JP3792213B2

JP3792213B2 - 少なくとも１つの無水マレイン酸コポリマーによって安定化された、少なくとも１つの酸化感受性親水性有効成分を含む、組成物の化粧用及び／または皮膚科用の使用

Info

Publication number: JP3792213B2
Application number: JP2003124296A
Authority: JP
Inventors: ブリュノ・ビアトリ
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2002-06-20
Filing date: 2003-04-28
Publication date: 2006-07-05
Anticipated expiration: 2023-04-28
Also published as: DE60304133D1; DE60302009T2; ES2257652T3; ATE316778T1; DE60302389D1; JP3950086B2; US7691903B2; EP1374850A1; ATE320787T1; ATE307566T1; ES2261889T3; EP1374849A1; EP1374849B1; JP3803657B2; JP2004026826A; US20040001792A1; DE60302009D1; EP1374851B1; US20040052739A1; EP1374853A1

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、水性相を含む生理学的に許容される媒質中に、少なくとも１つの酸化感受性親水性有効成分と少なくとも１つの無水マレイン酸コポリマーとを含む組成物の、化粧用及び／または皮膚科のための使用に関する。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚及び／または髪への特定の処理の一助とすることを企図して、様々な有効成分を化粧品組成物中に導入することが知られている。しかしながら、これらの有効成分には、水性媒質中において不安定であり、且つ水と接触すると、とりわけ酸化現象のために容易に分解するという欠点を示すものがある。したがって、これらは時間が経つと早々に活性を喪失するものであり、その不安定性は所望の有効性と相容れない。
【０００３】
したがって、その多数の有益な特性のために、アスコルビン酸もしくはビタミンＣを製剤化する試みが長年行われてきた。特に、アスコルビン酸は、結合組織、特にコラーゲンの合成を促進し、皮膚組織の、紫外線及び汚染物質などの外部からの攻撃に対する防御を強化し、皮膚のビタミンＥ欠乏症を補償し、皮膚を脱色し、更にフリーラジカルに対抗する役割を有する。これら最後２つの特性により、これは、皮膚の老化に対抗するためまたは皮膚の老化を防止するための化粧品または皮膚科用有効成分として、優れた候補となっている。残念ながら、その（α-ケトラクトンの）化学構造のために、アスコルビン酸は、所定の環境パラメーターに、とりわけ酸化現象に対して高度に感受性である。したがって、温度の関数として、または所定のｐＨ条件下での、これらパラメーターの存在下、とりわけ酸素、光、または金属イオンの存在下においては、結果として製剤化されたアスコルビン酸の迅速な分解が起こる（Pharm. Acta. Helv., 1969, 44, 611-667; STP Pharma, 1985, 4, 281-286）。
【０００４】
然るに、従来技術において、アスコルビン酸の分解を軽減及び／または遅延させるために、幾つかの解決策が検討された。
【０００５】
したがって、化学誘導体の形態のアスコルビン酸（マグネシウムアスコルビルホスフェートまたは脂肪酸とアスコルビン酸とのエステル）を使用することが条件となったが、これらの誘導体の生物学的利用能は非常に低い（J. Am. Acad. Dermatol., 1996, 34, 29-33）。
【０００６】
酸素に対するアスコルビン酸の不安定性は、米国特許5935584号に開示されているように不活性環境下においてツインコンパートメント等の特定の包装を使用することによって、あるいはまた、第一相がアスコルビン酸を含む乾燥粉末であり、第二相が液体相である、二相エマルジョンの使用によって、改善することができる。二相の混合は、使用時に行われねばならない（WO98/43598）。これらの解決策は、コストと製造操作の複雑性に関して欠点を有し、使用に関して著しい制限を有する。
【０００７】
従来技術において提供される別の解決策は、製剤中の酸素の溶解度を減少させるためにグリコールまたはポリオールを高濃度で使用し、これによりアスコルビン酸を保護することである（WO96/24325、EP0755674、US5981578）。ポリオールは、米国特許第6020367号に開示されているように、任意にリポソームに導入することができる。しかしながら、これらの解決策は粘性の製剤を生じるという欠点を示し、その化粧品品質は改善が困難である。さらにまた、これら化合物が高濃度で存在することは、刺激の現象をもたらしうる。
【０００８】
アスコルビン酸はまた、シリコーン（US6194452）等の無水媒質中にも製剤化することができ、前記シリコーンはアスコルビン酸の周囲に無水バリアを作り出すことができる。こうした解決策の主要な欠点は、適用時の爽やかさに欠けることである。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
したがって、特に化粧品分野において利用可能な組成物であって、該組成物中には酸化性媒質中で不安定な親水性有効成分が安定化され、適用時に快適であり、適用後に如何なる皮膚刺激も引き起こさず、その製造方法の工業的実施の制約に適合する組成物が、依然求められている。
【００１０】
色素沈着についてのアスコルビン酸及びその誘導体の活性は、長年知られている。メラニン産生の低減に対するこれらの効果を明確にするために、様々な機構が説明されてきた。チロシナーゼに対する抑制効果が、アスコルビン酸について証明されている（J. Soc. Cosmet. Chem., 42, 1991, p.361-368）。そのエステルには、数年に亘って脱色処理に使用されてきたものがあり、これはすなわちマグネシウムアスコルビルホスフェート及びアスコルビルグルコシドである。より最近では、研究によって、マグネシウムアスコルビルホスフェートはメラノサイトの樹状突起形成性（dendricity）を低減可能であることが示されている（Pigment. Cell. Res., Res., 13, 2000, p.89-98 and p.190-192）。
【００１１】
本発明の目的は、アスコルビン酸及びその誘導体から選択される酸化感受性有効成分を含む組成物であって、感触及び耐性の両方について優れた化粧品特性を示し、その経時的保持には特段の用心を要さず、さらに前記有効成分の脱色及び／または明色化性能を維持する組成物を提供することである。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
出願人らは、幸運にも、水性相にアスコルビン酸等の酸化感受性有効成分を含む組成物中における、無水マレイン酸コポリマーの使用により、上記目的が達成できることを見出した。
【００１３】
出願人の知る限り、無水マレイン酸ユニットを含むこうしたポリマーが、酸化による分解に感受性の親水性有効成分の安定性を改善する目的のために、前記有効成分と組み合わせて使用されたことは全くなかった。これは特にアスコルビン酸の場合について云えることである。
【００１４】
したがって、本発明の主題は、皮膚及び／または体毛を含む毛髪の明色化のための組成物の、化粧用及び／または皮膚科のための使用であって、前記組成物が、水性相を含む生理学的に許容される媒質中に、アスコルビン酸及びその誘導体から選択される少なくとも１つの酸化感受性親水性有効成分及び、少なくとも１つの無水マレイン酸コポリマーを含む使用である。該コポリマーは、前記酸化感受性親水性有効成分を安定化するために十分な量で存在する。好ましくは、酸化感受性親水性有効成分及びコポリマーは、いずれも水性相中にある。
【００１５】
こうした組成物の使用は、さらに、チロシナーゼを抑制し、従ってメラニン産生を低減することと、更にメラノサイトの樹状突起形成性を抑制することの両方による作用の利点を示す。こうして得られた脱色効果は、例えばメラニン産生のみに作用するアスコルビン酸を単独で用いて得られる効果よりも格段に大である。
【００１６】
本発明の別の主題は、アスコルビン酸及びその誘導体から選択される少なくとも１つの酸化感受性親水性有効成分と、少なくとも１つの無水マレイン酸コポリマーとを含む組み合わせの、水性相を含む化粧品組成物中における、脱色剤としての使用である。
【００１７】
【発明の実施の形態】
本発明によれば、「親水性有効成分」なる語は、環境温度（２５℃）にて、水への少なくとも０．２５％の溶解度を有する化合物を意味すると解される。
【００１８】
本発明によれば、「酸化感受性親水性有効成分」なる語は、酸化機構によって分解しうる、天然または合成由来のあらゆる有効成分を意味すると解される。この酸化現象には幾つかの原因があり得るが、特に酸素、光、または金属イオン、高温、または所定のｐＨ条件の存在が該当しうる。
【００１９】
アスコルビン酸誘導体の中では、限定を意図しない例示として、塩またはエステル、特に５，６-ジ-Ｏ-ジメチルシリルアスコルベート（Exsymol社により品番PRO-AAとして市販）、dl-α-トコフェリル=dl-アスコルビルホスフェートのカリウム塩（Senju Pharmaceutical社により品番SEPIVITAL EPCとして市販）、マグネシウムアスコルビルホスフェート、ナトリウムアスコルビルホスフェート（Roche社により品番Stay-C 50として市販）、及びアスコルビルグルコシド（Hayashibara社より市販）を挙げることができる。
【００２０】
とりわけ有利な態様においては、酸化感受性親水性有効成分はアスコルビン酸である。
【００２１】
本発明によれば、「無水マレイン酸コポリマー」は、１つ以上の無水マレイン酸コモノマーと、酢酸ビニル、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、２乃至２０の炭素原子を含むオレフィン、例えばオクタデセン、エチレン、イソブチレン、ジイソブチレン、またはイソオクチレン、及びスチレンから選択される１つ以上のコモノマーとの共重合によって得られる、あらゆるポリマーを意味すると解され、前記無水マレイン酸コモノマーは、任意に部分的または完全に加水分解されている。好ましくは、親水性ポリマー、すなわち２g/l以上の水への溶解度を有するポリマーが使用される。
【００２２】
本発明の実施に特に適切なコポリマーは、１つ以上の無水マレイン酸ユニットの共重合によって得られるコポリマーであって、無水マレイン酸ユニットが加水分解形態であり、好ましくはアルカリ塩の形態であり、例えば、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、リチウム塩の形態であるコポリマーである。
【００２３】
本発明の有利な態様においては、前記コポリマーの無水マレイン酸ユニットのモル分率は、０．１乃至１、更に好ましくは０．４乃至０．９である。
【００２４】
本発明の有利な態様によれば、酸化感受性親水性有効成分と無水マレイン酸ユニットとのモル比は、０．００５乃至１０、好ましくは０．０１乃至１の範囲である。
【００２５】
無水マレイン酸コポリマーの重量平均モル質量は、有利には、１０００乃至５０００００、好ましくは１０００乃至５００００である。
【００２６】
好ましくは、スチレンと無水マレイン酸との比率が５０／５０のコポリマーが使用される。
【００２７】
例えば、Atofina社により品番SMA1000H（登録商標）として市販の、水中３０％のアンモニウム塩の形態のスチレン／無水マレイン酸（５０／５０）のコポリマー、またはAtofina社により品番SMA1000HNa（登録商標）として市販の、水中４０％のナトリウム塩の形態のスチレン／無水マレイン酸（５０／５０）コポリマーを使用して良い。
【００２８】
前記コポリマーは、本発明による組成物中に、所望の効果を奏するのに十分な量で、すなわち酸化感受性親水性有効成分を安定化するために十分な量で存在する。好ましくは、該コポリマーは、水性相全重量に対して０．１乃至４０重量％の濃度で、とりわけ水性相全重量に対して０．１乃至１０重量％の濃度で存在する。
【００２９】
本発明によって使用される組成物は、皮膚及び／または身体表面成長物への局所適用を企図しており、従って生理学的に許容される媒質、すなわち皮膚、頭皮、睫、眉毛、髪、爪、及び粘膜等の皮膚組織と適合性である媒質を含む。この生理学的に許容される媒質は、特に水と、任意に、例えば１乃至８の炭素原子、特に１乃至６の炭素原子を含む低級アルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、プロパノール、またはブタノール；６乃至８０のエチレンオキシドユニットを有するポリエチレングリコール；またはポリオール、例えばプロピレングリコール、イソプレングリコール、ブチレングリコール、グリセリン、またはソルビトール等から選択される生理学的に許容される有機溶媒とを含んで良い。
【００３０】
生理学的に許容される媒質が、水性媒質である場合には、これは一般的に、好ましくは３乃至９、更に好適には３．５乃至７．５の皮膚に適合性のｐＨを有する。
【００３１】
本発明による組成物は、局所適用のために従来使用されている如何なる製薬投与形態で提供することも、特に水性または水性／アルコール性溶液、水中油型（Ｏ／Ｗ）または油中水型（Ｗ／Ｏ）または多相（三相：Ｗ／Ｏ／ＷもしくはＯ／Ｗ／Ｏ）のエマルジョン、水性ゲル、または球を用いた水性相中の脂肪相の分散物の形態で提供することもできるが、これらの球はナノスフェア及びナノカプセル等のポリマーナノ粒子、またはイオン性及び／または非イオン性タイプの脂質小胞（リポソーム、ニオソーム、またはオレオソーム）であってよい。これらの組成物は、定法にしたがって調製される。
【００３２】
さらに、本発明による組成物は、多かれ少なかれ流動性であってよく、白色または有色のクリーム、軟膏、乳剤、ローション、セラム、ペースト、または泡沫の外観を有しうる。これらは任意に、エアロゾルの形態で皮膚に適用することができる。これらはまた、固体形態、例えばスティックの形態で提供することもできる。
【００３３】
本発明により使用される組成物が油性相を含む場合には、該油性相は、好ましくは少なくとも１つのオイルを含む。これは更に別の脂肪物質を含むことができる。
【００３４】
本発明の組成物中に使用可能なオイルとして、例えば、
・動物由来の炭化水素オイル、例えばペルヒドロスクアレン；
・植物由来の炭化水素オイル、例えば４乃至１０の炭素原子を含む脂肪酸の液体トリグリセリド、例えばヘプタン酸もしくはオクタン酸のトリグリセリド、あるいはまた、例えば、サンフラワー油、トウモロコシ油、大豆油、ヒョウタン油、グレープシードオイル、ゴマ油、ヘーゼルナッツオイル、アプリコットオイル、マカダミアオイル、アララオイル、ヒマシ油、またはアボカドオイル、カプリル／カプリン酸のトリグリセリド、例えばStearineries Dubois社により市販のもの、またはDynamit Nobel社によりMiglyol 810,812,及び818の商品名で市販のもの、ホホバオイル、またはカリテバターオイル；
・合成エステル及びエーテル、特に脂肪酸のもの、例えば式Ｒ¹ＣＯＯＲ²及びＲ¹ＯＲ²（式中Ｒ¹は８乃至２９の炭素原子を含む脂肪酸の残基を表し、Ｒ²は３乃至３０の炭素原子を含む分枝状または非分枝状の炭化水素鎖を表す）のオイル、例えばパーセリンオイル、イソノニルイソノナノエート、イソプロピルミリステート、２-エチルヘキシルパルミテート、２-オクチルドデシルステアレート、２-オクチルドデシルエルケート、またはイソステアリルイソステアレート；水酸化エステル、例えばイソステアリルラクテート、オクチルヒドロキシステアレート、オクチルドデシルヒドロキシステアレート、ジイソステアリルマレート、トリイソセチルシトレートもしくはヘプタノエート、脂肪アルコールのオクタノエートもしくはデカノエート；ポリオールエステル、例えばプロピレングリコールジオクタノエート、ネオペンチルグリコールジヘプタノエート、及びジエチレングリコールジイソノナノエート；及びペンタエリスリトールエステル、例えばペンタエリスリチルテトライソステアレート；
・鉱物または合成由来の直鎖状または分枝状の炭化水素、例えば揮発性または不揮発性の流動パラフィン及びこれらの誘導体、ワセリン、ポリデセン、または水素化ポリイソブテン、例えばパーリームオイル；
・８乃至２６の炭素原子を有する脂肪アルコール、例えばセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びこれらの混合物（セテアリルアルコール）、オクチルドデカノール、２-ブチルオクタノール、２-ヘキシルデカノール、２-ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコール、またはリノレニルアルコール；
・部分的に炭化水素含有の、及び／またはシリコーン含有のフッ化オイル、例えば文献JP-A-2-295912に開示されているもの；
・シリコーンオイル、例えば揮発性または不揮発性のポリメチルシロキサン（PDMS）であって、直鎖状または環状のシリコーン鎖を含み、環境温度で液体状またはペースト状であるもの、特にシクロポリジメチルシロキサン（シクロメチコーン）、例えばシクロヘキサシロキサン；ペンダントアルキル、アルコキシ、もしくはフェニル基を含むか、またはアルキル、アルコキシ、もしくはフェニル基をシリコーン鎖の末端に含むポリジメチルシロキサンであって、前記基が２乃至２４の炭素原子を含むもの；またはフェニル化シリコーン、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、（２-フェニルエチル）トリメチルシロキシシリケート、及びポリメチルフェニルシロキサン；
・これらの混合物；
を挙げることができる。
【００３５】
「炭化水素オイル」なる語は、以上に挙げたオイルのリストの中の、炭素及び水素原子を主として含み、任意にエステル、エーテル、フッ化、カルボン酸、及び／またはアルコール基を含むあらゆるオイルを意味すると解される。
【００３６】
油性相中に存在しうる他の脂肪物質は、例えば、８乃至３０の炭素原子を含む脂肪酸、例えばステアリン酸、ラウリル酸、パルミチン酸、及びオレイル酸；ワックス、例えばラノリン、ミツロウ、カルナウバ、またはカンデリラワックス、パラフィンもしくはリグナイトワックス、またはミクロクリスタリンワックス、セレシンもしくはオゾケライト、または合成ワックス、例えばポリエチレンワックスまたはフィッシャー・トロプシュワックス；シリコーン樹脂、例えばトリフルオロメチルＣ_1-4アルキルジメチコーン及びトリフルオロプロピルジメチコーン；及びシリコーンエラストマー、例えばShin-Etsu社により「KSG」の名で市販の製品、Dow Corning社により「Trefil」、「BY29」、または「EPSX」の名で市販の製品、またはGrant Industries社により「Gransil」の名で市販の製品である。
【００３７】
これら脂肪物質は、所望の特性、例えば稠度またはテクスチャーを有する組成物を調製するために、当業者によって幅広い方法で選択することができる。
【００３８】
本発明の特定の実施態様によれば、本発明による組成物は油中水型（Ｗ／Ｏ）または水中油型（Ｏ／Ｗ）のエマルジョンである。エマルジョン中の油性相の割合は、組成物全重量に対して５乃至８０重量％、好ましくは５乃至５０重量％の範囲をとりうる。
【００３９】
前記エマルジョンは、一般的に、両性、アニオン性、カチオン性、または非イオン性乳化剤から選択され、単独又は混合物として使用される少なくとも１つの乳化剤、及び任意に共乳化剤を含む。該エマルジョンは、得ようとするエマルジョン（Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗ）によって適切に選択される。乳化剤及び共乳化剤は、当該組成物中に、一般的に、該組成物全重量に対して０．３乃至３０重量％、好ましくは０．５乃至２０重量％の範囲の割合で存在する。
【００４０】
Ｗ／Ｏエマルジョンのためのエマルジョンとしては、例えば、ジメチコーンコポリオール、例えばDow Corning社により「DC 5225 C」の商品名で市販のシクロメチコーンとジメチコーンコポリオールとの混合物、アルキルジメチコーンコポリオール、例えばDow Corning社により「Dow Corning 5200 Formulation Aid」の商品名で市販のラウリルメチコーンコポリオール、及びGoldschmidt社によりAbil EM 90(登録商標)の商品名で市販のセチルジメチコーンコポリマーを挙げて良い。Ｗ／Ｏエマルジョンの界面活性剤としては、少なくとも１つのオキシアルキレン基を含む架橋固体オルガノポリシロキサンエラストマー、例えば文献US-A-5412004の実施例３、４、及び８の操作に従って得られるもの、及び文献US-A-5811487の実施例、特に特許US-A-5412004の実施例３（合成実施例）の生成物、例えばShin Etsu社により品番KSG 21として市販のものを使用しても良い。
【００４１】
Ｏ／Ｗエマルジョンのための乳化剤として、非イオン性乳化剤、例えば脂肪酸とグリセリンとのエステルであってオキシアルキレン化された（とりわけポリオキシエチレン化された）もの；脂肪酸とソルビタンとのエステルであって、オキシアルキレン化されたもの；オキシアルキレン化（オキシエチレン化及び／またはオキシプロピレン化）された脂肪酸のエステル；オキシエチレン化（オキシエチレン化及び／またはオキシプロピレン化）された脂肪アルコールのエーテル；糖エステル、例えばスクロースステアレート；およびこれらの混合物、例えばグリセリルステアレートとPEG-40ステアレートとの混合物を挙げて良い。
【００４２】
既知の方法において、本発明の化粧品または皮膚科用組成物は、化粧品または皮膚科用の分野における従来の補助剤、例えば親水性または親油性のゲル化剤、保存料、溶媒、香料、フィラー、ＵＶスクリーン剤、殺菌剤、臭気吸収剤、着色物質、植物抽出物または塩を含むことができる。これら様々な補助剤の量は、検討中の分野において従来使用されている通り、例えば組成物全重量に対して０．０１乃至２０％である。これらの補助剤は、その性質により、脂肪相または水性相及び／または脂質小胞中に導入することができる。
【００４３】
本発明の組成物中に使用可能なフィラーとしては、例えば、顔料、シリカパウダー；タルク；ポリアミドの粒子、特にAtochem社によりOrgasolの商品名で市販のもの；ポリエチレンパウダー；アクリルコポリマーをベースとするミクロスフェア、例えばDow Corning社によりPolytrapの商品名で市販の、エチレングリコールジメタクリレート／ラウリルメタクリレートコポリマー製のもの；発泡パウダー、例えば中空ミクロスフェア、特にKemanord Plast社によりExpancelの商品名で市販の、またはMatsumoto社によりMicropearl F 80 EDの商品名で市販のミクロスフェア；シリコーン樹脂ミクロビーズ、例えばToshiba Silicone社によりTospearlの商品名で市販のもの；及びこれらの混合物を挙げて良い。これらフィラーは、組成物全重量に対して、０乃至２０重量％、好ましくは１乃至１０重量％の範囲の量で存在することができる。
【００４４】
好ましい実施態様によれば、本発明による組成物は、ＵＶ-Ａ及び／またはＵＶ-Ｂ領域において活性である、少なくとも１つの有機光保護剤及び／または少なくとも１つの無機光保護剤（吸収剤）であって、水中又は脂肪中に可溶性であるか、あるいは通常使用される化粧品溶媒中に不溶性であって、更に下記の作用剤から選択されるものを含むことができる。以下に、そのＩＮＣＩ名を示した。
【００４５】
p-アミノ安息香酸（ＰＡＢＡ）誘導体、特にＰＡＢＡ、エチルＰＡＢＡ、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、エチルヘキシルジメチルＰＡＢＡ（特にISP社により「Escalol 507」の商品名で市販のもの）、グリセリルＰＡＢＡ、またはＰＥＧ−２５ＰＡＢＡ（BASF社により「Uvinul P25」の商品名で市販のもの）、
サリチル誘導体、特にホモサラート（Rona/EM Industries社により「Eusolex HMS」の商品名で市販のもの）、エチルヘキシルサリチレート（Haarmann and Reimer社により「Neo Heliopan OS」の商品名で市販のもの）、ジプロピレングリコールサリチレート（Scher社により「Dipsal」の商品名で市販のもの）、またはTEAサリチレート（Haarmann and Reimer社により「Neo Heliopan TS」の商品名で市販のもの）、
【００４６】
ジベンゾイルメタン誘導体、特にブチルメトキシジベンゾイルメタン（Hoffmann-LaRoche社により「Parsol 1789」の商品名で市販のもの）、またはイソプロピルジベンゾイルメタン、
ケイ皮誘導体、特に、エチルヘキシルメトキシシンナメート（Hoffmann-LaRoche社により「Parsol MCX」の商品名で市販のもの）、イソプロピルメトキシシンナメート、イソアミルメトキシシンナメート（Haarmann and Reimer社により「Neo Heliopan E 1000」の商品名で市販のもの）、シノキセート、ＤＥＡメトキシシンナメート、ジイソプロピルメチルシンナメート、またはグリセリルエチルヘキサノエートジメトキシシンナメート、
【００４７】
β，β-ジフェニルアクリレート誘導体、特にオクトクリレン（特にBASF社により「Uvinul N539」の商品名で市販のもの）またはエトクリレン（特にBASF社により「Uvinul N35」の商品名で市販のもの）、
ベンゾフェノン、特にベンゾフェノン-１（BASF社により「Uvinul 400」の商品名で市販のもの）、ベンゾフェノン-２（BASF社により「Uvinul D50」の商品名で市販のもの）、ベンゾフェノン-３またはオキシベンゾン（BASF社により「Uvinul M40」の商品名で市販のもの）、ベンゾフェノン-６（Norquay社により「Helisorb 11」の商品名で市販のもの）、ベンゾフェノン-８（American Cyanamid社により「Spectra-Sorb UV-24」の商品名で市販のもの）、ベンゾフェノン-１２もしくはn-ヘキシル=２-（４-ジエチルアミノ-２-ヒドロキシベンゾイル）ベンゾエート、
【００４８】
ベンジリデンカンファ誘導体、特に３-ベンジリデンカンファ（Chimex社により「Mexoryl SD」の商品名で製造されているもの）、４-メチルベンジリデンカンファ（Merk社により「Eusolex 6300」の商品名で市販のもの）、またはポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファ（Chimex社により「Mexoryl SW」の商品名で製造されているもの）、
トリアジン誘導体、特にアニソトリアジン（Ciba Specialty Chemicals社により「Tinosorb S」の商品名で市販のもの）、エチルヘキシルトリアゾン（BASF社により「Uvinul T150」の商品名で市販のもの）、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン（Sigma 3V社により「Uvasorb HEB」の商品名デシ版のもの）、または２，４，６-トリス（ジイソブチル-４’-アミノ-ベンザルマロネート-ｓ-トリアジン、
【００４９】
ベンゾトリアゾール誘導体、特にドロメトリゾールトリシロキサン（Rhodia Chimie社により「Silatrizole」の商品名で市販のもの）またはメチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール（Fairmount Chemical社により「Mixxim BB/100」の商品名の下に、固体形態で市販のもの、またはCiba Specialty Chemicals社により「Tinosorb M」の商品名の下に、微粉化形態の水性分散物として市販のもの）、
アントラニル誘導体、特にメンチルアントラニレート（Haarmann and Reimer社により「Neo Heliopan MA」の商品名で市販のもの）、
イミダゾリン誘導体、特にエチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート、
【００５０】
ベンザルマロネート誘導体、特にベンザルマロネート官能基を含むポリオルガノシロキサン（Hoffman-LaRoche社により「Parsol SLX」の商品名で市販のもの）、
及びこれらの混合物、
【００５１】
被覆または未被覆金属酸化物から形成される、顔料、あるいはまたナノ顔料（主要粒子の平均径：一般的に５nm乃至１００nm、好ましくは１０nm乃至５０nm）から選択される無機光保護剤、例えば酸化チタン（無定形、またはルチル及び／またはアナタース形の結晶）、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、または酸化セリウムのナノ顔料であって、いずれもそれ自体ＵＶ光保護剤として周知のもの；または従来の被覆剤、例えばアルミナ及び／またはアルミニウムステアレート；被覆または未被覆金属酸化物から形成されるナノ顔料は、特に欧州特許出願518772号及び同518773号に開示されている。
【００５２】
とりわけ好ましい有機光保護剤は、エチルヘキシルサリチレート、エチルヘキシルメトキシシンナメート、オクトクリレン、ベンゾフェノン-３、４-メチルベンジリデンカンファ、２，４，６-トリス-（ジイソブチル=４’-アミノベンザルマロネート）-ｓ-トリアジン、アニソトリアジン、エチルヘキシルトリアゾン、ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、メチレンビス-ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール、ドロメトリゾールトリシロキサン、及びこれらの混合物から選択される。
【００５３】
光保護剤は、一般的に、本発明による組成物中に、組成物全重量に対して０．１乃至２０重量％の範囲、好ましくは組成物全重量に対して０．２乃至１５重量％の範囲の割合で存在する。
【００５４】
本発明の別の有利な態様においては、使用される組成物は、少なくとも１つの、別の脱色性または抗色素沈着性有効成分を、さらに含むことができる。
【００５５】
本発明による組成物中に導入可能な脱色または抗色素沈着剤は、例えば以下の化合物：コウジ酸；エラグ酸；アルブチン及びその誘導体、例えば出願EP-895779及びEP524109中に開示されたもの；ヒドロキノン；アミノフェノール誘導体、例えば出願WO99/10318及びWO99/32077に開示されたもの、特にＮ-コレステリルオキシカルボニル-パラ-アミノフェノール及びＮ-エチルオキシカルボニル-パラ-アミノフェノール；イミノフェノール誘導体、特に出願WO99/22707に開示されたもの；Ｌ-２-オキソチアゾリジン-４-カルボン酸またはプロシステイン、及びその塩及びエステル；アスコルビン酸及びその誘導体、特にアスコルビルグルコシド及びマグネシウムアスコルビルホスフェート；４-ブチルレソルシノールまたはルチノール；チオウレア及びその誘導体；カルシウム=Ｄ-パンテテインスルホネート；アスコルビルグルコシド、マグネシウムアスコルビルホスフェート；及び植物抽出物、特にマンザニータ（manzanita）の抽出物、甘草の抽出物、クワの抽出物、及びスカルキャップ（skullcap）の抽出物を含む（このリストは限定的なものではない）。
【００５６】
本発明による組成物は、皮膚、体毛を含む毛髪、睫、爪、または唇に適用することができる。したがってこれは、本発明による該組成物を皮膚及び／または体毛を含む毛髪に適用する工程を含む、皮膚及び／または体毛を含む毛髪の脱色及び／または明色化のための化粧的処理方法において使用することができる。
【００５７】
以下の実施例は、本発明の性質を制限することなくこれを詳説する役割を果たす。化合物は、状況により、化学名称かＣＴＦＡ（Internatinal Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook）名に従って記載した。
【００５８】
【実施例】
（実施例１：加速貯蔵試験）
この試験の目的は、２ヶ月間４５℃にて貯蔵した後の、酸化感受性親水性有効成分の分解を研究することである。様々な溶液が調製され、その組成は下記の表にまとめた。
【００５９】
【表１】

【００６０】
全ての溶液を、8.9mol/LのＫＯＨでｐＨ６とする。
ポリマーのパーセンテージは、活物質として与えられる。
【００６１】
ポリマー１：スチレン／無水マレイン酸（５０／５０）コポリマー、水中３０％アンモニウム塩の形態で、Atofina社により品番SMA1000H（登録商標）として市販
ポリマー２：スチレン／無水マレイン酸（５０／５０）コポリマー、ナトリウム塩の形態で、Atofina社により品番SMA1000HNa（登録商標）として市販
【００６２】
測定した分解の程度は、下記の比：
（Ｃ₀-Ｃ₂ _ヶ月）／Ｃ₀
[式中、上記表中に示される条件下において、Ｃ₀はｔ＝０でのアスコルビン酸の濃度であり、Ｃ₂ _ヶ月はｔ＝２ヶ月でのアスコルビン酸の濃度である]
によって表される。
【００６３】
アスコルビン酸の濃度は、ＨＰＬＣ技術（LaChrom Merck system）によって測定される。分析条件は、下記の通りである：
カラム：Lichrosphere100 RP18 (250mm)
溶離剤：０．１Mのリン酸緩衝液、ｐＨ２．１
流速：１ml/分
２５７nmにおける検出
【００６４】
試料の希釈は、アスコルビン酸の濃度が０．０５乃至１mg/lとなるようにする。
得られた結果を、以下の表IIにまとめる。
【００６５】
【表２】

【００６６】
表IIからは、５または１５％の濃度でのアスコルビン酸の安定性が、ポリマー１とポリマー２の存在によって周囲の酸素の存在下においてさえも、コントロールと比較して改善されていることがわかる。言及したポリマーが親水性であるため、これらは、水性アスコルビン酸溶液に加えれば、アスコルビン酸を安定化させるためには十分であろう。
【００６７】
（実施例２：メラノサイトの樹状突起形成性に関する活性の証明）
この試験の目的は、本発明によるコポリマーとアスコルビン酸との組み合わせの、ヒトケラチノサイト−メラノサイト共培養のメラニン産生の調節に対する効果を示すことである。
【００６８】
方法：
細胞を、アスコルビン酸／水中４０％ナトリウム塩の形態のスチレン／無水マレイン酸（50/50）コポリマー混合物での接種に始まり、７日間に亘って処理する。
観察：
メラノサイトを、成熟の全段階においてメラノソームを認識する、ＮＫ１beteb抗体（緑着色）を使用して標識する。全ての細胞の核、メラノサイト、及びケラチノサイトは、プロピジウムヨーダイド（赤着色）を使用して染色する
【００６９】
結果：
・アスコルビン酸／水中４０％のナトリウム塩の形態の無水マレイン酸（50/50）コポリマー混合物の非存在下においては、共培養中のメラノサイトは高度に樹状突起形成性である。前記顔料が、明らかに近隣のケラチノサイトに移動する。
・アスコルビン酸／水中４０％のナトリウム塩の形態のスチレン／無水マレイン酸（50/50）コポリマー混合物の存在下においては、大部分のメラノサイトが樹状突起形成性の低減を示し、双極性になるメラノサイトもある。
・より高い濃度については、メラノサイトの大部分は双極性であり、ケラチノサイトに移動する顔料の量が減少する。
【００７０】
（実施例３：斑点防止Ｏ／Ｗクリーム）
以下の組成物を、当業者にとっては通常の方法で調製する。

適用すると滑らかなこのクリームにより、色素性斑点を低減し、且つアスコルビン酸に優れた安定性を与えることが可能になる。
【００７１】
（実施例４：脱色ゲル）
以下の組成物を、当業者にとっては通常の方法で調製する。

爽やかなゲルが得られ、このゲルによれば、皮膚斑点に対抗することが可能であり、このゲル中においてはアスコルビン酸が優れた安定性を有する。

Claims

皮膚及び／または体毛を含む毛髪の明色化のための組成物の化粧用の使用であって、
水性相を含む生理学的に許容される媒質中に、
アスコルビン酸及びその誘導体から選択される少なくとも１つの酸化感受性親水性有効成分及び、
１つ以上の無水マレイン酸コモノマーと、酢酸ビニル、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、２乃至２０の炭素原子を含むオレフィン、及びスチレンから選択される１つ以上のコモノマーとを含む、少なくとも１つの無水マレイン酸コポリマー
を含む組成物の使用。
アスコルビン酸及びその誘導体から選択される少なくとも１つの酸化感受性親水性有効成分及び、
１つ以上の無水マレイン酸コモノマーと、酢酸ビニル、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、２乃至２０の炭素原子を含むオレフィン、及びスチレンから選択される１つ以上のコモノマーとを含む、少なくとも１つの無水マレイン酸コポリマー
からなる組み合わせの、水性相を含む化粧品組成物中における、脱色剤としての使用。
水性相を含む生理学的に許容される媒質中に、アスコルビン酸及びその誘導体から選択される少なくとも１つの酸化感受性親水性有効成分、及び１つ以上の無水マレイン酸コモノマーと、酢酸ビニル、ビニルアルコール、ビニルピロリドン、２乃至２０の炭素原子を含むオレフィン、及びスチレンから選択される１つ以上のコモノマーとを含む、少なくとも１つの無水マレイン酸コポリマーを含む、皮膚及び／または体毛を含む毛髪の脱色用組成物。
前記親水性有効成分が、５，６-ジ-Ｏ-ジメチルシリルアスコルベート、dl-α-トコフェリル-dl-アスコルビルホスフェートカリウム塩、マグネシウムアスコルビルホスフェート、ナトリウムアスコルビルホスフェート、及びアスコルビルグルコシドから選択されることを特徴とする、請求項１または２に記載の使用。
前記親水性有効成分が、５，６ - ジ - Ｏ - ジメチルシリルアスコルベート、 dl- α - トコフェリル -dl- アスコルビルホスフェートカリウム塩、マグネシウムアスコルビルホスフェート、ナトリウムアスコルビルホスフェート、及びアスコルビルグルコシドから選択されることを特徴とする、請求項３に記載の組成物。
前記酸化感受性親水性有効成分が、アスコルビン酸であることを特徴とする、請求項１、２及び４のいずれか一項に記載の使用。
前記コポリマーの無水マレイン酸ユニットが、加水分解形態であることを特徴とする、請求項１、２、４及び６のいずれか一項に記載の使用。
前記コポリマーが、スチレンと無水マレイン酸とのコポリマーであることを特徴とする、請求項１、２、４、６、及び７のいずれか一項に記載の使用。
前記コポリマーが、スチレンと無水マレイン酸との比率が５０／５０であり、アンモニウムまたはナトリウム塩の形態であることを特徴とする、請求項１、２、４、６、７、及び８のいずれか一項に記載の使用。