)〜(11)の水相成分を混合,溶解して75℃とする。これに前記油相を加えて予備乳化した後、(12)を添加してホモミキサーにて均一に乳化し、次いで(13)を加えて増粘させた後冷却し、40℃で(14),(15)を添加し、混合する。
【0091】
【表2】
Figure 0003847649
【0092】
[実施例9〜実施例13] 水中油型クリーム剤
Figure 0003847649
製法:(1)〜(9)の油相成分を混合,溶解して75℃とする。一方、(11)を(10)に溶解した後、(12)に加えて混合,溶解し、75℃に加熱する。次いで、この水相成分に前記油相成分を添加して予備乳化した後ホモミキサーにて均一に乳化し、冷却する。
【0093】
【表3】
Figure 0003847649
【0094】
[実施例14〜実施例17] ゲル剤
(1)ジプロピレングリコール 10.00
(2)カルボキシビニルポリマー 0.50
(3)水酸化カリウム(10.0%水溶液) 1.00
(4)パラオキシ安息香酸メチル 0.10
(5)冬虫夏草の超臨界流体抽出物 0.10
(6)表4に示す細胞賦活剤 表4に示す量
(7)精製水 全量を100とする量
製法:(7)に(2)を均一に溶解した後、(5)〜(6)を加える。そして、予め均一に溶解しておいた(1)と(4)を添加し、次いで(3)を加えて増粘させる。
【0095】
【表4】
Figure 0003847649
【0096】
[実施例18〜実施例20] 水中油型乳剤型軟膏
(1)白色ワセリン 25.0
(2)ステアリルアルコール 25.0
(3)グリセリン 12.0
(4)ラウリル硫酸ナトリウム 1.0
(5)冬虫夏草の超臨界流体抽出物 0.5
(6)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(7)精製水 全量を100とする量
(8)表5に示す細胞賦活剤 表5に示す量
製法:(1)〜(5)の油相成分を混合,加熱して均一に溶解し、75℃とする。一方、(6),(7)の水相成分を混合,加熱して75℃とする。この水相成分に前記油相成分を撹拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却した後、40℃にて(8)を添加,混合する。
【0097】
【表5】
Figure 0003847649
【0098】
本発明の実施例2,実施例7,実施例11,実施例17,実施例22について使用試験を行い、保湿性及び、皮膚の老化症状の改善効果,肌荒れ改善効果を評価した。その際、上記実施例において、配合した冬虫夏草の超臨界流体抽出物を配合していない処方を比較例2,比較例7,比較例11,比較例17,比較例22として同時に使用試験を行った。
【0099】
まず、保湿性については、各試料につき、20〜50才代の女性パネラー各20名にブラインドにて2週間使用させ、しっとり感について評価させた。評価は、しっとり感が「非常にある」,「ある」,「ややある」,「ややない」,「ない」の5段階で行わせた。結果は各評価を与えたパネラーの数にて表6に示した。
【0100】
【表6】
Figure 0003847649
【0101】
表6から明らかなように、冬虫夏草の超臨界流体抽出物と細胞賦活剤を併用して配合した各実施例使用群では、保湿性について非常に高い評価が得られており、冬虫夏草の超臨界流体抽出物を含有しない比較例使用群に比べ、良い結果が得られた。
【0102】
つぎに、皮膚の老化症状の改善は、各試料について、かかる症状が顕著に認められる50〜60才代の男女パネラー各20名にブラインドにて1カ月間使用させ、使用前後の皮膚状態の変化を観察して評価した。皮膚の老化症状の指標として、皮膚のしわ,きめ,はりの3項目を選び、しわ,きめについては写真撮影及び皮膚表面のレプリカにより観察し、改善状況を評価した。皮膚のはりについては、皮膚弾性の測定により評価した。改善状況は、「改善」,「やや改善」,「変化なし」の三段階で評価し、表7に各評価を得たパネラー数にて示した。
【0103】
【表7】
Figure 0003847649
【0104】
表7から明らかなように、冬虫夏草の超臨界流体抽出物を含有しない比較例使用群のそれぞれにおいても、ある程度のしわ及び皮膚弾性の改善傾向が認められていたが、冬虫夏草の超臨界流体抽出物と細胞賦活剤を併用して配合した実施例使用群においては、それぞれ対応する比較例使用群に比べて、明確な改善を認めたパネラーが多くなっていた。
【0105】
肌荒れの改善は、各試料について、それぞれ肌荒れ症状を有する女性パネラー各20名にブラインドにて1カ月間使用させ、肌荒れ症状の改善について評価させた。評価は「改善」,「やや改善」,「変化なし」,「やや悪化」,「悪化」の5段階で行わせた。結果は各評価を与えたパネラーの数にて表8に示した。
【0106】
【表8】
Figure 0003847649
【0107】
表8から明らかなように、冬虫夏草の超臨界流体抽出物と細胞賦活剤を併用して配合した本発明の実施例使用群では、いずれにおいても顕著な肌荒れの改善が認められ、使用試験終了後において、皮膚の状態はほぼ良好な状態まで改善されていた。これに対し、比較例使用群においても、かなり良好な肌荒れの改善が認められた場合もあるが、その程度はそれぞれに対応する実施例使用群に比べて小さいものであった。
【0108】
以上のように、本発明の実施例の皮膚外用剤においては、従来の比較例に比べ、優れた保湿効果、皮膚の老化症状や肌荒れ症状の改善効果を有していた。
【0109】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により、優れた保湿効果を有し、しわ等皮膚の老化症状の改善効果,肌荒れ改善効果が相乗的に向上した皮膚外用剤を得ることができた。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an external preparation for skin having a high moisturizing effect and synergistically improving the effect of improving skin aging symptoms such as wrinkles and the effect of improving skin roughness. More specifically, the present invention relates to an external preparation for skin comprising a combination of an extract obtained by extracting Cordyceps sinensis with a supercritical fluid or a subcritical fluid and one or more selected from cell activators.
[0002]
[Prior art]
It is known that inflammatory reaction of skin, skin damage and aging progress due to aging, exposure to ultraviolet rays, oxidative stress due to reactive oxygen species generated in skin tissue, contact with drugs and various allergens, etc. Yes. In the field of topical skin preparations, various bioactive ingredients such as reactive oxygen species scavengers, anti-inflammatory agents, antiallergic agents, and cell activators have been searched and examined in order to prevent such inflammation and aging of the skin. It was. In recent years, there has been an increasing tendency to demand such components from plants, reflecting the natural and plant orientation of consumers.
[0003]
However, among the above-mentioned ingredients of plant origin that have already been reported, the activity is low, so that a considerably high concentration is required to obtain a sufficient effect when blended into a skin external preparation, and stability and safety are also required. When blended into a topical skin preparation, such as when there is a problem with sexuality, or there are things that impart an unfavorable color or odor to the topical skin preparation, in all aspects of formulation stability and safety, and action and effect At present, there are few things that can be satisfied. Inflammatory reactions, damage, and aging of the skin progress with various factors involved in a complex manner, so even if a substance that acts only on a part of the reaction is used, a sufficient effect cannot be obtained. .
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
Therefore, an object of the present invention is to obtain a skin external preparation having a high moisturizing effect and synergistically improving the effects of improving skin aging symptoms such as wrinkles and rough skin.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
As a result of various studies to solve the above-mentioned problems, extracts obtained by extracting Cordyceps sinensis with supercritical fluid or subcritical fluid and various plant extracts, ceramides, yeast extracts, nucleic acids, hydroxy fatty acids, etc. By using one or more selected from the commonly used cell activators in combination with an external preparation for skin, an excellent moisturizing effect can be obtained, and skin aging symptoms such as wrinkles can be improved, and rough skin can be improved. As a result, the present invention was completed.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
An embodiment of the present invention will be described.
[0007]
Cordyceps used in the present invention is a child formed on the surface of the body of an insect or its larva as a host in the summer by forming a mycorrhizal body in the body by infesting the butterfly Lepidoptera and Coleoptera or its larvae. It is an entity. About 400 species of Cordyceps are known around the world and have not been toxic to the human body for a long time and are orally administered as traditional Chinese medicines to show various effects. It is listed in certain “Nakaso Sogaku” and “Nakajo Daijiten”, etc., and in Japan, it is also described in “Shinsho Wakuyaku” and many other Kampo books.
[0008]
Cordyceps, which is an extraction raw material that can be used in the present invention, is not particularly limited, and forms a mycelium in the body by infesting commonly known butterfly lepidoptera and Coleoptera insects or their larvae in the summer. Any fruit body formed on the body surface of the host insect or its larva may be used. Examples of cordyceps that can be particularly preferably used in the present invention include larvae of the bat moth family (Hepialus armoricanus Ober.) Cordycepsinensis (forms mycorrhiza in the body, and forms a root-like fruit body from the head in summer)Cordyceps sinensis). In addition, Cordyceps sinensis other than Cordyceps sinensis has a medicinal effect as a herbal medicine.Cordycepssobolifera B.) and Sanagitake (Cordyceps militaris Link), Mimi Kakitake (Cordyceps nutans Pat.) And the like are known, and these can also be preferably used in the present invention. According to the method of the present invention, these cordyceps can be extracted in any case as long as they produce active ingredients. Moreover, by using the method according to the present invention, it is possible to extract without distinguishing fruit bodies or angioplasts, but in order to obtain a particularly high yield, extraction from the fruit bodies of Cordycepsinensis is preferable.
[0009]
[Supercritical fluid or subcritical fluid extract]
Next, the extraction method using a supercritical fluid or a subcritical fluid will be described. A supercritical (or subcritical) fluid extraction device in which one or more parts of Cordyceps sinensis or fruit body or angiosperm are left raw or dried, or water, ethanol, methanol, isopropanol, isobutanol , Monohydric alcohols such as n-hexanol, methyl amyl alcohol, 2-ethyl butanol, n-octyl alcohol, glycerin, ethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, tri Polyhydric alcohols such as ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol or derivatives thereof, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl-n-propyl ketone, ethyl acetate Esters such as isopropyl acetate, ethers such as ethyl ether, isopropyl ether and n-butyl ether, hydrocarbons such as squalane, petrolatum, paraffin wax, paraffin oil, olive oil, wheat germ oil, rice oil, sesame oil, macadamian Use vegetable oils such as nut oil, almond oil, coconut oil, animal fats such as beef tallow, pork fat, whale oil, polar solvents added with inorganic salts such as phosphate buffered saline, solvents added with surfactants, etc. Then, after concentrating the extract extracted in advance, the components dried under reduced pressure are added and extracted with a supercritical fluid or subcritical fluid.
[0010]
There is no particular limitation on the extraction agent used in the supercritical fluid extraction method or the subcritical fluid extraction method, for example, water, carbon dioxide, ethylene, propylene, ethane, propane, dinitrogen monoxide, chlorodifluoromethane, chlorotrifluoromethane, Xenon, ammonia, methanol, ethanol, etc. can be used, but when the final product is food, pharmaceuticals, cosmetics, or quasi-drugs, handling or safety, toxicity problems due to contamination in the product, etc. In view of the above, it is preferable to use carbon dioxide. The extraction pressure can be appropriately selected according to the critical pressure of the extractant to be used, but is usually preferably 3 to 70 MPa, particularly 4 to 60 MPa, preferably 5 to 40 MPa when carbon dioxide is used. Most preferably, it is 6-20 MPa. Although extraction temperature can be suitably selected according to the critical temperature of the extractant to be used, it is usually preferably 10 to 700 ° C., particularly 15 to 200 ° C. when carbon dioxide is used as the extractant. Preferably it is 20-150 degreeC, Most preferably, it is 25-100 degreeC.
[0011]
The ratio of Cordyceps sinensis and the extractant during extraction is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 1,000 times by weight of solvent with respect to Cordyceps sinensis 1, particularly 0.5 to 100 times by weight in terms of extraction operation and efficiency. Moreover, although extraction time changes with extraction conditions etc., it is preferable to set it as the range of 2 hours-2 weeks.
[0012]
An entrainer can also be used to improve the solubility of the extractant. Examples of the entrainer include water, methanol, ethanol, propanol, butanol, acetone, hexane, cyclohexane, toluene, and the like, but are not particularly limited.
[0013]
One or more of these extractants are used in combination as an entrainer. In particular, when water, methanol, ethanol, propanol, butanol or the like is used as the entrainer, the entrainer concentration is preferably 0.000001 to 30.0%, more preferably 0.00001 to 10.0%, most preferably 0.0001 to 1.0%. By using these entrainers, the effect of improving the solubility of the active ingredient in carbon dioxide gas is high, and the extraction rate is also high.
[0014]
As for the extract of Cordyceps sinensis obtained in this way, the extract can be used as it is, but as long as the effect is not lost, purification operations such as deodorization, decolorization, concentration etc. are added, and further column chromatography etc. May be used as a fraction. These extracts, purified products, and fractions can be dried by removing the solvent from them, and can also be used in a form solubilized in a solvent such as alcohol, or in the form of an emulsion. it can.
[0015]
The amount of the extract obtained by extracting Cordyceps sinensis with supercritical fluid or subcritical fluid is not particularly limited. The content is preferably 0.0001 to 5% by weight, more preferably 0.001 to 1% by weight.
[0016]
In the present invention, one or two or more selected from an extract obtained by extracting the above-mentioned Cordyceps sinensis with a supercritical fluid or subcritical fluid and a cell activator are used in the skin external preparation base. .
[0017]
Such cell activators include ceramides and ceramide-like structural substances, yeast extracts and yeast culture supernatants, parentheses (Puerariae Radix) Extract, Kina (Cinchona calisaya Wedd.) And its related plants, asparagus (Asparagus) Genus plant, avocado (Persea americana Mill.), Aloe (Aloe) Genus plant, apricot (Prunus armeniaca L. var.ansu Maxim.), Ginkgo (Ginkgo biloba L.), Inubuna (Fagus japonica Maxim.), Garlic (Allium sativum L. f.pekinense Makino), Panax ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer), Chamomile (Matricaria chamomilla L.), yellowfin (Phellodendron amurense Rupr.) And its related plants, cucumber (Cucumis sativus L.), calendula (Calendula arvensis L.), Shiitake (Lentinus edodes Sing.), Cinnamon pear (kiwi) (Actinidia chine nsis Planch.), Horsetail (Equisetum arvense L.), horse chestnut (Aesculus hippocastanum L.), garlic (Allium sativum L.), assembly (Swertia japonica Makino)Stephania cepharantha Hayata), Chisha (lettuce) (Lactuca sativa L.), pepper (Capsicum annuum L.)Calendula officinalis L.), Tochinoki (Aesculus turbinata Blume), carrot (Daucus carota L.), Bukuryu (Matsuhodo) (Poria cocos Wolf), grapes (Vitis vinifera L.), beech (Fagus crenata Blume), Loofah (Luffa cylindrica M. Roemen), safflower (Carthamus tinctorius L.), Mannenrou (Rosmarinus officinalis L.), mandarin orange (Citrus) Genus plant, mukuroji (Sapindus mukurossi Gaertn.), Murasaki (Lithospermum officinale L. var.erythrorhizon Maxim.), Eucalyptus (Eucalyptus) Genus plant, lily (Lilium) Genus plant, bellow (Livistona R. Br.) Plant extracts, saccharides, hydroxy fatty acids and their salts and derivatives, nucleic acids and related substances, proteins extracted from eggshell membranes, lactic acid bacteria extract, bifidobacteria extract, seaweed extract, bittern Ingredients, vitamins, and ergothioneine are exemplified as preferred examples, and one or more of these are selected and used.
[0018]
Ceramide is an N-acyl derivative of sphingosine or a similar base thereof. In addition to natural ceramide, ceramide containing phytosphygocin, N- (hexadecyloxyhydroxypropyl) -N-hydroxyethylhexadecanamide, N-acyl There are synthetic ceramides such as sulfamide-containing ceramide, sphingomyelin, phytosphingosine, and ceramide-like compounds. Examples of the ceramide derivative include glucosyl ceramide, galactosyl ceramide, and the like, and these ceramide derivatives can also be produced by a generally known method.
[0019]
In the present invention, generally used ceramides having various structures such as type 1 to type 6, such as N-stearoyl phytosphingosine (Ceramide III manufactured by Cosmo Farm), hydroxystearyl phytosphingosine (Ceramide VI manufactured by Cosmo Farm) and the like are used. You can also.
[0020]
These ceramides and ceramide-like structural substances can be used singly or in combination of two or more kinds, preferably 0.0001 to 20% by weight, particularly 0.01 to 10% by weight in the total composition. It is preferable to mix.
[0021]
The yeast extract is an extract with a polar solvent of yeast, a yeast that has been lysed by autolysis, acid hydrolysis or enzymatic degradation, or the like, or the lysate is dried and then extracted with a polar solvent. Can be used. For extraction, Elemacus (Eremascus) Genus, Endomies (Endomyces) Genomic Endomicetacea (Endomycetaceae) Yeast belonging to the family, Shizosaccharomyces (Schizosaccharomyces) Genus, Nadonia (Nadsonia) Genus, Saccharomycodes (Saccharomycodes) Genus, Hansenia spora (Hanseniaspora) Genus, Wicker Hamia (Wickerhamia) Genus, Saccharomyces (Saccharomyces) Genus, Kluyveromyces (Kluyveromyces) Genus, Rodderomices (Lodderomyces) Genus, Wingea (Wingea) Genus, endomycopsis (Endomycopsis) Genus, Pichia (Pichia) Genus, Hansenula (Hansenula) Genus, Paxolene (Pachysolen) Genus, Citeromyces (Citeromyces) Genus, Devalyomyces (Debaryomyces) Genus, Schwanniomyces (Schwanniomyces) Genus, Deckera (Dekkera) Genus, Saccharomycosis (Saccharomycopsis), Lipomyces (Lipomyces) Saccharomycesacea (genus etc.)Saccharomycetaceae) Yeast belonging to the family, Spermofusora (Spermophthora) Genus, Eremotesium (Eremothecium) Genus, Clebrothesium (Crebrothecium) Genus, Ashbuya (Ashbya) Genus, Nematospora (Nematospora) Genus, Metoshnikowia (Metschnikowia) Genus, Cockydiaskus (Coccidiascus) Spermofusolasea (genus etc.)SpermophthoraceaePycilli yeast such as yeast belonging to the family is preferably used.
[0022]
As an extraction solvent, water, lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol, and isopropanol, polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, and glycerin, diethyl ether, dipropyl ether, and the like Polar organic solvents such as ethers, esters such as ethyl acetate and butyl acetate, and ketones such as acetone and ethyl methyl ketone can be used, and one or more of these are selected and used. Further, physiological saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, or the like may be used. The yeast may be freeze-dried and / or crushed and then subjected to extraction, or may be homogenized in an extraction solvent or subjected to ultrasonic crushing. The extract can also be obtained by irradiation with ultraviolet rays in a medium. The extraction temperature is suitably from about 0 ° C. to the boiling point of the extraction solvent. The extraction time varies depending on the type of extraction solvent and the extraction temperature, but it is appropriate to set it to about 1 hour to 5 days.
[0023]
The yeast culture supernatant is obtained by culturing at 15 ° C. to 28 ° C. for 3 days to 4 weeks using a yeast culture medium such as MY medium, and then collecting the culture supernatant and filtering it with a membrane filter. .
[0024]
The extract of the above polar solvent or the culture supernatant of yeast can be contained as it is in the external preparation for skin according to the present invention, but it can be concentrated or dried, or the concentrated and dried product can be converted into water or a polar solvent. It may be used after being dissolved again or after being subjected to purification treatment or dispersion treatment such as decolorization, deodorization, and desalting as long as physiological effects are not impaired. For storage, it can be freeze-dried after purification and dissolved in a solvent before use. Further, it can be contained by being encapsulated in vesicles such as liposomes or microcapsules.
[0025]
As the yeast extract or culture supernatant, those prepared as described above may be used, but those marketed as “yeast extracts” for pharmaceuticals and cosmetics may be used. In the present invention, one or more of these yeast extracts and yeast culture supernatants are selected and used. Although it does not specifically limit as content per skin external preparation whole quantity, It is appropriate to set it as about 0.0001 to 10.0 weight%.
[0026]
Parentheses (Puerariae Radix) Is a legume (Leguminosae) Is a perennial that belongs toPueraria lobata Ohwi) roots, excluding pericy, Japanese, Korean and Chinese square brackets, plate brackets and powder brackets can be used.
[0027]
Kina genus plant (Cinchona L.)(Rubiaceae) Plants belonging to), not particularly limited,Cinchona calysaya Wedd.), Bolivian linden (Cinchona ledgeriana (Howard) Moens ex Trimen)Cinchona officinalis L.), red linden (Cinchona pubescens Vahl;Cinchona succirubra Pav.) And their cultivars. When obtaining an extract from a genus Kina, the bark is used as it is or after being dried.
[0028]
Asparagus(Asparagus) Genus plants are lily family (Liliaceae), A perennial herb that is the basic plant of the herbal medicine “Tenmondou”Asparagus cochinchinensis Merrill), Willow Batten Mondow (Asparagus falcatus L.), Kusanagi Kazura (Asparagus medeoloides Thunb.), Tachiten Mondo (Asparagus myriocladus Hort.), Dutch pheasant (Asparagus officinalis L.) etc. are exemplified. These parts such as flowers, leaves, stems, roots and fruits can be used, but it is preferable to use roots or stems and foliate branches.
[0029]
Avocado(Persea americana Mill.) Is a camphor family (Lauraceae) Can be used for various parts such as flowers, leaves, branch trunks and fruits, but it is preferable to use fruits.
[0030]
aloe(Aloe) Genus plants are lily family (Liliaceae) A woody succulent plant belonging toAloe) Used as a base plant. Aloe Ferrox (Aloe ferox Mill.), Aloe Africana (Aloe africana Mill.), Aloe Spicata (Aloe spicata Baker), Aloe Scotrina (Aloe succotrina Lam.), Aloe Pricatiris (Aloe plicatilis Mill.), Aloe Bainessi (Aloe bainesii Th. Dyer.), Aloe Marlothii (Aloe marlothii Bgr.), Aloe Perry (Aloe perryi Baker), Aloe Vera (Aloe vera L.), Barbados aloe (Aloe barbadensis Mill.) And Kidachi Aloe (Aloe arboresce ns Mill.,Aloe arborescens Mill.var.natalensis Berg.) And the like, and each part such as leaves, flower stems, flowers, and the whole plant can be used, but the leaves are preferably used.
[0031]
Apricot (Prunus armeniaca L. var.ansu Maxim.)RosaceaeIn the deciduous small tree belonging to), each part such as a flower, a leaf, a branch, a fruit, and a seed can be used.
[0032]
Ginkgo (Ginkgo biloba L.)GinkgoaceaeIn the deciduous tree of different sexes belonging to), each part such as leaves, branches, bark, flowers, seeds and the whole tree can be used, but leaves or seeds are preferably used.
[0033]
Japanese beech (Fagus japonica Maxim.) And beech (Fagus crenata Blume)FagaceaeIn the deciduous tree belonging to), each part such as leaves, branches, bark, flowers, fruits and the whole tree can be used, but it is preferable to use leaves, bark or shoots.
[0034]
Onion garlic (Allium sativum L. f.pekinense Makino) and garlic (Allium sativum L.) is a lily family (Liliaceae) A perennial herbAllii Bulbus) "Is the original plant. Although various parts such as leaves, stems, and stalks can be used, it is preferable to use stalks.
[0035]
Panax ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer)Araliaceae) Perennials, herbal medicine "carrot (Ginseng Radix) "Is the original plant. Although various parts such as flowers, stems, leaves, and roots can be used, it is preferable to use roots.
[0036]
Chamomile (Matricaria chamomilla L.) Asteraceae (Compositae) Belonging to the annual herb or perennial herbChamomillae Flos) "Is the original plant. Each part such as leaves, stems, roots, and flower heads and whole plants can be used, but it is preferable to use flower heads.
[0037]
Yellowfin (Phellodendron amurense Rupr.)Rutaceae) A deciduous Takagi of a hermaphrodite,Phellodendri Cortex) "Is the original plant. As the plant belonging to the same genus,Phellodendron amurense var.japonica Ohwi), Miyazaki Hada (Phellodendron amurense var.lavallei Sprag.), Hirohaki Hada (Phellodendron amurense var.sachalinense Fr. Schmidt.), Yellow bark (Phellodendron chinense Schneid.). These parts such as flowers, leaves, branch trunks, bark, roots and drupes can be used, but bark is preferably used.
[0038]
cucumber(Cucumis sativus L.) is a cucumber family (CucurbitaceaeThe vine annuals belonging to) can be used in various parts such as leaves, stems, flowers, fruits and whole plants, but it is preferable to use fruits.
[0039]
Calendula (Calendula arvensis L.)Calendula officinalis L.) Asteraceae (CompositaeIn the first-year or second-year herb belonging to), each part such as leaves, stems, flowers, roots, and the whole plant can be used, but it is preferable to use flowers.
[0040]
Shiitake (Lentinus edodes Sing.)Agaricaceae), Mushrooms, stems and whole can be used.
[0041]
Cinnamon pear (kiwi) (Actinidia chinensis Planch.)Actinidiaceae), Which is an evergreen vine, and can be used for various parts such as flowers, leaves, stems and fruits, but it is preferable to use fruits.
[0042]
Horsetail (Equisetum arvense L.)EquisetaceaeIn the perennial fern plant belonging to), each part of the root stem, spore stem, vegetative stem and whole plant can be used, but the whole plant is preferably used.
[0043]
Horse chestnut (Aesculus hippocastanum L.) and Tochinoki (Aesculus turbinata Blume)HippocastanaceaeIn the deciduous tree belonging to), each part such as leaves, branches, bark, flowers, fruits and the whole tree can be used, but leaves, bark or fruits are preferably used.
[0044]
Assembly (Swertia japonica Makino)Gentianaceae), A herb medicineSwertiae Herba) "Is the original plant. Although each part, such as a flower, a leaf, and a stem, can be used, it is preferable to use whole grass.
[0045]
Tamazaki ヅ Rafuji (Stephania cepharantha Hayata)MenispermaceaeIn the perennial vine plant belonging to), each part such as a leaf, a flower, a stem, a root and a seed can be used, but the root is preferably used.
[0046]
Chisha (lettuce) (Lactuca sativa L.) Asteraceae (CompositaeIn the perennial herb belonging to), each part such as a flower, a leaf and a stem can be used, but it is preferable to use a leaf.
[0047]
Pepper (Capsicum annuum L.) is a solanaceae (Solanaceae), A herbaceous perennial herbCapsici Fructus) "Is the original plant. Although various parts such as flowers, leaves, stems and fruits can be used, it is preferable to use fruits.
[0048]
carrot(Daucus carota L.)UmbelliferaeIn the perennial herb belonging to), each part such as leaves, stems and roots and whole grass can be used, but the root part is preferably used. In particular, carrots (Daucus carota L.) An extract containing a peptide having an amino acid sequence similar to collagen, obtained by extracting from the root with purified water, 1,3-butylene glycol, or the like is preferably used.
[0049]
Bukuryu (Matsuhodo) (Poria cocos Wolf)Polyporaceae) And the herbal medicine "Bukryu (Hoelen) "Is the original plant. In the present invention, it is preferable to use sclerotia from which the outer layer is almost removed.
[0050]
Grapes (Vitis vinifera L.) Grapeaceae (VitaceaeThe deciduous vegetative plant belonging to) can be used for various parts such as flowers, leaves, stems, fruits and seeds, but seeds are preferred.
[0051]
Loofah (Luffa cylindrica M. Roemen)Cucurbitaceae) Can be used for each part such as flowers, leaves, stems and fruits, but it is preferable to use stems.
[0052]
Safflower (Carthamus tinctorius L.) Asteraceae (Compositae) Belonging to the annual or perennial herb,Carthami Flos) "Is the original plant. Although various parts such as flowers, leaves, stems and seeds can be used, it is preferable to use flowers.
[0053]
Mannenrou (Rosmarinus officinalis L.)LabiataeIn the evergreen shrub belonging to), each part of the leaves, branches, bark, flowers, etc. and the whole tree can be used, but it is preferable to use leaves.
[0054]
Orange(Citrus) Genus plants are citrus (Rutaceae) Evergreen fruit tree belonging toCitrus aurantifolia Swingle), die die (Citrus aurantium L.), Bergamot (Citrus bergamia Risso et Poit.), Lemon (Citrus limon Burm.), Natsumikan (Citrus natsudaidai Hayata), sweet orange (Citrus sinensis Osbeck), Navel Orange (Citrus sinensis Osbeck var.brasiliensis Tanaka), Kavos (Citrus sphaerocarpa Hort. Ex Tanaka), Satsuma mandarin (Citrus unshiu Marcovitch) is exemplified as a preferable one. Each part such as a flower, a leaf, a branch trunk, and a fruit can be used, but it is preferable to use a fruit or a peel.
[0055]
Mukuroji (Sapindus mukurossi Gaertn.)SapindaceaeIn the deciduous tree belonging to), each part such as a flower, a leaf, a branch trunk, a bark, and a fruit can be used, but it is preferable to use a skin or a bark.
[0056]
Murasaki (Lithospermum officinale L. var.erythrorhizon Maxim.Boraginaceae) Perennials, herbal medicine "Sikon (Lithospermi Radix) "Is the original plant. Although various parts such as flowers, leaves, stems and roots can be used, it is preferable to use roots.
[0057]
Eucalyptus (Eucalyptus) As a genus plant, first of all, Eucalyptus (Eucalyptus globulus Labill.) And related plants thereof, which areMyrtaceae) An evergreen Takagi belonging to the herbal medicine "eucalyptus oil" (Oleum Eucalypti) The original plant. Related plants include Eucalyptus polybractea (Eucalyptus polybractea R. T. Baker), Eucalyptus dives (Eucalyptus dives Schauer.). In addition, lemon eucalyptus (Eucalyptus citriodora Hook.), Eucalyptus Piperita (Eucalyptus piperita Sm.), Eucalyptus Gunny (Eucalyptus gunnii Hook. Fil.), Eucalyptus makarturi (Eucalyptus macarthuri Decne. Et Maiden), Eucalyptus Rostrata (Eucalyptus rostrata Schlecht.), Eucalyptus Steigliana (Eucalyptus staigeriana F. v. M.) etc. can also be used. Each part such as leaves, branches, bark, flowers, fruits and whole trees can be used, but leaves are preferred.
[0058]
Lily (Lilium) As a genus plant,Lilium auratum Lindl.), Madonna Lily (Lilium candidum L.), Himeyuri (Lilium concolor Salisb.), Yuri Takasago (Lilium formosanum Wallace), Sasayuri (Lilium japonicum Thunb. Ex Houtt.), Onyuri (Lilium lancifolium Thunb.)Lilium leichtlinii Hook.f.var.maximowiczii Baker), Yuri Teppo (Lilium longiflorum Thunb.), Yuri Iwatato (Lilium maculatum Thunb.), Car lily (Lilium medeoloides A. Gray), Legal Lily (Lilium regale Wils.), Yuri Otome (Lilium rebellum Baker), Yuri Kanoko (Lilium speciosum Thunb.). These are lilies (LiliaceaeIn the perennials belonging to), each part such as leaves, stems, flowers, stalks, and all vegetation can be used.
[0059]
Below (Livistona R. Br.) Plants are palmaceous plants that are widely distributed in the subtropical region. In the suburbs of Japan, it is distributed from China and northern Taiwan through the Nansei Islands to Kyushu and southern Shikoku. An evergreen tree with fan-shaped leaves that grows near the coast. Below (Livistona R. Br.) Plants include bilou (Livistona chinensis(Jacq.) R. Br.var.subglobosa(Hassk.) Becc.), Tobiro (Livistona chinensis R. Br.var.chinensis) Javabelow (Livistona rotundifolia Mart.), Australian Bellow (Livistona australis), Ogasawarabiro (Livistona chinensis R. Br.var.boninensis Becc.) Is known.
[0060]
The above plant extracts include water, lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol, polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and glycerin, diethyl ether and dipropyl ether. Using polar organic solvents such as ethers such as ethyl acetate and esters such as ethyl acetate and ketones such as acetone and ethyl methyl ketone, or physiological saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, etc. Obtainable. Furthermore, the method of extracting using distillation methods, such as steam distillation, the pressing method of pressing a plant body and obtaining an extract, etc. are illustrated, These methods are extracted individually or in combination of 2 or more types. The extract can be used as it is, concentrated or dried, and then re-dissolved in water or a polar solvent, or subjected to purification treatments such as decolorization, deodorization, and desalting as long as these physiological functions are not impaired. It can be used after performing fractionation processing or the like. Moreover, what is marketed as a raw material for pharmaceuticals and cosmetics from each company can also be used. The blending amount per total amount of the external preparation for skin varies depending on the method for preparing the extract, but is suitably 0.0001 to 10.0% by weight.
[0061]
The type and base of the saccharide are not particularly limited, and saccharides such as galactose, fructose, glucose, mannose, ribose, sialic acid, glucosamine, 2-deoxyglucose, gluconic acid, glucuronic acid and their derivatives, agarobiose, maltose, dextrin , Cellobiose, trehalose, saccharose, acetyllactosamine, glucuronoxylose, galacturonoramose, glucosylmannitol, galactinol, and other oligosaccharides and derivatives thereof, glucan, carrageenan, polygalacturonic acid, keratosulfate, keratan sulfate, chondroitin, chondroitin- 4-Sulfuric acid, dermatan sulfate, chondroitin sulfate, ticuronic acid, hyaluronic acid, heparitin sulfate, heparin, alginic acid and other polysaccharides and their salts and their derivatives A conductor is exemplified.
[0062]
As the hydroxy fatty acid, a linear or branched saturated or unsaturated fatty acid having a hydroxyl group at the 2nd or 3rd position having 2 to 30 carbon atoms is preferably used. For example, 2-hydroxyethanoic acid (glycolic acid), 2-hydroxypropanoic acid (lactic acid), 2-methyl-2-hydroxypropanoic acid (methyl lactic acid), 2-hydroxybutanoic acid, 2-hydroxypentanoic acid, 2-hydroxy Hexanoic acid, 2-hydroxyheptanoic acid, 2-hydroxyoctanoic acid, 2-hydroxynonanoic acid, 2-hydroxydecanoic acid, 2-hydroxyundecanoic acid, 2-hydroxydodecanoic acid (2-hydroxylauric acid), 2-hydroxytetradecane Acid (2-hydroxymyristic acid), 2-hydroxyhexadecanoic acid (2-hydroxypalmitic acid), 2-hydroxyoctadecanoic acid (2-hydroxystearic acid), 2-hydroxyeicosanoic acid (2-hydroxyarachidic acid), 2 -Hydroxytetracosanoic acid (Cerebro Acid), 2-hydroxy-9-undecenoic acid (2-hydroxy-9-undecylenic acid), 2-hydroxy-10-undecenoic acid (2-hydroxy-10-undecylenic acid), 2-hydroxy-cis-15-tetracosene Acid (2-hydroxynervonic acid), long-chain 2-hydroxy fatty acid derived from lanolin, 3-hydroxypropanoic acid, 2-methyl-3-hydroxypropanoic acid, 3-hydroxybutanoic acid, 3-hydroxypentanoic acid, 3-hydroxy Hexanoic acid, 3-hydroxyheptanoic acid, 3-hydroxyoctanoic acid, 3-hydroxynonanoic acid, 3-hydroxydecanoic acid, 3-hydroxyundecanoic acid, 3-hydroxydodecanoic acid (3-hydroxylauric acid), 3-hydroxytetradecane Acid (3-hydroxymyristic acid), 3-hydroxy Xadecanoic acid (3-hydroxypalmitic acid), 3-hydroxyoctadecanoic acid (3-hydroxystearic acid), 3-hydroxyeicosanoic acid (3-hydroxyarachidic acid), 3-hydroxytetracosanoic acid, 3-hydroxy-9- Undecenoic acid (3-hydroxy-9-undecylenic acid), 3-hydroxy-10-undecenoic acid (3-hydroxy-10-undecylenic acid), and 3-hydroxy-cis-15-tetracosenoic acid (3-hydroxynervonic acid) 2,3,4-trihydroxybutanoic acid such as 2,3-dihydroxypropanoic acid (glyceric acid), erythronic acid and threonic acid, 2,3,4 such as ribbon acid, arabinonic acid, xylonic acid and lyxonic acid 5-tetrahydroxypentanoic acid, aronic acid, altronic acid, gluconic acid, mannonic acid, 2,3,4,5,6-hexahydroxyheptane such as 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid, glucoheptonic acid, galactoheptonic acid such as acid, idonic acid, galactonic acid and talonic acid Acid, hydroxymethanedicarboxylic acid (tartronic acid), 1-hydroxyethane-1,2-dicarboxylic acid (malic acid), 1,2-dihydroxyethane-1,2-dicarboxylic acid (tartaric acid), 2-hydroxypropane-1 1,2,3-tricarboxylic acid (citric acid), glucaric acid, mucinic acid and the like 1,2,3,4-tetrahydroxybutane-1,4-dicarboxylic acid. Examples of salts of these hydroxy fatty acids include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as magnesium salt and calcium salt, alkanolamine salts such as ammonium salt and triethanolamine salt, D- and L- Or basic amino acid salts, such as DL-arginine, a lysine, histidine, etc. are mentioned. In addition, examples of these derivatives include sterol esters such as alkyl or alkenyl esters, phosphate esters, sulfate esters, phosphatidyl esters, cholesteryl esters, sitosteryl esters, and stigmasteryl esters, and amides. In the present invention, one or more of these are selected and used. Although it does not specifically limit as a compounding quantity per skin external preparation whole quantity, It is appropriate to set it as about 0.0001-10.0 weight%.
[0063]
Nucleic acids and related substances include deoxyribonucleic acid and ribonucleic acid obtained by extraction from animal and plant tissues, yeast, bacteria, etc., ribonucleosides such as adenosine, guanosine, inosine, xanthosine, cytidine, uridine, ribothymidine, deoxy Deoxyribonucleosides such as adenosine, deoxyguanosine, deoxyinosine, deoxyxanthosine, deoxycytidine, deoxyuridine, thymidine, adenosine monophosphate, adenosine diphosphate, adenosine triphosphate, guanosine monophosphate, guanosine diphosphate, guanosine Triphosphate, inosine monophosphate, inosine diphosphate, inosine triphosphate, xanthosine monophosphate, xanthosine diphosphate, xanthosine triphosphate, cytidine monophosphate, cytidine diphosphate, cytidine triphosphate, uridi Ribonucleotides such as monophosphate, uridine diphosphate, ribothymidine monophosphate, ribothymidine diphosphate, ribothymidine triphosphate, deoxyadenosine monophosphate, deoxyadenosine diphosphate, deoxyadenosine triphosphate, deoxyguanosine monophosphate Acid, deoxyguanosine diphosphate, deoxyguanosine triphosphate, deoxyinosine monophosphate, deoxyinosine diphosphate, deoxyinosine triphosphate, deoxyxanthosine monophosphate, deoxyxanthosine diphosphate, deoxyxanthosine tri Deoxyribo such as phosphoric acid, deoxycytidine monophosphate, deoxycytidine diphosphate, deoxycytidine triphosphate, deoxyuridine monophosphate, deoxyuridine diphosphate, thymidine monophosphate, thymidine diphosphate, thymidine triphosphate Nucleotides Cyclic nucleotides such as click adenosine monophosphate, cyclic guanosine monophosphate, cyclic cytidine monophosphate, cyclic uridine monophosphate, coenzyme A, nicotinamide adenine dinucleotide, nicotinamide adenine dinucleotide phosphate, Examples include coenzymes such as flavin adenine dinucleotide, and salts thereof, and one or two or more thereof are selected and used. Although it does not specifically limit as a compounding quantity per skin external preparation whole quantity, It is appropriate to set it as about 0.0001 to 10.0 weight%.
[0064]
As the protein extracted from the eggshell membrane, the membrane attached to the inside of the eggshell of a bird such as a chicken egg or quail as the eggshell membrane is extracted from one or more of water and an organic solvent from these, or an acid, What is obtained by solubilization or hydrolysis treatment by alkali or enzyme treatment is used. What is marketed as a raw material for cosmetics can also be used. Although it does not specifically limit as a compounding quantity per skin external preparation whole quantity, It is appropriate to set it as about 0.0001 to 10.0 weight%.
[0065]
The lactic acid bacteria extract and bifidobacteria extract used in the present invention are not particularly limited as long as they can be used for normal skin external preparations.
[0066]
The algae extract used in the present invention is not particularly limited as long as it is an algae extract used in normal skin external preparations. As the algae from which the extract is obtained, one kind selected from green algae, brown algae and red algae is used alone, or two or more kinds are used, and among them, the algae belonging to the genus Brown algae and the red algae are particularly preferable. Although the site | part which extract | collects an extract is not specifically limited, It is preferable to extract from all the algae or mekabu (a spore leaf or an adult leaf). Algae can be used raw or dried. The extraction solvent is not particularly limited, and monohydric alcohols such as water, ethanol, methanol, isopropanol, isobutanol, n-hexanol, methyl amyl alcohol, 2-ethylbutanol, n-octyl alcohol, glycerin, ethylene glycol, ethylene Polyols such as glycol monomethyl ether, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol or derivatives thereof, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl -Ketones such as n-propyl ketone, esters such as ethyl acetate and isopropyl acetate, ethers such as diethyl ether and diisopropyl ether And the like. Moreover, the polar solvent which added inorganic salts, such as phosphate buffered saline, and the solvent which added surfactant can also be used, It does not specifically limit.
[0067]
Nigari is a residual salt that remains after the seawater is concentrated and sodium chloride is precipitated. In addition to sodium chloride, it is a mixture of potassium chloride, magnesium sulfate, magnesium bromide, magnesium chloride, sodium sulfate, potassium bromide, calcium chloride, etc. is there. The bittern may be blended in a dissolved state in the aqueous phase component or in a crystalline state such as granular form.
[0068]
Vitamins such as vitamin A oil, vitamin A such as retinol acetate, and vitamin B such as riboflavin and riboflavin butyrate2, Vitamin B such as pyridoxine hydrochloride6, Vitamin C such as L-ascorbic acid, magnesium L-ascorbyl phosphate, sodium L-ascorbate, sodium L-ascorbyl phosphate, nicotinic acid such as nicotinic acid, nicotinic acid amide, benzyl nicotinate, α-tocopherol , Vitamin E such as tocopherol acetate, vitamin P such as vitamin P, and vitamin H such as biotin.
[0069]
Ergothioneine used in the present invention is a component that exists in the body of many plants including mushrooms, and is also known to exist in organs such as erythrocytes, liver, acidospheres, and lenses in the body of animals. Yes. In addition, the synthesis method has also been reported (Japanese Patent Publication No. 8-501575). In use, an animal or plant extract containing ergothioneine may be used as it is, or isolated and purified from an animal or plant extract, or a synthetic product may be used. The shape may be a powder or a solution dissolved in a hydrophilic solvent such as water or ethanol.
[0070]
The external preparation for skin according to the present invention can be provided in various dosage forms such as lotions, emulsions, gels, creams, ointments, powders, granules and the like. In addition, skin cosmetics such as lotion, milky lotion, cream, beauty essence, packs, foundation cosmetics such as makeup base lotion and makeup base cream, foundations for each dosage form such as emulsion, oily, solid, etc. Also provided as makeup cosmetics such as color and cheek color, cleansing cream, cleansing lotion, cleansing foam, cleansing foam, facial soap, body shampoo and other skin cleansers, hair shampoo, hair rinse, hair treatment and other cosmetics for hair. be able to.
[0071]
The external preparation for skin according to the present invention includes an oily component, a surfactant, a moisturizing agent, a pigment, an ultraviolet ray in addition to an extract obtained by extracting Cordyceps sinensis with a supercritical fluid or subcritical fluid and a cell activator. General pharmaceutical and cosmetic raw materials such as absorbents, antioxidants, perfumes, antibacterial and antifungal agents, and physiologically active ingredients such as anti-inflammatory agents and whitening agents can be contained.
[0072]
【Example】
Further, the features of the present invention will be described in detail by way of examples. First, examples of preparation of Cordyceps supercritical fluid extract and cell activator used in the present invention are shown.
[0073]
[Supercritical fluid extract of Cordyceps sinensis]
CordycepsCordyceps sinensis) After extracting 50 g of the powder with 500 mL of hot water for 5 hours, the extraction residue sample is dried and ground. After adding 0.003% ethanol as an entrainer, supercritical state while adjusting the flow rate of carbon dioxide of 15 MPa at 40 ° C. under atmospheric pressure at the outlet of the separation tank to 700 liter / hour Of carbon dioxide. Then, the pressure of the extraction tank was reduced and the extract was taken out.
[0074]
[Yeast extract]
Saccharomyces cerevisiae (Saccharomyces cerevisiae Meyer) was cultured, and the lysate obtained by self-digesting 500 g of bacterial cells was filtered, concentrated and freeze-dried to obtain a yeast extract.
[0075]
[Yeast culture supernatant]
Saccharomyces cerevisiae (Saccharomyces cerevisiae Meyer) was cultured, the culture supernatant in a steady state was aseptically filtered through a membrane filter, and the filtrate was used as a yeast culture supernatant.
[0076]
[Cuckoo extract]
200g of dried powder of cocoon is immersed in 1 liter of ethanol, left to stand at 20 ° C for 7 days and extracted. The extract is collected by filtration, concentrated, dried and freeze-dried. It was.
[0077]
[Extracts of Chamomile, Kidachi Aloe, Mannenrou]
Chamomile (Matricaria chamomilla L.) head flower, Kidachi aloe (Aloe arborescens Mill.var.natalensis Berg.) Leaf, Mannenrou (Rosmarinus officinalis L.) 500 g of each leaf was dried, ground, soaked in 1 liter of 50% by volume ethanol aqueous solution, allowed to stand at 20 ° C. for 7 days, filtered to collect the filtrate, and each plant extract It was.
[0078]
[Ginkgo biloba extract]
Ginkgo (Ginkgo biloba L.) 600 g of leaves were dried, ground, immersed in 1 liter of 1,3-butylene glycol, and extracted by stirring at 25 ° C. for 3 days. The extract was filtered and the filtrate was collected to obtain the title plant extract.
[0079]
[Sugina extract]
Horsetail (Equisetum arvense 600 g of whole plant of L.) was chopped and immersed in 1 liter of 50% by volume glycerin aqueous solution and extracted by stirring at 20 ° C. for 5 days. The extract was filtered and the filtrate was collected to obtain the title plant extract.
[0080]
[Safflower extract]
Safflower (Carthamus tinctorius L.) 1 kg of flowers were squeezed into a plate shape, immersed in 1.5 liters of ethanol, and left to stand at 15 ° C. for 10 days for extraction. The extract was filtered and the filtrate was collected to obtain the title plant extract.
[0081]
[Carrot extract]
A commercially available raw material provided by Koken Co., Ltd. under the trade name “EXTENSIN BG” was used. This product is carrot (Daucus carota L.) contains a peptide similar in amino acid composition to collagen.
[0082]
[Beech extract]
A commercially available raw material provided by Gatefosse under the trade name “GATULINE RC” was used. This product is beech (Fagus crenata Blume) buds are extracted with water and prepared.
[0083]
[Egg shell membrane extracted protein]
A hydrolyzate of eggshell membrane commercially available from Kewpie Co., Ltd. under the trade name “EM Protein-L” was used.
[0084]
[Isomerized sugar mixture]
A product commercially available from Penta Farm under the trade name “Pentabitine” was used. This product contains D-glucose, mannose, fructose, L-glucose, galactose, lactose degrading substance and lactose.
[0085]
[Seaweed extract]
Using a 50% by weight aqueous solution of 1,3-butylene glycol, which is sold under the trade name “Argelex S” by Ichimaru Falcos, of Kombu genus Mitsushi Kombu, Wakame genus Wakame, Mukadenori genus Hijirimen, Aosa genus Usba aonori .
[0086]
[Ceramide]
N-stearoyl phytosphingosine sold under the trade name “Ceramide III” from Cosmo Farm was used.
[0087]
Next, the prescription of the Example about the skin external preparation which concerns on this invention is shown. In addition, unless otherwise indicated, the quantity in an Example was shown by weight%.
[0088]
[Examples 1 to 4] Lotion
(1) Ethanol 20.00
(2) Polyoxyethylene (60E.O.) hydrogenated castor oil 1.00
(3) Supercritical fluid extract of Cordyceps 0.10
(4) Cell activator shown in Table 1 Amount shown in Table 1
(5) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(6) Dipropylene glycol 5.00
(7) 1,3-butylene glycol 10.00
(8) Amount of purified water 100
Production method: (2) and (3) are added to (1) and dissolved to obtain an alcohol phase. On the other hand, (4) to (7) are sequentially dissolved in (8) to obtain an aqueous phase. Add the alcohol phase to the water phase and stir and mix.
[0089]
[Table 1]
Figure 0003847649
[0090]
[Examples 5 to 8] Emulsions
Figure 0003847649
Production method: The oil phase components (1) to (7) are mixed and dissolved by heating to 75 ° C. On the other hand, the water phase components (8) to (11) are mixed and dissolved to 75 ° C. After preliminarily emulsifying by adding the oil phase to this, (12) is added and uniformly emulsified with a homomixer, and then (13) is added to increase the viscosity, followed by cooling at 40 ° C. (14) , (15) are added and mixed.
[0091]
[Table 2]
Figure 0003847649
[0092]
[Examples 9 to 13] Oil-in-water cream
Figure 0003847649
Production method: The oil phase components (1) to (9) are mixed and dissolved to 75 ° C. On the other hand, after (11) is dissolved in (10), it is mixed and dissolved in (12) and heated to 75 ° C. Next, the oil phase component is added to the aqueous phase component and pre-emulsified, and then uniformly emulsified with a homomixer and cooled.
[0093]
[Table 3]
Figure 0003847649
[0094]
[Examples 14 to 17] Gel agent
(1) Dipropylene glycol 10.00
(2) Carboxyvinyl polymer 0.50
(3) Potassium hydroxide (10.0% aqueous solution) 1.00
(4) Methyl paraoxybenzoate 0.10
(5) Cordyceps supercritical fluid extract 0.10
(6) Cell activator shown in Table 4 Amount shown in Table 4
(7) Purified water Amount that makes the total amount 100
Production method: (2) is uniformly dissolved in (7), and then (5) to (6) are added. Then, (1) and (4), which have been uniformly dissolved in advance, are added, and then (3) is added to increase the viscosity.
[0095]
[Table 4]
Figure 0003847649
[0096]
[Examples 18 to 20] Oil-in-water emulsion type ointment
(1) White petrolatum 25.0
(2) Stearyl alcohol 25.0
(3) Glycerin 12.0
(4) Sodium lauryl sulfate 1.0
(5) Cordyceps supercritical fluid extract 0.5
(6) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(7) Purified water Amount that makes the total amount 100
(8) Cell activator shown in Table 5 Amount shown in Table 5
Production method: The oil phase components (1) to (5) are mixed and heated to dissolve uniformly to 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (6) and (7) are mixed and heated to 75 ° C. The oil phase component is gradually added to the aqueous phase component while stirring to emulsify, and after cooling, (8) is added and mixed at 40 ° C.
[0097]
[Table 5]
Figure 0003847649
[0098]
Example 2, Example 7, Example 11, Example 17, and Example 22 of the present invention were subjected to a use test to evaluate the moisturizing property, the effect of improving skin aging symptoms, and the effect of improving skin roughness. At that time, in the above examples, the prescriptions containing no blended Cordyceps supercritical fluid extract were simultaneously tested as Comparative Example 2, Comparative Example 7, Comparative Example 11, Comparative Example 17, and Comparative Example 22. .
[0099]
First, regarding the moisture retention, 20 female panelists in their 20s to 50s were allowed to use each blind for 2 weeks, and the moist feeling was evaluated. The evaluation was performed in five levels: moist feeling “very”, “yes”, “somewhat”, “somewhat not”, and “not”. The results are shown in Table 6 in terms of the number of panelists that gave each evaluation.
[0100]
[Table 6]
Figure 0003847649
[0101]
As is apparent from Table 6, in each example use group in which the supercritical fluid extract of Cordyceps sinensis and the cell activator were combined, a very high evaluation was obtained for moisturizing properties. Good results were obtained compared to the group using the comparative example not containing the extract.
[0102]
Next, skin aging symptoms were improved by letting each sample of 20 to 60-year-old male and female panelists with such symptoms noticeably used for 1 month blindly for each sample, and changes in skin condition before and after use. Was observed and evaluated. As an index of skin aging symptoms, three items of skin wrinkle, texture, and beam were selected, and wrinkles and texture were observed by photography and skin surface replicas to evaluate the improvement. The skin beam was evaluated by measuring skin elasticity. The improvement situation was evaluated in three stages of “improvement”, “slight improvement”, and “no change”, and Table 7 shows the number of panelists who obtained each evaluation.
[0103]
[Table 7]
Figure 0003847649
[0104]
As can be seen from Table 7, the wrinkle and skin elasticity tendencies to improve to some extent were also observed in each of the comparative use groups not containing the Cordyceps supercritical fluid extract. In the example use group in which the cell activator and the cell activator were combined, there were more panelists who recognized a clear improvement compared to the corresponding comparative example use group.
[0105]
For improvement of rough skin, each sample was allowed to be used blindly by 20 female panelists each having rough skin symptoms for 1 month to evaluate the improvement of rough skin symptoms. The evaluation was made in five stages: “Improved”, “Slightly improved”, “No change”, “Slightly worsened”, and “Deteriorated”. The results are shown in Table 8 in terms of the number of panelists that gave each evaluation.
[0106]
[Table 8]
Figure 0003847649
[0107]
As is apparent from Table 8, in the use group of the examples of the present invention formulated by combining the supercritical fluid extract of Cordyceps sinensis and the cell activator, remarkable improvement in rough skin was observed in any case, and after the end of the use test The skin condition was improved to almost good condition. On the other hand, in the comparative example use group, quite good improvement in rough skin was sometimes observed, but the degree was smaller than the corresponding example use group.
[0108]
As described above, the external preparation for skin of the examples of the present invention had an excellent moisturizing effect and an improvement effect on skin aging symptoms and rough skin symptoms, as compared with conventional comparative examples.
[0109]
【The invention's effect】
As described above in detail, according to the present invention, it was possible to obtain a skin external preparation having an excellent moisturizing effect and synergistically improving the effect of improving skin aging symptoms such as wrinkles and the effect of improving skin roughness.

Claims (3)

超臨界抽出剤として二酸化炭素を用い冬虫夏草より抽出して得られる抽出物と、キダチアロエ抽出物、セラミド、及びブナ抽出物から選択される1種もしくは2種以上を有効成分とする保湿剤。  A moisturizing agent containing as an active ingredient one or more selected from an extract obtained by extraction from Cordyceps using carbon dioxide as a supercritical extractant, and an extract of beetle aloe vera, ceramide, and beech extract. 超臨界抽出剤として二酸化炭素を用い冬虫夏草より抽出して得られる抽出物と、キダチアロエ抽出物、セラミド、及びブナ抽出物から選択される1種もしくは2種以上を有効成分とする老化症状改善剤。  The aging symptom improving agent which uses as an active ingredient 1 type or 2 or more types selected from the extract obtained by the extract from Cordyceps sinensis using carbon dioxide as a supercritical extract agent, and a Kachidachi Aloe extract, a ceramide, and a beech extract. 超臨界抽出剤として二酸化炭素を用い冬虫夏草より抽出して得られる抽出物と、キダチアロエ抽出物、セラミド、及びブナ抽出物から選択される1種もしくは2種以上を有効成分とする肌荒れ改善剤。  An agent for improving skin roughness comprising as an active ingredient one or more selected from an extract obtained by extraction from Cordyceps using carbon dioxide as a supercritical extractant, and an extract of beetle aloe vera, ceramide, and beech extract.
JP2002098158A 2002-04-01 2002-04-01 Topical skin preparation Expired - Fee Related JP3847649B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002098158A JP3847649B2 (en) 2002-04-01 2002-04-01 Topical skin preparation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002098158A JP3847649B2 (en) 2002-04-01 2002-04-01 Topical skin preparation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003292430A JP2003292430A (en) 2003-10-15
JP3847649B2 true JP3847649B2 (en) 2006-11-22

Family

ID=29240279

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002098158A Expired - Fee Related JP3847649B2 (en) 2002-04-01 2002-04-01 Topical skin preparation

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3847649B2 (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005272405A (en) * 2004-03-26 2005-10-06 Hokuto Corp Skin function improving agent and skin function improving food
JP2005272406A (en) * 2004-03-26 2005-10-06 Hokuto Corp Skin function improving agent and skin function improving food
JP2009256272A (en) * 2008-04-18 2009-11-05 Maruzen Pharmaceut Co Ltd Atp production promoting agent and epidermal cell activation agent
CN105285986A (en) * 2009-06-18 2016-02-03 株式会社爱茉莉太平洋 Health food or pharmaceutical composition comprising chestnut shell extract
GB2480459A (en) * 2010-05-19 2011-11-23 Gary William Wheatley Subcritical water extraction methods and apparatus
JP6305898B2 (en) * 2014-10-17 2018-04-04 イビデン株式会社 Sasakurehi Toyotake Extract
JP2018188405A (en) * 2017-05-11 2018-11-29 株式会社 アルマード Composition for improving wrinkles containing hydrolyzed eggshell membrane component
JP6416433B1 (en) * 2018-07-23 2018-10-31 株式会社ノエビア Topical skin preparation
CN110974770A (en) * 2019-12-26 2020-04-10 苏州克劳丽化妆品有限公司 Anti-aging composition, preparation and preparation method

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61289016A (en) * 1985-06-17 1986-12-19 Pola Chem Ind Inc Skin external agent
JPS63166815A (en) * 1986-12-29 1988-07-11 Shiseido Co Ltd Skin external preparation
JP2514651B2 (en) * 1987-03-10 1996-07-10 三井東圧化学株式会社 Skin cosmetics
JP2871763B2 (en) * 1989-12-15 1999-03-17 株式会社資生堂 Testosterone-5α-reductase inhibitor
JPH0570334A (en) * 1991-09-12 1993-03-23 Kose Corp Skin medicine for external use
JP3251635B2 (en) * 1992-03-19 2002-01-28 株式会社資生堂 External preparation for skin
JP3434333B2 (en) * 1993-11-08 2003-08-04 株式会社ノエビア Skin preparation
JPH09241146A (en) * 1996-03-06 1997-09-16 Noevir Co Ltd Skin external agent
JPH11292777A (en) * 1998-04-08 1999-10-26 Lion Corp Extract containing forskolin and composition containing the extract
JPH11343247A (en) * 1998-05-29 1999-12-14 Sumitomo Forestry Co Ltd Glucosyltransferase inhibitor
JP4205226B2 (en) * 1998-12-03 2009-01-07 日本ゼトック株式会社 Cell activator, skin external preparation and skin cleansing agent containing the same
JP3513873B2 (en) * 1999-01-26 2004-03-31 株式会社コーセー External preparation for skin
JP2000229827A (en) * 1999-02-05 2000-08-22 Kose Corp Skin lotion
JP2000355515A (en) * 1999-06-14 2000-12-26 Kansai Koso Kk Cosmetic composition
JP2001151663A (en) * 1999-11-25 2001-06-05 Iho Tokuma Method for extracting silk essence, extracted solution of silk essence, beauty solution, soap and shampoo containing the extracted solution of silk essence
JP2001226213A (en) * 1999-12-06 2001-08-21 Shiseido Co Ltd Selective antimicrobial composition
JP4093735B2 (en) * 2000-06-13 2008-06-04 花王株式会社 Emulsified external skin preparation

Also Published As

Publication number Publication date
JP2003292430A (en) 2003-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2003171310A (en) Skin barrier function-reinforcing agent
CN109453087B (en) Whitening skin-penetrating lotion, preparation method thereof and whitening cosmetic additive
JP2003095912A (en) Skin care preparation
JP5117061B2 (en) Moisturizing composition
JP3847649B2 (en) Topical skin preparation
JP2006219448A (en) External preparation for skin for acne
JP2003342122A (en) Skin care preparation
JP3641699B2 (en) Topical skin preparation
JP2003335622A (en) Skin care preparation for external use
JP2003335619A (en) Skin care preparation for external use
JP4047130B2 (en) Aqueous stick cosmetic
JP3928809B1 (en) Moisturizing composition
JP4497853B2 (en) Topical skin preparation
JP3934666B1 (en) Moisturizing composition
JP2003306422A (en) Skin care preparation
JP4021364B2 (en) Topical skin preparation
JP2003261434A (en) Skin care preparation
JP2003342124A (en) Skin care preparation
JP3827593B2 (en) Topical skin preparation
JP2003137763A (en) Skin care preparation
JP3504594B2 (en) External preparation for skin
JP2003342120A (en) Skin care preparation
JP3504590B2 (en) External preparation for skin
JP3447665B2 (en) External preparation for skin
JP2002114668A (en) Skin care preparation

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050330

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20060426

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20060509

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060704

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060814

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060823

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 3847649

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100901

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110901

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110901

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120901

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130901

Year of fee payment: 7

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees