JP3578177B2 - 医療用液体容器用プラスチックフィルム及びその製造方法 - Google Patents
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Description
【産業上の利用分野】
本発明は、輸液、薬液又は血液用バッグ等の医療用液体容器の形成材料として好適に使用される医療用液体容器用プラスチックフィルム及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
従来より、輸液、薬液、血液用バッグ等の医療用液体容器としては、ガラスビン、ポリエチレンやポリプロピレン等のブロー成形ビン又はポリ塩化ビニル製バッグなどが使用されているが、これらの医療用液体容器には、以下のような様々な問題がある。
【0003】
即ち、ガラスビンは、破損し易く、また、使用時に空気流入孔が必要なために異物や雑菌等が混入する可能性があり、更に、硬質であるために廃棄しにくい等の問題がある。また、ブロー成形ビンは、安価で強度は強いが、廃棄しにくいという欠点がある。ポリ塩化ビニル製バッグは、多量の可塑剤や残留塩化ビニルモノマーを含有するために、これらが内容液中に溶出するという、衛生上の問題があり、また、廃棄時に有害ガスを発生する等の環境面での問題も生じている。
【0004】
近年、上記の問題点を解決するために種々の提案がなされており、例えば特開昭62−502112号及び同62−502113号公報には、これらの問題点を解決する無菌可撓性容器のためのフィルムラミネートについて記載されている。このフィルムラミネートにより形成された容器は、透明性に優れ、軟質材料を使用しているため廃棄に場所をとらず、衛生性に優れ、また水蒸気バリア性、酸素バリア性に優れているという等の多くの利点を有するものであるが、医療用液体容器の形成材料として用いる場合、内容液充填後に熱殺菌処理を行うとラミネート処理に際して使用された接着剤が内容液中に多量に溶出してしまうために、無菌充填方式しか採用できないという問題がある。
【0005】
一方、ポリアミドフィルムやポリエチレンテレフタレートフィルムに直接ポリエチレン又はポリプロピレンを押し出しラミネートしたプラスチックフィルムは、層間接着性が十分でなく、熱殺菌処理に耐えることができない。また、ポリアミドフィルムやポリエチレンテレフタレートフィルムにアンカー剤又は接着性樹脂のどちらか一方を使用してポリエチレンやポリプロピレンを押し出しラミネートしたプラスチックフィルムも十分な接着力を得ることはできず、熱殺菌処理を施すことができないという欠点がある。
【0006】
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、熱殺菌処理を施しても積層した層間のデラミネーションがなく、且つ内容液中への有機物の溶出も少なく、衛生性にも優れる医療用液体容器用プラスチックフィルム及びその製造方法を提供することを目的とするものである。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記目的を達成するため、コア層と、該コア層上に押し出しラミネート又はサンドラミネートされてなるシーラント層とを備えた医療用液体容器用プラスチックフィルムであって、上記コア層とシーラント層とは、コア層の一面に塗布されたアンカー剤と、その塗布面に積層された接着性樹脂とにより接着されてなることを特徴とする医療用液体容器用プラスチックフィルムを提供する。なお、コア層を延伸ポリアミド、延伸ポリプロピレン又は延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムにより形成されてなるものとし、シーラント層をポリエチレン又はポリプロピレンにより形成されてなるものとすれば、より好適である。
【0008】
更に、上記医療用液体容器用プラスチックフィルムの製造方法として、コア用樹脂フィルムによりコア層を形成し、そのコア層の少なくとも一面にアンカー剤を塗布し、その塗布面に接着性樹脂を積層した後に、加熱溶融したシーラント用樹脂を押し出しラミネートしてシーラント層を形成することを特徴とする医療用液体容器用プラスチックフィルムの製造方法、及びコア用樹脂フィルムによりコア層を形成し、そのコア層の少なくとも一面にアンカー剤を塗布し、その塗布面に加熱溶融した接着性樹脂を押し出しラミネートすると共に、シーラント用樹脂フィルムをサンドラミネートしてシーラント層を形成することを特徴とする医療用液体容器用プラスチックフィルムの製造方法を提供する。ここで、特に、アンカー剤の塗布量を0.05〜1g/m2とし、接着性樹脂をその層の厚さが3〜500μmとなるように積層すると、より好適である。
【0009】
【作用】
本発明のプラスチックフィルムは、コア層にシーラント層を押し出しラミネートするにあたり、アンカー剤を加熱融着の補助剤として用いる。そして、アンカー剤のみでは、コア層とシーラント層との膜接着強度が低下するので、従来より押し出しラミネート加工に際して使用されている接着性樹脂を併用することにより、コア層・シーラント層間強度を十分に持たせることができる。
【0010】
従って、このフィルムは100〜140℃程度に加熱してもシーラント層がコア層から剥離することがないのみならず、接着剤のみを使用した従来のラミネート加工によるプラスチックフィルムに比べて溶出する有機物の量が低減するので、上記のように内容液充填後に熱殺菌(100〜140℃)処理が必要な医療用液体容器の形成材料として有用である。ここで、アンカー剤の塗布量を0.05〜1g/m2とし、接着性樹脂をその層の厚さが3〜500μmとなるように積層すると、本発明のプラスチックフィルムにおいて押し出しラミネート加工時に使用される接着剤としての総塗布量は従来の押し出しラミネート加工に際して使用される接着剤の塗布量の1/10〜1/30となるので、より好適である。
【0011】
ここで、コア用樹脂フィルムは、通常ラミネートフィルムの基材として使用されているものであればその種類は特に限定されるものではないが、延伸ポリアミド、延伸ポリプロピレン又は延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムによりコア層を形成すると、運搬・保存時の実用強度が増し、また、コシがあるため自立袋(スタンディングパウチ)とすることが可能となる。
【0012】
また、シーラント用樹脂としては、使用される接着性樹脂と押し出しラミネート又はサンドラミネートできるものであれば、その種類は特に限定されるものではないが、シーラント層をポリエチレン又はポリプロピレンにより形成すると、これらの材料は押し出し機により容易に加熱溶融してフィルム状に押し出され、また、これらのフィルムは加熱溶融した接着性樹脂と容易に接着し、アンカー剤等を介してコア層に接着するので、押し出しラミネート加工又はサンドラミネート加工による本発明のプラスチックフィルムを容易に得ることができる。
【0013】
なお、コア層の厚さを10〜100μmとし、シーラント層の厚さを20〜3500μmとすると、各層を形成するプラスチックフィルムの特性を発揮するのに好適な層厚となり、また、医療用液体容器の形成材料として利用するにあたり、強度や可撓性等に優れるプラスチックフィルムとなる。
【0014】
本発明の医療用液体容器用プラスチックフィルムは、各プラスチックフィルム単層では十分に満足することができないフィルム特性を兼備することができるという多層ラミネートフィルムとしての特性を持ち、上記のように100〜140℃程度の加熱によっても層間の剥離もなく、有機物の溶出もほとんどない。このようなプラスチックフィルムにより形成された医療用液体容器は、医療用液体容器としての要求特性、例えば強度に優れ、廃棄に場所をとらず、有毒ガスの発生もなく、衛生性に優れ、また水蒸気バリア性、酸素バリア性に優れている等の要求特性を兼備するのみならず、耐熱姓にも優れ、加熱により有機物が内容液中に溶出することもないので、特に内容液充填後に熱殺菌処理が採用されることが多い、輸液、薬液又は血液用バッグ等の液体容器として好適なものである。
【0015】
【実施例】
以下、本発明を図面に示す実施例と比較例とに基づいて説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
【0016】
図1は本発明の実施例を説明するための医療用液体容器用プラスチックフィルムの縦断面概略図である。このプラスチックフィルムAは、コア層1と、コア層1の一面(図中では下面)に塗布乾燥されたアンカー剤2と、その塗布面に積層された接着性樹脂層3と、押し出しラミネート又はサンドラミネートされてなるシーラント層4とを備えている。
【0017】
本実施例のコア層1は、延伸ポリアミド(ONy)、延伸ポリプロピレン(OPP)又は延伸ポリエチレンテレフタレート(OPET)フィルムにより形成されているが、これらのフィルムに限定されることなく、通常ラミネートフィルムの基材として用いられいる樹脂フィルムにより形成されていれば良く、また、アルミ蒸着等の金属蒸着、シリカ蒸着(SiOx蒸着)、サランコート等が施されていても良い。
【0018】
ここでコア層1の層厚は、10〜100μmであることが好ましく、より好ましくは12〜50μmである。10μm未満では医療用液体容器の形成材料として必要な強度等が得られない場合があり、100μmを超えるとプラスチックフィルムAに良好な可撓性が得られない場合がある。
【0019】
本実施例では、アンカー剤2としてイソシアネート(ウレタン)系の接着剤を用いるが、本発明のアンカー剤としては、これに限定されることなく従来公知のものを使用することができ、例えばポリエチレン・イミン等のイミン系、有機チタネート系、ポリエステル系等の接着剤を、トルエン、ヘキサン、酢酸エチル、PDC、水、メタノール等の溶剤でさらに希釈(例えばイソシアネート系アンカー剤をトルエンで固形分50%物を4〜5%に希釈)したものが好適に用いられる。
【0020】
本実施例の接着性樹脂層3は、モディック(三菱化学社製:商品名)をアンカー剤2に積層したものであるが、接着性樹脂層3の形成材料は接着性樹脂として従来より押し出しラミネート加工に際して使用されているものであれば良く、このような接着性樹脂として例えば無水酸変性オレフィン、EVA、EAA、EMA、EMAA、IR、E−EA−MAH等を挙げることができ、具体的には上記モディックの他にアドマー(三井石油化学社製:商品名)、ボンドファースト(住友化学社製:商品名)、デクソン(エクソン社製:商品名)等が挙げられる。この接着性樹脂層3の層厚は、3〜500μmであることが好ましく、特に5〜100μmとするとより好適である。3μm未満であると、膜接着強度(コア層1とシーラント層4との接着性)が十分に得られない場合があり、500μmを超えるとアンカー剤との併用による接着剤の使用量低減効果が十分に得られない場合がある。
【0021】
本実施例のシーラント層4は、ポリエチレン又はポリプロピレンにより形成されたものであるが、このシーラント層4を形成する材質(シーラント材)は、熱溶融可能で押し出し機からフィルム状に押し出されるものか、又は予めフィルム状に成膜されてアンカー剤層2及び接着性樹脂層3を介してコア層1に接着し得るもの、即ちポリオレフィン類であればその種類は問わないが、これらの中でもポリエチレン又はポリプロピレンが好適に使用される。ここでシーラント層4の層厚は、20〜3500μmであることが好ましく、より好ましくは40〜1000μmである。20μm未満では医療用液体容器の形成材料として必要な強度等が得られない場合があり、3500μmを超えるとプラスチックフィルムAに良好な可撓性が得られない場合がある。
【0022】
上記構成のプラスチックフィルムAは、以下のようにして製造することができる。
【0023】
まず、上記延伸樹脂によりコア層1を形成し、そのコア層1の一面に上記アンカー剤2を塗布乾燥する。ここで、アンカー剤2の塗布量は、0.05〜1g/m2とすることが好ましく、特に0.1〜0.5g/m2とするとより好適である。0.05g/m2未満であると膜接着強度(コア層1とシーラント層4との接着性)が十分に得られない場合があり、1g/m2を超えると上記接着性樹脂との併用による接着剤の使用量低減効果が十分に得られない場合がある。
【0024】
次に、第1の方法としては、アンカー剤2の表面を熱風又は加熱により乾燥した後に、上記接着性樹脂を加熱溶融して押し出し、コア層1のアンカー剤2塗布面に積層して接着性樹脂層3とし、その後、この接着性樹脂層3の上面に加熱溶融した上記シーラント用樹脂を押し出し、アンカー剤2及び接着性樹脂層3を介してコア層1にラミネートしてシーラント層4を形成し、医療用液体容器用プラスチックフィルムAを得る。また第2の方法としては、アンカー剤2の表面を熱風又は加熱により乾燥した後に、上記接着性樹脂を加熱溶融して押し出し、これと同時に予めシーラント材により成膜しておいたシーラント用フィルムをサンドラミネートしてシーラント層4を形成し、医療用液体容器用プラスチックフィルムAを得る。
【0025】
なお、本発明の医療用液体容器用プラスチックフィルムは、上記のようにコア層1とシーラント層4を各一層として形成したものに限られず、これらを繰り返し積層しても良く、またコア層1の両面にシーラント層4を上記と同様にして積層しても良い。
【0026】
このようにして得られた医療用液体容器用プラスチックフィルムAは、これを形成材料として、例えば輸液用バッグを作製することができる。この場合、例えばプラスチックフィルムAを適宜大きさに裁断し、コア層1が容器外側となるように重ね合わせた後、内容液(ここでは輸液)用のキャップ付きなどの注入部を設け、その注入部が開口している以外は四周が密閉された偏平の長方形袋状となるようにヒートシール等の手段によりバッグを作製し、輸液を上記注入部から注入してキャップを締めるなどの手段により輸液をバッグ内に密閉収納し、これを例えば100〜140℃で10分〜2時間加熱する熱殺菌処理を施して、輸液の保存、運搬に使用することができる。
【0027】
[実施例1〜3、比較例1〜3]
次に、上記医療用液体容器用プラスチックフィルムAを表1に示す構成で上述した手順により作製して、実施例1〜3、比較例1〜3のプラスチックフィルムを得、各プラスチックフィルムを日本薬局方第12改正に記載された「輸液用プラスチック容器試験法」に準拠した溶出物試験を行った。結果を表1に併記する。
【0028】
なお、表1のシーラント材において、「フィルム」は上記製造方法の第2の方法によりラミネートされ、「押し出し」は上記製造方法の第1の方法によりラミネートされたことを意味する。
溶出物試験
プラスチックフィルムにより内容面積が約1200cm2となるように袋を作製し、水で洗った後、室温で乾燥した。この袋の中に水200mlを正確に加えて密封した後、高圧蒸気滅菌器を用いて121℃で1時間加熱し、その後、滅菌器から袋を取り出して室温になるまで放置し、この内容液を試験液とした。なお、比較例2、3については、プラスチックフィルムを切断し、表面積の合計が約1200cm2となるように切断片を集め、更にこれらを長さ約5cm、幅約0.5cmの大きさに細断し、上記と同様にして水洗、乾燥した後、内容積が約300mlの硬質ガラス製容器に入れ、水200mlを正確に加えて適当な栓で密封した後、上記と同様にして試験液を調製した。
【0029】
別に水につき、同様の方法で空試験液を調製した。試験液及び空試験液につき、次の試験を行った。
【0030】
<過マンガン酸カリウム還元性物質>
試験液20mlを共栓三角フラスコに採り、0.01N過マンガン酸カリウム液20.0ml及び希硫酸1mlを加え、3分間煮沸し、冷後、これにヨウ化カリウム0.10gを加えて密栓し、振り混ぜて10分間放置した後、0.01Nチオ硫酸ナトリウム液で滴定した(指示薬:デンプン試液5滴)。別に空試験液20.0mlを用い、同様に操作し、試験液と空試験液との0.01N過マンガン酸カリウム液の消費量の差を求めた。
【0031】
<蒸発残留物>
試験液20mlを水浴上で蒸発乾固し、残留物を105℃で1時間乾燥し、その量を測定した。
【0032】
<紫外吸収スペクトル>
試験液につき、空試験液を対照とし、吸光度測定法により波長220nm以上241nm未満における吸光度及び波長241nm以上350nm以下における吸光度を測定した。
【0033】
【表1】
【0034】
表1の結果によれば、本発明の医療用液体容器用プラスチックフィルムは熱殺菌処理によっても有機物等の溶出がほとんどなく、医療用液体容器の形成材料として有用であることが認められる。それに対して、通常のウレタン系の接着剤を用い、ドライラミネート加工により得られたプラスチックフィルム(比較例1)、ポリエチレン多層プラスチックフィルム(比較例2)、ポリエチレン単層プラスチックフィルム(比較例3)のうち、特に比較例1の場合は接着剤に起因する溶出物が多く、比較例2、3の場合は日本薬局方の規格値は満足するものの、それ自体にバリア性がないばかりではなく、コシもないために自立袋とすることができない等の実用上の問題が認められた。
【0035】
なお、層厚12μmの延伸PET層にイソシアネート系アンカー剤を0.3g/m2塗布し、ポリエチレンを加熱溶融して層厚50μmのシーラント層を形成したプラスチックフィルムについても上記溶出物試験を行ったが、このフィルムは加熱によりデラミネーションが生じてしまった。
【0036】
【発明の効果】
本発明の医療用液体容器用プラスチックフィルムによれば、コア層にシーラント層をラミネートするに際してアンカー剤と接着性樹脂を併用して積層するので、押し出しラミネート加工の際に使用する接着剤の総量を低減することができるのみならず、積層した層間の接着強度も強く、100〜140℃の加熱によっても有機物の溶出がほとんどないので、内容液を充填してから熱殺菌処理を施す輸液、薬液、血液用バッグ等の医療用液体容器の形成材料として有用である。
【図面の簡単な説明】
【図1】本実施例の医療用液体容器用プラスチックフィルムの縦断面概略図である。
【符号の説明】
A 医療用液体容器用プラスチックフィルム
1 コア層
2 アンカー剤
3 接着性樹脂層
4 シーラント層
Claims (8)
- コア層と、該コア層上に押し出しラミネート又はサンドラミネートされてなるシーラント層とを備えた医療用液体容器用プラスチックフィルムであって、上記コア層とシーラント層とが、コア層の一面に塗布されたアンカー剤と、その塗布面に積層された接着性樹脂とにより接着されてなり、100〜140℃の加熱殺菌が可能なことを特徴とする医療用液体容器用プラスチックフィルム。
- 上記コア層は、延伸ポリアミド、延伸ポリプロピレン又は延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムにより形成されてなることを特徴とする請求項1記載の医療用液体容器用プラスチックフィルム。
- 上記シーラント層は、ポリエチレン又はポリプロピレンにより形成されてなることを特徴とする請求項1又は2記載の医療用液体容器用プラスチックフィルム。
- ポリエチレンが直鎖状低密度ポリエチレンである請求項3記載の医療用液体容器用プラスチックフィルム。
- 上記コア層は、その層の厚さが10〜100μmであり、上記シーラント層は、その層の厚さが20〜3500μmであることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項記載の医療用液体容器用プラスチックフィルム。
- コア用樹脂フィルムによりコア層を形成し、そのコア層の少なくとも一面にアンカー剤を塗布し、その塗布面に接着性樹脂を積層した後に、加熱溶融したシーラント用樹脂を押し出しラミネートしてシーラント層を形成することを特徴とする医療用液体容器用プラスチックフィルムの製造方法。
- コア用樹脂フィルムによりコア層を形成し、そのコア層の少なくとも一面にアンカー剤を塗布し、その塗布面に加熱溶融した接着性樹脂を押し出しラミネートすると共に、シーラント用樹脂フィルムをサンドラミネートしてシーラント層を形成することを特徴とする医療用液体容器用プラスチックフィルムの製造方法。
- 上記アンカー剤の塗布量を0.05〜1g/m2とし、上記接着性樹脂を、その層の厚さが3〜500μmとなるように積層することを特徴とする請求項6又は7記載の医療用液体容器用プラスチックフィルムの製造方法。
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