JP3602922B2

JP3602922B2 - 抗菌性低刺激化粧料

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Publication number: JP3602922B2
Application number: JP22749496A
Authority: JP
Inventors: 増美竹井
Original assignee: Noevir Co Ltd
Current assignee: Noevir Co Ltd
Priority date: 1996-08-08
Filing date: 1996-08-08
Publication date: 2004-12-15
Anticipated expiration: 2016-08-08
Also published as: JPH1045562A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、優れた抗菌性を有し、細菌，かび等の微生物により汚染されることのない、安定で且つ皮膚に対する刺激性の低い化粧料に関する。さらに詳しくは、抗菌性金属担持セラミックスの１種又は２種以上と抗菌作用を有する植物抽出物の１種又は２種以上を含有して成る、抗菌性の高い低刺激化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、化粧水，乳液，クリーム等、水を含有する化粧料においては、製造時及び使用時における細菌，かび等の微生物の混入による変質を防止するため、種々の防腐防黴剤が使用されてきた。かかる防腐剤としては、イソプロピルメチルフェノール，パラオキシ安息香酸エステル，フェノキシエタノール，ヒノキチオール等のフェノール類、安息香酸及びその塩，サリチル酸及びその塩，デヒドロ酢酸及びその塩，ソルビン酸及びその塩等の酸類、塩化ベンザルコニウム，塩化ベンゼトニウム，塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の第４級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチルグリシン，塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナトリウム等の両性界面活性剤、感光素等が用いられている。
【０００３】
しかし、上記の防腐防黴剤には皮膚に対する一次刺激性，感作性或いは光感作性の報告されているものが多く、安全性の面から化粧品原料基準において配合量が規制されており、実際に有効な抗菌活性を示す量を配合できないことが多い。さらに、皮膚に対して発赤，発疹，浮腫といった刺激或いは感作反応を示さなくても、化粧料を使用する際に刺すような痛みやヒリヒリする感じ又はチクチクする感じといった不快感を与えることも知られている。また、化粧料の基剤や他の配合成分との相互作用により、十分な抗菌活性を示さない場合もある。
【０００４】
たとえば、イソプロピルメチルフェノール，パラオキシ安息香酸エステル，ソルビン酸等の油溶性防腐防黴剤は、高分子増粘剤や粉体を含む化粧料に配合した場合、吸着等により抗菌活性が低下する。また、界面活性剤を含有する化粧料においては、界面活性剤ミセルへの取り込みによりやはり抗菌活性の低下が見られる。かといって、十分な抗菌活性を期待して多量を配合すると、低温での結晶析出等、製品の安定性上の問題が生じる。
【０００５】
また、安息香酸塩，サリチル酸塩，デヒドロ酢酸塩等の水溶性防腐防黴剤は、化粧料のｐＨが弱酸性でないと有効ではなく、酸性下にて使用する場合であっても、酸性が強くなるに従い水に対する溶解度が低下し、結晶の析出を来すことがある。
【０００６】
さらに、第４級アンモニウム類や両性界面活性剤については、皮膚刺激性，眼粘膜刺激性が認められたり、発泡しやすい，酸性側で抗菌活性が低下する，陰イオン性物質との相互作用等の実使用上の問題がある。
【０００７】
また、上記の有機系の抗菌剤の他に、無機系の抗菌性組成物として抗菌性金属を担持させたセラミックスが検討され、歯磨き，洗口剤といった口腔用組成物への応用が古くからなされており、アトピー性皮膚炎の治療への応用（特開平６−２８５１３１）やこれを含有する抗菌性化粧料（特開平７−１０１８２１）が開示されている。しかし、抗菌性金属担持セラミックス単独では、複雑な処方系においては、１０重量％程度を配合しても十分な抗菌防黴作用を得ることができなかった。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明においては、化粧料基剤や他の配合成分により抗菌活性が低下することなく有効な抗菌作用を示し、且つ可能な限り防腐防黴剤の配合量を少なくして、皮膚に対し一次刺激性や感作性を示さないだけではなく、化粧料使用時の刺すような痛みやヒリヒリ感，チクチク感といった不快感をも与えない化粧料を得ることを目的とした。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するため、安定性が高く、皮膚に対する刺激性の低い防腐防黴系を検討した結果、抗菌性金属担持セラミックスの１種又は２種以上と、抗菌作用を有する植物抽出物の１種又は２種以上とを併用して含有させることにより、相乗的に抗菌活性が向上するばかりか、皮膚に対する刺激性や不快感が著しく低減することを見い出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
本発明において使用する抗菌性金属担持セラミックスとしては、銀，銅，亜鉛の１種又は２種以上をカルシウム化合物，酸化亜鉛，酸化ジルコニウム，酸化チタン，酸化マグネシウム，酸化アルミニウム，酸化ケイ素，タルク及びゼオライトといったセラミックスに担持させたものが好ましく、特にリン酸カルシウム，ヒドロキシアパタイト，炭酸カルシウム等のカルシウム化合物に担持させたものが好ましい。これらは銀，銅，亜鉛より選択した抗菌性金属の塩をセラミックスに担持させた後、抗菌性金属の融点以上の温度で焼成して得ることができる。化粧料への配合量は、０．１〜１０．０重量％程度の低濃度で十分である。
【００１１】
本発明において、抗菌性金属担持セラミックスと併用する抗菌作用を有する植物抽出物としては、以下に示す植物の１種又は２種以上の抽出物を用いる。抽出には全草を用いても良いが、花，茎，根，種子，果実，樹皮等、各植物において特に抗菌作用の強い成分を多く含有する部位が明らかである場合には、その部位を選択して用いることが好ましい。また、植物をそのまま抽出してもよく、細切，乾燥，粉砕等の処理を行ってから抽出操作を行ってもよい。
【００１２】
抽出溶媒としては、水の他、メタノール，エタノール，プロパノール，イソプロパノール，ブタノール，エチレングリコール，プロピレングリコール，１，３−ブチレングリコール，ジエチレングリコール，ジプロピレングリコール，イソプレングリコール，ヘキシレングリコール，グリセリン，酢酸メチル，酢酸エチル，酢酸イソプロピル，エチルエーテル，イソプロピルエーテル，アセトン等の高極性有機溶媒を用いることができる。これらより１種を単独で、或いは２種以上を混合して用いる。
【００１３】
抽出に供せられる植物として、まずイチョウ科のイチョウ（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｂａＬ．）、イネ科のクマザサ（Ｓａｓａａｌｂｏ−ｍａｒｇｉｎａｔａＭａｋｉｎｏｅｔＳｈｉｂａｔａ，Ｓ．ｖｅｉｔｃｈｉｉ）、ウマノスズクサ科で生薬「サイシン」の基原植物である、ウスバサイシン（ＡｓｉａｓａｒｕｍｓｉｅｂｏｌｄｉｉＦ．Ｍａｅｋａｗａ）及びケイリンサイシン（Ａ．ｈｅｔｅｒｏｔｒｏｐｏｉｄｅｓｖａｒ．ｍａｎｄｓｈｕｒｉｃｕｍＦ．Ｍａｅｋａｗａ）、その近縁植物であるクロフネサイシン（Ａ．ｄｉｍｉｄｉａｔｕｍＦ．Ｍａｅｋａｗａ），オクエゾサイシン（Ａ．ｈｅｔｅｒｏｔｒｏｐｏｉｄｅｓＦ．Ｍａｅｋａｗａ），ウスゲサイシン（Ａ．ｈｅｔｅｒｏｔｒｏｐｏｉｄｅｓｖａｒ．ｓｅｏｕｌｅｎｓｅＦ．Ｍａｅｋａｗａ）が挙げられる。
【００１４】
次いで、オトギリソウ科植物のオトギリソウ（ＨｙｐｅｒｉｃｕｍｅｒｅｃｔｕｍＴｈｕｎｂ．）及びトモエソウ（Ｈ．ａｓｃｙｒｏｎＬ．）、カバノキ科植物のシラカンバ（ＢｅｔｕｌａｐｌａｔｙｐｈｙｌｌａＳｕｋａｔｃｈｅｖｖａｒ．ｊａｐｏｎｉｃａＨａｒａ）が挙げられる。
【００１５】
キク科植物では、アルニカ（ＡｒｎｉｃａｍｏｎｔａｎａＬ．）、カミツレ（ＭａｔｒｉｃａｒｉａｃｈａｍｏｍｉｌｌａＬ．）、生薬「インチンコウ」の基原植物であるカワラヨモギ（ＡｒｔｅｍｉｓｉａｃａｐｉｌｌａｒｉｓＴｈｕｎｂ．）及びハマヨモギ（Ａ．ｓｃｏｐａｒｉａＷａｌｄｓｔｅｉｎ）、ゴボウ（ＡｒｃｔｉｕｍｌａｐｐａＬ．）、トウキンセンカ（ＣａｌｅｎｄｕｌａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ．），キンセンカ（Ｃ．ａｒｖｅｎｓｉｓＬ．）、ヤグルマギク（ＣｅｎｔａｕｒｅａｃｙａｎｕｓＬ．）、ローマカミツレ（ＡｎｔｈｅｍｉｓｎｏｂｉｌｉｓＬ．）が用いられる。
【００１６】
キンポウゲ科植物では、オウレン（ＣｏｐｔｉｓｊａｐｏｎｉｃａＭａｋｉｎｏ）及びその同属植物であるキクバオウレン（Ｃ．ｊａｐｏｎｉｃａｖａｒ．ｊａｐｏｎｉｃａＳａｔａｋｅ），セリバオウレン（Ｃ．ｊａｐｏｎｉｃａｖａｒ．ｄｉｓｓｅｃｔａＮａｋａｉ），コセリバオウレン（Ｃ．ｊａｐｏｎｉｃａｖａｒ．ｍａｊｏｒＳａｔａｋｅ），ミツバオウレン（Ｃ．ｔｒｉｆｏｌｉａＳａｌｉｂ．），バイカオウレン（Ｃ．ｑｕｉｎｇｕｅｆｏｌｉａＭｉｑ．）が用いられる。
【００１７】
クスノキ科植物のゲッケイジュ（ＬａｕｒｕｓｎｏｂｉｌｉｓＬ．）、クワ科植物で生薬「ソウハクヒ」の基原植物である、クワ（ＭｏｒｕｓｂｏｍｂｙｃｉｓＫｏｉｄｚ）及びマグワ（Ｍ．ａｌｂａＬ．）、同じくクワ科の植物であるホップ（ＨｕｍｕｌｕｓｌｕｐｕｌｕｓＬ．）も用いることができる。
【００１８】
シソ科植物では、生薬「エンメイソウ」の基原植物であるヒキオコシ（ＩｓｏｄｏｎｊａｐｏｎｉｃｕｓＨａｒａ）及びクロバナヒキオコシ（Ｉ．ｔｒｉｃｈｏｃａｒｐｕｓＫｕｄｏ）、生薬「オウゴン」の基原植物であるコガネバナ（ＳｃｕｔｅｌｌａｒｉａｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓＧｅｏｒｇ．）、サルビア（ＳａｌｖｉａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ．）、シソ（ＰｅｒｉｌｌａｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓＢｒｉｔｔｏｎｖａｒ．ａｃｕｔａＫｕｄｏ．），その変形種であるチリメンジソ（Ｐ．ｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓＢｒｉｔｔｏｎｖａｒ．ｃｒｉｓｐａＤｅｃｎｅ．），及び近縁植物であるアオジソ（Ｐ．ｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓｖｉｒｉｄｉｓ），カタメジソ（Ｐ．ｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓｆ．ｄｉｓｃｏｌｏｒ）、タチジャコウソウ（タイム，ＴｙｍｕｓｖｕｌｇａｒｉｓＬ．）、セイヨウハッカ（ＭｅｎｔｈａｐｉｐｅｒｉｔａＬ．）及びその変種，ハッカ（Ｍ．ａｒｖｅｎｓｉｓＬ．ｖａｒ．ｐｉｐｅｒａｓｃｅｎｓＭａｌｉｎ．）、ミドリハッカ（Ｍ．ｖｉｒｉｄｉｓＬ．）、マンネンロウ（ローズマリー，ＲｏｓｍａｒｉｎｕｓｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ．）、及びラベンダー（ＬａｖａｎｄｕｌａｖｅｒａＤＣ．）が用いられる。
【００１９】
スイカズラ科植物のスイカズラ（ニンドウ，ＬｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｉｃａＴｈｕｎｂ．）、セリ科植物のウイキョウ（ＦｏｅｎｉｃｕｌｕｍｖｕｌｇａｒｅＭｉｌｌ．）、センキュウ（ＣｎｉｄｉｕｍｏｆｆｉｃｉｎａｌｅＭａｋｉｎｏ）、ツバキ科植物のチャ（ＴｈｅａｓｉｎｅｎｓｉｓＬ．）、及びその同属植物であるトウチャ（Ｔ．ｓｉｎｅｎｓｉｓＬ．ｖａｒ．ｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａＳｉｅｂ．），アッサムチャ（Ｔ．ｓｉｎｅｎｓｉｓＬ．ｖａｒ．ａｓｓａｍｉｃａＰｉｅｒｒｅ），ウーロンチャ（Ｔ．ｓｉｎｅｎｓｉｓＬ．ｖａｒ．ｖｉｒｉｄｉｓＳｚｋｚｙｌ．），ベニバナチャ（Ｔ．ｓｉｎｅｎｓｉｓＬ．ｖａｒ．ｒｏｓｅａＭａｋｉｎｏ）、ドクダミ科で生薬「ジュウヤク」の基原植物であるドクダミ（ＨｏｕｔｔｕｙｎｉａｃｏｒｄａｔａＴｈｕｎｂ．）、トチノキ科植物のセイヨウトチノキ（マロニエ，ＡｅｓｃｕｌｕｓｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍＬ．）及びトチノキ（Ａ．ｔｕｒｂｉｎａｔａＢｌｕｍｅ）も用い得る。
【００２０】
バラ科植物では、モモ（ＰｒｕｎｕｓｐｅｒｓｉｃａＢａｔｓｃｈ．）、ノモモ（Ｐ．ｐｅｒｓｉｃａＢａｔｓｃｈ．ｖａｒ．ｄａｖｉｄｉａｎａＭａｘｉｍ．）、オオタカネバラ（ＲｏｓａａｃｉｃｕｌａｒｉｓＬｉｎｄｌ．）、タカネバラ（Ｒ．ａｃｉｃｕｌａｒｉｓＬｉｎｄｌ．ｖａｒ．ｎｉｐｐｏｎｅｎｓｉｓＫｏｅｈｎｅ）、モッコウバラ（Ｒ．ｂａｎｋｓｉａｅＡｉｔｏｎ）、カニナバラ（Ｒ．ｃａｎｉｎａＬ．）、センティフォリアバラ（Ｒ．ｃｅｎｔｉｆｏｌｉａＬ．）、コケバラ（Ｒ．ｃｅｎｔｉｆｏｌｉａＬ．ｖａｒ．ｍｕｃｏｓａＳｅｒｉｎｇｅ）、コウシンバラ（Ｒ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓＪａｃｑ．）、ダマスクバラ（Ｒ．ｄａｍａｓｃｅｎａＭｉｌｌ．）、フォエティダバラ（Ｒ．ｆｏｅｔｉｄａＨｅｒｒｍ．）、ガリカバラ（Ｒ．ｇａｌｌｉｃａＬ．）、ギガンテアバラ（Ｒ．ｇｉｇａｎｔｅａＣｏｌｌｅｔｔｅｔＨｅｍｓｌ．）、サンショウバラ（Ｒ．ｈｉｒｔｕｌａＮａｋａｉ）、モスカータバラ（Ｒ．ｍｏｓｃｈａｔａＨｅｒｒｍ．）、オドラータバラ（Ｒ．ｏｄｏｒａｔａＳｗｅｅｔ．）、ノイバラ（Ｒ．ｍｕｌｔｉｆｌｏｒａＴｈｕｎｂ．）、ヤマイバラ（Ｒ．ｓａｍｂｕｃｉｎａＫｏｉｄｚ．）、テリハノイバラ（Ｒ．ｗｉｃｈｕｒａｉａｎａＣｒｅｐ．）、及び生薬「チユ」の基原植物であるワレモコウ（ＳａｎｇｕｉｓｏｒｂａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ．）が用いられる。
【００２１】
フウロソウ科植物で生薬「ゲンノショウコ」の基原植物である、ゲンノショウコ（ＧｅｒａｎｉｕｍｔｈｕｎｂｅｒｇｉｉＳｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ．）と、その同属植物であるアメリカンフウロ（Ｇ．ｃａｒｏｄｉｎｉａｎｕｍＬ．），イブキフウロ（Ｇ．ｄａｈｕｒｉｃｕｍＤＣ．ｖａｒ．ｌｏｂｕｔａｔｕｍＮａｋａｉ），グンナイフウロ（Ｇ．ｏｎｏｅｉＦｒａｎｃｈ．ｅｔＳａｖａｔ．），イヨフウロ（Ｇ．ｓｈｉｋｏｋｉａｎｕｍＭａｔｓｕｍｕｒａ），ハクサンフウロ（Ｇ．ｙｅｓｏｎｓｅＦｒａｎｃｈ．ｅｔＳａｖａｔ．ｖａｒ．ｎｉｐｐｏｎｉｃｕｍＮａｋａｉ），タチフウロ（Ｇ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍＦｒａｎｃｈ．ｅｔＳａｖａｔ．），イチゲフウロ（Ｇ．ｓｉｂｉｒｉｃｕｍＬ．）や、フトモモ科植物のチョウジ（ＳｙｚｙｇｉｕｍａｒｏｍａｔｉｃｕｍＭｅｒｒｉｌｌｅｔＰｅｒｒｙ，ＥｕｇｅｎｉａｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｔａＴｈｕｎｂ．）を用いることもできる。
【００２２】
マメ科植物では、生薬「カンゾウ」の基原植物であるカンゾウ（ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｇｌａｂｒａＬ．ｖａｒ．ｇｌａｎｄｕｌｉｆｅｒａＲｅｇｅｌｅｔＨｅｒｄｅｒ），シナカンゾウ（Ｇ．ｅｃｈｉｎａｔａＬ．），スペインカンゾウ（Ｇ．ｇｌａｂｒａＬ．），ウラルカンゾウ（Ｇ．ｕｒａｌｅｎｓｉｓＦｉｓｃｈ．ｅｔＤＣ．）、及び生薬「クジン」の基原植物であるクララ（ＳｏｐｈｏｒａｆｌａｖｅｓｃｅｎｓＡｉｔｏｎ）が用いられる。
【００２３】
マンサク科植物のハマメリス（ＨａｍａｍｅｌｉｓｖｉｒｇｉｎｉａｎａＬ．）も用い得る。また、ミカン科植物で生薬「オウバク」の基原植物であるキハダ（ＰｈｅｌｌｏｄｅｎｄｒｏｎａｍｕｒｅｎｓｅＲｕｐｒ．），オオバノキハダ（Ｐ．ａｍｕｒｅｎｓｅｖａｒ．ｊａｐｏｎｉｃａＯｈｗｉ），ミヤマキハダ（Ｐ．ａｍｕｒｅｎｓｅｖａｒ．ｌａｖａｌｌｅｉＳｐｒａｇ．），ヒロハキハダ（Ｐ．ａｍｕｒｅｎｓｅｖａｒ．ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｅＦｒ．Ｓｃｈｍｉｄｔ．），黄皮樹（Ｐ．ｃｈｉｎｅｎｓｅＳｃｈｎｅｉｄ．）、及び同じくミカン科植物のサンショウ（ＺａｎｔｈｏｘｙｌｕｍｐｉｐｅｒｉｔｕｍＤＣ．）及びその同属植物であるアサクラザンショウ（Ｚ．ｐｉｐｅｒｉｔｕｍＤＣ．ｆ．ｉｎｅｒｍｅＭａｋｉｎｏ），ヤマアサクラザンショウ（Ｚ．ｐｉｐｅｒｉｔｕｍＤＣ．ｆ．ｂｒｅｖｉｓｐｉｎｏｓｕｍＭａｋｉｎｏ）も用いられる。
【００２４】
ムラサキ科植物で生薬「シコン」の基原植物であるムラサキ（ＬｉｔｈｏｓｐｅｒｍｕｍｅｒｙｔｈｒｏｒｈｉｚｏｎＳｉｅｂｏｌｄｅｔＺｕｃｃａｒｉｎｉ）、モクセイ科植物のレンギョウ（ＦｏｒｓｙｔｈｉａｓｕｓｐｅｎｓａＶａｈｌ．）、シナレンギョウ（Ｆ．ｖｉｒｉｄｉｓｓｉｍａＬｉｎｄｌ．）、チョウセンレンギョウ（Ｆ．ｋｏｒｅａｎａＮａｋａｉ）も用い得る。
【００２５】
ユリ科植物では、アロエ属に属する植物が挙げられる。アロエ属に属する植物としては、生薬「アロエ」の基原植物であるＡｌｏｅｆｅｒｏｘＭｉｌｌ．，Ａ．ａｆｒｉｃａｎａＭｉｌｌ．，Ａ．ｓｐｉｃａｔａＢａｋｅｒ，Ａ．ａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓＭｉｌｌ．，Ａ．ｓｕｃｃｏｔｒｉｎａＬａｍ．，Ａ．ｐｌｉｃａｔｉｌｉｓＭｉｌｌ．の他、Ａ．ｂａｉｎｅｓｉｉＴｈ．Ｄｙｅｒ．，Ａ．ｐｅｒｒｙｉＢａｋｅｒ，Ａ．ｖｅｒａＬ．等が用いられる。また、キダチアロエ（Ａ．ａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓＭｉｌｌ．ｖａｒ．ｎａｔａｌｅｎｓｉｓＢｅｒｇ．）も用いることができる。また、生薬「オウセイ」の基原植物であるナルコユリ（ＰｏｌｙｇｏｎａｔｕｍｆａｌｃａｔｕｍＡ．Ｇｒａｙ），オオナルコユリ（Ｐ．ｍａｃｒａｎｔｈｕｍＫｏｉｄｚｕｍｉ），及び近縁植物であるカギクルマバナルコユリ（Ｐ．ｓｉｂｒｉｃｕｍＲｅｄ．），クルマバナルコユリ（Ｐ．ｓｔｅｎｏｐｙｌｌｕｍＭａｘｉｍ．）も用いることができる。
【００２６】
上記の植物抽出物は、抽出物そのままで化粧料に添加することもでき、また抗菌作用を失わない範囲で脱臭，脱色等の精製操作を加えてから配合することもできる。さらに抽出物より抽出溶媒を蒸発，乾固させ、水，エタノール，プロピレングリコール，１，３−ブチレングリコール，グリセリン等の溶媒に再溶解させて添加することもできる。配合量は０．０１〜２０．０重量％が適当である。
【００２７】
【作用】
抗菌性金属担持セラミックス単独では、化粧料組成物に配合する場合、１０．０重量％を配合しても十分な抗菌活性を得ることはできなかった。しかしながら、本発明においては植物抽出物と併用することにより相乗的な抗菌作用の増強が認められるため、０．１〜１０．０重量％程度の抗菌性金属担持セラミックスにより十分な防菌防黴作用を得ることができる。また本発明においては、少量の抗菌性金属担持セラミックスと植物抽出物により抗菌活性を発揮させるため、皮膚や眼に対する刺激性や不快感を緩和し得る。
【００２８】
【発明の実施の形態】
本発明に係る発明は、特に水を多く含有する系や、外相が水相であるＯ／Ｗ型の乳化系に有用であり、化粧水，乳液，クリーム等の皮膚化粧料、メイクアップベースローション又はクリーム，乳液状又はクリーム状ファンデーション，乳化型アイカラー又はチークカラー，水性懸濁型のアイライナー，乳化型のアイライナー又はマスカラ等のメイクアップ化粧料、クレンジングローション，クレンジングジェル，液体石けん等の洗浄化粧料，シャンプー，ヘアーリンス等の毛髪用化粧料等として提供できる。
【００２９】
【実施例】
さらに本発明の特徴について、実施例により詳細に説明する。まず、本発明に係る化粧水として、実施例１〜実施例３の処方を表１に示す。これらは、表１中（１）〜（７）の各成分を順次（８）に添加し、均一に混合，分散して調製する。
【表１】

【００３０】
次いで本発明に係る乳液として、実施例４〜実施例６の処方を表２に示す。これらは次のようにして調製する。まず、表２中（１）〜（６）の油相成分を混合し、加熱融解して７５℃に保つ。一方、（７）〜（１０）の水相成分を混合，加熱溶解し、（１１）を分散した後７５℃とし、これに前記油相を攪拌しながら添加して乳化する。冷却後、４０℃にて（１２），（１３）を添加，混合する。
【表２】

【００３１】
次に、本発明に係るクリームである実施例７〜実施例９の処方を、表３に示す。これらは次のようにして調製する。（１）〜（７）の油相成分を混合，加熱して７５℃とする。一方、（８）〜（９）の水相成分を混合，加熱溶解し、（１０）を分散した後７５℃とし、これに前記油相を添加して乳化し、冷却後４０℃にて（１１），（１２）を添加する。
【表３】

【００３２】
［実施例１０］メイクアップベースクリーム

製法：（９）〜（１２）を（４）で練り、これを（５），（６）の水相成分に添加，混合し、７０℃に加熱する。一方、（１）〜（３）の油相成分を混合，加熱して７０℃とし、これを前記水相に攪拌しながら添加して乳化する。乳化後冷却して４０℃にて（７），（８）を添加する。
【００３３】
［実施例１１］乳液状ファンデーション

製法：（１４）〜（１９）の顔料を混合後、粉砕機により粉砕する。（１１）を７０℃に加熱し、（８）を加えてよく膨潤させ、これにあらかじめ（７）を（９）に分散させたものを加え、さらに（１０）を添加し、溶解させる。（１）〜（６）の油相成分は混合し、加熱，融解して８０℃とする。前記顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して７５℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却後４０℃にて（１２），（１３）を添加する。
【００３４】
［実施例１２］クリーム状ファンデーション

製法：（１２）〜（１９）の顔料を混合後、粉砕機により粉砕する。（７）〜（９）を混合，溶解させ、加熱する。（１）〜（６）の油相成分は混合し、加熱，融解して８０℃とする。前記顔料を水相に攪拌しながら加え、コロイドミルを通して７５℃とし、前記油相を攪拌しながら加えて乳化し、冷却後４０℃にて（１０），（１１）を添加する。
【００３５】
［実施例１３］乳化型アイカラー

製法：（５）〜（７）の水相成分を混合，溶解して加熱し、これにあらかじめ混合，粉砕した（１１）〜（１３）を添加，分散し、７５℃に加熱する。これにあらかじめ混合，加熱して均一とした（１）〜（４）を攪拌しながら添加して乳化し、冷却後（８）〜（１０）を添加，混合する。
【００３６】
［実施例１４］乳化型チークカラー

製法：（１０）〜（１２）の水相成分を混合，溶解して加熱し、これにあらかじめ混合，粉砕した（１６）〜（１８）を添加，分散し、７５℃に加熱する。これにあらかじめ混合，加熱して均一とした（１）〜（９）を攪拌しながら添加して乳化し、冷却後（１３）〜（１５）を添加，混合する。
【００３７】
［実施例１５］エマルション型アイライナー

製法：（１）〜（４）の油相成分を混合，加熱して溶解させる。これに（５）〜（７）の水相成分を混合，加熱し、攪拌しながら加えて乳化する。次いで、この乳化物に（１０）〜（１４）を加え、コロイドミルを通して分散させた後冷却し、４０℃にて（８），（９）を加える。
【００３８】
［実施例１６］エマルション樹脂型マスカラ

製法：（１１）に（２）〜（４）を添加して溶解させ、次いで（５）〜（１０）を添加し、コロイドミルを通して分散させる。これに（１）を加え、均一に分散させる。
【００３９】
［実施例１７］シャンプー

製法：（１）〜（６）を順次（７）に添加し、均一に混合し溶解，分散させる。
【００４０】
［実施例１８］ヘアーリンス

製法：（１０）に（５），（７），（８）を加え、７０℃に加熱する。一方、（１）〜（４）を混合，溶解して７０℃に加熱する。この油相を攪拌しながら先に調製した水相に徐々に加えて予備乳化し、ホモミキサーにより均一とした後冷却し、４０℃にて（６），（９）を添加する。
【００４１】
［実施例１９］クレンジングジェル

製法：（３），（７）を（１１）に添加して均一とした後、（６）を分散させ、（１）及び（２）に（４），（５）を溶解させて加え、７０℃に加熱して均一に溶解させる。次いで冷却して４０℃にて（９），（１０）を添加し、最後に（８）を加えて中和する。
【００４２】
次に、上記の実施例につき、抗菌活性，皮膚刺激性及び使用時の不快感について評価を行った。試料としては、実施例１，４，７と実施例１０〜実施例１９を用いた。また同時に、表４に示す比較例についても同様に評価を行った。
【表４】

【００４３】
（１）抗菌活性の評価細菌として、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ），黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ），緑濃菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、及びアクネ菌（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍａｃｎｅｓ）を、真菌としてカンジダ（Ｃａｎｄｉｄａａｌｂｉｃａｎｓ），黒カビ（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ）及びフケ菌（Ｐｉｔｙｒｏｓｐｏｒｕｍｏｖａｌｅ）を用い、試料１ｇ当たり細菌は１０^６個，真菌は１０^５個を植菌し、３７℃及び２５℃でそれぞれ培養して、２週間後の生菌数を測定した。なお、抗菌活性は、細菌については２週間後に死滅した場合、真菌については生菌数が１／１０００以下となった場合に十分であると判断される。評価結果は表５に示した。
【表５】

【００４４】
表５において明らかなように、本発明の実施例においては、いずれも細菌及び真菌の双方に対して十分な抗菌活性が認められていた。これに対し、抗菌性金属担持セラミックス，植物抽出物のいずれか一方しか含有しない比較例１，２，４，６，７及び８においては、十分な抗菌活性が認められていなかった。パラオキシ安息香酸メチルを０．２重量％配合した比較例５においては、緑膿菌に対して合格しておらず、同じくパラオキシ安息香酸メチルを０．３重量％配合したヘアーリンスである比較例９においても、緑濃菌，黒カビ及びフケ菌に対して合格基準を満たさなかった。
【００４５】
（２）皮膚刺激性の評価各試料について、男性パネラー３０名を用いて４８時間の閉塞貼付試験を行い、表６に示す判定基準により評価し、３０名の皮膚刺激指数の平均値を求めた。なお、実施例１７〜実施例１９と比較例８〜比較例１０については、１．０重量％水溶液を試験に用いた。
【表６】

【００４６】
（３）使用時の不快感の評価女性パネラー２０名を１群とし、各群に各試料をそれぞれ使用させ、塗布後３０秒から１分後の間に感じる刺すような痛み，ヒリヒリ感，チクチク感といった不快感について評価させた。評価結果は、「非常に強く感じる；５点」，「やや強く感じる；４点」，「感じる；３点」，「少し感じる；２点」，「微妙に感じる；１点」，「感じない；０点」として評価し、２０名の平均値にて示した。この際にも、実施例１７〜実施例１９及び比較例８〜比較例１０については、１．０重量％水溶液により試験を行った。以上の結果は表７にまとめて示した。
【００４７】
【表７】

表７において、本発明の実施例については、いずれにおいても皮膚刺激性は認められておらず、使用時の不快感も微妙に感じられる程度である。これに対して、２−フェノキシエタノールを０．５重量％含有するクリームである比較例３、及びクレンジングジェルである比較例１０では、若干の皮膚刺激性が認められ、顕著な使用時の不快感が認められていた。また、パラオキシ安息香酸メチルを０．２重量％含有する比較例５，０．３重量％含有する比較例９においても、わずかな紅斑，浮腫の発生と明確な不快感が認められていた。
【００４８】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により抗菌作用が相乗的に強化され、しかも皮膚刺激性のみならず、使用時の刺すような痛み，ヒリヒリ感，チクチク感といった不快感もほとんど感じられない抗菌性化粧料を得ることができた。

Claims

水を含有する化粧料であって、抗菌性金属担持セラミックスを０．１〜３．０重量％と、アルニカ、ヒキオコシ、オトギリソウ、ドクダミ、ホップ、ハマメリス、キダチアロエ、オウレン、カンゾウ、モモの葉、キハダ、マロニエ、レンギョウ、ムラサキ、ダマスクバラ、ナルコユリ、カミツレ、チャ、イチョウ、タチジャコウソウからなる群から選択される植物の抽出物を０．０１〜１．００重量％含有する、抗菌性低刺激化粧料。
抗菌性金属担持セラミックスが、銀，銅，亜鉛より選択される１種又は２種以上を担持させたものであることを特徴とする、請求項１に記載の抗菌性低刺激化粧料。
セラミックスが、カルシウム化合物，酸化亜鉛，酸化ジルコニウム，酸化チタン，酸化マグネシウム，酸化アルミニウム，酸化ケイ素，タルク及びゼオライトより選択される１種又は２種以上であることを特徴とする、請求項１又は請求項２に記載の抗菌性低刺激化粧料。
カルシウム化合物がリン酸カルシウム，ヒドロキシアパタイト及び炭酸カルシウムより選択される１種又は２種以上であることを特徴とする、請求項３に記載の抗菌性低刺激化粧料。