JP3625940B2 - 水系液のカプセルおよびその製造方法 - Google Patents
水系液のカプセルおよびその製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3625940B2 JP3625940B2 JP1313896A JP1313896A JP3625940B2 JP 3625940 B2 JP3625940 B2 JP 3625940B2 JP 1313896 A JP1313896 A JP 1313896A JP 1313896 A JP1313896 A JP 1313896A JP 3625940 B2 JP3625940 B2 JP 3625940B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aqueous liquid
- film
- capsule
- cellulose
- aqueous
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Storage Of Fruits Or Vegetables (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】
化粧品の保湿剤、生鮮食品等の保冷剤として利用される水系液のカプセルおよびその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
化粧品の保湿剤として、ヒアルロン酸が最も広く利用されている。しかし、ヒアルロン酸は高価であるため、化粧品に多く添加することができない。
【０００３】
生鮮食品の保冷剤としては、粘性のある水溶液をポリエチレン等の水不溶性のプラスチック製袋に入れ、冷蔵庫で凍結させたものを利用している。凍結した保冷剤は、形状が固定されて保冷箱内の生鮮食品等と密着しにくくなるので容積占有率が高いものになる。また、プラスチック製袋が破損し、内部の水溶液が流出することもある。
【０００４】
密着性および流出性を改良するため、袋内の溶液について検討がなされている。特開平６−１７０３７号公報には、１００μｍ以下のコロイダルシリカを１０〜４０重量％含む水溶性セルロースエーテルを保冷液とする保冷剤が記載されている。セルロースエーテルは粘性が高いため、袋が破損しても外部に多量に流出しない。この保冷剤は５℃前後での変形性が優れているので、保冷箱内の食品等と密着しやすいものである。しかし、袋が破損した場合には、少量ではあるが保冷液が流出することがあり、凍結温度以下になると、保冷剤は形状変形性を失い、生鮮食品との密着性が低下する。
【０００５】
化粧品に保湿剤として多く添加することができ、さらに保冷箱内の生鮮食品と密着しやすく、内包している液体を流出させない保冷剤として、カプセル状の被膜が水を包含している水系液のカプセルがある。しかし、水系液のカプセルやその製法についての詳細な報告は、これまでほとんどなされていない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は前記の課題を解決するためなされたもので、内部に含まれる液体が流出しにくく、保冷箱内で生鮮食品と密着しやすい保冷剤であり、しかも保湿剤として化粧品に多量に添加できる水系液のカプセルおよびその製造方法を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
前記の目的を達成するためになされた本発明の水系液のカプセルは、熱ゲル化性のアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースより選ばれゲル化している少なくとも１種とタンニン酸とのコンプレックスがこのゲル化物の表面に被膜として形成されており、被膜が水系液を包含しているものである。
【０００８】
アルキルセルロースはメチルセルロースが好ましい。ヒドロキシアルキルセルロースはヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースが好ましい。ヒドロキシアルキルアルキルセルロースにはヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロースが挙げられる。これらはいずれも４０℃以上の水中でゲル化する性質を有するものが使用される。単独で使用しても、混合して使用しても良い。
【０００９】
４０℃以上の水中でゲル化するには、メチルセルロースにおいてはメトキシ置換度（ＤＳ）が１．０〜２．０、ヒドロキシアルキルセルロースにおいてヒドロキシアルキルモル置換度（ＭＳ）が２．５以上必要である。
【００１０】
ヒドロキシアルキルアルキルセルロースがヒドロキシアルキルメチルセルロースの場合には、メトキシ置換度（ＤＳ）は１．０〜２．５、ヒドロキシアルキルモル置換度（ＭＳ）は０．２５〜２．５が好ましい。ヒドロキシアルキルエチルセルロースの場合には、エトキシ置換度（ＤＳ）は０．２〜０．８、ヒドロキシアルキルモル置換度（ＭＳ）は１．０〜２．８が好ましい。
【００１１】
水系液は、純水の他、香料、薬剤、不凍剤等が水に含まれている液である。
【００１２】
水系液のカプセルは、攪拌されている４０℃以上のタンニン酸水溶液に、熱ゲル化性のアルキルセルロース水溶液、ヒドロキシアルキルセルロース水溶液、ヒドロキシアルキルアルキルセルロース水溶液の少なくとも１種を滴下し、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースの少なくとも１種とタンニン酸とのコンプレックス被膜を形成して被膜で水系液を包含させることによって製造される。
【００１３】
アルキルセルロース水溶液等がタンニン酸水溶液に滴下されて、アルキルセルロース等がタンニン酸と接触してゲル化する。ゲル化物の表面に被膜が形成され、被膜が水を包含する水系液のカプセルが得られる。タンニン酸水溶液の濃度は０．５重量％以上が好ましい。０．５重量％未満の場合には、ゲル化物の表面上に被膜が形成されない。
【００１４】
この水系液のカプセルを冷水中に投入しても、カプセル表面の被膜は溶解しない。水系液のカプセルはカプセル状を保持しており、内容物は液化されている。
【００１５】
カプセル形成において、タンニン酸水溶液の攪拌速度や攪拌方法を変えることによって、所望の粒径の水系液のカプセルを得ることができる。１００μｍ程度であれば通常の攪拌機によってもよいし、１μｍ程度の細かいものの場合には、ホモミキサー等を使用するのが好ましい。
【００１６】
本発明の水系液のカプセルは、熱ゲル化性のアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースより選ばれる少なくとも１種とタンニン酸とのコンプレックス被膜が水系液を包含しており、この被膜の表面にポリマー被膜が形成されているものが好ましい。ポリマー被膜により水系液のカプセルの強度は高められる。
【００１７】
ポリマーは単独重合体でも共重合体でも良いが、具体的にはポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリ２−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。
【００１８】
この水系液のカプセルの製造方法は、熱ゲル化性のアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースより選ばれる少なくとも１種の水溶液を、タンニン酸の水溶液に滴下することによりそれらのコンプレックスが被膜として形成されており、被膜が水系液を包含している水系液のカプセルを、モノマーが含まれている液に入れ、モノマーを重合して被膜の表面にポリマー被膜を形成するものである。
【００１９】
具体的な製造方法は、以下のとおりである。タンニン酸とアルキルセルロース等とのコンプレックスを被膜とする水系液のカプセルを濾過により補集してから水洗する。水洗後、水系液のカプセルを水中に分散し、攪拌しながら重合開始剤を加える。次いで、モノマーを滴下して攪拌し、常温〜８０℃でモノマーを数時間重合させて、コンプレックス被膜の表面にポリマー被膜を形成する。所定時間の重合が終了した後、カプセル分散液を濾過し、カプセルを水洗して、機械的強度の高い水系液のカプセルを得る。
【００２０】
重合開始剤は、水系の懸濁重合、乳化重合で使用できるものである。例えばペルオキシ二硫酸カリウム、４，４’−アゾビス−シアノヴァリェリックアシッド、２，２’−アゾビスイソブチルアミディン塩が挙げられる。
【００２１】
ポリマー被膜を形成するためのモノマーは水系の懸濁重合、乳化重合で重合され、短時間で比較的強靱なポリマー被膜を形成するビニル系モノマーが好ましい。具体的にはスチレン、メチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。
【００２２】
【発明の効果】
本発明の水系液のカプセルは、安価な保湿剤あるいは可搬性に優れる蓄熱材や保冷剤となる。水系液のカプセルを適用できる化粧品の範囲が広がり、微粒子状の水系液のカプセルが添加されたクリーム、ファンデーション等は延展性、触感が向上する。
【００２３】
この水系液のカプセルは保冷剤として、生鮮食品が入った保冷容器内に密に充填することができる。保冷容器内が低温に保たれるので、生鮮食品等は鮮度を保つことができる。水系液のカプセルの被膜は強度的に安定なので、被膜内の水系液が外部に流出することがない。このため保冷容器内は、常に衛生的である。
【００２４】
さらに本発明の製法によると、上記の優れた性能を持った水系液のカプセルを再現性よく、容易に製造することができる。
【００２５】
【実施例】
以下、本発明の実施例を詳細に説明する。
【００２６】
実施例１
２０℃での粘度が４１２ｃｐｓであるメチルセルロース（信越化学工業株式会社製：ＳＭ−４００）の２重量％水溶液、タンニン酸の５重量％水溶液６００ｃｃを調製した。タンニン酸水溶液を内径９０ｍｍのフラスコに入れて８０℃で加熱し、翼長５５ｍｍのタービン羽根６枚によって回転数６００ｒｐｍで攪拌した。メチルセルロース水溶液５０ｇを滴下し、１０分間攪拌を続けた。攪拌終了後、メチルセルロースとタンニン酸とのコンプレックスが被膜として形成されており、被膜内に水を内包している水系液のカプセルが得られた。この水系液のカプセルの平均粒径は８０μｍであった。
【００２７】
実施例２
実施例１で得られた水系液のカプセルを水６００ｃｃが入ったフラスコに戻し、翼長５５ｍｍのタービン羽根６枚によって、回転数２００ｒｐｍで攪拌した。開始剤としてペルオキシ二硫酸カリウム０．５ｇを加えて２０分間攪拌した後、メチルメタクリレート５０ｇを３０分間で滴下した。滴下開始と同時にフラスコ内の内容物の温度を７０℃に加熱し、滴下開始から６時間重合を行った。重合終了後、濾過によって水系液のカプセルを補集し、メタノール、水の順で水洗し、放置してカプセルの表面を乾燥した。
【００２８】
この水系液のカプセルの平均粒径は８４μｍであった。カプセルを切断し、粘性流体が封じ込められていたことを確認した。切断されたカプセルを電子顕微鏡で観察すると、５μｍのポリメチルメタクリレート被膜が形成されていることが確認された。
【００２９】
実施例３
タンニン酸の５重量％水溶液の替わりにタンニン酸の１重量％水溶液を使用し、タービン羽根ではなくＴＫホモミキサー（特殊機化工業株式会社製）によって回転数を１００００ｒｐｍとし、その他の条件を実施例１と同一にして水系液のカプセルを製造した。得られた水系液のカプセルの平均粒径は１．８μｍであった。
【００３０】
実施例４
実施例３で得られた水系液のカプセルを用い、その他の条件を実施例２と同一にしてメチルメタクリレートの重合を行った。得られたカプセルの平均粒径は２μｍであった。カプセルを切断し、粘性流体が封じ込められていたことを確認した。切断されたカプセルを電子顕微鏡で観察すると、０．８μｍのポリメチルメタクリレート被膜が形成されていることが確認された。
【産業上の利用分野】
化粧品の保湿剤、生鮮食品等の保冷剤として利用される水系液のカプセルおよびその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
化粧品の保湿剤として、ヒアルロン酸が最も広く利用されている。しかし、ヒアルロン酸は高価であるため、化粧品に多く添加することができない。
【０００３】
生鮮食品の保冷剤としては、粘性のある水溶液をポリエチレン等の水不溶性のプラスチック製袋に入れ、冷蔵庫で凍結させたものを利用している。凍結した保冷剤は、形状が固定されて保冷箱内の生鮮食品等と密着しにくくなるので容積占有率が高いものになる。また、プラスチック製袋が破損し、内部の水溶液が流出することもある。
【０００４】
密着性および流出性を改良するため、袋内の溶液について検討がなされている。特開平６−１７０３７号公報には、１００μｍ以下のコロイダルシリカを１０〜４０重量％含む水溶性セルロースエーテルを保冷液とする保冷剤が記載されている。セルロースエーテルは粘性が高いため、袋が破損しても外部に多量に流出しない。この保冷剤は５℃前後での変形性が優れているので、保冷箱内の食品等と密着しやすいものである。しかし、袋が破損した場合には、少量ではあるが保冷液が流出することがあり、凍結温度以下になると、保冷剤は形状変形性を失い、生鮮食品との密着性が低下する。
【０００５】
化粧品に保湿剤として多く添加することができ、さらに保冷箱内の生鮮食品と密着しやすく、内包している液体を流出させない保冷剤として、カプセル状の被膜が水を包含している水系液のカプセルがある。しかし、水系液のカプセルやその製法についての詳細な報告は、これまでほとんどなされていない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は前記の課題を解決するためなされたもので、内部に含まれる液体が流出しにくく、保冷箱内で生鮮食品と密着しやすい保冷剤であり、しかも保湿剤として化粧品に多量に添加できる水系液のカプセルおよびその製造方法を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
前記の目的を達成するためになされた本発明の水系液のカプセルは、熱ゲル化性のアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースより選ばれゲル化している少なくとも１種とタンニン酸とのコンプレックスがこのゲル化物の表面に被膜として形成されており、被膜が水系液を包含しているものである。
【０００８】
アルキルセルロースはメチルセルロースが好ましい。ヒドロキシアルキルセルロースはヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースが好ましい。ヒドロキシアルキルアルキルセルロースにはヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシエチルエチルセルロースが挙げられる。これらはいずれも４０℃以上の水中でゲル化する性質を有するものが使用される。単独で使用しても、混合して使用しても良い。
【０００９】
４０℃以上の水中でゲル化するには、メチルセルロースにおいてはメトキシ置換度（ＤＳ）が１．０〜２．０、ヒドロキシアルキルセルロースにおいてヒドロキシアルキルモル置換度（ＭＳ）が２．５以上必要である。
【００１０】
ヒドロキシアルキルアルキルセルロースがヒドロキシアルキルメチルセルロースの場合には、メトキシ置換度（ＤＳ）は１．０〜２．５、ヒドロキシアルキルモル置換度（ＭＳ）は０．２５〜２．５が好ましい。ヒドロキシアルキルエチルセルロースの場合には、エトキシ置換度（ＤＳ）は０．２〜０．８、ヒドロキシアルキルモル置換度（ＭＳ）は１．０〜２．８が好ましい。
【００１１】
水系液は、純水の他、香料、薬剤、不凍剤等が水に含まれている液である。
【００１２】
水系液のカプセルは、攪拌されている４０℃以上のタンニン酸水溶液に、熱ゲル化性のアルキルセルロース水溶液、ヒドロキシアルキルセルロース水溶液、ヒドロキシアルキルアルキルセルロース水溶液の少なくとも１種を滴下し、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースの少なくとも１種とタンニン酸とのコンプレックス被膜を形成して被膜で水系液を包含させることによって製造される。
【００１３】
アルキルセルロース水溶液等がタンニン酸水溶液に滴下されて、アルキルセルロース等がタンニン酸と接触してゲル化する。ゲル化物の表面に被膜が形成され、被膜が水を包含する水系液のカプセルが得られる。タンニン酸水溶液の濃度は０．５重量％以上が好ましい。０．５重量％未満の場合には、ゲル化物の表面上に被膜が形成されない。
【００１４】
この水系液のカプセルを冷水中に投入しても、カプセル表面の被膜は溶解しない。水系液のカプセルはカプセル状を保持しており、内容物は液化されている。
【００１５】
カプセル形成において、タンニン酸水溶液の攪拌速度や攪拌方法を変えることによって、所望の粒径の水系液のカプセルを得ることができる。１００μｍ程度であれば通常の攪拌機によってもよいし、１μｍ程度の細かいものの場合には、ホモミキサー等を使用するのが好ましい。
【００１６】
本発明の水系液のカプセルは、熱ゲル化性のアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースより選ばれる少なくとも１種とタンニン酸とのコンプレックス被膜が水系液を包含しており、この被膜の表面にポリマー被膜が形成されているものが好ましい。ポリマー被膜により水系液のカプセルの強度は高められる。
【００１７】
ポリマーは単独重合体でも共重合体でも良いが、具体的にはポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリ２−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。
【００１８】
この水系液のカプセルの製造方法は、熱ゲル化性のアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースより選ばれる少なくとも１種の水溶液を、タンニン酸の水溶液に滴下することによりそれらのコンプレックスが被膜として形成されており、被膜が水系液を包含している水系液のカプセルを、モノマーが含まれている液に入れ、モノマーを重合して被膜の表面にポリマー被膜を形成するものである。
【００１９】
具体的な製造方法は、以下のとおりである。タンニン酸とアルキルセルロース等とのコンプレックスを被膜とする水系液のカプセルを濾過により補集してから水洗する。水洗後、水系液のカプセルを水中に分散し、攪拌しながら重合開始剤を加える。次いで、モノマーを滴下して攪拌し、常温〜８０℃でモノマーを数時間重合させて、コンプレックス被膜の表面にポリマー被膜を形成する。所定時間の重合が終了した後、カプセル分散液を濾過し、カプセルを水洗して、機械的強度の高い水系液のカプセルを得る。
【００２０】
重合開始剤は、水系の懸濁重合、乳化重合で使用できるものである。例えばペルオキシ二硫酸カリウム、４，４’−アゾビス−シアノヴァリェリックアシッド、２，２’−アゾビスイソブチルアミディン塩が挙げられる。
【００２１】
ポリマー被膜を形成するためのモノマーは水系の懸濁重合、乳化重合で重合され、短時間で比較的強靱なポリマー被膜を形成するビニル系モノマーが好ましい。具体的にはスチレン、メチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレートが挙げられる。
【００２２】
【発明の効果】
本発明の水系液のカプセルは、安価な保湿剤あるいは可搬性に優れる蓄熱材や保冷剤となる。水系液のカプセルを適用できる化粧品の範囲が広がり、微粒子状の水系液のカプセルが添加されたクリーム、ファンデーション等は延展性、触感が向上する。
【００２３】
この水系液のカプセルは保冷剤として、生鮮食品が入った保冷容器内に密に充填することができる。保冷容器内が低温に保たれるので、生鮮食品等は鮮度を保つことができる。水系液のカプセルの被膜は強度的に安定なので、被膜内の水系液が外部に流出することがない。このため保冷容器内は、常に衛生的である。
【００２４】
さらに本発明の製法によると、上記の優れた性能を持った水系液のカプセルを再現性よく、容易に製造することができる。
【００２５】
【実施例】
以下、本発明の実施例を詳細に説明する。
【００２６】
実施例１
２０℃での粘度が４１２ｃｐｓであるメチルセルロース（信越化学工業株式会社製：ＳＭ−４００）の２重量％水溶液、タンニン酸の５重量％水溶液６００ｃｃを調製した。タンニン酸水溶液を内径９０ｍｍのフラスコに入れて８０℃で加熱し、翼長５５ｍｍのタービン羽根６枚によって回転数６００ｒｐｍで攪拌した。メチルセルロース水溶液５０ｇを滴下し、１０分間攪拌を続けた。攪拌終了後、メチルセルロースとタンニン酸とのコンプレックスが被膜として形成されており、被膜内に水を内包している水系液のカプセルが得られた。この水系液のカプセルの平均粒径は８０μｍであった。
【００２７】
実施例２
実施例１で得られた水系液のカプセルを水６００ｃｃが入ったフラスコに戻し、翼長５５ｍｍのタービン羽根６枚によって、回転数２００ｒｐｍで攪拌した。開始剤としてペルオキシ二硫酸カリウム０．５ｇを加えて２０分間攪拌した後、メチルメタクリレート５０ｇを３０分間で滴下した。滴下開始と同時にフラスコ内の内容物の温度を７０℃に加熱し、滴下開始から６時間重合を行った。重合終了後、濾過によって水系液のカプセルを補集し、メタノール、水の順で水洗し、放置してカプセルの表面を乾燥した。
【００２８】
この水系液のカプセルの平均粒径は８４μｍであった。カプセルを切断し、粘性流体が封じ込められていたことを確認した。切断されたカプセルを電子顕微鏡で観察すると、５μｍのポリメチルメタクリレート被膜が形成されていることが確認された。
【００２９】
実施例３
タンニン酸の５重量％水溶液の替わりにタンニン酸の１重量％水溶液を使用し、タービン羽根ではなくＴＫホモミキサー（特殊機化工業株式会社製）によって回転数を１００００ｒｐｍとし、その他の条件を実施例１と同一にして水系液のカプセルを製造した。得られた水系液のカプセルの平均粒径は１．８μｍであった。
【００３０】
実施例４
実施例３で得られた水系液のカプセルを用い、その他の条件を実施例２と同一にしてメチルメタクリレートの重合を行った。得られたカプセルの平均粒径は２μｍであった。カプセルを切断し、粘性流体が封じ込められていたことを確認した。切断されたカプセルを電子顕微鏡で観察すると、０．８μｍのポリメチルメタクリレート被膜が形成されていることが確認された。
Claims (9)
- 熱ゲル化性のアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースより選ばれゲル化している少なくとも１種とタンニン酸とのコンプレックスがこのゲル化物の表面に被膜として形成されており、該被膜が水系液を包含していることを特徴とする水系液のカプセル。
- 前記アルキルセルロースがメチルセルロースであることを特徴とする請求項１に記載の水系液のカプセル。
- 前記ヒドロキシアルキルアルキルセルロースがヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロースおよびヒドロキシエチルエチルセルロースから選ばれる少なくとも１種類であることを特徴とする請求項１に記載の水系液のカプセル。
- 前記ヒドロキシアルキルセルロースがヒドロキシエチルセルロースおよび／またはヒドロキシプロピルセルロースであることを特徴とする請求項１に記載の水系液のカプセル。
- 前記被膜の表面にポリマー被膜が形成されていることを特徴とする請求項１に記載の水系液のカプセル。
- 前記ポリマーがポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリ２−ヒドロキシエチルメタクリレートから選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請求項５に記載の水系液のカプセル。
- 攪拌されている４０℃以上のタンニン酸水溶液に、熱ゲル化性のアルキルセルロース水溶液、ヒドロキシアルキルセルロース水溶液、ヒドロキシアルキルアルキルセルロース水溶液より選ばれる少なくとも１種を滴下し、アルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースより選ばれる少なくとも１種とタンニン酸とのコンプレックス被膜を形成して該被膜で水系液を包含させることを特徴とする水系液のカプセルの製造方法。
- 熱ゲル化性のアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、ヒドロキシアルキルアルキルセルロースより選ばれる少なくとも１種の水溶液を、タンニン酸の水溶液に滴下することによりそれらのコンプレックスが被膜として形成され、該被膜が水系液を包含している水系液のカプセルを、モノマーが含まれている液に入れ、該モノマーを重合して該被膜の表面にポリマー被膜を形成することを特徴とする水系液のカプセルの製造方法。
- 前記モノマーがスチレン、メチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレートから選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする請求項８に記載の水系液のカプセルの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1313896A JP3625940B2 (ja) | 1996-01-29 | 1996-01-29 | 水系液のカプセルおよびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1313896A JP3625940B2 (ja) | 1996-01-29 | 1996-01-29 | 水系液のカプセルおよびその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09208440A JPH09208440A (ja) | 1997-08-12 |
| JP3625940B2 true JP3625940B2 (ja) | 2005-03-02 |
Family
ID=11824811
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1313896A Expired - Fee Related JP3625940B2 (ja) | 1996-01-29 | 1996-01-29 | 水系液のカプセルおよびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3625940B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7101575B2 (en) | 1998-03-19 | 2006-09-05 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. | Production of nanocapsules and microcapsules by layer-wise polyelectrolyte self-assembly |
| DE59915041D1 (de) * | 1998-03-19 | 2009-07-30 | Max Planck Gesellschaft | Verfahren zum Aufbringen mehrerer Schichten von Beschichtungssubstanzen auf Templatpartikel |
| JP2001219487A (ja) * | 2000-02-10 | 2001-08-14 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 紙製品の製造方法及び製造装置並びに紙接合用糊及び紙接合用糊のマイクロカプセル製造方法 |
| JP5847699B2 (ja) * | 2010-03-04 | 2016-01-27 | 国立大学法人北海道大学 | 過冷却促進剤 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4843419Y1 (ja) * | 1968-01-16 | 1973-12-14 | ||
| JPS5944096B2 (ja) * | 1979-12-24 | 1984-10-26 | 森下仁丹株式会社 | 親水性物質を充填物とするゼラチンカプセルの製造方法 |
| JPS5858145A (ja) * | 1981-10-05 | 1983-04-06 | Tanabe Seiyaku Co Ltd | 速放性マイクロカプセル |
| JPH07552B2 (ja) * | 1987-11-06 | 1995-01-11 | 田辺製薬株式会社 | 持効性製剤 |
| JP2851302B2 (ja) * | 1989-05-02 | 1999-01-27 | 松本油脂製薬株式会社 | 水溶性物質内包マイクロカプセルの製法 |
| DK0465238T3 (da) * | 1990-07-04 | 1994-05-02 | Shionogi & Co | Fremgangsmåde til fremstilling af ikke-kohæsive overtræk |
| JPH0617037A (ja) * | 1992-06-29 | 1994-01-25 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 保冷剤組成物 |
| US5330759A (en) * | 1992-08-26 | 1994-07-19 | Sterling Winthrop Inc. | Enteric coated soft capsules and method of preparation thereof |
| US6048520A (en) * | 1992-09-24 | 2000-04-11 | Helene Curtis, Inc. | Clear leave-on hair treatment composition and method |
| FR2715582B1 (fr) * | 1994-02-02 | 1996-03-15 | Centre Nat Rech Scient | Microcapsules à paroi de flavonoïde réticulée et compositions en contenant. |
| JPH07303829A (ja) * | 1994-05-13 | 1995-11-21 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | マイクロカプセルの作成方法及びそれを配合した化粧料 |
-
1996
- 1996-01-29 JP JP1313896A patent/JP3625940B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09208440A (ja) | 1997-08-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Guillot et al. | Surfactant-induced collapse of polymer chains and monodisperse growth of aggregates near the precipitation boundary in carboxymethylcellulose− DTAB aqueous solutions | |
| Thompson et al. | Preparation of Pickering double emulsions using block copolymer worms | |
| US3539465A (en) | Encapsulation of hydrophilic liquid-in-oil emulsions | |
| Fairclough et al. | Interplay between gelation and phase separation in aqueous solutions of methylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose | |
| Li et al. | Pickering emulsion templated layer-by-layer assembly for making microcapsules | |
| JP2001504452A (ja) | 活性物質をポリマーで被覆したマイクロカプセルの製法と特にこの方法で得られる新規マイクロカプセル | |
| KR20190084276A (ko) | 팽창가능한 중합체 미소구체의 팽창 방법 | |
| JP3625940B2 (ja) | 水系液のカプセルおよびその製造方法 | |
| KR920004423A (ko) | 다당류 제품 및 그의 용도 | |
| US3549555A (en) | Encapsulation of lipophilic liquid-in-hydrophilic liquid emulsions | |
| CN108359110A (zh) | 羧甲基糊精/壳聚糖复合纳米凝胶及其制备方法与应用 | |
| CA2265465C (en) | Aqueous solution compositions comprising polymer hydrogel compositions | |
| US3902559A (en) | Fire fighting appliances | |
| Thompson et al. | An ultra melt-resistant hydrogel from food grade carbohydrates | |
| Sui et al. | Efficient encapsulation of water soluble inorganic and organic actives in melamine formaldehyde based microcapsules for control release into an aqueous environment | |
| JPH02237567A (ja) | 揮発性液体材料のコントロールされたレリースを達成するための固体ゲルディスペンサーおよびその製造方法 | |
| Coudert et al. | Thermosensitive Hydrogels of BAB Triblock Copolymers Exhibiting Gradually Slower Exchange Dynamics and an Unexpected Critical Reorganization Temperature Upon Heating | |
| JP2851302B2 (ja) | 水溶性物質内包マイクロカプセルの製法 | |
| JPS6212247B2 (ja) | ||
| EP1515682A1 (en) | Biliquid foam entrapment | |
| JPS62138538A (ja) | 含水ゲル組成物 | |
| JPH08283457A (ja) | 球状セルロース及びその製造法 | |
| US20040131690A1 (en) | Beads and methods of preparation | |
| US5366671A (en) | Method of producing a glucomannan sponge | |
| CN1832748B (zh) | 含低粘度角叉胶的均质热可逆凝胶及由其制备的产品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040713 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040908 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20041102 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20041201 |
|
| R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071210 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101210 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101210 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131210 Year of fee payment: 9 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |