JP3799132B2 - 皮膚レプリカ剤 - Google Patents

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は皮膚レプリカ剤に関し、さらに詳しくは皮膚表面の皮丘・皮溝によって作られる皮膚表面形態の微細な凹凸を転写するような皮膚レプリカ剤に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
新たな化粧品を開発しようとするような場合、皮膚表面の皮膚組織に対する化粧品の適合性あるいは皮膚面の化粧品ののり具合などを視覚的に確認する必要がある。こうした必要性に対応し、皮膚表面の皮膚組織を精密に顕微鏡観察するためのいくつかの方法がこれまでにも提案されている。提案されている方法の多くは皮膚の表面の微細な皮膚組織の構造を転写する皮膚レプリカ剤とよばれる転写剤を利用する方法であって、たとえば次のようなものがある。
【０００３】
２段レプリカ法といわれ、シリコン樹脂を皮膚に塗布して皮膚表面の皮膚組織の陰版の転写膜をまず作り、ついでその陰版の転写膜をもとに皮膚表面の皮膚組織の陽版の転写膜を作成してこれを顕微鏡観察するという方法がある。
【０００４】
また、２液混合による方法も提案されている。これはまず、シリコン樹脂あるいはその他のラバ−ベ−スに硬化剤を混合し、混合したそのシリコン樹脂あるいはラバ−ベ−スを皮膚表面に塗布する。その際、中に含まれているその硬化剤のはたらきにより皮膚表面にはシリコン樹脂あるいはその他のラバ−ベ−スが硬化して塗膜が形成される。そして、得られたシリコン樹脂を皮膚からはがし、顕微鏡観察するものである。
【０００５】
また、ほかの方法として、セロイジン液といわれるパック状の透明溶液を皮膚に塗布し、ついで乾燥させ、得られた塗膜を接着剤のついたセロファン紙ではがして顕微鏡観察するというウルフ法も知られている。
【０００６】
さらに、スンプ板といわれセルロイド板に酢酸アミルあるいはアセトンを塗布し、そのスンプ板とともに酢酸アミルあるいはアセトンを皮膚に押し付けて皮膚表面の皮膚組織の微細な構造を、その酢酸アミルあるいはアセトン表面に転写し、つぎに乾燥後これをはがして顕微鏡観察するというスンプ法もある。
【０００７】
このような従来の提案の一つ一つについて子細に検討をおこなうと、つぎのような多くの問題点が認められる。２段レプリカ法には繁雑であって観察までに長時間を要するという問題点がある。シリコン樹脂に硬化剤を混合してこれを使用時に塗布するという方法は、常時２種類の薬剤を準備しておかなければならず、また、使用にあたってそのつど２つの薬剤を混合しておかなければならず、薬剤の保存と使用時の取り扱いが困難であるという問題点がある。さらに、２つの薬剤を混合するにはそのための計算が必要であり、しかも、この方法の場合には皮膚表面に塗る時間的余裕は約２分間と限られており、取り扱いに注意が必要である。また、レプリカ法に用いられるこれらの素材は、皮膚の狭く深い部分には充分入り込まずそのためそのような部分の正確な転写を得ることは難しいという問題点があった。ウルフ法は、皮膚表面とそこに形成した塗膜との接着力が強く、皮膚に塗布して得られた塗膜を皮膚からはがすときの肌の刺激が強すぎるという問題点があった。また、液状の場合は皮膚に均一に塗布することが難しく、乾燥時間も長くかかり、はがすときの失敗も多いという問題点があった。
【０００８】
このような問題点を考えると、スンプ法が比較的妥当であって、−般にはスンプ法が広く用いられている傾向にある。ところが、凹凸の激しい顔面などにおいて凹部内の皮溝部分のレプリカを作成しようとすると、セルロイド板は皮膚の形状に従わず、結局は平面部分もしくは凸部の皮膚レプリカしか作成できない。凹部が浅ければセルロイド板を強く押し付けることにより凹部奥の皮溝を転写できるが、皮膚に圧力を加えると皮膚表面の皮膚組織の微細な構造は、−時的に変形してしまう。そのため、自然な状態における皮膚表面の皮膚組織の正確な転写ができないという問題点があった。さらに、スンプ法では皮膚レプリカ作成時にスンプ板を皮膚からはがすことが多く、このため、皮膚の炎症を引き起こし、当面（１ヶ月位）の間、同一部位のレプリカを採取できないという問題点もあった。
【０００９】
また最近では、ウルフ法の改良品も提案されている。（特開平１−２５０２２３）これは、ポリビニルアルコールを主要成分とする皮膜形成成分を溶解した溶液を平らな板の上に均一に塗布、乾燥することによって作製した皮膚レプリカ作成用フィルムを皮膚表面上で溶解後、乾燥し皮膚レプリカを得るものである。しかしながら、フィルム作製時に長時間の乾燥を用し、使用時においても水の量や時間によりフィルムが完全に溶けず芯として残る場合があるといった問題点があった。
【００１０】
本発明はこのような従来の技術的問題点を解決しようとするものであって、頬と鼻の境目のように突きだしやへこみの激しい部分であっても、その部分の皮膚表面の皮膚組織の微妙な皮丘・皮溝を正確に転写することができる皮膚レプリカ剤を提供することを技術的課題とする。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、以下のものにより上記課題を解決することができる。
（１）アクリル酸エチル（６〜８部）・メタクリル酸エチル（４〜２部）共重合体を２１．５〜２５．５重量％含有する皮膚レプリカ剤
以下、本発明を詳細に説明する。
【００１２】
本発明にかかわるアクリル酸エチル・メタクリル酸エチル共重合体は、アクリル酸エチル（６〜８部）・メタクリル酸エチル（４〜２部）共重合体が好ましく、特にアクリル酸エチル（８部）・メタクリル酸エチル（２部）共重合体が好ましい。アクリル酸エチルの割合が多いと皮膚レプリカ剤が柔らかくなり、皮膚から剥がれにくく、皮膚レプリカの強度も弱くなるため好ましくない。メタクリル酸エチルの割合が多いと皮膚レプリカが硬くなり好ましくない。
【００１３】
本発明にかかわるアクリル酸エチル・メタクリル酸エチル共重合体を主要成分とする皮膜形成成分は、水系１００重量部に対し、２１．５〜２５．５重量％の量で混合するとよい。すなわち重量が低すぎる場合も高すぎる場合も、皮膚表面の皮膚組織の微細な構造を皮膚レプリカに正確に転写することが困難になるので好ましくない。
【００１４】
衆知のように、皮膚レプリカ剤には、遮光性、肌に対する親和性、速乾性、柔軟性、長期保存性、が要求される。
【００１５】
本発明で用いられる皮膚レプリカ剤は遮光性を持たせるために顔料、たとえば、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄や水酸化クロムによって着色されていると顕微鏡観察が容易になって好ましい。
【００１６】
本発明の皮膚レプリカ剤の肌に対する親和性を高めるために非イオン活性剤、例えばポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステルを用いることが有用である。
【００１７】
さらに、速乾性を高めるために粉体、特にセルロース、ナイロンパウダーなどを用いることは有効である。
【００１８】
本発明にかかわる皮膚レプリカ剤の製造方法は、上記のアクリル酸エチル・メタクリル酸エチル共重合体を主要成分に含んだ皮膜形成成分を乳化したものを、水系中に混合することによる。
【００１９】
アクリル酸エチル・メタクリル酸エチル共重合体を乳化する際には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルを用いることが有用である。
【００２０】
また、水系とは水もしくは水を主体として水に他の成分を含有せしめたものをいい、他の成分として、例えば、皮膚レプリカ剤の乾燥性を早めるために低級脂肪族アルコ−ル、例えば、メチルアルコ−ル、エチルアルコ−ル、イソプロピルアルコ−ルなどやまたは、皮膚レプリカの柔軟性を高めるために多価アルコ−ル、例えば、プロピレングリコ−ル、１．３−ブチレングリコ−ル、グリセリンなどは長期保存性を高める点からも含有せしめておくとよい。
【００２１】
水系中における低級脂肪族アルコ−ルの濃度は２０重量％以下、好ましくは１０重量％以下である。濃度が２０重量％を越えると皮膚に対する負担が大きくなり好ましくない。
【００２２】
一方、水系中の多価アルコ−ルの濃度は５０重量％以下、好ましくは３０重量％以下に留めるべきである。濃度が５０重量％を越えると、レプリカ剤の乾燥工程で長時間を要する点から好ましくない。
【００２３】
また、本発明にかかわる皮膚レプリカの厚さは、３０〜８０μｍ、好ましくは４０〜６０μｍが望ましい。皮膚レプリカの厚さが３０μｍ未満であると、レプリカの機械的強度が弱くなって好ましくない。反対に８０μｍを越えると、レプリカが柔軟でなくなって起状の激しい部分の皮膚の表面の正確な転写が難しくなるので好ましくない。
【００２４】
そのため、レプリカ剤の硬度を調節することにより適度な厚さのレプリカを作成しやすくすることが好ましい。この点から水溶性高分子化合物、たとえば、キサンタンガム、、ブルラン、アルギン酸ナトリウム、コラ−ゲン、カルボキシメチルセルロ−ス、メチルセルロ−ス、ポリアクリル酸ナトリウム、ヒドロキシプロビルセルロ−ス、ケルトロ−ル、カルボキシビニルポリマーや、粘土様物質、たとえばケイ酸アルミニウムマグネシウムなどを用いることが好ましい。
【００２５】
このような本発明にかかわる皮膚レプリカは、吸湿性が低く湿度に伴う変化も比較的小さく長期保存が可能であり、また遮光性や柔軟性にも優れるものである。
【００２６】
アクリル酸エチル・メタクリル酸エチル共重合体を主要成分とする皮膜形成成分を水系に混合する際、硬度は１０〜６０ｇ、好ましくは２０〜４０ｇに調整するとよい。硬度が１０〜６０ｇであると皮膚に延展しやすく、得られてくるレプリカの厚さが極めて均一になるので好ましい。
【００２７】
皮膚レプリカ剤を用いて皮膚レプリカを作成する場合、予め皮膚組織表面の凹凸をクレンジングオイルオイル及びふきとりローションで洗浄しておくことが好ましい。
【００２８】
ついで皮膚に皮膚レプリカ剤を塗布する。レプリカ剤は、皮膚表面の皮膚組織の微細な凹凸にわけいり密着する。乾燥後固化したレプリカをはがすと、皮膚レプリカが得られる。このようにして得られた皮膚レプリカをプレパラート用基板に付着して、顕微鏡で観察する。
【００２９】
【実施例】
以下、本説明の実施例について説明する。
【００３０】
実施例１ 皮膚レプリカ剤
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール２重量部を溶解した１．３−ブチレングリコ−ル２５重量部に、キサンタンガム２重量部、酸化チタン７重量部、黄酸化鉄２重量部、ベンガラ１重量部を予備分散し、精製水１０重量部、セルロース５重量部を分散後、アクリル酸エチル（８部）・メタクリル酸エチル（２部）共重合体エマルション（アクリル酸エチル・メタクリル酸エチル共重合体５０％）４６重量部を混合し、硬度３０ｇの皮膚レプリカ剤を調製した。硬度の確認にはレオメーターを用い、２０°，２０φローターを使用した。
次に予め頬骨上のメイクをクレンジングオイルで洗浄し、次いでその皮膚表面に皮膚レプリカ剤を塗布した。
その後、自然乾燥によって固化した皮膚レプリカをはがし、得られた皮膚レプリカをプレパラート用基板にはり着けて、顕微鏡で観察した。
顕微鏡観察したところ皮膚表面の皮膚組織の微細な形状が極めて鮮明に観察された。
【００３１】
実施例２ 皮膚レプリカ剤
１，３−ブチレングリコール２０重量部、アクリル酸エチル（８部）・メタクリル酸エチル（２部）共重合エマルション５１重量部、硬度を４０ｇとした以外は実施例１と同一とした。
以上のようにして得られた皮膚レプリカ剤を用い、実施例１と同一場所の皮膚レプリカを同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ皮膚表面の皮膚組織の微細な形状が実施例１の場合と同様に極めて鮮明に観察された。
【００３２】
実施例３ 皮膚レプリカ剤
エチルアルコール５重量部、１，３−ブチレングリコール２０重量部、硬度３５ｇとした以外は実施例１と同一とした。
以上のようにして得られた皮膚レプリカ剤を用い、実施例１と同一場所の皮膚レプリカを同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ皮膚表面の皮膚組織の微細な形状が実施例１の場合と同様に極めて鮮明に観察された。とくにエチルアルコールの作用により皮膚レプリカ剤の乾燥時間が短縮された。
【００３３】
実施例４ 皮膚レプリカ剤
セルロース８重量部、アクリル酸エチル（８部）・メタクリル酸エチル（２部）共重合体エマルション４３重量部、硬度３５ｇとした以外は実施例１と同一とした。
以上のようにして得られた皮膚レプリカ剤を用い、実施例１と同一場所の皮膚レプリカを同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ皮膚表面の皮膚組織の微細な形状が実施例１の場合と同様に極めて鮮明に観察された。とくにセルロースの作用により皮膚レプリカ剤の乾燥時間が短縮された。
【００３４】
実施例５ 皮膚レプリカ剤
アクリル酸エチル（８部）・メタクリル酸エチル（２部）共重合体エマルションをアクリル酸エチル（６部）・メタクリル酸エチル（４部）共重合体エマルション、硬度を３５ｇとした以外は実施例１と同一とした。
以上のようにして得られた皮膚レプリカ剤を用い、実施例１と同一場所の皮膚レプリカを同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ皮膚表面の皮膚組織の微細な形状が実施例１の場合と同様に極めて鮮明に観察された。
【００３５】
比較例１ 皮膚レプリカ剤
精製水３１重量部、アクリル酸エチル・メタクリル酸エチル共重合体エマルション２５重量部、硬度８ｇとした以外は実施例１と同一とした。
以上のようにして得られた皮膚レプリカ剤を用い、実施例１と同一場所の皮膚レプリカを同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ顕微鏡に映った皮膚表面の形状は不鮮明であり、硬度が低いためレプリカの厚さにムラを生じた。
【００３６】
比較例２ 皮膚レプリカ剤
１，３−ブチレングリコール１０重量部、精製水０重量部、アクリル酸エチル・メタクリル酸エチル共重合体エマルション７１重量部、硬度６５ｇとした以外は実施例１と同一とした。
以上のようにして得られた皮膚レプリカ剤を用い、実施例１と同一場所の皮膚レプリカを同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ顕微鏡に映った皮膚表面の形状は不鮮明であり、硬度が高いため皮膚表面の微細な構造を皮膚レプリカに正確に転写できなかった。
【００３７】
比較例３ 皮膚レプリカ剤
アクリル酸エチル・メタクリル酸エチルをアクリル酸エチル・メタクリル酸、硬度５５ｇとした以外は実施例１と同一とした。
以上のようにして得られた皮膚レプリカ剤を用い、実施例１と同一場所の皮膚レプリカを同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ顕微鏡に映った皮膚表面の形状は不鮮明であり、皮膚レプリカが硬いため皮膚表面の微細な構造を皮膚レプリカに正確に転写できなかった。
【００３８】
比較例４ 皮膚レプリカ剤
アクリル酸エチル・メタクリル酸エチルをアクリル酸エチル・メタクリル酸メチル、硬度４５ｇとした以外は実施例１と同一とした。
以上のようにして得られた皮膚レプリカ剤を用い、実施例１と同一場所の皮膚レプリカを同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ顕微鏡に映った皮膚表面の形状は不鮮明であり、皮膚レプリカが硬いため皮膚表面の微細な構造を皮膚レプリカに正確に転写できなかった。
【００３９】
比較例５ 皮膚レプリカ剤
アクリル酸エチル・メタクリル酸エチルをアクリル酸ブチル・メタクリル酸メチル、硬度４５ｇとした以外は実施例１と同一とした。
以上のようにして得られた皮膚レプリカ剤は、安定性が悪く分離した。
【００４０】
比較例６ 皮膚レプリカ剤
２液混合による方法として、シリコン系ラバーベースと硬化剤との２液を混合し、これらの混合液を頬部分に塗布し、硬化した後はがして皮膚レプリカを得た。得られた皮膚レプリカを顕微鏡を用いて観察したところ特に重要な皮溝の深い部分の状態が不鮮明であった。
【００４１】
比較例７ 皮膚レプリカ剤
スンプ板に酢酸アルミを塗布し、額部分を転写した皮膚レプリカを作成した。スンプ板と酢酸アルミとにはスンプ法用に市販されている材料を用い、スンプ法として提案されている方法に従った。
以上の観察結果から、本説明にかかわる皮膚レプリカ剤から得られる皮膚レプリカは、額部分のような比較的凹凸の少ない部分でスンプ法によって得られる皮膚レプリカと同等あるいはそれ以上に鮮明な皮膚レプリカを、頬と鼻の境目部分のように深く凹んだ部分でも作成することができることがわかった。２液を混合して得られる皮膚レプリカは、特に重要な皮溝の深い部分の状態が不鮮明であった。また、実施例１から実施例４を通じ、本発明にかかわる皮膚レプリカ剤から皮膚レプリカを作成する際、被験者には皮膚に対する激しい刺激や肌荒れが全く認められなかった。これに反して比較例７のスンプ法では、被験者には有機溶剤特有の鼻に対する強い刺激、皮膚に対する強い痛みかゆみが認められた。
【００４２】
【発明の効果】
本発明にかかわる皮膚レプリカ剤は、前記のような構成としたので、たとえば頬と鼻の境目部分のように突き出しやへこみの激しい部分であっても、その凹凸に沿って皮膚表面に密着でき、皮膚表面の皮膚組織の微妙な皮丘，皮溝の形状を正確に転写することができ、皮膚に対する刺激もない。また吸湿性が低く湿度に伴う変化も比較的小さく長期保存が可能であり、また遮光性や柔軟性にも優れるものである。

Claims (1)

1. アクリル酸エチル（６〜８部）・メタクリル酸エチル（４〜２部）共重合体を２１．５〜２５．５重量％含有する皮膚レプリカ剤