JP3672692B2 - 光ディスクストッカー - Google Patents
光ディスクストッカー Download PDFInfo
- Publication number
- JP3672692B2 JP3672692B2 JP00850897A JP850897A JP3672692B2 JP 3672692 B2 JP3672692 B2 JP 3672692B2 JP 00850897 A JP00850897 A JP 00850897A JP 850897 A JP850897 A JP 850897A JP 3672692 B2 JP3672692 B2 JP 3672692B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optical disk
- weight
- resin
- stocker
- matrix polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Packaging For Recording Disks (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光ディスクの表面に傷を付けない光ディスクを多数収納するストッカーに関し、さらにはオートチェンジャーに特に好ましいストッカーに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、光ディスクを多数収納する成形品、いわゆる光ディスクストッカーには、熱可塑性樹脂がジエン系ゴム成分にシアン化ビニル化合物と芳香族ビニル化合物をグラフトした熱可塑性グラフト共重合体（通称ＡＢＳ樹脂）等が使用されていた。しかし、光ディスク、特に芳香族ポリカーボネート樹脂よりなる光ディスクは表面が傷付きやすい為、ストッカーへの出し入れの際の取り扱いに慎重をようするものであった。特に光ディスクを多数収納したオートチェンジャー機能を有しているストッカーは、光ディスク表面の傷を防止するために仕切板の間隔を広くしたり、仕切板と光ディスクが接触しないような機構にしなければならないため、製品の小型化が難しく、機構も複雑なものとなっていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、光ディスクの表面に傷を付けない光ディスクストッカーを提供することにある。
【０００４】
本発明者は、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、光ディスクより表面硬度が柔らかく、摺動特性が良好で、樹脂組成物の主たる成分が熱可塑性樹脂であることにより、目的とする光ディスクに傷を付けない光ディスクストッカーを見いだし本発明に至った。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明によれば樹脂組成物の主たる成分が熱可塑性樹脂よりなり、該熱可塑性樹脂は５０重量％以上の芳香族ポリカーボネート樹脂を含有するマトリックスポリマーと熱可塑性エラストマーとからなり、該樹脂組成物は５〜４０重量％の熱可塑性エラストマーおよび０．１重量％以上の摺動性を付与する添加剤を含有し、該マトリックスポリマーおよび熱可塑性エラストマーの合計量は樹脂組成物１００重量％中５０重量％以上であり、且つ（Ａ）表面硬度が鉛筆硬度で２Ｂ未満、（Ｂ）動摩擦係数が０．３以下、（Ｃ）曲げ弾性率が１０，０００ｋｇｆ／ｃｍ2以上である光ディスクストッカーが提供される。
【０００６】
本発明における光ディスクストッカーは、（Ａ）表面硬度が鉛筆硬度で２Ｂ未満、（Ｂ）動摩擦係数が０．３以下、（Ｃ）曲げ弾性率が１０，０００kgf/cm2 以上の３つの特性をすべて満足することが重要であり、この３つの特性を満足することで光ディスクへの傷つきを防ぐことが可能となった。
【０００７】
本発明において光ディスクストッカーの（Ａ）表面硬度は鉛筆硬度で２Ｂ未満の柔らかい表面硬度である。表面硬度が鉛筆硬度で２Ｂ以上の硬い表面硬度であると、光ディスクストッカーの摺動特性を大幅に向上させても光ディスクの表面硬度より硬いため光ディスクに傷がつき好ましくない。
【０００８】
本発明において光ディスクストッカーの（Ｂ）動摩擦係数は０．３以下である。動摩擦係数が０．３より大きいと光ディスクと光ディスクストッカーとの接触する部分の摩擦抵抗で光ディスクに傷がつき好ましくない。また、光ディスクストッカーの表面硬度が鉛筆硬度で２Ｂ未満で動摩擦係数が０．３より大きい場合、光ディスク表面に傷は付かないものの、光ディスクと光ディスクストッカーとの接触する部分の摩擦抵抗で光ディスクストッカーが摩耗し、その摩耗粉が光ディスク表面に付着するため、光ディスクからの信号の読みとりに支障を来すため好ましくない。
【０００９】
本発明において光ディスクストッカーの（Ｃ）曲げ弾性率が１０，０００kgf/cm2 以上である。曲げ弾性率が１０，０００kgf/cm2 未満であると、光ディスクを収納したときに光ディスクの重さにより光ディスクストッカーが撓むため好ましくない。
【００１０】
本発明の樹脂組成物の主たる成分である熱可塑性樹脂は、マトリックスポリマーと熱可塑性エラストマーからなり、好ましくはマトリックスポリマーとポリエステルエラストマーである。このマトリックスポリマーと熱可塑性エラストマーの量は樹脂組成物１００重量％中５０重量％以上である。
【００１１】
これらマトリックスポリマーの中では、機械的強度や耐熱性に優れる芳香族ポリカーボネート樹脂が好ましく、本発明のマトリックスポリマーはその１００重量％中芳香族ポリカーボネート樹脂が５０重量％以上である。本発明で使用される芳香族ポリカーボネート樹脂以外のマトリックスポリマーとしては例えば、ジエン系ゴム成分にシアン化ビニル化合物と芳香族ビニル化合物をグラフトした熱可塑性グラフト共重合体、ポリエステル樹脂等が挙げられ、これらを単独あるいは２種以上用いることができる。
【００１２】
これらのマトリックスポリマー成分のみでは、傷付きを防止する３つの特性をすべてを満足することは難しい。そこで表面硬度が鉛筆硬度で２Ｂ以上のマトリックスポリマーには表面硬度を低下させる成分、例えばポリエステルエラストマー、熱可塑性ポリウレタン等の熱可塑性エラストマーを特定量配合することで表面硬度を鉛筆硬度で２Ｂ未満、曲げ弾性率１０，０００kgf/cm2 以上に調整し、また、動摩擦係数が０．３より大きいマトリックスポリマーには摺動特性を付与する成分、例えばポリテトラフルオロエチレン、オレフィン系ワックス等を特定量配合することで動摩擦係数を０．３以下に調整し、目的とする光ディスク表面に傷を付けない光ディスクストッカーを得ることができる。
【００１４】
芳香族ポリカーボネート樹脂を使用する場合、表面硬度を低下させる目的で熱可塑性エラストマー、好適にはポリエステルエラストマーを５〜４０ｗｔ％、摺動特性を向上させる目的で摺動性を付与する添加剤０．１ｗｔ％以上配合することで、目的とする光ディスク表面に傷を付けない光ディスクストッカーを得ることができる。
【００１５】
ここで使用される芳香族ポリカーボネート樹脂は通常エンジニアリング樹脂として使用される樹脂であり、二価フェノールとカーボネート前駆体を溶液法あるいは溶融法で反応させて得られる芳香族ポリカーボネート樹脂である。ここで使用する二価フェノールの代表的な例としては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（通称ビスフェノールＡ）、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４ヒドロキシ−３，５ジブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、４−４’−ジヒドロキシジフェニル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）サルファイドおよびビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン等があげられる。好ましい二価フェノールはビス（４−ヒドロキシフェニル）アルカンであり、なかでもビスフェノールＡが特に好ましい。
【００１６】
本発明における成分の芳香族ポリカーボネート樹脂の製造方法について基本的な手段を簡単に説明する。
【００１７】
カーボネート前駆物質として例えばホスゲンを使用する溶液法の場合、通常酸結合剤および溶媒の存在下に反応を行う。酸結合剤としては例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物またはピリジン等のアミン化合物が用いられる。溶媒としては例えば塩化メチレン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素が用いられる。また反応促進のために例えば第三級アミンまたは第四級アンモニウム塩等の触媒を用いることもできる。その際、反応温度は通常０〜４０℃であり、反応時間は数分〜５時間である。また、溶液法のホスゲン以外のカーボネート前駆体としては、カルボニルエステルまたはハロホルメート等が使用でき、具体的にはジフェニルカーボネート、二価フェノールのジハロホルメートが挙げられる。
【００１８】
カーボネート前駆物質として炭酸ジエステルを用いるエステル交換反応（溶融法）は、不活性ガス雰囲気下所定割合の二価フェノール成分を炭酸ジエステルと加熱しながら撹拌して、生成するアルコールまたはフェノール類を留出させる方法により行われる。反応温度は生成するアルコールまたはフェノール類の沸点等により異なるが、通常１２０〜３００℃の範囲である。反応はその初期から減圧にして生成するアルコールまたはフェノール類を留出させながら反応を完結させる。また反応を促進するために通常エステル交換反応に使用される触媒を使用することもできる。前記エステル交換反応に使用される炭酸ジエステルとしては、例えばジフェニルカーボネート、ジナフチルカーボネート、ビス（ジフェニル）カーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジブチルカーボネート等が挙げられる。これらのうち特にジフェニルカーボネートが好ましい。
【００１９】
上記二価フェノールとカーボネート前駆体を反応させて芳香族ポリカーボネート樹脂を製造するに当たり、二価フェノールは単独または２種以上を使用することができ、また芳香族ポリカーボネート樹脂は三官能以上の他官能性芳香族化合物を共重合した分岐ポリカーボネート樹脂であっても、２種以上の芳香族ポリカーボネート樹脂の混合物であってもよい。また、必要に応じて触媒、分子量調節剤、酸化防止剤を使用してもよい。
【００２０】
芳香族ポリカーボネート樹脂の分子量については任意のものを用いることができ、例えば二価フェノールとしてビスフェノールＡ、カーボネート前駆体としてホスゲンを用いて芳香族ポリカーボネート樹脂を得た場合、濃度０．７ｇ／ｄｌ塩化メチレン溶液により温度２０℃で測定した比粘度（ηｓｐ）が０．１５〜１．５のものが好ましい。
【００２１】
また、表面硬度を低下させる目的で使用される熱可塑性エラストマーとしてはポリエステルエラストマーが好ましい。このポリエステルエラストマーは、テレフタル酸を７０モル％以上含有するジカルボン酸、テトラメチレングリコールを７０モル％以上含有するグリコール成分、および平均分子量が５００〜５０００のポリ（オキシアルキレン）グリコールの三成分を共重合させた共重合体である。
【００２２】
ポリ（オキシアルキレン）グリコールとしては、平均分子量が５００〜５０００でありこのグリコール中に含有される炭素原子と酸素原子との数の比が２．０〜４．３であることが好ましく、例えばポリ（テトラメチレンオキサイド）グリコール、ポリ（エチレンオキサイド）グリコール、ポリ（プロピレンオキサイド）グリコールおよびこれらの共重合体等があげられ、特にポリ（テトラメチレンオキサイド）グリコールが好ましい。ポリエステルエラストマー中のポリ（オキシアルキレン）グリコール量は２０〜８０重量％であり、好ましくは３０〜８０重量％であり、特に好ましくは５０〜８０重量である。ポリエステルエラストマーの重合度は、３５℃オルソクロロフェノール中１．２ｇ／１００ｍｌの濃度で測定した還元粘度が０．５〜５．０のものが好ましく、特に０．７〜４．０のものが好ましい。
【００２３】
このポリエステルエラストマーの配合量は、５〜４０重量％である。５重量％未満では表面硬度が鉛筆硬度で２Ｂ以上となり、４０重量％を越えると弾性率が１０，０００未満になるため好ましくない。
【００２４】
さらに摺動性を向上させる目的で使用される摺動性を付与する添加剤は、摺動性を付与するものであれば特に限定されるものではない。摺動性を付与する添加剤としてはポリオレフィン、オレフィン系ワックス、ポリテトラフルオロエチレン、シリコーンパウダー、シリコーンオイル等があげられる。これらのなかでは摺動特性と機械的強度のバランスが優れるオレフィン系ワックス、ポリテトラフルオロエチレンの単独又は併用が好ましい。
【００２５】
この摺動性を付与する添加剤の配合量は、０．１重量％以上である。０．１重量％未満では動摩擦係数が０．３より大きくなるので好ましくない。
【００２６】
本発明の樹脂組成物の上記各成分の割合は、（Ｉ）マトリックスポリマー又はマトリックスポリマーと熱可塑性エラストマー、好ましくはマトリックスポリマーとポリエステルエラストマー及び（II）摺動性を付与する添加剤の合計が１００重量％になるよう調整し、さらに、本発明の目的および効果を損なわない範囲で、難燃剤、難燃助剤、着色剤、帯電防止剤等を配合してもよく、また他の熱可塑性樹脂を配合しても良い。
【００２７】
また、本発明によれば、該樹脂組成物を溶融混練し、成形して得られた光ディスクストッカーが提供される。この成形品は、各成分を混合機、例えばＶ型ブレンダー、リボンミキサーまたはタンブラー等に投入し均一に混合した後、一軸または二軸押出機で溶融混練し、さらに射出成形、圧縮成形または回転成形等の方法で成形することにより得られる。また、成分の一部を予め混合混練後、さらに残りの成分を添加し混練、溶融押出してもよい。
【００２８】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明する。なお、評価は下記（１）〜（４）の方法によった。
【００２９】
（１）表面硬度：ＪＩＳＫ５４００に準拠し、おもり１kg、鉛筆の移動速度0.5mm/sec での鉛筆硬度を測定した。尚、判定は試験片の表面に傷が付かないときの鉛筆の硬度を表面硬度とした。
【００３０】
（２）動摩擦係数：外径２５ｍｍ、内径２０ｍｍの円筒状試験片を作成し、摩擦試験機（（株）オリエンテック製フリクトロン摩擦摩耗試験機）をスラスト摩擦摩耗試験を行った。滑り速度２０cm/sec、相手材料は機械構造用炭素鋼（Ｓ−４５Ｃ）を使用し、無潤滑の状態での動摩擦係数を測定した。
【００３１】
（３）曲げ弾性率：ＡＳＴＭ Ｄ７９０に従い、曲げ弾性率を測定した。
【００３２】
（４）傷付き防止性：試験片（ダンベル片）のコーナーでポリカーボネート製光ディスクの表面を荷重５０ｇで擦った時の光ディスク表面の傷の有無を判定した。尚、判定基準を以下の如くである。
○：光ディスクに傷つきなし。
×：光ディスクに傷つき有り。
※：光ディスクに傷つきはないが、試験片の摩耗粉が光ディスクに付着。
【００３３】
［実施例１〜４、比較例１〜７］
芳香族ポリカーボネート樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリエステルエラストマー、ポリテトラフルオロエチレンを表１に示す割合でＶ型ブレンダーで混合し、径３０ｍｍのベント式二軸押出機（（株）日本製鋼所製ＴＥＸ３０ＸＳＳＴによりシリンダー温度２７０℃でペレット化し、このペレットを１１０℃で５時間乾燥した後、射出成形機（ファナック（株）製Ｔ−１５０Ｄ）によりシリンダー温度２７０℃、金型温度７０℃で試験片を作成し、これらの評価結果を表１に示した。なお、表１記載の各成分を示す記号は下記の通りである。
【００３４】
ＰＣ：ポリカーボネート樹脂［帝人化成（株）製パンライトＬ−１２２５、ηｓｐ＝０．４１］
ＡＢＳ：ＡＢＳ樹脂［三井東圧化学（株）製サンタックＵＴ−６１］
ＰＴＥＥ：ポリエステルエラストマー［帝人（株）製ヌーベランＴＲ−ＥＲ１］
ＰＴＦＥ：ポリテトラフルオロエチレン樹脂［ダイキン工業（株）製ルブロンＬ−５］
ＷＡＸ：オレフィン系ワックス［三井石油化学（株）製ハイワックス３１０ＭＰ］
【００３５】
【表１】
【００３６】
【発明の効果】
本発明の光ディスクストッカーは、傷付き防止性に優れており、オートチェンジャー機能がついたストッカー等に有用である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、光ディスクの表面に傷を付けない光ディスクを多数収納するストッカーに関し、さらにはオートチェンジャーに特に好ましいストッカーに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、光ディスクを多数収納する成形品、いわゆる光ディスクストッカーには、熱可塑性樹脂がジエン系ゴム成分にシアン化ビニル化合物と芳香族ビニル化合物をグラフトした熱可塑性グラフト共重合体（通称ＡＢＳ樹脂）等が使用されていた。しかし、光ディスク、特に芳香族ポリカーボネート樹脂よりなる光ディスクは表面が傷付きやすい為、ストッカーへの出し入れの際の取り扱いに慎重をようするものであった。特に光ディスクを多数収納したオートチェンジャー機能を有しているストッカーは、光ディスク表面の傷を防止するために仕切板の間隔を広くしたり、仕切板と光ディスクが接触しないような機構にしなければならないため、製品の小型化が難しく、機構も複雑なものとなっていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、光ディスクの表面に傷を付けない光ディスクストッカーを提供することにある。
【０００４】
本発明者は、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、光ディスクより表面硬度が柔らかく、摺動特性が良好で、樹脂組成物の主たる成分が熱可塑性樹脂であることにより、目的とする光ディスクに傷を付けない光ディスクストッカーを見いだし本発明に至った。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明によれば樹脂組成物の主たる成分が熱可塑性樹脂よりなり、該熱可塑性樹脂は５０重量％以上の芳香族ポリカーボネート樹脂を含有するマトリックスポリマーと熱可塑性エラストマーとからなり、該樹脂組成物は５〜４０重量％の熱可塑性エラストマーおよび０．１重量％以上の摺動性を付与する添加剤を含有し、該マトリックスポリマーおよび熱可塑性エラストマーの合計量は樹脂組成物１００重量％中５０重量％以上であり、且つ（Ａ）表面硬度が鉛筆硬度で２Ｂ未満、（Ｂ）動摩擦係数が０．３以下、（Ｃ）曲げ弾性率が１０，０００ｋｇｆ／ｃｍ2以上である光ディスクストッカーが提供される。
【０００６】
本発明における光ディスクストッカーは、（Ａ）表面硬度が鉛筆硬度で２Ｂ未満、（Ｂ）動摩擦係数が０．３以下、（Ｃ）曲げ弾性率が１０，０００kgf/cm2 以上の３つの特性をすべて満足することが重要であり、この３つの特性を満足することで光ディスクへの傷つきを防ぐことが可能となった。
【０００７】
本発明において光ディスクストッカーの（Ａ）表面硬度は鉛筆硬度で２Ｂ未満の柔らかい表面硬度である。表面硬度が鉛筆硬度で２Ｂ以上の硬い表面硬度であると、光ディスクストッカーの摺動特性を大幅に向上させても光ディスクの表面硬度より硬いため光ディスクに傷がつき好ましくない。
【０００８】
本発明において光ディスクストッカーの（Ｂ）動摩擦係数は０．３以下である。動摩擦係数が０．３より大きいと光ディスクと光ディスクストッカーとの接触する部分の摩擦抵抗で光ディスクに傷がつき好ましくない。また、光ディスクストッカーの表面硬度が鉛筆硬度で２Ｂ未満で動摩擦係数が０．３より大きい場合、光ディスク表面に傷は付かないものの、光ディスクと光ディスクストッカーとの接触する部分の摩擦抵抗で光ディスクストッカーが摩耗し、その摩耗粉が光ディスク表面に付着するため、光ディスクからの信号の読みとりに支障を来すため好ましくない。
【０００９】
本発明において光ディスクストッカーの（Ｃ）曲げ弾性率が１０，０００kgf/cm2 以上である。曲げ弾性率が１０，０００kgf/cm2 未満であると、光ディスクを収納したときに光ディスクの重さにより光ディスクストッカーが撓むため好ましくない。
【００１０】
本発明の樹脂組成物の主たる成分である熱可塑性樹脂は、マトリックスポリマーと熱可塑性エラストマーからなり、好ましくはマトリックスポリマーとポリエステルエラストマーである。このマトリックスポリマーと熱可塑性エラストマーの量は樹脂組成物１００重量％中５０重量％以上である。
【００１１】
これらマトリックスポリマーの中では、機械的強度や耐熱性に優れる芳香族ポリカーボネート樹脂が好ましく、本発明のマトリックスポリマーはその１００重量％中芳香族ポリカーボネート樹脂が５０重量％以上である。本発明で使用される芳香族ポリカーボネート樹脂以外のマトリックスポリマーとしては例えば、ジエン系ゴム成分にシアン化ビニル化合物と芳香族ビニル化合物をグラフトした熱可塑性グラフト共重合体、ポリエステル樹脂等が挙げられ、これらを単独あるいは２種以上用いることができる。
【００１２】
これらのマトリックスポリマー成分のみでは、傷付きを防止する３つの特性をすべてを満足することは難しい。そこで表面硬度が鉛筆硬度で２Ｂ以上のマトリックスポリマーには表面硬度を低下させる成分、例えばポリエステルエラストマー、熱可塑性ポリウレタン等の熱可塑性エラストマーを特定量配合することで表面硬度を鉛筆硬度で２Ｂ未満、曲げ弾性率１０，０００kgf/cm2 以上に調整し、また、動摩擦係数が０．３より大きいマトリックスポリマーには摺動特性を付与する成分、例えばポリテトラフルオロエチレン、オレフィン系ワックス等を特定量配合することで動摩擦係数を０．３以下に調整し、目的とする光ディスク表面に傷を付けない光ディスクストッカーを得ることができる。
【００１４】
芳香族ポリカーボネート樹脂を使用する場合、表面硬度を低下させる目的で熱可塑性エラストマー、好適にはポリエステルエラストマーを５〜４０ｗｔ％、摺動特性を向上させる目的で摺動性を付与する添加剤０．１ｗｔ％以上配合することで、目的とする光ディスク表面に傷を付けない光ディスクストッカーを得ることができる。
【００１５】
ここで使用される芳香族ポリカーボネート樹脂は通常エンジニアリング樹脂として使用される樹脂であり、二価フェノールとカーボネート前駆体を溶液法あるいは溶融法で反応させて得られる芳香族ポリカーボネート樹脂である。ここで使用する二価フェノールの代表的な例としては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（通称ビスフェノールＡ）、ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４ヒドロキシ−３，５ジブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、４−４’−ジヒドロキシジフェニル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）サルファイドおよびビス（４−ヒドロキシフェニル）スルホン等があげられる。好ましい二価フェノールはビス（４−ヒドロキシフェニル）アルカンであり、なかでもビスフェノールＡが特に好ましい。
【００１６】
本発明における成分の芳香族ポリカーボネート樹脂の製造方法について基本的な手段を簡単に説明する。
【００１７】
カーボネート前駆物質として例えばホスゲンを使用する溶液法の場合、通常酸結合剤および溶媒の存在下に反応を行う。酸結合剤としては例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物またはピリジン等のアミン化合物が用いられる。溶媒としては例えば塩化メチレン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素が用いられる。また反応促進のために例えば第三級アミンまたは第四級アンモニウム塩等の触媒を用いることもできる。その際、反応温度は通常０〜４０℃であり、反応時間は数分〜５時間である。また、溶液法のホスゲン以外のカーボネート前駆体としては、カルボニルエステルまたはハロホルメート等が使用でき、具体的にはジフェニルカーボネート、二価フェノールのジハロホルメートが挙げられる。
【００１８】
カーボネート前駆物質として炭酸ジエステルを用いるエステル交換反応（溶融法）は、不活性ガス雰囲気下所定割合の二価フェノール成分を炭酸ジエステルと加熱しながら撹拌して、生成するアルコールまたはフェノール類を留出させる方法により行われる。反応温度は生成するアルコールまたはフェノール類の沸点等により異なるが、通常１２０〜３００℃の範囲である。反応はその初期から減圧にして生成するアルコールまたはフェノール類を留出させながら反応を完結させる。また反応を促進するために通常エステル交換反応に使用される触媒を使用することもできる。前記エステル交換反応に使用される炭酸ジエステルとしては、例えばジフェニルカーボネート、ジナフチルカーボネート、ビス（ジフェニル）カーボネート、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、ジブチルカーボネート等が挙げられる。これらのうち特にジフェニルカーボネートが好ましい。
【００１９】
上記二価フェノールとカーボネート前駆体を反応させて芳香族ポリカーボネート樹脂を製造するに当たり、二価フェノールは単独または２種以上を使用することができ、また芳香族ポリカーボネート樹脂は三官能以上の他官能性芳香族化合物を共重合した分岐ポリカーボネート樹脂であっても、２種以上の芳香族ポリカーボネート樹脂の混合物であってもよい。また、必要に応じて触媒、分子量調節剤、酸化防止剤を使用してもよい。
【００２０】
芳香族ポリカーボネート樹脂の分子量については任意のものを用いることができ、例えば二価フェノールとしてビスフェノールＡ、カーボネート前駆体としてホスゲンを用いて芳香族ポリカーボネート樹脂を得た場合、濃度０．７ｇ／ｄｌ塩化メチレン溶液により温度２０℃で測定した比粘度（ηｓｐ）が０．１５〜１．５のものが好ましい。
【００２１】
また、表面硬度を低下させる目的で使用される熱可塑性エラストマーとしてはポリエステルエラストマーが好ましい。このポリエステルエラストマーは、テレフタル酸を７０モル％以上含有するジカルボン酸、テトラメチレングリコールを７０モル％以上含有するグリコール成分、および平均分子量が５００〜５０００のポリ（オキシアルキレン）グリコールの三成分を共重合させた共重合体である。
【００２２】
ポリ（オキシアルキレン）グリコールとしては、平均分子量が５００〜５０００でありこのグリコール中に含有される炭素原子と酸素原子との数の比が２．０〜４．３であることが好ましく、例えばポリ（テトラメチレンオキサイド）グリコール、ポリ（エチレンオキサイド）グリコール、ポリ（プロピレンオキサイド）グリコールおよびこれらの共重合体等があげられ、特にポリ（テトラメチレンオキサイド）グリコールが好ましい。ポリエステルエラストマー中のポリ（オキシアルキレン）グリコール量は２０〜８０重量％であり、好ましくは３０〜８０重量％であり、特に好ましくは５０〜８０重量である。ポリエステルエラストマーの重合度は、３５℃オルソクロロフェノール中１．２ｇ／１００ｍｌの濃度で測定した還元粘度が０．５〜５．０のものが好ましく、特に０．７〜４．０のものが好ましい。
【００２３】
このポリエステルエラストマーの配合量は、５〜４０重量％である。５重量％未満では表面硬度が鉛筆硬度で２Ｂ以上となり、４０重量％を越えると弾性率が１０，０００未満になるため好ましくない。
【００２４】
さらに摺動性を向上させる目的で使用される摺動性を付与する添加剤は、摺動性を付与するものであれば特に限定されるものではない。摺動性を付与する添加剤としてはポリオレフィン、オレフィン系ワックス、ポリテトラフルオロエチレン、シリコーンパウダー、シリコーンオイル等があげられる。これらのなかでは摺動特性と機械的強度のバランスが優れるオレフィン系ワックス、ポリテトラフルオロエチレンの単独又は併用が好ましい。
【００２５】
この摺動性を付与する添加剤の配合量は、０．１重量％以上である。０．１重量％未満では動摩擦係数が０．３より大きくなるので好ましくない。
【００２６】
本発明の樹脂組成物の上記各成分の割合は、（Ｉ）マトリックスポリマー又はマトリックスポリマーと熱可塑性エラストマー、好ましくはマトリックスポリマーとポリエステルエラストマー及び（II）摺動性を付与する添加剤の合計が１００重量％になるよう調整し、さらに、本発明の目的および効果を損なわない範囲で、難燃剤、難燃助剤、着色剤、帯電防止剤等を配合してもよく、また他の熱可塑性樹脂を配合しても良い。
【００２７】
また、本発明によれば、該樹脂組成物を溶融混練し、成形して得られた光ディスクストッカーが提供される。この成形品は、各成分を混合機、例えばＶ型ブレンダー、リボンミキサーまたはタンブラー等に投入し均一に混合した後、一軸または二軸押出機で溶融混練し、さらに射出成形、圧縮成形または回転成形等の方法で成形することにより得られる。また、成分の一部を予め混合混練後、さらに残りの成分を添加し混練、溶融押出してもよい。
【００２８】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明する。なお、評価は下記（１）〜（４）の方法によった。
【００２９】
（１）表面硬度：ＪＩＳＫ５４００に準拠し、おもり１kg、鉛筆の移動速度0.5mm/sec での鉛筆硬度を測定した。尚、判定は試験片の表面に傷が付かないときの鉛筆の硬度を表面硬度とした。
【００３０】
（２）動摩擦係数：外径２５ｍｍ、内径２０ｍｍの円筒状試験片を作成し、摩擦試験機（（株）オリエンテック製フリクトロン摩擦摩耗試験機）をスラスト摩擦摩耗試験を行った。滑り速度２０cm/sec、相手材料は機械構造用炭素鋼（Ｓ−４５Ｃ）を使用し、無潤滑の状態での動摩擦係数を測定した。
【００３１】
（３）曲げ弾性率：ＡＳＴＭ Ｄ７９０に従い、曲げ弾性率を測定した。
【００３２】
（４）傷付き防止性：試験片（ダンベル片）のコーナーでポリカーボネート製光ディスクの表面を荷重５０ｇで擦った時の光ディスク表面の傷の有無を判定した。尚、判定基準を以下の如くである。
○：光ディスクに傷つきなし。
×：光ディスクに傷つき有り。
※：光ディスクに傷つきはないが、試験片の摩耗粉が光ディスクに付着。
【００３３】
［実施例１〜４、比較例１〜７］
芳香族ポリカーボネート樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリエステルエラストマー、ポリテトラフルオロエチレンを表１に示す割合でＶ型ブレンダーで混合し、径３０ｍｍのベント式二軸押出機（（株）日本製鋼所製ＴＥＸ３０ＸＳＳＴによりシリンダー温度２７０℃でペレット化し、このペレットを１１０℃で５時間乾燥した後、射出成形機（ファナック（株）製Ｔ−１５０Ｄ）によりシリンダー温度２７０℃、金型温度７０℃で試験片を作成し、これらの評価結果を表１に示した。なお、表１記載の各成分を示す記号は下記の通りである。
【００３４】
ＰＣ：ポリカーボネート樹脂［帝人化成（株）製パンライトＬ−１２２５、ηｓｐ＝０．４１］
ＡＢＳ：ＡＢＳ樹脂［三井東圧化学（株）製サンタックＵＴ−６１］
ＰＴＥＥ：ポリエステルエラストマー［帝人（株）製ヌーベランＴＲ−ＥＲ１］
ＰＴＦＥ：ポリテトラフルオロエチレン樹脂［ダイキン工業（株）製ルブロンＬ−５］
ＷＡＸ：オレフィン系ワックス［三井石油化学（株）製ハイワックス３１０ＭＰ］
【００３５】
【表１】
【発明の効果】
本発明の光ディスクストッカーは、傷付き防止性に優れており、オートチェンジャー機能がついたストッカー等に有用である。
Claims (1)
- 樹脂組成物の主たる成分が熱可塑性樹脂よりなり、該熱可塑性樹脂は５０重量％以上の芳香族ポリカーボネート樹脂を含有するマトリックスポリマーと熱可塑性エラストマーとからなり、該樹脂組成物は５〜４０重量％の熱可塑性エラストマーおよび０．１重量％以上の摺動性を付与する添加剤を含有し、該マトリックスポリマーおよび熱可塑性エラストマーの合計量は樹脂組成物１００重量％中５０重量％以上であり、且つ（Ａ）表面硬度が鉛筆硬度で２Ｂ未満、（Ｂ）動摩擦係数が０．３以下、（Ｃ）曲げ弾性率が１０，０００ｋｇｆ／ｃｍ2以上である光ディスクストッカー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00850897A JP3672692B2 (ja) | 1997-01-21 | 1997-01-21 | 光ディスクストッカー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00850897A JP3672692B2 (ja) | 1997-01-21 | 1997-01-21 | 光ディスクストッカー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10208428A JPH10208428A (ja) | 1998-08-07 |
| JP3672692B2 true JP3672692B2 (ja) | 2005-07-20 |
Family
ID=11695076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00850897A Expired - Fee Related JP3672692B2 (ja) | 1997-01-21 | 1997-01-21 | 光ディスクストッカー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3672692B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1254812C (zh) * | 2001-04-16 | 2006-05-03 | 索尼株式会社 | 盘保持构件、盘托架、记录及/或再生装置、换盘装置 |
-
1997
- 1997-01-21 JP JP00850897A patent/JP3672692B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH10208428A (ja) | 1998-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101015654B1 (ko) | 정전기 소실 수지 조성물 및 그의 제조 방법 | |
| JPH07331051A (ja) | 難燃性ポリカーボネート系樹脂組成物 | |
| CN1890320A (zh) | 浅色聚碳酸酯组合物及其制备方法 | |
| US10179854B1 (en) | Chemically resistant polycarbonate-polyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof | |
| JP5196623B2 (ja) | ポリオキシメチレン樹脂組成物およびその成形体 | |
| KR102138701B1 (ko) | 내화학성, 기계적 물성 및 내광성이 우수한 고광택 폴리카보네이트 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품 | |
| JP3888777B2 (ja) | 透明性及び摺動性を有するポリカーボネート樹脂組成物 | |
| JP5973282B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物及び成形体 | |
| KR101145834B1 (ko) | 저광택 열가소성 수지 조성물 | |
| JP3672692B2 (ja) | 光ディスクストッカー | |
| JP3876032B2 (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
| JP5778559B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH04345657A (ja) | 難燃性ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| KR102234518B1 (ko) | 코폴리카보네이트 및 이를 포함하는 조성물 | |
| JP3474329B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| JPH09143357A (ja) | 難燃性ポリカーボネート系樹脂組成物 | |
| JPH09194712A (ja) | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| JP3874671B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物および成形品 | |
| JPH07228763A (ja) | 耐摩擦摩耗性樹脂組成物 | |
| JP2000302962A (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| WO2019026671A1 (ja) | ポリカーボネート系樹脂組成物の製造方法 | |
| JPH09302209A (ja) | 樹脂組成物及びこれから成形された成形品 | |
| JP2011201988A (ja) | 帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| JP2583836B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| JPH01256569A (ja) | 芳香族ポリスルホン樹脂組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20041129 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20041207 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050124 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050329 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050420 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080428 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080428 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090428 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100428 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100428 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110428 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |