JPH01250224A - 徴細凹凸面の転写複製方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、皮膚等の微細凹凸面の転写複製方法に関する
。

〔従来の技術〕

新たな化粧品を開発しようとするような場合、皮膚表面
の皮膚組織に対する化粧品の適合性あるいは皮膚面の化
粧品ののり具合などを視覚的に確認する必要がある。こ
うした必要性に対応し、皮膚表面の皮膚組織を精密に顕
微鏡観察するためのいくつかの方法がこれまでにも提案
されている。

提案されている方法の多くは皮膚の表面の微細な皮膚組
織の構造を転写する皮膚レプリカ材とよばれる転写材を
利用する方法であって、たとえば次のようなものがある
。

まず、２段しブリー力法であるが、これは、ソリコン樹
脂を皮膚に塗布して皮膚表面の皮膚組織の隔板の転写膜
をまず作り、ついで、その隔板の転写膜をもとに皮膚表
面の皮膚組織の隔板の転写膜を作成してこれを顕微鏡観
察するという方法である。

また、２液混合による方法も提案されている。

これはまず、シリコン樹脂あるいはその他のラバーベー
スに硬化剤を混合し、混合したそのシリコン樹脂あるい
はラバーベースを皮膚表面に塗布する。その際、中に含
まれているその硬化剤のはたらきにより皮膚表面にはシ
リコン樹脂あるいはその他のラバーベースが硬化して塗
料膜が形成される。そして、得られたそのシリコン樹脂
膜を皮膚からはがし、顕微鏡観察するものである。

また、他の方法として、セロファン紙といわれるバック
状の透明溶液を皮膚に塗布し、ついで乾燥させ、得られ
た塗膜を接着剤のついたセロファン紙ではがして顕微鏡
観察するというウルツ法も知られている。また、特開昭
５９−４３３５８号公報にはレプリカ材である特定の化
合物を皮膚に塗布して塗膜を作り、その次にポリエステ
ル樹脂板に粘着性の高いアクリル酸エステル共重合体を
塗布した剥離材を先の塗膜の上から当て、その粘着力を
利用して塗膜を皮膚面からはがし、皮膚に当たっていた
塗膜の表面を顕微鏡観察するという方法が提案されてい
る。

さらに、スンプ板といわれるセルロイド板に酢酸アミル
あるいはアセトンを塗付し、そのスンプ板とともに酢酸
アミルあるいはアセトンを皮膚に押し付けて皮膚表面の
皮膚組織の微細な構造を酢酸アミルあるいはアセトン表
面に転写し、つぎに、乾燥後これをはがして顕微鏡観察
するというスンプ法も知られている。

〔発明が解決しようとする課題〕

このような従来の提案の一つ一つについて子細に検討を
おこなうと、っぎのような多くの問題点が認められる。

２段レプリカ法には作業が繁雑であって観察までに長時
間を要するという問題点がある。シリコン樹脂に硬化剤
を混合してこれを使用時に塗布するという方法は、常時
２種類の薬剤を準備しておかなければならず、また、使
用にあたってそのっど２つの薬剤を混合しなければなら
ず、薬剤の保存と使用時の取り扱いが困難であるという
問題点がある。さらに、２つの薬剤を混合するにはその
ための計量が必要であり、しかも、この方法の場合には
皮膚表面に塗る時間的余裕は約２分間と限られており、
取り扱いに注意が必要である。また、レプリカ法に用い
られるこれらの素材は、皮膚の狭く深い部分には充分入
り込まずそのためそのような部分の正確な転写を得るこ
とは難しいという問題点があった。また、素材はいずれ
も不透明であり、採取したレプリカの観察には、反射型
の顕微鏡を使用しなければならず、細部の観察がよくで
きないという問題点がある。

ウルツ法は、２つのウルツ法いずれの場合にも、皮膚表
面とそこに形成した塗膜との接着力が強く、皮膚に塗布
して得られた塗膜を皮膚からはがすときの皮膚や肌の刺
激が強すぎるという問題点があった。また、液状の場合
には皮膚に均一に塗布することが難しく、乾燥時間も長
くかかり、はがすときの失敗も多いという問題点があっ
た。

このような問題点を考えると、スンプ法が比較的妥当で
あって、一般にはスンプ法が広く用いられている傾向に
ある。ところが、凹凸の激しい顔面などにおいて凹部内
の皮溝部分のレプリカを作成しようとすると、セルロイ
ド板は皮膚の形状に従わず、結局は平面部分もしくは凸
部の皮膚レプリカしか作成できない。凹部が浅ければセ
ルロイド板を強く押し付けることにより凹部奥の皮溝を
転写できるが、皮膚に圧力を加えると皮膚表面の皮膚組
織の微細な構造は、−時的に変形してしまう。そのため
、自然な状態における皮膚表面の皮膚組織の正確な転写
ができないという問題点があった。また酢酸アミルやア
セトンのような、揮発性有機溶剤を使用しているため、
顔に用いるような場合には溶剤の臭気に悩まされたり、
あるいは溶剤が肌中の脂肪分を溶解し一時的にも肌を荒
らすため、肌がしみたりさらに肌にかゆみや痛みを感じ
たりすることもあるという問題点があった。さらに、ス
ンプ法では皮膚レプリカ作成時にスンプ板を皮膚から離
す際に皮膚角質層をはがすことが多く、このため皮膚の
炎症を引き起こし当面（１ケ月位）の間、同一部位のレ
プリカを採取できないという問題点もあった。

本発明はこのような従来の技術的問題点を解決しようと
するものであって、頬と鼻の境目のように突き出しやへ
こみの激しい部分であっても、その部分の皮膚表面の皮
膚組織の微妙な皮丘・皮溝を正確に転写することができ
、皮膚に対する刺激もなく、しかも、作業には習熟を要
しない皮膚等の微細凹凸面の転写複製方法を提供するこ
とを技術的課題とする。

〔課題を解決するための手段〕

本発明は前記技術的課題を解決するため次のような手段
をとった。

まず、水溶性透明フィルムを用意する。そして、この水
溶性透明フィルムの一面もしくは複製対象となる微細凹
凸面の少なくとも一方に水を塗布する。その後、水溶性
透明フィルムを前記微細凹凸面に貼り着ける。さらに、
その上から水を塗布してから乾燥させた後にはがして微
細凹凸面を転写複製する。

ここで、水溶性透明フィルムとしては、ポリ酢酸ビニル
の部分鹸化物で平均重合度１ｏｏｏ〜１５００のポリビ
ニルアルコールを主要成分とするフィルムが好適である
。特に、ポリ酢酸ビニルの部分鹸化物で平均重合度！０
００〜１５００のポリビニルアルコールと、ポリ酢酸ビ
ニルの部分鹸化物で平均重合度が３００〜７００のポリ
ビニルアルコールとを含み、そのうち平均重合度が３０
０〜７００であるポリビニルアルコールの割合が両者合
わせたうちの０．５重量倍以下のポリビニルアルコール
を主要成分とするフィルムであるとさらに好ましい。

また、塗布すべき水は、純水に限らず、水を主体とし、
これに他の成分を溶解、あるいは混合したものでも良い
。

乾燥手段は、自然乾燥、あるいは、冷風もしくは温風等
による強制乾燥を例示できる。

〔作用〕

本発明の方法を適用する際には、予め目的とする微細凹
凸面を水で洗浄しておくことが好ましい。

微細凹凸面としては、たとえば、皮膚表面を例示できる
ので、以下、皮膚表面の凹凸模様の転写複製の場合につ
いて本発明方法の作用を説明する。

第１図のように、水溶性透明フィルム１の一面もしくは
複製対象となる皮膚表面２の少なくとら一方に水または
化粧水３を塗布して水溶性フィルムｌを前記皮膚表面２
に貼り着けると、フィルムの表面は水または化粧水３で
溶解し、皮膚表面２の微細な凹凸に浸透して行き、皮膚
表面２に密着する。

さらに、その上から水または化粧水３を塗布することに
より、フィルムＩの上面も溶解し、全体が液体に近い状
態となり（ｌａ）、皮膚表面２により密着する。この場
合、水の量や時間によりフィルムｌが完全に溶解する場
合とフィルムｌが完全に解けずに芯として残る場合とが
ある。ここで、フィルムＩの上面から水または化粧水３
を塗布する意味は、フィルムｌの上面から水または化粧
水３を塗布しないでおくと、乾燥したときシワができ、
転写した凹凸模様の観察に支障をきたすおそれがあるか
らである。

その後、乾燥させた後に固化したフィルム１ｂをはがす
と、皮膚表面２の凹凸模様すなわち皮丘・皮溝を転写複
製した皮膚レプリカができる。そこで、採取した皮膚レ
プリカをプレパラート用基板に貼り着けて、顕微鏡で観
察する。

皮膚表面２からフィルム１ｂをはがす場合には、第２図
に示したような、窓孔５ａを有するとともに、−面に接
着剤を塗布しである台紙６を用い、この台紙６の接着面
６ａを皮膚表面３のフィルムｌｂに押し付け、台紙６と
ともにフィルムｌｂをはがし、さらに前記窓孔５ａに対
応した窓孔５ｈを有するプレパラート用基板７に台紙６
とともにフィルムｉｂを貼り着けると、プレパラート用
基板への展張作業が省略できる。

本発明にかかわる水溶性透明フィルムの主要成分に用い
られるポリビニルアルコールの平均重合度は１０００−
１５００、好ましくは１２００〜１５００の範囲が選択
される。平均重合度が１０００未満であると、水溶性透
明フィルムの水に対する親和性は高まるものの、反面保
形性が低下し、膨潤等によりヨレ（シワ）を生じ、良好
なレプリカの採取が困難となる。平均重合度が１５００
を超えると保形性では優れるものの、水溶性透明フィル
ムの水に対する親和性が低くなりすぎてしまう。

そのため、より微細な皮溝部分あるいはより深い皮溝部
分には、粘性が高くなったポリビニルアルコール水溶液
が充分深く入りきれず、転写される皮膚組織の形状は不
鮮明になる。すなわち、重合度が低すぎる場合も高すぎ
る場合も、皮膚表面の皮膚組織の微細な構造を水溶性透
明フィルムに正確に転写することが困難になるので好ま
しくない。

本発明にかかわる水溶性透明フィルムでは、主要成分に
用いられるポリビニルアルコールとして上記した重合度
１０００〜１５００のものに加えて重合度３００〜７０
０のものを一定割合下で併用すると更に好ましい。

すなわち、上記した水溶性透明フィルムの保形性と水に
対する親和性のバランスをとりつつ、全ポリビニルアル
コール中の０．５重量倍以下、好ましくは０．４重量倍
以下の割合で重合度３００〜７００のポリビニルアルコ
ールを含有せしめることにより、非常にきめの細かい表
面層が得られるようｊこなる。

重合度３００〜７００のポリビニルアルコールの全ポリ
ビニルアルコール中の含有割合が０．５重量倍を超える
と、水に対するフィルムの親和性が優先し、保形性が低
下して良好な水溶性透明フィルムとはなり得ない。

なお、上記した重合度１０００〜１５００のポリビニル
アルコールまたは重合度３００〜７００のポリビニルア
ルコールはいずれもポリ酢酸ビニルの部分鹸化物であり
、その鹸化度は８７〜８９モル％であるとよい。鹸化度
が８７〜８９モル％であると、水に対する親和性が最適
の状態になる。

鹸化度が８７モル％未満、あるいは８９モル％を超える
と、いずれの場合も水に対する親和性が低下してあまり
好ましくない。

衆知のように皮膚レプリカ作成用の水溶性透明フィルム
では、透明性、長期保存性、柔軟性、水に対する親和性
などとともに肌に対する親和性も高いことが要求される
。この点から、ポリビニルアルコールと同様にシート状
の形成が可能であ、る他の水溶性高分子化合物、たとえ
ば、プルラン、アルギン酸ナトリウム、ガム質、コラー
ゲン、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース
、ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸エステル／メ
タアクリル酸エステル共重合体、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、ケルトロール、カーボボールナどは、単独で
は水溶性透明フィルムに使用し得ないが、本発明の目的
を逸脱しない範囲でポリビニルアルコールとともに使用
することは可能である。

本発明で用いられる水溶性透明フィルムは、さらに、透
明性を害さない程度に微量の色素によって着色されてい
ると顕微＃ｌｌｌ１！察が容易になって好ましい。

本発明にかかわる水溶性透明フィルムの厚さは、３０〜
８０μ私好ましくは４０〜６０μｌが望ましい。水溶性
透明フィルムの厚さが３０μ電未満であると、フィルム
の機械的強度が弱くなって好ましくない。反対に８０μ
電を超えると、フィルムが柔軟でなくなって起伏の激し
い部分の皮膚の表面の正確な転写が難しくなるので好ま
しくない。

このような本発明にかかわる水溶性透明フィルムは、吸
湿性が低く湿度に伴う変化も比較的小さ（長期保存が可
能であり、また、透明性や柔軟性にも優れ、かつ、水や
肌に対する親和性も良好なものである。

〔実施例〕

以下、本発明の実施例について説明する。

〈実施例Ｉ〉 精製水５１重量部に　１，３−ブチレンゲリコール２重
量部を溶解して得られた多価アルコール水溶液に、酢酸
ビニルを８７〜８９％部分鹸化して得られた平均重合度
１５００のポリビニルアルコ−ルを１５重量部と、酢酸
ビニルを８７〜８９％部分鹸化して得られた平均重合度
５００のポリビニルアルコール７重量部とを混合したポ
リビニルアルコールを分散した。ついでこれを８０℃に
加熱して溶解し、つぎに４０℃まで冷却後、エチルアル
コールを２５重量部滴下して粘度約５００００ｃｐのポ
リビニルアルコール溶液を調整した。粘度の確認にはＢ
型粘度計を用い、４号ロータを使用した。つぎにこのよ
うに粘度を調整して得られたポリビニルアルコール溶液
をガラス板上に、薄層板作成器を用い均一な厚さ約０．
３ａ＋＋ａに引き延ばすようにして塗布したのち、乾燥
させた。

以上のようにして厚さ５０μ肩の均一な厚さの透明フィ
ルムを得た。

そして、予め頬と鼻の境目部分の凹んだ皮膚表面を水で
洗浄し、ついで、その皮膚表面に水を塗布し、皮膚レプ
リカ作成用フィルムを前記皮膚表面に付着させた。つい
で、そのフィルムの上から水を塗布し、フィルムの皮膚
に接触していない反対側面も溶解させた。

その後、自然乾燥によって固化したフィルムをはがし、
得られた皮膚レプリカをプレパラート用基板にはり着け
て、顕微鏡で観察した。

顕微鏡観察したところ皮膚表面の皮膚組織の微細な形状
が極めて鮮明に観察された。結果を第３図の写真図に示
す。倍率は１５倍とした。

なお、以下ポリビニルアルコールにはすべて、酢酸ビニ
ルを８７〜８９％部分鹸化して得られたポリビニルアル
コールを用いた。顕微鏡写真の倍率はすべて１５倍とし
た。

〈実施例２〉 精製水を４８重量部、平均重合度１３００のポリビニル
アルコールを１８重量部、粘度を約６００００ｃｐとし
た以外は実施例Ｉと同一とした。

以上のようにして得た厚さ５５μ肩の、均一な厚さの透
明フィルムを用い、実施例１と同一場所の皮膚レプリカ
を同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ皮膚
表面の皮膚組織の微細な形状が実施例１の場合と同様に
、極めて鮮明に観察された。

〈実施例３〉 精製水を５３重量部、平均重合度！５００のポリビニル
アルコールを１３重量部、１．３−ブチレングリコール
の代わりにプロピレングリコール２重量部、粘度を約３
００００ｃｐとした以外は実施例１と同一とした。

以上のようにして得た厚さ４５μｌの、均一な厚さの透
明フィルムを用い、実施例１と同一場所の皮膚レプリカ
を同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ皮膚
表面の皮膚組織の微細な形状が実施例Ｉの場合と同様に
、極めて鮮明に観察された。

〈実施例４〉 粘度を約５００００ｃｐに調整した後、色素カルミン酸
を０．００５重量部加えて赤紫色に着色し、厚さ５０μ
ｌのシートを形成した以外は実施例１と同一とした。

以上のようにして得た厚さ５０μｌの、均一な厚さの赤
紫色の半透明フィルムを用い、実施例１と同一場所の皮
膚レプリカを同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察した
ところ皮膚表面の皮膚組織の微細な形状が実施例１の場
合と同様に極めて鮮明に観察された。特に着色剤の作用
により凹凸が顕微鏡下に鮮明に映った。

〈実施例５〉 精製水を５３重量部、ポリビニルアルコールとしては、
平均重合度！２００のポリビニルアルコールを２０重量
部の量で単独で用いた以外は実施例１と同一とした。

以上のようにして得た厚さ６５μｌの、均一な厚さの透
明フィルムを用い、実施例！と同一場所の皮膚レプリカ
を同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ、皮
膚表面の皮膚組織の微細な形状が実施例１の場合にほぼ
匹敵する程度に鮮明に観察された。

〈実施例６〉 精製水を５７重量部、平均重合度１５００のポリビニル
アルコールを１６重量部、粘度を３００００ｃｐとした
以外は、実施例５と同じにした。

以上のようにして得た厚さ５５μ屑の、均一な厚さの透
明フィルムを用い、実施例Ｉと同一場所の皮膚レプリカ
を同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ皮膚
表面の皮膚組織の微細な形状が実施例１の場合にほぼ匹
敵する程度に鮮明に観察された。

〈実施例７〉 平均重合度１５００のポリビニルアルコールを２０重量
部、ｌ、３−ブチレングリコールの代わりにグリセリン
２重量部、精製水を５３重量部、粘度を７００００ｃｐ
とした以外は、実施例５と同一とした。

以上のようにして得た厚さ６５μｌの、均一な厚さの透
明フィルムを用い、実施例１と同一場所の皮膚レプリカ
を同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ皮膚
表面の皮膚組織の微細な形状が実施例１の場合にほぼ匹
敵する程度に鮮明に観察された。

く比較例１〉 ポリビニルアルコールとして平均重合度５００のポリビ
ニルアルコールを２３重量部の量で単独で用い、精製水
を５０重量部とした以外は実施例Ｉと同一とした。

以上のようにして得た厚さ５０μｌの、均一な厚さの透
明フィルムを用い、実施例１と同一場所の皮膚レプリカ
を同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ顕微
鏡に映った皮膚表面の皮膚組織の形状は不鮮明であった
。

く比較例２〉 ポリビニルアルコールを平均重合度１７００のポリビニ
ルアルコール１８重量部の量で単独で用い、精製水を５
５重量部とした以外は実施例Ｉと同じにした。

以上のようにして得た厚さ４０μｌの、均一な厚さの透
明フィルムを用い、実施例１と同一場所の皮膚レプリカ
を同一方法で形成し、同様に顕微鏡観察したところ顕微
鏡に映った皮膚表面の皮膚組織の形状は不鮮明であった
。

〈比較例３〉 ２液温合による方法として、シリコン系ラバーベースと
硬化剤との２液を混合し、これらの混合液を額部分に塗
布した。硬化して得られた皮膚レプリカは不透明である
ので反射型顕微鏡を用いて観察を行った。なお、シリコ
ン系ラバーベースと硬化剤とは、皮膚レプリカ作成用に
市販されている薬剤（イギリス、ＦＬＥＸＩＣＯＤＥＶ
ＥＬＯＰＭＥＮＴＳ製、商品名５ＩＬＦ’ＬＯ）を用い
た。結果を第４図の写真図に示す。

く比較例４〉 スンプ板に酢酸アミルを塗布し、額部分を転写した皮膚
レプリカを作成した。スンプ板と酢酸アミルとにはスン
プ法用に市販されている材料（スンプ研究新製）を用い
、スンプ法として提案されている方法に従った。結果を
第５図の写真図に示す。

以上の観察結果を次の第１表に示す。

第１表 以上の観察結果から、本発明にかかわる皮膚レプリカ作
成用フィルムから得られる皮膚レプリカは、額部分のよ
うな比較的凹凸の少ない部分でスンプ法によって得□ら
れる皮膚レプリカと同等あるいはそれ以上に鮮明な皮膚
レプリカを、頬と鼻の境目部分のように深く凹んだ部分
でも作成することができることがわかった。２液を混合
して得られる皮膚レプリカは、特に重要な皮溝の深い部
分の状態が不鮮明であった。また、実施例１から実施例
７を通じ、本発明にかかわる皮膚レプリカ作成用フィル
ムから皮膚レプリカを作成する際、被験者には皮膚に対
する激しい刺激や肌荒れが全く認められなかった。これ
に反して比較例４のスンプ法では、被験者には有機溶剤
特有の鼻に対する強い刺激、皮膚に対する強い痛みかゆ
みが認められた。

〔発明の効果〕

本発明によれば、溶媒としてどこでも入手できる。水を
用いるため、本発明にかかる水溶性透明フィルムさえあ
れば、容易に微細凹凸、面の転写複製を作成できる。ま
た、皮膚表面の凹凸模様を転写複製する場合に、水を溶
媒とするため、かぶれ等皮膚に対する影響を与えない。

また、フィルムを一度溶解して微細凹凸面に浸透させる
ため、微細な凹凸模様を正確に転写複製できる。また、
従来の同種の液状のものより乾燥時間が短い。

さらに、操作が簡単であるため、習熟していない者でも
、容易に複製を得ることができる。

また、水溶性透明フィルムを用いたことで、曲がった凹
凸面での転写複製が可能となった。

【図面の簡単な説明】

第１図（ａ）〜（ｃ）は、本発明方法により皮膚レプリ
カを作成する方法を示す工程図、第２図は皮膚に付着さ
せた皮膚レプリカ作成用フィルムをはがすときに用いる
プレパラート用基板、第３図は、本発明に係るフィルム
を用いて作成した皮膚レプリカの顕微鏡写真図、第４図
及び第５図は比較例の顕微鏡写真図である。 ！・・・水溶性透明フィルム、ｌａ・・・水に溶解した
フィルム、■ｂ・・・再度固化したフィルム、２・・・
皮膚表面、３・・・水または化粧水、５ａ、　５ｂ・・
・窓孔、６・・・台紙、７・・・プレパラート用基板。 特許出願人　　　　　　ポーラ化成工業株式会社第１　
図 （Ｇ） ス −（、ｂ）盆 ｎ （ｃ） 第２図 第３図 第４図 第５図 特許庁長官　　　　　　吉　１）文　毅　殿ｌ、事件の
表示　　　　　昭和６３年特許願第７９９１６号２、発
明の名称　　　　　微細凹凸面の転写複製方法３、補正
をする者 事件との関係　　　　特許出願人 花卉ビル３階 Ｇ　補正の対象　　　　　明細書の図面の簡単な説明の
４７、補正の内容　　　　　明細書第２４頁１６行［Ｉ
から１９行Ｌしｉ＝ｒ第３図は、本発明に係るフィルム
を用いて作成した皮膚レプリカの顕微鏡写真図、第４図
及び第５図は比較例の顕微鏡写真図、」とあるのを、「
第３図は、本発明に係るフィルムを用いて作成した皮膚
レプリカ（皮膚の表面状態（生物の形態）をあられす）
の顕微鏡写真図、第４図及び第５図は比較例（皮膚の表
面状態（生物の形態）をあられす）の顕微鏡写真図、」
と補正する。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）水溶性透明フィルムを用意し、この水溶性透明フ
   ィルムの一面もしくは複製対象となる微細凹凸面の少な
   くとも一方に水を塗布した後、水溶性フィルムを前記微
   細凹凸面に貼り着け、さらに、その上から水を塗布して
   から乾燥させた後にはがすことを特徴とする微細凹凸面
   の転写複製方法。
2. （２）前記水溶性透明フィルムがポリ酢酸ビニルの部分
   鹸化物で平均重合度１０００〜１５００のポリビニルア
   ルコールを主要成分とするフィルムであることを特徴と
   する特許請求の範囲第１項に記載の微細凹凸面の転写複
   製方法。
3. （３）前期水溶性透明フィルムが、ポリ酢酸ビニルの部
   分鹸化物で平均重合度１０００〜１５００のポリビニル
   アルコールと、ポリ酢酸ビニルの部分鹸化物で平均重合
   度が３００〜７００のポリビニルアルコールとを含み、
   そのうち平均重合度が３００〜７００であるポリビニル
   アルコールの割合が両者合わせたうちの０．５重量倍以
   下のポリビニルアルコールを主要成分とするフィルムで
   ある特許請求の範囲１項に記載の微細凹凸面の転写複製
   方法。