JP3760647B2 - 発砲繊維構造物の製造方法 - Google Patents
発砲繊維構造物の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3760647B2 JP3760647B2 JP32797198A JP32797198A JP3760647B2 JP 3760647 B2 JP3760647 B2 JP 3760647B2 JP 32797198 A JP32797198 A JP 32797198A JP 32797198 A JP32797198 A JP 32797198A JP 3760647 B2 JP3760647 B2 JP 3760647B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fiber structure
- fiber
- carbon dioxide
- foamed
- fibers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Woven Fabrics (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、発泡繊維構造物とその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
発泡繊維構造物はクッション性や保温性が高いことから、特開昭５０−７７６１９号公報や特開平４−２１４４０７号公報にあるように、これまで主として発泡剤を紡糸前の合成高分子溶融液に添加して紡糸とともに発泡させる試みが行われてきた。しかし、このような方法では残留した発泡剤が繊維物性を低下させたり、発泡剤が紡糸装置を汚して生産性を低下させたりする問題があった。また紡糸の際に発泡させると発泡による空孔が繊維軸方向に大きく引き延ばされ、クッション性や保温性向上効果の大きい球形の微細な空孔は得られなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、繊維軸方向に引き延ばされていない略球形の空孔を持つ発泡繊維構造物の製造に適し、上記のような発泡剤が残留したり紡糸時の問題を生じたりしない発泡繊維構造物の製造方法を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため、本発明の発泡繊維構造物の製造方法は次の構成を有する。
【０００７】
すなわち、繊維構造物に二酸化炭素を圧力１Ｍｐａ以上、５０℃以下で吸尽させた後、該二酸化炭素を膨張させる処理を行うことを特徴とする発泡繊維構造物の製造方法である。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明において、発泡繊維構造物とは、繊維構造物を構成する繊維内部に略球形の独立した空孔を有する繊維構造物をいう。ここで略球形には、球の形状のほか、完全な球形から凹凸あるいは偏平化などの変形が生じているものが含まれる。球形からの変形度合いは最も直径が大きくなる部分と最も直径が小さくなる部分との比で表すことができるが、本発明においてこの比はおおむね２以下となる。
【０００９】
本発明の発泡繊維構造物の空孔の平均直径は、繊維直径の１／１０００以上１／５以下であることが望ましい。繊維直径の１／１０００より空孔の大きさが小さいとクッション性や保温性が不足するからであり、繊維直径の１／５より空孔の大きさが大きいと繊維強度の低下が大きくなるからである。
【００１０】
本発明において繊維構造物としては、天然繊維、再生繊維、半合成繊維、合繊繊維のうち少なくとも一つからなるフィラメント、紡績糸、織物、編物、不織布などを用いることができる。天然繊維としては綿、獣毛繊維、絹、麻など、再生繊維としてはセルロース系再生繊維のレーヨン（ビスコースレーヨン）、キュプラ（銅アンモニアレーヨン）など、半合成繊維としてはセルロース系半合成繊維としてアセテート（トリアセテート）など、また合成繊維としてはポリエステル、ナイロン、アクリル、アラミドなどの各種繊維を挙げることができる。なかでも、高度な機能付与が求められる汎用繊維としてポリエステル繊維が最も実用面で重要であるため、ポリエステル繊維を含有するポリエステル系繊維構造物を用いることがより有効である。
【００１１】
ポリエステル系繊維構造物としては、ポリエステルのみからなる繊維構造物以外に、綿、羊毛などの天然繊維、アセテートなどの半合成繊維、レーヨンなどの再生繊維、ナイロンなどの合成繊維のうち少なくとも一つとポリエステル繊維を混紡または交撚、交織、交編などしたものなどが含まれる。
【００１２】
本発明のポリエステル系繊維構造物においては、それを構成するポリエステル系繊維の複屈折率が０．０４以上０．１０以下であることが望ましい。この理由は複屈折率がこの範囲であると発泡がより効率的に行われるからである。ここで複屈折率の測定は、例えばOLIMPUS BH-2などの偏光顕微鏡を用いて単繊維のレターデーションと光路長を測定し、複屈折度を求めればよい。
【００１３】
本発明では吸尽効率と取扱の容易さの２点から二酸化炭素が用いられる。
【００１４】
本発明においては、上記低分子化合物を繊維構造物に吸尽させ、その後にその低分子化合物を膨張させて発泡させる。このとき発泡を効率よく行うため、低分子化合物の繊維への吸尽率は２％以上であることが望ましい。
【００１５】
このような高い吸尽率を得るために、本発明では低分子化合物の臨界温度および臨界圧力を超えた温度および圧力下において繊維構造物に吸尽させることが好ましい。すなわち、臨界温度および臨界圧力を超えた温度および圧力下では、超臨界流体という流動体の形態をとる。この状態は気相および液相のどちらに属するともいえない状態であり、密度は液体と同程度であるにもかかわらず、気体と同程度の運動性を持つため、この超臨界流体が繊維構造物の細部に吸尽されやすいのである。
【００１６】
また本発明では、超臨界流体に類する流体を用いることも有効である。ここで超臨界流体に類する流体とは通常の繊維加工で用いられる装置の圧力より十分高い、例えば１Ｍｐａ以上の高圧状態にある気体または液体の状態の流動体をいう。このような高圧状態にある流動体は、超臨界流体と同様に種々の薬剤を溶解可能であり、かつ繊維構造物の細部まで浸透しやすいため、本発明において超臨界流体と同様の作用を有する。
【００１７】
このような超臨界流体または超臨界流体に類する流体での吸尽は、例えば二酸化炭素を用いる場合、圧力は１Ｍｐａ以上、温度は５０℃以下とすることで達成できる。
【００１８】
このように高い圧力の二酸化炭素で繊維構造物を処理するには、高圧に耐えるオートクレーブなどに繊維構造物を充填した後二酸化炭素を導入して高圧にするなどすればよい。
【００１９】
本発明においては二酸化炭素を繊維構造物に吸尽させた後、二酸化炭素を膨張させる。これには、温度や圧力を瞬時に大きく変化させて、吸尽された二酸化炭素の体積を数倍以上に膨張させればよい。
【００２０】
二酸化炭素を用いる場合、圧力を急激に低下させるとか、温度を急激に上昇させるなどの方法を用いればよいが、なかでも１０℃以上１００℃未満の水に繊維構造物を浸漬する処理を用いることが望ましい。この理由は水は熱伝導率が大きく繊維構造物の温度を急速に変化させるのに有利だからである。
【００２１】
【実施例】
実施例１
７５デニール、３６フィラメントのポリエチレンテレフタレートマルチフィラメント糸（複屈折率０．１４５の延伸糸）を用いた平織織物（経糸密度１１０本／inch、緯糸密度８０本／inch）５０ｇを内容積５００ｍｌの高圧容器に充填した後、室温（２５℃）のまま二酸化炭素を容器に注入し、圧力を２０Ｍｐａとした。次いで、この条件を１０分保った後、二酸化炭素を急速に排出した。このとき織物への二酸化炭素の吸尽率は、重量変化から求めると約５％であった。
【００２２】
次に、この織物を８０℃に保った恒温水槽に１０秒間浸漬して二酸化炭素を急速に膨張させた。
【００２３】
発泡処理後の織物の空孔の大きさを見積もるために、繊維軸方向に平行な断面と垂直な断面のＳＥＭ観察を行ったところ、どちらの断面についても空孔はほぼ球形で独立しており、その平均直径は約０．２μｍ（繊維直径の約１００分の１）であった。
【００２４】
実施例２
ポリエチレンテレフタレートマルチフィラメント延伸糸の代わりにポリエチレンテレフタレートマルチフィラメント半延伸糸（複屈折率０．０６５）を用いることを除いては実施例１と同様に行った。このとき織物への二酸化炭素の吸尽率は約７％であった。
【００２５】
発泡処理後の織物について実施例１と同様に断面のＳＥＭ観察を行ったところ、空孔の大きさは約１μｍ（繊維直径の約２０分の１）であった。
【００２６】
【発明の効果】
本発明の発泡繊維構造物によれば、略球形の独立した空孔により、クッション性や保温性の高い発泡繊維構造物を得ることができる。また本発明の発泡繊維構造物の製造方法によれば、発泡剤の残留による繊維物性の低下や紡糸装置の汚れによる生産性の低下を起こさずに発泡繊維構造物を製造することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、発泡繊維構造物とその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
発泡繊維構造物はクッション性や保温性が高いことから、特開昭５０−７７６１９号公報や特開平４−２１４４０７号公報にあるように、これまで主として発泡剤を紡糸前の合成高分子溶融液に添加して紡糸とともに発泡させる試みが行われてきた。しかし、このような方法では残留した発泡剤が繊維物性を低下させたり、発泡剤が紡糸装置を汚して生産性を低下させたりする問題があった。また紡糸の際に発泡させると発泡による空孔が繊維軸方向に大きく引き延ばされ、クッション性や保温性向上効果の大きい球形の微細な空孔は得られなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、繊維軸方向に引き延ばされていない略球形の空孔を持つ発泡繊維構造物の製造に適し、上記のような発泡剤が残留したり紡糸時の問題を生じたりしない発泡繊維構造物の製造方法を提供することを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため、本発明の発泡繊維構造物の製造方法は次の構成を有する。
【０００７】
すなわち、繊維構造物に二酸化炭素を圧力１Ｍｐａ以上、５０℃以下で吸尽させた後、該二酸化炭素を膨張させる処理を行うことを特徴とする発泡繊維構造物の製造方法である。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明において、発泡繊維構造物とは、繊維構造物を構成する繊維内部に略球形の独立した空孔を有する繊維構造物をいう。ここで略球形には、球の形状のほか、完全な球形から凹凸あるいは偏平化などの変形が生じているものが含まれる。球形からの変形度合いは最も直径が大きくなる部分と最も直径が小さくなる部分との比で表すことができるが、本発明においてこの比はおおむね２以下となる。
【０００９】
本発明の発泡繊維構造物の空孔の平均直径は、繊維直径の１／１０００以上１／５以下であることが望ましい。繊維直径の１／１０００より空孔の大きさが小さいとクッション性や保温性が不足するからであり、繊維直径の１／５より空孔の大きさが大きいと繊維強度の低下が大きくなるからである。
【００１０】
本発明において繊維構造物としては、天然繊維、再生繊維、半合成繊維、合繊繊維のうち少なくとも一つからなるフィラメント、紡績糸、織物、編物、不織布などを用いることができる。天然繊維としては綿、獣毛繊維、絹、麻など、再生繊維としてはセルロース系再生繊維のレーヨン（ビスコースレーヨン）、キュプラ（銅アンモニアレーヨン）など、半合成繊維としてはセルロース系半合成繊維としてアセテート（トリアセテート）など、また合成繊維としてはポリエステル、ナイロン、アクリル、アラミドなどの各種繊維を挙げることができる。なかでも、高度な機能付与が求められる汎用繊維としてポリエステル繊維が最も実用面で重要であるため、ポリエステル繊維を含有するポリエステル系繊維構造物を用いることがより有効である。
【００１１】
ポリエステル系繊維構造物としては、ポリエステルのみからなる繊維構造物以外に、綿、羊毛などの天然繊維、アセテートなどの半合成繊維、レーヨンなどの再生繊維、ナイロンなどの合成繊維のうち少なくとも一つとポリエステル繊維を混紡または交撚、交織、交編などしたものなどが含まれる。
【００１２】
本発明のポリエステル系繊維構造物においては、それを構成するポリエステル系繊維の複屈折率が０．０４以上０．１０以下であることが望ましい。この理由は複屈折率がこの範囲であると発泡がより効率的に行われるからである。ここで複屈折率の測定は、例えばOLIMPUS BH-2などの偏光顕微鏡を用いて単繊維のレターデーションと光路長を測定し、複屈折度を求めればよい。
【００１３】
本発明では吸尽効率と取扱の容易さの２点から二酸化炭素が用いられる。
【００１４】
本発明においては、上記低分子化合物を繊維構造物に吸尽させ、その後にその低分子化合物を膨張させて発泡させる。このとき発泡を効率よく行うため、低分子化合物の繊維への吸尽率は２％以上であることが望ましい。
【００１５】
このような高い吸尽率を得るために、本発明では低分子化合物の臨界温度および臨界圧力を超えた温度および圧力下において繊維構造物に吸尽させることが好ましい。すなわち、臨界温度および臨界圧力を超えた温度および圧力下では、超臨界流体という流動体の形態をとる。この状態は気相および液相のどちらに属するともいえない状態であり、密度は液体と同程度であるにもかかわらず、気体と同程度の運動性を持つため、この超臨界流体が繊維構造物の細部に吸尽されやすいのである。
【００１６】
また本発明では、超臨界流体に類する流体を用いることも有効である。ここで超臨界流体に類する流体とは通常の繊維加工で用いられる装置の圧力より十分高い、例えば１Ｍｐａ以上の高圧状態にある気体または液体の状態の流動体をいう。このような高圧状態にある流動体は、超臨界流体と同様に種々の薬剤を溶解可能であり、かつ繊維構造物の細部まで浸透しやすいため、本発明において超臨界流体と同様の作用を有する。
【００１７】
このような超臨界流体または超臨界流体に類する流体での吸尽は、例えば二酸化炭素を用いる場合、圧力は１Ｍｐａ以上、温度は５０℃以下とすることで達成できる。
【００１８】
このように高い圧力の二酸化炭素で繊維構造物を処理するには、高圧に耐えるオートクレーブなどに繊維構造物を充填した後二酸化炭素を導入して高圧にするなどすればよい。
【００１９】
本発明においては二酸化炭素を繊維構造物に吸尽させた後、二酸化炭素を膨張させる。これには、温度や圧力を瞬時に大きく変化させて、吸尽された二酸化炭素の体積を数倍以上に膨張させればよい。
【００２０】
二酸化炭素を用いる場合、圧力を急激に低下させるとか、温度を急激に上昇させるなどの方法を用いればよいが、なかでも１０℃以上１００℃未満の水に繊維構造物を浸漬する処理を用いることが望ましい。この理由は水は熱伝導率が大きく繊維構造物の温度を急速に変化させるのに有利だからである。
【００２１】
【実施例】
実施例１
７５デニール、３６フィラメントのポリエチレンテレフタレートマルチフィラメント糸（複屈折率０．１４５の延伸糸）を用いた平織織物（経糸密度１１０本／inch、緯糸密度８０本／inch）５０ｇを内容積５００ｍｌの高圧容器に充填した後、室温（２５℃）のまま二酸化炭素を容器に注入し、圧力を２０Ｍｐａとした。次いで、この条件を１０分保った後、二酸化炭素を急速に排出した。このとき織物への二酸化炭素の吸尽率は、重量変化から求めると約５％であった。
【００２２】
次に、この織物を８０℃に保った恒温水槽に１０秒間浸漬して二酸化炭素を急速に膨張させた。
【００２３】
発泡処理後の織物の空孔の大きさを見積もるために、繊維軸方向に平行な断面と垂直な断面のＳＥＭ観察を行ったところ、どちらの断面についても空孔はほぼ球形で独立しており、その平均直径は約０．２μｍ（繊維直径の約１００分の１）であった。
【００２４】
実施例２
ポリエチレンテレフタレートマルチフィラメント延伸糸の代わりにポリエチレンテレフタレートマルチフィラメント半延伸糸（複屈折率０．０６５）を用いることを除いては実施例１と同様に行った。このとき織物への二酸化炭素の吸尽率は約７％であった。
【００２５】
発泡処理後の織物について実施例１と同様に断面のＳＥＭ観察を行ったところ、空孔の大きさは約１μｍ（繊維直径の約２０分の１）であった。
【００２６】
【発明の効果】
本発明の発泡繊維構造物によれば、略球形の独立した空孔により、クッション性や保温性の高い発泡繊維構造物を得ることができる。また本発明の発泡繊維構造物の製造方法によれば、発泡剤の残留による繊維物性の低下や紡糸装置の汚れによる生産性の低下を起こさずに発泡繊維構造物を製造することができる。
Claims (4)
- 繊維構造物に二酸化炭素を圧力１Ｍｐａ以上、５０℃以下で吸尽させた後、該二酸化炭素を膨張させる処理を行うことを特徴とする発泡繊維構造物の製造方法。
- 該二酸化炭素の吸尽率が２％以上であることを特徴とする請求項１記載の発泡繊維構造物の製造方法。
- １０℃以上１００℃未満の水に繊維構造物を浸漬して二酸化炭素を膨張させることを特徴とする請求項１または２に記載の発泡繊維構造物の製造方法。
- 該繊維構造物がポリエステル系繊維からなることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の発泡繊維構造物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32797198A JP3760647B2 (ja) | 1998-11-18 | 1998-11-18 | 発砲繊維構造物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32797198A JP3760647B2 (ja) | 1998-11-18 | 1998-11-18 | 発砲繊維構造物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000154463A JP2000154463A (ja) | 2000-06-06 |
| JP3760647B2 true JP3760647B2 (ja) | 2006-03-29 |
Family
ID=18205066
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32797198A Expired - Fee Related JP3760647B2 (ja) | 1998-11-18 | 1998-11-18 | 発砲繊維構造物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3760647B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100447869B1 (ko) * | 2001-12-27 | 2004-09-08 | 삼성전자주식회사 | 다핀 적층 반도체 칩 패키지 및 이에 사용되는 리드 프레임 |
| EP1550746A4 (en) | 2002-08-05 | 2010-08-04 | Toray Industries | POROUS FIBER |
| JP4590587B2 (ja) * | 2006-02-21 | 2010-12-01 | 株式会社アイ．エス．テイ | 多孔性羊毛繊維およびその製造方法、ならびに綿、混紡繊維、複合化繊維および布帛 |
| JP4873187B2 (ja) * | 2008-06-09 | 2012-02-08 | 国立大学法人福井大学 | 繊維材料の発泡処理方法 |
-
1998
- 1998-11-18 JP JP32797198A patent/JP3760647B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000154463A (ja) | 2000-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2674333T3 (es) | Un hilo que comprende fibras o filamentos de formación de gel | |
| JP2854294B2 (ja) | 再生セルロースステープルファイバーから成る吸収性製品 | |
| KR0131274B1 (ko) | 수용성 폴리비닐 알콜계 섬유 | |
| JP5734280B2 (ja) | 織編物製造用の膨化糸及び巻き糸並びに織編物及びその製造方法 | |
| JPH0376844A (ja) | 高い耐久性を有する着心地の良好な布帛 | |
| IE44939B1 (en) | Hydrophilic bi-component threads | |
| JP2003089924A (ja) | アクリル系複合繊維及びその製造方法ならびに同繊維を使った繊維複合体 | |
| JP3760647B2 (ja) | 発砲繊維構造物の製造方法 | |
| JPS604284B2 (ja) | 親水性フイラメント類又は繊維類の製造法 | |
| JP2006225798A (ja) | 複合糸 | |
| CN1970863B (zh) | 利用起毛小且抗张强度强的天然材料制成的床上用天然纤维织物 | |
| JP2010229584A (ja) | 複合撚糸及びこの複合撚糸を用いた織編物 | |
| EP4092185A1 (en) | Fibrillated regenerated cellulose fiber, and fabric using same | |
| US2869975A (en) | Process for shrinking and setting polyacrylonitrile textile filaments with specific chemical shrinking agents | |
| IE46743B1 (en) | Hygroscopic fibers and filaments | |
| JP3760646B2 (ja) | 繊維構造物の製造方法 | |
| JPS6050883B2 (ja) | 新規なアクリロニトリル系合成繊維およびその製造方法 | |
| JP2688794B2 (ja) | 吸水性ポリエステル繊維布帛及びその製法 | |
| JPS5994679A (ja) | 透湿性防水布帛 | |
| JP2006225797A (ja) | 複合撚糸およびそれを用いた織編物 | |
| JPH05214664A (ja) | セルロース繊維布帛の減量方法 | |
| JP3943192B2 (ja) | セルロース系編織物の製造方法 | |
| JP2000129533A (ja) | 極細セルロースアセテートフィラメント糸並びにセルロースアセテートフィラメント複合混繊糸及びその製造方法 | |
| CN115029852A (zh) | 一种多空腔结构高支纬编面料的制备方法 | |
| JPH0424253A (ja) | アクリル系高吸水編織物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050629 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050712 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050909 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051004 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051202 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20051220 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20060102 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100120 Year of fee payment: 4 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |