JP3707515B2 - アクリル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 - Google Patents
アクリル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3707515B2 JP3707515B2 JP18758097A JP18758097A JP3707515B2 JP 3707515 B2 JP3707515 B2 JP 3707515B2 JP 18758097 A JP18758097 A JP 18758097A JP 18758097 A JP18758097 A JP 18758097A JP 3707515 B2 JP3707515 B2 JP 3707515B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- organopolysiloxane
- acrylic
- formula
- general formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Silicon Polymers (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規なアクリル基含有オルガノポリシロキサンを製造するための新規な方法に関する。
【０００２】
更に詳細には、離型性コーティング剤、保護コーティング剤、撥水性コーティング剤、印刷用インキ、塗料等のコーティング分野で有用な放射線硬化型のアクリル基含有化合物の製造方法に関するものである。
【０００３】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
紫外線や電子線で硬化するシリコーン組成物としては、分子中に（メタ）アクリロキシ基を含有するオルガノポリシロキサン（特公昭５２−３１９０号公報）が公知であり、これについては更に増感剤を配合した組成物（特公昭５３−３６５１５号公報）も知られている。しかし、この種の組成物はオルガノポリシロキサン中における（メタ）アクリロキシ基の含有量が多いため、硬化被膜が硬くなり、基材への追随性が悪くなり、被膜が割れやすいといった不利があった。
【０００４】
また、特開昭６１−２３２号公報や特開昭５６−８６９２２号公報では、エポキシ基含有オルガノポリシロキサンとアクリル酸の付加によるアクリル官能性紫外線硬化型ポリシロキサンの製造方法が開示されているが、アクリル酸が未反応で残存するため、硬化被膜中に残ったカルボキシル基の影響で耐湿性や電気特性に劣り、またアクリル酸の配合量を少なくすると、エポキシ基が残存するため、結果的には硬化後の表層のエポキシ基による耐候性、耐酸性等の低下が指摘されている。
【０００５】
また、アクリル酸を放射線硬化性コーティング剤中に残存させない方法として、特開平５−３０９６６４号公報ではアルコキシシリル基と（メタ）アクリル基含有シラノール化合物をスズ触媒存在下で脱アルコール反応させて、（メタ）アクリル基をオルガノポリシロキサンに導入する方法が提案されている。しかしながら、この（メタ）アクリル基含有シラノール化合物は合成が困難で、かつ工業的には高価な化合物である。更に残存のスズ触媒は安全上好ましいものとは言えない。
【０００６】
また、この種の（メタ）アクリル官能性オルガノポリシロキサンの製造方法については、≡Ｓｉ−Ｃｌ基とヒドロキシ基含有アクリレート化合物の脱塩酸反応、カルビノール基含有シロキサンとアクリル酸クロリドの脱塩酸反応、更には≡Ｓｉ−Ｈ基とアリル（メタ）アクリレートとのヒドロシリル化反応等が知られているが、副生成物が塩酸塩の除去やヒドロシリル化時の副反応による脱水素縮合等、反応が繁雑となり易い。更に、反応が多段階になるため、工業的に安価かつ簡便な製造方法とは言えない。
【０００７】
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、安価かつ容易な方法でアクリル基をシロキサンに導入することができ、従来の（メタ）アクリル官能性オルガノポリシロキサンの製造方法を解決した、可撓性に優れた硬化物を形成し得、他の（メタ）アクリル系化合物との相溶性が良好な、紫外線硬化性のアクリル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、下記一般式（３）で示されるアクリル化合物と下記一般式（４）で示される両末端がアミノ基であるオルガノポリシロキサン化合物とを付加反応させることにより、下記一般式（１）で示される新規なアクリル基含有化合物が得られることを知見した。
【０００９】
【化５】
（但し、式中Ｒ1は炭素数２〜１０の二価又は三価の炭化水素基、Ｒ2は炭素数３〜１０の二価の炭化水素基、Ｒ3は炭素数１〜１０の一価の炭化水素基を示し、ｍは１又は２、ｎは１００〜１０００の整数を表わす。）
【００１０】
またこの場合、上記式（４）の化合物として下記一般式（５）で示されるフェニル基を含有するオルガノポリシロキサン化合物を使用することにより、下記一般式（２）で示されるアクリル基含有オルガノポリシロキサンが得られることを知見した。
【００１１】
【化６】
（但し、式中Ｒ1、Ｒ2、ｍは上記と同様の意味を示す。Ｍｅはメチル基、Ｐｈはフェニル基を示し、Ｒ4はメチル基又はフェニル基を示し、ｐは１以上、ｑは１０以上の整数を示し、かつｐ＋ｑは１００〜１０００である。）
【００１２】
即ち、本発明者らは従来の不利を解決した新規オルガノポリシロキサンを開発すべく種々検討した結果、上記一般式（１）で示されるアクリル基含有オルガノポリシロキサンを完成させたものである。また、安価で容易にアクリル基含有オルガノポリシロキサンを製造する方法として、２モル以上のジアクリレート化合物もしくはトリアクリレート化合物と両末端アミノ基含有オルガノポリシロキサンの付加反応が簡便であることを見出し、両末端アミノ基含有オルガノポリシロキサンは工業的に汎用されている材料であるため、上記方法が有用な製造方法であることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
【００１３】
本発明のオルガノポリシロキサンは、シロキサン鎖が１００〜１０００という直鎖状でありその両末端にアクリル基を有していることから放射線での硬化性に優れ、他の（メタ）アクリル系化合物に相溶し、硬化後の可撓性付与に優れる。更に式（２）のフェニル基を含有するアクリル基含有オルガノポリシロキサンを用いることにより、放射線硬化後の被膜透明性にも優れる。
【００１４】
従って、本発明は、上記一般式（３）と（５）の化合物を付加反応させることを特徴とする式（２）のアクリル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法を提供する。
【００１５】
以下、本発明につき更に詳述する。
本発明の新規アクリル基含有オルガノポリシロキサンは、下記一般式（１）で示されるものである。
【００１６】
【化７】
（但し、式中Ｒ1は炭素数２〜１０、特に２〜６の二価又は三価の炭化水素基、Ｒ2は炭素数３〜１０、特に３〜６の二価の炭化水素基、Ｒ3は炭素数１〜１０、特に１〜６の一価の炭化水素基を示し、ｍは１又は２、ｎは１００〜１０００の整数を表わす。）
【００１７】
【化８】
【００１８】
具体的には、Ｒ1として、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘキサメチレン基、シクロへキシレン基、フェニレン基や以下に示す二価もしくは三価のアルキレン基が例示される。
【００１９】
【化９】
【００２０】
Ｒ2としては、炭素数３〜１０の直鎖状、分岐状又は環状のアルキレン基、炭素数６〜１０のアリーレン基などが挙げられ、具体的にはプロピレン基、ブチレン基、ヘキサメチレン基、シクロへキシレン基、フェニレン基や以下に示す炭素数３〜１０のアルキレン基が挙げられる。
【００２１】
【化１０】
【００２２】
またＲとしては、炭素数１〜１０、特に１〜６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数７〜１０のアラルキル基などが挙げられ、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、フェニル基、ベンジル基、β−フェニルエチル基、α−メチル−β−フェニルエチル基等が例示され、特にメチル基及びフェニル基が工業的に好ましい。また、この場合、更に他のアクリル系化合物との溶解性を高める上でフェニル基やβ−フェニルエチル基、α−メチル−β−フェニルエチル基等の芳香族系炭化水素基を含有させることが好ましい。
【００２３】
シロキサン数ｎとしては、１００〜１０００が好ましく、１００未満では硬化被膜の可撓性が不足し、１０００を超えると他のアクリル系化合物との溶解性に乏しくなるので好ましくない。特に好ましくは１５０〜５００の範囲である。
【００２４】
更に、他のアクリル系化合物との溶解性を高める目的で、あるいは硬化被膜の透明性を高める目的で下記一般式（２）で示されるオルガノポリシロキサンが好適である。
【００２５】
【化１１】
（但し、式中Ｒ1、Ｒ2、ｍは上記と同様の意味を示す。Ｍｅはメチル基、Ｐｈはフェニル基を示し、Ｒ4はメチル基又はフェニル基を示し、ｐは１以上、ｑは１０以上の整数を示し、かつｐ＋ｑは１００〜１０００、特に好ましくは１５０〜５００である。）
【００２６】
本発明の式（１）のアクリル基含有オルガノポリシロキサンは、下記一般式（３）で示されるジアクリレートあるいはトリアクリレート化合物の１個のビニル基と下記一般式（４）で示される両末端アミノ基含有オルガノポリシロキサンの両末端アミノ基の１個とを付加反応させることによって得られる。この場合、式（４）のオルガノポリシロキサン１モルに対し、特に２モル以上のジアクリレートあるいはトリアクリレート化合物を反応させることが好ましく、反応条件としては室温〜８０℃で１〜２０時間撹拌混合することにより容易に対応する付加物が得られる。
【００２７】
【化１２】
（但し、式中Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、ｍ、ｎは上記と同様の意味を示す。）
【００２８】
式（４）で示される両末端アミノ基含有オルガノポリシロキサンは、工業的に量産されていて、従来のアクリル基含有オルガノポリシロキサンよりも安価に生産できるものである。式（３）のアクリル系化合物は式（４）のオルガノポリシロキサン１モルに対し２モル以上必要で、好ましくは２．５モル以上が好適である。なお、その上限は４モルとすることが好ましい。２モル未満では放射線で硬化し得るアクリル基が少なくなり、仕上り品の粘度も著しく高くなるので好ましくない。
【００２９】
更に、フェニル基を含有させた両末端アミノ基含有オルガノポリシロキサンとしては、下記一般式（５）で示されるものが好ましく、上記一般式（３）のアクリル系化合物２モル以上と反応させることにより対応する付加体（式（２）のオルガノポリシロキサン）が得られる。
【００３０】
【化１３】
（但し、式中Ｒ2、Ｍｅ、Ｐｈ、Ｒ4、ｍ、ｐ、ｑは上記と同様の意味を示す。）
【００３１】
なお、一般式（３）で示されるジアクリレートあるいはトリアクリレート化合物としては、以下のものを具体例として挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
【００３２】
【化１４】
【００３３】
【化１５】
【００３４】
また、一般式（４）又は（５）で示される両末端アミノ基含有オルガノポリシロキサンの具体例として下記のものを挙げることができ、これらと上記式（３）のジアクリレート、トリアクリレート化合物とを反応させて、本発明のオルガノポリシロキサン得るものであるが、これらに限定されるものではない。なお、Ｍｅはメチル基、Ｐｈはフェニル基を示す。
【００３５】
【化１６】
【００３６】
【化１７】
【００３７】
本発明のオルガノポリシロキサンは、優れた紫外線硬化性又は電子線硬化性を有し、特に各種放射線硬化型コーティング剤に本発明のオルガノポリシロキサンを添加することにより硬化被膜に可撓性、滑り性、撥水性等を付与することが可能である。一般に硬くて脆いとされる放射線硬化型樹脂にフレキシビリティを与えることができ、工業的に有用な化合物である。
【００３８】
従って、本発明のオルガノポリシロキサンは離型性コーティング剤、撥水性コーティング剤、保護コーティング剤、各種インキ、塗料等の分野に応用することができる。
【００３９】
本発明のオルガノポリシロキサンを混合してなる紫外線硬化型樹脂は、光開始剤を添加して使用する。光開始剤として、例えば２，２−ジエトキシアセトフェノン、ベンゾフェノン、ｐ−メトキシベンゾフェノン、ベンゾイルメチルエーテル、４−クロロベンゾフェノン、４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、アセトフェノン、プロピオフェノン、キサントン、ベンゾイル、ベンジル、ナフトキノン、４−メチルアセトフェノン、アントラキノン、過安息香酸ｔ−ブチル等を挙げることができる。
【００４０】
本発明のオルガノポリシロキサンを可撓性付与剤として、一般の放射線硬化性アクリル系塗料に添加する際、添加量は１〜２０重量％で機能発現がみられる。１重量％未満では殆んど可撓性が期待できず、２０重量％を超えると一般アクリル塗料に相溶しにくくなるので好ましくない。
【００４１】
使用される放射線としては、電子線、α線、β線、γ線、又は水銀アーク、中圧水銀ランプ、高圧水銀ランプから発生する紫外線などが例示される。硬化可能な線量は電子線で２〜５Ｍｒａｄ程度、紫外線では例えば２ｋＷの高圧水銀灯（８０Ｗ／ｃｍ）を使用し、８ｃｍの距離から０．１〜２０秒程度照射すればよい。
【００４２】
【実施例】
以下、実施例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
【００４３】
〔実施例１〕
下記平均組成式（ａ）で示される両末端アミノシリコーン１４５ｇとネオペンチルグリコールジアクリレート８．５ｇ（４倍モル）とを室温で８時間混合撹拌することにより、下記に示す対応する付加生成物（Ａ）が定量的に得られた。この生成物は、粘度（２５℃）１０６０ｃｐ、屈折率（２５℃）１．４５７３であり、図１に示すような赤外吸収スペクトルを示した。
【００４４】
【化１８】
【００４５】
〔実施例２〕
下記平均組成式（ｂ）で示される両末端アミノシリコーン２４９ｇとネオペンチルグリコールジアクリレート８．５ｇ（４倍モル）とを室温で８時間混合撹拌することにより、下記に示す対応する付加生成物（Ｂ）が定量的に得られた。この生成物は、粘度（２５℃）８７５０ｃｐ、屈折率（２５℃）１．４８５６であり、図２に示すような赤外吸収スペクトルを示した。
【００４６】
【化１９】
【００４７】
【発明の効果】
本発明のアクリル基含有オルガノポリシロキサンは、可撓性に優れた硬化物を与え、また本発明の製造方法によれば、かかるアクリル基含有オルガノポリシロキサンを容易かつ安価に製造し得る。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施例１で得られた生成物の赤外吸収スペクトルのチャートである。
【図２】本発明の実施例２で得られた生成物の赤外吸収スペクトルのチャートである。
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規なアクリル基含有オルガノポリシロキサンを製造するための新規な方法に関する。
【０００２】
更に詳細には、離型性コーティング剤、保護コーティング剤、撥水性コーティング剤、印刷用インキ、塗料等のコーティング分野で有用な放射線硬化型のアクリル基含有化合物の製造方法に関するものである。
【０００３】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
紫外線や電子線で硬化するシリコーン組成物としては、分子中に（メタ）アクリロキシ基を含有するオルガノポリシロキサン（特公昭５２−３１９０号公報）が公知であり、これについては更に増感剤を配合した組成物（特公昭５３−３６５１５号公報）も知られている。しかし、この種の組成物はオルガノポリシロキサン中における（メタ）アクリロキシ基の含有量が多いため、硬化被膜が硬くなり、基材への追随性が悪くなり、被膜が割れやすいといった不利があった。
【０００４】
また、特開昭６１−２３２号公報や特開昭５６−８６９２２号公報では、エポキシ基含有オルガノポリシロキサンとアクリル酸の付加によるアクリル官能性紫外線硬化型ポリシロキサンの製造方法が開示されているが、アクリル酸が未反応で残存するため、硬化被膜中に残ったカルボキシル基の影響で耐湿性や電気特性に劣り、またアクリル酸の配合量を少なくすると、エポキシ基が残存するため、結果的には硬化後の表層のエポキシ基による耐候性、耐酸性等の低下が指摘されている。
【０００５】
また、アクリル酸を放射線硬化性コーティング剤中に残存させない方法として、特開平５−３０９６６４号公報ではアルコキシシリル基と（メタ）アクリル基含有シラノール化合物をスズ触媒存在下で脱アルコール反応させて、（メタ）アクリル基をオルガノポリシロキサンに導入する方法が提案されている。しかしながら、この（メタ）アクリル基含有シラノール化合物は合成が困難で、かつ工業的には高価な化合物である。更に残存のスズ触媒は安全上好ましいものとは言えない。
【０００６】
また、この種の（メタ）アクリル官能性オルガノポリシロキサンの製造方法については、≡Ｓｉ−Ｃｌ基とヒドロキシ基含有アクリレート化合物の脱塩酸反応、カルビノール基含有シロキサンとアクリル酸クロリドの脱塩酸反応、更には≡Ｓｉ−Ｈ基とアリル（メタ）アクリレートとのヒドロシリル化反応等が知られているが、副生成物が塩酸塩の除去やヒドロシリル化時の副反応による脱水素縮合等、反応が繁雑となり易い。更に、反応が多段階になるため、工業的に安価かつ簡便な製造方法とは言えない。
【０００７】
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、安価かつ容易な方法でアクリル基をシロキサンに導入することができ、従来の（メタ）アクリル官能性オルガノポリシロキサンの製造方法を解決した、可撓性に優れた硬化物を形成し得、他の（メタ）アクリル系化合物との相溶性が良好な、紫外線硬化性のアクリル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】
本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、下記一般式（３）で示されるアクリル化合物と下記一般式（４）で示される両末端がアミノ基であるオルガノポリシロキサン化合物とを付加反応させることにより、下記一般式（１）で示される新規なアクリル基含有化合物が得られることを知見した。
【０００９】
【化５】
【００１０】
またこの場合、上記式（４）の化合物として下記一般式（５）で示されるフェニル基を含有するオルガノポリシロキサン化合物を使用することにより、下記一般式（２）で示されるアクリル基含有オルガノポリシロキサンが得られることを知見した。
【００１１】
【化６】
【００１２】
即ち、本発明者らは従来の不利を解決した新規オルガノポリシロキサンを開発すべく種々検討した結果、上記一般式（１）で示されるアクリル基含有オルガノポリシロキサンを完成させたものである。また、安価で容易にアクリル基含有オルガノポリシロキサンを製造する方法として、２モル以上のジアクリレート化合物もしくはトリアクリレート化合物と両末端アミノ基含有オルガノポリシロキサンの付加反応が簡便であることを見出し、両末端アミノ基含有オルガノポリシロキサンは工業的に汎用されている材料であるため、上記方法が有用な製造方法であることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
【００１３】
本発明のオルガノポリシロキサンは、シロキサン鎖が１００〜１０００という直鎖状でありその両末端にアクリル基を有していることから放射線での硬化性に優れ、他の（メタ）アクリル系化合物に相溶し、硬化後の可撓性付与に優れる。更に式（２）のフェニル基を含有するアクリル基含有オルガノポリシロキサンを用いることにより、放射線硬化後の被膜透明性にも優れる。
【００１４】
従って、本発明は、上記一般式（３）と（５）の化合物を付加反応させることを特徴とする式（２）のアクリル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法を提供する。
【００１５】
以下、本発明につき更に詳述する。
本発明の新規アクリル基含有オルガノポリシロキサンは、下記一般式（１）で示されるものである。
【００１６】
【化７】
【００１７】
【化８】
具体的には、Ｒ1として、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘキサメチレン基、シクロへキシレン基、フェニレン基や以下に示す二価もしくは三価のアルキレン基が例示される。
【００１９】
【化９】
Ｒ2としては、炭素数３〜１０の直鎖状、分岐状又は環状のアルキレン基、炭素数６〜１０のアリーレン基などが挙げられ、具体的にはプロピレン基、ブチレン基、ヘキサメチレン基、シクロへキシレン基、フェニレン基や以下に示す炭素数３〜１０のアルキレン基が挙げられる。
【００２１】
【化１０】
またＲとしては、炭素数１〜１０、特に１〜６の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基、炭素数６〜１０のアリール基、炭素数７〜１０のアラルキル基などが挙げられ、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、フェニル基、ベンジル基、β−フェニルエチル基、α−メチル−β−フェニルエチル基等が例示され、特にメチル基及びフェニル基が工業的に好ましい。また、この場合、更に他のアクリル系化合物との溶解性を高める上でフェニル基やβ−フェニルエチル基、α−メチル−β−フェニルエチル基等の芳香族系炭化水素基を含有させることが好ましい。
【００２３】
シロキサン数ｎとしては、１００〜１０００が好ましく、１００未満では硬化被膜の可撓性が不足し、１０００を超えると他のアクリル系化合物との溶解性に乏しくなるので好ましくない。特に好ましくは１５０〜５００の範囲である。
【００２４】
更に、他のアクリル系化合物との溶解性を高める目的で、あるいは硬化被膜の透明性を高める目的で下記一般式（２）で示されるオルガノポリシロキサンが好適である。
【００２５】
【化１１】
【００２６】
本発明の式（１）のアクリル基含有オルガノポリシロキサンは、下記一般式（３）で示されるジアクリレートあるいはトリアクリレート化合物の１個のビニル基と下記一般式（４）で示される両末端アミノ基含有オルガノポリシロキサンの両末端アミノ基の１個とを付加反応させることによって得られる。この場合、式（４）のオルガノポリシロキサン１モルに対し、特に２モル以上のジアクリレートあるいはトリアクリレート化合物を反応させることが好ましく、反応条件としては室温〜８０℃で１〜２０時間撹拌混合することにより容易に対応する付加物が得られる。
【００２７】
【化１２】
【００２８】
式（４）で示される両末端アミノ基含有オルガノポリシロキサンは、工業的に量産されていて、従来のアクリル基含有オルガノポリシロキサンよりも安価に生産できるものである。式（３）のアクリル系化合物は式（４）のオルガノポリシロキサン１モルに対し２モル以上必要で、好ましくは２．５モル以上が好適である。なお、その上限は４モルとすることが好ましい。２モル未満では放射線で硬化し得るアクリル基が少なくなり、仕上り品の粘度も著しく高くなるので好ましくない。
【００２９】
更に、フェニル基を含有させた両末端アミノ基含有オルガノポリシロキサンとしては、下記一般式（５）で示されるものが好ましく、上記一般式（３）のアクリル系化合物２モル以上と反応させることにより対応する付加体（式（２）のオルガノポリシロキサン）が得られる。
【００３０】
【化１３】
【００３１】
なお、一般式（３）で示されるジアクリレートあるいはトリアクリレート化合物としては、以下のものを具体例として挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
【００３２】
【化１４】
【化１５】
また、一般式（４）又は（５）で示される両末端アミノ基含有オルガノポリシロキサンの具体例として下記のものを挙げることができ、これらと上記式（３）のジアクリレート、トリアクリレート化合物とを反応させて、本発明のオルガノポリシロキサン得るものであるが、これらに限定されるものではない。なお、Ｍｅはメチル基、Ｐｈはフェニル基を示す。
【００３５】
【化１６】
【化１７】
本発明のオルガノポリシロキサンは、優れた紫外線硬化性又は電子線硬化性を有し、特に各種放射線硬化型コーティング剤に本発明のオルガノポリシロキサンを添加することにより硬化被膜に可撓性、滑り性、撥水性等を付与することが可能である。一般に硬くて脆いとされる放射線硬化型樹脂にフレキシビリティを与えることができ、工業的に有用な化合物である。
【００３８】
従って、本発明のオルガノポリシロキサンは離型性コーティング剤、撥水性コーティング剤、保護コーティング剤、各種インキ、塗料等の分野に応用することができる。
【００３９】
本発明のオルガノポリシロキサンを混合してなる紫外線硬化型樹脂は、光開始剤を添加して使用する。光開始剤として、例えば２，２−ジエトキシアセトフェノン、ベンゾフェノン、ｐ−メトキシベンゾフェノン、ベンゾイルメチルエーテル、４−クロロベンゾフェノン、４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、アセトフェノン、プロピオフェノン、キサントン、ベンゾイル、ベンジル、ナフトキノン、４−メチルアセトフェノン、アントラキノン、過安息香酸ｔ−ブチル等を挙げることができる。
【００４０】
本発明のオルガノポリシロキサンを可撓性付与剤として、一般の放射線硬化性アクリル系塗料に添加する際、添加量は１〜２０重量％で機能発現がみられる。１重量％未満では殆んど可撓性が期待できず、２０重量％を超えると一般アクリル塗料に相溶しにくくなるので好ましくない。
【００４１】
使用される放射線としては、電子線、α線、β線、γ線、又は水銀アーク、中圧水銀ランプ、高圧水銀ランプから発生する紫外線などが例示される。硬化可能な線量は電子線で２〜５Ｍｒａｄ程度、紫外線では例えば２ｋＷの高圧水銀灯（８０Ｗ／ｃｍ）を使用し、８ｃｍの距離から０．１〜２０秒程度照射すればよい。
【００４２】
【実施例】
以下、実施例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
【００４３】
〔実施例１〕
下記平均組成式（ａ）で示される両末端アミノシリコーン１４５ｇとネオペンチルグリコールジアクリレート８．５ｇ（４倍モル）とを室温で８時間混合撹拌することにより、下記に示す対応する付加生成物（Ａ）が定量的に得られた。この生成物は、粘度（２５℃）１０６０ｃｐ、屈折率（２５℃）１．４５７３であり、図１に示すような赤外吸収スペクトルを示した。
【００４４】
【化１８】
〔実施例２〕
下記平均組成式（ｂ）で示される両末端アミノシリコーン２４９ｇとネオペンチルグリコールジアクリレート８．５ｇ（４倍モル）とを室温で８時間混合撹拌することにより、下記に示す対応する付加生成物（Ｂ）が定量的に得られた。この生成物は、粘度（２５℃）８７５０ｃｐ、屈折率（２５℃）１．４８５６であり、図２に示すような赤外吸収スペクトルを示した。
【００４６】
【化１９】
【発明の効果】
本発明のアクリル基含有オルガノポリシロキサンは、可撓性に優れた硬化物を与え、また本発明の製造方法によれば、かかるアクリル基含有オルガノポリシロキサンを容易かつ安価に製造し得る。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施例１で得られた生成物の赤外吸収スペクトルのチャートである。
【図２】本発明の実施例２で得られた生成物の赤外吸収スペクトルのチャートである。
Claims (1)
- 下記一般式（３）で示される化合物と下記一般式（５）で示される化合物とを付加反応させることを特徴とする下記一般式（２）で示されるアクリル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18758097A JP3707515B2 (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | アクリル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18758097A JP3707515B2 (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | アクリル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1112361A JPH1112361A (ja) | 1999-01-19 |
| JP3707515B2 true JP3707515B2 (ja) | 2005-10-19 |
Family
ID=16208601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18758097A Expired - Fee Related JP3707515B2 (ja) | 1997-06-27 | 1997-06-27 | アクリル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3707515B2 (ja) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0627196B2 (ja) * | 1984-03-12 | 1994-04-13 | 大日本印刷株式会社 | 放射線硬化性有機珪素化合物の製造法 |
| US4697026A (en) * | 1986-01-06 | 1987-09-29 | Dow Corning Corporation | Acryl functional silicone compounds |
| JP3187464B2 (ja) * | 1991-07-31 | 2001-07-11 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | ジフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体およびその製造方法 |
| JPH06240002A (ja) * | 1993-02-19 | 1994-08-30 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | オルガノポリシロキサンおよびその製造方法 |
| JPH0790205B2 (ja) * | 1993-09-20 | 1995-10-04 | 大日本印刷株式会社 | 有機珪素化合物の硬化物からなる剥離性硬化皮膜の製造法 |
| US5739192A (en) * | 1996-11-20 | 1998-04-14 | Dow Corning Corporation | Polysiloxane copolymers from Michael Adduct reactions |
| JP3618951B2 (ja) * | 1997-03-14 | 2005-02-09 | 信越化学工業株式会社 | 光硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
-
1997
- 1997-06-27 JP JP18758097A patent/JP3707515B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH1112361A (ja) | 1999-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1339437C (en) | Adhesion promoter for uv curable siloxane compositions and compositions containing same | |
| US5188864A (en) | Adhesion promoter for UV curable siloxane compositions and compositions containing same | |
| JPH0354972B2 (ja) | ||
| KR101478928B1 (ko) | 감광성 실리콘 수지 조성물 | |
| JPS61181835A (ja) | Ｕｖ硬化性シリコ−ンブロツクコポリマ− | |
| JP3780113B2 (ja) | 放射線硬化性被覆中での（メタ）アクリレート基を含有するオルガノポリシロキサンの使用 | |
| WO2020230723A1 (ja) | 放射線硬化性オルガノポリシロキサン組成物並びに剥離シート | |
| JP7500759B2 (ja) | 放射線架橋性基及び水分架橋性基を有するポリシロキサン | |
| US6248803B1 (en) | Radiation-curable resin compositions | |
| JP3022101B2 (ja) | 剥離性オルガノポリシロキサン組成物及び剥離紙 | |
| EP0276986B1 (en) | Organopolysiloxanes having silethylene linkages | |
| JPH0641508A (ja) | Ｕｖ硬化性組成物に有用な接着用添加剤混合物及びそれを含む組成物 | |
| EP0409272B1 (en) | Reaction products as adhesion additives for uv curable compositions and compositions containing same | |
| JP3707515B2 (ja) | アクリル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 | |
| EP0315341B1 (en) | Compositions having uv cure with moisture shadow cure | |
| JPH07103204B2 (ja) | 放射線硬化性組成物 | |
| JPH0791512B2 (ja) | 放射線硬化性コーティング剤 | |
| JP2002105206A (ja) | （メタ）アクリロキシ基含有オルガノポリシロキサン及び該ポリシロキサンの製造方法 | |
| JP5679445B2 (ja) | 凹凸パターン形成方法 | |
| JP3928708B2 (ja) | 硬質保護被膜形成用光硬化性コーティング剤及び該被膜を形成した物品 | |
| JPH06107951A (ja) | 光硬化性オルガノポリシロキサン組成物用接着付与剤および光硬化性オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP3901577B2 (ja) | 光硬化性シルフェニレン組成物およびその硬化物 | |
| JPH05309664A (ja) | 剥離性シリコーン組成物 | |
| JP2778403B2 (ja) | （メタ）アクリル基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 | |
| JP3962908B2 (ja) | 硬質保護被膜形成用光硬化性硬化膨張性コーティング剤及び該被膜を形成した物品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050315 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050323 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050511 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050713 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050726 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110812 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140812 Year of fee payment: 9 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |