JP3749785B2 - 脱臭効力増強剤およびこれを用いた脱臭剤 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、居室、トイレ、収納庫、たんす、クローゼット、冷蔵庫等における脱臭効果を高めることができる脱臭効力増強剤およびこれを用いた脱臭剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来より、室内等で発生する悪臭を除去するために種々の脱臭剤が提案されている。そのうち、特公昭56−7429号公報には、パルプまたは紙製造過程で副生する短繊維を用いて、これを粒状型または圧縮成形したものを脱臭剤として用いることが提案されている。
このようなパルプ原料は安全性が高くかつ環境汚染等の問題も発生しないという利点がある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、単にパルプを粒状等に成形しただけの従来の脱臭剤では、脱臭効果が充分でなかった。
本発明は、パルプ等の脱臭機能を有する部材の脱臭効力を増強した脱臭効力増強剤およびこれを用いた脱臭剤を提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、親油性薬剤、油状液体および親油性色素成分から選ばれる少なくとも1種を、脱臭機能を有する部材に含浸させるときは、当該部材の有する脱臭機能が著しく増強されるという驚くべき事実を見出し、本発明を完成するに到った。
【0005】
すなわち、上記親油性薬剤、油状液体および親油性色素成分はいずれも単独では脱臭機能を有しないか、有しているとしてもごくわずかしか脱臭機能を有しないにもかかわらず、これらの1種または2種以上をパルプ成形体等の脱臭機能を有する部材に含浸させると、当該部材の有する脱臭機能が著しく増強される。
従って、本発明は、脱臭効力増強剤として、それ自体では脱臭機能を有しないか、あるいはごくわずかしか脱臭機能を有しない親油性薬剤、油状液体および親油性色素成分から選ばれる少なくとも1種からなる、パルプ成形体またはパルプ集合体からなる脱臭剤用の脱臭効力増強剤を提供するものである。
【0006】
特に上記親油性薬剤、油状液体および親油性色素成分を組み合わせると、より一層高い脱臭効力増強効果が得られる。具体例を挙げると、本発明の脱臭効力増強剤は、後述する実施例に記載のように、エンペントリン、プロセスオイル、ジエチレングリコールモノ─2─エチルヘキシルエーテル、流動パラフィン、ビオゾール、ブルー63またはオイルピンクであるか、あるいはこれらの組合せからなる。
また、本発明は、前記した脱臭効力増強剤を含浸したパルプ成形体またはパルプ集合体からなる脱臭剤をも提供するものである。
【0007】
【発明の実施の形態】
本発明におけるパルプ成形体またはパルプ集合体の原料となるパルプは、特に制限はなく、機械パルプ、化学パルプ、ケミグランドパルプ、セミケミカルパルプ等がいずれも使用可能である。
これらの原料パルプの成形体には粒状、粉状、シート状などがある。成形方法は、特に限定されないが、得られるパルプ成形体は空隙率が高く、高い吸油性および吸液性を有するものがよい。粒状パルプの製造方法としては、例えば特公昭62−60491号公報等に開示の方法を採用することができる。
【0008】
粒状パルプの粒径は特に制限されないが、2〜10mm程度、好ましくは4〜6mmであるのがよく、また形状も球状ないし顆粒状のほか、錠剤形状、矩形のマット形状などの任意の大きさ、形状のものを採用することができる。
粉状パルプの粒径は、上記粒状パルプの粒径より小さいもので、形状もとくに制限されない。また、シート状パルプとしては、厚さ0.1〜5mm程度のものが使用可能であり、形状や寸法は特に制限されない。
【0009】
また、これらの成形体に代えて、あるいはこれらの成形体と共に、紙(和紙や洋紙等)や木粉等も使用可能である。本発明におけるパルプ成形体とは、これらの紙や木粉をも含む概念である。
本発明におけるパルプ集合体とは、パルプ繊維の集合体をいい、一定の形態を有しないものである。パルプ集合体は、例えば上部が開口した容器内にパルプ繊維を充填するなどして使用する。その際、パルプ繊維同士は互いに結合あるいは絡合している必要はない。このような集合体であっても、高い空隙率と高い吸油性および吸液性とを得ることができる。
【0010】
これらのパルプ成形体およびパルプ集合体は、それ自体でも脱臭機能を有するが、このパルプ成形体等に前記した親油性薬剤、油状液体および親油性色素成分から選ばれる少なくとも1種を含浸させることにより、脱臭機能が増強される。また、パルプ成形体や集合体以外にも脱臭機能を有する部材であれば、本発明の脱臭効力増強剤は適用可能である。
【0011】
前記親油性薬剤としては、例えば防虫剤、防ダニ剤、殺菌剤、防黴剤、殺菌・防黴剤、殺虫・殺ダニ剤、防虫・忌避剤、防虫性香料、防虫・防黴剤、防虫・防ダニ剤、香料などがあげられる。
【0012】
親油性薬剤の好適例を以下にあげる。
・dl−3−アリル−2−メチル−4−オキソ−2−シクロペンテニル dl−シス/トランス−クリサンテマート(一般名アレスリン:商品名ピナミン)
・1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル d−シス/トランス−クリサンテマート(一般名エンペントリン)
・(+)−2−メチル−4−オキソ−3−(2−プロピニル)−2−シクロペンテニル(+)−シス/トランス−クリサンテマート(一般名d・d−T80−プラレトリン:商品名エトック)
・dl−3−アリル−2−メチル−4−オキソ−2−シクロペンテニル d−シス/トランス−クリサンテマート(一般名dl・d−T80−アレスリン:商品名ピナミンフォルテ)
・dl−3−アリル−2−メチル−4−オキソ−2−シクロペンテニル d−トランス−クリサンテマート(商品名バイオアレスリン)
【0013】
・d−3−アリル−2−メチル−4−オキソ−2−シクロペンテニル d−トランス−クリサンテマート(商品名エキスリン)
・(1,3,4,5,6,7−ヘキサヒドロ−1,3−ジオキソ−2−インドリル)メチル dl−シス/トランス−クリサンテマート(一般名フタルスリン:商品名ネオピナミン)
・(1,3,4,5,6,7−ヘキサヒドロ−1,3−ジオキソ−2−インドリル)メチル d−シス/トランス−クリサンテマート(一般名d−T80−フタルスリン:商品名ネオピナミンフォルテ)
・(5−ベンジル−3−フリル)メチル d−シス/トランス−クリサンテマート(一般名レストメリン:商品名クリスロンフォルテ)
【0014】
・5−プロパルギル−2−フリルメチル d−シス/トランス−クリサンテマート(商品名ピナミンDフォルテ)
・3−フェノキシベンジル−dl−シス/トランス−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチル−1−シクロプロパンカルボキシラート(一般名ペルメトリン:商品名エクシミン)
・3−フェノキシベンジル d−シス/トランス−クリサンテマート(一般名フェノトリン:商品名スミスリン)
・α−シアノ−3−フェノキシベンジル 2−(4−クロロフェニル)−3−メチルブチレート(一般名フェンバレレート)
【0015】
・2,3,5,6−テトラフルオロ−4−メチルベンジル−3−(2−クロロ−3,3,3−トリフルオロ−1−プロペニル)−2,2−ジメチル−1−シクロプロパンカルボキシラート(一般名テフルスリン)
・d−トランス−2,3,5,6−テトラフルオロベンジル−3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチル−1−シクロプロパンカルボキシラート(一般名ベンフルスリン)
・(±)−α−シアノ−3−フェノキシベンジル (+)−シス/トランス−クリサンテマート(一般名d−T80−シフェノトリン:商品名ゴキラート)
・α−シアノ−3−フェノキシベンジル シス/トランス−2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート(一般名フェンプロパトリン)
【0016】
・2,3,4,5,6−ペンタフルオロベンジル−dl−シス/トランス 3−(2,2−ジクロロビニル)−2,2−ジメチル−1−シクロプロパンカルボキシラート(一般名フェンフルスリン)
・1−エチニル−2−メチル−2−ペンテニル dl−シス/トランス−3−(2,2−シグロロビニル)−2,2−ジメチル−1−シクロプロパンカルボキシラート
・dl−3−アリル−2−メチル−4−オキソ−2−シクロペンテニル d1−シス/トランス−2,2,3,3−テトラメチル−1−シクロプロパンカルボキシラート(一般名テラレスリン)等のピレスロイド系の殺虫・殺ダニ剤、
【0017】
DDVP、スミチオン等の有機リン系の殺虫・殺ダニ剤、
フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フマル酸ジエチル、N,N−ジエチル−m−トルアミド等の防虫・忌避剤、
安息香酸エチル、サフロール、インサフロール、オイゲノール、シトロネロール、アネトール、L−カルボン等の防虫性香料、
【0018】
ケイ皮酸アルデヒド、ベンズアルデヒド等の防虫・防黴剤、
サリチル酸フェニル、メントール等の防虫・殺ダニ剤、
3−メチル−4−イソプロピルフェノール(商品名ビオゾール)等の防黴剤、動物性香料、植物性香料、合成または抽出成分からなる人工香料等の香料が挙げられる。
【0019】
上記動物性香料としては例えばじゃ香、霊猫香、竜延香等を、植物性香料としてはアビエス油、アジョクン油、アルモンド油、アンゲリカルート油、ページル油、ペルガモット油、パーチ油、ボアバローズ油、カヤブチ油、ガナンガ油、カプシカム油、キャラウェー油、カルダモン油、カシア油、セロリー油、シナモン油、シトロネラ油、コンニャク油、コリアンダー油、キュペブ油、クミン油、ジル油、樟脳、エストゴラン油、ユーカリ油、フェンネル油、ガーリック油、ジンジャー油、グレープフルーツ油、ポップ油、ジュニパーペリー油、ローレルリーフ油、レモン油、レモングラス油、ロページ油、メース油、ナツメグ油、アンダリン油、タンゼリン油、カラシ油、ハッカ油、燈花油、玉ねぎ油、こしょう油、オレンジ油、セイジ油、スターアニス油、テレビン油、ウォームウッド油、ワニラ豆エキストラクト等が挙げられる。
【0020】
また人工香料としては、ピネリン、リモネン等の炭化水素類、リナロール、ゲラニオール、ジトロネロール、メントール、ボルネオール、ベンジルアルコール、アニスアルコール、β−フェニルエチルアルコール等のアルコール類、アネノール、オイゲノール等のフェノール類、n−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ヘキシルアルデヒド、ヘプチルアルデヒド、n−ノニルアルデヒド、ノナジエナール、シトラール、シトロネラール、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、ヘリオトロビン、ワニリン等のアルデヒド類、メチルアミルケトン、メチルノニルケトン、ジアセチル、メントン、樟脳、アセトフェノン、p−メチルアセトフェノン、イオノン等のケトン類、アミルブチロラクトン、メチルフェニルグリシド酸エチル、γ−ノニルラクトン、クマリン、シネオール等のラクトンまたはオキシド類、メチルフォーメート、イソプロピルフォーメート、エチルアセテート、オクチルアセテート、メチルアセテート、ベンジルアセテート、シンナミルアセテート、プロピオン酸ブチル、酢酸イソアミル、酢酸リナシル、イソ酪酸イソプロピル、イソ吉草酸グラニル、カプロン酸アリル、ヘプチル酸ブチル、カプリル酸オクチル、ヘプチンカルボン酸メチル、ペラハゴン酸エチル、オクチンカルボン酸メチル、カプリン酸イソアシル、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸エチル、安息香酸エチル、安息香酸ベンジル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸エチル、フェニル酢酸ブチル、桂皮酸メチル、桂皮酸シンナミル、サリチル酸メチル、アニス酸エチル、アンスラニル酸メチル、エチルピルベート、エチルα−ブチルブチレート等のエステル類、さらにネロール、テルピネオール、ユーカリプトール等が挙げられる。
【0021】
これらの香料は1種もしくは2種以上を調合した調合香料であってもよい。また香料とともにバッチユリ油等の揮発保留剤、オイゲノール等の変調剤、その他の香料分野で使用されている種々の成分を併用してもよい。
【0022】
また、前記油状液体としては、例えばパラフィン系炭化水素、ナフテン系炭化水素、芳香族系炭化水素などがあげられる。好適な油状液体の例としては、プロセスオイル、流動パラフィンなどのパラフィン系炭化水素があげられる。
【0023】
さらに他の油状液体として、各種の親油性有機溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、ヘキサン、ケロシン、石油ベンジン等の脂肪族炭化水素類、酢酸エチル等のエステル類、さらにエチレングリコール、エチレングリコールジアセテート、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノヘキシエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノメトキシメチルエーテル、エチレンクロロヒドリン、1,3−オクチレングリコール、グリセリン、グリセリングリシジルエーテル、グリセリン1,3−ジアセタート、グリセリンジアルキルエーテル、グリセリン脂肪酸エステル、グリセリントリアセタート、グリセリントリラウラート、グリセリンモノアセタート、2−クロロ−1,3−プロパンジオール、3−クロロ−1,2−プロパンジオール、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールクロロヒドリン、ジエチレングリコールジアセタート、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールジベンゾエート、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールビスアリルカルボナート、ジエチルレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセタート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセタート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノ─2─エチルヘキシルエーテル(EHDG)、シクロヘキサンジオール、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコール、トリエチレングリコール、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリグリコールジクロリド、トリプロピレングリコール、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリメチレングリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、プロピレンカルボナート、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリールモノメチルエーテル、プロピレンクロロヒドリン、ヘキシレングリコール、ペンタエリスリトール、1,5−ペンタンジオール、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン誘導体、ポリプロピレングリコール等の多価アルコール類、非イオン型ポリオキシアルキレンアルキルエーテル系化合物、非イオン型ポリオキシアルキレンフェニルエーテル系化合物、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル等があげられる。。
【0024】
前記親油性色素成分としては、例えばマラカイトグリーンラクトン、クリスタルバイオレットラクトン、3−ジエチルアミノ−6,5−ジメチルフルオラン、3−シクロヘキシルアミノ−6−クロロフルオラン、2−メチル−6−(N−p−トリル−N−エチルアミノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−メトキシフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−ベンジルオキシフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチルフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエチルアミノ−5−メチル−7−(N,N−ジベンジルアミノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−クロロアニリノフルオラン、3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(ジエチルアミノ)−7−(N,N−ジベンジルアミノ)フルオラン、3−ピペリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3,6−ビス(ジエチルアミノ)フルオラン−γ−(4−ニトロアニリノ)ラクタム、3−(N─シクロヘキシル─N─エチルアミノ)−6−メチル−7−アニリノフルオラン、2,3−ブチレン−6−ジ−n−ブチルアミノフルオラン、3−ジエチル−7−(p−トルイジノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(N−メチルアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メトキシフルオラン、1,2−ベンズ−6−ジエチルアミノフルオラン、3,6−ジエトキシフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−クロロフルオラン、1,2−ベンズ−6−ジエチルアミノフルオラン、N−フェニルロ−ダミンラクタム、2−〔3,6−ビス(ジエチルアミノ)−9−(o−クロロアニリノ)キサンチル〕安息香酸ラクタム、2−(フェニルイミノエタンジリデン)−3,3−トリメチルインドリノベンゾスピロピラン、1,3,3−トリメチルインドリノ−2,2´−スピロ−6´−ニトロ−8´−メトキシベンゾピラン、1,3,3−トリメチル−インドリノ−7´−クロル−β−ナフトスピロピラン、ベンゾ−β−ナフトイソスピロピラン、キサント−β−ナフトスピロピラン、N−アセチルオーラミン、N−フェニルオーラミン、ローダミンBラクトン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、エチルロイコメチレンブルー、メトキシベンゾイルロイコメチレンブルー、2−N,N−ジベンジルアミノ−6−ジエチルアミノフルオラン、6−ジエチルアミノ−ベンゾ〔α〕−フルオラン、1,3−ジメチル−6−ジエチルアミノフルオラン、3,6−ビス(ジエチルアミノ)フルオラン、γ−(4´−ニトロ)アニリノラクタム、2−(2−クロロアニリノ)−6−ジブチルアミノフルオラン、2−アニリノ−3−メチル−6−(N−エチル−N−フルフリルアミノ)フルオラン、N−3,3−トリメチルインドリノベンゾスピロピラン、ジ−β−ナフトスピロピラン、メチルロイコメチレンブルー、ブルー63、オイルピンク等があげられる。
【0025】
各含浸成分の含浸量は特に制限されるものではなく、使用するパルプ成形体の含浸許容量、脱臭持続時間等を考慮して適宜決定されるが、各成分の含浸量の範囲を例示すると、以下のとおりである。前記親油性薬剤はパルプ成形体100重量部に対して0.1重量部以上、好ましくは0.1〜10重量部である。前記親油性有機溶媒はパルプ成形体100重量部に対して0.5重量部以上、好ましくは0.5〜20重量部である。前記油状液体はパルプ成形体100重量部に対して0.1〜10重量部である(但し、前記油状液体として前記した親油性有機溶媒を使用する場合、該親油性有機溶媒はパルプ成形体100重量部に対して0.5重量部以上、好ましくは0.5〜20重量部である)。前記油状色素成分はパルプ成形体100重量部に対して0.001以上、好ましくは0.001〜0.05重量部である。
【0026】
上記各成分を全て含浸させる場合には、含浸量は約0.7〜25重量部であるのが適当である。
上記各成分を含浸させるには、各成分の所定量を適当な有機溶媒(例えばエタノール等の低級アルコール等)に溶解または分散させた液にパルプ成形体を浸漬し、ついで乾燥して行う。含浸は常圧下で行ってもよく、あるいは減圧下で行ってもよい。含浸液はあらかじめ加温してもよく、あるいは常温であってもよい。乾燥には熱風乾燥等の任意の乾燥手段を採用してもよいが、含浸成分が揮散しないように含浸成分の沸点よりも低い温度で乾燥を行う必要がある。
【0027】
なお、浸漬に代えて、塗布またはスプレー等によって脱臭効力増強剤の適当量をパルプ成形体等の脱臭機能を有する部材に含浸させてもよい。
本発明の脱臭効力増強剤が含浸されたパルプ成形体からなる脱臭剤は、例えば上部が開口したガラス製や磁気製等の開口した容器に入れて居室内等に置いておくことにより、高い脱臭効果を発揮し、室内の悪臭を除去することができる。一方、取扱い性の上からは通気性のある適当な包装体に上記脱臭剤を収納して使用するのが好ましい。このような包装体としては、例えば天然繊維(和紙等)、ポリエステル、ポリエチレン、ポリアミド、ポリウレタン、アクリル、ポリプロピレン、セルロース等の繊維を単独でまたは適宜組み合わせて作った不織布や織布、あるいはポリエステル、ポリエチレン、ポリアミド、ポリウレタン、アクリル、ポリプロピレン等の合成樹脂を用いて作った微多孔性フィルムやラミネートフィルム等の通気性があるものを袋状に形成したものを利用することができる。
かかる本発明の脱臭剤は、部屋、収納庫、たんす、クローゼット、冷蔵庫等の内部に置かれ、それらの密閉空間内で発生するアンモニア、トリメチルアミン等のアミン類、ホルムアルデヒド等のアルデヒド類、メルカプタン類、低級脂肪酸等の悪臭を除去するのに効果的である。
【0028】
また、親油性薬剤として、例えば防虫剤や防黴剤等を用いれば、脱臭効果と同時に、使用した薬剤の有する機能(防虫効果や防黴効果等)をも奏しうることはいうまでもない。
【実施例】
【0029】
次に実施例をあげて本発明の脱臭効力増強剤および脱臭剤を詳細に説明する。実施例1
粒径3〜5mmの粒状パルプ2.5gに対して、下記に示す防虫剤組成物のエタノール溶液を含浸させた。
ついで、室温で乾燥させて脱臭剤を得た。これを、ポリエチレンテレフタレートとポリプロピレンとを混抄した通気性のある不織布で作られた包装袋に収納し、開口部をヒートシールした。
【0030】
実施例2〜8
実施例1で使用した防虫剤組成物の各成分をそれぞれ単独で実施例1と同じ量だけ粒状パルプに含浸させた他は、実施例1と同様にして脱臭剤を得、さらに包装袋に収納した。
【0031】
試験例
実施例1〜8で得た各脱臭剤についてアンモニア、トリメチルアミン、ホルムアルデヒドおよびイソ吉草酸に対する脱臭効果を調べた。
試験方法は以下のとおりである。
内容積が3リットルのデシケーター中に所定量のガス発生液と脱臭剤サンプルとを投入し、1時間放置後、ガス検知管によって、デシケーター中のガス濃度を求めた。そして、脱臭剤サンプルを投入しないブランクとのガス濃度の比較から脱臭率(%)を算出した。
投入した各ガス発生液は、アンモニア水50μL、トリメチルアミン50μL、ホルマリン20μL、イソ吉草酸100μLである。また、使用したガス検知管は、アンモニアがガステック社製の「3LA」、トリメチルアミンが同「180」、ホルムアルデヒドが同「91」、イソ吉草酸が同「81L」である。 なお、比較のために、不織布の包装袋のみのもの(比較例1)および上記組成物を含浸させていない粒状パルプ2.5gを実施例1で使用したのと同じ包装袋に収納したもの(比較例2)についても同様にして試験した。
【0032】
これらの試験結果を表1に示す。
【表1】
表1から、包装袋単独の比較例1では殆ど脱臭効果はなく、またこの包装袋に粒状パルプを収納した比較例2ではアンモニアに対してある程度の効果は認められるものの、トリメチルアミンやホルムアルデヒドに対して殆ど脱臭効果はなかった。
【0033】
これに対して、エンペントリン(親油性薬剤)、EHDG(油状液体)、プロセスオイル(油状液体)、流動パラフィン(油状液体)、ビオゾール(親油性薬剤)、ブルー63(親油性色素成分)およびオイルピンク(親油性色素成分)を全てあるいはそれぞれの成分を単独で粒状パルプに含浸させた実施例1〜8では、脱臭効力が増強されていることがわかる。特に上記各成分を全て含浸させた実施例1は脱臭効力の増強効果が著しく、ホルムアルデヒドに対しても高い脱臭効果を有していた。
【0034】
【発明の効果】
本発明の脱臭効力増強剤はパルプ成形体等の脱臭機能を有する部材の脱臭効力を著しく増強させるという効果がある。
特に、上記脱臭効力増強剤をパルプ成形体に含浸させた本発明の脱臭剤は、高い脱臭効力を有するので、居室、トイレ、収納庫、たんす、クローゼット、冷蔵庫等で発生する悪臭の除去に有用である。
Claims (5)
- 脱臭効力増強剤として、それ自体では脱臭機能を有しないか、あるいはごくわずかしか脱臭機能を有しない親油性薬剤、油状液体および親油性色素成分から選ばれる少なくとも1種からなる、パルプ成形体またはパルプ集合体からなる脱臭剤用の脱臭効力増強剤。
- 脱臭効力増強剤として、それ自体では脱臭機能を有しないか、あるいはごくわずかしか脱臭機能を有しない親油性薬剤、油状液体および親油性色素成分の組み合わせからなる請求項1記載の脱臭効力増強剤。
- エンペントリン、プロセスオイル、ジエチレングリコールモノ─2─エチルヘキシルエーテル、流動パラフィン、ビオゾール、ブルー63またはオイルピンクである請求項1または2記載の脱臭効力増強剤。
- エンペントリン、プロセスオイル、ジエチレングリコールモノ─2─エチルヘキシルエーテル、流動パラフィン、ビオゾール、ブルー63およびオイルピンクの組合せからなる請求項1または2記載の脱臭効力増強剤。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の脱臭効力増強剤を含浸したパルプ成形体またはパルプ集合体からなる脱臭剤。
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US20090232761A1 (en) * | 2005-11-29 | 2009-09-17 | Jan Faergemann | Use of a Composition Comprising Pentane-1, 5-Diol as Deodorant |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3749785A (en) * | 1969-07-18 | 1973-07-31 | Boehringer Sohn Ingelheim | Pharmaceutical compositions containing a tricyclic heterocyclic amide of a diallylamino-alkanoic acid |
JPS567429B2 (ja) * | 1976-10-05 | 1981-02-18 | ||
JPS5834141B2 (ja) * | 1976-08-27 | 1983-07-25 | 清光 大久保 | 発香組成物 |
JPS5976238U (ja) * | 1982-11-12 | 1984-05-23 | 白井松新薬株式会社 | 脱臭具 |
JPS6260491B2 (ja) * | 1979-04-02 | 1987-12-16 | Masaaki Otoguro | |
JPH0470035U (ja) * | 1990-10-30 | 1992-06-22 | ||
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JPH0654880A (ja) * | 1992-03-27 | 1994-03-01 | Kimberly Clark Corp | 吸収性製品における悪臭を減少する方法及び該方法より形成した製品 |
JPH06317579A (ja) * | 1993-11-29 | 1994-11-15 | Fumakilla Ltd | 薬効指示性組成物及び薬効指示性薬剤保持体 |
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Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3749785A (en) * | 1969-07-18 | 1973-07-31 | Boehringer Sohn Ingelheim | Pharmaceutical compositions containing a tricyclic heterocyclic amide of a diallylamino-alkanoic acid |
JPS5834141B2 (ja) * | 1976-08-27 | 1983-07-25 | 清光 大久保 | 発香組成物 |
JPS567429B2 (ja) * | 1976-10-05 | 1981-02-18 | ||
JPS6260491B2 (ja) * | 1979-04-02 | 1987-12-16 | Masaaki Otoguro | |
JPS5976238U (ja) * | 1982-11-12 | 1984-05-23 | 白井松新薬株式会社 | 脱臭具 |
JPH0470035U (ja) * | 1990-10-30 | 1992-06-22 | ||
JPH05111528A (ja) * | 1991-10-18 | 1993-05-07 | Ojiro Yukagaku Kenkyusho:Kk | 消臭剤 |
JPH0654880A (ja) * | 1992-03-27 | 1994-03-01 | Kimberly Clark Corp | 吸収性製品における悪臭を減少する方法及び該方法より形成した製品 |
JPH07132138A (ja) * | 1993-11-10 | 1995-05-23 | Mitsubishi Materials Corp | 消臭器 |
JPH06317579A (ja) * | 1993-11-29 | 1994-11-15 | Fumakilla Ltd | 薬効指示性組成物及び薬効指示性薬剤保持体 |
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