JP3706753B2

JP3706753B2 - 改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートおよび成形体

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Publication number: JP3706753B2
Application number: JP30656498A
Authority: JP
Inventors: 達郎伏見; 治三山; 春生冨田
Original assignee: Kaneka Corp
Current assignee: Kaneka Corp
Priority date: 1998-10-28
Filing date: 1998-10-28
Publication date: 2005-10-19
Anticipated expiration: 2018-10-28
Also published as: JP2000129026A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シート、それを加熱成形して得られる成形体、および前記発泡シートの製造方法に関する。さらに詳しくは、本発明は、改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる耐熱性、断熱性、緩衝性、成形性に優れた発泡シート、それを加熱成形して得られる外観美麗な耐熱性に優れた成形体に関する。
【０００２】
【従来の技術】
熱可塑性樹脂からなる発泡シートは、一般に軽量で、断熱性や外部応力への緩衝性が良好であり、また真空成形などの加熱二次成形により容易に成形体を得ることができるので、ポリスチレン系樹脂やポリエチレン系樹脂を中心に、緩衝材や食品容器、断熱材、自動車用部材などの用途で幅広く利用されている。
【０００３】
しかしながら、ポリプロピレン系樹脂は、溶融時の粘度および抗張力が低いため、発泡時に気泡壁の強度が充分に保持されず、外観美麗な成形性に優れた発泡シートをうることが困難であった。そのため、ポリプロピレン系樹脂の発泡シートを真空成形などの加熱成形に供する場合、良好な成形体をえることが困難であった。
【０００４】
ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートを製造する手法として、従来、ポリプロピレン系樹脂に架橋剤と架橋助剤および熱分解型発泡剤を添加して成形し、加熱により架橋および発泡を行う方法（特公昭４５−４０４２０）、ポリプロピレン系樹脂に架橋助剤と分解型発泡剤を添加して成形し、放射線架橋の後に加熱発泡を行う方法（特公昭４２−２６９５３）、また近年ではシリル基を有するポリプロピレン系樹脂に熱分解型発泡剤を添加して成形し、水架橋の後に加熱発泡を行う方法（特開平９−１３２６６２）などの架橋発泡法が行われてきた。
【０００５】
しかしながら、架橋によりポリプロピレン系樹脂に発泡性を付与する方法は、架橋工程を必要とするため連続的な発泡シートの製造が困難であり、架橋度の制御が困難であるため均一美麗な発泡シートの製造が困難であり、さらに溶融時の流れ性が著しく低下するためにリサイクルが困難であるなどの問題点がある。
【０００６】
一方、無架橋のポリプロピレン系樹脂を用いて発泡シートを製造する手法として、例えば、特定の分子量並びに平衡コンプライアンスを有するポリプロピレン系樹脂を用いる方法（特公表平５−５０６８７５）が近年提案されている。これらはポリプロピレン系樹脂に放射線を照射することにより長鎖分岐を導入せしめた樹脂を使用している。しかしながら、この方法によりポリプロピレン系樹脂を改質する場合、放射線を利用するために、用いる装置が大規模で、装置の構造が複雑化することが避けられない。また、放射線照射の工程において、ポリプロピレン系樹脂の分解およびゲル化を防ぎ、安定して製品を製造するためには、放射線の照射量および雰囲気ガスの酸素濃度を厳密に制御する必要がある。そのため、目的とする改質ポリプロピレン系樹脂の物性にバリエーションをもたせることが容易でなかった。また、良好な成形性を持ち、ポリプロピレン系樹脂特性を保持した成形体が得られる発泡シートを得るのは容易ではなかった。
【０００７】
一方、従来、熱可塑性樹脂からなる発泡シートの加熱成形においては、発泡シートが収縮する現象がみられる。その際、押出方向と幅方向の収縮率が大きく異なると、加熱時にシートが波状にうねる場合がある。その様な波打ちが大きい場合には成型時に波打った場所が２重に成形される２重打ちが発生し、良好な成形体が得られない。そのため、ポリスチレン系樹脂からなる発泡シートにおいては、波打ちを抑制する方法として、加熱時の収縮率を調整する等の方法が行われてきた。しかし、ポリプロピレン系樹脂発泡シートの加熱時の挙動は、樹脂が結晶性であることより従来のポリスチレン系樹脂発泡シートと異なるため、加熱時の発泡シートの波打ちを防止し、良好な成形体が得られる成形性良好な発泡シートまたは発泡シートを成形して得られる成形体を得ることが困難であった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、２次成形性に優れ、耐熱性、断熱性に優れた成形体を得ることができる改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートおよび該発泡シートを成形して得られる成形体を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは前記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、ポリプロピレン系樹脂とイソプレン単量体とラジカル重合開始剤とを溶融混練して得られる改質ポリプロピレン系樹脂組成物を用いた発泡シートの発泡体物性（密度、独立気泡率、厚み、厚み方向のセル数）を特定し、さらにその発泡シートの分子配向比を特定することにより、成形加熱時のシートの波打ちが防止された成形性に優れた発泡シートを得ることができることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は、（１）ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対して、イソプレン単量体０．１〜２０重量部、ラジカル重合開始剤０．１〜１０重量部を溶融混練して得られる改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなり、密度０．５〜０．０５ｇ／ｃｍ³、独立気泡率６０％以上、厚み０．８〜１０．０ｍｍ、厚み方向のセル数５個以上である発泡シートであって、分子配向比が１．０〜５．０であることを特徴とする改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シート（請求項１）、および（２）請求項１記載の発泡シートを成形してなる成形体（請求項２）、に関する。
【００１１】
【発明の実施の形態】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂は、ポリプロピレン系樹脂とイソプレン単量体とラジカル重合開始剤とを溶融混練してえられる樹脂からなり、発泡性が著しく改良されているものである。
【００１２】
本発明で用いられる改質ポリプロピレン系樹脂は、ポリプロピレン系樹脂（以下、このポリプロピレン系樹脂のことを「原料ポリプロピレン系樹脂」ということもある）とイソプレン単量体とラジカル重合開始剤とを樹脂が溶融する温度のもとで混練する方法等により得られる。
【００１３】
前記原料ポリプロピレン系樹脂としては、プロピレンの単独重合体、プロピレンとほかの単量体とのブロック共重合体またはプロピレンとほかの単量体とのランダム共重合体などの結晶性の重合体があげられ、剛性が高く、安価であるという点からは前記ポリプロピレン単独重合体が好ましく、剛性および耐衝撃性がともに高いという点からは前記プロピレンとほかの単量体とのブロック共重合体であることが好ましい。前記原料ポリプロピレン系樹脂がプロピレンとほかの単量体とのブロック共重合体またはプロピレンとほかの単量体とのランダム共重合体である場合、ポリプロピレン系樹脂の特徴である高結晶性、高い剛性および良好な耐薬品性を保持する点から、含有されるプロピレン単量体成分が全体の７５重量％以上であることが好ましく、全体の９０重量％以上であることがさらに好ましい。
【００１４】
前記原料ポリプロピレン系樹脂において、プロピレンと共重合しうるほかの単量体としては、エチレン、α−オレフィン、環状オレフィン、ジエン系単量体およびビニル単量体よりなる単量体の群から選ばれた１種または２種以上の単量体があげられる。
【００１５】
これらの単量体のうち、エチレンまたはブテン−１が安価な点などから好ましい。
【００１６】
前記原料ポリプロピレン系樹脂の分子量（重量平均分子量）は工業的に入手しやすいという点から、５万〜２００万の範囲内にあることが好ましく、安価であるという点から、１０万〜１００万の範囲内にあることがさらに好ましい。
【００１７】
前記原料ポリプロピレン系樹脂には、必要に応じて、ほかの樹脂またはゴムを本発明の効果を損なわない範囲内で添加してもよい。前記ほかの樹脂またはゴムとしては、たとえばポリエチレン；ポリブテン−１、ポリイソブテン、ポリペンテン−１、ポリメチルペンテン−１などのポリα−オレフィン；プロピレン含有量が７５重量％未満のエチレン／プロピレン共重合体、エチレン／ブテン−１共重合体、プロピレン含有量が７５重量％未満のプロピレン／ブテン−１共重合体などのエチレンまたはα−オレフィン／α−オレフィン共重合体；プロピレン含有量が７５重量％未満のエチレン／プロピレン／５−エチリデン−２−ノルボルネン共重合体などのエチレンまたはα−オレフィン／α−オレフィン／ジエン系単量体共重合体；エチレン／酢酸ビニル共重合体、エチレン／アクリル酸共重合体、エチレン／メタクリル酸共重合体、エチレン／アクリル酸エチル共重合体、エチレン／アクリル酸ブチル共重合体、エチレン／メタクリル酸メチル共重合体、エチレン／無水マレイン酸共重合体、エチレン／アクリル酸金属塩共重合体、エチレン／メタクリル酸金属塩共重合体、エチレン／メタクリル酸グリシジル共重合体などの
エチレン／ビニル単量体共重合体；ポリブタジエン、ポリイソプレンなどのポリジエン系共重合体；スチレン／ブタジエン／スチレンブロック共重合体などのビニル単量体／ジエン系単量体／ビニル単量体ブロック共重合体；アクリロニトリル／ブタジエン／スチレングラフト共重合体、メタクリル酸メチル／ブタジエン／スチレングラフト共重合体などのビニル単量体／ジエン系単量体／ビニル単量体グラフト共重合体；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリロニトリル、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリル酸ブチル、ポリメタクリル酸メチル、ポリスチレンなどのビニル重合体；塩化ビニル／アクリロニトリル共重合体、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、アクリロニトリル／スチレン共重合体、メタクリル酸メチル／スチレン共重合体などのビニル系共重合体などがあげられる。
【００１８】
原料ポリプロピレン系樹脂に対するこれらほかの樹脂またはゴムの添加量は、この樹脂の種類またはゴムの種類により異なり、前述のように本発明の効果を損なわない範囲内にあればよいものであるが、通常、２５重量％程度以下であることが好ましい。
【００１９】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂は、ポリプロピレン系樹脂とイソプレン単量体とこのイソプレン単量体に共重合可能なほかのビニル単量体とラジカル重合開始剤とを溶融混練することにより製造されてもよい。
【００２０】
前記イソプレン単量体に、共重合可能なほかのビニル単量体としては、たとえば塩化ビニル；塩化ビニリデン；スチレン；アクリロニトリル；メタクリロニトリル；アクリルアミド；メタクリルアミド；酢酸ビニル；アクリル酸；メタクリル酸；マレイン酸；無水マレイン酸；アクリル酸金属塩；メタクリル酸金属塩；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸グリシジルなどのアクリル酸エステル；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸グリシジルなどのメタクリル酸エステルなどがあげられる。イソプレン単量体とこのイソプレン単量体に共重合可能なほかのビニル単量体とを併用する場合、イソプレン単量体に共重合可能なほかのビニル単量体の添加量が、イソプレン単量体１００重量部に対して、１００重量部以下であることが好ましく、平均して７５重量部以下であることがさらに好ましい。イソプレン単量体に共重合可能なほかのビニル単量体の添加量が前記の範囲を超えると、得られる改質ポリプロピレン系樹脂の粘度が著しく低下し、発泡性が低下する場合がある。
【００２１】
前記溶融混練されるイソプレン単量体の添加量は、原料ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対して、０．１〜２０重量部であることが好ましく、０．３〜１０重量部であることがさらに好ましい。前記イソプレン単量体の量が前記の範囲より少ない場合、改質ポリプロピレン系樹脂の発泡性が低下する場合があり、一方前記の範囲を超える場合は、ポリプロピレン系樹脂の特徴である耐熱性や剛性などを損なう場合がある。
【００２２】
前記ラジカル重合開始剤としては、一般に過酸化物またはアゾ化合物などがあげられる。前記ラジカル重合開始剤としては、ケトンパーオキサイド、パーオキシケタール、ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネート、パーオキシエステルなどの有機過酸化物の１種または２種以上があげられる。これらのうち、とくに水素引き抜き能が高いものが好ましく、そのようなラジカル重合開始剤としては、たとえば１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、ｎ−ブチル−４，４−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）バレレート、２，２−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）ブタンなどのパーオキシケタール；ジクミルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、α，α´−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ−ｍ−イソプロピル）ベンゼン、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３などのジアルキルパーオキサイド；ベンゾイルパーオキサイドなどの
ジアシルパーオキサイド；ｔ−ブチルパーオキシオクテート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、ｔ−ブチルパーオキシラウレート、ｔ−ブチルパーオキシ−３，５，５−トリメチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエート、ジ−ｔ−ブチルパーオキシイソフタレートなどのパーオキシエステルなどの１種または２種以上があげられる。
【００２３】
前記ラジカル重合開始剤の添加量は、改質ポリプロピレン系樹脂の発泡性が良好で、かつ経済的観点から、原料ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対して、０．１〜１０重量部の範囲内にあることが好ましく、０．２〜５重量部の範囲内にあることが、更に好ましい。
【００２４】
さらに、前記原料ポリプロピレン系樹脂には必要に応じて、酸化防止剤、金属不活性剤、燐系加工安定剤、紫外線吸収剤、紫外線安定剤、蛍光増白剤、金属石鹸、制酸吸着剤などの安定剤、または架橋剤、連鎖移動剤、造核剤、滑剤、可塑剤、充填材、強化材、顔料、染料、難燃剤、帯電防止剤などの添加剤を本発明の効果を損なわない範囲内で添加してもよい。
【００２５】
これらの原料ポリプロピレン系樹脂、イソプレン単量体、ラジカル重合開始剤およびそのほか添加される材料の混合や溶融混練の順序および方法はとくに制限されるものではなく、たとえば原料ポリプロピレン系樹脂、イソプレン単量体、ラジカル重合開始剤および必要に応じて添加されるそのほかの添加材料を混合したのち溶融混練してもよいし、原料ポリプロピレン系樹脂、ラジカル重合開始剤および必要に応じて添加されるそのほかの添加材料を溶融混練した後にイソプレン単量体を溶融混練してもよいし、前記手法により改質ポリプロピレン系樹脂を得た後に、必要に応じて添加される添加剤や他の樹脂と溶融混練しても良いし、さらに原料ポリプロピレンの一部を改質してマスターバッチとした後に残余の原料ポリプロピレン系樹脂と溶融混練しても良い。
【００２６】
溶融混練時の加熱温度は、樹脂の種類などにより異なるが、通常、１３０〜４００℃であることが、原料ポリプロピレン系樹脂が充分に溶融し、かつ熱分解せず、充分な発泡性をうることができるという点で好ましい。また溶融混練の時間（ラジカル重合開始剤およびイソプレン単量体を混合してからの時間）は、一般に３０秒間〜６０分間である。
【００２７】
また、前記の溶融混練の装置としては、コニーダー、バンバリーミキサー、ブラベンダー、単軸押出機、２軸押出機などの混練機、２軸表面更新機、２軸多円板装置などの横型攪拌機またはダブルヘリカルリボン攪拌機などの縦型攪拌機など高分子材料を適宜の温度に加熱しえ、適宜の剪断応力を与えながら混練しうる装置があげられる。これらのうち、とくに単軸または２軸押出機が生産性の点から好ましい。また、各々の材料を充分に均一に混合するために、前記溶融混練を複数回繰返してもよい。
【００２８】
前述のようにして、本発明における改質ポリプロピレン系樹脂組成物を得ることができる。
【００２９】
また、本発明における改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートは、例えば、押出機内で改質ポリプロピレン系樹脂組成物と発泡剤を溶融混練後、押出機内において発泡最適温度に調節し、環状のリップを有するサーキュラーダイスを用い、そのダイスのリップから大気圧中に押し出して円筒状の発泡体を得、次いでその円筒状発泡体を引き取りながら、冷却筒（マンドレル）による成形加工によって、延伸・冷却後、切り開いて、シート状にする方法や改質ポリプロピレン系樹脂と加熱により気体を発生する分解型発泡剤を溶融混練しシート状に整形した後、該発泡剤を分解させて気体を発生させ発泡させる方法等によって容易に製造される。また、改質ポリプロピレン系樹脂組成物の製造と連続して押出発泡・発泡成形を行っても良い。
【００３０】
改質ポリプロピレン系樹脂と分解型発泡剤を混練するための装置としては、ロール、コニーダー、バンバリーミキサー、ブラベンダー、単軸押出機、２軸押出機などの混練機、２軸表面更新機、２軸多円板装置などの横型撹拌機、ダブルヘリカルリボン撹拌機などの縦型撹拌機、などが挙げられる。これらのうち、とくにロール、押出機が生産性の点から好ましい。
【００３１】
前記発泡剤としてはたとえばプロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタンなどの脂肪族炭化水素類；シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサンなどの脂環式炭化水素類；クロロジフルオロメタン、ジフルオロメタン、トリフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロメタン、ジクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、クロロメタン、クロロエタン、ジクロロトリフルオロエタン、ジクロロフルオロエタン、クロロジフルオロエタン、ジクロロペンタフルオロエタン、テトラフルオロエタン、ジフルオロエタン、ペンタフルオロエタン、トリフルオロエタン、ジクロロテトラフルオロエタン、トリクロロトリフルオロエタン、テトラクロロジフルオロエタン、クロロペンタフルオロエタン、パーフルオロシクロブタンなどのハロゲン化炭化水素類；二酸化炭素、チッ素、空気などの無機ガス；水などの１種または２種以上があげられる。
【００３２】
前記の発泡剤の添加量（混練量）は発泡剤の種類および目標発泡倍率により異なるが、ポリプロピレン系樹脂組成物１００重量部に対して、０．５〜１０重量部の範囲内にあることが好ましい。
【００３３】
また、発泡シートの気泡径を適宜の大きさにコントロールするために、必要に応じて、重炭酸ソーダ−クエン酸またはタルクなどの発泡核剤を併用してもよい。必要に応じて用いられる該発泡核剤の添加量は、通常、改質ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対して、０．０１〜３重量部であることが好ましい。
【００３４】
また、本発明における改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートは、所望の気泡構造を得る目的で、例えば、押出発泡した後に、空気の吹き付けなどにより、冷却を促進したり、マンドレルへの引き取り時に延伸してもよい。
【００３５】
本発明における改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートの密度は０．５〜０．０５ｇ／ｃｍ³好ましくは０．３〜０．０６ｇ／ｃｍ³さらに
０．２〜０．０８ｇ／ｃｍ³であることが好ましい。０．０５より小さい場合
には、剛性に劣り、０．５より大きい場合には断熱性、に劣る。
【００３６】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートにおいては、加熱し成形する際、２次発泡厚みを確保しなければ、金型での型決まりが悪く良好な成形体が得られない。この２次発泡は発泡シートの独立気泡の膨張によって生ずる。以上の点より、独立気泡率は６０％以上、好ましくは７０％以上さらに８０％以上が好ましい。６０％以下の場合には、加熱成型時の２次発泡倍率が小さくなり、金型の型決まりが悪く、良好な成形性が得られない。
【００３７】
本発明におけるポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートの厚さは、０．８〜１０ｍｍであり、より好ましくは１〜５ｍｍである。０．８より小さくなると断熱性、剛性、緩衝性におとり、５ｍｍより大きくなると、成形性におとる。セル数は５個が好ましく、さらに７個以上が好ましい。５個より小さくなると、断熱性、表面性に劣る。
【００３８】
改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートは成型時の加熱において、基材樹脂が溶融し、それと同時にセル内の気体の膨張が生じる。そのため扁平なセルは真球化しようとする。その際、セルの短軸方向の径は大きくなろうとし、長軸方向の径は小さくなろうとする。そのため、シートにおけるセルの短軸方向と長軸方向の加熱による収縮量が異なり、波打ち等が発生する。そこで、本発明者らは鋭意検討を行った結果、発泡シートの分子配向比を規定し、成形加熱時の波打ちを抑制することにより、成形性が良好な発泡シートが得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【００３９】
本発明における改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートは分子配向比が１．０〜５．０である。ここで分子配向比とは、分子配向計（王子計測機器社製ＭＯＡ−３００１Ａ）にて測定した値である。５．０を越えると、成形加熱時の波打ちが大きく、成型時の２重打ちによるしわが成形体に発生する傾向がある。
【００４０】
また、本発明における改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートは、プラグ成形や真空成形、圧空成形など加熱成形性に優れることから、厚みムラの少ない、外観美麗な成形体を得ることができる。
【００４１】
加熱成形の例としては、プラグ成形、マッチド・モールド成形、ストレート成形、ドレープ成形、プラグアシスト成形、プラグアシス・トリバースドロー成形、エアスリップ成形、スナップバック成形、リバースドロー成形、フリードローイング成形、プラグ・アンド・リッジ成形、リッジ成形などの方法があげられる。
【００４２】
前記改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートの加熱成形性は、例えば、クランプした該発泡シートを３５０℃に設定したオーブン中に入れて２５秒間予備加熱した後、３８℃に調節した金型を用いてプラグ成形により開口部外径１００ｍｍ、底部外径６０ｍｍ、高さ４０ｍｍのカップ状の成形体を作製することにより評価することができる。すなわち、二次成形性に優れる発泡シートから得られる成形体は外観が良好だが、二次成形性の悪い発泡シートから得られる成形体は表面に凹凸やスジが多く、場合により偏肉が激しく使用に耐えないものとなる。
【００４３】
また、前記加熱成形は、発泡シートを予備加熱した後に成形するものであるが、予備加熱の際に発泡シートの二次発泡などにより、密度や厚み、独立気泡率が変化する場合がある。
【００４４】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートは、表面性や剛性。加熱成形性などを改良する目的で、前記発泡シート表面の少なくとも片面に熱可塑性樹脂からなるフィルムまたはシート状の非発泡層（以後ラミ層と呼ぶ）を形成してもよい。
【００４５】
ラミ層に使用される熱可塑性樹脂としては、メタクリル酸メチル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド（ナイロン）系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポスルホン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、が挙げられ、これら単独または２種以上組み合わせて用いられる。
【００４６】
また上記ラミ層は発泡樹脂であっても良い。
【００４７】
前記熱可塑性樹脂ラミ層を形成する場合、ラミ層の基材樹脂には、必要に応じて、耐衝撃性改良剤、充填剤、滑剤、酸化防止剤、静電防止剤、顔料、安定剤、臭気低減剤、難燃剤、気泡調整剤等を単独または２種以上組み合わせて添加しても良い。
【００４８】
前記ラミ層を形成する方法としては、あらかじめフィルム状またはシート状に成形した樹脂を発泡成形され供給される発泡シートの片面または両面に熱ロールなどにより接着する方法、あらかじめフィルム状またはシート状に成形した樹脂を発泡成形され供給される発泡シートの片面または両面に接着剤を介して接着する方法、多層押出金型を用いて行う共押出積層方法、あらかじめ発泡成形して供給される発泡シートの片面または両面に押出機から供給したラミ層樹脂組成物を層状に積層し、可塑状態にあるラミ層を冷却ローラーなどによって固着する方法が挙げられる。なかでも、発泡シートの製造と非発泡層の積層をインラインで行って積層する方法が製造工程が減少し、コスト的に好ましい。
【００４９】
上記発泡積層シートは、発泡シート同様の成形によって成形体を得ることができる。
【００５０】
【実施例】
つぎに本発明を実施例に基づき詳細に説明するが、本発明はかかる実施例に限定されるものではない。
（１）発泡シートの密度の測定
ＪＩＳ−Ｋ６７６７に準じ測定した。
（２）発泡シートの独立気泡率の測定
ＡＳＴＭＤ-２８５６に記載の方法に準じエアピクノメータにより測定した。
（３）発泡シートの厚み測定
発泡シートの幅方向に等間隔に１０点の測定点を設け、測定点の厚みを厚みゲージ（ｔｅｃｌｏｃｋ社製厚みゲージ）を用いて測定した後、各点の測定値の平均を発泡シートの厚みとした。
（４）発泡シートの厚み方向のセル数測定
発泡シートの幅方向に３０ｍｍ間隔で測定点を設け、測定点における厚み方向のセル数をルーペ（ｐｅａｃｏｃｋ社製ｐｏｃｋｅｔ・ｍｉｃｒｏ×１０）を用いて測定した。その後、各点の測定値の平均を厚み方向のセル数とした。
（５）発泡シートのセル扁平率の測定
発泡シートの幅方向に１００ｍｍ間隔に１００×９５ｍｍのサンプルを切り出し、各サンプルの分子配向比を分子配向計（王子計測機器ＭＯＡ−３００１Ａ）にて測定し、各測定値の平均値を発泡シートの分子配向比とした。
（６）成形性評価
目視により以下の基準で評価した
×：成形加熱時に大きな波打ちが認められ、得られた成形体において２重打ちが認められる。
【００５１】
△：成形加熱時に小さな波打ちが認められ、得られた成形体において２重打ちが認められる。
【００５２】
○：成形加熱時に小さな波打ちが認められ、得られた成形体において２重打ちが認められない。
【００５３】
◎：成形加熱時に波打ちが認められず、得られた成形体において２重打ちが認められない。
（７）成形体評価
目視、感応評価により、以下のように成形体評価を行った。
【００５４】
◎：成形体において、型決まりが良く、剛性が充分ある。
【００５５】
○：成形体において、型決まりが良く、剛性が不十分である。または、型決まりが悪く、剛性が充分ある。
【００５６】
×：成形体において、型決まりが悪く、剛性が不十分である。
実施例１
プロピレン単独重合体（グランドポリマー社製Ｂ１０１Ｗ）１００重量部、ラジカル重合開始剤（日本油脂社製パーブチルＩ）を０．３重量部をリボンブレンダーで攪拌混合した配合物を計量フィーダで（株）日本製鋼所製、二軸押出機（ＴＥＸ４４ＸＣＴ−３８）に供給し、液添ポンプを用いて押出機途中からイソプレンを前記プロピレン単独重合体１００重量部に対して２．５重量部となる速度で供給し、前記二軸押出機中で溶融混練し、溶融押出することにより、改質ポリプロピレン系樹脂のペレットを得た。
【００５７】
前記二軸押出機は、同方向二軸タイプであり、スクリュー径が４４mmφであり、最大スクリュー有効長（Ｌ／Ｄ）が３８であった。この二軸押出機のシリンダー部の設定温度を、イソプレン単量体圧入までは１８０℃、イソプレン圧入以降は２００℃とし、スクリュー回転速度を１５０ｒｐｍに設定した。
【００５８】
前記改質ポリプロピレン系樹脂１００重量部、ブレンドオイル０．０５重量部、気泡核形成剤（永和工業社製セルボンＳＣ／Ｋ）０．１重量部を、リボンブレンダーで撹拌混合した配合物を６５−９０ｍｍφタンデム型押出機に供給し、２００℃に設定した第１段押出機（６５ｍｍφ）中にて溶融させたのち、発泡剤としてイソブタンを前記改質ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対し２．０重量部となる速度で圧入混合し、１６５℃に設定した第２段押出機（９０ｍｍφ）中で冷却し、サーキュラーダイ（１００ｍｍφ）より大気圧下に吐出し、口径２０５ｍｍの冷却筒にて成形しながら３．１ｍ／ｍｉｎで引き取りつつ延伸・冷却し円筒型発泡体を得、これをカッターで切り開くことにより６３５ｍｍ幅の発泡シートを得た。
【００５９】
この発泡シートを評価したところ、密度０．１８２ｇ／ｃｍ３、独立気泡率９１％、厚み方向のセル数１０個、厚み２．０ｍｍ、分子配向比１．２６であった。
【００６０】
また、この発泡シートをクランプし、発泡シートを３５０℃に設定したオーブン中に入れて２５秒間予備加熱した後、３８℃に調節したクリアランス１．５ｍｍの金型を用いてプラグ成形により開口部外径１００ｍｍ、底部外径６０ｍｍ、高さ４０ｍｍのカップ状の成形体を作製し、得られる成形体の外観から上記の基準に従って加熱成形性を評価した。また、発泡シートの成形加熱時のフリーの厚みは３．２ｍｍであった。その評価結果を表１に示す。
実施例２
実施例１の発泡シートの製造時のシートの引き取り速度を４．５ｍ／ｍｉｎとする以外は、同様の方法にて発泡シートを得た。この発泡シートを評価したところ、密度０．１４３ｇ／ｃｍ³、独立気泡率８８％、セル数９個、厚み１．
６ｍｍ、分子配向比３．９８であった。
次に予備加熱時間２３秒とする以外は実施例１記載の方法と同様の方法にて、成形体を得て、加熱成形性を評価した。発泡シートの成形加熱時のフリーの厚みは２．５ｍｍであった。その評価結果は表１に示す。
比較例１
実施例１の発泡シートの製造時のシートの引き取り速度を６．０ｍ／ｍｉｎとする以外は、同様の方法にて発泡シートを得た。この発泡シートを評価したところ、密度０．１５０ｇ／ｃｍ³、独立気泡率７７％、セル数７個、厚み０．
８ｍｍ、分子配向比６．２３であった。
次に予備加熱時間２０秒、金型クリアランスを１ｍｍとする以外は実施例１記載の方法と同様の方法にて、成形体を得て、加熱成形性を評価した。発泡シートの成形加熱時のフリーの厚みは１．４ｍｍであった。
その評価結果は表１に示す。
比較例２
実施例１の改質ポリプロピレン系樹脂の代わりに、プロピレン単独重合体（グランドポリマー社製Ｂ１０１Ｗ）を用いたほかは、実施例１と同様にして発泡シートを得た。この発泡シートを評価したところ、密度０．２５１ｇ／ｃｍ３、独立気泡率１８％、セル数１３個、厚み０．９ｍｍ、分子配向比２．５８であった。
【００６１】
金型クリアランスを１ｍｍとする以外は実施例１記載の方法と同様の方法にて、成形体を得て、加熱成形性を評価した。発泡シートの成形加熱時のフリーの厚みは１．０ｍｍであった。その評価結果を表１に示す。
【００６２】
【表１】

実施例における扁平率が１以上５以下における発泡シートにおいては、加熱時のシートの波打ちが無く、成形性が良好で、充分許容できる成形体が得られることが判る。また比較例２から判るように、独立気泡率が低いシートにおいては充分な成形体が得られない。
【００６３】
【発明の効果】
本発明の改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シートは、外観美麗で成形性に優れ、また２次成形後の成形体に関しても良好な成形体を得ることができる。

Claims

ポリプロピレン系樹脂１００重量部に対して、イソプレン単量体０．１〜２０重量部、ラジカル重合開始剤０．１〜１０重量部を溶融混練して得られる改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなり、密度０．５〜０．０５ｇ／ｃｍ³、独立気泡率６０％以上、厚み０．８〜１０．０ｍｍ、厚み方向のセル数５個以上である発泡シートであって、分子配向比が１．０〜５．０であることを特徴とする改質ポリプロピレン系樹脂組成物からなる発泡シート。
請求項１記載の発泡シートを成形してなる成形体。