JP3717380B2 - ポリエステル樹脂 - Google Patents
ポリエステル樹脂 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3717380B2 JP3717380B2 JP2000237894A JP2000237894A JP3717380B2 JP 3717380 B2 JP3717380 B2 JP 3717380B2 JP 2000237894 A JP2000237894 A JP 2000237894A JP 2000237894 A JP2000237894 A JP 2000237894A JP 3717380 B2 JP3717380 B2 JP 3717380B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyester resin
- atom
- mol
- titanium
- intrinsic viscosity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、各種包装容器、フィルム、繊維等に幅広く供されるポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂に関するものであって、詳細には、環境安全性に優れるチタンを重縮合触媒元素とし、かつ、水中熱処理により触媒失活する性質を有し、そのため優れた溶融熱安定性を有すると共に成形時の環状低量体増加を低減でき、ボトル等の成形に好適に使用できるポリエステル樹脂に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂は、機械的強度、化学的安定性、ガスバリア性、衛生性などに優れ、また比較的安価な軽量であるために、各種包装容器、フィルム、繊維等として幅広く用いられている。
このようなポリエステル樹脂としては、従来、主としてアンチモン化合物またはゲルマニウム化合物を重縮合触媒として重合したポリエステル樹脂が用いられてきた。
【０００３】
しかしながら、重縮合触媒としてアンチモン化合物を使用して重合したポリエステル樹脂は、例えば、成形して飲食品容器として用いられた場合、樹脂中に残存したアンチモンが、高温下において容器から溶出して内容飲食品に僅かながら移行する等の問題が懸念されており、その代替が望まれていた。
またゲルマニウム化合物を使用して重合したポリエステル樹脂は、水中で加熱処理することにより触媒失活し、成形時のポリエステルの環状低量体の副成を防止することができるため、成形金型等の汚染が減少できることが知られているが、ゲルマニウム化合物は埋蔵量が僅かであるため、その代替として使用可能な触媒も望まれていた。
【０００４】
他方、重縮合触媒としてアンチモン化合物またはゲルマニウム化合物を使用しないポリエステル樹脂として、チタン化合物を使用したポリエステル樹脂が提案されている（特開平８−７３５８１号等参照）。
しかしながら、これら提案されているチタン化合物を使用したポリエステル樹脂では、加熱再溶融後の色調変化が大きく、また、溶融熱安定性が悪く、得られた成形品の色調が黄みがかったものであり、製品として使用するには、不十分なものであり、また、ポリエステル樹脂を水中で加熱処理を行っても成形した際のポリエステル環状低量体の副成を防止することができないという問題点があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記問題に鑑みてなされたものであって、環境安全性に優れるチタン化合物を重縮合媒体とし、かつ、水中加熱処理により触媒が失活する性質を有し、そのため溶融熱安定性が良好となるとともに、成形後の環状低量体増加を低減できるため、成形時の金型汚れが少ないポリエステル樹脂を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明は、芳香族ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体を主成分とするジカルボン酸成分とエチレングリコールを主成分とするジオール成分とを、触媒としてチタン化合物をチタン原子（Ｔｉ）としてポリエステル樹脂１トン当たり０．００２〜１．０モルの存在下で重合することにより、製造することができるポリエステル樹脂において、該触媒成分として、チタン化合物の他に、リン化合物と、チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物とを併用し、これら各化合物を、リン化合物、チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物、チタン化合物の順序で添加して得られたポリエステル樹脂であって、該ポリエステル樹脂の固有粘度がη1で、固有粘度η1の樹脂を窒素ガス流通下２１０℃、１０時間加熱処理したポリエステル樹脂の固有粘度をη2、別途、固有粘度η1の樹脂を９５℃の水中加熱処理を４時間行った後に窒素ガス流通下２１０℃、１０時間加熱処理したポリエステル樹脂の固有粘度をη3とした場合、η1、η2及びη3が式１を満たすポリエステル樹脂、を要旨とする。
【０００７】
【数３】
（η3 −η1 ）／（η2 −η1 ）＜０．９０ …式１
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明のポリエステル樹脂は、原料として芳香族ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体を主成分とするジカルボン酸成分とエチレングリコールを主成分とするジオール成分とからなる。
【０００９】
芳香族ジカルボン酸又はそのエステル形成性誘導体の具体的な例としては、テレフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、イソフタル酸、オルトフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ジブロモイソフタル酸、スルホイソフタル酸ナトリウム、ビフェニルジカルボン酸、ビフェニルエーテルジカルボン酸、ビフェニルスルフォンジカルボン酸、ビフェニルケトンジカルボン酸、ビフェノキシエタンジカルボン酸及びフェニレンジオキシジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸、また、これらの芳香族ジカルボン酸の炭素数１〜４程度のアルキルエステル、例えばジメチルテレフタレート、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチルエステルなどやハロゲン化物が挙げられる。
【００１０】
更に、これらの芳香族ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体の他に、アジピン酸、セバシン酸、コハク酸、グルタル酸、ピペリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、ウンデカンジカルボン酸及びドデカンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸、また、これらの脂肪族ジカルボン酸の炭素数１〜４程度のアルキルエステルやハロゲン化物が使用でき、例えばジメチルテレフタレート、ナフタレンジカルボン酸ジメチルエステル等が挙げられる。
【００１１】
エチレングリコール以外のジオール成分としては、例えば、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、オクタメチレングリコール、デカメチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール及びポリオキシテトラメチレングリコール等の脂肪族グリコールが挙げられる。
【００１２】
また、これらの脂肪族グリコールの他に、１，４−シクロヘキサンジメタノール、２，５−ノルボルネンジメタノール等の脂環式グリコール、ネオペンチルグリコール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール等の分岐型脂肪族グリコール、キシリレングリコール等の芳香族グリコール、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フロパンのエチレンオキサイド付加物及びプロピレンオキサイド付加物等が使用できる。
【００１３】
更に、上記の原料の他に、本発明の効果を逸脱しない範囲で単官能成分や多官能成分を少量含んでいてもよい。具体的な例としては、ステアリン酸、安息香酸などの単官能成分、トリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリット酸、トリカルバリル酸、没食子酸、トリメチロールプロパン、トリエチロールエタン、ペンタエリスリトール、グリセリン及びテトラキス［メチレン−３−（３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタンなどの３官能以上の多官能成分が挙げられる。
【００１４】
本発明のポリエステル樹脂は、重縮合触媒としてチタン化合物の存在下で重合を行う。
チタン化合物としては、テトラ−ｎ−プロピルチタネート、テトライソプロピルチタネート、テトラ−ｎ−ブチルチタネート、テトラ−ｔ−ブチルチタネート、テトラフェニルチタネート、テトラシクロヘキシルチタネート、テトラベンジルチタネート、テトラ−ｎ−ブチルチタネートテトラマー、酢酸チタン、シュウ酸チタン、シュウ酸チタン酸カリウム、シュウ酸チタン酸ナトリウム、チタン酸カリウム、チタン酸ナトリウム、チタン酸−水酸化アルミニウム混合物、塩化チタン、塩化チタン−塩化アルミニウム混合物、シュウ化チタン、フッ化チタン、六フッ化チタン酸カリウム、六フッ化チタン酸コバルト、六フッ化チタン酸マンガン、六フッ化チタン酸アンモニウム、六フッ化チタン酸マンガン及びチタンアセチルアセトナート、などが挙げられる。これらは特に限定されないが、テトラ−ｎ−プロピルチタネート、テトライソプロピルチタネート、テトラ−ｎ−ブチルチタネート、蓚酸チタン酸、及び蓚酸チタン酸カリウムが好ましい。
【００１５】
チタン化合物の含有量は、ポリエステル樹脂１トン当たりのチタン原子（Ｔｉ）が０．００２〜１．０モルとなるように、チタン化合物を添加する。チタン原子の含有量が０．００２モル未満だと十分な重合速度が得られず、また１．０モルを超えると得られたポリエステル樹脂の色相及び溶融熱安定性に悪影響を及ぼすので好ましくない。好ましい含有量は、０．００２〜０．５モル、より好ましくは０．００２〜０．２モル、更に好ましくは０．００２〜０．０６モルである。
【００１６】
本発明のポリエステル樹脂は次のような物性を有する樹脂である。即ち、本発明のポリエステル樹脂の固有粘度がη1 で、固有粘度η1 の樹脂を窒素ガス流通下２１０℃、１０時間加熱処理したポリエステル樹脂の固有粘度をη2 、別途、固有粘度η1 の樹脂を９５℃の水中加熱処理を４時間行った後に窒素ガス流通下２１０℃、１０時間加熱処理したポリエステル樹脂の固有粘度をη3 とした場合、η1 、η2 及びη3 が式１を満たすものである。
【００１７】
【数４】
（η3−η1）／（η2−η1）＜０．９０ …式１
固有粘度η1、固有粘度η2及び固有粘度η3との関係が（η3−η1）／（η2−η1）＜０．９０であるということは、水中加熱処理を行うことにより重合速度が小さくなることを示しており、水中加熱処理により触媒が失活してることを示している。本発明のポリエステル樹脂は、水中加熱処理により触媒が失活するため、成形する際に熱を加えた場合でも樹脂の溶融熱安定性が良好なため、得られる成型品の色調が良好であり、また成型時の環状低量体の副成が抑えられるため、金型汚れを少なくすることができるのである。本発明では、触媒の失活を定量的に表すための一つの指標として、（η3−η1）／（η2−η1）を規定しており、（η3−η1）／（η2−η1）の値は、好ましくは０．６０未満、更に好ましくは０．４０未満である。
【００１８】
上記のような性質を有するポリエステル樹脂は、チタン化合物を重合触媒として使用して、その他触媒や助剤を使用したり、これらの添加順序等の重合条件を選択して重合することにより製造することができるが、本発明においては、チタン化合物の他にリン化合物とチタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物とを、適量併用して使用する。
【００１９】
リン化合物としては、亜リン酸や次亜リン酸、そしてこれらのエステル類（例えば、ジエチルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリスドデシルホスファイト及びトリスノニルデシルホスファイトなど）や、これらのリチウム、ナトリウム及びカリウム等の金属塩等の３価のリン化合物が挙げられる。
また、正リン酸やポリリン酸、そしてトリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリ−ｎ−ブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリス（トリエチレングリコール）ホスフェート、エチルジエチルホスホノアセテート、メチルアシッドホスフェート、エチルアシッドホスフェート、イソプロピルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェート、ジブチルホスフェート、モノブチルホスフェート、ジオクチルホスフェート及びトリエチレングリコールアシッドホスフェートなどのエステル類等の５価のリン化合物が挙げられる。
【００２０】
これらの内、亜リン酸、正リン酸、エチルアシッドホスフェート、トリス（トリエチレングリコール）ホスフェート、トリエチレングリコールアシッドホスフェート及びエチルジエチルホスホノアセテートが好ましく、また重合系内の異物生成抑制や色相の観点から、エチルアシッドホスフェート、トリス（トリエチレングリコール）ホスフェート、トリエチレングリコールアシッドホスフェート及びエチルジエチルホスホノアセテートが特に好ましい。
【００２１】
リン化合物の使用量は、ポリエステル樹脂１トン当たりにリン原子の含有量が、０．０２〜４モル、好ましくは０．０２〜２モル、さらに好ましくは０．０２〜１モルであるように使用する。リン化合物の使用量により、得られるポリエステル樹脂の色調、溶融熱安定性、重合速度や水処理による失活の程度（（η3 −η1 ）／（η2 −η1 ））の調整ができる。
【００２２】
また、チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物の金属原子としては、例えば、リチウム、ナトリウム及びカリウムなどのアルカリ金属、マグネシウム及びカルシウムなどのアルカリ土類金属、ジルコニウム、ハフニウム、鉄、亜鉛、アルミニウム、マンガン、コバルト、ゲルマニウム及びアンチモン等が挙げられる。そのうちアルカリ金属、アルカリ土類金属及びマンガンが好ましく、なかでも、マグネシウムが特に好ましい。
【００２３】
これら金属は、酸化物、水酸化物、アルコキシド、酢酸塩、蓚酸塩及びハロゲン化物といった、エチレングリコールなどのグリコール類や水に可溶な金属化合物として、また溶液として使用するのが好ましい。具体的な例としては、酢酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、マグネシウムアルコキサイド、酢酸マンガン、水酸化マンガン、酸化マンガン、酢酸コバルト、蟻酸コバルト、ステアリン酸コバルト、シュウ化コバルト、炭酸コバルト、コバルトアセチルアセトナート、塩化ジルコニウム、二塩化ジルコノセン、酸化ジルコニウム、炭酸ジルコニウム、酢酸ジルコニウム、硫酸ジルコニウム、ジルコニウムブトキシド、酸化ハフニウム、塩化鉄、硫酸鉄、酸化亜鉛、酢酸亜鉛、塩化アルミニウム、酸化アルミニウム、炭酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムブトキシド、アルミニウムプロポキシド、二酸化アンチモン、酢酸アンチモン、アンチモンエチレングリコキシド、二酸化ゲルマニウム、水酸化ゲルマニウム及び蓚酸ゲルマニウムなどが挙げられる。
【００２４】
チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物の使用量としては、ポリエステル樹脂１トン当たり、金属原子の含有量が０．０４〜５モルが好ましい。チタン原子及びリン原子以外の他の金属原子の使用量により、重合速度、色相、水処理による失活の程度、溶融熱安定性、環状低量体の副成量の調節ができる。チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物の金属原子がマグネシウムの場合は、ポリエステル樹脂１トン当たり、マグネシウム原子の含有量が０．１〜３モルが好ましく、０．２〜２モルがより好ましく、更に０．４〜１モルが好ましい。
【００２５】
なお、前記のうち、コバルト、ゲルマニウム及びアンチモンを使用する場合に限っては、コバルトの場合は、０．３４モル／トン以下、好ましくは０．１７モル／トン以下、更に好ましくは０．０９モル／トン以下の少量使用することとし、また、ゲルマニウムの場合は、０．４２モル／トン以下、好ましくは、０．２８モル／トン以下、更に好ましくは、０．１４モル／トン以下で、更にアンチモンの場合は、０．８４モル／トン以下、好ましくは、０．４２モル／トン以下、更に好ましくは、０．２１モル／トン以下の使用にとどめることとする。
【００２６】
また、チタン原子及びリン原子以外の他の金属原子が、アルカリ金属、アルカリ土類金属及びマンガンから選択される少なくとも１種の金属原子の場合、これら金属原子のポリエステル樹脂１トン当たりの合計の含有量Ｍ′（モル）とチタン原子の含有量Ｔｉ（モル）との比率Ｍ′／Ｔｉが２．５〜２５０であることが好ましい。より好ましくは、３．５〜１５０、更に好ましくは５〜３０、特に好ましくは１０〜１５である。
【００２７】
Ｍ′／Ｔｉが２．５〜２５０をはずれると、水中加熱処理による触媒の失活の度合いが低い傾向にある。
本発明のポリエステル樹脂は、従来公知の、原料スラリー調製、エステル化法またはエステル交換及び溶融重合による方法で製造することができる。
エステル化法は、例えばテレフタル酸、エチレングリコールその他の共重合モノマーを用いて、加圧下で直接エステル化反応を行い、ポリエステルの低量体を得る。エステル化法は、エステル交換触媒が不要なため、ポリエステル樹脂の色相及び溶融熱安定性等に悪影響を及ぼさず好ましい。また、ジカルボン酸のかわりにジカルボン酸のエステル誘導体、例えばジメチルテレフタレートを原料としてエステル交換反応を行うことにより、ポリエステルの低量体を得ても良いが、ポリエステル樹脂の色相及び溶融熱安定性等にエステル交換触媒が悪影響を及ぼす場合があるので、本発明のポリエステル樹脂を得るには、エステル化法が好ましい。
【００２８】
エステル化法の場合には、エステル化反応の温度は、例えばテレフタル酸とエチレングリコールを原料とする場合には、通常２４０〜２８０℃の温度、０〜３ｋｇ／ｃｍ2Ｇの圧力下で１〜１０時間加熱撹拌して行われる。溶融重合は、エステル化により得られたポリエステルの低量体を触媒の存在下、更に昇温するとともに次第に減圧とし重縮合反応させる。この場合、溶融重合の温度は、例えばテレフタル酸とエチレングリコールを原料とする場合には、通常温度は２５０〜２９０℃、圧力は常圧から漸次減圧され、最終的には通常１０〜０．１Ｔｏｒｒである。触媒等は、例えば、上記したチタン化合物、リン化合物そしてチタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物とを用いて、添加順序としては、リン化合物、チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物、そしてチタン化合物の順に添加する。リン化合物はスラリー調製槽か、エステル化またはエステル交換反応の初期に添加するのが好ましい。また、チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物は、エステル化またはエステル交換反応の後期または終了後に添加するのが好ましく、チタン化合物は、エステル化またはエステル交換反応終了後、重縮合反応の直前または初期の段階で添加して重合するのが好ましい。
【００２９】
また、本発明の効果を損なわない範囲で、他の公知のエステル化触媒、エステル交換触媒、重縮合触媒、核剤、無機充填剤、滑材、スリップ剤、アンチブロッキング剤、安定剤、帯電防止剤、防曇剤及び顔料などの各種添加剤などを必要量使用していてもよい。
このようにして溶融重合で得られたポリエステル樹脂は、通常ストランド状に溶融押出して反応器より抜き出したのち、カッターによって粒状体（チップ）にカットされる。
【００３０】
また、本発明により得られたポリエステル樹脂は、必要に応じて固相重合することができる。固相重合は、溶融重合により得られたポリエステル粒状体（チップ）を加熱処理して、乾燥・結晶化し、引き続き融点以下の温度で、減圧下または不活性ガス気流下で重縮合反応させたもので、溶融重合に比べて重合温度が低いため、色調に優れたポリエステルを得ることができ、また、固相重合することにより、環状低量体量やアセトアルデヒドの量が低下するので好ましい。
【００３１】
具体的な固相重合の加熱処理としては、通常、乾燥状態の窒素、アルゴン、二酸化炭素等の不活性ガス下または水蒸気下または水蒸気含有不活性ガス下で６０℃〜１８０℃の温度でポリエステル粒状体表面を結晶化させた後、減圧下または不活性ガス下で樹脂の粘着温度直下ないし８０℃に低い温度で数十時間以下の範囲内で実施される。また固相重合にあたっては、ポリエステル粒状同士が膠着しないように、転動法、気体流動床法などの適当な方法で、ポリエステル粒状体を流動させながら行うのがよい。
【００３２】
更に、以上のようにして溶融重合または固相重合を経て得られたポリエステルは、水中加熱処理することにより触媒を失活させることができ、前記の通り成形時の溶融熱安定性を改良し、また環状低量体の副成を低減することができる。この場合、水中加熱処理の条件として、例えば、６０℃以上の水蒸気又は水蒸気含有ガスに３０分以上接触させるか、又は４０℃以上の水に１０分以上浸漬させる方法で行うことができる。
【００３３】
これらの各製造工程は、回分式又は連続式のどちらでも良いが、製造コスト、色相及び結晶化速度などの点で連続式が好ましい。
本発明のポリエステル樹脂の固有粘度は、好ましくは０．１００〜１．５００ｄｌ／ｇであり、より好ましくは０．５００〜０．９００ｄｌ／ｇである。固有粘度は用途に応じ、ポリエステル製造時の溶融重合及び必要ならばそれに引き続く結晶化及び固相重合の、温度および時間等の条件を調節することにより、調整することができる。溶融重合により固有粘度０．１００〜０．９００ｄｌ／ｇとし、さらに結晶化・固相重合によって固有粘度０．５００〜１．５００ｄｌ／ｇとすると、色相、重合速度及び環状低量体副成量などの点で好ましい。
【００３４】
なお、この場合の固有粘度とは、ポリエステルを凍結粉砕したのち、フェノール／テトラクロロエタン（重量比１／１）の混合溶媒に溶解して、濃度０．１、０．２、０．５、１ｇ／ｄｌの溶液とし、各溶液の粘度をウベローデ型毛細粘度管にて温度３０℃で測定し、定法により求めた値である。
また、本発明のポリエステル樹脂のハンター色座標ｂ値は、３未満であると成型品とした際に色調が良好なため好ましく、より好ましくは−１０以上３未満、更に好ましくは−５〜２、特に好ましくは−３〜１である。
【００３５】
ハンター色座標ｂ値が３以上であると、成形品とした場合の黄みが強すぎる傾向があり、また、−１０未満であると、成形品とした場合の青みが強すぎる傾向がある。
ハンター色座標ｂ値の調整は、重合条件や添加する触媒系の種類により調整できるが、重合系に色材（染料）等を添加して調整することもできる。
【００３６】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、以下の実施例に限定されるものではない。実施例における種々の測定法および評価法は以下の通りである。
＜原子の定量＞
試料樹脂２．０ｇを、硫酸存在下に常法により灰化、完全分解後、蒸留水にて１００ｍｌに定容したものについて、ＩＣＰ発光分光分析法により定量した。
【００３７】
＜固有粘度η1 ＞
凍結粉砕した樹脂試料０．２５ｇを、フェノール／テトラクロロエタン（重量比１／１）の混合溶媒に、濃度ｃを１．０ｇ／ｄｌとして、１１０℃で２０分間で溶解させた後、ウベローデ型毛細粘度管を用いて、３０℃で、原液との相対粘度ηｒｅｌを測定し、この相対粘度ηｒｅｌから比粘度ηｓｐ＝ηｒｅｌ−１を求めこの比粘度（ηｓｐ）と濃度ｃとの比ηｓｐ／ｃを求め、同じく濃度ｃを、０．５ｇ／ｄｌ、０．２ｇ／ｄｌ、０．１ｇ／ｄｌとしたときについてもそれぞれの比ηｓｐ／ｃを求め、これらの値より、濃度ｃを０に外挿したときの比ηｓｐ／ｃを固有粘度η1 （ｄｌ／ｇ）として求めた。
【００３８】
＜固有粘度η2 ＞
実施例及び比較例で得られた樹脂試料を、ＥＳＰＥＣ社製ＩＰＨＨ−２０１型イナートオーブンで、窒素ガス流量５０Ｌ／ｍｉｎ下、１６０℃で２時間加熱乾燥した後、２１０℃で１０時間加熱処理した。得られた樹脂の固有粘度η2 を、上記固有粘度η1 と同様にして求めた。
【００３９】
＜固有粘度η3 ＞
実施例及び比較例で得られた樹脂試料２２ｇを１００ｍｌの三角フラスコに、純水８０ｍｌ及びマグネティックスピナーと共に入れ、オイルバス中で９５℃で４時間加熱撹拌した後、ＥＳＰＥＣ社製ＩＰＨＨ−２０１型イナートオーブンで、窒素ガス流量５０Ｌ／ｍｉｎ下、１６０℃で２時間加熱乾燥した後、２１０℃で１０時間加熱処理した。得られた樹脂の固有粘度η3 を、上記固有粘度η1 と同様にして求めた。
【００４０】
＜ハンター色座標ｂ値＞
樹脂試料を、内径３６ｍｍ×深さ１５ｍｍの円柱状の粉体測色用セル（受光部は石英ガラス製）に摺り切りで充填し、日本電色工業株式会社製「ＮＤ−３００Ａ」型測色色差計を用いて、ＪＩＳ Ｚ８７３０の参考１に記載されるＬａｂ表色系におけるハンターの色差式の色座標ｂを、反射法により測定セルの向きを９０度ずつ回転させて４回測定した値の単純平均値として求めた。測定の際は、予め装置を電源投入後４時間以上放置して十分安定させて行った。
【００４１】
＜加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）＞
樹脂試料２２ｇを、内径２２ｍｍ、長さ２００ｍｍの試験管中に投入し、１ｍｍＨｇの真空下１６０℃で２時間乾燥させた後、試験管内を窒素ガス流通下２８０℃で１時間加熱溶融させた後、樹脂を試験管底部からストランド状に抜き出して水冷、チップ化し、この樹脂のハンター色座標ｂ値を前記した方法により求めた。
【００４２】
＜水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）＞
樹脂試料２２ｇを１００ｍｌの三角フラスコに、純水８０ｍｌ及びマグネティックスピナーと共に入れ、オイルバス中で９５℃で４時間加熱撹拌したものを、内径２２ｍｍ、長さ２００ｍｍの試験管中に投入し、１ｍｍＨｇの真空下１６０℃で２時間乾燥させた後、試験管内を窒素ガス流通下２８０℃で１時間加熱溶融させた後、樹脂を試験管底部からストランド状に抜き出して水冷、チップ化し、この樹脂のハンター色座標ｂ値を前記した方法により求めた。
【００４３】
＜溶融熱安定性の改善効果の評価＞
前記による加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）と水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）の差を求めた。ｂ１−ｂ２の差が大きい程、水中加熱処理による溶融熱安定性の改善効果が大きいことを示す。
実施例１
回分式反応槽内に、あらかじめテレフタル酸とエチレングリコールの無触媒直接エステル化反応により別途調製しておいたポリエステルオリゴマー（粒平均重合度＝６．９）１５６ｇを仕込み、反応槽内を窒素置換するとともに２６０℃に昇温した。１時間後、ポリエステルオリゴマーが溶融したところで、撹拌を開始し、エチルアシッドホスフェート、酢酸マグネシウム４水和物及びテトラ−ｎ−ブチルチタネートを、この順序で、順次５分間隔で、表１の量となるようにエチレングリコール溶液として添加した。
【００４４】
続いて、系内を２６０℃から２８０℃まで１時間２０分で昇温するとともに、常圧から６０分で減圧し、１ｍｍＨｇに保持しつつ得られる固有粘度η1 が０．５４７となる時間溶融重合反応させ、得られた樹脂を反応槽の底部に設けた抜出口よりストランド状に抜き出し、水冷後、チップ状にカットし、約１００ｇの固有粘度η1 が０．５４７ｄｌ／ｇの溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００４５】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
実施例２〜６、比較例４
実施例１において、各化合物の量を表１に示す原子の濃度（モル／トン）とした他は、同様な方法で溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００４６】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
実施例７〜８
実施例１において、エチルアシッドホスフェート、酢酸マグネシウム４水和物、二酸化ゲルマニウム及びテトラ−ｎ−ブチルチタネートを、この順序で、順次５分間隔で、各化合物の量を表１に示す原子の濃度（モル／トン）となるようにエチレングリコール溶液として添加した他は、同様な方法で溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００４７】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
実施例９
実施例７において、テトラ−ｎ−ブチルチタネートを添加の５分後に色材を表１の量となるようにエチレングリコールスラリーとして添加した他は、同様な方法で溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００４８】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
比較例１
実施例１において、テトラ−ｎ−ブチルチタネート、酢酸マグネシウム４水和物及びエチルアシッドホスフェートを、この順序で、順次５分間隔で、各化合物の量を表１に示す原子の濃度（モル／トン）となるようにエチレングリコール溶液として添加した他は、同様な方法で溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００４９】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
比較例２
実施例１において、テトラ−ｎ−ブチルチタネートのみを添加した他は、同様な方法で溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００５０】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
比較例３
実施例１において、亜リン酸、酢酸コバルト４水和物及びシュウ酸チタン酸カリウム２水和物を、この順序で、順次５分間隔で各化合物の量を表１に示す原子の濃度（モル／トン）となるようにエチレングリコール溶液として添加した他は、同様な方法で溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００５１】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
次に、本発明のポリエステル樹脂が水中加熱処理を行うことで、触媒が失活する性質を有するという効果をボトル成形評価として参考例で示す。なお、実施例及び比較例で得られた溶融重合ポリエステルは、ボトルを成形するために、参考例の記載の方法で固相重合を行い、固有粘度を大きくした。
【００５２】
参考例１
実施例１により得られた固有粘度０．５４７ｄｌ／ｇの溶融重合ポリエステルチップを、約１６０℃に保持された撹拌結晶化機内に滞留時間が約５分となるように連続的に供給して結晶化させ、イナートオーブン（ＥＳＰＥＣ社製「ＩＰＨＨ−２０１型」）中で、４０リットル／分の窒素気流下１６０℃で４時間乾燥させた後、２１０℃で、固有粘度が０．７５ｄｌ／ｇとなる時間加熱して固相重縮合させた。この固相重縮合ポリエステル樹脂チップ３ｋｇを窒素気流下１２０℃に維持するとともに、別途５Ｌのステンレス容器に純水３Ｌを投入し撹拌しながら、９５℃に加熱した。水温が９５℃になったところで、前記１２０℃に維持してあった固相重縮合ポリエステル樹脂チップ３ｋｇをこのステンレス容器の水中に投入し、その後４時間水中加熱処理を行った。尚、ステンレス容器から水が溢れず、かつポリエステル樹脂チップが完全に水中に隠れるように随時純水量の調節を行った。このようにして得られた水中加熱処理したポリエステル樹脂チップを用いて、以下に示すボトル成形評価を行い、ボトルの色調及び金型汚染性を評価した。評価結果は、ボトルの色調が無色良好：○であり、金型汚染性については、表面平滑であり、異常なし：○であり、良好であった。
【００５３】
なお、ボトル成形評価は、次のようにして行った。
＜ボトル成形評価＞
得られたポリエステル樹脂チップを真空乾燥機にて１３０℃で１０時間乾燥させた後、射出成形機（日精樹脂工業社製「ＦＥ−８０Ｓ」）にて、シリンダー温度２８０℃、背圧５×１０5 Ｐａ、射出率４５ｃｃ／秒、保圧力３０×１０5 Ｐａ、金型温度２０℃、成形サイクル約４０秒で、外径２９．０ｍｍ、高さ１６５ｍｍ、平均肉厚３．７ｍｍ、重量６０ｇの試験官状の予備成形体（プリフォーム）を射出成形した。この予備成形体を、石英ヒーターを備えた近赤外線照射炉内で７０秒間加熱し、２５秒間室温で放置した後、１６０℃に設定したブロー金型内に装入し、延伸ロッドで高さ方向に延伸しながら、ブロー圧力７×１０5 Ｐａで１秒間、更に３０×１０5 Ｐａで４０秒間ブロー成形、ヒートセットし、空冷することにより、外径約９５ｍｍ、高さ約３０５ｍｍ、胴部平均肉厚約０．３７ｍｍ、重量約６０ｇ、内容積約１．５リットルのボトルを５００本成形し、得られた５００本目のボトルについて表面外観を目視観察して以下の基準で金型汚染性を評価した。
【００５４】
［色調］
○：無色良好。
△：底部の肉厚部分などが若干黄色く見える。
×：ボトル全体が黄色く見え不可。
［金型汚染性］
○：表面平滑であり、異常なし。
【００５５】
△：表面平滑性が若干劣るが、実用上問題なし。
×：表面が荒れて粗面となり、異物の付着も認められる。
参考例２
参考例１において、水中加熱処理を行わない他は、同様に固有粘度０．７５ｄｌ／ｇの固相重縮合ポリエステル樹脂チップを得た。該チップを用いてボトル成形評価を行った。評価結果は、ボトルの色調は△であり、また金型汚染性は△であった。
【００５６】
参考例３
参考例１において、実施例１により得られた溶融重合ポリエステルチップに代えて、比較例１により得られた固有粘度０．５５４ｄｌ／ｇの溶融重合ポリエステル樹脂チップを使用した他、参考例１と同様に水中加熱処理したポリエステル樹脂チップを得た。該チップを用いてボトル成形評価を行った。評価結果は、ボトルの色調は×であり、また金型汚染性は×であった。
【００５７】
【表１】
【００５８】
【表２】
【００５９】
表１中、ＴＢＴはテトラ−ｎ−ブチルチタネート、ＰＴＯはシュウ酸チタン酸カリウム２水和物、ＥＡＰはエチルアシッドホスフェート、酢酸Ｍｇは酢酸マグネシウム４水和物、酢酸Ｃｏは酢酸コバルト４水和物、色材の青はクラリアント社製ＥＳＴＦＯＩＬ ｂｌｕｅ ＳＲＢＬ、色材の赤はクラリアント社製ＳＡＮＤＰＬＡＳＴ ＲＥＤ Ｇを示す。
【００６０】
【発明の効果】
本発明のポリエステル樹脂は、チタン化合物を重縮合触媒として使用して重合するにもかかわらず、水中加熱処理を行うことで、触媒が失活する性質を有し、そのため再溶融成形時の熱安定性が改良され成形品の色調が良好なものとなり、また、成形時のポリエステル環状低量体の副成を低減できるため、金型汚れが少なく成形用途に好適である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、各種包装容器、フィルム、繊維等に幅広く供されるポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂に関するものであって、詳細には、環境安全性に優れるチタンを重縮合触媒元素とし、かつ、水中熱処理により触媒失活する性質を有し、そのため優れた溶融熱安定性を有すると共に成形時の環状低量体増加を低減でき、ボトル等の成形に好適に使用できるポリエステル樹脂に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂は、機械的強度、化学的安定性、ガスバリア性、衛生性などに優れ、また比較的安価な軽量であるために、各種包装容器、フィルム、繊維等として幅広く用いられている。
このようなポリエステル樹脂としては、従来、主としてアンチモン化合物またはゲルマニウム化合物を重縮合触媒として重合したポリエステル樹脂が用いられてきた。
【０００３】
しかしながら、重縮合触媒としてアンチモン化合物を使用して重合したポリエステル樹脂は、例えば、成形して飲食品容器として用いられた場合、樹脂中に残存したアンチモンが、高温下において容器から溶出して内容飲食品に僅かながら移行する等の問題が懸念されており、その代替が望まれていた。
またゲルマニウム化合物を使用して重合したポリエステル樹脂は、水中で加熱処理することにより触媒失活し、成形時のポリエステルの環状低量体の副成を防止することができるため、成形金型等の汚染が減少できることが知られているが、ゲルマニウム化合物は埋蔵量が僅かであるため、その代替として使用可能な触媒も望まれていた。
【０００４】
他方、重縮合触媒としてアンチモン化合物またはゲルマニウム化合物を使用しないポリエステル樹脂として、チタン化合物を使用したポリエステル樹脂が提案されている（特開平８−７３５８１号等参照）。
しかしながら、これら提案されているチタン化合物を使用したポリエステル樹脂では、加熱再溶融後の色調変化が大きく、また、溶融熱安定性が悪く、得られた成形品の色調が黄みがかったものであり、製品として使用するには、不十分なものであり、また、ポリエステル樹脂を水中で加熱処理を行っても成形した際のポリエステル環状低量体の副成を防止することができないという問題点があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記問題に鑑みてなされたものであって、環境安全性に優れるチタン化合物を重縮合媒体とし、かつ、水中加熱処理により触媒が失活する性質を有し、そのため溶融熱安定性が良好となるとともに、成形後の環状低量体増加を低減できるため、成形時の金型汚れが少ないポリエステル樹脂を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明は、芳香族ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体を主成分とするジカルボン酸成分とエチレングリコールを主成分とするジオール成分とを、触媒としてチタン化合物をチタン原子（Ｔｉ）としてポリエステル樹脂１トン当たり０．００２〜１．０モルの存在下で重合することにより、製造することができるポリエステル樹脂において、該触媒成分として、チタン化合物の他に、リン化合物と、チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物とを併用し、これら各化合物を、リン化合物、チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物、チタン化合物の順序で添加して得られたポリエステル樹脂であって、該ポリエステル樹脂の固有粘度がη1で、固有粘度η1の樹脂を窒素ガス流通下２１０℃、１０時間加熱処理したポリエステル樹脂の固有粘度をη2、別途、固有粘度η1の樹脂を９５℃の水中加熱処理を４時間行った後に窒素ガス流通下２１０℃、１０時間加熱処理したポリエステル樹脂の固有粘度をη3とした場合、η1、η2及びη3が式１を満たすポリエステル樹脂、を要旨とする。
【０００７】
【数３】
（η3 −η1 ）／（η2 −η1 ）＜０．９０ …式１
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明のポリエステル樹脂は、原料として芳香族ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体を主成分とするジカルボン酸成分とエチレングリコールを主成分とするジオール成分とからなる。
【０００９】
芳香族ジカルボン酸又はそのエステル形成性誘導体の具体的な例としては、テレフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、イソフタル酸、オルトフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ジブロモイソフタル酸、スルホイソフタル酸ナトリウム、ビフェニルジカルボン酸、ビフェニルエーテルジカルボン酸、ビフェニルスルフォンジカルボン酸、ビフェニルケトンジカルボン酸、ビフェノキシエタンジカルボン酸及びフェニレンジオキシジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸、また、これらの芳香族ジカルボン酸の炭素数１〜４程度のアルキルエステル、例えばジメチルテレフタレート、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチルエステルなどやハロゲン化物が挙げられる。
【００１０】
更に、これらの芳香族ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体の他に、アジピン酸、セバシン酸、コハク酸、グルタル酸、ピペリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、ウンデカンジカルボン酸及びドデカンジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸、また、これらの脂肪族ジカルボン酸の炭素数１〜４程度のアルキルエステルやハロゲン化物が使用でき、例えばジメチルテレフタレート、ナフタレンジカルボン酸ジメチルエステル等が挙げられる。
【００１１】
エチレングリコール以外のジオール成分としては、例えば、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、オクタメチレングリコール、デカメチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール及びポリオキシテトラメチレングリコール等の脂肪族グリコールが挙げられる。
【００１２】
また、これらの脂肪族グリコールの他に、１，４−シクロヘキサンジメタノール、２，５−ノルボルネンジメタノール等の脂環式グリコール、ネオペンチルグリコール、２−ブチル−２−エチル−１，３−プロパンジオール等の分岐型脂肪族グリコール、キシリレングリコール等の芳香族グリコール、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フロパンのエチレンオキサイド付加物及びプロピレンオキサイド付加物等が使用できる。
【００１３】
更に、上記の原料の他に、本発明の効果を逸脱しない範囲で単官能成分や多官能成分を少量含んでいてもよい。具体的な例としては、ステアリン酸、安息香酸などの単官能成分、トリメリット酸、トリメシン酸、ピロメリット酸、トリカルバリル酸、没食子酸、トリメチロールプロパン、トリエチロールエタン、ペンタエリスリトール、グリセリン及びテトラキス［メチレン−３−（３′，５′−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタンなどの３官能以上の多官能成分が挙げられる。
【００１４】
本発明のポリエステル樹脂は、重縮合触媒としてチタン化合物の存在下で重合を行う。
チタン化合物としては、テトラ−ｎ−プロピルチタネート、テトライソプロピルチタネート、テトラ−ｎ−ブチルチタネート、テトラ−ｔ−ブチルチタネート、テトラフェニルチタネート、テトラシクロヘキシルチタネート、テトラベンジルチタネート、テトラ−ｎ−ブチルチタネートテトラマー、酢酸チタン、シュウ酸チタン、シュウ酸チタン酸カリウム、シュウ酸チタン酸ナトリウム、チタン酸カリウム、チタン酸ナトリウム、チタン酸−水酸化アルミニウム混合物、塩化チタン、塩化チタン−塩化アルミニウム混合物、シュウ化チタン、フッ化チタン、六フッ化チタン酸カリウム、六フッ化チタン酸コバルト、六フッ化チタン酸マンガン、六フッ化チタン酸アンモニウム、六フッ化チタン酸マンガン及びチタンアセチルアセトナート、などが挙げられる。これらは特に限定されないが、テトラ−ｎ−プロピルチタネート、テトライソプロピルチタネート、テトラ−ｎ−ブチルチタネート、蓚酸チタン酸、及び蓚酸チタン酸カリウムが好ましい。
【００１５】
チタン化合物の含有量は、ポリエステル樹脂１トン当たりのチタン原子（Ｔｉ）が０．００２〜１．０モルとなるように、チタン化合物を添加する。チタン原子の含有量が０．００２モル未満だと十分な重合速度が得られず、また１．０モルを超えると得られたポリエステル樹脂の色相及び溶融熱安定性に悪影響を及ぼすので好ましくない。好ましい含有量は、０．００２〜０．５モル、より好ましくは０．００２〜０．２モル、更に好ましくは０．００２〜０．０６モルである。
【００１６】
本発明のポリエステル樹脂は次のような物性を有する樹脂である。即ち、本発明のポリエステル樹脂の固有粘度がη1 で、固有粘度η1 の樹脂を窒素ガス流通下２１０℃、１０時間加熱処理したポリエステル樹脂の固有粘度をη2 、別途、固有粘度η1 の樹脂を９５℃の水中加熱処理を４時間行った後に窒素ガス流通下２１０℃、１０時間加熱処理したポリエステル樹脂の固有粘度をη3 とした場合、η1 、η2 及びη3 が式１を満たすものである。
【００１７】
【数４】
（η3−η1）／（η2−η1）＜０．９０ …式１
固有粘度η1、固有粘度η2及び固有粘度η3との関係が（η3−η1）／（η2−η1）＜０．９０であるということは、水中加熱処理を行うことにより重合速度が小さくなることを示しており、水中加熱処理により触媒が失活してることを示している。本発明のポリエステル樹脂は、水中加熱処理により触媒が失活するため、成形する際に熱を加えた場合でも樹脂の溶融熱安定性が良好なため、得られる成型品の色調が良好であり、また成型時の環状低量体の副成が抑えられるため、金型汚れを少なくすることができるのである。本発明では、触媒の失活を定量的に表すための一つの指標として、（η3−η1）／（η2−η1）を規定しており、（η3−η1）／（η2−η1）の値は、好ましくは０．６０未満、更に好ましくは０．４０未満である。
【００１８】
上記のような性質を有するポリエステル樹脂は、チタン化合物を重合触媒として使用して、その他触媒や助剤を使用したり、これらの添加順序等の重合条件を選択して重合することにより製造することができるが、本発明においては、チタン化合物の他にリン化合物とチタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物とを、適量併用して使用する。
【００１９】
リン化合物としては、亜リン酸や次亜リン酸、そしてこれらのエステル類（例えば、ジエチルホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリスドデシルホスファイト及びトリスノニルデシルホスファイトなど）や、これらのリチウム、ナトリウム及びカリウム等の金属塩等の３価のリン化合物が挙げられる。
また、正リン酸やポリリン酸、そしてトリメチルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリ−ｎ−ブチルホスフェート、トリオクチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、トリス（トリエチレングリコール）ホスフェート、エチルジエチルホスホノアセテート、メチルアシッドホスフェート、エチルアシッドホスフェート、イソプロピルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェート、ジブチルホスフェート、モノブチルホスフェート、ジオクチルホスフェート及びトリエチレングリコールアシッドホスフェートなどのエステル類等の５価のリン化合物が挙げられる。
【００２０】
これらの内、亜リン酸、正リン酸、エチルアシッドホスフェート、トリス（トリエチレングリコール）ホスフェート、トリエチレングリコールアシッドホスフェート及びエチルジエチルホスホノアセテートが好ましく、また重合系内の異物生成抑制や色相の観点から、エチルアシッドホスフェート、トリス（トリエチレングリコール）ホスフェート、トリエチレングリコールアシッドホスフェート及びエチルジエチルホスホノアセテートが特に好ましい。
【００２１】
リン化合物の使用量は、ポリエステル樹脂１トン当たりにリン原子の含有量が、０．０２〜４モル、好ましくは０．０２〜２モル、さらに好ましくは０．０２〜１モルであるように使用する。リン化合物の使用量により、得られるポリエステル樹脂の色調、溶融熱安定性、重合速度や水処理による失活の程度（（η3 −η1 ）／（η2 −η1 ））の調整ができる。
【００２２】
また、チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物の金属原子としては、例えば、リチウム、ナトリウム及びカリウムなどのアルカリ金属、マグネシウム及びカルシウムなどのアルカリ土類金属、ジルコニウム、ハフニウム、鉄、亜鉛、アルミニウム、マンガン、コバルト、ゲルマニウム及びアンチモン等が挙げられる。そのうちアルカリ金属、アルカリ土類金属及びマンガンが好ましく、なかでも、マグネシウムが特に好ましい。
【００２３】
これら金属は、酸化物、水酸化物、アルコキシド、酢酸塩、蓚酸塩及びハロゲン化物といった、エチレングリコールなどのグリコール類や水に可溶な金属化合物として、また溶液として使用するのが好ましい。具体的な例としては、酢酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、マグネシウムアルコキサイド、酢酸マンガン、水酸化マンガン、酸化マンガン、酢酸コバルト、蟻酸コバルト、ステアリン酸コバルト、シュウ化コバルト、炭酸コバルト、コバルトアセチルアセトナート、塩化ジルコニウム、二塩化ジルコノセン、酸化ジルコニウム、炭酸ジルコニウム、酢酸ジルコニウム、硫酸ジルコニウム、ジルコニウムブトキシド、酸化ハフニウム、塩化鉄、硫酸鉄、酸化亜鉛、酢酸亜鉛、塩化アルミニウム、酸化アルミニウム、炭酸アルミニウム、酢酸アルミニウム、硫酸アルミニウム、アルミニウムブトキシド、アルミニウムプロポキシド、二酸化アンチモン、酢酸アンチモン、アンチモンエチレングリコキシド、二酸化ゲルマニウム、水酸化ゲルマニウム及び蓚酸ゲルマニウムなどが挙げられる。
【００２４】
チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物の使用量としては、ポリエステル樹脂１トン当たり、金属原子の含有量が０．０４〜５モルが好ましい。チタン原子及びリン原子以外の他の金属原子の使用量により、重合速度、色相、水処理による失活の程度、溶融熱安定性、環状低量体の副成量の調節ができる。チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物の金属原子がマグネシウムの場合は、ポリエステル樹脂１トン当たり、マグネシウム原子の含有量が０．１〜３モルが好ましく、０．２〜２モルがより好ましく、更に０．４〜１モルが好ましい。
【００２５】
なお、前記のうち、コバルト、ゲルマニウム及びアンチモンを使用する場合に限っては、コバルトの場合は、０．３４モル／トン以下、好ましくは０．１７モル／トン以下、更に好ましくは０．０９モル／トン以下の少量使用することとし、また、ゲルマニウムの場合は、０．４２モル／トン以下、好ましくは、０．２８モル／トン以下、更に好ましくは、０．１４モル／トン以下で、更にアンチモンの場合は、０．８４モル／トン以下、好ましくは、０．４２モル／トン以下、更に好ましくは、０．２１モル／トン以下の使用にとどめることとする。
【００２６】
また、チタン原子及びリン原子以外の他の金属原子が、アルカリ金属、アルカリ土類金属及びマンガンから選択される少なくとも１種の金属原子の場合、これら金属原子のポリエステル樹脂１トン当たりの合計の含有量Ｍ′（モル）とチタン原子の含有量Ｔｉ（モル）との比率Ｍ′／Ｔｉが２．５〜２５０であることが好ましい。より好ましくは、３．５〜１５０、更に好ましくは５〜３０、特に好ましくは１０〜１５である。
【００２７】
Ｍ′／Ｔｉが２．５〜２５０をはずれると、水中加熱処理による触媒の失活の度合いが低い傾向にある。
本発明のポリエステル樹脂は、従来公知の、原料スラリー調製、エステル化法またはエステル交換及び溶融重合による方法で製造することができる。
エステル化法は、例えばテレフタル酸、エチレングリコールその他の共重合モノマーを用いて、加圧下で直接エステル化反応を行い、ポリエステルの低量体を得る。エステル化法は、エステル交換触媒が不要なため、ポリエステル樹脂の色相及び溶融熱安定性等に悪影響を及ぼさず好ましい。また、ジカルボン酸のかわりにジカルボン酸のエステル誘導体、例えばジメチルテレフタレートを原料としてエステル交換反応を行うことにより、ポリエステルの低量体を得ても良いが、ポリエステル樹脂の色相及び溶融熱安定性等にエステル交換触媒が悪影響を及ぼす場合があるので、本発明のポリエステル樹脂を得るには、エステル化法が好ましい。
【００２８】
エステル化法の場合には、エステル化反応の温度は、例えばテレフタル酸とエチレングリコールを原料とする場合には、通常２４０〜２８０℃の温度、０〜３ｋｇ／ｃｍ2Ｇの圧力下で１〜１０時間加熱撹拌して行われる。溶融重合は、エステル化により得られたポリエステルの低量体を触媒の存在下、更に昇温するとともに次第に減圧とし重縮合反応させる。この場合、溶融重合の温度は、例えばテレフタル酸とエチレングリコールを原料とする場合には、通常温度は２５０〜２９０℃、圧力は常圧から漸次減圧され、最終的には通常１０〜０．１Ｔｏｒｒである。触媒等は、例えば、上記したチタン化合物、リン化合物そしてチタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物とを用いて、添加順序としては、リン化合物、チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物、そしてチタン化合物の順に添加する。リン化合物はスラリー調製槽か、エステル化またはエステル交換反応の初期に添加するのが好ましい。また、チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物は、エステル化またはエステル交換反応の後期または終了後に添加するのが好ましく、チタン化合物は、エステル化またはエステル交換反応終了後、重縮合反応の直前または初期の段階で添加して重合するのが好ましい。
【００２９】
また、本発明の効果を損なわない範囲で、他の公知のエステル化触媒、エステル交換触媒、重縮合触媒、核剤、無機充填剤、滑材、スリップ剤、アンチブロッキング剤、安定剤、帯電防止剤、防曇剤及び顔料などの各種添加剤などを必要量使用していてもよい。
このようにして溶融重合で得られたポリエステル樹脂は、通常ストランド状に溶融押出して反応器より抜き出したのち、カッターによって粒状体（チップ）にカットされる。
【００３０】
また、本発明により得られたポリエステル樹脂は、必要に応じて固相重合することができる。固相重合は、溶融重合により得られたポリエステル粒状体（チップ）を加熱処理して、乾燥・結晶化し、引き続き融点以下の温度で、減圧下または不活性ガス気流下で重縮合反応させたもので、溶融重合に比べて重合温度が低いため、色調に優れたポリエステルを得ることができ、また、固相重合することにより、環状低量体量やアセトアルデヒドの量が低下するので好ましい。
【００３１】
具体的な固相重合の加熱処理としては、通常、乾燥状態の窒素、アルゴン、二酸化炭素等の不活性ガス下または水蒸気下または水蒸気含有不活性ガス下で６０℃〜１８０℃の温度でポリエステル粒状体表面を結晶化させた後、減圧下または不活性ガス下で樹脂の粘着温度直下ないし８０℃に低い温度で数十時間以下の範囲内で実施される。また固相重合にあたっては、ポリエステル粒状同士が膠着しないように、転動法、気体流動床法などの適当な方法で、ポリエステル粒状体を流動させながら行うのがよい。
【００３２】
更に、以上のようにして溶融重合または固相重合を経て得られたポリエステルは、水中加熱処理することにより触媒を失活させることができ、前記の通り成形時の溶融熱安定性を改良し、また環状低量体の副成を低減することができる。この場合、水中加熱処理の条件として、例えば、６０℃以上の水蒸気又は水蒸気含有ガスに３０分以上接触させるか、又は４０℃以上の水に１０分以上浸漬させる方法で行うことができる。
【００３３】
これらの各製造工程は、回分式又は連続式のどちらでも良いが、製造コスト、色相及び結晶化速度などの点で連続式が好ましい。
本発明のポリエステル樹脂の固有粘度は、好ましくは０．１００〜１．５００ｄｌ／ｇであり、より好ましくは０．５００〜０．９００ｄｌ／ｇである。固有粘度は用途に応じ、ポリエステル製造時の溶融重合及び必要ならばそれに引き続く結晶化及び固相重合の、温度および時間等の条件を調節することにより、調整することができる。溶融重合により固有粘度０．１００〜０．９００ｄｌ／ｇとし、さらに結晶化・固相重合によって固有粘度０．５００〜１．５００ｄｌ／ｇとすると、色相、重合速度及び環状低量体副成量などの点で好ましい。
【００３４】
なお、この場合の固有粘度とは、ポリエステルを凍結粉砕したのち、フェノール／テトラクロロエタン（重量比１／１）の混合溶媒に溶解して、濃度０．１、０．２、０．５、１ｇ／ｄｌの溶液とし、各溶液の粘度をウベローデ型毛細粘度管にて温度３０℃で測定し、定法により求めた値である。
また、本発明のポリエステル樹脂のハンター色座標ｂ値は、３未満であると成型品とした際に色調が良好なため好ましく、より好ましくは−１０以上３未満、更に好ましくは−５〜２、特に好ましくは−３〜１である。
【００３５】
ハンター色座標ｂ値が３以上であると、成形品とした場合の黄みが強すぎる傾向があり、また、−１０未満であると、成形品とした場合の青みが強すぎる傾向がある。
ハンター色座標ｂ値の調整は、重合条件や添加する触媒系の種類により調整できるが、重合系に色材（染料）等を添加して調整することもできる。
【００３６】
【実施例】
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、以下の実施例に限定されるものではない。実施例における種々の測定法および評価法は以下の通りである。
＜原子の定量＞
試料樹脂２．０ｇを、硫酸存在下に常法により灰化、完全分解後、蒸留水にて１００ｍｌに定容したものについて、ＩＣＰ発光分光分析法により定量した。
【００３７】
＜固有粘度η1 ＞
凍結粉砕した樹脂試料０．２５ｇを、フェノール／テトラクロロエタン（重量比１／１）の混合溶媒に、濃度ｃを１．０ｇ／ｄｌとして、１１０℃で２０分間で溶解させた後、ウベローデ型毛細粘度管を用いて、３０℃で、原液との相対粘度ηｒｅｌを測定し、この相対粘度ηｒｅｌから比粘度ηｓｐ＝ηｒｅｌ−１を求めこの比粘度（ηｓｐ）と濃度ｃとの比ηｓｐ／ｃを求め、同じく濃度ｃを、０．５ｇ／ｄｌ、０．２ｇ／ｄｌ、０．１ｇ／ｄｌとしたときについてもそれぞれの比ηｓｐ／ｃを求め、これらの値より、濃度ｃを０に外挿したときの比ηｓｐ／ｃを固有粘度η1 （ｄｌ／ｇ）として求めた。
【００３８】
＜固有粘度η2 ＞
実施例及び比較例で得られた樹脂試料を、ＥＳＰＥＣ社製ＩＰＨＨ−２０１型イナートオーブンで、窒素ガス流量５０Ｌ／ｍｉｎ下、１６０℃で２時間加熱乾燥した後、２１０℃で１０時間加熱処理した。得られた樹脂の固有粘度η2 を、上記固有粘度η1 と同様にして求めた。
【００３９】
＜固有粘度η3 ＞
実施例及び比較例で得られた樹脂試料２２ｇを１００ｍｌの三角フラスコに、純水８０ｍｌ及びマグネティックスピナーと共に入れ、オイルバス中で９５℃で４時間加熱撹拌した後、ＥＳＰＥＣ社製ＩＰＨＨ−２０１型イナートオーブンで、窒素ガス流量５０Ｌ／ｍｉｎ下、１６０℃で２時間加熱乾燥した後、２１０℃で１０時間加熱処理した。得られた樹脂の固有粘度η3 を、上記固有粘度η1 と同様にして求めた。
【００４０】
＜ハンター色座標ｂ値＞
樹脂試料を、内径３６ｍｍ×深さ１５ｍｍの円柱状の粉体測色用セル（受光部は石英ガラス製）に摺り切りで充填し、日本電色工業株式会社製「ＮＤ−３００Ａ」型測色色差計を用いて、ＪＩＳ Ｚ８７３０の参考１に記載されるＬａｂ表色系におけるハンターの色差式の色座標ｂを、反射法により測定セルの向きを９０度ずつ回転させて４回測定した値の単純平均値として求めた。測定の際は、予め装置を電源投入後４時間以上放置して十分安定させて行った。
【００４１】
＜加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）＞
樹脂試料２２ｇを、内径２２ｍｍ、長さ２００ｍｍの試験管中に投入し、１ｍｍＨｇの真空下１６０℃で２時間乾燥させた後、試験管内を窒素ガス流通下２８０℃で１時間加熱溶融させた後、樹脂を試験管底部からストランド状に抜き出して水冷、チップ化し、この樹脂のハンター色座標ｂ値を前記した方法により求めた。
【００４２】
＜水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）＞
樹脂試料２２ｇを１００ｍｌの三角フラスコに、純水８０ｍｌ及びマグネティックスピナーと共に入れ、オイルバス中で９５℃で４時間加熱撹拌したものを、内径２２ｍｍ、長さ２００ｍｍの試験管中に投入し、１ｍｍＨｇの真空下１６０℃で２時間乾燥させた後、試験管内を窒素ガス流通下２８０℃で１時間加熱溶融させた後、樹脂を試験管底部からストランド状に抜き出して水冷、チップ化し、この樹脂のハンター色座標ｂ値を前記した方法により求めた。
【００４３】
＜溶融熱安定性の改善効果の評価＞
前記による加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）と水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）の差を求めた。ｂ１−ｂ２の差が大きい程、水中加熱処理による溶融熱安定性の改善効果が大きいことを示す。
実施例１
回分式反応槽内に、あらかじめテレフタル酸とエチレングリコールの無触媒直接エステル化反応により別途調製しておいたポリエステルオリゴマー（粒平均重合度＝６．９）１５６ｇを仕込み、反応槽内を窒素置換するとともに２６０℃に昇温した。１時間後、ポリエステルオリゴマーが溶融したところで、撹拌を開始し、エチルアシッドホスフェート、酢酸マグネシウム４水和物及びテトラ−ｎ−ブチルチタネートを、この順序で、順次５分間隔で、表１の量となるようにエチレングリコール溶液として添加した。
【００４４】
続いて、系内を２６０℃から２８０℃まで１時間２０分で昇温するとともに、常圧から６０分で減圧し、１ｍｍＨｇに保持しつつ得られる固有粘度η1 が０．５４７となる時間溶融重合反応させ、得られた樹脂を反応槽の底部に設けた抜出口よりストランド状に抜き出し、水冷後、チップ状にカットし、約１００ｇの固有粘度η1 が０．５４７ｄｌ／ｇの溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００４５】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
実施例２〜６、比較例４
実施例１において、各化合物の量を表１に示す原子の濃度（モル／トン）とした他は、同様な方法で溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００４６】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
実施例７〜８
実施例１において、エチルアシッドホスフェート、酢酸マグネシウム４水和物、二酸化ゲルマニウム及びテトラ−ｎ−ブチルチタネートを、この順序で、順次５分間隔で、各化合物の量を表１に示す原子の濃度（モル／トン）となるようにエチレングリコール溶液として添加した他は、同様な方法で溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００４７】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
実施例９
実施例７において、テトラ−ｎ−ブチルチタネートを添加の５分後に色材を表１の量となるようにエチレングリコールスラリーとして添加した他は、同様な方法で溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００４８】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
比較例１
実施例１において、テトラ−ｎ−ブチルチタネート、酢酸マグネシウム４水和物及びエチルアシッドホスフェートを、この順序で、順次５分間隔で、各化合物の量を表１に示す原子の濃度（モル／トン）となるようにエチレングリコール溶液として添加した他は、同様な方法で溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００４９】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
比較例２
実施例１において、テトラ−ｎ−ブチルチタネートのみを添加した他は、同様な方法で溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００５０】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
比較例３
実施例１において、亜リン酸、酢酸コバルト４水和物及びシュウ酸チタン酸カリウム２水和物を、この順序で、順次５分間隔で各化合物の量を表１に示す原子の濃度（モル／トン）となるようにエチレングリコール溶液として添加した他は、同様な方法で溶融重合ポリエステル樹脂を製造した。
【００５１】
ポリエステル樹脂の製造中に添加した化合物、得られたポリエステル樹脂中の原子の濃度（モル／トン）、固有粘度η1 、ハンター色座標ｂ値、固有粘度η2 、固有粘度η3 、加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ１）及び水中加熱後の加熱溶融後のハンター色座標ｂ値（ｂ２）を表１に示した。
次に、本発明のポリエステル樹脂が水中加熱処理を行うことで、触媒が失活する性質を有するという効果をボトル成形評価として参考例で示す。なお、実施例及び比較例で得られた溶融重合ポリエステルは、ボトルを成形するために、参考例の記載の方法で固相重合を行い、固有粘度を大きくした。
【００５２】
参考例１
実施例１により得られた固有粘度０．５４７ｄｌ／ｇの溶融重合ポリエステルチップを、約１６０℃に保持された撹拌結晶化機内に滞留時間が約５分となるように連続的に供給して結晶化させ、イナートオーブン（ＥＳＰＥＣ社製「ＩＰＨＨ−２０１型」）中で、４０リットル／分の窒素気流下１６０℃で４時間乾燥させた後、２１０℃で、固有粘度が０．７５ｄｌ／ｇとなる時間加熱して固相重縮合させた。この固相重縮合ポリエステル樹脂チップ３ｋｇを窒素気流下１２０℃に維持するとともに、別途５Ｌのステンレス容器に純水３Ｌを投入し撹拌しながら、９５℃に加熱した。水温が９５℃になったところで、前記１２０℃に維持してあった固相重縮合ポリエステル樹脂チップ３ｋｇをこのステンレス容器の水中に投入し、その後４時間水中加熱処理を行った。尚、ステンレス容器から水が溢れず、かつポリエステル樹脂チップが完全に水中に隠れるように随時純水量の調節を行った。このようにして得られた水中加熱処理したポリエステル樹脂チップを用いて、以下に示すボトル成形評価を行い、ボトルの色調及び金型汚染性を評価した。評価結果は、ボトルの色調が無色良好：○であり、金型汚染性については、表面平滑であり、異常なし：○であり、良好であった。
【００５３】
なお、ボトル成形評価は、次のようにして行った。
＜ボトル成形評価＞
得られたポリエステル樹脂チップを真空乾燥機にて１３０℃で１０時間乾燥させた後、射出成形機（日精樹脂工業社製「ＦＥ−８０Ｓ」）にて、シリンダー温度２８０℃、背圧５×１０5 Ｐａ、射出率４５ｃｃ／秒、保圧力３０×１０5 Ｐａ、金型温度２０℃、成形サイクル約４０秒で、外径２９．０ｍｍ、高さ１６５ｍｍ、平均肉厚３．７ｍｍ、重量６０ｇの試験官状の予備成形体（プリフォーム）を射出成形した。この予備成形体を、石英ヒーターを備えた近赤外線照射炉内で７０秒間加熱し、２５秒間室温で放置した後、１６０℃に設定したブロー金型内に装入し、延伸ロッドで高さ方向に延伸しながら、ブロー圧力７×１０5 Ｐａで１秒間、更に３０×１０5 Ｐａで４０秒間ブロー成形、ヒートセットし、空冷することにより、外径約９５ｍｍ、高さ約３０５ｍｍ、胴部平均肉厚約０．３７ｍｍ、重量約６０ｇ、内容積約１．５リットルのボトルを５００本成形し、得られた５００本目のボトルについて表面外観を目視観察して以下の基準で金型汚染性を評価した。
【００５４】
［色調］
○：無色良好。
△：底部の肉厚部分などが若干黄色く見える。
×：ボトル全体が黄色く見え不可。
［金型汚染性］
○：表面平滑であり、異常なし。
【００５５】
△：表面平滑性が若干劣るが、実用上問題なし。
×：表面が荒れて粗面となり、異物の付着も認められる。
参考例２
参考例１において、水中加熱処理を行わない他は、同様に固有粘度０．７５ｄｌ／ｇの固相重縮合ポリエステル樹脂チップを得た。該チップを用いてボトル成形評価を行った。評価結果は、ボトルの色調は△であり、また金型汚染性は△であった。
【００５６】
参考例３
参考例１において、実施例１により得られた溶融重合ポリエステルチップに代えて、比較例１により得られた固有粘度０．５５４ｄｌ／ｇの溶融重合ポリエステル樹脂チップを使用した他、参考例１と同様に水中加熱処理したポリエステル樹脂チップを得た。該チップを用いてボトル成形評価を行った。評価結果は、ボトルの色調は×であり、また金型汚染性は×であった。
【００５７】
【表１】
【表２】
表１中、ＴＢＴはテトラ−ｎ−ブチルチタネート、ＰＴＯはシュウ酸チタン酸カリウム２水和物、ＥＡＰはエチルアシッドホスフェート、酢酸Ｍｇは酢酸マグネシウム４水和物、酢酸Ｃｏは酢酸コバルト４水和物、色材の青はクラリアント社製ＥＳＴＦＯＩＬ ｂｌｕｅ ＳＲＢＬ、色材の赤はクラリアント社製ＳＡＮＤＰＬＡＳＴ ＲＥＤ Ｇを示す。
【００６０】
【発明の効果】
本発明のポリエステル樹脂は、チタン化合物を重縮合触媒として使用して重合するにもかかわらず、水中加熱処理を行うことで、触媒が失活する性質を有し、そのため再溶融成形時の熱安定性が改良され成形品の色調が良好なものとなり、また、成形時のポリエステル環状低量体の副成を低減できるため、金型汚れが少なく成形用途に好適である。
Claims (7)
- 芳香族ジカルボン酸またはそのエステル形成性誘導体を主成分とするジカルボン酸成分とエチレングリコールを主成分とするジオール成分とを、触媒としてチタン化合物をチタン原子（Ｔｉ）としてポリエステル樹脂１トン当たり０．００２〜１．０モルの存在下で重合することにより、製造することができるポリエステル樹脂において、
該触媒成分として、チタン化合物の他に、リン化合物と、チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物とを併用し、これら各化合物を、リン化合物、チタン原子及びリン原子以外の他の金属化合物、チタン化合物の順序で添加して得られたポリエステル樹脂であって、
該ポリエステル樹脂の固有粘度がη1で、固有粘度η1の樹脂を窒素ガス流通下２１０℃、１０時間加熱処理したポリエステル樹脂の固有粘度をη2、別途、固有粘度η1の樹脂を９５℃の水中加熱処理を４時間行った後に窒素ガス流通下２１０℃、１０時間加熱処理したポリエステル樹脂の固有粘度をη3とした場合、η1、η2及びη3が式１を満たすことを特徴とするポリエステル樹脂。
- ポリエステル樹脂１トン当たり、チタン原子（Ｔｉ）が０．００２〜０．５モル、リン原子（Ｐ）が０．０２〜４モル、チタン原子（Ｔｉ）及びリン原子（Ｐ）以外の金属原子（Ｍ）が０．０４〜５モル含まれることを特徴とする請求項１に記載のポリエステル樹脂。
- チタン原子（Ｔｉ）及びリン原子（Ｐ）以外の金属原子が、アルカリ金属、アルカリ土類金属及びマンガンから選択される少なくとも１種であることを特徴とする請求項１または２に記載のポリエステル樹脂。
- ポリエステル樹脂１トン当たりのアルカリ金属、アルカリ土類金属及びマンガンから選択される少なくとも１種の金属原子の合計の含有量Ｍ′（モル）と、チタン原子の含有量Ｔｉ（モル）とが、式２を満たすことを特徴とする請求項１または２に記載のポリエステル樹脂。
- ポリエステル樹脂１トン当たり、チタン原子（Ｔｉ）が０．００２〜０．０６モル、リン原子（Ｐ）が０．０２〜１モル、マグネシウム原子（Ｍｇ）が０．２〜２モル含まれることを特徴とする請求項３または４に記載のポリエステル樹脂。
- 固有粘度が０．１００〜１．５００ｄｌ／ｇ、ハンター色座標ｂ値が３未満であることを特徴とする請求項１ないし５のいずれか１項に記載のポリエステル樹脂。
- 芳香族ジカルボン酸が、テレフタル酸または２，６−ナフタレンジカルボン酸であることを特徴とする請求項１ないし６のいずれか１項に記載のポリエステル樹脂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000237894A JP3717380B2 (ja) | 1999-08-10 | 2000-08-07 | ポリエステル樹脂 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22611499 | 1999-08-10 | ||
| JP11-226114 | 1999-08-10 | ||
| JP2000237894A JP3717380B2 (ja) | 1999-08-10 | 2000-08-07 | ポリエステル樹脂 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005200445A Division JP2005325368A (ja) | 1999-08-10 | 2005-07-08 | ポリエステル樹脂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001114887A JP2001114887A (ja) | 2001-04-24 |
| JP3717380B2 true JP3717380B2 (ja) | 2005-11-16 |
Family
ID=26527002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000237894A Expired - Lifetime JP3717380B2 (ja) | 1999-08-10 | 2000-08-07 | ポリエステル樹脂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3717380B2 (ja) |
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002226563A (ja) * | 2001-02-06 | 2002-08-14 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリエステル樹脂 |
| JP2007146187A (ja) * | 2007-03-13 | 2007-06-14 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリエステル樹脂 |
| EP2345684A1 (en) | 2010-01-18 | 2011-07-20 | Fujifilm Corporation | Polymerization method for polyester resin, polyester resin composition, and polyester film |
| WO2011087156A1 (en) | 2010-01-18 | 2011-07-21 | Fujifilm Corporation | Solar cell back sheet film and method for producing the same |
| WO2011087159A1 (en) | 2010-01-18 | 2011-07-21 | Fujifilm Corporation | Back sheet for solar cell, method for producing the same, and solar cell module |
| WO2011099390A1 (en) | 2010-02-10 | 2011-08-18 | Fujifilm Corporation | Solar cell backsheet and solar cell module |
| WO2011105597A1 (en) | 2010-02-23 | 2011-09-01 | Fujifilm Corporation | Back sheet for solar cell, method for producing the same, and solar cell module |
| WO2011118844A1 (en) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Fujifilm Corporation | Solar cell backsheet |
| EP2397511A2 (en) | 2010-06-11 | 2011-12-21 | Fujifilm Corporation | Polyester film and method for producing same, backsheet for solar cell, and solar cell module |
| EP2450397A1 (en) | 2010-08-26 | 2012-05-09 | Fujifilm Corporation | Solar cell protective sheet and its production method, backsheet for solar cell, and solar cell module |
| WO2012063946A1 (ja) | 2010-11-12 | 2012-05-18 | 富士フイルム株式会社 | 太陽電池用バックシート及びその製造方法、並びに、太陽電池モジュール |
| WO2013115117A1 (ja) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | 富士フイルム株式会社 | 太陽電池モジュール用裏面保護シート及び太陽電池モジュール |
| WO2013146516A1 (ja) | 2012-03-28 | 2013-10-03 | 富士フイルム株式会社 | ポリマーシート、太陽電池用裏面保護シートおよび太陽電池モジュール |
| US9533945B2 (en) | 2012-11-06 | 2017-01-03 | Fujifilm Corporation | Ketene imine compound, polyester film, back sheet for solar cell module and solar cell module |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002179781A (ja) * | 2000-12-11 | 2002-06-26 | Toyobo Co Ltd | ポリエステル樹脂 |
| CN100492187C (zh) | 2002-02-28 | 2009-05-27 | 三洋化成工业株式会社 | 调色剂粘合剂 |
| JP2003292592A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-15 | Toyobo Co Ltd | 共重合ポリエステルおよびその製造方法 |
| JP2004114492A (ja) * | 2002-09-26 | 2004-04-15 | Teijin Dupont Films Japan Ltd | 二軸配向ポリエステルフィルム |
| JP3998242B2 (ja) | 2002-10-29 | 2007-10-24 | 花王株式会社 | トナー用ポリエステル樹脂組成物 |
| JP2006282938A (ja) * | 2005-04-04 | 2006-10-19 | Toyobo Co Ltd | 共重合ポリエステル樹脂の製造方法、共重合ポリエステル樹脂、塗料用樹脂組成物及びこれを塗布した塗装金属板 |
| JP4618246B2 (ja) * | 2006-12-27 | 2011-01-26 | 三菱化学株式会社 | ポリエステル樹脂 |
| WO2017038949A1 (ja) * | 2015-09-04 | 2017-03-09 | 三菱化学株式会社 | ポリエステル樹脂及び該ポリエステル樹脂の製造方法並びにポリエステル樹脂組成物 |
-
2000
- 2000-08-07 JP JP2000237894A patent/JP3717380B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002226563A (ja) * | 2001-02-06 | 2002-08-14 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリエステル樹脂 |
| JP2007146187A (ja) * | 2007-03-13 | 2007-06-14 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリエステル樹脂 |
| EP2345684A1 (en) | 2010-01-18 | 2011-07-20 | Fujifilm Corporation | Polymerization method for polyester resin, polyester resin composition, and polyester film |
| WO2011087156A1 (en) | 2010-01-18 | 2011-07-21 | Fujifilm Corporation | Solar cell back sheet film and method for producing the same |
| WO2011087159A1 (en) | 2010-01-18 | 2011-07-21 | Fujifilm Corporation | Back sheet for solar cell, method for producing the same, and solar cell module |
| WO2011099390A1 (en) | 2010-02-10 | 2011-08-18 | Fujifilm Corporation | Solar cell backsheet and solar cell module |
| WO2011105597A1 (en) | 2010-02-23 | 2011-09-01 | Fujifilm Corporation | Back sheet for solar cell, method for producing the same, and solar cell module |
| WO2011118844A1 (en) | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Fujifilm Corporation | Solar cell backsheet |
| EP2397511A2 (en) | 2010-06-11 | 2011-12-21 | Fujifilm Corporation | Polyester film and method for producing same, backsheet for solar cell, and solar cell module |
| US8642715B2 (en) | 2010-06-11 | 2014-02-04 | Fujifilm Corporation | Polyester film and method for producing same, backsheet for solar cell, and solar cell module |
| EP2450397A1 (en) | 2010-08-26 | 2012-05-09 | Fujifilm Corporation | Solar cell protective sheet and its production method, backsheet for solar cell, and solar cell module |
| WO2012063946A1 (ja) | 2010-11-12 | 2012-05-18 | 富士フイルム株式会社 | 太陽電池用バックシート及びその製造方法、並びに、太陽電池モジュール |
| WO2013115117A1 (ja) | 2012-02-03 | 2013-08-08 | 富士フイルム株式会社 | 太陽電池モジュール用裏面保護シート及び太陽電池モジュール |
| WO2013146516A1 (ja) | 2012-03-28 | 2013-10-03 | 富士フイルム株式会社 | ポリマーシート、太陽電池用裏面保護シートおよび太陽電池モジュール |
| US9533945B2 (en) | 2012-11-06 | 2017-01-03 | Fujifilm Corporation | Ketene imine compound, polyester film, back sheet for solar cell module and solar cell module |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2001114887A (ja) | 2001-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3717380B2 (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| EP0892000B1 (en) | Ethylene terephthalate/ethylene 2,6-naphthalene-dicarboxylate copolymers for bottles | |
| JP5288676B2 (ja) | ポリエステル製造用触媒、ポリエステルの製造方法およびポリエステル | |
| EP1099720B1 (en) | Polyester resin and its production process | |
| JP3717392B2 (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| JP3690255B2 (ja) | ポリエステル樹脂の製造方法及びそれにより得られるポリエステル樹脂 | |
| JP2000143789A (ja) | ポリエステルの製造方法 | |
| JP2007077318A (ja) | ポリエステル | |
| JP3679264B2 (ja) | ポリエステル樹脂の製造方法 | |
| JP3685042B2 (ja) | ポリエステル樹脂の製造方法 | |
| JPH06322082A (ja) | ポリエステルおよびそれよりなる中空容器 | |
| JP2004124067A (ja) | ポリエステル樹脂及びその製造方法 | |
| JP2007161958A (ja) | ポリエステル | |
| JP2003171454A (ja) | ポリエステルおよびその製造方法 | |
| JP4159237B2 (ja) | ポリエステル樹脂の製造方法 | |
| JP2005325368A (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| JP3742486B2 (ja) | 共重合ポリエチレンテレフタレートの製造方法 | |
| JP2001354760A (ja) | ポリエステル重合触媒およびこれを用いて製造されたポリエステル並びにポリエステルの製造方法 | |
| JP4135581B2 (ja) | 有機系調色剤含有ポリエステルの製造方法 | |
| JP4251827B2 (ja) | ポリエステル樹脂 | |
| JP2006199973A (ja) | ポリエステル樹脂の製造方法 | |
| JP3395423B2 (ja) | ポリエステル | |
| JPH06100679A (ja) | ポリエステルの製造方法 | |
| JP2007254534A (ja) | ポリエステル | |
| JP2003119257A (ja) | ポリエステル樹脂及びそれからなる射出ブローボトル |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050425 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050510 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050708 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20050708 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050713 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050830 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050830 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 3717380 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080909 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090909 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090909 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100909 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110909 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120909 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130909 Year of fee payment: 8 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |